JP2007284363A

JP2007284363A - Aerosol

Info

Publication number: JP2007284363A
Application number: JP2006111368A
Authority: JP
Inventors: Junichiro Arai; 潤一郎新井; Mitsugi Yamashita; 貢山下
Original assignee: Daikin Industries Ltd
Current assignee: Daikin Industries Ltd
Priority date: 2006-04-13
Filing date: 2006-04-13
Publication date: 2007-11-01
Also published as: WO2007119684A1

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an aerosol which enables to take γ-aminobutyric acid (GABA) in a body by a quite new method comprising transnasal mucosa absorption or transpulmonary absorption and can remarkably enhance a blood concentration of GABA in comparison with oral intake cases. <P>SOLUTION: This aerosol used for spraying in a space is characterized by being a solution of GABA as a solute in a solvent. The aerosol preferably further contains a surfactant as an emulsifier of food additive, or a lower alcohol. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、体内空間や室内空間などの雰囲気改変に用いられる噴霧剤に関する。 The present invention relates to a propellant used for modifying an atmosphere of a body space or an indoor space.

γ−アミノ酪酸（γ-aminobutyric acid：以下、「ＧＡＢＡ」という。）には、種々の薬理作用が確認されている。その薬理作用は、例えば、血圧を正常にする血圧調整作用、血液中のコレステロールや中性脂肪の増加を抑制する作用、腎臓や肝臓や膵臓の働きを活発化させる作用、血糖値の上昇を抑える作用、脳への血流を良好なものにして脳細胞の代謝を活発化させる作用、肥満防止作用、アルコール代謝促進作用、体臭や口臭などの消臭作用、感情障害や不安障害の解消作用、脳卒中の後遺症の改善作用、大腸ガン抑制作用、成長ホルモン分泌促進作用である。このため、ＧＡＢＡは、近年、サプリメントとして非常に注目を集めている。 Various pharmacological actions have been confirmed for γ-aminobutyric acid (hereinafter referred to as “GABA”). Its pharmacological action is, for example, blood pressure regulation action to normalize blood pressure, action to suppress increase of cholesterol and neutral fat in blood, action to activate kidney, liver and pancreas, and to suppress increase in blood sugar level Action, action to improve brain blood flow by improving blood flow to the brain, anti-obesity action, alcohol metabolism promoting action, deodorizing action such as body odor and halitosis, relieving emotional disorder and anxiety disorder, It has the effect of improving the aftereffects of stroke, the action of suppressing colon cancer, and the action of promoting growth hormone secretion. For this reason, GABA has attracted much attention as a supplement in recent years.

特許文献１には、ＧＡＢＡは、近年発芽玄米などの流行により一般的に広く知られるようになったアミノ酸の一種であり、野菜、果物をはじめ発酵食品に至るまで自然界の動植物に幅広く含まれており、我々の食生活の中で通常摂取されている食品成分のひとつであること、また、医薬効果も非常に高く、１日３ｇの摂取で頭部外傷後遺症に伴う諸症状（頭痛、頭重、昜疲労性、のぼせ感、耳鳴り、記憶障害、睡眠障害、意欲低下）に対して改善効果が認められていることが開示されている。 In Patent Document 1, GABA is a kind of amino acid that has become widely known in recent years due to the epidemic of germinating brown rice and the like, and is widely contained in natural animals and plants from vegetables and fruits to fermented foods. It is one of the food ingredients that are usually ingested in our diet, and also has a very high medicinal effect, and various symptoms associated with sequelae of head trauma (headache, head weight, It has been disclosed that an improvement effect is recognized on (fatigue, hot feeling, tinnitus, memory disorder, sleep disorder, decreased motivation).

特許文献２には、バレリアーナ属植物又はその抽出物、鎮静作用を有する植物又はその抽出物及びＧＡＢＡを含む睡眠障害用組成物が開示されている。 Patent Document 2 discloses a sleep disorder composition comprising a genus Valeriana or an extract thereof, a plant having a sedative action or an extract thereof, and GABA.

特許文献３〜５には、睡眠に適した室内雰囲気を作ることを目的として、室内に薬剤を噴霧することが開示されている。 Patent Documents 3 to 5 disclose that a medicine is sprayed indoors for the purpose of creating an indoor atmosphere suitable for sleep.

特許文献６〜８には、睡眠に適した室内雰囲気を作ることを目的とした噴霧剤及び噴霧装置が開示されている。
特開２００４−２６９３６１号公報特開２００３−１８３１７４号公報特開平５−２８０７８４号公報特開２０００−２８１５８５号公報特開平７−９６０２５号公報特表２００３−５１３７１９号公報国際公開第０３／０４７５８０号パンフレット特表２００３−５２２１４７号公報 Patent Documents 6 to 8 disclose a propellant and a spray device for the purpose of creating an indoor atmosphere suitable for sleep.
JP 2004-269361 A JP 2003-183174 A Japanese Patent Laid-Open No. 5-280784 JP 2000-281585 A Japanese Unexamined Patent Publication No. 7-96025 JP-T-2003-513719 International Publication No. 03/047580 Pamphlet Special Table 2003-522147

本出願の目的は、従来とは全く異なる方法でＧＡＢＡを体内に摂取することができるようにすることである。 The purpose of this application is to enable GABA to be taken into the body in a completely different manner.

本発明は、空間に噴霧するために用いられる噴霧剤であって、
溶媒に溶質としてＧＡＢＡを溶解させた溶液であることを特徴とする。 The present invention is a propellant used to spray a space,
It is a solution in which GABA is dissolved as a solute in a solvent.

本発明の噴霧剤は、ＧＡＢＡの濃度が０．００９７〜３．８８ｍｏｌ／ｌであることが好ましく、０．００９７〜１．９４ｍｏｌ／ｌであることがより好ましい。 The spray of the present invention preferably has a GABA concentration of 0.0097 to 3.88 mol / l, more preferably 0.0097 to 1.94 mol / l.

本発明の噴霧剤は、ショ糖脂肪酸エステルなどの食品添加物の乳化剤等の界面活性剤を含有していてもよく、また、エタノール等のアルコールをさらに含有していてもよい。 The spray of the present invention may contain a surfactant such as an emulsifier for food additives such as sucrose fatty acid ester, and may further contain an alcohol such as ethanol.

本発明の噴霧剤は、表面張力が２０〜５０ｍＮ／ｍであってもよい。 The spray of the present invention may have a surface tension of 20 to 50 mN / m.

