JP2008156483A - Aqueous dispersion composition and adhesive - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、水系分散液組成物および接着剤に関し、詳しくは、特定のエチレン単位とカルボキシル基を含む単量体単位を含むビニルアルコール系重合体を分散剤とし、特定の単量体単位からなる重合体微粒子を分散質とする水系分散液と、多価イソシアネート化合物からなる水系分散液組成物に関する。本発明の水系分散液組成物は、耐水性および放置安定性に優れるので、保存安定性、初期接着性、接着強度、耐水性等に優れた接着剤として好適である。 The present invention relates to an aqueous dispersion composition and an adhesive, and more specifically, a vinyl alcohol polymer containing a monomer unit containing a specific ethylene unit and a carboxyl group is used as a dispersant and consists of a specific monomer unit. The present invention relates to an aqueous dispersion comprising polymer fine particles as a dispersoid and an aqueous dispersion composition comprising a polyvalent isocyanate compound. Since the aqueous dispersion composition of the present invention is excellent in water resistance and storage stability, it is suitable as an adhesive excellent in storage stability, initial adhesiveness, adhesive strength, water resistance and the like.
ポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡと略記することがある）は、エチレン性不飽和単量体、特に酢酸ビニルに代表されるビニルエステル系単量体の乳化重合用保護コロイドとして広く用いられており、これを保護コロイドとして用いて乳化重合により得られるビニルエステル系水性エマルジョンは、紙用、木工用、プラスチック用などの各種接着剤、含浸紙用、不織製品用などの各種バインダー、混和剤、打継ぎ材、塗料、紙加工、繊維加工などの分野で広く用いられているが、耐水性や耐熱水性が低いという問題があった。 Polyvinyl alcohol (hereinafter sometimes abbreviated as PVA) is widely used as a protective colloid for emulsion polymerization of ethylenically unsaturated monomers, particularly vinyl ester monomers represented by vinyl acetate. Vinyl ester aqueous emulsions obtained by emulsion polymerization using as a protective colloid are various binders for paper, woodwork, plastics, various binders for impregnated paper, non-woven products, admixtures, jointing Although widely used in fields such as materials, paints, paper processing, and fiber processing, there is a problem that water resistance and hot water resistance are low.
このようなことから、これまで、ＰＶＡ系重合体を分散剤とするエマルジョンの耐水性、耐熱水性を改善する手法が種々試みられてきた。例えば、（１）ＰＶＡを保護コロイドとして含有する水性エマルジョンに、グリオキザールなどの脂肪族アルデヒドを添加した接着剤などの用途に使用される高粘度化エマルジョンの製造方法（特許文献１）、（２）ＰＶＡ、キトサンなどのアミノ化合物またはその塩および架橋剤を有効成分として含有する接着剤（特許文献２）、（３）ＰＶＡに、イソシアネート化合物を分散させた接着剤に、塩化カルシウムなどの吸湿性の化合物を添加した接着剤の改質法（特許文献３）、（４）エチレン単位を１〜１０モル％含有し、鹸化度９５モル％以上の変性ＰＶＡを分散剤とし、エチレン性不飽和単量体を分散質とする水性エマルジョンを主成分とする木工用接着剤（特許文献４）、（５）カルボキシル基変性ＰＶＡ存在下にエチレン性不飽和単量体を乳化重合して得られる水性エマルジョン、およびポリアミドとエポキシ基含有化合物との反応物からなるエマルジョン組成物（特許文献５）、（６）分子内にα−オレフィン単位を１〜２０モル％含有し、けん化度９５モル％以上のＰＶＡ系重合体とカルボキシル基を有するＰＶＡ系重合体を分散剤とし、エチレン性不飽和単量体などを分散質とする水性エマルジョン、およびエポキシ化合物、アミノ基含有水性樹脂、アルミニウム化合物およびチタン化合物から選ばれる耐水化剤からなる水性エマルジョン組成物（特許文献６）、（７）ＰＶＡ系重合体の存在下、酢酸ビニルとアクリル酸エステルなどの水にほとんど溶解しないモノマーとの乳化共重合により得られたエマルジョンの主剤イソシアネート系化合物を配合した耐水性接着剤組成物（特許文献７）、（８）エチレン単位含有量１〜２４モル％の変性ＰＶＡを水性エマルジョンに配合し、さらに多価イソシアネート化合物を配合した木材用接着剤（特許文献８）などが開示されている。
しかしながら、上記した（１）、（２）、（４）、（５）および（６）に開示された接着剤においては、耐水性の改善は認められるものの、まだ不十分であった。また、（３）および（７）に開示された接着剤は耐水性のレベルがさらに改善されたが、さらなる耐水性の改善要求は依然としてあり、また、ポットライフが短く作業性に問題があった。一方、（８）のに開示された接着剤は、耐水接着力が一段と改善され、同時にポットライフ、初期接着性も改善されたものの、接着する対象の拡大とともに、場合によっては現在の接着性能レベルをさらに向上する必要も生じてきている。 However, although the adhesives disclosed in the above (1), (2), (4), (5) and (6) are improved in water resistance, they are still insufficient. The adhesives disclosed in (3) and (7) were further improved in water resistance level, but there was still a demand for further improvement in water resistance, and the pot life was short and there was a problem in workability. . On the other hand, although the adhesive disclosed in (8) has further improved the water-resistant adhesive force and at the same time improved pot life and initial adhesiveness, the adhesive performance level has been increased in some cases along with the expansion of objects to be bonded. There is also a need for further improvement.
構造用接着剤としてはさらに高度な耐久性が要求されること、また個々の用途でも初期接着性の一層の向上が要求される場合がある。したがって、高度な耐水性、ポットライフ、および初期接着性をバランスよく発現する水性分散液組成物および接着剤は、依然として実在しないといっても過言ではなく、その技術の進歩が強く望まれているのが現状である。 As a structural adhesive, higher durability is required, and further improvement in initial adhesiveness may be required for individual applications. Therefore, it is not an exaggeration to say that aqueous dispersion compositions and adhesives that exhibit high water resistance, pot life, and initial adhesion in a well-balanced manner are not exaggerated, and advancement of the technology is strongly desired. is the current situation.
本発明の目的は、上記従来の技術における問題点を解消し、耐水性および放置安定性に優れる水系分散液組成物、並びに、該水系分散液組成物を用いた、保存安定性、初期接着性、接着強度、耐水性等に優れた接着剤を提供することにある。 An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems in the prior art, an aqueous dispersion composition having excellent water resistance and standing stability, and storage stability and initial adhesiveness using the aqueous dispersion composition Another object of the present invention is to provide an adhesive excellent in adhesive strength, water resistance and the like.
