JP2008132027A - Delivery device for tubular organ treatment instrument - Google Patents

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JP2008132027A
JP2008132027A JP2006318973A JP2006318973A JP2008132027A JP 2008132027 A JP2008132027 A JP 2008132027A JP 2006318973 A JP2006318973 A JP 2006318973A JP 2006318973 A JP2006318973 A JP 2006318973A JP 2008132027 A JP2008132027 A JP 2008132027A
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tubular organ
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Hiroyuki Asano
寛幸 浅野
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Piolax Medical Devices Inc
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Piolax Medical Devices Inc
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a delivery device for a tubular organ treatment instrument with which the degree of opening of a tubular organ treatment instrument is reliably confirmed. <P>SOLUTION: The delivery device 10 includes an outer tube 20 and an inner tube 30 disposed in the outer tube 20. The inner tube 30, which is formed to be longer than the outer tube 20 and extends from the proximal end part of the outer tube 20, has indexes 70 formed to confirm a sliding position of the outer tube 20 relative to the inner tube 30 at the part extending from the proximal end part of the outer tube 20 on the inner tube 30. When the outer tube 30 slides to the proximal end side relative to the inner tube 30 while the tubular organ treatment instrument 5 is retained by a retaining part 60, the instrument 5 is opened. Then, the amount of the opening of the instrument 5 is confirmed since the amount of sliding of the outer tube 20 relative to the inner tube 30 is confirmed by using the index 70 as the criterion. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、例えば、血管、胆管等の管状器官の治療に使用される、ステント等の管状器官治療具を所定箇所に搬送するために用いられる、管状器官治療具の搬送装置に関する。   The present invention relates to a transport device for a tubular organ treatment tool used for transporting a tubular organ treatment tool such as a stent used for treatment of a tubular organ such as a blood vessel and a bile duct to a predetermined location.

近年、血管、尿管、胆管、気管等の人体の管状器官における、狭窄や閉塞、動脈瘤の破裂等を防止するために、ステント等の管状器官治療具を、管状器官内の所定箇所に留置することが広く行われている。   In recent years, in order to prevent stenosis or occlusion, rupture of an aneurysm, etc. in tubular organs of the human body such as blood vessels, ureters, bile ducts, trachea, etc., tubular organ treatment tools such as stents are placed at predetermined locations in the tubular organs. It is widely done.

例えば、ステントを管状器官内に留置させるものとして、下記特許文献1には、基端部にグリップが装着された第2導管と、この第2導管の内側に配置される第1導管とを備え、前記第2導管の先端部内周及び前記第1導管の先端部外周の間にステントを縮径保持し、第2導管を第1導管に対して基端部側にスライドさせることにより、各導管の先端部からステントを開放させるようにしたステントデリバリーシステムが開示されている。   For example, in order to place a stent in a tubular organ, the following Patent Document 1 includes a second conduit having a grip attached to a proximal end portion and a first conduit disposed inside the second conduit. The stent is reduced in diameter between the inner periphery of the distal end of the second conduit and the outer periphery of the distal end of the first conduit, and the second conduit is slid toward the proximal end with respect to the first conduit. A stent delivery system is disclosed in which a stent is released from the distal end of the stent.

また、前記グリップには、その長手方向に細長く伸びるスライド溝と、このスライド溝の端部から周方向に所定長さで伸びるロック溝とからなる、略L字状の開口部が形成されている。この開口部内に、前記第1導管の外周に設けられたピンがスライド可能に挿入されており、更に、前記グリップの開口部の、スライド溝に隣接した位置には、前記ピンに対する相対位置を確認可能な指標が設けられている。   The grip has a substantially L-shaped opening formed of a slide groove extending in the longitudinal direction and a lock groove extending from the end of the slide groove in a circumferential direction with a predetermined length. . A pin provided on the outer periphery of the first conduit is slidably inserted into the opening, and the position of the grip opening adjacent to the slide groove is confirmed relative to the pin. Possible indicators are provided.

そして、上記のステントデリバリーシステムを使用する際には、各導管の先端部を管状器官内の目的箇所に到達させた後、グリップを把持して、第2導管を内側の第1導管に対して基端部側にスライドさせることにより、各導管の先端部からステントが徐々に開放されて、ステントを目的箇所に留置することができる。   And when using said stent delivery system, after making the front-end | tip part of each conduit | pipe reach | attain the target location in a tubular organ, a grip is hold | gripped and a 2nd conduit | pipe is made with respect to an inner 1st conduit | pipe. By sliding to the proximal end side, the stent is gradually released from the distal end portion of each conduit, and the stent can be placed at the target location.

このとき、第2導管のスライドに伴って、第1導管から突設したピンが、グリップの開口部内をスライドするようになっているので、開口部のスライド溝に隣接して形成された指標に対するピンの位置が変動することとなる。その結果、第2導管のスライドに伴う、ステントの開放状態を判断できるようになっている。また、グリップを回転させて、第1導管のピンが開口部のロック溝に挿入されると、第2導管が第1導管に対してスライド移動しないようにロックされる。
特表2006−516200号公報
At this time, as the second conduit slides, the pin protruding from the first conduit slides within the opening of the grip, so that the indicator formed adjacent to the slide groove of the opening The position of the pin will fluctuate. As a result, the open state of the stent accompanying the slide of the second conduit can be determined. Further, when the grip is rotated and the pin of the first conduit is inserted into the lock groove of the opening, the second conduit is locked against sliding movement with respect to the first conduit.
Special Table 2006-516200

しかしながら、上記特許文献1の場合、第2導管の基端部に装着されたグリップに、指標が設けられているので、グリップを把持して第2導管をスライドさせる際に、指標部が指等で隠れてしまって見えにくくなると考えられる。このため、グリップから手を離して指標を見なければならず、操作性が悪くなる可能性があった。   However, in the case of Patent Document 1, since the index is provided on the grip attached to the proximal end portion of the second conduit, when the grip is gripped and the second conduit is slid, the index portion is a finger or the like. It is thought that it will be difficult to see because it is hidden. For this reason, it is necessary to remove the hand from the grip and look at the index, which may deteriorate the operability.

したがって、本発明の目的は、内側チューブに対して外側チューブを基部側にスライドさせて管状器官治療具を開放させる際に、操作性を損なうことなく、管状器官治療具がどの程度開放されているのかを確認することができる管状器官治療具の搬送装置を提供することにある。   Therefore, an object of the present invention is to open the tubular organ treatment device to the extent that the operability is not impaired when the tubular tube treatment device is opened by sliding the outer tube to the base side with respect to the inner tube. It is an object of the present invention to provide a transport device for a tubular organ treatment tool that can confirm whether or not.

上記目的を達成するため、本発明の第1は、外側チューブと、この外側チューブ内に配置される内側チューブとを有し、前記内側チューブは、前記外側チューブよりも長く形成されて、前記外側チューブの基端部から挿出されており、前記外側チューブの先端部内周と前記内側チューブの先端部外周との間隙に管状器官治療具の保持部が設けられ、該保持部に管状器官治療具を保持させた状態で、内側チューブに対して外側チューブを基部側にスライドさせることにより、前記管状器官治療具を開放させることができるように構成された管状器官治療具の搬送装置において、前記内側チューブの、前記外側チューブの基端部から挿出されている部分に、前記内側チューブに対する前記外側チューブのスライド位置を確認するための指標が形成されていることを特徴とする管状器官治療具の搬送装置を提供するものである。   In order to achieve the above object, a first aspect of the present invention includes an outer tube and an inner tube disposed in the outer tube, and the inner tube is formed longer than the outer tube, A tubular organ treatment tool is provided in the gap between the inner periphery of the distal end of the outer tube and the outer periphery of the distal end of the inner tube, and is inserted from the proximal end of the tube. In the transport device for a tubular organ treatment tool configured to be able to open the tubular organ treatment tool by sliding the outer tube to the base side with respect to the inner tube while holding the inner tube, An indicator for confirming the slide position of the outer tube with respect to the inner tube is formed in a portion of the tube inserted from the base end portion of the outer tube. It is intended to provide a conveying device of a tubular organ treatment device, characterized in that.

