JP2007505892A - Improved treatment for growth disorders - Google Patents

Abstract

本出願は、成長ホルモンが所望の処置方法である状態および疾患の処置において、成長ホルモンと組み合わせて遊離脂肪酸調節因子を使用する方法に関する。特に、本発明は、向上した成長障害の処置方法、ならびに成長ホルモン処置の有害な結果を予防および／または減少させるための方法を開示する。  This application relates to methods of using free fatty acid modulators in combination with growth hormone in the treatment of conditions and diseases where growth hormone is the desired method of treatment. In particular, the present invention discloses improved methods of treating growth disorders and methods for preventing and / or reducing the deleterious consequences of growth hormone treatment.

Description

本発明は、成長ホルモンが所望の処置方法である、状態および疾患に関する。特に、本発明は、向上した成長障害の処置方法を開示する。   The present invention relates to conditions and diseases where growth hormone is the desired method of treatment. In particular, the present invention discloses an improved method of treating growth disorders.

成長ホルモン（ＧＨ）治療は、種々の状態の処置に使用される。しかし、従来のＧＨ治療は、有害な副作用の存在を免れ得ない。ＧＨ治療の副作用としては、以下が挙げられる：耐糖能異常および／または糖尿病、水腫、良性頭蓋内圧亢進、関節痛、筋肉痛、糖尿病患者における血糖コントロールの悪化、知覚障害、および毛根管症候群。水腫は、細胞、組織、または漿膜腔（例えば、腹部）中の過剰な量の水状液の蓄積として定義される。症状としては、眼の周り、または足、足首、および脚における外表面の腫れが挙げられる。ＧＨ誘発性の塩貯留および水分貯留は、良性頭蓋内圧亢進を引き起こし得る。良性頭蓋内圧亢進は、占拠性病変の非存在下での増大した髄液圧によって特徴付けられる。これは、頭痛、視力喪失、悪心、嘔吐、および乳頭浮腫を示し得る。関節痛は、１箇所または複数個所の関節の疼痛である。筋肉痛は、任意の筋肉の動かす際の疼痛または不快症状である。知覚障害は、異常な灼熱感または穿痛感をいう用語であり、これは、一般的に手、腕、脚、または足において感じられるが、身体のいかなる部分でも起こり得る。毛根管症候群は、手首の腱または靭帯が（しばしば炎症により）肥大化する場合に起こる。手首の骨および靭帯で形成されるトンネルの狭窄は、親指の付け根で指および筋肉に到達する神経を圧迫する。症状は、指、特に、親指および人差し指および中指のヒリヒリ、チクチクするしびれ感から、拳を握るかまたは拳を作ることの困難さ、物を落とすことにまでに及ぶ。   Growth hormone (GH) therapy is used to treat various conditions. However, conventional GH treatment cannot escape the presence of harmful side effects. Side effects of GH treatment include: impaired glucose tolerance and / or diabetes, edema, benign intracranial hypertension, joint pain, muscle pain, worsening glycemic control in diabetic patients, sensory impairment, and root canal syndrome. Edema is defined as the accumulation of an excessive amount of aqueous fluid in cells, tissues, or serous cavities (eg, the abdomen). Symptoms include swelling of the outer surface around the eyes or in the feet, ankles, and legs. GH-induced salt and water retention can cause benign intracranial hypertension. Benign increased intracranial pressure is characterized by increased cerebrospinal fluid pressure in the absence of occupying lesions. This can indicate headache, vision loss, nausea, vomiting, and nipple edema. Joint pain is pain at one or more joints. Myalgia is pain or discomfort when moving any muscle. Sensory impairment is a term that refers to an abnormal burning sensation or tingling sensation, which is generally felt in the hands, arms, legs, or feet, but can occur in any part of the body. Hair root canal syndrome occurs when wrist tendons or ligaments become enlarged (often due to inflammation). The narrowing of the tunnel formed by wrist bones and ligaments compresses the nerves that reach the fingers and muscles at the base of the thumb. Symptoms range from tingling numbness on the fingers, especially the thumb and forefinger and middle finger, tingling numbness, difficulty in grasping or making a fist, dropping an object.

成長ホルモン治療を用いて処置された子供の中の数症で白血病が報告されたことから、成長ホルモン治療に伴う「癌の成長促進」の可能性にいくらか関心がよせられている。   Since leukemia has been reported in several cases in children treated with growth hormone therapy, there is some interest in the potential for “promoting cancer growth” associated with growth hormone therapy.

成長ホルモンは、インスリンシグナルカスケードにおける複数の工程を通じてインスリンの作用をアンタゴナイズすることが公知である。ＧＨ治療は、肝臓でのグルコース産生および末梢でのグルコース利用の増加のインスリン媒介抑制を減ずることが示されている（Ｓｕｇｉｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ １９９８）。いくつかのＧＨのインスリンアンタゴナイズ効果は、増大した脂質分解及びその後の血漿遊離脂肪酸（ＦＦＡ）の増加がグルコース取り込みの阻害を導くことに起因していると考えられている（Ｍｏｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ １９８７）。ＦＦＡは、骨格筋中のインスリン媒介グルコース取り込みを減ずることが公知であるので、循環ＦＦＡの増加は、インスリン感受性の減少に関連する（Ｆｅｌｂｅｒ ｅｔ ａｌ １９６４，Ｒｅａｖｅｎ ｅｔ ａｌ １９８８，Ｒａｎｄｌｅ ｅｔ ａｌ １９６３）。   Growth hormone is known to antagonize the action of insulin through multiple steps in the insulin signal cascade. GH treatment has been shown to reduce insulin-mediated inhibition of glucose production in the liver and increased glucose utilization in the periphery (Sugimoto et al 1998). The insulin antagonizing effect of some GH is believed to be due to increased lipolysis and subsequent increase in plasma free fatty acids (FFA) leading to inhibition of glucose uptake (Moller et al 1987). . Since FFA is known to reduce insulin-mediated glucose uptake in skeletal muscle, an increase in circulating FFA is associated with a decrease in insulin sensitivity (Felber et al 1964, Reaven et al 1988, Randle et al 1963).

幼児期のＧＨ治療の糖尿病誘発効果は、近年強調されている。ＧＨ治療中の子供および青少年における２型糖尿病の高い罹患率が、この疾患の最大危険度の集団において見出された（Ｃｕｔｆｉｅｌｄ ｅｔ ａｌ ２０００）。出生時低体重の成人男性は、２型糖尿病、異常脂質血症、および高血圧症の罹患率が高い（Ｂａｒｋｅｒ ｅｔ ａｌ １９９３，Ｂａｒｋｅｒ １９９４，Ｌａｗ ｅｔ ａｌ １９９１）。   The diabetes-inducing effect of GH treatment in early childhood has been emphasized in recent years. A high prevalence of type 2 diabetes in children and adolescents treated with GH was found in the highest risk population of this disease (Cutfield et al 2000). Low birth weight adult males have a high prevalence of type 2 diabetes, dyslipidemia, and hypertension (Barker et al 1993, Barker 1994, Law et al 1991).

子宮内胎児発育遅延（ＩＵＧＲ）を示した思春期前の（ｐｒｅｐｕｂｅｒｔａｌ）の低身長児は、正常な出生時体重であった低身長児と比較して、明らかに低いインスリン感受性を有する、すなわち、彼らは、インスリン抵抗性であることが示されている（Ｈｏｆｍａｎ ｅｔ ａｌ １９９７）。正常な女児と比較した場合、ターナー症候群を有する女児はまた、低いインスリン感受性を示すことが示されている（Ｃａｐｒｉｏ ｅｔ ａｌ １９９１）。   Prepubertal short stature children who have shown intrauterine growth retardation (IUGR) have a clearly lower insulin sensitivity compared to short stature children with normal birth weight, i.e. They have been shown to be insulin resistant (Hofman et al 1997). Girls with Turner syndrome have also been shown to exhibit low insulin sensitivity when compared to normal girls (Caprio et al 1991).

低下したインスリン感受性または二次的なインスリン過剰症は、上記の障害の全ての病因に関わる（Ｒｅａｖｅｎ ｅｔ ａｌ １９９１）。インスリン抵抗性は、２型糖尿病の危険性のある患者における２型糖尿病のマーカーであることが見出されている（Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ １９９２）。非糖尿病性正常血糖のヒトおよび動物において、空腹時のインスリン過剰（ｈｙｐｅｒｉｎｓｕｌｉｎｅｍｉａ）は、インスリン感受性の低下に対する補完的反応である全身のインスリン分泌の増加を示す（Ｋａｈｎ ｅｔ ａｌ １９９３）。さらに、インスリン抵抗性は、高血圧症の病因に関与する。   Reduced insulin sensitivity or secondary hyperinsulinism is responsible for all pathogenesis of the above disorders (Reaven et al 1991). Insulin resistance has been found to be a marker for type 2 diabetes in patients at risk for type 2 diabetes (Martin et al 1992). In non-diabetic normoglycemic humans and animals, fasting hyperinsulinemia shows increased systemic insulin secretion, a complementary response to reduced insulin sensitivity (Kahn et al 1993). In addition, insulin resistance is involved in the pathogenesis of hypertension.

インスリン抵抗性および二次性インスリン過剰症は、出生時低体重の成人において比較的一般的に発症する高血圧症の病因において重要である（Ｂａｒｋｅｒ ｅｔ ａｌ １９９３，Ｌａｗ ｅｔ ａｌ １９９１）。インスリンは、一酸化窒素の放出によって媒介される重要な血管拡張機能を有する（ＭｃＮａｌｌｙ ｅｔ ａｌ １９９５，Ｓｔｅｉｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ １９９４）。インスリン誘発性血管拡張は、インスリン抵抗性によって特徴付けられる障害において低下する（Ｌａａｋｓｏ ｅｔ ａｌ １９９２，Ｌａａｋｓｏ ｅｔ ａｌ １９９３，Ｆｅｌｄｍａｎ ｅｔ ａｌ １９９３）。   Insulin resistance and secondary hyperinsulinism are important in the pathogenesis of hypertension that occurs relatively commonly in low birth weight adults (Barker et al 1993, Law et al 1991). Insulin has an important vasodilatory function mediated by the release of nitric oxide (McNally et al 1995, Steinberg et al 1994). Insulin-induced vasodilatation is reduced in disorders characterized by insulin resistance (Laakso et al 1992, Laakso et al 1993, Feldman et al 1993).

出願人は、ＩＵＧＲの子供におけるＧＨ治療の間に発症するインスリン感受性の顕著な低下が、処置の終了後３ヶ月間でもなお示されることを以前に観察している（Ｃｕｔｆｉｅｌｄ，ｅｔ ａｌ ２０００（２））。   Applicants have previously observed that a significant decrease in insulin sensitivity that develops during GH therapy in children with IUGR is still shown for 3 months after the end of treatment (Cutfield, et al 2000 (2 )).

上記の観察に照らせば、成長障害のＧＨ処置の副作用を排除する方法、または少なくとも軽減する方法を確立することは明らかに有益である。標準的なＧＨ治療の体細胞原性（ｓｏｍａｔｏｇｅｎｉｃ）効果における相乗効果を生むがその所望でない副作用を減少させる化合物と、ＧＨ置換治療とを組合せる方法を確立することが、特に有益である。   In light of the above observations, it is clearly beneficial to establish a way to eliminate or at least reduce the side effects of GH treatment of growth disorders. It is particularly beneficial to establish a method that combines a GH replacement therapy with a compound that produces a synergistic effect on the somatogenic effects of standard GH treatment but reduces its undesirable side effects.

本発明は、成長ホルモン（ＧＨ）処置を必要とするか、またはその可能性を有する状態の処置において、ＧＨおよび少なくとも１種の遊離脂肪酸（ＦＦＡ）調節因子を含む組合せ治療の使用に関する。   The present invention relates to the use of combination therapy comprising GH and at least one free fatty acid (FFA) modulator in the treatment of a condition that requires or has the potential for growth hormone (GH) treatment.

特に、本発明は、ＧＨ処置の方法に関し、これによってＧＨ処置の体細胞原性効果は向上され、そしてｈＧＨ処置のいくつかの代謝性および乳腺刺激性の副作用が減少される。   In particular, the present invention relates to a method of GH treatment whereby the somatic effect of GH treatment is improved and some metabolic and mammary stimulating side effects of hGH treatment are reduced.

より詳細に、本発明は、成長ホルモン置換治療が必要な若年者患者の処置に関する。   More particularly, the present invention relates to the treatment of young patients in need of growth hormone replacement therapy.

１つの実施形態において、本発明は、哺乳動物における成長障害を処置する方法を提供し、前記方法は、前記哺乳動物に有効量の少なくとも１種のＦＦＡ調節因子を成長ホルモンと組合せて投与する工程を包含する。好ましい実施形態において、前記哺乳動物はヒトである。別の好ましい実施形態において、前記哺乳動物は、若年であり、より好ましくは子供または青年である。   In one embodiment, the present invention provides a method of treating a growth disorder in a mammal, said method comprising administering to said mammal an effective amount of at least one FFA modulator in combination with growth hormone. Is included. In a preferred embodiment, the mammal is a human. In another preferred embodiment, the mammal is young, more preferably a child or adolescent.

別の実施形態において、本発明は、哺乳動物における成長ホルモン治療の成長促進効果を向上させる方法を提供し、前記方法は、前記哺乳動物に有効量の少なくとも１種のＦＦＡ調節因子を成長ホルモンと組合せて投与する工程を包含する。好ましい実施形態において、前記哺乳動物はヒトである。別の好ましい実施形態において、前記哺乳動物は、若年であり、より好ましくは子供または青年である。   In another embodiment, the present invention provides a method for improving the growth promoting effect of growth hormone treatment in a mammal, said method comprising, in said mammal, an effective amount of at least one FFA modulator and growth hormone. Including administering in combination. In a preferred embodiment, the mammal is a human. In another preferred embodiment, the mammal is young, more preferably a child or adolescent.

なお別の実施形態において、本発明は、哺乳動物における成長ホルモン処置、好ましくは成長障害の有害な結果を予防または処置する方法を提供し、前記方法は、有効量の少なくとも１種のＦＦＡ調節因子を成長ホルモンと組合せて投与する工程を包含する。好ましい実施形態において、ＧＨ処置の前記有害な結果は、水腫である。別の好ましい実施形態において、ＧＨ処置の前記有害な結果は、骨梁減少である。なお別の好ましい実施形態において、前記哺乳動物はヒトである。なお別の好ましい実施形態において、前記哺乳動物は、若年であり、より好ましくは子供または青年である。   In yet another embodiment, the present invention provides a method for preventing or treating the deleterious consequences of growth hormone treatment, preferably growth disorders, in a mammal, said method comprising an effective amount of at least one FFA modulator. Administering in combination with growth hormone. In a preferred embodiment, the deleterious consequence of GH treatment is edema. In another preferred embodiment, the deleterious consequence of GH treatment is trabecular reduction. In yet another preferred embodiment, the mammal is a human. In yet another preferred embodiment, the mammal is young, more preferably a child or adolescent.

なお別の実施形態において、本発明は、哺乳動物における成長障害を処置するための医薬または組成物の製造における、成長ホルモンおよび少なくとも１種のＦＦＡ調節因子との組合せの使用に関する。好ましい実施形態において、前記哺乳動物はヒトである。別の好ましい実施形態において、前記哺乳動物は、若年であり、より好ましくは子供または青年である。   In yet another embodiment, the invention relates to the use of a combination of growth hormone and at least one FFA modulator in the manufacture of a medicament or composition for treating a growth disorder in a mammal. In a preferred embodiment, the mammal is a human. In another preferred embodiment, the mammal is young, more preferably a child or adolescent.

なお別の実施形態において、本発明は、哺乳動物における成長ホルモン治療の成長促進効果を向上させる医薬の製造における、少なくとも１種のＦＦＡ調節因子の使用に関する。好ましい実施形態において、前記哺乳動物はヒトである。別の好ましい実施形態において、前記哺乳動物は、若年であり、より好ましくは子供または青年である。なお別の実施形態において、前記医薬は、前記成長ホルモンおよび前記ＦＦＡ調節因子との組合せを含む。   In yet another embodiment, the invention relates to the use of at least one FFA modulator in the manufacture of a medicament for improving the growth promoting effect of growth hormone treatment in a mammal. In a preferred embodiment, the mammal is a human. In another preferred embodiment, the mammal is young, more preferably a child or adolescent. In yet another embodiment, the medicament comprises a combination of the growth hormone and the FFA modulator.

なお別の実施形態において、本発明は、哺乳動物における、好ましくは成長障害を患った哺乳動物における、成長ホルモン処置の有害な結果を予防または処置するための医薬の製造における、少なくとも１種のＦＦＡ調節因子の使用に関する。好ましい実施形態において、ＧＨ処置の前記有害な結果は、水腫である。別の好ましい実施形態において、ＧＨ処置の前記有害な結果は、骨梁減少である。なお別の好ましい実施形態において、前記哺乳動物はヒトである。なお別の好ましい実施形態において、前記哺乳動物は、若年であり、より好ましくは子供または青年である。なお別の実施形態において、前記医薬は、前記成長ホルモンおよび前記ＦＦＡ調節因子との組合せを含む。   In yet another embodiment, the present invention relates to at least one FFA in the manufacture of a medicament for preventing or treating the deleterious consequences of growth hormone treatment in a mammal, preferably in a mammal suffering from a growth disorder. It relates to the use of modulators. In a preferred embodiment, the deleterious consequence of GH treatment is edema. In another preferred embodiment, the deleterious consequence of GH treatment is trabecular reduction. In yet another preferred embodiment, the mammal is a human. In yet another preferred embodiment, the mammal is young, more preferably a child or adolescent. In yet another embodiment, the medicament comprises a combination of the growth hormone and the FFA modulator.

なおさらなる実施形態において、本発明は、本発明の方法および使用の実施に適切な組成物を含む。特に、本発明は、成長障害を処置するための、および／または成長ホルモン処置の有害な結果を予防または処置するための組成物または医薬を提供し、前記組成物または医薬は成長ホルモンおよび少なくとも１種のＦＦＡ調節因子を含む。本発明の１つの実施形態において、前記ＦＦＡ調節因子は、フィブリン酸またはフィブリン酸誘導体、好ましくはフェノフィブラートである。本発明の別の実施形態において、前記ＦＦＡ調節因子は、ニコチン酸またはニコチン酸誘導体、好ましくはアシピモックスである。   In still further embodiments, the present invention includes compositions suitable for the practice of the methods and uses of the present invention. In particular, the present invention provides a composition or medicament for treating a growth disorder and / or for preventing or treating the detrimental consequences of growth hormone treatment, said composition or medicament comprising growth hormone and at least 1 Contains species FFA regulators. In one embodiment of the invention, the FFA modulator is fibric acid or a fibric acid derivative, preferably fenofibrate. In another embodiment of the invention, the FFA modulator is nicotinic acid or a nicotinic acid derivative, preferably acipimox.

本発明の方法、使用、または組成物のいずれかにおいて、前記ＦＦＡ調節因子の投与は、成長ホルモン投与の前、成長ホルモン投与と組合せて、または成長ホルモン投与に続いて、行われ得る。   In any of the methods, uses, or compositions of the invention, administration of the FFA modulator can be performed prior to, in conjunction with, or subsequent to growth hormone administration.

定義
本明細書中に使用される場合、用語「成長ホルモン」または「ＧＨ」としては、以下が包含される：成長ホルモン；成長ホルモン分泌促進物質（ＧＨＳｓ）；成長ホルモン放出タンパク質／ペプチド（ＧＨＲＰ）；成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）；ソマトトロピン放出阻害因子（ＳＲＩＦ）；成長ホルモンまたは成長ホルモン分泌促進物質の内因的（ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ）放出を増大させる化合物；ＧＨＳの薬学的に受容可能な塩；アナログ；模倣物；機能的に等価なリガンド；プロドラッグ；代謝物；誘導体；アゴニスト；神経成長ホルモンレセプターの活性を増大する化合物；神経成長ホルモンレセプターに結合する化合物またはその化合物の濃度を増大させる化合物；ＧＨ、ＧＨＳ、またはリガンド活性の阻害を減ずるかまたは防止する化合物；またはそれらのアンタゴニストのインヒビター。 Definitions As used herein, the term “growth hormone” or “GH” includes the following: growth hormone; growth hormone secretagogues (GHSs); growth hormone releasing protein / peptide (GHRP) Growth hormone releasing hormone (GHRH); somatotropin release inhibitor (SRIF); compounds that increase the endogenous release of growth hormone or growth hormone secretagogue; pharmaceutically acceptable salt of GHS; analog; A functional equivalent ligand; a prodrug; a metabolite; a derivative; an agonist; a compound that increases the activity of the nerve growth hormone receptor; a compound that binds to or increases the concentration of the nerve growth hormone receptor; Reduces inhibition of GHS or ligand activity Compounds that inhibit or prevent; or inhibitors of their antagonists.

成長ホルモンおよび産生を刺激するか、またはその阻害を減ずるかまたは防止する薬剤の例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：ＧＨＲＰ−１、ＧＨＲＰ−２（ＫＰ−１０２としてもまた公知）、ＧＨＲＰ−６、ヘキサレリン、Ｇ−７０３９、Ｇ−７５０２、Ｌ−６９２，４２９、Ｌ−６２９，５８５、Ｌ−１６３，１９１（ａｋａ ＭＫ−０６７７）、イパモレリン（ｉｐａｍｏｒｅｌｉｎ）、ＮＮ７０３、ＧＨＳ−２５、ＣＰ−４２４，３９１、グレリン、ＳＭ−１３０６８６、もしくはＧＨＲＨのような成長ホルモン放出ペプチド、またはＧＨアンタゴニストのインヒビター（成長ホルモンに結合する物質または体内でＧＨの作用を防止するかまたは減ずる他の物質）。後者の化合物は、抑制機構の除去によって、有効なＧＨ濃度に対して間接的な効果を発揮し、そしてこれらとしては、ソマトスタチン放出抑制因子（ＳＲＩＦ）のような物質が挙げられる。   Examples of agents that stimulate growth hormone and production or reduce or prevent its inhibition include, but are not limited to: GHRP-1, GHRP-2 (also known as KP-102) ), GHRP-6, hexarelin, G-7039, G-7502, L-692,429, L-629,585, L-163,191 (aka MK-0677), ipamorelin, NN703, GHS-25 Growth hormone releasing peptides such as CP-424,391, ghrelin, SM-130686, or GHRH, or inhibitors of GH antagonists (substances that bind to growth hormone or other substances that prevent or reduce the action of GH in the body) ). The latter compounds exert an indirect effect on the effective GH concentration by removal of the inhibitory mechanism, and these include substances such as somatostatin release inhibitory factor (SRIF).