本発明者らは、かかる水系分散液組成物および接着剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明に至った。すなわち、本発明は、（Ａ）（ａ）エチレン単位を１〜１０モル％有し、かつカルボキシル基を有する単量体単位を０．５〜５モル％含有するビニルアルコール系重合体を分散剤とし、（ｂ）エチレン性不飽和単量体およびジエン系不飽和単量体から選ばれる少なくとも一種以上の単量体単位からなる重合体微粒子を分散質とする水系分散液と、（Ｂ）多価イソシアネート化合物からなる水系分散液組成物である。また、本発明のもう一つの発明は、このような水系分散液組成物を含む接着剤である。 As a result of intensive studies to develop such an aqueous dispersion composition and an adhesive, the present inventors have reached the present invention. That is, the present invention provides (A) (a) a vinyl alcohol polymer containing 1 to 10 mol% of ethylene units and 0.5 to 5 mol% of monomer units having a carboxyl group as a dispersant. (B) an aqueous dispersion in which polymer fine particles comprising at least one monomer unit selected from an ethylenically unsaturated monomer and a diene unsaturated monomer are used as a dispersoid, and (B) It is an aqueous dispersion composition composed of a polyvalent isocyanate compound. Another invention of the present invention is an adhesive containing such an aqueous dispersion composition.
本発明の水系分散液組成物は、高い耐水性および放置安定性を有するので、保存安定性、初期接着性、接着強度、耐水性等に優れた高性能な接着剤として好適である。 Since the aqueous dispersion composition of the present invention has high water resistance and storage stability, it is suitable as a high-performance adhesive excellent in storage stability, initial adhesiveness, adhesive strength, water resistance and the like.
本発明の水系分散液組成物を構成する水系分散液（Ａ）は、（ａ）エチレン単位を１〜１０モル％有し、かつカルボキシル基を有する単量体単位を０．１〜５モル％含有するビニルアルコール系重合体を分散剤とし、（ｂ）エチレン性不飽和単量体およびジエン系不飽和単量体から選ばれる少なくとも一種以上の単量体単位からなる重合体微粒子を分散質とするものである。 The aqueous dispersion (A) constituting the aqueous dispersion composition of the present invention comprises (a) 1 to 10 mol% of ethylene units and 0.1 to 5 mol% of monomer units having a carboxyl group. And (b) a polymer fine particle comprising at least one monomer unit selected from ethylenically unsaturated monomers and diene unsaturated monomers as a dispersant. To do.
本発明で用いる（ａ）エチレン単位を１〜１０モル％有し、かつカルボキシル基を有する単量体単位を０．１〜５モル％含有するビニルアルコール系重合体は、ビニルエステルとエチレンおよびカルボキシル基を有する単量体との共重合体をけん化することにより得ることができる。ビニルエステルとしては、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニルなどが挙げられるが、経済的な点から酢酸ビニルが好ましい。 The vinyl alcohol polymer used in the present invention (a) having 1 to 10 mol% of ethylene units and 0.1 to 5 mol% of monomer units having a carboxyl group is composed of vinyl ester, ethylene and carboxyl. It can be obtained by saponifying a copolymer with a monomer having a group. Examples of the vinyl ester include vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl pivalate and the like, and vinyl acetate is preferable from an economical point of view.
本発明で用いる（ａ）エチレン単位とカルボキシル基を有する単量体単位を有するビニルアルコール系重合体のエチレン単位の含有量は、１〜１０モル％であることが必要であり、好ましくは１．５〜８モル％、さらに好ましくは２〜７モル％である。エチレン単位の含有量が１モル％未満の場合、得られる水系分散液組成物の耐水性が十分でなく、１０モル％を越える場合は、ビニルアルコール系重合体の水溶性が低下するために、水系分散液組成物の安定性が低下する。 The content of ethylene units in the vinyl alcohol polymer having an ethylene unit and a carboxyl group-containing monomer unit used in the present invention is required to be 1 to 10 mol%, preferably 1. It is 5-8 mol%, More preferably, it is 2-7 mol%. When the ethylene unit content is less than 1 mol%, the resulting water-based dispersion composition has insufficient water resistance, and when the content exceeds 10 mol%, the water solubility of the vinyl alcohol polymer decreases. The stability of the aqueous dispersion composition decreases.
また、該ビニルアルコール系重合体のカルボキシル基を有する単量体単位の含有量は、０．１〜５モル％であることが必要であり、好ましくは０．２〜４モル％、より好ましくは０．２５〜３モル％である。カルボキシル基を有する単量体単位が０．１モル％よりも少ない場合、水系分散液組成物のポットライフと耐水性が低下し、５モル％を超える場合には耐水性が低下する等の問題がある。ここでカルボキシル基を有する不飽和単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、（無水）フタル酸、（無水）マレイン酸、イタコン酸、クロトン酸、フマール酸などが例示されるが、このうちジカルボン酸およびそのハーフエステルあるいは無水物が好適である。 The content of the monomer unit having a carboxyl group in the vinyl alcohol polymer needs to be 0.1 to 5 mol%, preferably 0.2 to 4 mol%, more preferably 0.25 to 3 mol%. When the monomer unit having a carboxyl group is less than 0.1 mol%, the pot life and water resistance of the aqueous dispersion composition are lowered, and when it exceeds 5 mol%, the water resistance is lowered. There is. Examples of the unsaturated monomer having a carboxyl group include acrylic acid, methacrylic acid, (anhydrous) phthalic acid, (anhydrous) maleic acid, itaconic acid, crotonic acid, and fumaric acid. Acids and their half esters or anhydrides are preferred.
また、本発明において、（ａ）エチレン単位とカルボキシル基を有する単量体単位を有するビニルアルコール系重合体は、本発明の効果を損なわない範囲で共重合可能なエチレン性不飽和単量体を共重合したものでも良い。このようなエチレン性不飽和単量体としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、トリメチル−（３−アクリルアミド−３−ジメチルプロピル）−アンモニウムクロリド、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸およびそのナトリウム塩、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン、ビニルスルホン酸ナトリウム、アリルスルホン酸ナトリウムなどが挙げられる。 In the present invention, (a) a vinyl alcohol polymer having a monomer unit having an ethylene unit and a carboxyl group is an ethylenically unsaturated monomer copolymerizable within a range not impairing the effects of the present invention. A copolymer may be used. Examples of such ethylenically unsaturated monomers include acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide, methacrylamide, trimethyl- (3-acrylamide-3-dimethylpropyl) -ammonium chloride, acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid. And its sodium salt, ethyl vinyl ether, butyl vinyl ether, N-vinyl pyrrolidone, vinyl chloride, vinyl bromide, vinyl fluoride, vinylidene chloride, vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene, sodium vinyl sulfonate, sodium allyl sulfonate, etc. It is done.
