JP2007192551A

JP2007192551A - Measuring instrument of concentration

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Publication number: JP2007192551A
Application number: JP2006008218A
Authority: JP
Inventors: Takakazu Yano; 矢野　　敬和; Masahiro Fukuda; 福田　　匡広; Yoshiharu Sugiura; 美晴杉浦
Original assignee: Citizen Holdings Co Ltd
Current assignee: Citizen Holdings Co Ltd
Priority date: 2006-01-17
Filing date: 2006-01-17
Publication date: 2007-08-02

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent a fall in measuring precision caused by a change in light transmittances due to contamination or the adhesion of an optical rotatory substance by attaching and detaching a cassette equipped with a container provided with a resin for performing the pretreatment of measurement and a measuring cell for holding a measuring sample. <P>SOLUTION: In this measuring instrument of concentration, by mounting the cassette 30 equipped with the container 13 provided with the resin and the measuring cell 8, the measuring sample passes through the container 13 to reach the measuring cell 8 while removing an optical rotation component other than glucose in urine. At this time, the concentration of glucose in urine is calculated by an optical measuring instrument 9 measuring the angle of rotation by penetrating light through the measuring cell 8. After measurement, the measuring instrument is discarded along with the cassette 30 and a new cassette 30 is mounted for the purpose of measurement of a next time. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は溶液中に含まれる成分の測定、特に尿中グルコース濃度を高精度に測定する技術に関するものである。 The present invention relates to a technique for measuring components contained in a solution, particularly for measuring the urine glucose concentration with high accuracy.

尿中の成分を測定することは健康を管理する上で有用なことはよく知られている。特に尿中グルコース濃度の定量測定は年々増え続ける糖尿病の指標となるので重要である。尿中のグルコース濃度、すなわち尿糖濃度を測定する方法としてはＧＯＤ（グルコースオキシダーゼ）法による酵素を用いたバイオセンサーが知られている（例えば特許文献１参照）。上記の方法は選択透過膜を塗布した電極上にＧＯＤを固着させた酵素膜を設ける構成となっている。尿に接触させると以下の反応が起こる。
β^-D^-グルコース⁺→ D^-グルコノ^-δ^-ラクトン＋Ｈ₂Ｏ₂ ・・・（反応式１）
Ｈ₂Ｏ₂→２Ｈ⁺＋Ｏ₂ ＋２ｅ^-・・・（反応式２）
このとき発生する電流量を測定することによりグルコース濃度を求めることが出来る。 It is well known that measuring components in urine is useful in managing health. In particular, quantitative measurement of urinary glucose concentration is important because it is an indicator of diabetes that is increasing year by year. A biosensor using an enzyme based on the GOD (glucose oxidase) method is known as a method for measuring the glucose concentration in urine, that is, the urine sugar concentration (see, for example, Patent Document 1). In the above method, an enzyme membrane having GOD fixed thereon is provided on an electrode coated with a selectively permeable membrane. The following reactions occur when in contact with urine:
β ^- D ^- glucose ⁺ → D ^- glucono ^- δ ^- lactone + H ₂ O ₂ (reaction formula 1)
H ₂ O ₂ → 2H ⁺ + O ₂ + 2e ⁻ (reaction formula 2)
The glucose concentration can be determined by measuring the amount of current generated at this time.

また、光学的に尿糖の濃度を測定することもできる（例えば特許文献２参照）。旋光度を用いた光学的方式においては、直接試料液に触れることなく測定することが可能であり、センサー部に汚れが付着することもないため、特に部品の交換や消耗品等を必要とせず、長い期間において測定が可能である。 In addition, the concentration of urine sugar can be optically measured (see, for example, Patent Document 2). In the optical method using optical rotation, it is possible to measure without directly touching the sample liquid, and no dirt is attached to the sensor part. It is possible to measure in a long period.

旋光度より試料液内の旋光性物質の濃度を求める方法の原理は式１に基づく。
θ＝１／１００×[α]λＴ×ｃ×Ｌ（式１）
ここで、θは旋光度であり、一般に右旋光方向を＋、左旋光方向を−とする。[α]λＴは光線の波長がλ、温度がＴの場合の旋光性物質の比旋光度であり、物質固有の係数である。また、ｃは試料液中の旋光性物質の濃度、Ｌは試料液の光路長である。式１において、前述のように比旋光度[α]λＴは濃度測定前に既知の係数であり、試料液の光路長Ｌも同様に既知の値であるため、試料液に光線を通したときの旋光度θを測定することにより、試料液中の旋光性物質の濃度ｃを求めることが出来る。 The principle of the method for obtaining the concentration of the optically rotatory substance in the sample liquid from the optical rotation is based on Equation 1.
θ = 1/100 × [α] λT × c × L (Formula 1)
Here, θ is the optical rotation, and generally the right optical rotation direction is + and the left optical rotation direction is −. [α] λT is the specific rotation of the optical rotatory material when the wavelength of the light beam is λ and the temperature is T, and is a coefficient specific to the material. C is the concentration of the optical rotatory substance in the sample solution, and L is the optical path length of the sample solution. In Equation 1, as described above, the specific rotation [α] λT is a known coefficient before the concentration measurement, and the optical path length L of the sample solution is also a known value. By measuring the optical rotation [theta], the concentration c of the optical rotatory substance in the sample liquid can be determined.

しかし、上記の方法により所定成分の濃度を求めることは可能だが、実際の測定試料液は目的とする成分以外の成分が混在することが多い。例えば尿糖（尿中のグルコース）測定の場合は、尿中にビタミンＣ（アスコルビン酸）がサプリメントの摂取などにより***されることがある。アスコルビン酸は強い還元作用を持つため上述の酵素による測定の電流値に影響を及ぼすのみでなく、旋光性成分（比旋光度２３°）であるので上述の旋光度による測定にも影響を及ぼす。さらには尿中にはアスコルビン酸のみならずペプチドやアミノ酸など種々の測定阻害となる成分が存在する。また、これらの成分は測定精度の弊害となるばかりでなく、測定部位の汚れの原因となる成分が多く含まれている。 However, although it is possible to obtain the concentration of the predetermined component by the above method, components other than the target component are often mixed in the actual measurement sample solution. For example, when measuring urine sugar (glucose in urine), vitamin C (ascorbic acid) may be excreted in the urine due to ingestion of supplements. Since ascorbic acid has a strong reducing action, it not only affects the current value measured by the enzyme described above, but also affects the measurement based on the optical rotation described above because it is an optical rotation component (specific rotation 23 °). Further, urine contains not only ascorbic acid but also various measurement-inhibiting components such as peptides and amino acids. In addition, these components are not only harmful to measurement accuracy, but also contain many components that cause contamination of the measurement site.