上記発明によれば、予め管状器官に挿入したガイドワイヤの外周に沿って、内側チューブ及び外側チューブからなる、管状器官治療具を先端部に保持した搬送装置を管状器官内に挿入していき、搬送装置の先端部を目的とする治療箇所に到達させた後、内側チューブに対して外側チューブを基端側にスライドさせることにより、管状器官治療具を開放させて治療箇所に留置させることができる。   According to the above invention, along the outer periphery of the guide wire previously inserted into the tubular organ, the conveyance device comprising the inner tube and the outer tube and holding the tubular organ treatment tool at the distal end is inserted into the tubular organ, After the distal end of the transport device reaches the intended treatment location, the tubular tube treatment instrument can be opened and placed at the treatment location by sliding the outer tube to the proximal side with respect to the inner tube. .

このとき、内側チューブの、外側チューブの基端部から挿出された部分には、指標が形成されているので、この指標を基準として、内側チューブに対する外側チューブのスライド量を確認することができ、その結果、管状器官治療具がチューブ先端部からどの程度開放されているのかを確認することができる。   At this time, since an index is formed in the portion of the inner tube that is inserted from the base end of the outer tube, the slide amount of the outer tube relative to the inner tube can be confirmed using this index as a reference. As a result, it can be confirmed how much the tubular organ treatment tool is opened from the distal end of the tube.

例えば、管状器官治療具がX線不透過性材料で形成され、各チューブ先端部にもX線不透過性のマーカーが装着されていて、その状態でX線造影がなされた場合には、前記マーカーと管状器官治療具が重なってしまって、マーカーの位置を確認しにくくなる。また、管状器官治療具が外側チューブから徐々に開放されると、開放された部分は拡張してしまい、治療具を構成する線材等の密度が低くなって、管状器官治療具をX線造影によって確認しにくくなる。   For example, when a tubular organ treatment tool is formed of a radiopaque material, and a radiopaque marker is attached to the tip of each tube, and radiography is performed in that state, The marker and the tubular organ treatment tool overlap, making it difficult to confirm the position of the marker. In addition, when the tubular organ treatment tool is gradually released from the outer tube, the opened portion expands, and the density of the wire material constituting the treatment tool decreases, and the tubular organ treatment tool is obtained by X-ray imaging. It becomes difficult to confirm.

このような場合に、内側チューブの基端部に設けられた指標により、外側チューブのスライド量を確認することにより、管状器官治療具が外側チューブの先端部からどの程度開放されたかを、正確に確認することができる。   In such a case, by confirming the slide amount of the outer tube with the index provided at the proximal end of the inner tube, it is possible to accurately determine how much the tubular organ treatment tool has been released from the distal end of the outer tube. Can be confirmed.

また、前記指標は、内側チューブの、外側チューブの基端部から挿出された部分に設けられているので、外側チューブの基端部を把持した状態でも、指標を視認しやすくなり、操作性を損なうことなく、管状器官留置具の開放量を容易に確認することができる。   In addition, since the indicator is provided in a portion of the inner tube that is inserted from the proximal end portion of the outer tube, the indicator can be easily viewed even when the proximal end portion of the outer tube is gripped. The open amount of the tubular organ indwelling device can be easily confirmed without impairing the above.

そして、指標によって管状器官治療具の開放量を確認することができるので、例えば、管状器官治療具の一部を外側チューブから開放させて留置させた状態で、X線造影等により、位置ずれを生じていることが発見された場合には、搬送装置を移動させて留置位置を修正することができる。   Since the open amount of the tubular organ treatment tool can be confirmed by the index, for example, in a state where a part of the tubular organ treatment tool is left open from the outer tube and left in place, the position shift can be performed by X-ray imaging or the like. If it is found that it occurs, the indwelling position can be corrected by moving the transport device.

本発明の第2は、外側チューブと、この外側チューブ内に配置される内側チューブとを有し、前記内側チューブは、前記外側チューブよりも長く形成されて、前記外側チューブの基端部から挿出されており、前記外側チューブの先端部内周と前記内側チューブの先端部外周との間隙に管状器官治療具の保持部が設けられ、該保持部に管状器官治療具を保持させた状態で、内側チューブに対して外側チューブを基部側にスライドさせることにより、前記管状器官治療具を開放させることができるように構成された管状器官治療具の搬送装置において、前記外側チューブの基端部の把持部をなす部分よりも先端側部分に、前記内側チューブを視認できる透視部が設けられ、この透視部を通して見える内側チューブの外周に、前記内側チューブに対する前記外側チューブのスライド位置を確認するための指標が形成されていることを特徴とする管状器官治療具の搬送装置を提供するものである。   A second aspect of the present invention includes an outer tube and an inner tube disposed in the outer tube, and the inner tube is formed longer than the outer tube and is inserted from a proximal end portion of the outer tube. In the state where the holding portion of the tubular organ treatment tool is provided in the gap between the inner periphery of the distal end portion of the outer tube and the outer periphery of the distal end portion of the inner tube, and the tubular organ treatment tool is held in the holding portion, In the transport device for a tubular organ treatment instrument configured to open the tubular organ treatment instrument by sliding the outer tube toward the base side with respect to the inner tube, the proximal end portion of the outer tube is grasped. A see-through part that can visually recognize the inner tube is provided on the tip side part of the part forming the part. That it is intended to provide a conveying device of a tubular organ treatment device, characterized in that an indicator for confirming the slide position of the outer tube is formed.

上記発明によれば、外側チューブに透視部が設けられ、この透視部から内側チューブに形成した指標を視認することができるので、前記発明と同様に、指標を基準として内側チューブに対する外側チューブのスライド量を確認でき、管状器官治療具がチューブ先端部からどの程度開放されているのかを確認できる。   According to the above invention, since the see-through portion is provided in the outer tube, and the indicator formed on the inner tube can be visually recognized from this see-through portion, the slide of the outer tube with respect to the inner tube can be performed with reference to the indicator as in the above-described invention. The amount can be confirmed, and it can be confirmed how much the tubular organ treatment tool is opened from the distal end of the tube.

また、外側チューブの基端部の把持部をなす部分よりも先端側部分に上記透視部が設けられているので、外側チューブの基端部を把持した状態でも、指標を視認しやすくなり、操作性を損なうことなく、管状器官留置具の開放量を容易に確認することができる。   In addition, since the fluoroscopic part is provided at the distal end part of the outer tube proximal end part, the index can be easily seen even when the outer tube proximal end part is gripped. The open amount of the tubular organ indwelling device can be easily confirmed without impairing the performance.

本発明の第3は、前記第1又は第2の発明において、前記指標は、前記内側チューブの軸方向に沿って所定間隔で複数形成されている管状器官治療具の搬送装置を提供するものである。   According to a third aspect of the present invention, in the first or second aspect of the present invention, there is provided a transporting device for a tubular organ treatment instrument, wherein a plurality of the indicators are formed at predetermined intervals along the axial direction of the inner tube. is there.

上記発明によれば、指標は、内側チューブの軸方向に沿って所定間隔で複数形成されているので、各チューブのスライド量を、より精度良く確認することができる。また、長さが異なる複数の管状器官の治療具に適用することができる。   According to the above invention, since a plurality of indicators are formed at predetermined intervals along the axial direction of the inner tube, the slide amount of each tube can be confirmed with higher accuracy. Moreover, it can apply to the treatment tool of several tubular organs from which length differs.

本発明の第4は、前記第3の発明において、前記指標は、前記内側チューブの周方向に沿って環状に印字されたものからなり、この環状に印字された線の数が、指標の間隔ごとに変えて設けられている管状器官治療具の搬送装置を提供するものである。   According to a fourth aspect of the present invention, in the third aspect, the indicator is printed in an annular shape along the circumferential direction of the inner tube, and the number of lines printed in the annular shape is the interval between the indicators. The present invention provides a transport device for a tubular organ treatment instrument that is provided in a different manner.

上記発明によれば、指標は、環状に印字された線の数によって、各チューブのスライド量をより正確に確認することができる。   According to the above invention, the indicator can more accurately confirm the slide amount of each tube by the number of lines printed in an annular shape.