本発明を用いれば、ＧＡＢＡ溶液を空間に噴霧することにより、ＧＡＢＡを経鼻粘膜吸収や経肺吸収することができ、経口以外の方法でＧＡＢＡを体内に摂取することができる。そして、ＧＡＢＡを継続的に経鼻粘膜吸収や経肺吸収すれば、ＧＡＢＡを経口摂取する場合に比較して、ＧＡＢＡの血中濃度を著しく高くすることができる。 If the present invention is used, GABA can be absorbed into the nasal mucosa and pulmonary by spraying the GABA solution into the space, and GABA can be taken into the body by methods other than oral. If GABA is continuously absorbed through nasal mucosa or pulmonary, the blood concentration of GABA can be significantly increased as compared with the case where GABA is taken orally.

また、ＧＡＢＡがリンパにも入って脳血管関門を通過しないので、類縁体でないＧＡＢＡそのものを脳内に摂取することができる。 Moreover, since GABA also enters the lymph and does not pass through the cerebrovascular barrier, GABA itself that is not an analog can be taken into the brain.

さらに、ＧＡＢＡが門脈を経由しないので、肝臓の初回通過による代謝を回避することができる。 Furthermore, since GABA does not pass through the portal vein, metabolism due to the first passage of the liver can be avoided.

また、睡眠中にＧＡＢＡ溶液の噴霧を行えば、速やかな睡眠導入がなされると共に、成長ホルモンの分泌促進を図ることができる。 In addition, if the GABA solution is sprayed during sleep, sleep can be promptly introduced and growth hormone secretion can be promoted.

以下、実施形態を詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments will be described in detail.

（噴霧剤）
本実施形態に係る噴霧剤は、溶媒に溶質としてＧＡＢＡを溶解させた溶液であり、噴霧装置等で空間に噴霧して雰囲気を改変し、そして、それによってＧＡＢＡを経鼻粘膜吸収や経肺吸収によって人間の体内に摂取させるために用いられるものである。 (Spraying agent)
The propellant according to the present embodiment is a solution in which GABA is dissolved as a solute in a solvent, and the atmosphere is modified by spraying the space with a spray device or the like. It is used for ingesting into the human body.

この噴霧剤は、基本構成が溶媒に溶質としてＧＡＢＡを溶解させた溶液である。 This propellant is a solution in which GABA is dissolved as a solute in a solvent.

ＧＡＢＡは、下記化学式で表される化合物である。ＧＡＢＡは、哺乳動物の中枢神経系に高濃度に存在する抑制性神経伝達物質であるが、人工的に合成することも可能である。また、ＧＡＢＡは、例えば、血圧を正常にする血圧調整作用、血液中のコレステロールや中性脂肪の増加を抑制する作用、腎臓や肝臓や膵臓の働きを活発化させる作用、血糖値の上昇を抑える作用、脳への血流を良好なものにして脳細胞の代謝を活発化させる作用、肥満防止作用、アルコール代謝促進作用、体臭や口臭などの消臭作用、感情障害や不安障害の解消作用、脳卒中の後遺症の改善作用、大腸ガン抑制作用、成長ホルモン分泌促進作用などの薬理作用が期待される。 GABA is a compound represented by the following chemical formula. GABA is an inhibitory neurotransmitter present in high concentration in the central nervous system of mammals, but can also be synthesized artificially. GABA, for example, regulates blood pressure to normalize, suppresses the increase of cholesterol and neutral fat in the blood, activates the action of kidney, liver and pancreas, suppresses the increase of blood glucose level Action, action to improve brain blood flow by improving blood flow to the brain, anti-obesity action, alcohol metabolism promoting action, deodorizing action such as body odor and bad breath, relieving emotional disorder and anxiety disorder, Expected to have pharmacological effects such as an effect to improve the sequelae of stroke, colorectal cancer suppression, growth hormone secretion promoting action

Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ
溶媒としては、例えば、水（注射用水や生理食塩水やリンゲル液も含む）、アルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油、綿実油等が挙げられる。そして、溶媒として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 H ₂ NCH ₂ CH ₂ CH ₂ COOH
Examples of the solvent include water (including water for injection, physiological saline and Ringer's solution), alcohol, propylene glycol, polyethylene glycol, sesame oil, corn oil, olive oil, cottonseed oil and the like. And what mixed the 1 type (s) or 2 or more types among these as a solvent is used.

この噴霧剤は、ＧＡＢＡの濃度が０．００９７〜３．８８ｍｏｌ／ｌであることが好ましく、０．００９７〜１．９４ｍｏｌ／ｌであることがより好ましい。ＧＡＢＡの濃度がこのような範囲であれば、適量のＧＡＢＡを体内に摂取することができると共に、粘度や溶解性噴霧剤の液性状が適正となる。また、単位時間当たりの噴霧量を多くして短いサイクル（例えば１日）で噴霧剤を補充するような使用形態、及び、単位時間当たりの噴霧量を少なくして長いサイクル（例えば２〜３ヶ月）で噴霧剤を補充するような使用形態のいずれにも対応することができる。特に、ＧＡＢＡの濃度が０．００９７〜１．９４ｍｏｌ／ｌであれば、上記の単位時間当たりの噴霧量を多くして短いサイクルで噴霧剤を補充するような使用形態の場合に好適である。なお、ＧＡＢＡを溶媒としての水に溶解させた噴霧剤では、ＧＡＢＡの濃度０．００９７〜３．８８ｍｏｌ／ｌが０．１〜４０質量％に相当し、ＧＡＢＡの濃度０．００９７〜１．９４ｍｏｌ／ｌが０．１〜２０質量％に相当する。 The propellant preferably has a GABA concentration of 0.0097 to 3.88 mol / l, and more preferably 0.0097 to 1.94 mol / l. When the concentration of GABA is in such a range, an appropriate amount of GABA can be taken into the body, and the viscosity and the liquid properties of the soluble spray are appropriate. In addition, the usage mode is such that the spray amount per unit time is increased and the propellant is replenished in a short cycle (for example, one day), and the spray amount per unit time is decreased to be a long cycle (for example, 2-3 months). ) Can be used for any type of usage in which the propellant is replenished. In particular, if the GABA concentration is 0.0097 to 1.94 mol / l, it is suitable for use forms in which the amount of spray per unit time is increased and the propellant is replenished in a short cycle. In addition, in the propellant in which GABA is dissolved in water as a solvent, a GABA concentration of 0.0097 to 3.88 mol / l corresponds to 0.1 to 40% by mass, and a GABA concentration of 0.0097 to 1.94 mol. / L corresponds to 0.1 to 20% by mass.

