JP2008173218A - Blood collection tube - Google Patents

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Chiyuuyou Shiyuu
中陽 周
Toru Matsuda
徹 松田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To solve such a conventional problem that blood may be scattered from a blood collector at the time when it is opened by means of this invention related to a blood collector, particularly to its structure. <P>SOLUTION: The blood collector 10 comprises a main body 12 and a rubber stopper 14. The top opening fringe of the main body 12 is provided with a partition member 16. The partition member 16 is made of a material which can be perforated with a nozzle. Even when the rubber stopper 14 has been removed from the main body 12 during opening it, the partition member 16 can remain behind and effectively prevent the scattering out of blood from the interior of the main body 12. The partition member 16 can also prevent the attachment of blood to the back of the rubber stopper 14. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は採血管に関し、特に採血管の構造に関する。   The present invention relates to a blood collection tube, and more particularly to the structure of a blood collection tube.

血液採取に当たっては、採血管が利用される。一般に、その内部は通常、陰圧（負圧）に維持され、採血管は本体と栓とで構成される。栓には、ゴム栓、シール栓などがあり、それにより本体内部が密封されている。遠心分離用の分離剤が内部に封入されている採血管も多用されている。採血後の採血管は、検体前処理装置を経て分析装置へ投入される。検体前処理装置は、ラック搬送装置、遠心分離装置、開栓装置、分注装置、等を有する。分注に先立って通常本体から栓を取り除く開栓処理が施される。   In collecting blood, a blood collection tube is used. In general, the inside is usually maintained at a negative pressure (negative pressure), and a blood collection tube is composed of a main body and a stopper. The stopper includes a rubber stopper, a seal stopper, and the like, and the inside of the main body is sealed. A blood collection tube in which a separating agent for centrifugation is enclosed is also frequently used. The blood collection tube after blood collection is introduced into the analyzer through the sample pretreatment device. The sample pretreatment device includes a rack transport device, a centrifuge device, an opening device, a dispensing device, and the like. Prior to dispensing, an opening process is usually performed to remove the plug from the main body.

下記特許文献１には栓の下方且つ本体内に摺動部材を備えた採血管が開示されている。摺動部材は分注ノズル等によって突き通されるものではない。特許文献２には栓の上面に使用済みか否かを識別するための薄膜を設けた採血管が開示されている。   Patent Document 1 below discloses a blood collection tube provided with a sliding member below the stopper and in the main body. The sliding member is not pierced by a dispensing nozzle or the like. Patent Document 2 discloses a blood collection tube provided with a thin film for identifying whether or not it has been used on the upper surface of a stopper.

特開２００５−２５３５３８号公報JP 2005-253538 A 特開２００５−２９６１２２号公報Japanese Patent Laying-Open No. 2005-296122

採血管においては、通常、本体の上部開口に栓が強固に付着あるいは装着されており、その栓を取り除くには多大な力を要する。例えば、自動開栓装置においては、シール栓であれば、そこに設けられたタブをつかんでそれを持ち上げること等によって栓を取り外している。その際の衝撃によってあるいは内圧の急激な変動によって、本体内あるいは栓の裏面から検体が飛散する可能性がある。これはコンタミネーションを引き起こす。よって、そのような検体飛散を確実に防止することが要請される。従来において後工程での検体飛散を防止可能な特別な構造をもった採血管は提供されていない。なお、特願２００６−１９１６５１号には、開栓時の問題に対処する技術が記載されているが、そこに記載されたものは超音波振動を利用するものである。   In a blood collection tube, a stopper is usually firmly attached to or attached to the upper opening of the main body, and a great deal of force is required to remove the stopper. For example, in an automatic opening device, if it is a seal plug, the plug is removed by grasping a tab provided therein and lifting it. There is a possibility that the specimen is scattered from the inside of the main body or from the back surface of the stopper due to an impact at that time or due to a sudden change in internal pressure. This causes contamination. Therefore, it is required to reliably prevent such specimen scattering. Conventionally, there has not been provided a blood collection tube having a special structure capable of preventing sample scattering in a later process. Japanese Patent Application No. 2006-191651 describes a technique for coping with a problem at the time of opening the plug, but the one described therein uses ultrasonic vibration.

