JP2007190548A - Effective chlorine concentration adjusting method of electrolyzed water, ph adjusting method of electrolyzed water, and electrolyzed water forming apparatus - Google Patents

Effective chlorine concentration adjusting method of electrolyzed water, ph adjusting method of electrolyzed water, and electrolyzed water forming apparatus Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide electrolyzed water of a set effective chlorine concentration and a pH value. <P>SOLUTION: This apparatus has a diaphragm membrane selectively passing negative ions, a water-permeable conductive electrode plate provided adjacent to the diaphragm membrane, a brine chamber having an opening facing the diaphragm membrane and supplied with an aqueous solution of an electrolyte containing chlorine ions, and a reaction chamber having an opening facing the electrode plate. By setting the water pressure of the reaction chamber higher than that of the brine chamber, a space is formed between the diaphragm membrane and electrode plate. By varying the clearance or volume of the space formed between the diaphragm membrane and electrode plate by adjusting the pressure difference between the brine chamber and reaction chamber, the effective chlorine concentration of electrolyzed water discharged from the reaction chamber can be increased or decreased. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、電解質を溶解した水溶液を電気分解して生成する電解水の有効塩素濃度調節方法、電解水のpH調節方法および電解水の生成装置に関する。   The present invention relates to an effective chlorine concentration adjusting method for electrolyzed water generated by electrolyzing an aqueous solution in which an electrolyte is dissolved, a pH adjusting method for electrolyzed water, and an electrolyzed water generating apparatus.

塩素イオンを含んだ電解質の水溶液を電気分解し、それによって得られる電解水と称する酸性水とアルカリ性水を生成する方法やその利用用途は既に知られている。
一般に酸性水は除菌効果が認められ、MRSA、大腸菌、O-157大腸菌などの広範囲病
原細菌や食中毒菌の殺菌や除菌に高い効果があることが知られていて、手指の消毒、病室・手術室の消毒(感染症対策)、厨房での食品・食器の殺菌(食中毒予防)、医療機器の消毒、治療への応用等、医療・食品分野での使用を始め、農業分野で種子殺菌に利用されるなどのことが近年報告されている。
また、アルカリ性水は洗浄効果を持つことから厨房内利用;食器・調理・食材・手指の洗浄、床面・壁面・配膳車の洗浄、院内清掃や治療現場での血液などのよごれの清掃、リネンなどの洗浄に用いられることが近年報告されている。
さらに農業分野においては塩化カリウム(KCl)を電気分解した際に副生するアルカリ性
水にはカリウムイオン(K+)が含まれるので植物の成長促進作用があることも近年知られてきている。
特に利用価値を鋭意研究した研究者などの努力の結果により、平成14年6月に食品衛生法施行規則により食品、添加物などの規格基準に電解水である次亜塩素酸水(強酸性次亜塩素酸水と微酸性次亜塩素酸水)が加えられたことからその利用価値が注目され今日に至っている。
A method for generating acidic water and alkaline water called electrolytic water obtained by electrolyzing an aqueous solution of an electrolyte containing chlorine ions and its application are already known.
In general, acidic water is known to have a sterilizing effect, and is known to be highly effective in sterilization and sterilization of a wide range of pathogenic bacteria such as MRSA, E. coli, and O-157 E. coli. Disinfection of operating rooms (measures against infectious diseases), sterilization of food and dishes in the kitchen (prevention of food poisoning), disinfection of medical equipment, application to medical treatment, etc. It has been reported in recent years that it has been used.
Alkaline water also has a cleaning effect, so it can be used in the kitchen; dishes, cooking, ingredients, fingers, washing floors, walls, trolleys, in-hospital cleaning, cleaning of blood, etc. In recent years, it has been reported that it is used for cleaning.
Further, in the agricultural field, it has recently been known that alkaline water produced as a by-product when potassium chloride (KCl) is electrolyzed contains potassium ions (K +) and thus has a plant growth promoting action.
In particular, due to the efforts of researchers who have made extensive research on the utility value, hypochlorous acid water (strongly acidic secondary), which is electrolyzed water in accordance with the Food and Sanitation Law Enforcement Regulations in June 2002, according to the standards for food and additives, etc. Since the addition of chlorous acid water and slightly acidic hypochlorous acid water), its utility value has attracted attention and has reached today.

従来、図11に示すように、ケーシングの内部に離間して設けた一対の隔膜の間に塩水室を形成し同塩水室(中間室)の両側に陽極室と陰極室を分離形成して、これら陽極室と陰極室内に陽極と陰極をそれぞれ配設した電解槽を有した電解水生成装置が知られている(特許文献1)。
当該装置は、左右の陽極室と陰極室に対して水道水を供給し、中央の塩水室に供給した食塩水を電気分解し、陽極室において酸性水を生成し、陰極室においてアルカリ性水を生成するものである。また、当該装置は、左右の陽極室と陰極室の内圧よりも中央の塩水室に作用する水圧が高く設定されたものである。これは、塩水室と各極室の間に設けられている電極に対して、水圧によって隔膜の全面を押しつけるためである。これにより、電極より極めて剛性の低い隔膜の破損を防止することが、板状の剛体である電極で支えることにより達成することが可能になることを開示したものである。
一方、食品衛生法施行規則には、電気分解を利用した次亜塩素酸水(塩酸又は食塩水を電気分解することにより得られる次亜塩素酸を主成分とする水溶液)に関する規定がある。当該規定によると、「強酸性電解水」は、有効塩素を20〜60mg/kgの濃度(有効塩
素濃度)を含み、pHが2.7以下であると規定されている。有効塩素(available chlorine)は、水や薬品に含有されている塩素であって、酸化、漂白、殺菌などに有効に利用される塩素を言う。塩水を電気分解した際に生成される酸性電解水には遊離型塩素である次亜塩素酸(HClO)、塩素(Cl2)が含まれる。
なお、有効塩素濃度の測定方法としては、食品、添加物等の規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)で規定されている。また、pHはJIS Z 8802:1984で規定されたガラス電極を用いた測定方法が一般的である。
しかし、発明者らの種々の実験の結果では、上記特許文献1に記載された方式は、有効塩素濃度は上記規定を満たすことができるもののpH値が下がらず、前記規定を満たすこ
とが出来なかった。さらに、食品衛生法施行規則では次亜塩素酸水の有効塩素濃度とpHの相違などによって「強酸性次亜塩素酸水」(pH2.7以下)、「微酸性次亜塩素酸水」(pH5.0〜6.5)等に規格が分かれており、各規格に適合する電解水を効率良く安定して生成する装置が必要であった。
特許第3500173号公報
Conventionally, as shown in FIG. 11, a salt water chamber is formed between a pair of diaphragms spaced apart inside the casing, and an anode chamber and a cathode chamber are separately formed on both sides of the salt water chamber (intermediate chamber), An electrolyzed water generating apparatus having an electrolytic cell in which an anode and a cathode are respectively disposed in the anode chamber and the cathode chamber is known (Patent Document 1).
The device supplies tap water to the left and right anode chambers and cathode chambers, electrolyzes the saline solution supplied to the central brine chamber, generates acidic water in the anode chamber, and generates alkaline water in the cathode chamber To do. Further, in this apparatus, the water pressure acting on the central salt water chamber is set higher than the internal pressures of the left and right anode chambers and the cathode chamber. This is because the entire surface of the diaphragm is pressed against the electrode provided between the salt water chamber and each electrode chamber by water pressure. Thus, it is disclosed that it is possible to achieve the prevention of damage to the diaphragm having extremely lower rigidity than the electrode by supporting the diaphragm with the electrode that is a plate-like rigid body.
On the other hand, the Food Sanitation Law enforcement regulations have provisions regarding hypochlorous acid water (aqueous solution containing hypochlorous acid as a main component obtained by electrolyzing hydrochloric acid or saline) using electrolysis. According to the regulations, “strongly acidic electrolyzed water” is defined as having an effective chlorine concentration of 20 to 60 mg / kg (effective chlorine concentration) and having a pH of 2.7 or less. Available chlorine is chlorine that is contained in water and chemicals and is effectively used for oxidation, bleaching, sterilization, and the like. The acidic electrolyzed water produced when the salt water is electrolyzed contains hypochlorous acid (HClO) and chlorine (Cl2) which are free chlorine.
The method for measuring the effective chlorine concentration is stipulated in the standards for food and additives (Ministry of Health and Welfare Notification No. 370 in 1959). The pH is generally measured by a glass electrode specified in JIS Z 8802: 1984.
However, as a result of various experiments conducted by the inventors, the method described in Patent Document 1 described above cannot satisfy the above-mentioned regulations because the effective chlorine concentration can satisfy the above-mentioned regulations, but the pH value does not decrease. It was. Furthermore, the Food Sanitation Law enforcement regulations dictate “strongly acidic hypochlorous acid water” (pH 2.7 or less), “slightly acidic hypochlorous acid water” (pH 5) depending on the difference in effective chlorine concentration and pH of hypochlorous acid water. The standard is divided into 0.0 to 6.5), etc., and an apparatus that efficiently and stably generates electrolyzed water that conforms to each standard is required.
Japanese Patent No. 3500173

本願発明は、求められる有効塩素濃度やpH値を備えた電解水を提供するための方法および当該電解水を提供することができる装置の提供を課題とするものである。
また、食品衛生法施行規則で規定されているような有効塩素を20〜60mg/kgを含み
、かつpH2.7以下の「強酸性電解水」を安定的に提供することを目的とするものである。
This invention makes it a subject to provide the method for providing the electrolyzed water provided with the effective chlorine concentration and pH value which are calculated | required, and the apparatus which can provide the said electrolyzed water.
In addition, the purpose is to stably provide “strongly acidic electrolyzed water” containing 20-60 mg / kg of effective chlorine as stipulated in the Food Sanitation Law Enforcement Regulations and having a pH of 2.7 or lower. is there.

本願請求項1記載の発明は下記の構成を備えたものである。すなわち、
塩素イオンを含んだ電解質の水溶液を電気分解して生成する電解水の有効塩素濃度調節方法であって、
陰イオンを選択的に透過させる隔膜および当該隔膜に隣接して設けられた通水性を有する導電性の電極板と、
前記隔膜に面した開口を有する塩素イオンを含んだ電解質の水溶液が供給される塩水室と、
前記電極板に面した開口を有する反応室とを有し、
前記反応室の水圧を塩水室の水圧よりも高くすることにより前記隔膜と電極板との間に空間を形成するとともに、
当該前記塩水室と反応室との圧力差の調整によって前記隔膜と電極板との間隔若しくは形成された空間の容積を変動させることにより、前記反応室から排出される電解水の有効塩素濃度を増減させることを特徴とする電解水の有効塩素濃度調節方法。
The invention according to claim 1 of the present application has the following configuration. That is,
A method for adjusting the effective chlorine concentration of electrolyzed water produced by electrolyzing an aqueous electrolyte solution containing chlorine ions,
A diaphragm selectively permeable to anions and a conductive electrode plate having water permeability provided adjacent to the diaphragm;
A salt water chamber to which an aqueous solution of an electrolyte containing chlorine ions having an opening facing the diaphragm is supplied;
A reaction chamber having an opening facing the electrode plate,
Forming a space between the diaphragm and the electrode plate by making the water pressure in the reaction chamber higher than the water pressure in the salt water chamber;
By adjusting the pressure difference between the salt water chamber and the reaction chamber, the effective chlorine concentration of the electrolyzed water discharged from the reaction chamber is increased or decreased by changing the distance between the diaphragm and the electrode plate or the volume of the formed space. A method for adjusting the effective chlorine concentration of electrolyzed water, characterized by comprising:

本願請求項2記載の発明は下記の構成を備えたものである。すなわち、
塩素イオンを含んだ電解質の水溶液を電気分解して生成する電解水の有効塩素濃度調節方法であって、
陰イオンを選択的に透過させる隔膜および当該隔膜に隣接して設けられた通水性を有する導電性の電極板と、
前記隔膜に面した開口を有する塩素イオンを含んだ電解質の水溶液が供給される塩水室と、
前記電極板に面した開口を有する反応室と、
前記塩水室内に支持された通水性を有するスペーサとを有し、
当該スペーサには、前記塩水室の開口に面して先端が同一平面上に配置されるように設けられた複数の凸部を設け、
前記反応室の水圧を塩水室の水圧よりも高くすることにより前記隔膜をスペーサ表面の前記凸部に当接させるとともに、当該凸部と当接しない部位の隔膜と電極板との間に空間を形成し、
前記凸部の先端位置と電極板との距離の変更若しくは調整によって、前記隔膜と電極板との間隔若しくは形成された空間の容積を変動させ、前記塩水室から排出される電解水の有効塩素濃度を増減させることを特徴とする電解水の有効塩素濃度調節方法。
The invention according to claim 2 of the present application has the following configuration. That is,
A method for adjusting the effective chlorine concentration of electrolyzed water produced by electrolyzing an aqueous electrolyte solution containing chlorine ions,
A diaphragm selectively permeable to anions and a conductive electrode plate having water permeability provided adjacent to the diaphragm;
A salt water chamber to which an aqueous solution of an electrolyte containing chlorine ions having an opening facing the diaphragm is supplied;
A reaction chamber having an opening facing the electrode plate;
A water-permeable spacer supported in the salt water chamber,
The spacer is provided with a plurality of convex portions provided so that the ends thereof are arranged on the same plane facing the opening of the salt water chamber,
By making the water pressure in the reaction chamber higher than the water pressure in the salt water chamber, the diaphragm is brought into contact with the convex portion of the spacer surface, and a space is formed between the diaphragm and the electrode plate at a portion not in contact with the convex portion. Forming,
By changing or adjusting the distance between the tip position of the convex part and the electrode plate, the distance between the diaphragm and the electrode plate or the volume of the formed space is changed, and the effective chlorine concentration of the electrolyzed water discharged from the salt water chamber A method for adjusting the effective chlorine concentration of electrolyzed water, characterized by increasing or decreasing the amount of water.

本願請求項3記載の発明は下記の構成を備えたものである。すなわち、
請求項1又は2記載の電解水の有効塩素濃度調節方法を用いたことを特徴とする電解水生成装置。
The invention according to claim 3 of the present application has the following configuration. That is,
An electrolyzed water generating device using the method for adjusting the effective chlorine concentration of electrolyzed water according to claim 1 or 2.

本願請求項4記載の発明は下記の構成を備えたものである。すなわち、
塩素イオンを含んだ電解質の水溶液を電気分解して生成する電解水のpH調節方法であって、
陰イオンを選択的に透過させる隔膜および当該隔膜に隣接して設けられた通水性を有する導電性の電極板と、
前記隔膜に面した開口を有する塩素イオンを含んだ電解質の水溶液が供給される塩水室と、
前記電極板に面した開口を有する反応室とを有し、
前記反応室の水圧を塩水室の水圧よりも高くすることにより前記隔膜と電極板との間に空間を形成するとともに、
当該前記塩水室と反応室との圧力差の調整によって前記隔膜と電極板との間隔若しくは形成された空間の容積を変動させることにより、前記反応室から排出される電解水のpHを増減させることを特徴とする電解水のpH調節方法。
The invention according to claim 4 of the present application has the following configuration. That is,
A method for adjusting the pH of electrolyzed water produced by electrolyzing an aqueous electrolyte solution containing chloride ions,
A diaphragm selectively permeable to anions and a conductive electrode plate having water permeability provided adjacent to the diaphragm;
A salt water chamber to which an aqueous solution of an electrolyte containing chlorine ions having an opening facing the diaphragm is supplied;
A reaction chamber having an opening facing the electrode plate,
Forming a space between the diaphragm and the electrode plate by making the water pressure in the reaction chamber higher than the water pressure in the salt water chamber;
Increasing or decreasing the pH of the electrolyzed water discharged from the reaction chamber by changing the distance between the diaphragm and the electrode plate or the volume of the formed space by adjusting the pressure difference between the salt water chamber and the reaction chamber. A method for adjusting the pH of electrolyzed water characterized by the following.

本願請求項5記載の発明は下記の構成を備えたものである。すなわち、
塩素イオンを含んだ電解質の水溶液を電気分解して生成する電解水のpH調節方法であって、
陰イオンを選択的に透過させる隔膜および当該隔膜に隣接して設けられた通水性を有する導電性の電極板と、
前記隔膜に面した開口を有する塩素イオンを含んだ電解質の水溶液が供給される塩水室と、
前記電極板に面した開口を有する反応室と、
前記塩水室内に支持された通水性を有するスペーサとを有し、
当該スペーサには、前記塩水室の開口に面して先端が同一平面上に配置されるように設けられた複数の凸部を設け、
前記反応室の水圧を塩水室の水圧よりも高くすることにより前記隔膜をスペーサ表面の前記凸部に当接させるとともに、当該凸部と当接しない部位の隔膜と電極板との間に空間を形成し、
前記凸部の先端位置と電極板との距離の変更若しくは調整によって、前記隔膜と電極板との間隔若しくは形成された空間の容積を変動させ、前記塩水室から排出される電解水のpHを増減させることを特徴とする電解水のpH調節方法。
The invention according to claim 5 of the present application has the following configuration. That is,
A method for adjusting the pH of electrolyzed water produced by electrolyzing an aqueous electrolyte solution containing chloride ions,
A diaphragm selectively permeable to anions and a conductive electrode plate having water permeability provided adjacent to the diaphragm;
A salt water chamber to which an aqueous solution of an electrolyte containing chlorine ions having an opening facing the diaphragm is supplied;
A reaction chamber having an opening facing the electrode plate;
A water-permeable spacer supported in the salt water chamber,
The spacer is provided with a plurality of convex portions provided so that the ends thereof are arranged on the same plane facing the opening of the salt water chamber,
By making the water pressure in the reaction chamber higher than the water pressure in the salt water chamber, the diaphragm is brought into contact with the convex portion of the spacer surface, and a space is formed between the diaphragm and the electrode plate at a portion not in contact with the convex portion. Forming,
By changing or adjusting the distance between the tip position of the convex portion and the electrode plate, the distance between the diaphragm and the electrode plate or the volume of the formed space is changed, and the pH of the electrolyzed water discharged from the salt water chamber is increased or decreased. A method for adjusting the pH of electrolyzed water, characterized by comprising:

本願請求項6記載の発明は下記の構成を備えたものである。すなわち、
請求項4又は5記載の電解水のpH調節方法を用いたことを特徴とする電解水生成装置。
The invention according to claim 6 of the present application has the following configuration. That is,
An electrolyzed water generating apparatus using the method for adjusting pH of electrolyzed water according to claim 4 or 5.

本願請求項7記載の発明は下記の構成を備えたものである。すなわち、
塩素イオンを含んだ電解質の水溶液が供給される塩水室と当該塩水室の両側に設けられた2つの反応室を有する電解槽であって、
前記塩水室は、イオン透過膜と当該イオン透過膜に隣接して設けられた通水性を有する導電性の電極板を介して前記両反応室と接続されており、
前記塩水室内には、前記イオン透過膜の表面に先端がほぼ均等に当接する複数の凸部を形成したスペーサが設けられており、
前記塩水室よりも反応室の水圧を高くすることにより、前記イオン透過膜が前記凸部を有するスペーサ表面に押しつけられ、
前記凸部と接触している付近においては前記イオン透過膜と電極板との距離が最小であって、前記凸部が設けられていない部位ではイオン透過膜の水圧による膨らみによって離間するように構成されていることを特徴とする電解水生成装置。
The invention according to claim 7 of the present application has the following configuration. That is,
An electrolytic cell having a salt water chamber to which an aqueous electrolyte solution containing chlorine ions is supplied and two reaction chambers provided on both sides of the salt water chamber,
The brine chamber is connected to both reaction chambers via an ion permeable membrane and a conductive electrode plate having water permeability provided adjacent to the ion permeable membrane,
In the salt water chamber, there is provided a spacer formed with a plurality of convex portions whose tips substantially abut against the surface of the ion permeable membrane,
By increasing the water pressure in the reaction chamber than in the salt water chamber, the ion permeable membrane is pressed against the spacer surface having the convex portions,
The distance between the ion permeable membrane and the electrode plate is the minimum in the vicinity where the convex portion is in contact, and the portion where the convex portion is not provided is separated by the swelling of the ion permeable membrane due to the water pressure. An electrolyzed water generator characterized by being made.

本願発明は、第1に、有効塩素濃度とpH値を要求される規格や使用目的等に応じて適宜設定して生成することができるという効果を有する。
また、本願発明は、第2に、有効塩素を20〜60mg/kg含み、かつpH2.7以下の
「強酸性電解水」を生成することができるという効果を有する。
また、本願発明は、第3に、隔膜の劣化により隔膜にピンホール状の細孔が開いても、中間室の塩水が「強酸性電解水」を生成する酸性室に流入しないという効果を有する。
First, the present invention has an effect that the effective chlorine concentration and the pH value can be appropriately set and generated according to required standards, intended purposes, and the like.
In addition, the present invention secondly has the effect that “strongly acidic electrolyzed water” containing 20 to 60 mg / kg of effective chlorine and having a pH of 2.7 or less can be produced.
Third, the present invention has the effect that even if pinhole-shaped pores are opened in the diaphragm due to the deterioration of the diaphragm, the salt water in the intermediate chamber does not flow into the acidic chamber that generates “strongly acidic electrolyzed water”. .

以下、本願発明を実施するための最良の形態を図を用いて説明する。図1は、本願発明に係る電解水生成装置の概要を説明するための説明図である。図2は、電解槽の分解斜視図である。図3は、電解槽の外観斜視図である。図4は、電解槽の分解断面図である。
図5は、電解槽の断面図である。図6は、スペーサの斜視図である。図7は、動作状態を表す電解槽の説明図である。
Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings. Drawing 1 is an explanatory view for explaining an outline of an electrolyzed water generating device concerning the present invention. FIG. 2 is an exploded perspective view of the electrolytic cell. FIG. 3 is an external perspective view of the electrolytic cell. FIG. 4 is an exploded cross-sectional view of the electrolytic cell.
FIG. 5 is a cross-sectional view of the electrolytic cell. FIG. 6 is a perspective view of the spacer. FIG. 7 is an explanatory diagram of an electrolytic cell showing an operation state.

電解水生成装置(以下「装置」という)1は、主に電解槽2と当該電解槽2に接続された塩水タンク6と、各種配管および電気的な制御を行う図示しない制御手段とから構成されている。電解槽2は、3室に分かれており、中央に塩水室となる中間室3を有し、図面上では左側に酸性水反応室(酸性室)4を有し、右側にアルカリ性水反応室(アルカリ室)5を有している。なお、本願明細書において塩水室とは、食塩水のみに限らず電解質を溶解した水溶液が供給される室をいう。
また、詳細には後述するように、中間室3と酸性室4および中間室3とアルカリ室5は、それぞれ陰イオン交換膜7と陽イオン交換膜8を介して隣り合うように配置されている。陰イオン交換膜とは陰イオンを選択的に透過させ、陽イオン交換膜は陽イオンを選択的に透過させる性質を有する隔膜のことである。例えば、NaClを電解質に用いた場合、イオン交換膜の働きによってナトリウムイオン(Na+)が酸性室へ、塩素イオン(Cl-)がアルカリ室へ移動するのを抑制するため、結果として酸性室においてNaClを含まない電解水(すなわち、Na+を含まない電解水)が生成される。
An electrolyzed water generating apparatus (hereinafter referred to as “apparatus”) 1 is mainly composed of an electrolyzer 2, a salt water tank 6 connected to the electrolyzer 2, various pipes, and a control means (not shown) that performs electrical control. ing. The electrolytic cell 2 is divided into three chambers, having an intermediate chamber 3 serving as a salt water chamber in the center, an acidic water reaction chamber (acid chamber) 4 on the left side in the drawing, and an alkaline water reaction chamber (on the right side) (Alkaline chamber) 5. In the specification of the present application, the salt water chamber refers to a chamber to which an aqueous solution in which an electrolyte is dissolved is supplied as well as the saline solution.
Further, as will be described in detail later, the intermediate chamber 3 and the acid chamber 4 and the intermediate chamber 3 and the alkali chamber 5 are arranged adjacent to each other via the anion exchange membrane 7 and the cation exchange membrane 8, respectively. . An anion exchange membrane is a diaphragm having a property of selectively allowing anions to permeate and a cation exchange membrane selectively allowing cations to permeate. For example, when NaCl is used in the electrolyte, the ion exchange membrane works to prevent sodium ions (Na +) from moving to the acidic chamber and chlorine ions (Cl-) to the alkaline chamber. Electrolyzed water that does not contain (that is, electrolyzed water that does not contain Na +) is produced.

