JP2007536986A - Ultrasonic probe that can be bent using a balloon - Google Patents

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Abstract

超音波式医療装置(11)は、少なくとも1つの係合機構(66,67)を有するバルーンカテーテル(36)、前記バルーンカテーテル(36)により支持されたバルーン(41)、前記バルーンカテーテル(36)の縦軸に沿って配置された膨張用ルーメン(85)、並びにバルーンカテーテル(36)の外面に沿って配置された超音波プローブ(15)を含んでおり、該超音波プローブ(15)は前記バルーン(41)の外面と係合する。  The ultrasonic medical device (11) includes a balloon catheter (36) having at least one engagement mechanism (66, 67), a balloon (41) supported by the balloon catheter (36), and the balloon catheter (36). And an ultrasound probe (15) disposed along the outer surface of the balloon catheter (36), the ultrasound probe (15) comprising the inflation probe (15) disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter (36). Engage with the outer surface of the balloon (41).

Description

発明の分野
本発明は、超音波式医療装置、具体的には生体物質を除去するためにバルーンを用いて屈曲、湾曲および偏向できる超音波プローブのための装置および方法に関する。
The present invention relates to an ultrasonic medical device, and more particularly to an apparatus and method for an ultrasonic probe that can be bent, bent and deflected using a balloon to remove biological material.

発明の背景
世界中で何百万という人々が血管閉塞症に苦しんでおり、その特徴は血管の危険な封鎖にある。血管閉塞症に含まれるのは、血栓性血液透析移植片、抹消動脈疾患、深部静脈血栓症、冠動脈疾患、脳卒中などである。血管閉塞物(例えば凝血塊、血管内血餅、血栓、あるいはカルシウム沈着、脂肪性沈着物、動脈硬化性プラーク、コレステロール蓄積、線維性物質蓄積などの閉塞物および動脈狭窄症を含むが、それらに限定されない)は、それらが生じた血管における血流の制約つまり封鎖を惹起する。これらの狭窄により、血管により供給される組織の酸素欠乏(虚血)が生じる。虚血状態が長引けば組織の永久的損傷が起こり、心筋梗塞、脳卒中、さらには死亡に至る恐れがある。狭窄部位としては、冠状動脈、抹消動脈および他の血管が挙げられる。
BACKGROUND OF THE INVENTION Millions of people worldwide suffer from vascular occlusion, a characteristic of which is the dangerous blockage of blood vessels. Included in vascular occlusion are thrombotic hemodialysis grafts, peripheral arterial disease, deep vein thrombosis, coronary artery disease, stroke and the like. Vascular obstructions (eg, clots, intravascular clots, thrombi, or calcium deposits, fatty deposits, arteriosclerotic plaques, cholesterol accumulation, fibrosis accumulation, etc., and arterial stenosis) (But not limited to) cause blood flow restrictions or blockages in the blood vessels in which they occur. These stenosis result in oxygen deprivation (ischemia) of the tissue supplied by the blood vessels. Prolonged ischemia can cause permanent tissue damage, leading to myocardial infarction, stroke, and even death. Stenotic sites include coronary arteries, peripheral arteries and other blood vessels.

狭窄を打開するために、薬剤、機械的方法、超音波方法あるいはこれらの3種類の方法の組み合わせが適用できる。多くの手順に含まれるのは、医療装置を人体血管に挿入することである。医療装置に含まれるのはプローブ、カテーテル、ワイヤ、チューブおよび類似装置であるが、それらに限定されない。場合によっては、医療装置は薬剤を閉塞部位に供給する。   In order to overcome the stenosis, a drug, a mechanical method, an ultrasonic method, or a combination of these three methods can be applied. Included in many procedures is the insertion of a medical device into a human blood vessel. Medical devices include, but are not limited to, probes, catheters, wires, tubes and similar devices. In some cases, the medical device delivers a drug to the occlusion site.

人体血管系内でプローブを閉塞部位まで到達させることは、医療専門技術者にとって至難のプロセスである。プローブ挿入における困難を左右するのは、挿入されるべき血管系の種類、挿入されるべき特定血管系の経路、閉塞度合い並びにプローブの物理的特性である。閉塞部の多くが、到達しにくい血管系内の個所に位置している。プローブは、血管系の曲がりくねった経路を通過する挿入プロセスを制御するための剛性を持たねばならない。プローブを血管系に挿入するために、プローブにトルクを加えることもしばしばである。プローブを血管系内の閉塞部位へ移動させる場合には、プローブは加えられた力に耐える十分な剛性を持つ必要がある。さらに、プローブは柔軟度を有して、血管系経路にしたがって湾曲、屈曲および曲線的できなければならない。この柔軟性により、プローブを血管系内に挿入する際に血管系を損傷させるリスクを低減することができる。   Reaching the probe to the site of occlusion within the human vasculature is a difficult process for medical professionals. Difficulties in probe insertion depend on the type of vasculature to be inserted, the path of the specific vasculature to be inserted, the degree of occlusion, and the physical characteristics of the probe. Many of the obstructions are located in locations within the vascular system that are difficult to reach. The probe must be rigid to control the insertion process through the tortuous path of the vasculature. Often, torque is applied to the probe to insert the probe into the vasculature. When the probe is moved to the occlusion site in the vasculature, the probe needs to have sufficient rigidity to withstand the applied force. In addition, the probe must be flexible and be able to bend, bend and curve according to the vasculature pathway. This flexibility can reduce the risk of damaging the vascular system when the probe is inserted into the vascular system.

シュワルツ(Swartz)らに付与された米国特許第5,902,289号では、予備湾曲された案内挿入システムと心房性不整脈の処理プロセスが開示されている。シュワルツらの装置は、左心房内の手順に対する5種類の案内挿入装置と右心房内の手順に対する4形態の案内挿入装置を具備している。シュワルツらの装置は左右心房に固有であるため、閉塞している他の血管系においては使用できなかった。シュワルツらの装置は、閉塞物質に対するエネルギー伝達の有効性を制限する予備湾曲型挿入システムを有するため、血管系内の湾曲部位およびその下流での閉塞を処理することができなかった。   U.S. Pat. No. 5,902,289 to Swartz et al. Discloses a pre-curved guide insertion system and atrial arrhythmia treatment process. The Schwarz et al. Device comprises five types of guide insertion devices for procedures in the left atrium and four forms of guide insertion devices for procedures in the right atrium. Since the device of Schwarz et al. Is specific to the left and right atria, it could not be used in other blocked vasculature. The Schwarz et al. Device has a pre-curved insertion system that limits the effectiveness of energy transfer to the occlusive material, thus failing to deal with a curved site in the vasculature and downstream occlusions.

ウォールステン(Wallsten)らに付与された米国特許第4,732,152号では、人工器官を含む二重壁区間の前方または後方に膨張式バルーンを位置決めして管腔を拡げることにより近付きにくい区域における人工器官の移植を行うための装置および方法が開示されている。ウォールステンらの装置は、人工器官を供給して移植する部位まで移動するプローブを囲むホースを備えている。このウォールステン式ホースはかさばっており、変化に富む血管系内では使用できなかった。さらに、ウォールステン式ホースはホースを通過するエネルギー伝達の有効性を制限するため、医療装置が人体血管系内の閉塞物質を除去する応用では使用できなかった。二重壁区間の前方または後方に位置決めされる膨張式バルーンは管腔を拡げるためにのみ使用されるものであり、ウォールステンらの装置を案内するためには使用できなかった。   In U.S. Pat. No. 4,732,152 issued to Wallsten et al., An inaccessible area by expanding the lumen by positioning an inflatable balloon in front of or behind a double wall section containing a prosthesis An apparatus and method for performing a prosthetic implant in US Pat. The Wallsten et al. Device includes a hose that encloses a probe that feeds the prosthesis and moves to the site for implantation. This wall-stained hose was bulky and could not be used in a highly varied vascular system. In addition, the wall stainless hose limits the effectiveness of energy transfer through the hose and therefore cannot be used in applications where medical devices remove occlusive material in the human vasculature. Inflatable balloons positioned in front of or behind the double wall section are only used to expand the lumen and could not be used to guide the Wallsten et al. Device.

足立らに付与された米国特許第5,531,664号では、固定遠位端と自由近位端を備えたコイルシースを有する屈曲式アクチュエータが開示されている。足立らの装置は複雑であり、コイルシース、複数のワイヤ、複数の弁、制御回路並びに装置を大きくする他の多くの部品からなる。足立らの装置は、あらゆる所望の湾曲状態に対応できるプローブ装置を提供する複雑な機構からなる。しかも、足立らの装置は閉塞部位に対してエネルギーを伝達するために効率的でなく、またそのサイズのゆえに多くの血管系におけるその使用が制約されるであろう。   U.S. Pat. No. 5,531,664 to Adachi et al. Discloses a bending actuator having a coil sheath with a fixed distal end and a free proximal end. The device of Adachi et al. Is complex and consists of a coil sheath, wires, valves, control circuitry and many other components that make the device larger. The Adachi et al. Device consists of a complex mechanism that provides a probe device that can accommodate any desired bending condition. Moreover, the Adachi et al. Device is not efficient for transferring energy to the occlusion site and its size will limit its use in many vasculature.

閉塞物質を除去するために人体血管系内でプローブを屈曲、湾曲および偏向させるための先行技術の装置および方法は、複雑で非効率かつ難解である。これらの先行技術装置は、血管系内の湾曲部およびそのさらに下流における閉塞部の有効な処理を行うことができない。先行技術装置は複雑であり、人体の血管系に大きな部材を挿入せねばならず、血管系を損傷する恐れがある。先行技術装置には、閉塞物を除去する能力における該装置の有効性を制限する部材が含まれている。したがって、当業界においては、閉塞物を除去するために有効エネルギー伝達を可能にし、様々な血管系内で使用でき、プローブの機能性を損なわず、さらに患者の血管系に悪影響を及ぼさないように、閉塞物を除去すべく人体血管系内の超音波プローブを屈曲させるための装置および方法が必要とされている。   Prior art devices and methods for bending, bending and deflecting probes within the human vasculature to remove occlusive material are complex, inefficient and esoteric. These prior art devices cannot perform effective processing of the bend in the vasculature and the occlusion further downstream. Prior art devices are complex and require large members to be inserted into the vasculature of the human body, possibly damaging the vasculature. Prior art devices include members that limit the effectiveness of the device in its ability to remove obstructions. Therefore, the industry allows for effective energy transfer to remove obstructions, can be used in a variety of vasculature, does not compromise the functionality of the probe, and does not adversely affect the patient's vasculature. What is needed is an apparatus and method for bending an ultrasound probe in the human vasculature to remove obstructions.

発明の要約
本発明は、生体物質を除去するためにバルーンを用いて屈曲、湾曲および偏向できる超音波プローブのための装置および方法に関する。本発明は、近位端、遠位端およびそれらの間の縦軸を有するバルーンカテーテル並びに該バルーンカテーテルにより支持されたバルーンを含む超音波式医療装置に関する。該超音波式医療装置はバルーンカテーテルの外面に沿って配置された超音波プローブを含んでおり、該超音波プローブは膨張したバルーンの外面と係合する。超音波式医療装置はバルーンカテーテルの縦軸に沿って配置された膨張用ルーメンを含んでおり、バルーンの内面は該膨張用ルーメンと連通している。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to an apparatus and method for an ultrasound probe that can be bent, bent and deflected using a balloon to remove biological material. The present invention relates to a balloon catheter having a proximal end, a distal end, and a longitudinal axis therebetween, and an ultrasonic medical device including a balloon supported by the balloon catheter. The ultrasonic medical device includes an ultrasonic probe disposed along the outer surface of the balloon catheter, the ultrasonic probe engaging the outer surface of the inflated balloon. The ultrasonic medical device includes an inflation lumen disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter, and the inner surface of the balloon communicates with the inflation lumen.

本発明は、バルーンカテーテルの外面に沿って配置された少なくとも1つの係合機構を有するバルーンカテーテルを含む超音波式医療装置に関する。超音波式医療装置はバルーンカテーテルの外面と係合するバルーンを含んでおり、バルーンは外面、内面、近位端および遠位端を有する。バルーンカテーテルの縦軸に沿って配置された細長い超音波プローブは、少なくとも1つの係合機構を通って延伸しており、膨張したバルーンの外面と係合する。バルーンカテーテルの縦軸に沿って配置された膨張用ルーメンは、バルーンと連通している。   The present invention relates to an ultrasonic medical device including a balloon catheter having at least one engagement mechanism disposed along an outer surface of the balloon catheter. The ultrasonic medical device includes a balloon that engages the outer surface of the balloon catheter, the balloon having an outer surface, an inner surface, a proximal end, and a distal end. An elongate ultrasound probe disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter extends through at least one engagement mechanism and engages the outer surface of the inflated balloon. An inflation lumen disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter is in communication with the balloon.

本発明は、近位端、遠位端およびそれらの間の縦軸を含むバルーンカテーテルに関する。バルーンカテーテルは、バルーンカテーテルの縦軸に沿って配置された膨張用ルーメンおよびバルーンカテーテルにより支持されたバルーンからなり、バルーンの内面は該膨張用ルーメンと連通している。バルーンカテーテルは、バルーンカテーテルの遠位端の外面から延伸する遠位係合機構を有する。   The present invention relates to a balloon catheter that includes a proximal end, a distal end, and a longitudinal axis therebetween. The balloon catheter includes an inflation lumen disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter and a balloon supported by the balloon catheter, and the inner surface of the balloon communicates with the inflation lumen. The balloon catheter has a distal engagement mechanism that extends from the outer surface of the distal end of the balloon catheter.

本発明は、近位端、遠位端およびそれらの間の縦軸を含むバルーンカテーテルに関する。バルーンカテーテルは、バルーンカテーテルの縦軸に沿って配置された膨張用ルーメンおよびバルーンカテーテルにより支持されたバルーンからなり、バルーンの内面は該膨張用ルーメンと連通している。バルーンカテーテルは、バルーンカテーテルの外面に沿ったチャネルを有する。   The present invention relates to a balloon catheter that includes a proximal end, a distal end, and a longitudinal axis therebetween. The balloon catheter includes an inflation lumen disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter and a balloon supported by the balloon catheter, and the inner surface of the balloon communicates with the inflation lumen. The balloon catheter has a channel along the outer surface of the balloon catheter.

本発明は、近位端、遠位端およびそれらの間の縦軸を含む超音波プローブに関する。超音波プローブは、遠位端に隣接して配置された近位区画並びに遠位端と該近位区画との間に配置された可撓区画を含む。該可撓区画は、超音波プローブの近位区画直径および超音波プローブの遠位端直径のいずれよりも小さい直径を有する。   The present invention relates to an ultrasound probe that includes a proximal end, a distal end, and a longitudinal axis therebetween. The ultrasound probe includes a proximal section disposed adjacent to the distal end and a flexible section disposed between the distal end and the proximal section. The flexible section has a diameter that is smaller than both the proximal section diameter of the ultrasound probe and the distal end diameter of the ultrasound probe.

本発明は、血管系内の閉塞物を除去するために血管系内の湾曲部に沿って超音波プローブを移動させる方法を提供する。超音波プローブは、バルーンカテーテルの外面に配置された近位係合機構に挿入される。超音波プローブは、バルーンカテーテルにより支持されたバルーンの外面上を移動して、バルーンカテーテルの外面に配置された遠位係合機構を通過する。バルーンカテーテルは、バルーンが血管系内の湾曲部に隣接するまで前進する。バルーンが膨張することにより、バルーンの外面が超音波プローブと係合し、超音波プローブは近位係合機構と遠位係合機構との間で屈曲する。超音波プローブはバルーンの外面に沿って前進し、血管系内の湾曲部に沿って移動し、さらに閉塞部に隣接して位置決めされる。超音波プローブは起動されて、血管系内の湾曲部の閉塞物を除去する。   The present invention provides a method for moving an ultrasound probe along a bend in a vasculature to remove obstructions in the vasculature. The ultrasound probe is inserted into a proximal engagement mechanism located on the outer surface of the balloon catheter. The ultrasound probe moves over the outer surface of the balloon supported by the balloon catheter and passes through a distal engagement mechanism disposed on the outer surface of the balloon catheter. The balloon catheter is advanced until the balloon is adjacent to a bend in the vasculature. Inflation of the balloon causes the outer surface of the balloon to engage the ultrasound probe, and the ultrasound probe bends between the proximal engagement mechanism and the distal engagement mechanism. The ultrasound probe advances along the outer surface of the balloon, moves along a curved portion within the vasculature, and is positioned adjacent to the occlusion. The ultrasound probe is activated to remove the obstruction of the bend in the vasculature.

本発明は、生体物質を除去するために人体の血管系内の湾曲部に沿って非直線形状を取り得る可撓性超音波プローブを移動させる方法を提供する。バルーンカテーテルの外面と連通するバルーンを有するバルーンカテーテルと、バルーンの外面に沿って延伸する可撓性超音波プローブが提供される。バルーンが膨張し、生体物質と接触する可撓性超音波プローブの表面積が増加する。可撓性超音波プローブはバルーンの外面に沿って移動し、血管系内の湾曲部に沿って生体物質に向かって移動する。超音波エネルギー源が起動して、生体物質を除去するための超音波エネルギーを超音波プローブに付与する。   The present invention provides a method of moving a flexible ultrasound probe that can take a non-linear shape along a curved portion in the vasculature of a human body to remove biological material. A balloon catheter having a balloon in communication with the outer surface of the balloon catheter and a flexible ultrasonic probe extending along the outer surface of the balloon are provided. The balloon inflates and increases the surface area of the flexible ultrasound probe that contacts the biological material. The flexible ultrasound probe moves along the outer surface of the balloon and moves toward the biological material along a curved portion within the vasculature. The ultrasonic energy source is activated to apply ultrasonic energy for removing the biological material to the ultrasonic probe.

本発明は、生体物質を除去するためにバルーンを用いて屈曲できる超音波プローブを含む超音波式医療装置に関する。膨張したバルーンは超音波プローブを屈曲させて、閉塞部と接触する超音波プローブの表面積を増加させる。本発明により、簡略で効率が高く、安全で信頼性が高く、コスト的に有利な超音波式医療装置が提供される。   The present invention relates to an ultrasonic medical device including an ultrasonic probe that can be bent using a balloon to remove biological material. The inflated balloon bends the ultrasound probe and increases the surface area of the ultrasound probe that contacts the obstruction. The present invention provides an ultrasonic medical device that is simple, efficient, safe, reliable, and cost-effective.

本発明は添付された図面を参照して以下に詳述されるが、いくつかの図面において同一構造は同一番号により言及されている。図示された図面は必ずしも縮尺になっておらず、本発明の原理を説明するために一般的に例示されたものである。
定義された各図面は本発明の好適な実施形態について説明するものであるが、本発明の他の実施形態も文中に述べたように想定されている。この開示は、本発明の例示的な実施形態を代表的に示したものであり、それらに限定しているのではない。多数のその他の変更形態および実施形態が当業者により案出できるのであり、それらは本発明の原理の範囲および意図に該当するものである。
The present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings, wherein like structures are referred to by like numerals throughout the several views. The drawings shown are not necessarily to scale, but are generally illustrated to illustrate the principles of the invention.
While each of the defined figures describes a preferred embodiment of the present invention, other embodiments of the present invention are envisioned as described in the text. This disclosure is representative of exemplary embodiments of the invention and is not intended to be limiting. Numerous other modifications and embodiments can be devised by those skilled in the art and fall within the scope and spirit of the principles of the present invention.

詳細な説明
本発明は、閉塞物を除去するために超音波プローブが人体血管系の湾曲部を移動する間に、それを屈曲、湾曲および偏向させるための装置および方法を提供する。超音波式医療装置は、超音波プローブ、バルーンを支持するバルーンカテーテル、およびバルーンカテーテルの外面と係合する少なくとも1つの係合機構を含む。本発明の好適な実施形態において、バルーンカテーテルは2つの係合機構を含む。本発明の好適な実施形態において、超音波プローブは近位係合機構および遠位係合機構を予め貫通している。超音波式医療装置は血管系内の湾曲部に近接して移動し、またバルーンが膨張するため、超音波プローブはそれが血管系内の湾曲部の方向に案内されながらバルーン形状に適合することができる。超音波プローブがバルーン形状に適合して血管系内の湾曲部に沿って案内されるため、超音波プローブの閉塞物破壊作用の処理区域が拡張し、血管系の湾曲部に隣接した、湾曲部における、および湾曲部から離れた閉塞物を除去できる。
DETAILED DESCRIPTION The present invention provides an apparatus and method for flexing, bending and deflecting an ultrasound probe as it moves through a curved portion of the human vasculature to remove an obstruction. The ultrasonic medical device includes an ultrasonic probe, a balloon catheter that supports the balloon, and at least one engagement mechanism that engages the outer surface of the balloon catheter. In a preferred embodiment of the present invention, the balloon catheter includes two engagement mechanisms. In a preferred embodiment of the present invention, the ultrasound probe has previously penetrated the proximal engagement mechanism and the distal engagement mechanism. The ultrasound medical device moves close to the bend in the vasculature and the balloon is inflated so that the ultrasound probe conforms to the balloon shape as it is guided in the direction of the bend in the vasculature. Can do. Since the ultrasonic probe conforms to the balloon shape and is guided along the curved portion in the vascular system, the treatment area for the obstruction destruction action of the ultrasonic probe is expanded, and the curved portion adjacent to the curved portion of the vascular system is expanded. The obstruction in and away from the bend can be removed.

