JP2007530610A - 美容洗顔製品組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
a)陰イオン性、非イオン性、両性及び陽イオン性界面活性剤及びこれらの混合物から選択される界面活性剤5.0重量%から約90重量%、好ましくは5重量%から75重量%、より好ましくは10重量%から75重量%と;
b)特定の一連の光学的特性(例えば、光輝又は光沢(Δ光沢)、白さ(ΔL)、赤味もしくは緑味の程度(Δa*)、黄色味もしくは青味の程度(Δb*)、不透明度の変化を規定するもの。)を示し、沈積促進系と組み合わせて、該組成物を皮膚に塗布した場合に、目的とする視覚的属性(例えば、光沢、色合い)のうち少なくとも1つを少なくとも5%向上(つまり、5%の変化)させる(様々な光学的特性を反映する値は、規定したプロトコールに従い試験を行う前又は後に測定する。)固形粒子状光修飾物質0.1重量%から35重量%、好ましくは0.2重量%から25重量%と;
c)沈積促進系(同じ濃度で使用される同じ界面活性剤及び同じ光修飾物質を含有しているが該沈積促進系を含有しない組成物と比較して、該沈積促進系は、該光修飾物質による目的とする、もしくは規定した視覚的属性(例えば光沢)の皮膚への送達を促進する。)0.1重量%から25重量%と;
d)親水性構造性分散剤(例えばポリアルキレングリコール)約0.1%から90%(好ましくは、液体の場合、0.1%から45%、固形石鹸の場合、0.1%から80%)と、を含有する。
a)界面活性剤又は界面活性剤の混合物5.0重量%から約90重量%、好ましくは5重量%から75重量%、より好ましくは10重量%から75重量%と;
b)特定の一連の特性(例えば、白さ(ΔL))を向上させ、修飾物質に対して沈積促進系(例えば、ポリマーと界面活性剤との相互作用から形成される沈殿物)を組み合わせて、少なくとも1つの目的とする視覚的属性を少なくとも5%変化させる(この変化は、具体的な特性(即ち、Δ光沢は光輝に関連するか、又はΔLは白さに関連する。)を特徴づける絶対値又はパーセンテージ値の増減により規定され、評価は規定したインビトロ皮膚プロトコール試験を用いた後に行われる。)固形粒子状光修飾物質0.1重量%から35重量%、好ましくは0.2重量%から25重量%と;
c)沈積促進系(該系(c)は、同じ濃度でいくつかの界面活性剤及び光修飾物質を含有しているが該沈積促進系を含有しない組成物と比較して、該修飾物質による目的とする視覚的属性の送達を促進するその能力により定義される。)0.1重量%から25重量%と;
d)親水性構造性分散剤0.1重量%から90重量%と、を含有する。
i)1.3から4.0の屈折率を有する外面;
ii)球状、板状又は円筒型である形状;
iii)寸法:球状−0.1から200μm、平板状−1から200μm、円筒型−長さ1から200μm及び直径0.5から5μm;
iv)≦200ミクロンのD50である粒子サイズ;
v)蛍光色、吸収色及び/又は干渉色(光学による色)を有し得る。
i)1.8から4.0の屈折率を有する外面;
ii)板状又は円筒型である形状;
iii)寸法:球状−0.1から200μm(ミクロン)、平板状−10から200μm、円筒型−長さ10から200μm及び直径0.5から5.0μm;
iv)≦200ミクロンのD50である粒子サイズ。
i)1.3から4.0の屈折率を有する外面;
ii)球状又は板状である形状;
iii)寸法:球状−0.1から1μm、平板状−1から30μm;
iv)≦300ミクロンのD50である粒子サイズ;
v)蛍光色、吸収色及び/又は干渉色(光学による色)を有し得る。
i)1.3から2.0の屈折率を有する外面;
ii)球状、板状又は円筒型である形状;
iii)寸法:球状−0.1から200μm、平板状−1から10μm、円筒型−長さ1から10μm及び直径0.5から5.0μm;
iv)≦200ミクロンのD50である粒子サイズ。
a)電荷密度≧1Meq/グラムを有する陽イオン性ポリマー約0.1重量%から約10重量%、好ましくは0.1重量%から8重量%;及び
b)希釈時に陽イオン性ポリマーと沈殿を形成する陰イオン性界面活性剤約0.1重量%から30重量%、好ましくは0.5重量%から25重量%。
1)少なくとも≧1.0Meq/グラムの電荷密度を有する陰イオン性ポリマー0.1重量%から10重量%と;
2)希釈時に陰イオン性ポリマーと沈殿を形成する陽イオン性界面活性剤約0.1重量%から30重量%と;
3)場合によっては、油/皮膚軟化剤を0.1%から40重量%と、を含有し得る。
インビトロブタ/豚皮膚アッセイ