また、酸性室4内には、平面状の電極板である陽極板9が陰イオン交換膜7と近接して配置され、アルカリ室5内には、平面状の電極板である陰極板10が陽イオン交換膜8に近接して配置されている。
当該構成を有する装置1は、各電極板9、10に直流電流を供給し、酸性室4とアルカリ室5には軟水処理した原水を供給しつつ、中央の中間室3に飽和食塩水を循環供給することにより、酸性室4からは次亜塩素酸を含む酸性水が取得され、アルカリ室5からはアルカリ性水が得られるようになっているものである。
本発明のように3室に分かれた電解槽を用いる事で上述のように食塩をほとんど含まない電解水(有効塩素を含む酸性水)を生成することができる。
当該装置で生成した酸性水は未電解の電解質を含む2室型電解槽で生成した酸性水に比
べ腐食性が少ない。
なお、本発明では塩水タンク6に入れる電解質として塩化ナトリウム(NaCl)を使用する場合を中心に説明しているが、農業分野では電解質として塩化カリウム(KCl)が用いられ
、他にも使用可能な塩素イオンを含む電解質として塩化アンモニウム[NH4Cl]、塩酸[HCl]などが用いられる。
In the acidic chamber 4, an anode plate 9, which is a planar electrode plate, is disposed close to the anion exchange membrane 7, and in the alkaline chamber 5, a cathode plate 10, which is a planar electrode plate, is disposed. It is arranged close to the cation exchange membrane 8.
The apparatus 1 having this configuration supplies a direct current to the electrode plates 9 and 10, and circulates saturated saline in the middle intermediate chamber 3 while supplying the acid chamber 4 and the alkali chamber 5 with soft water-treated raw water. By supplying, acidic water containing hypochlorous acid is obtained from the acidic chamber 4, and alkaline water is obtained from the alkaline chamber 5.
By using an electrolytic cell divided into three chambers as in the present invention, it is possible to generate electrolyzed water (acid water containing effective chlorine) containing almost no salt as described above.
Acidic water generated by the apparatus is less corrosive than acidic water generated in a two-chamber electrolytic cell containing an unelectrolyzed electrolyte.
In the present invention, the case where sodium chloride (NaCl) is used as an electrolyte to be placed in the salt water tank 6 is mainly described. However, in the agricultural field, potassium chloride (KCl) is used as an electrolyte, and other electrolytes can be used. As an electrolyte containing chlorine ions, ammonium chloride [NH 4 Cl], hydrochloric acid [HCl], or the like is used.

ここで直流電流を供給する電源(図示せず)としては、定電流電源であることが最も望ましい。中間室3に供給される塩水の濃度が変化すると電気的な抵抗が変化することにより電流が流れにくくなり結果として有効塩素の発生量が低下してしまう。従って、電源には、電解電流を一定にし有効塩素の発生量が一定になるように自動的に電圧を調整する制御を行うことが本発明では重要である。   Here, a power source (not shown) for supplying a direct current is most preferably a constant current power source. When the concentration of the salt water supplied to the intermediate chamber 3 changes, the electrical resistance changes, so that it becomes difficult for current to flow, and as a result, the amount of effective chlorine generated decreases. Therefore, it is important in the present invention that the power supply is controlled to automatically adjust the voltage so that the electrolytic current is constant and the amount of effective chlorine generated is constant.

以下、本願発明に係る電解水生成装置の詳細について説明する。
電解槽2について説明する。図2は、電解槽2の分解斜視図、図3は、組み立てた状態の電解槽2の外観斜視図、図4は、電解槽2の分解断面図を表している。
電解槽2は、長方形状の厚板に表裏貫通した矩形状の開口11を形成した中央ハウジング12と、当該中央ハウジング12左右の両側面をほぼ覆う2枚の側板13、14を有している。
開口11は、表裏貫通した穴として形成されており、当該穴の中に中間室3となる空間が形成されるようになっている。中央ハウジング12および側板13,14の最適な材質としては、ポリプロピレン(PP)が用いられる。その他にポリフェニルサルファイド(PPS)、ポリエチレン(PE)および塩化ビニル(PVC)などが使用可能である。
中央ハウジング12の両側面には、開口11の開口縁に沿って、一定の幅および側面から一定の深さの段部15、16が設けられている。
Hereinafter, the details of the electrolyzed water generating apparatus according to the present invention will be described.
The electrolytic cell 2 will be described. 2 is an exploded perspective view of the electrolytic cell 2, FIG. 3 is an external perspective view of the assembled electrolytic cell 2, and FIG. 4 is an exploded sectional view of the electrolytic cell 2.
The electrolytic cell 2 has a central housing 12 in which a rectangular opening 11 penetrating front and back is formed in a rectangular thick plate, and two side plates 13 and 14 that substantially cover both the left and right side surfaces of the central housing 12. .
The opening 11 is formed as a hole penetrating front and back, and a space serving as the intermediate chamber 3 is formed in the hole. Polypropylene (PP) is used as the optimum material for the central housing 12 and the side plates 13 and 14. In addition, polyphenyl sulfide (PPS), polyethylene (PE), vinyl chloride (PVC), and the like can be used.
On both side surfaces of the central housing 12, step portions 15 and 16 having a certain width and a certain depth from the side surface are provided along the opening edge of the opening 11.

当該段部15、16の形成によって、開口11の内周部には、中央ハウジング12よりも肉厚が薄く中央側に向かって突出したフランジ状の凸縁17が形成されている。
当該フランジ状の凸縁17の表裏(段部15、16)には、陽極板9と隔膜(陰イオン交換膜)7とで構成される隔壁部材19と、陰極板10と隔膜(陽イオン交換膜)8とで構成される隔壁部材22が装着されるようになっている。
各隔壁部材19、22の外周縁には、それぞれ弾性シール部材23、24が設けられている。弾性シール部材23、24は、中央ハウジング12の側面に取り付けられる側板13、14と開口11内の凸縁17とに挟まれて隔壁部材19および隔壁部材22を固定するとともにパッキンとして作用するものである。
By forming the step portions 15 and 16, a flange-like convex edge 17 that is thinner than the central housing 12 and protrudes toward the center side is formed on the inner peripheral portion of the opening 11.
On the front and back (steps 15, 16) of the flange-shaped convex edge 17, a partition member 19 composed of an anode plate 9 and a diaphragm (anion exchange membrane) 7, and a cathode plate 10 and a diaphragm (cation exchange) A partition wall member 22 composed of a membrane 8 is mounted.
Elastic seal members 23 and 24 are provided on the outer peripheral edges of the partition members 19 and 22, respectively. The elastic seal members 23 and 24 are sandwiched between the side plates 13 and 14 attached to the side surface of the central housing 12 and the convex edge 17 in the opening 11 to fix the partition wall member 19 and the partition wall member 22 and act as packings. is there.

前記中央ハウジング12に設けた開口11は、中央ハウジング12の外形形状と同様に長方形状に形成されている。
当該開口11の内部には前述した凸縁17が形成されており、当該凸縁17と凸縁17の表裏に装着された隔壁部材19と隔壁部材22によって中間室3が形成されるようになっている。
また、当該中間室3には、中央ハウジング12の外周2カ所に設けられた接続部25、26を介して塩水(食塩水その他の電解質を溶解した水)が循環供給されるようになっている。図3に示した例では、接続部25を介して塩水を供給し、中間室3内を下側から上側に向かって塩水が通過し、接続部26を介して反応後の塩水を塩水タンク6に回収するようになっている。
The opening 11 provided in the central housing 12 is formed in a rectangular shape like the outer shape of the central housing 12.
The aforementioned convex edge 17 is formed inside the opening 11, and the intermediate chamber 3 is formed by the partition member 19 and the partition member 22 mounted on the front and back of the convex edge 17 and the convex edge 17. ing.
Further, salt water (water in which salt solution or other electrolyte is dissolved) is circulated and supplied to the intermediate chamber 3 through connection portions 25 and 26 provided at two locations on the outer periphery of the central housing 12. . In the example shown in FIG. 3, salt water is supplied through the connection portion 25, the salt water passes through the intermediate chamber 3 from the lower side toward the upper side, and the salt water after the reaction is passed through the connection portion 26 to the salt water tank 6. It has come to be collected.

また、中間室3には、当該中間室3の内側形状とほぼ同形の外形寸法を有するスペーサ28が収容されるようになっている。図6はスペーサ28の斜視図を表している。スペーサ28は、合成樹脂により一体成形された格子状の内部構造を有するものであり、2つの板状の分割体29、31を連結させて構成したものである。スペーサ28は、各分割体29、31の裏面同士を当接させて結合させた状態で、中間室3内にがたつきが少なく収まるように寸法精度良く形成されている。
スペーサ28の両面には、塩水の流れ方向に沿って設けられた複数本の凸条(凸部)33が、隔壁部材側に突出した状態でほぼ等間隔で設けられている。本実施の形態では、凸条33は約5.5mm間隔で設けられており、各凸条33の頂部の高さは等しくなるように形成されている。また、凸条33の幅は1.5mmであり、先端中央に0.5mm程度の幅の平坦部を有するとともに、当該平坦部の両側は半径0.5mmの曲面となっている。すなわち、凸条33は、断面が半円に近似した形状となるように形成されている。
また、当該凸条33は、凸条33と直交して格子を形成する連結部30と一体的に成形されている。連結部30の表面は長方形状の平坦面であって、かつ当該平坦面は、前記凸条33先端の高さより約0.5mm程低くなるように設けられている。
The intermediate chamber 3 accommodates a spacer 28 having an outer dimension substantially the same as the inner shape of the intermediate chamber 3. FIG. 6 shows a perspective view of the spacer 28. The spacer 28 has a lattice-like internal structure integrally formed of synthetic resin, and is configured by connecting two plate-like divided bodies 29 and 31. The spacer 28 is formed with high dimensional accuracy so that the back surface of each of the divided bodies 29 and 31 is brought into contact with each other to be coupled with each other in the intermediate chamber 3 with less backlash.
On both surfaces of the spacer 28, a plurality of ridges (convex portions) 33 provided along the flow direction of the salt water are provided at substantially equal intervals in a state of protruding to the partition wall member side. In the present embodiment, the ridges 33 are provided at an interval of about 5.5 mm, and the heights of the tops of the ridges 33 are formed to be equal. The width of the ridge 33 is 1.5 mm, and has a flat portion having a width of about 0.5 mm at the center of the tip, and both sides of the flat portion are curved surfaces having a radius of 0.5 mm. That is, the ridge 33 is formed so that the cross section has a shape that approximates a semicircle.
In addition, the ridge 33 is formed integrally with the connecting portion 30 that forms a lattice perpendicular to the ridge 33. The surface of the connecting portion 30 is a rectangular flat surface, and the flat surface is provided so as to be approximately 0.5 mm lower than the height of the tip of the ridge 33.