上記課題の解決策として、試料液中の旋光性物質による旋光角を測定することにより試料液中の旋光性物質の濃度を測定する光学測定装置において、樹脂類により除去することが有効である。例えば尿糖測定の場合は、ビタミンＣやアミノ酸はイオン交換樹脂により除去され、ペプチド類は合成吸着樹脂や活性炭により除去される（例えば特許文献３参照）。 As a solution to the above problem, it is effective to remove the optical rotatory substance in the sample liquid by using a resin in an optical measuring device that measures the optical rotation angle of the optical rotatory substance in the sample liquid. For example, in the case of urine sugar measurement, vitamin C and amino acids are removed by an ion exchange resin, and peptides are removed by a synthetic adsorption resin or activated carbon (see, for example, Patent Document 3).

図８は上記樹脂類を用いた場合の従来の例である。図８において採尿容器１０１は尿を採取するための容器であり、電磁弁１０２は採尿容器１０１とイオン交換樹脂層１０３の間に備えられた電磁弁であり、尿を一定量以上通さないよう開閉する。イオン交換樹脂部
１０３には弱塩基性陰イオン交換樹脂（例えば三菱化学社製のWA20）が保持されており、脱着可能な構造となっている。導管１０５はイオン交換樹脂部１０３と測定容器１５５の間をつないで尿を通す。電磁弁１０６は測定容器１５５と導管１０７の間に備えられた電磁弁であり、尿を測定後に開く。導管１０７は測定し終わった尿を排出する。光学系１１１は旋光度測定するための装置である。
尿が採尿容器１０１に溜まると電磁弁１０２が開いて尿はイオン交換樹脂部１０３を通過する。このとき、尿中のグルコースは通り抜けるが、還元作用の強いビタミンＣはイオン交換樹脂部１０３中の弱塩基性陰イオン交換樹脂にトラップされる。 FIG. 8 shows a conventional example in which the above resins are used. In FIG. 8, a urine collection container 101 is a container for collecting urine, and an electromagnetic valve 102 is an electromagnetic valve provided between the urine collection container 101 and the ion exchange resin layer 103, and is opened and closed so as not to pass a certain amount of urine. To do. The ion exchange resin portion 103 holds a weakly basic anion exchange resin (for example, WA20 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) and has a detachable structure. The conduit 105 connects between the ion exchange resin portion 103 and the measurement container 155 to pass urine. The electromagnetic valve 106 is an electromagnetic valve provided between the measurement container 155 and the conduit 107, and opens urine after measurement. The conduit 107 discharges the urine that has been measured. The optical system 111 is a device for measuring the optical rotation.
When urine is collected in the urine collection container 101, the electromagnetic valve 102 is opened and the urine passes through the ion exchange resin portion 103. At this time, glucose in the urine passes through, but vitamin C having a strong reducing action is trapped by the weakly basic anion exchange resin in the ion exchange resin portion 103.

さらに、尿は導管１０５を通って測定容器１５５に溜まり、光学系１１１にて旋光度測定が以下のごとく行われる。レーザダイオード１２１から出射した光束は、レンズ１２２でコリメートされ、平行光となり、偏光子１２３Ａにより、垂直方向から４５°傾斜した方向に振動する直線偏光になる。次に、液晶素子１３１により水平方向もしくは垂直方向の偏光成分が位相変調される。液晶素子１３１は、水平方向もしくは垂直方向に液晶分子長軸が揃ったホモジニアス配向の液晶素子であり、電圧印加により液晶分子が立ち、分子長軸方向の屈折率が変化し、位相変調を行う事ができる。
ここで、液晶素子１３１により一方の偏光成分のみに位相変調を加えると、直交する偏光成分同士で干渉させる事になる。 Further, urine is accumulated in the measurement container 155 through the conduit 105, and the optical rotation is measured by the optical system 111 as follows. The light beam emitted from the laser diode 121 is collimated by the lens 122, becomes parallel light, and becomes linearly polarized light that vibrates in a direction inclined by 45 ° from the vertical direction by the polarizer 123A. Next, the polarization component in the horizontal direction or the vertical direction is phase-modulated by the liquid crystal element 131. The liquid crystal element 131 is a homogeneously aligned liquid crystal element in which the liquid crystal molecular long axes are aligned in the horizontal direction or the vertical direction, and the liquid crystal molecules stand by voltage application, and the refractive index in the molecular long axis direction changes to perform phase modulation. Can do.
Here, when phase modulation is applied to only one polarization component by the liquid crystal element 131, the orthogonal polarization components interfere with each other.

次に、透過光はハーフミラー１２４により反射光と直進光に分岐され、直進光は、水平軸と垂直軸が４５°傾斜した４分の１波長板１２６Ａに入射し、水平・垂直方向の振動成分をそれぞれ反対方向に回転する円偏光成分に変換する事ができる。さらに、直進光は尿の測定容器１５５に入射し、尿の旋光度に伴った右回り円偏光と左回り円偏光間で±θの位相差が与えられる。さらに、４分の１波長板１２６Ａと光軸が一致もしくは直交する４分の１波長板１２６Ｂを透過し、左右回りの円偏光が、それぞれ水平もしくは垂直方向に直交する偏光成分に変換される。 Next, the transmitted light is split into reflected light and straight light by the half mirror 124, and the straight light enters the quarter-wave plate 126A whose horizontal axis and vertical axis are inclined by 45 °, and vibrates in the horizontal and vertical directions. The components can be converted into circularly polarized components that rotate in opposite directions. Further, the straight light enters the urine measurement container 155, and a phase difference of ± θ is given between the clockwise circularly polarized light and the counterclockwise circularly polarized light according to the optical rotation of the urine. Further, the light passes through a quarter-wave plate 126B whose optical axis coincides with or is orthogonal to the quarter-wave plate 126A, and left and right circularly polarized light is converted into polarized light components that are orthogonal to the horizontal or vertical direction, respectively.

水平もしくは垂直方向から４５°傾斜した偏光子１２３Ｂを透過する事により、上述の直交する偏光成分間の干渉信号が得られ、一方の光速が位相変調されているためビート信号が得られ、偏光子１２３Ｂを通過してフォトダイオード１２９Ａにより電気信号に変換される。偏光子１２３Ｃを通過してフォトダイオード１２９Ｂより得られるビート信号は、試料の旋光度の影響は受けておらず、フォトダイオード１２９Ａ、１２９Ｂの信号間の位相差により、尿の旋光度が検出されることによって濃度を求める事ができる。この尿はイオン交換樹脂部１０３を通過することにより、ビタミンＣは除去されているためこの旋光度はほぼグルコース濃度に依存する。測定し終わると第２の電磁弁１０６が開き、尿は導管１０７を通って排出される。 By transmitting the polarizer 123B inclined at 45 ° from the horizontal or vertical direction, an interference signal between the above-mentioned orthogonal polarization components is obtained, and a beat signal is obtained because one of the light speeds is phase-modulated. It passes through 123B and is converted into an electric signal by the photodiode 129A. The beat signal obtained from the photodiode 129B after passing through the polarizer 123C is not affected by the optical rotation of the sample, and the optical rotation of urine is detected by the phase difference between the signals of the photodiodes 129A and 129B. Thus, the concentration can be obtained. Since this urine passes through the ion exchange resin part 103, vitamin C is removed, and this optical rotation almost depends on the glucose concentration. When the measurement is completed, the second solenoid valve 106 is opened, and urine is discharged through the conduit 107.