5.0cmx10cmの大きさの黒豚皮膚片を使用し(L=40±3)、その皮膚を黒色の背景紙カード上に置く。未処理の皮膚の最初の測定を行う。次に、液体洗い流しタイプ処方物又は固形石鹸0.2gを用いて、置いた皮膚を洗浄し、すすぐ。乾燥2時間後に最終測定を行う。
Hunter Lab スペクトル色度計を用いて、0°光源及び45°検出器配置で、ブタ又はインビボのヒト皮膚に対して初回及び最終の色測定を行った。適切な黒色及び白色の標準物を用いてスペクトル色度計を調整した。洗浄処理の前後に測定を行った。各測定において3回測定し、平均値を計算した。L、a*及びb*色空間表示からの、L、a*及びb*値をこの様式で得た。Lは、「明るさ」の単位を測定し、a*は、赤から緑の値を測定し、b*は、黄色から青の値を測定する。
光沢の単位を測定する光沢計を用いて、ブタ又はインビボのヒト皮膚の、初回及び最終の反射率/光沢測定を行った。法線から85°で、検出器及び光源の両方とともに、光沢計を最初に設定した。適切な反射標準物を用いてこの光沢計を調整した。光沢測定は、処方物適用の前後で行い、%差異を得るために、Δ光沢を計算した。
Hunter Lab色測定から、洗い落とせる沈積物の不透明度を計算した。60で割ったΔL(沈積前と比較した、沈積後の白さの変化)から不透明度コントラストを計算した(これは、皮膚と純白色とのL値の差である)。
次の組成物は、同じ成分を含まない、及び/又は異なる沈積系を含む、又は沈積系を含まない組成物と比較した、界面活性剤及び沈積系を使用する場合の値の変化(即ち、図表の下方で見られるように、Δ光沢(%)、ΔL、Δa*、Δb*)を示す。
下記の図表は、さらなる実施例を与える。
下記の図表は、陽イオン性ポリマーを含まない対照実施例を与える。
下記の図表は、同様に、様々な変形物を与える。
下記の図表は、別の実施例を示す。
下記の図表は、デンプン構造化液体を含む実施例を示す。
処方物1から処方物7に関する固形石鹸の処方を下記に示す。
純セッケン固形石鹸中60%タルク(セッケンは、15%から20%のココナツ油及び80%から85%の獣脂の混合物である。)。基本的に、このような混合物は、約95%のC12からC18脂肪酸を有する。
成分 重量部
ポリエチレングリコール−8K 43.5
ココアミドスルホコハク酸塩 30
脂肪酸 10
ヒマワリ種子油 10
Merquat(R)陽イオン性ポリマー 1.5
水 5
TiO2 16
処方物2において、ココアミドスルホコハク酸塩及びMerquatは、主たる沈積補助物質である。ヒマワリ種子油は、触感性のものであるが、沈積をあまり促進しないと考えられる(表の−45.1から−44.6の%光沢数を参照のこと。)。さらに、TiO2は、油エマルジョンではないので、沈積系の一部である油からさらなる沈積促進は見られない。
成分 重量%
糖(スクロース) 45
マルトデキストリン 15
ラウリン酸ナトリウム 15
ドデシル硫酸ナトリウム 2
Merquat(R)陽イオン性ポリマー 0.4
TiO2 10
H2O 残り。
処方物2と同じであるが、TiO2の代わりに10%TiO2被覆雲母を含む。
処方物3と同じであるが、TiO2の代わりに10%TiO2被覆雲母を含む。
処方物2と同じであるが、TiO2の代わりに10%オキシ塩化ビスマス(Rona Biron Silver、ヒマシ油中70%固形懸濁液)を含む。
処方物3と同じであるが、TiO2の代わりに10%オキシ塩化ビスマスを含む。
処方物5と同じであるが、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)のかわりに2%ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(SLES)を含む。
処方物5と同じであるが、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)のかわりに2%αオレフィンスルホネート(AOS)を含む。
下記の表において、様々な方法で構造化した光修飾物質を含有する固形石鹸の例を挙げる。
次のセッケン系固形石鹸をさらに下記のように調製し考察した。
Claims (28)
- a)界面活性剤約0.5重量%から約90重量%;
b)ΔL、Δa*、Δb*、反射率の変化及び/又は不透明度の変化により規定される特定の一連の光学的特性を示し、沈積促進系と組み合わせて、本組成物を皮膚に塗布した場合、目的とする光学的特性のうち少なくとも1つを少なくとも5%変化させる、固形粒子状光修飾物質0.1重量%から35重量%;