また、チオール酢酸、メルカプトプロピオン酸などのチオール化合物の存在下で、酢酸ビニルなどのビニルエステル系単量体をエチレンと共重合し、それをけん化することによって得られる末端変性物も用いることができる。しかし、得られる水系分散液組成物の耐水性という点で、ビニルエステルとエチレンのみを共重合し、それをけん化することにより得られるＰＶＡ系重合体が好ましい。 In addition, a terminal-modified product obtained by copolymerizing a vinyl ester monomer such as vinyl acetate with ethylene in the presence of a thiol compound such as thiol acetic acid or mercaptopropionic acid and saponifying it can also be used. . However, from the viewpoint of water resistance of the aqueous dispersion composition obtained, a PVA polymer obtained by copolymerizing only a vinyl ester and ethylene and saponifying it is preferred.
本発明で用いる（ａ）エチレン単位とカルボキシル基を有する単量体単位を有するビニルアルコール系重合体は、ビニルアルコール単位を７５〜９８．５モル％であることが好適であり、より好ましくは７８モル％〜９８．０モル％、さらに好ましくは８０〜９７．０モル％である。ビニルアルコール単位がこの範囲にあるとき、本発明の水系分散液組成物の耐水性と安定性が良好に保持される。 The vinyl alcohol polymer having a monomer unit having an ethylene unit and a carboxyl group used in the present invention is preferably 75 to 98.5 mol%, more preferably 78. It is mol%-98.0 mol%, More preferably, it is 80-97.0 mol%. When the vinyl alcohol unit is in this range, the water resistance and stability of the aqueous dispersion composition of the present invention are well maintained.
また、該ビニルアルコール系重合体の重合度は、１００〜４０００の範囲が好ましく、２００〜３０００がより好ましい。この範囲を外れると、該重合体の工業的な製造に問題がある上、本発明の水系分散液組成物の安定性や耐水性が問題になることがある。 The degree of polymerization of the vinyl alcohol polymer is preferably in the range of 100 to 4000, and more preferably 200 to 3000. Outside this range, there are problems in industrial production of the polymer, and stability and water resistance of the aqueous dispersion composition of the present invention may be problematic.
本発明の水系分散液組成物を構成する水系分散液の分散質は、（ｂ）エチレン性不飽和単量体およびジエン系不飽和単量体から選ばれる少なくとも一種以上の単量体単位からなる重合体微粒子である。ここで重合体微粒子を構成するエチレン性不飽和単量体単位およびジエン系単量体単位としては各種のものを使用することができるが、具体的には、エチレン、プロピレン、イソブテン等のオレフィン類、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン化オレフィン類、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、ピバリン酸ビニル等のビニルエステル類、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｉ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｉ−ブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オクタデシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド等のアクリル酸エステル類、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸ｉ−プロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ｉ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸オクタデシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド等のメタクリル酸エステル類、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸およびそのナトリウム塩のアクリルアミド、トリメチル−（３−アクリルアミド−３−ジメチルプロピル）−アンモニウムクロライド、３−アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、３−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のニトリル類、酢酸アリル、塩化アリル等のアリル化合物、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレンスルホン酸およびそのナトリウム、カリウム塩等のスチレン系単量体類、Ｎ−ビニルピロリドン等のその他の単量体を例示することができる。またジエン系単量体としては、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等が挙げられる。 The dispersoid of the aqueous dispersion constituting the aqueous dispersion composition of the present invention comprises (b) at least one monomer unit selected from ethylenically unsaturated monomers and diene unsaturated monomers. Polymer fine particles. Here, various types of ethylenically unsaturated monomer units and diene monomer units constituting the polymer fine particles can be used. Specifically, olefins such as ethylene, propylene, and isobutene can be used. , Halogenated olefins such as vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl fluoride, vinylidene fluoride, vinyl esters such as vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl versatic acid, vinyl pivalate, acrylic acid, methyl acrylate , Ethyl acrylate, n-propyl acrylate, i-propyl acrylate, n-butyl acrylate, i-butyl acrylate, t-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, dodecyl acrylate, octadecyl acrylate, acrylic Acid 2-hydroxyethyl, acrylic acid hydroxypro Acrylic esters such as rutrimethylammonium chloride, methacrylic acid, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, i-propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, i-butyl methacrylate, t-methacrylic acid t- Methacrylic acid esters such as butyl, 2-ethylhexyl methacrylate, dodecyl methacrylate, octadecyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyltrimethylammonium methacrylate, acrylamide, methacrylamide, N-methylolacrylamide, N, N -Acrylamide, trimethyl- (3-acrylamide-3-dimethyl) of dimethylacrylamide, acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid and its sodium salt Rupropyl) -ammonium chloride, 3-acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, 3-methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride, N-methylacrylamide, N-ethylacrylamide, diacetoneacrylamide, acrylonitrile, methacrylonitrile and other nitriles, allyl acetate, Illustrate allyl compounds such as allyl chloride, styrene monomers such as styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrenesulfonic acid and its sodium and potassium salts, and other monomers such as N-vinylpyrrolidone. Can do. Examples of the diene monomer include butadiene, isoprene, chloroprene and the like.
さらに、クロトン酸、イタコン酸、フマール酸、マレイン酸、ケイ皮酸などのカルボキシル基を含有する不飽和単量体、ビニルトリメトキシシランやメタクリロキシプロピルトリメトキシシランなどのアルコキシシラン基を有する不飽和単量体、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテルなどのエポキシ基を有する不飽和単量体、ビニルオキサゾリンや２−プロペニル２−オキサゾリンなどのオキサゾリン基を有する不飽和単量体、N−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、N−ブトキシメチルアクリルアミド、N−ブトキシメチルメタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、アセトアセトキシエチルアクリレート、アセトアセトキシエチルメタクリレートなどのその他架橋性基を有する不飽和単量体なども本発明の性能を損なわない範囲で使用することができる。上記不飽和単量体の中でも、ビニルエステル系単量体、エチレンとビニルエステル系単量体およびビニルエステルと（メタ）アクリル酸エステル系単量体の併用が好適であり、工業的な観点から、ビニルエステル系単量体単位としては酢酸ビニルが特に好ましい。 In addition, unsaturated monomers containing carboxyl groups such as crotonic acid, itaconic acid, fumaric acid, maleic acid, cinnamic acid, and unsaturated silane groups having alkoxysilane groups such as vinyltrimethoxysilane and methacryloxypropyltrimethoxysilane Monomers, unsaturated monomers having an epoxy group such as glycidyl methacrylate, allyl glycidyl ether, unsaturated monomers having an oxazoline group such as vinyl oxazoline and 2-propenyl 2-oxazoline, N-methylol acrylamide, N- Other unsaturated monomers having a crosslinkable group such as methylol methacrylamide, N-butoxymethyl acrylamide, N-butoxymethyl methacrylamide, diacetone acrylamide, acetoacetoxyethyl acrylate, acetoacetoxyethyl methacrylate, etc. It can be used as long as the performance of the present invention is not impaired. Among the above unsaturated monomers, vinyl ester monomers, ethylene and vinyl ester monomers and vinyl esters and (meth) acrylic acid ester monomers are preferred, from an industrial viewpoint. As the vinyl ester monomer unit, vinyl acetate is particularly preferable.
