JP2008005964A - Apnea controller and program for apnea control - Google Patents

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修 白崎
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亮 福井
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apnea controller and a program for apnea control which can display the state of apnea to a user in such a manner as to motivate the user to continue treatment for improving the disorder itself or symptoms as a factor causing it. <P>SOLUTION: With the apnea controller, how a frequency index and physiological indexes of apnea (blood pressure, physical weight and the like) are changed during a prescribed period as for an examinee are displayed on the same time base. A user can designate the kinds of the physiological indexes and the prescribed period. Moreover, the apnea controller can display a correlation coefficient between the frequency index and the physiological indexes. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、無呼吸管理装置および無呼吸管理用プログラムに関し、特に、睡眠時等の無呼吸低呼吸状態に関する情報を表示するための無呼吸管理装置および無呼吸管理用プログラムに関する。   The present invention relates to an apnea management device and an apnea management program, and more particularly to an apnea management device and an apnea management program for displaying information related to an apnea hypopnea state such as during sleep.

最近では、家庭で血中の酸素飽和度（SpO2）を自己測定できる携帯型のパルスオキシメータが市販されている。パルスオキシメータは、呼吸が一時的に停止して肺から血中への酸素供給が停止すると酸素飽和度が低下することを利用して、無呼吸の状態をモニタリングするために利用されている。なお、睡眠時無呼吸症候群（以下「ＳＡＳ（Sleep Apnea Syndrome）」ともいう）の重症度を具体的に示す指標としては、一晩に酸素飽和度が低下した回数（無呼吸が起こった回数）を１時間当たりの回数に換算した酸素飽和度低下指標（以下「ＯＤＩ（Oxygen Desaturation Index）」という）が用いられている。 Recently, portable pulse oximeters that can self-measure oxygen saturation (SpO 2 ) in the blood at home are commercially available. The pulse oximeter is used to monitor the apnea condition by utilizing the fact that the oxygen saturation is lowered when the breathing is temporarily stopped and the oxygen supply from the lung to the blood is stopped. In addition, as an index specifically indicating the severity of sleep apnea syndrome (hereinafter also referred to as “SAS (Sleep Apnea Syndrome)”), the number of times oxygen saturation decreased overnight (the number of times apnea occurred) Is an oxygen saturation lowering index (hereinafter referred to as “ODI (Oxygen Desaturation Index)”) converted into the number of times per hour.

通常、ＯＤＩを得るためには、パーソナルコンピュータ（以下、「ＰＣ」と呼ぶ）などのコンピュータ上で、別途、専用の解析ソフトにより酸素飽和度の解析が行なわれる。たとえば特許文献１には、酸素飽和度の他に、ＯＤＩの値や、一晩における１時間毎の酸素飽和度の低下頻度を表示する生体情報計測装置が開示されている。
特開２００５−３１２９１３号公報 Usually, in order to obtain ODI, oxygen saturation is separately analyzed by dedicated analysis software on a computer such as a personal computer (hereinafter referred to as “PC”). For example, Patent Document 1 discloses a biological information measuring device that displays the value of ODI and the frequency of decrease in oxygen saturation every hour for one hour in addition to the oxygen saturation.
JP 2005-312913 A

なお、ＳＡＳは、一般的に、運動不足やそれに伴う肥満、さらには高血圧と、密接に関連していると考えられている。   Note that SAS is generally considered to be closely related to lack of exercise, obesity associated therewith, and hypertension.

つまり、運動不足は肥満を促進し、睡眠中無呼吸を発症させると考えられている。また、睡眠中の無呼吸状態は深い睡眠を妨げ、交感神経を活性化して夜間の血圧を上昇させるため（夜間高血圧）、動脈硬化を促進するとも考えられている。そして、動脈硬化は日中の血圧を上昇させ、持続的な高血圧へと進行して行く。この高血圧形成の機序は、近年メタボリック・シンドロームとして注目され、多くの患者の高血圧がこの機序によるものと考えられている。例えば、高血圧患者の３０％がＳＡＳ患者であるのと同時に、ＳＡＳ患者の３０％が高血圧であるとされている。   In other words, lack of exercise is thought to promote obesity and cause sleep apnea. It is also believed that the apnea state during sleep prevents deep sleep and activates sympathetic nerves to increase nighttime blood pressure (nighttime hypertension), thus promoting arteriosclerosis. Arteriosclerosis then increases daytime blood pressure and progresses to persistent hypertension. The mechanism of hypertension formation has recently attracted attention as a metabolic syndrome, and it is considered that high blood pressure in many patients is due to this mechanism. For example, 30% of hypertensive patients are SAS patients and 30% of SAS patients are hypertensive.

高血圧を軽減させるには、まず肥満を解消する必要がある場合が多いが、そのためには、たとえば日常的な運動習慣を身に付けること（運動療法）や食事療法が効果的であるとされている。しかしながら、運動療法も食事療法も日々の努力が必要である上、発現に時間を要するので長続きしないことが多い。疾病予防につながると分かっていても、単に運動をしたり食事制限をしたりするだけでは、効果を実感できないからである。実際、運動不足や過剰なカロリー摂取の結果としての高血圧が臓器障害を起こし、それが顕在化するのはかなり進行してからである。   In order to alleviate high blood pressure, it is often necessary to first eliminate obesity. For this purpose, for example, daily exercise habits (exercise therapy) and dietary therapy are considered effective. Yes. However, exercise therapy and diet therapy require daily efforts and often take a long time to develop, so they often do not last long. This is because even if it is known that it will lead to disease prevention, simply exercising or restricting meals will not be effective. In fact, hypertension as a result of lack of exercise and excessive caloric intake causes organ damage, which has only become apparent after it has become apparent.

本発明は、かかる実情に鑑み考え出されたものであり、その目的は、ユーザに、無呼吸の状態を、それ自体またはその要因となる症状を改善するための治療を持続させるための動機付けを与えることができる態様で表示することのできる無呼吸管理装置および無呼吸管理用プログラムを提供することである。   The present invention has been conceived in view of such circumstances, and its purpose is to motivate the user to continue the treatment to improve the apnea condition itself or the symptoms that cause it. An apnea management apparatus and an apnea management program that can be displayed in a manner capable of providing the above.

本発明に従った無呼吸管理装置は、無呼吸低呼吸の発生頻度を表わす無呼吸頻度指標を取得する第１の取得手段と、無呼吸低呼吸と関連のある生理学的指標を取得する第２の取得手段と、所定の期間における無呼吸頻度指標および生理学的指標の変化の態様を同一時間軸上に表示するためのデータを作成するデータ作成手段と、データ作成手段が作成したデータを表示装置に表示させる表示手段とを含む。   The apnea management device according to the present invention includes a first acquisition means for acquiring an apnea frequency index representing the occurrence frequency of apnea hypopnea, and a second physiological index related to apnea hypopnea. Acquisition means, data creation means for creating data for displaying changes in apnea frequency index and physiological index in a predetermined period on the same time axis, and data generated by the data creation means is a display device And display means for displaying.

好ましくは、第１の取得手段と第２の取得手段の少なくとも一方は、外部の装置に記憶された指標を外部の装置と通信することにより取得する。   Preferably, at least one of the first acquisition unit and the second acquisition unit acquires the index stored in the external device by communicating with the external device.

好ましくは、第１の取得手段は、被験者の血中の酸素飽和度を測定する酸素飽和度測定手段と、酸素飽和度測定手段が測定した酸素飽和度に基づいて、無呼吸低呼吸の発生の有無を判定する判定手段と、判定手段による判定結果に基づいて無呼吸頻度指標を算出する算出手段と、算出手段が算出した無呼吸頻度指標を記憶する無呼吸頻度指標記憶手段とを備える。   Preferably, the first acquisition means includes an oxygen saturation measuring means for measuring the oxygen saturation in the blood of the subject, and the occurrence of apnea hypopnea based on the oxygen saturation measured by the oxygen saturation measuring means. A determination unit that determines presence / absence; a calculation unit that calculates an apnea frequency index based on a determination result of the determination unit; and an apnea frequency index storage unit that stores the apnea frequency index calculated by the calculation unit.

好ましくは、第２の取得手段は、被験者の生体情報を測定する生体情報測定手段と、生体情報測定手段によって測定された生体情報または測定された生体情報に対して所定の演算がなされた結果を生理学的指標として記憶する生理学的指標記憶手段とを備える。   Preferably, the second acquisition means includes a biological information measuring means for measuring the biological information of the subject, and biological information measured by the biological information measuring means or a result obtained by performing a predetermined calculation on the measured biological information. Physiological index storage means for storing as a physiological index.

好ましくは、生理学的指標は、被験者の血圧、体重、体組成に関する計測値、歩数、または、動脈硬化に関する計測値である。   Preferably, the physiological index is a measured value related to a subject's blood pressure, weight, body composition, number of steps, or measured value related to arteriosclerosis.

好ましくは、所定の期間を指定する情報の入力を受付ける期間情報受付手段をさらに含む。   Preferably, it further includes period information receiving means for receiving input of information designating a predetermined period.

好ましくは、生理学的指標の種類を指定する情報の入力を受付ける種類情報受付手段をさらに含む。   Preferably, it further includes type information receiving means for receiving an input of information specifying the type of physiological index.

好ましくは、生理学的指標の種類と生理学的指標の記憶場所を記憶する記憶場所記憶手段をさらに含み、第２の取得手段は、種類情報受付手段に情報が入力された場合に、記憶場所記憶手段において入力された情報に対応して記憶された記憶場所から生理学的指標を取得する。   Preferably, the information processing apparatus further includes a storage location storage unit that stores a type of physiological index and a storage location of the physiological index, and the second acquisition unit stores the storage location storage unit when information is input to the type information reception unit. The physiological index is acquired from the storage location stored in correspondence with the information input in step.

