JP2007155385A

JP2007155385A - Sampling device of surface discharge gas

Info

Publication number: JP2007155385A
Application number: JP2005347740A
Authority: JP
Inventors: Takao Tsuda; 孝雄津田; Noboru Tsuchiya; 登土屋; Hiroyuki Sugiura; 博之杉浦; Kazutoshi Nose; 和利野瀬
Original assignee: PICO DEVICE KK; Takasago Elec Inc; Suzuken Co Ltd; Takasago Electric Inc
Current assignee: PICO DEVICE KK; Takasago Elec Inc; Suzuken Co Ltd; Takasago Electric Inc
Priority date: 2005-12-01
Filing date: 2005-12-01
Publication date: 2007-06-21

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To more enhance precision than before with respect to the sampling result of a surface discharge gas without obstructing the discharge of the surface discharge gas. <P>SOLUTION: This sampling device of the surface discharge gas has a storage container (sampling bag 34) equipped with the holding member (bag fixing part 48) closely brought into contact with an entrance and exit port part so as to prevent a gas from flowing in and flowing out of a container in a state that at least a part of the surface of matter is covered with the container or introduced into the container, a pressure sensor 46 for detecting the close contact pressure due to the holding member, a pressure control means (programmable controller 12) for controlling the close contact pressure, a gas washing means (12) for passing a clean gas through the storage container to expel a residual gas to wash the storage container, a gas storage means (12) for storing the surface discharge gas discharged from a surface during a predetermined period in the storage container after the residual gas is expelled and a gas derivation means (12) for deriving the surface discharge gas to a preserving container (preserving bag 52) from the storage container after a predetermined period is elapsed. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、物体（例えば人間，動物，植物，加工物等）の表面から放出された表面放出ガスを保存用容器に保存するための表面放出ガスサンプリング装置に関する。 The present invention relates to a surface emission gas sampling device for storing a surface emission gas emitted from the surface of an object (for example, a human being, an animal, a plant, a processed product, etc.) in a storage container.

表面放出ガスは例えば人間，動物，植物，加工物等のような物体の表面から放出されるガスであり、人間（人体）の場合は皮膚から放出される皮膚放出ガスに相当する。この皮膚放出ガスは、抹消血管の血中成分に依存しているため、在宅医療や健康管理を行うにあたって臨床的な情報源となる。この皮膚放出ガスをサンプリング（採集，捕集）する際は、人体に負担を掛けないのが望ましい。こうした観点から従来では、開口部を有する容器に皮膚放出ガスを貯留させ、当該貯留された皮膚放出ガスを保存用容器に導出する技術が開示されている（例えば特許文献１を参照）。
特開２００２−１９５９１９号公報 The surface emission gas is a gas released from the surface of an object such as a human being, an animal, a plant, or a processed product, and corresponds to a skin emission gas emitted from the skin in the case of a human (human body). Since this skin release gas depends on the blood components of peripheral blood vessels, it becomes a clinical information source for home medical care and health management. When sampling (collecting or collecting) the emitted gas from the skin, it is desirable not to put a burden on the human body. From such a viewpoint, conventionally, a technique has been disclosed in which skin release gas is stored in a container having an opening, and the stored skin release gas is led out to a storage container (see, for example, Patent Document 1).
JP 2002-195919 A

しかし、特許文献１に開示された技術では、貯留された皮膚放出ガスが容器から漏れないようにするために同容器を皮膚に密着させ続ける必要があり、例えばリストバンド等のような伸縮性部材を用いていた。ところが、伸縮性部材を用いた場合には過度に容器を皮膚に押し付けることが多いため、少なからず血行を阻害することがあった。このように血行が阻害されると、皮膚放出ガスが皮膚から放出されにくくなるため、サンプリング結果に誤差が生じてしまう。
また、容器の開口部を皮膚に最初に密着させた時点で同容器内に大気含有ガス（例えば窒素や酸素等）が存在するため、サンプリング結果に誤差が生じていた。
本発明はこのような点に鑑みてなしたものであり、表面放出ガスの放出を阻害させず、かつ表面放出ガスのサンプリング結果について従来よりも精度を高められる表面放出ガスサンプリング装置を提供することを目的とする。 However, in the technique disclosed in Patent Document 1, it is necessary to keep the container in close contact with the skin in order to prevent the stored skin discharge gas from leaking from the container. For example, a stretchable member such as a wristband Was used. However, when the elastic member is used, the container is often excessively pressed against the skin, and thus blood circulation may be inhibited. When blood circulation is inhibited in this way, the skin release gas is less likely to be released from the skin, resulting in an error in the sampling result.
Further, when the opening of the container is first brought into close contact with the skin, air-containing gas (for example, nitrogen, oxygen, etc.) exists in the container, so that an error has occurred in the sampling result.
The present invention has been made in view of these points, and provides a surface emission gas sampling device that does not inhibit the release of surface emission gas and that can improve the accuracy of the sampling result of the surface emission gas as compared with the conventional technique. With the goal.

（１）課題を解決するための手段（以下では単に「解決手段」と呼ぶ。）１は、物体の表面から放出された表面放出ガスを保存用容器に保存するための表面放出ガスサンプリング装置であって、少なくとも物体の表面の一部を覆うかまたは内部に入れることができ、当該覆った状態または入れた状態で容器内外のガスが流出入しないように出入口部で密着する保持部材を備えた貯留用容器と、前記保持部材による密着の圧力を検出する圧力センサと、前記圧力センサで検出した圧力が所定範囲内になるように、密着の圧力を制御する圧力制御手段と、前記表面放出ガスと反応しないクリーンガスを前記貯留用容器に通気し、残留ガスを追い出して洗浄するガス洗浄手段と、前記残留ガスを追い出してから所定期間内に物体の表面から放出された表面放出ガスを前記貯留用容器で貯留するガス貯留手段と、前記所定期間を経過した後、前記貯留用容器から前記保存用容器に表面放出ガスを導出するガス導出手段とを有することを要旨とする。
物体は表面からガスを放出し得るものであって、例えば人間，動物，植物，加工物等が該当する。保持部材による密着には保持の状態を含む。クリーンガスは洗浄とサンプリングに用いるガスであって、密閉容器（例えばボンベ）に封入されて提供される窒素ガスや酸素ガス等のように純度が高いガスや、空気等を浄化した清浄なガス等が該当する。 (1) Means for solving the problem (hereinafter, simply referred to as “solution means”) 1 is a surface emission gas sampling device for storing a surface emission gas released from the surface of an object in a storage container. And a holding member that can cover at least a part of the surface of the object or can be put inside, and that adheres at the inlet / outlet portion so that gas inside and outside the container does not flow out in and out of the covered state. A storage container, a pressure sensor for detecting the pressure of contact by the holding member, a pressure control means for controlling the pressure of contact so that the pressure detected by the pressure sensor is within a predetermined range, and the surface discharge gas A clean gas that does not react with the storage container is vented to the storage container, and the residual gas is expelled and washed, and the residual gas is expelled from the surface of the object within a predetermined period of time. A gas storage means for storing the surface discharge gas in the storage container, and a gas extraction means for deriving the surface discharge gas from the storage container to the storage container after the predetermined period has elapsed. To do.
The object can release gas from the surface, and examples thereof include humans, animals, plants, processed products, and the like. The close contact with the holding member includes a holding state. A clean gas is a gas used for cleaning and sampling, such as a high-purity gas such as nitrogen gas or oxygen gas provided in a sealed container (for example, a cylinder), or a clean gas purified from air, etc. Is applicable.

解決手段１によれば、例えば人体の一部（例えば手，腕，脚，足等）などのように、少なくとも物体の表面の一部を覆うかまたは内部に入れた状態では保持部材が出入口部で密着する。この場合でも、圧力制御手段が圧力センサで検出した圧力が所定範囲内（例えば３０〜４０[mmHg]の空気圧の範囲内）になるように保持部材で密着する。また、保持部材が容器内外のガスが流出入しないように密着させ、かつ当該保持の状態でガス洗浄手段がクリーンガスを通気して残留ガスを追い出し洗浄するので、表面放出ガスのサンプリング結果について従来よりも精度を高められる。具体的には、１気圧または微加圧（例えば５[KPa]の空気圧）の状態でサンプリングを行い、表面放出ガスを導出する際には微減圧（例えば−５[KPa]の空気圧）に達すると導出を終える。このような所定範囲内での密着は血行を阻害させないので、結果として皮膚から放出される表面放出ガスへの影響も最小限に抑えられる。
さらに、圧力制御手段，ガス洗浄手段，ガス貯留手段，ガス導出手段によって表面放出ガスのサンプリングを自動的を行えるので、従来よりも操作が簡単になる。手動の場合に比べると、サンプリングを行う時間が正確になり、過不足なく適切な圧力で密着するので、表面放出ガスのサンプリング結果について精度を高められる。 According to the solution 1, in the state where at least a part of the surface of the object is covered or put inside, such as a part of the human body (for example, a hand, an arm, a leg, a leg, etc.), the holding member is Close contact with. Even in this case, the pressure is controlled by the holding member so that the pressure detected by the pressure sensor is within a predetermined range (for example, within a range of air pressure of 30 to 40 [mmHg]). In addition, since the holding member is closely attached so that the gas inside and outside the container does not flow in and out, and the gas cleaning means vents the clean gas by passing the clean gas in the holding state, the residual gas is purged and cleaned. The accuracy can be improved. Specifically, sampling is performed at a pressure of 1 atm or slightly pressurized (for example, 5 [KPa] air pressure), and when the surface emission gas is derived, the pressure is slightly reduced (for example, −5 [KPa] air pressure). Then the derivation is finished. Such close contact within a predetermined range does not inhibit blood circulation, and as a result, the influence on the surface emission gas released from the skin is minimized.
Furthermore, since the sampling of the surface emission gas can be automatically performed by the pressure control means, the gas cleaning means, the gas storage means, and the gas outlet means, the operation becomes simpler than before. Compared to the manual case, the sampling time is more accurate, and since the contact is made with an appropriate pressure without excess or deficiency, the accuracy of the sampling result of the surface emission gas can be improved.

（２）解決手段２は、解決手段１に記載した表面放出ガスサンプリング装置であって、貯留用容器内の気圧を検出する気圧センサを有し、ガス導出手段は、前記気圧センサで検出した気圧が一定値以下になるように、前記貯留用容器から保存用容器に表面放出ガスを導出することを要旨とする。 (2) The solution means 2 is the surface emission gas sampling device described in the solution means 1, and has a pressure sensor for detecting the pressure inside the storage container, and the gas derivation means is the pressure detected by the pressure sensor. The gist of the invention is to derive the surface emission gas from the storage container to the storage container so that the value becomes equal to or less than a certain value.