本発明の第5は、前記第1〜4のいずれか1つの発明において、前記指標は、前記内側チューブの周方向に沿って環状に印字されたものと、この印字の横に隣接して形成された数字、文字又は記号とからなっている管状器官治療具の搬送装置を提供するものである。   According to a fifth aspect of the present invention, in any one of the first to fourth aspects, the indicator is formed in a ring shape along the circumferential direction of the inner tube and adjacent to the side of the print. It is intended to provide a transport device for a tubular organ treatment instrument which is made up of written numbers, letters or symbols.

上記発明によれば、指標は、環状に印字されたものに加え、それに隣接した数字等からなっているので、各チューブのスライド量を一目で容易に確認することができる。   According to the said invention, since the parameter | index consists of the number etc. which adjoined it in addition to what was printed in cyclic | annular form, the slide amount of each tube can be confirmed easily at a glance.

本発明の第6は、前記第1又は第3〜5のいずれか1つの発明において、前記指標は、前記内側チューブの周方向に形成された環状の凹部からなっている管状器官治療具の搬送装置を提供するものである。   A sixth aspect of the present invention is the conveyance of a tubular organ treatment tool according to any one of the first or third to fifth aspects, wherein the index is an annular recess formed in a circumferential direction of the inner tube. A device is provided.

上記発明によれば、外側チューブを内側チューブに対してスライドさせて、外側チューブが、環状の凹部からなる指標上を通過したときに、感触が得られるので、各チューブのスライド量をより感覚的に確認することができる。また、指標を指で触って確認することもできるので、指標を目視できない場合であっても、各チューブのスライド量を確認することができる。   According to the above invention, when the outer tube is slid with respect to the inner tube and the outer tube passes over the index composed of the annular recess, a feel is obtained, so the sliding amount of each tube is more sensory. Can be confirmed. Further, since the index can be confirmed by touching with a finger, the slide amount of each tube can be confirmed even when the index is not visible.

本発明の第7は、前記第1又は第3〜5のいずれか1つの発明において、前記指標は、前記内側チューブの周方向に形成された環状の凸部からなっている管状器官治療具の搬送装置を提供するものである。   A seventh aspect of the present invention is the tubular organ treatment device according to any one of the first and third to fifth aspects, wherein the index is an annular convex portion formed in a circumferential direction of the inner tube. A conveying device is provided.

上記発明によれば、指標が環状の凸部からなっているので、外側チューブが指標上を通過したときに、比較的大きな感触が得られ、各チューブのスライド量を容易に確認することができる。また、指標を指で触って確認することもできるので、指標を目視できない場合であっても、各チューブのスライド量を確認することができる。   According to the above invention, since the index is composed of an annular convex portion, when the outer tube passes over the index, a relatively large feel can be obtained and the slide amount of each tube can be easily confirmed. . Further, since the index can be confirmed by touching with a finger, the slide amount of each tube can be confirmed even when the index is not visible.

本発明の管状器官治療具の搬送装置によれば、管状器官治療具を先端部に保持した搬送装置を管状器官内に挿入し、その先端部を目的とする治療箇所に到達させた後、内側チューブに対して外側チューブを基端側にスライドさせることにより、管状器官治療具を開放させて治療箇所に留置させることができる。   According to the transport device for a tubular organ treatment tool of the present invention, after the transport device holding the tubular organ treatment tool at the distal end is inserted into the tubular organ and the distal end reaches the target treatment site, the inner side By sliding the outer tube proximally with respect to the tube, the tubular organ treatment tool can be opened and placed at the treatment site.

そして、本発明の第1では、指標が、内側チューブの、外側チューブの基端部から挿出された部分に設けられているので、外側チューブの基端部を把持した状態でも、指標を視認することができ、この指標によって、内側チューブに対する外側チューブのスライド量を知ることができるので、管状器官治療具がチューブ先端部からどの程度開放されているのかを、操作性を損なうことなく、容易に確認することができる。   In the first aspect of the present invention, since the index is provided at a portion of the inner tube inserted from the proximal end portion of the outer tube, the index is visually recognized even when the proximal end portion of the outer tube is gripped. This index can be used to know the slide amount of the outer tube relative to the inner tube, so it is easy to determine how far the tubular organ treatment tool is released from the tube tip without compromising operability. Can be confirmed.

また、本発明の第2では、外側チューブの基端部の把持部をなす部分よりも先端側部分に透視部が設けられていて、この透視部から内側チューブに形成された指標を視認することができるので、上記第1の発明と同様に、外側チューブの基端部を把持した状態でも、指標を視認しやすくなり、操作性を損なうことなく、管状器官留置具の開放量を容易に確認することができる。   Further, in the second aspect of the present invention, the see-through portion is provided at the distal end side portion rather than the portion forming the grip portion of the base end portion of the outer tube, and the indicator formed on the inner tube is visually recognized from the see-through portion. As in the first aspect of the invention, the indicator can be easily seen even when the proximal end of the outer tube is gripped, and the open amount of the tubular organ indwelling device can be easily confirmed without impairing operability. can do.

以下、図1〜8を参照して、本発明の管状器官治療具の搬送装置の一実施形態について説明する。   Hereinafter, with reference to FIGS. 1-8, one Embodiment of the conveying apparatus of the tubular organ treatment tool of this invention is described.

本発明の管状器官治療具の搬送装置は、管状器官治療具を、管状器官の所定箇所に搬送するためのものであるが、この実施形態の場合における管状器官治療具としては、いわゆる自己拡張型のステント5が用いられる。このステント5は、金属製の線材を編み及び/又は組んで筒状に形成されたもので、その材質としては、熱処理による形状記憶効果や、超弾性が付与される形状記憶合金が好ましく採用されるが、用途によってはステンレス、Ta、Ti、Pt、Au、W等を用いてもよい。形状記憶合金としては、Ni−Ti系、Cu−Al−Ni系、Cu−Zn−Al系などが好ましく使用される。なお、この実施形態では、形状記憶合金の表面にAu、Pt等がメッキ等の手段で被覆されていて、X線不透過性を付与されたステント5が用いられている。   The tubular organ treatment tool transport device of the present invention is for transporting a tubular organ treatment tool to a predetermined location of the tubular organ. In this embodiment, the tubular organ treatment tool is a so-called self-expanding type. The stent 5 is used. The stent 5 is formed into a cylindrical shape by knitting and / or assembling metal wires, and as the material thereof, a shape memory effect by heat treatment or a shape memory alloy to which superelasticity is imparted is preferably adopted. However, stainless steel, Ta, Ti, Pt, Au, W, or the like may be used depending on the application. As the shape memory alloy, Ni—Ti, Cu—Al—Ni, Cu—Zn—Al, and the like are preferably used. In this embodiment, the stent 5 is used in which the surface of the shape memory alloy is coated with Au, Pt or the like by means such as plating, and is given radiopacity.

そして、本発明の管状器官治療具の搬送装置10(以下、「搬送装置10」という)は、図1に示すように、外側チューブ20と、この外側チューブ20の内部にスライド可能に配置される内側チューブ30とを有している。   Then, the transport device 10 (hereinafter referred to as “transport device 10”) of the tubular organ treatment tool of the present invention is slidably disposed inside the outer tube 20 and the outer tube 20 as shown in FIG. And an inner tube 30.

前記内側チューブ30は、前記外側チューブ20よりも長く形成されていて、外側チューブ20の基端部から挿出されていると共に、内側チューブ30の先端部には、頭部40が装着され、基端部にはハブ50が連結されている。図2を併せて参照すると、この内側チューブ30は、内側樹脂層31と、この内側樹脂層31の外周に被覆された外側樹脂層33と、更に、この外側樹脂層33の外周に被覆された補強体35とからなる3層構造をなしている。   The inner tube 30 is formed longer than the outer tube 20 and is inserted from the proximal end portion of the outer tube 20, and a head portion 40 is attached to the distal end portion of the inner tube 30. A hub 50 is connected to the end. Referring also to FIG. 2, the inner tube 30 is coated with an inner resin layer 31, an outer resin layer 33 coated on the outer periphery of the inner resin layer 31, and further on an outer periphery of the outer resin layer 33. A three-layer structure including the reinforcing body 35 is formed.