c)沈積促進系(同じ濃度で同じ界面活性剤及び光修飾物質を含有しており該沈積促進系を含有しない組成物と比較して、該沈積促進系は、該光修飾物質による目的とする視覚的属性の皮膚への送達を促進する。)0.1重量%から25重量%;及び
d)親水性構造性分散剤約0.1%から90%、
を含む、特定の視覚的属性とともに皮膚に対して強化された視覚的利益を送達するための、美容洗浄製品組成物。 - 光学的特性のうち少なくとも1つの少なくとも5%の変化により影響を受ける視覚的属性が、皮膚の光沢、皮膚の明白性、皮膚の色合い、皮膚の輝き(skin glow)、皮膚の光輝(skin radiance)、視覚的な皮膚の一様性、皮膚の均一性及びこれらの組合せから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 界面活性剤20重量%から75重量%を含む、請求項1又は請求項2に記載の組成物。
- 視覚的利益の送達が標的とされる皮膚部位が、皮膚の平坦域及び/又は皮膚の皺部分である、請求項1から3の何れか一項に記載の組成物。
- 光修飾物質0.2重量%から25重量%を含む、請求項1から4の何れか一項に記載の組成物。
- 修飾物質の送達が、下記に示す規定された値及び/又はパーセンテージの変化:
0から±10L単位のΔL(L単位は、Hunter Lab Color Meter(色度計)により規定される。);
0から±10a*単位のΔa*(a*単位は、Hunter Lab Color Meter(色度計)により規定される。);
0から±10b*単位のΔb*(b*単位は、Hunter Lab Color Meter(色度計)により規定される。);
0から±300%の反射率の変化(光沢計から測定した光沢の変化により規定される。);
0から±50%の不透明度の変化(不透明度コントラストにより測定され、60で割ったΔLとして定義される。)
(ここで、示された値のうち少なくとも1つは、修飾物質の送達前の最初の値からの少なくとも5%の変化である。)
をもたらす、1以上の属性における変化を与える、請求項1から5の何れか一項に記載の組成物。 - 修飾物質の送達が、下記に示す規定された値の変化:
0から±10L単位のΔL(L単位は、Hunter Lab Color Meter(色度計)により規定される。);
0から±300%の反射率の変化(光沢計から測定した光沢の変化により規定される。);
0から±20%の不透明度の変化(60で割ったΔLにより定義される不透明度コントラストにより測定される。);
(ここで、Δa*及びΔb*は、≦2単位であり、L、反射率又は不透明度のうち少なくとも1つは、修飾物の送達前の最初の値からの少なくとも5%の変化である。)
をもたらす、光沢又は輝きの変化を与える、請求項1から6の何れか一項に記載の組成物。 - 修飾物質の送達が、下記に示す規定された値の変化:
0から±10L単位のΔL(L単位は、Hunter Lab Color Meter(色度計)により規定される。);
0から±10a*単位のΔa*(a*単位は、Hunter Lab Color Meter(色度計)により規定される。);
0から±10b*単位のΔb*(b*単位は、Hunter Lab Color Meter(色度計)により規定される。);
0から±50%の不透明度の変化(不透明度コントラストにより測定され、該コントラストは、60で割ったΔLにより規定される。);
(ここで、Δ反射率は≦10%であり(Δ反射率は、光沢計において測定される光沢の変化として測定される。);
L、a*、b*又は反射率のうち少なくとも1つは、修飾物質の送達前の最初の値からの少なくとも5%の変化である。)
をもたらす、明白性、白さ及び/又は色合いの変化を与える、請求項1から7の何れか一項に記載の組成物。 - 修飾物質の送達が、下記に示す規定された値の変化:
0から±5単位のΔL(該L単位は、Hunter Lab Color Meter(色度計)により規定される。);
0から±100%の反射率の変化(光沢計により測定した光沢単位により規定される。);
0から±50%の不透明度の変化(60で割ったΔLにより規定される不透明度コントラストにおいて測定される。);
(ここで、Δa*及びΔb*は、≦2単位である。)
をもたらす、皮膚の視覚的一様性、均一性、ぼかし及び/又はソフトフォーカスにおける変化を与える、請求項1から8の何れか一項に記載の組成物。 - 1つ以上の所望する視覚的属性の組合せが、1つ以上のかかる属性を定義する範囲に適合するようにΔL、Δa*、Δb*、Δ反射率及びΔ不透明度の値を変化させることにより得られる、請求項1から9の何れか一項に記載の組成物。
