JP2008051780A - 抗hiv抗体検出試薬、試薬キット、試薬の製造方法、及び抗hiv抗体の検出方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】第1の抗HIV抗体(第1抗体)に結合可能な第1抗原が感作され、第1抗体を特異的に検出する第1担体粒子と、第2の抗HIV抗体(第2抗体)に結合可能な第2抗原が感作され、第2抗体を特異的に検出する第2担体粒子と、を含む抗HIV抗体検出試薬を提供する。
【選択図】なし
Description
前記第1抗原が感作された第1担体粒子と前記第2抗原が感作された第2担体粒子とを混合する工程を含む抗HIV抗体検出試薬の製造方法を提供する。
例えば、抗原の末端のアミノ基に架橋剤を用いて導入したスルフヒドリル基を、ハプテンに架橋剤を用いて導入した、スルフヒドリル基と反応性が高い官能基(例えばマレイミド基)と反応させることにより、ハプテンと抗原とを結合させることができるが、この形態に限定されない。
先ず、第1担体粒子を適当な緩衝液中で分散させ、そこに第1抗体に結合可能な第1抗原を含む第1抗原溶液を添加する。攪拌などの操作によって、第1担体粒子に第1抗原を感作させる。第1抗原溶液には実質的に第1抗原以外のHIV抗原は含まれていないため、第1担体粒子には実質的に第1抗原以外のHIV抗原は感作されない。従って、第1抗原が感作された第1担体粒子は、検体中の第1抗体を特異的に検出する担体粒子となる。
次に、第2担体粒子を適当な緩衝液中で分散させ、そこに第2抗体に結合可能な第2抗原を含む第2抗原溶液を添加する。攪拌などの操作によって、第2担体粒子に第2抗原を感作させる。第2抗原溶液には実質的に第2抗原以外のHIV抗原は含まれていないため、第2担体粒子には実質的に第2抗原以外のHIV抗原は感作されない。従って、第2抗原が感作された第2担体粒子は、検体中の第2抗体を特異的に検出する担体粒子となる。
介在物質を介して抗原を担体粒子に感作する場合は、抗原の感作前に上述の架橋剤等を用いて介在物質を抗原及び/又は担体粒子に結合させることができる。
なお、第1抗原及び第2抗原とは異なる種類のHIV抗原を感作させた担体粒子を調製し、これを試薬に含有させてもよい。
1)検体
HIV非感染者1名から血液を採取して調製した血清を陰性検体とし、HIV感染者2名からそれぞれ血液を採取して調製した血清を陽性検体1及び陽性検体2とした。また、ブランク用検体として精製水を用意した。
R1試薬(反応緩衝液)
0.1M トリエタノールアミン(pH7.6)、0.1w/v%BSA、及び0.1w/v% NaN3を含む溶液を調製し、R1試薬とした。
緩衝液A(20mM NaPB(pH7.5)を含む)に市販のストレプトアビジンが感作された磁性粒子(平均粒径2μm)(以下、ストレプトアビジン感作磁性粒子とする)を0.5w/v%の濃度となるように添加し、さらにここに第1リコンビナント抗原溶液(ビオチンを感作したHIV−1 env領域gp41ペプチド抗原(15kDaを5μg/mL含む)を添加した。この混合液を室温で1時間攪拌した。攪拌後、遠心して磁性粒子を沈降させ、溶液成分を廃棄した。ここに緩衝液B(2w/v% BSA、0.01M GTA(pH8.0)、及び50mM MgCl2を含む)を添加し、BSAブロッキングを行った。遠心して磁性粒子を沈降させ、溶液成分を廃棄し、緩衝液C(0.1M GTA緩衝剤(pH7.7)、2.0w/v% BSA、及び0.1% NaN3を含む)を添加した。これを第1抗原感作粒子試薬Aとした。
前記第1抗原感作粒子試薬Aと前記第1抗原感作粒子試薬Bと前記第2抗原感作粒子試薬とを6:3:1の比率で混合し、この混合液をR2−1試薬とした。混合液中の粒子濃度は0.5w/v%であった。
以下の物質を含む溶液を調製し、R3試薬とした。
3.5ng/mL ALP標識マウス抗ヒトIgGモノクローナル抗体
0.1M MES(2-(N-Morpholino) ethanesulfonic acid) pH6.5
0.15M NaCl
1mM MgCl2
0.1mM ZnCl2
0.1w/v% NaN3
以下の物質を含む溶液を調製し、R4試薬とした。
0.1M 2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール(AMP) pH9.6
1mM MgCl2
