JP2007254743A - 有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤、有機エレクトロルミネッセンス素子封止用粘着テープ、有機エレクトロルミネッセンス素子封止用両面粘着テープ、有機エレクトロルミネッセンス素子の封止方法、及び、有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤、有機エレクトロルミネッセンス素子封止用粘着テープ、有機エレクトロルミネッセンス素子封止用両面粘着テープ、有機エレクトロルミネッセンス素子の封止方法、及び、有機エレクトロルミネッセンス素子 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】エポキシ樹脂、光カチオン重合開始剤、並びに、水酸基を有する脂肪族炭化水素及び/又はポリエーテル化合物を含有し、光照射により硬化反応が開始し、光を遮断した後にも暗反応で硬化反応が進行する光カチオン重合性接着剤からなる有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤。
【選択図】なし
Description
このような薄膜構造体からなる有機EL素子は、自己発光を行うため視認性がよく、固体素子であるため耐衝撃性に優れ、直流低電圧駆動素子を実現するものとして注目を集めている。
以下に本発明を詳述する。
上記光カチオン重合性化合物としては、分子内に少なくとも1個の光カチオン重合性の官能基を有する化合物であれば特に限定されない。上記光カチオン重合性の官能基としては、例えば、エポキシ基、オキセタン基、水酸基、ビニルエーテル基、エピスルフィド基、エチレンイミン基等の官能基を有する化合物が挙げられる。なかでも、硬化後に高い接着性と耐久性とを発現する、分子内に少なくとも1個のエポキシ基を有するエポキシ基含有化合物が好適である。
これらのエポキシ基含有化合物は単独で用いられてもよく、2種類以上が併用されてもよい。
これらの光カチオン重合開始剤は単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
また、図8に上記シート状乾燥剤を有する第2の本発明の有機EL素子封止用粘着テープを用いて封止した有機EL素子の断面を模式的に示す断面図を示した。
(1)有機EL素子基板1の作製
ガラス基板(25mm×25mm×0.7mm)にITO電極を1000Åの厚さで成膜したものを透明支持基板とした。上記透明支持基板をアセトン、アルカリ水溶液、イオン交換水、イソプロピルアルコールにてそれぞれ15分間超音波洗浄した後、煮沸させたイソプロピルアルコールにて10分間洗浄し、更にUV−オゾンクリーナ(NL−UV253、日本レーザー電子社製)にて直前処理を行った。次に、この透明支持基板を真空蒸着装置の基板フォルダに固定し、素焼きの坩堝にN,N’−ジ(1−ナフチル)−N,N’−ジフェニルベンジジン(α−NPD)を200mg、他の異なる素焼き坩堝にトリス(8−ヒドロキシキノリラ)アルミニウム(Alq3)を200mg入れ、真空チャンバー内を、1×10−4Paまで減圧した。その後、α−NPD入りの坩堝を加熱し、α−NPDを蒸着速度15Å/sで基板に堆積させ、膜厚600Åの正孔輸送層を成膜した。次いでAlq3の坩堝を加熱し、15Å/sの蒸着速度で膜厚600Åの発光層を形成した。その後、透明支持基板を別の真空蒸着装置に移し、この真空蒸着装置内のタングステン製抵抗加熱ボートにフッ化リチウム200mg、別のタングステン製ボートにアルミニウム線1.0gを入れた。その後真空槽を2×10−4Paまで減圧してフッ化リチウムを0.2Å/sの蒸着速度で5Å成膜した後、アルミニウムを20Å/sの速度で1000Å成膜した。窒素により蒸着器内を常圧に戻し透明支持基盤を取り出して透明支持基盤上に作製した有機EL素子基板1を得た。
表1に示した組成に従って、各材料をホモディスパー型撹拌混合機(ホモディスパーL型、特殊機化社製)を用い、撹拌速度3000rpmで均一に撹拌混合して光カチオン重合性接着剤を調製し、これを有機EL素子封止用接着剤とした。
得られた有機EL素子封止用接着剤をガラス製背面板にディスペンサーにて塗布し、高圧水銀灯を用いて波長365nmの紫外線を照射量が2400mJ/cm2となるように照射した。その後、窒素ガスを流通させたグローブボックス中で、有機EL素子基板と有機EL素子封止用接着剤を塗布したガラス製背面板を貼合後、10分間放置し接着剤を硬化して有機EL素子を封止した。
なお、実施例3においては、貼合後60℃で5分間加熱して接着剤の硬化を行った。
下記の方法により硬化性、硬化時間及びセルの評価を行った。
結果を表1に示した。
封止した有機EL素子について、照射終了後、5分毎に、素子基板と背面板が手でずれるかどうかを試験し、硬化性を下記の基準で評価し、ズレが無くなった時間を硬化時間とした。