ＧＨは、ネイティブ配列または改変形態の任意のＧＨであり得、そして任意の供給源（天然であれ、合成であれ、または組換えであれ）由来でもあり得る。例としては、ヒトＧＨ、ウシＧＨ、ラットＧＨ、およびブタＧＨが挙げられる。しかし、ＧＨは、ヒトＧＨが利用されることが好ましく、組換えヒトＧＨがより好ましい。ヒト成長ホルモンの例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：天然であるか、またはヒトネイティブ配列を有する組換えＧＨであるヒト成長ホルモン（ｈＧＨ）（例えば、ＧＥＮＯＴＲＯＰＩＮ^TM、ソマトトロピン、またはソマトロピン）、および組換えヒトネイティブ配列を含む組換え成長ホルモン（ｒＧＨ）（これらとしては、組換えＤＮＡ技術によって生産された任意のＧＨまたはＧＨ改変体をいう）、Ｎ末端にメチオニンを有するかまたは有さない成熟ＧＨ、ソマトレム、ソマトトロピン、およびソマトロピン。別の例としては、例えば、１９８８年７月５日に発行された米国特許第４,７５５,４６５号およびＧｏｅｄｄｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，２８２：５４４（１９７９）に記載されるプロセスによって大腸菌中で生産されたメチオニルヒト成長ホルモン（ｍｅｔ−ｈＧＨ）が挙げられる。Ｍｅｔ−ｈＧＨは、ＰＲＯＴＲＯＰＩＮ^TM（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．Ｕ．Ｓ．Ａ．）として市販され、Ｎ末端メチオニン残基の存在を除いて、天然ポリペプチドと同一である。別の例としては、ＮＵＴＲＯＰＩＮ^TM（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．，Ｕ．Ｓ．Ａ．）として市販される組換えｈＧＨが挙げられる。後者のｈＧＨは、このメチオニン残基を欠き、そして天然のホルモンと同一のアミノ酸配列を有する。Ｇｒａｙ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ２：１６１（１９８４）を参照のこと。別のＧＨの例としては、米国特許第４,６７０,３９３号に記載される純粋な体細胞原性活性を有し、そして乳腺刺激性活性のないＧＨの胎盤型であるｈＧＨ改変体が挙げられる。例えば、ＷＯ ９０／０４７８８およびＷＯ９２／０９６９０に記載されるもののようなＧＨ改変体もまた包含される。 The GH can be any GH in native sequence or modified form, and can be from any source (whether natural, synthetic or recombinant). Examples include human GH, bovine GH, rat GH, and porcine GH. However, human GH is preferably used as GH, and recombinant human GH is more preferable. Examples of human growth hormone include, but are not limited to: human growth hormone (hGH), which is natural or a recombinant GH having a human native sequence (eg, GENOTROPIN ^™ , somatotropin, or Somatropin), and recombinant growth hormone (rGH) containing recombinant human native sequence (which refers to any GH or GH variant produced by recombinant DNA technology), having methionine at the N-terminus, or Mature GH without, somatrem, somatotropin, and somatropin. Other examples include, for example, US Pat. No. 4,755,465 issued July 5, 1988 and Goeddel et al. Methionyl human growth hormone (met-hGH) produced in Escherichia coli by the process described in, Nature, 282: 544 (1979). Met-hGH is commercially available as PROTROPIN ^™ (Genentech, Inc. USA) and is identical to the natural polypeptide except for the presence of an N-terminal methionine residue. Another example is recombinant hGH, marketed as NUTROPIN ^™ (Genentech, Inc., USA). The latter hGH lacks this methionine residue and has the same amino acid sequence as the natural hormone. Gray et al. , Biotechnology 2: 161 (1984). Another example of GH is the hGH variant, which is a placental form of GH with pure somatic activity and no mammary stimulating activity as described in US Pat. No. 4,670,393. It is done. Also encompassed are GH variants such as those described, for example, in WO 90/04788 and WO 92/09690.

特定の実施形態において、それらのＧＨ分子またはＧＨ改変体は、修飾され、好ましくはペグ化される。   In certain embodiments, the GH molecules or GH variants are modified, preferably PEGylated.

本明細書中で使用される場合、疾患の「処置」または疾患に対する「治療」は、疾患にかかりやすいが、疾患の症状を未だに経験していないか、または示していない動物において疾患が発症するのを予防すること（予防的処置）、疾患を阻害すること（その発病を遅らせるか、または止めること）、疾患の症状または副作用の軽減を提供すること、および疾患を軽減すること（疾患の退行を引き起こすこと）を包含する。   As used herein, “treatment” or “treatment” for a disease is susceptible to the disease, but the disease develops in an animal that has not yet experienced or shown symptoms of the disease. Prevention (prophylactic treatment), inhibiting the disease (delaying or stopping its onset), providing relief from the symptoms or side effects of the disease, and reducing the disease (regression of the disease) Including).

本明細書中で使用される場合、用語「成長ホルモン処置の有害な結果」とは、成長ホルモン処置によって引き起こされる任意の副作用または有害事象をいう。従って、この用語としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：耐糖能異常、インスリン抵抗性、二次性インスリン過剰症、糖尿病、異常脂質血症、高血圧症、肥満症、ナトリウム貯留および水分貯留に関連する状態（水腫を含む）、骨梁減少、良性頭蓋内圧亢進、関節痛、筋肉痛、糖尿病患者の血糖コントロールの悪化、知覚障害、および手根管症候群。好ましくは、本発明は、水腫および／または骨梁減少の処置に関する。   As used herein, the term “adverse consequences of growth hormone treatment” refers to any side effects or adverse events caused by growth hormone treatment. Thus, this term includes, but is not limited to: impaired glucose tolerance, insulin resistance, secondary hyperinsulinism, diabetes, dyslipidemia, hypertension, obesity, sodium retention and water Conditions related to retention (including edema), trabecular bone loss, benign intracranial hypertension, joint pain, muscle pain, worsening glycemic control in diabetics, sensory disturbances, and carpal tunnel syndrome. Preferably, the present invention relates to the treatment of edema and / or trabecular bone loss.

本明細書中で使用される場合、用語「遊離脂肪酸（ＦＦＡ）調節因子」とは、脂質低下効果を有する、すなわち、ＦＦＡレベルを低下させる任意の化合物をいう。本発明のＦＦＡ調節因子としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：フィブリン酸およびその誘導体、ならびにニコチン酸（ナイアシン）およびその誘導体。フィブラートの効果は、ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（ＰＰＡＲ）の活性化によって媒介される。ＰＰＡＲαは、肝臓中の脂肪酸の異化経路を刺激することによってフィブラートの低トリグリセリド（ｈｙｐｏｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅｍｉｃ）効果を媒介すると考えられている。ＰＰＡＲαアクチベータはまた、脂肪組織の量を減少させる。フェノフィブラート、シプロフィブラート、およびＧＷ９５７８は、動物モデルにおいて、体重および脂肪組織の量に対して、悪影響を与えることなく、インスリン抵抗性を低下させることが見出されている。ＰＰＡＲαアゴニストは、インスリン感受性作用を直接的に与え得る。ベザフィブラートは、脂肪沈着を減少させ、そしてインスリン感受性を改善することが示されている。脂肪細胞において、ニコチン酸は、アデニリルシクラーゼを阻害し、ホルモン感受性リパーゼの抑制を生じることによって脂肪分解を低下させる（Ｈｏｌｍ ｅｔ ａｌ．，（２０００）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ ｈｏｒｍｏｎｅ−ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ｌｉｐａｓｅ ａｎｄ ｌｉｐｏｌｙｓｉｓ．Ａｎｎｕ Ｒｅｖ Ｎｕｔｒ ２０：３６５−３９３）。一晩のアシピモックス（ニコチン酸の長期間作用性アナログ）投与は、脂肪分解を阻害し、血漿ＦＦＡレベルを低下させ、インスリン抵抗性を低下させ、炭水化物の酸化を増加させ、経口的ブドウ糖負荷を改善し、そして痩せた糖尿病でない被験体および肥満であるが糖尿病でない被験体、ならびに耐糖能異常または２型糖尿病を有する被験体の血漿インスリンレベルを低下させることが示されている（Ｓａｎｔｏｍａｕｒｏ ｅｔ ａｌ．（１９９９）Ｏｖｅｒｎｉｇｈｔ ｌｏｗｅｒｉｎｇ ｏｆ ｆｒｅｅ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄｓ ｗｉｔｈ ａｃｉｐｉｍｏｘ ｉｍｐｒｏｖｅｓ ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ａｎｄ ｇｌｕｃｏｓｅ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｉｎ ｏｂｅｓｅ ｄｉａｂｅｔｉｃ ａｎｄ ｎｏｎｄｉａｂｅｔｉｃ ｓｕｂｊｅｃｔｓ．Ｄｉａｂｅｔｅｓ ４８：１８３６−１８４１）。フィブリン酸誘導体としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：フェノフィブラート、クロフィブラート、ゲムフィブロジル、ベザフィブラート、およびシプロフィブラート。ニコチン酸（ナイアシン）誘導体としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：持続放出ナイアシン；制御放出ナイアシン；ナイアシンアミド（ニコチンアミド）；アシピモックス（５−メチルピラジンカルボン酸４−オキシド）；およびニコチン酸エステル（ニコチン酸メチル、ニコチン酸ヘキシル）、ニセリトロール、アシフラン（ａｃｉｆｒａｎ）、シクロヘキシルフェニルニコチナート、およびシクロヘキシルフェニル−オキシドニコチナート。   As used herein, the term “free fatty acid (FFA) modulator” refers to any compound that has a lipid-lowering effect, ie, reduces FFA levels. The FFA modulators of the present invention include, but are not limited to: fibric acid and its derivatives, and nicotinic acid (niacin) and its derivatives. The effect of fibrate is mediated by activation of peroxisome proliferator activated receptor (PPAR). PPARα is believed to mediate the hypotriglyceride effect of fibrates by stimulating the catabolic pathway of fatty acids in the liver. PPARα activators also reduce the amount of adipose tissue. Fenofibrate, ciprofibrate, and GW9578 have been found to reduce insulin resistance in animal models without adversely affecting body weight and the amount of adipose tissue. PPARα agonists can directly confer insulin-sensitive effects. Bezafibrate has been shown to reduce fat deposition and improve insulin sensitivity. In adipocytes, nicotinic acid lowers lipolysis by inhibiting adenylyl cyclase and causing suppression of hormone-sensitive lipase (Holm et al., (2000) Molecular mechanicals-regulating lipone and lipolysis. Rev Nutr 20: 365-393). Overnight administration of acipimox (long-acting analog of nicotinic acid) inhibits lipolysis, decreases plasma FFA levels, decreases insulin resistance, increases carbohydrate oxidation, improves oral glucose tolerance And have been shown to reduce plasma insulin levels in lean, non-diabetic and obese but non-diabetic subjects, and in subjects with impaired glucose tolerance or type 2 diabetes (Santomauro et al. 1999) Overnight Lowering of Freeness Fatty Acids with acipimox improves insulin resistance and glucose tolerance in obesity and nondiabetes. subjects.Diabetes 48: 1836-1841). Fibric acid derivatives include, but are not limited to, fenofibrate, clofibrate, gemfibrozil, bezafibrate, and ciprofibrate. Nicotinic acid (niacin) derivatives include, but are not limited to: sustained release niacin; controlled release niacin; niacinamide (nicotinamide); acipimox (5-methylpyrazinecarboxylic acid 4-oxide); and nicotine Acid esters (methyl nicotinate, hexyl nicotinate), niceritrol, acifuran, cyclohexyl phenyl nicotinate, and cyclohexyl phenyl-oxide nicotinate.

本明細書中で使用される場合、成長ホルモンおよび１種またはそれ以上の遊離脂肪酸調節因子についての用語「共投与」、「共投与される」、および「組合せ」とは、以下を意味することを意図し、そして以下を参照し、そして包含する：
ＧＨおよびＦＦＡ調節因子が、処置の必要な患者へと実質的に同時に成分を放出する単回投薬形態に一緒に処方される場合の、処置が必要な患者へのＧＨおよびＦＦＡ調節因子の前記組合せの同時投与、
ＧＨおよびＦＦＡ調節因子が、処置の必要な患者によって実質的に同時に取り込まれる別の投薬形態に各々別に処方され、成分が患者に実質的に同時に放出される場合の、処置が必要な患者へのＧＨおよびＦＦＡ調節因子の前記組合せの実質的同時投与、
ＧＨおよびＦＦＡ調節因子が、各投与の間の有意な時間間隔で、処置の必要な患者によって連続的に取り込まれる別の投薬形態に各々別に処方され、成分が患者に実質的に異なる時間で放出される場合の、処置が必要な患者へのＧＨおよびＦＦＡ調節因子の前記組合せの連続投与、および
ＧＨおよびＦＦＡ調節因子が、制御された様式で成分を放出する単回投薬形態に一緒に処方され、これらが、患者によって同じ時間におよび／または異なる時間で、同時に、連続して、および／またはオーバーラップして投与される場合の、処置が必要な患者へのＧＨおよびＦＦＡ調節因子の前記組合せの連続投与。 As used herein, the terms “co-administration”, “co-administered”, and “combination” for growth hormone and one or more free fatty acid modulators mean the following: And is referenced and included in the following:
Said combination of GH and FFA modulators to a patient in need of treatment when the GH and FFA modulators are formulated together in a single dosage form that releases the ingredients substantially simultaneously to the patient in need of treatment Simultaneous administration of
GH and FFA modulators are separately formulated into separate dosage forms that are taken up substantially simultaneously by the patient in need of treatment, and the components are released to the patient substantially simultaneously, to the patient in need of treatment. Substantially simultaneous administration of said combination of GH and FFA modulators,
The GH and FFA modulators are each separately formulated into separate dosage forms that are continuously taken up by the patient in need of treatment at significant time intervals between each administration, and the components are released to the patient at substantially different times. When administered, continuous administration of the combination of GH and FFA modulators to a patient in need of treatment, and the GH and FFA modulators are formulated together in a single dosage form that releases the ingredients in a controlled manner. Said combination of GH and FFA modulators to a patient in need of treatment when they are administered by the patient at the same time and / or at different times, simultaneously, sequentially and / or overlapping Continuous administration.

ｈＧＨ処置の「体細胞原性効果」としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：成長促進、体重増加、および骨−タンパク同化作用（ｏｓｔｅｏ−ａｎａｂｏｌｉｃ ａｃｔｉｏｎ）。   “Somatic effects” of hGH treatment include, but are not limited to: growth promotion, weight gain, and osteo-anabolic action.

ｈＧＨ処置の「乳腺刺激性効果」としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：プロラクチンレセプター（ＰＲＬＲ）シグナル伝達に関連する外因性成長ホルモンの効果。これらの効果としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：乳腺発達、浸透バランスおよび細胞増殖の変化。   “Breast stimulating effects” of hGH treatment include, but are not limited to: the effects of exogenous growth hormone associated with prolactin receptor (PRLR) signaling. These effects include, but are not limited to: changes in mammary gland development, osmotic balance and cell proliferation.

ｈＧＨ処置の「代謝効果」としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：脂質分解の刺激、ＩＧＦ−Ｉの分泌刺激、および糖尿病誘発効果。   “Metabolic effects” of hGH treatment include, but are not limited to: stimulation of lipolysis, stimulation of secretion of IGF-I, and diabetes-inducing effects.

（ＧＨを使用して処置される状態）
ＧＨを使用して処置される状態としては、以下が挙げられる：成長障害、ならびに成人性成長ホルモン欠損症（ａＧＨＤ）、慢性腎不全（ＣＲＩ）、エイズの消耗性疾患（Ａｉｄｓ ｗａｓｔｉｎｇ）、老化、***障害、ＨＩＶリポジストロフィ、線維筋痛、骨粗鬆症、記憶障害、うつ病、クローン病、外傷性脳損傷、くも膜下出血（Ｓｕｂａｒａｃｈｎｏｉｄ ｈａｅｍｏｒｒｈａｇｅ）、ヌーナン症候群、末期腎不全（ＥＳＲＤ）、骨髄幹細胞レスキュー（Ｂｏｎｅ ｍａｒｒｏｗ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ ｒｅｓｃｕｅ）、代謝症候群、およびグルココルチコイドミオパシー。 (Condition treated using GH)
Conditions treated using GH include: growth disorders, as well as adult growth hormone deficiency (aGHD), chronic renal failure (CRI), AIDS wasting, aging, Erectile dysfunction, HIV lipodystrophy, fibromyalgia, osteoporosis, memory impairment, depression, Crohn's disease, traumatic brain injury, subarachnoid hemorrhage (Subarachnoid haemorrage), Noonan syndrome, end-stage renal failure (ESRD), bone marrow stem cell rescue (Bone) marrow stem cell rescue), metabolic syndrome, and glucocorticoid myopathy.

本明細書中で使用される場合、用語「成長障害」とは、低身長を引き起こす任意の状態をいう。このような状態としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：成長ホルモン不全、成長ホルモン欠損症（ＧＨＤ）、子宮内胎児発育遅延（ＩＵＧＲ）、妊娠期間のわりに小柄に生まれた子供における成長阻害（ＳＧＡ）、超低出生体重（ＶＬＢＷ）、異形成症を含む骨格異常、染色体変異（ターナー症候群、ダウン症、プラダーウィリ症候群）、慢性腎不全関連成長遅延、体質性成長遅延、嚢胞性線維症関連成長遅延、特発性低身長（ＩＳＳ）、小児におけるグルココルチコイド処置に起因する低身長、早産児に見られる成長不全、または低身長を引き起こす任意の他の状態。   As used herein, the term “growth disorder” refers to any condition that causes short stature. Such conditions include, but are not limited to: growth hormone deficiency, growth hormone deficiency (GHD), intrauterine growth retardation (IUGR), growth in children born petite instead of gestation Inhibition (SGA), very low birth weight (VLBW), skeletal abnormalities including dysplasia, chromosomal mutations (Turner syndrome, Down syndrome, Praderwilli syndrome), chronic renal failure related growth delay, constitutional growth delay, cystic fibrosis related Growth retardation, idiopathic short stature (ISS), short stature due to glucocorticoid treatment in children, growth failure seen in preterm infants, or any other condition that causes short stature.

（ＧＨ欠損症）
成長ホルモン欠損症の診断は、成長ホルモン刺激試験を必要とする。使用される試験としては、インスリン低血糖試験、またはインスリン耐性試験（ＩＴＴ）、Ｌ−ドーパ刺激試験、アルギニン注入試験、およびアルギニン／ＧＨＲＨ試験が挙げられる。３〜５ｎｇ／ｍＬ未満の成人における成長ホルモン分泌レベルのピークは、ＧＨＤを示す。子供において、１０ｎｇ／ｍＬを下回る値は、不十分であると考えられる。成長ホルモン欠損症は、通常、原則毎日の皮下注射によって与えられる組換えヒト成長ホルモンで処置される。 (GH deficiency)
Diagnosis of growth hormone deficiency requires a growth hormone stimulation test. Tests used include insulin hypoglycemia test, or insulin tolerance test (ITT), L-dopa stimulation test, arginine infusion test, and arginine / GHRH test. Peak growth hormone secretion levels in adults below 3-5 ng / mL indicate GHD. In children, values below 10 ng / mL are considered insufficient. Growth hormone deficiency is usually treated with recombinant human growth hormone given in principle by daily subcutaneous injection.

子供におけるＧＨＤの様々な原因があり、そしてほとんどが視床下部または下垂体における問題に関連し得る。特に稀な場合において、成長ホルモンの体内利用の不具合が生じる。成長ホルモン欠損症を有するほとんどの子供において、不具合が視床下部にある。他の下垂体ホルモンがまた通常分泌されない場合、子供は下垂体機能低下症を有すると言われている。先天性下垂体機能低下症において、下垂体または視床下部の異常な形成は、胎児の発育の間に生じる。後天性下垂体機能低下症は、出産の間、または出産後に生じる下垂体または視床下部に対する損傷によって生じる。重度の頭部損傷、疾患に起因する脳傷害、放射線治療、または腫瘍によって引き起こされ得る。   There are various causes of GHD in children, and most can be related to problems in the hypothalamus or pituitary gland. In particularly rare cases, problems with in vivo utilization of growth hormone occur. In most children with growth hormone deficiency, the defect is in the hypothalamus. If other pituitary hormones are also not normally secreted, the child is said to have hypopituitarism. In congenital hypopituitarism, abnormal formation of the pituitary gland or hypothalamus occurs during fetal development. Acquired hypopituitarism is caused by damage to the pituitary gland or the hypothalamus that occurs during or after childbirth. It can be caused by severe head injury, brain injury due to disease, radiation therapy, or tumor.

子供におけるＧＨＤの世界的な罹患率は、生産児１０,０００人に少なくとも１人であると見積もられ、そしていくつかの特定の国は、生産児４,０００人に１人という高い罹患率を報告している。成長ホルモンが不足している子供は、通常、１年に２インチ未満の成長パターンを示す。多くの場合において、子供は、２または３歳までに正常な成長をし、次いで、遅延型成長の兆候を示し始める。低身長の他の可能性が除外される場合、成長ホルモン欠損症の試験が行われる。毎日の皮下注射に分けて体重１ｋｇにつき０.３０ｍｇまでの週用量が、ＧＨＤ子供に対して推奨される。   The global prevalence of GHD in children is estimated to be at least 1 in 10,000 live births, and some specific countries have a high prevalence of 1 in 4,000 live births Has been reported. Children who are deficient in growth hormone usually show a growth pattern of less than 2 inches per year. In many cases, the child grows normally by 2 or 3 years of age and then begins to show signs of delayed growth. If other possibilities for short stature are ruled out, growth hormone deficiency is tested. Weekly doses up to 0.30 mg / kg body weight divided into daily subcutaneous injections are recommended for GHD children.

成人において、成長ホルモンの不足は、以下の状況において発症し得る；大きな下垂体部腫瘍の存在、下垂体腫瘍または他の脳腫瘍の手術後または放射線治療後、視床下部障害に続いて、および成人における幼児期の成長ホルモン欠損症の持続。成人性ＧＨＤの臨床的特長としては、以下が挙げられる：倦怠感、筋衰弱、運動能力の低下、体重増加、体脂肪の増加および筋肉量の減少、ＬＤＬコレステロールおよびトリグリセロールの増加、ならびにＨＤＬコレステロールの減少、心臓麻痺、心不全、および発作の危険性の増加、骨量の減少、不安およびうつ病、健康感覚の著しい欠損、社会的隔離、ならびに活力の減少。米国において、計３５,０００人と推定される成人がＧＨＤを有し、そして毎年約６,０００人がＧＨＤの新規症例を発症する。平均７０ｋｇの男性について、治療開始時の推奨される投薬量は、皮下注射で毎日約０.３ｍｇである。個々の要求に基づいて、３５歳より若い患者において１日あたり最大１.７５ｍｇまで、および３５歳より上の患者において１日あたり最大０.８７５ｍｇまで、用量は増加し得る。特に、年配の患者または過体重の患者において、有害な事象の発症を最小限にするために、より低用量とする必要があり得る。   In adults, growth hormone deficiency can develop in the following situations: the presence of large pituitary tumors, post-operative or radiation therapy of pituitary tumors or other brain tumors, following hypothalamic disorders, and in adults Persistence of growth hormone deficiency in early childhood. Clinical features of adult GHD include: malaise, muscle weakness, decreased exercise capacity, weight gain, increased body fat and decreased muscle mass, increased LDL cholesterol and triglycerol, and HDL cholesterol Decreased risk, heart attack, heart failure, and increased risk of stroke, decreased bone mass, anxiety and depression, significant loss of health sensation, social isolation, and decreased vitality. In the United States, an estimated 35,000 adults have GHD, and about 6,000 people develop new cases of GHD each year. For an average 70 kg man, the recommended dosage at the start of treatment is about 0.3 mg daily by subcutaneous injection. Based on individual requirements, doses can be increased up to 1.75 mg per day in patients younger than 35 and up to 0.875 mg per day in patients older than 35 years. In particular, in older or overweight patients, lower doses may be necessary to minimize the occurrence of adverse events.