解決手段２によれば、貯留用容器から保存用容器にガスを導出する場合において、貯留用容器内の気圧は一定値に保たれる。例えば０[mmHg]や−１０[mmHg]等のような低圧で保てば十分であるので、被験者（患者を含む。以下同様）の皮膚や負担をやわらげられる。
なお、貯留用容器から残留ガスを排出する場合等においても、貯留用容器内の気圧を一定値以下に保つように制御するのが望ましい。 According to the solution 2, when the gas is led out from the storage container to the storage container, the atmospheric pressure in the storage container is maintained at a constant value. For example, since it is sufficient to maintain a low pressure such as 0 [mmHg] or −10 [mmHg], the skin and burden on the subject (including the patient, the same applies hereinafter) can be eased.
Even when the residual gas is discharged from the storage container, it is desirable to control so that the pressure in the storage container is kept below a certain value.

（３）解決手段３は、解決手段１または２に記載した表面放出ガスサンプリング装置であって、ガス洗浄手段による洗浄を始める前に保持部材による密着を行い、ガス貯留手段による貯留を経て、ガス導出手段による導出を終えた後に前記保持部材による密着を解除する制御を行う保持制御手段を有することを要旨とする。 (3) The solution means 3 is the surface emission gas sampling device described in the solution means 1 or 2, and performs close contact with the holding member before starting the cleaning by the gas cleaning means, passes through the storage by the gas storage means, The gist of the invention is to have holding control means for performing control for releasing the close contact by the holding member after the derivation by the derivation means.

解決手段３によれば、ガス洗浄手段による洗浄を始めてからガス導出手段による導出を終えるまでの間は、保持制御手段が保持部材による密着を行う。洗浄を始める前や導出を行った後は、保持部材による密着を解除する。よって密着と解除のタイミングを図る必要がなくなるので、表面放出ガスのサンプリングを確実に自動化することができる。 According to the solution means 3, from the start of the cleaning by the gas cleaning means to the end of the derivation by the gas derivation means, the holding control means makes contact with the holding member. Before the cleaning is started or after the derivation is performed, the adhesion by the holding member is released. Therefore, since it is not necessary to set the timing of close contact and release, sampling of the surface emission gas can be surely automated.

（４）解決手段４は、解決手段１から３のいずれか一項に記載した表面放出ガスサンプリング装置であって、貯留用容器内に存在する大気含有ガスの濃度を検出する濃度センサを有し、ガス洗浄手段は、前記濃度センサで検出した大気含有ガスの濃度が一定値以下になるまでクリーンガスを用いて洗浄を繰り返すことを要旨とする。
大気含有ガスは大気中に含有されるガスであって、汚染ガスを含み、クリーンガスとして用いるガスを除く。例えばクリーンガスに窒素を用いる場合は酸素等が該当し、クリーンガスに乾燥清浄空気を用いる場合は水蒸気（または水）等が該当し、大気中に大気汚染炭化水素ガスが存在する場合にはその大気中に含有する有機化合物のガス等が該当する。このように、大気含有ガスはクリーンガスの種類や大気中の含有物質に応じて異なる。 (4) The solution means 4 is the surface emission gas sampling device described in any one of the solution means 1 to 3, and has a concentration sensor that detects the concentration of the atmospheric gas contained in the storage container. The gist of the gas cleaning means is that the cleaning is repeated using the clean gas until the concentration of the atmospheric gas detected by the concentration sensor becomes equal to or lower than a certain value.
The atmosphere-containing gas is a gas contained in the atmosphere and includes pollutant gases and excludes gases used as clean gases. For example, when nitrogen is used as the clean gas, oxygen or the like is applicable, when dry clean air is used as the clean gas, water vapor (or water) is applicable, and when air polluted hydrocarbon gas exists in the atmosphere, Applicable to organic compound gases contained in the atmosphere. Thus, the air-containing gas varies depending on the type of clean gas and the substances contained in the air.

解決手段４によれば、クリーンガスを用いた洗浄によって、濃度センサで検出した大気含有ガスの濃度が一定値（例えば１０[mg/m^３]）以下になれば、洗浄前に貯留用容器内に存在していたガスをほぼ追い出したことになる。したがって、クリーンガスが表面放出ガスと反応しない点を考慮すると、表面放出ガスのサンプリング結果について精度をさらに高めることができる。 According to Solution 4, if the concentration of the atmospheric gas detected by the concentration sensor becomes equal to or less than a certain value (for example, 10 [mg / m ³ ]) by cleaning with clean gas, the inside of the storage container is cleaned before cleaning. The gas that had existed in was almost expelled. Therefore, considering that the clean gas does not react with the surface emission gas, the accuracy of the sampling result of the surface emission gas can be further improved.

（５）解決手段５は、解決手段１から３のいずれか一項に記載した表面放出ガスサンプリング装置であって、貯留用容器内の湿度を検出する湿度センサを有し、ガス洗浄手段は、乾燥しているクリーンガスを用い、前記湿度センサで検出した湿度が一定値以下になるまで前記クリーンガスを用いて洗浄を繰り返すことを要旨とする。 (5) The solving means 5 is the surface emission gas sampling device described in any one of the solving means 1 to 3, having a humidity sensor for detecting the humidity in the storage container, The gist is to repeat cleaning with the clean gas using a dry clean gas until the humidity detected by the humidity sensor falls below a certain value.

解決手段５によれば、乾燥しているクリーンガスを用いた洗浄によって、湿度センサで検出した湿度が一定値（例えば０．１[％]）以下になれば、洗浄前に貯留用容器内に存在していたガスをほぼ追い出したことになる。したがって、クリーンガスが表面放出ガスと反応しない点を考慮すると、表面放出ガスのサンプリング結果について精度をさらに高めることができる。 According to the solution 5, if the humidity detected by the humidity sensor becomes equal to or less than a certain value (for example, 0.1 [%]) by the cleaning using the dry clean gas, the solution is stored in the storage container before the cleaning. The gas that existed was almost expelled. Therefore, considering that the clean gas does not react with the surface emission gas, the accuracy of the sampling result of the surface emission gas can be further improved.

（６）解決手段６は、解決手段１から５のいずれか一項に記載した表面放出ガスサンプリング装置であって、貯留用容器は、各指を入れる指部と、指部の指先どうしを連結する第１連結部と、指部のつけ根どうしを連結する第２連結部とを備え、前記第１連結部と前記第２連結部とを交互に接続して通路を形成し、親指側および小指側のうちで一方側から他方側に向かって一方向にガスを流通させる構造としたことを要旨とする。 (6) The solution means 6 is the surface emission gas sampling device according to any one of the solution means 1 to 5, wherein the storage container connects a finger portion for inserting each finger and the fingertips of the finger portion. A first connecting portion and a second connecting portion for connecting the bases of the finger portions, the first connecting portion and the second connecting portion are alternately connected to form a passage, and the thumb side and the little finger The gist is that the gas is circulated in one direction from one side to the other side.

解決手段６によれば、手袋状に形成した貯留用容器に手（または足）を入れて保持する。また、クリーンガス等のガスが一方向にガスが流通するので、洗浄時における残留ガスを少なく抑えることができ、サンプリング後における表面放出ガスを残すことなく保存バッグに導出することができる。 According to the solution means 6, a hand (or a leg) is put in and held in a storage container formed in a glove shape. In addition, since gas such as clean gas flows in one direction, the residual gas at the time of cleaning can be suppressed to a small amount, and the surface emission gas after sampling can be led out to the storage bag without leaving.

本発明によれば、圧力センサで検出した圧力が所定範囲内になるように保持部材で密着するのでガスの放出を阻害させず、保持部材による密着の状態でガス洗浄手段がクリーンガスを用いて洗浄を行うので表面放出ガスのサンプリング結果が従来よりも精度を高められる。 According to the present invention, the holding member is in close contact so that the pressure detected by the pressure sensor is within a predetermined range, so that the gas cleaning means uses clean gas in the state of close contact by the holding member without being disturbed. Since the cleaning is performed, the accuracy of the sampling result of the surface emission gas can be improved more than before.

本発明を実施するための最良の形態について、図１〜図１０を参照しながら説明する。この形態は、表面放出ガスの一例として皮膚放出ガスに適用した例である。 The best mode for carrying out the present invention will be described with reference to FIGS. This form is an example applied to skin emission gas as an example of surface emission gas.

〔本発明の構成例〕
図１には、本発明を実現するための構成例を表す。本発明の表面放出ガスサンプリング装置は、サンプリング装置１０、サンプリングバッグ３４、保存バッグ５２、クリーンガスバッグ５４などを有する。サンプリング装置１０は、サンプリングバッグ３４で貯留した皮膚放出ガスを保存バッグ５２に保存するための工程を自動的に行う（図４を参照）。サンプリング装置１０の具体的な構成や作動等については後述する。サンプリングバッグ３４は貯留用容器に相当し、人体の皮膚から放出された皮膚放出ガスを一時的に貯留する。サンプリングバッグ３４の具体的な構成についても後述する。保存バッグ５２は保存用容器に相当し、分析や検査等のために皮膚放出ガスを保存する。クリーンガスバッグ５４には、クリーンガスが予め入れられている。 [Configuration example of the present invention]
FIG. 1 shows a configuration example for realizing the present invention. The surface emission gas sampling device of the present invention includes a sampling device 10, a sampling bag 34, a storage bag 52, a clean gas bag 54, and the like. The sampling apparatus 10 automatically performs a process for storing the skin emission gas stored in the sampling bag 34 in the storage bag 52 (see FIG. 4). The specific configuration and operation of the sampling device 10 will be described later. The sampling bag 34 corresponds to a storage container, and temporarily stores the skin emission gas released from the human skin. A specific configuration of the sampling bag 34 will also be described later. The storage bag 52 corresponds to a storage container, and stores the skin emission gas for analysis and inspection. Clean gas is put in the clean gas bag 54 in advance.

サンプリング装置１０の構成例について説明する。サンプリング装置１０は、プログラマブルコントローラ１２、ポンプ１４，１６、電磁弁１８，２０，２２，２４、配管Ｌ２，Ｌ４，Ｌ６，Ｌ８などを有する。プログラマブルコントローラ１２は、オペレータや被験者等が操作する操作部１２ａとともに、後述するガス洗浄手段，ガス貯留手段，ガス導出手段，保持制御手段，圧力制御手段などを実現するためのモジュール（すなわち制御手順を記憶した記憶装置）を備える。このプログラマブルコントローラ１２は、ポンプ１４，１６、電磁弁１８，２０，２２，２４などについて個別に作動を制御する。 A configuration example of the sampling device 10 will be described. The sampling device 10 includes a programmable controller 12, pumps 14 and 16, electromagnetic valves 18, 20, 22, and 24, pipes L2, L4, L6, and L8. The programmable controller 12 is a module for realizing a gas cleaning means, a gas storage means, a gas derivation means, a holding control means, a pressure control means and the like (to be described later) together with an operation unit 12a operated by an operator, a subject, or the like. Storage device). The programmable controller 12 individually controls the operations of the pumps 14 and 16 and the solenoid valves 18, 20, 22 and 24.