好ましくは、データ作成手段は、無呼吸頻度指標および生理学的指標の少なくとも一方について、所定の期間よりも短い特定の期間ごとの平均値の変化の態様を表示するように、表示用のデータを作成する。   Preferably, the data creation means creates display data so as to display an aspect of a change in average value for each specific period shorter than a predetermined period for at least one of the apnea frequency index and the physiological index. To do.

好ましくは、無呼吸頻度指標と生理学的指標の相関係数を算出する相関係数算出手段をさらに含み、表示手段は、相関係数算出手段が算出した相関係数を表示装置に表示させる。   Preferably, it further includes correlation coefficient calculation means for calculating a correlation coefficient between the apnea frequency index and the physiological index, and the display means displays the correlation coefficient calculated by the correlation coefficient calculation means on the display device.

好ましくは、表示手段は、データ作成手段が作成したデータとともに、相関係数算出手段が算出した相関係数を表示装置に表示させる。   Preferably, the display unit causes the display device to display the correlation coefficient calculated by the correlation coefficient calculation unit together with the data generated by the data generation unit.

好ましくは、外部から操作される操作手段をさらに備え、表示手段は、データ作成手段が作成したデータが表示装置に表示された場合であって、操作手段に対して所定の操作がなされたことを条件として、相関係数算出手段が算出した相関係数を表示装置に表示させる。   Preferably, the display device further includes an operation means operated from the outside, and the display means indicates that the data created by the data creation means is displayed on the display device and that a predetermined operation has been performed on the operation means. As a condition, the correlation coefficient calculated by the correlation coefficient calculation means is displayed on the display device.

好ましくは、相関係数算出手段が算出した相関係数に基づいて、生理学的指標と生理学的指標との相関を評価するための情報を記憶する評価情報記憶手段をさらに含む。   Preferably, evaluation information storage means for storing information for evaluating the correlation between the physiological index and the physiological index based on the correlation coefficient calculated by the correlation coefficient calculation means is further included.

好ましくは、表示手段は、相関係数の値に応じて、評価情報記憶手段に記憶された評価するための情報の表示態様を変化させる。   Preferably, the display unit changes the display mode of the information for evaluation stored in the evaluation information storage unit according to the value of the correlation coefficient.

本発明に従った無呼吸管理用プログラムは、無呼吸低呼吸の発生頻度に関する情報を表示させるための無呼吸管理用プログラムであって、無呼吸低呼吸の発生頻度を表わす無呼吸頻度指標を取得するステップと、無呼吸低呼吸と関連のある生理学的指標を取得するステップと、所定の期間における無呼吸頻度指標および生理学的指標の変化の態様を同一時間軸上に表示するためのデータを作成するステップと、作成されたデータを表示装置に表示させるステップとをコンピュータに実行させる。   The apnea management program according to the present invention is an apnea management program for displaying information on the occurrence frequency of apnea hypopnea, and acquires an apnea frequency index representing the occurrence frequency of apnea hypopnea. Creating data for displaying on the same time axis the changes in apnea frequency index and physiological index over a given period of time, obtaining physiological indices related to apnea-hypopnea And causing the computer to execute a step of displaying the created data on a display device.

本発明によれば、無呼吸指標とそれ以外の生理学的指標（運動量、肥満情報、血圧など）の変化が、同じ時間軸上に同時に表示される。これにより、たとえば運動療法の結果として無呼吸指標に改善が見られた場合、ユーザはその改善が運動療法によるものであることを容易にかつ確実に認識できる。したがって、ユーザは、無呼吸指標の改善に寄与する療法の効果を早期に実感できる。このことから、本発明による表示が、ユーザの治療持続の動機付けとなり得る。   According to the present invention, changes in the apnea index and other physiological indices (exercise amount, obesity information, blood pressure, etc.) are simultaneously displayed on the same time axis. Thereby, for example, when the apnea index is improved as a result of exercise therapy, the user can easily and reliably recognize that the improvement is due to exercise therapy. Therefore, the user can realize the effect of the therapy that contributes to the improvement of the apnea index at an early stage. From this, the display according to the present invention can be a motivation for the user to continue treatment.

［第１の実施の形態］
図１は、本発明の第１の実施の形態である無呼吸管理装置１の外観の一例を示す図である。 [First Embodiment]
FIG. 1 is a diagram showing an example of the appearance of an apnea management device 1 according to the first embodiment of the present invention.

図１を参照して、無呼吸管理装置１は、本体ユニット１０と、被験者の測定部位（たとえば指先）に装着するためのセンサユニット２０とを備える。本体ユニット１０とセンサユニット２０とは、配線３０を介して電気的に接続される。   Referring to FIG. 1, apnea management device 1 includes a main body unit 10 and a sensor unit 20 for mounting on a measurement site (for example, a fingertip) of a subject. The main unit 10 and the sensor unit 20 are electrically connected via the wiring 30.

本体ユニット１０の表面には、各種情報を表示するための表示部５０およびユーザからの指示を受付けるための操作部６０が設けられる。また、本体ユニット１０の背面には、ユーザの所定部位（たとえば手首）に装着するためのカフ４０が設けられる。   A display unit 50 for displaying various information and an operation unit 60 for receiving instructions from the user are provided on the surface of the main unit 10. Further, a cuff 40 is provided on the back surface of the main unit 10 to be attached to a predetermined part (for example, wrist) of the user.

操作部６０は、たとえば、測定の開始および停止の指示を受付けるための測定／停止ボタン６１と、表示部５０に表示されたカーソルの左方向への移動の指示を受付けるための左ボタン６２と、表示部５０に表示されたカーソルの右方向への移動の指示を受付けるための右ボタン６３と、表示部５０に表示された情報についての設定指示を受付けるための設定ボタン６４とを含む。なお、本実施の形態において、左ボタン６２および右ボタン６３は、これらが同時に押下されることにより、後述する睡眠関連情報表示処理を開始させる等の種々の機能をさらに有する。   The operation unit 60 includes, for example, a measurement / stop button 61 for receiving measurement start and stop instructions, a left button 62 for receiving an instruction to move the cursor displayed on the display unit 50 in the left direction, It includes a right button 63 for receiving an instruction to move the cursor displayed on display unit 50 in the right direction, and a setting button 64 for receiving a setting instruction for information displayed on display unit 50. In the present embodiment, the left button 62 and the right button 63 further have various functions such as starting a sleep related information display process to be described later by pressing them simultaneously.

図２は、本発明の本実施の形態における無呼吸管理装置１のハードウェア構成を示すハードウェアブロック図である。   FIG. 2 is a hardware block diagram showing a hardware configuration of apnea management apparatus 1 in the present embodiment of the present invention.

センサユニット２０は、少なくとも２つの異なる中心波長を持つ赤外線を発光する発光素子２１，２２と、発光素子２１，２２から照射され測定部位を透過した赤外線量を検出するための受光素子２３とを含む。   The sensor unit 20 includes light emitting elements 21 and 22 that emit infrared rays having at least two different center wavelengths, and a light receiving element 23 that detects the amount of infrared rays emitted from the light emitting elements 21 and 22 and transmitted through the measurement site. .

本体ユニット１０は、上記した表示部５０および操作部６０に加え、発光素子２１，２２を駆動する発光素子駆動回路１２と、受光素子２３の出力を波長別に増幅してＡＤ（Analog / Digital）変換する増幅・ＡＤ変換回路１３と、各種演算処理を行なうためのＣＰＵ（Central Processing Unit）１１と、電源部１４と、各種データおよびプログラムを記憶するためのメモリ部１５と、計時動作を行なうタイマ１６と、外部機器との通信を行なうための通信Ｉ／Ｆ（インターフェイス）１７とを含む。   In addition to the display unit 50 and the operation unit 60 described above, the main unit 10 amplifies the output of the light emitting element drive circuit 12 for driving the light emitting elements 21 and 22 and the light receiving element 23 for each wavelength and performs AD (Analog / Digital) conversion. An amplifying / AD converting circuit 13, a CPU (Central Processing Unit) 11 for performing various arithmetic processes, a power supply unit 14, a memory unit 15 for storing various data and programs, and a timer 16 for performing a timing operation. And a communication I / F (interface) 17 for communicating with an external device.

図３は、本発明の本実施の形態の無呼吸管理装置１の機能構成を示す機能ブロック図である。   FIG. 3 is a functional block diagram showing a functional configuration of the apnea management device 1 according to the present embodiment of the present invention.

ＣＰＵ１１は、発光素子駆動回路１２および増幅・ＡＤ変換回路１３を制御して被験者の血中の酸素飽和度を測定するための制御を行なう酸素飽和度測定制御部１１０と、測定期間ごとに測定された酸素飽和度に基づいて無呼吸低呼吸（以下、単に「無呼吸」という）の発生の有無を判定するための無呼吸判定部１１１と、無呼吸判定部１１１の判定結果に基づいて無呼吸低呼吸の発生頻度を表わす指標であるＯＤＩを取得する指標取得部１１７と、指標取得部１１７からの出力に応じた指標を酸素飽和度測定の際の測定条件と関連付けてメモリ部１５の測定結果記憶領域１５１に記憶するための処理を行なう記憶処理部１１９と、測定結果記憶領域１５１に記憶された指標および他の生理学的指標を取得して表示部５０に表示するためのデータを作成しかつ当該データを表示部５０に表示するための処理を行なう表示制御部１１９とを含む。   The CPU 11 controls the light-emitting element drive circuit 12 and the amplification / AD conversion circuit 13 to measure the oxygen saturation measurement control unit 110 that performs control for measuring the oxygen saturation in the blood of the subject, and is measured for each measurement period. Based on the oxygen saturation, the apnea determination unit 111 for determining the presence or absence of apnea hypopnea (hereinafter simply referred to as “apnea”), and the apnea based on the determination result of the apnea determination unit 111 An index acquisition unit 117 that acquires ODI, which is an index representing the occurrence frequency of hypopnea, and a measurement result of the memory unit 15 in association with an index according to an output from the index acquisition unit 117 and a measurement condition at the time of measuring oxygen saturation A storage processing unit 119 for performing processing for storing in the storage area 151, and a data processing unit for acquiring an index stored in the measurement result storage area 151 and other physiological indexes and displaying them on the display unit 50. Create a data and includes a display control unit 119 performs processing for displaying the data on the display unit 50.