（プラダーウィリ症候群）
プラダーウィリ症候群は、低血圧症、性腺機能低下症、過食症、認識機能障、および問題行動によって特徴付けられる第１５染色体の障害である；主な病状は、病的肥満である。代表的に、成長ホルモンが不足しており、低身長、思春期の急成長の不足、および高体脂肪率（正常な体重を有するものでさえ）を引き起こす。ＧＨ治療の必要性が、子供および成人の両方において評価されるべきである。子供において、成長率が減少するか、または身長が３パーセンタイルを下回る場合、ＧＨ治療が考慮されるべきである。成長ホルモン置換は、身長を正常化し、そして脂肪のない体を増加させることを助ける；これらの両方は、体重管理を助ける。通常の週用量は、体重１ｋｇにつき０.２４ｍｇ／ｋｇである；これは週にわたって６〜７の少ない用量に分けられる。 (Prada-Willi syndrome)
Praderwilli Syndrome is a disorder of chromosome 15 characterized by hypotension, hypogonadism, bulimia, cognitive dysfunction, and problematic behavior; the main pathology is morbid obesity. Typically, there is a lack of growth hormone, causing short stature, lack of adolescent rapid growth, and high body fat percentage (even those with normal weight). The need for GH treatment should be evaluated in both children and adults. GH treatment should be considered if the growth rate decreases in children or the height is below the 3rd percentile. Growth hormone replacement normalizes height and helps increase the body without fat; both of these help with weight management. The usual weekly dose is 0.24 mg / kg body weight; it is divided into 6-7 smaller doses over the week.

（ターナー症候群）
ターナー症候群は、女子の生産児約２,５００人に１人に発症する。これは、Ｘ染色体の異常または非存在に起因し、そして低身長に高い頻度で関連し、これはＧＨ処置によって改善され得る。ターナー症候群の他の特徴としては、短い首、および時には、翼状頚、外反肘、短い第４および第５の中手骨および中足骨、盾型の胸、および原発性性機能低下症が挙げられ得る。身長の伸びは、ターナー症候群を有する患者で異なるので、ＧＨを用いて処置するかどうかおよびこのような処置の時期の決定は、個別の基準でなされる。しばしば、患者の身長が５パーセンタイルを下回る場合、または標準偏差が平均以下の２未満の標準偏差に下回る場合、処置が開始される。しばしば、処置はＧＨＤを処置するのに使用されるよりもわずかに高いＧＨ用量で開始される；一般的な開始用量は、毎日の用量に分けられ、週に０.３７５ｍｇ／ｋｇである。 (Turner syndrome)
Turner syndrome affects about 1 in 2,500 female production children. This is due to abnormalities or absence of the X chromosome and is frequently associated with short stature, which can be improved by GH treatment. Other features of Turner syndrome include short neck and sometimes pterygium, valgus elbow, short 4th and 5th metacarpal and metatarsal bones, shielded chest, and primary hypofunction May be mentioned. Since height growth is different in patients with Turner syndrome, the decision whether to treat with GH and the timing of such treatment is made on an individual basis. Often, treatment is initiated when the patient's height is below the 5th percentile, or when the standard deviation is below a standard deviation of less than 2 below average. Often, treatment is initiated at a slightly higher GH dose than that used to treat GHD; a typical starting dose is divided into daily doses and is 0.375 mg / kg per week.

（慢性腎不全）
慢性腎不全（ＣＲＩ）は、米国において約３,０００の子供に発症する。それは、腎臓が老廃物を排出し、尿を濃縮し、および電解質を貯蔵する能力を段階的および漸進的に消失することにより現れる。１つには腎疾患は成長ホルモンの代謝を妨げるという理由で、慢性腎疾患を有する子供の約３分の１は、異常成長を有する。腎臓疾患を処置するためにしばしば使用される副腎皮質ステロイドホルモンはまた、成長を遅延し得る。腎臓移植は、子供が成長を正常に再開するのを助けるが、ほとんどの子供は、移植前の成長不足を取り戻さない。腎疾患を発病する年齢が腎機能の低下より成長遅延に影響を与える（すなわち、疾患を発病する子供が若いほど成長が遅れる）。ＧＨ処置は、週に６または７回与えられ、週あたり０.３５ｍｇ／ｋｇの投薬量で与えられ得る。 (Chronic renal failure)
Chronic renal failure (CRI) affects approximately 3,000 children in the United States. It manifests itself in a gradual and gradual disappearance of the ability of the kidneys to drain waste, concentrate urine, and store electrolytes. For one thing, about one third of children with chronic kidney disease have abnormal growth because kidney disease interferes with growth hormone metabolism. Corticosteroid hormones often used to treat kidney disease can also slow growth. Kidney transplantation helps children resume normal growth, but most children do not regain the lack of growth prior to transplantation. Age at onset of kidney disease affects growth delay more than decline in kidney function (ie, younger children onset of disease have slower growth). GH treatment is given 6 or 7 times a week and can be given at a dosage of 0.35 mg / kg per week.

（体質性成長遅延）
体質性成長遅延は、正常な出生前の成長、およびその後の、幼年期および幼児期の間の成長の減速により特徴付けられ、そしてその時の身長のパーセンタイルの低下に反映される。３歳と小児期後期の間、成長は正常な速度で進む。明白な成長減速度の時期は、思春期の始まりの直前に観察され得る。体質性遅延を有する子供は、思春期が遅くなる。時には、体質性成長遅延に付随し悪化した低身長と思春期の発達の組合せは、大きな心理社会的な思春期ストレスを引き起こし、ＧＨＤを処置するために使用されるのと同様の様式および投薬量で投与されるＧＨを用いる処置が必要となり得る。 (Constitutional growth delay)
Constitutional growth retardation is characterized by normal prenatal growth and subsequent slowing of growth during childhood and early childhood, and is reflected in a decline in height percentile at that time. Between 3 years of age and late childhood, growth proceeds at a normal rate. An apparent period of growth deceleration can be observed just before the onset of puberty. Children with constitutional delay are later in puberty. Occasionally, the combination of reduced stature and adolescent development associated with delayed constitutional growth causes significant psychosocial adolescent stress and is similar in style and dosage to that used to treat GHD Treatment with GH administered at 1 may be necessary.

（嚢胞性線維症）
嚢胞性線維症（ＣＦ）は、アメリカにおいて最も一般的な致死遺伝障害である。米国においておよそ１０００人が、毎年嚢胞性線維症を有して産まれる。嚢胞性線維症は、粘液分泌の粘性が増大する外分泌腺の機能障害を引き起こし、これは、肺疾患、膵外分泌機能不全、および腸閉塞をもたらす。早期の診断および処置は、ＣＦを有する子供の死亡率を著しく減少させる。しかし、栄養失調および乏しい成長は、重大な問題のままである。不十分な体重増加、体重減少、および栄養不良は、エネルギー取り込みの低下、エネルギー損失の増加、およびエネルギー消費の増加を引き起こす。ＣＦを有するヒトの２８％が、身長について１０パーセンタイルを下回り、そして３４％が、体重について１０パーセンタイルを下回ることが報告されている。ＧＨ治療が、嚢胞性線維症を有する患者において、身長の増加速度、体重の増加速度、脂肪のない体（ＬＢＭ）、および肺機能を改善することが研究によって示されている。 (Cystic fibrosis)
Cystic fibrosis (CF) is the most common lethal genetic disorder in the United States. Approximately 1000 people in the United States are born each year with cystic fibrosis. Cystic fibrosis causes exocrine gland dysfunction with increased mucus secretion viscosity, which leads to pulmonary disease, exocrine pancreatic dysfunction, and bowel obstruction. Early diagnosis and treatment significantly reduces mortality in children with CF. However, malnutrition and poor growth remain serious problems. Insufficient weight gain, weight loss, and malnutrition cause reduced energy intake, increased energy loss, and increased energy expenditure. It has been reported that 28% of people with CF are below the 10th percentile for height and 34% are below the 10th percentile for weight. Studies have shown that GH treatment improves rates of height gain, body weight gain, lean body (LBM), and lung function in patients with cystic fibrosis.

（骨異形成症）
軟骨形成不全症のような低身長に関連する骨異形成症は、ＧＨを用いて処置され得る。軟骨形成不全症は、線維芽細胞増殖因子レセプターＩＩＩ型遺伝子に作用する一般的な障害であり、これは出産時に明らかとなる。出生児２０,０００人に約１人が発症し、そして全人種および両方の性別において発症する。胎児の発育および幼児期の間、鼻および耳のようないくつかの場所を除いて、通常、軟骨が骨に成長する。軟骨形成不全症を有する個体において、長骨の成長板における軟骨細胞が骨になる速度が遅く、短骨および身長の低下をもたらす。 (Bone dysplasia)
Osteodysplasia associated with short stature, such as achondroplasia, can be treated with GH. Chondroplasia is a common disorder that affects the fibroblast growth factor receptor type III gene, which becomes apparent at birth. About 1 in 20,000 live births develops and affects all races and both genders. During fetal development and infancy, cartilage usually grows into bone except in some places such as the nose and ears. In individuals with achondroplasia, the rate at which chondrocytes in the long bone growth plate become bone is slow, resulting in short bones and reduced height.

軟骨形成不全症は、以下によって特徴づけされる：低身長、短肢、近位端（ｐｒｏｘｉｍａｌ ｅｘｔｒｅｍｉｔｙ）（上腕および大腿部）、体に対して不相応に大きい頭の出現、骨格（四肢）の異常、中指と薬指との間に持続的な（ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔ）空間を有する異常な手の出現（三叉手）、著しい脊柱後弯症および脊柱前弯症（脊椎湾曲）、アヒル歩行、がに股、突出した（目立った）額（前頭骨のこぶ）、低血圧症、および羊水過多症（病気に冒された幼児が産まれる場合に現れる）。ＧＨは、日本および南アフリカのようないくつかの国において、軟骨形成不全症を処置するために承認されているが、ＦＤＡ承認は有していない。   Chondrogenic dysplasia is characterized by: short stature, short limbs, proximal extremities (upper arms and thighs), the appearance of a disproportionately large head to the body, skeletal (limbs) Abnormal, appearance of abnormal hand with persistent space between middle finger and ring finger (tridental hand), marked kyphosis and lordosis (vertebral curvature), duck gait, crotch, prominent (prominent ) Forehead (frontal bone gallbladder), hypotension, and hyperamniotic fluid (appears when a sick infant is born). GH has been approved for treating dyschondrosis in some countries, such as Japan and South Africa, but has no FDA approval.

（子宮内発育遅延（ＩＵＧＲ）および妊娠期間の短い子供（ＳＧＡ子供））
ＧＨ処置は、子宮内発育遅延を有する子供または妊娠期間の短い幼児（この状態はまたラッセル−シルバー症候群と呼ばれる）に有益であり得る。子宮内発育遅延の１つの定義は、妊娠期間に対して１０パーセンタイル以下の体重であるか、または、妊娠期間について平均以下の２標準偏差の出生時体重である。遅れを取り戻す成長が見られない子供は、ＧＨ処置の利益を享受し得ることが、研究で示されている。 (Intrauterine growth retardation (IUGR) and short-gestation children (SGA children))
GH treatment may be beneficial for children with in utero growth retardation or infants with a short gestation period (this condition is also called Russell-Silver syndrome). One definition of intrauterine growth retardation is a weight below the 10th percentile for gestation, or a birth weight that is 2 standard deviations below the mean for gestation. Studies have shown that children who do not see growth to catch up can benefit from GH treatment.

本発明は、ＧＨとＦＦＡ調節因子との共投与が、脂質分解を防止することによってインスリン感受性の低下を改善し、ＧＨ治療単独と比較して水腫効果（ｏｅｄｅｍｉｃ ｅｆｆｅｃｔ）を増大させ、そしてＧＨ単独よりも線形成長を増大するような相乗作用を発揮するという驚くべき知見に基づいている。   The present invention shows that co-administration of GH and FFA modulators improves reduced insulin sensitivity by preventing lipolysis, increases edema effect compared to GH treatment alone, and GH alone It is based on the surprising finding that it exerts a synergistic effect that increases linear growth rather than.

本発明は、ＧＨ治療に関連する状態を軽減し、そして先行技術に存在する方法を効果的に向上させることを目的とする新しい方法および組成物を提供する。さらに、本発明に開示される新規な応用が、先行技術に存在する方法の有益な代替物を公衆に提供するものである。   The present invention provides new methods and compositions aimed at reducing the conditions associated with GH treatment and effectively improving the methods existing in the prior art. Furthermore, the novel application disclosed in the present invention provides the public with a useful alternative to the methods existing in the prior art.

（処置の方法）
広義には、本発明は、成長ホルモン（ＧＨ）処置の結果の処置または予防に関する。ＧＨは、一般的に低身長を引き起こす状態を処置するために使用され、低身長としては、制限されないが以下が挙げられる：成長ホルモン不全、成長ホルモン欠損症、子宮内発育遅延（ラッセル−シルバー症候群）、骨格異常、染色体異常（ターナー症候群、ダウン症）、または慢性腎不全関連成長遅延。ＧＨ処置は、上記のような多数の状態に寄与することが示されている。迅速なＧＨ処置を超えて広がるこのような状態もまた、観察されている。完全に予防されないにせよ、ＦＦＡ調節因子の投与、好ましくはＧＨ処置との組合せ投与によってこのような結果が少なくとも緩和され得ることを、出願人は確立した。ＧＨへのＦＦＡの添加は、前処置の状態または正常な子供の状態にインスリン感受性を修正する。成長ホルモン処置の有害な結果が症状として観察されない場合、この結果の発生率は、少なくとも予防的に緩和され得る。 (Method of treatment)
Broadly speaking, the present invention relates to the treatment or prevention of the results of growth hormone (GH) treatment. GH is commonly used to treat conditions that cause short stature, including but not limited to: growth hormone deficiency, growth hormone deficiency, intrauterine growth retardation (Russell-Silver syndrome) ), Skeletal abnormalities, chromosomal abnormalities (Turner syndrome, Down's syndrome), or chronic renal failure related growth retardation. GH treatment has been shown to contribute to a number of conditions as described above. Such a condition that extends beyond rapid GH treatment has also been observed. Applicants have established that, if not completely prevented, administration of FFA modulators, preferably in combination with GH treatment, can at least alleviate such results. Addition of FFA to GH modifies insulin sensitivity to a pretreatment state or normal child condition. If the adverse consequences of growth hormone treatment are not observed as symptoms, the incidence of this outcome can be mitigated at least prophylactically.

ＧＨ治療の有害な効果を軽減しながら、ＧＨの成長増加効果をＦＦＡ調節因子の使用によって向上させることが、特定の有利な点である。   It is a particular advantage to improve the growth-increasing effect of GH through the use of FFA modulators while mitigating the deleterious effects of GH treatment.

結果として、組合せ処置は、（ＧＨの投与を用いて）低身長状態を処置する有用な方法を提供し、同時に、処置のいくつかの有害な結果を少なくとも減少させる。   As a result, combination treatment provides a useful method of treating short stature conditions (using administration of GH) while at least reducing some adverse consequences of treatment.

（薬学的組成物）
一般的に、本発明の化合物は、以下の経路の１つによって薬学的組成物として投与される：経口、局所的、全身（例えば、経皮、鼻腔内、肺内、または坐薬によって）、非経口（例えば、筋内、皮下、動脈内、腹腔内、または静脈内の注射）、移植によって、浸透ポンプ、経皮パッチなどのようなデバイスによる注入によって。組成物は、錠剤、ピル、カプセル、カシェ剤、トローチ、顆粒、半固体、粉末、徐放性製剤、溶液、懸濁液、エマルション、エリキシル、エアロゾル、または任意の他の適切な製剤の形態を取り得る：そして薬学的に受容可能な賦形剤を含み得る。適切な賦形剤は当業者に周知であり、そしてそれらおよび組成物を処方する方法は、以下のような標準的な参考文献において見出され得る：Ｈｏｏｖｅｒ，Ｊｏｈｎ Ｅ．，Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９７５；Ｌｉｂｅｒｍａｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｓ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．，１９８０；Ｋｉｂｂｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｓ．，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ（３ｒｄ Ｅｄ．），Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，１９９９；およびＧｅｎｎａｒｏ ＡＲ：Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２０^th Ｅｄ．，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｐｈｉａ，ＰＡ（２０００）。特に、注射可能な溶液に適切な液体キャリアとしては、水、生理食塩水、デキストロース水溶液などが挙げられ、等張液が静脈投与に好ましい。 (Pharmaceutical composition)
In general, the compounds of this invention are administered as a pharmaceutical composition by one of the following routes: oral, topical, systemic (eg, transdermally, intranasally, intrapulmonary, or by suppository), non- Orally (eg, intramuscular, subcutaneous, intraarterial, intraperitoneal, or intravenous injection), by implantation, by infusion with devices such as osmotic pumps, transdermal patches, and the like. The composition can be in the form of a tablet, pill, capsule, cachet, troche, granule, semi-solid, powder, sustained release formulation, solution, suspension, emulsion, elixir, aerosol, or any other suitable formulation. Can: and include pharmaceutically acceptable excipients. Suitable excipients are well known to those skilled in the art, and methods for formulating them and compositions can be found in standard references such as: Hoover, John E. et al. , Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co. Easton, Pa. , 1975; Liberman, et al. Eds. , Pharmaceutical Dosage Forms, Marcel Decker, New York, N .; Y. 1980; Kibbe, et al. Eds. , Handbook of Pharmaceutical Excipients, American Pharmaceutical Association, Washington, 1999; and Gennaro AR (3rd Ed.): Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20 th Ed. Lippincott, Williams and Wilkins, Philadelphia, PA (2000). In particular, liquid carriers suitable for injectable solutions include water, saline, aqueous dextrose, and the like, and isotonic solutions are preferred for intravenous administration.

本発明の方法における処置または予防に使用される活性化合物（ＧＨおよびＦＦＡ調節因子）は、処方され、そして個々の被験体の臨床状態（特に、ＧＨ単独での処置の副作用）、組成物の送達部位、投与方法、投与のスケジューリング、および医師に公知である他の因子を考慮して、良好な医療にふさわしい方法で投薬される。各患者に対する各活性化合物（ＧＨおよびＦＦＡ調節因子）の特定の用量レベルは、以下に挙げられる色々な因子に依存することが理解される：利用される特定の薬剤の活性、年齢、体重、健康、性別、食生活、投与の時間、排出の割合、選択された活性剤の組合せ、特定の状態もしくは処置される障害の重症度、および投与の形態。従って、本明細書中の目的のための各構成要素の「有効量」は、このような考慮によって決定され、そして所望の効果を達成する量であり、前記所望の効果としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：被験体の成長速度の増加、および／またはＧＨ処置の有害な結果、特にインスリン感受性、水腫、および／または骨梁減少（trabecular bone loss）の悪化を減少させ、そして／または予防すること。適切な投薬量は、試験において決定され得る。   Active compounds (GH and FFA modulators) used for treatment or prophylaxis in the methods of the invention are formulated and clinical status of individual subjects (particularly side effects of treatment with GH alone), delivery of the composition Taking into account the site, method of administration, schedule of administration, and other factors known to the physician, it is dosed in a manner appropriate for good medical care. It will be appreciated that the specific dose level of each active compound (GH and FFA modulators) for each patient will depend on a variety of factors, including: activity, age, weight, health of the particular drug utilized Gender, diet, time of administration, rate of excretion, combination of selected active agents, severity of the particular condition or disorder being treated, and form of administration. Accordingly, an “effective amount” of each component for purposes herein is an amount that is determined by such considerations and that achieves the desired effect, which includes the following: But not limited to: increase the growth rate of a subject and / or reduce adverse effects of GH treatment, particularly worsening of insulin sensitivity, edema, and / or trabecular bone loss, and / Or prevent. Appropriate dosages can be determined in trials.

（ＦＦＡ調節因子の投与）
一般的に、フィブラートの日用量は、通常、０.１ｍｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ、代表的に０.１〜２０ｍｇ／ｋｇの範囲である。静脈注射用量は、例えば、０.０１ｍｇ〜０.１ｇ／ｋｇ、代表的に、０.０１ｍｇ〜１０ｍｇ／ｋｇの範囲であり、これは、１分間に０.１μｇ〜１ｍｇの範囲の注入として簡便に投与され得る。この目的に適切な輸液は、例えば、１ミリリットルあたり０.０１μｇ〜０.１ｍｇを含んでもよい。単位用量は、例えば、各成分の０.１μｇ〜１ｇを含んでもよい。従って、注射用アンプルは、例えば、０.１μｇ〜０.１ｇを含んでもよく、そして錠剤またはカプセルのような経口投与可能な単位用量製剤は、例えば、０.１ｍｇ〜１ｇの範囲で含んでもよい。好ましくは、フィブラート、特にフェノフィブラートは、毎日、約５０〜４５０ｍｇの量で投与される。 (Administration of FFA regulator)
In general, the daily dose of fibrate is usually in the range of 0.1 mg to 100 mg / kg, typically 0.1 to 20 mg / kg. Intravenous doses are, for example, in the range of 0.01 mg to 0.1 g / kg, typically 0.01 mg to 10 mg / kg, which is convenient as an infusion in the range of 0.1 μg to 1 mg per minute. Can be administered. Suitable infusion solutions for this purpose may contain, for example, 0.01 μg to 0.1 mg per milliliter. The unit dose may include, for example, 0.1 μg to 1 g of each component. Thus, an injectable ampoule may contain, for example, 0.1 μg to 0.1 g, and an orally administrable unit dose formulation such as a tablet or capsule may contain, for example, in the range of 0.1 mg to 1 g. . Preferably, fibrates, especially fenofibrate, are administered daily in an amount of about 50-450 mg.

ニコチン酸またはニコチン酸誘導体の全日用量は、一般的に、単回用量または分割量で約５００〜約１０,０００ｍｇ／日、または単回用量または分割量で約１０００〜約８０００ｍｇ／日、もしくは約３０００〜約６０００ｍｇ／日の範囲であり得る。   The total daily dose of nicotinic acid or nicotinic acid derivative is generally about 500 to about 10,000 mg / day in a single dose or divided dose, or about 1000 to about 8000 mg / day in a single dose or divided dose, or about It can range from 3000 to about 6000 mg / day.

好ましくは、ニコチン酸またはニコチン酸誘導体は、経口投与される。錠剤またはカプセルのような経口投与可能な単位用量製剤は、例えば、ニコチン酸またはニコチン酸誘導体を約５０〜約５００ｍｇ、または約２００ｍｇ〜約１０００ｍｇ、または約５００〜約３０００ｍｇを含み得る。   Preferably, the nicotinic acid or nicotinic acid derivative is administered orally. Orally administrable unit dose formulations such as tablets or capsules may contain, for example, about 50 to about 500 mg, or about 200 mg to about 1000 mg, or about 500 to about 3000 mg of nicotinic acid or a nicotinic acid derivative.