0.1w/v% NaN3
以下の物質を含む溶液を調製し、R5試薬とした。
CDP-Star with Sapphirine-II(ジオキセタンの類縁体(ALPの発光基質)、アプライドバイオシステムズ社製)
以下の物質を含む溶液を調製し、洗浄試薬とした。
20mM トリス pH7.4
0.1w/v% Tween20
0.1w/v% NaN3
0.8w/v% NaCl
R1試薬120μLと、検体10μLとを混合し、42℃2.25分間反応させた。次に、ここにR2−1試薬30μLを添加し、42℃1.5分間反応させた。
反応後、遠心分離により磁性粒子を沈降させ、溶液を廃棄した。ここに洗浄試薬を添加し、遠心分離により磁性粒子を沈降させ、溶液を廃棄した。これを三度繰り返した後、R3試薬100μL添加し、42℃2.75分間反応させた。
反応後、遠心分離により磁性粒子を沈降させ、溶液を廃棄した。ここに洗浄試薬を添加し、遠心分離により磁性粒子を沈降させ、溶液を廃棄した。これを三度繰り返した後、R4試薬30μL及びR5試薬100μLを添加し、42℃5分間反応させた。
反応液の発光強度を発光測定装置で測定し、発光強度をカウント値として算出した。
以下のようにR2−2試薬を調製し、R2−1試薬ではなくR2−2試薬を用いること以外は、実施例と同様にして発光強度のカウント値を算出した。
緩衝液Aにストレプトアビジン感作磁性粒子を0.5w/v%の濃度となるよう添加し、さらにここに混合抗原溶液(ビオチンを感作したHIV−1 env領域gp41リコンビナント抗原(15kDa)3μg/mL、ビオチンを感作したHIV−1 env領域gp41ペプチド抗原(4kDa)0.375μg/mL、及びビオチンを感作したHIV−2 env領域gp36ペプチド抗原(4kDa)0.125μg/mLを含む)を添加した。この混合液を室温で1時間攪拌した。攪拌後、遠心して磁性粒子を沈降させ、溶液成分を廃棄し、緩衝液Cを添加した。これをR2−2試薬とした。
以下のようにR2−3試薬を調製し、R2−1試薬ではなくR2−3試薬を用いること以外は、実施例と同様にして発光強度のカウント値を算出した。
緩衝液Aにストレプトアビジン感作磁性粒子を0.5w/v%の濃度となるよう添加し、さらにここに混合抗原溶液(ビオチンを感作したHIV−1 env領域gp41リコンビナント抗原(15kDa)10μg/mL、ビオチンを感作したHIV−1 env領域gp41ペプチド抗原(4kDa)0.75μg/mL、及びビオチンを感作したHIV−1 env領域gp36ペプチド抗原(4kDa)0.25μg/mLを含む)を添加した。この混合液を室温で1時間攪拌した。攪拌後、遠心して磁性粒子を沈降させ、溶液成分を廃棄し、緩衝液C(0.1M GTA緩衝剤(pH7.7)、2.0w/v% BSA、及び0.1% NaN3を含む)を添加した。これをR2−3試薬とした。
Claims (18)
- ヒト免疫不全ウイルス(HIV)に対する抗体を検出する試薬であって、
第1の抗HIV抗体(第1抗体)に結合可能な第1抗原が感作され、前記第1抗体を特異的に検出する第1担体粒子と、
第2の抗HIV抗体(第2抗体)に結合可能な第2抗原が感作され、前記第2抗体を特異的に検出する第2担体粒子と、を含む抗HIV抗体検出試薬。 - 前記第1抗原が、前記第1担体粒子に結合されたハプテンと前記ハプテンに結合可能なハプテン結合物質とを介して前記第1担体粒子に感作され、
前記第2抗原が、前記第2担体粒子に結合されたハプテンと前記ハプテンに結合可能なハプテン結合物質とを介して前記第2担体粒子に感作される、請求項1記載の試薬。 - 前記ハプテンがビオチンであり、前記ハプテン結合物質がアビジンある、請求項2記載の試薬。
- 前記第1担体粒子が、前記第1抗原以外のHIV抗原を実質的に感作されておらず、
前記第2担体粒子が、前記第2抗原以外のHIV抗原を実質的に感作されていない、請求項1〜3の何れかに記載の試薬。 - 前記第1抗体が、1型ヒト免疫不全ウイルス(HIV−1)に対する抗体であり、
前記第2抗体が、2型ヒト免疫不全ウイルス(HIV−2)に対する抗体である、請求項1〜4の何れかに記載の試薬。 - 前記第1抗原が、1型ヒト免疫不全ウイルス(HIV−1)のenv領域の抗原であり、
前記第2抗原が、2型ヒト免疫不全ウイルス(HIV−2)のenv領域の抗原である、請求項1〜5の何れかに記載の試薬。 - 前記第1抗体が、1型ヒト免疫不全ウイルス(HIV−1)のenv領域のgp41抗原に対する抗体であり、