酸素飽和度測定制御部１１０は、クロック１１０１と、脈波振幅算出部１１０２と、脈波振幅比較部１１０３と、酸素飽和度算出部１１０４とを含む。   The oxygen saturation measurement control unit 110 includes a clock 1101, a pulse wave amplitude calculation unit 1102, a pulse wave amplitude comparison unit 1103, and an oxygen saturation calculation unit 1104.

酸素飽和度測定制御部１１０は、発光素子２１，２２が２つの波長の赤外線を交互に発光するように、クロック１１０１が規定するタイミングで発光素子駆動回路１２を制御する。被験者の測定部位を透過して受光素子２３に到達した赤外線は、受光素子２３によって検出される。その際、動脈内圧の拍動に伴う動脈容積変化が、透過光量の変化として受光素子２３の出力に反映される。これを光電脈波（以下、単に「脈波」）という。脈波信号が受光素子２３から増幅・ＡＤ変換回路１３に送られると、クロック１１０１が規定するタイミングで波長の異なる脈波が別個に増幅・ＡＤ変換される。ＡＤ変換された脈波信号は、脈波振幅算出部１１０２に送られる。   The oxygen saturation measurement control unit 110 controls the light emitting element driving circuit 12 at a timing defined by the clock 1101 so that the light emitting elements 21 and 22 emit two wavelengths of infrared light alternately. The infrared light that has passed through the measurement site of the subject and reached the light receiving element 23 is detected by the light receiving element 23. At that time, a change in the arterial volume accompanying the pulsation of the arterial pressure is reflected in the output of the light receiving element 23 as a change in the amount of transmitted light. This is called a photoelectric pulse wave (hereinafter simply “pulse wave”). When the pulse wave signal is sent from the light receiving element 23 to the amplification / AD conversion circuit 13, pulse waves having different wavelengths are separately amplified / AD converted at a timing defined by the clock 1101. The AD converted pulse wave signal is sent to the pulse wave amplitude calculation unit 1102.

脈波振幅算出部１１０２は、増幅・ＡＤ変換回路１３より得られる脈波を１拍単位で認識し、それぞれの脈波の振幅を算出する。脈波振幅比較部１１０３は、脈波振幅算出部１１０２により算出された２つの波長の脈波振幅の比を求める。酸素飽和度算出部１１０４は、算出された脈波振幅の比に基づいて、酸素飽和度を算出する。酸素飽和度算出部１１０４は、予めプログラムに記憶されている脈波振幅比と酸素飽和度との関係に基づいて、被験者の血中の酸素飽和度を算出する。酸素飽和度は、たとえば１心拍ごとに算出され、算出された酸素飽和度データは、内部メモリに、心拍ごとに付されたポインタｉとともに記録されるものとする。   The pulse wave amplitude calculation unit 1102 recognizes the pulse wave obtained from the amplification / AD conversion circuit 13 in units of one beat, and calculates the amplitude of each pulse wave. The pulse wave amplitude comparison unit 1103 obtains the ratio of the pulse wave amplitudes of the two wavelengths calculated by the pulse wave amplitude calculation unit 1102. The oxygen saturation calculation unit 1104 calculates the oxygen saturation based on the calculated pulse wave amplitude ratio. The oxygen saturation calculation unit 1104 calculates the oxygen saturation in the blood of the subject based on the relationship between the pulse wave amplitude ratio and the oxygen saturation stored in advance in the program. The oxygen saturation is calculated, for example, for each heartbeat, and the calculated oxygen saturation data is recorded in the internal memory together with a pointer i attached for each heartbeat.

本実施の形態において、発光素子２１，２２、受光素子２３、発光素子駆動回路１２、増幅・ＡＤ変換回路１３および酸素飽和度測定制御部１１０は、酸素飽和度を測定するための酸素飽和度測定部７０として機能する。なお、本発明に従った無呼吸管理装置において採用される、酸素飽和度測定部７０の構成、および、酸素飽和度算出方法は、上記に限定されるものではない。   In the present embodiment, the light emitting elements 21 and 22, the light receiving element 23, the light emitting element driving circuit 12, the amplification / AD conversion circuit 13, and the oxygen saturation measurement control unit 110 measure oxygen saturation for measuring oxygen saturation. It functions as the unit 70. The configuration of the oxygen saturation measuring unit 70 and the method for calculating the oxygen saturation employed in the apnea management device according to the present invention are not limited to the above.

本実施の形態において、「測定条件」とは、たとえば測定日を含む。
本実施の形態において、「ＯＤＩ」は、各測定日の無呼吸の発生頻度を表わす。 In the present embodiment, the “measurement condition” includes, for example, a measurement date.
In the present embodiment, “ODI” represents the frequency of apnea occurrence on each measurement day.

指標取得部１１７は、一回の測定（後述する無呼吸検出処理）における無呼吸の発生回数をカウントするための発生回数カウント部１１７１と、発生回数カウント部１１７１によりカウントされた無呼吸の発生回数に基づいて一回の測定におけるＯＤＩを算出するためのＯＤＩ算出部１１７２とを含む。   The index acquisition unit 117 includes an occurrence count unit 1171 for counting the number of occurrences of apnea in one measurement (an apnea detection process described later), and the number of occurrences of apnea counted by the occurrence count unit 1171. And an ODI calculating unit 1172 for calculating the ODI in one measurement based on the above.

記憶処理部１１８は、ＯＤＩ算出部１１７２により算出されたＯＤＩを、無呼吸頻度指標として、測定結果記憶領域１５１に記憶する。   The storage processing unit 118 stores the ODI calculated by the ODI calculation unit 1172 in the measurement result storage area 151 as an apnea frequency index.

表示制御部１１９は、測定結果記憶領域１５１に記憶された無呼吸頻度指数と通信Ｉ／Ｆ１７を介して外部の装置から取得された生理学的指標を、同じ時間軸上に表す図形（グラフ）を表示させるためのデータを作成し、当該データを表示部５０に送り、当該データを表示部５０に表示させる。上記した「取得された生理学的指標」には、たとえば被験者の血圧、体重、体組成に関する計測値、歩数、または、動脈硬化に関する計測値が含まれる。動脈硬化に関する計測値には、たとえば脈波伝播速度（pulse wave velocity : PWV）が含まれる。   The display control unit 119 displays a graphic (graph) representing the apnea frequency index stored in the measurement result storage area 151 and the physiological index acquired from the external device via the communication I / F 17 on the same time axis. Data for display is created, the data is sent to the display unit 50, and the data is displayed on the display unit 50. The above-mentioned “acquired physiological index” includes, for example, a measured value related to blood pressure, body weight, body composition, number of steps, or measured value related to arteriosclerosis of the subject. The measurement value related to arteriosclerosis includes, for example, pulse wave velocity (PWV).

なお、図３に示した機能ブロック中の各構成要件は、メモリ部１５に格納されたソフトウェアを実行することで実現されてもよいし、少なくとも１つについてはハードウェアとして実装されてもよい。   3 may be realized by executing software stored in the memory unit 15, or at least one of them may be implemented as hardware.

無呼吸管理装置１は、同じ被験者についての無呼吸頻度指標と無呼吸頻度指標以外の生理学的指標とを、同じ時間軸上に同時に表示する機能を有している。図４は、本実施の形態の無呼吸管理装置１がこのような表示を行なう際に実行する睡眠関連情報表示処理のフローチャートである。以下、この処理の内容について説明する。   The apnea management device 1 has a function of simultaneously displaying an apnea frequency index and a physiological index other than the apnea frequency index for the same subject on the same time axis. FIG. 4 is a flowchart of sleep-related information display processing executed when the apnea management device 1 of the present embodiment performs such display. The contents of this process will be described below.

図４を参照して、無呼吸管理装置１では、まずステップＳＡ１０において、ＣＰＵ１１が、測定／停止ボタン６１を押下したか否かを判断し、押下したと判断するとステップＳＡ２０へ、押下していないと判断するとステップＳＡ４０へ、それぞれ処理を進める。   Referring to FIG. 4, in apnea management apparatus 1, first, in step SA10, CPU 11 determines whether or not measurement / stop button 61 has been pressed. If YES, the process proceeds to step SA40.

ステップＳＡ２０では、無呼吸頻度指標を取得するための無呼吸検出処理が実行される。ここで、無呼吸検出処理の内容について、当該処理のサブルーチンのフローチャートである図５を参照して説明する。   In step SA20, an apnea detection process for acquiring an apnea frequency index is executed. Here, the content of the apnea detection process will be described with reference to FIG. 5 which is a flowchart of the subroutine of the process.

