JP2007248276A - Sample analysis method and sample analyzer - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sample analysis method capable of acquiring accurate optical information. <P>SOLUTION: This sample analysis method by a specimen analyzer 1 includes a step S31 for acquiring the absorbance of a specimen in the wavelengths of 660 nm and 800 nm which are the wavelengths that are substantially not absorbed by hemoglobin and absorbed by chyle and in the wavelength of 575 nm which is an absorption wavelength of hemoglobin; a step S32d for estimating an influence of the chyle on the absorbance in the wavelength of 575 nm, based on the absorbance in each wavelength of 660 nm and 800 nm; and a step S33a for correcting the absorbance in the wavelength of 575 nm, based on the inferred influence of the chyle in the wavelength of 575 nm. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、試料分析方法および試料分析装置に関し、特に、干渉物質を含む試料を測定する試料分析方法および試料分析装置に関する。   The present invention relates to a sample analysis method and a sample analysis device, and more particularly to a sample analysis method and a sample analysis device for measuring a sample containing an interfering substance.

従来、臨床検査の分野では試料分析装置の一例として臨床分析器が用いられている。臨床分析器での検査に先立って、サンプルの品質評価を行うために、サンプル中の干渉物質（ヘモグロビン、ビリルビン、乳びなど）の測定が実施されている。なお、干渉物質とは、検査対象となる目的物質とともにサンプル中に共存し、その目的物質の測定に悪影響を与える物質のことである。サンプル中にこのような干渉物質が存在することにより、サンプルの光学的情報が変化して目的物質の光学的測定を正確に行えなくなることがある。これらの干渉物質の濃度はそれぞれ干渉物質に特有の異なる波長の吸光度を測定することによって求めることができる。しかしながら、サンプル中のヘモグロビンやビリルビンを測定する際に、サンプルに乳びが存在する場合には、各波長の吸光度に乳びによるベースラインの上昇が認められるため、正確な濃度測定を実施することが困難であった。その一方、サンプルの品質評価のための干渉物質の測定において、乳びの影響を受けることなくヘモグロビンやビリルビンの測定を実施することが望まれている。   Conventionally, a clinical analyzer is used as an example of a sample analyzer in the field of clinical examination. Prior to examination with a clinical analyzer, measurement of interfering substances (hemoglobin, bilirubin, chyle, etc.) in the sample is performed in order to evaluate the quality of the sample. An interfering substance is a substance that coexists in a sample together with a target substance to be inspected and adversely affects the measurement of the target substance. When such an interfering substance exists in the sample, the optical information of the sample may change, and the optical measurement of the target substance may not be performed accurately. The concentration of these interfering substances can be determined by measuring the absorbance at different wavelengths specific to the interfering substances. However, when measuring hemoglobin or bilirubin in a sample, if chyle is present in the sample, an increase in the baseline due to chyle is observed in the absorbance at each wavelength. It was difficult. On the other hand, it is desired to measure hemoglobin and bilirubin without being affected by chyle in the measurement of interfering substances for sample quality evaluation.

そこで、従来、乳びの吸光度が波長の指数関数で表されることを利用して、所定の波長での吸光度を推定するとともに、その波長での実測の吸光度から推定した吸光度を差し引くことにより、乳びの影響を除去する測定方法が提案されている。（たとえば、特許文献１参照）。この特許文献１に開示された測定方法では、ヘモグロビンおよびビリルビンの吸収が実質的になく、かつ、乳びの吸収がある波長（６６０ｎｍ）により取得された吸光度を、乳びの吸光度と波長との関係を示す指数関数（Ａ＝α・λβ（Ａ：吸光度、α：粒子に起因する定数、β：平均粒子径に起因する定数、λ：波長））に代入することにより、所定の波長λでの吸光度Ａを推定している。 Thus, conventionally, by utilizing the fact that the absorbance of chyle is represented by an exponential function of wavelength, the absorbance at a predetermined wavelength is estimated, and by subtracting the estimated absorbance from the actually measured absorbance at that wavelength, A measuring method for removing the influence of chyle has been proposed. (For example, refer to Patent Document 1). In the measurement method disclosed in Patent Document 1, the absorbance obtained at a wavelength (660 nm) at which there is substantially no absorption of hemoglobin and bilirubin and absorption of chyle is obtained by using the absorbance of the chyle and the wavelength. By substituting into an exponential function (A = α · λ β (A: absorbance, α: constant due to particles, β: constant due to average particle diameter, λ: wavelength)) indicating the relationship, a predetermined wavelength λ The absorbance A at is estimated.

特開平６−６６８０８号公報JP-A-6-66808

上記特許文献１に開示された測定方法では、ヘモグロビンおよびビリルビンの吸収が実質的になく、かつ、乳びの吸収がある波長で取得した吸光度が１つしかないので、所定の波長λでの吸光度Ａを推定する式（Ａ＝α・λβ）の未知数α（粒子に起因する定数）およびβ（平均粒子径に起因する定数）を定めるために、近似式を用いている。したがって、近似式を用いて定められた吸光度の推定式から所定の波長での正確な推定値（吸光度）を算出するのは、困難である。その結果、実測の測定値から乳びの影響が除去された正確な測定結果を取得するのが困難になるという問題点がある。 In the measurement method disclosed in Patent Document 1, since there is substantially no absorption of hemoglobin and bilirubin and there is only one absorbance obtained at a wavelength where chyle absorption is present, absorbance at a predetermined wavelength λ. An approximate expression is used to determine the unknowns α (a constant due to particles) and β (a constant due to the average particle diameter) of the equation for estimating A (A = α · λ β ). Therefore, it is difficult to calculate an accurate estimated value (absorbance) at a predetermined wavelength from the absorbance estimation formula determined using the approximate formula. As a result, there is a problem that it is difficult to obtain an accurate measurement result in which the influence of chyle is removed from the actually measured value.

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、正確な光学的情報を取得することが可能な試料分析方法および試料分析装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and one object of the present invention is to provide a sample analysis method and a sample analysis apparatus capable of acquiring accurate optical information. For the purpose.

課題を解決するための手段および発明の効果Means for Solving the Problems and Effects of the Invention

上記目的を達成するために、この発明の第１の局面による試料分析方法は、第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を取得する工程と、第１波長、第２波長および第３波長における光学的情報に基づいて、試料中の第２物質の含有度合いと、第２物質の影響が排除された第１物質の含有度合いとを求める工程とを含む。   In order to achieve the above object, a sample analysis method according to a first aspect of the present invention includes a first wavelength and a second wavelength, which are wavelengths that a first substance does not substantially absorb and a second substance absorbs, Acquiring optical information of the sample at the third wavelength, which is the absorption wavelength of the first substance, and based on the optical information at the first wavelength, the second wavelength, and the third wavelength, of the second substance in the sample A step of determining the content level and the content level of the first substance from which the influence of the second substance has been eliminated.

この第１の局面による試料分析方法では、上記のように、第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を取得する工程で、２種類の波長（第１波長および第２波長）における第２物質の光学的情報を取得することができる。これにより、１種類の波長における第２物質の光学的情報に基づいて、第２物質の含有度合いを求める場合に比べて、２種類の波長における第２物質の光学的情報に基づいて、試料中の第２物質の含有度合いを正確に求めることができる。これにより、正確に求められた第２物質の影響を排除することにより、第１物質の含有度合いも正確に求めることができる。その結果、試料中の第１物質の含有度合いと第２物質の含有度合いとを考慮することにより、正確な光学的情報を取得することができる。   In the sample analysis method according to the first aspect, as described above, the first and second wavelengths, which are wavelengths that the first substance does not substantially absorb and the second substance absorbs, and absorption of the first substance. In the step of acquiring the optical information of the sample at the third wavelength, which is the wavelength, the optical information of the second substance at two types of wavelengths (first wavelength and second wavelength) can be acquired. Thereby, compared with the case where the content degree of the second substance is obtained based on the optical information of the second substance at one type of wavelength, in the sample, based on the optical information of the second substance at two kinds of wavelengths. It is possible to accurately determine the content of the second substance. Thereby, the content degree of a 1st substance can also be calculated | required correctly by eliminating the influence of the 2nd substance calculated | required correctly. As a result, accurate optical information can be acquired by considering the content of the first substance and the content of the second substance in the sample.

この発明の第２の局面による試料分析方法は、第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を取得する取得工程と、第１波長および第２波長における光学的情報に基づいて、第３波長における光学的情報を補正する第１補正工程とを含む。   The sample analysis method according to the second aspect of the present invention includes the first wavelength and the second wavelength, which are wavelengths that the first substance does not substantially absorb and the second substance absorbs, and the absorption wavelength of the first substance. An acquisition step of acquiring optical information of the sample at the third wavelength, and a first correction step of correcting the optical information at the third wavelength based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength.

この第２の局面による試料分析方法では、上記のように、第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を取得する取得工程で、２種類の波長（第１波長および第２波長）における第２物質の光学的情報を取得することができる。これにより、第１補正工程において、２種類の波長における第２物質の光学的情報に基づいて、第３波長における光学的情報を補正することができるので、１種類の波長における第２物質の光学的情報から第３波長における第２物質の光学的情報を補正する場合に比べて、より正確に第３波長における第２物質の光学的情報を補正することができる。このため、正確に補正された第３波長における第２物質の光学的情報に基づいて、正確に第３波長における光学的情報への第２物質の影響（光学的情報）を推定することができる。その結果、第３波長における第２物質の影響（光学的情報）に基づいて、第３波長における光学的情報を正確に補正することができる。   In the sample analysis method according to the second aspect, as described above, the first and second wavelengths, which are wavelengths that the first substance does not substantially absorb and the second substance absorbs, and absorption of the first substance. In the acquisition step of acquiring the optical information of the sample at the third wavelength, which is the wavelength, the optical information of the second substance at the two types of wavelengths (first wavelength and second wavelength) can be acquired. Thereby, in the 1st correction process, since the optical information in the 3rd wavelength can be corrected based on the optical information of the 2nd substance in two kinds of wavelengths, the optical of the 2nd substance in one kind of wavelengths Compared to correcting the optical information of the second substance at the third wavelength from the target information, the optical information of the second substance at the third wavelength can be corrected more accurately. For this reason, the influence (optical information) of the second substance on the optical information at the third wavelength can be accurately estimated based on the optical information of the second substance at the third wavelength that has been accurately corrected. . As a result, the optical information at the third wavelength can be accurately corrected based on the influence (optical information) of the second substance at the third wavelength.

上記第２の局面による試料分析方法において、好ましくは、第１補正工程において、第１波長および第２波長における光学的情報に基づいて、第３波長における光学的情報への第２物質の影響を推定し、推定された第３波長における第２物質の影響に基づいて、第３波長における光学的情報を補正する。このように構成すれば、２種類の波長（第１波長および第２波長）における第２物質の光学的情報に基づいて、第３波長における第２物質の影響を容易に推定することができるので、１種類の波長における第２物質の光学的情報から第３波長における第２物質の影響を推定する場合に比べて、より正確に第３波長における第２物質の影響を推定することができる。このため、正確に推定された第３波長における第２物質の影響に基づいて、正確に第３波長における光学的情報への第２物質の影響を推定することができる。その結果、第３波長における第２物質の影響に基づいて、第３波長における光学的情報をより正確に補正することができる。   In the sample analysis method according to the second aspect, preferably, in the first correction step, the influence of the second substance on the optical information at the third wavelength is based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength. Estimating and correcting optical information at the third wavelength based on the estimated influence of the second material at the third wavelength. If comprised in this way, since the influence of the 2nd substance in a 3rd wavelength can be easily estimated based on the optical information of the 2nd substance in two types of wavelengths (a 1st wavelength and a 2nd wavelength). Compared with the case where the influence of the second substance at the third wavelength is estimated from the optical information of the second substance at one type of wavelength, the influence of the second substance at the third wavelength can be estimated more accurately. For this reason, based on the influence of the 2nd substance in the 3rd wavelength estimated correctly, the influence of the 2nd substance on the optical information in a 3rd wavelength can be estimated correctly. As a result, the optical information at the third wavelength can be corrected more accurately based on the influence of the second substance at the third wavelength.

上記第２の局面による試料分析方法において、好ましくは、第１波長および第２波長は、第３物質が実質的に吸収しない波長であり、取得工程において、第３物質の吸収波長である第４波長において試料の光学的情報をさらに取得し、第１波長、第２波長および第３波長における光学的情報に基づいて、第４波長における光学的情報を補正する第２補正工程をさらに含む。このように構成すれば、第２補正工程で、２種類の波長（第１波長および第２波長）における第２物質の光学的情報に基づいて、第４波長における第２物質の光学的情報を正確に補正することができる。このため、正確に補正された第４波長における第２物質の光学的情報に基づいて、正確に第４波長における光学的情報への第２物質の影響（光学的情報）を推定することができる。その結果、第４波長における第２物質の影響（光学的情報）に基づいて、第４波長における光学的情報を正確に補正することができる。   In the sample analysis method according to the second aspect, preferably, the first wavelength and the second wavelength are wavelengths that the third substance does not substantially absorb, and the fourth wavelength that is the absorption wavelength of the third substance in the acquisition step. The method further includes a second correction step of acquiring optical information of the sample at the wavelength and correcting the optical information at the fourth wavelength based on the optical information at the first wavelength, the second wavelength, and the third wavelength. If comprised in this way, in the 2nd correction process, based on the optical information of the 2nd substance in two kinds of wavelengths (the 1st wavelength and the 2nd wavelength), the optical information of the 2nd substance in the 4th wavelength is obtained. It can be corrected accurately. For this reason, the influence (optical information) of the second substance on the optical information at the fourth wavelength can be accurately estimated based on the optical information of the second substance at the fourth wavelength corrected accurately. . As a result, the optical information at the fourth wavelength can be accurately corrected based on the influence (optical information) of the second substance at the fourth wavelength.

上記第２の局面による試料分析方法において、好ましくは、第２補正工程において、第１波長および第２波長における光学的情報に基づいて、第４波長における光学的情報への第２物質の影響を推定し、補正された第３波長における光学的情報に基づいて、第４波長における光学的情報への第１物質の影響を推定し、推定された第４波長における光学的情報への第２物質の影響と、推定された第４波長における光学的情報への第１物質の影響とに基づいて、第４波長における光学的情報を補正する。このように構成すれば、２種類の波長（第１波長および第２波長）における第２物質の光学的情報に基づいて、第４波長における第２物質の光学的情報への影響を容易に推定することができるとともに、補正された第３波長における光学的情報に基づいて、第４波長における光学的情報への第１物質の影響を正確に推定することができる。これにより、第４波長における光学的情報への第２物質の影響と、第４波長における光学的情報への第１物質の影響とに基づいて、第４波長における光学的情報をより正確に補正することができる。   In the sample analysis method according to the second aspect, preferably, in the second correction step, the influence of the second substance on the optical information at the fourth wavelength is based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength. Based on the estimated and corrected optical information at the third wavelength, the influence of the first substance on the optical information at the fourth wavelength is estimated, and the second substance on the optical information at the estimated fourth wavelength is estimated And the optical information at the fourth wavelength is corrected based on the estimated influence of the first substance on the optical information at the fourth wavelength. If comprised in this way, the influence on the optical information of the 2nd substance in a 4th wavelength will be easily estimated based on the optical information of the 2nd substance in two types of wavelengths (1st wavelength and 2nd wavelength). In addition, the influence of the first substance on the optical information at the fourth wavelength can be accurately estimated based on the corrected optical information at the third wavelength. Thus, the optical information at the fourth wavelength is corrected more accurately based on the influence of the second substance on the optical information at the fourth wavelength and the influence of the first substance on the optical information at the fourth wavelength. can do.

この発明の第３の局面による試料分析装置は、第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を測定する測定部と、第１波長、第２波長および第３波長における光学的情報に基づいて、試料中の第２物質の含有度合いと、第２物質の影響が排除された第１物質の含有度合いとを取得する取得手段とを備えている。   The sample analyzer according to the third aspect of the present invention has the first wavelength and the second wavelength that are wavelengths that the first substance does not substantially absorb and the second substance absorbs, and the absorption wavelength of the first substance. A measurement unit for measuring optical information of the sample at the third wavelength, the content of the second substance in the sample, and the second substance based on the optical information at the first wavelength, the second wavelength, and the third wavelength. Acquisition means for acquiring the content level of the first substance from which the influence of the above is excluded.

この第３の局面による試料分析装置では、上記のように、第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を測定する測定部を設けることによって、２種類の波長（第１波長および第２波長）における第２物質の光学的情報を取得することができる。これにより、１種類の波長における第２物質の光学的情報に基づいて、第２物質の含有度合いを求める場合に比べて、２種類の波長における第２物質の光学的情報に基づいて、試料中の第２物質の含有度合いを正確に求めることができる。これにより、正確に求められた第２物質の影響を排除することにより、第１物質の含有度合いも正確に求めることができる。その結果、試料中の第１物質の含有度合いと第２物質の含有度合いとを考慮することにより、正確な光学的情報を取得することができる。   In the sample analyzer according to the third aspect, as described above, the first and second wavelengths, which are wavelengths that the first substance does not substantially absorb and the second substance absorbs, and absorption of the first substance. By providing a measurement unit that measures the optical information of the sample at the third wavelength, which is the wavelength, the optical information of the second substance at two types of wavelengths (first wavelength and second wavelength) can be acquired. . Thereby, compared with the case where the content degree of the second substance is obtained based on the optical information of the second substance at one type of wavelength, in the sample, based on the optical information of the second substance at two kinds of wavelengths. It is possible to accurately determine the content of the second substance. Thereby, the content degree of a 1st substance can also be calculated | required correctly by eliminating the influence of the 2nd substance calculated | required correctly. As a result, accurate optical information can be acquired by considering the content of the first substance and the content of the second substance in the sample.

この発明の第４局面による試料分析装置は、第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を測定する測定部と、第１波長および第２波長における光学的情報に基づいて、第３波長における光学的情報を補正する第１補正手段とを備えている。   In the sample analyzer according to the fourth aspect of the present invention, the first and second wavelengths, which are wavelengths that the first substance does not substantially absorb and is absorbed by the second substance, and the first wavelength that is the absorption wavelength of the first substance. A measurement unit that measures the optical information of the sample at three wavelengths, and a first correction unit that corrects the optical information at the third wavelength based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength. .

この第４局面による試料分析装置では、上記のように、第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を測定する測定部を設けることによって、２種類の波長（第１波長および第２波長）における第２物質の光学的情報を取得することができる。これにより、第１補正手段を用いて、２種類の波長における第２物質の光学的情報に基づいて、第３波長における光学的情報を補正することができるので、１種類の波長における第２物質の光学的情報から第３波長における第２物質の光学的情報を補正する場合に比べて、より正確に第３波長における第２物質の光学的情報を補正することができる。このため、正確に補正された第３波長における第２物質の光学的情報に基づいて、正確に第３波長における光学的情報への第２物質の影響（光学的情報）を推定することができる。その結果、第３波長における第２物質の影響（光学的情報）に基づいて、第３波長における光学的情報を正確に補正することができる。   In the sample analyzer according to the fourth aspect, as described above, the first and second wavelengths, which are wavelengths that the first substance does not substantially absorb and the second substance absorbs, and the absorption wavelength of the first substance. By providing a measurement unit that measures the optical information of the sample at the third wavelength, the optical information of the second substance at two types of wavelengths (first wavelength and second wavelength) can be acquired. Thereby, since the optical information at the third wavelength can be corrected based on the optical information of the second substance at two types of wavelengths using the first correction means, the second substance at one type of wavelength can be corrected. Compared with the case where the optical information of the second substance at the third wavelength is corrected from the optical information, the optical information of the second substance at the third wavelength can be corrected more accurately. For this reason, the influence (optical information) of the second substance on the optical information at the third wavelength can be accurately estimated based on the optical information of the second substance at the third wavelength that has been accurately corrected. . As a result, the optical information at the third wavelength can be accurately corrected based on the influence (optical information) of the second substance at the third wavelength.

