JP2008002862A - Photodetachment analyzer - Google Patents

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亘 佐々木
Nobuyoshi Miyabayashi
延良 宮林
Shoichi Kubodera
昌一 窪寺
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compact photodetachment analyzer, capable of detecting the substance (detached gas) or detached components photodetached from the surface of a sample, and of emitting lights of a large range of wavelengths, from the extreme-ultraviolet range to the visible range. <P>SOLUTION: This photodetachment analyzer (D) comprises a light source device (D1), having a laser light source device (6) which irradiates rare gas inside a generation part (1a) with a laser beam (L) to generate plasma and generates light from the vacuum-ultraviolet range to the visible range, emission spectroscopy focusing systems (11-17) which are integrally formed of a spectroscopic system (12) arranged inside the light generating part (1a) and dispersing the generated light; a catoptric system (11) arranged inside the light generation part (1a), reflecting the generated light and focusing the light onto the spectroscopic system (12); and a light focusing optical system (13) arranged inside the light generating part (1a), focusing the light with an identical wavelength dispersed from the spectroscopic system (12), and irradiating the sample (S) with the light; and a mass spectrometer (26) arranged inside a vacuum chamber (D2) and detecting the substance detached from the sample (S)irradiated with the light. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、真空チャンバ内に配置された試料表面に電磁波(光)を照射し、試料表面から光脱離した物質(脱離ガス)を検出して質量分析を行う脱離分析装置に関する。   The present invention relates to a desorption analyzer that performs mass spectrometry by irradiating a sample surface disposed in a vacuum chamber with electromagnetic waves (light), detecting a substance (desorbed gas) photodesorbed from the sample surface.

薬品処理や洗浄、蒸着等の複数の工程を経て製造される半導体チップの歩留まりを向上させるためには、半導体チップの分析、評価を行う必要がある。
半導体チップの評価を行うために、半導体試料に電磁波(光)や電子を照射し、試料から脱離する成分を分析する方法として、照射する波長の違いにより昇温脱離分析法や電子遷移誘起脱離法が知られている。
In order to improve the yield of semiconductor chips manufactured through a plurality of processes such as chemical treatment, cleaning, and vapor deposition, it is necessary to analyze and evaluate the semiconductor chips.
In order to evaluate semiconductor chips, a semiconductor sample is irradiated with electromagnetic waves (light) or electrons and analyzed for components desorbed from the sample. Desorption methods are known.

昇温脱離分析法は、赤外線を照射することにより、物質が赤外線を吸収し原子レベルでの振動が誘起され、その振動エネルギーが吸着エネルギーを超えたときに起こる脱離現象を観察する方法であり、具体的には、真空チャンバ内に配置された試料としての半導体チップを温度制御しながら加熱して、試料から脱離した微量の脱離ガスを質量分析計で計測して、試料の分析、評価を行う技術である。
このような昇温脱離分析技術として、下記の従来技術(J01)が従来公知である。
(J01)特許文献1(特開平6−273383号公報)記載の技術
特許文献1には、試料を支持する試料ステージの下から赤外線を照射して試料を加熱し、加熱された試料から脱離したガスを質量分析計で検出する技術が記載されている。
Thermal desorption analysis is a method of observing the desorption phenomenon that occurs when a substance absorbs infrared rays and vibrations at the atomic level are induced by irradiation with infrared rays and the vibrational energy exceeds the adsorption energy. Yes, specifically, a semiconductor chip as a sample placed in a vacuum chamber is heated while controlling the temperature, and a small amount of desorbed gas desorbed from the sample is measured with a mass spectrometer to analyze the sample. It is a technology to evaluate.
As such a temperature programmed desorption analysis technique, the following conventional technique (J01) is conventionally known.
(J01) Technology described in Patent Document 1 (Japanese Patent Laid-Open No. Hei 6-273383) Patent Document 1 discloses that a sample is heated by irradiating infrared light from below a sample stage that supports the sample, and desorbed from the heated sample. A technique for detecting the collected gas with a mass spectrometer is described.

電子遷移誘起脱離法(DIET:Desorption Induced by Electronic Transitions)は、高い光子エネルギー(極端紫外光以下の短波長光子)の電磁波や電子線を固体試料表面に照射することにより、化学結合に寄与する電子を直接励起して化学結合を切断したときに起こる脱離現象を観察する方法である。
昇温脱離分析法は市販装置が存在しており、半導体やPDPの汚染分析、材料の水素吸蔵量の分析に利用されている。一方、電子遷移誘起脱離法は、現実には、未だ研究レベルを脱しておらず、Spring8に代表される大規模な放射光施設で研究が進められている。
Desorption Induced by Electronic Transitions (DIET) contributes to chemical bonding by irradiating the surface of a solid sample with electromagnetic waves or electron beams of high photon energy (short wavelength photons below extreme ultraviolet light). This is a method of observing the desorption phenomenon that occurs when electrons are directly excited to break chemical bonds.
Commercially available devices exist for the temperature programmed desorption analysis method, and it is used for analysis of contamination of semiconductors and PDPs and analysis of hydrogen storage amount of materials. On the other hand, in reality, the electron transition induced desorption method has not yet taken the research level, and research is being conducted in a large-scale synchrotron radiation facility represented by Spring8.

電子遷移誘起脱離法を利用して、実験室レベルで分析を行う技術として、下記の従来技術(J02)が公知である。
(J02)特許文献2(特開2004−53314号公報)記載の技術
特許文献2には、水銀ランプやキセノンランプ、エキシマランプ等の紫外線発生装置で発生した紫外線光を、窓材で仕切られた真空容器内の試料に照射し、発生した微量なガスを質量分析計で検出する技術が記載されている。また、特許文献2には、紫外線発生装置で発生した紫外線を分光器に導き、分光された単波長の紫外線を、試料に照射する技術も記載されている。さらに、前記分光器を操作して、照射する波長を連続的に変化させる技術も記載されている。
The following conventional technique (J02) is known as a technique for performing analysis at the laboratory level using the electron transition induced desorption method.
(J02) Technology described in Patent Document 2 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-53314) Patent Document 2 discloses that ultraviolet light generated by an ultraviolet generator such as a mercury lamp, a xenon lamp, or an excimer lamp is partitioned by a window material. A technique for irradiating a sample in a vacuum vessel and detecting a generated small amount of gas with a mass spectrometer is described. Patent Document 2 also describes a technique in which ultraviolet rays generated by an ultraviolet ray generator are guided to a spectroscope, and the sample is irradiated with the separated single-wavelength ultraviolet rays. Furthermore, a technique for operating the spectroscope to continuously change the irradiation wavelength is also described.

特開平6−273383号公報JP-A-6-273383 特開2004−53314号公報JP 2004-53314 A

(従来技術の問題点)
前記従来技術(J01)の昇温脱離分析法では、赤外域の波長の電磁波が照射され、加熱により物質を脱離させていた。この方法では、極微量の脱離成分を分析可能であるものの、試料表面のみならず、試料の内部に拡散した物質も同時に脱離するため、表面のみの汚染分析には困難が伴う。
また、プラズマディスプレイパネル(PDP)の蛍光体の寿命予測や、超寿命化のための基礎研究、或いは、製品の光劣化等の分析、評価、研究を行うために、可視域から紫外域の光を試料に照射して分析を行うことが求められているが、このような分析装置は従来存在しなかった。プロセスルールが微細化されている現在では、分析のためには製造装置と同程度の高精度の光源装置が必要となるが、このような分析装置は従来存在しなかった。分析を行うために製造装置を転用して使用することが考えられるが、製造装置を転用、流用すると、分析のためのコストが非常に高くなるという問題があった。
(Problems of conventional technology)
In the temperature-programmed desorption analysis method of the prior art (J01), electromagnetic waves having wavelengths in the infrared region are irradiated, and substances are desorbed by heating. Although this method can analyze a very small amount of desorbed components, it is difficult to analyze the contamination of only the surface because not only the sample surface but also the substance diffused inside the sample is simultaneously desorbed.
In addition, in order to perform basic research for the lifetime prediction of the plasma display panel (PDP) phosphor and the extension of the lifetime, or for analysis, evaluation and research of product light degradation, etc., light from the visible region to the ultraviolet region is used. However, there has been no such analyzer in the past. At present, when the process rule is miniaturized, a light source device with high accuracy equivalent to that of a manufacturing device is required for analysis, but such an analysis device has not existed in the past. Although it is conceivable to divert and use the manufacturing apparatus for the analysis, there is a problem that the cost for analysis becomes very high when the manufacturing apparatus is diverted and used.

したがって、昇温脱離分析法に替えて電子遷移誘起脱離法を採用することが考えられるが、従来の電子遷移誘起脱離の研究において、実験室レベルでは単波長の電子線を照射する研究しか行われておらず、光を照射する研究は実験室ではなくSPring8のような巨大な放射光施設で行われていた。前記電子遷移誘起脱離を発生させる極端紫外の光を発生させるには、極めて大型の放射光施設、具体的には、SOR(シンクロトロン軌道放射光:Synchrotron Orbital Radiation)が必要であり、実験室レベルでは実現できていなかった。   Therefore, it is conceivable to adopt the electron transition induced desorption method instead of the temperature-programmed desorption analysis method. However, in the conventional electron transition induced desorption study, a study of irradiating a single wavelength electron beam at the laboratory level. However, the research for irradiating light was conducted not in the laboratory but in a huge synchrotron radiation facility such as SPring8. In order to generate the extreme ultraviolet light that causes the electron transition induced desorption, an extremely large synchrotron radiation facility, specifically, SOR (Synchrotron Orbital Radiation) is required, It was not realized at the level.

しかしながら、試料表面から脱離する極微量物質の分析、研究には、巨大施設が提供するほどの光の出力を必要としない研究も数多く存在しており、それほど大きな出力はないが、実験室のように手元で実験ができる光励起脱離の分析装置が必要とされている。逆に、SPring8のような大規模の放射光施設で得られるSORを使用すると、光強度が強すぎて試料を破損する恐れもあった。特に、試料表面に照射される光が、所定の単一波長の光に限定されると、実験の自由度等が制限されるため、様々な波長の光を照射可能な分析装置であることが望ましい。
前記従来技術(J02)では、分光器を操作して様々な波長の光を照射できるが、紫外線発生装置と分光器が別体に構成されているため、試料に照射される紫外線のパワーが十分確保できず、光励起脱離による分析を十分行うことができないという問題があった。
However, there are many studies that do not require the light output as provided by a huge facility in the analysis and research of trace substances desorbed from the sample surface. Thus, there is a need for a photoexcited desorption analyzer that allows experiments at hand. On the other hand, when SOR obtained in a large-scale synchrotron radiation facility such as SPring8 is used, the light intensity is too strong and the sample may be damaged. In particular, if the light irradiated on the sample surface is limited to light of a predetermined single wavelength, the degree of freedom of experiment is limited, so that the analyzer can irradiate light of various wavelengths. desirable.
In the prior art (J02), it is possible to irradiate light of various wavelengths by operating the spectroscope. However, since the ultraviolet ray generator and the spectroscope are configured separately, the power of the ultraviolet ray irradiated to the sample is sufficient. There was a problem that the analysis by photoexcitation desorption could not be performed sufficiently.