- 光修飾物質が、有機顔料;無機顔料;ポリマー及び充填剤(二酸化チタン、酸化亜鉛、着色酸化鉄、酸化クロム、水酸化クロムもしくは水和クロム;アルミナ;シリカ;ジルコニア;硫酸バリウム;ケイ酸塩;アルカロイドポリマー及びその誘導体;ポリアルキレン;ナイロン;ウルトラマリン;炭酸アルカリ土類;タルク;絹雲母;天然及び合成雲母;有機及び無機物質で被覆された板状基質;オキシ塩化ビスマス;及びこれらの混合物から選択される。)から選択される、無色又は有色の、有機又は無機物質である、請求項1から10の何れか一項に記載の組成物。
- 光修飾物質が、D50<100ナノメートルのUVサンスクリーン物質である、請求項1から11の何れか一項に記載の組成物。
- 光修飾物質が以下のように規定される、請求項1から12の何れか一項に記載の組成物:1.3から4.0の屈折率を有する外面;
(a)球状、板状又は円筒型である形状;
(b)≦200ミクロンのD50である粒子サイズ;
(c)得られた蛍光色、吸収色及び/又は干渉色である、色。 - 粒子状光修飾物質が、
(a)1.8から4.0の屈折率を有する外面;
(b)板状又は円筒型である形状;
(c)0.1から200μmの球状粒子の寸法、10から200μmの平板状粒子の寸法、長さ10から200μm及び直径0.5から5.0μmの円筒型粒子の寸法;
(d)≦200ミクロンのD50である粒子サイズ;
によりさらに規定される、請求項7に記載の組成物。 - 粒子状光修飾物質が、
a)屈折率1.3から4.0の外面;
b)平板状又は球状である形状;
c)0.1から1μmの球状粒子の偏向(diversion);及び1から30μmの平板状粒子の偏向(diversion);
d)≦30ミクロンのD50である粒子サイズ;
e)蛍光、吸収及び/又は干渉による色;
によりさらに規定される、請求項8に記載の組成物。 - 粒子状光修飾物質が、
a)屈折率1.3から2.0の外面;
b)球状、平板状又は円筒型である形状;
c)0.1から200μmの球状粒子の寸法;及び1から10μmの平板状粒子の寸法;長さ1から10μm及び直径0.5から5.0μmの円筒型粒子の寸法;
d)≦200ミクロンのD50であるサイズ;
によりさらに規定される、請求項9に記載の組成物。 - 沈積系が、
(a)平均電荷密度≧1Meq/グラムを有する陽イオン性ポリマー(含複数)0.1重量%から1重量%;および
(b)希釈時に陽イオン性ポリマーと沈殿を形成する陰イオン性界面活性剤0.1重量%から30重量%、
を含む、請求項1に記載の組成物。 - 沈殿が、剪断又は擦り込みによって破壊され得、皮膚表面で均一かつ分散した薄膜を形成する、綿状塊である、請求項17に記載の組成物。
- 陰イオン性剤が、C10からC24脂肪酸セッケン、アルキルタウレート、スルホコハク酸塩、アルキル硫酸塩、グリシン酸塩、サルコシン酸塩又はこれらの混合物である、請求項17又は請求項18に記載の組成物。
- 陽イオン性ポリマーが、ポリクオタニウム6、ポリクオタニウム7、ポリクオタニウム16、四級化ビニルピロリドン/メタクリレートコポリマー、ヒドロキシプロピルグアーガム及びこれらの混合物から選択される、請求項17から請求項19の何れか一項に記載の組成物。
- 天然アルカロイドポリマーである顆粒状の陰イオン性ポリマー約0.1重量%から30重量%をさらに含有する、請求項17から請求項20の何れか一項に記載の組成物。
- ポリマーが、デンプン及び誘導体、セルロース及び誘導体及びこれらの混合物を含有する、請求項21に記載の組成物。
- 目的の光学的粒子が、アミノ酸、タンパク質、脂肪酸、脂質、リン脂質、陰イオン性及び/又は陽イオン性オリゴマー/ポリマー及びこれらの混合物から選択される表面修飾を含む、請求項11に記載の組成物。
- 粒子が皮膚上で分散され、該粒子の30%未満が、光学顕微鏡により測定されたD50粒子サイズの10倍以上の大きさを有する、請求項1から23の何れか一項に記載の組成物。
- 沈積促進系が、油/皮膚軟化剤を含む、請求項1から24の何れか一項に記載の組成物。
- 沈積系の一部である油/皮膚軟化剤がエマルジョンとして個別に調製され、個別に調製されたエマルジョンが別の時点で組成物と混合される、請求項25に記載の組成物。
- 沈積系の一部である油/皮膚軟化剤が個別に添加され、粒子/油エマルジョンが組成物の希釈の間に形成される、請求項25又は請求項26に記載の組成物。
- 粒子状光修飾物質がオキシ塩化ビスマスであり、油がヒマシ油である、請求項1から27の何れか一項に記載の組成物。
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