下記の用語および定義が、本明細書において用いされる。
ここで用いられる「除去する」とは、生体物質を除去すること、排出すること、破壊すること、あるいは取り出すことを意味する。ここで用いられる「除去」とは、生体物質の除去、排出、破壊、あるいは取出しを意味する。
ここで用いられる「アンチノード」とは、超音波プローブの縦軸に沿った特定個所における、あるいは隣接した超音波プローブにより発せられる最大エネルギー領域を意味する。
ここで用いられる「ノード」とは、超音波プローブの縦軸に沿った特定個所における、あるいは隣接した超音波プローブにより発せられる最小エネルギー領域を意味する。
ここで用いられる「プローブ」とは、プローブの縦軸に沿って超音波エネルギー源により発せられたエネルギーを伝搬させ、さらに該エネルギーを(プローブの「活性区域」に沿った複数のノードおよび複数のアンチノードにより定義される)特定共鳴の有効キャビテーション・エネルギーに分解することができる装置を意味する。
ここで用いられる「横」とは、プローブの縦軸に平行でないプローブの振動を意味する。ここで用いられる「横波」とは、媒体の複数個所における妨害方向が音波ベクトルに平行でないプローブに沿って伝搬される音波を意味する。
ここで用いられる「生体物質」とは、一群の類似細胞、血管内血塊または血栓、線維素、石灰化プラーク、カルシウム堆積、閉塞堆積物、アテローム硬化性プラーク、脂肪堆積、閉塞物、プラーク、脂肪組織、アテローム硬化性コレステロール生成物、線維生成物、動脈狭窄物、鉱物、高含水組織、血小板、細胞残屑、廃物、およびその他の閉塞物質などを含む物質の総称であるが、それらに限定されない。
The following terms and definitions are used herein.
As used herein, “removing” means removing, discharging, destroying, or taking out biological material. As used herein, “removal” means removal, discharge, destruction, or removal of biological material.
As used herein, “antinode” refers to the maximum energy region emitted at a specific location along the longitudinal axis of an ultrasound probe or by an adjacent ultrasound probe.
As used herein, “node” refers to a minimum energy region emitted by an ultrasonic probe at a specific location along the longitudinal axis of the ultrasonic probe or adjacent to the ultrasonic probe.
As used herein, a “probe” refers to propagating energy emitted by an ultrasonic energy source along the longitudinal axis of the probe and further transmitting the energy (a plurality of nodes and a plurality of nodes along the “active area” of the probe). Means a device that can be resolved into the effective cavitation energy of a specific resonance (defined by antinodes).
As used herein, “lateral” refers to probe vibration that is not parallel to the longitudinal axis of the probe. As used herein, “transverse wave” refers to a sound wave that propagates along a probe whose disturbing directions at multiple points of the medium are not parallel to the sound wave vector.
As used herein, “biological material” refers to a group of similar cells, intravascular clots or thrombi, fibrin, calcified plaques, calcium deposits, occlusion deposits, atherosclerotic plaques, fat deposits, occlusions, plaques, fats A collective term for substances including but not limited to tissues, atherosclerotic cholesterol products, fibrosis products, arterial stenosis, minerals, high water content tissues, platelets, cell debris, waste, and other occlusive substances .

本発明のバルーンを用いて屈曲できる超音波プローブを有する超音波式医療装置は、図1において全体的に11で表示されている。超音波式医療装置11は、バルーン41を支持するバルーンカテーテル36と、近位係合機構66および遠位係合機構67に挿入される超音波プローブ15とを含む。遠位係合機構67はバルーンカテーテル36の遠位端37に位置しており、近位係合機構66は遠位係合機構67に隣接して位置している。超音波プローブ15のより詳しい説明は、図2Aおよび図2Bに記載されている。再び図1に言及するならば、バルーンカテーテル36は近位端34、遠位端37、バルーンカテーテル先端35およびバルーンカテーテル36の外面に沿った複数の開窓部13を有する。バルーンカテーテル36は、バルーンカテーテル36の外面と係合する少なくとも1つの係合機構を有する。本発明の好適な実施形態では、バルーン41は近位係合機構66と遠位係合機構67との間に位置する。本発明の好適な実施形態では、バルーンカテーテルは近位係合機構66と遠位係合機構67を有する。図1に示された本発明の実施形態では、バルーンカテーテル36は、ポート84、1つ以上のプレースメント・ウィング95および1つ以上の弁97を含む。接続チューブ79はポート84においてバルーンカテーテル36と係合し、接続チューブ79は1つ以上の弁97により開閉できる。接続チューブ79は、薬剤を処理部位に供給するために使用できる。薬剤と共に使用される超音波プローブに対する装置および方法は、譲受人の米国同時係属特許出願第10/396,914号に開示されており、また該特許出願明細書全体がここに参照により組み込まれる。   An ultrasonic medical apparatus having an ultrasonic probe that can be bent using the balloon of the present invention is generally indicated by 11 in FIG. The ultrasonic medical device 11 includes a balloon catheter 36 that supports the balloon 41, and an ultrasonic probe 15 that is inserted into the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67. The distal engagement mechanism 67 is located at the distal end 37 of the balloon catheter 36 and the proximal engagement mechanism 66 is located adjacent to the distal engagement mechanism 67. A more detailed description of the ultrasonic probe 15 is described in FIGS. 2A and 2B. Referring back to FIG. 1, the balloon catheter 36 has a proximal end 34, a distal end 37, a balloon catheter tip 35, and a plurality of fenestrations 13 along the outer surface of the balloon catheter 36. The balloon catheter 36 has at least one engagement mechanism that engages with the outer surface of the balloon catheter 36. In the preferred embodiment of the invention, the balloon 41 is located between the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67. In a preferred embodiment of the present invention, the balloon catheter has a proximal engagement mechanism 66 and a distal engagement mechanism 67. In the embodiment of the invention shown in FIG. 1, the balloon catheter 36 includes a port 84, one or more placement wings 95, and one or more valves 97. The connection tube 79 engages the balloon catheter 36 at the port 84, and the connection tube 79 can be opened and closed by one or more valves 97. A connecting tube 79 can be used to deliver the drug to the treatment site. An apparatus and method for an ultrasound probe for use with a drug is disclosed in assignee's US copending patent application Ser. No. 10 / 396,914, which is hereby incorporated by reference in its entirety.

バルーンカテーテル36は薄く可撓性の中空チューブであり、静脈または動脈を貫通するために十分に小さいものである。患者は、一般にバルーンカテーテル36が自分の体内を移動するのを感じることはない。一旦設置されたならば、バルーンカテーテル36は数多のテストまたは他の処理手順を実施することができる。当業者は、公知の多くのバルーンカテーテルが本発明により使用できること、またそれらが本発明の意図および範囲内にあることを理解できるであろう。   Balloon catheter 36 is a thin, flexible hollow tube that is small enough to penetrate a vein or artery. Patients generally do not feel the balloon catheter 36 moving through their body. Once installed, the balloon catheter 36 can perform a number of tests or other processing procedures. One skilled in the art will appreciate that many known balloon catheters can be used with the present invention and that they are within the spirit and scope of the present invention.

本発明の1つの実施形態において、バルーンカテーテル36はポリテトラフルオロエチレン(PTFE)を含む。本発明の別の実施形態において、バルーンカテーテル36はラテックスを含む。本発明の他の実施形態において、バルーンカテーテル36はゴム、シリコン、テフロン(登録商標)、プラチナ、および類似材料を含むが、それらに限定されない。当業者は、バルーンカテーテルが多くの公知の材料を含むこと、またそれらが本発明の意図および範囲内にあることを理解できるであろう。   In one embodiment of the invention, balloon catheter 36 comprises polytetrafluoroethylene (PTFE). In another embodiment of the present invention, the balloon catheter 36 includes latex. In other embodiments of the present invention, balloon catheter 36 includes, but is not limited to, rubber, silicone, Teflon, platinum, and similar materials. One skilled in the art will appreciate that balloon catheters include many known materials and that they are within the spirit and scope of the present invention.

図2Aおよび図2Bに示されたように、超音波プローブ15は近位端31およびプローブ先端9で終わる遠位端24を有する。超音波プローブ15は、超音波エネルギーを生成するための超音波エネルギー源つまり超音波発生装置99に結合される。近位端87および遠位端86からなるハンドル88は、ハンドル88内の変換器を囲む。超音波エネルギー源99と係合する第1端および超音波プローブ15の近位端31と係合する第2端を有する変換器は、超音波エネルギーを超音波プローブ15へ伝達する。コネクタ93および接続ワイヤ98は、超音波エネルギー源99を変換器に接続する。図2Aに示されたように、超音波プローブ15の直径は、少なくとも1つの直径遷移部82を越えて超音波プローブ15の縦軸に沿って第1規定区間26から第2規定区間28へ減少する。超音波プローブ15の近位端31をハンドル88内の変換器に接続するカップリング33は、図1、図2Aおよび図2Bに示されている。本発明の好適な実施形態において、カップリング33は迅速式着脱システムである。迅速式着脱システムを備えた超音波プローブ装置は、譲受人の米国特許第6,695,782号並びに米国同時係属特許出願第10/268,487号および第10/268,843号に開示されており、またこれらの特許および特許出願明細書全体がここに参照により組み込まれる。   As shown in FIGS. 2A and 2B, the ultrasound probe 15 has a proximal end 31 and a distal end 24 ending at the probe tip 9. The ultrasonic probe 15 is coupled to an ultrasonic energy source or ultrasonic generator 99 for generating ultrasonic energy. A handle 88 consisting of a proximal end 87 and a distal end 86 surrounds the transducer within the handle 88. A transducer having a first end engaged with the ultrasonic energy source 99 and a second end engaged with the proximal end 31 of the ultrasonic probe 15 transmits ultrasonic energy to the ultrasonic probe 15. Connector 93 and connecting wire 98 connect ultrasonic energy source 99 to the transducer. As shown in FIG. 2A, the diameter of the ultrasound probe 15 decreases from the first defined section 26 to the second defined section 28 along the longitudinal axis of the ultrasound probe 15 beyond at least one diameter transition portion 82. To do. A coupling 33 connecting the proximal end 31 of the ultrasound probe 15 to the transducer in the handle 88 is shown in FIGS. 1, 2A and 2B. In the preferred embodiment of the present invention, the coupling 33 is a quick disconnect system. Ultrasonic probe devices with a quick release system are disclosed in assignee's US Pat. No. 6,695,782 and US co-pending patent applications 10 / 268,487 and 10 / 268,843. And all of these patents and patent application specifications are hereby incorporated by reference.

図2Bは、本発明の超音波プローブ15の変更実施形態を示している。図2Bに示された本発明の実施形態において、超音波プローブ15の直径は超音波プローブ15の近位端31から超音波プローブ15の遠位端24まで概ね均一である。   FIG. 2B shows a modified embodiment of the ultrasonic probe 15 of the present invention. In the embodiment of the invention shown in FIG. 2B, the diameter of the ultrasound probe 15 is generally uniform from the proximal end 31 of the ultrasound probe 15 to the distal end 24 of the ultrasound probe 15.

超音波プローブ15は可撓性を生じる剛性を有するため、それは屈曲、湾曲および偏向することができる。本発明の好適な実施形態において、超音波プローブ15はワイヤからなる。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15の直径は第1規定区間26から第2規定区間28へ減少する。本発明のさらに別の実施形態において、超音波プローブ15の直径は2つ以上の規定区間において減少する。本発明の好適な実施形態において、超音波プローブ15の遷移部82はテーパー状であり、その直径は超音波プローブ15の縦軸に沿って近位端31から遠位端24まで徐々に変化する。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15の遷移部82の直径は超音波プローブ15の縦軸に沿って近位端31から遠位端24まで段階的に変化する。少なくとも1つの遷移部82は、閉塞物を赤血球のサイズに相当する粒子に分解することができる周波数で超音波プローブ15が振動するようにする。当業者は、規定された区間および直径遷移部はいかなる数であってもいいこと、また遷移部は公知のいかなる形状も取り得ること、さらに本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   Since the ultrasonic probe 15 has a rigidity that causes flexibility, it can be bent, curved and deflected. In a preferred embodiment of the present invention, the ultrasonic probe 15 is made of a wire. In another embodiment of the invention, the diameter of the ultrasound probe 15 decreases from the first defined section 26 to the second defined section 28. In yet another embodiment of the present invention, the diameter of the ultrasound probe 15 decreases in two or more defined intervals. In a preferred embodiment of the present invention, the transition portion 82 of the ultrasound probe 15 is tapered and its diameter gradually changes from the proximal end 31 to the distal end 24 along the longitudinal axis of the ultrasound probe 15. . In another embodiment of the present invention, the diameter of the transition portion 82 of the ultrasound probe 15 varies stepwise from the proximal end 31 to the distal end 24 along the longitudinal axis of the ultrasound probe 15. The at least one transition portion 82 causes the ultrasonic probe 15 to vibrate at a frequency at which the obstruction can be broken down into particles corresponding to the size of red blood cells. Those skilled in the art will understand that the number of defined sections and diameter transitions can be any number, and that the transitions can take any known shape and fall within the spirit and scope of the present invention. I will.

プローブ先端9は、屈曲していたり、丸みがあってもいいし、球状あるいはより大きな形状などのあらゆる形状を取り得るが、それらに限定されない。本発明の好適な実施形態において、プローブ先端9は血管系の損傷を防止するために平滑である。本発明の実施形態において、超音波エネルギー源99は、超音波式医療装置11の物理的な一部である。本発明の別の実施形態では、超音波エネルギー源99は超音波式医療装置11の物理的な一部でない。   The probe tip 9 may be bent or rounded, and may take any shape such as a spherical shape or a larger shape, but is not limited thereto. In a preferred embodiment of the invention, the probe tip 9 is smooth to prevent damage to the vasculature. In an embodiment of the present invention, the ultrasonic energy source 99 is a physical part of the ultrasonic medical device 11. In another embodiment of the invention, the ultrasonic energy source 99 is not a physical part of the ultrasonic medical device 11.

本発明の好適な実施形態において、超音波プローブ15の横断面は概ね環状である。本発明の他の実施形態において、超音波プローブ15の横断面形状は正方形、台形、楕円形、三角形、平坦個所を持つ環状および類似の横断面を含むが、それらに限定されない。当業者は、公知の横断面形状構成が本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In a preferred embodiment of the present invention, the cross section of the ultrasound probe 15 is generally annular. In other embodiments of the present invention, the cross-sectional shape of the ultrasound probe 15 includes, but is not limited to, square, trapezoidal, elliptical, triangular, annular with a flat portion and similar cross-sections. Those skilled in the art will appreciate that known cross-sectional configurations fall within the spirit and scope of the present invention.

超音波プローブ15は血管系に挿入されるが、使用後に廃棄することができる。本発明の好適な実施形態において、超音波プローブ15は使い捨て可能である。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15は複数回にわたり使用できる。   The ultrasound probe 15 is inserted into the vascular system but can be discarded after use. In a preferred embodiment of the present invention, the ultrasonic probe 15 is disposable. In another embodiment of the present invention, the ultrasound probe 15 can be used multiple times.

本発明の好適な実施形態において、超音波プローブ15はチタンまたはチタン合金からなる。チタンは、強く、可撓性で低比重であり、構造用材料として使用される加工しやすい金属である。チタンおよびその合金は種々の環境における優れた耐食性を有しており、高温特性にも優れている。本発明の好適な実施形態において、超音波プローブはTi−6Al−4Vからなる。Ti−6Al−4Vの構成元素およびTi−6Al−4Vの元素重量パーセントは、チタン(およそ90%)、アルミ(およそ6%)、バナジウム(およそ4%)、鉄(最大およそ0.25%)、酸素(最大およそ0.2%)である。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15はステンレス鋼からなる。本発明のさらに別の実施形態において、超音波プローブ15はステンレス鋼合金からなる。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15はアルミからなる。本発明のさらに別の実施形態において、超音波プローブ15はアルミ合金からなる。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15はチタンとステンレス鋼の組み合わせからなる。当業者は、超音波プローブは公知の多くの材料から構成できること、またそれらが本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In a preferred embodiment of the present invention, the ultrasonic probe 15 is made of titanium or a titanium alloy. Titanium is a strong, flexible, low specific gravity, easy-to-process metal used as a structural material. Titanium and its alloys have excellent corrosion resistance in various environments and excellent high temperature characteristics. In a preferred embodiment of the present invention, the ultrasound probe consists of Ti-6Al-4V. The constituent elements of Ti-6Al-4V and the element weight percentage of Ti-6Al-4V are titanium (approximately 90%), aluminum (approximately 6%), vanadium (approximately 4%), iron (maximum approximately 0.25%). , Oxygen (up to approximately 0.2%). In another embodiment of the present invention, the ultrasonic probe 15 is made of stainless steel. In yet another embodiment of the present invention, the ultrasonic probe 15 is made of a stainless steel alloy. In another embodiment of the present invention, the ultrasonic probe 15 is made of aluminum. In yet another embodiment of the present invention, the ultrasonic probe 15 is made of an aluminum alloy. In another embodiment of the present invention, the ultrasonic probe 15 comprises a combination of titanium and stainless steel. Those skilled in the art will appreciate that ultrasound probes can be constructed from many known materials and that they fall within the spirit and scope of the present invention.

本発明の好適な実施形態において、超音波プローブ15の直径は小さい。本発明の好適な実施形態において、超音波プローブ15の直径は近位端31から遠位端24まで漸減する。本発明の実施形態において、超音波プローブ15の遠位端24の直径はおよそ0.004インチである。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15の遠位端24の直径はおよそ0.015である。本発明の他の実施形態において、超音波プローブ15の遠位端24の直径はおよそ0.003インチから0.025インチの間である。当業者は、超音波プローブ15が遠位端24においておよそ0.003インチ未満の直径、およそ0.025インチを超える直径、並びにおよそ0.003インチから0.025インチの間の直径を有し得ること、またそれらが本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In a preferred embodiment of the present invention, the diameter of the ultrasonic probe 15 is small. In the preferred embodiment of the present invention, the diameter of the ultrasound probe 15 gradually decreases from the proximal end 31 to the distal end 24. In an embodiment of the invention, the diameter of the distal end 24 of the ultrasound probe 15 is approximately 0.004 inches. In another embodiment of the present invention, the diameter of the distal end 24 of the ultrasound probe 15 is approximately 0.015. In other embodiments of the invention, the diameter of the distal end 24 of the ultrasound probe 15 is between approximately 0.003 inches and 0.025 inches. Those skilled in the art will appreciate that the ultrasound probe 15 has a diameter at the distal end 24 of less than approximately 0.003 inches, a diameter of greater than approximately 0.025 inches, and a diameter between approximately 0.003 inches and 0.025 inches. It will be appreciated that they fall within the spirit and scope of the present invention.

本発明の実施形態において、超音波プローブ15の近位端31の直径はおよそ0.012インチである。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15の近位端31の直径はおよそ0.025である。本発明の他の実施形態において、超音波プローブ15の近位端31の直径はおよそ0.003インチから0.025インチの間である。当業者は、超音波プローブ15が近位端31においておよそ0.003インチ未満の直径、およそ0.025インチを超える直径、並びにおよそ0.003インチから0.025インチの間の直径を有し得ること、またそれらが本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In an embodiment of the present invention, the diameter of the proximal end 31 of the ultrasound probe 15 is approximately 0.012 inches. In another embodiment of the present invention, the diameter of the proximal end 31 of the ultrasound probe 15 is approximately 0.025. In other embodiments of the invention, the diameter of the proximal end 31 of the ultrasound probe 15 is between approximately 0.003 inches and 0.025 inches. Those skilled in the art will appreciate that the ultrasound probe 15 has a diameter at the proximal end 31 of less than approximately 0.003 inches, a diameter greater than approximately 0.025 inches, and a diameter between approximately 0.003 inches and 0.025 inches. It will be appreciated that they fall within the spirit and scope of the present invention.