操作部１２ａは、図２に表すように、停止ボタン６０、電源スイッチ６２、スタートボタン６４、内部洗浄ボタン６６、時間調節ノブ６８などを有する。停止ボタン６０は吸引動作や排気動作を停止させる。電源スイッチ６２はサンプリング装置１０の電源をオン／オフする。スタートボタン６４は皮膚放出ガスのサンプリングを開始する。内部洗浄ボタン６６はサンプリング装置１０の配管中に存在するガスを洗浄する。時間調節ノブ６８はサンプリングを行う時間（所定期間に相当する）を調整する。図１に戻って、ポンプ１４，１６はガスの排気・供給・移動などを行う。 As shown in FIG. 2, the operation unit 12a includes a stop button 60, a power switch 62, a start button 64, an internal cleaning button 66, a time adjustment knob 68, and the like. The stop button 60 stops the suction operation and the exhaust operation. The power switch 62 turns on / off the power of the sampling apparatus 10. The start button 64 starts sampling of the skin emission gas. The internal cleaning button 66 cleans the gas present in the piping of the sampling device 10. The time adjustment knob 68 adjusts the sampling time (corresponding to a predetermined period). Returning to FIG. 1, the pumps 14 and 16 exhaust, supply, and move gas.

配管Ｌ２はポンプ１４とコネクタ３２との間を接続し、途中に電磁弁２４を配置する。配管Ｌ４はポンプ１４とコネクタ３０との間を接続し、途中に電磁弁２０を配置する。配管Ｌ６はポンプ１６とコネクタ３２との間を接続し、途中に電磁弁２２を配置する。配管Ｌ８はポンプ１６とコネクタ３０との間を接続し、途中に電磁弁１８を配置する。なお配管Ｌ２と配管Ｌ６は、電磁弁２２，２４とコネクタ３２との間で合流させている。同じく配管Ｌ４と配管Ｌ８は、電磁弁１８，２０とコネクタ３０との間で合流させている。 The pipe L2 connects between the pump 14 and the connector 32, and the solenoid valve 24 is disposed in the middle. The pipe L4 connects between the pump 14 and the connector 30, and the solenoid valve 20 is disposed on the way. The pipe L6 connects between the pump 16 and the connector 32, and the electromagnetic valve 22 is disposed on the way. The pipe L8 connects between the pump 16 and the connector 30, and the electromagnetic valve 18 is disposed on the way. The pipe L2 and the pipe L6 are merged between the solenoid valves 22 and 24 and the connector 32. Similarly, the pipe L4 and the pipe L8 are merged between the solenoid valves 18 and 20 and the connector 30.

電磁弁１８は配管Ｌ８の開閉を行う。電磁弁２０，２２，２４には、三方の通路を切り換えられる弁を用いる。電磁弁２０は配管Ｌ４の開閉またはガスの排出を行う。電磁弁２２は配管Ｌ６の開閉またはガスの排出を行う。電磁弁２４は配管Ｌ２の開閉またはガスの供給を行う。 The solenoid valve 18 opens and closes the pipe L8. As the solenoid valves 20, 22, and 24, valves that can switch three-way passages are used. The solenoid valve 20 opens and closes the pipe L4 or discharges gas. The electromagnetic valve 22 opens and closes the pipe L6 or discharges gas. The solenoid valve 24 opens and closes the pipe L2 or supplies gas.

コネクタ３０とサンプリングバッグ３４（具体的にはコネクタ３６）との間に配管Ｌ１０を接続する。よって、サンプリングバッグ３４はコネクタ３０，３６のいずれかで交換できる。サンプリングバッグ３４の構成例については後述する。
また、コネクタ３２と保存バッグ５２（具体的にはコネクタ３８）との間に配管Ｌ１２を接続する。よって、保存バッグ５２はコネクタ３２，３８のいずれかで交換できる。
さらに、コネクタ２６とクリーンガスバッグ５４（具体的にはコネクタ４０）との間には配管Ｌ１４を接続する。よって、クリーンガスバッグ５４はコネクタ２６，４０のいずれかで交換できる。
なお、上述した各配管の材質・形状・寸法などは適宜に設定する。また各コネクタは、図示しないがバッグ内のガスを漏らさない手段（例えば二方コックや止め栓等）を有する。したがって、バッグとコネクタとの接続／解除は、バッグ内外のガスが流出入しない状態（すなわち二方コックや止め栓等で通路を閉鎖した状態）で行う。 A pipe L10 is connected between the connector 30 and the sampling bag 34 (specifically, the connector 36). Therefore, the sampling bag 34 can be replaced with either the connector 30 or 36. A configuration example of the sampling bag 34 will be described later.
Further, the pipe L12 is connected between the connector 32 and the storage bag 52 (specifically, the connector 38). Therefore, the storage bag 52 can be replaced with either the connector 32 or 38.
Further, a pipe L14 is connected between the connector 26 and the clean gas bag 54 (specifically, the connector 40). Therefore, the clean gas bag 54 can be replaced with one of the connectors 26 and 40.
In addition, the material, shape, dimension, etc. of each piping mentioned above are set suitably. Each connector has means (for example, a two-way cock, a stopcock, etc.) that is not shown but does not leak the gas in the bag. Therefore, the connection / release between the bag and the connector is performed in a state where gas inside and outside the bag does not flow in and out (that is, a state where the passage is closed by a two-way cock, a stopcock, or the like).

サンプリングバッグ３４の構成例について説明する。サンプリングバッグ３４は、大別してバッグ固定部４８とバッグ貯留部５０とからなる。バッグ固定部４８はサンプリングバッグ３４の出入口部に相当し、当該出入口部の大きさを変えられる可撓性部材４８ａを有する。可撓性部材４８ａはプログラマブルコントローラ１２によって制御され、ガスの注入によって膨張し、当該ガスの排出によって収縮するように構成されている。具体的には、空気を用いて膨張／縮小するエアバッグが該当する。この構成によれば、通常時には可撓性部材４８ａを収縮させ、図３（Ａ）に表すように人体の一部（本例では左手）を出し入れできる。可撓性部材４８ａを膨張させた密着時には、図３（Ｂ）に表すように左手を内部に入れた状態でサンプリングバッグ３４内外のガスが流出入しないように密着する。なお、当該図３ではセンサ類（気圧センサ４２，濃度センサ４４，圧力センサ４６）の図示を省略している。再び図１に戻って、バッグ貯留部５０は人体の一部を内部に入れることができ、当該入れた部位の皮膚から放出される皮膚放出ガスを貯留する。 A configuration example of the sampling bag 34 will be described. The sampling bag 34 is roughly divided into a bag fixing part 48 and a bag storage part 50. The bag fixing portion 48 corresponds to the entrance / exit portion of the sampling bag 34 and includes a flexible member 48a that can change the size of the entrance / exit portion. The flexible member 48a is controlled by the programmable controller 12, and is configured to expand when gas is injected and contract when gas is discharged. Specifically, an airbag that inflates / shrinks using air is applicable. According to this configuration, the flexible member 48a is contracted in a normal state, and a part of the human body (left hand in this example) can be taken in and out as shown in FIG. At the time of close contact with the flexible member 48a inflated, close contact is made so that gas inside and outside the sampling bag 34 does not flow in and out with the left hand inside as shown in FIG. 3B. In FIG. 3, illustration of sensors (atmospheric pressure sensor 42, concentration sensor 44, pressure sensor 46) is omitted. Returning to FIG. 1 again, the bag storage unit 50 can store a part of the human body inside, and stores the skin-released gas released from the skin at the site.

またサンプリングバッグ３４は、気圧センサ４２や圧力センサ４６などを備える。気圧センサ４２は、サンプリングバッグ３４内のガスの圧力を検出する。圧力センサ４６は、バッグ固定部４８を人体の一部に密着させる際の圧力を検出する。各センサは検出結果を電気信号によってプログラマブルコントローラ１２に伝達する。また、各センサは機能を果たす限りにおいて設置部位を問わない。 The sampling bag 34 includes an atmospheric pressure sensor 42 and a pressure sensor 46. The atmospheric pressure sensor 42 detects the pressure of the gas in the sampling bag 34. The pressure sensor 46 detects the pressure when the bag fixing part 48 is brought into close contact with a part of the human body. Each sensor transmits a detection result to the programmable controller 12 by an electrical signal. In addition, each sensor may be installed at any site as long as it functions.

〔本発明の作動例〕
本発明の作動例について、図４〜図１０を参照しながら説明する。なお、サンプリングバッグ３４、保存バッグ５２およびクリーンガスバッグ５４は、図１に示すように各配管によって既にサンプリング装置１０に接続されているものと仮定する。また、図３（Ａ）に示すように被験者が手をサンプリングバッグ３４に入れていると仮定する。さらに、図５〜図１０の各図において太線で示す矢印はガスの流れを表す。 [Example of operation of the present invention]
An operation example of the present invention will be described with reference to FIGS. It is assumed that the sampling bag 34, the storage bag 52, and the clean gas bag 54 are already connected to the sampling device 10 through the respective pipes as shown in FIG. Further, it is assumed that the subject puts his hand in the sampling bag 34 as shown in FIG. Furthermore, the arrow shown by a thick line in each figure of FIGS. 5-10 represents the flow of gas.

まず、図４には皮膚放出ガスのサンプリングの手続き例をブロック図で表す。図４（Ａ）には前処理を示し、図４（Ｂ）にはサンプリング処理を示し、図４（Ｃ）には後処理を示す。皮膚放出ガスのサンプリングは、オペレータが図２に示すスタートボタン６４を操作すると開始される。 First, FIG. 4 is a block diagram showing an example of the procedure for sampling the skin emission gas. FIG. 4A shows pre-processing, FIG. 4B shows sampling processing, and FIG. 4C shows post-processing. The sampling of the skin emission gas is started when the operator operates the start button 64 shown in FIG.

