JP2007191608A

JP2007191608A - 着色樹脂組成物

Info

Publication number: JP2007191608A
Application number: JP2006012081A
Authority: JP
Inventors: Manabu Kudo; 学工藤; Satoshi Oi; 聡大井; Seiji Sawada; 誠司澤田
Original assignee: Toyo Ink Mfg Co Ltd
Current assignee: Toyo Ink Mfg Co Ltd
Priority date: 2006-01-20
Filing date: 2006-01-20
Publication date: 2007-08-02

Abstract

【課題】真珠光沢顔料の配合に伴う縮合型熱可塑性樹脂の分子量低下が抑制され、かつ黄変が小さくて色調の変化が抑制され、外観や耐衝撃性等の機械的物性に優れた成形品を得ることができる着色樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】１次粒径が５〜１００μｍであり、マイカに酸化チタン及び／又は酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）０．０１〜４０重量％と、反応性シリコーンオイル０．００１〜１０重量％（Ｂ）と、縮合型熱可塑性樹脂（Ｃ）５０〜９９．９８９重量％とを含む着色樹脂組成物。

Description

本発明は、縮合型熱可塑性樹脂用着色樹脂組成物に関する。さらに詳しくは真珠光沢顔料の配合に伴う縮合型熱可塑性樹脂の分子量低下が抑制され、かつ黄変が小さくて色調の変化が抑制され、外観や耐衝撃性等の機械的物性に優れた成形品を得ることができる着色樹脂組成物に関するものである。

従来、ポリエステルやポリカーボネート等、縮合型の熱可塑性樹脂は、比較的耐熱性の高い樹脂として、フィルム、シート、繊維、容器などに汎用される他、屋内外の建材用途に用いられている。これらの成形品は、高温下や屋外等の過酷な環境下で使用され、また、成形工程で溶融混練が行われることなどから、紫外線、熱、アルカリ、水分により経時的に酸化・加水分解等の劣化が起こり易いのが現状である。また、この劣化は無機充填材、金属、金属酸化物、染料、顔料等の存在下で特に促進され、変色、分子量低下、機械的物性の低下等を引き起こし、各種成形品の商品的価値を大いに損失させるという問題があった。

上記の問題に対して、二価炭化水素基を介してケイ素原子に結合のオルガノキシシリル基を含有するオルガノポリシロキサンを添加することで、無機顔料の配合に伴うポリカーボネートの分子量低下、黄変を抑制する技術がある。（特許文献１参照）

一方、真珠光沢顔料ではマイカ及びマイカ表面を被覆しているチタンの影響で樹脂の黄変を強く促進するという問題点がある。

この問題に対して、シランカップリング剤あるいは鎖状のメチルハイドロジェンポリシロキサンを添加することで、真珠光沢顔料の配合に伴うポリオレフィン樹脂の黄変を抑制する技術がある。（特許文献２、３参照）

しかしながら、縮合型熱可塑性樹脂に真珠光沢顔料を配合した系においては、上記の技術を用いても、十分に黄変を抑制することができなかった。

特開平６−３２２２５０号公報特許第２７８７８８９号公報特許第２８１７１２７号公報

本発明は、真珠光沢顔料の配合に伴う縮合型熱可塑性樹脂の分子量低下が抑制され、かつ黄変が小さくて色調の変化が抑制され、外観や耐衝撃性等の機械的物性に優れた成形品を得ることができる着色樹脂組成物を提供することを目的とする。

本発明の第１の発明は、１次粒径が５〜１００μｍであり、マイカに酸化チタン及び／又は酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）と、シリコーンオイル（Ｂ）と、縮合型熱可塑性樹脂（Ｃ）とを含む着色樹脂組成物である。

第２の発明は、シリコーンオイル（Ｂ）がカルボキシ変性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、アルコール変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル、フェノール変性シリコーンオイル、メルカプト変性シリコーンオイル、メタクリレート変性シリコーンオイルの群から選ばれる１種以上である第１又は第２の発明に記載の着色樹脂組成物である。

第３の発明は、縮合型熱可塑性樹脂（Ｃ）がポリカーボネート樹脂又はポリエステル樹脂であるである第１〜第１２の発明いずれかに記載の着色樹脂組成物である。

第４の発明は、第１〜第１３の発明いずれかに記載の着色樹脂組成物をもちいてなることを特徴とする着色樹脂成形品である。

本発明の着色樹脂組成物は、１次粒径が５〜１００μｍであり、マイカに酸化チタン及び／又は酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）と、シリコーンオイル（Ｂ）と、縮合型熱可塑性樹脂（Ｃ）とを含むので、縮合型熱可塑性樹脂の分子量低下が抑制され、かつ黄変が小さくて色調の変化が抑制され、外観や耐衝撃性等の機械的物性に優れた成形品を得ることができる。