本発明は前記事情に鑑み、次の記載内容(O01),(O02)を技術的課題とする。
(O01)脱離成分を検出できる小型の光脱離分析装置を提供すること。
(O02)極端紫外域から可視域の広い波長域の光が照射可能な光脱離分析装置を提供すること。
In view of the above circumstances, the present invention has the following contents (O01) and (O02) as technical problems.
(O01) To provide a small photodetachment analyzer capable of detecting a desorption component.
(O02) To provide a photodetachment analyzer capable of irradiating light in a wide wavelength range from the extreme ultraviolet region to the visible region.

(本発明)
前記技術的課題を解決するために本発明の光脱離分析装置は、
真空チャンバと、
前記真空チャンバ内を真空に排気する排気装置と、
前記真空チャンバ内に設置され、試料を保持する試料ホルダと、
前記真空チャンバに窓材を介して接続され且つ希ガスが収容された光発生部と、前記光発生部の希ガスにレーザー光を照射してプラズマを発生させて真空紫外域から可視域の光を発生させるレーザー光源装置と、前記光発生部で発生した光を分光する分光系、前記光発生部で発生した光を反射して前記分光系に集光する反射光学系および前記分光系により分光された単一波長の光を集光して前記試料に照射する集光光学系が一体的に構成された発光分光集光系とを有する光源装置と、
前記真空チャンバ内に配置され、光が照射された前記試料から脱離する物質を検出する質量分析計と、
を備えたことを特徴とする光脱離分析装置。
(Invention)
In order to solve the technical problem, the photodetachment analyzer of the present invention comprises:
A vacuum chamber;
An exhaust device for exhausting the inside of the vacuum chamber to a vacuum;
A sample holder installed in the vacuum chamber and holding a sample;
A light generating part connected to the vacuum chamber via a window material and containing a rare gas, and a laser beam is irradiated to the rare gas of the light generating part to generate a plasma to emit light from a vacuum ultraviolet region to a visible region. A laser light source device that generates light, a spectroscopic system that splits the light generated by the light generating unit, a reflective optical system that reflects the light generated by the light generating unit and focuses the light on the spectroscopic system, and a spectroscopic system A light source apparatus having a light emission spectral condensing system in which a condensing optical system for condensing the irradiated single wavelength light and irradiating the sample is integrally formed;
A mass spectrometer for detecting a substance disposed in the vacuum chamber and desorbed from the sample irradiated with light;
A photodetachment analyzer characterized by comprising:

(用語の定義)
なお、本願明細書および特許請求の範囲において、「一体的に構成された発光分光集光系」は、1つの光発生部内に分光系、反射光学系および集光光学系が配置されていることを意味するものとする。
(Definition of terms)
In the present specification and claims, the “integrated emission spectral condensing system” means that a spectroscopic system, a reflective optical system, and a condensing optical system are arranged in one light generation unit. Means.

(本発明の作用)
前記構成要件を備えた本発明の光脱離分析装置では、排気装置により真空に排気される真空チャンバ内に設置された試料ホルダは、試料を保持する。光源装置のレーザー光源装置は、前記真空チャンバに窓材を介して接続され且つ希ガスが収容された光発生部の希ガスにレーザー光を照射してプラズマを発生させて真空紫外域から可視域の光を発生させる。前記光発生部に配置された反射光学系は、発生した光を反射して前記分光系に集光する。前記反射光学系により、レーザー集光点(プラズマ発生領域)に点光源を形成するようにした場合、分光効率を高めると共に、効率よく分光系に発生光を導くことができる。前記光発生部内に配置された分光系は、発生した光を分光する。前記に光源装置の光発生部内に配置された集光光学系は、前記分光系により分光された単一波長の光を集光して前記試料に照射する。前記真空チャンバ内に配置された質量分析計は、光が照射された前記試料から脱離する物質を検出する。
(Operation of the present invention)
In the photodetachment analyzer of the present invention having the above-described constituent elements, a sample holder installed in a vacuum chamber that is evacuated to vacuum by an evacuation device holds a sample. The laser light source device of the light source device is connected to the vacuum chamber through a window material and generates a plasma by irradiating a rare gas of a light generating unit containing a rare gas with a laser beam to generate a plasma from a vacuum ultraviolet region to a visible region. Generating light. The reflective optical system disposed in the light generation unit reflects the generated light and collects it on the spectroscopic system. When the point light source is formed at the laser condensing point (plasma generation region) by the reflection optical system, it is possible to increase the spectral efficiency and efficiently guide the generated light to the spectral system. The spectroscopic system disposed in the light generation unit separates the generated light. The condensing optical system disposed in the light generation unit of the light source device condenses the single wavelength light separated by the spectroscopic system and irradiates the sample. A mass spectrometer disposed in the vacuum chamber detects a substance desorbed from the sample irradiated with light.

したがって、巨大な施設を必要とせず、実験室レベルで分析、評価が可能な小型で、真空紫外域から可視域の波長の光が照射可能な光脱離分析装置を提供することができる。
また、光発生部、反射光学系、分光系、集光光学系を光源装置内に一体的に配置し、一体として光源装置を構成している。また、光源装置は窓材を介して真空チャンバに接続されている。したがって、光の発生、集光、分光、照射、脱離の検出を一貫して系統的に設計することができるので、光源装置内で発生した光を、効率よく試料に照射することができる。この結果、実験、分析等で使用する上で十分な出力の光を得ることができる。
また、光源装置の集光光学系の集光点を窓材の近傍に形成することもでき、この場合には、窓材を小さくすることも出来るので迷光の侵入を防ぐことも出来る。
Therefore, it is possible to provide a photodetachment analyzer that does not require a huge facility, can be analyzed and evaluated at the laboratory level, and can irradiate light having a wavelength in the vacuum ultraviolet region to the visible region.
In addition, the light generation unit, the reflection optical system, the spectroscopic system, and the condensing optical system are integrally disposed in the light source device, and the light source device is configured as a unit. The light source device is connected to the vacuum chamber through a window material. Therefore, since the generation of light, light collection, spectroscopy, irradiation, and detection of desorption can be designed systematically, the light generated in the light source device can be efficiently irradiated onto the sample. As a result, it is possible to obtain light with sufficient output for use in experiments, analysis, and the like.
Moreover, the condensing point of the condensing optical system of the light source device can also be formed in the vicinity of the window material. In this case, the window material can be made small, so that intrusion of stray light can be prevented.

(発明の形態1)
発明の形態1の光脱離分析装置は、前記本発明において、
アルゴンにより構成された前記希ガス、
を備えたことを特徴とする。
(発明の形態1の作用)
前記構成要件を備えた発明の形態1の光脱離分析装置では、希ガスとしてアルゴンガスを使用するので、真空紫外域から可視域の光を発生させることができる。
(Embodiment 1)
The photodetachment analyzer according to Embodiment 1 of the present invention is the above-described present invention.
The noble gas composed of argon,
It is provided with.
(Operation of Form 1 of the Invention)
In the photodetachment analyzer according to the first aspect of the invention having the above-described constituent elements, argon gas is used as the rare gas, and therefore, light in the visible region from the vacuum ultraviolet region can be generated.

(発明の形態2)
発明の形態2の光脱離分析装置は、前記本発明または発明の形態1において、
回転軸を中心に回転可能に支持された回折格子により構成された前記分光系と、前記回折格子を回転させる分光系駆動装置と、を有し、前記回折格子を回転させることにより前記集光光学系に異なる波長の光を供給する前記光源装置と、
前記回折格子の駆動を制御して前記試料に照射される光の波長を連続的に変化させる分光系制御手段と、
を備えたことを特徴とする。
(発明の形態2の作用)
前記構成要件を備えた発明の形態2の光脱離分析装置では、分光系駆動装置は、回転軸を中心に回転可能に支持された回折格子により構成された前記回折格子を回転できる。分光系制御手段は、回折格子の駆動を制御して前記試料に照射される光の波長を連続的に変化させる(波長を走引する)。したがって、試料に照射される光の波長を連続的に変化させることができる。
(Embodiment 2)
The photodetachment analyzer according to the second aspect of the present invention is the above-described present invention or the first aspect of the present invention.
The light collecting optical system includes: the spectroscopic system configured by a diffraction grating rotatably supported around a rotation axis; and a spectroscopic system driving device that rotates the diffraction grating. The light source device for supplying light of different wavelengths to the system;
A spectroscopic control means for controlling the driving of the diffraction grating to continuously change the wavelength of light applied to the sample;
It is provided with.
(Operation of Embodiment 2)
In the optical desorption analyzer according to the second aspect of the invention having the above-described configuration requirements, the spectroscopic system driving device can rotate the diffraction grating constituted by a diffraction grating supported rotatably about a rotation axis. The spectroscopic control means controls the driving of the diffraction grating to continuously change the wavelength of light irradiated on the sample (runs the wavelength). Therefore, the wavelength of the light irradiated to the sample can be continuously changed.

(発明の形態3)
発明の形態3の光脱離分析装置は、前記本発明および発明の形態1、2のいずれかにおいて、
前記試料に照射される光の光路から離れた位置に配置され且つ、前記試料に近接して配置された前記質量分析計と、
前記質量分析計の駆動を制御して前記検出する質量数を連続的に変化させる質量分析計制御手段と、
(発明の形態3の作用)
前記構成要件を備えた発明の形態3の光脱離分析装置では、前記質量分析計は、前記試料に照射される光の光路から離れた位置に配置され且つ、前記試料近傍に配置されて前記試料から脱離した物質を検出する。質量分析計制御手段は、前記質量分析計の駆動を制御して前記検出する質量数を連続的に変化させる(質量数を走引する)。したがって、前記真空チャンバ内の照射光を遮断せず且つ脱離物質が高濃度に飛行する位置で、極微量の脱離物質を高感度で検出することができる。
(Embodiment 3)
The photodetachment analyzer according to the third aspect of the present invention is the above-described present invention and any one of the first and second aspects of the present invention.
The mass spectrometer disposed at a position away from the optical path of the light applied to the sample and disposed close to the sample;
Mass spectrometer control means for continuously changing the number of masses to be detected by controlling driving of the mass spectrometer;
(Operation of Form 3 of the Invention)
In the photodetachment analyzer according to the third aspect of the invention having the above-described configuration requirements, the mass spectrometer is disposed at a position away from the optical path of the light applied to the sample and is disposed in the vicinity of the sample. Detects substances detached from the sample. The mass spectrometer control means controls the drive of the mass spectrometer to continuously change the detected mass number (runs the mass number). Therefore, a very small amount of desorbed material can be detected with high sensitivity at a position where the desorbed material flies at a high concentration without blocking the irradiation light in the vacuum chamber.