図４（Ａ）の前処理では、バッグ固定部４８（具体的には可撓性部材４８ａ）にガスを注入して図３（Ｂ）に示すように密着する〔ステップＳ２〕。このステップＳ２では、サンプリング装置１０が圧力センサ４６から出力される圧力を監視し、当該圧力が所定範囲内（例えば３０〜４０[mmHg]の空気圧の範囲内）に達するとガス注入を終える。ただし、何らかの事態が発生して注入中に停止ボタン６０が操作されると、その時点で強制的にガス注入を終えるように制御される。よって、ステップＳ２は保持制御手段に相当するとともに、圧力制御手段にも相当する。 In the pretreatment of FIG. 4A, gas is injected into the bag fixing portion 48 (specifically, the flexible member 48a) and brought into close contact as shown in FIG. 3B [step S2]. In this step S2, the sampling device 10 monitors the pressure output from the pressure sensor 46, and the gas injection is finished when the pressure reaches a predetermined range (for example, within a range of air pressure of 30 to 40 [mmHg]). However, when a certain situation occurs and the stop button 60 is operated during the injection, the gas injection is forcibly terminated at that time. Therefore, step S2 corresponds to the holding control means and also corresponds to the pressure control means.

図４（Ｂ）のサンプリング処理では、まず残留ガスを除去するためにガス排気を行い〔ステップＳ４〕、ガス洗浄を行うためのガス供給とガス排気を交互に２回ずつ繰り返し〔ステップＳ６〜Ｓ１２〕、サンプリングを行うための準備としてサンプリング用のクリーンガスを供給し〔ステップＳ１４〕、皮膚から放出された皮膚放出ガスを貯留するためのサンプリングを行い〔ステップＳ１６〕、貯留した皮膚放出ガスを保存するためのガス移動を行う〔ステップＳ１８〕。このサンプリング処理を行った後は、後述するように図４（Ｃ）に示すガス排出と、図４（Ｄ）に示すクリーニングを行う。
なお、ステップＳ４のガス除去時間ｔ１は、例えば２０秒間から１分間程度である。ステップＳ６〜Ｓ１２はガス洗浄手段に相当し、洗浄時間ｔ２は全体として例えば４０秒間程度（すなわち各回のガス排気とガス供給とでそれぞれ１０秒間程度）である。ステップＳ１４のガス供給時間ｔ３は、例えば５秒間から１０秒間程度である。ステップＳ１６はガス貯留手段に相当し、サンプリング時間ｔ４は３０秒間から１０分間程度であり、多段階（例えば４段階）からなる時間調節ノブ６８によって調整することができる。ステップＳ１８はガス導出手段に相当する。 In the sampling process of FIG. 4B, gas exhaust is first performed to remove residual gas [step S4], and gas supply and gas exhaust for gas cleaning are alternately repeated twice each time [steps S6 to S12]. ] As a preparation for sampling, a sampling clean gas is supplied [step S14], sampling for storing the skin release gas released from the skin is performed [step S16], and the stored skin release gas is stored. Gas movement is performed [step S18]. After this sampling process is performed, gas discharge shown in FIG. 4C and cleaning shown in FIG. 4D are performed as described later.
The gas removal time t1 in step S4 is, for example, about 20 seconds to 1 minute. Steps S6 to S12 correspond to the gas cleaning means, and the cleaning time t2 as a whole is, for example, about 40 seconds (that is, about 10 seconds for each gas exhaust and gas supply). The gas supply time t3 in step S14 is, for example, about 5 seconds to 10 seconds. Step S16 corresponds to the gas storage means, the sampling time t4 is about 30 seconds to 10 minutes, and can be adjusted by a time adjustment knob 68 composed of multiple stages (for example, four stages). Step S18 corresponds to gas derivation means.

ステップＳ４のガス排気は、図５に示す経路で行う。サンプリング装置１０は、ポンプ１４，１６を駆動させ、電磁弁１８，２４でバッグからポンプに向けて流通させ、電磁弁２０，２２で各ポンプから送られたガスを排気させるように制御する。この制御によって、サンプリングバッグ３４の残留ガスは電磁弁１８→ポンプ１６→電磁弁２２を経て排気される。同様にして、保存バッグ５２の残留ガスは電磁弁２４→ポンプ１４→電磁弁２０を経て排気される。このステップＳ４では、サンプリング装置１０が気圧センサ４２から出力される気圧を監視し、当該気圧が一定値（例えば０[mmHg]や−１０[mmHg]等）以下に達するとガス排気を終える。ただし、排気中に停止ボタン６０が操作されると、その時点で強制的にガス排気を終える。 The gas exhaust in step S4 is performed along the route shown in FIG. The sampling device 10 controls the pumps 14 and 16 to be driven so that the solenoid valves 18 and 24 circulate from the bag toward the pump, and the solenoid valves 20 and 22 exhaust the gas sent from each pump. By this control, the residual gas in the sampling bag 34 is exhausted through the solenoid valve 18 → the pump 16 → the solenoid valve 22. Similarly, the residual gas in the storage bag 52 is exhausted through the electromagnetic valve 24 → the pump 14 → the electromagnetic valve 20. In this step S4, the sampling device 10 monitors the atmospheric pressure output from the atmospheric pressure sensor 42, and ends the gas exhaust when the atmospheric pressure reaches a certain value (for example, 0 [mmHg], −10 [mmHg], etc.) or less. However, if the stop button 60 is operated during exhaust, gas exhaust is forcibly terminated at that time.

ステップＳ６，Ｓ１０のガス供給およびステップＳ１４のサンプリング用ガス供給は、図６に示す経路で行う。サンプリング装置１０は、ポンプ１４を駆動させ、ポンプ１６を停止させ、電磁弁１８により通路を閉鎖させ、電磁弁２２を切り換えて保存バッグ５２側を閉鎖させ、電磁弁２４をクリーンガスバッグ５４からポンプ１４に向けて流通させ、電磁弁２０をポンプ１４からサンプリングバッグ３４に向けて流通させるように制御する。したがって、保存バッグ５２からのガスは電磁弁２２，２４で止まることになる。この制御によって、クリーンガスバッグ５４のクリーンガス（容量は例えば１００[ml]）は電磁弁２４→ポンプ１４→電磁弁２０を経てサンプリングバッグ３４に供給される。 The gas supply in steps S6 and S10 and the sampling gas supply in step S14 are performed through the paths shown in FIG. The sampling device 10 drives the pump 14, stops the pump 16, closes the passage by the electromagnetic valve 18, switches the electromagnetic valve 22 to close the storage bag 52 side, and pumps the electromagnetic valve 24 from the clean gas bag 54. 14, and the solenoid valve 20 is controlled to flow from the pump 14 toward the sampling bag 34. Therefore, the gas from the storage bag 52 stops at the solenoid valves 22 and 24. By this control, the clean gas (capacity is, for example, 100 [ml]) in the clean gas bag 54 is supplied to the sampling bag 34 via the solenoid valve 24 → the pump 14 → the solenoid valve 20.

ステップＳ８，Ｓ１２のガス排気は、図７に示す経路で行う。図５との違いは、保存バッグ５２からの排気を行わない点である。サンプリング装置１０は、ポンプ１４を停止させ、ポンプ１６を駆動させ、電磁弁１８でバッグからポンプに向けて流通させ、電磁弁２０，２４を閉鎖させ、電磁弁２２でポンプから送られたガスを排気させるように制御する。この制御によって、サンプリングバッグ３４の残留ガスは電磁弁１８→ポンプ１６→電磁弁２２を経て排気される。ステップＳ４と同様にサンプリングバッグ３４内の気圧を監視し、当該気圧が一定値（例えば０[mmHg]や−１０[mmHg]等）以下に達するとガス排気を終える。ただし、排気中に停止ボタン６０が操作されると、その時点で強制的にガス排気を終える。 The gas exhaust in steps S8 and S12 is performed along the route shown in FIG. The difference from FIG. 5 is that the exhaust from the storage bag 52 is not performed. The sampling device 10 stops the pump 14, drives the pump 16, causes the electromagnetic valve 18 to flow from the bag toward the pump, closes the electromagnetic valves 20 and 24, and closes the gas sent from the pump by the electromagnetic valve 22. Control to exhaust. By this control, the residual gas in the sampling bag 34 is exhausted through the solenoid valve 18 → the pump 16 → the solenoid valve 22. As in step S4, the air pressure in the sampling bag 34 is monitored. When the air pressure reaches a certain value (for example, 0 [mmHg] or −10 [mmHg]) or less, the gas exhaust is finished. However, if the stop button 60 is operated during exhaust, gas exhaust is forcibly terminated at that time.

ステップＳ１６のサンプリングは、図８のような状態で行う。すなわち、ポンプ１４，１６を停止し、電磁弁を切り換えてバッグ貯留部５０および保存バッグ５２よりのガスラインを閉鎖させる。したがって、サンプリングを行う際にガスは移動しない。時間調節ノブ６８によって調整されたサンプリング時間ｔ４（図４（Ｂ）を参照；所定期間）は、タイマー等によって計時される。 The sampling in step S16 is performed in the state shown in FIG. That is, the pumps 14 and 16 are stopped, and the solenoid valve is switched to close the gas line from the bag storage unit 50 and the storage bag 52. Therefore, the gas does not move when sampling is performed. The sampling time t4 (see FIG. 4B; predetermined period) adjusted by the time adjustment knob 68 is measured by a timer or the like.

ステップＳ１８のガス移動は、図９に示す経路で行う。サンプリング装置１０は、ポンプ１４を停止させ、ポンプ１６を駆動させ、電磁弁１８でバッグからポンプに向けて流通させ、電磁弁２０，２４を閉鎖させ、電磁弁２２でポンプから送られたガスをバッグに向けて流通させるように制御する。この制御により、サンプリングバッグ３４に貯留された皮膚放出ガスおよび当該サンプリングバッグ３４を満たしたクリーンガスは、電磁弁１８→ポンプ１６→電磁弁２２を経て保存バッグ５２に導出される。ステップＳ１８は、サンプリングバッグ３４内の気圧を監視し、所定範囲内に達するとガス移動を終える。移動後は、後述するステップＳ２２で行うクリーニングに備えて保存バッグ５２を取り外す。 The gas movement in step S18 is performed along the route shown in FIG. The sampling device 10 stops the pump 14, drives the pump 16, causes the electromagnetic valve 18 to flow from the bag toward the pump, closes the electromagnetic valves 20 and 24, and closes the gas sent from the pump by the electromagnetic valve 22. Control to flow towards the bag. By this control, the skin discharge gas stored in the sampling bag 34 and the clean gas filling the sampling bag 34 are led to the storage bag 52 via the electromagnetic valve 18 → the pump 16 → the electromagnetic valve 22. In step S18, the atmospheric pressure in the sampling bag 34 is monitored, and the gas movement is finished when the pressure reaches a predetermined range. After the movement, the storage bag 52 is removed in preparation for cleaning performed in step S22 described later.