また、シリコーンオイル（Ｂ）がカルボキシ変性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、アルコール変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル、フェノール変性シリコーンオイル、メルカプト変性シリコーンオイル、メタクリレート変性シリコーンオイルからなる群から選ばれる１種以上であるので、耐黄変性、外観、機械物性に優れる。

また、縮合型熱可塑性樹脂（Ｃ）がポリカーボネート樹脂又はポリエステル樹脂であるので、これらの樹脂の分子量低下が抑制され、かつ黄変が小さくて色調の変化が抑制され、外観や耐衝撃性等の機械的物性に優れた成形品を得ることができる。

本発明の着色樹脂成形品は、上記の着色樹脂組成物を用いて得られるので、縮合型熱可塑性樹脂の分子量低下が抑制され、かつ黄変が小さくて色調の変化が抑制され、外観や耐衝撃性等の機械的物性に優れる。

＜真珠光沢顔料（Ａ）＞
本発明で用いられる真珠光沢顔料（Ａ）とは、人工的にパール光沢を発現させるようにしたパール顔料である。すなわち、パール顔料は、天然のマイカの表面を屈折率の高い金属酸化物である酸化チタン，酸化鉄あるいは酸化チタンと酸化鉄を混合して処理、被覆したものである。被覆される金属酸化物の膜厚を変えることによって、虹彩色の特定な色を強調させることができる。このパール顔料は、平均粒子径が１〜２００μｍ程度のものであり、かかるパール顔料は、市場から容易に入手して本発明で使用することができる。

本発明の着色樹脂組成物における真珠光沢顔料（Ａ）の含有量は、０．０１〜３０重量％が好ましく、０．１〜２０％が特に好ましい。上記範囲より少ないと成形品製造の際、着色樹脂組成物を多量に使用しないと着色効果が得られず、逆に上記範囲より多いと顔料の分散不良が生じる傾向がある。

＜シリコーンオイル（Ｂ）＞
本発明で用いられるシリコーンオイル（Ｂ）は、真珠光沢顔料（Ａ）の表面を被覆して分散性を向上したり、樹脂を架橋して樹脂の物性低下を抑制する。
シリコーンオイル（Ｂ）とは、官能基で変性されたシリコーン（官能基を有するオルガノポリシロキサン）のことであり、具体例としてカルボキシ変性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、アルコール変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル、フェノール変性シリコーンオイル、メルカプト変性シリコーンオイル、メタクリレート変性シリコーンオイルが挙げられる。

シリコーンオイル（Ｂ）は樹脂毎に最適なものを選択することが好ましい。また、１の官能基変性の他、２以上の異種官能基で変性されたシリコーンオイル（Ｂ）も使用できる。更に、（Ａ）の表面被覆用、（Ｃ）の物性保持用として、異種のシリコーンオイル（Ｂ）を併用することもできる。
これらのシリコーンオイル（Ｂ）の官能基は、分子内の主鎖、側鎖、両末端あるいは側鎖と末端両末端の双方に付随するものが挙げられるが、いずれも好ましく使用できる。

シリコーンオイル（Ｂ）の粘度としては、スピンドル型回転粘度計にて２５℃における測定値が１０〜１０００ｍｍ^２／ｓのものが均一に混合できる観点から好ましい。粘度が１０ｍｍ^２／ｓ未満であると成形時に未反応シリコーンがガス化し成形品のフラッシュの原因となる場合がある。また粘度が１０００ｍｍ^２／ｓを超えると金属酸化物（Ａ）表面への均一な被覆が困難となり、分散性の向上が好ましくない傾向がある。

上記のシリコーンオイル（Ｂ）は、市場から容易に入手して本発明で使用することができる。本発明の着色樹脂組成物におけるシリコーンオイル（Ｂ）の含有量は、０．００１〜１０重量％が好ましく、０．０１〜５％が特に好ましい。上記範囲より少ないと本発明の目的とする成形物の黄変を防止することができず、逆に上記範囲より多いと成形加工が容易ではなく、また、真珠光沢顔料（Ａ）の分散を阻害し、真珠光沢顔料（Ａ）の凝集物を多発させ、成形物が外観不良を引き起こす。