また、内側樹脂層31、外側樹脂層33及び補強体35は、長さがそれぞれ異なっており、それらの基端部の位置は一致しているが、先端部の位置が異なっている。すなわち、図2に示すように、内側樹脂層31は、外側樹脂層33よりも長く伸びていて、外側樹脂層33の先端面33aが段状をなしており、この先端面33aがステント5の一端部を支持する部分となる。また、外側樹脂層33の外周に被覆された補強体35は、外側樹脂層33よりも短く形成されている。   The inner resin layer 31, the outer resin layer 33, and the reinforcing body 35 have different lengths, and the positions of the base end portions thereof are the same, but the positions of the distal end portions thereof are different. That is, as shown in FIG. 2, the inner resin layer 31 extends longer than the outer resin layer 33, and the distal end surface 33 a of the outer resin layer 33 has a step shape. It becomes a part which supports one end part. The reinforcing body 35 covered on the outer periphery of the outer resin layer 33 is formed shorter than the outer resin layer 33.

なお、前記内側チューブ30の各層のうち、内側樹脂層31及び外側樹脂層33は、この実施形態の場合、ポリアミド系の合成樹脂であるナイロンから形成されているが、生体適合性があればその他の合成樹脂でもよく、例えば、ポリエチレン、フッ素樹脂、ポリイミド等から選ばれたものでもよい。   Of the layers of the inner tube 30, the inner resin layer 31 and the outer resin layer 33 are made of nylon, which is a polyamide-based synthetic resin, in this embodiment. For example, it may be selected from polyethylene, fluororesin, polyimide and the like.

また、前記補強体35は、この実施形態の場合、ステンレスからなる筒状部材が用いられていて、内側チューブ30の、耐キンク性や、トルク伝達性、プッシュアビリティ等の諸性能を向上させる機能を果たしている。更に、内側チューブ30の補強体35が設けられた範囲を曲がりにくくして、内側チューブ30外側に配置される、外側チューブ20をスライドさせやすくしている。なお、この補強体35としては、ステンレス、形状記憶合金等の金属チューブが好ましいが、その他、ステンレス、W、Auメッキを施したW、Ni−Ti合金等の金属からなる金属線材、又はナイロン、ポリエステル等の合成樹脂からなる線材を、交互に交差させて形成した編組からなるチューブや、上記と同様な金属からなるコイル等を用いてもよい。   In the case of this embodiment, the reinforcing member 35 is a cylindrical member made of stainless steel, and functions to improve various performances of the inner tube 30 such as kink resistance, torque transmission, and pushability. Plays. Furthermore, the range in which the reinforcing body 35 of the inner tube 30 is provided is made difficult to bend, and the outer tube 20 disposed outside the inner tube 30 is easily slid. The reinforcing member 35 is preferably a metal tube such as stainless steel or a shape memory alloy, but also a metal wire made of a metal such as stainless steel, W, Au-plated W, or Ni-Ti alloy, or nylon, A tube made of a braid formed by alternately intersecting wires made of a synthetic resin such as polyester, a coil made of a metal similar to the above, or the like may be used.

図2を参照して更に説明すると、前記内側樹脂層31の、外側樹脂層33よりも延出した部分の外周には、X線不透過性の環状リングからなるX線マーカー37,37が、軸方向に沿って前後に2つ装着されている。このX線マーカー37は、例えば、Pt、Pt合金、W、Au、メッキを施したW、Au等の金属からなり、これによって、X線造影時に、内側チューブ30の先端部の位置を把握可能となっている。   Further explanation with reference to FIG. 2, on the outer periphery of the inner resin layer 31 that extends from the outer resin layer 33, X-ray markers 37, 37 made of an X-ray impermeable annular ring, Two are attached to the front and rear along the axial direction. The X-ray marker 37 is made of, for example, a metal such as Pt, Pt alloy, W, Au, plated W, Au, etc., and can thereby grasp the position of the distal end portion of the inner tube 30 during X-ray imaging. It has become.

また、内側樹脂層31の先端部外周には、前記頭部40が装着されている。この頭部40は、その内部に、内側樹脂層31に連通する挿通孔41が形成され内側樹脂層31に挿入されたガイドワイヤW(図4参照)を挿出できるようになっている。また、頭部40の外周には、その長さ方向の途中から先端部に向けて次第に縮径して、先端側テーパ面43が形成されていて、搬送装置10を管状器官内に挿入していく際に、その内壁を損傷しにくくしている。一方、頭部40の、先端側テーパ面43の反対側には、基端部に向かって次第に縮径する基端側テーパ面45が形成されており、その基端面45aが段状をなしている。頭部40の基端側テーパ面45は、内側チューブ30に対して外側チューブ20を、先端部側にスライドさせたときに、外側チューブ20の先端部が突き当たって、外側チューブ20がそれ以上スライドしないように規制する部分となっている。また、頭部40の、段状の基端面45aは、ステント5の他端部を支持する部分となる。   The head 40 is mounted on the outer periphery of the tip of the inner resin layer 31. The head 40 is formed therein with an insertion hole 41 communicating with the inner resin layer 31 so that a guide wire W (see FIG. 4) inserted into the inner resin layer 31 can be inserted. Further, the outer circumference of the head 40 is gradually reduced in diameter from the middle in the length direction toward the tip, and a tip side taper surface 43 is formed, and the transport device 10 is inserted into the tubular organ. When going, the inner wall is hard to be damaged. On the other hand, on the opposite side of the distal end side taper surface 43 of the head portion 40, a proximal end side taper surface 45 that gradually decreases in diameter toward the proximal end portion is formed, and the proximal end surface 45a has a stepped shape. Yes. When the outer tube 20 is slid toward the distal end side with respect to the inner tube 30, the proximal end side tapered surface 45 of the head portion 40 abuts on the distal end portion of the outer tube 20, and the outer tube 20 slides further. It is a part that regulates not to. Further, the stepped proximal end surface 45 a of the head 40 is a portion that supports the other end of the stent 5.

また、内側チューブ30の基端部側であって、前記補強体35の基端部外周には、内側チューブ30を把持する部分となる、ハブ50が連結されている。このハブ50には、内側樹脂層31に連通する連通孔(図示せず)が形成されており、ガイドワイヤWを挿入する部分となっている。   In addition, a hub 50 that is a portion that grips the inner tube 30 is connected to the outer periphery of the proximal end portion of the reinforcing body 35 on the proximal end side of the inner tube 30. A communication hole (not shown) that communicates with the inner resin layer 31 is formed in the hub 50, and serves as a portion into which the guide wire W is inserted.

次に、上記の内側チューブ30の外周に、スライド可能に被せられる外側チューブ20について説明する。この外側チューブ20は、前記内側チューブ30よりも短く形成されていて、その基端部から前記内側チューブ30が挿出するようになっており、更に、基端部外周にはホルダ25が装着されている。   Next, the outer tube 20 that is slidably placed on the outer periphery of the inner tube 30 will be described. The outer tube 20 is formed shorter than the inner tube 30 so that the inner tube 30 is inserted from the base end portion thereof, and a holder 25 is mounted on the outer periphery of the base end portion. ing.

このホルダ25は、内側チューブ30に対して外側チューブ20をスライドさせる際に、把持する部分となっている。また、ホルダ25の基端部には、外周に雄ネジが形成された筒部26が設けられ、この筒部26には図示しないチャック部が連設されている。この筒部26及びチャック部外周に、内周に雌ネジが形成された締め付け部27が螺着しており、この締め付け部27を回動させることにより、筒部26に連設されたチャック部が縮径して、その内側に配設された内側チューブ30が締め付けられ、内側チューブ30に対して外側チューブ20がスライドしないように仮固定することが可能となっている。   The holder 25 is a portion to be gripped when the outer tube 20 is slid with respect to the inner tube 30. Further, a cylindrical portion 26 having a male screw formed on the outer periphery is provided at the base end portion of the holder 25, and a chuck portion (not shown) is connected to the cylindrical portion 26. A tightening portion 27 having a female screw formed on the inner periphery is screwed to the outer periphery of the tube portion 26 and the chuck portion, and the chuck portion connected to the tube portion 26 by rotating the tightening portion 27. The inner tube 30 disposed inside thereof is tightened, and the outer tube 20 can be temporarily fixed so that the outer tube 20 does not slide relative to the inner tube 30.