噴霧剤の表面張力が高いと噴霧に大きなエネルギーが必要となるが、通常の家電製品の噴霧装置（印加電圧５ｋＶ前後のもの）を用いる場合には、噴霧剤の表面張力が約３０ｍＮ程度であることが必要である。一方、例えば、ＧＡＢＡの２０％水溶液の表面張力は約７５ｍＮ／ｍである（なお、水の表面張力は約７０ｍＮ／ｍ）。 When the surface tension of the propellant is high, a large amount of energy is required for spraying. However, when a normal household appliance spray device (applied voltage of about 5 kV) is used, the surface tension of the propellant is about 30 mN. It is necessary. On the other hand, for example, the surface tension of a 20% aqueous solution of GABA is about 75 mN / m (note that the surface tension of water is about 70 mN / m).

従って、この噴霧剤は、表面張力が２０〜５０ｍＮ／ｍであることが好ましく、２５〜３５ｍＮ／ｍであることがより好ましい。 Therefore, this spray agent has a surface tension of preferably 20 to 50 mN / m, and more preferably 25 to 35 mN / m.

そして、これを実現すべく、この噴霧剤は、界面活性剤を含有していてもよい。界面活性剤としては、食品添加物の乳化剤が好ましく、例えば、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、植物レシチン、卵黄レシチン、植物性ステロール、スフィンゴ脂質、ソルビタン脂肪酸エステル及びメタリン酸ナトリウム等が挙げられる。そして、界面活性剤として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。界面活性剤の含有量は、０．０１〜１質量％であることが好ましく、０．０５〜０．２質量％であることがより好ましい。 And in order to implement | achieve this, this spray agent may contain surfactant. As the surfactant, an emulsifier of a food additive is preferable, and examples thereof include sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, plant lecithin, egg yolk lecithin, plant sterol, sphingolipid, sorbitan fatty acid ester, and sodium metaphosphate. And what mixed 1 type, or 2 or more types among these is used as surfactant. The content of the surfactant is preferably 0.01 to 1% by mass, and more preferably 0.05 to 0.2% by mass.

また、この噴霧剤は、界面活性剤に加えて低級アルコールを含有していてもよい。これにより、噴霧剤の表面張力をより有効に下げることができる。低級アルコールとは、炭素数が１〜５の鎖式アルコールである。低級アルコールとしては、例えば、エタノール、イソプロパノール及びエチレングリコール等が挙げられる。そして、アルコールとして、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。アルコールの含有量は、１〜４０質量％であることが好ましく、１０〜３０質量％であることがより好ましい。 Further, this spray may contain a lower alcohol in addition to the surfactant. Thereby, the surface tension of the propellant can be lowered more effectively. The lower alcohol is a chain alcohol having 1 to 5 carbon atoms. Examples of the lower alcohol include ethanol, isopropanol, and ethylene glycol. And what mixed 1 type or 2 types or more among these as alcohol is used. The alcohol content is preferably 1 to 40% by mass, and more preferably 10 to 30% by mass.

この噴霧剤は、その他に、導電率調整剤、溶解補助剤、けん濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤などを含有していてもよく、また、必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、香料等の製剤添加物を含有していてもよい。 In addition, the spray may contain a conductivity adjusting agent, a solubilizing agent, a suspending agent, a tonicity agent, a buffering agent, a soothing agent, etc. It may contain formulation additives such as agents, antioxidants, coloring agents, sweeteners, and fragrances.

導電率調整剤としては、例えば、エタノール、イソプロパノール等が挙げられる。そして、導電率調整剤として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 Examples of the conductivity adjusting agent include ethanol and isopropanol. And what mixed 1 type (s) or 2 or more types among these as an electrical conductivity regulator is used.

溶解補助剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ−マンニトール、トレハロース、安息香酸ベンジル、エタノール、イソプロパノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、酢酸ナトリウム等が挙げられる。そして、溶解補助剤として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 Examples of solubilizers include polyethylene glycol, propylene glycol, D-mannitol, trehalose, benzyl benzoate, ethanol, isopropanol, trisaminomethane, cholesterol, triethanolamine, sodium carbonate, sodium citrate, sodium salicylate, sodium acetate. Etc. And as a solubilizing agent, what mixed 1 type, or 2 or more types among these is used.

懸濁化剤としては、例えば、ステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、界面活性剤（例えばモノステアリン酸グリセリン等）、親水性高分子（例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等）、ポリソルベート類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などである。等張化剤は、例えば、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、ブドウ糖等が挙げられる。そして、懸濁化剤として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 Examples of the suspending agent include stearyl triethanolamine, sodium lauryl sulfate, laurylaminopropionic acid, lecithin, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, a surfactant (for example, glyceryl monostearate), a hydrophilic polymer ( For example, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, etc.), polysorbates, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and the like. Examples of the isotonic agent include sodium chloride, glycerin, D-mannitol, D-sorbitol, glucose and the like. And what mixed 1 type, or 2 or more types among these as a suspending agent is used.

緩衝剤としては、例えば、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩などの緩衝液等が挙げられる。そして、緩衝剤として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 Examples of the buffer include buffer solutions such as phosphate, acetate, carbonate, citrate, and the like. And what mixed 1 type, or 2 or more types among these as a buffering agent is used.

無痛化剤としては、例えば、ベンジルアルコール等が挙げられる。そして、無痛化剤として、１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 Examples of soothing agents include benzyl alcohol. And what mixed 1 type (s) or 2 or more types as a soothing agent is used.

防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸等が挙げられる。そして、防腐剤として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 Examples of the preservative include p-hydroxybenzoates, chlorobutanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, dehydroacetic acid, sorbic acid, and the like. And as a preservative, what mixed 1 type or 2 types or more among these is used.

抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸塩、アスコルビン酸塩等が挙げられる。そして、抗酸化剤として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 Examples of the antioxidant include sulfite and ascorbate. And what mixed 1 type, or 2 or more types among these as an antioxidant is used.

着色剤としては、例えば、食用赤色２号或いは３号、食用黄色４号或いは５号、食用青色１号或いは２号等の食用色素である水溶性着色タール色素、これらの水溶性食用タール色素のアルミウム塩などの不溶性レーキ色素、β−カロチン、クロロフィル、ベンガラなどの天然色素等が挙げられる。そして、着色剤として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 Examples of the colorant include water-soluble colored tar dyes that are food dyes such as food red No. 2 or 3, food yellow No. 4 or 5, food blue No. 1 or No. 2, and the like. Examples include insoluble lake pigments such as aluminum salts, and natural pigments such as β-carotene, chlorophyll, and bengara. And what mixed 1 type or 2 types or more among these as a coloring agent is used.

甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、グリチルリチン二カリウム、アスパルテーム、ステビア等が挙げられる。そして、甘味剤として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 Examples of the sweetener include saccharin sodium, dipotassium glycyrrhizin, aspartame, stevia and the like. And what mixed 1 type or 2 types or more among these as a sweetening agent is used.

香料としては、例えば、レモン、ラベンダー、或いは、ヒノキの香り用の水溶性エッセンス等が挙げられる。そして、香料として、これらのうち１種又は２種以上を混合したものが用いられる。 As a fragrance | flavor, the water-soluble essence for lemon, lavender, or a cypress fragrance is mentioned, for example. And as a fragrance | flavor, what mixed 1 type, or 2 or more types among these is used.

この噴霧剤は、導電率が５０〜１０００μｓ／ｃｍであることが好ましく、１００〜３００μｓ／ｃｍであることがより好ましい。導電率がこのような範囲にあると、噴霧状態が安定して大粒の粒子が発生しないため、詰まり発生原因のひとつである噴霧装置の円管状の噴霧ノズル先端への粒子付着を抑制することができる。導電率を小さくするには石油類の添加比率が増加させる必要があり、その上限は消防法にて定められており、これを遵守するには上記範囲が好ましい。 The propellant preferably has an electrical conductivity of 50 to 1000 μs / cm, and more preferably 100 to 300 μs / cm. When the electrical conductivity is in such a range, the spray state is stable and large particles are not generated, so that the adhesion of particles to the tip of the circular spray nozzle of the spray device, which is one of the causes of clogging, can be suppressed. it can. In order to reduce the electrical conductivity, it is necessary to increase the addition ratio of petroleum, and the upper limit is determined by the Fire Service Law, and the above range is preferable to comply with this.

この噴霧剤は、粘度が０．１〜５．１ｃＰであることが好ましく、０．１〜３．０ｃＰであることがより好ましい。粘度がこのような範囲であると、噴霧装置に詰まり等の支障が起こりにくい。本数値は、０.４〜０．６ｍｍの円管状の噴霧ノズルにて噴霧する場合、粘度が高くても印加電圧を上げたり、導電率を高めることで噴霧は可能である。 The propellant preferably has a viscosity of 0.1 to 5.1 cP, and more preferably 0.1 to 3.0 cP. When the viscosity is within such a range, troubles such as clogging of the spraying device are unlikely to occur. When spraying with a tubular spray nozzle of 0.4 to 0.6 mm, this numerical value can be sprayed by increasing the applied voltage or increasing the conductivity even if the viscosity is high.

このような噴霧剤を用いれば、これを空間に噴霧することにより、ＧＡＢＡを経鼻粘膜吸収や経肺吸収することができ、錠剤を飲むなどすることなく、経口以外の方法でＧＡＢＡを体内に摂取することができる。そして、後に実施例でも示すように、ＧＡＢＡを継続的に経鼻粘膜吸収や経肺吸収すれば、ＧＡＢＡを経口摂取する場合に比較して、ＧＡＢＡの血中濃度を著しく高くすることができる。 If such a spray is used, GABA can be absorbed into the nasal mucosa and pulmonary by spraying it into the space, and GABA can be absorbed into the body by a method other than oral administration without taking a tablet or the like. Can be ingested. Then, as will be shown later in the examples, if GABA is continuously absorbed through nasal mucosa or pulmonary, the blood concentration of GABA can be remarkably increased as compared with the case where GABA is taken orally.

また、睡眠中に噴霧を行えば、速やかな睡眠導入がなされると共に、成長ホルモンの分泌促進を図ることができる。 Moreover, if spraying is performed during sleep, sleep can be promptly introduced and growth hormone secretion can be promoted.

なお、噴霧剤の噴霧では、溶液の粒径が十分に小さい方が鼻や肺への進入が容易であり、その吸収が円滑に営まれるので、溶液を粒径１０μｍ以下として噴霧することが好ましく、５μｍ以下として噴霧することがより好ましい。また、適量のＧＡＢＡを体内に摂取するには、噴霧により空間のＧＡＢＡの濃度を１０μｇ／ｍ³〜１００ｍｇ／ｍ³にするのがよい。ＧＡＢＡの体内への最大摂取量は１日当たり１０００ｍｇ程度であり、噴霧剤を室内空間に噴霧する場合には、ＧＡＢＡ換算で１日当たり１０ｇ程度の量の噴霧剤を噴霧すればよい。 In addition, in spraying a propellant, it is preferable that the solution is sprayed with a particle size of 10 μm or less because the solution having a sufficiently small particle size is easier to enter the nose and lungs and is smoothly absorbed. More preferably, spraying is performed at 5 μm or less. In order to take an appropriate amount of GABA into the body, the concentration of GABA in the space is preferably 10 μg / m ^{3 to} 100 mg / m ³ by spraying. The maximum intake amount of GABA into the body is about 1000 mg per day, and when spraying the spray into the indoor space, the spray may be sprayed in an amount of about 10 g per day in terms of GABA.

この噴霧剤を噴霧するのに用いられる噴霧装置としては、例えば、噴霧剤を人間の体内空間に噴霧する薬液吸入用のネブライザ、噴霧剤を室内空間に噴霧するエアーコンディショナーに設けられた噴霧器等が挙げられる。噴霧装置の噴霧方式としては、例えば、超音波方式、バブルジェット方式（登録商標）、ピエゾ方式、静電霧化方式等が挙げられる。 Examples of the spray device used for spraying the spray include a nebulizer for inhaling a chemical solution for spraying the spray into the human body space, and a sprayer provided in an air conditioner for spraying the spray into the indoor space. Can be mentioned. Examples of the spray method of the spray device include an ultrasonic method, a bubble jet method (registered trademark), a piezo method, and an electrostatic atomization method.

（噴霧装置）
次に、噴霧剤を噴霧する静電噴霧装置について説明する。 (Spraying device)
Next, an electrostatic spraying device that sprays the spray will be described.

＜装置構成＞
図１〜３は、静電噴霧装置（10）の構成を示す。 <Device configuration>
1 to 3 show the configuration of the electrostatic spraying device (10).

この静電噴霧装置（10）は、噴霧カートリッジ（15）、電源（16）及び制御部（17）で構成されている。 The electrostatic spraying device (10) includes a spray cartridge (15), a power source (16), and a control unit (17).

噴霧カートリッジ（15）は、溶液タンク（20）とノズルユニット（30）と電極ホルダー（40）とリング電極（35）とを備えている。 The spray cartridge (15) includes a solution tank (20), a nozzle unit (30), an electrode holder (40), and a ring electrode (35).