しかしながら、浄水による洗浄だけでは不十分であり、特にカビ発生の課題については浄水以外に特別な洗浄液が必要であったり、市水の電気分解により発生させたイオン水を利用することも発明されている（例えば特許文献４参照）。 However, cleaning with purified water alone is not sufficient, and especially for the problem of mold generation, special cleaning liquids are required in addition to purified water, or the use of ionic water generated by electrolysis of city water has been invented. (For example, refer to Patent Document 4).

特開平１１−２７１２５９号公報（図２）Japanese Patent Laid-Open No. 11-271259 (FIG. 2) 特開２０００−８１３８６号公報（図１）Japanese Patent Laid-Open No. 2000-81386 (FIG. 1) 国際公開第ＷＯ２００５／０９３４１０号パンフレット（図１）International Publication No. WO2005 / 0943410 (Fig. 1) 特開２００２−９８６２８号公報（図２）JP 2002-98628 A (FIG. 2) 特開平９−８００３７号公報（図３）Japanese Patent Laid-Open No. 9-80037 (FIG. 3)

上述した樹脂による方法では充分に洗浄が行えず、別途防腐剤・洗浄剤・試薬を常に装置内に保持しておくのはスペースやメンテナンス上は好ましくない。特に光測定における測定試料を保持する容器に関しては、汚れによる光の透過率変化や旋光物質の付着などによる測定精度の低下を招く。
本発明では上述した問題点を解決し、省スペースでメンテナンスの手間が省け、高精度な測定が行える濃度測定装置を提供することを目的とする。 The above-described method using a resin cannot be sufficiently washed, and it is not preferable in terms of space and maintenance to keep a preservative, a cleaning agent, and a reagent separately in the apparatus. In particular, with respect to a container for holding a measurement sample in optical measurement, the measurement accuracy is reduced due to a change in light transmittance due to dirt or the attachment of an optical rotation substance.
An object of the present invention is to solve the above-described problems, and to provide a concentration measuring apparatus that can perform high-accuracy measurement while saving space and labor for maintenance.

これらの課題を解決するために本発明による濃度測定装置は、下記に記載の手段を採用する。 In order to solve these problems, the concentration measuring apparatus according to the present invention employs the following means.

本発明の濃度測定装置は、所定の溶液成分の特性を測定する測定手段と、所定の容器を脱着する脱着手段とを備え、所定の溶液の濃度を測定する濃度測定装置であって、所定の溶液成分の特性を測定するための前処理として必要な成分の入った前処理用容器および光学的な測定手段による測定時に試料を保持するための測定容器が脱着手段により装着されることを特徴とする。
さらには、脱着手段により交換可能な容器を複数個備える容器群を有し、容器群には前処理用容器と測定容器とが混在していることが好ましい。また、容器群は円盤形状であることが好ましい。また、円盤形の容器群の外側と中心の間に光を透過する状態を有することも好ましい。さらには、１つの測定容器に対して複数の前処理用容器を備えることが好ましい。 The concentration measuring apparatus of the present invention is a concentration measuring apparatus for measuring the concentration of a predetermined solution, comprising measuring means for measuring characteristics of a predetermined solution component and desorption means for desorbing a predetermined container. A pretreatment container containing necessary components as a pretreatment for measuring characteristics of solution components and a measurement container for holding a sample at the time of measurement by an optical measurement means are mounted by a desorption means. To do.
Furthermore, it is preferable to have a container group including a plurality of containers that can be replaced by the detaching means, and the container group includes a pretreatment container and a measurement container. Moreover, it is preferable that a container group is disk shape. It is also preferable to have a state of transmitting light between the outside and the center of the disk-shaped container group. Furthermore, it is preferable to provide a plurality of pretreatment containers for one measurement container.

（作用）
本発明では図１のごとく樹脂を備えた容器１３と測定セル８を備えたカセット３０を装着することにより、測定試料は容器１３を通り抜けて尿中グルコース以外の旋光成分を除去して測定セル８に至る。この時、光学測定装置９が測定セル８に光を透過させて旋光度を測ることによって尿中グルコース濃度を求める。測定後、カセット３０ごと廃棄し、次回の測定のために新規のカセット３０を装着する。
すなわち、本発明においては、測定の前処理を行うための樹脂を備えた容器１３の容器と測定試料を保持するための容器（測定セル８）を備えたカセット３０を脱着することにより、測定セル８洗浄の手間が省け、試料による汚染がないので高精度の測定を行える。
さらには、図５に示すとおり複数の容器群６３を備え、複数回の測定後にカセットを廃棄することにより、汚れた測定セル６８を複数回毎に交換する。すなわち、汚れによる交換が必要になるまで使用することにより、測定セル６８の交換を節約する。 (Function)
In the present invention, as shown in FIG. 1, by attaching the container 13 with resin and the cassette 30 with the measurement cell 8, the measurement sample passes through the container 13 to remove optical rotation components other than urine glucose, thereby measuring cell 8. To. At this time, the optical measurement device 9 transmits light to the measurement cell 8 and measures the optical rotation, thereby obtaining the urine glucose concentration. After the measurement, the entire cassette 30 is discarded and a new cassette 30 is mounted for the next measurement.
In other words, in the present invention, the measurement cell is removed by detaching the cassette 30 provided with the container (measurement cell 8) for holding the measurement sample and the container 13 with the resin for performing the measurement pretreatment. Eliminates the hassle of 8 cleaning, and there is no contamination by the sample, so highly accurate measurement can be performed.
Further, as shown in FIG. 5, a plurality of container groups 63 are provided, and the dirty measurement cell 68 is replaced every plurality of times by discarding the cassette after a plurality of measurements. In other words, the use of the measuring cell 68 is saved by using it until it is necessary to replace it due to dirt.

以上の説明のように、本発明の濃度測定装置においては、下記に記載する効果を有する。 As described above, the concentration measuring device of the present invention has the effects described below.

測定の前処理を行うための樹脂を備えた容器１３の容器と測定試料を保持するための容器（測定セル８）を備えたカセット３０を脱着することにより、測定セル８洗浄の手間が省け、試料による汚染がないので高精度の測定を行える。また、使い捨ての樹脂を備えた容器１３と共に測定セル８を廃棄するので、測定セル８のみを廃棄するための機構は不要となる。 By detaching the cassette 13 provided with the container (measurement cell 8) for holding the measurement sample and the container 13 containing the resin for performing the measurement pretreatment, the labor of washing the measurement cell 8 can be saved, Since there is no contamination by the sample, highly accurate measurement can be performed. Further, since the measurement cell 8 is discarded together with the container 13 provided with the disposable resin, a mechanism for discarding only the measurement cell 8 is not necessary.