本発明の実施形態において、超音波プローブ15の直径は近位端31から遠位端24まで概ね均一である。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15の直径は近位端31から遠位端24まで漸減する。本発明の実施形態において、近位端31から遠位端24までの直径の徐々の変化は、各遷移部82が概ね等しい長さを有する少なくとも1つの遷移部82で生じる。本発明の別の実施形態において、近位端31から遠位端24までの直径の徐々の変化は、各遷移部82が異なる長さを有する複数の遷移部82で生じる。遷移部82とは、その直径が第1の直径から第2の直径へ変化する区間を意味する。   In an embodiment of the invention, the diameter of the ultrasound probe 15 is generally uniform from the proximal end 31 to the distal end 24. In another embodiment of the invention, the diameter of the ultrasound probe 15 gradually decreases from the proximal end 31 to the distal end 24. In an embodiment of the present invention, the gradual change in diameter from the proximal end 31 to the distal end 24 occurs at at least one transition 82 where each transition 82 has a generally equal length. In another embodiment of the invention, the gradual change in diameter from the proximal end 31 to the distal end 24 occurs at a plurality of transitions 82 where each transition 82 has a different length. The transition part 82 means a section whose diameter changes from the first diameter to the second diameter.

超音波プローブ15の物理的特性(例えば長さ、断面形状、寸法など)および材料特性(例えば降伏強さ、引張り応力など)は、横モードでの超音波プローブ15の操作に対して選択される。本発明の超音波プローブ15の長さは、横モードにおいて共鳴性であるように選択される。本発明の実施形態において、超音波プローブ15の長さはおよそ30センチメートルからおよそ300センチメートルの間である。本発明の実施形態において、超音波プローブ15はワイヤからなる。当業者は、超音波プローブが30センチメートル未満の長さおよび300センチメートルを超える長さを有し得ること、またそれらが本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   The physical properties (eg, length, cross-sectional shape, dimensions, etc.) and material properties (eg, yield strength, tensile stress, etc.) of the ultrasonic probe 15 are selected for operation of the ultrasonic probe 15 in the transverse mode. . The length of the ultrasonic probe 15 of the present invention is selected to be resonant in the transverse mode. In an embodiment of the present invention, the length of the ultrasonic probe 15 is between approximately 30 centimeters and approximately 300 centimeters. In the embodiment of the present invention, the ultrasonic probe 15 is made of a wire. Those skilled in the art will understand that ultrasound probes can have a length of less than 30 centimeters and a length of more than 300 centimeters, and that they fall within the spirit and scope of the present invention.

ハンドル88は、超音波プローブ15の近位端31とコネクタ93との間に配置された変換器を囲む。本発明の好適な実施形態において、変換器はホーン、電極、インスレータ、バックナット、座金、圧電式マイクロフォンおよび圧電式ドライブを含むが、それらに限定されない。変換器は、超音波エネルギー源99により提供される電気エネルギーを機械的エネルギーへ音響インピーダンス変換することができる。変換器は、超音波式医療装置11の操作周波数を設定する。変換器は、超音波エネルギー源99から受け取った超音波エネルギーを超音波プローブ15へ伝達する。超音波エネルギー源99からのエネルギーは超音波プローブ15の縦軸に沿って伝達されて、超音波プローブ15を横モードで振動させる。変換器は、近位端31において十分な拘束力で超音波プローブ15と係合できるため、超音波エネルギー源99により提供された超音波エネルギーを伝搬できる音響体を構成する。   The handle 88 encloses a transducer disposed between the proximal end 31 of the ultrasound probe 15 and the connector 93. In preferred embodiments of the present invention, the transducer includes, but is not limited to, a horn, an electrode, an insulator, a back nut, a washer, a piezoelectric microphone, and a piezoelectric drive. The transducer can acoustically convert electrical energy provided by the ultrasonic energy source 99 into mechanical energy. The converter sets the operation frequency of the ultrasonic medical device 11. The transducer transmits the ultrasonic energy received from the ultrasonic energy source 99 to the ultrasonic probe 15. The energy from the ultrasonic energy source 99 is transmitted along the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15 to vibrate the ultrasonic probe 15 in the transverse mode. Since the transducer can be engaged with the ultrasonic probe 15 with sufficient restraining force at the proximal end 31, the transducer constitutes an acoustic body capable of propagating the ultrasonic energy provided by the ultrasonic energy source 99.

超音波エネルギー源99は、超音波プローブ15の縦軸部分に沿って横超音波振動を生成する。超音波プローブ15は、超音波プローブ15の縦軸部分に沿った横超音波振動を支援できる。本発明に基づく超音波プローブ15の横振動モードは、従来技術において開示された軸方向(つまり縦方向)振動モードとは異なる。軸方向に振動するのではなく、本発明に基づく超音波プローブ15は軸方向に交差する(平行でない)方向に振動する。超音波プローブ15のこの横振動の結果として、超音波式医療装置11の閉塞物破壊作用は閉塞物16と接触し得る超音波プローブ15の領域に限定されない。さらに、超音波式医療装置11の閉塞物破壊作用はプローブ先端9に限定されない。従来技術のプローブは、プローブ先端9に集中した縦振動を受ける。本発明の場合には、超音波プローブ15の縦軸のある区間が閉塞部、患部または病巣に近接して位置決めされるため、閉塞物16は超音波プローブ15の縦軸部分に沿って、典型的には超音波プローブ15の周囲のおよそ半径6mmまでの領域において生成された複数の活発な横ノードおよび横アンチノードに隣接したあらゆる区域において除去される。   The ultrasonic energy source 99 generates transverse ultrasonic vibration along the vertical axis portion of the ultrasonic probe 15. The ultrasonic probe 15 can support transverse ultrasonic vibration along the vertical axis portion of the ultrasonic probe 15. The transverse vibration mode of the ultrasonic probe 15 according to the present invention is different from the axial (ie, longitudinal) vibration mode disclosed in the prior art. Rather than oscillating in the axial direction, the ultrasonic probe 15 according to the present invention oscillates in a direction intersecting (not parallel to) the axial direction. As a result of this lateral vibration of the ultrasonic probe 15, the obstruction destruction action of the ultrasonic medical device 11 is not limited to the area of the ultrasonic probe 15 that can come into contact with the obstruction 16. Further, the obstruction destruction action of the ultrasonic medical device 11 is not limited to the probe tip 9. Prior art probes are subject to longitudinal vibration concentrated at the probe tip 9. In the case of the present invention, since a certain section of the vertical axis of the ultrasonic probe 15 is positioned in the vicinity of the occluded part, the affected part or the lesion, the obstruction 16 is typical along the vertical axis part of the ultrasonic probe 15. Specifically, it is removed in every area adjacent to the plurality of active lateral nodes and lateral anti-nodes generated in the region around the radius 6 mm around the ultrasonic probe 15.

超音波プローブ15の横超音波振動の結果として、超音波プローブ15の縦軸部分が超音波プローブ15の縦軸部分に平行でない方向に振動する。横振動により、超音波プローブ15の縦軸が超音波プローブ15の縦軸に概ね垂直な方向に移動する。生体物質を除去するために横振動する超音波プローブは、譲受人の米国特許第6,551,337号、第6,652,547号、第6,695,781号および第6,第660,013号に記載されている。それらはさらにそのような超音波プローブに対する設計パラメータおよび生体物質除去用超音波装置におけるその使用について記載しており、これらの特許および特許出願明細書全体は、ここに参照により組み込まれる。   As a result of the transverse ultrasonic vibration of the ultrasonic probe 15, the vertical axis portion of the ultrasonic probe 15 vibrates in a direction that is not parallel to the vertical axis portion of the ultrasonic probe 15. Due to the lateral vibration, the vertical axis of the ultrasonic probe 15 moves in a direction substantially perpendicular to the vertical axis of the ultrasonic probe 15. Ultrasound probes that oscillate laterally to remove biological material are described in assignee's US Pat. Nos. 6,551,337, 6,652,547, 6,695,781, and 6,660, No. 013. They further describe design parameters for such ultrasound probes and their use in biological material removal ultrasound devices, and these patents and patent application specifications are hereby incorporated by reference in their entirety.

図3は、血管系44内の湾曲部55に向かって前進する超音波式医療装置11の部分図である。超音波式医療装置11は、バルーン41の内面43と係合する膨張用開口45を介して薬剤を供給して、バルーン41を膨張させるために使用される膨張用ルーメン85を含む。本発明の好適な実施形態において、バルーン41の外面53は、バルーン41が非膨張状態であれば超音波プローブ15と係合しない。本発明の好適な実施形態において、超音波プローブ15は、超音波式医療装置11が血管系44に挿入される前に、近位係合機構66および遠位係合機構67へ挿入される。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15は、超音波式医療装置11が血管系44に挿入された後に、近位係合機構66および遠位係合機構67へ挿入される。図3は非膨張状態にあるバルーン41を示しており、超音波プローブ15を血管系44内の湾曲部55を通って案内し、さらに血管系44と軸方向に整合できる、あるいは血管系44と軸方向に整合できない閉塞物16を除去する手順における中間段階を示す。図3に示された状態に先行するいくつかの手順について、以下に説明する。   FIG. 3 is a partial view of the ultrasonic medical device 11 that moves forward toward the curved portion 55 in the vascular system 44. The ultrasonic medical device 11 includes an inflation lumen 85 that is used to inflate the balloon 41 by supplying a drug through an inflation opening 45 that engages the inner surface 43 of the balloon 41. In a preferred embodiment of the present invention, the outer surface 53 of the balloon 41 does not engage the ultrasound probe 15 when the balloon 41 is in an uninflated state. In a preferred embodiment of the present invention, the ultrasound probe 15 is inserted into the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67 before the ultrasound medical device 11 is inserted into the vasculature 44. In another embodiment of the invention, the ultrasound probe 15 is inserted into the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67 after the ultrasound medical device 11 is inserted into the vasculature 44. FIG. 3 shows the balloon 41 in a non-inflated state, in which the ultrasound probe 15 can be guided through a curved portion 55 in the vascular system 44 and can be axially aligned with the vascular system 44, or An intermediate stage in the procedure for removing the obstruction 16 that cannot be axially aligned is shown. Several procedures that precede the state shown in FIG. 3 are described below.

本発明の好適な実施形態において、案内ワイヤが血管系44に挿入され、湾曲部55付近まで移動する。本発明の1つの実施形態において、超音波プローブ15はこの案内ワイヤとして使用される。案内カテーテルは案内ワイヤの近位端上に置かれて、案内ワイヤの縦軸に沿って移動する。バルーンカテーテル36は、バルーンカテーテル36により支持されたバルーン41、超音波プローブ15およびバルーンカテーテル36内の膨張用ルーメン85と共に、案内ワイヤの近位端上を移動するが、それはバルーン41が血管系44内の湾曲部55付近に到達するまで案内ワイヤの縦軸に沿って移動する。当業者は、超音波プローブおよびバルーンカテーテルをバルーンカテーテルにより支持されたバルーンと共に血管系内へ供給するためにいくつかの公知の方法があること、またそれらが本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In a preferred embodiment of the present invention, a guide wire is inserted into the vascular system 44 and moves to the vicinity of the bend 55. In one embodiment of the invention, the ultrasound probe 15 is used as this guide wire. A guide catheter is placed on the proximal end of the guide wire and moves along the longitudinal axis of the guide wire. The balloon catheter 36 moves over the proximal end of the guide wire along with the balloon 41 supported by the balloon catheter 36, the ultrasound probe 15 and the inflation lumen 85 within the balloon catheter 36, which means that the balloon 41 is in the vasculature 44. It moves along the longitudinal axis of the guide wire until it reaches the vicinity of the inner curved portion 55. Those skilled in the art will recognize that there are several known methods for delivering ultrasonic probes and balloon catheters with balloons supported by balloon catheters into the vasculature and that they fall within the spirit and scope of the present invention. Will understand.

バルーン41は、バルーンカテーテル36の縦軸に沿った少なくとも1つの係合位置においてバルーンカテーテル36と係合する。本発明の好適な実施形態において、バルーン41はバルーンカテーテル36の縦軸上に位置する近位係合位置48および遠位係合位置46においてバルーンカテーテル36と係合する。バルーン41は、公知の方法によりバルーンカテーテル36と係合する。   The balloon 41 engages the balloon catheter 36 at at least one engagement position along the longitudinal axis of the balloon catheter 36. In the preferred embodiment of the present invention, the balloon 41 engages the balloon catheter 36 at a proximal engagement position 48 and a distal engagement position 46 located on the longitudinal axis of the balloon catheter 36. The balloon 41 is engaged with the balloon catheter 36 by a known method.

本発明の好適な実施形態において、バルーンカテーテル36の外面に沿って配置された2つの係合機構66,67がある。本発明の別の実施形態において、バルーンカテーテル36の遠位端37に配置された単独の係合機構67がある。本発明のさらに別の実施形態において、バルーンカテーテル36の外面に沿って配置された複数の係合機構がある。本発明の実施形態において、超音波プローブ15はバルーンカテーテル36の遠位端37に配置された単独の係合機構67を通って延伸する。この係合機構は超音波プローブ15を受動的に拘束して、血管系44内の湾曲部55を案内されるのを補助する。当業者はバルーンカテーテル36の外面に沿って配置される係合機構の数は任意の数であること、またそれらが本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In the preferred embodiment of the present invention, there are two engagement mechanisms 66 and 67 disposed along the outer surface of the balloon catheter 36. In another embodiment of the present invention, there is a single engagement mechanism 67 located at the distal end 37 of the balloon catheter 36. In yet another embodiment of the present invention, there are a plurality of engagement mechanisms disposed along the outer surface of the balloon catheter 36. In an embodiment of the invention, the ultrasound probe 15 extends through a single engagement mechanism 67 located at the distal end 37 of the balloon catheter 36. This engagement mechanism passively restrains the ultrasonic probe 15 and assists in guiding the curved portion 55 in the vascular system 44. Those skilled in the art will appreciate that the number of engagement mechanisms disposed along the outer surface of the balloon catheter 36 is any number and that they fall within the spirit and scope of the present invention.

係合機構66,67は平滑であり、バルーンカテーテル36が血管系44に挿入される際に血管系44を損傷しないように面取りされている。係合機構66,67は、超音波プローブ15の縦軸部分が開口と係合する際に超音波プローブ15を損傷しないように、面取りされている。係合機構66,67は超音波プローブ15の構造および超音波特性を維持すべく設計されており、また超音波プローブの縦軸に伝搬される横音波特性に影響を及ぼさない。本発明の実施形態において、係合機構66,67は超音波プローブ15の最小エネルギーおよび最小振動(ノード)の個所においてバルーンカテーテル36の縦軸に沿って配置されている。係合機構66,67は、公知の方法によりバルーンカテーテル36と係合する。   The engagement mechanisms 66 and 67 are smooth and chamfered so as not to damage the vascular system 44 when the balloon catheter 36 is inserted into the vascular system 44. The engagement mechanisms 66 and 67 are chamfered so that the ultrasonic probe 15 is not damaged when the longitudinal axis portion of the ultrasonic probe 15 is engaged with the opening. The engagement mechanisms 66 and 67 are designed to maintain the structure and ultrasonic characteristics of the ultrasonic probe 15 and do not affect the transverse sound characteristics propagated along the longitudinal axis of the ultrasonic probe. In the embodiment of the present invention, the engagement mechanisms 66 and 67 are disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter 36 at the minimum energy and minimum vibration (node) of the ultrasonic probe 15. The engagement mechanisms 66 and 67 engage with the balloon catheter 36 by a known method.

図4は、バルーン41が非膨張状態にある本発明の超音波医療装置11の実施形態を示す縦断面図である。図4は、近位係合機構66の開口部および遠位係合機構67の開口部の実施形態を示す。近位係合機構66は、第1面120、第2面121、近位上部区画62、および近位下部区画64からなる。近位上部区画62は、平坦区画102、およびバルーンカテーテル36の遠位端37方向に上方へ延伸する面取り縁63からなる。近位下部区画64は、平坦区画104、およびバルーンカテーテル36の遠位端37方向に上方へ延伸する面取り縁65からなる。支持構造体77は、近位係合機構66の面取り縁63および65を囲む。   FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing an embodiment of the ultrasonic medical device 11 of the present invention in which the balloon 41 is in an uninflated state. FIG. 4 shows an embodiment of the opening of the proximal engagement mechanism 66 and the opening of the distal engagement mechanism 67. The proximal engagement mechanism 66 comprises a first surface 120, a second surface 121, a proximal upper section 62, and a proximal lower section 64. The proximal upper section 62 consists of a flat section 102 and a chamfered edge 63 extending upward in the direction of the distal end 37 of the balloon catheter 36. The proximal lower section 64 consists of a flat section 104 and a chamfered edge 65 extending upward in the direction of the distal end 37 of the balloon catheter 36. Support structure 77 surrounds chamfered edges 63 and 65 of proximal engagement mechanism 66.

遠位係合機構67は、第1面122、第2面123、遠位上部区画72、および遠位下部区画74からなる。遠位上部区画72は、平坦区画106、およびバルーンカテーテル36の遠位端37方向に下方へ延伸する面取り縁73からなる。遠位下部区画74は、平坦区画108、およびバルーンカテーテル36の遠位端37方向に下方へ延伸する面取り縁75からなる。本発明の1つの実施形態において、近位係合機構66および遠位係合機構67の開口部表面は、完全に面取りされている。本発明の別の実施形態において、近位係合機構66および遠位係合機構67の開口部表面は、部分的に面取りされている。支持構造体78は、遠位係合機構67の面取り縁73および75を囲む。   The distal engagement mechanism 67 comprises a first surface 122, a second surface 123, a distal upper section 72, and a distal lower section 74. The distal upper section 72 consists of a flat section 106 and a chamfered edge 73 that extends downward toward the distal end 37 of the balloon catheter 36. The distal lower section 74 consists of a flat section 108 and a chamfered edge 75 extending downwardly toward the distal end 37 of the balloon catheter 36. In one embodiment of the invention, the open surfaces of the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67 are fully chamfered. In another embodiment of the invention, the open surfaces of the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67 are partially chamfered. Support structure 78 surrounds chamfered edges 73 and 75 of distal engagement mechanism 67.

図4に示された本発明の実施形態において、超音波プローブ15は、近位係合機構66の平坦区画102と104の間、並びに遠位係合機構67の平坦区画106と108との間を通って延伸する。近位係合機構66の開口部内および遠位係合機構67の開口部内のすべての縁部は、応力集中を惹起して超音波プローブ15の機械的特性および超音波特性に影響を及ぼす恐れがある鋭利な縁部および隅部を防止するために、面取りされている。したがって、超音波プローブ15は自身の機能性を損なうことなく、近位係合機構66および遠位係合機構67の開口部の面取り縁と円滑に接触する。当業者は、超音波プローブに対する応力を低減するための他の機構が公知であり、また本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In the embodiment of the invention shown in FIG. 4, the ultrasound probe 15 is between the flat sections 102 and 104 of the proximal engagement mechanism 66 and between the flat sections 106 and 108 of the distal engagement mechanism 67. Stretch through. All edges within the opening of the proximal engagement mechanism 66 and within the opening of the distal engagement mechanism 67 can cause stress concentrations to affect the mechanical and ultrasonic properties of the ultrasonic probe 15. It is chamfered to prevent certain sharp edges and corners. Accordingly, the ultrasonic probe 15 smoothly contacts the chamfered edges of the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67 without impairing its functionality. Those skilled in the art will appreciate that other mechanisms for reducing stress on an ultrasound probe are known and fall within the spirit and scope of the present invention.

図5は、バルーン41が膨張状態にある本発明の超音波医療装置11の実施形態を示す縦断面図である。バルーン41が膨張して超音波プローブ15の縦軸部分と係合する際に、超音波プローブ15は近位係合機構66内で近位下部区画64の面取り縁65および近位上部区画62の面取り縁63に沿って、屈曲、湾曲および偏向する。同様に、超音波プローブ15は遠位係合機構67内で遠位上部区画72の面取り縁73および遠位下部区画74の面取り縁75に沿って、屈曲、湾曲および偏向する。近位係合機構66および遠位係合機構67の開口部の縁部に面取りを施すことにより超音波プローブ15を安定させて、血管系44の湾曲部55に沿った超音波プローブ15の移動を制御できる。近位係合機構66の面取り縁63および65並びに遠位係合機構67の面取り縁73および75が、バルーン41の膨張時に超音波プローブ15を誘導することにより、医療専門家は超音波プローブが血管系44の湾曲部55に沿って移動する間の血管系44の損傷リスクを低減できる。   FIG. 5 is a longitudinal sectional view showing an embodiment of the ultrasonic medical device 11 of the present invention in which the balloon 41 is in an inflated state. As the balloon 41 is inflated and engages the longitudinal portion of the ultrasound probe 15, the ultrasound probe 15 is within the proximal engagement mechanism 66 of the chamfered edge 65 of the proximal lower section 64 and the proximal upper section 62. Bend, bend and deflect along the chamfer edge 63. Similarly, the ultrasonic probe 15 bends, curves and deflects along the chamfered edge 73 of the distal upper section 72 and the chamfered edge 75 of the distal lower section 74 within the distal engagement mechanism 67. The ultrasonic probe 15 is stabilized by chamfering the edge of the opening of the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67, and the ultrasonic probe 15 moves along the curved portion 55 of the vascular system 44. Can be controlled. The chamfered edges 63 and 65 of the proximal engagement mechanism 66 and the chamfered edges 73 and 75 of the distal engagement mechanism 67 guide the ultrasonic probe 15 when the balloon 41 is inflated so that medical professionals can use the ultrasonic probe. The risk of damage to the vascular system 44 during movement along the curved portion 55 of the vascular system 44 can be reduced.