本発明のニコチン酸またはニコチン酸誘導体の経口送達は、当該分野で周知のように、製剤中に含まれ、多数の機構によって胃腸管への薬物の即時送達、または持続性送達、または徐放送達を提供し得る。即時送達性製剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：経口溶液、経口懸濁液、高速溶解性錠剤またはカプセル、崩壊性錠剤など。持続性送達または徐放性送達の製剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：胃腸管のｐＨの変化に基づいた投薬形態からのｐＨ感受性放出、錠剤またはカプセルの遅延性侵食、製剤の物理的特性に基づいた胃における保持、腸管の粘膜内層への投薬形態の生物学的付着、または投薬形態からの活性薬物の酵素的放出。意図される効果は、活性薬物分子が投薬形態の操作により作用部位に送達される時間にわたって延長されることである。従って、腸溶性コート化製剤および腸溶性コート化制御放出製剤は、本発明の範囲内である。適切な腸溶性コーティングとしては、セルロースアセテートフタレート、ポリビニルアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、およびメタクリル酸とメタクリル酸メチルエステルのアニオン性ポリマーが挙げられる。ＮＩＡＳＰＡＮ（登録商標）錠剤（Ｋｏｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）において見られるような延長性放出製剤を含む、製剤の非限定的例は、米国特許第６,０８０,４２８号および同第６,１２９,９３０号に開示され、この両方は参照によって全体が本明細書中に加入されている。   Oral delivery of the nicotinic acid or nicotinic acid derivative of the present invention is included in the formulation, as is well known in the art, and provides immediate or sustained delivery or slow broadcast delivery of the drug to the gastrointestinal tract by a number of mechanisms. Can provide. Immediate delivery formulations include, but are not limited to: oral solutions, oral suspensions, fast dissolving tablets or capsules, disintegrating tablets and the like. Sustained or sustained release delivery formulations include, but are not limited to: pH-sensitive release from dosage forms based on changes in pH of the gastrointestinal tract, delayed erosion of tablets or capsules, formulations Retention in the stomach based on the physical properties of the substance, biological attachment of the dosage form to the mucosal lining of the intestine, or enzymatic release of the active drug from the dosage form. The intended effect is that the active drug molecule is prolonged over the time it is delivered to the site of action by manipulation of the dosage form. Accordingly, enteric coated formulations and enteric coated controlled release formulations are within the scope of the present invention. Suitable enteric coatings include cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, and anionic polymers of methacrylic acid and methacrylic acid methyl ester. Non-limiting examples of formulations, including extended release formulations as found in NIASPAN® tablets (Kos Pharmaceuticals), are disclosed in US Pat. Nos. 6,080,428 and 6,129,930. Both of which are incorporated herein by reference in their entirety.

（ＧＨの投与）
好ましくは、被験体に投与されるＧＨの有効量は、１日につき約０.００１ｍｇ／ｋｇと約０.２ｍｇ／ｋｇとの間であり；より好ましくは、ＧＨの有効量は、１日につき約０.０１ｍｇ／ｋｇと約０.１ｍｇ／ｋｇとの間である。他の局面において、被験体に投与されるＧＨの有効量は、週に少なくとも約０.２ｍｇ／ｋｇである。別の局面において、ＧＨの有効量は、週に少なくとも約０.２５ｍｇ／ｋｇである。別の局面において、ＧＨの有効量は、週に少なくとも約０.３ｍｇ／ｋｇである。１つの実施形態において、ＧＨの用量は、週に約０.３〜１.０ｍｇ／ｋｇの範囲であり、そして別の実施形態において、週に０.３５〜１.０ｍｇ／ｋｇの範囲である。好ましくは、成長ホルモンは、約７.４〜７.８のｐＨで処方される。 (Administration of GH)
Preferably, the effective amount of GH administered to the subject is between about 0.001 mg / kg and about 0.2 mg / kg per day; more preferably, the effective amount of GH is per day. Between about 0.01 mg / kg and about 0.1 mg / kg. In other aspects, the effective amount of GH administered to the subject is at least about 0.2 mg / kg per week. In another aspect, the effective amount of GH is at least about 0.25 mg / kg per week. In another aspect, the effective amount of GH is at least about 0.3 mg / kg per week. In one embodiment, the dose of GH ranges from about 0.3 to 1.0 mg / kg per week, and in another embodiment, from 0.35 to 1.0 mg / kg per week. . Preferably, the growth hormone is formulated at a pH of about 7.4 to 7.8.

好ましくは、ＧＨは、１日に１回、皮下投与される。好ましい局面において、ＧＨの用量は、１日につき約０.００１と０.２ｍｇ／ｋｇとの間である。なおより好ましくは、ＧＨの用量は、１日につき約０.０１０と０.１０ｍｇ／ｋｇとの間である。   Preferably, GH is administered subcutaneously once a day. In a preferred aspect, the dose of GH is between about 0.001 and 0.2 mg / kg per day. Even more preferably, the dose of GH is between about 0.010 and 0.10 mg / kg per day.

ＧＨは、適切に、例えば、特定の時間（例えば、１日に１回）に特定の用量の注射形態で、連続的にまたは非連続的に投与され、注射時に血漿ＧＨ濃度が増加し、次いで、次の注射時まで血漿ＧＨ濃度が減少する。別の非連続的投与方法は、活性成分の非連続性放出（例えば、イニシャルバースト）、次いで、活性成分の放出前の遅延を提供するＰＬＧＡミクロスフェアおよび利用可能な多くの移植デバイスの使用によってもたらされる。例えば、米国特許第４,７６７,６２８号を参照のこと。   GH is suitably administered, eg, continuously or non-continuously in a particular dose of injection form at a particular time (eg, once a day), resulting in an increase in plasma GH concentration upon injection, then The plasma GH concentration decreases until the next injection. Another non-continuous method of administration results from the use of PLGA microspheres and many available implantation devices that provide a non-continuous release of the active ingredient (eg, an initial burst) followed by a delay before the release of the active ingredient. It is. See, for example, US Pat. No. 4,767,628.

ＧＨはまた、血液中に連続的に存在するように投与され、ＧＨの投与の持続時間を維持し得る。例えば、浸透ミニポンプのようなミニポンプによる連続注入を用いて達成されることが、最も好ましい。あるいは、ＧＨの頻繁な注射の使用（すなわち、１日に１回より多く、例えば、１日に２回または３回）によって達成されることが適切である。   GH can also be administered to be continuously present in the blood and maintain the duration of administration of GH. Most preferably, it is achieved using, for example, continuous infusion with a minipump, such as an osmotic minipump. Alternatively, it is appropriate to be achieved by the use of frequent injections of GH (ie more than once a day, eg 2 or 3 times a day).

なお別の実施形態において、血液からのＧＨのクリアランスを遅延させるか、または、例えば、注射部位からのＧＨの遅延性放出をもたらす、長期作用性ＧＨ製剤を使用して、ＧＨは投与され得る。ＧＨ血漿クリアランスを延長する長期作用性製剤は、複合体化されたＧＨ、または１つまたはそれ以上のその結合タンパク質（ＷＯ ９２／０８９８５）もしくは以下：ＰＥＧ、およびポリプロピレングリコールホモポリマー、およびポリオキシエチレンポリオール（すなわち、室温で水に溶解性のもの）から選択される水溶性ポリマーのような高分子に簡便に（可逆結合または不可逆結合によって）結合体化されたＧＨの形態であってもよい。あるいは、ＧＨは、ポリマーに複合体化されるか、または結合され、その循環半減期を増加されてもよい。この目的に有用なポリエチレンポリオールおよびポリオキシエチレンポリオールの例としては、以下が挙げられる：ポリオキシエチレングリセロール、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビトール、ポリオキシエチレングルコースなど。ポリオキシエチレングリセロールのグリセロールバックボーンは、モノグルセリド、ジグリセリド、およびトリグリセリド中の、例えば、動物およびヒトに生じるのと同じバックボーンである。   In yet another embodiment, GH can be administered using a long acting GH formulation that delays clearance of GH from the blood or results in delayed release of GH from the injection site, for example. Long acting formulations that prolong GH plasma clearance include complexed GH, or one or more of its binding proteins (WO 92/08985) or below: PEG, and polypropylene glycol homopolymers, and polyoxyethylene It may be in the form of GH conveniently conjugated (by reversible or irreversible) to a polymer such as a water-soluble polymer selected from polyols (ie, those soluble in water at room temperature). Alternatively, GH may be complexed or conjugated to a polymer to increase its circulating half life. Examples of polyethylene polyols and polyoxyethylene polyols useful for this purpose include the following: polyoxyethylene glycerol, polyethylene glycol, polyoxyethylene sorbitol, polyoxyethylene glucose and the like. The glycerol backbone of polyoxyethylene glycerol is the same backbone that occurs in, for example, animals and humans, in monoglycerides, diglycerides, and triglycerides.

ポリマーは任意の特定の分子量を有する必要はないが、好ましくは、分子量は約３５００と１００,０００との間であり、より好ましくは、５０００と４０,０００との間である。ＰＥＧホモポリマーは非置換であることが好ましいが、一端がアルキル基で置換されていてもよい。好ましくは、アルキル基は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基であり、最も好ましくは、メチル基である。最も好ましくは、ポリマーはＰＥＧの非置換ホモポリマー、ＰＥＧのモノメチル置換ホモポリマー（ｍＰＥＧ）、またはポリオキシエチレングリセロール（ＰＯＧ）であり、そして約５０００〜４０,０００の分子量を有する。   The polymer need not have any particular molecular weight, but preferably the molecular weight is between about 3500 and 100,000, more preferably between 5000 and 40,000. The PEG homopolymer is preferably unsubstituted, but one end may be substituted with an alkyl group. Preferably, the alkyl group is a C1-C4 alkyl group, most preferably a methyl group. Most preferably, the polymer is an unsubstituted homopolymer of PEG, a monomethyl substituted homopolymer of PEG (mPEG), or polyoxyethylene glycerol (POG) and has a molecular weight of about 5000 to 40,000.

ＰＥＧに結合体化されたＧＨを生産する特定の方法としては、ＰＥＧ−ＧＨについての米国特許第４,１７９,３３７号、および同第４,９３５,４６５号（これは、ＧＨに可逆的であるが共有結合されたＰＥＧならびにＷＯ ９９／０３８８７、ＷＯ０３／０４４０５６、およびＷＯ ２００４／２２６３０に開示されるＰＥＧ−ｈＧＨ結合体化も開示する）に記載される方法が挙げられる。   Specific methods for producing PEG conjugated GH include US Pat. Nos. 4,179,337 and 4,935,465 for PEG-GH (which are reversible to GH. But also covalently linked PEG and the methods described in WO 99/03887, WO 03/044056, and WO 2004/22630, which also disclose PEG-hGH conjugation).

ＧＨはまた、徐放系によって適切に投与され得る。本明細書中で有用な徐放性組成物の例としては、造形品の形態で半浸透性ポリマーマトリクス（例えば、フィルムまたはマイクロカプセル）が挙げられる。徐放性マトリクスとしては、以下が挙げられる：ポリラクチド（米国特許第３,７７３,９１９号、ＥＰ ５８,４８１）、Ｌ−グルタミン酸とγ−エチル−Ｌ−グルタメートとのコポリマー（Ｓｉｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ，２２，５４７−５５６（１９８３）、ポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）（Ｌａｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｍａｔｅｒ．Ｒｅｓ．，１５：１６７−２７７（１９８１）；Ｌａｎｇｅｒ，Ｃｈｅｍ．Ｔｅｃｈ．，１２：９８−１０５（１９８２）、エチレンビニルアセテート（Ｌａｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，ｓｕｐｒａ）、またはポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシ酪酸（ＥＰ １３３,９８８）、またはＰＬＧＡミクロスフェア。   GH can also be suitably administered by sustained release systems. Examples of sustained release compositions useful herein include semipermeable polymer matrices (eg, films or microcapsules) in the form of shaped articles. Sustained release matrices include the following: polylactide (US Pat. No. 3,773,919, EP 58,481), copolymer of L-glutamic acid and γ-ethyl-L-glutamate (Sidman et al., Biopolymers, 22, 547-556 (1983), poly (2-hydroxyethyl methacrylate) (Langer et al., J. Biomed. Mater. Res., 15: 167-277 (1981); Langer, Chem. Tech., 12: 98-105 (1982), ethylene vinyl acetate (Langer et al., Supra), or poly-D-(-)-3-hydroxybutyric acid (EP 133,988), or PLGA microspheres.

徐放性ＧＨ組成物としてはまた、リポソーム取り込み（ｌｉｐｏｓｏｍａｌｌｙ ｅｎｔｒａｐｐｅｄ）ＧＨが挙げられる。ＧＨを含むリポソームは、それ自体が公知である方法によって調製される：ＤＥ ３,２１８,１２１；Ｅｐｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８２：３６８８−３６９２（１９８５）；Ｈｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，７７：４０３０−４０３４（１９８０）；ＥＰ ５２,３２２；ＥＰ ３６,６７６；ＥＰ ８８,０４６；ＥＰ １４３,９４９；ＥＰ １４２,６４１；日本国特許出願８３−１１８００８；米国特許第４,４８５,０４５号および同第４,５４４,５４５号；ならびにＥＰ １０２,３２４。通常、リポソームは、脂質含有量が約３０ｍｏｌパーセントコレステロールよりも多い、小さな（約２００〜８００オングストローム）単層型であるが、治療に最適なように選択された比率が調整される。さらに、生物学的に活性な徐放性製剤が、米国特許第４,８５７,５０５号に記載されるように、活性化多糖に共有結合したＧＨの付加から作製され得る。さらに、米国特許第４,８３７,３８１は、遅延放出のための、脂肪、もしくはワックス、またはそれらの混合物と、ＧＨとのミクロスフェア組成物を記載する。   Sustained release GH compositions also include liposomally encapsulated GH. Liposomes containing GH are prepared by methods known per se: DE 3,218,121; Epstein et al. , Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 82: 3688-3692 (1985); Hwang et al. , Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77: 4030-4034 (1980); EP 52,322; EP 36,676; EP 88,046; EP 143,949; EP 142,641; Japanese Patent Application 831-18008; US Patent 4,485 045 and 4,544,545; and EP 102,324. Liposomes are usually small (about 200-800 angstroms) monolayers with a lipid content greater than about 30 mol percent cholesterol, but the selected ratio is adjusted to be optimal for treatment. In addition, biologically active sustained release formulations can be made from the addition of GH covalently linked to an activated polysaccharide as described in US Pat. No. 4,857,505. In addition, US Pat. No. 4,837,381 describes a microsphere composition of fat or wax, or mixtures thereof, and GH for delayed release.

１つの実施形態において、非経口投与のために、ＧＨは、一般に、所定の純度でＧＨを、薬学的に受容可能なキャリア（すなわち、利用される投薬量および濃度で受容者に対して非毒性であり、かつ製剤の他の成分と適合するキャリア）と、注射可能な単位投薬形態（溶液、懸濁液、またはエマルション）に混合することによって処方される。例えば、好ましくは、製剤は、酸化剤およびポリペプチドに有害であることが公知であるほかの化合物を含まない。一般的に、製剤は、ＧＨを液体キャリア、もしくは微粉化した固体キャリア、またはその両方と接触させることによって製造される。次いで、必要である場合、生成物は、所望の製剤に成形される。好ましくは、キャリアは、非経口キャリアであり、より好ましくは、受容者の血液と等張性である溶液である。このようなキャリアビヒクルの例としては、水、生理食塩水、リンガー溶液、およびデキストロース溶液が挙げられる。不揮発性油およびオレイン酸エチルのような非水性ビヒクル、ならびにリポソームはまた、本明細書に有用である。   In one embodiment, for parenteral administration, the GH generally provides the GH with a predetermined purity, non-toxic to the recipient at the dosage and concentration utilized, ie a pharmaceutically acceptable carrier. And a carrier compatible with the other ingredients of the formulation) and an injectable unit dosage form (solution, suspension, or emulsion). For example, preferably the formulation does not include oxidizing agents and other compounds known to be deleterious to polypeptides. In general, formulations are prepared by contacting GH with a liquid carrier, a finely divided solid carrier, or both. The product is then formed into the desired formulation, if necessary. Preferably, the carrier is a parenteral carrier, more preferably a solution that is isotonic with the blood of the recipient. Examples of such carrier vehicles include water, saline, Ringer's solution, and dextrose solution. Nonaqueous vehicles such as fixed oils and ethyl oleate, and liposomes are also useful herein.

キャリアは、微量の等張性および化学的安定性を増強する物質のような添加物を適切に含む。このような物質は、利用される投薬量および濃度で受容者に対して非毒性であり、そして、これらとしては以下が挙げられる：リン酸、クエン酸、コハク酸、酢酸、および他の有機酸、またはそれらの塩のような緩衝化剤；アスコルビン酸のような抗酸化剤；低分子量（約１０残基未満の）ポリペプチド（例えば、ポリアルギニンまたはトリペプチド）；タンパク質（例えば、血清アルブミン、ゼラチン、または免疫グロブリン）；ポリビニルピロリドンのような親水性ポリマー；アミノ酸（例えば、グリシン、グルタミン酸、アスパラギン酸、またはアルギニン）；単糖類、二糖類、および他の炭水化物（セルロースもしくはその誘導体、グルコース、マンノース、またはデキストリンを含む）；ＥＤＴＡのようなキレート剤；マンニトールまたはソルビトールのような糖アルコール；ナトリウムのような対イオン；および／または非イオン性界面活性剤（例えば、ポリソルベート、ポリキサマー、またはＰＥＧ）。   The carrier suitably includes minor amounts of additives such as substances that enhance isotonicity and chemical stability. Such materials are non-toxic to recipients at the dosages and concentrations employed and include the following: phosphoric acid, citric acid, succinic acid, acetic acid, and other organic acids Or buffering agents such as salts thereof; antioxidants such as ascorbic acid; low molecular weight (less than about 10 residues) polypeptides (eg, polyarginine or tripeptides); proteins (eg, serum albumin, Gelatin, or immunoglobulin); hydrophilic polymers such as polyvinylpyrrolidone; amino acids (eg, glycine, glutamic acid, aspartic acid, or arginine); monosaccharides, disaccharides, and other carbohydrates (cellulose or derivatives thereof, glucose, mannose) Or a dextrin); chelating agents such as EDTA; mannito Counterions such as sodium; or sugar alcohols such as sorbitol and / or nonionic surfactants (e.g., polysorbate, poloxamer or PEG,).

ＧＨは、代表的に、約４.５〜８のｐＨで、約０.１ｍｇ／ｍＬ〜１００ｍｇ／ｍＬ、好ましくは、１〜１０ｍｇ／ｍＬの濃度でこのようなビヒクルに別々に処方される。ＧＨが７.４〜７.８のｐＨであることが好ましい。前述の特定の賦形剤、キャリア、または安定剤の使用が、ＧＨ塩の製剤をもたらすことが理解される。   GH is typically formulated separately in such vehicles at a pH of about 4.5-8, at a concentration of about 0.1 mg / mL to 100 mg / mL, preferably 1-10 mg / mL. It is preferable that GH has a pH of 7.4 to 7.8. It will be appreciated that the use of the specific excipients, carriers, or stabilizers described above will result in the formulation of GH salts.

以上、その好ましい形態と共に本発明を説明してきたが、当業者に明らかな代替物および医薬品もまた、開示される本発明の精神および範囲に含まれることを意図している。   While the invention has been described with preferred forms thereof, alternatives and medicinal products apparent to those skilled in the art are also intended to be included within the spirit and scope of the disclosed invention.

（薬理的研究１）
線形成長の改善およびＧＨ治療に関連する代謝異常の減少についての、ＧＨおよびＦＦＡ調節因子を含む組合せ治療の効果を評価するための研究。 (Pharmacological study 1)
Study to evaluate the effect of combination therapy including GH and FFA modulators on improving linear growth and reducing metabolic abnormalities associated with GH treatment.

（研究設計）
この研究は、胎児の成長遅延に起因する低身長について十分に特徴付けられたげっ歯類モデルを利用した（Ｗｏｏｄａｌｌ ｅｔ ａｌ．１９９６）。 (Research design)
This study utilized a well-characterized rodent model for short stature due to fetal growth retardation (Woodall et al. 1996).

全体的な実験設計の図式を以下に示す。

A diagram of the overall experimental design is shown below.

（実験手順−方法および分析手順）
（動物モデル）
ＳＧＡを誘発させるために使用した栄養不足の母親のげっ歯類モデルは、始めに、Ｌｉｇｇｉｎｓ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｆａｃｕｌｔｙ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ ａｎｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ａｕｃｋｌａｎｄ ｂｙ Ｗｏｏｄａｌｌ ｅｔ ａｌ．（１９９６）において特徴付けられた。以降、このモデルは、数件の国際的な論文審査のある学術誌に公開されている（Ｗｏｏｄａｌｌ ｅｔ ａｌ．１９９６，１９９８；Ｖｉｃｋｅｒｓ ｅｔ ａｌ．２０００，２００１）。 (Experimental procedure-method and analysis procedure)
(Animal model)
The undernourished maternal rodent model used to induce SGA was first described by Liggins Institute, Faculty of Medical and Health Sciences, University of Audland by Woodall et al. (1996). This model has since been published in several international journals with international paper reviews (Woodall et al. 1996, 1998; Vickers et al. 2000, 2001).

ＳＧＡを誘発するためのこの実験的な取り組みは、２２日齢の胎児において３０〜３５％の成長遅延をもたらし、そして出生後の成長障害を持続し、そして少なくとも９０日齢までに遅れを取り戻す成長の兆候を示さない。これらの動物は、成体のように、高血圧症、インスリン抵抗性、および体幹の肥満を発症する。   This experimental approach to induce SGA results in growth retardation of 30-35% in 22-day-old fetuses and sustains postnatal growth impairment and reverses lag by at least 90 days of age. No signs of. These animals, like adults, develop hypertension, insulin resistance, and trunk obesity.