本発明の目的は、採血後の後工程を実施し易い採血管を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a blood collection tube that facilitates post-processing after blood collection.

本発明の他の目的は、開栓時（あるいは開栓後）の検体飛散を防止することにある。   Another object of the present invention is to prevent scattering of the specimen at the time of opening (or after opening).

本発明は、採取された血液が収容される本体と、前記本体の上部開口に装着される取り外し可能な栓と、前記本体には前記栓の裏面よりも下方位置に設けられ、前記栓が取り外されても残存し、穿孔可能な材料で構成された仕切部材と、を含むことを特徴とする採血管に関する。   The present invention provides a main body for storing collected blood, a removable plug to be attached to an upper opening of the main body, the main body being provided at a position lower than the back surface of the plug, and the plug being removed. And a partition member made of a perforable material.

上記構成によれば、栓の他に仕切部材が設けられ、仕切部材は栓の取り外し時に容器本体に残存し、開栓時及び開栓後における血液（検体）飛散が仕切部材によって防止される。そもそも、仕切部材が存在しているので、栓の裏面には血液が付着せずあるいは付着し難い。開栓処理が完了した以降に仕切部材を除去するようにしてもよいが、そのまま残留させれば、採血管搬送時の振動等によって血液飛散が生じることを防止できる。また、異物混入を防止できる。仕切部材は採血時及び分注時に尖鋭な部材つまりノズルを突き通すことが可能な材料で構成される。穿孔前の状態において血液が栓の裏面に到達することを阻止又は制限できる材料で仕切部材を構成するようにしてもよいが、血液が浸透する材料で仕切部材を構成するようにしてもよい。後者の場合に、採血後に例えば採血管を振って攪拌を行うと、仕切部材に血液が浸透しあるいはそれを越えて血液が栓の裏面に達することになるが、そのような血液は遠心分離処理によって採血管の下方へ強制的に落とされる。遠心分離後の採血管搬送時における振動等を考慮すると、仕切部材はある程度、血液の上方移動を阻止可能な材料や組成をもって構成されるのが望ましい。   According to the above configuration, the partition member is provided in addition to the stopper, and the partition member remains in the container body when the stopper is removed, and the partition member prevents the blood (specimen) from being scattered at the time of opening and after the opening. In the first place, since the partition member is present, blood does not adhere or hardly adheres to the back surface of the stopper. The partition member may be removed after the opening process is completed. However, if the partition member is left as it is, it is possible to prevent blood from scattering due to vibration or the like during conveyance of the blood collection tube. Moreover, contamination with foreign matter can be prevented. The partition member is made of a sharp member, that is, a material that can penetrate the nozzle at the time of blood collection and dispensing. The partition member may be made of a material that can prevent or restrict blood from reaching the back surface of the stopper in a state before perforation, but may be made of a material that allows blood to permeate. In the latter case, for example, if stirring is performed by shaking the blood collection tube after blood collection, the blood will penetrate into the partition member or the blood will reach the back of the stopper, but such blood is centrifuged. Is forcibly dropped below the blood collection tube. In consideration of vibrations or the like during conveyance of the blood collection tube after centrifugation, it is desirable that the partition member is made of a material or composition that can prevent blood from moving upward to some extent.