図6Aは、バルーン41が非膨張状態にある本発明の近位係合機構66の第1面120および遠位係合機構67の第2面123の実施形態を示す端面図である。図6Aに示された本発明の実施形態において、近位係合機構66の第1面120および遠位係合機構67の第2面123は、より小さな下部区画111上に位置する上部区画110を有する鍵穴形開口部からなる。図6Aに示された本発明の実施形態において、超音波プローブ15は近位係合機構66の第1面120および遠位係合機構67の第2面123の上部区画110内にある。   FIG. 6A is an end view illustrating an embodiment of the first surface 120 of the proximal engagement mechanism 66 and the second surface 123 of the distal engagement mechanism 67 of the present invention with the balloon 41 in an uninflated state. In the embodiment of the present invention shown in FIG. 6A, the first surface 120 of the proximal engagement mechanism 66 and the second surface 123 of the distal engagement mechanism 67 are on the upper compartment 110 located on the smaller lower compartment 111. A keyhole-shaped opening having In the embodiment of the invention shown in FIG. 6A, the ultrasound probe 15 is in the upper section 110 of the first surface 120 of the proximal engagement mechanism 66 and the second surface 123 of the distal engagement mechanism 67.

図6Bは、バルーン41が非膨張状態にある本発明の近位係合機構66の第2面121および遠位係合機構67の第1面122の実施形態を示す端面図である。図6Bに示された本発明の実施形態において、近位係合機構66の第2面121および遠位係合機構67の第1面122は、下部区画112上に位置するより小さな上部区画113を有する鍵穴形開口部からなる。図6Bに示された本発明の実施形態において、超音波プローブ15は近位係合機構66の第2面121および遠位係合機構67の第1面122の下部区画112内にある。   FIG. 6B is an end view illustrating an embodiment of the second surface 121 of the proximal engagement mechanism 66 and the first surface 122 of the distal engagement mechanism 67 of the present invention with the balloon 41 in an uninflated state. In the embodiment of the invention shown in FIG. 6B, the second surface 121 of the proximal engagement mechanism 66 and the first surface 122 of the distal engagement mechanism 67 are smaller upper compartment 113 located on the lower compartment 112. A keyhole-shaped opening having In the embodiment of the invention shown in FIG. 6B, the ultrasound probe 15 is in the lower section 112 of the second surface 121 of the proximal engagement mechanism 66 and the first surface 122 of the distal engagement mechanism 67.

図7Aは、バルーン41が膨張状態にある本発明の近位係合機構66の第1面120および遠位係合機構67の第2面123の実施形態を示す端面図である。図7Bは、近位係合機構66の第2面121および遠位係合機構67の第1面122の実施形態を示す端面図である。バルーン41が膨張する際に、バルーン41は超音波プローブ15と係合するため、超音波プローブ15が屈曲、湾曲および偏向する。近位係合機構66に対して、超音波プローブ15は、近位係合機構66の第1面120のより小さな下部区画111および近位係合機構66の第2面121のより小さな上部区画113に進入する。遠位係合機構67に対して、超音波プローブ15は遠位係合機構67の第1面122のより小さな上部区画113および遠位係合機構67の第2面123のより小さな下部区画111に進入する。実際には、超音波プローブ15がより小さな上部区画113およびより小さな下部区画111内で拘束されることにより、血管系44の湾曲部55に沿った超音波プローブ15の移動が制御できる。   FIG. 7A is an end view showing an embodiment of the first surface 120 of the proximal engagement mechanism 66 and the second surface 123 of the distal engagement mechanism 67 of the present invention with the balloon 41 in an inflated state. FIG. 7B is an end view illustrating an embodiment of the second surface 121 of the proximal engagement mechanism 66 and the first surface 122 of the distal engagement mechanism 67. When the balloon 41 is inflated, the balloon 41 is engaged with the ultrasonic probe 15, so that the ultrasonic probe 15 bends, curves, and deflects. With respect to the proximal engagement mechanism 66, the ultrasound probe 15 has a smaller lower section 111 on the first surface 120 of the proximal engagement mechanism 66 and a smaller upper section on the second surface 121 of the proximal engagement mechanism 66. Enter 113. In contrast to the distal engagement mechanism 67, the ultrasound probe 15 has a smaller upper section 113 on the first surface 122 of the distal engagement mechanism 67 and a smaller lower section 111 on the second surface 123 of the distal engagement mechanism 67. Enter. Actually, the movement of the ultrasonic probe 15 along the curved portion 55 of the vascular system 44 can be controlled by restraining the ultrasonic probe 15 in the smaller upper section 113 and the smaller lower section 111.

図8は、近位係合機構66および遠位係合機構67の他の実施形態を示す縦断面図である。近位係合機構66の第1面120の開口部は、近位係合機構66の第2面121の開口部よりも大きい。近位係合機構66の第1面120の開口部は、近位係合機構66の縦軸に沿って、より小さな直径方向に傾斜している。遠位係合機構67の第1面122の開口部は、遠位係合機構67の第2面123の開口部よりも大きい。遠位係合機構67の第1面122の開口部は、遠位係合機構67の縦軸に沿って、より小さな直径方向に傾斜している。近位係合機構の第2面121の開口部よりも大きい近位係合機構66の第1面120の開口部により、超音波プローブ15が近位係合機構66を介して案内される。遠位係合機構の第2面123の開口部よりも大きな遠位係合機構67の第1面122の開口部により、超音波プローブ15が遠位係合機構67を介して案内される。   FIG. 8 is a longitudinal sectional view showing another embodiment of the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67. The opening of the first surface 120 of the proximal engagement mechanism 66 is larger than the opening of the second surface 121 of the proximal engagement mechanism 66. The opening in the first surface 120 of the proximal engagement mechanism 66 is inclined in a smaller diametrical direction along the longitudinal axis of the proximal engagement mechanism 66. The opening of the first surface 122 of the distal engagement mechanism 67 is larger than the opening of the second surface 123 of the distal engagement mechanism 67. The opening of the first surface 122 of the distal engagement mechanism 67 is inclined in a smaller diametrical direction along the longitudinal axis of the distal engagement mechanism 67. The ultrasound probe 15 is guided through the proximal engagement mechanism 66 by an opening in the first surface 120 of the proximal engagement mechanism 66 that is larger than the opening in the second surface 121 of the proximal engagement mechanism. The ultrasound probe 15 is guided through the distal engagement mechanism 67 by an opening in the first surface 122 of the distal engagement mechanism 67 that is larger than the opening in the second surface 123 of the distal engagement mechanism.

図9は、超音波プローブ15がバルーンカテーテル36の縦軸に沿った外面のチャネル71に挿入される本発明の他の実施形態を示す側面図である。バルーン41は、チャネル71の縦軸部分に沿ってバルーンカテーテル36と係合する。本発明の好適な実施形態において、チャネル71は近位チャネル係合支持体70および遠位チャネル係合支持体69からなる。本発明の他の実施形態において、チャネル71はバルーンカテーテル36の遠位端37に配置された1つのチャネル係合支持体69からなる。これら2つのチャネル係合支持体69および70は、近位係合機構66および遠位係合機構67に対する機能において類似している。本発明の1つの実施形態において、遠位チャネル係合支持体69を貫通する開口部および近位チャネル係合支持体を貫通する開口部により、支持構造体に囲まれた面取り縁が構成される。チャネル係合支持体69および70は超音波プローブ15の構造特性および超音波特性を維持すべく設計されているため、超音波プローブの縦軸に伝搬される横波の特性に影響を及ぼさない。当業者は、超音波プローブの縦軸に沿った少なくとも1個所において超音波プローブを受動的に拘束することにより超音波プローブが湾曲部周辺を案内されて閉塞物を除去できる、本発明の意図および範囲に該当する多数の方法があり得ることを理解するであろう。   FIG. 9 is a side view showing another embodiment of the present invention in which the ultrasound probe 15 is inserted into an outer channel 71 along the longitudinal axis of the balloon catheter 36. Balloon 41 engages with balloon catheter 36 along the longitudinal axis of channel 71. In the preferred embodiment of the invention, channel 71 consists of a proximal channel engagement support 70 and a distal channel engagement support 69. In another embodiment of the invention, the channel 71 consists of a single channel engagement support 69 disposed at the distal end 37 of the balloon catheter 36. These two channel engagement supports 69 and 70 are similar in function to the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67. In one embodiment of the invention, the opening through the distal channel engagement support 69 and the opening through the proximal channel engagement support constitute a chamfered edge surrounded by the support structure. . Channel engagement supports 69 and 70 are designed to maintain the structural and ultrasonic characteristics of the ultrasonic probe 15 and therefore do not affect the characteristics of the transverse wave propagated along the longitudinal axis of the ultrasonic probe. The person skilled in the art has the intention of the present invention that the ultrasound probe can be guided around the bend to remove the obstruction by passively constraining the ultrasound probe at at least one location along the longitudinal axis of the ultrasound probe. It will be appreciated that there can be many methods that fall within the scope.

図10は、図9のA−A線に沿った本発明の実施形態を示す断面図である。図10に示された断面図は、近位チャネル係合支持体70と遠位チャネル係合支持体69との間で得られたものである。超音波プローブ15は、チャネル71内に位置している。   FIG. 10 is a cross-sectional view showing an embodiment of the present invention along the line AA in FIG. The cross-sectional view shown in FIG. 10 was obtained between the proximal channel engagement support 70 and the distal channel engagement support 69. The ultrasonic probe 15 is located in the channel 71.

図11は、超音波プローブ15が縦軸に沿って延伸するルーメン83とバルーンカテーテル36を介して挿入される本発明の他の実施形態を示す側面図である。図11に示された本発明の実施形態において、ルーメン83はバルーンカテーテル36の縦軸に沿った外面でチャネル71を形成する。バルーン41と超音波プローブ15の縦軸部分は、バルーンカテーテル36の遠位端37とルーメン83の遠位端81との間で露出する。   FIG. 11 is a side view showing another embodiment of the present invention in which the ultrasonic probe 15 is inserted through the lumen 83 extending along the longitudinal axis and the balloon catheter 36. In the embodiment of the invention shown in FIG. 11, the lumen 83 forms a channel 71 on the outer surface along the longitudinal axis of the balloon catheter 36. The balloon 41 and the longitudinal axis portion of the ultrasonic probe 15 are exposed between the distal end 37 of the balloon catheter 36 and the distal end 81 of the lumen 83.

図12は、図11のB−B線に沿って切断された本発明の実施形態を示す断面図である。図12に示された断面図は、ルーメン83を通過して得られたものである。超音波プローブ15は、ルーメン83内に位置している。   FIG. 12 is a cross-sectional view showing an embodiment of the present invention cut along line BB in FIG. The cross-sectional view shown in FIG. 12 is obtained through the lumen 83. The ultrasonic probe 15 is located in the lumen 83.

本発明の好適な実施形態において、単独のバルーン41が超音波プローブ15を案内し、さらに閉塞物の除去を補助するために用いられる。本発明の別の実施形態において、バルーンカテーテル36の外面に沿って配置された2つのバルーン41が超音波プローブ15を案内し、さらに閉塞物の除去を補助するために用いられる。本発明のさらに別の実施形態において、複数のバルーン41が超音波プローブ15を案内し、さらに閉塞物の除去を補助するために用いられる。当業者は、任意の個数のバルーンが使用できること、またそれらは本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In a preferred embodiment of the present invention, a single balloon 41 is used to guide the ultrasound probe 15 and further assist in removal of the obstruction. In another embodiment of the present invention, two balloons 41 disposed along the outer surface of the balloon catheter 36 are used to guide the ultrasound probe 15 and further assist in removal of the obstruction. In yet another embodiment of the invention, a plurality of balloons 41 are used to guide the ultrasound probe 15 and further assist in removal of the obstruction. Those skilled in the art will appreciate that any number of balloons can be used and that they fall within the spirit and scope of the present invention.

本発明の好適な実施形態において、バルーン41は近位係合機構66と遠位係合機構67との間に配置される。本発明の別の実施形態において、バルーン41は近位係合機構66を越えて延伸する。本発明のさらに別の実施形態において、バルーン41は遠位係合機構67を越えて延伸する。本発明の他の実施形態において、バルーン41は近位係合機構66および遠位係合機構67を越えて延伸する。当業者は、バルーンが係合機構に対して数個所に配設され得ること、またそれが本発明の意図および範囲に該当属することを理解するであろう。   In the preferred embodiment of the present invention, the balloon 41 is disposed between the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67. In another embodiment of the invention, the balloon 41 extends beyond the proximal engagement mechanism 66. In yet another embodiment of the invention, the balloon 41 extends beyond the distal engagement mechanism 67. In other embodiments of the present invention, the balloon 41 extends beyond the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67. Those skilled in the art will appreciate that the balloon may be disposed at several locations relative to the engagement mechanism and that it falls within the spirit and scope of the present invention.

本発明の好適な実施形態において、1つの超音波プローブ15が血管系44の湾曲部55に沿って案内され、さらに閉塞物を除去するために用いられる。本発明の別の実施形態において、2つの超音波プローブ15が血管系44の湾曲部55に沿って案内され、さらに閉塞物を除去するために用いられる。本発明のさらに別の実施形態において、3つの超音波プローブ15が血管系44の湾曲部55に沿って案内され、さらに閉塞物を除去するために用いられる。当業者は、任意の個数の超音波プローブが血管系の湾曲部に沿って案内され、かつ閉塞物を除去するために用いられること、またそれは本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In a preferred embodiment of the present invention, one ultrasound probe 15 is guided along the curved portion 55 of the vasculature 44 and further used to remove the obstruction. In another embodiment of the invention, two ultrasound probes 15 are guided along the curved portion 55 of the vasculature 44 and further used to remove the obstruction. In yet another embodiment of the invention, three ultrasound probes 15 are guided along the curved portion 55 of the vasculature 44 and further used to remove the obstruction. Those skilled in the art will appreciate that any number of ultrasound probes can be guided along the curvature of the vasculature and used to remove obstructions, and that falls within the spirit and scope of the present invention. Will.

膨張用ルーメン85は、バルーン41を膨張させる媒体を供給するために用いられる。本発明の好適な実施形態において、該媒体は液状媒体である。本発明の好適な実施形態において、膨張用ルーメン85はバルーンカテーテル36の縦軸に沿ってバルーンカテーテル36の内側に配置される。本発明の別の実施形態において、膨張用ルーメン85は超音波プローブ15の縦軸に沿ってバルーンカテーテル36の外側に配置される。該媒体は挿入用ルーメン85に沿って、かつ少なくとも1つの膨張用開口45を介して移動するが、該開口においては該媒体がバルーン41の内面43と接触し、またバルーン41の内面43が膨張用ルーメン85と連通する。本発明の好適な実施形態において、該媒体は水と混合された放射線不透過造影剤である。本発明の別の実施形態において、該媒体は生理食塩水である。本発明のさらに別の実施形態において、該媒体は気体である。当業者は、本発明と共に使用できる多数の公知のバルーン膨張用媒体が存在すること、またそれらは本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   The inflation lumen 85 is used to supply a medium for inflating the balloon 41. In a preferred embodiment of the invention, the medium is a liquid medium. In a preferred embodiment of the present invention, the inflation lumen 85 is disposed inside the balloon catheter 36 along the longitudinal axis of the balloon catheter 36. In another embodiment of the present invention, the inflation lumen 85 is disposed outside the balloon catheter 36 along the longitudinal axis of the ultrasound probe 15. The media travels along the insertion lumen 85 and through at least one inflation opening 45 where the media contacts the inner surface 43 of the balloon 41 and the inner surface 43 of the balloon 41 is inflated. Communicates with the lumen 85 for use. In a preferred embodiment of the invention, the medium is a radiopaque contrast agent mixed with water. In another embodiment of the invention, the medium is saline. In yet another embodiment of the invention, the medium is a gas. Those skilled in the art will appreciate that there are a number of known balloon inflation media that can be used with the present invention and that they fall within the spirit and scope of the present invention.

膨張機構を用いて該媒体を接続チューブ79に供給し、バルーン41を所望のサイズおよび圧力まで膨張させる。該媒体は膨張用ルーメン85内を縦軸に沿って流れるが、少なくとも1つの膨張用開口45を介して移動する。バルーン41は、該媒体がバルーン41の内面43と接触してバルーン41を拡大させる際に膨張する。膨張機構として注射器、ねじ取付式液圧注射器および類似装置が挙げられるが、それらに限定されない。当業者は、いくつかの膨張機構および媒体を膨張用ルーメンに挿入する方法が公知であり、それらが本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   The medium is supplied to the connecting tube 79 using an inflation mechanism, and the balloon 41 is inflated to the desired size and pressure. The medium flows through the inflation lumen 85 along the longitudinal axis but moves through at least one inflation opening 45. The balloon 41 expands when the medium comes into contact with the inner surface 43 of the balloon 41 and expands the balloon 41. Inflation mechanisms include, but are not limited to, syringes, screw-mounted hydraulic syringes, and similar devices. Those skilled in the art will appreciate that several inflation mechanisms and methods for inserting media into the inflation lumen are known and fall within the spirit and scope of the present invention.

本発明の好適な実施形態において、バルーン41は非弾性バルーンである。バルーン弾性とは、バルーン41が種々の膨張圧において直径を拡大する能力を意味する。バルーンを用いて閉塞物を血管壁内に圧入する従来のバルーン血管形成手順においては、バルーン弾性は閉塞物圧入時のバルーン性能に影響を及ぼす。非弾性バルーンは、高圧下での膨張時にも自身のサイズおよび形状を維持できる。非弾性材料としてポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリウレタン、ナイロン、デュラリン(duralyin)などが挙げられるが、これらに限定されない。当業者は、多数の公知の非弾性材料が存在すること、またそれらが本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In a preferred embodiment of the present invention, the balloon 41 is an inelastic balloon. Balloon elasticity means the ability of the balloon 41 to expand in diameter at various inflation pressures. In a conventional balloon angioplasty procedure in which an occlusion is pressed into a vessel wall using a balloon, the balloon elasticity affects the balloon performance during occlusion press-fitting. Inelastic balloons can maintain their size and shape when inflated under high pressure. Non-elastic materials include, but are not limited to, polyethylene terephthalate (PET), polyurethane, nylon, duralyin and the like. Those skilled in the art will appreciate that there are a number of known inelastic materials and that they fall within the spirit and scope of the present invention.

図13は、バルーン41が膨張状態にあり、またバルーン41の外面53の少なくとも一部が超音波プローブ15に係合している超音波医療装置11を示す部分側面図である。バルーン41は、膨張時に、一般的には近位係合位置48と遠位係合位置46との間で楕円形となる。バルーン41は楕円形であるがゆえに、膨張時には超音波プローブ15と係合する大きな表面積を有する。超音波プローブ15の縦軸断面は、近位係合機構66と遠位係合機構67との間で超音波プローブ15の縦軸断面が膨張状態のバルーン41の外面53の形状に合致するように、非線形を呈する。非弾性で膨張状態のバルーン41は変形せず、超音波プローブ15を補助すると共に、押圧して超音波プローブ15を非線形に偏向させる。超音波プローブ15の遠位端24は、血管系44の湾曲部55に沿って案内される。超音波プローブ15はその柔軟性により、自身の構造特性、材料特性および超音波特性を維持しながら、永久歪なく非線形を呈することができる。超音波プローブ15は、永久歪なく屈曲、偏向および湾曲できる材料からなる。バルーン41の収縮時に、超音波プローブ15は膨張状態のバルーン41により屈曲、湾曲および湾曲される以前の当初形状であった概ね線形を呈する。超音波プローブ15は残留剛性を有するため、超音波プローブ15はバルーン41の収縮時に、図4に示された概ね直線形状を回復できる。本発明の好適な実施形態において、超音波プローブ15が湾曲部55に沿って案内される際に、超音波プローブ15は血管系壁44と接触しない。   FIG. 13 is a partial side view showing the ultrasonic medical device 11 in which the balloon 41 is in an inflated state and at least a part of the outer surface 53 of the balloon 41 is engaged with the ultrasonic probe 15. The balloon 41 is generally elliptical between the proximal engagement position 48 and the distal engagement position 46 when inflated. Because the balloon 41 is elliptical, it has a large surface area that engages the ultrasonic probe 15 when inflated. The longitudinal cross section of the ultrasonic probe 15 is such that the longitudinal cross section of the ultrasonic probe 15 matches the shape of the outer surface 53 of the balloon 41 in an inflated state between the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67. It exhibits non-linearity. The inelastic and inflated balloon 41 is not deformed, assists the ultrasonic probe 15, and presses to deflect the ultrasonic probe 15 nonlinearly. The distal end 24 of the ultrasound probe 15 is guided along a curved portion 55 of the vascular system 44. Due to its flexibility, the ultrasonic probe 15 can exhibit non-linearity without permanent distortion while maintaining its structural characteristics, material characteristics, and ultrasonic characteristics. The ultrasonic probe 15 is made of a material that can be bent, deflected, and curved without permanent distortion. When the balloon 41 is deflated, the ultrasonic probe 15 has a substantially linear shape that was the original shape before being bent, bent, and bent by the balloon 41 in an inflated state. Since the ultrasonic probe 15 has residual rigidity, the ultrasonic probe 15 can recover the generally linear shape shown in FIG. 4 when the balloon 41 is deflated. In a preferred embodiment of the present invention, the ultrasound probe 15 does not contact the vasculature wall 44 as the ultrasound probe 15 is guided along the curved portion 55.