上記第４の局面による試料分析装置において、好ましくは、第１補正手段は、第１波長および第２波長における光学的情報に基づいて、第３波長における光学的情報への第２物質の影響を推定し、推定された第３波長における第２物質の影響に基づいて、第３波長における光学的情報を補正する。このように構成すれば、２種類の波長（第１波長および第２波長）における第２物質の光学的情報に基づいて、第３波長における第２物質の影響を容易に推定することができるので、１種類の波長における第２物質の光学的情報から第３波長における第２物質の影響を推定する場合に比べて、より正確に第３波長における第２物質の影響を推定することができる。このため、正確に推定された第３波長における第２物質の影響に基づいて、正確に第３波長における光学的情報への第２物質の影響を推定することができる。その結果、第３波長における第２物質の影響に基づいて、第３波長における光学的情報をより正確に補正することができる。   In the sample analyzer according to the fourth aspect, it is preferable that the first correction unit influences the second substance on the optical information at the third wavelength based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength. Estimating and correcting optical information at the third wavelength based on the estimated influence of the second material at the third wavelength. If comprised in this way, since the influence of the 2nd substance in a 3rd wavelength can be easily estimated based on the optical information of the 2nd substance in two types of wavelengths (a 1st wavelength and a 2nd wavelength). Compared with the case where the influence of the second substance at the third wavelength is estimated from the optical information of the second substance at one type of wavelength, the influence of the second substance at the third wavelength can be estimated more accurately. For this reason, based on the influence of the 2nd substance in the 3rd wavelength estimated correctly, the influence of the 2nd substance on the optical information in a 3rd wavelength can be estimated correctly. As a result, the optical information at the third wavelength can be corrected more accurately based on the influence of the second substance at the third wavelength.

上記第４の局面による試料分析装置において、好ましくは、第１波長および第２波長は、第３物質が実質的に吸収しない波長であり、測定部において、第３物質の吸収波長である第４波長において試料の光学的情報をさらに測定し、第１波長、第２波長および第３波長における光学的情報に基づいて、第４波長における光学的情報を補正する第２補正手段をさらに含む。このように構成すれば、第２補正手段を用いて、２種類の波長（第１波長および第２波長）における第２物質の光学的情報に基づいて、第４波長における第２物質の光学的情報を正確に補正することができる。このため、正確に補正された第４波長における第２物質の光学的情報に基づいて、正確に第４波長における光学的情報への第２物質の影響（光学的情報）を推定することができる。その結果、第４波長における第２物質の影響（光学的情報）に基づいて、第４波長における光学的情報を正確に補正することができる。   In the sample analyzer according to the fourth aspect, preferably, the first wavelength and the second wavelength are wavelengths that the third substance does not substantially absorb, and the fourth wavelength that is the absorption wavelength of the third substance in the measurement unit. The optical information of the sample is further measured at the wavelength, and further includes second correction means for correcting the optical information at the fourth wavelength based on the optical information at the first wavelength, the second wavelength, and the third wavelength. If comprised in this way, based on the optical information of the 2nd substance in two types of wavelengths (1st wavelength and 2nd wavelength) using the 2nd correction means, the optical of the 2nd substance in the 4th wavelength Information can be corrected accurately. For this reason, the influence (optical information) of the second substance on the optical information at the fourth wavelength can be accurately estimated based on the optical information of the second substance at the fourth wavelength corrected accurately. . As a result, the optical information at the fourth wavelength can be accurately corrected based on the influence (optical information) of the second substance at the fourth wavelength.

この場合、好ましくは、第２補正手段は、第１波長および第２波長における光学的情報に基づいて、第４波長における光学的情報への第２物質の影響を推定する第１推定手段と、補正された第３波長における光学的情報に基づいて、第４波長における光学的情報への第１物質の影響を推定する第２推定手段とを有し、第２補正手段は、推定された第４波長における光学的情報への第２物質の影響と、推定された第４波長における光学的情報への第１物質の影響とに基づいて、第４波長における光学的情報を補正する。このように構成すれば、２種類の波長（第１波長および第２波長）における第２物質の光学的情報に基づいて、第４波長における第２物質の光学的情報への影響を容易に推定することができるとともに、補正された第３波長における光学的情報に基づいて、第４波長における光学的情報への第１物質の影響を正確に推定することができる。これにより、第４波長における光学的情報への第２物質の影響と、第４波長における光学的情報への第１物質の影響とに基づいて、第４波長における光学的情報をより正確に補正することができる。   In this case, preferably, the second correction unit is configured to estimate the influence of the second substance on the optical information at the fourth wavelength based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength; Second estimation means for estimating the influence of the first substance on the optical information at the fourth wavelength based on the corrected optical information at the third wavelength, and the second correction means includes the estimated second information The optical information at the fourth wavelength is corrected based on the influence of the second substance on the optical information at the four wavelengths and the influence of the first substance on the optical information at the estimated fourth wavelength. If comprised in this way, the influence on the optical information of the 2nd substance in a 4th wavelength will be easily estimated based on the optical information of the 2nd substance in two types of wavelengths (1st wavelength and 2nd wavelength). In addition, the influence of the first substance on the optical information at the fourth wavelength can be accurately estimated based on the corrected optical information at the third wavelength. Thus, the optical information at the fourth wavelength is corrected more accurately based on the influence of the second substance on the optical information at the fourth wavelength and the influence of the first substance on the optical information at the fourth wavelength. can do.

上記第４の局面による試料分析装置において、好ましくは、第１波長および第２波長のうち少なくとも１つの波長における光学的情報に基づいて、第２物質の存在に関する情報を取得する第１取得手段と、補正された第３波長における光学的情報に基づいて、第１物質の存在に関する情報を取得する第２取得手段と、第１取得手段において取得された情報および第２取得手段において取得された情報のうち少なくとも１つの情報を出力する第１出力手段とをさらに備える。これにより、第１物質の存在に関する情報および第２物質の存在に関する情報のうち少なくとも１つを容易に出力することができる。   In the sample analyzer according to the fourth aspect, preferably, a first acquisition unit that acquires information on the presence of the second substance based on optical information at at least one of the first wavelength and the second wavelength; , Second acquisition means for acquiring information relating to the presence of the first substance based on the corrected optical information at the third wavelength, information acquired by the first acquisition means, and information acquired by the second acquisition means First output means for outputting at least one of the information. Thereby, at least one of the information regarding the presence of the first substance and the information regarding the presence of the second substance can be easily output.

上記第４の局面による試料分析装置において、好ましくは、試料に試薬を添加することにより測定用試料を調製する調製手段をさらに備え、測定部は、測定用試料の光学的情報を測定するように構成されており、測定用試料の光学的情報に基づいて試料の分析を行う分析手段と、分析手段による測定用試料の分析結果を出力する第２出力手段とをさらに備え、第１物質および第２物質は、測定用試料中の目的物質に関する光学的情報の測定を干渉する干渉物質である。   The sample analyzer according to the fourth aspect preferably further includes a preparation unit that prepares a measurement sample by adding a reagent to the sample, and the measurement unit measures optical information of the measurement sample. An analysis means configured to analyze the sample based on optical information of the measurement sample; and a second output means for outputting an analysis result of the measurement sample by the analysis means. The two substances are interfering substances that interfere with the measurement of optical information related to the target substance in the measurement sample.

上記第３物質の吸収波長である第４波長において試料の光学的情報を測定する構成において、好ましくは、第１波長および第２波長のうち少なくとも１つの波長における光学的情報に基づいて、第２物質の存在に関する情報を取得する第１取得手段と、補正された３波長における光学的情報に基づいて、第１物質の存在に関する情報を取得する第２取得手段と、補正された第４波長における光学的情報に基づいて、第３物質の存在に関する情報を取得する第３取得手段と、第１取得手段において取得された情報、第２取得手段において取得された情報および第３取得手段により取得された情報のうち少なくとも１つの情報を出力する第１出力手段とをさらに備える。これにより、第１物質の存在に関する情報、第２物質の存在に関する情報および／または第３物質の存在に関する情報を使用者に提供することができる。   In the configuration in which the optical information of the sample is measured at the fourth wavelength that is the absorption wavelength of the third substance, the second information is preferably based on the optical information at at least one of the first wavelength and the second wavelength. First acquisition means for acquiring information on the presence of the substance, second acquisition means for acquiring information on the presence of the first substance based on the optical information at the corrected three wavelengths, and at the corrected fourth wavelength Based on the optical information, the third acquisition unit that acquires information on the presence of the third substance, the information acquired by the first acquisition unit, the information acquired by the second acquisition unit, and the third acquisition unit And a first output means for outputting at least one piece of information. Accordingly, information regarding the presence of the first substance, information regarding the presence of the second substance, and / or information regarding the presence of the third substance can be provided to the user.

上記第３物質の吸収波長である第４波長において試料の光学的情報を測定する構成において、好ましくは、試料に試薬を添加することにより測定用試料を調製する調製手段をさらに備え、測定部は、測定用試料の光学的情報を測定するように構成されており、測定用試料の光学的情報に基づいて試料の分析を行う分析手段と、分析手段による測定用試料の分析結果を出力する第２出力手段とをさらに備え、第１物質、第２物質および第３物質は、測定用試料中の目的物質に関する光学的情報の測定を干渉する干渉物質である。これにより、測定用試料中の干渉物質に関する情報を使用者に提供することができる。   In the configuration for measuring the optical information of the sample at the fourth wavelength which is the absorption wavelength of the third substance, preferably, the measurement unit further includes a preparation means for preparing a measurement sample by adding a reagent to the sample. The optical information of the measurement sample is configured to be measured, the analysis means for analyzing the sample based on the optical information of the measurement sample, and the analysis result of the measurement sample by the analysis means are output. The first substance, the second substance, and the third substance are interfering substances that interfere with measurement of optical information related to the target substance in the measurement sample. Thereby, the information regarding the interference substance in the measurement sample can be provided to the user.

上記第４の局面による試料分析装置において、好ましくは、測定部は、第１波長の光、第２波長の光および第３波長の光を照射する光源と、第１波長の光、第２波長の光および第３波長の光を受光する受光部とを含む。このように構成すれば、光源により容易に第１波長の光、第２波長の光および第３波長の光を試料に照射することができるとともに、試料を通過した３種の波長の光を容易に受光部により受光することができる。   In the sample analyzer according to the fourth aspect, preferably, the measurement unit includes a light source that emits light of the first wavelength, light of the second wavelength, and light of the third wavelength, light of the first wavelength, and second wavelength. And a light receiving unit that receives light of the third wavelength. If comprised in this way, while being able to irradiate a sample with the light of the 1st wavelength, the light of the 2nd wavelength, and the light of the 3rd wavelength with a light source easily, the light of three kinds of wavelengths which passed the sample is easy. Can be received by the light receiving unit.

上記第４の局面による試料分析装置において、好ましくは、第１波長と第２波長とにおける光学的情報に基づいて、第３波長における第２物質に由来する光学的情報を推定する第３推定手段をさらに備える。これにより、第１物質および第２物質に由来する第３波長における光学的情報のうちの、第２物質に由来する光学的情報を推定することができるので、容易に、第１物質に由来する光学的情報を推定することができる。   In the sample analyzer according to the fourth aspect, preferably third estimation means for estimating optical information derived from the second substance at the third wavelength based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength. Is further provided. As a result, out of the optical information at the third wavelength derived from the first substance and the second substance, the optical information derived from the second substance can be estimated, and therefore easily derived from the first substance. Optical information can be estimated.

この場合、好ましくは、光学的情報は、吸光度であり、第３推定手段は、第１波長における吸光度と第２波長における吸光度とに基づいて導出された関係式から、第３波長における第２物質に由来する吸光度を推定する。このように構成すれば、第１波長における吸光度と第２波長における吸光度とに基づいて導出された関係式に第３波長を代入することにより、容易に、第３波長における第２物質に由来する吸光度を推定することができる。   In this case, preferably, the optical information is absorbance, and the third estimating means calculates the second substance at the third wavelength from the relational expression derived based on the absorbance at the first wavelength and the absorbance at the second wavelength. The absorbance derived from is estimated. If comprised in this way, it will easily derive from the 2nd substance in the 3rd wavelength by substituting the 3rd wavelength to the relational expression derived based on the light absorbency in the 1st wavelength, and the light absorbency in the 2nd wavelength. Absorbance can be estimated.

上記第３波長における光学的情報への第２物質の影響を推定する第１補正手段を備えた試料分析装置において、第１補正手段は、第３波長における試料の光学的情報から、推定された第３波長における第２物質の影響を除去することにより、第３波長における光学的情報を補正する。これにより、第２物質の影響が実質的にない第３波長における光学的情報を取得することができる。その結果、第２物質の影響が実質的にない第３波長における光学的情報から容易に第１物質の存在に関する情報を得ることができる。   In the sample analyzer provided with the first correcting means for estimating the influence of the second substance on the optical information at the third wavelength, the first correcting means is estimated from the optical information of the sample at the third wavelength. The optical information at the third wavelength is corrected by removing the influence of the second substance at the third wavelength. Thereby, optical information at the third wavelength that is substantially free from the influence of the second substance can be acquired. As a result, information on the presence of the first substance can be easily obtained from the optical information at the third wavelength that is substantially free from the influence of the second substance.

上記第３物質の吸収波長である第４波長において試料の光学的情報を測定する構成において、好ましくは、第１推定手段は、第１波長と第２波長とにおける光学的情報に基づいて、第４波長における第２物質に由来する光学的情報を推定する。これにより、容易に、第４波長における第１物質および第３物質に由来する光学的情報を推定することができる。   In the configuration in which the optical information of the sample is measured at the fourth wavelength that is the absorption wavelength of the third substance, the first estimation unit is preferably configured based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength. Estimate optical information derived from the second material at four wavelengths. Thereby, optical information derived from the first substance and the third substance at the fourth wavelength can be easily estimated.

上記第２推定手段を備えた試料分析装置において、好ましくは、第２補正手段は、第４波長における光学的情報から、第２推定手段により推定された第１物質の影響と第１推定手段により推定された第２物質の影響とを除去することにより、第４波長における光学的情報を補正する。これにより、第４波長における光学的情報から容易に第３物質の存在に関する情報を取得することができる。   In the sample analyzer provided with the second estimation means, preferably, the second correction means uses the first estimation means and the influence of the first substance estimated by the second estimation means from the optical information at the fourth wavelength. The optical information at the fourth wavelength is corrected by removing the estimated influence of the second substance. Thereby, the information regarding the presence of the third substance can be easily obtained from the optical information at the fourth wavelength.

上記第２推定手段を備えた試料分析装置において、好ましくは、第２推定手段は、補正された第３波長における光学的情報に基づいて、第４波長における第１物質に由来する光学的情報を推定する。これにより、容易に、第４波長における第２物質および第３物質に由来する光学的情報を推定することができる。   In the sample analyzer including the second estimating means, preferably, the second estimating means is configured to obtain optical information derived from the first substance at the fourth wavelength based on the corrected optical information at the third wavelength. presume. Thereby, optical information derived from the second substance and the third substance at the fourth wavelength can be easily estimated.

この場合、好ましくは、第２推定手段は、補正された第３波長における光学的情報を定数倍することにより、第４波長における第１物質に由来する光学的情報を推定する。このように構成すれば、第４波長における第１物質に由来する光学的情報を簡単な方法で推定することができる。   In this case, preferably, the second estimation means estimates optical information derived from the first substance at the fourth wavelength by multiplying the corrected optical information at the third wavelength by a constant. If comprised in this way, the optical information originating in the 1st substance in a 4th wavelength can be estimated by a simple method.

上記第３推定手段を備えた試料分析装置において、好ましくは、第１補正手段は、第３波長における試料の吸光度から、第３推定手段により推定された第２物質の吸光度を差し引くことにより、第３波長における試料の吸光度を補正する。このように第３波長における試料の吸光度から第２物質の吸光度を差し引くことにより、容易に、第３波長において第１物質の吸光度を得ることができる。   In the sample analyzer including the third estimating unit, the first correcting unit preferably subtracts the absorbance of the second substance estimated by the third estimating unit from the absorbance of the sample at the third wavelength. Correct the absorbance of the sample at 3 wavelengths. Thus, the absorbance of the first substance at the third wavelength can be easily obtained by subtracting the absorbance of the second substance from the absorbance of the sample at the third wavelength.

上記第４の局面による試料分析装置において、好ましくは、第１波長および第２波長が、５９０ｎｍ以上９００ｎｍ以下の波長である。このように５９０ｎｍ以上９００ｎｍ以下の範囲から第１波長および第２波長を選択すれば、第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長を選択することができる。   In the sample analyzer according to the fourth aspect, preferably, the first wavelength and the second wavelength are wavelengths of 590 nm to 900 nm. As described above, if the first wavelength and the second wavelength are selected from the range of 590 nm to 900 nm, the wavelength that the second substance absorbs without being substantially absorbed by the first substance can be selected.

上記第４の局面による試料分析装置において、好ましくは、第３波長が、５００ｎｍ以上５９０ｎｍ未満の波長である。このように５００ｎｍ以上５９０ｎｍ未満の範囲から第３波長を選択すれば、第１物質の吸収波長を選択することができる。   In the sample analyzer according to the fourth aspect, the third wavelength is preferably a wavelength of 500 nm or more and less than 590 nm. Thus, if the third wavelength is selected from the range of 500 nm or more and less than 590 nm, the absorption wavelength of the first substance can be selected.

上記第３物質の吸収波長である第４波長において試料の光学的情報を測定する構成において、好ましくは、第４波長が、３００ｎｍ以上５００ｎｍ未満の波長である。このように３００ｎｍ以上５００ｎｍ未満の範囲から第４波長を選択すれば、第３物質の吸収波長を選択することができる。   In the configuration in which the optical information of the sample is measured at the fourth wavelength which is the absorption wavelength of the third substance, the fourth wavelength is preferably a wavelength of 300 nm or more and less than 500 nm. Thus, if the fourth wavelength is selected from the range of 300 nm or more and less than 500 nm, the absorption wavelength of the third substance can be selected.

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。   DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Embodiments embodying the present invention will be described below with reference to the drawings.

図１は、本発明の一実施形態による検体分析装置の全体構成を示した斜視図であり、図２は、図１に示した一実施形態による検体分析装置の検出機構部および搬送機構部を示した平面図である。また、図３〜図９は、図１に示した一実施形態による検体分析装置の構成の詳細を説明するための図である。図１０〜図１５は、干渉物質の吸光度スペクトルを示したグラフである。まず、図１〜図１５を参照して、本発明の一実施形態による検体分析装置１の全体構成について説明する。   FIG. 1 is a perspective view showing an overall configuration of a sample analyzer according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 shows a detection mechanism unit and a transport mechanism unit of the sample analyzer according to the embodiment shown in FIG. It is the shown top view. 3 to 9 are diagrams for explaining details of the configuration of the sample analyzer according to the embodiment shown in FIG. 10 to 15 are graphs showing the absorbance spectrum of the interference substance. First, with reference to FIGS. 1-15, the whole structure of the sample analyzer 1 by one Embodiment of this invention is demonstrated.

本発明の一実施形態による検体分析装置１は、血液の凝固・線溶機能に関連する特定の物質の量や活性の度合いを光学的に測定して分析するための装置であり、検体としては血漿を用いる。なお、本実施形態による検体分析装置１では、凝固時間法、合成基質法および免疫比濁法を用いて検体の光学的な測定を行っている。凝固時間法は、検体が凝固する過程を透過光または散乱光の変化として検出する測定方法である。また、合成基質法は、検体に添加された発色性合成基質が発色する過程の吸光度の変化を、透過光の変化に基づき検出する測定方法である。また、免疫比濁法は、検体に添加されたラテックス試薬などの抗体感作試薬が抗原抗体反応することによる吸光度の変化を、透過光の変化に基づき検出する測定方法である。検体分析装置１は、図１に示すように、検出機構部２と、検出機構部２の前面側に配置された搬送機構部３と、検出機構部２に電気的に接続された制御装置４とにより構成されている。   A sample analyzer 1 according to an embodiment of the present invention is an apparatus for optically measuring and analyzing the amount and the degree of activity of a specific substance related to blood coagulation / fibrinolysis functions. Plasma is used. In the sample analyzer 1 according to the present embodiment, the sample is optically measured using a coagulation time method, a synthetic substrate method, and an immunoturbidimetric method. The coagulation time method is a measurement method for detecting the process of coagulation of a specimen as a change in transmitted light or scattered light. The synthetic substrate method is a measurement method that detects a change in absorbance in the process of color development of a chromogenic synthetic substrate added to a specimen based on a change in transmitted light. The immunoturbidimetric method is a measurement method for detecting a change in absorbance due to an antigen-antibody reaction of an antibody sensitizing reagent such as a latex reagent added to a specimen based on a change in transmitted light. As shown in FIG. 1, the sample analyzer 1 includes a detection mechanism unit 2, a transport mechanism unit 3 disposed on the front side of the detection mechanism unit 2, and a control device 4 electrically connected to the detection mechanism unit 2. It is comprised by.