(発明の形態4)
発明の形態4の光脱離分析装置は、前記本発明および発明の形態1〜3のいずれかにおいて、
前記各光学系のF値が相互に一致するように一体的に構成された前記光源装置、
を備えたことを特徴とする。
(発明の形態4の作用)
前記構成要件を備えた発明の形態4の光脱離分析装置では、前記光源装置が一体的に構成されるので少ない光学素子で容易にF値の一致した光学系を構成することが出来るので、効率よく光を試料に照射することができ、且つ、光源装置を小型に構成することが出来る。
(Embodiment 4)
A photodetachment analyzer according to a fourth aspect of the present invention is the above-described present invention or any one of the first to third aspects of the present invention.
The light source device integrally configured so that the F-numbers of the optical systems coincide with each other;
It is provided with.
(Operation of Embodiment 4)
In the optical desorption analyzer of the fourth aspect of the invention having the above-described configuration requirements, since the light source device is integrally configured, an optical system having an identical F value can be easily configured with a small number of optical elements. The sample can be efficiently irradiated with light, and the light source device can be configured in a small size.

(発明の形態5)
発明の形態5の光脱離分析装置は、前記本発明および発明の形態1〜4のいずれかにおいて、
前記集光光学系の1次光と2次光が重なる場合に、短波長の2次光を遮断する波長遮断フィルターを有する前記光源装置、
を備えたことを特徴とする。
(発明の形態5の作用)
前記構成要件を備えた発明の形態5の光脱離分析装置では、波長遮断フィルターは、前記集光光学系の1次光と2次光が重なる場合に、短波長の2次光を遮断するので、2次光が試料に照射されることを防止できる。
(Embodiment 5)
The photodetachment analyzer according to the fifth aspect of the present invention is the above-described present invention and any one of the first to fourth aspects of the present invention.
The light source device having a wavelength blocking filter that blocks secondary light having a short wavelength when primary light and secondary light of the condensing optical system overlap;
It is provided with.
(Operation of Embodiment 5)
In the optical desorption analyzer according to the fifth aspect of the present invention having the above-described structural requirements, the wavelength blocking filter blocks the secondary light having a short wavelength when the primary light and secondary light of the condensing optical system overlap. Therefore, it can prevent that a secondary light is irradiated to a sample.

(発明の形態6)
発明の形態6の光脱離分析装置は、前記本発明および発明の形態1〜5のいずれかにおいて、
前記真空チャンバ内で移動可能な前記試料ホルダと、
前記試料ホルダの位置を調整して、前記真空チャンバ内に導入された光の前記試料への入射角を調整する入射角調整装置と、
を備えたことを特徴とする。
(発明の形態6の作用)
前記構成要件を備えた発明の形態6の光脱離分析装置では、入射角調整装置は、前記真空チャンバ内で移動可能な前記試料ホルダの位置を調整して、前記真空チャンバ内に導入された光の前記試料への入射角を調整する。したがって、前記真空チャンバ内に導入された光の前記試料への照射位置と入射角を調整することができる。
(Embodiment 6)
The photodetachment analyzer according to Embodiment 6 of the present invention is any of the present invention and Embodiments 1 to 5,
The sample holder movable in the vacuum chamber;
An incident angle adjusting device that adjusts the incident angle of the light introduced into the vacuum chamber to the sample by adjusting the position of the sample holder;
It is provided with.
(Operation of Embodiment 6)
In the photodetachment analyzer according to the sixth aspect of the invention having the above-described configuration requirements, the incident angle adjusting device is introduced into the vacuum chamber by adjusting the position of the sample holder that is movable in the vacuum chamber. The incident angle of light to the sample is adjusted. Therefore, the irradiation position and incident angle of the light introduced into the vacuum chamber to the sample can be adjusted.

前述の本発明は、下記の効果(E01)〜(E04)を奏する。
(E01)脱離成分を検出できる小型の光脱離分析装置を提供することができる。
(E02)極端紫外域から可視域の広い波長域の光が照射可能な光脱離分析装置を提供することができる。
(E03)小型でありながら高感度の光脱離分析装置を提供することができる。
(E04)波長および質量数のいずれか一方の走引、または両方の同期的または非同期的走引が可能な光脱離分析装置を提供することができる。
The above-described present invention has the following effects (E01) to (E04).
(E01) A small photodetachment analyzer capable of detecting a desorption component can be provided.
(E02) A photodetachment analyzer capable of irradiating light in a wide wavelength range from the extreme ultraviolet region to the visible region can be provided.
(E03) It is possible to provide a highly sensitive photodetachment analyzer that is small in size.
(E04) It is possible to provide a photodetachment analyzer capable of either one of wavelength and mass number, or both of them synchronously or asynchronously.

次に図面を参照しながら、本発明の実施の形態の具体例(実施例)を説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
なお、以後の説明の理解を容易にするために、図面において、前後方向をX軸方向、左右方向をY軸方向、上下方向をZ軸方向とし、矢印X,−X,Y,−Y,Z,−Zで示す方向または示す側をそれぞれ、前方、後方、右方、左方、上方、下方、または、前側、後側、右側、左側、上側、下側とする。
また、図中、「○」の中に「・」が記載されたものは紙面の裏から表に向かう矢印を意味し、「○」の中に「×」が記載されたものは紙面の表から裏に向かう矢印を意味するものとする。
なお、以下の図面を使用した説明において、理解の容易のために説明に必要な部材以外の図示は適宜省略されている。
Next, specific examples (examples) of the embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings, but the present invention is not limited to the following examples.
In order to facilitate understanding of the following description, in the drawings, the front-rear direction is the X-axis direction, the left-right direction is the Y-axis direction, the up-down direction is the Z-axis direction, and arrows X, -X, Y, -Y, The direction indicated by Z and -Z or the indicated side is defined as front, rear, right, left, upper, lower, or front, rear, right, left, upper, and lower, respectively.
In the figure, “•” in “○” means an arrow heading from the back of the page to the front, and “×” in “○” is the front of the page. It means an arrow pointing from the back to the back.
In the following description using the drawings, illustrations other than members necessary for the description are omitted as appropriate for easy understanding.

図1は本発明の実施例1の光脱離分析装置の全体説明図である。
図1において、本発明の実施例1の光脱離分析装置Dは、光源装置D1と、光源装置D1の下方に配置された真空チャンバD2と、光源装置D1や真空チャンバD2内の部材の制御信号や出力信号の入出力を行って光脱離分析装置D全体の制御を行う全体制御装置D3とを有する。前記全体制御装置D3は、コンピュータ装置により構成された装置本体D3aと、各種情報が表示されるディスプレイD3bと、入力装置D3c(キーボードやマウス)とを有する。
FIG. 1 is an overall explanatory view of a photodetachment analyzer according to Embodiment 1 of the present invention.
In FIG. 1, the photodetachment analyzer D according to the first embodiment of the present invention includes a light source device D1, a vacuum chamber D2 disposed below the light source device D1, and control of members in the light source device D1 and the vacuum chamber D2. And an overall control device D3 that controls the entire photodetachment analyzer D by inputting and outputting signals and output signals. The overall control device D3 includes a device main body D3a configured by a computer device, a display D3b on which various information is displayed, and an input device D3c (keyboard and mouse).

前記光源装置D1は、内部に光発生室1aが形成された光源装置本体1を有する。前記光源装置本体1には、光発生室(光発生部)1aを真空状態に排気する第1排気ポンプP1がバルブV1を介して接続されている。また、光源装置本体1には、希ガス(光発生物質)であるアルゴン(Ar)ガスを光発生室1a内に供給する希ガス供給装置(光発生物質供給装置)2がバルブV2を介して接続されている。したがって、第1排気ポンプP1により光発生室1aを真空状態に排気した後、バルブV1を閉じて、希ガス供給装置2によりアルゴンガスを供給することで、光発生室1a内にアルゴンガスを封入することができる。なお、実施例1の光脱離分析装置Dでは、前記光発生室1aに1atm(気圧)のアルゴンガスが封入されるように設定されている。なお、アルゴンガスは封入でもよいが、0.01L/分から数L/分流しながら使用することによって、長時間安定な光発生を実現できる。   The light source device D1 has a light source device body 1 in which a light generation chamber 1a is formed. A first exhaust pump P1 for exhausting the light generation chamber (light generation unit) 1a to a vacuum state is connected to the light source device body 1 via a valve V1. Further, the light source device main body 1 has a rare gas supply device (light generation material supply device) 2 for supplying argon (Ar) gas, which is a rare gas (photogeneration material), into the light generation chamber 1a via a valve V2. It is connected. Therefore, after the light generation chamber 1a is evacuated by the first exhaust pump P1, the valve V1 is closed, and argon gas is supplied by the rare gas supply device 2, so that the argon gas is sealed in the light generation chamber 1a. can do. In the photodetachment analyzer D of Example 1, 1 atm (atmospheric pressure) argon gas is set in the light generation chamber 1a. Although argon gas may be enclosed, by using it while flowing from 0.01 L / min to several L / min, stable light generation for a long time can be realized.

図2は実施例1の光源装置の光路の説明図である。
図1,図2において、前記光源装置本体1の側壁にはレーザー光導入窓1bが形成されており、レーザー光導入窓1bの外側には、レーザー光Lを照射するレーザー光源装置6と、集光レンズ7とが配置されている。実施例1のレーザー光源装置6は、従来公知のNd:YAGレーザー光源装置により構成されており、照射されたレーザー光Lは集光レンズ7により集光され、レーザー光導入窓1bを通過して、光発生室1a内のプラズマ発生領域8に集光、照射される。プラズマ発生領域8のレーザー光Lの光軸L1の延長線上の光発生室1a内には、プラズマ発生領域8で吸収されず透過したレーザー光Lを吸収する光吸収体9が配置されている。なお、前記集光レンズ7をレーザー光導入窓1bと兼用して、導入窓1bを省略することも可能である。
したがって、プラズマ発生領域8に集光されたレーザー光によって、プラズマ発生領域8のアルゴンガスがプラズマ化され、真空紫外域から可視光域までの光が発生する。なお、アルゴンガスのプラズマ化により真空紫外域から可視光域までの光が発生することは、本願発明者らが発表した文献(Masanori KAKU, Takahiro YAMAMURA, Shoichi KUBODERA and Wataru SASAKI , Vacuum Ultraviolet Emission from a Laser-Produced Plasma , Surface Review and Letters , World Scientific Publishing Company , 2002年 , 第9巻(Vol.9),第1号(No.1), P615−619)に記載されており、従来公知である。
FIG. 2 is an explanatory diagram of an optical path of the light source device according to the first embodiment.
1 and 2, a laser light introduction window 1b is formed on the side wall of the light source device body 1, and a laser light source device 6 for irradiating a laser light L and a light collecting device are disposed outside the laser light introduction window 1b. An optical lens 7 is arranged. The laser light source device 6 of Example 1 is configured by a conventionally known Nd: YAG laser light source device, and the irradiated laser light L is condensed by the condenser lens 7 and passes through the laser light introduction window 1b. The plasma generation region 8 in the light generation chamber 1a is condensed and irradiated. In the light generation chamber 1a on the extension line of the optical axis L1 of the laser light L in the plasma generation region 8, a light absorber 9 that absorbs the transmitted laser light L without being absorbed in the plasma generation region 8 is disposed. The condensing lens 7 can also be used as the laser light introduction window 1b, and the introduction window 1b can be omitted.
Accordingly, the argon gas in the plasma generation region 8 is turned into plasma by the laser light focused on the plasma generation region 8, and light from the vacuum ultraviolet region to the visible light region is generated. It is noted that light from the vacuum ultraviolet region to the visible light region is generated by the conversion of argon gas into a plasma, according to a document published by the present inventors (Masanori KAKU, Takahiro YAMAMURA, Shoichi KUBODERA and Wataru SASAKI, Vacuum Ultraviolet Emission from a Laser-Produced Plasma, Surface Review and Letters, World Scientific Publishing Company, 2002, Vol. 9 (Vol. 9), No. 1 (No. 1), P615-619), which is conventionally known .