本発明の水系分散液組成物を構成する水系分散液（Ａ）は、（ａ）エチレン単位を１〜１０モル％かつカルボキシル基を有する単量体単位を０．１〜５モル％含有するビニルアルコール系重合体を分散剤とし、（ｂ）エチレン性不飽和単量体およびジエン系不飽和単量体から選ばれる少なくとも一種以上の単量体単位からなる重合体微粒子を分散質とするものであり、各種の方法によって得ることができる。代表的には、（ａ）エチレン単位を１〜１０モル％かつカルボキシル基を有する単量体単位を０．１〜５モル％含有するビニルアルコール系重合体の存在下、水性媒体中で（ｂ）エチレン性不飽和単量体およびジエン系不飽和単量体から選ばれる少なくとも一種以上の単量体を乳化重合することにより得られる。 The aqueous dispersion (A) constituting the aqueous dispersion composition of the present invention is (a) a vinyl containing 0.1 to 5 mol% of ethylene units and 1 to 10 mol% of monomer units having a carboxyl group. An alcohol polymer is used as a dispersant, and (b) polymer fine particles comprising at least one monomer unit selected from ethylenically unsaturated monomers and diene unsaturated monomers are used as dispersoids. Yes, it can be obtained by various methods. Typically, (a) in the presence of a vinyl alcohol polymer containing 1 to 10 mol% of ethylene units and 0.1 to 5 mol% of monomer units having a carboxyl group in an aqueous medium (b ) It can be obtained by emulsion polymerization of at least one monomer selected from ethylenically unsaturated monomers and diene unsaturated monomers.
上記の（ａ）および（ｂ）を用いた乳化重合は、特に制限はなく、従来公知の乳化重合の条件（温度、圧力、攪拌速度等）、単量体の添加方法（初期一括添加、連続添加、単量体プレ乳化液添加等）で、従来公知の開始剤、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化水素、２、２'−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩、クメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、イソプロピルベンゼンパーオキサイド等が単独あるいは重亜硫酸ナトリウム、酒石酸、Ｌ−アスコルビン酸、ホルムアルデヒドナトリウムスルホキシレート、硫酸第一鉄等の還元剤と併用したレドックス系を用いて行うことができる。水性媒体としては、水、水に可溶な有機溶剤などが用いられるが、通常は水が用いられる。 The emulsion polymerization using the above (a) and (b) is not particularly limited, and conventionally known emulsion polymerization conditions (temperature, pressure, stirring speed, etc.), monomer addition method (initial batch addition, continuous Conventional initiators such as potassium persulfate, sodium persulfate, ammonium persulfate, hydrogen peroxide, 2,2′-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, etc. Redox system in which salt, cumene hydroperoxide, benzoyl peroxide, isopropylbenzene peroxide, etc. are used alone or in combination with a reducing agent such as sodium bisulfite, tartaric acid, L-ascorbic acid, formaldehyde sodium sulfoxylate, ferrous sulfate, etc. Can be used. As the aqueous medium, water, an organic solvent soluble in water, or the like is used, but usually water is used.
本発明で用いる（Ａ）水系分散液中の分散質である（ｂ）重合体微粒子の平均粒子径は、０．１〜３μｍが好ましく、０．３〜１．５μｍがより好ましい。平均粒子径が０．１μｍよりも小さい場合には、本発明の水系分散液組成物を接着剤として使用した場合に初期接着力が顕著に低下することがある。また、平均粒子径は３μｍよりも大きい場合、接着強度や耐水性の低下が起こることがある。 The average particle size of the polymer fine particles (b) which are the dispersoid in the aqueous dispersion (A) used in the present invention is preferably from 0.1 to 3 μm, more preferably from 0.3 to 1.5 μm. When the average particle diameter is smaller than 0.1 μm, the initial adhesive force may be remarkably lowered when the aqueous dispersion composition of the present invention is used as an adhesive. Further, when the average particle diameter is larger than 3 μm, the adhesive strength and water resistance may be lowered.
また、上記乳化重合に際し、本発明の効果を損なわない範囲で、従来公知のアニオン性、カチオン性、両性、非イオン性分子界面活性剤やヒドロキシエチルセルロースやＰＶＡ等の水溶性高分子（保護コロイド）を（ａ）と併用して用いることも可能である。 In the emulsion polymerization, a conventionally known anionic, cationic, amphoteric, nonionic molecular surfactant, water-soluble polymer such as hydroxyethyl cellulose or PVA (protective colloid) is within the range not impairing the effects of the present invention. Can be used in combination with (a).
本発明の水系分散液を構成する（ｂ）重合体微粒子と（ａ）分散剤の比率は、固形分重量比で（ａ）／（ｂ）＝＝２／９８〜２０／８０であることが好ましく、より好ましくは（ａ）／（ｂ）＝２．５／９７．５〜１５／８５である。（ａ）／（ｂ）＝２／９８よりも（ｂ）の比率が高くなると、水系分散液（Ａ）の安定性が低下することがあり、また、（ａ）／（ｂ）＝２０／８０よりも（ｂ）の比率が低くなると、水系分散液（Ａ）の粘度が極めて高くなり、安定性が低下することがある。 The ratio of (b) polymer fine particles and (a) dispersant constituting the aqueous dispersion of the present invention is (a) / (b) = 2/98 to 20/80 in terms of solid content weight ratio. Preferably, (a) / (b) = 2.5 / 97.5 to 15/85. When the ratio of (b) is higher than (a) / (b) = 2/98, the stability of the aqueous dispersion (A) may be decreased, and (a) / (b) = 20 / When the ratio of (b) is lower than 80, the viscosity of the aqueous dispersion (A) becomes extremely high, and the stability may be lowered.
本発明の水系分散液組成物は、（Ａ）（ａ）エチレン単位を１〜１０モル％有し、かつカルボキシル基を有する単量体単位を０．１〜５モル％含有するビニルアルコール系重合体を分散剤とし、（ｂ）エチレン性不飽和単量体およびジエン系不飽和単量体から選ばれる少なくとも一種以上の単量体単位からなる重合体微粒子を分散質とする水系分散液と、（Ｂ）多価イソシアネート化合物からなる水系分散液組成物である。 The aqueous dispersion composition of the present invention comprises (A) (a) a vinyl alcohol heavy polymer containing 1 to 10 mol% of ethylene units and 0.1 to 5 mol% of monomer units having a carboxyl group. (B) an aqueous dispersion in which polymer fine particles composed of at least one monomer unit selected from an ethylenically unsaturated monomer and a diene unsaturated monomer are used as a dispersoid; (B) An aqueous dispersion composition composed of a polyvalent isocyanate compound.