望ましくは、前記仕切部材は、前記上部開口に固定されあるいは前記上部開口より下の位置において前記本体の内周面に固定され、前記本体の内部を仕切る水平膜状の部材であり、前記仕切部材に対して上方からノズルを突き通して穿孔を行った場合においても当該仕切部材の固定状態が維持される。ノズルが突き通される際に仕切部材には応力が生じるが、仕切部材の固定状態は維持される。ノズルの引き抜き運動の際にも同様である。仕切部材と、本体開口縁又は本体内面との間が確実に接着等されているのが望ましい。   Preferably, the partition member is a horizontal membrane-like member that is fixed to the upper opening or fixed to an inner peripheral surface of the main body at a position below the upper opening, and partitions the inside of the main body. On the other hand, even when perforating by penetrating the nozzle from above, the fixed state of the partition member is maintained. Although stress is generated in the partition member when the nozzle is penetrated, the fixed state of the partition member is maintained. The same applies to the nozzle pull-out movement. It is desirable that the partition member is securely bonded to the main body opening edge or the main body inner surface.

望ましくは、前記栓の裏面に接触した位置に前記仕切部材が設けられる。あるいは、前記栓の裏面から下方に隔てられた位置に前記仕切部材が設けられる。   Desirably, the partition member is provided at a position in contact with the back surface of the stopper. Alternatively, the partition member is provided at a position separated downward from the back surface of the stopper.

望ましくは、当該採血管に対して遠心分離処理後に開栓処理が施され、前記仕切部材により、当該採血管の開栓処理前の搬送時に前記本体内の血液が前記栓の裏面に付着することが防止され、且つ、前記開栓処理時及びその後において前記本体内の血液が外部へ飛散することが防止される。   Desirably, the blood collection tube is subjected to a capping process after centrifugation, and the partition member causes blood in the main body to adhere to the back surface of the plug during transport before the blood collection tube is opened. And the blood in the main body is prevented from splashing to the outside during and after the opening process.

以上説明したように、本発明によれば、採血後の後工程を実施し易くなる。あるいは、開栓時の検体飛散を防止できる。   As described above, according to the present invention, it becomes easy to perform a post-process after blood collection. Alternatively, it is possible to prevent the specimen from being scattered at the time of opening.

以下、本発明の好適な実施形態を図面に基づいて説明する。   DESCRIPTION OF EXEMPLARY EMBODIMENTS Hereinafter, preferred embodiments of the invention will be described with reference to the drawings.

図１には、本発明に係る採血管の実施形態が示されている。採血管１０は、大別して、本体１２及びゴム栓１４によって構成される。本体１２は、上下方向に伸長した円筒形状を有し、その底部は丸みを帯びている。本体１２には遠心分離処理で機能する分離剤１３が予め入れられている。   FIG. 1 shows an embodiment of a blood collection tube according to the present invention. The blood collection tube 10 is roughly composed of a main body 12 and a rubber plug 14. The main body 12 has a cylindrical shape extending in the vertical direction, and its bottom is rounded. The main body 12 is preliminarily filled with a separating agent 13 that functions in the centrifugal separation process.

ゴム栓１４は、本体１２の上部に嵌め込まれるものであり、ゴム栓１４によって本体１２の内部が気密状態に保持される。本実施形態においては、図示されるように、本体１２の上部開口縁に仕切部材１６が貼り付けられている。仕切部材１６は、上記の上部開口縁に対して固定されており、後の開栓処理時においてもそのまま残留する部材である。   The rubber plug 14 is fitted into the upper portion of the main body 12, and the inside of the main body 12 is held in an airtight state by the rubber plug 14. In the present embodiment, as illustrated, a partition member 16 is attached to the upper opening edge of the main body 12. The partition member 16 is a member that is fixed to the upper opening edge and remains as it is in the subsequent opening process.