図1,図2において、プラズマ発生領域8の右上方には、プラズマ発生領域8で発生した光を反射するための反射光学系としての凹面鏡11が固定支持されている。前記凹面鏡11の左下方のプラズマ発生領域8を挟んだ位置には、凹面鏡11からの光が照射される凹面状の回折格子(分光系)12が配置されている。前記回折格子12とプラズマ発生領域8との間には、使用波長に応じて2次回折光を遮断する波長遮断フィルターF1が配置されている。なお、前記波長遮断フィルターF1は、回折格子12とプラズマ発生領域8との間に挿入されて2次回折光を遮断する光遮断位置と、回折格子12とプラズマ発生領域8との間から離脱した離脱位置との間を移動可能に構成されており、図示しないフィルター制御装置により必要に応じて光遮断位置に移動可能に制御される。   1 and 2, a concave mirror 11 as a reflecting optical system for reflecting light generated in the plasma generation region 8 is fixedly supported on the upper right side of the plasma generation region 8. A concave diffraction grating (spectral system) 12 irradiated with light from the concave mirror 11 is disposed at a position sandwiching the plasma generation region 8 on the lower left side of the concave mirror 11. Between the diffraction grating 12 and the plasma generation region 8, a wavelength blocking filter F1 that blocks the second-order diffracted light according to the wavelength used is disposed. The wavelength blocking filter F1 is inserted between the diffraction grating 12 and the plasma generation region 8 to block the second-order diffracted light, and detached from the diffraction grating 12 and the plasma generation region 8. It is configured to be movable between positions, and is controlled to be movable to a light blocking position as required by a filter control device (not shown).

前記回折格子12は、回転軸12aを中心に回転可能に構成されており、導入された光を分光して特定の波長の光のみを取り出す。前記回折格子12の回転軸12aには回折格子駆動装置13が接続されており、前記全体制御装置D3からの制御信号に応じて、回折格子12の回転位置を調整して、取り出される光の波長を調整する。なお、実施例1では、前記光の波長は110nm〜360nmの範囲で連続的に走引可能に設定されている。
前記回折格子12の右方には、回折格子12で分光された所望の単一波長以外の波長の光と迷光を除去する第1の絞り16aが配置されている。前記第1の絞り16aの右方には、第1の絞り16aを通過した単一波長光を試料S表面に集光させる集光光学系17が配置されている。前記集光光学系17の下方には、第2の絞り16bが配置されている。前記第2の絞り部材16bの下方には、光源装置本体1の下端開口1cが形成されており、下端開口1cには蛇腹状の接続部材18を介して光導出口形成部材19が支持されている。前記光導出口形成部材19には、光導出口19aが形成されている。
The diffraction grating 12 is configured to be rotatable about a rotation axis 12a, and separates the light having a specific wavelength by separating the introduced light. A diffraction grating driving device 13 is connected to the rotation axis 12a of the diffraction grating 12, and the wavelength of light to be extracted is adjusted by adjusting the rotational position of the diffraction grating 12 in accordance with a control signal from the overall control device D3. Adjust. In Example 1, the wavelength of the light is set so as to be continuously traversable in the range of 110 nm to 360 nm.
On the right side of the diffraction grating 12, a first diaphragm 16a for removing light having a wavelength other than a desired single wavelength and stray light dispersed by the diffraction grating 12 is disposed. A condensing optical system 17 that condenses the single wavelength light that has passed through the first diaphragm 16a on the surface of the sample S is disposed on the right side of the first diaphragm 16a. Below the condensing optical system 17, a second diaphragm 16b is disposed. A lower end opening 1c of the light source device main body 1 is formed below the second diaphragm member 16b, and a light outlet forming member 19 is supported by the lower end opening 1c via a bellows-like connection member 18. . A light outlet 19 a is formed in the light outlet forming member 19.

なお、実施例1では、反射光学系としての凹面鏡11、回折格子12及び集光光学系17のF値(焦点距離を受光部の大きさ(有効口径)で割った値)が一致するように設計されている。また、実施例1の反射光学系11は、焦点がプラズマ発生領域8に設定されており、プラズマ発生領域8(レーザー集光点)に点光源を形成することにより、分光効率を高めると共に、効率よく分光系に発生光を導く。さらに、回折格子12および集光光学系17の焦点は、それぞれ絞り16a、16bの位置に設定されている。
前記反射光学系(凹面鏡11)、分光系12、絞り16a、16b、集光光学系17等により実施例1の発光分光集光系(11〜17)が構成されている。また、実施例1では、プラズマ発生領域8および発光分光集光系(11〜17)が光発生部1a内に配置されており、一体的に構成されている。
In Example 1, the F values (the values obtained by dividing the focal length by the size (effective aperture) of the light receiving portion) of the concave mirror 11, the diffraction grating 12, and the condensing optical system 17 as the reflecting optical system are matched. Designed. In addition, the reflective optical system 11 of Example 1 has a focal point set in the plasma generation region 8 and increases the spectral efficiency and efficiency by forming a point light source in the plasma generation region 8 (laser focusing point). It often directs the generated light to the spectroscopic system. Further, the focal points of the diffraction grating 12 and the condensing optical system 17 are set at the positions of the stops 16a and 16b, respectively.
The reflection optical system (concave mirror 11), the spectroscopic system 12, the diaphragms 16a and 16b, the condensing optical system 17 and the like constitute the emission spectral condensing system (11 to 17) of Example 1. In the first embodiment, the plasma generation region 8 and the emission spectral condensing system (11 to 17) are arranged in the light generation unit 1a and are integrally configured.

図1において、前記真空チャンバD2は、チャンバ本体21を有する。前記真空チャンバD2のチャンバ本体21の上端部には、前記導出口形成部材19に対応したフランジ部D2aが形成されており、フランジ部D2aには光導入口D2bが形成されている。前記フランジ部D2aと前記光導出口19との間には、窓材20が配置されている。したがって、絞り16bを通過した単一波長光は、窓材20を介して真空チャンバD2に導入される。なお、集光系17の集光点を窓材20の位置になるように設計すると窓の大きさで絞り16bを兼用することが出来る。なお、実施例1の窓材20は、真空紫外域(100nm程度〜)から可視域までの波長の光を透過可能なフッ化マグネシウム(MgF)の窓材により構成されている。したがって、実施例1では真空チャンバD2は光発生室1aに窓材20を介して整合的に接続されている。
チャンバ本体21には、第2排気ポンプ(排気装置)P2が接続されており、第2排気ポンプP2によりチャンバ本体21内の試料室21aは超高真空状態に排気される。実施例1では、前記第2排気ポンプP2としてターボ分子ポンプ(TMP:Turbo Molecular Pump)を使用しており、チャンバ本体21内は10−7Pa以下の超高真空に排気される。
In FIG. 1, the vacuum chamber D <b> 2 has a chamber body 21. A flange portion D2a corresponding to the outlet opening forming member 19 is formed at the upper end portion of the chamber body 21 of the vacuum chamber D2, and an optical entrance D2b is formed at the flange portion D2a. A window member 20 is disposed between the flange portion D2a and the light outlet 19. Therefore, the single wavelength light that has passed through the diaphragm 16b is introduced into the vacuum chamber D2 through the window member 20. In addition, if the condensing point of the condensing system 17 is designed so that it may become the position of the window material 20, the aperture 16b can be used also by the size of the window. Incidentally, the window material 20 of Example 1 is constituted by a window material in the vacuum ultraviolet region permeable magnesium fluoride light having a wavelength of from (about 100 nm ~) to the visible region (MgF 2). Therefore, in Example 1, the vacuum chamber D2 is connected to the light generation chamber 1a through the window member 20 in a consistent manner.
A second exhaust pump (exhaust device) P2 is connected to the chamber body 21, and the sample chamber 21a in the chamber body 21 is exhausted to an ultrahigh vacuum state by the second exhaust pump P2. In the first embodiment, a turbo molecular pump (TMP) is used as the second exhaust pump P2, and the inside of the chamber body 21 is exhausted to an ultrahigh vacuum of 10 −7 Pa or less.

前記チャンバ本体21の上端部の光導入口D2bの下方には、試料台(試料ホルダ)23が配置されている。試料台23は、チャンバ本体21に支持された固定部23aと、固定部に対して3軸方向に回転可能に支持され且つ上面に試料Sを保持する試料保持部23bとを有する。すなわち、実施例1の試料台23には、3軸回転機構が内蔵されている。前記試料保持部23bは、試料台駆動装置(入射角調整装置)24に接続されており、前記全体制御装置D3からの制御信号に応じて、試料保持部23bの回転位置を調整して、試料Sの位置を調整する。なお、3軸回転機構は従来公知(例えば、特開平05−281161号公報等参照)であり、種々の構成を採用可能である。また、前記試料保持部23bの試料Sは、図示しない試料交換装置(例えば、特開平6−273383号公報に記載のロードロックチャンバを有する試料交換装置等参照)により交換される。   A sample stage (sample holder) 23 is disposed below the light entrance D2b at the upper end of the chamber body 21. The sample stage 23 includes a fixing portion 23a supported by the chamber body 21, and a sample holding portion 23b that is rotatably supported in three axial directions with respect to the fixing portion and holds the sample S on the upper surface. That is, the sample stage 23 of Example 1 has a built-in triaxial rotating mechanism. The sample holding unit 23b is connected to a sample stage driving device (incident angle adjusting device) 24, and adjusts the rotational position of the sample holding unit 23b in accordance with a control signal from the overall control device D3. Adjust the position of S. The triaxial rotating mechanism is conventionally known (see, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 05-281161), and various configurations can be employed. The sample S of the sample holder 23b is exchanged by a sample exchange device (not shown) (see, for example, a sample exchange device having a load lock chamber described in JP-A-6-273383).