（Ｂ）多価イソシアネート化合物としては、分子に２個以上のイソシアネート基を有する化合物であり、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、水素化ＴＤＩ、トリメチロールプロパン−ＴＤＩアダクト（例えばバイエル社製，商品名：ＤｅｓｍｏｄｕｒＬ）、トリフェニルメタントリイソシアネート、メチレンビスジフェニルイソシアネート（ＭＤＩ）、水素化ＭＤＩ、重合ＭＤＩ、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、４，４−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等があげられる。その他、ポリオールに過剰のポリイソシアネートで予めポリマー化した末端基がイソシアネート基を持つプレポリマーを用いてもよい。 (B) The polyvalent isocyanate compound is a compound having two or more isocyanate groups in the molecule. For example, tolylene diisocyanate (TDI), hydrogenated TDI, trimethylolpropane-TDI adduct (for example, manufactured by Bayer, product) Name: Desmodur L), triphenylmethane triisocyanate, methylenebisdiphenyl isocyanate (MDI), hydrogenated MDI, polymerized MDI, hexamethylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, 4,4-dicyclohexylmethane diisocyanate, isophorone diisocyanate and the like. In addition, a prepolymer having a terminal group that is previously polymerized with an excess of polyisocyanate in a polyol and having an isocyanate group may be used.
本発明の水系分散液組成物における（Ｂ）多価イソシアネート化合物の含有量は、上記の（Ａ）水系分散液との固形分重量比で、（Ｂ）／（Ａ）＝１／１００〜１００／１００であることが好ましく、（Ｂ）／（Ａ）＝３／１００〜９０／１００がより好ましく、（Ｂ）／（Ａ）＝５／１００〜８０／１００がさらに好ましい。（Ｂ）／（Ａ）＝１／１００よりも（Ｂ）の比率が少ない場合、水系分散液組成物の接着強度、耐水性が低くなり、また、（Ｂ）／（Ａ）＝１００／１００よりも（Ｂ）が多い場合、水系分散液組成物の安定性、ポットライフが顕著に悪化することがある。 The content of the (B) polyisocyanate compound in the aqueous dispersion composition of the present invention is (B) / (A) = 1/100 to 100 in terms of the solid content weight ratio to the above (A) aqueous dispersion. / B is preferable, (B) / (A) = 3/100 to 90/100 is more preferable, and (B) / (A) = 5/100 to 80/100 is more preferable. When the ratio of (B) is less than (B) / (A) = 1/100, the adhesive strength and water resistance of the aqueous dispersion composition are lowered, and (B) / (A) = 100/100. When the amount of (B) is larger than the above, the stability and pot life of the aqueous dispersion composition may be significantly deteriorated.
本発明の水系分散液組成物は、有機系あるいは無機系の充填剤（フィラー）を配合した組成物の形態で使用されることがあり、その場合にも本発明が目的とする効果を発現する。ここで、充填剤(フィラー)としては、クレー、カオリン、タルク、炭酸カルシウム、木粉、小麦粉、酸化チタン、メラミン樹脂などの各種ポリマー粉体が挙げられる。また、本発明の水性分散液組成物と充填剤(フィラー)の配合割合は特に制限はなく、用途、目的によって各種設定することができる。 The aqueous dispersion composition of the present invention may be used in the form of a composition in which an organic or inorganic filler (filler) is blended, and even in that case, the intended effect of the present invention is exhibited. . Here, examples of the filler (filler) include various polymer powders such as clay, kaolin, talc, calcium carbonate, wood flour, wheat flour, titanium oxide, and melamine resin. Further, the mixing ratio of the aqueous dispersion composition of the present invention and the filler (filler) is not particularly limited, and can be variously set depending on the application and purpose.
本発明の水分散液組成物は、必要に応じて、その乾燥性、セット性、粘度、造膜性などを調製するために、トルエン、パークレン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼンなどの各種有機溶剤、フタル酸ジブチルなどの各種可塑剤、グリコールエーテル類などの各種造膜助剤、エステルでんぷん、変性でんぷん、酸化でんぷん、アルギン酸ソーダ、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、無水マレイン酸／イソブテン共重合体、無水マレイン酸／スチレン共重合体、無水マレイン酸／メチルビニルエーテル共重合体、各種ＰＶＡなどの水溶性高分子、尿素−ホルマリン樹脂、尿素−メラミン−ホルマリン樹脂、フェノール−ホルマリン樹脂、ノニオン、アニオンおよびカチオン性の各種界面活性剤、消泡剤、分散剤、凍結防止剤、防腐剤、防錆剤などの各種添加剤を含有するものでも良い。 The aqueous dispersion composition of the present invention comprises various organic solvents such as toluene, perylene, dichlorobenzene, trichlorobenzene, phthalate, etc., in order to adjust the drying property, setting property, viscosity, film forming property, etc., if necessary. Various plasticizers such as dibutyl acid, various film-forming aids such as glycol ethers, ester starch, modified starch, oxidized starch, sodium alginate, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, maleic anhydride / isobutene copolymer, anhydrous maleic Acid / styrene copolymer, maleic anhydride / methyl vinyl ether copolymer, various water-soluble polymers such as PVA, urea-formalin resin, urea-melamine-formalin resin, phenol-formalin resin, nonion, anion and cationic Various surfactants, Foams, dispersants, antifreeze agents, preservatives, may also be contained various additives such as a rust inhibitor.