搬送機構部３は、検体を収容した複数（本実施形態では、１０本）の試験管１５０が載置されたラック１５１を検出機構部２の吸引分注位置２ａ（図２参照）に対応する位置まで搬送することにより、検出機構部２に検体を自動的に供給するように構成されている。この搬送機構部３は、未処理の検体を収容した試験管１５０が載置されたラック１５１をセットするためのラックセット領域３ａと、処理済みの検体を収容した試験管１５０が載置されたラック１５１を収容するためのラック収容領域３ｂとを有している。すなわち、ラックセット領域３ａにセットされたラック１５１は、図２に示すように、検出機構部２の吸引分注位置２ａに対応する位置まで搬送される。そして、検出機構部２による試験管１５０内の検体の分注（一次分注）処理が行われた後、ラック収容領域３ｂに搬送されて収容される。なお、搬送機構部３のラックセット領域３ａには、複数のラック１５１をセット可能である。   The transport mechanism unit 3 corresponds to the suction dispensing position 2a (see FIG. 2) of the detection mechanism unit 2 with the rack 151 on which a plurality of (in this embodiment, ten) test tubes 150 containing specimens are placed. By transporting to the position, the specimen is automatically supplied to the detection mechanism unit 2. In the transport mechanism unit 3, a rack set region 3a for setting a rack 151 on which a test tube 150 containing an unprocessed sample is placed, and a test tube 150 containing a treated sample are placed. A rack housing area 3b for housing the rack 151. That is, the rack 151 set in the rack setting area 3a is transported to a position corresponding to the suction dispensing position 2a of the detection mechanism unit 2 as shown in FIG. Then, after the sample dispensing (primary dispensing) process in the test tube 150 by the detection mechanism unit 2 is performed, the detection mechanism unit 2 transports and stores the sample in the rack storage region 3b. A plurality of racks 151 can be set in the rack setting area 3 a of the transport mechanism unit 3.

制御装置４は、パーソナルコンピュータ（ＰＣ）などからなり、図１に示すように、制御部４ａと、表示部４ｂと、キーボード４ｃとを含んでいる。この制御部４ａは、図５に示すように、ＣＰＵ４ｄと、ＲＯＭ４ｅと、ＲＡＭ４ｆと、ハードディスク４ｇと、入出力インタフェース４ｈと、画像出力インタフェース４ｉと、通信インタフェース４ｊとから主として構成されており、ＣＰＵ４ｄ、ＲＯＭ４ｅ、ＲＡＭ４ｆ、ハードディスク４ｇ、入出力インタフェース４ｈ、画像出力インタフェース４ｉ、および通信インタフェース４ｊは、バス４ｋによってデータ通信可能に接続されている。   The control device 4 includes a personal computer (PC) and the like, and includes a control unit 4a, a display unit 4b, and a keyboard 4c as shown in FIG. As shown in FIG. 5, the control unit 4a mainly includes a CPU 4d, a ROM 4e, a RAM 4f, a hard disk 4g, an input / output interface 4h, an image output interface 4i, and a communication interface 4j. The ROM 4e, the RAM 4f, the hard disk 4g, the input / output interface 4h, the image output interface 4i, and the communication interface 4j are connected to each other via a bus 4k so that data communication is possible.

ＣＰＵ４ｄは、ＲＯＭ４ｅおよびハードディスク４ｇに記憶されているコンピュータプログラムおよびＲＡＭ４ｆに読み出されたコンピュータプログラムを実行することが可能である。   The CPU 4d can execute computer programs stored in the ROM 4e and the hard disk 4g and computer programs read out to the RAM 4f.

ＲＯＭ４ｅは、ＣＰＵ４ｄに実行させるためのコンピュータプログラムおよびそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータなどを記憶している。   The ROM 4e stores a computer program to be executed by the CPU 4d and data used for executing the computer program.

ＲＡＭ４ｆは、ＲＯＭ４ｅおよびハードディスク４ｇに記憶されているコンピュータプログラムの読み出し、およびコンピュータプログラムを実行するときのＣＰＵ４ｄの作業領域として用いられる。   The RAM 4f is used as a work area for the CPU 4d when reading out the computer program stored in the ROM 4e and the hard disk 4g and executing the computer program.

ハードディスク４ｇは、ＣＰＵ４ｄに実行させるためのコンピュータプログラムやそのコンピュータプログラムの実行に用いるデータなどを記憶している。このコンピュータプログラムは、検出機構部２で測定された光学的情報を分析し、分析結果を出力するための機能を有している。   The hard disk 4g stores a computer program to be executed by the CPU 4d, data used for executing the computer program, and the like. This computer program has a function for analyzing optical information measured by the detection mechanism unit 2 and outputting an analysis result.

入出力インタフェース４ｈには、キーボード４ｃ、マウス（図示せず）などからなる入力部が接続されている。この入力部（キーボード４ｃやマウスなど）は、表示部４ｂの画面上における操作などを行うために設けられている。画像出力インタフェース４ｉは、液晶ディスプレイからなる表示部４ｂに接続されている。表示部４ｂは、検体中に存在する干渉物質（ヘモグロビン、乳び（脂質）およびビリルビン）に関する情報と、制御部４ａで得られた分析結果とを表示するために設けられている。通信インタフェース４ｊは、検出機構部２に接続されており、検出機構部２で測定される光学的情報を受信するための機能を有している。   An input unit including a keyboard 4c, a mouse (not shown), and the like is connected to the input / output interface 4h. The input unit (keyboard 4c, mouse, etc.) is provided for performing operations on the screen of the display unit 4b. The image output interface 4i is connected to a display unit 4b composed of a liquid crystal display. The display unit 4b is provided to display information on interfering substances (hemoglobin, chyle (lipid) and bilirubin) present in the specimen and the analysis result obtained by the control unit 4a. The communication interface 4j is connected to the detection mechanism unit 2 and has a function for receiving optical information measured by the detection mechanism unit 2.

検出機構部２は、搬送機構部３から供給された検体に対して光学的な測定を行うことにより、検体に関する光学的情報を取得することが可能なように構成されている。本実施形態による検体分析装置１では、搬送機構部３の試験管１５０から検出機構部２のキュベット１５２（図２参照）内に分注された検体に対して光学的な測定が行われる。検出機構部２は、図１および図２に示すように、キュベット供給部１０と、回転搬送部２０と、検体分注アーム３０と、第１光学的情報取得部４０と、ランプ部５０と、２つの試薬分注アーム６０と、キュベット移送部７０と、第２光学的情報取得部８０と、緊急検体セット部９０と、キュベット廃棄部１００と、流体部１１０とを備えている。   The detection mechanism unit 2 is configured to be able to acquire optical information related to the sample by performing optical measurement on the sample supplied from the transport mechanism unit 3. In the sample analyzer 1 according to the present embodiment, optical measurement is performed on the sample dispensed from the test tube 150 of the transport mechanism unit 3 into the cuvette 152 (see FIG. 2) of the detection mechanism unit 2. As shown in FIGS. 1 and 2, the detection mechanism unit 2 includes a cuvette supply unit 10, a rotary transport unit 20, a sample dispensing arm 30, a first optical information acquisition unit 40, a lamp unit 50, Two reagent dispensing arms 60, a cuvette transfer unit 70, a second optical information acquisition unit 80, an emergency sample setting unit 90, a cuvette disposal unit 100, and a fluid unit 110 are provided.

キュベット供給部１０は、複数のキュベット１５２を回転搬送部２０に順次供給することが可能なように構成されている。このキュベット供給部１０は、図２に示すように、ブラケット１１（図１参照）を介して装置本体に取り付けられたホッパ１２と、ホッパ１２の下方に設けられた２つの誘導板１３と、２つの誘導板１３の下端に配置された支持台１４と、支持台１４から所定の間隔を隔てて設けられた供給用キャッチャ部１５とを含んでいる。２つの誘導板１３は、キュベット１５２のつば部１５２ａ（図４参照）の直径よりも小さく、かつ、キュベット１５２の胴部１５２ｂ（図４参照）の直径よりも大きくなるような間隔を隔てて互いに平行に配置されている。ホッパ１２内に供給されたキュベット１５２は、つば部１５２ａが２つの誘導板１３の上面に係合した状態で、支持台１４に向かって滑り落ちながら移動するように構成されている。   The cuvette supply unit 10 is configured to be able to sequentially supply a plurality of cuvettes 152 to the rotary conveyance unit 20. As shown in FIG. 2, the cuvette supply unit 10 includes a hopper 12 attached to the apparatus main body via a bracket 11 (see FIG. 1), two guide plates 13 provided below the hopper 12, A support base 14 disposed at the lower ends of the two guide plates 13 and a supply catcher portion 15 provided at a predetermined interval from the support base 14 are included. The two guide plates 13 are smaller than the diameter of the flange portion 152a (see FIG. 4) of the cuvette 152 and larger than the diameter of the trunk portion 152b (see FIG. 4) of the cuvette 152. They are arranged in parallel. The cuvette 152 supplied into the hopper 12 is configured to move while sliding down toward the support base 14 with the collar portion 152a engaged with the upper surfaces of the two guide plates 13.

支持台１４は、図２に示すように、支持台１４に対して回転可能に設けられた回転部１４ａと、回転部１４ａに隣接して形成された凹部１４ｂとを有している。回転部１４ａの外周部分には、所定の角度（９０度）毎に４つの切欠部１４ｃが形成されている。これらの４つの切欠部１４ｃは、２つの誘導板１３により誘導されたキュベット１５２を１つずつ収容するために設けられている。また、凹部１４ｂは、回転部１４ａの切欠部１４ｃ内のキュベット１５２を受け取ることが可能なように構成されており、供給用キャッチャ部１５によりキュベット１５２を回転搬送部２０に供給する際の供給開始位置として設けられている。   As shown in FIG. 2, the support base 14 includes a rotating portion 14 a provided so as to be rotatable with respect to the support base 14, and a concave portion 14 b formed adjacent to the rotating portion 14 a. Four cutouts 14c are formed at a predetermined angle (90 degrees) on the outer peripheral portion of the rotating portion 14a. These four cutouts 14c are provided to accommodate the cuvettes 152 guided by the two guide plates 13 one by one. The recess 14b is configured to receive the cuvette 152 in the notch 14c of the rotating portion 14a, and supply starts when the cuvette 152 is supplied to the rotary conveying unit 20 by the supply catcher unit 15. It is provided as a position.

供給用キャッチャ部１５は、キュベット供給部１０のキュベット１５２を回転搬送部２０に供給するために設けられている。この供給用キャッチャ部１５は、駆動モータ１５ａと、駆動モータ１５ａに接続されたプーリ１５ｂと、プーリ１５ｂと所定の間隔を隔てて設けられたプーリ１５ｃと、プーリ１５ｂおよび１５ｃに装着された駆動伝達ベルト１５ｄと、プーリ１５ｃに軸１５ｅを介して取り付けられたアーム部１５ｆと、アーム部１５ｆを上下方向に移動させるための駆動部１５ｇとを有している。駆動モータ１５ａは、アーム部１５ｆを支持台１４と回転搬送部２０との間で軸１５ｅを中心に回動させるための駆動源としての機能を有している。アーム部１５ｆの先端部には、キュベット１５２を挟み込んで把持するためのチャック部１５ｈが設けられている。   The supply catcher unit 15 is provided to supply the cuvette 152 of the cuvette supply unit 10 to the rotary conveyance unit 20. The supply catcher 15 includes a drive motor 15a, a pulley 15b connected to the drive motor 15a, a pulley 15c provided at a predetermined interval from the pulley 15b, and a drive transmission mounted on the pulleys 15b and 15c. It has a belt 15d, an arm portion 15f attached to the pulley 15c via a shaft 15e, and a drive portion 15g for moving the arm portion 15f in the vertical direction. The drive motor 15a has a function as a drive source for rotating the arm portion 15f about the shaft 15e between the support base 14 and the rotary conveyance unit 20. A chuck portion 15h for sandwiching and gripping the cuvette 152 is provided at the tip of the arm portion 15f.

回転搬送部２０は、キュベット供給部１０から供給されたキュベット１５２と、キュベット１５２内の検体に添加される試薬を収容した試薬容器（図示せず）とを回転方向に搬送するために設けられている。この回転搬送部２０は、円形状の試薬テーブル２１と、円形状の試薬テーブル２１の外側に配置された円環形状の試薬テーブル２２と、円環形状の試薬テーブル２２の外側に配置された円環形状の二次分注テーブル２３と、円環形状の二次分注テーブル２３の外側に配置された円環形状の一次分注テーブル２４とにより構成されている。これらの一次分注テーブル２４、二次分注テーブル２３、試薬テーブル２１および試薬テーブル２２は、それぞれ、時計回り方向および反時計回り方向の両方に回転可能で、かつ、各々のテーブルが互いに独立して回転可能なように構成されている。   The rotary transport unit 20 is provided to transport the cuvette 152 supplied from the cuvette supply unit 10 and the reagent container (not shown) containing the reagent added to the specimen in the cuvette 152 in the rotation direction. Yes. The rotary transport unit 20 includes a circular reagent table 21, an annular reagent table 22 disposed outside the circular reagent table 21, and a circle disposed outside the annular reagent table 22. An annular secondary dispensing table 23 and an annular primary dispensing table 24 disposed outside the annular secondary dispensing table 23 are configured. The primary dispensing table 24, the secondary dispensing table 23, the reagent table 21, and the reagent table 22 can be rotated in both the clockwise direction and the counterclockwise direction, and the respective tables are independent of each other. And can be rotated.

試薬テーブル２１および２２は、それぞれ、所定の間隔を隔てて設けられた複数の孔部２１ａおよび２２ａを含んでいる。試薬テーブル２１および２２の孔部２１ａおよび２２ａは、検体から測定用試料を調製する際に添加される種々の試薬を収容した複数の試薬容器（図示せず）を載置するために設けられている。また、一次分注テーブル２４および二次分注テーブル２３は、それぞれ、所定の間隔を隔てて設けられた円筒形状の複数の保持部２４ａおよび２３ａを含んでいる。保持部２４ａおよび２３ａは、キュベット供給部１０から供給されたキュベット１５２を保持するために設けられている。一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５２には、一次分注処理の際に、搬送機構部３の試験管１５０からの検体が分注される。また、二次分注テーブル２３の保持部２３ａに保持されたキュベット１５２には、二次分注処理の際に、一次分注テーブル２４に保持されたキュベット１５２からの検体が分注される。また、保持部２４ａには、図４に示すように、保持部２４ａの側方の互いに対向する位置に一対の小孔２４ｂが形成されている。この一対の小孔２４ｂは、後述する第１光学的情報取得部４０の光ファイバ５５から出射された光を通過させるために設けられている。   Each of the reagent tables 21 and 22 includes a plurality of holes 21a and 22a provided at predetermined intervals. The holes 21a and 22a of the reagent tables 21 and 22 are provided for placing a plurality of reagent containers (not shown) containing various reagents added when preparing a measurement sample from a specimen. Yes. Further, the primary dispensing table 24 and the secondary dispensing table 23 include a plurality of cylindrical holding portions 24a and 23a provided at predetermined intervals, respectively. The holding parts 24 a and 23 a are provided to hold the cuvette 152 supplied from the cuvette supply part 10. A sample from the test tube 150 of the transport mechanism unit 3 is dispensed to the cuvette 152 held in the holding unit 24a of the primary dispensing table 24 during the primary dispensing process. In addition, the sample from the cuvette 152 held in the primary dispensing table 24 is dispensed to the cuvette 152 held in the holding unit 23a of the secondary dispensing table 23 during the secondary dispensing process. Further, as shown in FIG. 4, the holding portion 24a has a pair of small holes 24b formed at positions facing each other on the side of the holding portion 24a. The pair of small holes 24b is provided to allow light emitted from the optical fiber 55 of the first optical information acquisition unit 40 described later to pass therethrough.

図２に示した検体分注アーム３０は、搬送機構部３により検出機構部２の吸引分注位置２ａに搬送された試験管１５０内の検体を、回転搬送部２０の一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されているキュベット１５２内に分注するための機能を有している。また、検体分注アーム３０は、回転搬送部２０の一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されているキュベット１５２内の検体を、二次分注テーブル２３の保持部２３ａに保持されているキュベット１５２内に分注するための機能も有している。この検体分注アーム３０は、駆動モータ３１と、駆動モータ３１に接続された駆動伝達部３２と、駆動伝達部３２に軸３３（図１参照）を介して取り付けられたアーム部３４とを含んでいる。駆動伝達部３２は、駆動モータ３１からの駆動力によりアーム部３４を、軸３３を中心に回動させるとともに、上下方向に移動させることが可能なように構成されている。アーム部３４の先端部には、検体の吸引および吐出を行うためのノズル３５（図１参照）が取り付けられている。   The sample dispensing arm 30 shown in FIG. 2 transfers the sample in the test tube 150 conveyed by the conveyance mechanism unit 3 to the suction dispensing position 2a of the detection mechanism unit 2 in the primary dispensing table 24 of the rotary conveyance unit 20. It has a function for dispensing into the cuvette 152 held by the holding part 24a. The sample dispensing arm 30 holds the sample in the cuvette 152 held by the holding unit 24 a of the primary dispensing table 24 of the rotary conveyance unit 20 in the holding unit 23 a of the secondary dispensing table 23. It also has a function for dispensing in the cuvette 152. The sample dispensing arm 30 includes a drive motor 31, a drive transmission unit 32 connected to the drive motor 31, and an arm unit 34 attached to the drive transmission unit 32 via a shaft 33 (see FIG. 1). It is out. The drive transmission unit 32 is configured to be capable of rotating the arm unit 34 about the shaft 33 and moving the arm unit 34 in the vertical direction by the driving force from the drive motor 31. A nozzle 35 (see FIG. 1) for aspirating and discharging the specimen is attached to the distal end of the arm portion 34.

第１光学的情報取得部４０は、試薬を添加する前の検体中の干渉物質（乳び、ヘモグロビンおよびビリルビン）の有無、種類および含有の度合いなどを検出するために、検体から光学的な情報（吸光度）を取得するように構成されている。この第１光学的情報取得部４０による検体の光学的情報（吸光度）の取得は、第２光学的情報取得部８０による検体の光学的な測定の前に行われる。第１光学的情報取得部４０は、図２および図３に示すように、回転搬送部２０の一次分注テーブル２４の上方に配置されており、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５２内の検体から光学的な情報を取得する。第１光学的情報取得部４０は、図３および図４に示すように、発光側ホルダ４１と、光電変換素子４２（図４参照）と、受光側ホルダ４３と、ブラケット４４と、光電変換素子４２が実装される基板４５とを含んでいる。   The first optical information acquisition unit 40 detects optical information from the sample in order to detect the presence, type, and content of interference substances (chyle, hemoglobin, and bilirubin) in the sample before adding the reagent. (Absorbance) is acquired. The acquisition of the optical information (absorbance) of the sample by the first optical information acquisition unit 40 is performed before the optical measurement of the sample by the second optical information acquisition unit 80. As shown in FIGS. 2 and 3, the first optical information acquisition unit 40 is disposed above the primary dispensing table 24 of the rotary conveyance unit 20 and is held by the holding unit 24 a of the primary dispensing table 24. Optical information is acquired from the specimen in the cuvette 152. As shown in FIGS. 3 and 4, the first optical information acquisition unit 40 includes a light emitting side holder 41, a photoelectric conversion element 42 (see FIG. 4), a light receiving side holder 43, a bracket 44, and a photoelectric conversion element. And a substrate 45 on which 42 is mounted.