溶液タンク（20）は、天板に空気抜き孔（25）が形成された中空のタンク本体（21）を備えている。タンク本体（21）の前面下端寄りには、水平方向に突出した管部（23）が設けられている。管部（23）は、タンク本体（21）の前面の壁に形成された貫通孔（24）を介してタンク本体（21）に通じている。 The solution tank (20) includes a hollow tank body (21) having an air vent hole (25) formed in the top plate. Near the lower end of the front surface of the tank body (21), a pipe portion (23) protruding in the horizontal direction is provided. The pipe portion (23) communicates with the tank body (21) through a through hole (24) formed in the front wall of the tank body (21).

ノズルユニット（30）は、内径が例えば０.４〜０．６ｍｍの円管状の噴霧ノズル（31）と円筒型有底キャップ状のノズルホルダー（32）とを備えている。ノズルホルダー（32）は、管部（23）に被せられるように設けられている。噴霧ノズル（31）は、その基端部がノズルホルダー（32）の底部中央に挿入され、それによって管部（23）及び貫通孔（24）を介してタンク本体（21）に通じている。ノズルホルダー（32）には、外周から側方に延びるように形成された端子部（33）が設けられている。ノズルホルダー（32）及び端子部（33）は導電性樹脂で形成された電極に構成されており、噴霧ノズル（31）がこれに電気的に接続された構成となっている。 The nozzle unit (30) includes a circular spray nozzle (31) having an inner diameter of, for example, 0.4 to 0.6 mm, and a cylindrical holder with a bottomed cap (32). The nozzle holder (32) is provided so as to cover the pipe portion (23). The spray nozzle (31) has a base end inserted into the center of the bottom of the nozzle holder (32), and thereby communicates with the tank body (21) through the pipe (23) and the through hole (24). The nozzle holder (32) is provided with a terminal portion (33) formed so as to extend laterally from the outer periphery. The nozzle holder (32) and the terminal portion (33) are configured by electrodes formed of a conductive resin, and the spray nozzle (31) is electrically connected thereto.

電極ホルダー（40）は、間隔をおいて同心状に設けられて基端側で結合した内筒部（41）及び外筒部（42）を備えている。電極ホルダー（40）は、内筒部（41）がノズルホルダー（32）に嵌合するように設けられている。電極ホルダー（40）には、外筒部（42）の先端側の外周縁には、舌片で構成された端子部（36）が側方に張り出した円環状に形成されたリング電極が外嵌めされている。 The electrode holder (40) includes an inner cylinder part (41) and an outer cylinder part (42) which are provided concentrically at intervals and joined on the proximal end side. The electrode holder (40) is provided so that the inner cylinder portion (41) fits into the nozzle holder (32). The electrode holder (40) has a ring electrode formed in an annular shape with a terminal portion (36) composed of a tongue piece protruding laterally on the outer peripheral edge on the distal end side of the outer cylinder portion (42). It is fitted.

電源（16）は、直流高電圧電源である。この電源（16）は、その正極端子がノズルホルダー（32）の端子部（33）を介して噴霧ノズル（31）に、また、その接地された負極端子がリング電極（35）の端子部（36）にそれぞれ電気的に接続されている。 The power source (16) is a DC high voltage power source. This power source (16) has its positive terminal connected to the spray nozzle (31) via the terminal part (33) of the nozzle holder (32), and its grounded negative terminal connected to the terminal part of the ring electrode (35) ( 36) are each electrically connected.

制御部（17）は、電源（16）のオン／オフのスイッチング制御を行うように構成されている。 The controller (17) is configured to perform on / off switching control of the power source (16).

なお、環境温度が低くなるとタンク本体（21）に貯留される噴霧剤の粘度が上昇して噴霧ノズル（31）が詰まる虞があるので、タンク本体（21）に対して、断熱材を設けるなどの断熱機構を構成しても、また、面上ヒータなどの加温機構を取り付けてもよい。 In addition, if the ambient temperature is low, the viscosity of the propellant stored in the tank body (21) may increase and the spray nozzle (31) may become clogged. Or a heating mechanism such as a surface heater may be attached.

＜噴霧動作＞
この静電噴霧装置（10）を用いた噴霧剤の噴霧動作について説明する。 <Spraying action>
The spraying operation of the spray using the electrostatic spraying device (10) will be described.

この静電噴霧装置（10）では、溶液タンク（20）のタンク本体（21）内に上記の噴霧剤が貯留される。 In this electrostatic spraying device (10), the above-mentioned spraying agent is stored in the tank body (21) of the solution tank (20).

タンク本体（21）内の液面（51）の位置は、噴霧ノズル（31）の先端よりも高く、タンク本体（21）内の液面（51）と噴霧ノズル（31）の先端との間にはそのヘッド差があるので、これによってタンク本体（21）内の噴霧剤が噴霧ノズル（31）の先端に供給される。 The position of the liquid level (51) in the tank body (21) is higher than the tip of the spray nozzle (31), and between the liquid level (51) in the tank body (21) and the tip of the spray nozzle (31). Since there is a head difference, the spray in the tank body (21) is supplied to the tip of the spray nozzle (31).

そして、電源（16）がオンされると、噴霧ノズル（31）とリング電極（35）との間に例えば３〜７ｋＶ程度の電位差が付与され、噴霧ノズル（31）の先端近傍に電界が形成される。また、噴霧ノズル（31）内の噴霧剤が分極し、噴霧ノズル（31）の先端の気液界面（52）近傍に＋（プラス）の電荷が集まる。そして、噴霧ノズル（31）の先端では、図４(ａ)に示すように、気液界面（52）が引き延ばされて円錐状となり、この円錐状となった気液界面（52）の頂部から一部の噴霧剤が引きちぎられるようにして液滴化し、室内空間に供給される。在室者は、呼吸する際に噴霧剤の液滴を空気と共に吸い込む。吸気中に含まれる液滴を在室者の肺胞へ到達させるには、液滴の粒径が１０μｍ以下と小さいことが好ましく、５μｍ以下とするのがより好ましい。 When the power source (16) is turned on, a potential difference of, for example, about 3 to 7 kV is applied between the spray nozzle (31) and the ring electrode (35), and an electric field is formed near the tip of the spray nozzle (31). Is done. In addition, the propellant in the spray nozzle (31) is polarized, and + (plus) charges are collected near the gas-liquid interface (52) at the tip of the spray nozzle (31). At the tip of the spray nozzle (31), as shown in FIG. 4 (a), the gas-liquid interface (52) is extended into a conical shape, and the conical gas-liquid interface (52) is formed. A part of the propellant is torn off from the top and supplied into the indoor space. The occupant inhales the propellant droplets with the air as they breathe. In order for the droplets contained in the inhalation to reach the alveoli of the occupant, the particle size of the droplets is preferably as small as 10 μm or less, and more preferably 5 μm or less.