以下、図面を用いて本発明を利用した濃度測定装置の最適な実施形態を説明する。
（第一の実施形態）
図１は本発明の第一の実施形態の例である。 Hereinafter, an optimum embodiment of a concentration measuring apparatus using the present invention will be described with reference to the drawings.
(First embodiment)
FIG. 1 is an example of the first embodiment of the present invention.

図１は本発明による濃度測定装置の全体システム図を示す。図中、制御装置１０は全体システムを制御するためのＣＰＵおよび周辺回路から構成される。光学測定装置９は測定セル８の試料液（尿）の旋光度を測定するための装置であり、制御装置１０の指示によって測定する。試料液容器３は測定する試料液（尿）を入れておく容器である。電磁弁１４は試料液容器３側と容器１３側を制御装置１０の指示に従って開閉する機能を有する。 FIG. 1 shows an overall system diagram of a concentration measuring apparatus according to the present invention. In the figure, the control device 10 is composed of a CPU and peripheral circuits for controlling the entire system. The optical measurement device 9 is a device for measuring the optical rotation of the sample liquid (urine) in the measurement cell 8, and measures according to an instruction from the control device 10. The sample solution container 3 is a container for storing a sample solution (urine) to be measured. The electromagnetic valve 14 has a function of opening and closing the sample liquid container 3 side and the container 13 side in accordance with instructions from the control device 10.

脱着装置１１および脱着装置１２は制御装置１０の指示に従ってカセット３０を脱着するための装置である。カセット３０はプラスチックで作製されており、阻害成分を除去するための樹脂（イオン交換樹脂と合成吸着樹脂）が入っている容器１３および測定セル８を備えている。ここで、容器１３は、前処理用容器として機能する。また、容器１３には溶液の入口側として通液穴があり、入口側および出口側には樹脂を通過させないためのメンブレンフィルターを備えてあり、測定セル８の出口側には溶液の出口側として通液穴がある。ポンプ７は送液ポンプであり、制御装置１０の指示に従って液の搬送・停止を行う。 The detaching device 11 and the detaching device 12 are devices for detaching the cassette 30 in accordance with instructions from the control device 10. The cassette 30 is made of plastic, and includes a container 13 containing a resin (ion exchange resin and synthetic adsorption resin) for removing inhibitory components and a measurement cell 8. Here, the container 13 functions as a pretreatment container. Further, the container 13 has a liquid passage hole on the inlet side of the solution, and a membrane filter for preventing the resin from passing through on the inlet side and the outlet side. The outlet side of the solution is provided on the outlet side of the measuring cell 8. There is a through hole. The pump 7 is a liquid feed pump, and transports and stops the liquid according to instructions from the control device 10.

次にカセット３０の具体的な交換システムについて説明をする。図２（ａ）はカセット３０を自動交換するための詳細機構を示す。図中、脱着装置１１は上下する機能を持ち、カセット３０をはずす際は上へ動き装着する際は下へ動く。脱着装置１２は上下する機能を持ち、カセット３０をはずす際は下へ動き装着する際は上へ動く。カセット３０には試料液の入口である通液穴３３および出口である通液穴３４が形成されている。
カセット３０を装着する際は、脱着装置１１が下に動き脱着装置１２が上に動くことにより、カセット３０が固定される。上記動作により固定されたカセット３０に脱着装置１１側から試料が流れ込み脱着装置１２へと流れ出す。この時、光学測定装置９から発生した光３１がカセット３０の窓３２ａを通過し窓３２ｂ（図２（ｂ））に抜け、その光の状態を光学測定装置９が測定する。
カセット３０を交換する際は脱着装置１１が上へ動き、脱着装置１２が下へ動いた後に、カセット３０は矢印の方向に廃棄される。新たなカセット３０を装着する際は、脱着装置１１が下に動き脱着装置１２が上に動くことにより、カセット３０が固定される。 Next, a specific replacement system for the cassette 30 will be described. FIG. 2A shows a detailed mechanism for automatically exchanging the cassette 30. In the figure, the detaching device 11 has a function of moving up and down, and moves up when removing the cassette 30 and moves down when mounting. The detaching device 12 has a function of moving up and down, and moves downward when removing the cassette 30 and moves upward when mounting. The cassette 30 is formed with a liquid passage hole 33 which is an inlet for the sample liquid and a liquid passage hole 34 which is an outlet.
When the cassette 30 is mounted, the cassette 30 is fixed by moving the detaching device 11 downward and the detaching device 12 upward. The sample flows into the cassette 30 fixed by the above operation from the side of the desorption device 11 and flows out to the desorption device 12. At this time, the light 31 generated from the optical measuring device 9 passes through the window 32a of the cassette 30 and passes through the window 32b (FIG. 2B), and the optical measuring device 9 measures the state of the light.
When replacing the cassette 30, the detaching device 11 moves upward, and after the detaching device 12 moves downward, the cassette 30 is discarded in the direction of the arrow. When a new cassette 30 is mounted, the cassette 30 is fixed by moving the detaching device 11 downward and the detaching device 12 upward.

図２（ｂ）は切断線６に沿ったカセット３０の断面図を示す。以下、カセット３０内の測定工程を試料液の流れに従って説明する。まず、試料液は通液穴３３を介して樹脂の入った容器１３を通り抜ける。ここで、３４ａは容器１３の入口側のメンブレンフィルターであり、３４ｂは出口側のメンブレンフィルターであり、容器１３内の樹脂の流出を防いでいる。
容器１３を通過して、阻害成分が除去された試料液は測定セル８内に流れ込む。光学測定装置９により光３１を照射され光の状態が測定される。ここで、窓３２ａおよび窓３２ｂはカセット３０内に光を透過するために備えられている透明な素材で作製された窓である。 FIG. 2B shows a cross-sectional view of the cassette 30 along the cutting line 6. Hereinafter, the measurement process in the cassette 30 will be described according to the flow of the sample liquid. First, the sample solution passes through the container 13 containing the resin through the liquid passage hole 33. Here, 34a is a membrane filter on the inlet side of the container 13, and 34b is a membrane filter on the outlet side, which prevents the resin in the container 13 from flowing out.
The sample liquid from which the inhibitory component has been removed passes through the container 13 and flows into the measurement cell 8. The optical measurement device 9 irradiates the light 31 and measures the state of the light. Here, the window 32 a and the window 32 b are windows made of a transparent material provided to transmit light into the cassette 30.