＜縮合型熱可塑性樹脂（Ｃ）＞
本発明で用いられる縮合型熱可塑性樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレート、ポリオレフィン共重合ポリエステル、熱可塑性ポリエステル等のポリエステル樹脂；ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスルホン樹脂、アミノ樹脂、ポリウレタン系樹脂等の縮合型熱可塑性樹脂が挙げられる。これらの１種、又は併用が可能である。なかでもポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂が好適に用いられる。

＜着色樹脂組成物＞
本発明の着色樹脂組成物は、前記の各成分（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）を配合し、混練することによって得ることができる。そして、該配合及び混練には、通常用いられている方法、例えば、リボンブレンダー，ヘンシェルミキサー，バンバリーミキサー，ドラムタンブラー，単軸スクリュー押出機，２軸スクリュー押出機，コニーダ，多軸スクリュー押出機等を用いて行うことができる。なお、混練に際しての加熱温度は、通常２００〜３００℃の範囲で選ばれる。かくして得られる着色樹脂組成物は、既知の種々の成形方法、例えば、射出成形，中空成形，押出成形，圧縮成形，カレンダー成形，回転成形等を適用することができ、各種成形品を製造するのに供することができる。

本発明の着色樹脂組成物は、真珠光沢顔料（Ａ）を高濃度に含有し、成形時に成形用（希釈用）熱可塑性樹脂で希釈されるマスターバッチ（ＭＢ）であってもよいし、あるいは真珠光沢顔料（Ａ）濃度が比較的低く成形品と同じ濃度であり、成形用熱可塑性樹脂で希釈せずにそのまま成形に供される成形ペレット（ＣＰ）であってもよい。そして真珠光沢顔料（Ａ）の他、シリコーンオイル（Ｂ）を配合することが可能である。

着色樹脂組成物の形態は粉体状、顆粒状、ビーズ状、又はストランドカットやホットカットによるペレット状等が挙げられるが限定されない。また、２種以上の熱可塑性樹脂を用いる場合には、互いに相溶性の良いものを選択することが好ましい。

＜着色樹脂成形品＞
本発明の成形品は、上記着色樹脂組成物（マスターバッチ）と縮合型熱可塑性樹脂、又は着色樹脂組成物（成形ペレット）からなるものを成形加工して得られる。

成形用樹脂としては上記の縮合型熱可塑性樹脂組成物において用いられる樹脂と同じ樹脂を用いることができる。特にポリエステル樹脂やポリカーボネート樹脂が好ましく用いられる。

また、本発明の成形品には、本発明の効果を発揮する範囲において縮合型熱可塑性樹脂以外の他の熱可塑性樹脂を含むこともできる。例えばポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリスチレン樹脂、ＨＩＰＳ樹脂、ポリアクリルスチレン樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ＡＥＳ樹脂、ＡＳＡ樹脂、ＳＭＡ樹脂、ポリアルキルメタクリレート樹脂などに代表される汎用プラスチックス、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリアセタール樹脂、芳香族ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、環状ポリオレフィン樹脂、ポリアリレート樹脂（非晶性ポリアリレート、液晶性ポリアリレート）等に代表されるエンジニアリングプラスチックス、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルイミド、ポリサルフォン、ポリエーテルサルフォン、ポリフェニレンサルファイドなどのいわゆるスーパーエンジニアリングプラスチックスと呼ばれるものを挙げることができる。更にスチレン系熱可塑性エラストマー、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマーなどの熱可塑性エラストマーも使用することができる。

＜その他の成分＞
また、本発明の着色樹脂組成物、着色樹脂成形品には、本発明の効果を阻害しない範囲で、各目的に応じて各種添加剤及び色材を使用することができる。
一般的な分散剤としては、縮合型熱可塑性樹脂（Ｃ）との相溶性が良好であり、縮合型熱可塑性樹脂（Ｃ）に影響を及ぼさないものであれば特に制限されない。
例えばステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、エチレンビスアマイド、低分子量ポリエステル、低分子量ポリアミド、低分子量ポリカーボネート、モンタン酸エステル、スチレン−無水マレイン酸共重合体樹脂、スチレン−アクリル酸共重合体樹脂、αオレフィン／無水マレイン酸共重合体樹脂、酸化ワックス、グリセリンワックス、ポリスチレンワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス及びこれらの誘導体、酸変性体や水酸基変性体からなるワックス等が挙げられる。これら任意のものを１種で、または併用ができる。
ここで、低分子量とはＪＩＳＫ７１９９で規定されているキャピラリー型粘度計にて、２２０℃条件下、１０ｋｇ加重にて、１０００Ｐａ・ｓ以下のものを示す。