図５を参照して、無呼吸検出処理では、無呼吸判定部１１１は、無呼吸の発生回数をカウントするカウンタＮと酸素飽和度データのポインタｉとを、それぞれ０に初期化し（ステップＳ１０６）、次に、低酸素状態の始点の時刻を記憶する変数Ｔｓｔと終点の時刻を記憶する変数Ｔｅｎとを、それぞれ０に初期化する（ステップＳ１０８）。   Referring to FIG. 5, in the apnea detection process, apnea determination unit 111 initializes a counter N for counting the number of occurrences of apnea and a pointer i of oxygen saturation data to 0 (step S106). Next, a variable Tst that stores the time of the start point of the hypoxic state and a variable Ten that stores the time of the end point are each initialized to 0 (step S108).

次に、無呼吸判定部１１１は、ポインタｉを１インクリメントして（ステップＳ１１０）、それに対応する酸素飽和度データＳｐＯ２（ｉ）を読込む（ステップＳ１１２）。そして、読込んだＳｐＯ２（ｉ）が閾値を上向きに交差するか、下向きに交差するか、または閾値の交差がないかを判断する（ステップＳ１１４）。ＳｐＯ２（ｉ）が閾値を交差していないと判断した場合、ステップＳ１１６に進む。ＳｐＯ２（ｉ）が閾値を下向きに交差していると判断した場合、ステップＳ１３０に進む。ＳｐＯ２（ｉ）が閾値を上向きに交差していると判断した場合、ステップＳ１３２に進む。なお、ここでの交差に関する判断は、たとえば酸素飽和度データＳｐＯ２（ｉ）と前回測定された酸素飽和度データＳｐＯ２（ｉ−１）とを用いて判断される。 Next, the apnea determination unit 111 increments the pointer i by 1 (step S110), and reads the oxygen saturation data SpO 2 (i) corresponding to the pointer i (step S112). Then, it is determined whether the read SpO 2 (i) intersects the threshold upward, intersects downward, or there is no threshold intersection (step S114). If it is determined that SpO 2 (i) does not cross the threshold, the process proceeds to step S116. If it is determined that SpO 2 (i) crosses the threshold value downward, the process proceeds to step S130. If it is determined that SpO 2 (i) crosses the threshold value upward, the process proceeds to step S132. Here, the determination regarding the intersection is made using, for example, the oxygen saturation data SpO 2 (i) and the previously measured oxygen saturation data SpO 2 (i−1).

ステップＳ１３０において、無呼吸判定部１１１は、タイマ１６からの出力に基づき現在時刻を取得し、変数Ｔｓｔを、現在時刻を表わす変数Ｔ（ｉ）に設定する。この処理が終わると、ステップＳ１３４に進む。   In step S130, the apnea determination unit 111 acquires the current time based on the output from the timer 16, and sets the variable Tst to a variable T (i) representing the current time. When this process ends, the process proceeds to step S134.

ステップＳ１３２において、無呼吸判定部１１１は、タイマ１６からの出力に基づき現在時刻を取得し、変数Ｔｅｎを、現在時刻を表わす変数Ｔ（ｉ）に設定する。この処理が終わると、ステップＳ１３４に進む。   In step S132, the apnea determination unit 111 acquires the current time based on the output from the timer 16, and sets the variable Ten to a variable T (i) representing the current time. When this process ends, the process proceeds to step S134.

ステップＳ１１６において、無呼吸判定部１１１は、ＳｐＯ２（ｉ）が閾値未満であるか否かを判断する。ＳｐＯ２（ｉ）が閾値未満であると判断された場合（ステップＳ１１６においてＹＥＳ）、ステップＳ１１８に進む。一方、ＳｐＯ２（ｉ）が閾値以上であると判断された場合（ステップＳ１１６においてＮＯ）、ステップＳ１２２に進む。 In step S116, the apnea determination unit 111 determines whether SpO 2 (i) is less than a threshold value. When it is determined that SpO 2 (i) is less than the threshold value (YES in step S116), the process proceeds to step S118. On the other hand, when it is determined that SpO 2 (i) is equal to or greater than the threshold (NO in step S116), the process proceeds to step S122.

ステップＳ１１８において、無呼吸判定部１１１は、現在時刻を示す変数Ｔ（ｉ）と低酸素状態の始点を示す変数Ｔｓｔとの差を算出し、それが所定間隔Ｔ１（たとえば１０秒）より長いか否かを判断する。変数Ｔ（ｉ）と変数Ｔｓｔとの差が、所定間隔Ｔ１より長いと判断された場合（ステップＳ１１８においてＹＥＳ）、ステップＳ１２０に進む。一方、変数Ｔ（ｉ）と変数Ｔｓｔとの差が所定間隔Ｔ１以下であると判断された場合（ステップＳ１１８においてＮＯ）、ステップＳ１３４に進む。 In step S118, the apnea determination unit 111 calculates the difference between the variable T (i) indicating the current time and the variable Tst indicating the start point of the hypoxia state, which is longer than a predetermined interval T 1 (for example, 10 seconds). Determine whether or not. If the difference between the variable T (i) a variable Tst is determined to longer than the predetermined interval T 1 (YES in step S118), the process proceeds to step S120. On the other hand, when the difference between the variable T (i) a variable Tst is determined to be equal to or less than the predetermined interval T 1 (NO in step S118), the process proceeds to step S134.

ステップＳ１２０において、低酸素状態（無呼吸状態）を示すフラグＦ１を１にセットする。この処理が終わると、ステップＳ１３４に進む。   In step S120, a flag F1 indicating a hypoxic condition (an apnea condition) is set to 1. When this process ends, the process proceeds to step S134.

このように、ＳｐＯ２（ｉ）が閾値未満の時間が所定間隔Ｔ１を超えてはじめて無呼吸が発生したと判定される。このことについて、図６を参照しながら具体的に説明する。図６には、縦軸をＳｐＯ２、横軸を時間とするグラフが示されている。無呼吸判定部１１１は、ＳｐＯ２が閾値Ｖｘ未満であったとしても、現在時刻Ｔ（ｉ）がＴｓｔ（ＳｐＯ２が閾値Ｖｘを下向きに交差した時刻）とＴｘ（Ｔｓｔ＋所定間隔Ｔ１）との間であれば、無呼吸が発生したと判定しない。現在時刻Ｔ（ｉ）がＴｘを超えた場合に、無呼吸が発生したと判定する。 Thus, it is determined that apnea occurs only after the time when SpO 2 (i) is less than the threshold exceeds the predetermined interval T 1 . This will be specifically described with reference to FIG. FIG. 6 shows a graph with the vertical axis representing SpO 2 and the horizontal axis representing time. Even if SpO 2 is less than threshold value Vx, apnea determination unit 111 determines that current time T (i) is Tst (time when SpO 2 crosses threshold value Vx downward) and Tx (Tst + predetermined interval T 1 ). If it is between, it is not determined that apnea has occurred. When the current time T (i) exceeds Tx, it is determined that apnea has occurred.

ステップＳ１２２において、現在時刻を示す変数Ｔ（ｉ）とＳｐＯ２低下の終点を示す変数Ｔｅｎとの差を算出し、それが所定間隔Ｔ２（たとえば２秒）より長いか否かを判断する。変数Ｔ（ｉ）と変数Ｔｅｎとの差が所定間隔Ｔ２より長いと判断された場合（ステップＳ１２２においてＹＥＳ）、ステップＳ１２４に進む。一方、変数Ｔ（ｉ）と変数Ｔｅｎとの差が所定間隔Ｔ２以下と判断された場合（ステップＳ１２２においてＮＯ）、ステップＳ１３４に進む。 In step S122, the difference between the variable T (i) indicating the current time and the variable Ten indicating the SpO 2 decrease end point is calculated, and it is determined whether or not the difference is longer than a predetermined interval T 2 (for example, 2 seconds). If the difference between the variable T (i) a variable Ten is determined to longer than the predetermined interval T 2 (YES in step S122), the process proceeds to step S124. On the other hand, when the difference between the variable T (i) a variable Ten is determined that the predetermined interval T 2 or less (NO in step S122), the process proceeds to step S134.

このように、ＳｐＯ２（ｉ）が無呼吸状態から正常な状態（ＳｐＯ２（ｉ）が閾値以上）に戻ったとしても、閾値以上の時間が所定間隔Ｔ２以下の場合は無呼吸状態が続いていると判定される。これにより、無呼吸の発生頻度の検出精度を向上させることができる。 Thus, SpO 2 (i) is also returned back to a normal state from apnea (SpO 2 (i) is greater than or equal to the threshold), if more time threshold is a predetermined distance T 2 less apnea It is determined that it continues. Thereby, the detection accuracy of the occurrence frequency of apnea can be improved.

ステップＳ１２４において、無呼吸判定部１１１は、フラグＦ１が１であるか否かを判断する。フラグＦ１が１であると判断された場合（ステップＳ１２４においてＹＥＳ）、ステップＳ１２６に進む。一方、フラグＦ１が１でないと判断された場合（ステップＳ１２４においてＮＯ）、ステップＳ１３４に進む。   In step S124, the apnea determination unit 111 determines whether or not the flag F1 is 1. If it is determined that flag F1 is 1 (YES in step S124), the process proceeds to step S126. On the other hand, when it is determined that flag F1 is not 1 (NO in step S124), the process proceeds to step S134.

ステップＳ１２６において、発生回数カウント部１１２２は、無呼吸が発生したとして、カウンタＮを１インクリメントする。この結果、無呼吸の発生回数が、図７に示すようにカウントされる。なお、図７では、無呼吸が５回発生したことが検出された状態が示されている。   In step S126, the occurrence count counting unit 1122 increments the counter N by 1 assuming that apnea has occurred. As a result, the number of occurrences of apnea is counted as shown in FIG. FIG. 7 shows a state in which it is detected that apnea has occurred five times.