本発明の水系分散液組成物を含む組成物は、木材、無機物、プラスチックなどの基材に対する接着剤や塗料、紙加工、繊維加工等の各種コーティング剤として好適に使用することができ、木材(木質材料)の接着剤として特に好適に用いられる。接着剤として使用する場合の塗布量は各種の状況に応じて適宜選定すればよい。塗布方法としては、ハケによる塗工、ロールによる塗工などが挙げられる。接着剤を塗布した後の乾燥は、室温から２００℃での加熱乾燥でも良いが、本発明の接着剤は室温乾燥する場合であっても十分な接着力が発現する。本発明の接着剤の特徴は、保存安定性が高く、初期接着性、接着強度および耐水性が極めて高いレベルでバランスよく発現することである。接着剤を塗布した後の乾燥時間は、状況に応じて決めればよいが、一般的には３０分間から５時間程度が好ましい。接着剤の乾燥は圧締した状態で行うのが好ましい。圧締時の圧力としては、５〜２０ｋｇ／ｃｍ2の範囲で選択され、硬い木材が被着体である場合には圧締の圧力は高い方が好ましく、柔い木材が被着体である場合には木材が破壊しない程度の高い圧力が好ましい。 The composition containing the aqueous dispersion composition of the present invention can be suitably used as various coating agents for adhesives, paints, paper processing, fiber processing, etc. for base materials such as wood, inorganic materials, and plastics. It is particularly preferably used as an adhesive for woody materials. What is necessary is just to select the application quantity in the case of using as an adhesive agent suitably according to various situations. Examples of the application method include brush coating and roll coating. The drying after applying the adhesive may be performed by heating at room temperature to 200 ° C., but the adhesive of the present invention exhibits a sufficient adhesive force even when it is dried at room temperature. The feature of the adhesive of the present invention is that the storage stability is high, and the initial adhesiveness, the adhesive strength and the water resistance are expressed in a balanced manner at a very high level. Although the drying time after apply | coating an adhesive agent should just be decided according to a condition, generally 30 minutes to about 5 hours are preferable. It is preferable to dry the adhesive in a pressed state. The pressure at the time of pressing is selected in the range of 5 to 20 kg / cm <2>. When hard wood is an adherend, higher pressure is preferable, and soft wood is an adherend For this, a high pressure that does not destroy the wood is preferable.
本発明の接着剤は、特に木材や木質材料に対して好適に使用されるが、その場合、木材や木質材料の種類としては特に制限はなく、一例としては、カバ、ツガ、杉、ラワン、ケヤキ、ペルポック、ゴム、オークなどの木材や、合板、ＭＤＦ、パーティクルボード、ＬＶＬなどの木質材料が挙げられる。これら木材および木質材料は本発明の接着剤を用いて接着・加工されることにより、高い耐久性を持った木質製品（各種集成材、家具等）となる。以下、実施例および比較例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の実施例および比較例において「部」および「％」は、特に断らない限り重量基準を意味する。 The adhesive of the present invention is particularly preferably used for wood and wood materials, but in that case, there are no particular restrictions on the types of wood and wood materials, for example, hippo, tsuga, cedar, lawan, Examples include wood such as zelkova, perpock, rubber, oak, and woody materials such as plywood, MDF, particle board, and LVL. These wood and woody materials are bonded and processed using the adhesive of the present invention, so that wood products (various laminated materials, furniture, etc.) having high durability are obtained. Hereinafter, although an example and a comparative example explain the present invention still in detail, the present invention is not limited to these. In the following examples and comparative examples, “parts” and “%” mean weight basis unless otherwise specified.
（Ａ）水系分散液製造例１：
ＰＶＡ−１（エチレン単位の含量４．５モル％、イタコン酸単位の含量１．０モル％、ビニルアルコール単位の含量９２．７モル％、重合度１３００）３．８４部をイオン交換水８０部に加熱溶解し、それを窒素吹込口および温度計を備えた耐圧オートクレーブ中に仕込んだ。希硫酸でｐＨ４．０に調整後、酢酸ビニル８０部を仕込み、次いで、エチレンを４２ｋｇ／ｃｍ２ Ｇまで昇圧した（エチレンの仕込量は２０部に相当する）。温度を６０℃まで昇温後、過酸化水素−ロンガリット系レドックス開始剤で重合を開始した。２時間後、残存酢酸ビニル濃度が０．６％となったところで重合を終了し、固形分濃度５４．７％、平均粒子径０．９μｍの安定な酢酸ビニル−エチレン共重合体水系分散液（水系分散液−１）を得た。
(A) Aqueous dispersion production example 1:
PVA-1 (ethylene unit content 4.5 mol%, itaconic acid unit content 1.0 mol%, vinyl alcohol unit content 92.7 mol%, polymerization degree 1300) 3.84 parts ion-exchanged water 80 parts The mixture was heated and dissolved in a vacuum autoclave equipped with a nitrogen inlet and a thermometer. After adjusting the pH to 4.0 with dilute sulfuric acid, 80 parts of vinyl acetate was charged, and then the pressure of ethylene was increased to 42 kg / cm 2 G (the charged amount of ethylene corresponds to 20 parts). After raising the temperature to 60 ° C., polymerization was initiated with a hydrogen peroxide-Longalite redox initiator. After 2 hours, the polymerization was terminated when the residual vinyl acetate concentration reached 0.6%, and a stable vinyl acetate-ethylene copolymer aqueous dispersion having a solid content concentration of 54.7% and an average particle size of 0.9 μm ( An aqueous dispersion-1) was obtained.
（Ａ）水系分散液製造例２〜１０：
表１に示すように分散剤として使用するＰＶＡ系重合体の種類、分散質に対する量を変える以外は、水系分散液製造例１と同様にし、酢酸ビニル−エチレン共重合体水系分散液を製造した。水系分散液の安定性を状態から評価した。
(A) Aqueous dispersion production examples 2 to 10:
As shown in Table 1, a vinyl acetate-ethylene copolymer aqueous dispersion was produced in the same manner as in the aqueous dispersion production example 1 except that the type of the PVA polymer used as the dispersant and the amount with respect to the dispersoid were changed. . The stability of the aqueous dispersion was evaluated from the state.
水性分散体の評価： ○ 良好
△ やや不安定であるが使用可能
× 不安定であり使用不可（組成物としての評価不可）
Evaluation of aqueous dispersion: ○ Good
△ Slightly unstable but usable
× Unstable and unusable (cannot be evaluated as a composition)
（Ａ）水系分散液製造例１１：
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた１リットルガラス製重合容器に、イオン交換水１１０ｇ、ＰＶＡ−９（エチレン単位の含量２．５モル％、イタコン酸単位２．０モル％、ビニルアルコール単位８７．８モル％、重合度２０００）１１．２部を仕込み９５℃で完全に溶解した。次に、このＰＶＡ水溶液を冷却、窒素置換後、２００ｒｐｍで撹拌しながら酢酸ビニル９．９部とアクリル酸０．１部を仕込み、６０℃に昇温した後、過酸化水素／酒石酸系のレドックス開始剤により重合を開始した。重合開始１５分後から酢酸ビニル８９．１部とアクリル酸０．９部を混合したものを３時間にわたって連続的に添加し、重合を完結させた。固形分濃度４８．５％、平均粒子径１．２μｍの安定な酢酸ビニル−アクリル酸共重合体水系分散液(水系分散液−１１)が得られた。
(A) Aqueous dispersion production example 11:
In a 1 liter glass polymerization vessel equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, a thermometer, and a nitrogen blowing port, 110 g of ion exchange water, PVA-9 (ethylene content 2.5 mol%, itaconic acid unit 2.0 mol) %, Vinyl alcohol unit 87.8 mol%, polymerization degree 2000) and 11.2 parts were charged and completely dissolved at 95 ° C. Next, this PVA aqueous solution was cooled, purged with nitrogen, charged with 9.9 parts of vinyl acetate and 0.1 part of acrylic acid while stirring at 200 rpm, heated to 60 ° C., and then a hydrogen peroxide / tartaric acid-based redox. Polymerization was initiated by the initiator. From 15 minutes after the start of polymerization, a mixture of 89.1 parts of vinyl acetate and 0.9 parts of acrylic acid was continuously added over 3 hours to complete the polymerization. A stable vinyl acetate-acrylic acid copolymer aqueous dispersion (aqueous dispersion-11) having a solid content concentration of 48.5% and an average particle diameter of 1.2 μm was obtained.