○:全くずれない
×:接着剤が柔らかくずれた
封止された有機EL素子を温度60℃、湿度90%の条件下に100時間暴露した後、10Vの電圧を印加し素子の発光状態(発光及びダークスポット、ダークラインの有無)を目視で観察し、下記の基準で評価を行った。なお、比較例1のセルは接着剤が硬化していなかったのでセル評価は行わなかった。
○:ダークスポット無く均一に発光
△:発光するがダークスポット、ダークライン有り
×:全く発光せず
(1)有機EL素子基板2の作製
ガラス基板(25mm×25mm×0.7mm)を、実施例1と同様の方法で洗浄した後、アルミニウム電極を1000Åの厚さで成膜し、透明支持基板とした。次に、この透明支持基板を真空蒸着装置の基板フォルダに固定し、第1の素焼き坩堝にα−NPDを200mg、第2の素焼き坩堝にAlq3を200mg、またタングステン製抵抗加熱ボートにフッ化リチウム200mgをそれぞれ入れ、真空チャンバー内を、1×10−4Paまで減圧した。その後、フッ化リチウムを0.2Å/sの蒸着速度で5Å成膜し、次いでAlq3を15Å/sの蒸着速度で膜厚600Åの発光層を形成した。次いでα−NPDを蒸着速度15Å/sで基板に堆積させ、膜厚600Åの正孔輸送層を成膜した。その後、透明支持基板を酸化インジウムスズ(ITO)のターゲットを備えたスパッタリング装置に移し、真空槽を2×10−4Paまで減圧した後、アルゴンガスを0.4Paとなるよう導入した。ITOを20Å/sの速度で1000Å成膜し、透明電極を設けた。更に、透明支持基板を酸化珪素のターゲットを備えたスパッタリング装置に移し、真空槽を2×10−4Paまで減圧した後、アルゴンガスを0.4Paとなるよう導入した。酸化珪素を20Å/sの速度で1000Å成膜し、素子の保護層を設けた。窒素により蒸着器内を常圧に戻し透明支持基盤を取り出して透明支持基盤上に作製した上面発光型の有機EL素子基板2を得た。
表2及び表3の組成に従って、各材料をホモディスパー型撹拌混合機(ホモディスパーL型、特殊機化社製)を用い、撹拌速度3000rpmで均一に撹拌混合して、光カチオン重合性接着剤を調製し、これを有機EL素子封止用接着剤とした。
得られた有機EL素子封止用接着剤をガラス製背面板に塗工装置にて50μmの厚さに全面塗布し、高圧水銀灯を用いて波長365nmの紫外線を照射量が2400mJ/cm2となるように照射した。その後、真空中にて、有機EL素子基板と有機EL素子封止用接着剤を塗布したガラス製背面板を貼合後、10分間放置し接着剤を硬化させて有機EL素子を封止した。
実施例1と同様の方法により硬化性、硬化時間及びセルの評価を行い、更に、下記の方法により電極耐久性評価を行った。結果を表2及び表3に示した。
アルミニウム電極が形成されたガラス板の上に有機EL素子封止用接着剤を塗布し、光を照射後、ITO電極が形成されたガラス板を上から挟み込み、固定させたまま硬化させた。その後、60℃にて、10Vの電圧をかけたまま放置し、アルミニウム電極表面の変化を目視により確認した。
ナス型フラスコ(50mL)にモレキュラーシーブを入れ、絶乾条件下、スルホニウム塩型光カチオン性開始剤(サートマー社製「CD−1012」)10重量部、カルボジイミド化合物(日清紡社製「カルボジライト油性樹脂改質剤V−05」1重量部及びトリレンジイソシアネート1重量部を、トルエン100重量部中で還流条件下にて5時間撹拌して反応させた後、減圧乾燥及びカラムクロマトグラフィーによる精製を行い、高分子量化光カチオン重合開始剤を得た。
次いで、得られた光カチオン重合開始剤1重量部、ビスフェノールAグリシジルエーテル(ジャパンエポキシレジン社製「EP828」)100重量部及びタルク20重量部を、遊星式撹拌機にて充分撹拌した後、減圧脱泡を行い、光カチオン重合性接着剤を得、これを有機EL素子封止用接着剤とした。
得られた有機EL素子封止用接着剤を用いた以外は実施例1と同様にして有機EL素子の封止を行った。
得られた有機EL素子封止用接着剤及び封止した有機EL素子について、以下の方法により評価を行った。結果を表4に示した。
有機EL素子封止用接着剤をベーカー式アプリケーターにて100μmの厚みで塗工した後、塗膜上に高圧水銀灯を用いて波長365nmの紫外線を照射量が2400mJ/cm2となるように照射した。次いで、得られた塗膜につき、熱分析装置(Seiko Instrument社製「TG/DTA 6200」)を使用して、昇温速度10℃/分における150℃での重量減少率を測定し、塗膜のアウトガス量とした。
封止された有機EL素子を40℃、60%RHの条件下で200時間放置した後、通電(10V)したときのダークスポット及びダークライン(即ち非発光部分)の発生を確認した。
高分子量化した光カチオン重合開始剤の代わりに、光カチオン性開始剤(旭電化社製「SP−170」)を用いた以外は実施例1と同様にして有機EL素子封止用接着剤を得、同様に365nmの光を照射量2400mJとなるように照射して封止を行い、実施例10と同様の評価を行った。結果を表4に示した。