電源（16）がオフされると、噴霧ノズル（31）とリング電極（35）とが同電位となり、噴霧ノズル（31）の先端に形成された気液界面（52）では、図４(ｂ)に示すように、表面張力とヘッド差に起因する液圧とが均衡した状態となるため、噴霧ノズル（31）の先端から水溶液が流出することはない。具体的には、噴霧ノズル（31）の先端の気液界面（52）に例えば２０ｍｍＨ₂Ｏの液圧が作用しても、噴霧ノズル（31）の先端からの水溶液（50）の漏洩が阻止される。 When the power source (16) is turned off, the spray nozzle (31) and the ring electrode (35) are at the same potential, and at the gas-liquid interface (52) formed at the tip of the spray nozzle (31), FIG. ), The surface tension and the hydraulic pressure due to the head difference are balanced, so that the aqueous solution does not flow out from the tip of the spray nozzle (31). Specifically, even if a liquid pressure of, for example, 20 mmH ₂ O acts on the gas-liquid interface (52) at the tip of the spray nozzle (31), leakage of the aqueous solution (50) from the tip of the spray nozzle (31) is prevented. Is done.

＜運転動作制御＞
この静電噴霧装置（10）の制御部（17）による運転動作制御について説明する。 <Operation control>
The operation operation control by the control unit (17) of the electrostatic spraying device (10) will be described.

この静電噴霧装置（10）では、制御部（17）は、電源（16）をオンしている時間（オン時間）と電源（16）をオフしている時間（オフ時間）との比率であるデューティー比を制御することにより噴霧剤の噴霧の運転制御を行うようになっている。 In this electrostatic spraying device (10), the control unit (17) has a ratio of the time during which the power source (16) is turned on (on time) and the time during which the power source (16) is turned off (off time). Control of spraying of the propellant is performed by controlling a certain duty ratio.

具体的には、この静電噴霧装置（10）では、定常噴霧時よりも噴霧開始時の方がデューティー比が高く設定されて、それによって定常噴霧時よりも噴霧開始時の方が単位時間当たりの噴霧量が高くなるように制御される。これによって、噴霧開始から短時間で空間内のＧＡＢＡの濃度を高めることができる。 Specifically, in this electrostatic spraying device (10), the duty ratio is set higher at the start of spraying than at the time of steady spraying, so that at the start of spraying per unit time rather than at the time of steady spraying. The spray amount is controlled to be high. Thereby, the concentration of GABA in the space can be increased in a short time from the start of spraying.

また、この静電噴霧装置（10）では、定常噴霧時には、溶液タンク（20）内の液面（51）の高さによって噴霧ノズル（31）で負荷される噴霧剤への圧力が変化するので、その液面（51）の高さに応じてデューティー比が設定されて（液面（51）が高い程デューティー比が低い）、空間のＧＡＢＡの濃度が一定になるように制御される。これによって、ＧＡＢＡの体内への摂取を安定に継続して行うことができる。 Moreover, in this electrostatic spraying device (10), during steady spraying, the pressure applied to the propellant loaded by the spray nozzle (31) changes depending on the height of the liquid surface (51) in the solution tank (20). The duty ratio is set according to the height of the liquid level (51) (the higher the liquid level (51), the lower the duty ratio), and the control is performed so that the concentration of GABA in the space becomes constant. This makes it possible to stably and continuously take GABA into the body.

＜攪拌動作制御＞
制御部（17）による噴霧剤の攪拌動作制御について説明する。 <Agitating operation control>
Control of the propellant stirring operation by the control unit (17) will be described.

噴霧ノズル（31）の先端では、噴霧剤からの溶媒の飛散、溶媒の選択的な電界吸引、ＧＡＢＡと溶媒との運動量の相異による濃度勾配の形成が起こると、噴霧剤の粘度上昇が起こり、それが噴霧ノズル（31）の詰まりなどの原因となる虞がある。この静電噴霧装置（10）では、噴霧剤の噴霧中及び停止中のいずれにおいても、一定インターバル毎（例えば、１〜１０分毎）に所定時間（例えば、５〜２０秒間）だけ電源（16）のオン及びオフを繰り返して（例えば、繰り返し周波数０．１〜１０．０Ｈｚ）、電界の形成及び消滅を繰り返すように制御される。電源（16）がオンされて電界が形成されると、噴霧剤は噴霧ノズル（31）の先端からで徐々に膨出する一方、電源（16）がオフされて電界が消滅すると、噴霧ノズル（31）の先端から膨出した噴霧剤が噴霧ノズル（31）の内部に引っ込む。この電界の形成及び消滅を繰り返すことにより、噴霧剤は、噴霧ノズル（31）に対して出たり、引っ込んだりする挙動を繰り返し、この移動によって攪拌される。その結果、噴霧ノズル（31）の先端部における噴霧剤の濃度上昇を抑制することができる。 At the tip of the spray nozzle (31), when the solvent scatters from the spray, selective electric field suction of the solvent, or the formation of a concentration gradient due to the difference in momentum between GABA and the solvent, the viscosity of the spray increases. This may cause clogging of the spray nozzle (31). In this electrostatic spraying device (10), the power source (16 for a predetermined time (for example, 5 to 20 seconds) at regular intervals (for example, every 1 to 10 minutes), both during spraying and stopping of the spray. ) Is repeatedly turned on and off (for example, a repetition frequency of 0.1 to 10.0 Hz), and is controlled so as to repeat formation and disappearance of an electric field. When the power source (16) is turned on and an electric field is formed, the propellant gradually swells from the tip of the spray nozzle (31), while when the power source (16) is turned off and the electric field disappears, the spray nozzle ( The propellant swollen from the tip of 31) is retracted into the spray nozzle (31). By repeating the formation and extinction of this electric field, the propellant repeats the behavior of exiting and retracting with respect to the spray nozzle (31), and is stirred by this movement. As a result, an increase in the concentration of the propellant at the tip of the spray nozzle (31) can be suppressed.

＜睡眠時運転モード動作制御＞
制御部（17）による睡眠時運転モード動作制御について説明する。 <Operation control during sleep mode>
The sleep operation mode operation control by the control unit (17) will be described.