続いて、無呼吸判定部１１１は、フラグＦ１を０にリセットする（ステップＳ１２８）。この処理が終わると、ステップＳ１３４に進む。   Subsequently, the apnea determination unit 111 resets the flag F1 to 0 (step S128). When this process ends, the process proceeds to step S134.

ステップＳ１３４において、一連の測定が終了したか、すなわち、酸素飽和度の測定期間が終了したか否かを判断する。測定期間が終了していないと判断された場合（ステップＳ１３４においてＮＯ）、ステップＳ１１０に戻る。一方、終了したと判断すると、ＯＤＩを算出した後（ステップＳ２４２）、処理をステップＳＡ２０（図４参照）にリターンさせる。なお、ここでのＯＤＩの算出とは、カウンタＮの値を測定時間で除して単位時間当たりの無呼吸回数を算出することである。また、ステップＳ１３４では、たとえば測定／停止ボタン６１が再度押下されたことによって測定期間が終了したと判断される。つまり、ユーザは、就寝時に測定／停止ボタン６１を操作し、起床時に再度測定／停止ボタン６１を操作することにより、無呼吸管理装置１はユーザの一晩の無呼吸の発生回数の単位時間当たりの頻度をＯＤＩとして取得する。   In step S134, it is determined whether a series of measurements has been completed, that is, whether the oxygen saturation measurement period has been completed. If it is determined that the measurement period has not ended (NO in step S134), the process returns to step S110. On the other hand, if it is determined that the process has been completed, after ODI is calculated (step S242), the process is returned to step SA20 (see FIG. 4). Here, the calculation of the ODI is to calculate the number of apneas per unit time by dividing the value of the counter N by the measurement time. In step S134, it is determined that the measurement period has ended, for example, when the measurement / stop button 61 is pressed again. That is, when the user operates the measurement / stop button 61 at bedtime and operates the measurement / stop button 61 again when waking up, the apnea management device 1 allows the number of occurrences of overnight apnea per unit time of the user. Is acquired as ODI.

再度図４を参照して、ステップＳＡ２０でＯＤＩを取得した後、ＣＰＵ１１は、ステップＳＡ３０で、取得したＯＤＩを測定結果記憶領域１５１に測定日とともに記憶させて、ステップＳＡ４０に処理を進める。   Referring to FIG. 4 again, after acquiring the ODI in step SA20, in step SA30, CPU 11 stores the acquired ODI in the measurement result storage area 151 together with the measurement date, and proceeds to step SA40.

なお、メモリ部１５には、ＯＤＩとその測定日とを含む情報（ＯＤＩ情報）を含め、以下の情報が記憶されている。   The memory unit 15 stores the following information including information (ODI information) including the ODI and the measurement date.

・ＯＤＩ情報
・データ取得用情報
・評価用情報
データ取得用情報とは、被験者（無呼吸管理装置１のユーザ）についての、無呼吸頻度指標以外の生理学的指標を外部の装置から取得するための情報であり、たとえば、生理学的指標の種類（血圧、体重等）を特定する情報、当該外部の装置を特定する情報、および、被験者を特定する情報を含む。 ・ ODI information ・ Data acquisition information ・ Evaluation information Data acquisition information is for acquiring physiological indices other than the apnea frequency index for the subject (user of the apnea management apparatus 1) from an external device. Information, for example, includes information specifying the type of physiological index (blood pressure, weight, etc.), information specifying the external device, and information specifying the subject.

評価用情報とは、無呼吸頻度指標と生理学的指標との相関を評価するための情報であり、後述するように算出されたこれらの指標の相関係数の値に対して与えられる評価に関する情報である。   The information for evaluation is information for evaluating the correlation between the apnea frequency index and the physiological index, and information regarding the evaluation given to the correlation coefficient value of these indices calculated as described later. It is.

ステップＳＡ４０では、ＣＰＵ１１は、ユーザからデータ表示要求があったか否かを判断する。ここでのデータ表示要求とは、無呼吸頻度指標と生理学的指標の同時表示（以下、複数指標表示とも言う）の要求であって、具体的には操作部６０に対する当該要求に対応する特定の操作である。そして、そのような要求、つまり、そのような操作があったと判断すると、ステップＳＡ５０に処理が進められ、そのような操作が無いと判断すると、ステップＳＡ１０に処理を戻す。   In step SA40, the CPU 11 determines whether there is a data display request from the user. The data display request here is a request for simultaneous display of apnea frequency index and physiological index (hereinafter also referred to as multiple index display), and specifically, a specific request corresponding to the request to the operation unit 60. It is an operation. If it is determined that there is such a request, that is, such an operation, the process proceeds to step SA50, and if it is determined that there is no such operation, the process returns to step SA10.

ステップＳＡ５０では、ＣＰＵ１１は、複数指標表示のための情報の入力を受付け、ステップＳＡ６０に処理を進める。ここで入力される情報とは、たとえば、生理学的指標の種類を特定する情報（以下、種類情報という）、複数指標表示の対象となる期間を特定する情報（以下、対象期間情報という）、複数指標表示における単位期間を特定する情報（以下、単位期間情報という）を含む。   In step SA50, CPU 11 accepts input of information for displaying a plurality of indices, and proceeds to step SA60. The information input here includes, for example, information for specifying the type of physiological index (hereinafter referred to as type information), information for specifying a period for which multiple indicators are displayed (hereinafter referred to as target period information), a plurality of information Information for specifying a unit period in the index display (hereinafter referred to as unit period information) is included.

なお、無呼吸管理装置１がこれらの中のいくつかを予め特定しているように構成されていれば、ステップＳＡ５０では、当該情報を特定する情報は入力されない。たとえば、複数指標表示では、無呼吸頻度指標と表示される生理学的指標が血圧に固定されている場合には、ステップＳＡ５０で入力される情報には種類情報は含まれない。また、無呼吸管理装置１がこれらの情報のすべてを予め特定しているように構成されている場合には、ステップＳＡ５０の処理は省略される。つまり、たとえば、無呼吸管理装置１が、複数指標表示では、常に無呼吸頻度指標と歩数が過去１ヶ月の１日ごとのデータを表示されるように構成されている場合や、常に無呼吸頻度指標と体重が過去１年の１週間ごとの平均値のデータが表示されるように構成されている場合には、ステップＳＡ５０は省略される。   Note that if the apnea management device 1 is configured to specify some of these in advance, in step SA50, information for specifying the information is not input. For example, in the multi-index display, when the physiological index displayed as the apnea frequency index is fixed to blood pressure, the type information is not included in the information input in step SA50. When the apnea management device 1 is configured to specify all of these information in advance, the process of step SA50 is omitted. That is, for example, when the apnea management device 1 is configured to always display the apnea frequency index and the number of steps for each day of the past month in the multi-index display, or the apnea frequency is always displayed. If the index and weight are configured to display average data for each week of the past year, step SA50 is omitted.

ステップＳＡ６０では、ＣＰＵ１１は、ステップＳＡ５０で入力された情報に基づいて、複数指標表示に必要なデータを取得して、ステップＳＡ７０に処理を進める。たとえば、種類情報として「歩数」、対象期間情報として「１年」が入力された場合には、ＣＰＵ１１は、過去１年分のＯＤＩを測定結果記憶領域１５１から読込むとともに、外部の装置からユーザの過去１年分の歩数のデータを取得する。なお、この場合、ＣＰＵ１１は、歩数データの取得に際し、メモリ部１５に記憶されたデータ取得用情報を参照する。   In step SA60, the CPU 11 obtains data necessary for multi-index display based on the information input in step SA50, and advances the process to step SA70. For example, when “number of steps” is input as type information and “1 year” is input as target period information, the CPU 11 reads the ODI for the past year from the measurement result storage area 151 and from the external device to the user. Data on the number of steps for the past year is acquired. In this case, the CPU 11 refers to the data acquisition information stored in the memory unit 15 when acquiring the step count data.

ステップＳＡ７０では、ＣＰＵ１１は、ステップＳＡ６０で取得したデータに基づいて表示用のデータを作成する。なお、ステップＳＡ７０で実行される処理を、当該処理のサブルーチンのフローチャートである図８を参照して説明する。   In step SA70, the CPU 11 creates display data based on the data acquired in step SA60. The process executed at step SA70 will be described with reference to FIG. 8 which is a flowchart of the subroutine of the process.

図８を参照して、ＣＰＵ１１は、まずステップＳＡ７０１で、ステップＳＡ５０で入力を受付けた（または予め無呼吸管理装置１に記憶された）単位期間情報を読込む。そして、ＣＰＵ１１は、ステップＳＡ７０３で、ステップＳＡ６０で取得したデータとステップＳＡ７０１において読込んだ単位期間情報とを用いてグラフ用のデータを作成して、処理をステップＳＡ７０（図４参照）にリターンさせる。なお、ここで作成されるグラフ用のデータに基づいた表示例を図１０に示す。図１０に示されたグラフでは、ＯＤＩ（無呼吸頻度指標）と歩数（生理学的指標）とが、同じ時間軸（横軸）の上で、値の変化を示されている。   Referring to FIG. 8, first, in step SA701, CPU 11 reads unit period information that has been accepted in step SA50 (or stored in advance in apnea management device 1). In step SA703, the CPU 11 creates graph data using the data acquired in step SA60 and the unit period information read in step SA701, and returns the process to step SA70 (see FIG. 4). . A display example based on the graph data created here is shown in FIG. In the graph shown in FIG. 10, the ODI (apnea frequency index) and the number of steps (physiological index) show a change in value on the same time axis (horizontal axis).