本発明の好適な実施形態において、バルーン41が膨張して超音波プローブ15が血管系44の湾曲部55方向に誘導される際に、超音波プローブ15がバルーンカテーテル36と接触しないように、バルーンカテーテル36の先端35が傾斜される。本発明の別の実施形態において、バルーン41が膨張して超音波プローブ15が血管系44の湾曲部55に誘導される際に、超音波プローブ15のバルーンカテーテル36との接触を防止するために、バルーン41が傾斜される。当業者は、超音波プローブのバルーンカテーテルとの接触防止のためのバルーンカテーテル先端およびバルーンが多様な方法で成形できること、またそれらが本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In a preferred embodiment of the present invention, the balloon 41 is not in contact with the balloon catheter 36 when the balloon 41 is inflated and the ultrasonic probe 15 is guided toward the curved portion 55 of the vascular system 44. The tip 35 of the catheter 36 is tilted. In another embodiment of the present invention, to prevent contact of the ultrasonic probe 15 with the balloon catheter 36 when the balloon 41 is inflated and the ultrasonic probe 15 is guided to the curved portion 55 of the vascular system 44. The balloon 41 is inclined. Those skilled in the art will appreciate that the balloon catheter tip and balloon for preventing contact of the ultrasound probe with the balloon catheter can be shaped in a variety of ways and that they fall within the spirit and scope of the present invention.

図14および図15は、バルーン41が膨張状態にある図13のC−C線に沿って切断された本発明の超音波医療装置11の異なる実施形態を示す断面図である。図14は、バルーン41の上面125が溝119からなる本発明の実施形態を示す。図14に示されたように、バルーン41が膨張状態にあれば、超音波プローブ15は溝119内にある。溝119により、血管系44の湾曲部55に沿って超音波プローブ15の移動を制御するために、超音波プローブ15を受動的に拘束できる。図15は、バルーン41の外面53の上面125が溝119を含まない代わりに、膨張状態のバルーン41の形状を有する本発明の実施形態を示す。したがって、超音波プローブ15は膨張状態のバルーン41の外面53の形状に追随する。   14 and 15 are cross-sectional views showing different embodiments of the ultrasonic medical device 11 of the present invention cut along line CC in FIG. 13 with the balloon 41 in an inflated state. FIG. 14 shows an embodiment of the present invention in which the upper surface 125 of the balloon 41 comprises a groove 119. As shown in FIG. 14, the ultrasonic probe 15 is in the groove 119 when the balloon 41 is in an inflated state. The groove 119 can passively restrain the ultrasonic probe 15 in order to control the movement of the ultrasonic probe 15 along the curved portion 55 of the vascular system 44. FIG. 15 shows an embodiment of the invention in which the top surface 125 of the outer surface 53 of the balloon 41 does not include a groove 119 but has the shape of the balloon 41 in an inflated state. Therefore, the ultrasonic probe 15 follows the shape of the outer surface 53 of the inflated balloon 41.

図16は、超音波プローブ15が近位区画61および遠位端24により囲まれた縮径を有する可撓区画23、近位区画61および可撓区画23よりも大きな直径を有する遠位端24からなる本発明の変更実施形態を示す。超音波プローブ15の直径は、直径遷移部82を越えて近位区画61から可撓区画23まで減少する。超音波プローブ15の直径は、直径遷移部21を越えて、可撓区画23から遠位端24まで増大する。超音波プローブ15の可撓区画23は、バルーン41に隣接して位置決めされる。バルーン41は、膨張時に超音波プローブ15の可撓区画23と接触する。バルーン41が膨張を続けたならば、可撓区画23がバルーン41の非線形を呈する。可撓区画23の縮径により、超音波プローブ15の柔軟性が向上すると共に、超音波プローブ15の曲げ抵抗が低下する。当業者は、超音波プローブの可撓区画数は任意であり、該可撓区画は超音波プローブの縦軸に沿って任意位置に配置できること、またそれらは本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   FIG. 16 shows that the ultrasound probe 15 has a flexible section 23 having a reduced diameter surrounded by a proximal section 61 and a distal end 24, a distal section 24 having a larger diameter than the proximal section 61 and the flexible section 23. A modified embodiment of the invention consisting of: The diameter of the ultrasound probe 15 decreases beyond the diameter transition 82 from the proximal section 61 to the flexible section 23. The diameter of the ultrasound probe 15 increases beyond the diameter transition 21 from the flexible section 23 to the distal end 24. The flexible section 23 of the ultrasonic probe 15 is positioned adjacent to the balloon 41. The balloon 41 contacts the flexible section 23 of the ultrasonic probe 15 when inflated. If the balloon 41 continues to inflate, the flexible section 23 exhibits the nonlinearity of the balloon 41. Due to the reduced diameter of the flexible section 23, the flexibility of the ultrasonic probe 15 is improved and the bending resistance of the ultrasonic probe 15 is reduced. Those skilled in the art will recognize that the number of flexible sections of the ultrasonic probe is arbitrary, the flexible sections can be arranged at any position along the longitudinal axis of the ultrasonic probe, and that they fall within the spirit and scope of the present invention. Will understand.

本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15の直径は遠位端24に沿ってプローブ先端9まで縮小する。超音波プローブ15の直径が遠位端24に沿ってプローブ先端9まで縮小することにより、遠位端24における超音波プローブ15の柔軟性が向上する。バルーン41を膨張させたならば、遠位端24に沿ってプローブ先端9まで縮径することにより、超音波プローブ15は血管系44の湾曲部55に沿ってより容易に案内される。   In another embodiment of the present invention, the diameter of the ultrasound probe 15 decreases along the distal end 24 to the probe tip 9. By reducing the diameter of the ultrasonic probe 15 along the distal end 24 to the probe tip 9, the flexibility of the ultrasonic probe 15 at the distal end 24 is improved. Once the balloon 41 is inflated, the ultrasound probe 15 is more easily guided along the curved portion 55 of the vascular system 44 by reducing the diameter along the distal end 24 to the probe tip 9.

図17は、超音波プローブ15の直径が遠位端24に沿ってプローブ先端9まで増大する本発明の別の実施形態を示す。超音波プローブ15の直径は、直径遷移部21を越えて、該超音波プローブ15の可撓区画23から遠位端24まで増大する。遠位端24において直径が増した超音波プローブ15により、プローブ先端9における振幅を低減できる。   FIG. 17 illustrates another embodiment of the present invention in which the diameter of the ultrasound probe 15 increases along the distal end 24 to the probe tip 9. The diameter of the ultrasound probe 15 increases beyond the diameter transition 21 from the flexible section 23 of the ultrasound probe 15 to the distal end 24. The ultrasound probe 15 having an increased diameter at the distal end 24 can reduce the amplitude at the probe tip 9.

図18は、バルーン41が膨張状態の超音波医療装置11を示す端面図である。本発明の好適な実施形態において、バルーン41はバルーンカテーテル36の外周の一部を覆う。バルーンカテーテル36の外周の一部を覆うバルーン41により、血管壁44に負荷を与えることなく、超音波プローブ15を血管系44の湾曲部55に沿って案内できる。血管系44の経路方向における超音波プローブ15の方向転換は、血管系44内でバルーンカテーテル36を回転させることにより操作する。本発明の変更実施形態において、バルーン41はバルーンカテーテル36の全周を覆う。   FIG. 18 is an end view showing the ultrasonic medical device 11 with the balloon 41 in an inflated state. In a preferred embodiment of the present invention, the balloon 41 covers a part of the outer periphery of the balloon catheter 36. The balloon 41 covering a part of the outer periphery of the balloon catheter 36 can guide the ultrasonic probe 15 along the curved portion 55 of the vascular system 44 without applying a load to the vascular wall 44. The direction change of the ultrasonic probe 15 in the path direction of the vascular system 44 is operated by rotating the balloon catheter 36 in the vascular system 44. In a modified embodiment of the present invention, the balloon 41 covers the entire circumference of the balloon catheter 36.

図19は、膨張状態のバルーン41がバルーンカテーテル36の全周を覆った状態における本発明の超音波医療装置11の変更実施形態を示す端面図である。バルーンカテーテル36の全周を覆うバルーン41により、血管系44内でバルーンカテーテル36を案内できる。当業者は、バルーンが覆うバルーンカテーテルの外周割合が任意であり得ること、またそれらが本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   FIG. 19 is an end view showing a modified embodiment of the ultrasonic medical device 11 of the present invention in a state where the balloon 41 in an inflated state covers the entire circumference of the balloon catheter 36. The balloon catheter 36 can be guided in the vascular system 44 by the balloon 41 covering the entire circumference of the balloon catheter 36. Those skilled in the art will appreciate that the peripheral proportions of the balloon catheter covered by the balloon can be arbitrary and that they fall within the spirit and scope of the present invention.

本発明により、血管系44内の湾曲部55の近位(図23)、血管系44内の湾曲部55(図20)、並びに血管系44内の湾曲部55の遠位(図22)において見出された閉塞物を有効に除去することができる。図24は、本発明を用いるならば、血管系44内のこれら3つの位置に存在する閉塞物が除去できることを示す。本発明により、超音波プローブ15の閉塞物破壊作用の処理範囲が拡大される。   In accordance with the present invention, at the proximal portion of the curved portion 55 in the vascular system 44 (FIG. 23), the curved portion 55 in the vascular system 44 (FIG. 20), and the distal portion of the curved portion 55 in the vascular system 44 (FIG. 22). The found obstruction can be effectively removed. FIG. 24 shows that the occlusions present at these three locations in the vasculature 44 can be removed using the present invention. According to the present invention, the processing range of the obstruction destruction action of the ultrasonic probe 15 is expanded.

図20は、膨張状態のバルーン41、および血管系44の湾曲部55に沿って案内されて湾曲部55に存在する閉塞物16に接近する超音波プローブ15を示す。閉塞物破壊作用は超音波プローブ15の縦軸周辺の最大半径およそ6mmの領域内であるため、バルーン41を膨張させて超音波プローブ15を閉塞物16方向に案内することにより、閉塞物16を効果的に除去できる。血管系44に直線的に挿入されたプローブは閉塞物16を除去できず、かつ血管系44を損傷する恐れがある。従来のプローブでは湾曲部に沿って移動するための柔軟性が欠如しており、血管系44を穿孔する恐れがある。少なくとも遠位係合機構67を介して超音波プローブ15を挿入して、バルーン41を膨張させることにより、超音波プローブ15は血管系44と同一の軸方向直線上に位置しない閉塞部に到達できる。超音波プローブ15の遠位端24は、バルーン41の形状変化およびバルーンカテーテル36の縦軸に沿ったバルーン41の長さに応じて移動する。超音波プローブ15の遠位端24は、バルーン41の内面43と接触する媒体によるバルーン41の膨張の程度に応じて移動する。   FIG. 20 shows the inflated balloon 41 and the ultrasound probe 15 guided along the curved portion 55 of the vascular system 44 and approaching the obstruction 16 present in the curved portion 55. Since the obstruction destruction action is in a region having a maximum radius of about 6 mm around the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15, the balloon 41 is inflated to guide the ultrasonic probe 15 in the direction of the obstruction 16, thereby causing the obstruction 16 to move. Can be effectively removed. A probe inserted linearly into the vascular system 44 cannot remove the obstruction 16 and may damage the vascular system 44. Conventional probes lack the flexibility to move along the bend and can puncture the vasculature 44. By inserting the ultrasonic probe 15 through at least the distal engagement mechanism 67 and inflating the balloon 41, the ultrasonic probe 15 can reach an occlusion that is not located on the same axial straight line as the vascular system 44. . The distal end 24 of the ultrasound probe 15 moves according to the shape change of the balloon 41 and the length of the balloon 41 along the longitudinal axis of the balloon catheter 36. The distal end 24 of the ultrasonic probe 15 moves according to the degree of inflation of the balloon 41 by the medium that contacts the inner surface 43 of the balloon 41.

超音波プローブ15が血管系44の湾曲部55に沿って閉塞物16へ向かって案内されたならば、超音波エネルギー源99が作動して、超音波プローブ15にエネルギーを供給する。超音波エネルギー源99が作動して、ハンドル88内に配設された変換器に、およそ2ワットからおよそ15ワットの低出力電気信号を供給する。変換器は、超音波エネルギー源99により供給された電気エネルギーを機械エネルギーに変換する。超音波医療装置11の動作周波数は変換により設定され、超音波エネルギー源99には、位相ロックループを介して変換器の共鳴周波数が伝達される。変換器の圧電結晶の適切に方向付けおよび駆動された円筒アレイにより、ホーンが超音波プローブ15の縦軸の少なくとも一部に沿って縦波を発生させる。縦波は、超音波プローブ15の縦軸の少なくとも一部に沿って、超音波プローブ15の非線形動的バックリングを介して横波に変換される。   If the ultrasound probe 15 is guided along the curved portion 55 of the vascular system 44 toward the obstruction 16, the ultrasound energy source 99 is activated to supply energy to the ultrasound probe 15. The ultrasonic energy source 99 is activated to provide a low power electrical signal of approximately 2 watts to approximately 15 watts to a transducer disposed in the handle 88. The transducer converts electrical energy supplied by the ultrasonic energy source 99 into mechanical energy. The operating frequency of the ultrasonic medical device 11 is set by conversion, and the resonance frequency of the transducer is transmitted to the ultrasonic energy source 99 via the phase lock loop. A suitably oriented and driven cylindrical array of transducer piezoelectric crystals causes the horn to generate longitudinal waves along at least a portion of the longitudinal axis of the ultrasound probe 15. The longitudinal wave is converted into a transverse wave through the nonlinear dynamic buckling of the ultrasound probe 15 along at least a part of the longitudinal axis of the ultrasound probe 15.

横波が超音波プローブ15の縦軸に沿って伝達される際に、超音波横振動が超音波プローブ15の縦軸に沿って発生する。超音波プローブ15は、横振動モードで振動する。超音波プローブ15の横振動モードは、従来技術において開示されている軸方向(つまり縦)振動モードとは異なる。超音波プローブ15の縦軸に沿った超音波横振動により、超音波プローブ15の縦軸の一部に沿って複数の横ノードおよび横アンチノードが生じる。   When the transverse wave is transmitted along the vertical axis of the ultrasonic probe 15, the ultrasonic transverse vibration is generated along the vertical axis of the ultrasonic probe 15. The ultrasonic probe 15 vibrates in the transverse vibration mode. The transverse vibration mode of the ultrasonic probe 15 is different from the axial (that is, longitudinal) vibration mode disclosed in the prior art. The ultrasonic transverse vibration along the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15 generates a plurality of transverse nodes and transverse antinodes along a part of the longitudinal axis of the ultrasound probe 15.

図21は、超音波プローブ15の縦軸部分に沿って複数の横ノード40および複数の横アンチノード42を示す本発明に基づく超音波式医療装置11の部分側面図を示す。横ノード40とは、最小エネルギーおよび最小振動の領域である。横アンチノード42、つまり最大エネルギーおよび最大振動の領域も、超音波プローブ15の縦軸部分に沿った反復区間で生じる。横ノード40および横アンチノード42の個数並びに超音波プローブ15の横ノード40と横アンチノード42との間隔は、超音波エネルギー源99により生成されるエネルギー周波数により決定される。横ノード40と横アンチノード42との分離は周波数の機能であり、超音波プローブ15の調整により影響される。適切に調整された超音波プローブ15では、横アンチノード42は横アンチノード42の各面に隣接した横ノード40間の距離のおよそ半分の位置に見出される。超音波プローブが可撓区間23、近位区間61および遠位端24からなる本発明の実施形態において、複数の横ノード40および横アンチノード42が超音波プローブ15の可撓区間23、近位区間61および遠位端24に沿って位置している。   FIG. 21 shows a partial side view of the ultrasonic medical device 11 according to the present invention showing a plurality of transverse nodes 40 and a plurality of transverse antinodes 42 along the longitudinal axis portion of the ultrasound probe 15. The lateral node 40 is a region of minimum energy and minimum vibration. The transverse anti-node 42, that is, the region of maximum energy and maximum vibration, also occurs in repeated sections along the longitudinal axis portion of the ultrasonic probe 15. The number of the lateral nodes 40 and the lateral antinodes 42 and the distance between the lateral nodes 40 and the lateral antinodes 42 of the ultrasonic probe 15 are determined by the energy frequency generated by the ultrasonic energy source 99. The separation between the lateral node 40 and the lateral anti-node 42 is a function of frequency and is affected by adjustment of the ultrasound probe 15. With a properly tuned ultrasound probe 15, the lateral antinode 42 is found at approximately half the distance between the lateral nodes 40 adjacent to each side of the lateral antinode 42. In the embodiment of the invention in which the ultrasound probe consists of a flexible section 23, a proximal section 61 and a distal end 24, a plurality of lateral nodes 40 and lateral antinodes 42 are connected to the flexible section 23, proximal of the ultrasound probe 15. Located along section 61 and distal end 24.

横波は超音波プローブ15の縦軸に沿って伝達され、超音波プローブ15の表面と超音波プローブ15を囲む媒体との共同作用が、包囲媒体内に音響波を生成する。横波は超音波プローブ15の縦軸に沿って伝達されるため、超音波プローブ15は横方向に振動する。超音波プローブ15の横方向動作により、超音波プローブ15を囲む媒体中にキャビテーションが生じて、閉塞物16が除去される。キャビテーションとは超音波プローブ15の急速動作により小空隙が包囲媒体中に形成されるプロセスであり、これらの小空隙は後に圧縮される。小空隙の圧縮により音響エネルギー波が生じて、閉塞物16を結合する母材剤を溶解するが、それは健康な組織に対する損傷作用を持たない。   The transverse wave is transmitted along the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15, and the cooperative action between the surface of the ultrasonic probe 15 and the medium surrounding the ultrasonic probe 15 generates an acoustic wave in the surrounding medium. Since the transverse wave is transmitted along the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15, the ultrasonic probe 15 vibrates in the lateral direction. The lateral movement of the ultrasonic probe 15 causes cavitation in the medium surrounding the ultrasonic probe 15 and the obstruction 16 is removed. Cavitation is a process in which small voids are formed in the surrounding medium by the rapid movement of the ultrasonic probe 15, and these small voids are later compressed. The compression of the small voids generates an acoustic energy wave that dissolves the matrix that binds the obstruction 16, but it has no damaging effect on healthy tissue.

閉塞物16は分解されて、赤血球(直径およそ5ミクロン)オーダのサイズを持つ粒子となる。この粒子サイズは、それが従来方法により容易に体内から排出される、あるいは単純に血流内に溶解される大きさである。粒子を体内から排出する従来方法には、粒子を血流により腎臓へ送り込み、そこで体内老廃物として***することが含まれる。   The obstruction 16 is broken down into particles having a size on the order of red blood cells (approximately 5 microns in diameter). This particle size is such that it is easily excreted from the body by conventional methods or simply dissolved in the bloodstream. Conventional methods of expelling particles from the body include delivering the particles to the kidneys by blood flow where they are excreted as waste products in the body.

横波は超音波プローブ15の周囲に外周方向の音圧輪郭を生成して、該輪郭を閉塞物16に集中させる。超音波プローブ15は横方向に振動するため、閉塞物16は破砕されて赤血球(直径およそ5ミクロン)に相当するサイズとなる。これらの粒子は従来方法により容易に体内から排出される、あるいは単純に血流内に溶解される。粒子を体内から排出する従来方法には、粒子を血流により腎臓へ送り込み、そこで体内老廃物として***することが含まれる。   The transverse wave generates a sound pressure contour in the outer peripheral direction around the ultrasonic probe 15 and concentrates the contour on the obstruction 16. Since the ultrasonic probe 15 vibrates in the lateral direction, the obstruction 16 is crushed to a size corresponding to a red blood cell (approximately 5 microns in diameter). These particles are easily excreted from the body by conventional methods or simply dissolved in the bloodstream. Conventional methods of expelling particles from the body include delivering the particles to the kidneys by blood flow where they are excreted as waste products in the body.