また、ホルダ25の外周には、外側チューブ20内に連通する、液体注入用チューブ28が連結されていて、この液体注入用チューブ28を介して生理食塩水等の液体を注入することにより、外側チューブ20内周と内側チューブ30外周との隙間に介在する空気を抜くことができるようになっている。   Further, a liquid injection tube 28 communicating with the inside of the outer tube 20 is connected to the outer periphery of the holder 25, and by injecting a liquid such as physiological saline through the liquid injection tube 28, The air interposed in the clearance between the inner periphery of the tube 20 and the outer periphery of the inner tube 30 can be extracted.

そして、図2に示すように、内側チューブ30に対して、外側チューブ20を先端部側にスライドさせて、頭部40の基端側テーパ面45に突き当てたときには、外側チューブ20の先端部内周と、内側チューブ30の先端部外周との間に、間隙が形成されるようになっている。この間隙が、本発明における管状器官治療具の保持部60となっており、これにより各チューブの先端部に、ステント5を縮径保持できるようになっている。   As shown in FIG. 2, when the outer tube 20 is slid toward the distal end side with respect to the inner tube 30 and abuts against the proximal end side tapered surface 45 of the head 40, the inner end of the outer tube 20 A gap is formed between the circumference and the outer circumference of the distal end portion of the inner tube 30. This gap serves as the holding portion 60 of the tubular organ treatment instrument according to the present invention, whereby the stent 5 can be held in a reduced diameter at the distal end portion of each tube.

なお、上記外側チューブ20は、前記内側チューブ30の内側樹脂層31及び外側樹脂層33と同様な材質であればよく、この実施形態の場合は、ポリアミド系の合成樹脂であるナイロンから形成されている。   The outer tube 20 may be made of the same material as that of the inner resin layer 31 and the outer resin layer 33 of the inner tube 30. In this embodiment, the outer tube 20 is made of nylon, which is a polyamide-based synthetic resin. Yes.

そして、本発明の特徴は、内側チューブ30の、外側チューブ20の基端部から挿出された部分に、内側チューブ30に対する外側チューブ20のスライド位置を確認するための、指標70が形成されている点にある。   The feature of the present invention is that an index 70 for confirming the slide position of the outer tube 20 with respect to the inner tube 30 is formed in a portion of the inner tube 30 inserted from the base end portion of the outer tube 20. There is in point.

図1及び図2を参照して説明すると、この実施形態における指標70は、内側チューブ30の、外側チューブ20の基端部から挿出された部分の外周部分に、その軸方向に沿って所定間隔を設けて、複数個形成されている。また、各指標70は、内側チューブ30の周方向に沿って環状に印字されたものからなっており、更に、この環状に印字された線の数が、指標70の間隔ごとに変えて設けられている。具体的には、内側チューブ30の、外側チューブ20の基端部に最も近接した位置に、2本線の指標70が形成され、この2本線の指標70から、内側チューブ30の基端部に向かって、所定間隔を設けて、順番に4本線、6本線、8本線の指標70がそれぞれ形成されており、合計で4個の指標70が設けられている(図2参照)。これらの指標70は、この実施形態の場合、内側チューブ30の最外層である、金属製の補強体35の外周面を、レーザーにより焼付けることにより、環状に印字されている。ただし、印字手段としては、機械加工や、インクによる印刷等の他の手段を用いることもできる。   Referring to FIGS. 1 and 2, the index 70 in this embodiment is predetermined along the axial direction of the inner tube 30 on the outer peripheral portion of the portion inserted from the proximal end portion of the outer tube 20. A plurality are formed at intervals. Each index 70 is formed in a ring shape along the circumferential direction of the inner tube 30, and the number of lines printed in the ring shape is changed at every interval of the index 70. ing. Specifically, a two-line indicator 70 is formed at a position of the inner tube 30 closest to the proximal end portion of the outer tube 20, and the two-line indicator 70 is directed toward the proximal end portion of the inner tube 30. Thus, four-line, six-line, and eight-line indicators 70 are formed in order at predetermined intervals, and a total of four indicators 70 are provided (see FIG. 2). In the case of this embodiment, these indicators 70 are printed in an annular shape by baking the outer peripheral surface of the metal reinforcing body 35, which is the outermost layer of the inner tube 30, with a laser. However, as printing means, other means such as machining or printing with ink can be used.

なお、指標70は、上記態様に限定されるものではなく、種々の態様を採用することができる。例えば、図3(a)に示すように、内側チューブ30の外周に、樹脂製の環状リングを装着することにより、内側チューブ30の周方向に環状の凸部を形成して、これを指標70aとしてもよい。これによれば、外側チューブ20が指標70a上を通過したときに、比較的大きな感触が得られ、各チューブのスライド量を容易に確認することができる。また、指標70aを指で触って確認することもできるので、指標70aを目視できない場合であっても、各チューブのスライド量を確認することができるという効果も得られる。なお、この場合の環状リングは、内側チューブ30の先端部側に向かって次第に縮径する形状とすることが好ましく、こうすることにより、内側チューブ30に対して外側チューブ20を基部側にスライドさせる際に、外側チューブ20内周が引っ掛からず、スムーズにスライドさせることが可能となっている。   In addition, the index | index 70 is not limited to the said aspect, A various aspect can be employ | adopted. For example, as shown in FIG. 3A, by attaching a resin-made annular ring to the outer periphery of the inner tube 30, an annular convex portion is formed in the circumferential direction of the inner tube 30, and this is indicated by an index 70a. It is good. According to this, when the outer tube 20 passes over the indicator 70a, a relatively large feeling can be obtained, and the slide amount of each tube can be easily confirmed. In addition, since the index 70a can be confirmed by touching with a finger, even if the index 70a is not visible, an effect that the slide amount of each tube can be confirmed is also obtained. The annular ring in this case preferably has a shape that gradually decreases in diameter toward the distal end side of the inner tube 30, and by doing so, the outer tube 20 is slid toward the base side with respect to the inner tube 30. At this time, the inner periphery of the outer tube 20 is not caught and can be slid smoothly.

また、図3(b)に示すように、内側チューブ30の外周を、絞り加工等を施して凹状に加工することにより、内側チューブ30の周方向に環状の凹部を形成して、これを指標70bとしてもよい。これによれば、外側チューブ20をスライドさせて、指標70b上を通過したときに、感触が得られるので、各チューブのスライド量をより感覚的に確認でき、また、指標70bを指で触って確認できるので、目視不可能な場合でも、各チューブのスライド量を確認することができる。   Further, as shown in FIG. 3 (b), the outer periphery of the inner tube 30 is processed into a concave shape by drawing or the like, thereby forming an annular concave portion in the circumferential direction of the inner tube 30, and this is used as an index. 70b may be used. According to this, when the outer tube 20 is slid and passed over the index 70b, a feeling can be obtained, so the slide amount of each tube can be confirmed more sensibly, and the index 70b can be touched with a finger. Since it can be confirmed, the slide amount of each tube can be confirmed even when visual inspection is impossible.

更に、図3(c)に示すように、環状の線に加えて、その横に隣接して、「2」,「4」,「6」,「8」のような数字や、その他の文字又は記号を付して、これらを指標70としてもよい。この場合には、指標70は、環状の線と、それに隣接した数字等からなるので、各チューブのスライド量を、一目で確認することができるという効果が得られる。   Furthermore, as shown in FIG. 3 (c), in addition to the circular line, the numbers such as “2”, “4”, “6”, “8” and other characters are adjacent to the side. Alternatively, symbols may be attached and these may be used as the index 70. In this case, since the index 70 is composed of an annular line and a number adjacent thereto, an effect that the slide amount of each tube can be confirmed at a glance can be obtained.