25mm×25mm×0.7mmの大きさのガラス基板に、ITO電極を100nmの厚さで成膜したものを透明支持基板とした。上記透明支持基板を、アセトンで15分間超音波洗浄、アルカリ水溶液で15分間超音波洗浄、イオン交換水で15分間超音波洗浄、イソプロピルアルコールで15分間超音波洗浄、沸騰させたイソプロピルアルコールで10分間超音波洗浄の順番で洗浄した後、更に、UV−オゾンクリーナ(日本レーザー電子社製「NL−UV253」)にて、直前処理を行った。
次に、この洗浄を行った透明支持基板を真空蒸着装置(日本真空技術社製)の基板フォルダに固定し、素焼きの坩堝にN’,N−ジ(1−ナフチル)−N,N’−ジフェニルベンジジン(α−NPD)を200mg入れ、また、異なる素焼きの坩堝にトリス(8−ヒドロキシキノリラ)アルミニウム(Alq3)を200mg入れ、真空チャンバー内を1×10−4Paまで減圧した。
次に、α−NPD入りのボートを加熱し、α−NPDを蒸着速度15Å/sで透明支持基板に堆積させ、膜厚600Åの正孔輸送層を成膜した。このときの透明支持基板の温度は室温であった。
続いて、上記正孔輸送層を形成した透明支持基板を、真空槽から取り出すことなく、もう一つの坩堝を加熱し、Alq3を蒸着速度15Å/sで正孔輸送層に堆積させ、膜厚600Åの有機薄膜(発光層)(Alq3膜)を形成した。
次に、一旦、正孔輸送層と、発光層とを形成した透明支持基板を真空チャンバーから取り出し、タングステン製抵抗加熱ボートにフッ化リチウムを200mg入れ、タングステン製フィラメントにアルミニウム線を1.0g巻き付けた。
次に、上記正孔輸送層と、発光層とを形成した透明支持基板を、再度真空チャンバー内にセットして、真空槽を2×10−4Paまで減圧した。
そして、タングステン製抵抗加熱ボートを加熱して、フッ化リチウムを蒸着速度0.2Å/sで発光層に堆積させ、膜厚5Åの電子注入層を成膜し、続いて、タングステン製フィラメントを加熱して、アルミニウムを蒸着速度20Å/sで電子注入層に堆積させ、膜厚1000Åの陰極を成膜することで、薄膜構造体を作製した。
光カチオン重合性化合物として、エポキシ樹脂(ビスフェノールAグリシジルエーテル、油化シェルエポキシ社製「エピコート828」)を用いた。また、光カチオン重合開始剤として、芳香族スルホニウム6フッ化アンチモン塩(旭電化工業社製「アデカオプトマーSP170」)を用いた。また、粘着性樹脂として、テレフタル酸25モル%、イソフタル酸25モル%、エチレングリコール、ネオペンチルグリコール17.5モル%、ビスフェノールAのエチレングリコール付加物17.5モル%、及び、テトラメチレンエーテルグリコール25モル%が共重合されたポリエステルを用いた。また、充填剤としてタルクを用いた。
光カチオン重合性化合物を80重量部と、光カチオン重合開始剤を1重量部と、粘着性樹脂を20重量部と、充填剤を20重量部と、メチルエチルケトン150重量部とを、ホモディスパー型攪拌混合機(商品名「ホモディスパーL型」、特殊機化社製)を用いて撹拌速度3000rpmで均一に撹拌混合して、樹脂組成物を調製した。
得られた樹脂組成物を、厚さ7μmのアルミニウム箔の両面に厚さ50μmのポリエチレンテレフタレートがラミネートされた防湿性テープ上に、塗工後の厚みが100μmとなるように塗工し、乾燥させて粘着層を形成して有機EL素子封止用粘着テープを得た。
なお、得られた有機EL素子封止用粘着テープの粘着層上に、離型フィルムとして、シリコーン離型処理が施されたPETフィルムの離型処理面をラミネートした。
得られた有機EL素子封止用粘着テープの離型フィルムを剥離した後、粘着層に、超高圧水銀灯を用いて、波長365nmの紫外線を、照射量が2400mJ/cm2となるように照射した。その後、速やかにテープを、窒素ガスを流通させたグローブボックス内に移した薄膜構造体の外表面上に被覆し、手でテープ圧着して、薄膜構造体を封止して有機EL素子を製造した。
(1)有機EL素子封止用両面粘着テープの作製
実施例11と同様の方法により調製した樹脂組成物を、離型処理が施された厚さ50μmのPETフィルム(離型フィルム)上に、バーコータを用いて塗工後の厚みが100μmとなるように塗工し、乾燥させて粘着層を形成した。なお、粘着層は、その内部に薄膜構造体の正孔輸送層、発光層、電子注入層及び陰極を囲うことができる筒状とした。
得られた有機EL素子封止用両面粘着テープから、保護フィルムとしてのPETフィルムを剥離した後、粘着層に、超高圧水銀灯を用いて、波長365nmの紫外線を、照射量が2400mJ/cm2となるように照射した。その後、速やかに上記支持体としてのPETフィルムが形成された状態の粘着層を、窒素ガスを流通させたグローブボックス内に移した実施例11で作製した薄膜構造体の陽極上であって、正孔輸送層、発光層、電子注入層及び陰極の外周部分を囲うように被せ、支持体としてのPETフィルムを剥離することで、薄膜構造体の陽極上であって、正孔輸送層、発光層、電子注入層及び陰極の外周部分を囲うように粘着層を形成した。そして、粘着層上に、25mm×25mm×0.7mmの大きさのガラス板を被せた後、手にて圧着し、薄膜構造体を封止して、有機EL素子を製造した。