超音波プローブ15から生成される音響エネルギーの大きさは、該エネルギーが超音波プローブ15の縦軸部分に沿った横アンチノード42において超音波プローブ15の縦軸から半径方向に延伸するように生じる。このようにして、本発明に基づく横モード超音波式医療装置11を使用する実際処理時間は、主として(プローブ軸に沿った)縦振動を利用する従来技術方式に比べて大幅に低減される。本発明の顕著な特長は、従来技術のプローブに比べて極めて小径の超音波プローブを利用する能力にある。   The magnitude of the acoustic energy generated from the ultrasonic probe 15 is generated such that the energy extends in the radial direction from the longitudinal axis of the ultrasound probe 15 at the transverse antinode 42 along the longitudinal axis portion of the ultrasound probe 15. . In this way, the actual processing time using the transverse mode ultrasonic medical device 11 according to the present invention is significantly reduced compared to prior art systems that primarily utilize longitudinal vibration (along the probe axis). A salient feature of the present invention is the ability to use an ultrasound probe with a very small diameter compared to prior art probes.

超音波プローブ15の横超音波振動の帰結として、超音波式医療装置11の閉塞物破壊作用は閉塞物16と接触し得る超音波プローブ15の領域に限定されない。むしろ超音波プローブ15の縦軸区間が閉塞物16に近接して位置決めされるため、閉塞物16は超音波プローブ15の縦軸の長さ部分に沿って生成される複数の活発な横ノード40および横アンチノード42に隣接した全区域において、特に超音波プローブ15の周囲およそ半径6mmまでの領域において除去される。   As a result of the transverse ultrasonic vibration of the ultrasonic probe 15, the obstruction destruction action of the ultrasonic medical device 11 is not limited to the area of the ultrasonic probe 15 that can come into contact with the obstruction 16. Rather, because the longitudinal section of the ultrasound probe 15 is positioned proximate to the obstruction 16, the obstruction 16 is generated by a plurality of active lateral nodes 40 generated along the length of the longitudinal axis of the ultrasound probe 15. And in the entire area adjacent to the lateral antinode 42, in particular in the region around the ultrasound probe 15 up to a radius of approximately 6 mm.

本発明の新規な特長は、効率を損なうことなく、従来技術のプローブに比べてはるかに小径の超音波プローブ15を利用する能力にあるが、その理由は閉塞物細分化プロセスがプローブ先端9の面積に依存しないからである。したがって、高可撓性の超音波プローブ15は装置形状を模倣すべく設計できるため、閉塞区域つまり閉塞物16を含む極めて狭小な細隙に挿入することが可能である。本発明により提供される別の利点は、円筒形または管状の表面内の大きな区域から閉塞物16を迅速に移動できる能力である。超音波プローブ15の縦軸に沿って生じる横ノード40および横アンチノード42の数は、超音波エネルギー源99により供給されるエネルギー周波数の変更により調整される。但し、正確な周波数が重要ではなく、超音波プローブ15の縦軸に沿って閉塞物16破壊用横アンチノード42の有効数を生成するためには、例えばおよそ20kHzでの超音波エネルギー源99の稼働で十分である。本発明のこの低周波数要件には、低周波数要件が健康な組織に対する損傷を減少させるという別の利点がある。当業者は、超音波プローブ15の縦軸部分に沿った横ノード40および横アンチノード42の数および間隔を調整するために、超音波プローブ15の寸法、つまり直径、長さおよび超音波エネルギー源99との距離などが調整できることを理解するであろう。   A novel feature of the present invention resides in the ability to utilize an ultrasound probe 15 that is much smaller in diameter than prior art probes without compromising efficiency, because the occlusion subdivision process is dependent on the probe tip 9. This is because it does not depend on the area. Therefore, since the highly flexible ultrasonic probe 15 can be designed to mimic the shape of the apparatus, it can be inserted into a very narrow slit including the occlusion area, ie, the obstruction 16. Another advantage provided by the present invention is the ability to quickly move the obstruction 16 from a large area within a cylindrical or tubular surface. The number of transverse nodes 40 and transverse antinodes 42 that occur along the longitudinal axis of the ultrasound probe 15 is adjusted by changing the energy frequency supplied by the ultrasound energy source 99. However, the exact frequency is not important, and in order to generate an effective number of transverse antinodes 42 for breaking the obstruction 16 along the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15, for example, the ultrasonic energy source 99 at approximately 20 kHz. Operation is sufficient. This low frequency requirement of the present invention has another advantage that the low frequency requirement reduces damage to healthy tissue. Those skilled in the art will adjust the size, ie, diameter, length, and ultrasonic energy source of the ultrasonic probe 15 to adjust the number and spacing of the transverse nodes 40 and transverse antinodes 42 along the longitudinal axis of the ultrasound probe 15. It will be understood that the distance to 99 can be adjusted.

本発明によって閉塞物16に適用すべき超音波エネルギーを選択的に使用できるが、それは超音波プローブ15がおよそ10kHzからおよそ100kHzまでの周波数範囲のエネルギーを伝導するからである。特定の処理部位に対して適用すべき超音波エネルギー量は、超音波プローブ15の振動の振幅および周波数の関数である。一般に、エネルギーの振幅つまり投入速度はおよそ25ミクロンからおよそ250ミクロンの範囲にあり、また周波数範囲はおよそ10kHzからおよそ100kHzである。本発明の好適な実施形態において、超音波エネルギーの周波数はおよそ20kHzからおよそ35kHzである。この範囲の周波数は特に内皮組織などの水和組織を含む閉塞物16に対する破壊力が高いが、それらに限定されない。他方で、高コラーゲン結合組織、あるいは脈管組織、表皮組織、筋肉組織などを含む他の線維組織に対しては実質的に無作用であるが、それらに限定されない。   The present invention allows the selective use of ultrasonic energy to be applied to the obstruction 16 because the ultrasonic probe 15 conducts energy in the frequency range of approximately 10 kHz to approximately 100 kHz. The amount of ultrasonic energy to be applied to a particular treatment site is a function of the amplitude and frequency of vibration of the ultrasonic probe 15. In general, the energy amplitude or input rate is in the range of approximately 25 microns to approximately 250 microns, and the frequency range is approximately 10 kHz to approximately 100 kHz. In a preferred embodiment of the invention, the frequency of the ultrasonic energy is about 20 kHz to about 35 kHz. The frequency in this range is particularly high in the destructive power for the obstruction 16 including hydrated tissue such as endothelial tissue, but is not limited thereto. On the other hand, it is substantially ineffective but not limited to high collagen connective tissue or other fibrous tissues including vascular tissue, epidermal tissue, muscle tissue and the like.

バルーン41の膨張により超音波プローブ15を屈曲させて、閉塞物16と接触する超音波プローブ15の表面積を増加させる。超音波プローブ15は、血管系44内に真直ぐ導入されるプローブに比べて超音波プローブ15のより大きな表面積が閉塞物16と接触する方向へ案内される。超音波プローブ15は、真直ぐな構成に加えて、屈曲構成において超音波エネルギーを伝送することができる。超音波プローブ15は複数の屈曲構成において振動するため、屈曲構成における湾曲部およびその前後に位置する閉塞物を同時に除去することができる。超音波プローブ15の縦軸は、超音波プローブ15を屈曲させるためのバルーン41の膨張により、閉塞物16に対してより近く位置決めされる。バルーン41の膨張により閉塞物16を除去するための超音波プローブ15の大きな活性面積が得られると共に、血管系44内の超音波プローブ15の半径方向スパンが最大化される。超音波プローブ15は膨張したバルーン41の形状に追随して血管系44内の湾曲部55に沿って指向するため、超音波プローブ15の処理区域が増大し、超音波プローブ15の閉塞物破壊作用が閉塞物16に集中される。   The ultrasonic probe 15 is bent by the expansion of the balloon 41 to increase the surface area of the ultrasonic probe 15 in contact with the obstruction 16. The ultrasonic probe 15 is guided in a direction in which a larger surface area of the ultrasonic probe 15 comes into contact with the obstruction 16 as compared to a probe introduced straight into the vascular system 44. The ultrasonic probe 15 can transmit ultrasonic energy in a bent configuration in addition to a straight configuration. Since the ultrasonic probe 15 vibrates in a plurality of bent configurations, the curved portion in the bent configuration and the obstruction located before and after the bent portion can be simultaneously removed. The longitudinal axis of the ultrasonic probe 15 is positioned closer to the obstruction 16 due to the inflation of the balloon 41 for bending the ultrasonic probe 15. The expansion of the balloon 41 provides a large active area of the ultrasound probe 15 for removing the obstruction 16 and maximizes the radial span of the ultrasound probe 15 in the vascular system 44. Since the ultrasonic probe 15 follows the shape of the inflated balloon 41 and is directed along the curved portion 55 in the vascular system 44, the processing area of the ultrasonic probe 15 is increased, and the obstruction destruction action of the ultrasonic probe 15 is increased. Is concentrated on the obstruction 16.

閉塞物16を効率的に除去するために、超音波プローブ15は血管系44内を移動できる。本発明の1つの実施形態において、超音波プローブ15は閉塞物16に沿って前後に移動する。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15は閉塞物16に沿って掃引される。本発明のさらに別の実施形態において、超音波プローブ15は閉塞物16に沿って回転する。本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15は閉塞物16に沿って捩られる。当業者は、超音波プローブは多くの方法により移動できること、またそれらは本発明の意図および範囲に該当することを理解するであろう。   In order to efficiently remove the obstruction 16, the ultrasound probe 15 can move within the vascular system 44. In one embodiment of the invention, the ultrasound probe 15 moves back and forth along the obstruction 16. In another embodiment of the invention, the ultrasound probe 15 is swept along the obstruction 16. In yet another embodiment of the invention, the ultrasound probe 15 rotates along the obstruction 16. In another embodiment of the invention, the ultrasound probe 15 is twisted along the obstruction 16. Those skilled in the art will appreciate that ultrasound probes can be moved in many ways and that they fall within the spirit and scope of the present invention.

本発明は、血管系44内の湾曲部55における閉塞物16に加えて、それ以外の場所における閉塞物も除去できる。超音波プローブ15は血管系44内の湾曲部55に沿って案内されるため、超音波プローブ15は血管系44内の湾曲部55の下流にある閉塞物を処理できる。超音波プローブ15は、血管系44内の湾曲部55より前にある閉塞物も処理できる。   In addition to the obstruction 16 in the curved portion 55 in the vascular system 44, the present invention can also remove the obstruction at other locations. Since the ultrasonic probe 15 is guided along the curved portion 55 in the vascular system 44, the ultrasonic probe 15 can process an obstruction downstream of the curved portion 55 in the vascular system 44. The ultrasonic probe 15 can also process an obstruction in front of the curved portion 55 in the vascular system 44.

図22は、血管系44内の湾曲部55に沿ってさらに前進し、血管系44部分に沿ってさらに湾曲部55の下流に位置する閉塞物18に近接した超音波プローブ15を示している。本発明の好適な実施形態において、閉塞物は生体物質からなる。前述と同じ除去方法により、閉塞物18は赤血球と同等のサイズの粒子に分解されて従来の方法により体外に排出される、あるいは簡略に血流に溶解される。直線状の従来技術方式のプローブは、湾曲部に沿って進み閉塞物に接近することができないであろう。従来技術方式のプローブには、血管系内の湾曲部に追随する柔軟性が欠けており、血管系に突き刺さる恐れがある。従来技術方式のプローブは、血管系内の湾曲部を通って前進できないため、閉塞物に接近できない。本発明は従来技術方式のプローブのこれらの問題を解消しており、湾曲部の下流に位置する閉塞物を除去することができる。   FIG. 22 shows the ultrasound probe 15 further advanced along the curved portion 55 in the vascular system 44 and close to the obstruction 18 positioned further downstream of the curved portion 55 along the vascular system 44 portion. In a preferred embodiment of the present invention, the obstruction consists of biological material. By the same removal method as described above, the obstruction 18 is broken down into particles of the same size as red blood cells and discharged out of the body by a conventional method, or simply dissolved in the bloodstream. A straight prior art probe would not be able to travel along the bend and access the obstruction. Prior art probes lack the flexibility to follow curved sections in the vascular system and can pierce the vascular system. Prior art probes cannot access the obstruction because they cannot advance through the bend in the vasculature. The present invention solves these problems of the prior art probe and can remove the obstruction located downstream of the curved portion.

図23は、血管系44内の湾曲部55より前に位置する閉塞物17と接触する超音波プローブ15を示す。図23では、閉塞物17は近位係合機構66と遠位係合機構67との間に位置している。本発明の好適な実施形態において、閉塞物17は生体物質からなる。バルーン41が膨張すれば、バルーン41の外面53は超音波プローブ15と係合し、さらに近位係合機構66と遠位係合機構67との間の超音波プローブ15の縦軸の一区分を閉塞物17に接近させる。前述のように、超音波プローブ15は閉塞物18を赤血球と同等のサイズの粒子に分解して従来の方法により体外に排出する、あるいは血流に溶解する。図24は、血管系44内の湾曲部55およびその前後に位置する複数の閉塞物と接触する超音波プローブ15を示す。本発明は、血管系44内の湾曲部55より前の閉塞物17、湾曲部55における閉塞物16および湾曲部55よりさらに下流の閉塞物18を除去するために、使用できる。超音波プローブ15をバルーン41を用いて屈曲させることにより、超音波プローブ15は複数の湾曲構造における閉塞物16を除去できる。バルーン41の膨張により、超音波プローブ15の閉塞物破壊作用の処理区域を増大させることができる。複数の閉塞物16、17、18は、時間的に効率よく赤血球と同等サイズの粒子に分解される。   FIG. 23 shows the ultrasound probe 15 in contact with the obstruction 17 located in front of the curved portion 55 in the vascular system 44. In FIG. 23, the obstruction 17 is located between the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67. In a preferred embodiment of the present invention, the obstruction 17 is made of a biological material. When the balloon 41 is inflated, the outer surface 53 of the balloon 41 is engaged with the ultrasonic probe 15 and a section of the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15 between the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67. Is brought close to the obstruction 17. As described above, the ultrasonic probe 15 decomposes the obstruction 18 into particles having a size equivalent to that of red blood cells and discharges the occlusion 18 outside the body by a conventional method, or dissolves it in the bloodstream. FIG. 24 shows the ultrasonic probe 15 in contact with the curved portion 55 in the vascular system 44 and a plurality of obstructions located in front and behind the curved portion 55. The present invention can be used to remove the obstruction 17 in front of the bend 55 in the vascular system 44, the obstruction 16 in the bend 55 and the obstruction 18 further downstream from the bend 55. By bending the ultrasonic probe 15 using the balloon 41, the ultrasonic probe 15 can remove the obstructions 16 in a plurality of curved structures. Due to the expansion of the balloon 41, the processing area of the obstruction destruction action of the ultrasonic probe 15 can be increased. The plurality of obstructions 16, 17, and 18 are decomposed into particles having the same size as red blood cells in terms of time.

本発明は、血管系44内で超音波プローブ15を移動させて、血管系44内の閉塞物を除去する方法を提供する。超音波プローブ15は、バルーンカテーテル36の外面53に配置された近位係合機構66に挿入される。超音波プローブ15は、バルーン41の外面53上に、かつバルーンカテーテル36の外面に配置された遠位係合機構67を通って移動する。バルーンカテーテル36は、バルーン41が血管系44内の湾曲部55に隣接するまで前進する。バルーン41が膨張すれば、バルーン41の外面53が超音波プローブ15と係合し、それにより超音波プローブ15が近位係合機構66と遠位係合機構67との間で屈曲する。超音波プローブ15はバルーン41の外面53に沿って前進し、血管系44内の湾曲部55に沿って閉塞物に近接する。超音波プローブ15が起動して、超音波プローブ15の屈曲構造における血管系44内の湾曲部55での閉塞物16を除去するための横超音波振動を発生する。   The present invention provides a method for removing obstructions in the vascular system 44 by moving the ultrasound probe 15 in the vascular system 44. The ultrasonic probe 15 is inserted into a proximal engagement mechanism 66 disposed on the outer surface 53 of the balloon catheter 36. The ultrasound probe 15 moves through a distal engagement mechanism 67 disposed on the outer surface 53 of the balloon 41 and on the outer surface of the balloon catheter 36. Balloon catheter 36 is advanced until balloon 41 is adjacent curved portion 55 in vasculature 44. When the balloon 41 is inflated, the outer surface 53 of the balloon 41 is engaged with the ultrasonic probe 15, whereby the ultrasonic probe 15 is bent between the proximal engagement mechanism 66 and the distal engagement mechanism 67. The ultrasonic probe 15 advances along the outer surface 53 of the balloon 41 and approaches the obstruction along the curved portion 55 in the vascular system 44. The ultrasonic probe 15 is activated to generate a transverse ultrasonic vibration for removing the obstruction 16 at the curved portion 55 in the vascular system 44 in the bending structure of the ultrasonic probe 15.

本発明は、非直線形状を取り得る超音波プローブ15を閉塞物除去のために、血管系44を損傷させることなく人体の血管系44内で湾曲部55に沿って移動させる方法も提供する。本発明は、バルーンカテーテル36の外面53と連通するバルーン41を持つバルーンカテーテル36と、バルーン41の外面53に沿って延伸する超音波プローブ15を提供する。バルーン41が膨張すれば、閉塞物と接触する超音波プローブ15の表面積が増加する。超音波プローブ15は、バルーン41の外面53に沿って、また血管系44内で湾曲部55に沿って、さらに湾曲部55の下流へ前進する。超音波エネルギー源99が起動して、血管系44に沿った閉塞物を除去するために超音波エネルギーを超音波プローブ15に供給する。   The present invention also provides a method of moving the ultrasonic probe 15 that can take a non-linear shape along the curved portion 55 in the vascular system 44 of the human body without damaging the vascular system 44 in order to remove the obstruction. The present invention provides a balloon catheter 36 having a balloon 41 that communicates with the outer surface 53 of the balloon catheter 36, and an ultrasonic probe 15 that extends along the outer surface 53 of the balloon 41. If the balloon 41 is inflated, the surface area of the ultrasonic probe 15 in contact with the obstruction increases. The ultrasonic probe 15 advances along the outer surface 53 of the balloon 41, along the curved portion 55 in the vascular system 44, and further downstream of the curved portion 55. The ultrasonic energy source 99 is activated and supplies ultrasonic energy to the ultrasonic probe 15 to remove obstructions along the vascular system 44.

本発明は、超音波プローブ15の閉塞物破壊作用の処理区域を増大させる方法を提供する。バルーン41を膨張させ、超音波プローブ15を血管系44内の湾曲部55に沿って案内することにより、超音波プローブ15の半径方向スパンが増加し、超音波プローブ15は血管系44内の湾曲部55より前、湾曲部55における、さらに湾曲部55の下流に位置する閉塞物に接近する。本発明は、超音波プローブ15の閉塞物破壊作用を閉塞物に集中させる。   The present invention provides a method for increasing the processing area of the obstruction destruction action of the ultrasonic probe 15. By inflating the balloon 41 and guiding the ultrasonic probe 15 along the curved portion 55 in the vascular system 44, the radial span of the ultrasonic probe 15 increases, and the ultrasonic probe 15 is curved in the vascular system 44. Before the portion 55, the bending portion 55 approaches an obstruction located further downstream of the bending portion 55. The present invention concentrates the obstruction destruction action of the ultrasonic probe 15 on the obstruction.