この静電噴霧装置（10）では、睡眠時運転モードが選択されると、制御部（17）に接続された入眠検知センサ（図示せず）により人の入眠を検知し、入眠検知から一定時間経過後（例えば１時間経過後）に噴霧剤の噴霧を開始するように制御される。ＧＡＢＡの摂取効率は入眠から一定時間経過後に最も高くなるので、これによって効果的に成長ホルモンの分泌促進を図ることができる。 In this electrostatic spraying device (10), when the sleep operation mode is selected, the sleep detection sensor (not shown) connected to the control unit (17) detects human sleep, and a certain period of time from sleep detection. Control is performed so that spraying of the propellant is started after elapse of time (for example, after elapse of 1 hour). Since the GABA intake efficiency becomes the highest after a certain period of time from falling asleep, it is possible to effectively promote the secretion of growth hormone.

なお、これに加えて、睡眠者の性別及び／又は体重及び／又は年齢の入力により最適な噴霧量が設定されるようにしてもよい。 In addition to this, an optimal spray amount may be set by inputting the sex and / or weight and / or age of the sleeper.

（試験評価１）
被験者Ａ，Ｂ，Ｃの３人のそれぞれに対して、ＧＡＢＡを噴霧投与して経鼻粘膜吸収や経肺吸収した場合と、ＧＡＢＡを経口投与した場合とで、被験者の血中のＧＡＢＡ濃度の経時変化を調べた。 (Test evaluation 1)
For each of the subjects A, B, and C, the GABA concentration of GABA in the subject's blood was measured when GABA was sprayed to absorb nasal mucosa and pulmonary absorption and when GABA was orally administered. The change with time was examined.

ＧＡＢＡの噴霧投与の試験は、２０％ＧＡＢＡ水溶液の噴霧剤５００μＬ（ＧＡＢＡ１００ｍｇ）をネブライザー（噴霧装置）で被験者の顔の近傍に噴霧して行った。噴霧開始時をスタート時として３０分間噴霧を継続した。このとき、噴霧剤を粒径１０ｎｍ前後となるように噴霧した。そして、スタート時、１０分経過時、及び、３０分経過時のそれぞれで被験者から採決し、血中のＧＡＢＡ濃度を分析した。 The test of spray administration of GABA was performed by spraying 500 μL of a 20% GABA aqueous solution spray (GABA 100 mg) in the vicinity of the subject's face with a nebulizer (a spray device). Spraying was continued for 30 minutes starting from the start of spraying. At this time, the spray was sprayed so as to have a particle size of about 10 nm. Then, at the start, the subjects were voted at the time of 10 minutes and at the time of 30 minutes, respectively, and analyzed the GABA concentration in blood.

ＧＡＢＡの経口投与の試験は、２０％ＧＡＢＡ水溶液の噴霧剤５００μＬ（ＧＡＢＡ１００ｍｇ）を被験者に飲ませて行った。そして、飲んだ時をスタート時とし、スタート時、１０分経過時、３０分経過時、及び、６０分経過時のそれぞれで被験者から採決し、血中のＧＡＢＡ濃度を分析した。 The test for oral administration of GABA was conducted by giving a subject a 500 μL of a 20% GABA aqueous solution spray (GABA 100 mg). Then, the time of drinking was set as the start time, and the subjects were voted at the start time, at the time of 10 minutes, at the time of 30 minutes, and at the time of 60 minutes, and analyzed the GABA concentration in blood.

表１は、試験結果を示す。 Table 1 shows the test results.

図５は、ＧＡＢＡを噴霧投与した場合及びＧＡＢＡを経口投与した場合のそれぞれについて、時間と３人の血中のＧＡＢＡ濃度の平均との関係を示す。 FIG. 5 shows the relationship between time and the average of the GABA concentration in the blood of three people for each of GABA spray administration and GABA oral administration.

これらによれば、ＧＡＢＡを噴霧投与した場合には、ＧＡＢＡの血中濃度が経時的に飛躍的に高まるのに対し、経口投与した場合には、ＧＡＢＡの血中濃度にほとんど変化が見られないのが分かる。これは、ＧＡＢＡを経口で摂取した場合には、大部分が吸収されて血液に含まれる前に代謝されてしまうのに対し、ＧＡＢＡを噴霧投与して経鼻粘膜吸収や経肺吸収した場合には、ＧＡＢＡが代謝されることなく吸収されて血液に含まれるためであると考えられる。 According to these, when GABA is administered by spraying, the blood concentration of GABA increases dramatically with time, whereas when administered orally, there is almost no change in the blood concentration of GABA. I understand. This is because when GABA is taken orally, most of it is absorbed and metabolized before it is contained in blood, whereas GABA is sprayed to absorb nasal mucosa and transpulmonary absorption. It is considered that GABA is absorbed without being metabolized and is contained in blood.

（試験評価２）
ＧＡＢＡの２０質量％水溶液（噴霧剤１）、界面活性剤としてショ糖脂肪酸エステルを０．１質量％含有したＧＡＢＡの２０質量％水溶液（噴霧剤２）、界面活性剤としてショ糖脂肪酸エステルを１質量％含有したＧＡＢＡの２０質量％水溶液（噴霧剤３）、及び、界面活性剤としてショ糖脂肪酸エステルを０．１質量％含有すると共にエタノールを２０質量％含有したＧＡＢＡの２０質量％水溶液（噴霧剤４）を調整し、それぞれの表面張力を測定したところ、噴霧剤１が約７５ｍＮ／ｍ、噴霧剤２が約３８ｍＮ／ｍ、噴霧剤３が約３８ｍＮ／ｍ、そして、噴霧剤４が約３０ｍＮ／ｍであった。 (Test evaluation 2)
20% by weight aqueous solution of GABA (spray 1), 20% by weight aqueous solution of GABA (spray 2) containing 0.1% by weight of sucrose fatty acid ester as a surfactant, 1 of sucrose fatty acid ester as a surfactant 20% by weight aqueous solution of GABA containing 5% by weight (spraying agent 3) and 20% by weight aqueous solution of GABA containing 0.1% by weight sucrose fatty acid ester as a surfactant and 20% by weight ethanol (spraying) The agent 4) was adjusted and the respective surface tensions were measured. As a result, the propellant 1 was about 75 mN / m, the propellant 2 was about 38 mN / m, the propellant 3 was about 38 mN / m, and the propellant 4 was about It was 30 mN / m.

これらの結果より、界面活性剤を含有させることにより噴霧剤の表面張力を下げることができるものの、その濃度を高めてもその効果に限界があることが分かる。一方、界面活性剤に加えてエタノールを含有させることにより、噴霧剤の表面張力をさらに下げることができることが分かる。 From these results, it can be seen that the surface tension of the propellant can be lowered by containing a surfactant, but the effect is limited even if the concentration is increased. On the other hand, it can be seen that the surface tension of the propellant can be further reduced by adding ethanol in addition to the surfactant.