スペーサ28の外周部の形状は、開口11内の凸縁17によって形成された中間室3の内側空間とほぼ同形状に形成されており、凸縁17に設けられた爪状の係合部40と係合することで固定されるようになっている。また、スペーサ28は、中間室3内をほぼ埋め尽くすように設けられているが、内部には塩水を通過させるための空間が設けられている。
前記スペーサ28は、中央ハウジング12に対して陽極側から入れられ、凸縁17内周面の四方から中央に向かって突出した4カ所の係合部40と係合し、当該当接位置から両反応室側へ移動しないように規制されている。スペーサ28の4辺の外周部中央には前記係合部40と係合する凹部41が両面に設けられている。
前記係合部40とスペーサ28の凹部41は、寸法精度良く形成されており、係合部40と凹部41が係合した位置で、スペーサ28の前記凸条33の頂部が、開口面11の外周両面に約4mmの深さで設けた前記段部15の高さ(凸縁17によって形成された開口面の高さ)と面一になるように設定されている。当該構造は、陽極板9、陰イオン交換膜7、凸条33との位置関係を正確に保ち、各部材の位置関係によって要求されるpHと次亜塩素酸の有効塩素濃度をコントロールする上で重要な要素となっている。
The shape of the outer peripheral portion of the spacer 28 is substantially the same as the inner space of the intermediate chamber 3 formed by the convex edge 17 in the opening 11, and the claw-like engaging portion 40 provided on the convex edge 17. It is fixed by engaging with. The spacer 28 is provided so as to almost completely fill the intermediate chamber 3, but a space for allowing salt water to pass therethrough is provided therein.
The spacer 28 is inserted into the central housing 12 from the anode side, engages with four engaging portions 40 projecting from the four sides of the inner peripheral surface of the convex edge 17 toward the center, and both from the contact position. It is regulated not to move to the reaction chamber side. In the center of the outer peripheral portion of the four sides of the spacer 28, a concave portion 41 that engages with the engaging portion 40 is provided on both sides.
The engaging portion 40 and the concave portion 41 of the spacer 28 are formed with high dimensional accuracy. At the position where the engaging portion 40 and the concave portion 41 are engaged, the top portion of the protruding line 33 of the spacer 28 is the opening surface 11. It is set to be flush with the height of the step portion 15 provided at a depth of about 4 mm on both outer peripheral surfaces (the height of the opening surface formed by the convex edge 17). This structure maintains the positional relationship between the anode plate 9, the anion exchange membrane 7 and the ridge 33 accurately, and controls the pH and the effective chlorine concentration of hypochlorous acid required by the positional relationship of each member. It is an important factor.

中央ハウジング12の開口11周縁に形成した段部15には、陽極板9と陰イオン交換膜7とで構成される隔壁部材19が装着されるようになっている。当該隔壁部材19の外周囲には、シール用のパッキンを兼ねる弾性シール部材23が設けられており、当該弾性シール部材23が段部15と中央ハウジング12に取り付けられる側板13によって水密的に狭持されている。
側板13の内面(中央ハウジング12側)には、中央ハウジング12の凸縁17によって形成される開口と同様の開口形状を有する所定深さの凹部が形成されている。当該凹部の開口は、隔壁部材19によって塞がれ、酸性室4としての空間が形成されるようになっている。
当該酸性室4には、接続部42を介して水(通常の水道水若しくは軟水化した水)を供給し、接続部43を介して、次亜塩素酸を含む酸性水を取得するようになっている。
A partition wall member 19 composed of the anode plate 9 and the anion exchange membrane 7 is attached to the step portion 15 formed on the periphery of the opening 11 of the central housing 12. An elastic seal member 23 also serving as a seal packing is provided on the outer periphery of the partition wall member 19. The elastic seal member 23 is watertightly held by the side plate 13 attached to the step portion 15 and the central housing 12. Has been.
On the inner surface (on the side of the central housing 12) of the side plate 13, a concave portion having a predetermined depth having an opening shape similar to the opening formed by the convex edge 17 of the central housing 12 is formed. The opening of the recess is closed by the partition member 19 so that a space as the acidic chamber 4 is formed.
The acidic chamber 4 is supplied with water (normal tap water or softened water) through the connection part 42 and acquires acidic water containing hypochlorous acid through the connection part 43. ing.

同様に、中央ハウジング12の開口11周縁に形成した段部16には、陰極板10と陽イオン交換膜8とで構成される隔壁部材22が装着されるようになっている。隔壁部材22の外周囲には、シール用のパッキンを兼ねる弾性シール部材24が設けられており、当該弾性シール部材24が段部16と中央ハウジング12に取り付けられる側板14によって水密的に狭持されている。
側板14の内面(中央ハウジング12側)には、中央ハウジング12の凸縁17によって形成される開口と同様の開口形状を有する所定深さの凹部が形成されている。当該凹部の開口は、隔壁部材22によって塞がれ、アルカリ室5としての空間が形成されるようになっている。
当該アルカリ室5には、接続部44を解して水(通常の水道水若しくは軟水化した水)を供給し、接続部45を介してアルカリ性水が排出されるようになっている。
Similarly, a partition wall member 22 composed of the cathode plate 10 and the cation exchange membrane 8 is attached to the step portion 16 formed at the periphery of the opening 11 of the central housing 12. An elastic seal member 24 that also serves as a seal packing is provided around the outer periphery of the partition wall member 22, and the elastic seal member 24 is sandwiched in a watertight manner by the side plate 14 attached to the step portion 16 and the central housing 12. ing.
On the inner surface (on the side of the central housing 12) of the side plate 14, a concave portion having a predetermined depth having the same opening shape as the opening formed by the convex edge 17 of the central housing 12 is formed. The opening of the concave portion is closed by the partition wall member 22 so that a space as the alkali chamber 5 is formed.
Water (normal tap water or softened water) is supplied to the alkali chamber 5 through the connection portion 44, and alkaline water is discharged through the connection portion 45.

前述のように隔壁部材19は、陽極板9と隔膜(陰イオン交換膜)7とで構成されている。陽極板9は、軟水化した水の通過および陰イオンの通過を可能とした小孔を穿設したチタン等の腐食に強い金属板46の表面に耐酸性機能と触媒機能をもつ皮膜47(酸化イリジウムや白金など)をコーティングした通水性を有する板状体として構成されたものである。当該陽極板9には、電極端子20を介して直流電流が供給される。電極端子20は、中央ハウジング12と側板13との間から外部に露出するように2個設けられている。電極端子20を2個設ける理由は、一方の電極端子が腐食などしても他方の端子で電流の供給ができるなどの効果を狙ったためである。
また、中間室(塩水室)3に面した陽極板9の電極面には、当該電極面と近接して陰イ
オン交換膜7が配置されている。当該陰イオン交換膜7には、前述したものが使用される。当該陰イオン交換膜7は、酸性室4と中間室3との水圧差によって破れない強度と、当該水圧差によってある程度変形する柔軟性を備えた膜である。
As described above, the partition member 19 includes the anode plate 9 and the diaphragm (anion exchange membrane) 7. The anode plate 9 is a film 47 having an acid resistance function and a catalytic function on the surface of a metal plate 46 that is resistant to corrosion, such as titanium, in which small holes that allow passage of softened water and anion ions are formed. It is configured as a plate-like body having water permeability coated with iridium or platinum. A direct current is supplied to the anode plate 9 via the electrode terminal 20. Two electrode terminals 20 are provided so as to be exposed to the outside from between the central housing 12 and the side plate 13. The reason for providing two electrode terminals 20 is to aim for an effect that even if one electrode terminal is corroded, the other terminal can supply current.
An anion exchange membrane 7 is disposed on the electrode surface of the anode plate 9 facing the intermediate chamber (salt water chamber) 3 in close proximity to the electrode surface. As the anion exchange membrane 7, those described above are used. The anion exchange membrane 7 is a membrane having strength that is not broken by the water pressure difference between the acidic chamber 4 and the intermediate chamber 3 and flexibility that is deformed to some extent by the water pressure difference.

また、隔壁部材22は、陰極板10と隔膜(陽イオン交換膜)8とで構成されている。陰極板10は、軟水化した水の通過および陽イオンの通過を可能とした陽極板と同じ目的の多数の小孔を穿設したチタン等の腐食に強い金属板48の両面に保護皮膜49(白金など)をコーティングした通水性を有した板状体として構成されたものである。当該陰極板10には、電極端子21を介して直流電流が供給される。電極端子21は、中央ハウジング12と側板14との間から外部に露出するように2個設けられている。
また、中間室3に面した陰極板10の電極面には、当該電極面と近接して陽イオン交換膜8が配置されている。当該陽イオン交換膜8には、前述したものが使用される。当該陽イオン交換膜8は、アルカリ室5と中間室3との水圧差によって破れない強度と、当該水圧差によってある程度変形する柔軟性を備えた膜である。
The partition member 22 includes a cathode plate 10 and a diaphragm (cation exchange membrane) 8. The cathode plate 10 has protective films 49 (on both surfaces of a metal plate 48 that is resistant to corrosion, such as titanium, in which a large number of small holes having the same purpose as the anode plate that allows passage of softened water and cations can be passed. It is configured as a plate-like body having water permeability coated with platinum or the like. A direct current is supplied to the cathode plate 10 via the electrode terminal 21. Two electrode terminals 21 are provided so as to be exposed to the outside from between the central housing 12 and the side plate 14.
Further, a cation exchange membrane 8 is disposed on the electrode surface of the cathode plate 10 facing the intermediate chamber 3 so as to be close to the electrode surface. As the cation exchange membrane 8, those described above are used. The cation exchange membrane 8 is a membrane having a strength that is not broken by a water pressure difference between the alkali chamber 5 and the intermediate chamber 3 and a flexibility that is deformed to some extent by the water pressure difference.

図5は、前述した各部材を組み立てた電解槽2の断面図である。図5は、電解槽2を横にして、使用状態における下側を紙面表面側として見た場合の断面図であり、実際の使用時には図3に示す姿勢で装置1の筐体内に固定される。すなわち、中間室3に供給される塩水、酸性室4およびアルカリ室5に流入する水は、実際の使用時には下から供給され上から排出されるようになっており、図5に示す断面図においては手前側から供給され奥側へ向かって流れるようになっている。
図1に示したように、電解槽2には、循環ポンプ60によって装置1と一体若しくは別体として設けられた塩水タンク6から電解質の水溶液として飽和食塩水が供給され、電解槽2内を通過した処理後の水が再び塩水タンク6内に戻るようになっている。塩水タンク6はオーバーフロータンクになっており、電解槽2に対して一定した高さの水面を有することで、循環ポンプ60に対して常に一定の水圧がかけられるようになっている。
また、当該塩水タンク6内の水面の高さと、循環ポンプ60の定常運転によって中間室3内の水圧は常に一定となるようになっている。なお、当該中間室3の内圧は、要求される電解水の仕様によって、オーバーフロータンク内の塩水面の位置、循環ポンプ60の回転数の調整、流量調整弁等によって適宜変更されるものである。塩水タンク6内には、常に未溶解の食塩が存在する状態で水が循環しているため、供給される水はほぼ飽和食塩水となっている。
FIG. 5 is a cross-sectional view of the electrolytic cell 2 in which the above-described members are assembled. FIG. 5 is a cross-sectional view when the electrolytic cell 2 is placed sideways and the lower side in use is seen as the paper surface side, and is fixed in the housing of the apparatus 1 in the posture shown in FIG. 3 in actual use. . That is, the salt water supplied to the intermediate chamber 3, the water flowing into the acid chamber 4 and the alkali chamber 5 are supplied from below and discharged from above in actual use, and in the cross-sectional view shown in FIG. Is supplied from the front side and flows toward the back side.
As shown in FIG. 1, a saturated saline solution is supplied to the electrolytic cell 2 as an electrolyte aqueous solution from a salt water tank 6 provided integrally or separately from the apparatus 1 by a circulation pump 60, and passes through the electrolytic cell 2. The treated water is returned to the salt water tank 6 again. The salt water tank 6 is an overflow tank, and a constant water pressure is always applied to the circulation pump 60 by having a constant water surface with respect to the electrolytic cell 2.
Further, the water pressure in the intermediate chamber 3 is always constant by the height of the water surface in the salt water tank 6 and the steady operation of the circulation pump 60. The internal pressure of the intermediate chamber 3 is appropriately changed according to the required specifications of the electrolyzed water, depending on the position of the salt water surface in the overflow tank, the adjustment of the rotational speed of the circulation pump 60, the flow rate adjusting valve, and the like. Since water circulates in the salt water tank 6 in a state where undissolved salt is always present, the supplied water is almost saturated saline.