基板４５は、光電変換素子４２からの電気信号を増幅して、制御装置４の制御部４ａに送信する機能を有している。基板４５は、図６に示すように、プリアンプ４５ａと、増幅部４５ｂと、Ａ／Ｄ変換器４５ｃと、コントローラ４５ｄとにより構成されている。また、増幅部４５ｂは、アンプ４５ｅと、電子ボリューム４５ｆとを有している。プリアンプ４５ａおよびアンプ４５ｅは、光電変換素子４２からの電気信号を増幅するために設けられている。増幅部４５ｂのアンプ４５ｅは、コントローラ４５ｄからの制御信号を電子ボリューム４５ｆに入力することによりアンプ４５ｅのゲイン（増幅率）を調整することが可能なように構成されている。Ａ／Ｄ変換器４５ｃは、アンプ４５ｅにより増幅された電気信号（アナログ信号）をデジタル信号に変換するために設けられている。   The substrate 45 has a function of amplifying an electrical signal from the photoelectric conversion element 42 and transmitting the amplified signal to the control unit 4a of the control device 4. As shown in FIG. 6, the substrate 45 includes a preamplifier 45a, an amplification unit 45b, an A / D converter 45c, and a controller 45d. The amplification unit 45b includes an amplifier 45e and an electronic volume 45f. The preamplifier 45a and the amplifier 45e are provided to amplify the electric signal from the photoelectric conversion element 42. The amplifier 45e of the amplifying unit 45b is configured to be able to adjust the gain (amplification factor) of the amplifier 45e by inputting a control signal from the controller 45d to the electronic volume 45f. The A / D converter 45c is provided to convert the electric signal (analog signal) amplified by the amplifier 45e into a digital signal.

コントローラ４５ｄは、後述するランプ部５０の光ファイバ５５から出射される光の波長（４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の周期的な変化に合わせて、アンプ４５ｅのゲイン（増幅率）を変化させるように構成されている。また、コントローラ４５ｄは、図６に示すように、制御装置４の制御部４ａに電気的に接続されており、第１光学的情報取得部４０において取得されたデジタル信号のデータを制御装置４の制御部４ａに送信する。これにより、制御装置４において、第１光学的情報取得部４０からのデジタル信号のデータの分析（解析）が行われることにより、光ファイバ５５から出射される４種の光に対するキュベット１５２内の検体の吸光度が求められるとともに、検体中の干渉物質の有無や種類、含有の度合いなどが分析される。そして、その分析結果に基づいて、第２光学的情報取得部８０による検体の測定を行うか否かが判断されるとともに、第２光学的情報取得部８０からの検出結果の分析方法と分析結果の表示方法とが制御される。   The controller 45d changes the gain (amplification factor) of the amplifier 45e in accordance with a periodic change in the wavelength (405 nm, 575 nm, 660 nm, and 800 nm) of light emitted from the optical fiber 55 of the lamp unit 50 described later. It is configured. Further, as shown in FIG. 6, the controller 45 d is electrically connected to the control unit 4 a of the control device 4, and the digital signal data acquired by the first optical information acquisition unit 40 is transmitted to the control device 4. It transmits to the control part 4a. Thereby, in the control device 4, the digital signal data from the first optical information acquisition unit 40 is analyzed (analyzed), whereby the specimen in the cuvette 152 for the four types of light emitted from the optical fiber 55 is obtained. And the presence / absence and type of interfering substances in the sample, the degree of inclusion, and the like are analyzed. Based on the analysis result, it is determined whether or not the sample is measured by the second optical information acquisition unit 80, and the detection result analysis method and analysis result from the second optical information acquisition unit 80 are determined. Display method is controlled.

ランプ部５０は、図７に示すように、ハロゲンランプ５１と、３つの集光レンズ５２と、円板形状のフィルタ部材５３と、光ファイバカプラ５４と、光ファイバ５５および５６とを有している。３つの集光レンズ５２は、ハロゲンランプ５１からの光をフィルタ部材５３に集光するために設けられている。そして、光ファイバカプラ５４から延びる２つの光ファイバ５５および５６は、それぞれ、第１光学的情報取得部４０および第２光学的情報取得部８０に導かれている。   As shown in FIG. 7, the lamp unit 50 includes a halogen lamp 51, three condenser lenses 52, a disk-shaped filter member 53, an optical fiber coupler 54, and optical fibers 55 and 56. Yes. The three condenser lenses 52 are provided for condensing the light from the halogen lamp 51 on the filter member 53. The two optical fibers 55 and 56 extending from the optical fiber coupler 54 are led to the first optical information acquisition unit 40 and the second optical information acquisition unit 80, respectively.

また、フィルタ部材５３は、図７および図８に示すように、軸５３ａを中心に回転可能に設けられている。このフィルタ部材５３には、図８に示すように、透過波長の異なる複数のフィルタ５３ｂがフィルタ部材５３の回転方向に沿って所定の角度間隔（本実施形態では４５度間隔）で設けられている。上記のように、透過波長の異なる複数のフィルタ５３ｂを有するフィルタ部材５３を回転可能に構成することによって、ハロゲンランプ５１の光が透過波長の異なる複数のフィルタ５３ｂを順次通過することが可能であるので、複数の異なる波長を有する光を光ファイバ５５および５６に順次供給することが可能である。なお、本実施形態では、フィルタ部材５３により、４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍの４つの異なる波長を有する光が光ファイバ５５に供給されるとともに、３４０ｎｍ、４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍの５つの異なる波長を有する光が光ファイバ５６に供給されている。   Further, as shown in FIGS. 7 and 8, the filter member 53 is provided to be rotatable around a shaft 53a. As shown in FIG. 8, the filter member 53 is provided with a plurality of filters 53 b having different transmission wavelengths at predetermined angular intervals (45 degrees in the present embodiment) along the rotation direction of the filter member 53. . As described above, by configuring the filter member 53 having the plurality of filters 53b having different transmission wavelengths to be rotatable, the light from the halogen lamp 51 can sequentially pass through the plurality of filters 53b having different transmission wavelengths. Therefore, it is possible to sequentially supply light having a plurality of different wavelengths to the optical fibers 55 and 56. In the present embodiment, the filter member 53 supplies light having four different wavelengths of 405 nm, 575 nm, 660 nm, and 800 nm to the optical fiber 55, and five different values of 340 nm, 405 nm, 575 nm, 660 nm, and 800 nm. Light having a wavelength is supplied to the optical fiber 56.

光ファイバ５５は、図３〜図６に示すように、光ファイバカプラ５４（図７参照）から供給された４つの異なる波長を有する光を一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５２に照射するように設けられている。発光側ホルダ４１は、図３に示すように、光ファイバ５５を支持するために設けられている。光電変換素子４２は、キュベット１５２を通過した光ファイバ５５からの光を検出して、電気信号に変換するための機能を有している。受光側ホルダ４３は、図３に示すように、ブラケット４４を介して発光側ホルダ４１に取り付けられており、内部に光電変換素子４２（図４参照）を収容可能な形状に形成されている。この受光側ホルダ４３には、所定の位置にスリット４３ｂが設けられた蓋部材４３ａが取り付けられている。一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５２を透過した光ファイバ５５からの光は、蓋部材４３ａのスリット４３ｂを介して光電変換素子４２により検出される。   3 to 6, the optical fiber 55 is a cuvette in which light having four different wavelengths supplied from the optical fiber coupler 54 (see FIG. 7) is held in the holding unit 24a of the primary dispensing table 24. 152 is provided to irradiate. The light emission side holder 41 is provided in order to support the optical fiber 55 as shown in FIG. The photoelectric conversion element 42 has a function for detecting light from the optical fiber 55 that has passed through the cuvette 152 and converting it into an electrical signal. As shown in FIG. 3, the light-receiving side holder 43 is attached to the light-emitting side holder 41 via a bracket 44, and is formed in a shape that can accommodate the photoelectric conversion element 42 (see FIG. 4). The light receiving side holder 43 is attached with a lid member 43a provided with a slit 43b at a predetermined position. The light from the optical fiber 55 that has passed through the cuvette 152 held by the holding portion 24a of the primary dispensing table 24 is detected by the photoelectric conversion element 42 through the slit 43b of the lid member 43a.

光ファイバ５６は、図９に示すように、光ファイバカプラ５４（図７参照）から供給された５つの異なる波長を有する光を後述する第２光学的情報取得部８０のキュベット載置部８１（図２参照）に保持されたキュベット１５２に照射するように設けられている。   As shown in FIG. 9, the optical fiber 56 has a cuvette placement portion 81 (see FIG. 7) of the second optical information acquisition portion 80 to be described later with light having five different wavelengths supplied from the optical fiber coupler 54 (see FIG. 7). It is provided to irradiate the cuvette 152 held in (see FIG. 2).

ここで、図１０〜図１５を参照して、第１光学的情報取得部４０に導かれる光ファイバ５５から照射される４種の波長（４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の光について詳細に説明する。６６０ｎｍの波長を有する光および８００ｎｍの波長を有する光は、図１０〜図１２に示すように、ヘモグロビンおよびビリルビンが実質的に吸収せず、かつ、乳びが吸収する光である。また、５７５ｎｍの波長を有する光は、ビリルビンが実質的に吸収せず、かつ、ヘモグロビンおよび乳びが吸収する光である。また、４０５ｎｍの波長を有する光は、ヘモグロビン、ビリルビンおよび乳びのいずれもが吸収する光である。そして、図１２に示すように、乳びは、低波長域の４０５ｎｍから高波長域の８００ｎｍまでの波長の光を吸収していることが分かる。したがって、ヘモグロビンに乳びを添加した場合には、図１３に示すように、図１０に示したヘモグロビンの吸光度スペクトルに比べて、乳びの吸光度（吸収する光）の分だけ、ヘモグロビンの吸光度スペクトルのベースラインが上昇していることが分かる。また、ビリルビンに乳びを添加した場合にも、図１４に示すように、図１１に示したビリルビンの吸光度スペクトルに比べて、乳びの吸光度の分だけ、ビリルビンの吸光度スペクトルのベースラインが上昇していることが分かる。   Here, with reference to FIG. 10 to FIG. 15, the light of the four wavelengths (405 nm, 575 nm, 660 nm, and 800 nm) emitted from the optical fiber 55 guided to the first optical information acquisition unit 40 will be described in detail. To do. The light having a wavelength of 660 nm and the light having a wavelength of 800 nm are light that hemoglobin and bilirubin do not substantially absorb and chyle absorbs, as shown in FIGS. Moreover, the light which has a wavelength of 575 nm is light which bilirubin does not absorb substantially and hemoglobin and chyle absorb. Moreover, the light which has a wavelength of 405 nm is light which all of hemoglobin, bilirubin, and chyle absorb. Then, as shown in FIG. 12, the chyle absorbs light having a wavelength from 405 nm in the low wavelength region to 800 nm in the high wavelength region. Therefore, when chyle is added to hemoglobin, as shown in FIG. 13, the absorbance spectrum of hemoglobin is equal to the absorbance (absorbing light) of chyle compared to the absorbance spectrum of hemoglobin shown in FIG. It can be seen that the baseline is rising. In addition, when chyle is added to bilirubin, as shown in FIG. 14, the baseline of the absorbance spectrum of bilirubin increases by the amount of absorbance of chyle compared to the absorbance spectrum of bilirubin shown in FIG. You can see that

また、図１２に示した乳びの吸光度スペクトルを両対数グラフにプロットした場合には、図１５に示すように、乳びの吸光度スペクトルは、実質的に一次式（直線）になることが知られている。すなわち、その一次式（直線）は、定数ａおよびｂを用いて、以下の式（１）のように表すことができる。
ｌｏｇ１０Ｙ ＝ ａｌｏｇ１０Ｘ＋ｂ ・・・（１）（Ｙ：吸光度、Ｘ：波長） Further, when the absorbance spectrum of chyle shown in FIG. 12 is plotted on a log-log graph, it is known that the absorbance spectrum of chyle is substantially a linear expression (straight line) as shown in FIG. It has been. That is, the linear expression (straight line) can be expressed as the following expression (1) using the constants a and b.
log 10 Y = alog 10 X + b (1) (Y: absorbance, X: wavelength)

本実施形態による検体分析装置１で測定しようとする検体（血漿）には、干渉物質（乳び、ヘモグロビンおよびビリルビン）が含まれているので、４０５ｎｍの波長を有する光を用いて測定した検体の吸光度は、乳びの吸光度、ヘモグロビンの吸光度およびビリルビンの吸光度が寄与している。また、５７５ｎｍの波長を有する光を用いて測定した検体の吸光度は、乳びの吸光度およびヘモグロビンの吸光度が寄与して、ビリルビンの吸光度は寄与していない。また、６６０ｎｍおよび８００ｎｍの波長を有する光を用いて測定した検体の吸光度は、乳びの吸光度のみが寄与して、ヘモグロビンの吸光度およびビリルビンの吸光度は寄与していない。したがって、６６０ｎｍおよび／または８００ｎｍの波長を有する光を用いて測定した検体の吸光度を分析することにより、検体中の乳びの含有量が測定に悪影響を与える量であるか否かを判定することが可能となる。また、５７５ｎｍの波長を有する光を用いて測定した検体の吸光度から、乳びの影響（吸光度）を除去することにより、検体中のヘモグロビンの含有量が測定に悪影響を与える量であるか否かを判定することが可能となる。そして、４０５ｎｍの波長を有する光を用いて測定した検体の吸光度から、乳びの影響（吸光度）およびヘモグロビンの影響（吸光度）を除去することにより、検体中のビリルビンの含有量が測定に悪影響を与える量であるか否かを判定することが可能となる。   Since the sample (plasma) to be measured by the sample analyzer 1 according to the present embodiment includes interference substances (chyle, hemoglobin, and bilirubin), the sample measured using light having a wavelength of 405 nm is used. The absorbance is attributed to the absorbance of chyle, the absorbance of hemoglobin, and the absorbance of bilirubin. In addition, the absorbance of the specimen measured using light having a wavelength of 575 nm is attributed to the absorbance of chyle and hemoglobin, and not to the absorbance of bilirubin. In addition, the absorbance of the specimen measured using light having wavelengths of 660 nm and 800 nm contributes only to the absorbance of chyle, and does not contribute to the absorbance of hemoglobin and the absorbance of bilirubin. Therefore, by analyzing the absorbance of the sample measured using light having a wavelength of 660 nm and / or 800 nm, it is determined whether the content of chyle in the sample is an amount that adversely affects the measurement. Is possible. Whether or not the hemoglobin content in the sample has an adverse effect on the measurement by removing the influence (absorbance) of chyle from the absorbance of the sample measured using light having a wavelength of 575 nm. Can be determined. Then, by removing the influence of chyle (absorbance) and the influence of hemoglobin (absorbance) from the absorbance of the specimen measured using light having a wavelength of 405 nm, the content of bilirubin in the specimen has an adverse effect on the measurement. It is possible to determine whether the amount is given.

また、図２に示した２つの試薬分注アーム６０は、試薬テーブル２１および２２の孔部２１ａおよび２２ａに載置された試薬容器（図示せず）内の試薬を、二次分注テーブル２３のキュベット１５２に分注するために設けられている。これらの２つの試薬分注アーム６０により、二次分注テーブル２３のキュベット１５２内の検体に試薬が添加されて測定用試料が調製される。２つの試薬分注アーム６０は、図２に示すように、それぞれ、駆動モータ６１と、駆動モータ６１に接続された駆動伝達部６２と、駆動伝達部６２に軸６３（図１参照）を介して取り付けられたアーム部６４とを含んでいる。駆動伝達部６２は、駆動モータ６１からの駆動力によりアーム部６４を、軸６３を中心に回動させるとともに、上下方向に移動させることが可能なように構成されている。アーム部６４の先端部には、試薬の吸引および吐出を行うためのノズル６５（図１参照）が取り付けられている。   Further, the two reagent dispensing arms 60 shown in FIG. 2 are configured so that the reagents in the reagent containers (not shown) placed in the holes 21 a and 22 a of the reagent tables 21 and 22 are transferred to the secondary dispensing table 23. The cuvette 152 is provided for dispensing. By these two reagent dispensing arms 60, a reagent is added to the specimen in the cuvette 152 of the secondary dispensing table 23 to prepare a measurement sample. As shown in FIG. 2, each of the two reagent dispensing arms 60 includes a drive motor 61, a drive transmission unit 62 connected to the drive motor 61, and a shaft 63 (see FIG. 1) connected to the drive transmission unit 62. And an arm portion 64 attached thereto. The drive transmission unit 62 is configured to be able to rotate the arm unit 64 about the shaft 63 and to move in the vertical direction by the driving force from the drive motor 61. A nozzle 65 (see FIG. 1) for aspirating and discharging the reagent is attached to the distal end portion of the arm portion 64.

キュベット移送部７０は、測定用試料を収容したキュベット１５２を回転搬送部２０の二次分注テーブル２３と第２光学的情報取得部８０のキュベット載置部８１との間で移送するために設けられている。キュベット移送部７０は、図２に示すように、キュベット１５２を挟み込んで把持するためのチャック部７１と、チャック部７１をＸ方向、Ｙ方向およびＺ方向（図１参照）に各々移動させるための駆動機構部７２とを含んでいる。また、駆動機構部７２は、チャック部７１を振動させるための機能を有している。これにより、キュベット１５２を把持した状態でチャック部７１を振動させることによって、容易に、キュベット１５２内に収容された測定用試料を攪拌することが可能である。   The cuvette transfer unit 70 is provided to transfer the cuvette 152 containing the measurement sample between the secondary dispensing table 23 of the rotary conveyance unit 20 and the cuvette placement unit 81 of the second optical information acquisition unit 80. It has been. As shown in FIG. 2, the cuvette transfer unit 70 includes a chuck unit 71 for sandwiching and gripping the cuvette 152, and a chuck unit 71 for moving the chuck unit 71 in the X direction, the Y direction, and the Z direction (see FIG. 1). Drive mechanism 72. In addition, the drive mechanism unit 72 has a function for vibrating the chuck unit 71. Thus, the measurement sample accommodated in the cuvette 152 can be easily stirred by vibrating the chuck portion 71 while holding the cuvette 152.

第２光学的情報取得部８０は、検体に試薬を添加して調製された測定用試料の加温を行うとともに、測定用試料の光学的な測定を行う機能を有している。この第２光学的情報取得部８０は、図２に示すように、キュベット載置部８１と、キュベット載置部８１の下方に配置された検出部８２とにより構成されている。キュベット載置部８１には、キュベット１５２を挿入するための複数の挿入孔８１ａが設けられている。また、キュベット載置部８１には、挿入孔８１ａに挿入されたキュベット１５２を所定の温度に加温するための加温機構（図示せず）が内蔵されている。   The second optical information acquisition unit 80 has a function of heating a measurement sample prepared by adding a reagent to a specimen and optically measuring the measurement sample. As shown in FIG. 2, the second optical information acquisition unit 80 includes a cuvette placement unit 81 and a detection unit 82 disposed below the cuvette placement unit 81. The cuvette placement portion 81 is provided with a plurality of insertion holes 81 a for inserting the cuvette 152. The cuvette placement portion 81 incorporates a heating mechanism (not shown) for heating the cuvette 152 inserted into the insertion hole 81a to a predetermined temperature.

また、第２光学的情報取得部８０の検出部８２は、挿入孔８１ａに挿入されたキュベット１５２内の測定用試料に対して複数の条件下で光学的な測定を行うことが可能なように構成されている。この検出部８２は、図９に示すように、光電変換素子８３と、プリアンプ８４と、増幅部８５と、Ａ／Ｄ変換器８６と、ロガー８７と、コントローラ８８とを含んでいる。   Further, the detection unit 82 of the second optical information acquisition unit 80 can perform optical measurement on the measurement sample in the cuvette 152 inserted into the insertion hole 81a under a plurality of conditions. It is configured. As shown in FIG. 9, the detection unit 82 includes a photoelectric conversion element 83, a preamplifier 84, an amplification unit 85, an A / D converter 86, a logger 87, and a controller 88.

また、図９に示した光電変換素子８３は、キュベット載置部８１の挿入孔８１ａに挿入されたキュベット１５２内の測定用試料を透過したランプ部５０からの光を検出して電気信号に変換するための機能を有している。この光電変換素子８３は、ランプ部５０の光ファイバ５６から照射される５種の光を受光するように配置されている。なお、光ファイバ５６から照射される３４０ｎｍおよび４０５ｎｍの波長を有する光は、それぞれ、合成基質法による測定に用いられる。また、５７５ｎｍおよび８００ｎｍの波長を有する光は、それぞれ、免疫比濁法による測定に用いられる。また、６６０ｎｍの波長を有する光は、凝固時間法による測定に用いられる。   The photoelectric conversion element 83 shown in FIG. 9 detects light from the lamp unit 50 that has passed through the measurement sample in the cuvette 152 inserted into the insertion hole 81a of the cuvette placement unit 81 and converts it into an electrical signal. It has a function to do. The photoelectric conversion element 83 is arranged to receive five types of light emitted from the optical fiber 56 of the lamp unit 50. Note that light having wavelengths of 340 nm and 405 nm irradiated from the optical fiber 56 is used for measurement by the synthetic substrate method, respectively. Moreover, the light which has a wavelength of 575 nm and 800 nm is each used for the measurement by an immunoturbidimetric method. In addition, light having a wavelength of 660 nm is used for measurement by a coagulation time method.