（試験評価３）
ＧＡＢＡの１０質量％水溶液の噴霧剤を超音波方式のネブライザ、インクジェット方式の噴霧装置及び静電霧化方式の噴霧装置のそれぞれで噴霧し、そのときの溶液の粒径分布をＱＣＭカスケードインパクタ及びＤＭＡ（微分型モビリティー分析器）を用いて計測した。計測は噴霧口から２〜３ｃｍの箇所で実施した。 (Test evaluation 3)
A spray agent of 10% by weight aqueous solution of GABA is sprayed by an ultrasonic nebulizer, an ink jet type spray device and an electrostatic atomization type spray device, respectively, and the particle size distribution of the solution at that time is measured by QCM cascade impactor and DMA. It measured using (differential mobility analyzer). The measurement was carried out at a location 2 to 3 cm from the spray port.

図６は超音波方式のネブライザの、図７はインクジェット方式の噴霧装置の、そして、図８は静電霧化方式の噴霧装置による噴霧での溶液の粒径とその割合との関係を示す。なお、図６及び７はＱＣＭカスケードインパクタによる計測結果、図８はＤＭＡの計測結果である。 FIG. 6 shows an ultrasonic nebulizer, FIG. 7 shows an ink jet type spraying device, and FIG. 8 shows a relationship between the particle size of the solution and its ratio when sprayed by an electrostatic atomizing type spraying device. 6 and 7 show the measurement results by the QCM cascade impactor, and FIG. 8 shows the DMA measurement results.

これらの図によれば、超音波方式のネブライザ及びインクジェット方式の噴霧装置による噴霧では、溶液の粒径がほとんど２５μｍであって比較的大きいのに対し、静電霧化方式の噴霧装置による噴霧では、溶液の粒径のほとんどが１μｍ以下であって、他の方式のものに比べて小さいのが分かる。経肺吸収にとって、肺胞に到達する粒径は１〜２μｍであり、最適粒径が０．１μｍと言われている。従って、本実施例のうちでは静電霧化方式の噴霧装置を用いるのがよい。 According to these figures, in the spraying by the ultrasonic nebulizer and the ink jet spraying apparatus, the particle size of the solution is almost 25 μm and relatively large, whereas in the spraying by the electrostatic spraying spraying apparatus, It can be seen that most of the particle size of the solution is 1 μm or less, which is smaller than those of other systems. For transpulmonary absorption, the particle size reaching the alveoli is 1-2 μm, and the optimum particle size is said to be 0.1 μm. Therefore, in this embodiment, it is preferable to use an electrostatic atomization type spraying apparatus.

本発明は、体内空間や室内空間などの雰囲気改変に用いられる噴霧剤について有用である。 The present invention is useful for a propellant used for modifying an atmosphere such as a body space or an indoor space.

静電噴霧装置（10）の概略構成図である。It is a schematic block diagram of an electrostatic spraying apparatus (10). 噴霧カートリッジ（15）の斜視図である。It is a perspective view of a spray cartridge (15). 噴霧カートリッジ（15）の要部を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the principal part of a spray cartridge (15). （Ａ）は噴霧中における噴霧ノズル（31）の先端を図示する断面図であり、（Ｂ）は噴霧の停止中における噴霧ノズル（31）の先端を図示する断面図である。(A) is sectional drawing which illustrates the front-end | tip of the spray nozzle (31) during spraying, (B) is sectional drawing which illustrates the front-end | tip of the spray nozzle (31) during the stop of spraying. 時間と血中のＧＡＢＡ濃度との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between time and the GABA density | concentration in blood. 超音波方式のネブライザによる噴霧での溶液の粒径とその割合との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the particle size of the solution by the spraying by an ultrasonic nebulizer, and its ratio. インクジェット方式の噴霧装置による噴霧での溶液の粒径とその割合との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the particle size of the solution by the spraying by an inkjet type spraying apparatus, and its ratio. 静電霧化方式の噴霧装置による噴霧での溶液の粒径とその割合との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the particle size of the solution by the spraying by the spray device of an electrostatic atomization system, and its ratio.

Claims

空間に噴霧するために用いられる噴霧剤であって、
溶媒に溶質としてγ−アミノ酪酸を溶解させた溶液であることを特徴とする噴霧剤。 A propellant used for spraying into space,
A spray comprising a solution in which γ-aminobutyric acid is dissolved as a solute in a solvent.

請求項１に記載された噴霧剤において、
上記γ−アミノ酪酸の濃度が０．００９７〜３．８８ｍｏｌ／ｌであることを特徴とする噴霧剤。 The propellant according to claim 1,
A spray, wherein the concentration of γ-aminobutyric acid is 0.0097 to 3.88 mol / l.

請求項２に記載された噴霧剤において、
上記γ−アミノ酪酸の濃度が０．００９７〜１．９４ｍｏｌ／ｌであることを特徴とする噴霧剤。 The propellant according to claim 2,
A spray characterized in that the concentration of γ-aminobutyric acid is 0.0097 to 1.94 mol / l.

請求項１に記載された噴霧剤において、
界面活性剤を含有することを特徴とする噴霧剤。 The propellant according to claim 1,
A propellant comprising a surfactant.

請求項４に記載された噴霧剤において、
上記界面活性剤は、食品添加物の乳化剤であることを特徴とする噴霧剤。 The propellant according to claim 4,
The surfactant is an emulsifier for food additives.

請求項５に記載された噴霧剤において、
上記界面活性剤は、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、植物レシチン、卵黄レシチン、植物性ステロール、スフィンゴ脂質、ソルビタン脂肪酸エステル及びメタリン酸ナトリウムから選択される１又は複数であることを特徴とする噴霧剤。 The propellant according to claim 5,
The spray is characterized in that the surfactant is one or more selected from sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, plant lecithin, egg yolk lecithin, plant sterol, sphingolipid, sorbitan fatty acid ester and sodium metaphosphate. Agent.

請求項４に記載された噴霧剤において、
低級アルコールをさらに含有することを特徴とする噴霧剤。 The propellant according to claim 4,
A propellant further comprising a lower alcohol.

請求項７に記載された噴霧剤において、
上記低級アルコールは、エタノール、イソプロパノール及びエチレングリコールから選択される１又は複数であることを特徴とする噴霧剤。 The propellant according to claim 7,
The spray is characterized in that the lower alcohol is one or more selected from ethanol, isopropanol and ethylene glycol.

請求項４に記載された噴霧剤において、
表面張力が２０〜５０ｍＮ／ｍであることを特徴とする噴霧剤。
The propellant according to claim 4,
A spray having a surface tension of 20 to 50 mN / m.