前記第1抗原が、1型ヒト免疫不全ウイルス(HIV−1)のenv領域のgp41抗原であり、
前記第2抗体が、2型ヒト免疫不全ウイルス(HIV−2)のenv領域のgp36抗原に対する抗体であり、
前記第2抗原が、2型ヒト免疫不全ウイルス(HIV−2)のenv領域のgp36抗原である、請求項1〜6の何れかに記載の試薬。 - 前記第1抗原が、リコンビナント抗原であり、
1型ヒト免疫不全ウイルス(HIV−1)のenv領域のgp41のペプチド抗原が感作され、前記第1抗体を特異的に検出する第3担体粒子をさらに含む、請求項7記載の試薬。 - 前記第1担体粒子及び前記第2担体粒子が、磁性粒子である、請求項1〜8の何れかに記載の試薬。
- 前記第1担体粒子及び前記第2担体粒子が容器内で緩衝液中に分散している、請求項1〜9の何れかに記載の試薬。
- 前記第1担体粒子及び前記第2担体粒子の粒径が0.5〜5μmである、請求項1〜10の何れかに記載の試薬。
- 試薬中の担体粒子の濃度が0.5〜20mg/mLである、請求項1〜11の何れかに記載の試薬。
- 請求項1〜12の何れかに記載の試薬と、前記第1抗体及び前記第2抗体に結合可能な標識抗体を含む標識抗体試薬と、を備える抗HIV検出試薬キット。
- 前記標識抗体が、酵素により標識された抗体であり、
前記酵素に対する基質を含む基質試薬をさらに備える、請求項13記載の試薬キット。 - ヒト免疫不全ウイルス(HIV)に対する抗体を検出する試薬を製造する方法であって、
前記HIVに対する第1抗体に結合可能な第1抗原を第1担体粒子に感作する工程、
前記HIVに対する第2抗体に結合可能な第2抗原を第2担体粒子に感作する工程、及び
前記第1抗原が感作された第1担体粒子と前記第2抗原が感作された第2担体粒子とを混合する工程、を含み、
前記第1担体粒子が前記第1抗原以外のHIV抗原が実質的に感作されておらず、
前記第2担体粒子が前記第2抗原以外のHIV抗原が実質的に感作されていない、抗HIV抗体検出試薬の製造方法。 - 検体中のヒト免疫不全ウイルス(HIV)に対する抗体を検出する方法であって、
前記検体と、前記HIVに対する第1抗体に結合可能な第1抗原が感作され、前記第1抗体を特異的に検出するための第1担体粒子と、前記HIVに対する第2抗体に結合可能な第2抗原が感作され、前記第2抗体を特異的に検出するための第2担体粒子とを混合する工程、
前記第1担体粒子上に形成された前記第1抗体と前記第1抗原との第1複合体と、前記第2担体粒子上に形成された前記第2抗体と前記第2抗原との第2複合体とを検出する工程、
を含む、抗HIV抗体の検出方法。 - 前記検出工程において、前記混合工程において得られた混合液に前記第1抗体及び前記第2抗体に結合可能な標識抗体を添加し、この標識抗体の標識に基づいて前記第1複合体と前記第2複合体とを検出する、請求項16記載の方法。
- 前記検出工程において、前記第1複合体と前記第2複合体とを定量することにより、前記検体中の抗HIV抗体を検出する、請求項17記載の方法。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021533383A (ja) * | 2018-07-27 | 2021-12-02 | ヴェラヴァス インコーポレイテッド | 枯渇および濃縮のための方法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103797029B (zh) * | 2011-05-17 | 2016-08-17 | 洛克菲勒大学 | 人类免疫缺陷病毒中和抗体及其使用方法 |
JP6461804B2 (ja) | 2012-10-18 | 2019-01-30 | ザ ロックフェラー ユニバーシティー | 広域中和抗hiv抗体 |
CN103336119B (zh) * | 2013-06-27 | 2015-07-29 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 甲型肝炎病毒抗体胶体金检测盒 |
CN112920163B (zh) * | 2021-01-26 | 2023-09-26 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 一种伊马替尼和n-去甲基伊马替尼的半抗原、抗原和抗体以及其应用 |