次に全体システムの動作について説明する。図３は制御装置１０（図１）のシステムフローチャートを示す。測定を開始すると、実行ステップ１７において電磁弁１４を閉じて溶液が流れないようにした後、次に実行ステップ１８において脱着装置１１および脱着装置１２によりカセット３０を装着する。次に実行ステップ１９において電磁弁６を試料液容器３側に開き、電磁弁１４を開くことにより、試料液（尿）が容器に搬送されるパスを確保する。次に実行ステップ２０においてポンプ７を動かし、容器１３に試料液（尿）および測定セル８内を通液して光学装置９にて測定した後、ポンプ７を停止する。 Next, the operation of the entire system will be described. FIG. 3 shows a system flowchart of the control device 10 (FIG. 1). When the measurement is started, the solenoid valve 14 is closed to prevent the solution from flowing in the execution step 17, and then the cassette 30 is mounted by the desorption device 11 and the desorption device 12 in the execution step 18. Next, in execution step 19, the electromagnetic valve 6 is opened to the sample solution container 3 side, and the electromagnetic valve 14 is opened to secure a path through which the sample solution (urine) is conveyed to the container. Next, in execution step 20, the pump 7 is moved, the sample liquid (urine) and the measurement cell 8 are passed through the container 13, the measurement is performed by the optical device 9, and then the pump 7 is stopped.

次に実行ステップ２１により、電磁弁１４を閉じ、脱着装置１１および脱着装置１２によりカセット３０を廃棄する。 Next, in the execution step 21, the electromagnetic valve 14 is closed, and the cassette 30 is discarded by the detaching device 11 and the detaching device 12.

（第二の実施形態）
図４は本発明の第二の実施形態の例である。 (Second embodiment)
FIG. 4 is an example of the second embodiment of the present invention.

カセット形状が円盤形である場合を図４に示す。図４（ａ）中、脱着装置１１は上下する機能を持ち、容器をはずす際は上へ動き装着する際は下へ動く。脱着装置１２は上下する機能を持ち、容器をはずす際は下へ動き装着する際は上へ動く。
カセット５１に備わる容器部を交換する際は脱着装置１１が上へ動き、脱着装置１２が下へ動いた後に、カセット５１内には１０組の容器１３と測定セル８が備えられており、各々は通液穴に対応した位置に備えられている。ここで、容器１３は、前処理用容器として機能する。カセット５１内の通液穴が所定の位置になる長さ分だけ、カセット５１が図中の矢印の方向に回転する。その後、脱着装置１１が下に動き脱着装置１２が上に動くことにより、カセット５１が固定される。 FIG. 4 shows a case where the cassette shape is a disk shape. In FIG. 4A, the detaching device 11 has a function of moving up and down, and moves up when removing the container and moves down when mounting. The detaching device 12 has a function of moving up and down, and moves downward when removing the container and moves upward when mounting.
When exchanging the container portion provided in the cassette 51, the desorption device 11 moves upward, and after the desorption device 12 moves downward, the cassette 51 is provided with 10 sets of containers 13 and measurement cells 8, respectively. Is provided at a position corresponding to the liquid passage hole. Here, the container 13 functions as a pretreatment container. The cassette 51 rotates in the direction of the arrow in the figure by the length that the liquid passage hole in the cassette 51 is at a predetermined position. Thereafter, the desorption device 11 moves downward and the desorption device 12 moves upward, whereby the cassette 51 is fixed.

以上の動作によりカセット５１内の容器部が自動交換される。ここで、通液穴５７ａ、通液穴５７ｂ、通液穴５７ｃ、通液穴５７ｄ、通液穴５７ｅ、通液穴５７ｆ、通液穴５７ｇ、通液穴５７ｈ、通液穴５７ｉ、および通液穴５７ｊは各々試料液の入口の穴である。すなわち、通液穴５７ｂ、通液穴５７ｃ、通液穴５７ｄ、通液穴５７ｅ、通液穴５７ｆ、通液穴５７ｇ、通液穴５７ｈ、通液穴５７ｉ、および通液穴５７ｊの順番で使用されていく。 The container part in cassette 51 is automatically exchanged by the above operation. Here, the fluid passage hole 57a, the fluid passage hole 57b, the fluid passage hole 57c, the fluid passage hole 57d, the fluid passage hole 57e, the fluid passage hole 57f, the fluid passage hole 57g, the fluid passage hole 57h, the fluid passage hole 57i, and the passage Each of the liquid holes 57j is a hole at the entrance of the sample liquid. That is, in the order of the fluid passage hole 57b, the fluid passage hole 57c, the fluid passage hole 57d, the fluid passage hole 57e, the fluid passage hole 57f, the fluid passage hole 57g, the fluid passage hole 57h, the fluid passage hole 57i, and the fluid passage hole 57j. It will be used.

また、図４（ａ）は通液穴５７ａがこれから使用される状態を示している。ここで、発光装置５５は光学測定装置９内に備えられ光を窓５２ａに照射する。発光装置５５は光学測定装置９内に備えられたレーザダイオード、レンズ、偏光子、液晶素子、ハーフミラー、波長板、４分の１波長板、偏光子、フォトダイオードを有する。受光装置５４は光学測定装置９内に備えられた４分の１波長板、偏光子、フォトダイオードを有する。
受光装置５４はカセット５１に備えられた窓５２と測定セルを介して到達した発光装置５５からの光を受光する。受光された光は電気信号に変換され、光学測定装置９を介して制御回路１０に送られ、演算される。
以下カセット５１の回転により窓５２ａ、窓５２ｂ、窓５２ｃ、窓５２ｄ、窓５２ｅと順次に光が照射され、１０番目の窓５２ｊに光が照射され測定される。この後、次の測定の必要がある場合はカセット５１を新しいカセット５１にユーザーが交換する。すなわち、ユーザーは１０回測定後にカセットを交換するだけでよい。 FIG. 4A shows a state in which the liquid passage hole 57a is used from now on. Here, the light emitting device 55 is provided in the optical measuring device 9 and irradiates the window 52a with light. The light emitting device 55 includes a laser diode, a lens, a polarizer, a liquid crystal element, a half mirror, a wave plate, a quarter wave plate, a polarizer, and a photodiode provided in the optical measuring device 9. The light receiving device 54 includes a quarter wave plate, a polarizer, and a photodiode provided in the optical measuring device 9.
The light receiving device 54 receives light from the light emitting device 55 that has reached through the window 52 and the measurement cell provided in the cassette 51. The received light is converted into an electrical signal, sent to the control circuit 10 via the optical measuring device 9, and calculated.
Thereafter, the rotation of the cassette 51 causes the window 52a, the window 52b, the window 52c, the window 52d, and the window 52e to be sequentially irradiated with light, and the tenth window 52j is irradiated with light for measurement. Thereafter, when the next measurement is necessary, the user replaces the cassette 51 with a new cassette 51. That is, the user only needs to replace the cassette after 10 measurements.