また、単位期間情報として、無呼吸頻度指標や生理学的指標が記憶された単位期間よりも長い単位期間が入力されている場合には、ＣＰＵ１１は、ステップＳＡ７０３で、各無呼吸頻度指標と生理学的指標についてそれぞれ単位期間情報で特定される期間ごとに平均値を算出して、グラフ用のデータの作成に利用する。   When a unit period longer than the unit period in which the apnea frequency index or the physiological index is stored is input as the unit period information, the CPU 11 determines each apnea frequency index and the physiological in step SA703. For each index, an average value is calculated for each period specified by the unit period information and used to create data for the graph.

再度図４を参照して、ステップＳＡ７０でデータを作成した後、ＣＰＵ１１は、ステップＳＡ８０で、当該作成したデータを表示部５０に表示させる。このとき、表示部５０には、図１０に示したようなグラフが表示される。なお、この場合、無呼吸頻度指標と生理学的指標は異なる線種または異なる色で表示されることが好ましい。なお、本発明の無呼吸管理装置１において無呼吸頻度指標とともに表示される生理学的指標は、歩数に限定されず、たとえば図１１に示されるように血圧値等の他の生理学的指標であっても良い。   Referring to FIG. 4 again, after creating data in step SA70, CPU 11 causes display unit 50 to display the created data in step SA80. At this time, a graph as shown in FIG. 10 is displayed on the display unit 50. In this case, the apnea frequency index and the physiological index are preferably displayed with different line types or different colors. Note that the physiological index displayed together with the apnea frequency index in the apnea management apparatus 1 of the present invention is not limited to the number of steps, and may be another physiological index such as a blood pressure value as shown in FIG. Also good.

ステップＳＡ８０でグラフを表示させた後、ＣＰＵ１１は、ステップＳＡ９０で、相関情報表示要求があったか否かを判断し、あったと判断するとステップＳＡ１００に処理を進め、無いと判断するとステップＳＡ１０に処理を戻す。なお、相関情報表示要求とは、ステップＳＡ８０で表示させた無呼吸頻度指標と生理学的指標との相関に関する情報を表示させる要求であり、たとえば、操作部６０に対する所定の操作である。   After displaying the graph in step SA80, the CPU 11 determines in step SA90 whether or not there has been a correlation information display request. . The correlation information display request is a request to display information regarding the correlation between the apnea frequency index displayed in step SA80 and the physiological index, and is, for example, a predetermined operation on the operation unit 60.

ステップＳＡ１００では、ＣＰＵ１１は、相関に関する情報を表示するためのデータを作成して、ステップＳＡ１１０に処理を進める。ここで、ステップＳＡ１００における処理の内容を、当該処理のサブルーチンのフローチャートである図９を参照して説明する。   In step SA100, the CPU 11 creates data for displaying information relating to the correlation, and proceeds to step SA110. Here, the contents of the process in step SA100 will be described with reference to FIG. 9 which is a flowchart of the subroutine of the process.

図９を参照して、ＣＰＵ１１は、まずステップＳＡ１００１で、ステップＳＡ７０で作成したグラフ用のデータを読込み、次にステップＳＡ１００３で、無呼吸頻度指標と生理学的指標の相関係数を算出し、そしてステップＳＡ１００５で、相関情報に基づいてこれらの指標の相関として表示させる情報（相関情報）の表示用のデータを作成して、処理をステップＳＡ１００にリターンさせる。   Referring to FIG. 9, CPU 11 first reads the data for the graph created in step SA70 in step SA1001, then calculates the correlation coefficient between the apnea frequency index and the physiological index in step SA1003, and In step SA1005, data for displaying information (correlation information) to be displayed as the correlation of these indices is created based on the correlation information, and the process returns to step SA100.

なお、相関情報とは、たとえば、相関係数に応じた相関の度合いを示す情報であり、たとえば、図１２に示すような帯グラフである。この帯グラフでは、相関係数（図１２中の「０．５８」とともに、帯グラフの両端に示された「弱い」「強い」という度合いが表示されている。   The correlation information is information indicating the degree of correlation according to the correlation coefficient, for example, and is a band graph as shown in FIG. In this band graph, the degree of “weak” and “strong” shown at both ends of the band graph is displayed together with the correlation coefficient (“0.58” in FIG. 12).

また、相関情報の別の例としては、図１３に示すような、帯グラフに示された相関係数の値に対して、値の領域に対して「効果なし」「推奨」「強く推奨」という評価を与える表示も考えられる。なお、図１３において「効果なし」「推奨」「強く推奨」とは、無呼吸頻度指標を下げるために生理学的指標に対応した運動等について効果がないのか推奨するのかを意味する。つまり、ＯＤＩと歩数が複数指標表示において表示された場合であって、これらの相関係数が高い場合には、歩数（つまり歩行という運動の量）がＯＤＩの低下に対して効果があり、ＯＤＩの低下のためには歩行と運動を推奨する旨が示される。図１３において、「推奨」と「強く推奨」とは領域Ｒ１においてその割合が変化するように、「効果なし」と「推奨」とは領域Ｒ２においてその割合が変化するように、示されている。領域Ｒ１の左右方向の中心は相関係数０．７０の値に対応し、領域Ｒ２の左右方向の中心は相関係数０．４０の値に対応している。   As another example of the correlation information, “no effect”, “recommended”, “strongly recommended” with respect to the area of the value of the correlation coefficient shown in the band graph as shown in FIG. A display that gives an evaluation is also possible. In FIG. 13, “no effect”, “recommendation”, and “strong recommendation” mean whether exercise or the like corresponding to the physiological index is recommended or not to lower the apnea frequency index. In other words, when the ODI and the number of steps are displayed in the multi-index display, and these correlation coefficients are high, the number of steps (that is, the amount of exercise called walking) is effective in reducing the ODI, and the ODI It is suggested that walking and exercise are recommended for lowering the gait. In FIG. 13, “recommended” and “strongly recommended” are shown so that their ratios change in the region R1, and “no effect” and “recommended” are shown so that their rates change in the region R2. . The center in the left-right direction of the region R1 corresponds to the value of the correlation coefficient 0.70, and the center in the left-right direction of the region R2 corresponds to the value of the correlation coefficient 0.40.

再度図４を参照して、ステップＳＡで表示用のデータを作成した後、ＣＰＵ１１は、ステップＳＡ１１０で、当該作成したデータを表示部５０に表示させて処理を終了する。   Referring to FIG. 4 again, after creating display data in step SA, CPU 11 causes display unit 50 to display the created data in step SA110 and ends the process.

以上説明した本実施の形態では、無呼吸管理装置１において、表示部５０に、複数指標表示として、図１０または図１１に示されるように、あるユーザ（被験者）についての無呼吸頻度指標と生理学的指標（血圧、体重等）の所定期間の変化の態様が同じ時間軸上に表示される。なお、ユーザは、生理学的指標の種類や所定期間について、指定することができる。さらに、無呼吸管理装置１では、図１２または図１３に示したように、表示部５０に無呼吸頻度指標と生理学的指標の相関係数を表示させることもできる。また、本実施の形態では、複数指標表示と相関係数とは別々に表示されたが、同時に表示されても良い。   In the present embodiment described above, in the apnea management device 1, as shown in FIG. 10 or FIG. 11, the apnea frequency index and physiology for a certain user (subject) are displayed on the display unit 50 as a plurality of indicators. The mode of change of the target index (blood pressure, weight, etc.) over a predetermined period is displayed on the same time axis. Note that the user can specify the type of physiological index and a predetermined period. Furthermore, in the apnea management apparatus 1, as shown in FIG. 12 or FIG. 13, the correlation coefficient between the apnea frequency index and the physiological index can be displayed on the display unit 50. In the present embodiment, the multi-index display and the correlation coefficient are displayed separately, but may be displayed simultaneously.

無呼吸管理装置１において相関係数が表示されることにより、運動療法や血圧低下の効果が無呼吸の軽症化という形で比較的把握できたり、無呼吸の軽症化が動脈硬化の軽症化につながっているかいなかを客観的に判断できたりする。   By displaying the correlation coefficient in the apnea management device 1, the effects of exercise therapy and blood pressure lowering can be relatively grasped in the form of milder apnea, or the milder of apnea can be a milder arteriosclerosis. You can objectively judge whether you are connected.

また、無呼吸管理装置１では、歩数と無呼吸の軽症化の相関は低い等の情報も得ることもできる。これにより、たとえば運動療法によっては無呼吸指標に改善が見られない場合には、ユーザは、その事実を認識でき、さらに新たな改善策を探すという対策を立てることができる。   The apnea management device 1 can also obtain information such as a low correlation between the number of steps and the mildness of apnea. As a result, for example, when the apnea index does not improve due to exercise therapy, the user can recognize the fact and can take measures to search for a new improvement measure.

以上のように、本発明の無呼吸管理装置における複数指標表示や相関情報の表示は、種々の治療法の効果を早期に実感させることができ、使用者の治療持続の動議付けとなるとともに、治療法の選択にも使用できる。   As described above, the display of multiple indicators and correlation information in the apnea management device of the present invention can realize the effects of various treatment methods at an early stage, and it is a motivation to continue the treatment of the user, It can also be used to select treatments.