仕切部材１６は、ノズルを突き通すことが可能な部材によって構成され、例えばポリエチレンなどのような樹脂フィルムとして構成され、あるいはメッシュ状の材料によって構成される。和紙や薄いアルミニウム膜として構成することも可能である。本体１２内の血液が仕切部材１６を介して上方へ移動しないように、当該仕切部材の材料を適宜選択するのが望ましいが、ある程度血液の移動を阻止することが可能な部材であれば、多孔質のような材料をもって仕切部材１６を構成することも可能である。   The partition member 16 is configured by a member capable of penetrating the nozzle, for example, configured as a resin film such as polyethylene, or configured by a mesh material. It can also be configured as Japanese paper or a thin aluminum film. It is desirable that the material of the partition member is appropriately selected so that the blood in the main body 12 does not move upward via the partition member 16, but any member that can prevent the movement of blood to some extent is porous. It is also possible to configure the partition member 16 with a material such as quality.

図２には、図１に示した採血管１０の断面図が示されている。図示されるように、本体１２の上部開口縁１２Ａには仕切部材１６の下面における周囲が貼付されており、仕切部材１６はゴム栓１４を取り外す時においてもそのまま残留する。ゴム栓１４は上方凹み１４Ａと下方凹み１４Ｄとを有しており、符号１４Ｂは上方凹み１４Ａ内の空洞部分を表している。また１４Ｃは上方凹み１４Ａにおける底面を示している。下方凹み１４Ｄの天井面は仕切部材１６の上面に密着している。ゴム栓１４は本体１２の上端部を包み込む形態を有しているが、本体１２の上部開口をシールする構造としては各種のものを採用することができる。   FIG. 2 shows a cross-sectional view of the blood collection tube 10 shown in FIG. As shown in the drawing, the periphery of the lower surface of the partition member 16 is attached to the upper opening edge 12A of the main body 12, and the partition member 16 remains as it is when the rubber plug 14 is removed. The rubber plug 14 has an upper dent 14A and a lower dent 14D, and reference numeral 14B represents a hollow portion in the upper dent 14A. Moreover, 14C has shown the bottom face in 14 A of upper dents. The ceiling surface of the lower recess 14 </ b> D is in close contact with the upper surface of the partition member 16. The rubber plug 14 has a form of wrapping the upper end portion of the main body 12, but various structures can be adopted as a structure for sealing the upper opening of the main body 12.

図１及び図２に示した採血管を用いて人体から採取された血液が本体１２の内部に取り込まれる。本体１２の内部は予め負圧となっており、生体から採取された血液は本体１２内に貯留される。その場合において、採血時において採血用の針に連結された針状部材がゴム栓１４における隔壁に突き通され、更に仕切部材１６に突き通される。そのような針状部材を引き抜いた後においては、ゴム栓１４が有する弾性作用によって穿孔した通路が自然に塞がれる。仕切部材１６に形成された小孔はそのまま残留するが仕切部材１６が一定の弾性を有するものであれば、その小孔は自然に閉じる。   Blood collected from the human body using the blood collection tube shown in FIGS. 1 and 2 is taken into the main body 12. The inside of the main body 12 has a negative pressure in advance, and blood collected from the living body is stored in the main body 12. In that case, at the time of blood collection, the needle-like member connected to the blood collection needle is pierced by the partition wall of the rubber stopper 14 and further pierced by the partition member 16. After such a needle-like member is pulled out, the perforated passage is naturally blocked by the elastic action of the rubber plug 14. The small holes formed in the partition member 16 remain as they are, but if the partition member 16 has a certain elasticity, the small holes are naturally closed.

図３には、開栓処理が模式的に示されている。この開栓処理は、採血管に対する遠心分離処理を実行した後に実行されるものである。図示されるように、本体１２からゴム栓１４が取り外される。図３においては斜め上方にゴム栓１４が引き上げられているが、開栓処理の方式としては各種のものを採用することができる。例えばゴム栓１４を固定したまま、本体１２を回転させながらゴム栓１４を上方に引き上げる等の処理により開栓が実施される。   FIG. 3 schematically shows the opening process. This plugging process is executed after the centrifugal separation process is performed on the blood collection tube. As shown, the rubber plug 14 is removed from the main body 12. In FIG. 3, the rubber plug 14 is lifted obliquely upward, but various types of plugging processing can be employed. For example, with the rubber plug 14 fixed, the plug is opened by a process such as pulling the rubber plug 14 upward while rotating the main body 12.