図４（Ｃ）に示す後処理では、ステップＳ２でバッグ固定部４８（具体的には可撓性部材４８ａ）内に注入したガスを排出して図３（Ａ）に示すような状態に戻す〔ステップＳ２０〕。これにより、被験者はサンプリングバッグ３４から手を出すことができる。なお、ステップＳ２０は上述したステップＳ２とともに保持制御手段に相当する。 In the post-processing shown in FIG. 4C, the gas injected into the bag fixing portion 48 (specifically, the flexible member 48a) in step S2 is discharged and returned to the state shown in FIG. [Step S20]. Thus, the subject can take his hand out of the sampling bag 34. Step S20 corresponds to the holding control means together with step S2 described above.

図４（Ｄ）に示すクリーニングは、上述した図４（Ｃ）の後処理の後に行われ、図５に示す経路と図１０に示す経路とを交互に数回行うことで実現する〔図４（Ｄ）に示すステップＳ２２〕。時間や回数は任意に設定でき、例えば各動作を５秒間ずつ３回交互に行う。図５に示す経路はガス排気（ステップＳ４）で説明したので、ここでは図１０に示す経路について説明する。クリーニングに先立って、コネクタ３６を閉鎖し、コネクタ３８を開放しておく。サンプリング装置１０は、ポンプ１４，１６の双方を駆動させ、電磁弁２４でバッグからポンプに向けて流通させ、電磁弁２０で電磁弁１８に向けて流通させるように制御する。この制御により、クリーンガスバッグ５４のクリーンガスは電磁弁２４→ポンプ１４→電磁弁２０→電磁弁１８→ポンプ１６→電磁弁２２を流通し、最終的に配管Ｌ１２（具体的にはコネクタ３８）から排気される。こうして全ての通路で正逆方向にクリーンガスを流すので、サンプリング中などで残留したガスを排除し、サンプリング装置１０に由来する誤差（ノイズ）を少なく抑えて精度を高めることができる。 The cleaning shown in FIG. 4D is performed after the above-described post-processing in FIG. 4C, and is realized by alternately performing the path shown in FIG. 5 and the path shown in FIG. 10 several times [FIG. Step S22 shown in (D)]. The time and the number of times can be arbitrarily set. For example, each operation is alternately performed 3 times for 5 seconds. Since the route shown in FIG. 5 has been described in the gas exhaust (step S4), the route shown in FIG. 10 will be described here. Prior to cleaning, the connector 36 is closed and the connector 38 is opened. The sampling device 10 controls both the pumps 14 and 16 to be driven so that the electromagnetic valve 24 causes the bag to flow from the bag toward the pump, and the electromagnetic valve 20 causes the electromagnetic valve 18 to flow. By this control, the clean gas in the clean gas bag 54 flows through the solenoid valve 24 → the pump 14 → the solenoid valve 20 → the solenoid valve 18 → the pump 16 → the solenoid valve 22 and finally the pipe L12 (specifically, the connector 38). Exhausted from. In this way, since the clean gas flows in the forward and reverse directions in all the passages, it is possible to eliminate the residual gas during sampling and to reduce errors (noise) derived from the sampling device 10 and improve the accuracy.

〔本発明の実施例〕
大気中の一酸化窒素の濃度がサンプリング中に６５．７[ppb]→２７．０[ppb]→４３．２[ppb]と変化するような環境の下で、三名の被験者（Ｐａ，Ｐｂ，Ｐｃ）について同時に皮膚放出ガスのサンプリングを行った。その実験結果を次表に示す。 Examples of the present invention
In an environment where the concentration of nitric oxide in the air changes from 65.7 [ppb] to 27.0 [ppb] to 43.2 [ppb] during sampling, three subjects (Pa, Pb , Pc) was simultaneously sampled for skin release gas. The experimental results are shown in the following table.

┏━━━━━┳━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━┓
┃ ┃本発明のサンプリング│従来のサンプリング┃
┣━━━━━╋━━━━━━━━━━┿━━━━━━━━━┫
┃被験者Ｐａ┃ ２６．８[ppb] │ ３０．９[ppb] ┃
┃被験者Ｐｂ┃ ２５．８[ppb] │ ３８．０[ppb] ┃
┃被験者Ｐｃ┃ ２８．８[ppb] │ （測定不能） ┃
┗━━━━━┻━━━━━━━━━━┷━━━━━━━━━┛ ┏━━━━━┳━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━┓
サンプリング Sampling of the present invention│Conventional sampling┃
┣━━━━━╋━━━━━━━━━━┿━━━━━━━━━┫
┃ Subject Pa┃ 26.8 [ppb] │ 30.9 [ppb] ┃
┃ Subject Pb┃ 25.8 [ppb] │ 38.0 [ppb] ┃
┃ Subject Pc ２８ 28.8 [ppb] │ (impossible to measure) ┃
┗━━━━━┻━━━━━━━━━━┷━━━━━━━━━┛

この結果から明らかなように、サンプリング装置１０を用いた皮膚放出ガスのサンプリングは、大気中の一酸化窒素の濃度が変化するような環境下でも採集できた皮膚放出ガスの濃度が安定している。したがって、環境の変化にかかわらず、皮膚放出ガスのサンプリング結果について従来よりも精度を高められる。
また、肝疾患を患った被験者についても、実際に病院に勤務する看護師によりサンプリング装置１０を用いた皮膚放出ガスのサンプリングと従来法によるサンプリングとを行った。この実験結果についても、上述した実験と同様にサンプリング装置１０を用いた皮膚放出ガスのサンプリングのほうが安定した濃度を得ることができた。したがって、従来よりも簡便に皮膚放出ガスのサンプリングを行えることが明らかになった。 As is clear from this result, the sampling of the skin emission gas using the sampling device 10 has a stable concentration of the skin emission gas that can be collected even in an environment where the concentration of nitric oxide in the atmosphere changes. . Therefore, it is possible to improve the accuracy of the sampling result of the skin emission gas as compared with the conventional case regardless of the environmental change.
In addition, for the subject who suffered from liver disease, the sampling of the skin emission gas using the sampling device 10 and the sampling by the conventional method were performed by a nurse who actually worked in the hospital. With respect to this experimental result, it was possible to obtain a more stable concentration by sampling the skin emission gas using the sampling device 10 as in the above-described experiment. Therefore, it became clear that it was possible to sample the skin emission gas more easily than before.

〔本発明の効果〕
（１）皮膚放出ガスと反応しないクリーンガスをサンプリングバッグ３４に通気し、残留ガスを追い出して洗浄した（図４のステップＳ６〜Ｓ１２および図５〜図７を参照；ガス洗浄手段に相当）。また、残留ガスを追い出してから所定期間内に皮膚から放出された皮膚放出ガスをサンプリングバッグ３４で貯留した（図４のステップＳ１６および図８を参照；ガス貯留手段に相当）。さらに、上記所定期間を経過した後、サンプリングバッグ３４から保存バッグ５２に皮膚放出ガスを導出した（図４のステップＳ１８および図９を参照；ガス導出手段に相当）。よって、サンプリングバッグ３４に人体の一部（本例では左手）を内部に入れた状態では、圧力センサ４６で検出した圧力が所定範囲内になるようにバッグ固定部４８が出入口部で密着した（図４のステップＳ２を参照；圧力制御手段に相当）。このような所定範囲内での密着は血行を阻害させないので、結果として皮膚から放出される皮膚放出ガスへの影響も最小限に抑えられる。また、バッグ固定部４８が容器内外のガスが流出入しないように密着させ、かつ当該密着の状態でガス洗浄手段がクリーンガスを通気して残留ガスを追い出し洗浄するので、皮膚放出ガスのサンプリング結果について従来よりも精度を高められる。
また、従来では被験者とともに第三者（例えばオペレータ）が立ち会う必要があったが、サンプリング装置１０を用いることにより第三者が立ち会うことなく皮膚放出ガスのサンプリングを自動的に行うことができる。
さらに、小型のポンプ１４，１６や、小型のプログラマブルコントローラ１２等を用いてサンプリング装置１０を構成したので、どこでも運ぶことができる。ガス貯留手段はタイマー等によって所定期間を測ったうえで皮膚放出ガスを貯留するので、放出される皮膚放出ガスを正確に時間を定めてサンプリングすることができる。 [Effect of the present invention]
(1) A clean gas that does not react with the skin emission gas was passed through the sampling bag 34, and the residual gas was expelled and washed (see steps S6 to S12 in FIG. 4 and FIGS. 5 to 7; corresponding to the gas washing means). Further, the skin release gas released from the skin within a predetermined period after the residual gas was expelled was stored in the sampling bag 34 (see step S16 and FIG. 8 in FIG. 4; corresponding to the gas storage means). Furthermore, after the predetermined period passed, the skin emission gas was derived from the sampling bag 34 to the storage bag 52 (see step S18 in FIG. 4 and FIG. 9; corresponding to the gas deriving means). Therefore, in a state where a part of the human body (the left hand in this example) is placed inside the sampling bag 34, the bag fixing portion 48 is in close contact with the entrance / exit so that the pressure detected by the pressure sensor 46 falls within a predetermined range ( (See step S2 in FIG. 4; equivalent to pressure control means). Such close contact within a predetermined range does not inhibit blood circulation, and as a result, the influence on the skin emission gas released from the skin is also minimized. Further, since the bag fixing part 48 is in close contact so that gas inside and outside the container does not flow in and out, and the gas cleaning means ventilates the clean gas and cleans out the residual gas in the close contact state, the sampling result of the skin emission gas The accuracy can be improved more than before.
Conventionally, a third party (for example, an operator) needs to be present together with the subject. However, by using the sampling device 10, sampling of the skin emission gas can be automatically performed without the third party present.
Furthermore, since the sampling device 10 is configured using the small pumps 14 and 16, the small programmable controller 12, and the like, it can be carried anywhere. Since the gas storage means stores the skin discharge gas after measuring a predetermined period by a timer or the like, the released skin discharge gas can be accurately sampled at a predetermined time.