（ＳＧＡの子を産生するための動物プロトコル）
処女Ｗｉｓｔａｒラット（７５〜１００月齢）を、雄を導入する前にこの動物の発情期の段階を評価するためラットの発情周期モニター（Ｆｉｎｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｔｏｏｌｓ ＩＮＣ．，Ｎｏｒｔｈ Ｖａｎｃｏｕｖｅｒ，ＢＣ，Ｃａｎａｄａ）を使用して交尾させた。妊娠の１日目を、膣スミア中の***の存在によって決定した。交配の確認後、ラットを、寝具類として経木を備え、水へ自由にアクセスできる標準的なラット籠中に個々に収容した。動物部屋を２５℃にて１２時間明：１２時間暗サイクルで維持した。自由に食事を摂れるようにか（ＡＤグループおよび里親養育（ｃｒｏｓｓ ｆｏｓｔｅｒｉｎｇ）のための母獣）、または自由に３０％の食事を摂れる（ＵＮグループ、自由に食事を摂らせた母獣の前日の食物摂取を測定することによって決定した）ように、母獣をランダムに割り当てた。食物の組成は、タンパク質１８％、脂肪４％、繊維３％、灰分７％、および炭水化物５８％である（Ｄｉｅｔ ８６，Ｓｋｅｌｌｅｒｕｐ Ｓｔｏｃｋ Ｆｏｏｄｓ，Ａｕｃｋｌａｎｄ，Ｎｅｗ Ｚｅａｌａｎｄ）。食物摂取および体重を、毎日記録した。誕生後、ＵＮの子は、自由な食事の母親に里親養育された。里親養育は、制限された食事の母獣における乳分泌の不足に起因して、必要である。産子数は、同腹の子あたり８匹に調節し、適切かつ標準的な栄養を確保した。全ての子の体重を、毎日記録した。離乳した子（２１日齢）を性別判定し、体重を合わせ、そして標準的な籠に対をなして収容した。研究の残りの間、全ての動物に自由に食事を与えた。母獣をＣＯ₂窒息によって屠殺し、そして断頭術によって余分な子を屠殺した。全ての動物の倫理は、Ａｎｉｍａｌ Ｅｔｈｉｃｓ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ａｔ ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ａｕｃｋｌａｎｄによって認可された。 (Animal protocol for producing SGA offspring)
Virgin Wistar rats (75-100 months of age) were used a rat estrous cycle monitor (Fine Science Tools INC., North Vancouver, BC, Canada) to assess the stage of estrus in this animal prior to male introduction. And mated. The first day of pregnancy was determined by the presence of sperm in the vaginal smear. After confirmation of mating, the rats were individually housed in a standard rat cage with a tree as bedding and free access to water. The animal room was maintained at 25 ° C. with a 12 hour light: 12 hour dark cycle. Free to eat (AD group and mother for foster parenting) or 30% free to eat (UN group, free-fed dams Maternal animals were randomly assigned as determined by measuring food intake the previous day). The composition of the food is 18% protein, 4% fat, 3% fiber, 7% ash, and 58% carbohydrates (Diet 86, Skelrup Stock Foods, Ackland, New Zealand). Food intake and body weight were recorded daily. After birth, UN's child was fostered by a free-meal mother. Foster care is necessary due to the lack of lactation in the restricted diet dams. The number of pups was adjusted to 8 per litter, ensuring proper and standard nutrition. All child weights were recorded daily. Weaned pups (21 days of age) were gendered, weighed together and housed in pairs in standard cages. All animals were fed freely during the remainder of the study. The dams were sacrificed by CO ₂ asphyxiation and excess pups were sacrificed by decapitation. All animal ethics were approved by the Animal Ethics Committee at the University of Auckland.

この実験において、雄の子のみを使用した。   In this experiment, only male offspring were used.

身長および空腹時インスリン濃度において予測される統計的に有意な差異を実証するために、１０のグループの大きさが必要であることが、出力計算の使用により決定した。   To demonstrate the statistically significant differences predicted in height and fasting insulin concentrations, it was determined by the use of power calculations that 10 group sizes were required.

（試験化合物）
（組換えウシ成長ホルモン（ｒｂＧＨ））
実験的用途での利用が比較的容易であるため、げっ歯類における多くの研究が、ヒトＧＨ（ｈＧＨ）を用いる処置を利用する。しかし、ｈＧＨは、プロラクチンレセプターおよびＧＨレセプターの両方に結合するので、ラットの乳腺刺激性特性および体細胞原性特性の両方を有する。これは、ｈＧＨ、ｂＧＨ、ｏＰＲＬ、およびラット成長ホルモン（ｒＧＨ）、ならびにラットプロラクチン（ｒＰＲＬ）を使用する結合研究において明確に実証されている。ラット肝細胞は、ｈＧＨを結合する２種類の結合部位を含む。第一に、体細胞原性結合部位は、成長促進ホルモンのｂＧＨおよびｒＧＨに特異的である。第二に、乳腺刺激性結合部位は、乳腺刺激性ホルモンのｏＰＲＬおよびｒＰＲＬに特異的である。ヒトＧＨは、両方の部位への結合を示す（Ｒａｎｋｅ ｅｔ ａｌ．，１９７６）。 (Test compound)
(Recombinant bovine growth hormone (rbGH))
Because of its relative ease of use in experimental applications, many studies in rodents utilize treatment with human GH (hGH). However, since hGH binds to both prolactin and GH receptors, it has both rat mammary stimulating and somatic properties. This has been clearly demonstrated in binding studies using hGH, bGH, oPRL, and rat growth hormone (rGH), and rat prolactin (rPRL). Rat hepatocytes contain two types of binding sites that bind hGH. First, somatic binding sites are specific for the growth-promoting hormones bGH and rGH. Second, the mammary stimulating binding site is specific for the mammary stimulating hormones oPRL and rPRL. Human GH exhibits binding to both sites (Rank et al., 1976).

組換えラットＧＨは、ラージスケールの動物実験のための、十分な量が入手可能でなかった。従って、ｂＧＨ（ラットの純粋なソマトゲン（ｓｏｍａｔｏｇｅｎ）およびラットプロラクチンレセプターに対するリガンドでない試薬（Ｙａｍａｄａ ｅｔ ａｌ，１９８４））を研究に使用した。   Recombinant rat GH was not available in sufficient quantities for large scale animal experiments. Therefore, bGH (rat pure somatogen and a non-ligand reagent for the rat prolactin receptor (Yamada et al, 1984)) were used in the study.

動物は、１日あたり５ｍｇ／ｋｇの用量および１００μｌの容量で、皮下注射によ
ってｂＧＨで処置された。細いゲージの糖尿病用シリンジを使用して、０８００および１７００ｈに、分割量（２×２.５ｍｇ／ｋｇ／日）としてこれを投与した。コントロール動物を、同一の処置プロトコルを使用して生理食塩水を投与した。 The animals were treated with bGH by subcutaneous injection at a dose of 5 mg / kg per day and a volume of 100 μl. This was administered in divided doses (2 × 2.5 mg / kg / day) at 0800 and 1700 h using a thin gauge diabetic syringe. Control animals received saline using the same treatment protocol.

（フィブラート）
フェノフィブラートは、フィブラート（フィブリン酸誘導体薬物）のクラスに属する。フィブラートは、ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプターα（ＰＰＡＲ−α）の媒介によって、血清トリグリセリドレベルを有効に低下させる脂質低下剤である。さらに、フィブラートは、血清コレステロールレベルを低下させることが公知である。 (Fibrate)
Fenofibrate belongs to the class of fibrates (fibric acid derivative drugs). Fibrates are lipid lowering agents that effectively reduce serum triglyceride levels through the mediation of peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPAR-alpha). In addition, fibrates are known to reduce serum cholesterol levels.

フェノフィブラートを、１日あたり、体重１ｋｇにつき３０ｍｇの投薬量で、毎日、強制飼養で経口投与した（０８００ｈ）。   Fenofibrate was orally administered daily by gavage at a dosage of 30 mg / kg body weight daily (0800 h).

（アシピモックス）
アシピモックスは、強力な長期作用性ニコチン酸（ＮＡ）アナログである。脂質低下剤としてのアシピモックスは、トリグリセリドおよび非エステル化脂肪酸の血清濃度を低下させる。アシピモックスは、脂質分解の阻害によってＧＨ誘発性インスリン抵抗性を部分的に予防することが示されている（Ｓｅｇｅｒｌａｎｔｚ ｅｔ ａｌ．２００１）。アシピモックス（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）を、１日あたり、体重１ｋｇにつき２０ｍｇの用量で、毎日、強制飼養で経口投与した（０８００ｈ）（Ｂｌａｃｈｅｒｅ ｅｔ ａｌ．２００１）。 (Acipimox)
Acipimox is a potent long-acting nicotinic acid (NA) analog. Acipimox as a lipid lowering agent lowers the serum concentration of triglycerides and non-esterified fatty acids. Acipimox has been shown to partially prevent GH-induced insulin resistance by inhibiting lipolysis (Segerlantz et al. 2001). Acipimox (Pharmacia) was orally administered daily by gavage (0800 h) at a dose of 20 mg / kg body weight per day (Blacere et al. 2001).

（観察）
（体重）
動物は、実験の間、毎日午前８〜９時の間に体重を測られた。個々の動物を、臨床的変化、処置に対する反応、または健康障害のいずれの兆候についても毎日観察した。いずれの処置グループにおいても、有害ストレス反応および関連症状のいかなる兆候も現れなかった。 (Observation)
(body weight)
Animals were weighed between 8-9 am daily during the experiment. Individual animals were observed daily for any signs of clinical change, response to treatment, or health impairment. There were no signs of adverse stress reactions and related symptoms in any treatment group.

（食物消費）
食物摂取は、一日基準で測定した。ラット１匹あたりの相対的な食物摂取（体重１ｇにつき１日あたりの摂取されたグラム）を、各グループにおいて、各対に与えられた食物の量および各対によって残された食べ残しの食物の量を使用して計算した。 (Food consumption)
Food intake was measured on a daily basis. The relative food intake per rat (grams ingested per day per gram of body weight) in each group is the amount of food given to each pair and the amount of uneaten food left by each pair. Calculated using quantity.

（水消費）
研究のそれぞれの日の同じ時間に水ボトルを計量することによって、水消費を毎日計算した。 (Water consumption)
Water consumption was calculated daily by weighing water bottles at the same time each day of the study.

（身長）
身長（鼻〜肛門および鼻〜尾）および骨長（脛骨、大腿骨長）を、末梢骨定量的コンピュータ断層法（ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｃｏｍｐｕｔｅｄ ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）（ｐＱＣＴ、Ｓｔｒａｔｅｃ）分析を使用して、死後に評価した。骨密度もまた、ｐＱＣＴによって評価した。 (height)
Height (nose-anus and nose-tail) and bone length (tibia, femur length) were assessed post-mortem using peripheral quantitative computed tomography (pQCT, Stratec) analysis . Bone density was also assessed by pQCT.

（血圧）
最高血圧および最低血圧、ならびに心拍数を、製造者の指示書にしたがって、尾の血圧計バンド（ｔａｉｌ ｃｕｆｆ）のプレチスモグラフィーによって記録した（Ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ａｎａｌｙｓｅｒ ＩＩＴＣ，Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｗｏｏｄｌａｎｄ Ｈｉｌｌｓ，ＣＡ，ＵＳＡ）。ラットを温室（２５〜２８℃）の透明なプラスチック管に拘束した。１０〜１５分の順応の後、血圧計バンドを尾に置き、そして２４０ｍｍＨｇに膨らませた。３ｍｍＨｇ／秒の速度での収縮の間、脈拍を記録し、そして脈拍の再現を使用して最高血圧を測定した。最低３回の明らかな最高血圧の記録を、動物１匹に対してとった。報告された測定の変動係数は５％未満であることを、前回の観察が示す。 (blood pressure)
Systolic and diastolic blood pressure and heart rate were recorded by tail plethysmography of the tail sphygmomanometer band (Blood pressure analyzer IITC, Life Science, Woodland Hills, CA, USA) according to the manufacturer's instructions. ). Rats were restrained in a transparent plastic tube in a greenhouse (25-28 ° C). After 10-15 minutes of acclimatization, a sphygmomanometer band was placed on the tail and inflated to 240 mmHg. Pulses were recorded during contraction at a rate of 3 mm Hg / sec and systolic blood pressure was measured using pulse reproduction. A minimum of 3 obvious systolic blood pressure records were taken per animal. Previous observations show that the reported coefficient of variation of measurement is less than 5%.

（血漿分析）
血液サンプルを、一晩の断食の後に回収した。サンプルを尾の静脈から回収し、そして最後にハロタン麻酔下、断頭術を行った。血液サンプルを、ヘパリンを添加した管に回収し、そして血漿を回収するために遠心分離した。次いで、血液サンプルを、インスリン、グルコース、ＦＦＡ、レプチン、ＩＧＦ−Ｉ、グリセロール、トリグリセリド、コレステロール、副腎皮質ステロイド、肝機能のマーカー（ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＡＬＰ）、およびタンパク質合成のマーカーについて分析した。 (Plasma analysis)
Blood samples were collected after an overnight fast. Samples were collected from the tail vein and finally decapitated under halothane anesthesia. Blood samples were collected in tubes supplemented with heparin and centrifuged to collect plasma. The blood samples were then analyzed for insulin, glucose, FFA, leptin, IGF-I, glycerol, triglycerides, cholesterol, corticosteroids, liver function markers (ALT, AST, ALP), and protein synthesis markers.

血漿ＦＦＡ、トリグリセリド、およびグリセロールを、診断キット（それぞれ、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ−Ｍａｎｎｈｅｉｍ＃１３８３１７５およびＳｉｇｍａ＃３３７）によって測定した。血漿レプチン、インスリンを、市販されているキット（Ｌｉｎｃｏ，Ｓｔ Ｃｈａｒｌｅｓ，ＭＯ，ＵＳ）を使用して測定した。血漿ＩＧＦ−Ｉを、前記のようにＲＩＡによって測定した（Ｖｉｃｋｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，２０００）。血漿グルコース濃度を、比食分析プレートアッセイを使用して測定した。全ての他の血漿分析（肝臓酵素、電気分解など）を、Ａｇｒｉｑｕａｌｉｔｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ（Ａｕｃｋｌａｎｄ，Ｎｅｗ Ｚｅａｌａｎｄ）によるＢＭ／Ｈｉｔａｃｈｉ ７３７分析器によって測定した。   Plasma FFA, triglycerides, and glycerol were measured by diagnostic kits (Boehringer-Mannheim # 1383175 and Sigma # 337, respectively). Plasma leptin and insulin were measured using a commercially available kit (Linco, St Charles, MO, US). Plasma IGF-I was measured by RIA as described above (Vickers et al., 2000). Plasma glucose concentrations were measured using a specific diet analysis plate assay. All other plasma analyzes (liver enzymes, electrolysis, etc.) were measured with a BM / Hitachi 737 analyzer by Agricultural Laboratory Services (Ackland, New Zealand).

（組織研究）
最後に、動物をハロタン麻酔下、断頭術によって屠殺した。組織（心臓、肝臓、筋肉、および脂肪（皮下および内臓））を回収し、重さを測り、そして引き続く分析のために液体窒素中でスナップ凍結させた。リガンド結合分析を使用して成長ホルモンレセプターを試験するために、肝臓組織のアリコートをまた−２０℃で凍結させた。 (Organizational research)
Finally, the animals were sacrificed by decapitation under halothane anesthesia. Tissue (heart, liver, muscle, and fat (subcutaneous and visceral)) was collected, weighed, and snap frozen in liquid nitrogen for subsequent analysis. Aliquots of liver tissue were also frozen at −20 ° C. to test growth hormone receptors using ligand binding analysis.

（データ分析）
多重回帰分析または要因ＡＮＯＶＡ／ＡＮＣＯＶＡを使用して、データを分析し、適切な場合、事後補正する（出生前の影響および出生後の処置効果）。利用される統計パッケージは、ＳｔａｔＶｉｅｗ（Ｖｅｒｓｉｏｎ ５，ＳＡＳ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）であった。 (Data analysis)
Data are analyzed using multiple regression analysis or factor ANOVA / ANCOVA and post-corrected if appropriate (prenatal effects and postnatal treatment effects). The statistical package utilized was StatView (Version 5, SAS Institute).

以前のデータは、提案された研究のための出子計算の基準を提供した（α＝０.０５の場合）。インスリン感受性について、ｎが１０である場合、０.１５ｎｇ／ｍｌのＳＤを有する、８０％の出力で０.２ｎｇ／ｍｌの変化、および９５％で０.２６ｎｇ／ｍｌの変化を検出した。身長について、ｎが１０である場合、５.２ｍｍのＳＤを有する、８０％の出力で６.８８ｍｍの変化、および９５％で７.９７ｍｍの変化を検出する。   Previous data provided the basis for birth calculations for the proposed study (when α = 0.05). For insulin sensitivity, when n was 10, a change of 0.2 ng / ml at 80% output and a change of 0.26 ng / ml at 95% was detected with an SD of 0.15 ng / ml. For height, if n is 10, we detect a change of 6.88 mm at 80% power and a change of 7.97 mm at 95% with an SD of 5.2 mm.

（結果）
妊娠１５日目まで、妊娠１日目のＳＧＡグループの妊娠している雌と比較して母親の体重は、わずかに減少した。妊娠１５日目から、ＳＧＡ母獣は体重が増加し、そして出産時までに交配前の体重に達した。産子数における２つのグループ間に有意な差異はなかった（ＡＤ １３.４±０.４、ＳＧＡ １２.８±１.１）。母親の栄養不足は、出産時のＳＧＡ母獣からの子における著しい体重減少によって示される胎児の成長遅延をもたらした（ＡＤ雄６.１±０.４９ｇ、ＳＧＡ ４.３±０.６ｇ、ｐ＜０.０００１）。ＡＤの子と比較して、誕生時のＳＧＡの子における鼻〜肛門（ＮＡ）および鼻〜尾（ＮＴ）の長さは、著しく短かった（ＮＡ：ＡＤ雄４９.３±２.４３ｍｍ、ＳＧＡ雄４４±３.０ｍｍ；ＮＴ：ＡＤ雄６５.９±２.８ｍｍ、ＳＧＡ雄５８±４.１ｍｍ、両方の長さについてｐ＜０.０００１）。出産から２２日目の離乳期まで、体重はＳＧＡの子において著しく低いままであった。処置の開始時、ＳＧＡの子は、ＡＤ動物よりも有意に軽く（ｐ＜０.０００１）、そして全体重は、研究の残りの間、ＳＧＡの子において有意に低いままであった。 (result)
By the 15th day of gestation, the mother's weight was slightly reduced compared to pregnant women in the SGA group on the first day of gestation. From day 15 of gestation, SGA dams gained weight and reached pre-mating weight by birth. There was no significant difference between the two groups in litter size (AD 13.4 ± 0.4, SGA 12.8 ± 1.1). Maternal undernutrition resulted in fetal growth retardation indicated by significant weight loss in offspring from SGA dams at birth (AD male 6.1 ± 0.49 g, SGA 4.3 ± 0.6 g, p <0.0001). Compared to AD children, the length of nose-anus (NA) and nose-tail (NT) in SGA children at birth was significantly shorter (NA: AD male 49.3 ± 2.43 mm, SGA) Male 44 ± 3.0 mm; NT: AD male 65.9 ± 2.8 mm, SGA male 58 ± 4.1 mm, p <0.0001 for both lengths). From birth to weaning on day 22, body weight remained significantly lower in SGA pups. At the start of treatment, SGA pups were significantly lighter than AD animals (p <0.0001), and overall weight remained significantly lower in SGA pups for the remainder of the study.

（体重反応）
体重増加（グラムの増加）は、生理食塩水グループと比較して、全ての処置グループにおいて有意に増加した（ｐ＜０.０００１）（図１）。ＧＨで処置された動物と各組合せ治療で処置された動物との間の絶対的体重増加に有意な差異はなかった。しかし、ＧＨおよびアシピモックスで処置された動物は、ＧＨおよびフィブラートで処置された動物と比較して、有意な体重増加を有した。ＳＧＡ動物は、全ての処置グループについてＡＤ動物よりも有意に軽く、そして統計的相互作用はなかった。 (Weight response)
Weight gain (in grams) was significantly increased in all treatment groups compared to the saline group (p <0.0001) (FIG. 1). There was no significant difference in absolute weight gain between animals treated with GH and those treated with each combination therapy. However, animals treated with GH and acipimox had a significant weight gain compared to animals treated with GH and fibrate. SGA animals were significantly lighter than AD animals for all treatment groups and there was no statistical interaction.

ＧＨ単独と比較して、ＧＨおよびアシピモックスで処置されたＡＤ動物は、体重増加においてＧＨ単独動物と徐々に相違を示した（図１）。しかし、ＡＤ動物における組合せ処置の効果は、ＧＨ単独処置と比較して、出生後約５７日目まで減少を現した。ＳＧＡ動物において、ＧＨおよびフェノフィブラートの組合せ治療は、ＧＨ処置動物と比較して有意な体重増加を示したが、この効果は、共治療の約２週間後に減少し、そして試験の最後まで、これらの動物は、ＧＨ処置動物よりもわずかに遅い速度で成長した。しかし、ＧＨおよびアシピモックスで処置されたＳＧＡ動物は、ＧＨ処置動物と比較して、ゆっくりではあるが明確な体重増加を示し、これは試験の最後まで減少しなかった（図２）。   Compared to GH alone, AD animals treated with GH and acipimox showed a gradual difference in weight gain from GH alone animals (FIG. 1). However, the effect of the combination treatment in AD animals showed a decrease until about 57 days after birth compared to GH alone treatment. In SGA animals, GH and fenofibrate combination therapy showed significant weight gain compared to GH-treated animals, but this effect decreased after approximately 2 weeks of co-treatment and until the end of the study Animals grew at a slightly slower rate than GH-treated animals. However, SGA animals treated with GH and acipimox showed a slow but clear weight gain compared to GH-treated animals, which did not decrease until the end of the study (FIG. 2).

ＧＨ単独と比較して、体重増加に対する組合せ治療の非常に有益な効果があることを、１日あたりの体重変化の分析がまた示唆する。ＧＨおよびアシピモックス処置された動物において、特に、ＳＧＡ動物において、これは、最も注目される（図３）。   Analysis of weight change per day also suggests that there is a very beneficial effect of combination therapy on weight gain compared to GH alone. This is most notable in GH and acipimox treated animals, particularly in SGA animals (FIG. 3).

（骨長）
脛骨を、１０％の中性緩衝化ホルマリンに貯蔵した。組織を骨および骨長から取り去り、面積および密度（皮層および小柱（ｔｒａｂｅｃｕｌａｒ））を、ｐＱＣＴ（Ｓｔｒａｔｅｃ）を使用して評価した。脛骨長は、ＳＧＡの子において有意に減少した。ＧＨは、全ての処置グループにおいて脛骨長を有意に増加した。しかし、ＧＨおよびアシピモックス組合せ治療は、脛骨成長に対するＧＨ誘発性効果を向上させた（ｐ＜０.０００１）（図４）。ＧＨおよびフェノフィブラート処置された動物における脛骨長は、ＧＨ単独のものと有意に違わなかった。脛骨長は、全身長（鼻〜肛門）と高い関連性があった（図５）。全脛骨面積は、ＳＧＡ動物において有意に減少し、そして全ての処置動物において増加した。 (Bone length)
The tibia was stored in 10% neutral buffered formalin. Tissue was removed from bone and bone length and area and density (cortical and trabecular) were assessed using pQCT (Stratec). Tibial length was significantly reduced in SGA pups. GH significantly increased tibia length in all treatment groups. However, GH and acipimox combination therapy improved GH-induced effects on tibial growth (p <0.0001) (FIG. 4). Tibial length in GH and fenofibrate treated animals was not significantly different from that of GH alone. The tibia length was highly related to the whole body length (nose to anus) (FIG. 5). Total tibial area was significantly reduced in SGA animals and increased in all treated animals.

興味深いことに、ＧＨ処置は、骨梁量を有意に減少させた。しかし、組合せ治療で処置されたこれらのＡＤ動物およびＳＧＡ動物において、この骨梁減少が現れなかった（表１）。

Interestingly, GH treatment significantly reduced trabecular mass. However, this trabecular loss did not appear in these AD and SGA animals treated with combination therapy (Table 1).

ＳＳＩ（骨強度指数（ｓｔｒｅｓｓ ｓｔｒａｉｎ ｉｎｄｅｘ））は、ＳＧＡ動物において有意に減少し、そして全てのＧＨ／ＧＨ組合せ処置動物において増加した。   SSI (stress strain index) was significantly reduced in SGA animals and increased in all GH / GH combination treated animals.