電解槽2の酸性室4およびアルカリ室5には、水道水若しくは軟水化された水が供給されるようになっている。軟水化された水、即ち軟水は、スケールの原因となるマグネシウムやカルシウム成分などが少ないので、電解槽内及び配管内でスケールの発生が少ない。酸性室4およびアルカリ室5の深さ(電極面から内壁面までの距離)は約4mm程度の狭い間隙を成すように形成されている。すなわち、電気分解が行われる電極面全体に、供給した水が効率よく接するように狭い間隙内を通過させるようになっている。
また、前記電極面との間に形成した狭い間隙の上端部および下端部付近(水の供給部付近および水の排出部付近)には、比較的大きな空間50、50が形成されている。当該空間50、50は、電極面と接する水がほぼ等しい流速を得るために、槽内へ流入した水の勢いや水圧の偏りを緩衝する緩衝室となっている。
Tap water or softened water is supplied to the acid chamber 4 and the alkali chamber 5 of the electrolytic cell 2. Since water softened, that is, soft water, has few magnesium and calcium components that cause scale, there is little generation of scale in the electrolytic cell and piping. The acid chamber 4 and the alkali chamber 5 are formed so that the depth (distance from the electrode surface to the inner wall surface) forms a narrow gap of about 4 mm. That is, it passes through a narrow gap so that the supplied water efficiently contacts the entire electrode surface where electrolysis is performed.
Also, relatively large spaces 50 and 50 are formed near the upper end and the lower end of the narrow gap formed between the electrode surfaces (near the water supply unit and the water discharge unit). The spaces 50 and 50 are buffer chambers for buffering the momentum of water flowing into the tank and the deviation of water pressure in order to obtain substantially equal flow rates of water in contact with the electrode surfaces.

次に、本実施の形態における装置1の電解槽2の作用について説明する。図7は、運転時の電解槽2の状態を表している。なお、同図は説明のために図式的に示したものであるから、細部において他の図と相違する部分を有しているものである。
図7は、スペーサ28を内部中央に固定した中間室3と、当該中間室3に対して陰イオン交換膜7と陽極板9を介して隣接させて配置した酸性室4と、当該中間室3と陽イオン交換膜8および陰極板10を介して隣接させて配置したアルカリ室5を設けた状態を表し
ている。他の構成については、図1に示した通りであり、配管、制御手段その他の説明については省略する。
中間室3には、下方から上方へ向かって一例として食塩水が供給され、当該食塩水はスペーサ28内部およびスペーサ28の表面と両イオン交換膜7、8との隙間部分を通過するようになっている。また、酸性室4とアルカリ室5には、一つの給水経路から分配した、処理前の水(例えば水道水)が、各反応室内を下方から上方へ向かって流れるように供給される。なお、絞り等の流量制御手段(図示せず)の調節によってアルカリ室5への水の供給流量を制限してもよく、本実施の形態では、流量を制限することによりアルカリ室5内の圧力を酸性室4内の圧力と比較して低く設定している。
Next, the effect | action of the electrolytic cell 2 of the apparatus 1 in this Embodiment is demonstrated. FIG. 7 shows the state of the electrolytic cell 2 during operation. In addition, since the figure is shown schematically for explanation, it has a part different from other figures in detail.
FIG. 7 shows an intermediate chamber 3 in which a spacer 28 is fixed at the center of the interior, an acidic chamber 4 arranged adjacent to the intermediate chamber 3 via an anion exchange membrane 7 and an anode plate 9, and the intermediate chamber 3. And the alkali chamber 5 arranged adjacent to each other via the cation exchange membrane 8 and the cathode plate 10. About another structure, it is as having shown in FIG. 1, and it abbreviate | omits about piping, a control means, and other description.
As an example, saline is supplied to the intermediate chamber 3 from below to above, and the saline passes through the inside of the spacer 28 and the gap between the surface of the spacer 28 and both ion exchange membranes 7 and 8. ing. Further, the untreated water (for example, tap water) distributed from one water supply path is supplied to the acidic chamber 4 and the alkali chamber 5 so as to flow from below to above in each reaction chamber. Note that the flow rate of water supplied to the alkali chamber 5 may be limited by adjusting a flow rate control means (not shown) such as a throttle. In this embodiment, the pressure in the alkali chamber 5 is limited by limiting the flow rate. Is set lower than the pressure in the acidic chamber 4.

そして、本実施の形態における装置1では、中間室3内の水圧よりも酸性室4およびアルカリ室5内の水圧が高く設定されているために、当該水圧差によってイオン交換膜7、8が中間室3側に押されるようになっている。そして、水圧差によって中間室3側に向かって撓むイオン交換膜7、8をスペーサ28の表面部によって支えるようになっている。   And in the apparatus 1 in this Embodiment, since the water pressure in the acidic chamber 4 and the alkali chamber 5 is set higher than the water pressure in the intermediate chamber 3, the ion exchange membranes 7 and 8 are intermediate | middle by the said water pressure difference. It is pushed to the chamber 3 side. The ion exchange membranes 7 and 8 that are bent toward the intermediate chamber 3 side due to the water pressure difference are supported by the surface portion of the spacer 28.

中間室3の水圧に対して、酸性室4およびアルカリ室5の水圧は相対的に高く設定されていればいいので、前述のように中間室3への接続部25に絞りを設けて流量を制限しその結果で中間室3の水圧を他の2室より相対的に低くする方法であってもよい。
また、逆に中間室以外の2室の水圧を中間室3より相対的に高くする方法としては、接続部43、45に絞り機能を付加する方法や電解水生成装置からの電解水流出口に最も近い部分に絞り弁や圧力調整弁を設ける方法がある。供給される水圧変動や装置の設置状況などによる水圧変動やその対処の水圧調整の観点から、電解水流出口に最も近い部分に絞り弁や圧力調整弁を設ける方法が好ましい。
これら圧力調整弁は、電解水の使用量(流量)に応じて適宜最適な設定が行われるものである。
Since the water pressure in the acid chamber 4 and the alkali chamber 5 only needs to be set relatively high with respect to the water pressure in the intermediate chamber 3, as described above, a throttle is provided at the connecting portion 25 to the intermediate chamber 3 to reduce the flow rate. A method may be used in which the water pressure in the intermediate chamber 3 is relatively lower than the other two chambers as a result.
On the other hand, as a method of making the water pressure in the two chambers other than the intermediate chamber relatively higher than those in the intermediate chamber 3, a method of adding a throttling function to the connecting portions 43 and 45 and an electrolyzed water outlet from the electrolyzed water generating device are the most. There is a method of providing a throttle valve and a pressure adjustment valve in the vicinity. From the viewpoint of fluctuations in the supplied water pressure, fluctuations in water pressure due to the installation status of the apparatus, and adjustment of the corresponding water pressure, a method in which a throttle valve or a pressure adjustment valve is provided in the portion closest to the electrolytic water outlet is preferable.
These pressure regulating valves are appropriately set appropriately according to the amount (flow rate) of electrolytic water used.

なお、塩水室である中間室以外の2室の水圧を当該中間室3より相対的に高くする方法としては、前述のように可変式の圧力調整弁を設ける場合に限らない。すなわち、水圧差を固定的に設定したいくつかの装置をシリーズ的に設け、用途に応じて当該複数の装置の中から一の装置を選択可能にした態様でも構わず、一装置内において可変的にするものの他、機種の名称やシリーズ名に関わりなく水圧差の異なる複数機種を用意することも本願発明の技術的範囲に含むものである。また、部品交換により同様の作用効果を有するものも本願発明の技術的範囲に含むものである。   In addition, as a method of making the water pressure of 2 chambers other than the intermediate chamber which is a salt water chamber relatively higher than the said intermediate chamber 3, it is not restricted to the case where a variable pressure control valve is provided as mentioned above. That is, it is possible to adopt a mode in which several devices with a fixed water pressure difference are provided in series, and one device can be selected from the plurality of devices according to the application. The technical scope of the present invention also includes preparing a plurality of models having different water pressure differences regardless of the model name or series name. Moreover, what has the same effect by components replacement | exchange is also included in the technical scope of this invention.

スペーサ28の表面は、上下方向に向かって設けられた複数の凸条33と、当該凸条33と直交するように設けられた連結部30によって格子状となっており、当該格子状の表面がイオン交換膜7、8の表面全体に対してほぼ均一に当接するようになっている。
また、格子状に設けられた凸条33および当該凸条33よりも僅かに低い位置に設けられた連結部30は、当該接触部分における陰イオン交換膜7と陽極板9および、陽イオン交換膜8と陰極板10との間隔を所定の間隔に保つ機能、すなわち、所望する物性を有する電解水を生成する機能を有している。
すなわち、水道水などを通水したときに発生する水圧変動が発生したり、酸性水やアルカリ性水の吐出口が電解槽より高く設置されることによる水圧差が変動しても、電極とイオン交換膜との距離は凸条33の先端部においては常に略一定である。
The surface of the spacer 28 has a lattice shape by a plurality of ridges 33 provided in the vertical direction and a connecting portion 30 provided so as to be orthogonal to the ridges 33. The ion exchange membranes 7 and 8 are in contact with the entire surface almost uniformly.
Further, the ridge 33 provided in a lattice shape and the connecting portion 30 provided at a position slightly lower than the ridge 33 include the anion exchange membrane 7, the anode plate 9, and the cation exchange membrane at the contact portion. 8 has a function of keeping the distance between the cathode plate 10 and the cathode plate 10 at a predetermined distance, that is, a function of generating electrolyzed water having desired physical properties.
In other words, even if water pressure fluctuations occur when running tap water, etc., or even if the water pressure difference fluctuates due to the discharge outlet of acidic water or alkaline water being installed higher than the electrolytic cell, ion exchange with the electrode The distance from the film is always substantially constant at the tip of the ridge 33.

一方、凸条33および連結部30の無い部分は升目状に形成された孔と同様であるから、水圧で押されたイオン交換膜は、当該部分に対して張り出すように膨らむことになる。図7に示した波状の部分は当該孔部分に張り出したイオン交換膜8の状態を模式的に表したものである。
そして、イオン交換膜8、9は僅かではあるが弾性変形(伸縮)するので、中間室3と
の水圧差に応じてその変形量が異なり、当該変形部分の電極とイオン交換膜との距離、電極とイオン交換膜との間に形成される空間の大きさが変動するようになっている。
On the other hand, since the portion without the ridge 33 and the connecting portion 30 is the same as the hole formed in a grid shape, the ion exchange membrane pressed by the water pressure swells so as to protrude from the portion. The wavy portion shown in FIG. 7 schematically represents the state of the ion exchange membrane 8 protruding from the hole portion.
Since the ion exchange membranes 8 and 9 are slightly elastically deformed (stretched), the amount of deformation differs depending on the water pressure difference with the intermediate chamber 3, and the distance between the electrode of the deformed portion and the ion exchange membrane, The size of the space formed between the electrode and the ion exchange membrane varies.