そして、サンプリングに先立ってクリーンガス（例えば窒素ガスや浄化した空気など）を用いてガス洗浄を行ったので、データの変動は手動の場合に比べて１／２以下となり、安定して採集できた。例えば、サンプリング時間ｔ４を５分間として被験者から皮膚放出ガスをサンプリングする試験結果の一例を図１３に表す。当該図１３において、「シリンジ」は手動でサンプリングを５回繰り返した結果を表し、「装置」はサンプリング装置１０を用いて自動でサンプリングを５回繰り返した結果を表す。縦軸はサンプリングされた皮膚放出ガスの濃度[bbp]を表し、横軸はサンプリングを行った回数を表す。この結果によれば、サンプリング装置１０の信頼性が標準偏差において従来よりも向上し、サンプリングの回数が増えても｛誤差棒（Error bar）が示すように｝標準偏差が小さく安定していることが分かる。 Since gas cleaning was performed using a clean gas (for example, nitrogen gas or purified air) prior to sampling, the data fluctuation was ½ or less compared to the manual case, and stable collection was possible. . For example, FIG. 13 shows an example of a test result of sampling the skin emission gas from the subject with a sampling time t4 of 5 minutes. In FIG. 13, “syringe” represents the result of manually repeating sampling five times, and “device” represents the result of automatically repeating sampling five times using the sampling device 10. The vertical axis represents the sampled skin discharge gas concentration [bbp], and the horizontal axis represents the number of samplings. According to this result, the reliability of the sampling apparatus 10 is improved in the standard deviation as compared with the conventional one, and the standard deviation is small and stable even as the number of sampling increases (as indicated by the error bar). I understand.

（２）サンプリングバッグ３４には気圧を検出する気圧センサ４２を備えた（図１等を参照）。そして、気圧センサ４２で検出した気圧が一定値（例えば０[mmHg]や−１０[mmHg]等）以下になるように、サンプリングバッグ３４から保存バッグ５２に皮膚放出ガスを導出した（図４のステップＳ１８および図９を参照；ガス導出手段に相当）。こうして低圧で保つので、被験者の皮膚や負担をやわらげることができる。
なお、サンプリングバッグ３４から残留ガスを排出する場合等でも、内部の気圧を一定値以下に保つように制御するので（図４のステップＳ４，Ｓ８，Ｓ１２および図５，図７を参照；ガス排気手段に相当）、被験者の皮膚や負担をやわらげられる。 (2) The sampling bag 34 includes an atmospheric pressure sensor 42 for detecting atmospheric pressure (see FIG. 1 and the like). Then, the skin emission gas is derived from the sampling bag 34 to the storage bag 52 so that the atmospheric pressure detected by the atmospheric pressure sensor 42 becomes a certain value (for example, 0 [mmHg] or −10 [mmHg]) or less (see FIG. 4). Step S18 and see FIG. 9; equivalent to gas derivation means). Since it is kept at a low pressure in this way, the skin and burden on the subject can be eased.
Even when the residual gas is discharged from the sampling bag 34, the internal pressure is controlled so as to be kept below a certain value (see steps S4, S8, S12 of FIG. 4 and FIGS. 5 and 7; gas exhaustion). Equivalent to the means), and the subject's skin and burden can be eased.

（３）クリーンガスによる洗浄を始める前にバッグ固定部４８による密着を行い（図４のステップＳ２を参照）、皮膚放出ガスの導出（移動）を終えた後にバッグ固定部４８による密着を解除する制御を行った（図４のステップＳ２，Ｓ２０を参照；保持制御手段に相当）。したがって、密着と解除のタイミングを図る必要がなくなるので、皮膚放出ガスのサンプリングを確実に自動化することができる。 (3) Contact with the bag fixing part 48 is performed before starting cleaning with the clean gas (see step S2 in FIG. 4), and the contact with the bag fixing part 48 is released after the derivation (movement) of the skin emission gas is completed. Control was performed (see steps S2 and S20 in FIG. 4; corresponding to holding control means). Therefore, since it is not necessary to set the timing of close contact and release, the sampling of the skin emission gas can be surely automated.

〔他の実施の形態〕
以上では本発明を実施するための最良の形態について説明したが、本発明は当該形態に何ら限定されるものではない。言い換えれば、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において、種々なる形態で実施することができる。例えば、次に示す各形態を実現してもよい。 [Other Embodiments]
Although the best mode for carrying out the present invention has been described above, the present invention is not limited to this mode. In other words, the present invention can be implemented in various forms without departing from the gist of the present invention. For example, the following forms may be realized.

（１）上述した実施の形態では、バッグ固定部４８による密着および密着の解除を自動的に制御した（図４のステップＳ２，Ｓ２０を参照）。この形態に代えて、二箇所以上で密着しようとする人体の部位が異なる場合などでは、各部位ごとにサンプリング装置１０を用いてサンプリングを行ってもよい。この場合には、さらに複数のサンプリング装置１０で行うバッグ固定部４８による密着および密着の解除を同期させる構成としてもよい。すなわち、いずれかの操作部１２ａに備えられたスタートボタン６４（図２を参照）を操作すれば、複数のサンプリング装置１０の全てについて並行して図４の作動を制御する。こうすれば異なる部位があっても適切な密着や解除を行うことができ、しかも並行してサンプリングが行われるのでサンプリングを短時間で終わらせることできる。 (1) In the above-described embodiment, the close contact and the close contact release by the bag fixing portion 48 are automatically controlled (see steps S2 and S20 in FIG. 4). Instead of this form, sampling may be performed using the sampling device 10 for each part when the parts of the human body to be in close contact with each other are different. In this case, it is good also as a structure which synchronizes the close_contact | adherence and the cancellation | release of close_contact | adherence by the bag fixing | fixed part 48 performed with the some sampling apparatus 10 further. That is, if the start button 64 (see FIG. 2) provided in any one of the operation units 12a is operated, the operation of FIG. 4 is controlled in parallel for all of the plurality of sampling devices 10. In this way, even if there are different parts, appropriate contact and release can be performed, and since sampling is performed in parallel, sampling can be completed in a short time.

（２）上述した実施の形態では、皮膚放出ガスを貯留するのに必要なサンプリング時間ｔ４は時間調節ノブ６８を操作することで設定する構成とした（図４のステップＳ１６を参照）。この形態に代えて、サンプリングしようとするガスの種類に応じて、当該ガスの種類に対応するサンプリング時間ｔ４を自動的に設定する構成としてもよい。例えばアセトンの場合は３〜５分間であり、アンモニアの場合は３〜５分間であり、一酸化窒素の場合は１〜３分間であり、他のガスについても同様に設定する。この場合において、ガスの種類はノブやボタン等によって手動で選択してもよく、サンプリングバッグ３４に備えたセンサによってガスの種類を検出した結果に従って自動的に選択してもよい。この構成によれば、ガスの種類に従って適切なサンプリング時間ｔ４が設定されるので、サンプリング結果について精度をさらに高めることができる。 (2) In the above-described embodiment, the sampling time t4 necessary for storing the skin emission gas is set by operating the time adjustment knob 68 (see step S16 in FIG. 4). Instead of this form, the sampling time t4 corresponding to the type of gas may be automatically set according to the type of gas to be sampled. For example, it is 3 to 5 minutes in the case of acetone, 3 to 5 minutes in the case of ammonia, 1 to 3 minutes in the case of nitric oxide, and other gases are similarly set. In this case, the type of gas may be manually selected by a knob, a button, or the like, or may be automatically selected according to the result of detection of the type of gas by a sensor provided in the sampling bag 34. According to this configuration, since an appropriate sampling time t4 is set according to the type of gas, the accuracy of the sampling result can be further increased.

（３）上述した実施の形態では、サンプリングバッグ３４、保存バッグ５２およびクリーンガスバッグ５４は、それぞれ一つずつサンプリング装置１０に接続する構成とした（図１を参照）。この形態に代えて、これらのバッグのうちで少なくとも一つのバッグについては複数個をサンプリング装置１０に接続する構成としてもよい。この構成では、洗浄時間ｔ２，サンプリング時間ｔ４，ステップＳ１８の導出時間のうちで対応する時間が長くなる点を除けば、上述した実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
また、保存バッグ５２に代えて皮膚放出ガスを分析するガス分析装置を接続する構成としてもよい。このガス分析装置を接続すれば、オンラインで短時間に皮膚放出ガスを分析することができる。また、クリーンガスバッグ５４に代えてクリーンガスを供給するクリーンガス供給装置を接続する構成としてもよい。クリーンガス供給装置は、例えばシリカゲルや活性炭粒子などを詰めて構成する。クリーンガス供給装置に大気ガスを通すことで、乾燥清浄したクリーンガスとして用いる。このクリーンガス供給装置を接続すれば、クリーンガスを過不足なく供給することができる。
さらに上述した実施の形態では、人体の一部として手を適用した（図３を参照）。この形態に代えて、人体について他の部位（例えば腕，脚，足など）について適用してもよい。サンプリングに必要なガスによっては、他の部位で採集するのが適切な場合もある。この場合でも上述した実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。 (3) In the above-described embodiment, the sampling bag 34, the storage bag 52, and the clean gas bag 54 are connected to the sampling device 10 one by one (see FIG. 1). Instead of this form, a plurality of these bags may be connected to the sampling device 10 for at least one bag. In this configuration, the same operational effects as those of the above-described embodiment can be obtained except that the corresponding time is longer among the cleaning time t2, the sampling time t4, and the derivation time of step S18.
Moreover, it is good also as a structure which replaces with the preservation | save bag 52 and connects the gas analyzer which analyzes skin discharge | release gas. If this gas analyzer is connected, the skin emission gas can be analyzed online in a short time. Moreover, it is good also as a structure which replaces with the clean gas bag 54 and connects the clean gas supply apparatus which supplies clean gas. The clean gas supply device is configured by packing silica gel or activated carbon particles, for example. By passing atmospheric gas through the clean gas supply device, it is used as dry and clean clean gas. If this clean gas supply device is connected, clean gas can be supplied without excess or deficiency.
Further, in the above-described embodiment, the hand is applied as a part of the human body (see FIG. 3). It may replace with this form and may apply about other parts (for example, an arm, a leg, a leg, etc.) about a human body. Depending on the gas required for sampling, it may be appropriate to collect at other sites. Even in this case, the same effects as those of the above-described embodiment can be obtained.