また、前述したように、図1,2に示す実施形態では、レーザーによる焼付けにより指標70が印字されているが、これに限定せず、例えば、塗料を内側チューブ30の周方向に沿って所定幅で塗布して、これを指標70としてもよい。   As described above, in the embodiment shown in FIGS. 1 and 2, the index 70 is printed by laser baking. However, the present invention is not limited to this. For example, the paint is predetermined along the circumferential direction of the inner tube 30. It is good also as a parameter | index 70 by apply | coating by the width | variety.

次に、本発明の搬送装置10の使用方法について、図4〜8を参照して説明する。   Next, the usage method of the conveying apparatus 10 of this invention is demonstrated with reference to FIGS.

この搬送装置10は、人体の管状器官内に管状器官治療具を搬送するために用いられるが、この実施形態では、特に、胆管V内に形成された狭窄部Nに、ステント5を留置して、該狭窄部Nを拡開させるために用いられる。また、搬送装置10を搬送する際には、ガイドワイヤWも併せて使用されるが、このガイドワイヤWとしては、公知の各種のものが用いられ、例えば、超弾性合金や、ステンレス等からなる芯線に合成樹脂膜を被覆したものや、芯線の外周にコイルを装着し、このコイルの外周を更に合成樹脂膜で被覆したもの等が用いられる。   The delivery device 10 is used to deliver a tubular organ treatment instrument into a tubular organ of a human body. In this embodiment, in particular, the stent 5 is placed in the stenosis N formed in the bile duct V. , Used to widen the constriction N. Moreover, when conveying the conveying apparatus 10, the guide wire W is also used together, As this guide wire W, various well-known things are used, for example, they consist of a superelastic alloy, stainless steel, etc. For example, a core wire coated with a synthetic resin film, a coil attached to the outer periphery of the core wire, and the outer periphery of the coil further covered with a synthetic resin film are used.

実際の使用に際しては、まず、搬送装置10に管状器官治療具であるステント5を収容する必要がある。すなわち、内側チューブ30に対して外側チューブ20を基部側にスライドさせて、図1に示すように、チューブ先端部に形成された保持部60を開き、内側チューブ30の先端部外周に拡径したステント5を配置する。その状態で、ステント5を縮径させて、その一端部を外側樹脂層33の先端面33aに支持させると共に、他端部を頭部40の基端面45aに支持させた後、外側チューブ20の先端部を、頭部40の基端側テーパ面45に突き当たるまで、内側チューブ30に対して外側チューブ20を先端部側にスライドさせる。これにより、ステント5の両端部が内側チューブ30の各端面により支持されると共に、その外周部が外側チューブ20で覆われて、チューブ先端に設けられた保持部60に、ステント5が縮径された状態で保持される。   In actual use, first, it is necessary to accommodate the stent 5 which is a tubular organ treatment tool in the delivery device 10. That is, the outer tube 20 is slid to the base side with respect to the inner tube 30, and the holding portion 60 formed at the distal end portion of the tube is opened as shown in FIG. The stent 5 is placed. In this state, the diameter of the stent 5 is reduced, and one end of the stent 5 is supported on the distal end surface 33a of the outer resin layer 33 and the other end is supported on the proximal end surface 45a of the head 40. The outer tube 20 is slid toward the distal end side with respect to the inner tube 30 until the distal end portion abuts against the proximal end side tapered surface 45 of the head 40. As a result, both ends of the stent 5 are supported by the respective end surfaces of the inner tube 30, and the outer periphery thereof is covered with the outer tube 20, and the stent 5 is reduced in diameter to the holding portion 60 provided at the distal end of the tube. It is held in the state.

そして、搬送装置10を胆管V内に挿入する際には、まず、図示しない金属製の導入針を皮膚Sを通して胆管Vに突き刺して、その内周からガイドワイヤWを挿入していき、目的箇所まで到達させる。その後、前記導入針を引き抜いて、それにより形成された隙間に、鞘状のシース7を挿入配置する。   When inserting the transport apparatus 10 into the bile duct V, first, a metal introduction needle (not shown) is pierced into the bile duct V through the skin S, and the guide wire W is inserted from the inner periphery thereof. To reach. Thereafter, the introduction needle is pulled out, and a sheath-like sheath 7 is inserted and disposed in the gap formed thereby.

その状態で、ガイドワイヤWの基端部から、内側チューブ30内にガイドワイヤWを導入し、このガイドワイヤWの外周に沿って、搬送装置10をスライドさせ、図4に示すように、シース7を通して、搬送装置10を胆管V内に挿入していく。   In this state, the guide wire W is introduced into the inner tube 30 from the proximal end portion of the guide wire W, and the conveying device 10 is slid along the outer periphery of the guide wire W. As shown in FIG. 7, the conveying device 10 is inserted into the bile duct V.

このとき、X線造影によって、内側チューブ30の先端部外周に装着されたX線マーカー37、及び、保持部60に保持されたステント5により、搬送装置10の先端部を確認しつつ、胆管V内を進行させて、目的の治療箇所である狭窄部Nをやや超えた位置にまで、到達させる。   At this time, the bile duct V is confirmed while confirming the distal end portion of the transport device 10 by the X-ray contrast and the X-ray marker 37 attached to the outer periphery of the distal end portion of the inner tube 30 and the stent 5 held by the holding portion 60. The inside is advanced to reach a position slightly beyond the stenosis N, which is the target treatment site.

その状態で、内側チューブ30基端部のハブ50を把持して、内側チューブ30を手元で固定しておき、図5,6に示すように、内側チューブ30に対して外側チューブ20を基部側にスライドさせることにより、外側チューブ20の先端部から、ステント5が徐々に開放される。   In that state, the hub 50 at the proximal end of the inner tube 30 is gripped and the inner tube 30 is fixed by hand, and the outer tube 20 is placed on the proximal side with respect to the inner tube 30 as shown in FIGS. The stent 5 is gradually released from the distal end portion of the outer tube 20 by being slid.

このとき、本発明においては、内側チューブ30の、外側チューブ20の基端部から挿出された部分には、指標70が形成されているので、この指標70を基準として、内側チューブ30に対する外側チューブ20のスライド量を確認することができ、その結果、ステント5が、チューブ先端部からどの程度開放されているのかを確認することができる。   At this time, in the present invention, since the index 70 is formed in the portion of the inner tube 30 inserted from the proximal end portion of the outer tube 20, the outer side of the inner tube 30 with respect to the index 70 is formed. The slide amount of the tube 20 can be confirmed, and as a result, it can be confirmed how much the stent 5 is released from the distal end portion of the tube.

例えば、この実施形態では、ステント5がX線不透過性材料で形成されていると共に、内側チューブ30先端部にもX線不透過性のX線マーカー37が装着されているので、X線造影時には、X線マーカー37とステント5とが重なってしまって、X線マーカー37の位置が確認しにくいことがある。また、上述したように、保持部60に縮径保持されたステント5が、外側チューブ20の先端部から徐々に開放されると、開放された部分は拡張してしまい、ステント5を構成する線材等の密度が低くなって、X線造影によって写りにくくなるので、ステント5の全体も確認しにくくなる。   For example, in this embodiment, the stent 5 is made of a radiopaque material, and the X-ray opaque marker 37 is also attached to the distal end portion of the inner tube 30. Sometimes, the X-ray marker 37 and the stent 5 overlap with each other, and it is difficult to confirm the position of the X-ray marker 37. Further, as described above, when the stent 5 held in the holding portion 60 with a reduced diameter is gradually released from the distal end portion of the outer tube 20, the opened portion expands, and the wire constituting the stent 5. And the like, and it becomes difficult to be captured by X-ray contrast, so that it is difficult to confirm the entire stent 5.

本発明は、上記のような場合においても、内側チューブ30の基端部に設けられた指標70によって、外側チューブ20のスライド量を確認することにより、ステント5が外側チューブ20の先端部からどの程度開放されたかを、正確に確認することができる。   Even in the above case, the present invention confirms the sliding amount of the outer tube 20 by the index 70 provided at the proximal end portion of the inner tube 30, so that the stent 5 can be moved from the distal end portion of the outer tube 20. It is possible to accurately confirm whether or not the degree has been released.