図４（ｂ）は切断線５０に沿ったカセット５１の断面図を示す。以下、カセット５１内の測定工程を試料液の流れに従って説明する。まず、試料液は通液穴５８を介して樹脂の入った容器１３を通り抜ける。ここで、３４ａは容器１３の入口側のメンブレンフィルターであり、３４ｂは出口側のメンブレンフィルターであり、容器１３内の樹脂の流出を防いでいる。
容器１３を通過して、阻害成分が除去された試料液は測定セル８内に流れ込む。測定される位置に配置された場合は、光学測定装置９により光３１が照射されて光の状態が測定される。ここで、窓３２ａおよび窓３２ｂはカセット５１内に光を透過するために備えられている透明な素材で作製された窓である。
なお、全体システム構成と動作を示すフローチャートに関しては第一の実施の形態の例と同じである。 FIG. 4B shows a sectional view of the cassette 51 along the cutting line 50. Hereinafter, the measurement process in the cassette 51 will be described according to the flow of the sample solution. First, the sample solution passes through the container 13 containing the resin through the liquid passage hole 58. Here, 34a is a membrane filter on the inlet side of the container 13, and 34b is a membrane filter on the outlet side, which prevents the resin in the container 13 from flowing out.
The sample liquid from which the inhibitory component has been removed passes through the container 13 and flows into the measurement cell 8. When it is arranged at the position to be measured, the optical measurement device 9 irradiates the light 31 and measures the state of the light. Here, the window 32 a and the window 32 b are windows made of a transparent material provided to transmit light into the cassette 51.
The flowchart showing the overall system configuration and operation is the same as in the first embodiment.

以上で、本発明の第二の実施形態の例を説明した。ここで、測定対象を尿中グルコース
としたが、試料液としては尿に限るものではなく、測定成分もグルコースに限定されない。また、光学測定として旋光度としたが、透過率測定や屈折率測定でも良く、光透過が必要な測定手法であれば応用可能である。また、前処理として樹脂による阻害成分除去としたが、対象とする測定成分が異なれば前処理を試薬にすることも可能であり限定するものではない。また、カセット５１の使用回数は１０に規定するものではない。 The example of the second embodiment of the present invention has been described above. Here, the measurement object is urine glucose, but the sample liquid is not limited to urine, and the measurement component is not limited to glucose. Further, although the optical rotation is used as the optical measurement, transmittance measurement or refractive index measurement may be used, and any measurement technique that requires light transmission is applicable. In addition, although the inhibitory component removal by the resin is performed as the pretreatment, the pretreatment can be used as a reagent if the target measurement component is different, and is not limited. Further, the number of times the cassette 51 is used is not limited to 10.

（第三の実施形態）
図５は本発明の第三の実施形態の例である。 (Third embodiment)
FIG. 5 shows an example of the third embodiment of the present invention.

図５は本発明による濃度測定装置の全体システム図を示す。図中、制御装置７７は全体システムを制御するためのＣＰＵおよび周辺回路から構成される。光学測定装置９は測定セル６８の試料液（尿）の旋光度を測定するための装置であり、制御装置７７の指示によって測定する。試料液容器３は測定する試料液（尿）を入れておく容器である。電磁弁１４は試料容器３側とカセット６０側を制御装置７７の指示に従って開閉する機能を有する。 FIG. 5 shows an overall system diagram of the concentration measuring apparatus according to the present invention. In the figure, a control device 77 is composed of a CPU and peripheral circuits for controlling the entire system. The optical measurement device 9 is a device for measuring the optical rotation of the sample liquid (urine) in the measurement cell 68, and measures according to an instruction from the control device 77. The sample solution container 3 is a container for storing a sample solution (urine) to be measured. The electromagnetic valve 14 has a function of opening and closing the sample container 3 side and the cassette 60 side in accordance with instructions from the control device 77.

脱着装置６１ａ，脱着装置６１ｂ、脱着装置６１ｃ、脱着装置６１ｄおよび脱着装置６２は制御装置７７の指示に従ってカセット６０を脱着するための装置である。カセット６０はプラスチックで作製されており、阻害成分を除去するための樹脂（イオン交換樹脂と合成吸着樹脂）が入っている容器６３ａ、容器６３ｂ、容器６３ｃ、容器６３ｄおよび測定セル６８を備えている。ここで、容器６３ａ、容器６３ｂ、容器６３ｃ、容器６３ｄは、前処理用容器として機能する。また、容器６３ａ、容器６３ｂ、容器６３ｃおよび容器６３ｄには溶液の入口側として通液穴６６ａ、通液穴６６ｂ、通液穴６６ｃおよび通液穴６６ｄがあり、入口側および出口側には樹脂を通過させないためのメンブレンフィルターが備えてあり、測定セル６８の出口側には溶液の出口側として通液穴がある。ポンプ７は送液ポンプであり、制御装置７７の指示に従って液の搬送・停止を行う。 The detaching device 61a, the detaching device 61b, the detaching device 61c, the detaching device 61d, and the detaching device 62 are devices for detaching the cassette 60 in accordance with instructions from the control device 77. The cassette 60 is made of plastic, and includes a container 63a, a container 63b, a container 63c, a container 63d, and a measurement cell 68 that contain a resin (ion exchange resin and synthetic adsorption resin) for removing inhibitory components. . Here, the container 63a, the container 63b, the container 63c, and the container 63d function as pretreatment containers. Further, the container 63a, the container 63b, the container 63c, and the container 63d have a liquid passage hole 66a, a liquid passage hole 66b, a liquid passage hole 66c, and a liquid passage hole 66d on the inlet side of the solution, and resin on the inlet side and the outlet side. A membrane filter is provided so as not to pass through, and a liquid passage hole is provided on the outlet side of the measurement cell 68 as the outlet side of the solution. The pump 7 is a liquid feed pump, and transports and stops the liquid according to instructions from the control device 77.

次にカセット６０の具体的な交換システムについて説明をする。図６（ａ）はカセット６０を自動交換するための詳細機構を示す。図中、脱着装置６１ａ，脱着装置６１ｂ、脱着装置６１ｃ、脱着装置６１ｄは上下する機能を持ち、カセット６０をはずす際は上へ動き装着する際は下へ動く。脱着装置６２は上下する機能を持ち、カセット６０をはずす際は下へ動き装着する際は上へ動く。カセット６０には試料液の入口である通液穴６６ａ、通液穴６６ｂ、通液穴６６ｃ、通液穴６６ｄおよび出口である通液穴６７が形成されている。
カセット６０を装着する際は、脱着装置６１ａ，脱着装置６１ｂ、脱着装置６１ｃおよび脱着装置６１ｄが下に動き、脱着装置６２が上に動くことによりカセット６０が固定される。上記動作により固定されたカセット６０に脱着装置６１ａから試料が流れ込み脱着装置６２へと流れ出す。この時、光学測定装置９から発生した光６９がカセット６０の窓７１ａを通過し窓７１ｂ（図６（ｂ））に抜け、その光の状態を光学測定装置９が測定する。 Next, a specific replacement system for the cassette 60 will be described. FIG. 6A shows a detailed mechanism for automatically exchanging the cassette 60. In the drawing, the detaching device 61a, the detaching device 61b, the detaching device 61c, and the detaching device 61d have a function of moving up and down, and move upward when removing the cassette 60 and move downward when mounting. The detaching device 62 has a function of moving up and down, and moves downward when removing the cassette 60 and moves upward when mounting. The cassette 60 has a liquid passage hole 66a, a liquid passage hole 66b, a liquid passage hole 66c, a liquid passage hole 66d and a liquid passage hole 67 as an outlet.
When mounting the cassette 60, the detaching device 61a, the detaching device 61b, the detaching device 61c, and the detaching device 61d move downward, and the detaching device 62 moves upward to fix the cassette 60. The sample flows from the desorption device 61 a into the cassette 60 fixed by the above operation, and flows out to the desorption device 62. At this time, the light 69 generated from the optical measuring device 9 passes through the window 71a of the cassette 60 and passes through the window 71b (FIG. 6B), and the optical measuring device 9 measures the state of the light.