また、プリアンプ８４は、光電変換素子８３からの電気信号を増幅するために設けられている。そして、増幅部８５は、図９に示すように、所定のゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｌ）８５ａと、アンプ（Ｌ）８５ａよりも高いゲイン（増幅率）を有するアンプ（Ｈ）８５ｂと、切替スイッチ８５ｃとを有している。本実施形態では、プリアンプ８４からの電気信号は、アンプ（Ｌ）８５ａおよびアンプ（Ｈ）８５ｂの両方に入力される。アンプ（Ｌ）８５ａおよびアンプ（Ｈ）８５ｂは、プリアンプ８４からの電気信号をさらに増幅するために設けられている。また、切替スイッチ８５ｃは、アンプ（Ｌ）８５ａからの電気信号をＡ／Ｄ変換器８６に出力するか、アンプ（Ｈ）８５ｂからの電気信号をＡ／Ｄ変換器８６に出力するかを選択するために設けられている。この切替スイッチ８５ｃは、コントローラ８８からの制御信号が入力されることにより切替動作を行うように構成されている。   The preamplifier 84 is provided to amplify the electric signal from the photoelectric conversion element 83. Then, as shown in FIG. 9, the amplifying unit 85 includes an amplifier (L) 85a having a predetermined gain (amplification factor) and an amplifier (H) 85b having a gain (amplification factor) higher than that of the amplifier (L) 85a. And a changeover switch 85c. In the present embodiment, the electrical signal from the preamplifier 84 is input to both the amplifier (L) 85a and the amplifier (H) 85b. The amplifier (L) 85a and the amplifier (H) 85b are provided to further amplify the electric signal from the preamplifier 84. The changeover switch 85c selects whether to output the electrical signal from the amplifier (L) 85a to the A / D converter 86 or to output the electrical signal from the amplifier (H) 85b to the A / D converter 86. Is provided to do. The changeover switch 85c is configured to perform a changeover operation when a control signal from the controller 88 is input.

Ａ／Ｄ変換器８６は、増幅部８５からの電気信号（アナログ信号）をデジタル信号に変換するために設けられている。ロガー８７は、Ａ／Ｄ変換器８６からのデジタル信号のデータを一時的に保存するための機能を有している。このロガー８７は、制御装置４の制御部４ａに電気的に接続されており、第２光学的情報取得部８０において取得されたデジタル信号のデータを制御装置４の制御部４ａに送信する。これにより、制御装置４において、予め取得済みの第１光学的情報取得部４０からのデジタル信号のデータの分析結果に基づいて、第２光学的情報取得部８０から送信されたデジタル信号のデータが分析されて、表示部４ｂに表示される。   The A / D converter 86 is provided for converting the electrical signal (analog signal) from the amplification unit 85 into a digital signal. The logger 87 has a function for temporarily storing digital signal data from the A / D converter 86. The logger 87 is electrically connected to the control unit 4 a of the control device 4, and transmits digital signal data acquired by the second optical information acquisition unit 80 to the control unit 4 a of the control device 4. Thereby, in the control device 4, based on the analysis result of the digital signal data from the first optical information acquisition unit 40 acquired in advance, the data of the digital signal transmitted from the second optical information acquisition unit 80 is obtained. Analyzed and displayed on the display unit 4b.

図２に示した緊急検体セット部９０は、緊急を要する検体に対しての検体分析処理を行うために設けられている。この緊急検体セット部９０は、搬送機構部３から供給された検体に対しての検体分析処理が行われている際に、緊急検体を割り込ませることが可能なように構成されている。緊急検体セット部９０は、Ｘ方向に延びるように設けられたレール９１と、レール９１に沿って移動可能な緊急検体用ラック９２とを含んでいる。この緊急検体用ラック９２には、緊急検体が収容された試験管（図示せず）を挿入するための試験管挿入孔９２ａと、試薬を収容した試薬容器（図示せず）を挿入するための試薬容器挿入孔９２ｂとが設けられている。   The emergency sample setting unit 90 shown in FIG. 2 is provided for performing a sample analysis process on a sample that requires an emergency. The emergency sample setting unit 90 is configured to allow an emergency sample to be interrupted when a sample analysis process is performed on the sample supplied from the transport mechanism unit 3. The emergency sample setting unit 90 includes a rail 91 provided so as to extend in the X direction, and an emergency sample rack 92 movable along the rail 91. In this emergency sample rack 92, a test tube insertion hole 92a for inserting a test tube (not shown) containing an emergency sample and a reagent container (not shown) containing a reagent are inserted. A reagent container insertion hole 92b is provided.

キュベット廃棄部１００は、回転搬送部２０のキュベット１５２を廃棄するために設けられている。キュベット廃棄部１００は、図２に示すように、廃棄用キャッチャ部１０１と、廃棄用キャッチャ部１０１から所定の間隔を隔てて設けられた廃棄用孔１０２（図１参照）と、廃棄用孔１０２の下方に設置された廃棄ボックス１０３とにより構成されている。廃棄用キャッチャ部１０１は、回転搬送部２０のキュベット１５２を、廃棄用孔１０２（図１参照）を介して廃棄ボックス１０３に移動させるために設けられている。この廃棄用キャッチャ部１０１は、駆動モータ１０１ａと、駆動モータ１０１ａに接続されたプーリ１０１ｂと、プーリ１０１ｂと所定の間隔を隔てて設けられたプーリ１０１ｃと、プーリ１０１ｂおよび１０１ｃに装着された駆動伝達ベルト１０１ｄと、プーリ１０１ｃに軸１０１ｅを介して取り付けられたアーム部１０１ｆと、アーム部１０１ｆを上下方向に移動させるための駆動部１０１ｇとを有している。駆動モータ１０１ａは、アーム部１０１ｆを回転搬送部２０と廃棄用孔１０２との間で軸１０１ｅを中心に回動させるための駆動源としての機能を有している。アーム部１０１ｆの先端部には、キュベット１５２を挟み込んで把持するためのチャック部１０１ｈが設けられている。また、廃棄ボックス１０３には、使用者が廃棄ボックス１０３を装置手前側に引き出す際に把持するための把持部１０３ａが取り付けられている。   The cuvette discarding unit 100 is provided for discarding the cuvette 152 of the rotary conveyance unit 20. As shown in FIG. 2, the cuvette disposal unit 100 includes a disposal catcher unit 101, a disposal hole 102 (see FIG. 1) provided at a predetermined interval from the disposal catcher unit 101, and a disposal hole 102. And a disposal box 103 installed below the screen. The disposal catcher unit 101 is provided to move the cuvette 152 of the rotary transport unit 20 to the disposal box 103 through the disposal hole 102 (see FIG. 1). The discard catcher unit 101 includes a drive motor 101a, a pulley 101b connected to the drive motor 101a, a pulley 101c provided at a predetermined interval from the pulley 101b, and a drive transmission attached to the pulleys 101b and 101c. The belt 101d has an arm portion 101f attached to the pulley 101c via a shaft 101e, and a drive portion 101g for moving the arm portion 101f in the vertical direction. The drive motor 101a has a function as a drive source for rotating the arm portion 101f between the rotary conveyance portion 20 and the disposal hole 102 about the shaft 101e. A chuck portion 101h for sandwiching and gripping the cuvette 152 is provided at the tip of the arm portion 101f. The disposal box 103 is provided with a grip portion 103a for gripping the user when the user pulls the disposal box 103 to the front side of the apparatus.

図１に示した流体部１１０は、検体分析装置１のシャットダウン処理の際に、各分注アームに設けられたノズル３５およびノズル６５に洗浄液などの液体を供給するために設けられている。   The fluid section 110 shown in FIG. 1 is provided to supply a liquid such as a cleaning liquid to the nozzles 35 and 65 provided in each dispensing arm when the sample analyzer 1 is shut down.

図１６は、図１に示した一実施形態による検体分析装置の制御装置の制御部の制御フローを示したフローチャートである。図１７は、図１に示した一実施形態による検体分析装置の制御装置の表示部に出力された検体分析一覧表を示した図である。次に、図１、図１６および図１７を参照して、本発明の一実施形態による検体分析装置１の検体分析処理について説明する。   FIG. 16 is a flowchart showing a control flow of the control unit of the control device of the sample analyzer according to the embodiment shown in FIG. FIG. 17 is a diagram showing a sample analysis list output to the display unit of the control device of the sample analyzer according to the embodiment shown in FIG. Next, with reference to FIG. 1, FIG. 16, and FIG. 17, a sample analysis process of the sample analyzer 1 according to the embodiment of the present invention will be described.

まず、使用者が、図１に示した検体分析装置１の検出機構部２および制御装置４の電源をそれぞれオン状態にすることにより、検体分析装置１が起動され、これにより、検体分析装置１の初期設定が行われる。上記した初期設定においては、、キュベット１５２を移動させるための機構と各分注アームとを初期位置に戻すための動作が行われることで、検出機構部２が初期化されるとともに制御装置４の制御部４ａのレジスタの初期化が行われる（ステップＳ１）。そして、使用者による検体分析情報の入力が行われる。すなわち、使用者は、制御装置４のキーボード４ｃを用いて、制御装置４の表示部４ｂに出力される検体分析一覧表（図１７参照）中の検体番号および測定項目の欄に情報の入力を行う。制御部４ａは、これらの検体分析情報の入力を受け付け（ステップＳ２）、これらの検体分析情報は制御部４ａに保存される。   First, when the user turns on the power of the detection mechanism unit 2 and the control device 4 of the sample analyzer 1 shown in FIG. 1, the sample analyzer 1 is activated, whereby the sample analyzer 1 is activated. Is initialized. In the above-described initial setting, an operation for returning the mechanism for moving the cuvette 152 and each dispensing arm to the initial position is performed, whereby the detection mechanism unit 2 is initialized and the control device 4 The register of the control unit 4a is initialized (step S1). Then, sample analysis information is input by the user. That is, the user uses the keyboard 4c of the control device 4 to input information in the sample number and measurement item columns in the sample analysis list (see FIG. 17) output to the display unit 4b of the control device 4. Do. The control unit 4a accepts input of these sample analysis information (step S2), and these sample analysis information is stored in the control unit 4a.

なお、使用者がキーボード４ｃを用いて検体分析情報を入力するのではなく、検体を収容した試験管１５０に予めバーコードラベルなどを貼付しておき、これをバーコードリーダなどで読み取ることによって制御部４ａが検体分析情報を取得できるように構成されていてもよい。この場合、バーコードラベルのデータが読み取られると、制御部４ａは、検体分析情報などを管理するホストコンピュータにアクセスし、バーコードから読み取られたデータに対応する検体分析情報を取得することができる。これにより、使用者が検体分析情報を入力することなく制御部４ａが検体分析情報を取得することができる。   The user does not input the sample analysis information using the keyboard 4c, but a bar code label or the like is pasted on the test tube 150 containing the sample in advance and is read by a bar code reader or the like. The unit 4a may be configured to acquire the sample analysis information. In this case, when the barcode label data is read, the control unit 4a can access the host computer that manages the sample analysis information and the like, and acquire the sample analysis information corresponding to the data read from the barcode. . Thereby, the control part 4a can acquire sample analysis information, without a user inputting sample analysis information.

ここで、図１７に示した検体分析一覧表について説明する。検体番号の欄には、個々の検体を識別するための番号（「０００１０１」など）が入力される。また、検体番号に関連付けられた測定項目の欄には、検体に対して行われる測定の項目を示した記号（「ＰＴ」や「ＡＴＩＩＩ」など）が入力される。なお、測定項目の「ＰＴ」（プロトロンビン時間）および「ＡＰＴＴ」（活性化部分トロンボプラスチン時間）は、凝固時間法を用いて測定を行う項目である。測定項目の「ＡＴＩＩＩ」（アンチトロンビンＩＩＩ）は、合成基質法を用いて測定を行う項目である。測定項目の「ＦＤＰ」（フィブリン分解生成物）は、免疫比濁法を用いて測定を行う項目である（以下、凝固時間法、合成基質法、または免疫比濁法を用いて行う光学的測定を「本測定」とする）。   Here, the sample analysis list shown in FIG. 17 will be described. In the sample number column, a number (such as “000101”) for identifying each sample is input. In addition, a symbol (“PT”, “ATIII” or the like) indicating an item of measurement performed on the sample is input in the measurement item column associated with the sample number. Measurement items “PT” (prothrombin time) and “APTT” (activated partial thromboplastin time) are items to be measured using a coagulation time method. The measurement item “ATIII” (antithrombin III) is an item to be measured using the synthetic substrate method. The measurement item “FDP” (fibrin degradation product) is an item to be measured using an immunoturbidimetric method (hereinafter, optical measurement performed using a clotting time method, a synthetic substrate method, or an immunoturbidimetric method). To “main measurement”).

また、検体分析一覧表には、二次分注フラグの項目と、ビリルビン、ヘモグロビンおよび乳びの３つの小項目を含む干渉物質フラグの項目と、波長変更フラグの項目と、Ｈｉｇｈゲインフラグの項目とが設けられている。これらの各項目は、ステップＳ１の初期設定においてオフ（表中では「０」で表示）に設定されているが、第１光学的情報取得部４０からの光学的情報の分析結果に応じて、オン（表中では「１」で表示）に変更される。なお、図１７は、いずれの項目もオフである状態を示している。二次分注フラグがオンの状態は、その測定項目について、検体が二次分注の対象であることを示す。干渉物質フラグのビリルビン、ヘモグロビンまたは乳びのフラグがオンの状態は、その測定項目について、検体がビリルビン、ヘモグロビンまたは乳びの影響を受けている可能性が高いことを示す。波長変更フラグがオンの状態は、その測定項目について、通常の波長（６６０ｎｍ）の光とは異なる波長（８００ｎｍ）の光を用いて取得された光学的情報を解析の対象とすることを示す。Ｈｉｇｈゲインフラグがオンの状態は、通常のアンプ４５ｅのゲイン（増幅率）よりも高いゲイン（増幅率）で取得した光学的情報を解析の対象とすることを示す。   The sample analysis list includes an item of secondary dispensing flag, an interference substance flag item including three small items of bilirubin, hemoglobin, and chyle, an item of wavelength change flag, and an item of high gain flag. And are provided. Each of these items is set to OFF (indicated by “0” in the table) in the initial setting of step S1, but according to the analysis result of the optical information from the first optical information acquisition unit 40, Changed to on (displayed as “1” in the table). FIG. 17 shows a state in which all items are off. The state in which the secondary dispensing flag is on indicates that the sample is the subject of secondary dispensing for the measurement item. When the interfering substance flag bilirubin, hemoglobin, or chyle flag is on, it is likely that the specimen is highly influenced by bilirubin, hemoglobin, or chyle for the measurement item. The state in which the wavelength change flag is on indicates that optical information acquired using light having a wavelength (800 nm) different from light having a normal wavelength (660 nm) is to be analyzed for the measurement item. The state in which the High gain flag is on indicates that optical information acquired with a gain (amplification factor) higher than the gain (amplification factor) of the normal amplifier 45e is to be analyzed.

検体番号および測定項目の入力がされた後には、測定用試料の調製に必要な試薬を収容した試薬容器（図示せず）と、検体を収容した試験管１５０とが各々所定の位置にセットされた状態で、使用者による分析処理開始の入力が行われる。これにより、ステップＳ３において、検体の分析処理が開始される。そして、所定の検体分析処理が終了した後、ステップＳ４において、検体分析装置１のシャットダウンの指示が入力されたか否かが判断される。そして、ステップＳ４において、検体分析装置１のシャットダウンの指示が入力されていないと判断された場合には、ステップＳ２に戻り、使用者による他の検体分析情報の入力が行われる。一方、ステップＳ４において、検体分析装置１のシャットダウンの指示が入力されたと判断された場合には、ステップＳ５において、シャットダウン処理が行われる。これにより、図１に示した各分注アームに設けられたノズル３５およびノズル６５の洗浄などが行われた後、検体分析装置１の検出機構部２および制御装置４の電源が自動的にオフ状態になり、検体分析装置１の検体分析処理が終了する。   After the sample number and the measurement item are input, a reagent container (not shown) containing a reagent necessary for preparing a measurement sample and a test tube 150 containing the sample are set at predetermined positions. In this state, the user inputs an analysis process start. Thereby, in step S3, the sample analysis process is started. Then, after the predetermined sample analysis process is completed, it is determined in step S4 whether or not an instruction for shutting down the sample analyzer 1 has been input. If it is determined in step S4 that an instruction to shut down the sample analyzer 1 has not been input, the process returns to step S2, and other sample analysis information is input by the user. On the other hand, if it is determined in step S4 that an instruction to shut down the sample analyzer 1 has been input, a shutdown process is performed in step S5. Thereby, after the nozzle 35 and the nozzle 65 provided in each dispensing arm shown in FIG. 1 are cleaned, the power of the detection mechanism unit 2 and the control device 4 of the sample analyzer 1 is automatically turned off. The sample analysis process of the sample analyzer 1 is completed.

図１８は、図１６のステップＳ３に示した一実施形態による制御部４ａによる分析処理の詳細（サブルーチン）を示したフローチャートである。次に、図１、図２、図４〜図８および図１８を参照して、上記した図１６のステップＳ３における制御装置４による分析処理について詳細に説明する。使用者による分析処理開始の入力が行われることにより、第１光学的情報の測定を指示するデータが検出機構部２へ送信され、前記測定が指示される（ステップＳ１１）。このように、第１光学的情報の測定が指示された場合には、まず図２に示した搬送機構部３によって、検体を収容した試験管１５０が載置されたラック１５１の搬送が行われる。これにより、ラックセット領域３ａのラック１５１が検出機構部２の吸引分注位置２ａに対応する位置まで搬送される。そして、検体分注アーム３０のノズル３５（図１参照）により試験管１５０から所定量の検体の吸引が行われる。そして、検体分注アーム３０の駆動モータ３１を駆動させて、検体分注アーム３０のノズル３５を回転搬送部２０の一次分注テーブル２４に保持されたキュベット１５２の上方に移動させる。そして、検体分注アーム３０のノズル３５から一次分注テーブル２４のキュベット１５２内に検体が吐出されることにより一次分注処理が行われる。   FIG. 18 is a flowchart showing details (subroutine) of analysis processing by the control unit 4a according to the embodiment shown in step S3 of FIG. Next, with reference to FIG. 1, FIG. 2, FIG. 4 to FIG. 8 and FIG. 18, the analysis processing by the control device 4 in step S3 of FIG. When the user inputs the start of analysis processing, data instructing measurement of the first optical information is transmitted to the detection mechanism unit 2, and the measurement is instructed (step S11). As described above, when the measurement of the first optical information is instructed, first, the transport mechanism unit 3 shown in FIG. 2 transports the rack 151 on which the test tube 150 containing the sample is placed. . Thereby, the rack 151 in the rack setting area 3a is transported to a position corresponding to the suction dispensing position 2a of the detection mechanism section 2. Then, a predetermined amount of sample is aspirated from the test tube 150 by the nozzle 35 (see FIG. 1) of the sample dispensing arm 30. Then, the drive motor 31 of the sample dispensing arm 30 is driven to move the nozzle 35 of the sample dispensing arm 30 above the cuvette 152 held on the primary dispensing table 24 of the rotary conveyance unit 20. Then, the primary dispensing process is performed by discharging the sample from the nozzle 35 of the sample dispensing arm 30 into the cuvette 152 of the primary dispensing table 24.