実施例11で作製した薄膜構造体をテープで封止せずに有機EL素子として使用した。この有機EL素子を、温度60℃、相対湿度90%の条件下に放置したところ、100時間後に全く発光しなくなった。
(1)有機EL素子封止用粘着テープの作製
光カチオン重合性化合物として、エポキシ樹脂(ビスフェノールAグリシジルエーテル、エピコート828、油化シェルエポキシ社製)を用い、光カチオン重合開始剤として、芳香族スルホニウム6フッ化アンチモン塩(アデカオプトマーSP170、旭電化工業社製)を用い、粘着性樹脂としてフェノキシ樹脂(EP1256、ジャパンエポキシレジン社製)、充填材としてタルクを用いた。
エポキシ樹脂30重量部、光カチオン開始剤1重量部、フェノキシ樹脂70重量部、充填材20重量部及びメチルエチルケトン150部を、ホモディスパー型撹拌混合機(商品名「ホモディスパーL型、特殊機化社製」を用いて撹拌速度3000rpmで均一に撹拌混合して、樹脂組成物を調整した。
得られた樹脂組成物を、易接着ポリエステルフィルム(38μm)/黒色印刷面(5μm)/アルミ箔(7μm)/ポリエステルフィルム(38μm)の構造の多層フィルムからなる防湿性テープ上に、バーコータを用いて塗工後の厚さが20μmになるように塗工、乾燥させて粘着層を形成し、有機EL素子封止用粘着テープを得た。
なお、得られた有機EL素子封止用粘着テープの粘着層上に、離型フィルムとして、シリコーン離型処理が施されたPETフィルムの離型処理面をラミネートした。
一方、透湿度及びアウトガスを測定するために、離型処理されたPETフィルム上に樹脂組成物を、塗工後の厚さが100μmとなるように塗工、乾燥した後、離型処理されたPETフィルム粘着層面にラミネートして、測定用テープを作製した。
得られた有機EL素子封止用粘着テープの離型フィルムを剥離した後、粘着層に、超高圧水銀灯を用いて、波長365nmの紫外線を、照射量が2400mJ/cm2となるように照射した。その後、速やかにテープを、窒素ガスを流通させたグローブボックス内に移した実施例12で作製した薄膜構造体の外表面上に被覆し、手でテープ圧着して、薄膜構造体を封止して有機EL素子を製造した。
エポキシ樹脂(エピコート828)30重量部の代わりに、エピコート828を25重量部、フェニルグリシジルエーテル10重量部を用いた以外は実施例13と同様にして樹脂組成物を調製し、これを用いて有機EL素子封止用粘着テープ、有機EL素子を製造した。
フェニルグリシジルエーテルの代わりにビスフェノール骨格及びエチレングリコール骨格を有するエポキシ化合物(新日本理化社製 リカレジンBPO−20E)を用いたこと以外は実施例14と同様にして樹脂組成物を調製し、これを用いて有機EL素子封止用粘着テープ、有機EL素子を製造した。
フェノキシ樹脂の代わりに、テレフタル酸25モル%、イソフタル酸25モル%、エチレングリコール、ネオペンチルグリコール17.5モル%、ビスフェノールAのエチレングリコール付加物17.5モル%、及びテトラメチレンエーテルグリコール25モル%が共重合されてなるポリエステルを用いたこと以外は実施例13と同様にして樹脂組成物を調製し、これを用いて有機EL素子封止用粘着テープ、有機EL素子を製造した。
(通電発光テスト)
(1)実施例11、12及び比較例5で得られた有機EL素子を、温度60℃、相対湿度90%の条件下に500時間放置した後、有機EL素子に通電(10V)させて、ダークスポット及びダークライン(即ち、非発光部分)の有無を目視にて観察した。結果を表5に示した。
(2)実施例13、14及び比較例6、7で得られた有機EL素子を、温度40℃、相対湿度60%の条件下に500時間放置した後、有機EL素子を通電(10V)させて、ダークスポット及びダークライン(即ち、非発光部分)の有無を目視にて観察した。結果を表5に示した。
実施例13、14及び比較例6、7で得られた測定用テープの、一方のセパレーターを剥離し、粘着層に超高圧水銀灯を用いて波長365nmの紫外線を照射量が2400mJ/cm2となるように照射した。その後、もう一方のセパレーターを剥離し、得られたサンプルについて、JIS Z 0208に準ずる透湿カップ法により、透湿度を測定した(40℃、24時間)。結果を表5に示した。
透湿度測定において得られたサンプルを、熱分析装置(Seiko Instrument社製、TG/DTA 6200)にて、昇温速度10℃/minで加熱し、加熱時の重量減少を測定した。結果を表5に示した。
2 陽極
3 正孔注入層
4 正孔輸送層
5 有機薄膜(発光層)
6 電子注入層
7 陰極