（Ａ）水系分散液製造例１２：
水系分散液製造例１１のＰＶＡ−９の量を１９．０部用いる以外は製造例１１と同様にし酢酸ビニル−アクリル酸共重合体水系分散液（水系分散液―１２）を製造した。
(A) Aqueous dispersion production example 12:
A vinyl acetate-acrylic acid copolymer aqueous dispersion (aqueous dispersion-12) was produced in the same manner as in Production Example 11, except that 19.0 parts of PVA-9 in aqueous dispersion production example 11 were used.
（Ａ）水系分散液製造例１３：
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素吹込口を備えた１リットルガラス製重合容器に、イオン交換水１２０部、ＰＶＡ−５（エチレン単位８．０モル％、イタコン酸単位４．１モル％、ビニルアルコール単位８０．８モル％、重合度５００）７．５部を仕込み９５℃で完全に溶解した。次に、このＰＶＡ水溶液を冷却、窒素置換後、２００ｒｐｍで撹拌しながら酢酸ビニル７部、ｎ−ブチルアクリレート３部を仕込み、６０℃に昇温した後、２％過硫酸カリウム水溶液１０ｇを添加し重合を開始した。重合開始１５分後から酢酸ビニ６３部、ｎ−ブチルアクリレート２６部、２−ヒドロキシエチルアクリレート１部を混合したものを４時間にわたって連続的に添加し、重合を完結させた。固形分濃度４６．０％、平均粒子径０．５μｍの安定な酢酸ビニル−ブチルアクリレート−２−エチルヘキシルアクリレート共重合体水系分散液(水系分散液―１３)が得られた。
(A) Aqueous dispersion production example 13:
In a 1 liter glass polymerization vessel equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, a thermometer, and a nitrogen inlet, 120 parts of ion-exchanged water, PVA-5 (8.0 mol% ethylene unit, 4.1 mol% itaconic acid unit) , 7.5 parts of vinyl alcohol unit 80.8 mol%, polymerization degree 500) were charged and completely dissolved at 95 ° C. Next, this PVA aqueous solution was cooled, purged with nitrogen, charged with 7 parts of vinyl acetate and 3 parts of n-butyl acrylate while stirring at 200 rpm, heated to 60 ° C., and then added with 10 g of 2% aqueous potassium persulfate solution. Polymerization was started. From 15 minutes after the start of polymerization, a mixture of 63 parts of vinyl acetate, 26 parts of n-butyl acrylate and 1 part of 2-hydroxyethyl acrylate was continuously added over 4 hours to complete the polymerization. A stable vinyl acetate-butyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer aqueous dispersion (aqueous dispersion-13) having a solid content concentration of 46.0% and an average particle size of 0.5 μm was obtained.
（Ａ）水系分散液製造例１４：
ＰＶＡ−５（エチレン単位８．０モル％、イタコン酸単位４．１モル％、ビニルアルコール単位８０．８モル％、重合度５００）１１．２部、非イオン性界面活性剤（ノニポール２００：三洋化成製）１．０部をイオン交換水１２０部中で加熱溶解し、それを窒素吹込口および温度計を備えた耐圧オートクレーブ中に仕込んだ。希硫酸でｐＨ４．０に調整した後、スチレン３０部と２部を仕込み、次いで耐圧計量器よりブタジエン６８部を仕込み、７０℃に昇温後、２％過硫酸カリウム水溶液０．５部を圧入して重合を開始した。内圧は４．８ｋｇ／ｃｍ２ Ｇから重合の進行とともに低下し、１５時間後に０．４ｋｇ／ｃｍ２ Ｇに低下したところで重合を終了した。得られたエマルジョンをアンモニア水でｐＨ6.０とし、固形分濃度４６．５％、平均粒子径０．３μｍの安定なスチレン−ブタジエン−メタクリル酸共重合体水系分散液(水系分散液−１４)が得られた。
(A) Aqueous dispersion production example 14:
11.2 parts of PVA-5 (ethylene unit 8.0 mol%, itaconic acid unit 4.1 mol%, vinyl alcohol unit 80.8 mol%, degree of polymerization 500), nonionic surfactant (Nonipol 200: Sanyo) Kasei) 1.0 part was heated and dissolved in 120 parts of ion-exchanged water, and charged into a pressure-resistant autoclave equipped with a nitrogen inlet and a thermometer. After adjusting the pH to 4.0 with dilute sulfuric acid, charge 30 parts and 2 parts of styrene, then add 68 parts of butadiene from a pressure gauge, raise the temperature to 70 ° C, and press-fit 0.5 part of 2% potassium persulfate aqueous solution. Then, polymerization was started. The internal pressure decreased from 4.8 kg / cm 2 G with the progress of the polymerization, and after 15 hours, the polymerization was terminated when the internal pressure decreased to 0.4 kg / cm 2 G. The obtained emulsion was adjusted to pH 6.0 with aqueous ammonia, a stable styrene-butadiene-methacrylic acid copolymer aqueous dispersion (aqueous dispersion-14) having a solid content concentration of 46.5% and an average particle size of 0.3 μm. Obtained.
実施例１
（Ａ）水系分散液製造例１で得られた水系分散液−１と（Ｂ）ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（日本ポリウレタン社製、商品名：ミリオネートＭＲ−１００）を、固形分重量比で（Ｂ）／（Ａ）＝２５／１００の割合で混合し、水系分散液組成物を調製した。これを用いて、以下の条件により試験を行った。結果を表２に示す。
Example 1
(A) Aqueous dispersion-1 obtained in Production Example 1 of aqueous dispersion and (B) polymethylene polyphenyl isocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., trade name: Millionate MR-100) in a solid content weight ratio (B ) / (A) = 25/100 to prepare an aqueous dispersion composition. Using this, the test was conducted under the following conditions. The results are shown in Table 2.
〔試験条件〕
１．（Ｂ）多価イソシアネート配合前の分散液放置安定性：密閉容器に入れ、５℃および４０℃の恒温槽中で２週間放置した。放置前後の状態を観察した。
○：変化なし
△：増粘あるいは沈降が僅かに認められる
×：ゲル化あるいは沈降物の流動性なし
〔Test conditions〕
1. (B) Dispersion standing stability before blending with polyisocyanate: Placed in a sealed container and left in a thermostatic bath at 5 ° C. and 40 ° C. for 2 weeks. The state before and after being left was observed.