ゴム栓１４を取り外す際、そこで生じる振動あるいは本体１２内部の圧力の急激な変化により、場合によっては本体１２の内部あるいは内面から血液が外部へ飛散することが考えられるが、本実施形態においては仕切部材１６が存在しているため、符号２６で示されるように本体１２の内部空間から外部への血液飛散は効果的に防止される。そもそも、遠心分離後の採血管の搬送時において血液（血漿等）がゴム栓１４の裏面に付着することが防止又は軽減されているので、ゴム栓１４それ自体による血液の飛散を効果的に防止又は軽減することができる。ちなみに符号１６Ａは採血時に生じた小孔を表しているが、その径は極めて小さく、またほぼ自然に塞がってしまうような大きさであるため、そこを通過する血液の飛散はほとんど問題とならない。   When the rubber stopper 14 is removed, blood may scatter from the inside or the inner surface of the main body 12 to the outside due to the vibration generated there or a sudden change in the pressure inside the main body 12. Since the member 16 is present, blood scattering from the internal space of the main body 12 to the outside is effectively prevented as indicated by reference numeral 26. In the first place, since blood (plasma, etc.) is prevented or reduced from adhering to the back surface of the rubber stopper 14 during the transportation of the blood collection tube after centrifugation, it is possible to effectively prevent the blood scattering by the rubber stopper 14 itself. Or it can be reduced. Incidentally, the reference numeral 16A represents a small hole generated at the time of blood collection, but its diameter is extremely small and the size is such that it is almost naturally blocked, so that scattering of blood passing therethrough hardly causes a problem.

以上のように、本実施形態の採血管においては、二重構造を有しているため、栓を除去した段階においても本体には更に別の栓が存在することになり、開栓時の血液飛散を効果的に防止することが可能となる。また、それ以前に栓それ自体に血液が付着することを効果的に防止することが可能である。   As described above, since the blood collection tube of the present embodiment has a double structure, there is another plug in the main body even when the plug is removed, and blood at the time of opening It becomes possible to prevent scattering effectively. Further, it is possible to effectively prevent blood from adhering to the stopper itself before that.

開栓後において、図４に示されるように分注処理が実行される。この際において、例えば金属あるいはプラスチックなどによって構成されるノズル２０が本体１２内の血液に向かって差し込まれるが、その際において仕切部材１６はノズル２０による穿孔が可能な部材として構成されているため、ノズル２０を本体１２の内部に円滑に差し込むことが可能であり、その際においてノズル２０の先端への悪影響は防止される。   After opening, the dispensing process is executed as shown in FIG. At this time, the nozzle 20 made of, for example, metal or plastic is inserted toward the blood in the main body 12, but the partition member 16 is configured as a member that can be perforated by the nozzle 20 at that time, It is possible to smoothly insert the nozzle 20 into the main body 12, and in this case, adverse effects on the tip of the nozzle 20 are prevented.

また、ノズル２０を引き上げる際、ノズル２０の先端の外表面に付着した血液（血漿）は仕切部材１６の穿孔部分に触れながら上方に引き上げられるため、外表面に付着した血液を擦り落とす作用を仕切部材１６に発揮させることも可能である。仕切部材１６が液体を吸着吸収するような部材で構成されていれば、このような作用をより促進させることが可能である。ちなみに、仕切部材１６はノズル２０による穿孔時に微少破片が生じないような材料で構成するのが望ましい。   Further, when the nozzle 20 is pulled up, the blood (plasma) adhering to the outer surface of the tip of the nozzle 20 is pulled upward while touching the perforated portion of the partition member 16, so that the action of scraping off the blood adhering to the outer surface is partitioned. The member 16 can also be exhibited. If the partition member 16 is made of a member that absorbs and absorbs liquid, such an action can be further promoted. Incidentally, it is desirable that the partition member 16 is made of a material that does not generate minute fragments when the nozzle 20 is drilled.