そして、一次分注テーブル２４を回転させて、検体が分注されたキュベット１５２を第１光学的情報取得部４０による測定が可能な位置に搬送する。これにより、第１光学的情報取得部４０による検体に対する光学的な測定が行われて、検体から光学的な情報が取得される。具体的には、まず、一次分注テーブル２４の保持部２４ａ（図４参照）に保持されたキュベット１５２内の検体を透過した光ファイバ５５からの４つの異なる波長（４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の光を、順次、光電変換素子４２が検出する。そして、光電変換素子４２により変換された電気信号をプリアンプ４５ａ（図６参照）およびアンプ４５ｅで増幅するとともに、Ａ／Ｄ変換器４５ｃでデジタル信号に変換する。その後、コントローラ４５ｄによりデジタル信号のデータが制御装置４の制御部４ａに入力され、制御部４ａが、第１光学的情報を受信する（ステップＳ１２）。そして、ステップＳ１３において、制御装置４の制御部４ａにより、検体の第１光学的情報の解析（分析）が行われる。   Then, the primary dispensing table 24 is rotated, and the cuvette 152 into which the sample is dispensed is transported to a position where measurement by the first optical information acquisition unit 40 is possible. Thereby, the optical measurement with respect to the sample is performed by the first optical information acquisition unit 40, and optical information is acquired from the sample. Specifically, first, four different wavelengths (405 nm, 575 nm, 660 nm, and 800 nm) from the optical fiber 55 that has passed through the specimen in the cuvette 152 held in the holding unit 24a (see FIG. 4) of the primary dispensing table 24. ) Are sequentially detected by the photoelectric conversion element 42. Then, the electric signal converted by the photoelectric conversion element 42 is amplified by the preamplifier 45a (see FIG. 6) and the amplifier 45e, and converted into a digital signal by the A / D converter 45c. Thereafter, the digital signal data is input to the controller 4a of the controller 4 by the controller 45d, and the controller 4a receives the first optical information (step S12). In step S13, the control unit 4a of the control device 4 analyzes (analyzes) the first optical information of the specimen.

そして、ステップＳ１４において、制御装置４の制御部４ａ（図１参照）により、ステップＳ１３の分析結果に基づいて、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５２内の検体が二次分注の対象であるか否かが判断される。そして、ステップＳ１４において、一次分注テーブル２４に保持されたキュベット１５２内の検体が二次分注の対象ではないと判断された場合には、制御部４ａは、ステップＳ１５において、検体に含有される干渉物質（ビリルビン、ヘモグロビンおよび乳びからなるグループより選択される少なくとも１つの物質（干渉物質の特定が困難な場合も含む））の影響が大きいため信頼性の高い解析を行うことが困難である、という内容のメッセージを制御装置４の表示部４ｂ（図１参照）に出力させる。一方、ステップＳ１４において、一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５２内の検体が二次分注の対象であると判断された場合には、ステップＳ１６において、第２光学的情報の測定（本測定）を指示するデータが検出機構部２へ送信され、前記測定が指示される。検体分注アーム３０のノズル３５により一次分注テーブル２４の保持部２４ａに保持されたキュベット１５２から所定量の検体が吸引される。その後、検体分注アーム３０のノズル３５から二次分注テーブル２３の複数のキュベット１５２に所定量の検体が各々吐出されることにより二次分注処理が行われる。   In step S14, the control unit 4a (see FIG. 1) of the control device 4 causes the sample in the cuvette 152 held in the holding unit 24a of the primary dispensing table 24 to be secondary based on the analysis result in step S13. It is determined whether or not it is a target for dispensing. If it is determined in step S14 that the sample in the cuvette 152 held in the primary dispensing table 24 is not a target for secondary dispensing, the control unit 4a is contained in the sample in step S15. Interfering substances (at least one substance selected from the group consisting of bilirubin, hemoglobin, and chyle (including cases where it is difficult to identify the interfering substances)) are highly affected, making it difficult to perform highly reliable analysis. A message having a certain content is output to the display unit 4b (see FIG. 1) of the control device 4. On the other hand, if it is determined in step S14 that the sample in the cuvette 152 held in the holding unit 24a of the primary dispensing table 24 is the subject of the secondary dispensing, the second optical information is obtained in step S16. Is transmitted to the detection mechanism unit 2 to instruct the measurement. A predetermined amount of sample is aspirated from the cuvette 152 held in the holding unit 24 a of the primary dispensing table 24 by the nozzle 35 of the sample dispensing arm 30. Thereafter, a predetermined amount of specimen is discharged from the nozzle 35 of the specimen dispensing arm 30 to the plurality of cuvettes 152 of the secondary dispensing table 23, whereby the secondary dispensing process is performed.

そして、試薬分注アーム６０を駆動させて、試薬テーブル２１および２２に載置された試薬容器（図示せず）内の試薬が、二次分注テーブル２３のキュベット１５２内の検体に添加される。これにより、測定用試料の調製が行われる。そして、キュベット移送部７０のチャック部７１を用いて、測定用試料が収容された二次分注テーブル２３のキュベット１５２を第２光学的情報取得部８０のキュベット載置部８１の挿入孔８１ａに移動させる。   Then, the reagent dispensing arm 60 is driven, and the reagent in the reagent container (not shown) placed on the reagent tables 21 and 22 is added to the specimen in the cuvette 152 of the secondary dispensing table 23. . Thereby, the sample for a measurement is prepared. Then, by using the chuck portion 71 of the cuvette transfer portion 70, the cuvette 152 of the secondary dispensing table 23 in which the measurement sample is accommodated is inserted into the insertion hole 81a of the cuvette placement portion 81 of the second optical information acquisition portion 80. Move.

そして、第２光学的情報取得部８０の検出部８２によりキュベット１５２内の測定用試料に対して複数の条件下で光学的な測定が行われることにより、測定用試料から複数（１０種類）の光学的な情報が取得される。具体的には、まず、キュベット載置部８１の挿入孔８１ａに挿入されたキュベット１５２は、加温機構（図示せず）により所定の温度に加温される。その後、キュベット載置部８１のキュベット１５２へ、ランプ部５０の光ファイバ５６（図７参照）から光が照射される。なお、光ファイバ５６からは、５つの異なる波長（３４０ｎｍ、４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の光が、フィルタ部材５３（図８参照）の回転によって周期的に照射される。光ファイバ５６から照射され、キュベット１５２およびキュベット１５２内の測定用試料を透過した上記各波長の光は、図６に示すように、光電変換素子８３によって順次検出される。そして、光電変換素子８３により変換された５つの異なる波長の光に対応する電気信号がプリアンプ８４で増幅された後、順次、増幅部８５に入力される。   Then, the detection unit 82 of the second optical information acquisition unit 80 performs optical measurement on the measurement sample in the cuvette 152 under a plurality of conditions, so that a plurality (10 types) of measurement samples can be obtained. Optical information is acquired. Specifically, first, the cuvette 152 inserted into the insertion hole 81a of the cuvette placement portion 81 is heated to a predetermined temperature by a heating mechanism (not shown). Thereafter, light is applied to the cuvette 152 of the cuvette placement unit 81 from the optical fiber 56 (see FIG. 7) of the lamp unit 50. The optical fiber 56 is periodically irradiated with light of five different wavelengths (340 nm, 405 nm, 575 nm, 660 nm, and 800 nm) by the rotation of the filter member 53 (see FIG. 8). The light of each wavelength irradiated from the optical fiber 56 and transmitted through the cuvette 152 and the measurement sample in the cuvette 152 is sequentially detected by the photoelectric conversion element 83 as shown in FIG. Then, electrical signals corresponding to light of five different wavelengths converted by the photoelectric conversion element 83 are amplified by the preamplifier 84 and then sequentially input to the amplifying unit 85.

増幅部８５では、プリアンプ８４からの５つの異なる波長の光に対応する電気信号が、増幅率の高いアンプ（Ｈ）８５ｂおよび通常の増幅率のアンプ（Ｌ）８５ａに各々入力される。そして、コントローラ８８により切替スイッチ８５ｃを制御することにより、アンプ（Ｈ）８５ｂにより増幅された電気信号がＡ／Ｄ変換器８６に出力された後、アンプ（Ｌ）８５ａにより増幅された電気信号がＡ／Ｄ変換器８６に出力される。ここで切替スイッチ８５ｃは、ランプ部５０におけるフィルタ部材５３の回転のタイミングに応じて繰り返し切り替えられる。これにより、増幅部８５においては、５つの異なる波長の光に対応する電気信号がそれぞれ２つの異なる増幅率で増幅され、合計１０種類の電気信号がＡ／Ｄ変換器８６に繰り返し出力される。そして、１０種類の電気信号は、Ａ／Ｄ変換器８６でデジタル信号に変換され、ロガー８７に一時的に記憶された後、制御装置４の制御部４ａに順次送信される。制御部４ａは、第２光学的情報を受信する（ステップＳ１７）。   In the amplifying unit 85, electric signals corresponding to light of five different wavelengths from the preamplifier 84 are respectively input to the amplifier (H) 85b having a high gain and the amplifier (L) 85a having a normal gain. Then, by controlling the changeover switch 85c by the controller 88, the electrical signal amplified by the amplifier (H) 85b is output to the A / D converter 86, and then the electrical signal amplified by the amplifier (L) 85a The data is output to the A / D converter 86. Here, the changeover switch 85 c is repeatedly changed over according to the rotation timing of the filter member 53 in the lamp unit 50. Thereby, in the amplifying unit 85, electric signals corresponding to light of five different wavelengths are respectively amplified at two different amplification factors, and a total of ten types of electric signals are repeatedly output to the A / D converter 86. The 10 types of electrical signals are converted into digital signals by the A / D converter 86, temporarily stored in the logger 87, and then sequentially transmitted to the control unit 4 a of the control device 4. The control unit 4a receives the second optical information (step S17).

そして、ステップＳ１８において、制御装置４の制御部４ａにより、予め取得済みの第１光学的情報取得部４０からの光学的情報（デジタル信号のデータ）の分析結果に基づいて、第２光学的情報取得部８０からの測定用試料に対する複数（１０種類）の光学的情報のうち、分析に適していると判断された光学的情報の解析（分析）が行われる。そして、ステップＳ１９において、制御装置４の制御部４ａにより、ステップＳ１９での測定用試料の解析結果を出力することが可能か否かが判断される。そして、ステップＳ１９において、ステップＳ１８での測定用試料の解析結果を出力することができないと判断された場合には、ステップＳ１５において、信頼性の高い解析を行うことが困難である、という内容のメッセージを制御装置４の表示部４ｂ（図１参照）に出力する。なお、上記したステップＳ１９からステップＳ１５への判断が行われる場合として、本実施形態では、凝固時間法を用いて行う測定項目において、８００ｎｍの波長の光に対応する電気信号のデータの解析結果を出力できない場合などが挙げられる。一方、ステップＳ１９において、ステップＳ１８での測定用試料の解析結果を出力することができると判断された場合には、ステップＳ２０において、測定用試料の解析結果を制御装置４の表示部４ｂに出力する。   In step S18, the second optical information is obtained based on the analysis result of the optical information (digital signal data) from the first optical information acquisition unit 40 acquired in advance by the control unit 4a of the control device 4. Analysis (analysis) of the optical information determined to be suitable for analysis among a plurality (ten types) of optical information with respect to the measurement sample from the acquisition unit 80 is performed. In step S19, the control unit 4a of the control device 4 determines whether or not the analysis result of the measurement sample in step S19 can be output. In step S19, if it is determined that the analysis result of the measurement sample in step S18 cannot be output, it is difficult to perform highly reliable analysis in step S15. The message is output to the display unit 4b (see FIG. 1) of the control device 4. In addition, as a case where judgment from above-mentioned step S19 to step S15 is performed, in this embodiment, in the measurement item performed using a coagulation time method, the analysis result of the data of the electrical signal corresponding to the light of a wavelength of 800 nm is used. The case where it cannot output is mentioned. On the other hand, if it is determined in step S19 that the analysis result of the measurement sample in step S18 can be output, the analysis result of the measurement sample is output to the display unit 4b of the control device 4 in step S20. To do.

なお、ステップＳ１４において、第１光学的情報の解析結果から、初期設定の波長では信頼性の得られる測定結果が得られないと判断された場合は、初期設定の波長とは異なる波長で測定するという判断を行ってもよい。異なる波長で測定した場合、第２光学的情報の測定（本測定）および解析を行った後、解析結果が出力可能か否かが判断される。出力可能であると判断された場合には、解析結果を表示部４ｂに出力し（ステップＳ２０）、出力できないと判断された場合には、ステップＳ１５で信頼性の高い解析を行うことが困難であるという内容のメッセージを表示部４ｂに出力する（ステップＳ１５）。   In step S14, if it is determined from the analysis result of the first optical information that a reliable measurement result cannot be obtained at the default wavelength, measurement is performed at a wavelength different from the default wavelength. You may make a judgment. When measurement is performed at different wavelengths, it is determined whether or not the analysis result can be output after performing measurement (main measurement) and analysis of the second optical information. If it is determined that output is possible, the analysis result is output to the display unit 4b (step S20). If it is determined that output is not possible, it is difficult to perform highly reliable analysis in step S15. A message indicating that there is a message is output to the display unit 4b (step S15).

図１９〜図２２は、図１８のステップＳ１３に示した一実施形態による第１光学的情報取得部からの光学的情報の解析処理の詳細（サブルーチン）を説明するためのフローチャートである。次に、図１、図１７〜図２２を参照して、図１８のステップＳ１３における第１光学的情報の解析処理方法について詳細に説明する。   19 to 22 are flowcharts for explaining the details (subroutine) of the optical information analysis processing from the first optical information acquisition unit according to the embodiment shown in step S13 of FIG. Next, the first optical information analysis processing method in step S13 of FIG. 18 will be described in detail with reference to FIGS. 1 and 17 to 22.

ここで、本実施形態では、第１光学的情報取得部４０において取得された検体の光学的情報（光透過率）が制御装置４の制御部４ａに入力されることにより、図１９に示したステップＳ３１において、各波長（４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の光に対する検体の吸光度が算出される。ここで、吸光度Ａは、検体の光透過率Ｔ（％）を用いて、以下の式（２）により求められる値である。
Ａ ＝ −ｌｏｇ１０（Ｔ／１００） ・・・（２） Here, in the present embodiment, the optical information (light transmittance) of the specimen acquired by the first optical information acquisition unit 40 is input to the control unit 4a of the control device 4 as shown in FIG. In step S31, the absorbance of the specimen for light of each wavelength (405 nm, 575 nm, 660 nm, and 800 nm) is calculated. Here, the absorbance A is a value obtained by the following equation (2) using the light transmittance T (%) of the specimen.
A = −log 10 (T / 100) (2)

そして、ステップＳ３２において、乳びのチェックが行われる。具体的には、図２０に示すように、ステップＳ３２ａにおいて、６６０ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度（Ａｂｓ．６６０）が所定値よりも大きいか否かが判断される。そして、ステップＳ３２ａにおいて、６６０ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度（Ａｂｓ．６６０）が所定値より大きいと判断された場合には、ステップＳ３２ｂにおいて、検体中に乳びが存在していると判断されて、検体分析一覧表（図１７参照）中の乳びフラグの項目がオフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更される。これに対して、ステップＳ３２ａにおいて、６６０ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度（Ａｂｓ．６６０）が所定値以下であると判断された場合には、検体中の乳びの含有量が、上述の本測定に影響を与えない程度であると判断されて、検体分析一覧表中の乳びフラグの項目がオフ（表中では「０」）状態で維持される。なお、本実施形態では、６６０ｎｍの波長の光を用いて、検体中の乳びの含有量を測定したが、８００ｎｍの波長の光を用いて、検体中の乳びの含有量を測定してもよい。   In step S32, chyle is checked. Specifically, as shown in FIG. 20, in step S32a, it is determined whether or not the absorbance (Abs. 660) of the specimen with respect to light having a wavelength of 660 nm is greater than a predetermined value. If it is determined in step S32a that the absorbance (Abs. 660) of the sample with respect to light having a wavelength of 660 nm is greater than a predetermined value, it is determined in step S32b that chyle exists in the sample. Thus, the item of the chyle flag in the sample analysis list (see FIG. 17) is changed from off (“0” in the table) to on (“1” in the table). On the other hand, when it is determined in step S32a that the absorbance (Abs. 660) of the sample with respect to light having a wavelength of 660 nm is equal to or less than a predetermined value, the content of chyle in the sample is the above-mentioned book. It is determined that the level does not affect the measurement, and the item of the chyle flag in the sample analysis list is maintained in an off state (“0” in the table). In this embodiment, the content of chyle in the sample is measured using light with a wavelength of 660 nm. However, the content of chyle in the sample is measured using light with a wavelength of 800 nm. Also good.

そして、本実施形態では、ステップＳ３２ｃにおいて、６６０ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度（Ａｂｓ．６６０）と、８００ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度（Ａｂｓ．８００）とを用いて、乳びの補正式を求める。具体的には、上記式（１）に波長（Ｘ＝６６０）および吸光度（Ｙ＝Ａｂｓ．６６０）を代入して、下記式（１ａ）を導くとともに、上記式（１）に波長（Ｘ＝８００）および吸光度（Ｙ＝Ａｂｓ．８００）を代入して、下記式（１ｂ）を導く。
ｌｏｇ１０Ａｂｓ．６６０ ＝ ａｌｏｇ１０６６０＋ｂ ・・・（１ａ）
ｌｏｇ１０Ａｂｓ．８００ ＝ ａｌｏｇ１０８００＋ｂ ・・・（１ｂ） In this embodiment, correction of chyle is performed in step S32c using the absorbance of the specimen (Abs. 660) with respect to light having a wavelength of 660 nm and the absorbance of the specimen (Abs. 800) with respect to light having a wavelength of 800 nm. Find the expression. Specifically, the wavelength (X = 660) and the absorbance (Y = Abs. 660) are substituted into the above formula (1) to derive the following formula (1a), and the wavelength (X = 800) and absorbance (Y = Abs. 800) are substituted to derive the following formula (1b).
log 10 Abs. 660 = alog 10 660 + b (1a)
log 10 Abs. 800 = alog 10 800 + b (1b)

そして、上記式（１ａ）および（１ｂ）を連立して、定数ａおよびｂを算出して、所定の波長ｘにおける乳びの吸光度ｙを導出する乳びの補正式（３）が導かれる。
ｌｏｇ１０ｙ ＝ ａｌｏｇ１０ｘ＋ｂ ・・・（３） Then, the equations (1a) and (1b) are combined to calculate the constants a and b, and the chyle correction equation (3) for deriving the absorbance y of the chyle at a predetermined wavelength x is derived.
log 10 y = alog 10 x + b (3)

そして、ステップＳ３２ｄにおいて、上記したステップＳ３２ｃにおいて求められた乳びの補正式（３）から５７５ｎｍの波長の光に対する乳びの吸光度の推定値（Ａｂｓ．５７５乳び推定値）が算出される。つまり、補正式（３）に波長（ｘ＝５７５ｎｍ）を代入することによって、５７５ｎｍの波長の光に対する乳びの吸光度の推定値（ｙ＝Ａｂｓ．５７５乳び推定値）が算出される。   In step S32d, an estimated value (Abs. 575 chyle estimated value) of chyle absorbance with respect to light having a wavelength of 575 nm is calculated from the chyle correction formula (3) obtained in step S32c. That is, by substituting the wavelength (x = 575 nm) into the correction formula (3), an estimated value of the absorbance of the chyle with respect to light having a wavelength of 575 nm (y = Abs.575 chyle estimated value) is calculated.

そして、ステップＳ３２ｅにおいて、上記したステップＳ３２ｄと同様にして、乳びの補正式（３）から４０５ｎｍの波長の光に対する乳びの吸光度の推定値（Ａｂｓ．４０５乳び推定値）が算出される。つまり、補正式（３）に波長（ｘ＝４０５ｎｍ）を代入することによって、４０５ｎｍの波長の光に対する乳びの吸光度の推定値（ｙ＝Ａｂｓ．４０５乳び推定値）が算出される。   In step S32e, the estimated value of the absorbance of the chyle with respect to light having a wavelength of 405 nm (Abs. 405 chyle estimated value) is calculated from the chyle correction formula (3) in the same manner as in step S32d described above. . That is, by substituting the wavelength (x = 405 nm) into the correction formula (3), the estimated value of the absorbance of the chyle with respect to the light having the wavelength of 405 nm (y = Abs.405 chyle estimated value) is calculated.