ここで、前記水圧の差が、生成される電解水(次亜塩素酸水)に対してどのような影響を与えるかを説明する。図8は、水圧差が変動した場合のpH値と有効塩素濃度の関係を表したグラフである。同グラフは、横軸が酸性室の圧力から中間室の圧力を引いた値である水圧差(差圧:kPa)となっている。
左縦軸はpH値である。食品衛生法に定められた強酸性の次亜塩素酸水の条件では、pH値は2.7以下となっている。また、右縦軸が有効塩素濃度(mg/kg)を表しており、
食品衛生法に定められた条件では20〜60mg/kgとなっている。
すなわち、同グラフから解るように、水圧差を高くすることによってpH値は低く(酸性傾向が強く)なるものの、有効塩素濃度は減少することが解る。また、水圧差を低くすることによって有効塩素濃度は増加するものの、pH値が高く(酸性傾向が弱く)なることが解る。
Here, it will be described how the difference in water pressure affects the generated electrolyzed water (hypochlorous acid water). FIG. 8 is a graph showing the relationship between the pH value and the effective chlorine concentration when the water pressure difference fluctuates. In the graph, the horizontal axis represents the water pressure difference (differential pressure: kPa) which is a value obtained by subtracting the pressure in the intermediate chamber from the pressure in the acidic chamber.
The left vertical axis is the pH value. Under the condition of strongly acidic hypochlorous acid water stipulated in the Food Sanitation Law, the pH value is 2.7 or less. The vertical axis on the right represents the effective chlorine concentration (mg / kg)
Under the conditions stipulated in the Food Sanitation Law, it is 20 to 60 mg / kg.
That is, as can be seen from the graph, the effective chlorine concentration decreases although the pH value is lowered (the acid tendency is strong) by increasing the water pressure difference. It can also be seen that the effective chlorine concentration is increased by lowering the water pressure difference, but the pH value is high (acidity tendency is weak).

また、前記圧力差によらず、陰イオン交換膜7と陽極板9との距離を変動させた場合の実験結果について説明する。
第9図aは、陰イオン交換膜7と陽極板9との間に1mm厚の非導電性のネットを挟んだ状態を表している。第10図aに示した表は、当該第9図aに対応し、前記ネットを陰イオン交換膜7と陽極板9との間に挟む前と挟んだ時のデータを表している。当該表によると、ネットを挟んだ場合にはpH値は低くなるものの、有効塩素濃度が減少することが解る。これは、前記水圧差を高くした場合の現象と一致している。
The experimental results when the distance between the anion exchange membrane 7 and the anode plate 9 is varied regardless of the pressure difference will be described.
FIG. 9a shows a state in which a non-conductive net having a thickness of 1 mm is sandwiched between the anion exchange membrane 7 and the anode plate 9. The table shown in FIG. 10a corresponds to FIG. 9a and shows data when the net is sandwiched between before and between the anion exchange membrane 7 and the anode plate 9. According to the table, it is understood that the effective chlorine concentration decreases when the net is sandwiched, although the pH value decreases. This is consistent with the phenomenon when the water pressure difference is increased.

第9図bは、陰イオン交換膜7とスペーサ28との間に1mm厚のネットを挟んだ状態を表している。すなわち、陰イオン交換膜7を陽極板9に押しつけた状態である。
第10図bに示した表は、当該第9図bに対応したデータである。当該表によると、陰イオン交換膜7と陽極板9が近接した状態では、有効塩素濃度は増加するものの、pH値が高くなることが解る。これは、前記水圧差を低くした場合の現象と一致している。
FIG. 9 b shows a state where a 1 mm thick net is sandwiched between the anion exchange membrane 7 and the spacer 28. That is, the anion exchange membrane 7 is pressed against the anode plate 9.
The table shown in FIG. 10b is data corresponding to FIG. 9b. According to the table, it can be seen that when the anion exchange membrane 7 and the anode plate 9 are close to each other, the effective chlorine concentration increases, but the pH value increases. This is consistent with the phenomenon when the water pressure difference is lowered.

第9図cは、陰イオン交換膜7とスペーサ28との間、および陽イオン交換膜8とスペーサ28との間の双方に1mm厚のネットを挟んだ状態を表している。第10図cに示した表は、当該第9図cに対応したデータである。当該実験結果から、膜を電極に押さえつけることによって、抵抗となっていた膜と電極間を流れる電解質が少ない水がなくなって電圧が低下し、消費電力が少なくなることが解る。
本実施の形態における装置は、電極間に流れる電流量を一定に保つ制御を行うものであるので、電圧の上昇は消費電力の上昇と比例する。
FIG. 9 c shows a state in which a 1 mm thick net is sandwiched between the anion exchange membrane 7 and the spacer 28 and between the cation exchange membrane 8 and the spacer 28. The table shown in FIG. 10c is data corresponding to FIG. 9c. From the experimental results, it can be seen that by pressing the membrane against the electrode, water with little electrolyte flowing between the membrane and the electrode that has become a resistance disappears, the voltage decreases, and the power consumption decreases.
Since the apparatus in the present embodiment performs control to keep the amount of current flowing between the electrodes constant, the increase in voltage is proportional to the increase in power consumption.

上記のように、イオン交換膜と電極板の距離によって、有効塩素濃度とpH値が変動することが解る。当該イオン交換膜と電極板の距離の設定は、スペーサ28凸部の先端位置と電極板との距離の変更若しくは調整することによって可能となる。具体的には、スペーサ28の厚みを構造的に変更したり、取り付け位置を変更したり、2個一対で構成されているスペーサ28の間に間隔調整用の板を挟む等して行うことができる。当該具体的手段には種々のものがあり、結果としてイオン交換膜と電極板の距離が可変的となっているならば何れも本願発明の技術的範囲に属するものである。
なお、イオン交換膜と電極板の距離の設定方法としては、前述のようにスペーサ28の厚みや取り付け位置の調整に限らない。要求される仕様に応じて実験で行ったように、イオン交換膜と電極板との間にネット等の中間物を挟んでも構わないものである。
また、一つの装置内においてイオン交換膜と電極板の距離が任意に設定可能になっているものの他、イオン交換膜と電極板の距離を幾通りかに設定したいくつかの装置をシリーズ的に設け、用途に応じて当該複数の装置の中から一の装置を選択可能にした態様でも構
わない。また、電極板と隔膜間の距離を幾通りかに設定した交換用の隔膜体を備え、用途に応じて当該複数の隔膜体の中から一の隔膜体を選択可能にした態様でも構わない。いずれの場合であっても、本願発明の技術的範囲に含まれるものである。
As described above, it is understood that the effective chlorine concentration and the pH value vary depending on the distance between the ion exchange membrane and the electrode plate. The distance between the ion exchange membrane and the electrode plate can be set by changing or adjusting the distance between the tip position of the convex portion of the spacer 28 and the electrode plate. Specifically, the thickness of the spacer 28 can be changed structurally, the mounting position can be changed, or a gap adjusting plate can be sandwiched between two spacers 28. it can. There are various specific means. As a result, if the distance between the ion exchange membrane and the electrode plate is variable, all belong to the technical scope of the present invention.
The method for setting the distance between the ion exchange membrane and the electrode plate is not limited to the adjustment of the thickness of the spacer 28 and the mounting position as described above. An intermediate such as a net may be sandwiched between the ion exchange membrane and the electrode plate, as was done in experiments according to the required specifications.
Also, in addition to the one in which the distance between the ion exchange membrane and the electrode plate can be arbitrarily set in one device, several devices in which the distance between the ion exchange membrane and the electrode plate is set in several ways are serially set. It is also possible to adopt a mode in which one device can be selected from the plurality of devices according to use. Moreover, the aspect which provided the diaphragm body for exchange which set several distances between an electrode plate and a diaphragm, and made it possible to select one diaphragm body from the said several diaphragm body according to a use may be sufficient. Any case is included in the technical scope of the present invention.

さらに、本願発明が有する他の作用の説明を、別途行った実験内容の説明とともに行う。当該実験は、イオン交換膜の劣化等により穴が開いた場合を想定し、中間室3内の食塩水が酸性室3内に侵入し、生成された次亜塩素酸水に混入する状況を検証したものである。
図9dは、中央の中間室3の水圧を酸性室3およびアルカリ室4よりも高くした状態で次亜塩素酸水を生成する状態を表している。図9dは、イオン交換膜に穴が空いていない状態であり、これに対応するデータが図10dのd欄である。食塩水が次亜塩素酸水に混入しているか否かは、当該液の導電率の測定によって判断することができる。図9dの例では、食塩水が混入していない状態で導電率が175(mS/m)となっている。すなわち、導電率が175以下であれば、食塩水の混入が無いと判断できる。
Further, other actions of the invention of the present application will be described together with the description of the experiment conducted separately. This experiment assumes the case where a hole is opened due to deterioration of the ion exchange membrane, etc., and verifies the situation where the saline solution in the intermediate chamber 3 enters the acidic chamber 3 and mixes with the generated hypochlorous acid water. It is a thing.
FIG. 9 d shows a state in which hypochlorous acid water is generated in a state where the water pressure in the central intermediate chamber 3 is higher than that in the acidic chamber 3 and the alkaline chamber 4. FIG. 9d shows a state in which no hole is formed in the ion exchange membrane, and data corresponding to this is the column d in FIG. 10d. Whether or not the saline solution is mixed in the hypochlorous acid solution can be determined by measuring the conductivity of the solution. In the example of FIG. 9d, the conductivity is 175 (mS / m) in a state where no saline is mixed. That is, if the conductivity is 175 or less, it can be determined that there is no contamination of saline.

図9eは、実験のために、約直径0.5mmの孔を5カ所設けたイオン交換膜を表している。当該孔を設けた隔膜によって、以下の3実験(図9f、図9g、図9h)を行った。
図9fは、中間室3から反応室(酸性室4およびアルカリ室5)に向かって圧力をかけて、中間室3から食塩水を漏出させた場合を表している。この場合図10dのf欄に示す通り、導電率は645(mS/m)まで上昇し、食塩水が混入したことがわかる。
図9gは、反応室(4、5)から中間室3に向かって、中間室圧力と同じ圧力をかけた場合である。
この場合図10dのg欄に示す通り、導電率は423(mS/m)であり、食塩水が混入していることがわかる。
図9hは、図9gの状態よりも、さらに反応室から中間室3に向かって圧力を高くかけた場合である。この場合図10dのh欄に示す通り、導電率は143(mS/m)であり、食塩水の混入が無いことがわかる。
以上の実験から、本願発明のように食塩室よりも反応室側の水圧を高めることによって、仮にイオン交換膜の破損によって孔が開いても生成された電解水に、食塩が混じることが無いという効果を得ることができる。次亜塩素酸水に食塩が混入すると、塩素臭が強く発生してしまうため、混入しないことが要求される。
FIG. 9e shows an ion exchange membrane provided with five holes of about 0.5 mm diameter for the experiment. The following three experiments (FIG. 9f, FIG. 9g, and FIG. 9h) were performed with the diaphragm provided with the hole.
FIG. 9 f shows a case where salt water is leaked from the intermediate chamber 3 by applying pressure from the intermediate chamber 3 toward the reaction chamber (the acid chamber 4 and the alkali chamber 5). In this case, as shown in the column f of FIG. 10d, the conductivity increased to 645 (mS / m), and it can be seen that the saline solution was mixed.
FIG. 9 g shows the case where the same pressure as the intermediate chamber pressure is applied from the reaction chamber (4, 5) toward the intermediate chamber 3.
In this case, as shown in the column g of FIG. 10d, the conductivity is 423 (mS / m), and it can be seen that saline is mixed.
FIG. 9h shows a case where the pressure is further increased from the reaction chamber toward the intermediate chamber 3 than in the state of FIG. 9g. In this case, as shown in the h column of FIG. 10d, the conductivity is 143 (mS / m), and it can be seen that there is no contamination of saline.
From the above experiment, it is said that by increasing the water pressure on the reaction chamber side as compared with the salt chamber as in the present invention, salt is not mixed into the generated electrolyzed water even if a hole is opened due to breakage of the ion exchange membrane. An effect can be obtained. When salt is mixed in hypochlorous acid water, a chlorine odor is strongly generated, so it is required not to mix.