次の測定時は上記動作により固定されたカセット６０に脱着装置６１ｂから試料が流れ込み脱着装置６２へと流れ出し、光学測定装置９から発生した光６９がカセット６０の窓７１ａを通過し窓７１ｂ（図６（ｂ））に抜け、その光の状態を光学測定装置９が測定する。次の測定時は上記動作により固定されたカセット６０に脱着装置６１ｃから試料が流れ込み脱着装置６２へと流れ出し、光学測定装置９から発生した光６９がカセット６０の窓７１ａを通過し窓７１ｂ（図６（ｂ））に抜け、その光の状態を光学測定装置９が測定する。次の測定時は上記動作により固定されたカセット６０に脱着装置６１ｄから試料が流れ込み脱着装置６２へと流れ出し、光学測定装置９から発生した光６９がカセット６０の窓７１ａを通過し窓７１ｂ（図６（ｂ））に抜け、その光の状態を光学測定装置９が測
定する。すなわち、容器６３ａ、容器６３ｂ、容器６３ｃ、容器６３ｄ内の樹脂を使って合計４回の測定が行われる。 At the time of the next measurement, the sample flows from the desorption device 61b into the cassette 60 fixed by the above operation and flows out to the desorption device 62, and the light 69 generated from the optical measurement device 9 passes through the window 71a of the cassette 60 and passes through the window 71b (FIG. 6 (b)), and the optical measuring device 9 measures the state of the light. At the time of the next measurement, the sample flows from the desorption device 61c into the cassette 60 fixed by the above operation and flows out to the desorption device 62, and the light 69 generated from the optical measurement device 9 passes through the window 71a of the cassette 60 and passes through the window 71b (FIG. 6 (b)), and the optical measuring device 9 measures the state of the light. At the time of the next measurement, the sample flows from the desorption device 61d into the cassette 60 fixed by the above operation and flows out to the desorption device 62, and the light 69 generated from the optical measurement device 9 passes through the window 71a of the cassette 60 and passes through the window 71b (FIG. 6 (b)), and the optical measuring device 9 measures the state of the light. That is, a total of four measurements are performed using the resin in the container 63a, the container 63b, the container 63c, and the container 63d.

その後、カセット６０を交換する際は脱着装置群６１（脱着装置６１ａ，脱着装置６１ｂ、脱着装置６１ｃおよび脱着装置６１ｄ）が上へ動き、脱着装置６２が下へ動き、カセット６０は矢印の方向に廃棄される。新たなカセット６０を装着する際は、脱着装置６１ａ，脱着装置６１ｂ、脱着装置６１ｃおよび脱着装置６１ｄが下に動き脱着装置６２が上に動くことにより、カセット６０が固定される。すなわち、カセット６０内の測定セル６８は４回測定毎に交換される。 Thereafter, when replacing the cassette 60, the detaching device group 61 (the detaching device 61a, the detaching device 61b, the detaching device 61c, and the detaching device 61d) moves up, the detaching device 62 moves down, and the cassette 60 moves in the direction of the arrow. Discarded. When a new cassette 60 is mounted, the cassette 60 is fixed by the detaching device 61a, the detaching device 61b, the detaching device 61c and the detaching device 61d moving downward and the detaching device 62 moving upward. That is, the measurement cell 68 in the cassette 60 is replaced every four measurements.

図６（ｂ）は切断線７５に沿ったカセット６０の断面図を示す。試料液は通液穴６６ａ、通液穴６６ｂ、通液穴６６ｃ、通液穴６６ｄを介して各々容器６３ａ、容器６３ｂ、容器６３ｃ、容器６３ｄ内の樹脂を通り抜ける。ここで、容器６３ａ、容器６３ｂ、容器６３ｃ、容器６３ｄ内には入口側のメンブレンフィルターと出口側のメンブレンフィルターが樹脂の流出を防いでいる。
容器６３ａ、容器６３ｂ、容器６３ｃ、容器６３ｄ内の樹脂を通過して、阻害成分が除去された試料液は測定セル６８内に流れ込む構造となっている。光学測定装置９により光３１を照射され光の状態が測定される。ここで、窓７１ａおよび窓７１ｂはカセット６０内に光を透過するために備えられている透明な素材で作製された窓である。実際には容器６３ａ、容器６３ｂ、容器６３ｃ、容器６３ｄは電磁弁７２ａ、電磁弁７２ｂ、電磁弁７２ｃおよび電磁弁７２ｄの操作により順番に使用されるので同時に使用されることはない。 FIG. 6B shows a cross-sectional view of the cassette 60 along the cutting line 75. The sample solution passes through the resin in the container 63a, the container 63b, the container 63c, and the container 63d through the liquid passage hole 66a, the liquid passage hole 66b, the liquid passage hole 66c, and the liquid passage hole 66d. Here, in the containers 63a, 63b, 63c, and 63d, the membrane filter on the inlet side and the membrane filter on the outlet side prevent the resin from flowing out.
The sample solution from which the inhibitory component has been removed after passing through the resin in the container 63a, the container 63b, the container 63c, and the container 63d is structured to flow into the measurement cell 68. The optical measurement device 9 irradiates the light 31 and measures the state of the light. Here, the window 71 a and the window 71 b are windows made of a transparent material provided to transmit light into the cassette 60. Actually, the container 63a, the container 63b, the container 63c, and the container 63d are not used at the same time because they are sequentially used by the operation of the electromagnetic valve 72a, the electromagnetic valve 72b, the electromagnetic valve 72c, and the electromagnetic valve 72d.