○: No change △: Slight increase in viscosity or sedimentation is observed ×: No gelation or sediment fluidity
２．（Ｂ）多価イソシアネート配合後の状態観察：容器に入れ、２０℃の恒温槽中で放置し状態を観察した。
○：増粘は激しくない。
△：増粘激しい。
×：増粘が極めて激しい。
2. (B) State observation after mixing with polyisocyanate: Put in a container and left in a constant temperature bath at 20 ° C. to observe the state.
○: Thickening is not severe.
(Triangle | delta): Thickening is intense.
X: Thickening is extremely intense.
３．接着試験：上記組成物を用いて、以下の条件で接着試験を行った。
被着材：カバ／カバ（マサ目）含水量８％
塗布量：２５０ｇ／ｍ2（両面塗布）
堆積時間：１分
圧締条件：２０℃、２４時間、圧力１０ｋｇ／ｃｍ２（常態強度、煮沸繰返し試験片のみ）
3. Adhesion test: Using the above composition, an adhesion test was performed under the following conditions.
Substrate: Hippopotamus / Hippopotamus (Masa eyes) water content 8%
Application amount: 250 g / m2 (double-sided application)
Deposition time: 1 minute Clamping condition: 20 ° C., 24 hours, pressure 10 kg / cm 2 (normal strength, repeated boiling test piece only)
ＪＩＳＫ−６８５２による圧縮剪断接着強度を測定
常態強度：２０℃、７日間養生後そのままの状態で測定
煮沸繰返強度：２０℃で７日間養生後、試験片を煮沸水中に４時間浸漬した後、６０℃の空気中で２０時間乾燥し、更に煮沸水中に４時間浸漬してから、室温の水中に冷めるまで浸し、濡れたままの状態で試験に供した。
Measurement of compression shear bond strength according to JISK-6852 Normal strength: measured as it is after curing for 7 days at 20 ° C. Repeated boiling strength: after curing for 7 days at 20 ° C., after immersing the test piece in boiling water for 4 hours, The sample was dried in air at 60 ° C. for 20 hours, further immersed in boiling water for 4 hours, then immersed in water at room temperature until cooled, and subjected to the test in a wet state.
初期接着強度：貼りあわせ後、２０℃で１０ｋｇ／ｃｍ2の圧力で１０分間圧締し、直ちに圧縮剪断接着強度を測定。 Initial bond strength: After bonding, the sample was pressed at 10 ° C. for 10 minutes at 20 ° C. and immediately measured for compression shear bond strength.
実施例２〜９、比較例１〜５
（Ａ）水系分散液製造例２〜１４で製造した各種水系分散液を用い、実施例１と同様に（Ｂ）ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（日本ポリウレタン社製、商品名：ミリオネートＭＲ−１００）を、固形分重量比で（Ｂ）／（Ａ）＝２５／１００の割合で混合し、水系分散液組成物を調製した。これを用い、実施例１と同様に試験した。結果を表２に示す。
Examples 2-9, Comparative Examples 1-5
(A) Using the various aqueous dispersions produced in the aqueous dispersion production examples 2 to 14, (B) polymethylene polyphenyl isocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., trade name: Millionate MR-100) was used in the same manner as in Example 1. The aqueous dispersion composition was prepared by mixing at a solid content weight ratio of (B) / (A) = 25/100. Using this, the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
実施例１０〜１３、比較例６
実施例１において、（Ｂ）ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（日本ポリウレタン社製、商品名：ミリオネートＭＲ−１００）の配合割合を変える以外は実施例１と同様に水系分散液組成物を調製した。これを用い、実施例１と同様に試験した。結果を表２に示す。
Examples 10-13, Comparative Example 6
An aqueous dispersion composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the blending ratio of (B) polymethylene polyphenyl isocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., trade name: Millionate MR-100) was changed. Using this, the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
比較例７
実施例１において、（Ｂ）ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（日本ポリウレタン社製、商品名：ミリオネートＭＲ−１００）を用いないで実施例１と同様に試験した。結果を表２に示す。
Comparative Example 7
In Example 1, the same test as in Example 1 was performed without using (B) polymethylene polyphenyl isocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., trade name: Millionate MR-100). The results are shown in Table 2.
実施例１４
ＰＶＡ−１０（重合度１７５０、けん化度８８．２モル％、無変性）の１５％水溶液３５部と炭酸カルシウム６５部を混合し、それに水系分散液―１を１００部（水分散体としての重量）加え（Ａ）水系分散液を調製した。それに、（Ｂ）ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（日本ポリウレタン社製、商品名：ミリオネートＭＲ−１００）を、固形分重量比で（Ｂ）／（Ａ）＝１５／１００の割合で混合し、水系分散液組成物を調製した。これを用い、実施例１と同様に試験した。結果を表２に示す。
Example 14
35 parts of 15% aqueous solution of PVA-10 (degree of polymerization 1750, degree of saponification 88.2 mol%, unmodified) and 65 parts of calcium carbonate were mixed, and 100 parts of aqueous dispersion-1 (weight as water dispersion) ) Addition (A) An aqueous dispersion was prepared. In addition, (B) polymethylene polyphenyl isocyanate (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., trade name: Millionate MR-100) was mixed at a solid content weight ratio of (B) / (A) = 15/100 and dispersed in water. A liquid composition was prepared. Using this, the same test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 2.
本発明の水性分散液組成物は、高い耐水性および放置安定性を有するので、保存安定性、初期接着性、接着強度、耐水性等に優れた高性能な接着剤として好適である。 Since the aqueous dispersion composition of the present invention has high water resistance and storage stability, it is suitable as a high-performance adhesive excellent in storage stability, initial adhesiveness, adhesive strength, water resistance and the like.
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
| JPH06107956A (en) * | 1992-09-28 | 1994-04-19 | Kuraray Co Ltd | Emulsion composition |
| JPH08259659A (en) * | 1995-03-24 | 1996-10-08 | Kuraray Co Ltd | Emulsion composition and adhesive |
| JP2000309607A (en) * | 1998-12-09 | 2000-11-07 | Kuraray Co Ltd | Vinyl alcohol-based polymer and composition |
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-
2006
- 2006-12-25 JP JP2006347336A patent/JP2008156483A/en active Pending
Patent Citations (4)
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| JPH06107956A (en) * | 1992-09-28 | 1994-04-19 | Kuraray Co Ltd | Emulsion composition |
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| JP2016166293A (en) * | 2015-03-10 | 2016-09-15 | アイカ工業株式会社 | Aqueous adhesive |
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