次に、図１９に示したステップＳ３３において、ヘモグロビンのチェックが行われる。具体的には、図２１に示すように、ステップＳ３３ａにおいて、５７５ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度（Ａｂｓ．５７５）から上記したステップＳ３２ｄ（図２０参照）で算出された５７５ｎｍの波長の光に対する乳びの吸光度の推定値（Ａｂｓ．５７５乳び推定値）を差し引くことによって、５７５ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度（Ａｂｓ．５７５）を補正して、５７５ｎｍの波長の光に対するヘモグロビンの吸光度を推定する。そして、推定した５７５ｎｍの波長の光に対するヘモグロビンの吸光度（（Ａｂｓ．５７５）−（Ａｂｓ．５７５乳び推定値））が所定値よりも大きいか否かが判断される。そして、ステップＳ３３ａにおいて、（（Ａｂｓ．５７５）−（Ａｂｓ．５７５乳び推定値））が所定値より大きいと判断された場合には、ステップＳ３３ｂにおいて、検体中にヘモグロビンが存在していると判断されて、検体分析一覧表（図１７参照）中のヘモグロビンフラグの項目がオフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更される。これに対して、ステップＳ３３ａにおいて、（（Ａｂｓ．５７５）−（Ａｂｓ．５７５乳び推定値））が所定値以下であると判断された場合には、検体中のヘモグロビンの含有量が本測定に影響を与えない程度であると判断されて、検体分析一覧表中のヘモグロビンフラグの項目がオフ（表中では「０」）状態で維持される。   Next, in step S33 shown in FIG. 19, the hemoglobin is checked. Specifically, as shown in FIG. 21, in step S33a, the light with a wavelength of 575 nm calculated in step S32d (see FIG. 20) described above from the absorbance (Abs. 575) of the specimen with respect to light with a wavelength of 575 nm. By subtracting the estimated absorbance of the chyle (Abs. 575 estimated chyle), the absorbance of the specimen (Abs. 575) for light at a wavelength of 575 nm was corrected to obtain the absorbance of hemoglobin for light at a wavelength of 575 nm. presume. And it is judged whether the light absorbency ((Abs.575)-(Abs.575 chyle estimated value)) of hemoglobin with respect to the light of the estimated wavelength of 575 nm is larger than a predetermined value. If it is determined in step S33a that ((Abs.575) − (Abs.575 chyle estimated value)) is greater than the predetermined value, it is determined in step S33b that hemoglobin is present in the sample. As a result, the hemoglobin flag item in the sample analysis list (see FIG. 17) is changed from off (“0” in the table) to on (“1” in the table). On the other hand, when it is determined in step S33a that ((Abs.575) − (Abs.575 chyle estimated value)) is equal to or less than a predetermined value, the content of hemoglobin in the sample is determined in this measurement. The hemoglobin flag item in the sample analysis list is maintained in the off state (“0” in the table).

そして、ステップＳ３３ｃにおいて、上記したステップＳ３３ａにおいて算出された「（Ａｂｓ．５７５）−（Ａｂｓ．５７５乳び推定値）」から４０５ｎｍの波長の光に対するヘモグロビンの吸光度の推定値（Ａｂｓ．４０５Ｈｇｂ推定値）を算出する。具体的には、下記の式（４）に示すように、（Ａｂｓ．４０５Ｈｇｂ推定値）は、ステップＳ３３ａにおいて算出された（（Ａｂｓ．５７５）−（Ａｂｓ．５７５乳び推定値））を定数倍Ｈ（６．５〜７．５（好ましくは、６．８））することによって算出される。
（Ａｂｓ．４０５Ｈｇｂ推定値） ＝ Ｈ ×｛（Ａｂｓ．５７５）−（Ａｂｓ．５７５乳び推定値）｝ ・・・（４） In step S33c, the estimated value of the absorbance of hemoglobin with respect to light having a wavelength of 405 nm (Abs.405Hgb estimated value) from “(Abs.575) − (Abs.575 chyle estimated value)” calculated in step S33a described above. ) Is calculated. Specifically, as shown in the following formula (4), (Abs.405Hgb estimated value) is a constant obtained by calculating ((Abs.575) − (Abs.575 milky estimate value)) in step S33a. It is calculated by multiplying by H (6.5 to 7.5 (preferably 6.8)).
(Abs.405 Hgb estimated value) = H × {(Abs.575) − (Abs.575 chyle estimated value)} (4)

次に、図１９に示したステップＳ３４において、ビリルビンのチェックが行われる。具体的には、図２２に示すように、ステップＳ３４ａにおいて、４０５ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度（Ａｂｓ．４０５）から、上記したステップＳ３２ｅ（図２０参照）で算出された４０５ｎｍの波長の光に対する乳びの吸光度の推定値（Ａｂｓ．４０５乳び推定値）および上記したステップＳ３３ｃ（図２１参照）で算出された４０５ｎｍの波長の光に対するヘモグロビンの吸光度の推定値（Ａｂｓ．４０５Ｈｇｂ推定値）を差し引くことによって、４０５ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度（Ａｂｓ．４０５）を補正して、４０５ｎｍの波長の光に対するビリルビンの吸光度を推定する。そして、推定した４０５ｎｍの波長の光に対するビリルビンの吸光度（（Ａｂｓ．４０５）−（Ａｂｓ．４０５乳び推定値）−（Ａｂｓ．４０５Ｈｇｂ推定値））が所定値よりも大きいか否かが判断される。そして、ステップＳ３４ａにおいて、（（Ａｂｓ．４０５）−（Ａｂｓ．４０５乳び推定値）−（Ａｂｓ．４０５Ｈｇｂ推定値））が所定値より大きいと判断された場合には、ステップＳ３４ｂにおいて、検体中のビリルビンの含有量が本測定に悪影響を及ぼす程度であると判断されて、検体分析一覧表（図１７参照）中のビリルビンフラグの項目がオフ（表中では「０」）からオン（表中では「１」）に変更される。これに対して、ステップＳ３４ａにおいて、（（Ａｂｓ．４０５）−（Ａｂｓ．４０５乳び推定値）−（Ａｂｓ．４０５Ｈｇｂ推定値））が所定値以下であると判断された場合には、検体中のビリルビンの含有量が本測定に悪影響を及ぼす程度であると判断されて、検体分析一覧表中のビリルビンフラグの項目がオフ（表中では「０」）状態で維持される。このようにして、第１光学的情報取得部４０で取得した光学的情報の解析処理が終了する。   Next, bilirubin is checked in step S34 shown in FIG. Specifically, as shown in FIG. 22, in step S34a, light having a wavelength of 405 nm calculated in step S32e (see FIG. 20) described above from the absorbance (Abs. 405) of the specimen with respect to light having a wavelength of 405 nm. Estimated value of absorbance of chyle (Abs. 405 Hgb estimated value) and estimated value of hemoglobin absorbance to light having a wavelength of 405 nm calculated in step S33c (see FIG. 21) described above Is corrected for the absorbance of the specimen (Abs. 405) with respect to light having a wavelength of 405 nm, and the absorbance of bilirubin with respect to light having a wavelength of 405 nm is estimated. Then, it is determined whether or not the absorbance ((Abs.405)-(Abs.405 chyle estimated value)-(Abs.405Hgb estimated value)) of bilirubin with respect to the estimated light having a wavelength of 405 nm is larger than a predetermined value. The If it is determined in step S34a that ((Abs.405)-(Abs.405 chyle estimated value)-(Abs.405Hgb estimated value)) is greater than a predetermined value, in step S34b, The bilirubin content in the sample analysis table (see FIG. 17) is judged to have an adverse effect on this measurement, and the item of the bilirubin flag in the sample analysis list (see FIG. 17) is changed from “0” in the table to on (in the table). Then, it is changed to “1”). On the other hand, if it is determined in step S34a that ((Abs.405) − (Abs.405 chyle estimated value) − (Abs.405Hgb estimated value)) is equal to or less than a predetermined value, The bilirubin content in the sample analysis table is determined to have an adverse effect on the measurement, and the item of the bilirubin flag in the sample analysis list is maintained in the off state (“0” in the table). In this way, the optical information analysis process acquired by the first optical information acquisition unit 40 is completed.

本実施形態では、上記のように、ステップＳ３１において、ヘモグロビンが実質的に吸収せず、乳びが吸収する６６０ｎｍおよび８００ｎｍの波長を含む各波長（４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の光に対する検体の吸光度を算出することによって、乳びのみの吸収波長である２種類の波長（６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）における乳びの吸光度（Ａｂｓ．６６０およびＡｂｓ．８００）を取得することができる。これにより、ステップＳ３２ｃにおいて、２種類の波長（６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）における乳びの吸光度（Ａｂｓ．６６０およびＡｂｓ．８００）に基づいて、所定の波長における吸光度への乳びの影響を推定する上記した補正式（３）を得ることができる。したがって、この補正式（３）に基づいて、５７５ｎｍの波長における乳びの吸光度の推定値（Ａｂｓ．乳び推定値）を算出することができる。すなわち、１種類の波長から求めた補正式を用いて、所定（５７５ｎｍ）の波長における乳びの吸光度を推定する場合に比べて、正確に５７５ｎｍでの乳びの吸光度を推定することができる。その結果、ステップＳ３３ａにおいて、正確にヘモグロビンの含有量を推定することができる。検体中のヘモグロビンの含有量が本測定に悪影響を及ぼす程度であると判断された場合は、測定項目によっては上述の本測定が困難となるため、これを中断することができる。従って、本測定に用いられる試薬を無駄に消費することを避けることができる。この場合、上記のようなヘモグロビンを多量に含む検体は、全血から血漿を精製する際に赤血球が溶血した検体（溶血検体）であると考えられるため、再び採血を行い、得られた検体を用いて再測定を行うことができる。   In the present embodiment, as described above, in step S31, hemoglobin is not substantially absorbed, and the specimen for light of each wavelength (405 nm, 575 nm, 660 nm, and 800 nm) including wavelengths of 660 nm and 800 nm that is absorbed by chyle The absorbance of chyle (Abs. 660 and Abs. 800) at two wavelengths (660 nm and 800 nm), which are absorption wavelengths of chyle only, can be obtained. Thus, in step S32c, the effect of chyle on the absorbance at a predetermined wavelength is estimated based on the absorbance of chyle at two wavelengths (660 nm and 800 nm) (Abs. 660 and Abs. 800). The correction formula (3) can be obtained. Therefore, an estimated value (Abs. Chyle estimated value) of chyle absorbance at a wavelength of 575 nm can be calculated based on the correction formula (3). That is, the absorbance of chyle at 575 nm can be estimated more accurately than when estimating the absorbance of chyle at a predetermined (575 nm) wavelength using a correction formula obtained from one type of wavelength. As a result, in step S33a, the hemoglobin content can be accurately estimated. If it is determined that the hemoglobin content in the sample has an adverse effect on the main measurement, the main measurement described above becomes difficult depending on the measurement item, and this can be interrupted. Therefore, it is possible to avoid wasteful consumption of the reagent used for the measurement. In this case, the specimen containing a large amount of hemoglobin as described above is considered to be a specimen in which red blood cells are hemolyzed (hemolyzed specimen) when purifying plasma from whole blood. Can be used for remeasurement.

また、本実施形態では、ステップＳ３１において、ビリルビンの吸収波長である４０５ｎｍの波長を含む各波長（４０５ｎｍ、５７５ｎｍ、６６０ｎｍおよび８００ｎｍ）の光に対する検体の吸光度を算出することによって、ステップＳ３２ｃにおいて、所定の波長における吸光度への乳びの影響を推定する上記した補正式（３）を得ることができる。したがって、この補正式（３）に基づいて、４０５ｎｍの波長における乳びの吸光度の推定値（Ａｂｓ．４０５乳び推定値）を算出することができる。すなわち、１種類の波長から求めた補正式を用いて、所定（４０５ｎｍ）の波長における乳びの吸光度を推定する場合に比べて、正確に４０５ｎｍでの乳びの吸光度を推定することができる。推定された乳びの吸光度から、検体中の乳びの含有量が本測定に悪影響を及ぼす程度であると判断された場合は、測定項目によっては上述の本測定が困難となるため、これを中断することができる。従って、本測定に用いられる試薬を無駄に消費することを避けることができる。また、この検体に含まれる乳びを濾過した後に再測定を行うことができる。   In the present embodiment, in step S31, by calculating the absorbance of the specimen with respect to light of each wavelength (405 nm, 575 nm, 660 nm, and 800 nm) including the wavelength of 405 nm that is the absorption wavelength of bilirubin, in step S32c, the predetermined absorbance is obtained. The above correction equation (3) for estimating the influence of chyle on the absorbance at the wavelength of can be obtained. Therefore, based on this correction formula (3), an estimated value (Abs. 405 chyle estimated value) of chyle absorbance at a wavelength of 405 nm can be calculated. That is, the absorbance of chyle at 405 nm can be estimated more accurately than the case where the absorbance of chyle at a predetermined (405 nm) wavelength is estimated using a correction formula obtained from one type of wavelength. If it is determined from the estimated absorbance of chyle that the content of chyle in the sample has an adverse effect on this measurement, this measurement may be difficult depending on the measurement item. Can be interrupted. Therefore, it is possible to avoid wasteful consumption of the reagent used for the measurement. In addition, re-measurement can be performed after filtering the chyle contained in this specimen.

また、本実施形態では、ステップＳ３４ａにおいて、４０５ｎｍの波長の光に対する検体の吸光度（Ａｂｓ．４０５）から、ステップＳ３２ｅで算出された４０５ｎｍの波長の光に対する乳びの吸光度の推定値（Ａｂｓ．４０５乳び推定値）およびステップＳ３３ｃで算出された４０５ｎｍの波長の光に対するヘモグロビンの吸光度の推定値（Ａｂｓ．４０５Ｈｇｂ推定値）を差し引くことによって、正確に推定された乳びの影響（Ａｂｓ．４０５乳び推定値）およびヘモグロビンの影響（Ａｂｓ．４０５Ｈｇｂ推定値）を除去した４０５ｎｍの波長における正確な吸光度を取得することができる。その結果、ステップＳ３４ａにおいて、正確にビリルビンの含有量を推定することができる。検体中のビリルビンの含有量が本測定に悪影響を及ぼす程度であると判断された場合は、測定項目によっては上述の本測定が困難となるため、これを中断することができる。従って、本測定に用いられる試薬を無駄に消費することを避けることができる。また、この検体を用いて別の装置で再測定を行うことができる。   In the present embodiment, in step S34a, the estimated absorbance (Abs. 405) of the chyle to light of the wavelength of 405 nm calculated in step S32e is calculated from the absorbance (Abs. 405) of the sample with respect to light of the wavelength of 405 nm. Accurately estimated chyle effect (Abs. 405 milk) by subtracting the estimated value of hemoglobin absorbance (Abs. 405 Hgb estimate) for the light of 405 nm wavelength calculated in step S33c. And an accurate absorbance at a wavelength of 405 nm from which the influence of hemoglobin (Abs. 405Hgb estimated value) has been removed. As a result, the content of bilirubin can be accurately estimated in step S34a. When it is determined that the content of bilirubin in the sample is an extent that adversely affects the main measurement, the main measurement described above becomes difficult depending on the measurement item, and this can be interrupted. Therefore, it is possible to avoid wasting the reagent used for the main measurement. In addition, this sample can be used for remeasurement with another apparatus.

なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。   The embodiment disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is shown not by the above description of the embodiments but by the scope of claims for patent, and further includes all modifications within the meaning and scope equivalent to the scope of claims for patent.

たとえば、上記実施形態では、検出機構部と制御装置とが電気的に接続された検体分析装置に本発明を適用する例を示したが、本発明はこれに限らず、検出機構部に制御装置の機能を持たせてもよい。   For example, in the above-described embodiment, the example in which the present invention is applied to the sample analyzer in which the detection mechanism unit and the control device are electrically connected has been described. However, the present invention is not limited thereto, and the control device is included in the detection mechanism unit. You may give the function of.

また、上記実施形態では、５つの異なる波長の光を照射するランプ部と、２つの異なる増幅率によって電気信号を増幅する増幅部とを含む第２光学的情報取得部から１０種類の光学的情報（デジタル信号のデータ）をすべて取得するとともに、第１光学的情報取得部の解析（干渉物質のチェック）に基づいて、取得された１０種類の第２光学的情報から分析に適していると判断された第２光学的情報を選択して分析する例について示したが、本発明はこれに限らず、第１光学的情報取得部の解析に基づいて、１０種類の測定条件（取得条件）のうち１つを選択するとともに、その選択された条件下で第２光学的情報を取得するようにしてもよい。   Moreover, in the said embodiment, ten types of optical information are obtained from the 2nd optical information acquisition part containing the lamp part which irradiates the light of five different wavelengths, and the amplification part which amplifies an electric signal by two different amplification factors. Acquire all (digital signal data) and, based on the analysis of the first optical information acquisition unit (checking of interference substances), determine that it is suitable for analysis from the acquired ten types of second optical information However, the present invention is not limited to this, and based on the analysis of the first optical information acquisition unit, there are 10 types of measurement conditions (acquisition conditions). One of them may be selected, and the second optical information may be acquired under the selected condition.

本発明の一実施形態による検体分析装置の全体構成を示した斜視図である。1 is a perspective view showing an overall configuration of a sample analyzer according to an embodiment of the present invention. 図１に示した一実施形態による検体分析装置の検出機構部および搬送機構部を示した平面図である。It is the top view which showed the detection mechanism part and conveyance mechanism part of the sample analyzer by one Embodiment shown in FIG. 図１に示した一実施形態による検体分析装置の第１光学的情報取得部を示した斜視図である。It is the perspective view which showed the 1st optical information acquisition part of the sample analyzer by one Embodiment shown in FIG. 図３に示した一実施形態による第１光学的情報取得部を概略的に示した断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view schematically illustrating a first optical information acquisition unit according to the embodiment illustrated in FIG. 3. 図１に示した一実施形態による検体分析装置の制御装置の制御部のブロック図である。It is a block diagram of the control part of the control apparatus of the sample analyzer by one Embodiment shown in FIG. 図３に示した一実施形態による第１光学的情報取得部の構成を示したブロック図である。FIG. 4 is a block diagram illustrating a configuration of a first optical information acquisition unit according to the embodiment illustrated in FIG. 3. 図１に示した一実施形態による検体分析装置のランプ部の構成を示した概略図である。It is the schematic which showed the structure of the lamp | ramp part of the sample analyzer by one Embodiment shown in FIG. 図８に示した一実施形態によるランプ部のフィルタ部材を示した正面図である。It is the front view which showed the filter member of the lamp | ramp part by one Embodiment shown in FIG. 図１に示した一実施形態による検体分析装置の第２光学的情報取得部の構成を示したブロック図である。It is the block diagram which showed the structure of the 2nd optical information acquisition part of the sample analyzer by one Embodiment shown in FIG. ヘモグロビンの吸光度スペクトルを示したグラフである。It is the graph which showed the absorbance spectrum of hemoglobin. ビリルビンの吸光度スペクトルを示したグラフである。It is the graph which showed the absorbance spectrum of bilirubin. 乳びの吸光度スペクトルを示したグラフである。It is the graph which showed the light absorbency spectrum of chyle. ヘモグロビンに乳びを添加した場合の吸光度スペクトルを示したグラフである。It is the graph which showed the light absorbency spectrum at the time of adding chyle to hemoglobin. ビリルビンに乳びを添加した場合の吸光度スペクトルを示したグラフである。It is the graph which showed the light absorbency spectrum at the time of adding chyle to bilirubin. 乳びの吸光度スペクトルを両対数グラフにプロットしたグラフである。It is the graph which plotted the absorbance spectrum of chyle in the log-log graph. 図１に示した一実施形態による検体分析装置の制御装置の制御部の制御フローを示したフローチャートである。3 is a flowchart showing a control flow of a control unit of the control device of the sample analyzer according to the embodiment shown in FIG. 1. 図１に示した一実施形態による検体分析装置の制御装置の表示部に出力された検体分析一覧表を示した図である。It is the figure which showed the sample analysis list output to the display part of the control apparatus of the sample analyzer by one Embodiment shown in FIG. 図１に示した一実施形態による検体分析装置の検体分析動作の手順を示したフローチャートである。2 is a flowchart showing a procedure of a sample analysis operation of the sample analyzer according to the embodiment shown in FIG. 図１に示した一実施形態による検体分析装置の第１光学的情報取得部における解析の手順を示したフローチャートである。3 is a flowchart showing an analysis procedure in a first optical information acquisition unit of the sample analyzer according to the embodiment shown in FIG. 1. 図１９に示した干渉物質（乳び）のチェックのサブルーチンを示したフローチャートである。FIG. 20 is a flowchart showing a subroutine for checking an interfering substance (chyle) shown in FIG. 19. FIG. 図１９に示した干渉物質（ヘモグロビン）のチェックのサブルーチンを示したフローチャートである。FIG. 20 is a flowchart showing a subroutine for checking an interfering substance (hemoglobin) shown in FIG. 19. FIG. 図１９に示した干渉物質（ビリルビン）のチェックのサブルーチンを示したフローチャートである。FIG. 20 is a flowchart showing a subroutine for checking an interfering substance (bilirubin) shown in FIG. 19. FIG.