本発明の変更実施形態において、超音波プローブ15はねじりモードで振動する。振動のねじりモードでは、超音波プローブ15の縦軸の一部が半径方向に非対称断面からなり、超音波プローブ15の長さはねじりモードにおいて共鳴であるように選択される。振動のねじりモードでは、変換器は超音波エネルギー源99から受け取った超音波エネルギーを超音波プローブ15へ伝達するが、それにより超音波プローブ15はねじり振動する。超音波エネルギー源99は、超音波プローブ15の縦軸に沿ってねじり振動を生成するために使用される電気エネルギーを供給する。ねじり振動により、プローブ先端9を含む超音波プローブ15の縦軸に沿った等間隔の個所が、超音波プローブ15の縦軸のまわりに短いアークで前後に振動する。複数のねじりノードのそれぞれに近い区間および複数のねじりノードのそれぞれから離れた区間は、位相から振動するが、近位区間は時計方向に振動し、また遠位区間は反時計方向に振動する、あるいはその逆もあり得る。ねじり振動により、超音波式医療装置11の有効性を制限しかねない超音波エネルギー損失を最小にして、生体物質に対する超音波エネルギー伝達が行われる。ねじり振動は超音波プローブ15の縦軸に沿った回転および逆回転を生じるが、それは超音波プローブ15の縦軸の一部に沿う複数のねじりノードおよび複数のねじりアンチノードを発生させ、生体物質を除去する超音波プローブ15を囲む媒体内で半径方向の非対称断面からなる超音波プローブ15の縦軸の一部に沿ったキャビテーションをもたらす。ねじりモードで操作する超音波式医療装置に対する装置および方法は、譲受人の米国同時係属出願番号第10/774,985号において記載されており、また該特許出願明細書全体がここに参照により組み込まれる。   In a modified embodiment of the present invention, the ultrasonic probe 15 vibrates in a torsion mode. In the torsional mode of vibration, a part of the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15 has a radially asymmetric cross section, and the length of the ultrasonic probe 15 is selected to be resonant in the torsional mode. In the torsional mode of vibration, the transducer transmits the ultrasonic energy received from the ultrasonic energy source 99 to the ultrasonic probe 15, which causes the ultrasonic probe 15 to torsionally vibrate. The ultrasonic energy source 99 supplies electrical energy that is used to generate torsional vibrations along the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15. Due to torsional vibration, the equidistant portions along the vertical axis of the ultrasonic probe 15 including the probe tip 9 vibrate back and forth with a short arc around the vertical axis of the ultrasonic probe 15. A section close to each of the plurality of torsion nodes and a section away from each of the plurality of torsion nodes vibrate from the phase, but the proximal section vibrates clockwise and the distal section vibrates counterclockwise. Or vice versa. The torsional vibration minimizes ultrasonic energy loss that can limit the effectiveness of the ultrasonic medical device 11 and transmits ultrasonic energy to the biological material. Torsional vibrations cause rotation and reverse rotation along the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15, which generates multiple torsion nodes and multiple torsional antinodes along a portion of the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15. Cavitation along a part of the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15 having an asymmetric cross section in the radial direction within the medium surrounding the ultrasonic probe 15 to remove the cavitation. An apparatus and method for an ultrasonic medical device operating in torsional mode is described in assignee's US co-pending application Ser. No. 10 / 774,985, which is hereby incorporated by reference in its entirety. It is.

本発明の別の実施形態において、超音波プローブ15はねじりモードおよび横モードで振動する。変換器は超音波エネルギー源99から受け取った超音波エネルギーを超音波プローブ15へ伝達するが、それにより超音波プローブ15のねじり振動が生じる。ねじり振動は超音波プローブ15の活性区域に沿って横振動を生じて、該活性区域に沿って複数のノードおよび複数のアンチノードを生成するため、超音波プローブ15を囲む媒体中のキャビテーションをもたらす。超音波プローブ15の活性区域は、ねじり振動および横振動の双方を受ける。   In another embodiment of the invention, the ultrasound probe 15 vibrates in torsional mode and transverse mode. The transducer transmits the ultrasonic energy received from the ultrasonic energy source 99 to the ultrasonic probe 15, which causes torsional vibration of the ultrasonic probe 15. The torsional vibrations cause transverse vibrations along the active area of the ultrasonic probe 15 to create a plurality of nodes and a plurality of antinodes along the active area, resulting in cavitation in the medium surrounding the ultrasonic probe 15. . The active area of the ultrasonic probe 15 is subject to both torsional and transverse vibrations.

超音波プローブ15の物理的特性(長さ、直径など)および材料特性(降伏強さ、弾性率など)に応じて、横振動がねじり振動により励起される。振動のねじりモードと振動の横モードの結合は、弾性力に対する共通の剪断成分のゆえに可能である。変換器の周波数が超音波プローブ15の横共鳴周波数に近ければ、横振動が誘導される。振動のねじりモードと振動の横モードとの組み合わせは、多くの密接な振動の横モードがあるため、振動の各ねじりモードに対して可能である。超音波プローブ15に応力を加えること、例えば超音波プローブ15を屈曲させることにより、横振動はねじり振動と合致する。屈曲により、応力の変化による周波数シフトが生じる。振動のねじりモードと振動の横モードにおいて、超音波プローブ15の活性区域は超音波プローブ15の縦軸に平行でない方向に振動するが、近位区画における超音波プローブ15の縦軸に沿った等間隔の個所は超音波プローブ15の縦軸のまわりに短いアークで前後に振動する。ねじりモードおよび横モードにおいて作動する超音波式医療装置に対する装置および方法は、譲受人の米国同時係属出願番号第10/774,898号において記載されており、また該特許出願明細書全体がここに参照により組み込まれる。   Depending on the physical properties (length, diameter, etc.) and material properties (yield strength, elastic modulus, etc.) of the ultrasonic probe 15, the transverse vibration is excited by torsional vibration. The coupling of the torsional mode of vibration and the transverse mode of vibration is possible because of the common shear component for the elastic force. If the transducer frequency is close to the transverse resonance frequency of the ultrasound probe 15, transverse vibrations are induced. The combination of the torsional mode of vibration and the transverse mode of vibration is possible for each torsional mode of vibration because there are many intimate transverse modes of vibration. By applying stress to the ultrasonic probe 15, for example, by bending the ultrasonic probe 15, the lateral vibration matches the torsional vibration. Bending causes a frequency shift due to a change in stress. In the torsional mode of vibration and the transverse mode of vibration, the active area of the ultrasound probe 15 vibrates in a direction that is not parallel to the longitudinal axis of the ultrasound probe 15, but along the longitudinal axis of the ultrasound probe 15 in the proximal section, etc. The interval portion vibrates back and forth with a short arc around the longitudinal axis of the ultrasonic probe 15. Apparatus and methods for ultrasonic medical devices operating in torsional and transverse modes are described in assignee's US co-pending application Ser. No. 10 / 774,898, which is hereby incorporated by reference in its entirety. Incorporated by reference.

本発明により、血管系44に沿った複数の閉塞物と接触する超音波プローブ15の表面積を増加させるために、血管系44に沿って超音波プローブ15を屈曲、湾曲および偏向させる装置および方法が提供される。本発明により提供されるのは、閉塞物を除去すべく、超音波プローブ15を血管系44の湾曲部55に沿って案内するための簡略かつユーザーに優しく、信頼性高く、時間効率的でコスト有利、さらに血管系を損傷しない装置および方法である。   In accordance with the present invention, an apparatus and method for bending, bending and deflecting an ultrasonic probe 15 along a vascular system 44 to increase the surface area of the ultrasonic probe 15 in contact with a plurality of obstructions along the vascular system 44 is provided. Provided. The present invention provides a simple, user-friendly, reliable, time-efficient and cost-effective way to guide the ultrasound probe 15 along the curved portion 55 of the vasculature 44 to remove obstructions. An apparatus and method that is advantageous and further does not damage the vasculature.

ここに引用されたすべての特許、特許出願および参照刊行物は、総体において参照のためのものである。本発明は特にその好適な実施形態を参照して示され、また説明されているが、当業者は該特許請求の範囲により包括される本発明の範囲から逸脱することなく、形態および詳細における種々の変更が可能であることを理解するであろう。   All patents, patent applications and reference publications cited herein are for reference only. While the invention has been particularly shown and described with reference to preferred embodiments thereof, those skilled in the art will recognize that various changes in form and detail may be made without departing from the scope of the invention as encompassed by the claims. You will understand that changes are possible.

図面の簡単な説明
図1は、バルーンを支持するバルーンカテーテルと該バルーンカテーテルの外部に配置された超音波プローブを含む本発明に基づく超音波式医療装置の側面図である。 図2Aは、横モードで操作できる本発明に基づく超音波プローブの側面図である。 図2Bは、超音波プローブの近位端から遠位端まで概ね均一な直径を有する本発明に基づく超音波プローブの側面図である。 図3は、バルーンを支持するバルーンカテーテルと、近位係合機構および遠位係合機構に挿入された超音波プローブを含み、血管系内の湾曲部に隣接して配置された本発明に基づく超音波式医療装置の部分側面図である。 図4は、近位係合機構の開口の平坦区画および遠位係合機構の開口の平坦区画に挿入された超音波プローブを示す、バルーンが非膨張状態にある本発明に基づく超音波医療装置の縦断面図である。 図5は、近位係合機構の面取り縁および遠位係合機構の面取り縁に沿って偏向した超音波プローブを示す、バルーンが膨張状態にある本発明に基づく超音波医療装置の縦断面図である。 図6Aは、より小さな下部区画の上に位置する上部区画を持つ鍵穴形開口からなり、超音波プローブが該鍵穴形開口の上部区画に配置された本発明に基づく近位係合機構の第1面および遠位係合機構の第2面の実施形態を示す端面図である。 図6Bは、下部区画の上に位置するより小さな上部区画を持つ鍵穴形開口からなり、超音波プローブが該鍵穴形開口の下部区画に配置された本発明に基づく近位係合機構の第2面および遠位係合機構の第1面の実施形態を示す端面図である。 図7Aは、より小さな下部区画の上に位置する上部区画を持つ鍵穴形開口からなり、超音波プローブが該鍵穴形開口のより小さな下部区画に配置された本発明に基づく近位係合機構の第1面および遠位係合機構の第2面の実施形態を示す端面図である。 図7Bは、下部区画の上に位置するより小さな上部区画を持つ鍵穴形開口からなり、超音波プローブが該鍵穴形開口のより小さな上部区画に配置された本発明に基づく近位係合機構の第2面および遠位係合機構の第1面の実施形態を示す端面図である。 図8は、近位係合機構および遠位係合機構の実施例を示す縦断面図である。 図9は、バルーンを支持するバルーンカテーテル並びにバルーンカテーテルの外面に位置するチャネルに挿入された超音波プローブを含む本発明に基づく超音波式医療装置の変更実施形態を示す部分側面図である。 図10は、図9のA−A線に沿って切断された本発明に基づく超音波式医療装置の変更実施形態を示す横断面図である。 図11は、バルーンを支持するバルーンカテーテル並びにバルーンカテーテルのルーメンに挿入された超音波プローブを含む本発明に基づく超音波式医療装置の変更実施形態を示す部分側面図である。 図12は、図11のB−B線に沿って切断された本発明に基づく超音波式医療装置の変更実施形態を示す横断面図である。 図13は、血管系内の湾曲部に沿って超音波プローブを屈曲させるバルーンカテーテルにより支持された膨張状態のバルーンを以て、血管系内の湾曲部に位置する本発明に基づく超音波医療装置を示す部分側面図である。 図14は、超音波式医療装置のバルーンの外面に沿った溝を示す図13のC−C線に沿って切断された本発明に基づく超音波医療装置の実施形態の横断面図である。 図15は、超音波式医療装置のバルーンの平坦な外面を示す図13のC−C線に沿って切断された本発明に基づく超音波医療装置の実施形態の横断面図である。 図16は、より大きな直径を持つ区画により囲まれた縮小直径を持つ可撓区画を含む本発明に基づく超音波プローブの変更実施形態を示す部分側面図である。 図17は、超音波プローブの直径が超音波プローブの可撓区画から遠位端まで増大する本発明に基づく超音波プローブの変更実施形態を示す部分側面図である。 図18は、超音波プローブを屈曲させるバルーンカテーテルにより膨張したバルーンが支持されており、膨張したバルーンがバルーンカテーテルの外周の一部を覆う本発明に基づく超音波式医療装置を示す端面図である。 図19は、超音波プローブを屈曲させるバルーンカテーテルにより膨張したバルーンが支持されており、膨張したバルーンがバルーンカテーテルの全外周を囲む本発明に基づく超音波式医療装置の変更実施形態を示す端面図である。 図20は、超音波プローブを血管系の湾曲部に沿って屈曲させるバルーンカテーテルにより膨張したバルーンが支持されており、湾曲部での閉塞に隣接した湾曲部における本発明に基づく超音波式医療装置を示す部分側面図である。 図21は、超音波プローブの縦軸の一部に沿った複数の横ノードおよび複数の横アンチノードを示す血管系の湾曲部における本発明に基づく超音波式医療装置を示す部分側面図である。 図22は、血管系の湾曲部の閉塞下流に隣接した血管系の湾曲部における本発明に基づく超音波式医療装置を示す部分側面図である。 図23は、血管系の湾曲部の閉塞上流に隣接した血管系の湾曲部における本発明に基づく超音波式医療装置を示す部分側面図である。 図24は、血管系の湾曲部に隣接した、湾曲部における、および湾曲部から離れた複数の閉塞部に隣接した血管系の湾曲部における本発明に基づく超音波式医療装置を示す部分側面図である。
Brief Description of Drawings
FIG. 1 is a side view of an ultrasonic medical device according to the present invention including a balloon catheter for supporting a balloon and an ultrasonic probe disposed outside the balloon catheter. FIG. 2A is a side view of an ultrasound probe according to the present invention that can be operated in a transverse mode. FIG. 2B is a side view of an ultrasound probe according to the present invention having a generally uniform diameter from the proximal end to the distal end of the ultrasound probe. FIG. 3 is in accordance with the invention including a balloon catheter that supports a balloon and an ultrasound probe inserted into the proximal and distal engagement mechanisms and disposed adjacent to a bend in the vasculature. It is a partial side view of an ultrasonic medical device. FIG. 4 shows an ultrasonic medical device according to the invention with the balloon in an uninflated state, showing the ultrasonic probe inserted into the flat section of the opening of the proximal engagement mechanism and the flat section of the opening of the distal engagement mechanism. FIG. FIG. 5 is a longitudinal cross-sectional view of an ultrasonic medical device according to the present invention with the balloon in an expanded state, showing the ultrasonic probe deflected along the chamfered edge of the proximal engagement mechanism and the chamfered edge of the distal engagement mechanism It is. FIG. 6A shows a first of a proximal engagement mechanism according to the present invention consisting of a keyhole opening with an upper compartment located above a smaller lower compartment, with an ultrasound probe located in the upper compartment of the keyhole opening. FIG. 6 is an end view showing an embodiment of a second surface of the surface and distal engagement mechanism. FIG. 6B shows a second embodiment of a proximal engagement mechanism according to the present invention consisting of a keyhole-shaped opening with a smaller upper section located above the lower section, with an ultrasound probe located in the lower section of the keyhole-shaped opening. FIG. 6 is an end view illustrating an embodiment of a first surface of a surface and a distal engagement mechanism. FIG. 7A shows a proximal engagement mechanism according to the present invention consisting of a keyhole-shaped opening with an upper section located above a smaller lower section, wherein the ultrasound probe is located in the smaller lower section of the keyhole-shaped opening. FIG. 6 is an end view showing an embodiment of a first surface and a second surface of the distal engagement mechanism. FIG. 7B shows a proximal engagement mechanism according to the present invention consisting of a keyhole-shaped opening with a smaller upper section located above the lower section, with an ultrasound probe located in the smaller upper section of the keyhole-shaped opening. FIG. 6 is an end view showing an embodiment of the second surface and the first surface of the distal engagement mechanism. FIG. 8 is a longitudinal sectional view showing an embodiment of the proximal engagement mechanism and the distal engagement mechanism. FIG. 9 is a partial side view showing a modified embodiment of the ultrasonic medical device according to the present invention including a balloon catheter supporting a balloon and an ultrasonic probe inserted into a channel located on the outer surface of the balloon catheter. FIG. 10 is a cross-sectional view showing a modified embodiment of the ultrasonic medical device according to the present invention cut along line AA in FIG. FIG. 11 is a partial side view showing a modified embodiment of the ultrasonic medical device according to the present invention including a balloon catheter supporting the balloon and an ultrasonic probe inserted into the lumen of the balloon catheter. FIG. 12 is a cross-sectional view showing a modified embodiment of the ultrasonic medical device according to the present invention cut along the line BB of FIG. FIG. 13 shows an ultrasonic medical device according to the present invention located at a bend in the vasculature with an inflated balloon supported by a balloon catheter that bends the ultrasound probe along the bend in the vasculature. It is a partial side view. 14 is a cross-sectional view of an embodiment of an ultrasonic medical device according to the present invention taken along line CC in FIG. 13 showing grooves along the outer surface of the balloon of the ultrasonic medical device. 15 is a cross-sectional view of an embodiment of an ultrasonic medical device according to the present invention taken along line CC in FIG. 13 showing the flat outer surface of the balloon of the ultrasonic medical device. FIG. 16 is a partial side view showing a modified embodiment of an ultrasound probe according to the present invention comprising a flexible section having a reduced diameter surrounded by a section having a larger diameter. FIG. 17 is a partial side view showing a modified embodiment of an ultrasound probe according to the present invention in which the diameter of the ultrasound probe increases from the flexible section of the ultrasound probe to the distal end. FIG. 18 is an end view showing an ultrasonic medical device according to the present invention in which an inflated balloon is supported by a balloon catheter that bends an ultrasonic probe, and the inflated balloon covers a part of the outer periphery of the balloon catheter. . FIG. 19 is an end view showing a modified embodiment of the ultrasonic medical device according to the present invention in which an inflated balloon is supported by a balloon catheter for bending an ultrasonic probe, and the inflated balloon surrounds the entire outer periphery of the balloon catheter. It is. FIG. 20 shows an ultrasonic medical device according to the present invention in a curved portion adjacent to an obstruction at a curved portion, in which a balloon inflated by a balloon catheter that bends the ultrasonic probe along the curved portion of the vascular system is supported. FIG. FIG. 21 is a partial side view showing an ultrasonic medical device according to the present invention in a curved portion of a vascular system showing a plurality of transverse nodes and a plurality of transverse antinodes along a part of the longitudinal axis of the ultrasound probe. . FIG. 22 is a partial side view showing an ultrasonic medical device according to the present invention in a vascular system bending portion adjacent to the downstream side of the vascular system bending portion. FIG. 23 is a partial side view showing an ultrasonic medical device according to the present invention in a curved portion of the vascular system adjacent to the upstream side of the occlusion of the curved portion of the vascular system. FIG. 24 is a partial side view showing the ultrasonic medical device according to the present invention in the bending portion adjacent to the bending portion of the vascular system and in the bending portion of the vascular system adjacent to the plurality of occlusion portions away from the bending portion. It is.

Claims (82)