また、前記指標70は、内側チューブ30の、外側チューブ20の基端部から挿出された部分に設けられているので、外側チューブ20の基端部に設けられたホルダ25を把持した状態でも、指標70が手指等で隠れて見えにくくなることがなく、操作性を損なうことなく、指標70をしっかりと視認することができ、ステント5の開放量を容易に確認することができる。   Further, since the index 70 is provided at a portion of the inner tube 30 that is inserted from the proximal end portion of the outer tube 20, even when the holder 25 provided at the proximal end portion of the outer tube 20 is gripped. The index 70 does not become difficult to see because it is hidden by a finger or the like, the index 70 can be visually confirmed without impairing the operability, and the opening amount of the stent 5 can be easily confirmed.

更に、図5に示すように、搬送装置10の先端部が、目的とする治療箇所である狭窄部Nを超えて位置ずれした場合でも、指標70によって、ステント5の開放量を確認しながら開放することにより、開放の途中で位置ずれを発見できる。このため、ステント5を完全に開放する前に、搬送装置10を引き戻して、図6に示すように、ステント5を適切な位置に移動させて留置位置を修正することができる。   Furthermore, as shown in FIG. 5, even when the distal end portion of the delivery device 10 is displaced beyond the stenosis portion N that is a target treatment site, the opening is performed while confirming the opening amount of the stent 5 by the index 70. By doing so, it is possible to find a displacement in the middle of opening. Therefore, before the stent 5 is completely opened, the delivery device 10 can be pulled back, and the stent 5 can be moved to an appropriate position as shown in FIG.

また、この実施形態の場合、ホルダ25の基端部に装着された締め付け部27を回動させて、その内側の筒部26を締め付けることによって、内側チューブ30に対して外側チューブ20が、スライドしないように仮固定できるようになっている。そのため、上記のように、ステント5が途中まで開放された状態であっても、その状態を確実にロックすることができ、搬送装置10を移動させて留置位置を修正する際に、誤って外側チューブ20を基端部側へスライドさせて、保持部60を全開してしまう虞れがなく、留置位置の修正作業を確実に行うことができる。   In the case of this embodiment, the outer tube 20 slides relative to the inner tube 30 by rotating the tightening portion 27 attached to the proximal end portion of the holder 25 and tightening the inner cylindrical portion 26. Can be temporarily fixed so as not to. Therefore, as described above, even when the stent 5 is in a partially opened state, the state can be reliably locked, and when the carrier device 10 is moved and the indwelling position is corrected, the outer side is mistakenly outside. There is no possibility that the tube 20 is slid to the base end side and the holding portion 60 is fully opened, and the indwelling position can be corrected reliably.

そして、図6に示すように、目的位置で一部が開放されたステント5を、更に開放すべく、内側チューブ30に対して外側チューブ20を基端部側にスライドさせることにより、図7に示すように、チューブ先端部の保持部60が完全に開き、これによりステント5が完全に開放されて拡張する。その結果、狭窄部Nがステント5によって内側から押し広げられて、狭窄部Nを拡開させて、胆管Vを治療することができる。   Then, as shown in FIG. 6, by sliding the outer tube 20 toward the proximal end side with respect to the inner tube 30 to further open the stent 5 partially opened at the target position, FIG. As shown, the tube tip retainer 60 is fully open, which causes the stent 5 to be fully opened and expanded. As a result, the stenosis N is pushed and expanded from the inside by the stent 5 to expand the stenosis N and treat the bile duct V.

また、この実施形態においては、前記指標70は、内側チューブ30の軸方向に沿って所定間隔で複数形成されているので、各チューブのスライド量を、より精度良く確認することができ、長さが異なる複数のステント5に、共用することもできる。更に、指標70は、環状に印字された線の数が、間隔ごとに変えられているので、各チューブのスライド量をより正確に確認することができるようになっている。   In this embodiment, since a plurality of the indicators 70 are formed at predetermined intervals along the axial direction of the inner tube 30, the slide amount of each tube can be confirmed with higher accuracy, and the length It is also possible to share a plurality of stents 5 having different values. Furthermore, since the number of lines printed in an annular shape on the index 70 is changed at intervals, the slide amount of each tube can be confirmed more accurately.

なお、ステント5を狭窄部Nに留置後、搬送装置10を胆管Vから引き抜く場合には、内側チューブ30に対して外側チューブ20を先端部側にスライドさせて、その先端部を頭部40の基端側テーパ面45に突き当てて、ステント5の保持部60を再び閉じた後に、図8に示すように、搬送装置10を手元側に引くことによってなされる。   When the delivery device 10 is pulled out from the bile duct V after the stent 5 is placed in the stenosis N, the outer tube 20 is slid toward the distal end side with respect to the inner tube 30, and the distal end portion of the head 40 is After contacting the proximal end side taper surface 45 and closing the holding portion 60 of the stent 5 again, as shown in FIG. 8, the delivery device 10 is pulled toward the proximal side.

図9には、本発明の搬送装置の他の実施形態が示されている。なお、前記実施形態と実質的に同一部分には同符号を付してその説明を省略する。   FIG. 9 shows another embodiment of the conveying apparatus of the present invention. Note that substantially the same parts as those of the above-described embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.

この実施形態の搬送装置10aは、前記実施形態の搬送装置10に比べて、指標70を視認できる位置が異なっている。すなわち、この搬送装置10aは、外側チューブ20の基端部に装着された把持する部分であるホルダ25よりも先端側部分に、内側チューブ30を視認できる透視部23が設けられており、この透視部23を通して見える内側チューブ30の外周に、内側チューブ30に対する外側チューブ20のスライド位置を確認するための指標70が形成されている。   The transport apparatus 10a of this embodiment differs from the transport apparatus 10 of the above embodiment in the position where the index 70 can be visually recognized. In other words, the conveying device 10a is provided with a see-through portion 23 that allows the inner tube 30 to be visually recognized at the distal end side portion of the holder 25 that is a gripping portion attached to the proximal end portion of the outer tube 20. An indicator 70 for confirming the slide position of the outer tube 20 with respect to the inner tube 30 is formed on the outer periphery of the inner tube 30 visible through the portion 23.

具体的には、この搬送装置10aにおける外側チューブ20は、透明な樹脂チューブで形成されており、その内部には、補強のための編組形状をなした補強部材21が埋設されている。そして、ホルダ25よりも先端側の所定長さ部分においては、補強部材21が埋設されていない状態となっており、それにより内側チューブ30を視認可能な透視部23が形成されている。なお、この透視部23は、外側チューブ20の外周を、所定長さで窓状に切欠いて、更に必要に応じてその切欠き部を透明部材で覆うことによって形成してもよい。また、外側チューブ20を不透明な材質とすると共に、その一部だけを透明な材質にして透視部23を形成してもよく、更には、外側チューブ20全体を透明な樹脂チューブにして、全長に亘って内部を視認できるようにしてもよい。   Specifically, the outer tube 20 in the transport device 10a is formed of a transparent resin tube, and a reinforcing member 21 having a braided shape for reinforcement is embedded in the inside. The reinforcing member 21 is not embedded in a predetermined length portion on the tip side of the holder 25, thereby forming a see-through portion 23 through which the inner tube 30 can be visually recognized. The see-through portion 23 may be formed by notching the outer periphery of the outer tube 20 in a window shape with a predetermined length, and further covering the notch with a transparent member as necessary. In addition, the outer tube 20 may be made of an opaque material, and only a part of the outer tube 20 may be made of a transparent material to form the see-through part 23. You may make it visible visually inside.