前記試料Sの斜め上方には、質量分析計26が支持されている。実施例1の質量分析計26のガス検出部26aは、前記照射光学系22による光の光路から離れた位置で且つ試料Sの近傍位置に近接して配置されている。前記質量分析計26は、全体制御装置D3に接続されており、検出された脱離物質(脱離ガス)の質量数を検出する。なお、質量分析計は、市販の質量分析計を使用可能であるため、詳細な説明は省略する。また、実施例1の質量分析計は、ガス検出部26aの先端部と試料Sとの距離が10cm〜15cm程度に近接させることが望ましい。
なお、実施例1の光源装置D1では、試料Sに照射される光の出力は0.1〜0.2[mW/cmnm]に設定されている。
A mass spectrometer 26 is supported diagonally above the sample S. The gas detector 26 a of the mass spectrometer 26 of the first embodiment is disposed at a position away from the light path of the light by the irradiation optical system 22 and close to the position near the sample S. The mass spectrometer 26 is connected to the overall control device D3, and detects the mass number of the detected desorbed substance (desorbed gas). As the mass spectrometer, a commercially available mass spectrometer can be used, and detailed description thereof is omitted. In the mass spectrometer according to the first embodiment, it is desirable that the distance between the tip of the gas detection unit 26a and the sample S is approximately 10 cm to 15 cm.
Note that, in the light source device D1 of Example 1, the output of light applied to the sample S is set to 0.1 to 0.2 [mW / cm 2 nm].

図3は実施例1の全体制御装置の制御部分が備えている各機能をブロック図(機能ブロック図)で示した図である。
図3において、全体制御装置D2の装置本体D3aは、外部との信号の入出力および入出力信号レベルの調節等を行うI/O(入出力インターフェース)、必要な処理を行うためのプログラムおよびデータ等が記憶されたROM(リードオンリーメモリ)、必要なデータを一時的に記憶するためのRAM(ランダムアクセスメモリ)、ハードディスクやROM等に記憶されたプログラムに応じた処理を行うCPU(中央演算処理装置)、ならびにクロック発振器等を有している。
前記構成の全体制御装置D3は、前記ハードディスクやROM等に記憶されたプログラム(アプリケーションプログラム)を実行することにより種々の機能を実現することができる。前記全体制御装置D3の測定プログラムPの機能(制御手段)を以下に説明する。
FIG. 3 is a block diagram (function block diagram) illustrating each function provided in the control portion of the overall control apparatus according to the first embodiment.
In FIG. 3, a device main body D3a of the overall control device D2 includes an I / O (input / output interface) that performs input / output of signals to / from the outside and adjustment of input / output signal levels, programs and data for performing necessary processing ROM (Read Only Memory) that stores data, RAM (Random Access Memory) for temporarily storing necessary data, CPU (Central Processing Processing) that performs processing according to programs stored in a hard disk, ROM, etc. Device), a clock oscillator, and the like.
The overall control device D3 configured as described above can realize various functions by executing a program (application program) stored in the hard disk, ROM, or the like. The function (control means) of the measurement program P of the overall control device D3 will be described below.

図4は実施例1のディスプレイD3bに表示される画像の一例の説明図である。
P1:画像表示手段
画像表示手段P1は、入力装置D3cや質量分析計26から入力された測定結果の信号等に応じて、ディスプレイ(情報表示画面)D3bに画像を表示する。図4において、実施例1の画像表示手段P1は、測定プログラムPが起動されるとメイン画像31をディスプレイD3bに表示し、エラーが発生すればエラー表示をする。図4のメイン画像31は、計測結果が表示される計測結果表示欄32と、試料に照射される光の波長の走引を開始する走引開始波長λ1が入力される走引開始波長入力欄33と、試料に照射される光の波長の走引を終了する走引終了波長λ2が入力される走引終了波長入力欄34と、質量分析計26で測定する質量数の走引を開始する走引開始質量数M1が入力される走引開始質量数入力欄35と、質量分析計26で測定する質量数の走引を終了する走引終了質量数M2が入力される走引終了質量数入力欄36と、光の照射が開始されてから質量分析計での測定を開始するまでの待ち時間(インターバル時間)t1が入力されるインターバル時間入力欄37と、光を照射して脱離したガスの質量数の測定を開始する計測開始アイコン38と、測定プログラムPを終了する終了アイコン39と、試料台23のX軸回りの回転角度が入力されるX軸回転角入力欄41と、試料台23のY軸回りの回転角度が入力されるY軸回転角入力欄42と、試料台23のZ軸回りの回転角度が入力されるZ軸回転角入力欄43と、試料台23の傾斜を実行する実行開始アイコン44とを有する。なお、実施例1では、λ1≦λ2、M1≦M2、t1≧0に設定可能に設計されている。したがって、照射する光の波長を固定して質量数を走引したい場合には、λ1=λ2且つM1<M2とすればよく、質量数を固定して照射する光の波長を走引したい場合には、λ1<λ2且つM1=M2とすればよい。また、インターバル時間は、使用される試料Sにより異なる脱離ガスの発生しやすさ等に応じて、状態が安定するまでの時間を設定可能であり、t1=0(待ち時間無し)とすることも可能である。
FIG. 4 is an explanatory diagram illustrating an example of an image displayed on the display D3b according to the first embodiment.
P1: Image Display Unit The image display unit P1 displays an image on the display (information display screen) D3b in accordance with a measurement result signal or the like input from the input device D3c or the mass spectrometer 26. In FIG. 4, the image display means P1 of Example 1 displays the main image 31 on the display D3b when the measurement program P is activated, and displays an error if an error occurs. The main image 31 in FIG. 4 includes a measurement result display field 32 in which a measurement result is displayed, and a running start wavelength input field in which a running start wavelength λ1 for starting the running of the wavelength of light irradiated on the sample is input. 33, the end-of-run wavelength input field 34 for inputting the end-of-run wavelength λ2 for ending the scan of the wavelength of the light applied to the sample, and the start of the scan of the mass number measured by the mass spectrometer 26. The running start mass number input field 35 to which the running start mass number M1 is inputted and the running end mass number M2 to finish the running of the mass number measured by the mass spectrometer 26 are inputted. Input column 36, interval time input column 37 in which waiting time (interval time) t1 from the start of light irradiation to the start of measurement with a mass spectrometer is input, and desorption by light irradiation A measurement start icon 38 for starting the measurement of the mass number of the gas, and a measurement The end icon 39 for ending the fixed program P, the X-axis rotation angle input field 41 for inputting the rotation angle around the X axis of the sample stage 23, and the Y axis for inputting the rotation angle around the Y axis of the sample stage 23 A rotation angle input field 42, a Z axis rotation angle input field 43 for inputting a rotation angle around the Z axis of the sample stage 23, and an execution start icon 44 for executing the tilt of the sample stage 23 are provided. In the first embodiment, it is designed so that λ1 ≦ λ2, M1 ≦ M2, and t1 ≧ 0 can be set. Therefore, when it is desired to run the mass number while fixing the wavelength of the light to be irradiated, it is only necessary to set λ1 = λ2 and M1 <M2. May be λ1 <λ2 and M1 = M2. The interval time can be set to a time until the state is stabilized according to the ease of generation of desorbed gas, which varies depending on the sample S used, and t1 = 0 (no waiting time). Is also possible.

P2:設定値記憶手段
設定値記憶手段P2は、走引波長(走引開始波長λ1及び走引終了波長λ2)を記憶する走引波長記憶手段P2aと、走引質量数(走引開始質量数M1および走引終了質量数M2)を記憶する走引質量数記憶手段P2bと、インターバル時間t1を記憶するインターバル時間記憶手段P2cと、試料台回転角度(X軸回転角度、Y軸回転角度、Z軸回転角度)を記憶する試料台回転角度記憶手段P2dとを有し、測定で使用される各設定値λ1,λ2,M1,M2,t1等を記憶する。
P3:レーザー光源装置制御手段
レーザー光源装置制御手段P3は、レーザー光源装置6の駆動を制御して、光発生室1aのプラズマ発生領域8へのレーザー光Lの照射を制御する。即ち、光発生室1での光の発生を制御する。
P2: Setting value storage means The setting value storage means P2 includes a running wavelength storage means P2a for storing the running wavelength (running start wavelength λ1 and running end wavelength λ2), and running mass number (running start mass number). M1 and the running mass number M2), the running mass storage means P2b for storing the interval time t1, the interval time storage means P2c for storing the interval time t1, and the sample table rotation angle (X axis rotation angle, Y axis rotation angle, Z And a sample stage rotation angle storage means P2d for storing (axis rotation angle), and each set value λ1, λ2, M1, M2, t1, etc. used in the measurement is stored.
P3: Laser light source device control means The laser light source device control means P3 controls the drive of the laser light source device 6 to control the irradiation of the laser light L to the plasma generation region 8 of the light generation chamber 1a. That is, the generation of light in the light generation chamber 1 is controlled.

P4:分光系制御手段
分光系制御手段P4は、前記分光系駆動装置13を介して分光系(回折格子)12の駆動を制御し、分光される光の波長を調整する。実施例1の分光系制御手段P4は、設定値記憶手段P2に記憶された走引開始波長λ1および走引終了波長λ2に応じて、回折格子12の回転位置を調節して、照射する光の波長を走引開始波長λ1〜走引終了波長λ2の範囲を1nm刻みで波長を走引する(連続的に変化させる)。
P5:質量分析計制御手段
質量分析計制御手段P5は、インターバル時間計時タイマTM1と測定結果記憶手段P5aとを有し、質量分析計26の駆動を制御して、質量分析を行う。実施例1の質量分析計制御手段P5は、設定値記憶手段P2に記憶された走引開始質量数M1および送信終了質量数M2に基づいて、走引開始質量数M1〜走引終了質量数M2の範囲で検出する質量数を走引し(連続的に変化させ)、質量分析計26から送信された測定結果を受信する。
P4: Spectral System Control Unit The spectral system control unit P4 controls the driving of the spectral system (diffraction grating) 12 via the spectral system driving device 13 and adjusts the wavelength of light to be split. The spectroscopic control unit P4 of the first embodiment adjusts the rotational position of the diffraction grating 12 according to the running start wavelength λ1 and the running end wavelength λ2 stored in the set value storage unit P2, and thereby adjusts the irradiation light. The wavelength is traced in steps of 1 nm in increments of the run start wavelength λ1 to the run end wavelength λ2 (continuously changed).
P5: Mass Spectrometer Control Unit The mass spectrometer control unit P5 includes an interval time timer TM1 and a measurement result storage unit P5a, and controls the drive of the mass spectrometer 26 to perform mass analysis. The mass spectrometer control means P5 of Example 1 is based on the running start mass number M1 and the transmission end mass number M2 stored in the set value storage means P2, and the running start mass number M1 to the running end mass number M2. The mass number to be detected in the range of (1) is run (continuously changed), and the measurement result transmitted from the mass spectrometer 26 is received.