全ての骨密度は、いずれの処置グループにおいても有意に変化しなかったが、ＧＨグループにおける総骨密度を低下する傾向があり（ｐ＝０.０５６）、これは組合せ治療グループにおいて観察されなかった。皮層骨密度（皮層および皮質下、ｍｍ²）は、いずれの処置グループにおいても有意に変化しなかった。 All bone densities did not change significantly in any treatment group, but tended to reduce total bone density in the GH group (p = 0.56), which was not observed in the combination treatment group . Cortical bone density (cortical and subcortical, mm ² ) did not change significantly in any treatment group.

（身長）
鼻〜肛門の長さは、ＧＨ処置により有意に増加し、さらに、ＧＨおよびアシピモックスでの組合せ治療を使用するとさらに増加した（ＧＨ対ＧＨおよびアシピモックスについて、ｐ＜０.００５）（図６）。 (height)
Nasal-anal length was significantly increased with GH treatment, and further increased using combination therapy with GH and acipimox (p <0.005 for GH vs. GH and acipimox) (FIG. 6).

（体格指数（ＢＭＩ））
ＢＭＩを以下を使用して計算した：体重／鼻〜肛門の長さ（ｃｍ）２。ＢＭＩは、ＡＤ動物と比較してＳＧＡ動物において有意に低かった（ｐ＜０.０５）。ＢＭＩは、生理食塩水処置動物およびＧＨ処置動物の両方と比較して、ＧＨおよびアシピモックス処置動物において有意に低かった（ｐ＜０.００５）。生理食塩水処置動物とＧＨ処置動物との間に、ＢＭＩの有意な差異はなかった。ＧＨ処置動物と比較してＧＨおよびアシピモックス処置動物における脂質分解の欠損に起因して、ＢＭＩの変化は、おそらく、ＧＨ単独の場合を上回る線形成長の増加を示す。 (Body Mass Index (BMI))
BMI was calculated using the following: body weight / nose to anal length (cm) 2. BMI was significantly lower in SGA animals compared to AD animals (p <0.05). BMI was significantly lower in GH and acipimox treated animals compared to both saline and GH treated animals (p <0.005). There was no significant difference in BMI between saline and GH treated animals. Due to the lack of lipolysis in GH and acipimox treated animals compared to GH treated animals, changes in BMI probably show an increase in linear growth over that of GH alone.

（食物摂取）
いずれの処置グループにおいても、相対的な食物摂取に有意な差異はなかった（体重１ｇあたりに摂取されるグラム）。ＳＧＡ動物は過食症であり、食物摂取はＡＤ動物と比較してわずかであるが有意に増加しており（ｐ＜０.０５）、この結果は、発明者らの以前の観察結果と一致した²。 (Food intake)
There was no significant difference in relative food intake in any treatment group (grams consumed per gram body weight). SGA animals are bulimia and food intake is slightly but significantly increased compared to AD animals (p <0.05), a result consistent with the inventors' previous observations ² .

（水摂取）
いずれの処置グループの間においても、水摂取に有意な差異はなかった。しかし、ＧＨ＋アシピモックス処置グループ、特にＡＤ動物において、相対的な水摂取を増加する傾向があった（体重１ｇあたりに摂取される水）（ｐ＝０.０９）。ＡＤ動物と比較して、ＳＧＡ動物は、わずかであるが有意に低い相対的水摂取を有した（ｐ＜０.０５）。 (Water intake)
There was no significant difference in water intake between any treatment groups. However, there was a tendency to increase relative water intake (water consumed per gram body weight) in the GH + Acipimox treated group, especially AD animals (p = 0.09). Compared to AD animals, SGA animals had a slight but significantly lower relative water intake (p <0.05).

（血液ヘマトクリット値）
ＧＨ処置の十分に特徴付けられた効果は、血漿値の増加である（Ｊｏｈａｎｎｓｓｏｎ ｅｔ ａｌ，２００２）。血液ヘマトクリット値の減少は、ＧＨ治療の水貯留効果に関連する血漿値増加の確実なマーカーである。予想通りに、ＡＤグループおよびＳＧＡグループの両方において、血液血漿ヘマトクリット値は、ＧＨ処置動物において有意に減少した。ヘマトクリット値の減少はまたＧＨおよびフェノフィブラート処置動物において観察されたが、驚くべきことに、ＧＨおよびアシピモックス組合せにはヘマトクリット値低下の効果はなかった。ＧＨ単独、ならびにＧＨおよびフェノフィブラートグループと比較して、ＧＨおよびアシピモックス処置動物において、血漿ヘマトクリット値は有意に高く、そして生理食塩水のものとの有意な差異はなかったにもかかわらず（図７）、ＧＨおよびフィブリン酸誘導性ＦＦＡ調節因子の組合せは、ＧＨ誘発性水分貯留の改善に対する相乗作用の程度を示した。 (Blood hematocrit value)
A well-characterized effect of GH treatment is an increase in plasma levels (Johannson et al, 2002). A decrease in blood hematocrit is a reliable marker of increased plasma levels associated with the water retention effect of GH treatment. As expected, blood plasma hematocrit values were significantly decreased in GH-treated animals in both AD and SGA groups. Although a decrease in hematocrit value was also observed in GH and fenofibrate treated animals, surprisingly, the GH and acipimox combination had no effect on hematocrit reduction. Compared to GH alone and GH and fenofibrate groups, plasma hematocrit values were significantly higher in GH and acipimox-treated animals, and there was no significant difference from that of saline (FIG. 7). ), The combination of GH and fibric acid-induced FFA modulators showed a degree of synergy for improving GH-induced water retention.

（肝臓）
体重に対する肝臓の重さは、ＡＤ動物とＳＧＡ動物との間に有意な差異はなかった。相対的な肝臓の重さは、ＧＨおよびフェノフィブラートで処置されたＡＤ動物およびＳＧＡ動物において有意に増加した（図８）。ＧＨ単独またはアシピモックスと組合せたＧＨは、肝臓の重さに対する効果は有さなかった。 (liver)
Liver weight relative to body weight was not significantly different between AD and SGA animals. Relative liver weight was significantly increased in AD and SGA animals treated with GH and fenofibrate (FIG. 8). GH alone or in combination with acipimox had no effect on liver weight.

（後腹膜脂肪沈着）
相対的な後腹膜脂肪沈着について、ＡＤ動物とＳＧＡ動物との間の有意な差異はなかった。ＧＨ処置、またはＧＨおよびフェノフィブラートとの組合せ処置は、生理食塩水コントロールと比較して、腹膜後脂肪量を有意に減少させた（図９）。後腹膜脂肪は、ＧＨ治療により有意に減少したが、組合せ治療によって、特に、アシピモックスと組合せてＧＨを投与したＳＧＡ動物において、この脂肪分解は部分的に阻害された。 (Retroperitoneal fat deposition)
There was no significant difference between AD and SGA animals for relative retroperitoneal fat deposition. GH treatment, or combination treatment with GH and fenofibrate, significantly reduced retroperitoneal fat mass compared to saline controls (FIG. 9). Retroperitoneal fat was significantly reduced by GH treatment, but this lipolysis was partially inhibited by combination treatment, particularly in SGA animals administered GH in combination with acipimox.

（腎臓）
ＡＤ動物と比較して、ＳＧＡ動物において、腎臓の重さは体重に対して有意に減少した（ｐ＜０.００５）。全ての他の処置グループと比較して、ＧＨ＋フェノフィブラート動物において、相対的な腎臓の重さは有意に増加した。生理食塩水コントロールと比較して、ＧＨ動物において、相対的な腎臓の重さは減少したが、ＧＨおよびアシピモックス処置動物は、コントロールとの有意な差異はなかった。 (kidney)
Compared to AD animals, kidney weights were significantly reduced with respect to body weight in SGA animals (p <0.005). Relative kidney weights were significantly increased in GH + fenofibrate animals compared to all other treatment groups. Compared to saline controls, relative kidney weights were reduced in GH animals, whereas GH and acipimox treated animals were not significantly different from controls.

（副腎）
副腎の重さは、ＡＤ動物とＳＧＡ動物との間で有意な差異はなかった。生理食塩水コントロールと比較して、全ての処置グループにおいて、副腎の重さは有意に増加した。ＧＨ単独で処置された動物と比較して、ＧＨおよびフェノフィブラート処置動物、ならびにＧＨおよびアシピモックス処置動物において、副腎の重さは有意に増加した（図１０）。 (Adrenal gland)
Adrenal weights were not significantly different between AD and SGA animals. Adrenal weights were significantly increased in all treatment groups compared to saline controls. Adrenal weights were significantly increased in GH and fenofibrate treated animals, and GH and acipimox treated animals compared to animals treated with GH alone (FIG. 10).

（脾臓）
ＡＤ動物と比較して、ＳＧＡ動物において、相対的な脾臓の重さは有意に増加した。全ての処置グループにおいて、体重に対する脾臓の重さは増加し、そしてコントロールと比較してＧＨ＋フェノフィブラート動物において、さらに脾臓を成長させる傾向にあった（ｐ＝０.０５６）（図１１）。 (spleen)
Compared to AD animals, relative spleen weights were significantly increased in SGA animals. In all treatment groups, spleen weight relative to body weight increased and tended to grow more spleen in GH + fenofibrate animals compared to controls (p = 0.056) (FIG. 11).

（ＩＧＦ−Ｉ）
生理食塩水コントロールと比較して、ＧＨ処置のＡＤ動物およびＳＧＡ動物、ならびにＧＨおよびアシピモックス組合せ処置のＡＤ動物およびＳＧＡ動物において、血漿ＩＧＦ−Ｉは有意に増加した（図１２）。しかし、ＧＨ＋フェノフィブラート処置動物において、血漿ＩＧＦ−Ｉは有意に増大しなかった。ＧＨおよびアシピモックス処置動物において見られるＩＧＦ−Ｉの増加と、ＧＨ処置動物におけるＩＧＦ−Ｉの増加に有意な差異はなかった。 (IGF-I)
Plasma IGF-I was significantly increased in GH-treated AD and SGA animals, and in GH and acipimox-treated AD and SGA animals compared to saline controls (FIG. 12). However, plasma IGF-I was not significantly increased in GH + fenofibrate treated animals. There was no significant difference between the increase in IGF-I seen in GH and acipimox treated animals and the increase in IGF-I in GH treated animals.

（空腹時インスリン値）
生理食塩水処置と比較して、ＧＨおよびフェノフィブラート処置動物において、空腹時血漿インスリン値は有意に増加した。インスリン濃度は、ＧＨおよびアシピモックス処置動物と有意に変わらなかったが、ＧＨ単独、またはフェノフィブラートと組合せたＧＨで処置した動物よりも有意に低かった（図１３）。ＡＤ動物とＳＧＡ動物との間のインスリンレベルの有意な差異はなかった。 (Fasting insulin level)
Compared to saline treatment, fasting plasma insulin levels were significantly increased in GH and fenofibrate treated animals. Insulin concentrations were not significantly different from GH and acipimox treated animals, but were significantly lower than animals treated with GH alone or in combination with fenofibrate (FIG. 13). There was no significant difference in insulin levels between AD and SGA animals.

（空腹時グルコース）
空腹時血漿グルコースは、ＡＤ動物とＳＧＡ動物との間で有意な差異はなく、そしてＧＨ治療による有意な変化もなかった（図１４）。ＧＨ単独と比較して、ＧＨおよびアシピモックス処置動物において、血漿グルコースは有意に低く、そしてＧＨおよびアシピモックス処置動物において、グルコースはコントロールよりも全体的に低い傾向にあった（ｐ＝０.０７）。生理食塩水、ならびにＧＨ／ＧＨおよびアシピモックス処置動物と比較して、ＧＨおよびフェノフィブラートグループにおいて、グルコースは有意に増加した。ＡＤ動物とＳＧＡ動物との間のグルコースレベルにおいて、有意な差異はなかった。 (Fasting glucose)
Fasting plasma glucose was not significantly different between AD and SGA animals and was not significantly altered by GH treatment (FIG. 14). Compared to GH alone, plasma glucose was significantly lower in GH and acipimox treated animals, and in GH and acipimox treated animals, glucose tended to be lower overall than controls (p = 0.07). Glucose was significantly increased in the GH and fenofibrate groups compared to saline and GH / GH and acipimox treated animals. There was no significant difference in glucose levels between AD and SGA animals.

（レプチン）
ＡＤ動物とＳＧＡ動物との間で、血漿レプチン濃度に統計的に有意な差異はなかった（図１５）。生理食塩水処置動物ならびにＧＨおよびフィブラートを受けた動物と比較して、ＧＨ処置動物において、レプチンは増大した。ＧＨ処置動物とＧＨおよびアシピモックスを投与された動物との間で、レプチン濃度の差異はなかった。 (Leptin)
There was no statistically significant difference in plasma leptin concentrations between AD and SGA animals (Figure 15). Leptin was increased in GH treated animals compared to saline treated animals and animals receiving GH and fibrate. There was no difference in leptin concentrations between GH-treated animals and animals receiving GH and acipimox.

（遊離脂肪酸（ＦＦＡ））
血漿ＦＦＡは、ＡＤ動物とＳＧＡ動物との間で有意な差異はなかった。生理食塩水処置およびＧＨ単独で処置された動物と比較して、ＧＨおよびアシピモックスで処置されたＡＤ動物およびＳＧＡ動物において、血漿ＦＦＡは有意に減少した（図１６）。興味深いことに、ＧＨおよびフィブラートの組合せは、ＦＦＡ濃度を低下させず、そしてＧＨおよびアシピモックスで処置されたものよりも有意に高かった。 (Free fatty acid (FFA))
Plasma FFA was not significantly different between AD and SGA animals. Plasma FFAs were significantly reduced in AD and SGA animals treated with GH and acipimox compared to animals treated with saline and GH alone (FIG. 16). Interestingly, the combination of GH and fibrate did not reduce the FFA concentration and was significantly higher than that treated with GH and acipimox.

（トリグリセリド）
血漿トリグリセリドは、ＡＤ動物とＳＧＡ動物との間で、有意な差異はなかった（図１７）。全ての他の処置グループと比較して、ＧＨおよびアシピモックス処置動物において、トリグリセリドは有意に低下した。生理食塩水コントロールと比較して、トリグリセリドに対する有意なＧＨ処置効果はなかった。 (Triglyceride)
Plasma triglycerides were not significantly different between AD and SGA animals (Figure 17). Compared to all other treatment groups, triglycerides were significantly reduced in GH and acipimox treated animals. There was no significant GH treatment effect on triglycerides compared to saline controls.

（遊離グリセロール）
ＡＤ動物とＳＧＡ動物との間で、血漿グリセロールに差異はなかった（図１８）。全ての他の処置グループと比較して、ＧＨおよびアシピモックス処置動物において、血漿グリセロールは、有意に減少した（図１８）。 (Free glycerol)
There was no difference in plasma glycerol between AD and SGA animals (Figure 18). Plasma glycerol was significantly reduced in GH and acipimox treated animals compared to all other treatment groups (Figure 18).

（最高血圧）
発明者らのグループが以前に示したように、ＳＧＡ動物において、最高血圧は有意に上昇した（図１９）。ＧＨ、またはＧＨおよびＦＦＡ調節因子を用いたＳＧＡの子の処置は、最高血圧を有意に低下させ、そして正常化させた（図２０）。これは、ＧＨの抗高血圧効果に対する発明者らの以前の報告に一致する（Ｖｉｃｋｅｒｓ ｅｔ ａｌ．２００２）。最高血圧は、ＡＤ動物において正常であり、そして処置の効果はなかった。 (High blood pressure)
As our group previously showed, systolic blood pressure was significantly elevated in SGA animals (FIG. 19). Treatment of SGA pups with GH or GH and FFA modulators significantly reduced and normalized systolic blood pressure (FIG. 20). This is consistent with our previous report on the antihypertensive effect of GH (Vickers et al. 2002). Systolic blood pressure was normal in AD animals and there was no treatment effect.

（議論）
体重増加に対する組合せ治療の効果は、低出生時体重の動物の場合と同様に、正常動物においても顕著だった。しかし、ＡＤ動物におけるＧＨおよびアシピモックスの組合せ治療に関して、ＧＨ処置動物と比較して、試験の間、体重増加は横這い状態であった。用量効果のこの低下は、ＳＧＡ動物において観察されず、試験が進行するにつれ、ＧＨ処置動物と比較して、体重増加の明確な相違があった。 (Discussion)
The effect of the combination treatment on weight gain was significant in normal animals as well as in low birth weight animals. However, with regard to the combined treatment of GH and acipimox in AD animals, weight gain remained flat during the study compared to GH-treated animals. This reduction in dose effect was not observed in SGA animals, and there was a clear difference in weight gain as the study progressed compared to GH treated animals.

ＧＨおよびニコチン酸誘導性ＦＦＡ調節因子、アシピモックスからなる相乗的な組合せ治療が線形成長を、ＧＨ単独またはフェノフィブラートと組合せたＧＨを上回って有意に増加させたことを発明者らは予想外に見出した。   The inventors unexpectedly found that a synergistic combination therapy consisting of GH and a nicotinic acid-induced FFA modulator, acipimox, significantly increased linear growth over GH alone or in combination with fenofibrate. It was.

ＧＨ単独治療およびＧＨ組合せ治療は、コントロールと比較して、全ての処置グループにおいて骨長を増加させた。ＧＨおよびアシピモックス組合せ処置が、脛骨成長に対するＧＨ効果を明らかに向上させ、そしてフェノフィブラートと組合せたＧＨよりも脛骨長の大きな増加を達成したことを、発明者らは見出した。   GH monotherapy and GH combination therapy increased bone length in all treatment groups compared to controls. The inventors have found that GH and acipimox combination treatment clearly improved the GH effect on tibial growth and achieved a greater increase in tibia length than GH combined with fenofibrate.

さらに、両方の組合せ治療が、ＧＨ単独治療と関連して骨梁減少を低下させることを、発明者らが発見している。   In addition, the inventors have discovered that both combination treatments reduce trabecular bone loss associated with GH monotherapy.

ＧＨまたはフィブリン酸誘導性ＦＦＡ調節因子と組合せたＧＨで処置された動物と比較して、ＧＨおよびニコチン酸誘導性ＦＦＡ調節因子、アシピモックスからなる組合せ治療が、その処置グループにおける血漿量に対して有益な効果を有することを、発明者らは予想外に見出した。ＧＨおよびアシピモックス処置グループにおいて、ＧＨ単独治療に付随する血漿量の増加はなかった。   Compared to animals treated with GH in combination with GH or fibric acid-induced FFA modulators, a combination therapy consisting of GH and a nicotinic acid-induced FFA modulator, acipimox, is beneficial for plasma volume in that treatment group The inventors have unexpectedly found that this has a positive effect. There was no increase in plasma volume associated with GH monotherapy in the GH and acipimox treatment groups.

ＡＤ動物と比較して、ＳＧＡ動物は高い血圧を有した。ＧＨ単独または発明者らの以前の特許を受けた観察と一致する組合せ方法（ａｐｐｒｏａｃｈ）のいずれかを使用して、このグループにおける最高血圧を正常化した。   Compared to AD animals, SGA animals had higher blood pressure. Systolic blood pressure in this group was normalized using either GH alone or a combination approach consistent with our previous patented observations.

要約すると、ＧＨおよびアシピモックス治療は線形成長を、ＧＨ単独の成長を上回って増加させ、そしてＧＨ治療に通常付随する水分貯留効果を改善した。ＧＨおよびフェノフィブラートの組合せは、ＧＨおよびアシピモックスの組合せよりも効果的でなかった。発明者らは、ＧＨ単独治療に対し、ＧＨおよびアシピモックス共治療の代謝利点（インスリン感受性の改善およびＧＨ処置によって誘発された脂質分解効果の遮断、すなわち、薬理的抗脂質分解を含む）を観察した。   In summary, GH and acipimox treatment increased linear growth over that of GH alone and improved the water retention effect normally associated with GH treatment. The combination of GH and fenofibrate was less effective than the combination of GH and acipimox. The inventors have observed the metabolic benefits of GH and acipimox co-therapy over GH monotherapy, including improved insulin sensitivity and blocking lipolytic effects induced by GH treatment, ie, pharmacological anti-lipolysis. .

（参考文献）
Ａｚｃｏｎａ Ｃ，Ａｌｂａｎｅｓｅ Ａ，Ｂａｒｅｉｌｌｅ Ｐ，Ｓｔａｎｈｏｐｅ Ｒ．１９９８．Ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｉｎ ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ−ｓｕｆｆｉｃｉｅｎｔ ａｎｄ−ｉｎｓｕｆｆｉｃｉｅｎｔ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｗｉｔｈ ｉｎｔｒａｕｔｅｒｉｎｅ ｇｒｏｗｔｈ ｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ／Ｒｕｓｓｅｌｌ Ｓｉｌｖｅｒ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ．Ｈｏｒｍｏｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ５０：２２−７．
Ｂａｒｋｅｒ Ｄ．Ｍｏｔｈｅｒｓ，ｂａｂｉｅｓ ａｎｄ ｄｉｓｅａｓｅｓ ｉｎ ｌａｔｅｒ ｌｉｆｅ．ＢＭＴ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ，１９９４．
Ｂａｒｋｅｒ ＤＪ，Ｈａｌｅｓ ＣＮ，Ｆａｌｌ ＣＨ，Ｏｓｍｏｎｄ Ｃ，Ｐｈｉｐｐｓ Ｋ，Ｃｌａｒｋ ＰＭ．１９９３ Ｔｙｐｅ ２（ｎｏｎ−ｉｎｓｕｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ）ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ，ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ａｎｄ ｈｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａ（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ Ｘ）：ｒｅｌａｔｉｏｎ ｔｏ ｒｅｄｕｃｅｄ ｆｏｅｔａｌ ｇｒｏｗｔｈ．Ｄｉａｂｅｔｏｌｏｇｉａ ３６：６２−７．
Ｂｒｅｉｅｒ，Ｂ．Ｈ．，Ｇｌｕｃｋｍａｎ，Ｐ．Ｄ．，ａｎｄ Ｂａｓｓ，Ｊ．Ｊ．Ｔｈｅ ｓｏｍａｔｏｔｒｏｐｈｉｃ ａｘｉｓ ｉｎ ｙｏｕｎｇ ｓｔｅｅｒｓ：Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ ｓｔａｔｕｓ ａｎｄ ｏｅｓｔｒａｄｉｏｌ １７−Ｂ ｏｎ ｈｅｐａｔｉｃ ｈｉｇｈ ａｎｄ ｌｏｗ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｓｏｍａｔｏｔｒｏｐｈｉｃ ｂｉｎｄｉｎｇ ｓｉｔｅｓ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ １９８８；１１６，１６９−１７７．
Ｃａｐｒｉｏ Ｓ，Ｂｏｕｌｗａｒｅ Ｓ，Ｄｉａｍｏｎｄ Ｍ，Ｓｈｅｒｗｉｎ ＲＳ，Ｃａｒｐｅｎｔｅｒ ＴＯ，Ｒｕｂｉｎ Ｋ， Ａｍｉｅｌ Ｓ，Ｐｒｅｓｓ Ｍ，Ｔａｍｂｏｒｌａｎｅ ＷＶ．１９９１ Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ：ａｎ ｅａｒｌｙ ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｄｅｆｅｃｔ ｏｆ Ｔｕｒｎｅｒ’ｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．１９９１ ７２ ８３２−６． (References)
Azcona C, Albanese A, Bareille P, Stanhope R. 1998. Growth harmony treatment in growth harmony-sufficient and-insufficient children withintraterine growth redirection / Russell Silver Syndrome. Horne Research 50: 22-7.
Barker D. Mothers, babies and diseases in later life. BMT Publishing Group, 1994.
Barker DJ, Hales CN, Fall CH, Osmond C, Hopps K, Clark PM. 1993 Type 2 (non-insulin-dependent) diabetics mellitus, hypertension and hyperlipidemia (Syndrome X): relation to reduced footwear growth. Diabetologia 36: 62-7.
Breier, B.M. H. Gluckman, P .; D. , And Bass, J .; J. et al. The somatotrophic axis in Young steers: Influencing of nutritive status and oestradiol 17-B on hepatic high and low affinity somatotrophic. Journal of Endocrinology 1988; 116, 169-177.
Caprio S, Bouleware S, Diamond M, Sherwin RS, Carpenter TO, Rubin K, Amiel S, Press M, Tamborlane WV. 1991 Insulin Resistance: an early metabolite defect of Turner's syndrome. J. et al. Clin. Endocrinol. Metab. 1991 72 832-6.