また、補強剤（タルク、マイカ、クレー、ワラストナイト、炭酸カルシウム、ガラス繊維、ガラスビーズ、ガラスバルーン、ミルドファイバー、ガラスフレーク、炭素繊維、炭素フレーク、カーボンビーズ、カーボンミルドファイバー、金属フレーク、金属繊維、金属コートガラス繊維、金属コート炭素繊維、金属コートガラスフレーク、シリカ、セラミック粒子、セラミック繊維、アラミド粒子、アラミド繊維、ポリアリレート繊維、グラファイト、導電性カーボンブラック、各種ウイスカーなど）、有機アルカリ金属塩及び有機アルカリ土類金属塩以外の難燃剤（ハロゲン系、リン酸エステル系、金属塩系、赤リン、金属水和物系など）、熱安定剤、紫外線吸収剤、光安定剤、離型剤、滑剤、摺動剤（ＰＴＦＥ粒子など）、光拡散剤（アクリル架橋粒子、シリコーン架橋粒子、極薄ガラスフレーク、炭酸カルシウム粒子など）、蛍光増白剤、蓄光顔料、蛍光染料、帯電防止剤、流動改質剤、結晶核剤、無機及び有機の抗菌剤、グラフトゴムに代表される衝撃改質剤、赤外線吸収剤、フォトクロミック剤が挙げられる。

色材は、成形用樹脂との相溶性が良好であり、成形用樹脂に影響を与えないものであれば公知の染料、有機顔料及び無機顔料が特に制限なく使用できる。例えば、染料としては、構造的分類によるとスチリル系染料、ピリドンアゾ系染料、ピラゾールアゾ系染料、アントラキノン系染料、ヘテロアゾ系染料、ベンゼンアゾ系染料、ナフトキノン系染料、インドアニリン系、シアニン系染料等が挙げられる。また、用途的分類によれば分散染料、建染染料、油溶性染料等が挙げられる。

また、顔料としては有機顔料と無機顔料に大別され、有機顔料としては、アゾレーキ、ハンザ系、ベンズイミダゾロン系、ジアリライド系、ピラゾロン系、ベンジジンイエロー系、ジスアゾ系のアゾ系顔料；フタロシアニン系、キナクリドン系、ペリレン系、ペリノン系、ジオキサジン系、アントラキノン系、イソインドリノン系等の縮合多環系顔料及びアニリンブラック等を挙げることができる。

無機顔料としては、酸化チタン、酸化亜鉛、チタンイエロー、酸化鉄、黄色酸化鉄、群青、紺青、コバルトブルー、酸化クロムグリーン、黄鉛、カドミウムイエロー、カドミウムレッド、鉄黒等の無機顔料及びカーボンブラック顔料を挙げることができる。

以下に、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明の技術思想を逸脱しない限り、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下「重量部」は単に「部」、「重量％」は単に「％」と記載する。

１. マスターバッチの製造
（実施例１）
一次粒径５〜２０μｍでマイカに酸化チタンおよび酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）とカルボキシ変性シリコーンオイル（Ｂ）と、パウダー状のポリカーボネート樹脂（Ｃ）とを、（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）＝１０％／０．３％／８９．７％の比率でヘンシェルミキサーでプレミックスした後、スクリュー直径３０ｍｍ、Ｌ／Ｄ（スクリュー径／スクリュー長さ）＝３８〜４２の押出機に供給し、回転数２５０ｒｐｍ、設定温度２５０〜３００℃の条件で溶融混錬、押し出して、マスターバッチを得た。