TM1:インターバル時間計時タイマ
インターバル時間計時タイマTM1は、設定値記憶手段P2に記憶されたインターバル時間t1がセットされ、インターバル時間t1が経過するとタイムアップする。
P5a:測定結果記憶手段
測定結果記憶手段P5aは、質量分析計26から送信された測定結果を記憶する。
P6:試料台制御手段
試料台制御手段P6は、設定値記憶手段P2に記憶された試料台回転角度に応じて、試料台駆動装置24を介して試料台23を回転(傾斜)させる。
P7:フィルター制御手段
フィルター制御手段P7は、図示しないフィルター制御装置を制御して、波長遮断フィルターF1を光遮断位置と離脱位置との間で移動させる。実施例1のフィルター制御手段P7は、回折格子12で分光後の単波長光の波長が遮断波長(実施例1では200nm)より大きい場合に、遮断波長以下の高次回折光を遮断するために遮断位置に移動するように設定されている。例えば、照射される波長が320nmの場合に、2次回折光である160nmの波長の光を遮断する。
TM1: Interval time clock timer The interval time clock timer TM1 is set with the interval time t1 stored in the set value storage means P2, and the time is up when the interval time t1 elapses.
P5a: Measurement result storage means The measurement result storage means P5a stores the measurement results transmitted from the mass spectrometer 26.
P6: Sample stage control means The sample stage control means P6 rotates (tilts) the sample stage 23 via the sample stage driving device 24 in accordance with the sample stage rotation angle stored in the set value storage means P2.
P7: Filter Control Unit The filter control unit P7 controls a filter control device (not shown) to move the wavelength blocking filter F1 between the light blocking position and the separation position. The filter control means P7 of the first embodiment cuts off the high-order diffracted light below the cut-off wavelength when the wavelength of the single-wavelength light separated by the diffraction grating 12 is larger than the cut-off wavelength (200 nm in the first embodiment). Set to move to position. For example, when the irradiated wavelength is 320 nm, light having a wavelength of 160 nm, which is second-order diffracted light, is blocked.

(フローチャートの説明)
(メインフローチャートの説明)
図5は実施例1の全体制御装置に組み込まれた測定プログラムのメインフローチャートである。
図5のフローチャートの各ST(ステップ)の処理は、装置本体D3aのハードディスク等に記憶された測定プログラム(アプリケーションプログラム)に従って行われる。また、この処理は全体制御装置D3の他の各種処理と並行してマルチタスクで実行される。
図5に示すフローチャートは全体制御装置D3において、測定プログラムが起動されたときに開始される。
(Explanation of flowchart)
(Description of main flowchart)
FIG. 5 is a main flowchart of a measurement program incorporated in the overall control apparatus of the first embodiment.
Each ST (step) process in the flowchart of FIG. 5 is performed according to a measurement program (application program) stored in the hard disk or the like of the apparatus main body D3a. This process is executed in a multitasking manner in parallel with other various processes of the overall control device D3.
The flowchart shown in FIG. 5 is started when the measurement program is started in the overall control device D3.

図5のST1において、メイン画像31をディスプレイD2bに表示して、ST2に進む。
ST2において、計測開始の入力がされたか否か、即ち、計測開始アイコン38を選択する入力がされたか否かを判別する。イエス(Y)の場合はST3に進み、ノー(N)の場合はST4に進む。
ST3において、各設定値(走引開始波長λ1、走引終了波長λ2、走引開始質量数M1、走引終了質量数M2およびインターバル時間t1)が各入力欄33〜37に入力されているか否かを判別する。イエス(Y)の場合はST4に進み、ノー(N)の場合はST5に進む。
ST4において、未入力の設定値があることを告知するエラー画像をディスプレイD2bに表示する。そしてST2に戻る。
ST5において、各設定値に応じて波長の走引や質量数の走引を行って脱離ガスの質量数の計測を行う計測処理(後述する図6のサブルーチン参照)を実行し、ST2に戻る。
In ST1 of FIG. 5, the main image 31 is displayed on the display D2b, and the process proceeds to ST2.
In ST2, it is determined whether or not an input for starting measurement has been made, that is, whether or not an input for selecting the measurement start icon 38 has been made. If yes (Y), the process proceeds to ST3. If no (N), the process proceeds to ST4.
In ST3, whether or not each set value (running start wavelength λ1, running end wavelength λ2, running start mass number M1, running end mass number M2 and interval time t1) is input to each input column 33 to 37. Is determined. If yes (Y), the process proceeds to ST4. If no (N), the process proceeds to ST5.
In ST4, an error image notifying that there is a setting value that has not been input is displayed on the display D2b. Then, the process returns to ST2.
In ST5, a measurement process (refer to a subroutine of FIG. 6 described later) for measuring the mass number of the desorbed gas by executing wavelength wavelength and mass number according to each set value is executed, and the process returns to ST2. .

ST6において、試料台23の傾斜実行の入力がされたか否か、即ち、傾斜実行アイコン44を選択する入力がされたか否かを判別する。イエス(Y)の場合はST7に進み、ノー(N)の場合はST8に進む。
ST7において、設定値(各軸回転角度)に応じて試料台23を回転させる(傾斜させる)。そして、ST2に戻る。
ST8において、計測プログラムPを終了する入力がされたか否か、即ち、終了アイコン39を選択する入力がされたか否かを判別する。ノー(N)の場合はST9に進み、イエス(Y)の場合は計測プログラムPを終了する。
ST9において、その他の入力(例えば、各入力欄33〜37および41〜43への入力)がされたか否かを判別する。イエス(Y)の場合はST10に進み、ノー(N)の場合はST2に戻る。
ST10において、入力に応じてメイン画像31を更新する。そして、ST2に戻る。
In ST6, it is determined whether or not the tilt execution of the sample stage 23 has been input, that is, whether or not an input for selecting the tilt execution icon 44 has been input. If yes (Y), the process proceeds to ST7. If no (N), the process proceeds to ST8.
In ST7, the sample stage 23 is rotated (tilted) in accordance with the set value (rotating angle of each axis). Then, the process returns to ST2.
In ST8, it is determined whether or not an input for ending the measurement program P is made, that is, whether or not an input for selecting the end icon 39 is made. If no (N), the process proceeds to ST9, and if yes (Y), the measurement program P is terminated.
In ST9, it is determined whether or not another input (for example, input to each of the input fields 33 to 37 and 41 to 43) has been performed. If yes (Y), the process proceeds to ST10, and if no (N), the process returns to ST2.
In ST10, the main image 31 is updated according to the input. Then, the process returns to ST2.

(計測処理の説明)
図6は実施例1の計測処理のフローチャートであり、図5のST5のサブルーチンの説明図である。
図6のST11において、レーザー光源装置6を駆動し、レーザー光Lの照射を開始する。そして、ST12に進む。
ST12において、設定値記憶手段P2に記憶された走引開始波長λ1に応じて、回折格子12を駆動する。そして、ST13に進む。
ST13において、設定値記憶手段P2に記憶されたインターバル時間t1をインターバル時間計時タイマTM1にセットする。そして、ST14に進む。
ST14において、インターバル時間計時タイマTM1がタイムアップしたか否かを判別する。即ち、インターバル時間t1が経過したか否かを判別する。イエス(Y)の場合はST15に進み、ノー(N)の場合はST14を繰り返す。
(Explanation of measurement process)
FIG. 6 is a flowchart of the measurement process of the first embodiment, and is an explanatory diagram of the subroutine of ST5 of FIG.
In ST11 of FIG. 6, the laser light source device 6 is driven and irradiation with the laser light L is started. Then, the process proceeds to ST12.
In ST12, the diffraction grating 12 is driven according to the running start wavelength λ1 stored in the set value storage means P2. Then, the process proceeds to ST13.
In ST13, the interval time t1 stored in the set value storage means P2 is set in the interval time timer TM1. Then, the process proceeds to ST14.
In ST14, it is determined whether or not the interval time counting timer TM1 has expired. That is, it is determined whether or not the interval time t1 has elapsed. If yes (Y), the process proceeds to ST15, and if no (N), ST14 is repeated.

ST15において、質量分析計を駆動して、走引開始質量数M1での脱離ガスの質量数の計測を開始する。そして、ST16に進む。
ST16において、現在計測中の質量数が走引終了質量数であるか否かを判別する。ノー(N)の場合はST17に進み、イエス(Y)の場合はST18に進む。
ST17において、質量分析計を制御して、検出する質量数を変更する。実施例1では、計測対象の質量数を1大きくする。そして、ST16に戻る。
ST18において、現在照射されている光の波長が走引終了波長λ2であるか否かを判別する。ノー(N)の場合はST20に進み、ノー(N)の場合はST23に進む。
In ST15, the mass spectrometer is driven to start measuring the mass number of the desorbed gas at the starting mass number M1. Then, the process proceeds to ST16.
In ST16, it is determined whether or not the mass number currently being measured is the run end mass number. If no (N), the process proceeds to ST17, and if yes (Y), the process proceeds to ST18.
In ST17, the mass spectrometer is controlled to change the number of masses to be detected. In Example 1, the mass number of the measurement target is increased by one. Then, the process returns to ST16.
In ST18, it is determined whether or not the wavelength of the currently irradiated light is the running end wavelength λ2. If no (N), the process proceeds to ST20, and if no (N), the process proceeds to ST23.

ST19において、回折格子12を駆動して、分光される光の波長(照射される光の波長)を変更する。実施例1では、波長を1nm大きくする。そして、ST20に進む。
ST20において、変更後の波長は遮断波長より大きいか否かを判別する。イエス(Y)の場合はST21に進み、ノー(N)の場合はST22に進む。
ST21において、波長遮断フィルターF1を遮断位置に移動させる。そして、ST13に戻る。
ST22において、波長遮断フィルターF1を離脱位置に移動させる。そして、ST13に戻る。
ST23において、次の処理(1)、(2)を実行して、計測処理を終了し、図5のメインフローチャートに戻る。
(1)計測結果を計測結果表示欄32に表示する。
(2)各装置(レーザー光源装置6や回折格子12、質量分析計26等)の駆動を停止する。
In ST19, the diffraction grating 12 is driven to change the wavelength of the light to be dispersed (the wavelength of the irradiated light). In Example 1, the wavelength is increased by 1 nm. Then, the process proceeds to ST20.
In ST20, it is determined whether or not the changed wavelength is larger than the cutoff wavelength. If yes (Y), the process proceeds to ST21. If no (N), the process proceeds to ST22.
In ST21, the wavelength cutoff filter F1 is moved to the cutoff position. Then, the process returns to ST13.
In ST22, the wavelength cutoff filter F1 is moved to the separation position. Then, the process returns to ST13.
In ST23, the following processes (1) and (2) are executed, the measurement process is terminated, and the process returns to the main flowchart of FIG.
(1) The measurement result is displayed in the measurement result display field 32.
(2) Stop driving each device (laser light source device 6, diffraction grating 12, mass spectrometer 26, etc.).