本願発明は、消毒や除菌効果を有する電解水を生成する装置に利用可能な技術である。   The present invention is a technique that can be used for an apparatus that generates electrolyzed water having disinfection and sterilization effects.

本願発明に係る電解水生成装置の概要を説明するための説明図である。It is explanatory drawing for demonstrating the outline | summary of the electrolyzed water generating apparatus which concerns on this invention. 電解槽の分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of an electrolytic cell. 電解槽の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of an electrolytic cell. 電解槽の分解断面図である。It is an exploded sectional view of an electrolytic cell. 電解槽の断面図である。It is sectional drawing of an electrolytic cell. スペーサの斜視図である。It is a perspective view of a spacer. 動作状態を表す電解槽の説明図である。It is explanatory drawing of the electrolytic cell showing an operation state. 電解槽内の水圧差を変化させた場合のpH値と有効塩素濃度の関係を表すグラフである。It is a graph showing the relationship between pH value at the time of changing the water pressure difference in an electrolytic vessel, and effective chlorine concentration. 各種実験の際の電解槽の断面図等である。It is sectional drawing etc. of the electrolytic cell in the case of various experiments. 実験結果を表す表である。It is a table | surface showing an experimental result. 従来技術の電解槽の断面図である。It is sectional drawing of the electrolytic cell of a prior art.

符号の説明Explanation of symbols

1 電解水生成装置(装置)
2 電解槽
3 中間室(塩水室)
4 酸性水反応室(酸性室)
5 アルカリ性水反応室(アルカリ室)
6 塩水タンク
7 隔膜(陰イオン交換膜)
8 隔膜(陽イオン交換膜)
9 陽極板(電極板)
10 陰極板(電極板)
11 開口
12 中央ハウジング
13、14 側板
15、16 段部
17 凸縁
19 隔壁部材
20 電極端子
21 電極端子
22 隔壁部材
23、24 弾性シール部材
25、26 接続部
28 スペーサ
29 板状の分割体
30 連結部
31 板状の分割体
33 凸条(凸部)
40 係合部
41 凹部
42 接続部
43 接続部
44 接続部
45 接続部
46 金属板
47 皮膜
60 循環ポンプ
50 空間
1 Electrolyzed water generator (apparatus)
2 Electrolysis tank 3 Intermediate room (salt water room)
4 acidic water reaction chamber (acid chamber)
5 Alkaline water reaction chamber (alkali chamber)
6 Salt water tank 7 Membrane (anion exchange membrane)
8 Diaphragm (cation exchange membrane)
9 Anode plate (electrode plate)
10 Cathode plate (electrode plate)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 Opening 12 Central housing 13, 14 Side plate 15, 16 Step part 17 Convex edge 19 Partition member 20 Electrode terminal 21 Electrode terminal 22 Partition member 23, 24 Elastic seal member 25, 26 Connection part 28 Spacer 29 Plate-shaped division body 30 Connection Part 31 Plate-like divided body 33 Projection (convex part)
40 engaging portion 41 recess 42 connecting portion 43 connecting portion 44 connecting portion 45 connecting portion 46 metal plate 47 coating 60 circulating pump 50 space

Claims (7)

塩素イオンを含んだ電解質の水溶液を電気分解して生成する電解水の有効塩素濃度調節方法であって、
陰イオンを選択的に透過させる隔膜および当該隔膜に隣接して設けられた通水性を有する導電性の電極板と、
前記隔膜に面した開口を有する塩素イオンを含んだ電解質の水溶液が供給される塩水室と、
前記電極板に面した開口を有する反応室とを有し、
前記反応室の水圧を塩水室の水圧よりも高くすることにより前記隔膜と電極板との間に空間を形成するとともに、
当該前記塩水室と反応室との圧力差の調整によって前記隔膜と電極板との間隔若しくは形成された空間の容積を変動させることにより、前記反応室から排出される電解水の有効塩素濃度を増減させることを特徴とする電解水の有効塩素濃度調節方法。
A method for adjusting the effective chlorine concentration of electrolyzed water produced by electrolyzing an aqueous electrolyte solution containing chlorine ions,
A diaphragm selectively permeable to anions and a conductive electrode plate having water permeability provided adjacent to the diaphragm;
A salt water chamber to which an aqueous solution of an electrolyte containing chlorine ions having an opening facing the diaphragm is supplied;
A reaction chamber having an opening facing the electrode plate,
Forming a space between the diaphragm and the electrode plate by making the water pressure in the reaction chamber higher than the water pressure in the salt water chamber;
By adjusting the pressure difference between the salt water chamber and the reaction chamber, the effective chlorine concentration of the electrolyzed water discharged from the reaction chamber is increased or decreased by changing the distance between the diaphragm and the electrode plate or the volume of the formed space. A method for adjusting the effective chlorine concentration of electrolyzed water, characterized by comprising:
塩素イオンを含んだ電解質の水溶液を電気分解して生成する電解水の有効塩素濃度調節方法であって、
陰イオンを選択的に透過させる隔膜および当該隔膜に隣接して設けられた通水性を有する導電性の電極板と、
前記隔膜に面した開口を有する塩素イオンを含んだ電解質の水溶液が供給される塩水室と、
前記電極板に面した開口を有する反応室と、
前記塩水室内に支持された通水性を有するスペーサとを有し、
当該スペーサには、前記塩水室の開口に面して先端が同一平面上に配置されるように設けられた複数の凸部を設け、
前記反応室の水圧を塩水室の水圧よりも高くすることにより前記隔膜をスペーサ表面の前記凸部に当接させるとともに、当該凸部と当接しない部位の隔膜と電極板との間に空間を形成し、
前記凸部の先端位置と電極板との距離の変更若しくは調整によって、前記隔膜と電極板との間隔若しくは形成された空間の容積を変動させ、前記塩水室から排出される電解水の有効塩素濃度を増減させることを特徴とする電解水の有効塩素濃度調節方法。
A method for adjusting the effective chlorine concentration of electrolyzed water produced by electrolyzing an aqueous electrolyte solution containing chlorine ions,
A diaphragm selectively permeable to anions and a conductive electrode plate having water permeability provided adjacent to the diaphragm;
A salt water chamber to which an aqueous solution of an electrolyte containing chlorine ions having an opening facing the diaphragm is supplied;
A reaction chamber having an opening facing the electrode plate;
A water-permeable spacer supported in the salt water chamber,
The spacer is provided with a plurality of convex portions provided so that the ends thereof are arranged on the same plane facing the opening of the salt water chamber,
By making the water pressure in the reaction chamber higher than the water pressure in the salt water chamber, the diaphragm is brought into contact with the convex portion of the spacer surface, and a space is formed between the diaphragm and the electrode plate at a portion not in contact with the convex portion. Forming,
By changing or adjusting the distance between the tip position of the convex part and the electrode plate, the distance between the diaphragm and the electrode plate or the volume of the formed space is changed, and the effective chlorine concentration of the electrolyzed water discharged from the salt water chamber A method for adjusting the effective chlorine concentration of electrolyzed water, characterized by increasing or decreasing the amount of water.
請求項1又は2記載の電解水の有効塩素濃度調節方法を用いたことを特徴とする電解水生成装置。   An electrolyzed water generating apparatus using the method for adjusting effective chlorine concentration of electrolyzed water according to claim 1 or 2. 塩素イオンを含んだ電解質の水溶液を電気分解して生成する電解水のpH調節方法であって、
陰イオンを選択的に透過させる隔膜および当該隔膜に隣接して設けられた通水性を有する導電性の電極板と、
前記隔膜に面した開口を有する塩素イオンを含んだ電解質の水溶液が供給される塩水室と、
前記電極板に面した開口を有する反応室とを有し、
前記反応室の水圧を塩水室の水圧よりも高くすることにより前記隔膜と電極板との間に空間を形成するとともに、
当該前記塩水室と反応室との圧力差の調整によって前記隔膜と電極板との間隔若しくは形成された空間の容積を変動させることにより、前記反応室から排出される電解水のpHを増減させることを特徴とする電解水のpH調節方法。
A method for adjusting the pH of electrolyzed water produced by electrolyzing an aqueous electrolyte solution containing chloride ions,
A diaphragm selectively permeable to anions and a conductive electrode plate having water permeability provided adjacent to the diaphragm;
A salt water chamber to which an aqueous solution of an electrolyte containing chlorine ions having an opening facing the diaphragm is supplied;
A reaction chamber having an opening facing the electrode plate,
Forming a space between the diaphragm and the electrode plate by making the water pressure in the reaction chamber higher than the water pressure in the salt water chamber;
Increasing or decreasing the pH of the electrolyzed water discharged from the reaction chamber by changing the distance between the diaphragm and the electrode plate or the volume of the formed space by adjusting the pressure difference between the salt water chamber and the reaction chamber. A method for adjusting the pH of electrolyzed water characterized by the following.
塩素イオンを含んだ電解質の水溶液を電気分解して生成する電解水のpH調節方法であって、
陰イオンを選択的に透過させる隔膜および当該隔膜に隣接して設けられた通水性を有する導電性の電極板と、
前記隔膜に面した開口を有する塩素イオンを含んだ電解質の水溶液が供給される塩水室と、
前記電極板に面した開口を有する反応室と、
前記塩水室内に支持された通水性を有するスペーサとを有し、
当該スペーサには、前記塩水室の開口に面して先端が同一平面上に配置されるように設けられた複数の凸部を設け、
前記反応室の水圧を塩水室の水圧よりも高くすることにより前記隔膜をスペーサ表面の前記凸部に当接させるとともに、当該凸部と当接しない部位の隔膜と電極板との間に空間を形成し、
前記凸部の先端位置と電極板との距離の変更若しくは調整によって、前記隔膜と電極板との間隔若しくは形成された空間の容積を変動させ、前記塩水室から排出される電解水のpHを増減させることを特徴とする電解水のpH調節方法。
A method for adjusting the pH of electrolyzed water produced by electrolyzing an aqueous electrolyte solution containing chloride ions,
A diaphragm selectively permeable to anions and a conductive electrode plate having water permeability provided adjacent to the diaphragm;
A salt water chamber to which an aqueous solution of an electrolyte containing chlorine ions having an opening facing the diaphragm is supplied;
A reaction chamber having an opening facing the electrode plate;
A water-permeable spacer supported in the salt water chamber,
The spacer is provided with a plurality of convex portions provided so that the ends thereof are arranged on the same plane facing the opening of the salt water chamber,
By making the water pressure in the reaction chamber higher than the water pressure in the salt water chamber, the diaphragm is brought into contact with the convex portion of the spacer surface, and a space is formed between the diaphragm and the electrode plate at a portion not in contact with the convex portion. Forming,
By changing or adjusting the distance between the tip position of the convex portion and the electrode plate, the distance between the diaphragm and the electrode plate or the volume of the formed space is changed, and the pH of the electrolyzed water discharged from the salt water chamber is increased or decreased. A method for adjusting the pH of electrolyzed water, characterized by comprising:
請求項4又は5記載の電解水のpH調節方法を用いたことを特徴とする電解水生成装置。   An electrolyzed water generating apparatus using the method for adjusting pH of electrolyzed water according to claim 4 or 5. 塩素イオンを含んだ電解質の水溶液が供給される塩水室と当該塩水室の両側に設けられた2つの反応室を有する電解槽であって、
前記塩水室は、イオン透過膜と当該イオン透過膜に隣接して設けられた通水性を有する導電性の電極板を介して前記両反応室と接続されており、
前記塩水室内には、前記イオン透過膜の表面に先端がほぼ均等に当接する複数の凸部を形成したスペーサが設けられており、
前記塩水室よりも反応室の水圧を高くすることにより、前記イオン透過膜が前記凸部を有するスペーサ表面に押しつけられ、
前記凸部と接触している付近においては前記イオン透過膜と電極板との距離が最小であって、前記凸部が設けられていない部位ではイオン透過膜の水圧による膨らみによって離間するように構成されていることを特徴とする電解水生成装置。
An electrolytic cell having a salt water chamber to which an aqueous electrolyte solution containing chlorine ions is supplied and two reaction chambers provided on both sides of the salt water chamber,
The brine chamber is connected to both reaction chambers via an ion permeable membrane and a conductive electrode plate having water permeability provided adjacent to the ion permeable membrane,
In the salt water chamber, there is provided a spacer formed with a plurality of convex portions whose tips substantially abut against the surface of the ion permeable membrane,
By increasing the water pressure in the reaction chamber than in the salt water chamber, the ion permeable membrane is pressed against the spacer surface having the convex portions,
The distance between the ion permeable membrane and the electrode plate is the minimum in the vicinity where the convex portion is in contact, and the portion where the convex portion is not provided is separated by the swelling of the ion permeable membrane due to the water pressure. An electrolyzed water generator characterized by being made.
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Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009050797A (en) * 2007-08-27 2009-03-12 Midori Anzen Co Ltd Apparatus and method for generating electrolytic water
JP2009072778A (en) * 2007-04-13 2009-04-09 Masaaki Arai Electrolytic water producing device and method, and electrolytic water
JP2009072755A (en) * 2007-04-13 2009-04-09 Masaaki Arai Electrolytic water producing device and method, and electrolytic water
JP2009125694A (en) * 2007-11-26 2009-06-11 Masaaki Arai Apparatus for producing electrolytic water, method of producing electrolytic water and electrolytic water
JP2009178710A (en) * 2007-12-31 2009-08-13 Masaaki Arai Apparatus for cleaning precision instrument, air purifier, ice making apparatus, apparatus for cleaning endoscope, shampoo apparatus, hydroponic culture apparatus and car washing apparatus
JP2010538255A (en) * 2007-08-27 2010-12-09 テクニオン リサーチ アンド ディベロップメント ファウンデーション リミティド PH gradient controlled by electrolysis and its use in isoelectric focusing
JP2011045564A (en) * 2009-08-27 2011-03-10 Sanyo Electric Co Ltd Air disinfecting apparatus
JP2012206110A (en) * 2011-03-17 2012-10-25 Masaaki Arai Electrolytic water production device
JP2013063407A (en) * 2011-09-20 2013-04-11 Omega:Kk Filtration mechanism
KR101341837B1 (en) 2011-12-28 2013-12-16 주식회사 덕영엔지니어링 Plant seed sterilizers
US8864970B2 (en) 2009-08-18 2014-10-21 Technion Research & Development Foundation Limited Methods and devices of separating molecular analytes
JP2015500402A (en) * 2011-12-13 2015-01-05 アクアオックス インコーポレイテッド Double diaphragm electrolyzer assembly and method for producing a cleaning solution free of residual salts and at the same time producing a disinfecting solution with predetermined levels of free active chlorine and PH
US9028664B2 (en) 2009-08-18 2015-05-12 Technion Research & Development Foundation Limited Proton concentration topographies, methods and devices for producing the same
JP2016174982A (en) * 2015-03-18 2016-10-06 株式会社東芝 Electrolytic apparatus
CN106460206A (en) * 2014-09-22 2017-02-22 株式会社东芝 Electrolytic device and electrolyzed water generation method
JP2017039067A (en) * 2015-08-18 2017-02-23 黒谷 信征 Electrode box capable of having auxiliary electrode, and method for producing water by electrolysis confronted with the electrode
WO2017047121A1 (en) * 2015-09-15 2017-03-23 株式会社 東芝 Electrode and electrolysis apparatus
JP2017089010A (en) * 2016-12-20 2017-05-25 株式会社東芝 Electrolytic device
JPWO2016147439A1 (en) * 2015-03-13 2017-12-28 株式会社東芝 Electrolyzer and method for generating electrolyzed water
JP2019162607A (en) * 2018-03-20 2019-09-26 株式会社東芝 Electrolytic water generator
WO2021033684A1 (en) * 2019-08-21 2021-02-25 株式会社テックコーポレーション Electrolysis vessel
WO2021090919A1 (en) * 2019-11-06 2021-05-14 国立大学法人山口大学 Ion exchange membrane, manufacturing method of ion exchange membrane, and ion exchange membrane cell
JP2021074653A (en) * 2019-11-06 2021-05-20 国立大学法人山口大学 Ion exchange membrane, method for manufacturing ion exchange membrane and ion exchange membrane cell
JP2021074652A (en) * 2019-11-06 2021-05-20 国立大学法人山口大学 Ion exchange membrane, production method of ion exchange membrane, and ion exchange membrane cell
JP7212978B1 (en) 2022-06-30 2023-01-26 株式会社ワンテンス electrolytic device