8 封止板
9 接着剤
10 保護膜
11 防湿性テープ
12 粘着層
13 離型フィルム
14 シート状乾燥剤
15、16 セパレーター
20 薄膜構造体
30 有機EL素子封止用粘着テープ
31 シート状乾燥剤を有する有機EL素子封止用粘着テープ
40 有機EL素子封止用両面粘着テープ
Claims (19)
- エポキシ樹脂、光カチオン重合開始剤、並びに、水酸基を有する脂肪族炭化水素及び/又はポリエーテル化合物を含有し、光照射により硬化反応が開始し、光を遮断した後にも暗反応で硬化反応が進行する光カチオン重合性接着剤からなることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤。
- エポキシ樹脂は、芳香族エポキシ樹脂を含有することを特徴とする請求項1又は2記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤。
- 光カチオン重合性化合物、光カチオン重合開始剤、並びに、水酸基を有する脂肪族炭化水素及び/又はポリエーテル化合物を含有し、光照射により硬化反応が開始し、光を遮断した後にも暗反応で硬化反応が進行する有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤であって、
前記光カチオン重合性開始剤は、分子内に少なくとも1つの水酸基を有しかつ光照射により酸を発生する化合物と、分子内に水酸基と反応する官能基を2つ以上有する化合物との反応生成物である
ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤。 - 光カチオン重合性化合物、光カチオン重合開始剤、並びに、水酸基を有する脂肪族炭化水素及び/又はポリエーテル化合物を含有し、光照射により硬化反応が開始し、光を遮断した後にも暗反応で硬化反応が進行する有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤であって、
前記光カチオン重合性開始剤は、分子内に2つ以上の水酸基を有しかつ光照射により酸を発生する化合物と、無水カルボン酸又はジカルボン酸との反応生成物である
ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤。 - 光カチオン重合性接着剤は、充填剤を含有することを特徴とする請求項1、2、3、4又は5記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤。
- 光カチオン重合性接着剤は、酸と反応するアルカリ性充填剤及び/又は酸を吸着するイオン交換樹脂を含有することを特徴とする請求項1、2、3、4、5又は6記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤。
- 光カチオン重合性接着剤は、乾燥剤を含有することを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6又は7記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤。
- 請求項1、2、3、4、5、6、7又は8記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤を用いて有機エレクトロルミネッセンス素子を封止する方法であって、
前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤に光を照射した後、前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤が硬化するまでの間に、封止板と薄膜構造体間に前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤を満たして封止する
ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の封止方法。 - 請求項1、2、3、4、5、6、7又は8記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤を用いて有機エレクトロルミネッセンス素子を封止する方法であって、
前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤に光を照射した後、前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤が硬化するまでの間に、前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤を薄膜構造体の周囲を封じるよう塗布し、封止板を貼り合わせて封止する
ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の封止方法。 - 請求項1、2、3、4、5、6、7又は8記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤を用いて有機エレクトロルミネッセンス素子を封止する方法であって、
前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤を有機エレクトロルミネッセンス素子を封止するための封止板に塗布し、光を照射して前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤を活性化した後に光を遮断し、前記封止板と薄膜構造体とを貼合わせて有機エレクトロルミネッセンス素子を封止する
ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の封止方法。 - 防湿性テープと、前記防湿性テープの少なくとも片面に形成された請求項1、2、3、4、5、6、7又は8記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤からなる粘着層とを有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子封止用粘着テープ。
- 粘着層は、60℃、90%RHの条件下にてJIS Z 0208に準拠した透湿カップ法により測定した透湿度が30g/m2・24h/100μm以下であることを特徴とする請求項12記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用粘着テープ。
- 粘着層中にシート状乾燥剤を有することを特徴とする請求項12又は13記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用粘着テープ。
- 請求項12、13又は14記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用粘着テープを用いて有機エレクトロルミネッセンス素子を封止する方法であって、
前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用粘着テープの粘着層に光を照射した後、粘着層が硬化するまでの間に、薄膜構造体上に貼り付けて封止する
ことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の封止方法。 - 請求項1、2、3、4、5、6、7又は8記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤からなる粘着層と、前記粘着層の両面に形成されたセパレーターとを有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子封止用両面粘着テープ。
- 粘着層は、60℃、90%RHの条件下にてJIS Z 0208に準拠した透湿カップ法により測定した透湿度が30g/m2・24h/100μm以下であることを特徴とする請求項16記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用両面粘着テープ。
- 請求項16又は17記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用粘着テープを用いて有機エレクトロルミネッセンス素子を封止する方法であって、
前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用両面粘着テープの一方のセパレーターを剥離し、前記セパレーターを剥離した側の粘着層に光を照射した後、前記粘着層が硬化するまでの間に、前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用両面粘着テープを薄膜構造体の周囲を封じるように貼り付け、前記有機エレクトロルミネッセンス素子封止用両面粘着テープのもう一方のセパレーターを剥離し、更に前記粘着層上に封止板を被せて封止することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の封止方法。 - 請求項1、2、3、4、5、6、7又は8記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用接着剤、請求の範囲第12、13又は14記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用粘着テープ、又は、請求項16又は17記載の有機エレクトロルミネッセンス素子封止用両面粘着テープを用いて封止されていることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
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