符号の説明Explanation of symbols

１ 検体分析装置（試料分析装置）
２ 検出機構部（測定部）
４ａ 制御部（取得手段、第１補正手段、第２補正手段、第１推定手段、第２推定手段、第３推定手段、第１取得手段、第２取得手段、第３取得手段、分析手段）
４ｂ 表示部（第１出力手段、第２出力手段）
４２ 光電変換素子（受光部）
５５ 光ファイバ（光源）
６０ 試薬分注アーム（調製手段） 1 Sample analyzer (sample analyzer)
2 Detection mechanism (measurement unit)
4a Control unit (acquisition means, first correction means, second correction means, first estimation means, second estimation means, third estimation means, first acquisition means, second acquisition means, third acquisition means, analysis means)
4b Display section (first output means, second output means)
42 Photoelectric conversion element (light receiving part)
55 Optical fiber (light source)
60 Reagent dispensing arm (preparation means)

Claims (26)

第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、前記第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を取得する工程と、
前記第１波長、前記第２波長および前記第３波長における光学的情報に基づいて、前記試料中の前記第２物質の含有度合いと、前記第２物質の影響が排除された前記第１物質の含有度合いとを求める工程とを含む、試料分析方法。 Optical information of the sample is acquired at the first wavelength and the second wavelength that are wavelengths that the first substance does not substantially absorb and the second substance absorbs, and at the third wavelength that is the absorption wavelength of the first substance. And a process of
Based on the optical information at the first wavelength, the second wavelength, and the third wavelength, the content of the second substance in the sample, and the influence of the second substance is eliminated. A sample analysis method including a step of determining a content level. 第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、前記第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を取得する取得工程と、
前記第１波長および前記第２波長における光学的情報に基づいて、前記第３波長における前記光学的情報を補正する第１補正工程とを含む、試料分析方法。 Optical information of the sample is acquired at the first wavelength and the second wavelength that are wavelengths that the first substance does not substantially absorb and the second substance absorbs, and at the third wavelength that is the absorption wavelength of the first substance. An acquisition process to
And a first correction step of correcting the optical information at the third wavelength based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength. 前記第１補正工程において、前記第１波長および前記第２波長における光学的情報に基づいて、前記第３波長における光学的情報への前記第２物質の影響を推定し、推定された前記第３波長における前記第２物質の影響に基づいて、前記第３波長における前記光学的情報を補正する、請求項２に記載の試料分析方法。   In the first correction step, the influence of the second substance on the optical information at the third wavelength is estimated based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength, and the estimated third The sample analysis method according to claim 2, wherein the optical information at the third wavelength is corrected based on an influence of the second substance at the wavelength. 前記第１波長および前記第２波長は、第３物質が実質的に吸収しない波長であり、
前記取得工程において、前記第３物質の吸収波長である第４波長において前記試料の光学的情報をさらに取得し、
前記第１波長、前記第２波長および前記第３波長における光学的情報に基づいて、前記第４波長における前記光学的情報を補正する第２補正工程をさらに含む、請求項２または３に記載の試料分析方法。 The first wavelength and the second wavelength are wavelengths that the third substance does not substantially absorb,
In the obtaining step, optical information of the sample is further obtained at a fourth wavelength that is an absorption wavelength of the third substance,
4. The method according to claim 2, further comprising a second correction step of correcting the optical information at the fourth wavelength based on optical information at the first wavelength, the second wavelength, and the third wavelength. 5. Sample analysis method. 前記第２補正工程において、前記第１波長および前記第２波長における前記光学的情報に基づいて、前記第４波長における前記光学的情報への前記第２物質の影響を推定し、補正された前記第３波長における光学的情報に基づいて、前記第４波長における前記光学的情報への前記第１物質の影響を推定し、
推定された前記第４波長における前記光学的情報への前記第２物質の影響と、推定された前記第４波長における前記光学的情報への前記第１物質の影響とに基づいて、前記第４波長における前記光学的情報を補正する、請求項４に記載の試料分析方法。 In the second correction step, the influence of the second substance on the optical information at the fourth wavelength is estimated and corrected based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength. Based on the optical information at the third wavelength, the influence of the first substance on the optical information at the fourth wavelength is estimated,
Based on the influence of the second substance on the optical information at the estimated fourth wavelength and the influence of the first substance on the optical information at the estimated fourth wavelength, The sample analysis method according to claim 4, wherein the optical information at a wavelength is corrected. 第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、前記第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を測定する測定部と、
前記第１波長、前記第２波長および前記第３波長における光学的情報に基づいて、前記試料中の前記第２物質の含有度合いと、前記第２物質の影響が排除された前記第１物質の含有度合いとを取得する取得手段とを備えた、試料分析装置。 The optical information of the sample is measured at the first wavelength and the second wavelength, which are wavelengths that the first substance does not substantially absorb, and the second substance absorbs, and the third wavelength, which is the absorption wavelength of the first substance. A measuring unit to perform,
Based on the optical information at the first wavelength, the second wavelength, and the third wavelength, the content of the second substance in the sample, and the influence of the second substance is eliminated. A sample analyzer comprising an acquisition means for acquiring a content level. 第１物質が実質的に吸収せず、第２物質が吸収する波長である第１波長および第２波長と、前記第１物質の吸収波長である第３波長とにおいて試料の光学的情報を測定する測定部と、
前記第１波長および前記第２波長における前記光学的情報に基づいて、前記第３波長における前記光学的情報を補正する第１補正手段とを備える、試料分析装置。 The optical information of the sample is measured at the first wavelength and the second wavelength, which are wavelengths that the first substance does not substantially absorb, and the second substance absorbs, and the third wavelength, which is the absorption wavelength of the first substance. A measuring unit to perform,
A sample analyzer comprising: first correction means for correcting the optical information at the third wavelength based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength. 前記第１補正手段は、前記第１波長および前記第２波長における光学的情報に基づいて、前記第３波長における光学的情報への前記第２物質の影響を推定し、推定された前記第３波長における前記第２物質の影響に基づいて、前記第３波長における前記光学的情報を補正する、請求項７に記載の試料分析装置。   The first correction means estimates the influence of the second substance on the optical information at the third wavelength based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength, and estimates the third The sample analyzer according to claim 7, wherein the optical information at the third wavelength is corrected based on an influence of the second substance at the wavelength. 前記第１波長および前記第２波長は、第３物質が実質的に吸収しない波長であり、
前記測定部において、前記第３物質の吸収波長である第４波長において前記試料の光学的情報をさらに測定し、
前記第１波長、前記第２波長および前記第３波長における光学的情報に基づいて、前記第４波長における前記光学的情報を補正する第２補正手段をさらに含む、請求項７または８に記載の試料分析装置。 The first wavelength and the second wavelength are wavelengths that the third substance does not substantially absorb,
In the measurement unit, optical information of the sample is further measured at a fourth wavelength that is an absorption wavelength of the third substance,
The second correction means for correcting the optical information at the fourth wavelength based on optical information at the first wavelength, the second wavelength, and the third wavelength, according to claim 7 or 8. Sample analyzer. 前記第２補正手段は、前記第１波長および前記第２波長における前記光学的情報に基づいて、前記第４波長における前記光学的情報への前記第２物質の影響を推定する第１推定手段と、補正された前記第３波長における光学的情報に基づいて、前記第４波長における前記光学的情報への前記第１物質の影響を推定する第２推定手段とを有し、
前記第２補正手段は、推定された前記第４波長における前記光学的情報への前記第２物質の影響と、推定された前記第４波長における前記光学的情報への前記第１物質の影響とに基づいて、前記第４波長における前記光学的情報を補正する、請求項９に記載の試料分析装置。 The second correction means is configured to estimate an influence of the second substance on the optical information at the fourth wavelength based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength; Second estimation means for estimating an influence of the first substance on the optical information at the fourth wavelength based on the corrected optical information at the third wavelength,
The second correcting means includes an influence of the second substance on the optical information at the estimated fourth wavelength, and an influence of the first substance on the optical information at the estimated fourth wavelength. The sample analyzer according to claim 9, wherein the optical information at the fourth wavelength is corrected on the basis of. 前記第１波長および前記第２波長のうち少なくとも１つの波長における前記光学的情報に基づいて、前記第２物質の存在に関する情報を取得する第１取得手段と、
補正された前記第３波長における前記光学的情報に基づいて、前記第１物質の存在に関する情報を取得する第２取得手段と、
前記第１取得手段において取得された情報および前記第２取得手段において取得された情報のうち少なくとも１つの情報を出力する第１出力手段とをさらに備える、請求項７〜１０のいずれか１項に記載の試料分析装置。 First acquisition means for acquiring information on the presence of the second substance based on the optical information at at least one of the first wavelength and the second wavelength;
Second acquisition means for acquiring information on the presence of the first substance based on the corrected optical information at the third wavelength;
11. The apparatus according to claim 7, further comprising a first output unit that outputs at least one of the information acquired by the first acquisition unit and the information acquired by the second acquisition unit. The sample analyzer described. 前記試料に試薬を添加することにより測定用試料を調製する調製手段をさらに備え、
前記測定部は、前記測定用試料の光学的情報を測定するように構成されており、
前記測定用試料の光学的情報に基づいて前記試料の分析を行う分析手段と、
前記分析手段による前記測定用試料の分析結果を出力する第２出力手段とをさらに備え、
前記第１物質および前記第２物質は、前記測定用試料中の目的物質に関する光学的情報の測定を干渉する干渉物質である、請求項７〜１１のいずれか１項に記載の試料分析装置。 A preparation means for preparing a measurement sample by adding a reagent to the sample;
The measurement unit is configured to measure optical information of the measurement sample,
Analyzing means for analyzing the sample based on optical information of the measurement sample;
A second output means for outputting an analysis result of the measurement sample by the analysis means;
12. The sample analyzer according to claim 7, wherein the first substance and the second substance are interfering substances that interfere with measurement of optical information related to a target substance in the measurement sample. 前記第１波長および前記第２波長のうち少なくとも１つの波長における前記光学的情報に基づいて、前記第２物質の存在に関する情報を取得する第１取得手段と、
補正された前記３波長における前記光学的情報に基づいて、前記第１物質の存在に関する情報を取得する第２取得手段と、
補正された前記第４波長における前記光学的情報に基づいて、前記第３物質の存在に関する情報を取得する第３取得手段と、
前記第１取得手段において取得された情報、前記第２取得手段において取得された情報および前記第３取得手段により取得された情報のうち少なくとも１つの情報を出力する第１出力手段とをさらに備える、請求項９または１０に記載の試料分析装置。 First acquisition means for acquiring information on the presence of the second substance based on the optical information at at least one of the first wavelength and the second wavelength;
Second acquisition means for acquiring information on the presence of the first substance based on the corrected optical information at the three wavelengths;
Third acquisition means for acquiring information on the presence of the third substance based on the corrected optical information at the fourth wavelength;
A first output unit that outputs at least one of the information acquired by the first acquisition unit, the information acquired by the second acquisition unit, and the information acquired by the third acquisition unit; The sample analyzer according to claim 9 or 10. 前記試料に試薬を添加することにより測定用試料を調製する調製手段をさらに備え、
前記測定部は、前記測定用試料の光学的情報を測定するように構成されており、
前記測定用試料の光学的情報に基づいて前記試料の分析を行う分析手段と、
前記分析手段による前記測定用試料の分析結果を出力する第２出力手段とをさらに備え、
前記第１物質、前記第２物質および前記第３物質は、前記測定用試料中の目的物質に関する光学的情報の測定を干渉する干渉物質である、請求項９、１０および１３のいずれか１項に記載の試料分析装置。 A preparation means for preparing a measurement sample by adding a reagent to the sample;
The measurement unit is configured to measure optical information of the measurement sample,
Analyzing means for analyzing the sample based on optical information of the measurement sample;
A second output means for outputting an analysis result of the measurement sample by the analysis means;
The said 1st substance, the said 2nd substance, and the said 3rd substance are the interference substances which interfere with the measurement of the optical information regarding the target substance in the said sample for a measurement, Any one of Claim 9, 10 and 13 The sample analyzer described in 1. 前記測定部は、
前記第１波長の光、前記第２波長の光および前記第３波長の光を照射する光源と、
前記第１波長の光、前記第２波長の光および前記第３波長の光を受光する受光部とを含む、請求項７〜１４のいずれか１項に記載の試料分析装置。 The measuring unit is
A light source that emits light of the first wavelength, light of the second wavelength, and light of the third wavelength;
The sample analyzer of any one of Claims 7-14 including the light-receiving part which light-receives the light of the said 1st wavelength, the light of the said 2nd wavelength, and the light of the said 3rd wavelength. 前記第１波長と前記第２波長とにおける前記光学的情報に基づいて、前記第３波長における前記第２物質に由来する光学的情報を推定する第３推定手段をさらに備える、請求項７〜１５のいずれか１項に記載の試料分析装置。   16. The apparatus according to claim 7, further comprising third estimation means for estimating optical information derived from the second substance at the third wavelength based on the optical information at the first wavelength and the second wavelength. The sample analyzer according to any one of the above. 前記光学的情報は、吸光度であり、
前記第３推定手段は、前記第１波長における吸光度と前記第２波長における吸光度とに基づいて導出された関係式から、前記第３波長における前記第２物質に由来する吸光度を推定する、請求項１６に記載の試料分析装置。 The optical information is absorbance,
The third estimating means estimates the absorbance derived from the second substance at the third wavelength from a relational expression derived based on the absorbance at the first wavelength and the absorbance at the second wavelength. 16. The sample analyzer according to 16. 前記第１補正手段は、前記第３波長における前記試料の前記光学的情報から、推定された前記第３波長における前記第２物質の影響を除去することにより、前記第３波長における前記光学的情報を補正する、請求項８に記載の試料分析装置。   The first correction means removes the influence of the second substance at the estimated third wavelength from the optical information of the sample at the third wavelength, thereby the optical information at the third wavelength. The sample analyzer according to claim 8, wherein 前記第１推定手段は、前記第１波長と前記第２波長とにおける前記光学的情報に基づいて、前記第４波長における前記第２物質に由来する光学的情報を推定する、請求項１０、１３および１４のいずれか１項に記載の試料分析装置。   The said 1st estimation means estimates the optical information derived from the said 2nd substance in the said 4th wavelength based on the said optical information in the said 1st wavelength and the said 2nd wavelength, The Claim 13, 13 15. The sample analyzer according to any one of 14 and 14. 前記第２補正手段は、前記第４波長における前記光学的情報から、前記第２推定手段により推定された前記第１物質の影響と前記第１推定手段により推定された前記第２物質の影響とを除去することにより、前記第４波長における前記光学的情報を補正する、請求項１０または１９に記載の試料分析装置。   The second correction means includes the influence of the first substance estimated by the second estimation means and the influence of the second substance estimated by the first estimation means from the optical information at the fourth wavelength. The sample analysis apparatus according to claim 10 or 19, wherein the optical information at the fourth wavelength is corrected by removing. 前記第２推定手段は、補正された前記第３波長における光学的情報に基づいて、前記第４波長における前記第１物質に由来する光学的情報を推定する、請求項１０、１９および２０のいずれか１項に記載の試料分析装置。   The said 2nd estimation means estimates the optical information derived from the said 1st substance in the said 4th wavelength based on the corrected optical information in the said 3rd wavelength, Any of Claim 10, 19, and 20 2. The sample analyzer according to claim 1. 前記第２推定手段は、補正された前記第３波長における光学的情報を定数倍することにより、前記第４波長における前記第１物質に由来する光学的情報を推定する、請求項１０および１９〜２１のいずれか１項に記載の試料分析装置。   The second estimation means estimates optical information derived from the first substance at the fourth wavelength by multiplying the corrected optical information at the third wavelength by a constant, and the optical information derived from the first substance at the fourth wavelength is estimated. The sample analyzer of any one of 21. 前記第１補正手段は、前記第３波長における前記試料の吸光度から、前記第３推定手段により推定された前記第２物質の吸光度を差し引くことにより、前記第３波長における前記試料の吸光度を補正する、請求項１７に記載の試料分析装置。   The first correction unit corrects the absorbance of the sample at the third wavelength by subtracting the absorbance of the second substance estimated by the third estimation unit from the absorbance of the sample at the third wavelength. The sample analyzer according to claim 17. 前記第１波長および前記第２波長が、５９０ｎｍ以上９００ｎｍ以下の波長である、請求項７〜２３のいずれか１項に記載の試料分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 7 to 23, wherein the first wavelength and the second wavelength are wavelengths of 590 nm to 900 nm. 前記第３波長が、５００ｎｍ以上５９０ｎｍ未満の波長である、請求項７〜２４のいずれか１項に記載の試料分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 7 to 24, wherein the third wavelength is a wavelength of 500 nm or more and less than 590 nm. 前記第４波長が、３００ｎｍ以上５００ｎｍ未満の波長である、請求項９、１０、１３、１４および１９〜２１のいずれか１項に記載の試料分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 9, 10, 13, 14, and 19 to 21, wherein the fourth wavelength is a wavelength of 300 nm or more and less than 500 nm.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101520463B (en) * 2008-02-29 2013-08-21 希森美康株式会社 Analyzer and measurement restarting method
JP2014235020A (en) * 2013-05-31 2014-12-15 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automatic analyzer
JP2015524924A (en) * 2012-07-30 2015-08-27 フェンウォール、インコーポレイテッド Optical detection of lipids
JP2016138886A (en) * 2015-01-27 2016-08-04 シーメンス ヘルスケア ダイアグノスティクス プロダクツ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング Method of determining lipids and other interfering substances in body fluid samples
JP2016540974A (en) * 2013-11-13 2016-12-28 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ Microimager analysis system including optical element and method of using the same
CN110609002A (en) * 2018-12-29 2019-12-24 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 Interference detection method and sample analyzer
JP2020008578A (en) * 2018-07-03 2020-01-16 シーメンス ヘルスケア ダイアグノスティクス プロダクツ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング Method for determining lipids, hemoglobin and bilirubin in body fluid samples

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5175594A (en) * 1974-12-26 1976-06-30 Nippon Bunko Kogyo Kk JIDOTEIRYOBUNSEKISOCHI
JPS5463785A (en) * 1977-10-31 1979-05-22 Hitachi Ltd Colorimetric analysis method
JPH06180285A (en) * 1992-03-27 1994-06-28 Shimadzu Corp Absorptiometry in automatic analyzer

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5175594A (en) * 1974-12-26 1976-06-30 Nippon Bunko Kogyo Kk JIDOTEIRYOBUNSEKISOCHI
JPS5463785A (en) * 1977-10-31 1979-05-22 Hitachi Ltd Colorimetric analysis method
JPH06180285A (en) * 1992-03-27 1994-06-28 Shimadzu Corp Absorptiometry in automatic analyzer

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101520463B (en) * 2008-02-29 2013-08-21 希森美康株式会社 Analyzer and measurement restarting method
JP2015524924A (en) * 2012-07-30 2015-08-27 フェンウォール、インコーポレイテッド Optical detection of lipids
JP2014235020A (en) * 2013-05-31 2014-12-15 株式会社日立ハイテクノロジーズ Automatic analyzer
JP2016540974A (en) * 2013-11-13 2016-12-28 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ Microimager analysis system including optical element and method of using the same
JP2016138886A (en) * 2015-01-27 2016-08-04 シーメンス ヘルスケア ダイアグノスティクス プロダクツ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング Method of determining lipids and other interfering substances in body fluid samples
JP2020008578A (en) * 2018-07-03 2020-01-16 シーメンス ヘルスケア ダイアグノスティクス プロダクツ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング Method for determining lipids, hemoglobin and bilirubin in body fluid samples
JP7373315B2 (en) 2018-07-03 2023-11-02 シーメンス ヘルスケア ダイアグノスティクス プロダクツ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング Method for determining lipids, hemoglobin and bilirubin in body fluid samples
CN110609002A (en) * 2018-12-29 2019-12-24 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 Interference detection method and sample analyzer
CN110609002B (en) * 2018-12-29 2024-05-31 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 Interference detection method and sample analyzer

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