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001286868A (en) * 2000-04-11 2001-10-16 First Ocean Kk Method of producing electrolytic water and electrolytic water
JP2004008983A (en) * 2002-06-10 2004-01-15 Shimazaki Denki Kk Apparatus and method for producing electrolyzed water
JP2004041829A (en) * 2002-07-08 2004-02-12 Efnic Kk Method and apparatus for preparing electrolytic water, and water
JP3500173B2 (en) * 1993-12-01 2004-02-23 ホシザキ電機株式会社 Electrolyzed water production equipment
JP2004058006A (en) * 2002-07-31 2004-02-26 First Ocean Kk Method of manufacturing electrolytic water
JP2005511280A (en) * 2001-12-05 2005-04-28 オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド Method and apparatus for producing negative and positive redox potential (ORP) water

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3500173B2 (en) * 1993-12-01 2004-02-23 ホシザキ電機株式会社 Electrolyzed water production equipment
JP2001286868A (en) * 2000-04-11 2001-10-16 First Ocean Kk Method of producing electrolytic water and electrolytic water
JP2005511280A (en) * 2001-12-05 2005-04-28 オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド Method and apparatus for producing negative and positive redox potential (ORP) water
JP2004008983A (en) * 2002-06-10 2004-01-15 Shimazaki Denki Kk Apparatus and method for producing electrolyzed water
JP2004041829A (en) * 2002-07-08 2004-02-12 Efnic Kk Method and apparatus for preparing electrolytic water, and water
JP2004058006A (en) * 2002-07-31 2004-02-26 First Ocean Kk Method of manufacturing electrolytic water

Cited By (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009072778A (en) * 2007-04-13 2009-04-09 Masaaki Arai Electrolytic water producing device and method, and electrolytic water
JP2009072755A (en) * 2007-04-13 2009-04-09 Masaaki Arai Electrolytic water producing device and method, and electrolytic water
JP2009050797A (en) * 2007-08-27 2009-03-12 Midori Anzen Co Ltd Apparatus and method for generating electrolytic water
US10132776B2 (en) 2007-08-27 2018-11-20 Technion Research & Development Foundation Limited PH gradients controlled by electrolysis, and their use in isoelectric focusing
JP2010538255A (en) * 2007-08-27 2010-12-09 テクニオン リサーチ アンド ディベロップメント ファウンデーション リミティド PH gradient controlled by electrolysis and its use in isoelectric focusing
US9274082B2 (en) 2007-08-27 2016-03-01 Technion Research & Development Foundation Limited pH gradients controlled by electrolysis, and their use in isoelectric focusing
JP2009125694A (en) * 2007-11-26 2009-06-11 Masaaki Arai Apparatus for producing electrolytic water, method of producing electrolytic water and electrolytic water
JP4620720B2 (en) * 2007-11-26 2011-01-26 優章 荒井 Electrolyzed water production apparatus, electrolyzed water production method, and electrolyzed water
JP4713625B2 (en) * 2007-12-31 2011-06-29 優章 荒井 Precision parts cleaning equipment
JP2011147789A (en) * 2007-12-31 2011-08-04 Masaaki Arai Air cleaning device, ice making device, washing device for endoscope, hair washing device, hydroponic device, and car washing device
JP2009178710A (en) * 2007-12-31 2009-08-13 Masaaki Arai Apparatus for cleaning precision instrument, air purifier, ice making apparatus, apparatus for cleaning endoscope, shampoo apparatus, hydroponic culture apparatus and car washing apparatus
US8864970B2 (en) 2009-08-18 2014-10-21 Technion Research & Development Foundation Limited Methods and devices of separating molecular analytes
US9028664B2 (en) 2009-08-18 2015-05-12 Technion Research & Development Foundation Limited Proton concentration topographies, methods and devices for producing the same
JP2011045564A (en) * 2009-08-27 2011-03-10 Sanyo Electric Co Ltd Air disinfecting apparatus
JP2012206110A (en) * 2011-03-17 2012-10-25 Masaaki Arai Electrolytic water production device
JP2013063407A (en) * 2011-09-20 2013-04-11 Omega:Kk Filtration mechanism
JP2015500402A (en) * 2011-12-13 2015-01-05 アクアオックス インコーポレイテッド Double diaphragm electrolyzer assembly and method for producing a cleaning solution free of residual salts and at the same time producing a disinfecting solution with predetermined levels of free active chlorine and PH
KR101341837B1 (en) 2011-12-28 2013-12-16 주식회사 덕영엔지니어링 Plant seed sterilizers
CN106460206A (en) * 2014-09-22 2017-02-22 株式会社东芝 Electrolytic device and electrolyzed water generation method
JPWO2016147439A1 (en) * 2015-03-13 2017-12-28 株式会社東芝 Electrolyzer and method for generating electrolyzed water
JP2016174982A (en) * 2015-03-18 2016-10-06 株式会社東芝 Electrolytic apparatus
JP2017039067A (en) * 2015-08-18 2017-02-23 黒谷 信征 Electrode box capable of having auxiliary electrode, and method for producing water by electrolysis confronted with the electrode
WO2017047121A1 (en) * 2015-09-15 2017-03-23 株式会社 東芝 Electrode and electrolysis apparatus
JPWO2017047121A1 (en) * 2015-09-15 2018-02-08 株式会社東芝 Electrode and electrolyzer
JP2017089010A (en) * 2016-12-20 2017-05-25 株式会社東芝 Electrolytic device
JP2019162607A (en) * 2018-03-20 2019-09-26 株式会社東芝 Electrolytic water generator
JP2021031710A (en) * 2019-08-21 2021-03-01 株式会社テックコーポレーション Electrolytic tank
WO2021033684A1 (en) * 2019-08-21 2021-02-25 株式会社テックコーポレーション Electrolysis vessel
CN114531885A (en) * 2019-08-21 2022-05-24 铁克股份有限公司 Electrolytic vessel
TWI788695B (en) * 2019-08-21 2023-01-01 日商鐵克股份有限公司 Electrolyzer
US11584667B2 (en) 2019-08-21 2023-02-21 Tech Corporation Co., Ltd. Electrolysis vessel
WO2021090919A1 (en) * 2019-11-06 2021-05-14 国立大学法人山口大学 Ion exchange membrane, manufacturing method of ion exchange membrane, and ion exchange membrane cell
JP2021074653A (en) * 2019-11-06 2021-05-20 国立大学法人山口大学 Ion exchange membrane, method for manufacturing ion exchange membrane and ion exchange membrane cell
JP2021074652A (en) * 2019-11-06 2021-05-20 国立大学法人山口大学 Ion exchange membrane, production method of ion exchange membrane, and ion exchange membrane cell
JP7378126B2 (en) 2019-11-06 2023-11-13 国立大学法人山口大学 Ion exchange membrane, ion exchange membrane manufacturing method, and ion exchange membrane cell
JP7378777B2 (en) 2019-11-06 2023-11-14 国立大学法人山口大学 Ion exchange membrane, ion exchange membrane manufacturing method, and ion exchange membrane cell
JP7212978B1 (en) 2022-06-30 2023-01-26 株式会社ワンテンス electrolytic device
JP2024005906A (en) * 2022-06-30 2024-01-17 株式会社ワンテンス Electrolytic apparatus

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