ちなみに、開栓後あるいは分注後に、必要に応じて仕切部材を除去するようにしてもよい。ただし、本実施形態においては穿孔可能な部材で仕切部材１６が構成されているため仕切部材の除去を行うことなく分注処理を実行可能であり、またその後においても仕切部材１６をそのまま残留させることが可能である。例えば分注処理後において場合によっては採血管が一定期間保存されるが、その場合において事実上蓋が存在することになるので、採血管への異物混入を防止することが可能である。   Incidentally, the partition member may be removed as necessary after opening or dispensing. However, in this embodiment, since the partition member 16 is constituted by a member that can be perforated, the dispensing process can be executed without removing the partition member, and the partition member 16 can remain as it is after that. Is possible. For example, in some cases after the dispensing process, the blood collection tube is stored for a certain period of time, but in that case, a lid is actually present, so it is possible to prevent foreign matter from entering the blood collection tube.

図５及び図６には他の実施形態が示されている。図５に示す実施形態においては、ゴム栓１４の下方部分が本体１２の上部開口から内部へ差し込まれており、符号３２で示されるように、上部開口縁１２Ａから所定距離だけ下がった位置に仕切部材３０が設けられている。仕切部材３０の外周辺は本体１２の内面に固着されている。図５に示す実施形態では、仕切部材３０の上面がゴム栓１４の下面に密着している。   5 and 6 show another embodiment. In the embodiment shown in FIG. 5, the lower portion of the rubber plug 14 is inserted into the inside from the upper opening of the main body 12, and as shown by the reference numeral 32, the partition is formed at a position lowered by a predetermined distance from the upper opening edge 12 </ b> A. A member 30 is provided. The outer periphery of the partition member 30 is fixed to the inner surface of the main body 12. In the embodiment shown in FIG. 5, the upper surface of the partition member 30 is in close contact with the lower surface of the rubber plug 14.

図６に示す実施形態においては、ゴム栓に代えてシール栓３４が設けられている。すなわち、本体１２の上部開口縁にはシール栓３４が張り付けられており、その中央部分にはゴム材料３８が設けられている。符号３６はシール栓３４を取り外す際に掴まれるタブを表している。シール栓３４から一定距離を隔てて本体１２の内部には仕切部材３０が設けられている。仕切部材３０の周囲は本体１２の内面に固着されており、仕切部材３０の上面３０Ａとシール栓３４の下面３４Ａとの間には一定の空隙が存在している。すなわち、両者は離間状態で配置されている。このような構成によれば、血液が仕切部材３０まで到達し、仕切部材３０が血液を吸収しあるいはそれに血液が付着したとしても、シール栓３４まで血液が到達することを効果的に防止可能である。ちなみに、図５に示したゴム栓１４のような栓体を二段階に設け、一段階目の栓体に仕切部材を設け、二段階目の栓体を本来の栓として機能させるようにしてもよい。いずれにしても採血管の初期状態において内部が気密状態に置かれる構造を採用する必要がある。上記実施形態においては分離剤１３が予め収容されていたが、そのような分離剤は必ずしも事前に収容させておく必要はない。   In the embodiment shown in FIG. 6, a seal plug 34 is provided instead of the rubber plug. That is, a seal plug 34 is attached to the upper opening edge of the main body 12, and a rubber material 38 is provided in the center portion thereof. Reference numeral 36 denotes a tab that is gripped when the sealing plug 34 is removed. A partition member 30 is provided inside the main body 12 at a certain distance from the seal plug 34. The periphery of the partition member 30 is fixed to the inner surface of the main body 12, and a certain gap exists between the upper surface 30 </ b> A of the partition member 30 and the lower surface 34 </ b> A of the seal plug 34. That is, both are arranged in a separated state. According to such a configuration, even when blood reaches the partition member 30 and the partition member 30 absorbs blood or adheres to it, the blood can be effectively prevented from reaching the seal plug 34. is there. Incidentally, a plug body such as the rubber plug 14 shown in FIG. 5 is provided in two stages, a partition member is provided in the first stage plug body, and the second stage plug body may function as an original plug. Good. In any case, it is necessary to adopt a structure in which the inside is placed in an airtight state in the initial state of the blood collection tube. In the said embodiment, although the separating agent 13 was accommodated previously, such a separating agent does not necessarily need to be accommodated beforehand.