次に全体システムの動作について説明する。図７は制御装置７７（図５）のシステムフローチャートを示す。測定を開始すると、実行ステップ８１において電磁弁１４を閉じて溶液が流れないようにした後、実行ステップ８２において、次に要される容器を判断する。上記判断の結果が、容器６３ａであった場合は実行ステップ８３において脱着装置群６１および脱着装置６２を動かして装着されているカセット６０を新しいカセット６０に交換し、実行ステップ８４において電磁弁７２ａおよび電磁弁１４を開くことにより、試料液（尿）が容器６３ａに搬送されるパスを確保する。
実行ステップ８２における判断の結果が、容器６３ｂであった場合は、実行ステップ８５において電磁弁７２ｂおよび電磁弁１４を開くことにより、試料液（尿）が容器６３ｂに搬送されるパスを確保する。実行ステップ８２における判断の結果が、容器６３ｃであった場合は、実行ステップ８６において電磁弁７２ｃおよび電磁弁１４を開くことにより、試料液（尿）が容器６３ｃに搬送されるパスを確保する。実行ステップ８２における判断の結果が、容器６３ｄであった場合は、実行ステップ８７において電磁弁７２ｄおよび電磁弁１４を開くことにより、試料液（尿）が容器６３ｄに搬送されるパスを確保する。 Next, the operation of the entire system will be described. FIG. 7 shows a system flowchart of the control device 77 (FIG. 5). When the measurement is started, the solenoid valve 14 is closed in the execution step 81 so that the solution does not flow, and then in the execution step 82, the next required container is determined. If the result of the determination is the container 63a, the mounting / dismounting device group 61 and the mounting / dismounting device 62 are moved in the execution step 83 to replace the cassette 60 that has been mounted with a new cassette 60, and in the execution step 84, the electromagnetic valve 72a and By opening the electromagnetic valve 14, a path through which the sample solution (urine) is transported to the container 63a is secured.
If the result of the determination in the execution step 82 is the container 63b, the electromagnetic valve 72b and the electromagnetic valve 14 are opened in the execution step 85 to secure a path for transporting the sample liquid (urine) to the container 63b. If the result of determination in the execution step 82 is the container 63c, the electromagnetic valve 72c and the electromagnetic valve 14 are opened in the execution step 86, thereby securing a path through which the sample liquid (urine) is conveyed to the container 63c. When the result of determination in the execution step 82 is the container 63d, the electromagnetic valve 72d and the electromagnetic valve 14 are opened in the execution step 87 to secure a path through which the sample liquid (urine) is conveyed to the container 63d.

次に実行ステップ８８において、ポンプ７を動かし、指定した容器を通液して測定セル６８に入った試料を光学装置９にて測定し、ポンプ７を停止する。最後に実行ステップ８９において、電磁弁７２ａ、電磁弁７２ｂ、電磁弁７２ｃ、電磁弁７２ｄを閉じる。
以上、第三の実施の形態の例を説明した。ここで、カセットは１式であったが、第二の実施の形態の例の通り、円盤形等により連続的に脱着することにより、カセットの交換頻度を減少することができる。 Next, in execution step 88, the pump 7 is moved, the sample that has passed through the designated container and entered the measurement cell 68 is measured by the optical device 9, and the pump 7 is stopped. Finally, in execution step 89, the solenoid valve 72a, the solenoid valve 72b, the solenoid valve 72c, and the solenoid valve 72d are closed.
The example of the third embodiment has been described above. Here, the number of cassettes is one. However, as in the example of the second embodiment, the frequency of cassette replacement can be reduced by detaching continuously with a disk shape or the like.

本発明の第一の実施形態における濃度測定装置のシステム構成を示す図である。It is a figure which shows the system configuration | structure of the density | concentration measuring apparatus in 1st embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態における濃度測定装置の容器交換部を示す図である。It is a figure which shows the container exchange part of the density | concentration measuring apparatus in 1st embodiment of this invention. 本発明の第一の実施形態における濃度測定装置のフローチャートを示す図である。It is a figure which shows the flowchart of the density | concentration measuring apparatus in 1st embodiment of this invention. 本発明の第二の実施形態における濃度測定装置の容器交換部を示す図である。It is a figure which shows the container exchange part of the density | concentration measuring apparatus in 2nd embodiment of this invention. 本発明の第三の実施形態における濃度測定装置のシステム構成を示す図である。It is a figure which shows the system configuration | structure of the density | concentration measuring apparatus in 3rd embodiment of this invention. 本発明の第三の実施形態における濃度測定装置の容器交換部を示す図である。It is a figure which shows the container exchange part of the density | concentration measuring apparatus in 3rd embodiment of this invention. 本発明の第三の実施形態における濃度測定装置のフローチャートを示す図である。It is a figure which shows the flowchart of the density | concentration measuring apparatus in 3rd embodiment of this invention. 従来の濃度測定装置の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the conventional density | concentration measuring apparatus.

符号の説明Explanation of symbols

７ポンプ
８測定セル
９光学測定装置
１０制御装置
１１脱着装置
１３容器
３１光
５１カセット
５２ａ窓
５４受光素子
５５発光装置
５７ａ通液穴
６１脱着装置群
７２ａ脱着装置
７７制御装置

7 Pump 8 Measurement cell 9 Optical measurement device 10 Control device 11 Desorption device 13 Container 31 Light 51 Cassette 52a Window 54 Light receiving element 55 Light emitting device 57a Liquid passage hole 61 Desorption device group 72a Desorption device 77 Control device

Claims

所定の溶液成分の特性を測定する測定手段と、容器を脱着する脱着手段とを備え、所定の溶液の濃度を測定する濃度測定装置であって、前記所定の溶液成分の特性を測定するための前処理として必要な成分の入った前処理用容器および前記測定手段による測定のときに試料を保持するための測定セルとが前記脱着手段により装着される濃度測定装置。 A concentration measuring apparatus for measuring a concentration of a predetermined solution, comprising: a measuring unit that measures a characteristic of a predetermined solution component; and a desorption unit that desorbs a container. A concentration measurement apparatus in which a pretreatment container containing components necessary for pretreatment and a measurement cell for holding a sample at the time of measurement by the measurement means are attached by the desorption means.

前記脱着手段により交換可能な容器を複数個備える容器群を有し、該容器群には前記前処理用容器と前記測定セルとが混在していることを特徴とする請求項１に記載の濃度測定装置。 2. The concentration according to claim 1, comprising a container group including a plurality of containers exchangeable by the desorption means, wherein the pretreatment container and the measurement cell are mixed in the container group. measuring device.

前記容器群は円盤形状であることを特徴とする請求項２に記載の濃度測定装置。 The concentration measuring apparatus according to claim 2, wherein the container group has a disk shape.

前記容器群の外側と前記容器群の中心部との間に光を透過させることを特徴とする請求項２または請求項３に記載の濃度測定装置。 The concentration measuring apparatus according to claim 2 or 3, wherein light is transmitted between an outer side of the container group and a central part of the container group.

１つの前記測定セルに対して複数の前記前処理用容器を備えることを特徴とする請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の濃度測定装置。 5. The concentration measuring apparatus according to claim 1, comprising a plurality of the pretreatment containers for one measurement cell.