(実施例1の作用)
前記構成を備えた実施例1の光脱離分析装置Dでは、レーザー光源装置6から照射されたレーザーにより希ガスがプラズマ化され、光が発生する。発生した光は、反射光学系11により反射され回折格子12で分光され、真空紫外域から可視域のいずれかの単波長の光が真空チャンバD2内の試料Sに照射される。光が照射された試料Sからは、真空チャンバD2内に物質(汚染物質、付着物質等)が光化学反応により分解して脱離し、質量分析計26で脱離した物質の検出できる。したがって、前記回折格子12を所定の位置に保持し、特定の単波長光を試料Sに照射して、質量分析計26の質量数を走引(スキャン)することで(ST15〜ST17参照)、特定の単波長の光を照射した場合における光脱離物質の同定を行うことができる。そして、前記回折格子12を回転駆動して、試料Sに照射される光の波長を順次変更することで(ST12,ST18、ST19参照)、異なる単波長の光を照射した場合における光脱離物質の同定を行うことができる。また、回折格子12は、連続的に回転させることができるので、試料Sに照射される光の波長を連続的に変化させることができる。したがって、光の波長および質量数のいずれか一方または両方を走引して、計測を行うことができる。このため、物質の分解を、照射する光の波長で制御することにより、物質の同定なども可能になる。
(Operation of Example 1)
In the photodetachment analyzer D of Example 1 having the above-described configuration, the rare gas is turned into plasma by the laser irradiated from the laser light source device 6, and light is generated. The generated light is reflected by the reflection optical system 11 and dispersed by the diffraction grating 12, and light having a single wavelength from any one of the vacuum ultraviolet region to the visible region is applied to the sample S in the vacuum chamber D2. From the sample S irradiated with light, substances (contaminants, adhering substances, etc.) in the vacuum chamber D2 are decomposed and desorbed by a photochemical reaction, and the desorbed substances can be detected by the mass spectrometer 26. Therefore, by holding the diffraction grating 12 at a predetermined position, irradiating the sample S with a specific single wavelength light, and scanning the mass number of the mass spectrometer 26 (see ST15 to ST17), It is possible to identify a photodetaching substance when irradiated with light of a specific single wavelength. Then, by rotating and driving the diffraction grating 12 and sequentially changing the wavelength of the light applied to the sample S (see ST12, ST18, ST19), the photodetachment substance in the case of irradiating light with different single wavelengths Can be identified. Moreover, since the diffraction grating 12 can be rotated continuously, the wavelength of the light irradiated to the sample S can be changed continuously. Therefore, measurement can be performed by running either or both of the wavelength and mass number of light. For this reason, the substance can be identified by controlling the decomposition of the substance with the wavelength of the light to be irradiated.

さらに、実施例1の光脱離分析装置Dでは、光源装置D1の本体1に、プラズマ発生領域8や反射光学系(凹面鏡)11、回折格子12、集光光学系17を一体的、一貫的に設計、配置することにより、プラズマ発生領域8での発光を効率よく取り出し、光脱離のために必要で十分な出力の光を試料Sに照射することができる。すなわち、実施例1の光脱分析装置Dでは、SORに対して集光性や光強度が及ばないが、一貫的に設計、配置することで、実用的な光脱離分析装置を提供することができた。
したがって、光源装置D1としてレーザー励起プラズマ光源装置を使用した実施例1の光脱離分析装置Dにより、試料Sから光脱離した物質(脱離ガス)を検出し、分析、評価することができる。この結果、巨大な放射光施設を必要とせず、実験室レベルで使用可能な小型かつ低コストの光脱離分析装置Dにより、真空紫外域から可視域までの光を使用した光脱離による試料Sの分析等を行うことができる。
このため、例えば、試料としてのプラズマディスプレイパネル(PDP)の蛍光体の寿命予測や、超寿命化のための基礎研究、或いは、製品の光劣化等の分析評価を実験室で行うことができる。特に、出力が強すぎる巨大な放射光施設の光を使用した場合に、出力が強すぎる光により試料Sが破損する恐れも低減することができる。
Furthermore, in the photodetachment analyzer D of Example 1, the plasma generation region 8, the reflection optical system (concave mirror) 11, the diffraction grating 12, and the condensing optical system 17 are integrated and consistent with the main body 1 of the light source device D1. Thus, the sample S can be efficiently extracted from the plasma generation region 8 and irradiated with light having a sufficient output necessary for light desorption. That is, in the optical deanalysis apparatus D of Example 1, the light condensing performance and the light intensity do not reach the SOR, but a practical photodesorption analysis apparatus is provided by consistently designing and arranging. I was able to.
Accordingly, the substance (desorbed gas) photodesorbed from the sample S can be detected, analyzed, and evaluated by the photodesorption analyzer D of Example 1 using a laser-excited plasma light source apparatus as the light source apparatus D1. . As a result, a small and low-cost photodetachment analyzer D that can be used at the laboratory level without requiring a huge synchrotron radiation facility, and a sample by light desorption using light from the vacuum ultraviolet region to the visible region. S can be analyzed.
For this reason, for example, life prediction of a phosphor of a plasma display panel (PDP) as a sample, basic research for extending the life, or analysis and evaluation such as light degradation of a product can be performed in a laboratory. In particular, when light from a huge synchrotron radiation facility having an excessively strong output is used, the possibility that the sample S is damaged by the light having an excessively strong output can be reduced.

また、実施例1の光脱離分析装置Dでは、回折格子12を制御することで、試料Sに照射する光の波長を連続的に調整することができる。この結果、1台の光脱離分析装置Dで、試料Sに様々な波長の光を照射でき、波長毎の分析、評価等もできる。
さらに、実施例1の光脱離分析装置Dでは、試料台23に3軸回転機構が組み込まれているので、光の試料Sへの入射角を自由に調整でき、脱離ガスに方向性がある場合に、質量分析計26のガス検出部26aで脱離ガスを効率的に検出できる。
また、実施例1の光脱離分析装置Dでは、質量分析計26のガス検出部26aは、前記照射光学系22による光の光路から離れた位置で且つ試料Sの近傍位置に近接して配置されているので、光の影響をほとんど受けずに脱離ガスを検出することができる。
Further, in the photodetachment analyzer D of Example 1, the wavelength of light applied to the sample S can be continuously adjusted by controlling the diffraction grating 12. As a result, the light desorption analyzer D can irradiate the sample S with light of various wavelengths, and analysis and evaluation for each wavelength can be performed.
Further, in the photodetachment analyzer D of Example 1, since the triaxial rotation mechanism is incorporated in the sample stage 23, the incident angle of light to the sample S can be freely adjusted, and the desorption gas has directivity. In some cases, the desorbed gas can be efficiently detected by the gas detector 26a of the mass spectrometer 26.
Further, in the photodetachment analyzer D of Example 1, the gas detector 26a of the mass spectrometer 26 is arranged at a position away from the light path of the light by the irradiation optical system 22 and close to the position near the sample S. Therefore, the desorbed gas can be detected with almost no influence of light.

さらに、実施例1の光脱離分析装置Dでは、凹面鏡11と集光光学系17のF値が一致しているので、最も効率よく光学系を構成することができる。一般に、F値が小さいほど多くの光を取り込むことができるが、複数の光学系が組み合わされる場合、最も大きいF値(即ち最も暗い光学系)によって全体の明るさが決まってしまう。したがって、実施例1のようにF値を一致させることにより、F値が異なる場合に高価で明るい光学系を使用しても暗い光学系に全体が影響を受けてしまったり、明るい光学系が余分な光を取り込んでしまい試料に単一波長の光を照射する場合に迷光(希望しない光)が照射されたりすることも防止でき、効率が悪くなることを防止できる。   Furthermore, in the optical desorption analyzer D of Example 1, since the F values of the concave mirror 11 and the condensing optical system 17 are the same, the optical system can be configured most efficiently. Generally, the smaller the F value is, the more light can be taken in. However, when a plurality of optical systems are combined, the overall brightness is determined by the largest F value (that is, the darkest optical system). Therefore, by matching the F values as in the first embodiment, even if an expensive and bright optical system is used when the F values are different, the dark optical system as a whole is affected, or the bright optical system is redundant. It is possible to prevent stray light (undesired light) from being irradiated when the sample is irradiated with light having a single wavelength and the sample is irradiated with light of a single wavelength, and the efficiency can be prevented from deteriorating.

さらに、実施例1の光源装置D1では、集光光学系17の集光点が窓材20の近傍に形成されているので、窓材20を小さくすることも出来るので迷光の侵入をさらに低減できる。
また、光学系をそれぞれ独立に設計する場合に比べ、F値を合わせた光学系を一貫して設計することでバランスの良い明るい光学系を構成することができる。特に、実施例1の光源装置D1は、一体的に構成されるので少ない光学素子で容易にF値の一致した光学系を構成することもできる。したがって、実施例1の光源装置D1では、真空紫外領域でしかもSORに比べて微弱な光を扱うので、F値を合わせて効率の良い光学系を設計することにより、光のロスを低減することができ、効率よく光を試料に照射することができる。また、光学素子を減らすことができるので、光源装置D1を小型化でき、製作コストも抑えることができる。
Furthermore, in the light source device D1 of the first embodiment, since the condensing point of the condensing optical system 17 is formed in the vicinity of the window member 20, the window member 20 can be made smaller, so that intrusion of stray light can be further reduced. .
Also, a bright optical system with a good balance can be configured by consistently designing an optical system with a combined F value as compared with the case where the optical systems are designed independently. In particular, since the light source device D1 of the first embodiment is configured integrally, it is possible to easily configure an optical system having the same F value with a small number of optical elements. Therefore, since the light source device D1 of the first embodiment handles weak light in the vacuum ultraviolet region and compared with the SOR, the light loss can be reduced by designing an efficient optical system by combining the F value. The sample can be efficiently irradiated with light. In addition, since the number of optical elements can be reduced, the light source device D1 can be reduced in size and the manufacturing cost can be reduced.

(変更例)
以上、本発明の実施例を詳述したが、本発明は、前記実施例に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された本発明の要旨の範囲内で、種々の変更を行うことが可能である。本発明の変更例(H01)〜(H08)を下記に例示する。
(H01)前記実施例において、光源装置D1として、真空チャンバD2に固定支持された据え置き型の光源装置を例示したが、これに限定されず、特定の単波長の光を照射可能な複数の光源装置を交換可能な構成とすることも可能である。したがって、使用目的に合わせてアルゴンエキシマランプ、クリプトンエキシマランプ、キセノンエキシマランプ、低圧水銀ランプ等の光源を、交換することにより複数の波長の光を試料Sに照射するように構成することも可能である。
(Example of change)
As mentioned above, although the Example of this invention was explained in full detail, this invention is not limited to the said Example, A various change is performed within the range of the summary of this invention described in the claim. It is possible. Modification examples (H01) to (H08) of the present invention are exemplified below.
(H01) In the above-described embodiment, the stationary light source device fixed and supported in the vacuum chamber D2 is exemplified as the light source device D1, but the present invention is not limited to this, and a plurality of light sources capable of emitting light of a specific single wavelength. It is also possible to configure the apparatus to be replaceable. Therefore, it is possible to irradiate the sample S with light having a plurality of wavelengths by exchanging light sources such as an argon excimer lamp, a krypton excimer lamp, a xenon excimer lamp, and a low-pressure mercury lamp according to the purpose of use. is there.