（４）サンプリング前において、サンプリングバッグ３４（具体的にはバッグ貯留部５０）内に空気等のガスが入っている場合は、大気含有ガスを含有することがある。当該大気含有ガスは、例えばクリーンガスに窒素を用いる場合は酸素が該当し、クリーンガスに乾燥清浄空気を用いる場合は水蒸気（水）が該当し、大気中に大気汚染炭化水素ガスが存在する場合にはその大気中に含有する有機化合物のガスなどが該当する。そこで、クリーンガスを用いた洗浄と並行して、大気含有ガスの濃度を検出する濃度センサ４４をサンプリングバッグ３４に備える構成としてもよい（図１を参照）。この場合には、濃度センサ４４で検出した大気含有ガスの濃度が一定値（例えば１０[mg/m^３]）以下になるまでクリーンガスを用いて洗浄を繰り返すように制御する（図４のステップＳ６〜Ｓ１２および図５〜図７を参照；ガス洗浄手段に相当）。こうすれば、洗浄前にサンプリングバッグ３４内に存在していた大気含有ガスをほぼ追い出したことになる。したがって、クリーンガスが皮膚放出ガスと反応しない点を考慮すると、皮膚放出ガスのサンプリング結果について精度をさらに高めることができる。 (4) Before sampling, if a gas such as air is contained in the sampling bag 34 (specifically, the bag storage unit 50), an air-containing gas may be contained. The air-containing gas is, for example, oxygen when nitrogen is used as the clean gas, water vapor (water) when dry clean air is used as the clean gas, and air-polluting hydrocarbon gas is present in the air Corresponds to an organic compound gas contained in the atmosphere. Therefore, the sampling bag 34 may be provided with a concentration sensor 44 that detects the concentration of the air-containing gas in parallel with the cleaning using the clean gas (see FIG. 1). In this case, control is performed so that cleaning is repeated using clean gas until the concentration of the atmospheric gas detected by the concentration sensor 44 becomes a certain value (for example, 10 [mg / m ³ ]) or less (step in FIG. 4). See S6 to S12 and FIGS. 5 to 7; corresponding to gas cleaning means). By doing so, the air-containing gas existing in the sampling bag 34 before cleaning is almost expelled. Therefore, considering that the clean gas does not react with the skin discharge gas, the accuracy of the sampling result of the skin discharge gas can be further improved.

（５）上述した（４）の形態では、サンプリングバッグ３４に備えた濃度センサ４４を用いて大気含有ガスの濃度を検出することにより洗浄の終了を制御する構成とした。
この形態に代えて（あるいは加えて）、上記濃度センサ４４と同様にしてサンプリングバッグ３４に湿度センサを備え、当該湿度センサで検出することにより洗浄の終了を制御する構成としてもよい。具体的には、クリーンガスを用いて洗浄を繰り返すとき、湿度センサで検出した湿度が一定値（例えば０．１[％]）以下になると洗浄を終了する。この構成であっても、洗浄前にサンプリングバッグ３４内に存在していたガスをほぼ追い出したことになる。したがって、クリーンガスが皮膚放出ガスと反応しない点を考慮すると、皮膚放出ガスのサンプリング結果について精度をさらに高めることができる。 (5) In the form of (4) described above, the end of cleaning is controlled by detecting the concentration of the atmospheric gas using the concentration sensor 44 provided in the sampling bag 34.
Instead of (or in addition to) this configuration, a humidity sensor may be provided in the sampling bag 34 in the same manner as the concentration sensor 44, and the end of cleaning may be controlled by detecting with the humidity sensor. Specifically, when the cleaning is repeated using the clean gas, the cleaning is terminated when the humidity detected by the humidity sensor becomes a certain value (for example, 0.1 [%]) or less. Even with this configuration, the gas present in the sampling bag 34 before cleaning is almost expelled. Therefore, considering that the clean gas does not react with the skin discharge gas, the accuracy of the sampling result of the skin discharge gas can be further improved.

（６）上述した実施の形態では、グローブ状に構成したサンプリングバッグ３４を用いてサンプリングを行った（図３を参照）。サンプリングバッグ３４に代えて図１１に表すように、枡を模して一面が開口する構造としたサンプリング容器７０を用いてサンプリングを行ってもよい。サンプリング容器７０は、図１１（Ａ）に表すように開口部を人体の一部に密着させて皮膚放出ガスを採集する。具体的には図１１（Ａ）のＢ−Ｂ線断面を表した図１１（Ｂ）に示すように、サンプリング容器７０は一面を開口させて箱状に形成した容器本体７２と、密着性を高めるための緩衝部７４とを有する。緩衝部７４は、可撓性部材４８ａと同様の部材を用いてもよく、ゴムチューブ等のように単に空気を入れて緩衝させる弾性部材を用いてもよい。この緩衝部７４が変形することによって、凹凸のある部位や部材等でも適用することができる。 (6) In the above-described embodiment, sampling is performed using the sampling bag 34 configured in a glove shape (see FIG. 3). As shown in FIG. 11 in place of the sampling bag 34, sampling may be performed using a sampling container 70 having a structure in which one surface is opened by imitating a ridge. As shown in FIG. 11A, the sampling container 70 collects the skin emission gas with the opening closely attached to a part of the human body. Specifically, as shown in FIG. 11B, which represents a cross section taken along the line BB of FIG. 11A, the sampling container 70 has a close contact with the container body 72 formed in a box shape by opening one side. And a buffer portion 74 for enhancing. The buffer portion 74 may be a member similar to the flexible member 48a, or may be an elastic member that simply puts air to buffer, such as a rubber tube. When the buffer portion 74 is deformed, it can be applied to a portion having unevenness or a member.

上述したサンプリング容器７０を用いてサンプリングを行う場合、採集した皮膚放出ガスが漏れないようにするため、図１１（Ａ）に表すようにサンプリング容器７０を人体の一部（本例では左腕）に密着させる必要がある。プログラマブルコントローラ１２は、サンプリング中において、容器内部７６（図１１（Ｂ）を参照；バッグ貯留部５０に相当する）が負圧となるようにポンプ１４，１６の作動制御を行う。しかも当該負圧は血行を阻害しない程度の小さな圧力（例えば−１０[mmHg]）に制御するので、皮膚から放出される皮膚放出ガスの量に影響を与えない。したがって、サンプリング容器７０を用いてサンプリングを行っても、上述した実施の形態と同様に皮膚放出ガスのサンプリングを行うことができる。また、図３に表すサンプリングバッグ３４に比べると、サンプリング容器７０は広い面積の部位（例えば人体の背中や腹部等）にも用いることができる。 When sampling is performed using the sampling container 70 described above, the sampling container 70 is placed on a part of the human body (left arm in this example) as shown in FIG. It is necessary to adhere. The programmable controller 12 controls the operation of the pumps 14 and 16 so that the inside of the container 76 (refer to FIG. 11B; corresponding to the bag storage unit 50) becomes a negative pressure during sampling. In addition, since the negative pressure is controlled to a small pressure (for example, −10 [mmHg]) that does not inhibit blood circulation, it does not affect the amount of skin discharge gas released from the skin. Therefore, even if sampling is performed using the sampling container 70, it is possible to sample the skin emission gas in the same manner as in the above-described embodiment. Compared to the sampling bag 34 shown in FIG. 3, the sampling container 70 can also be used for a part having a larger area (for example, the back or abdomen of a human body).

なお、サンプリングバッグ（貯留用容器）を手袋状に構成する場合は、各指を入れる指部と、指部の指先どうしを連結する第１連結部と、指部のつけ根どうしを連結する第２連結部とを備える。さらに、第１連結部と第２連結部とを交互に接続して通路を形成し、親指側（例えば親指や人差し指等）および小指側（例えば小指や薬指等）のうちで一方側から他方側に向かって一方向にガスを流通させる構造とするのが望ましい。こうすれば、手袋状のサンプリングバッグに手（または足）を入れて保持する。また、クリーンガスが一方向に流通するので、洗浄時における残留ガスを少なく抑えることができ、サンプリング後における表面放出ガスを残すことなく保存バッグ５２に導出することができる。 When the sampling bag (storage container) is configured in a glove shape, a finger part for inserting each finger, a first connection part for connecting the fingertips of the finger part, and a second part for connecting the roots of the finger parts are provided. A connecting portion. Further, the first connecting portion and the second connecting portion are alternately connected to form a passage, and one side from the other side of the thumb side (for example, thumb or index finger) and the little finger side (for example, little finger or ring finger) It is desirable that the gas be circulated in one direction toward the surface. In this way, a hand (or a foot) is put in and held in a glove-like sampling bag. In addition, since the clean gas flows in one direction, the residual gas at the time of cleaning can be suppressed to a small level, and can be led out to the storage bag 52 without leaving the surface emission gas after sampling.

（７）上述した実施の形態では、サンプリングバッグ３４（またはサンプリング容器７０；以下同様とする）に貯留された皮膚放出ガスを保存バッグ５２に導出する構成とした（図１を参照）。この形態に代えて、当該皮膚放出ガスを病気診断装置に導出する構成としてもよい。すなわち、図１で接続した保存バッグ５２に代えて、図１２に示すように病気診断装置８０を接続すればよい。当該図１２では、サンプリング装置１０の構成にかかる図示を省略する。この病気診断装置８０は皮膚放出ガスに基づいて被験者の病気（病名）や病気の兆候の可能性を示唆する装置であって、大別してガス分析部８２と診断部８４とからなる。 (7) In the above-described embodiment, the skin discharge gas stored in the sampling bag 34 (or the sampling container 70; the same shall apply hereinafter) is derived to the storage bag 52 (see FIG. 1). Instead of this form, the skin discharge gas may be derived to the disease diagnosis apparatus. That is, instead of the storage bag 52 connected in FIG. 1, a disease diagnosis device 80 may be connected as shown in FIG. In FIG. 12, illustration of the configuration of the sampling apparatus 10 is omitted. The disease diagnosis device 80 is a device that suggests the possibility of a subject's disease (disease name) or disease sign based on the skin emission gas, and is roughly composed of a gas analysis unit 82 and a diagnosis unit 84.

ガス分析部８２は、サンプリングバッグ３４→配管Ｌ１０→サンプリング装置１０→配管Ｌ１２を通じて送られる皮膚放出ガスについて成分や組成の分析あるいは計測などを行う機能を果たす。例えば、ガスクロマトグラフ，光によるガス分析器（例えば異なるガスを入れた各光路に光を導き、光を干渉させて生じた干渉パターンに基づいてガスを分析する機器），検知管式ガス測定器（JIS K 0804）などが該当する。分析された結果（皮膚放出ガスの成分や組成あるいは測定値等であり、以下では単に「ガス成分等」と呼ぶ。）はデータとして診断部８４に伝達する。 The gas analyzing unit 82 performs a function of analyzing or measuring components and compositions of the skin emission gas sent through the sampling bag 34 → the pipe L10 → the sampling device 10 → the pipe L12. For example, gas chromatographs, gas analyzers using light (for example, instruments that analyze light based on interference patterns generated by causing light to interfere with each light path), detector-type gas measuring instruments ( JIS K 0804). The analysis result (the component, composition, measurement value, etc. of the skin emission gas, hereinafter simply referred to as “gas component, etc.”) is transmitted to the diagnosis unit 84 as data.