Ｃｒｏｓｓ ＤＡ，Ａｌｅｓｓｉ ＤＲ，Ｃｏｈｅｎ Ｐ，Ａｎｄｊｅｌｋｏｖｉｃｈ Ｍ， Ｈｅｍｍｉｎｇｓ ＢＡ．Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｇｌｙｃｏｇｅｎ ｓｙｎｔｈａｓｅ ｋｉｎａｓｅ−３ ｂｙ ｉｎｓｕｌｉｎ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ Ｂ．Ｎａｔｕｒｅ １９９５；３７８：７８５−８９．
Ｃｕｔｆｉｅｌｄ ＷＳ，Ｈｏｆｍａｎ ＰＬ，Ｊａｃｋｓｏｎ ＷＥ，Ｒｏｌｆｅ Ｇ，Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ＥＭ，Ｂｒｅｉｅｒ ＢＨ，Ｖｉｃｋｅｒｓ Ｍ．Ｒｅｄｕｃｅｄ ｉｎｓｕｌｉｎ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｄｕｒｉｎｇ ＧＨ ｔｈｅｒａｐｙ ｉｎ ＩＵＧＲ ｃｈｉｌｄｒｅｎ．Ｏｒａｌ ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ａｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｆ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ２０００．Ｓｙｄｎｅｙ，Ａｕｓｔｒａｌｉａ Ｎｏｖｅｍｂｅｒ ２０００（２）
Ｃｕｔｆｉｅｌｄ ＷＳ，Ｗｉｌｔｏｎ Ｐ，Ｂｅｎｎｍａｒｋｅｒ Ｈ，Ａｌｂｅｒｔｓｓｏｎ−Ｗｉｋｌａｎｄ Ｋ，Ｃｈａｔｅｌａｉｎ Ｐ，Ｒａｎｋｅ ＭＢ，Ｐｒｉｃｅ ＤＡ．２０００．Ｔｈｅ ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ ｏｆ ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ ａｎｄ ｉｍｐａｉｒｅｄ ｇｌｕｃｏｓｅ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｉｎ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ａｎｄ ａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｓ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ；３５５：６１０−１３．（１）
ＤｅＺｅｇｈｅｒ Ｆ，Ａｌｂｅｒｔｓｓｏｎ−Ｗｉｋｌａｎｄ Ｋ，Ｗｏｌｌｍａｎ ＨＡ，Ｃｈａｔｅｌａｉｎ Ｐ，Ｃｈａｕｓｓａｉｎ ＪＬ，Ｌｏｆｓｔｒｏｍ Ａ ｅｔ ａｌ．２０００．Ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｓｈｏｒｔ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｂｏｒｎ ｓｍａｌｌ ｆｏｒ ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌ ａｇｅ：ｇｒｏｗｔｈ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｗｉｔｈ ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ａｎｄ ｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ ｒｅｇｉｍｅｎｓ ｏｖｅｒ ｓｉｘ ｙｅａｒｓ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ８５：２８１６−２１． Cross DA, Alessi DR, Cohen P, Andjelkovich M, Hemmings BA. Inhibition of glycogen synthase kinase-3 by insulind medium by protein kinase B. Nature 1995; 378: 785-89.
Cutfield WS, Hofman PL, Jackson WE, Rolfe G, Robinson EM, Breier BH, Vickers M. et al. Reduced insulative sensitivity GH heat in IUGR child. Oral presentation at International Congress of Endocrinology 2000. Sydney, Australia November 2000 (2)
Cutfield WS, Wilton P, Bennmarker H, Albertson-Wikiland K, Chatelain P, Ranke MB, Price DA. 2000. The incident of diabetics meritus and impaired glucose tolerance in children and adorecent receiving growth harmament. The Lancet; 355: 610-13. (1)
DeZegher F, Albertson-Wikiland K, Wallman HA, Chatelain P, Chaussain JL, Lofstrom A et al. 2000. Growth hormonal treatment of short children born small for festival ages: grow responses and continuous continuations x. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 85: 2816-21.

ＤｅＺｅｇｈｅｒ Ｆ，Ｍａｅｓ Ｍ，Ｇａｒｇｏｓｋｙ ＳＥ，Ｈｅｉｎｒｉｃｈｓ Ｃ，Ｄｕ Ｃａｊｕ ＭＵＬ，Ｔｈｉｒｙ Ｇ ｅｔ ａｌ．１９９６．Ｈｉｇｈ ｄｏｓｅ ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｓｈｏｒｔ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｂｏｒｎ ｓｍａｌｌ ｆｏｒ ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌ ａｇｅ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ８１：１８８７−９２．９６
Ｄｕｄｌｅｙ ＤＴ，Ｐａｎｇ Ｌ，Ｄｅｃｋｅｒ ＳＪ，Ｂｒｉｄｇｅｓ ＡＪ，Ｓａｌｔｉｅｌ ＡＲ．Ａ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｔｈｅ ｍｉｔｏｇｅｎ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ ｃａｓｃａｄｅ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ １９９５；９２：７６８６−８９．
Ｆｅｌｂｅｒ ＪＰ，Ｖａｎｎｏｔｔｉ Ａ．１９６４ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｆａｔ ｉｎｆｕｓｉｏｎ ｏｎ ｇｌｕｃｏｓｅ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ａｎｄ ｉｎｓｕｌｉｎ ｐｌａｓｍａ ｌｅｖｅｌｓ．Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｔｉｏｎ １０：１５３−７．
Ｆｅｌｄｍａｎ ＲＤ，Ｂｒｉｅｂｉｅｒ ＧＳ．１９９３ Ｉｎｓｕｌｉｎ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｖａｓｏｄｉｌａｔｉｏｎ：ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ａｎｄ ｂｏｄｙ ｍａｓｓ．Ｌａｎｃｅｔ ３４２ ７０７−９．
Ｆｊｅｌｓｔａｄ−Ｐａｕｌｓｅｎ Ａ，Ｃｚｅｒｎｉｃｈｏｗ Ｐ，Ｂｏｓｔ Ｍ，Ｃｏｌｌｅ Ｍ，Ｌｅｂｏｕｃ ＪＹ，Ｌｅｃｏｒｎｕ Ｍ，Ｌｅｈｅｕｐ Ｂ，Ｌｉｍａ ＪＭ，Ｒａｕｘ ＭＣ，Ｔｏｕｂｌａｎｃ ＪＥ，Ｒａｐｐａｐｏｒｔ Ｒ．１９９８．Ｔｈｒｅｅ ｙｅａｒ ｄａｔａ ｆｒｏｍ ａ ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ｓｔｕｄｙ ｗｉｔｈ ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｓｈｏｒｔ ｓｔａｔｕｒｅ ｉｎ ｙｏｕｎｇ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｗｉｔｈ ｉｎｔｒａｕｔｅｒｉｎｅ ｇｒｏｗｔｈ ｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ．Ａｃｔａ Ｐａｅｄｉａｔｒｉｃａ ８７：５１１−７． DeZegher F, Maes M, Gargosky SE, Heinrichs C, Du Caju MUL, Thiry G et al. 1996. High dose growth harmonie treatment of short child born small small festival. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 81: 1887-92.96
Dudley DT, Pang L, Decker SJ, Bridges AJ, Saltiel AR. A synthetic inhibitor of the mitogen-activated protein kinase cascade. Proc Natl Acad Sci 1995; 92: 7686-89.
Felber JP, Vannotti A. et al. 1964 Effect of fat infusion on glucose tolerance and insulin plasma levels. Medical Experimentation 10: 153-7.
Feldman RD, Briebier GS. 1993 Insulin-mediated vasodulation: impliment with increased blood pressure and body mass. Lancet 342 707-9.
Fjelstad-Paulsen A, Czernich P, Boost M, Colle M, Lebouc JY, Lecornu M, Leheup B, Lima JM, Raux MC, Toublanc JE, Rappaport. 1998. Three year data from a comparable study with recombinant growth hormon in the treatment of short state in young forest in winter. Acta Padiatrica 87: 511-7.

Ｇｕｅｒｒｅ−Ｍｉｌｌｏ Ｍ ｅｔ ａｌ．２０００．Ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ α Ａｃｔｉｖａｔｏｒｓ Ｉｍｐｒｏｖｅ Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ Ｒｅｄｕｃｅ Ａｄｉｐｏｓｉｔｙ．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７５（２２）；１６６３８−１６６４２．
Ｈｏｆｍａｎ ＰＬ，Ｃｕｔｆｉｅｌｄ ＷＳ，Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ＥＭ，Ｂｅｒｇｍａｎ ＲＮ，Ｍｅｎｏｎ ＲＫ，Ｓｐｅｒｌｉｎｇ ＭＡ，Ｇｌｕｃｋｍａｎ ＰＤ．１９９７ Ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ ｓｈｏｒｔ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｗｉｔｈ ｉｎｔｒａｕｔｅｒｉｎｅ ｇｒｏｗｔｈ ｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ８２：４０２−６．
Ｋａｈｎ ＳＥ，Ｐｒｉｇｅｏｎ ＲＬ，ＭｃＣｕｌｌｏｃｈ ＤＫ Ｂｏｙｋｏ ＥＪ，Ｂｅｒｇｍａｎ ＲＮ，Ｓｃｈｗａｒｔｚ ＭＷ，Ｎｅｉｆｉｎｇ ＪＬ，Ｗａｒｄ ＷＫ，Ｂｅａｒｄ ＪＣ，Ｐａｌｍｅｒ ＪＣ．１９９３ Ｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ ｂｅｔｗｅｅｎ ｉｎｓｕｌｉｎ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ ｂｅｔａ ｃｅｌｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｓｕｂｊｅｃｔｓ．Ｄｉａｂｅｔｅｓ ４２：１６６３−７２．
Ｌａａｋｓｏ Ｍ，Ｅｄｅｌｍａｎ ＳＶ，Ｂｒｅｃｈｔｅｌ Ｇ，Ｂａｒｏｎ ＡＤ．１９９０ Ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｉｎｓｕｌｉｎ ｔｏ ｓｔｉｍｕｌａｔｅ ｓｋｅｌｅｔａｌ ｍｕｓｃｌｅ ｂｌｏｏｄ ｆｌｏｗ ｉｎ ｏｂｅｓｅ ｍａｎ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ ８５：１８４４−５２． Guerre-Millo M et al. 2000. Peroxisome Proliferator-activated Receptor α Activators Improve Insulin Sensitivity and Reduce Adiposity. J. et al. Biol. Chem. 275 (22); 16638-16642.
Hofman PL, Cutfield WS, Robinson EM, Bergman RN, Menon RK, Spelling MA, Gluckman PD. 1997 Insulin resistance in short child with intragrowth growth. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 82: 402-6.
Kahn SE, Prigeon RL, McCulloch DK Boyko EJ, Bergman RN, Schwartz MW, Neifing JL, Ward WK, Beard JC, Palmer JC. 1993 Quantification of the relationship between insulative sensitivity and beta cell function in human subjects. Diabetes 42: 1663-72.
Laakso M, Edelman SV, Brechtel G, Baron AD. 1990 Decreased effect of insulin to stimulate skeletal muscle blood flow in obesity man. Journal of Clinical Investigation 85: 1844-52.

Ｌａａｋｓｏ Ｍ，Ｅｄｅｌｍａｎ ＳＶ，Ｂｒｅｃｈｔｅｌ Ｇ，Ｂａｒｏｎ ＡＤ．１９９２ Ｉｍｐａｉｒｅｄ ｉｎｓｕｌｉｎ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｓｋｅｌｅｔａｌ ｍｕｓｃｌｅ ｂｌｏｏｄ ｆｌｏｗ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ＮＩＤＤＭ．Ｄｉａｂｅｔｅｓ ４１：１０７６−８３．
Ｌａｗ ＣＭ，Ｂａｒｋｅｒ ＤＪ，Ｂｕｌｌ ＡＲ，Ｏｓｍｏｎｄ Ｃ．１９９１ Ｍａｔｅｒｎａｌ ａｎｄ ｆｏｅｔａｌ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓ ｏｎ ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ．Ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ｉｎ Ｃｈｉｌｄｈｏｏｄ ６６：１２９１−９５．
Ｌｏｗｒｙ，Ｏ．Ｈ．，Ｒｏｓｅｂｒｏｕｇｈ，Ｎ．Ｊ．，Ｆａｒｒ，Ａ．Ｌ．，ａｎｄ Ｒａｎｄａｌｌ，Ｒ．Ｊ．Ｐｒｏｔｅｉｎ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｆｏｌｉｎ ｐｈｅｎｏｌ ｒｅａｇｅｎｔ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９５１；１９３，２６５−２７５．１９５１．
Ｍａｒｔｉｎ ＢＣ，Ｗａｒｒａｍ ＪＨ，Ｋｒｏｌｅｗｓｋｉ ＡＳ，Ｂｅｒｇｍａｎ ＲＮ，Ｓｏｅｌｄｎｅｒ ＪＳ，Ｋａｈｎ ＣＲ．１９９２ Ｒｏｌｅ ｏｆ ｇｌｕｃｏｓｅ ａｎｄ ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｔｙｐｅ ２ ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ：ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ａ ２５−ｙｅａｒ ｆｏｌｌｏｗ−ｕｐ ｓｔｕｄｙ．Ｌａｎｃｅｔ １９９２ ３４０：９２５−９．
Ｍｏｌｌｅｒ Ｎ，Ｊｏｒｇｅｎｓｅｎ ＡＯＬ，Ａｂｉｌｄｇａｒｄ Ｌ ｅｔ ａｌ．１９９１ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ＧＨ ｏｎ ｇｌｕｃｏｓｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ．Ｈｏｒｍｏｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ；３６ （Ｓｕｐｐｌ １）：３２−５． Laakso M, Edelman SV, Brechtel G, Baron AD. 1992 Implemented Insulin-Mediated Skeletal Muscular blood flow in patents with NIDDM. Diabetes 41: 1076-83.
Law CM, Barker DJ, Bull AR, Osmond C.L. 1991 Material and footage influenza on blood pressure. Archives of Diseases in Children 66: 1291-95.
Lowry, O.M. H. Rosebrough, N .; J. et al. Farr, A .; L. , And Randall, R. J. et al. Protein measurement with the follow phenol reagent. Journal of Biological Chemistry 1951; 193, 265-275.1951.
Martin BC, Warram JH, Krollewski AS, Bergman RN, Soeldner JS, Kahn CR. 1992 Role of glucose and insulin resistance in development of type 2 diabetics melitus: results of a 25-year follow-up study. Lancet 1992 340: 925-9.
Moller N, Jorgensen AOL, Abilgard L et al. 1991 Effects of GH on glucose metabolism. Hormone Research; 36 (Suppl 1): 32-5.

Ｎｉｅｌｓｅｎ Ｓ，Ｍｏｌｌｅｒ Ｎ，Ｐｅｄｅｒｓｅｎ ＳＢ，Ｃｈｒｉｓｔｉａｎｓｅｎ ＪＳ，Ｊｏｒｇｅｎｓｅｎ ＪＯＬ．Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｌｏｎｇ−ｔｅｒｍ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｔｉｌｉｐｏｌｙｓｉｓ ｏｎ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｉｎ ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ（ＧＨ）−ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ ＧＨ−ｄｅｆｉｃｉｅｎｔ ａｄｕｌｔｓ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ２００２；８７：３２７４−７８．
Ｏｚａｎｎｅ ＳＥ，Ｄｏｒｌｉｎｇ ＭＷ，Ｗａｎｇ ＣＬ，Ｎａｖｅ ＢＴ．Ｉｍｐａｉｒｅｄ ＰＩ ３−ｋｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｉｎ ａｄｉｐｏｃｙｔｅｓ ｆｒｏｍ ｅａｒｌｙ ｇｒｏｗｔｈ−ｒｅｓｔｒｉｃｔｅｄ ｍａｌｅ ｒａｔｓ．Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ２００１；２８０：Ｅ５３４−Ｅ５３９．
Ｏｚａｎｎｅ ＳＥ，Ｄｏｒｌｉｎｇ ＭＷ，Ｗａｎｇ ＣＬ，Ｎａｖｅ ＢＴ．Ｉｍｐａｉｒｅｄ ＰＩ ３−ｋｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｉｎ ａｄｉｐｏｃｙｔｅｓ ｆｒｏｍ ｅａｒｌｙ ｇｒｏｗｔｈ−ｒｅｓｔｒｉｃｔｅｄ ｍａｌｅ ｒａｔｓ．Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ２００１；２８０：Ｅ５３４−Ｅ５３９．
Ｏｚａｎｎｅ ＳＥ，Ｎａｖｅ ＢＴ，Ｗａｎｇ ＣＬ，Ｓｈｅｐｈｅｒｄ ＰＲ，Ｐｒｉｎｓ Ｊ，Ｓｍｉｔｈ ＧＤ．Ｐｏｏｒ ｆｅｔａｌ ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ｃａｕｓｅｓ ｌｏｎｇ−ｔｅｒｍ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｉｎｓｕｌｉｎ ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｉｎ ａｄｉｐｏｃｙｔｅｓ．Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ １９９７；２７３：Ｅ４６−Ｅ５１．Ｒａｎｋｅ，Ｍ．Ｂ．，Ｓｔａｎｌｅｙ，Ｃ．Ａ．，Ｔｅｎｏｒｅ，Ａ．，Ｒｏｄｂａｒｄ，Ｄ．，Ｂｏｎｇｉｏｖａｎｎｉ，Ａ．Ｍ．ａｎｄ Ｐａｒｋｓ，Ｊ．Ｓ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ（Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ）１９７６；９９，１０３３−１０４５
Ｒａｎｄｌｅ ＰＪ，Ｇａｒｌａｎｄ ＰＢ，Ｈａｌｅｓ ＣＮ，Ｎｅｗｓｈｏｌｍｅ ＥＡ．１９６３ Ｔｈｅ ｇｌｕｃｏｓｅ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｃｙｃｌｅ．Ｉｔｓ ｒｏｌｅ ｉｎ ｉｎｓｕｌｉｎ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ ｔｈｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｄｉｓｔｕｒｂａｎｃｅｓ ｏｆ ｄｉａｂｅｔｅｓ ｍｅｌｌｉｔｕｓ．Ｌａｎｃｅｔ １：７８５−７８９． Nielsen S, Moller N, Pedersen SB, Christiansen JS, Jorgensen JOL. The effect of long-term pharmacologic antisense on substratate metabolism in growth hormon (GH) -substituted GH-definitive adults. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 3274-78.
Ozanne SE, Dorling MW, Wang CL, Nave BT. Impaired PI 3-kinase activation in adiposites from early growth-restricted male rats. Am J Physiol Endocrinol Metab 2001; 280: E534-E539.
Ozanne SE, Dorling MW, Wang CL, Nave BT. Impaired PI 3-kinase activation in adiposites from early growth-restricted male rats. Am J Physiol Endocrinol Metab 2001; 280: E534-E539.
Ozanne SE, Nave BT, Wang CL, Shepherd PR, Princes J, Smith GD. Poor fat nuances causes long-term changes in expression of insulining components in adipocytes. Am J Physiol 1997; 273: E46-E51. Ranke, M.M. B. Stanley, C .; A. Tenore, A .; Rodbard, D .; , Bongiovanni, A .; M.M. and Parks, J.A. S. Endocrinology (Baltimore) 1976; 99,1033-1045
Randle PJ, Garland PB, Hales CN, Newsholme EA. 1963 The glucose fatty acid cycle. Its role in insulative sensitivity and the metabolites of the diabetics melitus. Lancet 1: 785-789.

Ｒａｎｋｅ ＭＢ，Ｌｉｎｄｂｅｒｇ Ａ．Ａｃｔａ Ｐａｅｄｉａｔｒ １９９６；８５ ［Ｓｕｐｐｌ ４１７］：１８−２６．
Ｒａｎｋｅ，Ｍ．Ｂ．，Ｓｔａｎｌｅｙ，Ｃ．Ａ．，Ｔｅｎｏｒｅ，Ａ．，Ｒｏｄｂａｒｄ，Ｄ．，Ｂｏｎｇｉｏｖａｎｎｉ，Ａ．Ｍ．ａｎｄ Ｐａｒｋｓ，Ｊ．Ｓ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ（Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ）１９７６；９９，１０３３−１０４５．
Ｒｅａｖｅｎ Ｇ，Ｃｈａｎｇ Ｈ，Ｈｏｆｆｍａｎ ＢＢ．１９８８ Ａｄｄｉｔｉｖｅ ｈｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｒｕｇｓ ｔｈａｔ ｍｏｄｉｆｙ ｆｒｅｅ−ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ｂｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｉｎ ｒａｔｓ ｗｉｔｈ ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｃｉｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｄｉａｂｅｔｅｓ．Ｄｉａｂｅｔｅｓ ３７：２８−３２．
Ｒｅａｖｅｎ ＧＭ．１９９１．Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｔｏ ｉｎｓｕｌｉｎ−ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ ｇｌｕｃｏｓｅ ｕｐｔａｋｅ ａｎｄ ｈｙｐｅｒｉｎｓｕｌｉｎｅｍｉａ：ｒｏｌｅ ｉｎ ｎｏｎ−ｉｎｓｕｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｄｉａｂｅｔｅｓ，ｈｉｇｈ ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ，ｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａ ａｎｄ ｃｏｒｏｎａｒｙ ｈｅａｒｔ ｄｉｓｅａｓｅ．Ｄｉａｂｅｔｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ．１７（１ Ｐｔ ２）：７８−８６．
Ｒｏｓｅｎｆｅｌｄ ＲＧ，Ａｔｔｉｅ ＫＭ，Ｆｒａｎｅ Ｊ ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｐｅｄｉａｔｒ１９９８；１３２：３１９−２４．
Ｓｅｇｅｒｌａｎｔｚ Ｍ．，Ｂｒａｍｎｅｒｔ Ｍ．，Ｍａｎｈｅｍ Ｐ．，Ｌａｕｒｉｌａ Ｅ．，Ｇｒｏｏｐ Ｌ．Ｃ．Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｒｉｓｅ ｉｎ ＦＦＡ ｂｙ Ａｃｉｐｉｍｏｘ ｐａｒｔｉａｌｌｙ ｐｒｅｖｅｎｔｓ ＧＨ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ ＧＨ− ｄｅｆｉｃｉｅｎｔ ａｄｕｌｔｓ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ ２００１；８６（１２）：５８１３−８． Rank MB, Lindberg A.M. Acta Padiatr 1996; 85 [Suppl 417]: 18-26.
Ranke, M.M. B. Stanley, C .; A. Tenore, A .; Rodbard, D .; , Bongiovanni, A .; M.M. and Parks, J.A. S. Endocrinology (Baltimore) 1976; 99, 1033-1045.
Reaven G, Chang H, Hoffman BB. 1988 Additive hypothetical effects of drugs that modify free-fatter acid metabolism by differential mechanisms in rats with the streptozocino. Diabetes 37: 28-32.
Reaven GM. 1991. Resistance to insulin-stimulated glucose uptake and hyperinsulinemia: role in non-insulin-dependent diabets, high blood pressure and dslipidemide. Diabetes and Metabolism. 17 (1 Pt 2): 78-86.
Rosenfeld RG, Attie KM, Frane J et al. J Pediatr 1998; 132: 319-24.
Segerlantz M.M. Bramnert M .; Manhem P .; Laurila E .; , Group L .; C. Inhibition of the rise in FFA by Acipimox partially presents GH-induced insulative resistance in GH-definitive adults. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86 (12): 5813-8.