（実施例２）
（Ｂ）をアルキル変性シリコーンオイルに変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例３）
（Ｂ）をアルコール変性シリコーンオイルに変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例４）
（Ｂ）をフッ素変性シリコーンオイルに変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例５）
（Ｂ）をポリエーテル変性シリコーンオイルに変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例６）
（Ｂ）をアミノ変性シリコーンオイルに変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例７）
（Ｂ）をエポキシ変性シリコーンオイルに変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例８）
（Ｂ）をフェノール変性シリコーンオイルに変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例９）
（Ｂ）を、メルカプト変性シリコーンオイルに変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例１０）
（Ｂ）をメタクリレート変性シリコーンオイルに変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例１１）
（Ａ）を一次粒径１０〜６０μｍでマイカに酸化チタンおよび酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料に変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例１２）
（Ａ）を一次粒径３０〜１００μｍでマイカに酸化チタンを表面処理した真珠光沢顔料に変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（実施例１３）
（Ｃ）をパウダー状のポリエチレンテレフタレート樹脂に変更した以外は実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（比較例１）
一次粒径５〜２０μｍでマイカに酸化チタンおよび酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）とパウダー状のポリカーボネート樹脂（Ｃ）とを、（Ａ）／（Ｃ）＝１０％／９０％の比率で配合し、実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（比較例２）
一次粒径１０〜６０μｍでマイカに酸化チタンおよび酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）とパウダー状のポリカーボネート樹脂（Ｃ）とを、（Ａ）／（Ｃ）＝１０％／９０％の比率で配合し、実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（比較例３）
一次粒径３０〜１００μｍでマイカに酸化チタンを表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）とパウダー状のポリカーボネート樹脂（Ｃ）とを、（Ａ）／（Ｃ）＝１０％／９０％の比率で配合し、実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（比較例４）
一次粒径５〜２０μｍでマイカに酸化チタンおよび酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）とカルボキシ変性シリコーンオイル（Ｂ）と、パウダー状のポリカーボネート樹脂（Ｃ）とを、（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）＝４０％／０．３％／５９．７％の比率で配合し、実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（比較例５）
一次粒径５〜２０μｍでマイカに酸化チタンおよび酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）とカルボキシ変性シリコーンオイル（Ｂ）と、パウダー状のポリカーボネート樹脂（Ｃ）とを、（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）＝１０％／１５％／７５％の比率で配合し、実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（比較例６）
一次粒径５〜２０μｍでマイカに酸化チタンおよび酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）とアルコキシシリル変性ポリジメチルシロキサン（Ｂ）と、パウダー状のポリカーボネート樹脂（Ｃ）とを、（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）＝１０％／０．３％／８９．７％の比率で配合し、実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（比較例７）
一次粒径５〜２０μｍでマイカに酸化チタンおよび酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）とメチルハイドロジェンポリシロキサン（Ｂ）と、パウダー状のポリカーボネート樹脂（Ｃ）とを、（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）＝１０％／０．３％／８９．７％の比率で配合し、実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（比較例８）
一次粒径５〜２０μｍでマイカに酸化チタンおよび酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）とγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（Ｂ）と、パウダー状のポリカーボネート樹脂（Ｃ）とを、（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）＝１０％／０．３％／８９．７％の比率で配合し、実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

（比較例９）
一次粒径５〜２０μｍでマイカに酸化チタンおよび酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）とパウダー状のポリエチレンテレフタレート樹脂（Ｃ）とを、（Ａ）／（Ｃ）＝１０％／９０％の比率で配合し、実施例１と同じ条件でマスターバッチを得た。

２. 成形品の作製
実施例及び比較例で得られたマスターバッチおよび各々のマスターバッチ作製の際に使用した熱可塑性樹脂を１２０℃で5時間乾燥後、マスターバッチ１０部と、各々のマスターバッチ作製の際に使用した熱可塑性樹脂１００部とを混合し、射出成形機により１ｍｍ厚のインジェクションプレート及びアイゾット試験片を得た。

３. 評価方法
（ＹＩ（イエローインデックス）の評価）
１ｍｍ厚インジェクションプレートのＹＩ値を測定した。

（機械物性の評価）
実施例及び比較例のアイゾット試験片のアイゾット衝撃強度（ＡＳＴＭＤ２５６）の物性保持率を求めた。保持率とは、熱可塑性樹脂単独のアイゾット衝撃強度値を１００％としたときの各衝撃強度値の保持率である。
○：９６％以上の保持率
△：９０〜９６％未満の保持率
×：９０％未満の保持率

（成形品外観の評価）
１ｍｍ厚インジェクションプレート各１０枚の表面を目視にて観察し、揮発成分による成形品表面の荒れ（フラッシュ）について以下のように評価した。
○：全くフラッシュが観察されなかった。
△：１枚以上にフラッシュが観察された。
×：全てにフラッシュが観察された。

Claims

１次粒径が５〜１００μｍであり、マイカに酸化チタン及び／又は酸化亜鉛を表面処理した真珠光沢顔料（Ａ）０．０１〜４０重量％と、反応性シリコーンオイル０．００１〜１０重量％（Ｂ）と、縮合型熱可塑性樹脂（Ｃ）５０〜９９．９８９重量％とを含む着色樹脂組成物。
反応性シリコーンオイル（Ｂ）が、カルボキシ変性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、アルコール変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル、フェノール変性シリコーンオイル、メルカプト変性シリコーンオイルおよびメタクリレート変性シリコーンオイルからなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１記載の着色樹脂組成物。
縮合型熱可塑性樹脂（Ｃ）がポリカーボネート樹脂又はポリエステル樹脂である請求項１又は２記載の着色樹脂組成物。
請求項１〜３いずれかに記載の着色樹脂組成物をもちいてなることを特徴とする着色樹脂成形品。