そして、この実施形態によっても、透視部23から内側チューブ30に形成した指標70を視認することができるので、指標70を基準として内側チューブ30に対する外側チューブ20のスライド量を確認でき、ステント5がチューブ先端部からどの程度開放されているのかを確認できる。また、外側チューブ20の把持部であるホルダ25よりも先端側部分に、透視部23が設けられているので、ホルダ25を把持した状態でも、指標70を視認しやすくなり、操作性を損なうことなく、ステント5の開放量を容易に確認することができる。   Also according to this embodiment, since the index 70 formed on the inner tube 30 can be visually recognized from the fluoroscopic part 23, the slide amount of the outer tube 20 with respect to the inner tube 30 can be confirmed on the basis of the index 70, and the stent 5 It can be confirmed how much is opened from the tube tip. Further, since the see-through portion 23 is provided at the tip side portion of the holder 25 which is the grip portion of the outer tube 20, the index 70 can be easily seen even when the holder 25 is gripped, and the operability is impaired. The opening amount of the stent 5 can be easily confirmed.

本発明の管状器官治療具の搬送装置の一実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows one Embodiment of the conveying apparatus of the tubular organ treatment tool of this invention. 同管状器官治療具の搬送装置の要部断面図である。It is principal part sectional drawing of the conveying apparatus of the same tubular organ treatment tool. 同管状器官治療具の搬送装置の指標の他形状を示しており、(a)は第1の例を示す説明図、(b)は第2の例を示す説明図、(c)は第3の例を示す説明図である。The other shape of the parameter | index of the conveyance apparatus of the tubular organ treatment tool is shown, (a) is explanatory drawing which shows a 1st example, (b) is explanatory drawing which shows a 2nd example, (c) is 3rd. It is explanatory drawing which shows the example of. 同管状器官治療具の搬送装置を管状器官内に挿入する際の、第1の工程を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the 1st process at the time of inserting the conveyance apparatus of the tubular organ treatment tool into a tubular organ. 同管状器官治療具の搬送装置を管状器官内に挿入する際の、第2の工程を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the 2nd process at the time of inserting the conveyance apparatus of the tubular organ treatment tool into a tubular organ. 同管状器官治療具の搬送装置を管状器官内に挿入する際の、第3の工程を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the 3rd process at the time of inserting the conveying apparatus of the tubular organ treatment tool into a tubular organ. 同管状器官治療具の搬送装置を用いて、管状器官内に管状器官治療具を留置した状態を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the state which indwelled the tubular organ treatment tool in the tubular organ using the conveyance apparatus of the tubular organ treatment tool. 同管状器官治療具の搬送装置を管状器官内から引き抜く際の状態を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the state at the time of pulling out the conveyance apparatus of the same tubular organ treatment tool from the inside of a tubular organ. 本発明の管状器官治療具の搬送装置の、他の実施形態を示す要部斜視図である。It is a principal part perspective view which shows other embodiment of the conveyance apparatus of the tubular organ treatment tool of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

5 管状器官治療具(ステント)
10,10a 管状器官治療具の搬送装置(搬送装置)
20 外側チューブ
23 透視部
30 内側チューブ
60 保持部
70,70a,70b 指標
5 Tubular organ treatment device (stent)
10,10a Transport device for tubular organ treatment device (transport device)
20 outer tube 23 see-through part 30 inner tube 60 holding part 70, 70a, 70b index

Claims (7)

外側チューブと、この外側チューブ内に配置される内側チューブとを有し、前記内側チューブは、前記外側チューブよりも長く形成されて、前記外側チューブの基端部から挿出されており、前記外側チューブの先端部内周と前記内側チューブの先端部外周との間隙に管状器官治療具の保持部が設けられ、該保持部に管状器官治療具を保持させた状態で、内側チューブに対して外側チューブを基部側にスライドさせることにより、前記管状器官治療具を開放させることができるように構成された管状器官治療具の搬送装置において、
前記内側チューブの、前記外側チューブの基端部から挿出されている部分に、前記内側チューブに対する前記外側チューブのスライド位置を確認するための指標が形成されていることを特徴とする管状器官治療具の搬送装置。
An outer tube, and an inner tube disposed in the outer tube. The inner tube is formed longer than the outer tube, and is inserted from a proximal end portion of the outer tube, and the outer tube A holding portion for the tubular organ treatment tool is provided in a gap between the inner periphery of the distal end portion of the tube and the outer periphery of the distal end portion of the inner tube, and the outer tube with respect to the inner tube in a state where the tubular organ treatment tool is held in the holding portion. In the apparatus for transporting a tubular organ treatment tool configured to be able to open the tubular organ treatment tool by sliding it toward the base side,
Tubular organ treatment characterized in that an index for confirming a slide position of the outer tube with respect to the inner tube is formed in a portion of the inner tube inserted from a proximal end portion of the outer tube. Equipment transport device.
外側チューブと、この外側チューブ内に配置される内側チューブとを有し、前記内側チューブは、前記外側チューブよりも長く形成されて、前記外側チューブの基端部から挿出されており、前記外側チューブの先端部内周と前記内側チューブの先端部外周との間隙に管状器官治療具の保持部が設けられ、該保持部に管状器官治療具を保持させた状態で、内側チューブに対して外側チューブを基部側にスライドさせることにより、前記管状器官治療具を開放させることができるように構成された管状器官治療具の搬送装置において、
前記外側チューブの基端部の把持部をなす部分よりも先端側部分に、前記内側チューブを視認できる透視部が設けられ、この透視部を通して見える内側チューブの外周に、前記内側チューブに対する前記外側チューブのスライド位置を確認するための指標が形成されていることを特徴とする管状器官治療具の搬送装置。
An outer tube, and an inner tube disposed in the outer tube. The inner tube is formed longer than the outer tube, and is inserted from a proximal end portion of the outer tube, and the outer tube A holding portion for the tubular organ treatment tool is provided in a gap between the inner periphery of the distal end portion of the tube and the outer periphery of the distal end portion of the inner tube, and the outer tube with respect to the inner tube in a state where the tubular organ treatment tool is held in the holding portion. In the apparatus for transporting a tubular organ treatment tool configured to be able to open the tubular organ treatment tool by sliding it toward the base side,
A see-through portion that can visually recognize the inner tube is provided in a tip side portion of a portion that forms a grip portion of a base end portion of the outer tube, and the outer tube with respect to the inner tube is disposed on an outer periphery of the inner tube that is visible through the see-through portion. A transport device for a tubular organ treatment tool, wherein an index for confirming the slide position of the tubular organ treatment tool is formed.
前記指標は、前記内側チューブの軸方向に沿って所定間隔で複数形成されている請求項1又は2記載の管状器官治療具の搬送装置。   The transport apparatus for a tubular organ treatment instrument according to claim 1 or 2, wherein a plurality of the indicators are formed at predetermined intervals along the axial direction of the inner tube. 前記指標は、前記内側チューブの周方向に沿って環状に印字されたものからなり、この環状に印字された線の数が、指標の間隔ごとに変えて設けられている請求項3記載の管状器官治療具の搬送装置。   4. The tubular body according to claim 3, wherein the index is formed in a ring shape along the circumferential direction of the inner tube, and the number of lines printed in the ring shape is changed at intervals of the index. A transport device for organ treatment tools. 前記指標は、前記内側チューブの周方向に沿って環状に印字されたものと、この印字の横に隣接して形成された数字、文字又は記号とからなっている請求項1〜4のいずれか1つに記載の管状器官治療具の搬送装置。   5. The index according to claim 1, wherein the indicator is formed of a ring printed along the circumferential direction of the inner tube and a number, a character, or a symbol formed adjacent to the side of the print. A transport apparatus for a tubular organ treatment tool according to one. 前記指標は、前記内側チューブの周方向に形成された環状の凹部からなっている請求項1又は3〜5のいずれか1つに記載の管状器官治療具の搬送装置。   The said index is a conveyance apparatus of the tubular organ treatment tool as described in any one of Claim 1 or 3-5 which consists of a cyclic | annular recessed part formed in the circumferential direction of the said inner tube. 前記指標は、前記内側チューブの周方向に形成された環状の凸部からなっている請求項1、3〜5のいずれか1つに記載の管状器官治療具の搬送装置。   The transport device for a tubular organ treatment instrument according to any one of claims 1 and 3 to 5, wherein the index is composed of an annular convex portion formed in a circumferential direction of the inner tube.
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