また、以上説明した本実施の形態では、無呼吸管理装置１では、表示装置として表示部５０が備えられ、当該表示部５０において複数指標表示等が行なわれていた。なお、本発明に従った無呼吸管理装置は必ずしも表示装置を内部に備えている必要はなく、有線または無線で接続された表示装置に対して複数指標表示等のための表示データを送信することにより、当該表示装置に表示を行なわせても良い。   Moreover, in this Embodiment demonstrated above, the apnea management apparatus 1 was provided with the display part 50 as a display apparatus, and the multiple indicator display etc. were performed in the said display part 50. FIG. Note that the apnea management device according to the present invention does not necessarily have a display device inside, and transmits display data for displaying multiple indices to a wired or wireless display device. Thus, display may be performed on the display device.

［第２の実施の形態］
本実施の形態の無呼吸管理装置１について、図１４にハードウェアブロック図を示し、図１５に機能ブロック図を示す。 [Second Embodiment]
As for apnea management device 1 of the present embodiment, FIG. 14 shows a hardware block diagram, and FIG. 15 shows a functional block diagram.

第１の実施の形態の無呼吸管理装置１は、無呼吸頻度指標を自機で記憶し、生理学的指標を外部の装置から取得していた。   The apnea management device 1 of the first embodiment stores the apnea frequency index by itself and acquires the physiological index from an external device.

一方、本実施の形態の無呼吸管理装置１は、さらに測定部１９を含み、測定部１９において生理学的指標を算出するための測定を行ない、そして、自機で生理学的指標を算出する。   On the other hand, the apnea management device 1 of the present embodiment further includes a measurement unit 19, performs measurement for calculating a physiological index in the measurement unit 19, and calculates the physiological index by itself.

なお、測定部１９は、生理学的指標が血圧である場合には被験者の血圧を測定するユニットであり、生理学的指標が体重である場合には被験者の体重を測定するユニットであり、生理学的指標が体組成に関する計測値である場合には体組成に関する計測を行なうユニットであり、生理学的指標が歩数である場合には歩数を計測するユニットであり、また、生理学的指標が動脈硬化に関する計測値である場合にはＰＷＶ等を計測するユニットである。   The measurement unit 19 is a unit that measures the blood pressure of the subject when the physiological index is blood pressure, and a unit that measures the weight of the subject when the physiological index is body weight. Is a unit that measures body composition when is a measured value related to body composition, and is a unit that measures the number of steps when the physiological index is the number of steps, and the physiological index is a measured value related to arteriosclerosis. Is a unit for measuring PWV and the like.

また、測定部１９によって計測された値は、計測条件とともに測定結果記憶領域に格納される。   The value measured by the measurement unit 19 is stored in the measurement result storage area together with the measurement conditions.

そして、本実施の形態では、ＣＰＵ１１は、睡眠関連情報表示処理において、第１の実施の形態のステップＳＡ５０（図４参照）で外部の装置から生理学的指標に関するデータを取得していたのに対し、測定結果記憶領域２５１から値を取得する。   In this embodiment, in the sleep-related information display process, the CPU 11 obtains data related to physiological indices from an external device in step SA50 (see FIG. 4) of the first embodiment. The value is acquired from the measurement result storage area 251.

［第３の実施の形態］
本実施の形態の無呼吸管理装置１について、図１６にハードウェアブロック図を示し、図１７に機能ブロック図を示す。 [Third Embodiment]
FIG. 16 shows a hardware block diagram and FIG. 17 shows a functional block diagram of apnea management device 1 of the present embodiment.

第１の実施の形態の無呼吸管理装置１は、無呼吸頻度指標を自機で記憶し、生理学的指標を外部の装置から取得していた。   The apnea management device 1 of the first embodiment stores the apnea frequency index by itself and acquires the physiological index from an external device.

一方、本実施の形態の無呼吸管理装置１は、酸素飽和度測定部７０の代わりに測定部１９を備え、測定部１９において生理学的指標を算出するための測定を行なって自機で生理学的指標を算出するとともに、無呼吸頻度指標を外部の装置から取得する。   On the other hand, the apnea management device 1 according to the present embodiment includes a measurement unit 19 instead of the oxygen saturation measurement unit 70, and performs measurement for calculating a physiological index in the measurement unit 19 and performs physiological measurement by itself. The index is calculated and the apnea frequency index is acquired from an external device.

このような本実施の形態の無呼吸管理装置１では、ＣＰＵ１１は、睡眠関連情報表示処理において、第１の実施の形態のステップＳＡ１０〜ステップＳＡ３０においてＯＤＩを算出してそれを記憶させ、さらに、ステップＳＡ５０で外部の装置から生理学的指標に関するデータを取得していたのに対し、所定の期間に対応するＯＤＩを外部の装置から取得し、所定の期間に対応する生理学的指標に関するデータを測定結果記憶領域２５１から取得して、複数指標表示用のデータを作成する。   In the apnea management apparatus 1 of this embodiment, the CPU 11 calculates and stores the ODI in Step SA10 to Step SA30 of the first embodiment in the sleep related information display process, and further stores it. In step SA50, data related to a physiological index was acquired from an external device, whereas ODI corresponding to a predetermined period was acquired from an external device, and data related to a physiological index corresponding to a predetermined period was measured. Acquired from the storage area 251 and creates data for displaying multiple indices.

［第４の実施の形態］
本実施の形態の無呼吸管理装置１について、図１８にハードウェアブロック図を示し、図１９に機能ブロック図を示す。 [Fourth Embodiment]
As for apnea management device 1 of the present embodiment, FIG. 18 shows a hardware block diagram, and FIG. 19 shows a functional block diagram.

第１の実施の形態の無呼吸管理装置１は、無呼吸頻度指標を自機で記憶し、生理学的指標を外部の装置から取得していた。   The apnea management device 1 of the first embodiment stores the apnea frequency index by itself and acquires the physiological index from an external device.

一方、本実施の形態の無呼吸管理装置１は、酸素飽和度測定部７０を備えず、無呼吸頻度指標をも外部の装置から取得する。   On the other hand, the apnea management device 1 of the present embodiment does not include the oxygen saturation measurement unit 70, and also acquires an apnea frequency index from an external device.

このような本実施の形態の無呼吸管理装置１では、ＣＰＵ１１は、睡眠関連情報表示処理において、第１の実施の形態のステップＳＡ１０〜ステップＳＡ３０においてＯＤＩを算出してそれを記憶させていたのに対し、所定の期間に対応するＯＤＩを外部の装置から取得して、複数指標表示用のデータを作成する。   In the apnea management apparatus 1 of this embodiment, the CPU 11 calculates and stores the ODI in Step SA10 to Step SA30 of the first embodiment in the sleep-related information display process. On the other hand, ODI corresponding to a predetermined period is acquired from an external device, and data for displaying a plurality of indices is created.

今回開示された各実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。また、上記した各実施の形態は、可能な限り組み合わされて実現されることが意図される。   Each embodiment disclosed this time must be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims. Moreover, it is intended that the above-described embodiments are implemented in combination as much as possible.

本発明の第１の実施の形態である無呼吸管理装置の外観の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the external appearance of the apnea management apparatus which is the 1st Embodiment of this invention. 図１の無呼吸管理装置のハードウェアブロック図である。It is a hardware block diagram of the apnea management apparatus of FIG. 図１の無呼吸管理装置の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of the apnea management apparatus of FIG. 図１の無呼吸管理装置において実行される睡眠関連情報表示処理のフローチャートである。It is a flowchart of the sleep related information display process performed in the apnea management apparatus of FIG. 図４の無呼吸検出処理のサブルーチンのフローチャートである。6 is a flowchart of a subroutine for apnea detection processing in FIG. 4. 図１の無呼吸管理装置における無呼吸の判定方法を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the determination method of the apnea in the apnea management apparatus of FIG. 図１の無呼吸管理装置において検出された無呼吸の発生回数の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the frequency | count of occurrence of the apnea detected in the apnea management apparatus of FIG. 図４の表示データ作成処理のサブルーチンのフローチャートである。5 is a flowchart of a subroutine of display data creation processing in FIG. 4. 図４の表示データ作成処理のサブルーチンのフローチャートである。5 is a flowchart of a subroutine of display data creation processing in FIG. 4. 図１の無呼吸管理装置の表示部における複数指標表示の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the multiple index display in the display part of the apnea management apparatus of FIG. 図１の無呼吸管理装置の表示部における複数指標表示の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of the multiple parameter | index display in the display part of the apnea management apparatus of FIG. 図１の無呼吸管理装置の表示部における相関情報の表示の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the display of the correlation information in the display part of the apnea management apparatus of FIG. 図１の無呼吸管理装置の表示部における相関情報の表示の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of a display of the correlation information in the display part of the apnea management apparatus of FIG. 本発明の第２の実施の形態である無呼吸管理装置のハードウェアブロック図である。It is a hardware block diagram of the apnea management apparatus which is the 2nd Embodiment of this invention. 図１４の無呼吸管理装置の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of the apnea management apparatus of FIG. 本発明の第３の実施の形態である無呼吸管理装置のハードウェアブロック図である。It is a hardware block diagram of the apnea management apparatus which is the 3rd Embodiment of this invention. 図１６の無呼吸管理装置の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of the apnea management apparatus of FIG. 本発明の第４の実施の形態である無呼吸管理装置のハードウェアブロック図である。It is a hardware block diagram of the apnea management apparatus which is the 4th Embodiment of this invention. 図１８の無呼吸管理装置の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of the apnea management apparatus of FIG.