CN112946282B (zh) * | 2021-01-26 | 2022-08-09 | 北京丹大生物技术有限公司 | 一种用于检测伊马替尼和/或n-去甲基伊马替尼的检测试剂和检测试剂盒 |
CN113063951A (zh) * | 2021-03-26 | 2021-07-02 | 北京指真生物科技有限公司 | 用于同时检测9项呼吸道感染病原体IgM抗体的组合物、试剂盒及检测方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63128260A (ja) * | 1986-10-27 | 1988-05-31 | ベーリングヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト | 抗hivの測定法、そのための手段およびその使用 |
JP2002524738A (ja) * | 1998-09-03 | 2002-08-06 | アボット・ラボラトリーズ | 各種ウィルスに対する抗体検出のための化学発光イムノアッセイ |
JP2003107089A (ja) * | 2001-05-10 | 2003-04-09 | Internatl Reagents Corp | 超迅速超高感度測定法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001003721A1 (en) | 1999-07-12 | 2001-01-18 | Merlin Biomedical & Pharmaceutical, Ltd. | Improved assays for detecting human immunodeficiency virus infection |
DE102006012885A1 (de) * | 2006-03-18 | 2007-09-20 | Institut Virion/Serion Gmbh | Diagnostisches Testsystem zum simultanen, quantitativen Nachweis von HIV1 und HIV2 Antikörpern und/oder HIV Antigenen in humanem Probenmaterial |
DE202006018054U1 (de) * | 2006-03-18 | 2007-03-15 | Institut Virion/Serion Gmbh | Diagnostisches Testsystem zum simultanen, quantitativen Nachweis von HIV1 und HIV2 Antikörpern und/oder HIV Antigenen in humanem Probenmaterial |
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-
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63128260A (ja) * | 1986-10-27 | 1988-05-31 | ベーリングヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト | 抗hivの測定法、そのための手段およびその使用 |
JP2002524738A (ja) * | 1998-09-03 | 2002-08-06 | アボット・ラボラトリーズ | 各種ウィルスに対する抗体検出のための化学発光イムノアッセイ |
JP2003107089A (ja) * | 2001-05-10 | 2003-04-09 | Internatl Reagents Corp | 超迅速超高感度測定法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021533383A (ja) * | 2018-07-27 | 2021-12-02 | ヴェラヴァス インコーポレイテッド | 枯渇および濃縮のための方法 |
Also Published As
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