近位端、遠位端およびそれらの間の縦軸を有するバルーンカテーテルと、
前記バルーンカテーテルの縦軸に沿って配置された膨張用ルーメンと、
前記バルーンカテーテルにより支持され、その内面が前記膨張用ルーメンと連通しているバルーンと、
前記バルーンカテーテルの外面に沿って配置され、前記バルーンの外面と係合する超音波プローブとを含む超音波式医療装置。
A balloon catheter having a proximal end, a distal end and a longitudinal axis therebetween;
An inflation lumen disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter;
A balloon supported by the balloon catheter, the inner surface of which is in communication with the inflation lumen;
An ultrasonic medical device including an ultrasonic probe disposed along an outer surface of the balloon catheter and engaged with the outer surface of the balloon.
前記膨張用ルーメンは前記バルーンカテーテルの外面に配置される請求項1記載の装置。   The apparatus of claim 1, wherein the inflation lumen is disposed on an outer surface of the balloon catheter. 前記膨張用ルーメンは前記バルーンカテーテルの内側に配置される請求項1記載の装置。   The apparatus of claim 1, wherein the inflation lumen is disposed inside the balloon catheter. 前記バルーンカテーテルは、さらにバルーンカテーテルの外面に沿って配置された近位係合機構を含む請求項1記載の装置。   The apparatus of claim 1, wherein the balloon catheter further comprises a proximal engagement mechanism disposed along an outer surface of the balloon catheter. 前記バルーンカテーテルは、さらにバルーンカテーテルの外面に沿って配置された遠位係合機構を含む請求項4記載の装置。   The apparatus of claim 4, wherein the balloon catheter further comprises a distal engagement mechanism disposed along an outer surface of the balloon catheter. 前記バルーンカテーテルは、さらにバルーンカテーテルの外面に沿って配置された複数の係合機構を含む請求項1記載の装置。   The apparatus of claim 1, wherein the balloon catheter further includes a plurality of engagement mechanisms disposed along an outer surface of the balloon catheter. 前記超音波プローブは前記バルーンカテーテルの外面に沿って配置された少なくとも1つの係合機構を通って延伸する請求項1記載の装置。   The apparatus of claim 1, wherein the ultrasound probe extends through at least one engagement mechanism disposed along an outer surface of the balloon catheter. 前記バルーンカテーテルの遠位端に配置された少なくとも1つの係合機構をさらに含む請求項1記載の装置。   The apparatus of claim 1, further comprising at least one engagement mechanism disposed at a distal end of the balloon catheter. 前記バルーンの一部は、前記バルーンカテーテルの外面に沿って配置された近位係合機構と前記バルーンカテーテルの外面に沿って配置された遠位係合機構との間に配置される請求項1記載の装置。   The portion of the balloon is disposed between a proximal engagement mechanism disposed along an outer surface of the balloon catheter and a distal engagement mechanism disposed along an outer surface of the balloon catheter. The device described. 前記バルーンカテーテルの縦軸の外面に沿って配置されたチャネルをさらに含む請求項1記載の装置。   The apparatus of claim 1, further comprising a channel disposed along an outer surface of the longitudinal axis of the balloon catheter. 前記超音波プローブは前記チャネル内にある請求項10記載の装置。   The apparatus of claim 10, wherein the ultrasound probe is in the channel. 前記バルーンは非弾性である請求項1記載の装置。   The apparatus of claim 1, wherein the balloon is inelastic. 前記バルーンカテーテルの外面に配置された第2の超音波プローブをさらに含む請求項1記載の装置。   The apparatus of claim 1, further comprising a second ultrasound probe disposed on an outer surface of the balloon catheter. バルーンカテーテルの外面に沿って配置された少なくとも1つの係合機構を有するバルーンカテーテルと、
外面および内面を有し、前記バルーンカテーテルの外面と係合するバルーンと、
前記少なくとも1つの係合機構を通って延伸し、前記バルーンの外面と係合する細長い超音波プローブと、
前記バルーンと連通し、前記バルーンカテーテルの縦軸に沿って配置された膨張用ルーメンとを含む超音波式医療装置。
A balloon catheter having at least one engagement mechanism disposed along an outer surface of the balloon catheter;
A balloon having an outer surface and an inner surface and engaging the outer surface of the balloon catheter;
An elongated ultrasound probe extending through the at least one engagement mechanism and engaging an outer surface of the balloon;
An ultrasonic medical device including an inflation lumen that communicates with the balloon and is disposed along a longitudinal axis of the balloon catheter.
前記膨張用ルーメンは前記バルーンカテーテルの内側に配置される請求項14記載の装置。   The apparatus of claim 14, wherein the inflation lumen is disposed inside the balloon catheter. 前記膨張用ルーメンは前記バルーンカテーテルの外面に配置される請求項14記載の装置。   The apparatus of claim 14, wherein the inflation lumen is disposed on an outer surface of the balloon catheter. 前記少なくとも1つの係合機構うちの1つが前記バルーンカテーテルの遠位端に配置される請求項14記載の装置。   The apparatus of claim 14, wherein one of the at least one engagement mechanism is disposed at a distal end of the balloon catheter. 前記の細長い超音波プローブは前記バルーンの膨張時にバルーンの外面と係合する請求項14記載の装置。   15. The apparatus of claim 14, wherein the elongated ultrasonic probe engages an outer surface of the balloon when the balloon is inflated. 前記バルーンは非弾性である請求項14記載の装置。   The apparatus of claim 14, wherein the balloon is inelastic. 前記膨張用ルーメンを通る媒体の注入によりバルーンが拡張して、前記の細長い超音波プローブを案内する請求項14記載の装置。   15. The apparatus of claim 14, wherein a balloon is expanded by injecting a medium through the inflation lumen to guide the elongated ultrasound probe. 前記の細長い超音波プローブの遠位端はバルーンの形状変化に応じて移動する請求項14記載の装置。   The apparatus of claim 14, wherein the distal end of the elongate ultrasound probe moves in response to a balloon shape change. 前記バルーンは前記バルーンカテーテルの外周の一部上に配置される請求項14記載の装置。   The apparatus of claim 14, wherein the balloon is disposed on a portion of the outer circumference of the balloon catheter. 前記バルーンの一部は前記少なくとも1つの係合機構に隣接して配置される請求項14記載の装置。   The apparatus of claim 14, wherein a portion of the balloon is disposed adjacent to the at least one engagement mechanism. 血管系内の閉塞物を除去するために血管系内の閉塞物に沿って超音波プローブを移動させるための方法であって、
前記超音波プローブをバルーンカテーテルの外面に配置された近位係合機構に挿入することと、
バルーンカテーテルにより支持されたバルーンの外面上の前記超音波プローブをバルーンカテーテルの外面に配置された遠位係合機構を通して移動させることと、
バルーンが血管系内の湾曲部に隣接するまでバルーンカテーテルを前進させることと、
バルーンを膨張させて、バルーンの外面を超音波プローブと係合させることにより、超音波プローブを近位係合機構と遠位係合機構との間で屈曲させることと、
超音波プローブをバルーンの外面に沿って前進させて、超音波プローブを閉塞物に隣接した血管系内の湾曲部に沿って移動させることと、
超音波プローブを起動させて、血管系内の湾曲部に存在する閉塞物を除去することを含む方法。
A method for moving an ultrasound probe along an obstruction in a vascular system to remove the obstruction in the vasculature,
Inserting the ultrasonic probe into a proximal engagement mechanism disposed on an outer surface of a balloon catheter;
Moving the ultrasound probe on the outer surface of the balloon supported by the balloon catheter through a distal engagement mechanism disposed on the outer surface of the balloon catheter;
Advancing the balloon catheter until the balloon is adjacent to a bend in the vasculature;
Bending the ultrasound probe between the proximal and distal engagement mechanisms by inflating the balloon and engaging the outer surface of the balloon with the ultrasound probe;
Advancing the ultrasound probe along the outer surface of the balloon and moving the ultrasound probe along a bend in the vasculature adjacent to the obstruction;
Activating an ultrasound probe to remove an obstruction present in a bend in the vasculature.
バルーンカテーテルの縦軸に沿って配置された膨張用ルーメン内に媒体を注入して、バルーンを膨張させることをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising infusing a medium into an inflation lumen disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter to inflate the balloon. 前記膨張用ルーメンの縦軸に沿った少なくとも1つの膨張用開口を介して、媒体をバルーンの内面に接触させることをさらに含む請求項25記載の方法。   26. The method of claim 25, further comprising contacting media with the inner surface of the balloon through at least one inflation opening along the longitudinal axis of the inflation lumen. 超音波プローブの遠位端を移動させるために、バルーンの形状を変えることをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising changing the shape of the balloon to move the distal end of the ultrasound probe. 超音波プローブの遠位端を移動させるために、バルーンの内面に媒体を接触させることをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising contacting the medium with the inner surface of the balloon to move the distal end of the ultrasound probe. 超音波プローブの遠位端を移動させるために、バルーンカテーテルの縦軸に沿ってバルーンの長さを変更することをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising changing the length of the balloon along the longitudinal axis of the balloon catheter to move the distal end of the ultrasound probe. バルーンの膨張により閉塞物と接触する超音波プローブの表面積を増加させることをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising increasing the surface area of the ultrasound probe that contacts the obstruction by inflation of the balloon. バルーンを膨張させて、閉塞物除去のための大きな活性区域を設けることをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising inflating the balloon to provide a large active area for occlusion removal. バルーンを膨張させて、血管系内の超音波プローブの半径方向スパンを最大化することをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising inflating the balloon to maximize the radial span of the ultrasound probe within the vasculature. バルーンを膨張させて、超音波プローブの処理区域を拡張することをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising inflating the balloon to expand the processing area of the ultrasound probe. バルーンを膨張させて、超音波プローブの閉塞物破壊作用を集中させることをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising inflating the balloon to focus the obstruction breaking action of the ultrasound probe. バルーンを膨張させて、超音波プローブを支持することをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising inflating the balloon to support the ultrasound probe. 超音波プローブを閉塞物に沿って前後に移動させることをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising moving the ultrasound probe back and forth along the obstruction. 超音波プローブを閉塞物に沿って掃引することをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising sweeping the ultrasonic probe along the obstruction. 超音波プローブを閉塞物に沿って回転させることをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising rotating the ultrasonic probe along the obstruction. 超音波プローブを閉塞物に沿って捩ることをさらに含む請求項24記載の方法。   25. The method of claim 24, further comprising twisting the ultrasonic probe along the obstruction. バルーンは非弾性バルーンである請求項24記載の方法。   The method of claim 24, wherein the balloon is an inelastic balloon. 生体物質を除去するために、人体の血管系内の湾曲部に沿って非直線形状を有し得る可撓性超音波プローブを移動させるための方法であって、
バルーンカテーテルの外面と連通するバルーンと、前記バルーンの外面に沿って延伸する前記可撓性超音波プローブを設けることと、
前記バルーンを膨張させて、生体物質と接触する可撓性超音波プローブの表面積を増大させることと、
可撓性超音波プローブをバルーンの外面に沿って移動させ、可撓性超音波プローブを血管系内の湾曲部に沿って生体物質方向に移動させることと、
超音波エネルギー源を起動して、生体物質を除去するために超音波エネルギーを超音波プローブに対して供給することとを含む方法。
A method for moving a flexible ultrasound probe, which may have a non-linear shape, along a curved portion in the vasculature of a human body to remove biological material comprising:
Providing a balloon in communication with the outer surface of the balloon catheter, and providing the flexible ultrasonic probe extending along the outer surface of the balloon;
Inflating the balloon to increase the surface area of the flexible ultrasound probe in contact with the biological material;
Moving the flexible ultrasonic probe along the outer surface of the balloon, moving the flexible ultrasonic probe along the curved portion in the vasculature, toward the biological material;
Activating an ultrasonic energy source and supplying ultrasonic energy to the ultrasonic probe to remove biological material.
可撓性超音波プローブをバルーンカテーテルの遠位端の外面に配置された係合機構に挿入することをさらに含む請求項41記載の方法。   42. The method of claim 41, further comprising inserting a flexible ultrasound probe into an engagement mechanism disposed on an outer surface of the distal end of the balloon catheter. 可撓性超音波プローブをバルーンカテーテルの外面に配置された複数の係合機構に挿入することをさらに含む請求項41記載の方法。   42. The method of claim 41, further comprising inserting the flexible ultrasound probe into a plurality of engagement features disposed on the outer surface of the balloon catheter. 媒体を膨張用ルーメンに注入して、バルーンを膨張させることをさらに含む請求項41記載の方法。   42. The method of claim 41, further comprising infusing a medium into the inflation lumen to inflate the balloon. 膨張用ルーメンの縦軸に沿って膨張用開口を介して、媒体をバルーンの内面に接触させることをさらに含む請求項44記載の方法。   45. The method of claim 44, further comprising contacting the media with the inner surface of the balloon through the inflation opening along the longitudinal axis of the inflation lumen. 可撓性超音波プローブをバルーンカテーテルの縦軸に対して角度をなして屈曲させることをさらに含む請求項41記載の方法。   42. The method of claim 41, further comprising bending the flexible ultrasound probe at an angle with respect to the longitudinal axis of the balloon catheter. 可撓性超音波プローブの遠位端を移動させるために、バルーン形状を変えることをさらに含む請求項41記載の方法。   42. The method of claim 41, further comprising changing the balloon shape to move the distal end of the flexible ultrasound probe. 可撓性超音波プローブの遠位端を移動させるために、媒体をバルーンの内面に接触させることをさらに含む請求項41記載の方法。   42. The method of claim 41, further comprising contacting the media with the inner surface of the balloon to move the distal end of the flexible ultrasound probe. 可撓性超音波プローブの遠位端を移動させるために、バルーンカテーテルの縦軸に沿ってバルーンの長さを変更することをさらに含む請求項41記載の方法。   42. The method of claim 41, further comprising altering the length of the balloon along the longitudinal axis of the balloon catheter to move the distal end of the flexible ultrasound probe. バルーンをバルーンカテーテルの外周の一部の上に配置することをさらに含む請求項41記載の方法。   42. The method of claim 41, further comprising positioning the balloon over a portion of the outer circumference of the balloon catheter. バルーンを膨張させて、血管系内の可撓性超音波プローブの半径方向スパンを増大させることをさらに含む請求項41記載の方法。   42. The method of claim 41, further comprising inflating the balloon to increase the radial span of the flexible ultrasound probe within the vasculature. バルーンを膨張させて、可撓性超音波プローブの生体物質破壊作用の処理区域を拡張することをさらに含む請求項41記載の方法。   42. The method of claim 41, further comprising inflating the balloon to expand a treatment area for biomaterial disruption of the flexible ultrasound probe. バルーンカテーテルであって、
近位端、遠位端およびそれらの間の縦軸と、
前記バルーンカテーテルの縦軸に沿って配置された膨張用ルーメンと、
前記バルーンカテーテルにより支持され、その内面が前記膨張用ルーメンと連通しているバルーンと、
前記バルーンカテーテルの遠位端の外面から延伸する遠位係合機構とを含むバルーンカテーテル。
A balloon catheter,
A proximal end, a distal end and a longitudinal axis between them;
An inflation lumen disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter;
A balloon supported by the balloon catheter, the inner surface of which is in communication with the inflation lumen;
A balloon engagement mechanism extending from an outer surface of a distal end of the balloon catheter.
前記遠位係合機構は支持構造により囲まれた面取り縁を持つ開口を含む請求項53記載のバルーンカテーテル。   54. The balloon catheter of claim 53, wherein the distal engagement mechanism includes an opening having a chamfered edge surrounded by a support structure. 前記遠位係合機構の開口の面取り縁はバルーンカテーテルの遠位端の方向に下方へ延伸する請求項54記載のバルーンカテーテル。   55. A balloon catheter according to claim 54, wherein the chamfered edge of the opening of the distal engagement mechanism extends downward toward the distal end of the balloon catheter. 前記遠位係合機構に近接したバルーンカテーテルの外面から延伸する近位係合機構をさらに含む請求項53記載のバルーンカテーテル。   54. The balloon catheter of claim 53, further comprising a proximal engagement mechanism extending from an outer surface of the balloon catheter proximate to the distal engagement mechanism. 前記近位係合機構は支持構造により囲まれた面取り縁を持つ開口を含む請求項56記載のバルーンカテーテル。   57. The balloon catheter of claim 56, wherein the proximal engagement mechanism includes an opening having a chamfered edge surrounded by a support structure. 前記近位係合機構の開口の面取り縁はバルーンカテーテルの遠位端の方向に上方へ延伸する請求項57記載のバルーンカテーテル。   58. A balloon catheter according to claim 57, wherein the chamfered edge of the opening of the proximal engagement mechanism extends upward toward the distal end of the balloon catheter. 前記遠位係合機構における開口は下部区画に隣接したより小さな上部区画を備えた鍵穴形を有する請求項53記載のバルーンカテーテル。   54. The balloon catheter of claim 53, wherein the opening in the distal engagement mechanism has a keyhole shape with a smaller upper section adjacent to the lower section. 前記遠位係合機構における開口はより小さな下部区画に隣接した上部区画を備えた鍵穴形を有する請求項53記載のバルーンカテーテル。   54. The balloon catheter of claim 53, wherein the opening in the distal engagement mechanism has a keyhole shape with an upper section adjacent to a smaller lower section. 前記近位係合機構における開口は下部区画に隣接したより小さな上部区画を備えた鍵穴形を有する請求項56記載のバルーンカテーテル。   57. The balloon catheter of claim 56, wherein the opening in the proximal engagement mechanism has a keyhole shape with a smaller upper section adjacent to the lower section. 前記近位係合機構における開口はより小さな下部区画に隣接した上部区画を備えた鍵穴形を有する請求項56記載のバルーンカテーテル。   57. A balloon catheter according to claim 56, wherein the opening in the proximal engagement mechanism has a keyhole shape with an upper section adjacent to a smaller lower section. 前記膨張用ルーメンがバルーンカテーテルの外面に配置される請求項53記載のバルーンカテーテル。   54. The balloon catheter of claim 53, wherein the inflation lumen is disposed on an outer surface of the balloon catheter. 前記膨張用ルーメンがバルーンカテーテルの内側に配置される請求項53記載のバルーンカテーテル。   54. The balloon catheter of claim 53, wherein the inflation lumen is disposed inside the balloon catheter. バルーンカテーテルであって、
近位端、遠位端およびそれらの間の縦軸と、
前記バルーンカテーテルの縦軸に沿って配置された膨張用ルーメンと、
前記バルーンカテーテルにより支持され、その内面が前記膨張用ルーメンと連通しているバルーンと、
前記バルーンカテーテルの外面に沿ったチャネルとを含むバルーンカテーテル。
A balloon catheter,
A proximal end, a distal end and a longitudinal axis between them;
An inflation lumen disposed along the longitudinal axis of the balloon catheter;
A balloon supported by the balloon catheter, the inner surface of which is in communication with the inflation lumen;
A balloon catheter including a channel along an outer surface of the balloon catheter.
前記チャネルから前記バルーンカテーテルの近位端まで延伸するルーメンをさらに含む請求項65記載のバルーンカテーテル。   66. The balloon catheter of claim 65, further comprising a lumen extending from the channel to a proximal end of the balloon catheter. 前記バルーンカテーテルの遠位端に沿って配置された遠位チャネル係合支持体をさらに含む請求項65記載のバルーンカテーテル。   66. The balloon catheter of claim 65, further comprising a distal channel engagement support disposed along a distal end of the balloon catheter. 前記バルーンカテーテルの遠位端に近接して配置された近位チャネル係合支持体をさらに含む請求項65記載のバルーンカテーテル。   66. The balloon catheter of claim 65, further comprising a proximal channel engagement support disposed proximate to a distal end of the balloon catheter. 前記バルーンカテーテルの遠位端における遠位チャネル係合支持体および前記遠位チャネル係合支持体に近接して配置された近位チャネル係合支持体をさらに含む請求項65記載のバルーンカテーテル。   66. The balloon catheter of claim 65, further comprising a distal channel engagement support at a distal end of the balloon catheter and a proximal channel engagement support disposed proximate to the distal channel engagement support. 前記膨張用ルーメンは、バルーンカテーテルの外面に配置される請求項65記載のバルーンカテーテル。   66. The balloon catheter of claim 65, wherein the inflation lumen is disposed on an outer surface of the balloon catheter. 前記膨張用ルーメンは、バルーンカテーテルの内側に配置される請求項65記載のバルーンカテーテル。   66. The balloon catheter of claim 65, wherein the inflation lumen is disposed inside the balloon catheter. 前記バルーンは、非弾性である請求項65記載のバルーンカテーテル。   66. The balloon catheter according to claim 65, wherein the balloon is inelastic. 前記膨張用ルーメンを通る媒体の注入がバルーンを拡張させる請求項65記載のバルーンカテーテル。   66. The balloon catheter of claim 65, wherein injection of the medium through the inflation lumen causes the balloon to expand. 前記バルーンはバルーンカテーテルの外周の一部上に配置される請求項65記載のバルーンカテーテル。   66. The balloon catheter according to claim 65, wherein the balloon is disposed on a part of the outer periphery of the balloon catheter. 近位端、遠位端およびそれらの間の縦軸と、
遠位端に近接して配置された近位区間と、
前記遠位端と前記近位区間との間に配置された可撓性区間であって、前記超音波プローブの前記近位区間の直径および前記超音波プローブの前記遠位端の直径のいずれよりも小さな直径を有する可撓性区間とを含む超音波プローブ。
A proximal end, a distal end and a longitudinal axis between them;
A proximal section located proximate to the distal end;
A flexible section disposed between the distal end and the proximal section, the diameter of the proximal section of the ultrasound probe and the diameter of the distal end of the ultrasound probe An ultrasonic probe including a flexible section having a small diameter.
前記可撓性区間は前記超音波プローブが超音波プローブの機械的または超音波的特性を損なうことなく偏向できる可撓性を有する請求項75記載の超音波プローブ。   76. The ultrasonic probe according to claim 75, wherein the flexible section has flexibility that allows the ultrasonic probe to deflect without impairing the mechanical or ultrasonic characteristics of the ultrasonic probe. 前記の小径可撓性区間により、前記超音波プローブを屈曲させるためのより大きな可撓性が得られる請求項75記載の超音波プローブ。   The ultrasonic probe according to claim 75, wherein the small-diameter flexible section provides greater flexibility for bending the ultrasonic probe. 前記超音波プローブの直径は、前記近位区間から直径遷移部を越えて前記可撓性区間まで減少する請求項75記載の超音波プローブ。   78. The ultrasound probe of claim 75, wherein the diameter of the ultrasound probe decreases from the proximal section to beyond the diameter transition to the flexible section. 前記超音波プローブの直径は、前記可撓性区間から直径遷移部を越えて前記遠位端まで増加する請求項75記載の超音波プローブ。   76. The ultrasound probe of claim 75, wherein the diameter of the ultrasound probe increases from the flexible section beyond the diameter transition to the distal end. 前記超音波プローブの直径は、超音波プローブの前記近位区間のより大きな直径から超音波プローブの前記可撓性区間のより小さな直径まで漸減している請求項75記載の超音波プローブ。   76. The ultrasound probe of claim 75, wherein the diameter of the ultrasound probe gradually decreases from a larger diameter of the proximal section of the ultrasound probe to a smaller diameter of the flexible section of the ultrasound probe. 前記超音波プローブの直径は、超音波プローブの前記可撓性区間のより小さな直径から超音波プローブの遠位端のより大きな直径まで漸増している請求項75記載の超音波プローブ。   76. The ultrasound probe of claim 75, wherein the diameter of the ultrasound probe gradually increases from a smaller diameter of the flexible section of the ultrasound probe to a larger diameter at the distal end of the ultrasound probe. 前記超音波プローブの横超音波振動により惹起された複数の横ノードおよび複数の横アンチノードは、超音波プローブの前記可撓性区間、前記近位区間および遠位端に沿って配置される請求項75記載の超音波プローブ。   A plurality of transverse nodes and a plurality of transverse antinodes caused by transverse ultrasonic vibrations of the ultrasound probe are disposed along the flexible section, the proximal section and the distal end of the ultrasound probe. Item 75. The ultrasonic probe according to Item 75.
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