(H02)前記実施例において、分光系は回転可能な回折格子に限定されず、従来公知の任意の分光系を採用可能である。
(H03)前記実施例において、3軸回転機構を内蔵した試料台を採用したがこれに限定されず、固定の試料台や、スライドテーブル等の任意の試料台を採用可能である。また、入射角の調整を試料台の3軸回転機構で行ったが、照射光学系に複数の反射鏡を設け、試料Sへの入射角を照射光学系で調整するように構成することも可能である。
(H04)前記実施例において、試料台(試料ホルダ)23に試料Sを加熱する構成(前記特許文献1等参照)を組み込んで、1台の分析装置で、光による脱離の分析と熱による脱離の分析とを実行可能とすることも可能である。
(H02) In the above embodiment, the spectroscopic system is not limited to a rotatable diffraction grating, and any conventionally known spectroscopic system can be employed.
(H03) In the above-described embodiment, the sample stage incorporating the three-axis rotation mechanism is employed, but the present invention is not limited to this, and any sample stage such as a fixed sample stage or a slide table can be employed. Although the incident angle is adjusted by the three-axis rotation mechanism of the sample stage, it is possible to provide a plurality of reflecting mirrors in the irradiation optical system and adjust the incident angle to the sample S by the irradiation optical system. It is.
(H04) In the above-described embodiment, a configuration (see Patent Document 1 or the like) for heating the sample S is incorporated in the sample stage (sample holder) 23, and the analysis of desorption by light and the heat are performed with one analyzer. It is also possible to make desorption analysis feasible.

(H05)前記実施例において、波長遮断フィルターFを配置する位置は光学系(11〜17)の光路上の任意の位置に変更可能である。また、フィルターFは、照射される単波長に応じて複数のフィルターFを準備しておき、適切なフィルターを波長遮断位置に移動させるように構成することも可能である。なお、波長遮断フィルターFは設けることが望ましいが、省略することも可能である。
(H06)前記実施例において、光学系11〜17のレンズや絞りの数は、例示した構成に限定されず、3つ以上のレンズとしたり絞りを1つにする等、設計に応じて任意に変更可能である。このとき、F値は合わせることが望ましいが、異なるF値の光学系を組み合わせることも可能である。
(H05) In the above embodiment, the position where the wavelength cutoff filter F is arranged can be changed to any position on the optical path of the optical system (11-17). The filter F may be configured to prepare a plurality of filters F according to the single wavelength to be irradiated and move an appropriate filter to the wavelength blocking position. Although the wavelength cutoff filter F is preferably provided, it can be omitted.
(H06) In the above-described embodiment, the number of lenses and diaphragms of the optical systems 11 to 17 is not limited to the exemplified configuration, and may be arbitrarily set according to the design such as three or more lenses or one diaphragm. It can be changed. At this time, it is desirable to match the F values, but it is also possible to combine optical systems having different F values.

(H07)前記実施例において、表示画像31は、仕様や設計等に応じて、任意に変更可能である。また、計測結果の表示方法も例示した3次元のグラフに限定されず、任意の形式の表示方法とすることが可能であり、ユーザが表示したいグラフの形式(折れ線グラフ、円グラフ、棒グラフ、散布図等)を設定可能とすることも可能である。
(H08)前記実施例において、波長および質量数のいずれか一方を固定した状態で他方を走引したが、これに限定されず、分析したい内容に応じて波長と質量数の両方を同時に走引させるように設計することも可能である。
(H07) In the above-described embodiment, the display image 31 can be arbitrarily changed according to specifications, designs, and the like. In addition, the display method of the measurement result is not limited to the illustrated three-dimensional graph, and any display method can be used. The graph format (line graph, pie chart, bar graph, scatter) that the user wants to display can be used. It is also possible to make settings possible.
(H08) In the above example, the other was run with either wavelength or mass number fixed, but this is not a limitation, and both wavelength and mass number are run simultaneously according to the content to be analyzed. It is also possible to design such that

図1は本発明の実施例1の光脱離分析装置の全体説明図である。FIG. 1 is an overall explanatory view of a photodetachment analyzer according to Embodiment 1 of the present invention. 図2は実施例1の光源装置の光路の説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram of an optical path of the light source device according to the first embodiment. 図3は実施例1の全体制御装置の制御部分が備えている各機能をブロック図(機能ブロック図)で示した図である。FIG. 3 is a block diagram (function block diagram) illustrating each function provided in the control portion of the overall control apparatus according to the first embodiment. 図4は実施例1のディスプレイD3bに表示される画像の一例の説明図である。FIG. 4 is an explanatory diagram illustrating an example of an image displayed on the display D3b according to the first embodiment. 図5は実施例1の全体制御装置に組み込まれた測定プログラムのメインフローチャートである。FIG. 5 is a main flowchart of a measurement program incorporated in the overall control apparatus of the first embodiment. 図6は実施例1の計測処理のフローチャートであり、図5のST5のサブルーチンの説明図である。FIG. 6 is a flowchart of the measurement process of the first embodiment, and is an explanatory diagram of the subroutine of ST5 of FIG.

符号の説明Explanation of symbols

1a…光発生部、
6…レーザー光源装置、
11…反射光学系、
12…回折格子、
12a…回転軸、
13…分光系駆動装置、
22…照射光学系、
23…試料ホルダ、
24…ホルダ調整装置、
26…質量分析計。
42a…ガス流入路、
42b…ガス流出路、
43…放電電極、
D…光脱離分析装置、
D1…光源装置、
D2…真空チャンバ、
P2…排気装置、
S…試料。
1a: a light generator,
6 ... Laser light source device,
11 ... reflective optical system,
12 ... Diffraction grating,
12a ... rotating shaft,
13 ... Spectral system driving device,
22 ... Irradiation optical system,
23 ... Sample holder,
24. Holder adjusting device,
26: Mass spectrometer.
42a ... Gas inflow path,
42b ... Gas outflow path,
43 ... discharge electrode,
D: Photodetachment analyzer,
D1 ... Light source device,
D2 ... Vacuum chamber,
P2 ... exhaust system,
S: Sample.

Claims (7)

真空チャンバと、
前記真空チャンバ内を真空に排気する排気装置と、
前記真空チャンバ内に設置され、試料を保持する試料ホルダと、
前記真空チャンバに窓材を介して接続され且つ希ガスが収容された光発生部と、前記光発生部の希ガスにレーザー光を照射してプラズマを発生させて真空紫外域から可視域の光を発生させるレーザー光源装置と、前記光発生部で発生した光を分光する分光系、前記光発生部で発生した光を反射して前記分光系に集光する反射光学系および前記分光系により分光された単一波長の光を集光して前記試料に照射する集光光学系が一体的に構成された発光分光集光系とを有する光源装置と、
前記真空チャンバ内に配置され、光が照射された前記試料から脱離する物質を検出する質量分析計と、
を備えたことを特徴とする光脱離分析装置。
A vacuum chamber;
An exhaust device for exhausting the inside of the vacuum chamber to a vacuum;
A sample holder installed in the vacuum chamber and holding a sample;
A light generating part connected to the vacuum chamber via a window material and containing a rare gas, and a laser beam is irradiated to the rare gas of the light generating part to generate a plasma to emit light from a vacuum ultraviolet region to a visible region. A laser light source device that generates light, a spectroscopic system that splits the light generated by the light generating unit, a reflective optical system that reflects the light generated by the light generating unit and focuses the light on the spectroscopic system, and a spectroscopic system A light source apparatus having a light emission spectral condensing system in which a condensing optical system for condensing the irradiated single wavelength light and irradiating the sample is integrally formed;
A mass spectrometer for detecting a substance disposed in the vacuum chamber and desorbed from the sample irradiated with light;
A photodetachment analyzer characterized by comprising:
アルゴンにより構成された前記希ガス、
を備えたことを特徴とする請求項1に記載の光脱離分析装置。
The noble gas composed of argon,
The photodetachment analyzer according to claim 1, comprising:
回転軸を中心に回転可能に支持された回折格子により構成された前記分光系と、前記回折格子を回転させる分光系駆動装置と、を有し、前記回折格子を回転させることにより前記集光光学系に異なる波長の光を供給する前記光源装置と、
前記回折格子の駆動を制御して前記試料に照射される光の波長を連続的に変化させる分光系制御手段と、
を備えたことを特徴とする請求項1または2に記載の光脱離分析装置。
The light collecting optical system includes: the spectroscopic system configured by a diffraction grating rotatably supported around a rotation axis; and a spectroscopic system driving device that rotates the diffraction grating. The light source device for supplying light of different wavelengths to the system;
A spectroscopic control means for controlling the driving of the diffraction grating to continuously change the wavelength of light applied to the sample;
The photodetachment analyzer according to claim 1 or 2, further comprising:
前記試料に照射される光の光路から離れた位置に配置され且つ、前記試料に近接して配置された前記質量分析計と、
前記質量分析計の駆動を制御して前記検出する質量数を連続的に変化させる質量分析計制御手段と、
を備えたことを特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載の光脱離分析装置。
The mass spectrometer disposed at a position away from the optical path of the light applied to the sample and disposed close to the sample;
Mass spectrometer control means for continuously changing the number of masses to be detected by controlling driving of the mass spectrometer;
The photodetachment analyzer according to any one of claims 1 to 3, further comprising:
前記各光学系のF値が相互に一致するように一体的に構成された前記光源装置、
を備えたことを特徴とする請求項1ないし4のいずれかに記載の光脱離分析装置。
The light source device integrally configured so that the F-numbers of the optical systems coincide with each other;
The photodetachment analyzer according to any one of claims 1 to 4, further comprising:
前記集光光学系の1次光と2次光が重なる場合に、短波長の2次光を遮断する波長遮断フィルターを有する前記光源装置、
を備えたことを特徴とする請求項1ないし5のいずれかに記載の光脱離分析装置。
The light source device having a wavelength blocking filter that blocks secondary light having a short wavelength when primary light and secondary light of the condensing optical system overlap;
The photodetachment analyzer according to any one of claims 1 to 5, further comprising:
前記真空チャンバ内で移動可能な前記試料ホルダと、
前記試料ホルダの位置を調整して、前記真空チャンバ内に導入された光の前記試料への入射角を調整する入射角調整装置と、
を備えたことを特徴とする請求項1ないし6のいずれかに記載の光脱離分析装置。
The sample holder movable in the vacuum chamber;
An incident angle adjusting device that adjusts the incident angle of the light introduced into the vacuum chamber to the sample by adjusting the position of the sample holder;
The photodetachment analyzer according to any one of claims 1 to 6, further comprising:
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