本発明に係る採血管の実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view showing an embodiment of a blood collection tube concerning the present invention. 図１に示した採血管の断面図である。It is sectional drawing of the blood collection tube shown in FIG. 開栓処理を説明するための図である。It is a figure for demonstrating an opening process. 分注処理を説明するための図である。It is a figure for demonstrating a dispensing process. 他の実施形態に係る採血管を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the blood-collecting tube which concerns on other embodiment. 更に他の実施形態に係る採血管を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the blood-collecting tube which concerns on other embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

１０ 採血管、１２ 本体、１３ 分離剤、１４ ゴム栓、１６ 仕切部材。   10 blood collection tube, 12 body, 13 separating agent, 14 rubber stopper, 16 partition member.

Claims (5)

採取された血液が収容される本体と、
前記本体の上部開口に装着される取り外し可能な栓と、
前記本体には前記栓の裏面よりも下方位置に設けられ、前記栓が取り外されても残存し、穿孔可能な材料で構成された仕切部材と、
を含むことを特徴とする採血管。 A body in which the collected blood is stored;
A removable stopper mounted on the upper opening of the body;
The main body is provided at a lower position than the back surface of the stopper, remains even if the stopper is removed, and a partition member made of a pierceable material,
A blood collection tube comprising: 請求項１記載の採血管において、
前記仕切部材は、前記上部開口に固定されあるいは前記上部開口より下の位置において前記本体の内周面に固定され、前記本体の内部を仕切る水平膜状の部材であり、
前記仕切部材に対して上方からノズルを突き通して穿孔を行った場合においても当該仕切部材の固定状態が維持される、ことを特徴とする採血管。 The blood collection tube according to claim 1,
The partition member is a horizontal membrane member that is fixed to the upper opening or fixed to the inner peripheral surface of the main body at a position below the upper opening, and partitions the inside of the main body.
The blood collection tube according to claim 1, wherein a fixed state of the partition member is maintained even when the nozzle is perforated by penetrating the partition member from above. 請求項１記載の採血管において、
前記栓の裏面に接触した位置に前記仕切部材が設けられたことを特徴とする採血管。 The blood collection tube according to claim 1,
A blood collection tube, wherein the partition member is provided at a position in contact with the back surface of the stopper. 請求項１記載の採血管において、
前記栓の裏面から下方に隔てられた位置に前記仕切部材が設けられたことを特徴とする採血管。 The blood collection tube according to claim 1,
A blood collection tube, wherein the partition member is provided at a position separated downward from the back surface of the stopper. 請求項１記載の採血管において、
当該採血管に対して遠心分離処理後に開栓処理が施され、
前記仕切部材により、当該採血管の開栓処理前の搬送時に前記本体内の血液が前記栓の裏面に付着することが防止され、且つ、前記開栓処理時及びその後において前記本体内の血液が外部へ飛散することが防止される、ことを特徴とする採血管。 The blood collection tube according to claim 1,
The centrifuge tube is subjected to a capping process after the centrifugation process,
The partition member prevents blood in the main body from adhering to the back surface of the stopper during transport of the blood collection tube before the opening process, and the blood in the main body during and after the opening process. A blood collection tube characterized by being prevented from scattering to the outside.
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