Ｓｉｎｇｈ，Ｋ．，Ａｍｂｌｅｒ，Ｇ．Ｒ．，Ｂｒｅｉｅｒ，Ｂ．Ｈ．，Ｋｌｅｍｐｔ，Ｍ．，ａｎｄ Ｇｌｕｃｋｍａｎ，Ｐ．Ｄ．Ｏｖｉｎｅ ｐｌａｃｅｎｔａｌ ｌａｃｔｏｇｅｎ ｉｓ ａ ｐｏｔｅｎｔ ｓｏｍａｔｏｇｅｎ ｉｎ ｔｈｅ ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ（ＧＨ）−ｄｅｆｉｃｉｅｎｔ ｒａｔ：ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｓｏｍａｔｏｇｅｎｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｗｉｔｈ ｂｏｖｉｎｅ ＧＨ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ １９９２，１３０，２７５８− ２７６６
Ｓｕｇｉｍｏｔｏ Ｍ，Ｔａｋｅｄａ Ｎ，Ｎａｋａｓｈｉｍａ Ｋ，Ｏｋｕｍｕｒａ Ｓ，Ｔａｋａｍｉ Ｋ，Ｙｏｓｈｉｎｏ Ｋ，Ｈａｔｔｏｒｉ Ｊ，Ｉｓｈｉｍｏｒｉ Ｍ，Ｔａｋａｍｉ Ｒ，Ｓａｓａｋｉ Ａ，Ｙａｓｕｄａ Ｋ．１９９８ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ ｏｎ ｈｅｐａｔｉｃ ａｎｄ ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｉｎｓｕｌｉｎ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｅｘｃｅｓｓ ｉｎ ｒａｔｓ．Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ４７：７８３−７．
Ｔｈｏｒｅｌｌ，Ｊ．Ｉ．ａｎｄ Ｊｏｈａｎｓｓｏｎ，Ｂ．Ｇ．Ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ｉｏｄｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ ｈｏｒｍｏｎｅｓ ｗｉｔｈ１２５Ｉ ｔｏ ｈｉｇｈ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ．Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ ２５１，３６３−３６９．１９７１．
Ｖｉｃｋｅｒｓ ＭＨ，Ｂｒｅｉｅｒ ＢＨ，Ｃｕｔｆｉｅｌｄ ＷＳ，Ｈｏｆｉｎａｎ ＰＬ，Ｇｌｕｃｋｍａｎ ＰＤ．Ｆｅｔａｌ ｏｒｉｇｉｎｓ ｏｆ ｈｙｐｅｒｐｈａｇｉａ，ｏｂｅｓｉｔｙ ａｎｄ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｐｏｓｔｎａｔａｌ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｂｙ ｈｙｐｅｒｃａｌｏｒｉｃ ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ．Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ ２０００；２７９：Ｅ８３−Ｅ８７．
Ｖｉｃｋｅｒｓ ＭＨ，Ｉｋｅｎａｓｉｏ ＢＡ，Ｂｒｅｉｅｒ ＢＨ．ＩＧＦ−１ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｒｅｄｕｃｅｓ ｈｙｐｅｒｐｈａｇｉａ，ｏｂｅｓｉｔｙ，ａｎｄ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ｉｎ ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｆｅｔａｌ ｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ２００１；１４２：３９６４−７３． Singh, K .; Ambler, G .; R. , Breier, B .; H. Klept, M .; , And Gluckman, P .; D. Ovine presidental lactogen is a potential sogengen in the growth hormon (GH) -definitive rat: comparison of somatogenic activity bovin. Endocrinology 1992, 130, 2758-2766
Sugimoto M, Takeda N, Nakashima K, Okumura S, Takami K, Yoshino K, Hattori J, Ishimori M, Takami R, Sasaki A, Yasuda K. 1998 Effect of tropitazone on hepatic and peripheral insulative resistance induced by growth harmonies in rats. Metabolism 47: 783-7.
Thorell, J. et al. I. and Johansson, B .; G. Enzymatic iodination of polypeptide hormones with 125I to high specific activity. Biochimica et Biophysica Acta 251,363-369.1971.
Vickers MH, Breier BH, Cutfield WS, Hofinan PL, Gluckman PD. Fetal origins of hyperphagia, obesity and hypertension and its postamplification by hypercaloric nutrition. Am J Physiol 2000; 279: E83-E87.
Vickers MH, Ikenasio BA, Breier BH. IGF-1 treatment reduce hyperphagia, obesity, and hyperintensity in metabolic disorders induced by fetal programming. Endocrinology 2001; 142: 3964-73.

Ｖｉｃｋｅｒｓ ＭＨ，Ｒｅｄｄｙ Ｓ，Ｉｋｅｎａｓｉｏ ＢＡ，Ｂｒｅｉｅｒ ＢＨ．Ｄｙｓｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ａｄｉｐｏｉｎｓｕｌａｒ ａｘｉｓ−ａ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｆｏｒ ｔｈｅ ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆ ｈｙｐｅｒｌｅｐｔｉｎｅｍｉａ ａｎｄ ａｄｉｐｏｇｅｎｉｃ ｄｉａｂｅｔｅｓ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｆｅｔａｌ ｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇ．Ｊ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ ２００１；１７０：３２３−３２．
Ｖｉｃｋｅｒｓ ＭＨ，Ｉｋｅｎａｓｉｏ ＢＡ，Ｂｒｅｉｅｒ ＢＨ．Ａｄｕｌｔ ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｒｅｄｕｃｅｓ ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ａｎｄ ｏｂｅｓｉｔｙ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ａｎ ａｄｖｅｒｓｅ ｐｒｅｎａｔａｌ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ．Ｊ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ ２００２；１７５：６１５−２３．
Ｗａｌｋｅｒ ＫＳ，Ｄｅａｋ Ｍ，Ｐａｔｅｒｓｏｎ Ａ，Ｈｕｄｓｏｎ Ｋ，Ｃｏｈｅｎ Ｐ，Ａｌｅｓｓｉ ＤＲ．Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ Ｂ ｂｅｔａ ａｎｄ ｇａｍｍａ ｉｓｏｆｏｒｍｓ ｂｙ ｉｎｓｕｌｉｎ ｉｎ ｖｉｖｏ ａｎｄ ｂｙ ３−ｐｈｏｓｐｈｏｉｎｏｓｉｔｉｄｅ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ−１ ｉｎ ｖｉｔｒｏ：ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｗｉｔｈ ｐｒｏｔｅｉｎ ｋｉｎａｓｅ Ｂ ａｌｐｈａ．Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｊ １９９８；３３１：２９９−３０８．
Ｗｏｏｄａｌｌ ＳＭ，Ｂａｓｓｅｔｔ ＮＳ，Ｇｌｕｃｋｍａｎ ＰＤ，Ｂｒｅｉｅｒ ＢＨ．Ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ ｍａｔｅｒｎａｌ ｕｎｄｅｒｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ｆｏｒ ｆｅｔａｌ ａｎｄ ｐｏｓｔｎａｔａｌ ｈｅｐａｔｉｃ ｉｎｓｕｌｉｎ−ｌｉｋｅ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ−１，ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｎｄ ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ｇｅｎｅ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｔ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ １９９８；２０：３１３−２６． Vickers MH, Reddy S, Ikenasio BA, Breier BH. Dysregulation of the adipoinular axis-a mechanism for the pathogenesis of hyperleptineia and adipogenic diabetics induced probing. J Endocrinol 2001; 170: 323-32.
Vickers MH, Ikenasio BA, Breier BH. Adult growth harmony treatments hypertension and obesity induced by an advance pre-environment. J Endocrinol 2002; 175: 615-23.
Walker KS, Deak M, Paterson A, Hudson K, Cohen P, Alessi DR. Activation of protein kinase B beta and gamma isoforms by insulin in vivo and by 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 in vitro: activation of protein Kinase B beta and gamma isoforms by insulin in vivo and by 3-phosphoinositide-dependent protein kinase-1 in vitro. Biochem J 1998; 331: 299-308.
Woodall SM, Bassett NS, Gluckman PD, Breier BH. Consequences of material unnormalization for fetal and postnal hepatic insulin-like growth refactor and growth thorough rebirth and growth. Journal of Molecular Endocrinology 1998; 20: 313-26.

Ｗｏｏｄａｌｌ ＳＭ，Ｂｒｅｉｅｒ ＢＨ，Ｊｏｈｎｓｔｏｎ ＢＭ，Ｇｌｕｃｋｍａｎ ＰＤ．Ａ ｍｏｄｅｌ ｏｆ ｉｎｔｒａｕｔｅｒｉｎｅ ｇｒｏｗｔｈ ｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ ｃａｕｓｅｄ ｂｙ ｃｈｒｏｎｉｃ ｍａｔｅｒｎａｌ ｕｎｄｅｒｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｔ：ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｎ ｔｈｅ ｓｏｍａｔｏｔｒｏｐｉｃ ａｘｉｓ ａｎｄ ｐｏｓｔｎａｔａｌ ｇｒｏｗｔｈ．Ｊ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ １９９６；１５０：２３１−４２．
Ｗｏｏｄａｌｌ ＳＭ，Ｊｏｈｎｓｔｏｎ ＢＭ，Ｂｒｅｉｅｒ ＢＨ，Ｇｌｕｃｋｍａｎ ＰＤ．Ｃｈｒｏｎｉｃ ｍａｔｅｒｎａｌ ｕｎｄｅｒｎｕｔｒｉｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｔ ｌｅａｄｓ ｔｏ ｄｅｌａｙｅｄ ｐｏｓｔｎａｔａｌ ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ ｅｌｅｖａｔｅｄ ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ｏｆ ｏｆｆｓｐｒｉｎｇ．Ｐｅｄｉａｔｒ Ｒｅｓ １９９６；４０：４３８−４３．
Ｙａｍａｄａ，Ｋ．ａｎｄ Ｄｏｎｎｅｒ，Ｄ．Ｂ．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｓｏｍａｔｏｔｒｏｐｉｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｎｄ ｐｒｏｌａｃｔｉｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｏｎ ｒａｔ ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｓ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ ａｆｆｉｎｉｔｙ ｌａｂｅｌｌｉｎｇ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．１９８４；２２０，３６１−３６９ Woodall SM, Breier BH, Johnston BM, Gluckman PD. A model of intrarootine growth redirection caused by chronic material in the ratat: effects on the somatotrophic axis and post. J Endocrinol 1996; 150: 231-42.
Woodall SM, Johnston BM, Breier BH, Gluckman PD. Chronic material unneutralization in the rat leads to delayed posted growth and elevated blood pressure of offspring. Pediatr Res 1996; 40: 438-43.
Yamada, K .; and Donner, D.A. B. Structures of the somatotropin receptor and protractin receptor on rat hepatocyte characterization by affinity labeling. Biochem. J. et al. 1984; 220, 361-369

各処置のサブグループについての体重増加曲線を示す：自由（ＡＤ）グループ）（１Ａ）および妊娠期間に対して小柄なグループ（ＳＧＡ）（１Ｂ）。The weight gain curves for each treatment subgroup are shown: free (AD) group (1A) and petite group for gestation (SGA) (1B). ＧＨ単独で処置された動物の体重増加の差異を示す：ＡＤ動物（２Ａ）およびＳＧＡ動物（２Ｂ）。The difference in weight gain of animals treated with GH alone is shown: AD animals (2A) and SGA animals (2B). 体重の毎日の変化を示す（３ＡのＡＤ動物；３ＢのＳＧＡ動物）。底部の軸は処置の日数である。Shows daily changes in body weight (3A AD animals; 3B SGA animals). The bottom axis is the number of treatment days. ４Ａは、ＡＤ動物およびＳＧＡ動物両方について、生理食塩水で処置されたグループの変化の割合として脛骨長の変化を示す。図４Ｂは、全ての処置グループの非調整脛骨長を表す。4A shows the change in tibial length as a percentage of the change in the group treated with saline for both AD and SGA animals. FIG. 4B represents the unadjusted tibial length for all treatment groups. 全身長（鼻〜肛門）と脛骨長との間の関係を示す。The relationship between systemic length (nose-anus) and tibia length is shown. 死後のＡＤグループ（６Ａ）およびＳＧＡグループ（６Ｂ）の肛門〜鼻の長さを示す。The anus-nose lengths of post-mortem AD group (6A) and SGA group (6B) are shown. 血液ヘマトクリット値に対するＡＤグループおよび栄養不足（ＵＮ）グループにおける各処置の効果を示す。The effect of each treatment in the AD and undernutrition (UN) groups on blood hematocrit values is shown. 全体重の割合としての各処置グループの肝臓の重さの変化を示す。The change in liver weight for each treatment group as a percentage of total body weight is shown. 全体重の割合としての各処置グループの後腹膜の脂肪量を示す。The retroperitoneal fat mass for each treatment group as a percentage of total body weight is shown. 全体重の割合としての各処置グループの副腎の重さを示す。The adrenal weight of each treatment group as a percentage of total body weight is shown. 全体重の割合としての各処置グループの脾臓の重さを示す。The spleen weight for each treatment group as a percentage of total body weight is shown. と殺時の各処置グループの血漿ＩＧＦ−Ｉ濃度を示す。The plasma IGF-I concentration of each treatment group at the time of sacrifice is shown. 一晩の断食後の、各処置グループの血漿インスリン濃度を示す。Plasma insulin concentrations for each treatment group after overnight fast are shown. 各処置グループの空腹時血漿グルコース濃度を示す。The fasting plasma glucose concentration for each treatment group is shown. 試験完了時の各処置グループの血漿レプチン濃度を示す。Plasma leptin concentrations for each treatment group at study completion are shown. 一晩の断食後の、各処置グループの血漿遊離脂肪酸（ＦＦＡ）レベルを示す。Plasma free fatty acid (FFA) levels for each treatment group after overnight fasting are shown. 一晩の断食後の、各処置グループの血漿トリグリセリドを示す。Plasma triglycerides for each treatment group after overnight fasting are shown. 各処置グループの血漿遊離グリセロールを示す。Plasma free glycerol for each treatment group is shown. 各処置グループの最高血圧を示す。The systolic blood pressure for each treatment group is shown.

Claims (28)

若年者に有効量の少なくとも１種のＦＦＡ調節因子を、成長ホルモンと組合せて投与することを包含する、若年者における成長障害を処置する方法。   A method of treating a growth disorder in a young person comprising administering to the young person an effective amount of at least one FFA modulator in combination with growth hormone. 有効量の少なくとも１種のＦＦＡ調節因子を、成長ホルモンと組合せて投与することを包含する、若年者における成長ホルモン治療の成長促進効果を向上させる方法。   A method for improving the growth-promoting effect of growth hormone treatment in young people comprising administering an effective amount of at least one FFA modulator in combination with growth hormone. 成長ホルモン処置と組合せて有効量の少なくとも１種のＦＦＡ調節因子を投与することを包含する、哺乳動物における成長ホルモン処置の有害な結果を予防または処置する方法。   A method of preventing or treating the deleterious consequences of growth hormone treatment in a mammal comprising administering an effective amount of at least one FFA modulator in combination with growth hormone treatment. 哺乳動物が成長障害を患っている、請求項３に記載の方法。   4. The method of claim 3, wherein the mammal is suffering from a growth disorder. 有害な結果が水腫である、請求項３に記載の方法。   4. The method of claim 3, wherein the deleterious result is edema. 有害な結果がＧＨ治療の初期段階に関連する骨梁減少である、請求項３に記載の方法。   4. The method of claim 3, wherein the deleterious result is trabecular bone loss associated with an early stage of GH treatment. 若年者または哺乳動物がヒトである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。   The method according to any one of claims 1 to 6, wherein the young person or the mammal is a human. 成長障害が、成長ホルモン不全、成長ホルモン欠損症、子宮内発育遅延、未熟児、妊娠期間のわりに小柄に生まれた子供における成長阻害、超低出生体重、骨格異常、染色体変異、慢性腎不全関連成長遅延、体質性成長遅延、嚢胞性線維症関連成長遅延、特発性低身長、小児におけるグルココルチコイド処置に起因する低身長、早産児がかかえる成長不全、または低身長を引き起こす任意の他の状態からなる群から選択される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。   Growth disorder is growth hormone deficiency, growth hormone deficiency, intrauterine growth retardation, premature babies, growth inhibition in children who are born small during pregnancy, ultra low birth weight, skeletal abnormalities, chromosomal mutations, chronic renal failure related growth Consisting of delay, constitutional growth retardation, cystic fibrosis-related growth retardation, idiopathic short stature, short stature due to glucocorticoid treatment in children, premature infant growth failure, or any other condition that causes short stature 8. A method according to any one of claims 1 to 7, selected from the group. ＦＦＡ調節因子が、フィブリン酸、ニコチン酸、フィブリン酸誘導体、またはニコチン酸誘導体である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。   The method according to any one of claims 1 to 8, wherein the FFA modulator is fibric acid, nicotinic acid, a fibric acid derivative, or a nicotinic acid derivative. ＦＦＡ調節因子が、ニコチン酸またはニコチン酸誘導体である、請求項９に記載の方法。   10. The method of claim 9, wherein the FFA modulator is nicotinic acid or a nicotinic acid derivative. ＦＦＡ調節因子が、アシピモックスである、請求項１０に記載の方法。   11. The method of claim 10, wherein the FFA modulator is acipimox. ＧＨが、皮下注射によって投与される、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。   12. The method according to any one of claims 1 to 11, wherein GH is administered by subcutaneous injection. ＦＦＡ調節因子が、経口投与される、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法。   13. The method according to any one of claims 1 to 12, wherein the FFA modulator is administered orally. 若年者における成長障害を処置するための医薬または組成物の調製における、成長ホルモンおよび少なくとも１種のＦＦＡ調節因子との組合せの使用。   Use of a combination of growth hormone and at least one FFA modulator in the preparation of a medicament or composition for treating a growth disorder in a young person. 若年者における成長ホルモン治療の成長促進効果を向上させるための医薬の製造における、少なくとも１種のＦＦＡ調節因子の使用。   Use of at least one FFA modulator in the manufacture of a medicament for improving the growth promoting effect of growth hormone therapy in young people. 哺乳動物における成長ホルモン処置の有害な結果を予防または処置するための医薬の製造における少なくとも１種のＦＦＡ調節因子の使用。   Use of at least one FFA modulator in the manufacture of a medicament for preventing or treating the deleterious consequences of growth hormone treatment in a mammal. 哺乳動物が成長障害を患っている、請求項１６に記載の使用。   The use according to claim 16, wherein the mammal suffers from a growth disorder. 有害な結果が水腫である、請求項１６に記載の使用。   17. Use according to claim 16, wherein the deleterious result is edema. 有害な結果が、ＧＨ治療の初期段階に関連する骨梁減少である、請求項１６に記載の使用。   17. Use according to claim 16, wherein the deleterious result is trabecular bone loss associated with an early stage of GH treatment. 若年者または哺乳動物がヒトである、請求項１４〜１９のいずれか１項に記載の使用。   The use according to any one of claims 14 to 19, wherein the young or mammal is a human. 成長障害が、成長ホルモン不全、成長ホルモン欠損症、子宮内発育遅延、未熟児、妊娠期間のわりに小柄に生まれた子供における成長阻害、超低出生体重、骨格異常、染色体変異、慢性腎不全関連成長遅延、体質性成長遅延、嚢胞性線維症関連成長遅延、突発性低身長、小児におけるグルココルチコイド処置に起因する低身長、早産児がかかえる成長不全、または低身長を引き起こす任意の他の状態からなる群から選択される、請求項１４〜２０のいずれか１項に記載の使用。   Growth disorder is growth hormone deficiency, growth hormone deficiency, intrauterine growth retardation, premature babies, growth inhibition in children who are born small during pregnancy, ultra low birth weight, skeletal abnormalities, chromosomal mutations, chronic renal failure related growth Consisting of delay, constitutional growth retardation, cystic fibrosis-related growth retardation, sudden short stature, short stature due to glucocorticoid treatment in children, growth failure in preterm infants, or any other condition that causes short stature 21. Use according to any one of claims 14 to 20, selected from the group. 医薬が、成長ホルモンおよびＦＦＡ調節因子の組合せを含む、請求項１５〜２１のいずれか１項に記載の使用。   The use according to any one of claims 15 to 21, wherein the medicament comprises a combination of growth hormone and FFA modulators. ＦＦＡ調節因子が、フィブリン酸、ニコチン酸、フィブリン酸誘導体、またはニコチン酸誘導体である、請求項１４〜２２のいずれか１項に記載の使用。   23. Use according to any one of claims 14 to 22, wherein the FFA modulator is fibric acid, nicotinic acid, a fibric acid derivative, or a nicotinic acid derivative. ＦＦＡ調節因子がアシピモックスである、請求項２４に記載の使用。   25. Use according to claim 24, wherein the FFA modulator is acipimox. 成長ホルモンおよび少なくとも１種のＦＦＡ調節因子を含む、成長障害を処置するため、および／または成長ホルモン処置の有害な結果を予防または処置するための組成物または医薬。   A composition or medicament for treating a growth disorder and / or preventing or treating the deleterious consequences of growth hormone treatment, comprising growth hormone and at least one FFA modulator. 組成物または医薬が、成長ホルモンおよび／またはＦＦＡ調節因子に対して適切な薬学的キャリアおよび／または賦形剤を含む、請求項２６に記載の組成物。   27. The composition of claim 26, wherein the composition or medicament comprises a pharmaceutical carrier and / or excipient suitable for growth hormone and / or FFA modulators. ＦＦＡ調節因子がフィブリン酸またはフィブリン酸誘導体である、請求項２６または２７に記載の組成物。   28. The composition of claim 26 or 27, wherein the FFA modulator is fibric acid or a fibric acid derivative. ＦＦＡ調節因子がフェノフィブラートである、請求項２８に記載の組成物。   30. The composition of claim 28, wherein the FFA modulator is fenofibrate.

Images