符号の説明Explanation of symbols

１ 無呼吸管理装置、１０ 本体ユニット、１１ ＣＰＵ、１２ 発光素子駆動回路、１３ 増幅・ＡＤ変換回路、１４ 電源部、１５ メモリ部、１６ タイマ、１７ 通信Ｉ／Ｆ、１９ 測定部、２０ センサユニット、２１，２２ 発光素子、２３ 受光素子、３０ 配線、４０ カフ、５０ 表示部、６０ 操作部、６１ 測定／停止ボタン、６２ 左ボタン、６３ 右ボタン、６４ 設定ボタン、７０ 酸素飽和度測定部、１１０ 酸素飽和度測定制御部、１１１ 無呼吸判定部、１１７ 指標取得部、１１８ 記憶処理部、１１９ 表示制御部、１５１ 測定結果記憶領域、１１０１ クロック、１１０２ 脈波振幅算出部、１１０３ 脈波振幅比較部、１１０４ 酸素飽和度算出部、１１７１ 発生回数カウント部、１１７２ ＯＤＩ算出部。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Apnea management apparatus, 10 Main body unit, 11 CPU, 12 Light emitting element drive circuit, 13 Amplification / AD conversion circuit, 14 Power supply part, 15 Memory part, 16 Timer, 17 Communication I / F, 19 Measurement part, 20 Sensor unit 21, 22 light emitting element, 23 light receiving element, 30 wiring, 40 cuff, 50 display section, 60 operation section, 61 measurement / stop button, 62 left button, 63 right button, 64 setting button, 70 oxygen saturation measurement section, 110 oxygen saturation measurement control unit, 111 apnea determination unit, 117 index acquisition unit, 118 storage processing unit, 119 display control unit, 151 measurement result storage area, 1101 clock, 1102 pulse wave amplitude calculation unit, 1103 pulse wave amplitude comparison Part, 1104 oxygen saturation calculating part, 1171 occurrence frequency counting part, 1172 ODI calculating part.

Claims (15)

無呼吸低呼吸の発生頻度を表わす無呼吸頻度指標を取得する第１の取得手段と、
無呼吸低呼吸と関連のある生理学的指標を取得する第２の取得手段と、
所定の期間における前記無呼吸頻度指標および前記生理学的指標の変化の態様を同一時間軸上に表示するためのデータを作成するデータ作成手段と、
前記データ作成手段が作成したデータを表示装置に表示させる表示手段とを含む、無呼吸管理装置。 First acquisition means for acquiring an apnea frequency index representing the frequency of occurrence of apnea hypopnea;
A second acquisition means for acquiring a physiological index associated with apnea hypopnea;
Data creation means for creating data for displaying on the same time axis the changes in the apnea frequency index and the physiological index in a predetermined period;
An apnea management device comprising: display means for displaying data created by the data creation means on a display device. 前記第１の取得手段と前記第２の取得手段の少なくとも一方は、外部の装置に記憶された指標を前記外部の装置と通信することにより取得する、請求項１に記載の無呼吸管理装置。   The apnea management device according to claim 1, wherein at least one of the first acquisition unit and the second acquisition unit acquires an index stored in an external device by communicating with the external device. 前記第１の取得手段は、
被験者の血中の酸素飽和度を測定する酸素飽和度測定手段と、
前記酸素飽和度測定手段が測定した酸素飽和度に基づいて、無呼吸低呼吸の発生の有無を判定する判定手段と、
前記判定手段による判定結果に基づいて前記無呼吸頻度指標を算出する算出手段と、
前記算出手段が算出した無呼吸頻度指標を記憶する無呼吸頻度指標記憶手段とを備える、請求項１または請求項２に記載の無呼吸管理装置。 The first acquisition means includes
An oxygen saturation measuring means for measuring the oxygen saturation in the blood of the subject;
Based on the oxygen saturation measured by the oxygen saturation measuring means, determination means for determining the presence or absence of occurrence of apnea hypopnea,
Calculation means for calculating the apnea frequency index based on a determination result by the determination means;
The apnea management apparatus according to claim 1, further comprising an apnea frequency index storage unit that stores the apnea frequency index calculated by the calculation unit. 前記第２の取得手段は、
被験者の生体情報を測定する生体情報測定手段と、
前記生体情報測定手段によって測定された生体情報または前記測定された生体情報に対して所定の演算がなされた結果を前記生理学的指標として記憶する生理学的指標記憶手段とを備える、請求項１〜請求項３のいずれかに記載の無呼吸管理装置。 The second acquisition means includes
Biological information measuring means for measuring the biological information of the subject;
A physiological index storage unit that stores, as the physiological index, biological information measured by the biological information measuring unit or a result obtained by performing a predetermined calculation on the measured biological information. Item 4. The apnea management device according to any one of items 3. 前記生理学的指標は、被験者の血圧、体重、体組成に関する計測値、歩数、または、動脈硬化に関する計測値である、請求項１〜請求項４のいずれかに記載の無呼吸管理装置。   The apnea management apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein the physiological index is a measured value related to blood pressure, weight, body composition, number of steps, or measured value related to arteriosclerosis of the subject. 前記所定の期間を指定する情報の入力を受付ける期間情報受付手段をさらに含む、請求項１〜請求項５のいずれかに記載の無呼吸管理装置。   The apnea management apparatus according to any one of claims 1 to 5, further comprising period information receiving means for receiving input of information designating the predetermined period. 前記生理学的指標の種類を指定する情報の入力を受付ける種類情報受付手段をさらに含む、請求項１〜請求項６のいずれかに記載の無呼吸管理装置。   The apnea management apparatus according to any one of claims 1 to 6, further comprising type information receiving means for receiving an input of information specifying the type of the physiological index. 前記生理学的指標の種類と前記生理学的指標の記憶場所を記憶する記憶場所記憶手段をさらに含み、
前記第２の取得手段は、前記種類情報受付手段に情報が入力された場合に、前記記憶場所記憶手段において前記入力された情報に対応して記憶された記憶場所から前記生理学的指標を取得する、請求項７に記載の無呼吸管理装置。 A storage location storage means for storing the type of the physiological index and the storage location of the physiological index;
The second acquisition unit acquires the physiological index from a storage location stored in correspondence with the input information in the storage location storage unit when information is input to the type information reception unit. The apnea management apparatus according to claim 7. 前記データ作成手段は、前記無呼吸頻度指標および前記生理学的指標の少なくとも一方について、前記所定の期間よりも短い特定の期間ごとの平均値の変化の態様を表示するように、前記表示用のデータを作成する、請求項１〜請求項８のいずれかに記載の無呼吸管理装置。   The data creating means displays the data for display so as to display an aspect of a change in average value for each specific period shorter than the predetermined period for at least one of the apnea frequency index and the physiological index. The apnea management device according to any one of claims 1 to 8, which creates 前記無呼吸頻度指標と前記生理学的指標の相関係数を算出する相関係数算出手段をさらに含み、
前記表示手段は、前記相関係数算出手段が算出した相関係数を前記表示装置に表示させる、請求項１〜請求項９のいずれかに記載の無呼吸管理装置 A correlation coefficient calculating means for calculating a correlation coefficient between the apnea frequency index and the physiological index;
The apnea management device according to any one of claims 1 to 9, wherein the display means displays the correlation coefficient calculated by the correlation coefficient calculation means on the display device. 前記表示手段は、前記データ作成手段が作成したデータとともに、前記相関係数算出手段が算出した相関係数を前記表示装置に表示させる、請求項１０に記載の無呼吸管理装置。   The apnea management apparatus according to claim 10, wherein the display unit displays the correlation coefficient calculated by the correlation coefficient calculation unit together with the data generated by the data generation unit on the display device. 外部から操作される操作手段をさらに備え、
前記表示手段は、前記データ作成手段が作成したデータが前記表示装置に表示された場合であって、前記操作手段に対して所定の操作がなされたことを条件として、前記相関係数算出手段が算出した相関係数を前記表示装置に表示させる、請求項１０または請求項１１に記載の無呼吸管理装置。 It further comprises operating means operated from the outside,
The display means is a case where the data created by the data creating means is displayed on the display device, and the correlation coefficient calculating means is provided on the condition that a predetermined operation is performed on the operating means. The apnea management device according to claim 10 or 11, wherein the calculated correlation coefficient is displayed on the display device. 前記相関係数算出手段が算出した相関係数に基づいて、前記生理学的指標と前記生理学的指標との相関を評価するための情報を記憶する評価情報記憶手段をさらに含む、請求項１〜請求項１２に記載の無呼吸管理装置。   The evaluation information storage means which memorize | stores the information for evaluating the correlation with the said physiological index and the said physiological index based on the correlation coefficient which the said correlation coefficient calculation means calculated. Item 13. The apnea management device according to item 12. 前記表示手段は、前記相関係数の値に応じて、前記評価情報記憶手段に記憶された評価するための情報の表示態様を変化させる、請求項１３に記載の無呼吸管理装置。   The apnea management apparatus according to claim 13, wherein the display unit changes a display mode of information for evaluation stored in the evaluation information storage unit according to a value of the correlation coefficient. 無呼吸低呼吸の発生頻度に関する情報を表示させるための無呼吸管理用プログラムであって、
無呼吸低呼吸の発生頻度を表わす無呼吸頻度指標を取得するステップと、
無呼吸低呼吸と関連のある生理学的指標を取得するステップと、
所定の期間における前記無呼吸頻度指標および前記生理学的指標の変化の態様を同一時間軸上に表示するためのデータを作成するステップと、
前記作成されたデータを表示装置に表示させるステップとをコンピュータに実行させる、無呼吸管理用プログラム。 An apnea management program for displaying information on the frequency of occurrence of apnea hypopnea,
Obtaining an apnea frequency index representing the frequency of occurrence of apnea hypopnea;
Obtaining a physiological indicator associated with apnea-hypopnea;
Creating data for displaying, on the same time axis, changes in the apnea frequency index and the physiological index during a predetermined period;
An apnea management program that causes a computer to execute the step of displaying the created data on a display device.
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