診断部８４はコンピュータシステム等で実現され、ガス分析部８２による分析結果に基づいて被験者の病気（病名）や病気の兆候の可能性を示唆する機能を果たす。この診断部８４は、例えばデータ記憶部８６，病気関係データベース８８，診断手段９０，報知部９２などで構成する。データ記憶部８６は、ガス分析部８２から伝達されたガス成分等のデータを一時的に記憶する。病気関係データベース８８は、ガス成分等に関連する病気やその兆候について、ガス成分等と病気とを関係づけて記憶する。なお、ガス成分等と病気とを一対一に関係づける場合に限らず、複数のガス成分等に対して一の病気を関係づけたり、複数の病気に対して一のガス成分等を関係づけることもあり得る。病気関係データベース８８は、さらに病気ごとに対応する治療法を付加して記憶したり、病気ごとに治療に最適な薬剤等を付加して記憶してもよい。診断手段９０は、データ記憶部８６に記憶されたデータに関係がある病気を病気関係データベース８８で検索し、ガス成分等に最も近似する一以上の病気を特定したり、ガス成分等に類似する一以上の病気の兆候を特定する。報知部９２は表示器や音声出力装置等を用い、診断手段９０によって特定された病気（さらには治療法や薬剤等）や病気の兆候について、その可能性を診断結果として報知する。 The diagnosis unit 84 is realized by a computer system or the like, and functions to suggest the possibility of the subject's illness (disease name) or disease sign based on the analysis result by the gas analysis unit 82. The diagnosis unit 84 includes, for example, a data storage unit 86, a disease-related database 88, a diagnosis unit 90, a notification unit 92, and the like. The data storage unit 86 temporarily stores data such as gas components transmitted from the gas analysis unit 82. The disease-related database 88 stores a gas component or the like in relation to a gas component or the like, and a disease related to the gas component or the like. It is not limited to one-to-one relationship between gas components and illnesses, but one disease is related to multiple gas components, or one gas component is related to multiple illnesses. There is also a possibility. The disease-related database 88 may further store a treatment method corresponding to each disease, or may add and store a drug optimal for treatment for each disease. The diagnosis means 90 searches the disease relation database 88 for diseases related to the data stored in the data storage unit 86 and specifies one or more diseases that are most similar to the gas component etc., or is similar to the gas component etc. Identify one or more signs of illness. The notification unit 92 uses a display, an audio output device, or the like to notify the possibility of a disease (and a treatment method, a drug, etc.) identified by the diagnosis unit 90 or a sign of the disease as a diagnosis result.

皮膚放出ガスの一つとして「アセトン」を例に説明する。臨床試験によれば、被験者が健康な場合は１[pmol/cm^２/min]程度にすぎないが、被験者が糖尿病の場合は食事療法や薬物療法を行っていても２[pmol/cm^２/min]を超えることが多い。この場合、アセトン（成分）の濃度が２[pmol/cm^２/min]以上（測定値）と糖尿病（病気）とを関係づけて病気関係データベース８８に記憶しておけばよい。よってサンプリング装置１０に病気診断装置８０を接続すれば、被験者はサンプリングバッグ３４を用いて非侵襲・非観血により、病気（本例では糖尿病）の可能性を示唆することができる。 An example of “acetone” will be described as one of the skin emission gases. According to clinical trials, if the subject is healthy, it is only about 1 [pmol / cm ² / min], but if the subject is diabetic, 2 [pmol / cm ² / min] is often exceeded. In this case, the concentration of acetone (component) is 2 [pmol / cm ² / min] or more (measured value) and diabetes (disease) may be related and stored in the disease relation database 88. Therefore, if the disease diagnosis device 80 is connected to the sampling device 10, the subject can indicate the possibility of illness (diabetes in this example) by using the sampling bag 34 by noninvasive and noninvasive methods.

上述した例ではアセトンガスに関連する糖尿病の場合を説明したが、肥満や自家中毒（アセトン血性嘔吐症）等との関係もあるので、濃度等に従ってこれらの可能性を示唆することもできる。また、他の皮膚放出ガスおよび他の病気についても同様に適用することが可能である。例えば皮膚放出ガスが「水素」の場合は乳糖を分解する腸内細菌の数量と関係があり、「アンモニア」の場合は***，肝不全，腹部膿瘍，ピロリ菌などと関係がある。したがって、非侵襲・非観血により、被験者が罹っている様々な病気や病気の兆候の可能性を示唆することができる。 In the above-described example, the case of diabetes related to acetone gas has been described. However, since there is a relationship with obesity and self-poisoning (acetonemic vomiting), these possibilities can be suggested according to the concentration and the like. The same applies to other skin emission gases and other diseases. For example, when the released gas is “hydrogen”, it is related to the number of intestinal bacteria that decompose lactose, and when “ammonia” is used, it is related to uremia, liver failure, abdominal abscess, Helicobacter pylori, and the like. Therefore, non-invasive / non-invasive blood can suggest the possibility of various illnesses and signs of illness that the subject suffers from.

（８）上述した実施の形態および上記（１）〜（７）の応用例は、いずれも表面放出ガスの一例として、人体の皮膚から放出される皮膚放出ガスに適用した。この形態に代えて（あるいは加えて）、動物（人間を除く）の一部または全部に適用し、当該動物の皮膚（表面）から放出される皮膚放出ガスに適用することもできる。この場合には、動物の皮膚放出ガスをサンプリングすることができる。また、上記病気診断装置８０を接続し、病気関係データベース８８にガス成分等に関連する動物の病気やその兆候を記憶しておけば、動物の病気の可能性を示唆することができる。 (8) The above-described embodiment and the application examples (1) to (7) are both applied to the skin release gas released from the human skin as an example of the surface release gas. Instead of (or in addition to) this form, the present invention can be applied to a part or all of an animal (excluding humans), and can be applied to a skin release gas released from the skin (surface) of the animal. In this case, the animal's skin gas can be sampled. Further, if the disease diagnosis device 80 is connected and the disease related database 88 stores the animal diseases and signs related to gas components and the like, the possibility of animal diseases can be suggested.

人間や動物以外では、植物（例えば木や花等）や加工物（例えば木材，パルプ材，繊維材等）についてその一部または全部に適用し、これらの表面から放出される表面放出ガスに適用することもできる。この場合、圧力センサ４６で検出した圧力がガスの放出を阻害しない程度（所定範囲内）の小さな圧力で物体の表面にサンプリングバッグ３４を密着させるのが望ましい。例えば住宅用建材や家具用資材として使用される合板は、室内中や木材中に含まれる水分の影響を受けて徐々に樹脂が加水分解してゆき、ホルムアルデヒドが遊離して表面から放散されることが知られている。そこで、合板の一部または全部をサンプリングバッグ３４の内部に入れたり覆うことで、ホルムアルデヒドの放出量をサンプリングすることができる。ホルムアルデヒドは揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の一つであるが、自動車の排気ガスや工場の煤煙に含まれる窒素酸化物（ＮＯｘ）・硫黄酸化物（ＳＯｘ）・浮遊粒子状物質（ＳＰＭ）などを含めた大気汚染物質が物体の表面から放出される場合にも同様にサンプリングすることができる。 Except for humans and animals, it applies to some or all of plants (eg, wood, flowers, etc.) and processed products (eg, wood, pulp, fiber, etc.), and is applied to surface emission gases released from these surfaces You can also In this case, it is desirable to bring the sampling bag 34 into close contact with the surface of the object with a small pressure such that the pressure detected by the pressure sensor 46 does not hinder the release of gas (within a predetermined range). For example, in plywood used as building materials for furniture and furniture, the resin gradually hydrolyzes under the influence of moisture contained in the room and wood, and formaldehyde is released and released from the surface. It has been known. Therefore, the amount of formaldehyde released can be sampled by putting or covering a part or all of the plywood inside the sampling bag 34. Formaldehyde is one of volatile organic compounds (VOC), but it contains nitrogen oxides (NOx), sulfur oxides (SOx), suspended particulate matter (SPM), etc. contained in automobile exhaust gases and factory smoke. Sampling can be performed in the same manner when the included air pollutants are released from the surface of the object.

（９）上述した実施の形態では、プログラマブルコントローラ１２、ポンプ１４，１６、電磁弁１８，２０，２２，２４等を用いて構成した（図１を参照）。この形態に代えて、それぞれについて同等の機能を奏する他の代替要素を適用してもよい。例えばプログラマブルコントローラ１２に代えて、ＣＰＵ等（プロセッサ；ワンチップマイコンを含む）を適用してもよい。ポンプ１４，１６に代えて、ブロワ等を適用してもよい。電磁弁１８，２０，２２，２４に代えて、プログラマブルコントローラ１２から作動を制御可能な機械弁を適用してもよい。これらの代替要素を適用した場合でも、上述した実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。 (9) In the above-described embodiment, the programmable controller 12, the pumps 14, 16, the solenoid valves 18, 20, 22, 24, etc. are used (see FIG. 1). Instead of this form, other alternative elements having the same function may be applied. For example, instead of the programmable controller 12, a CPU or the like (processor; including a one-chip microcomputer) may be applied. A blower or the like may be applied instead of the pumps 14 and 16. Instead of the electromagnetic valves 18, 20, 22, 24, mechanical valves that can control the operation from the programmable controller 12 may be applied. Even when these alternative elements are applied, the same effects as those of the above-described embodiment can be obtained.

本発明の構成例を模式的に表す図である。It is a figure which represents the structural example of this invention typically. 操作部の構成例を模式的に表す図である。It is a figure which represents typically the structural example of an operation part. サンプリングバッグの構成例を表す斜視図である。It is a perspective view showing the structural example of a sampling bag. ガスサンプリングの手続きを説明する図である。It is a figure explaining the procedure of gas sampling. ガスの排気を説明する図である。It is a figure explaining exhaust of gas. クリーンガスの供給を説明する図である。It is a figure explaining supply of clean gas. ガスの再排気を説明する図である。It is a figure explaining re-exhaust of gas. サンプリング（皮膚放出ガスの貯留）を説明する図である。It is a figure explaining sampling (storage of skin emission gas). ガスの移動を説明する図である。It is a figure explaining movement of gas. 通路のクリーニングを説明する図である。It is a figure explaining cleaning of a passage. サンプリングバッグの他の構成例を表す図である。It is a figure showing the other structural example of a sampling bag. サンプリング装置に病気診断装置を接続した例を示す図である。It is a figure which shows the example which connected the disease diagnosis apparatus to the sampling apparatus. サンプリングの試験結果の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the test result of sampling.

符号の説明Explanation of symbols

１０サンプリング装置
１２プログラマブルコントローラ（制御部；ガス洗浄手段，ガス貯留手段，ガス導出手段，保持制御手段，圧力制御手段）
１４，１６ポンプ（輸送手段）
１８，２０，２２，２４電磁弁（制御弁）
２６，３０，３２，３６，３８，４０コネクタ
３４サンプリングバッグ（貯留用容器）
４２気圧センサ
４４濃度センサ
４６圧力センサ
４８バッグ固定部（保持部材）
５０バッグ貯留部
５２保存バッグ（保存用容器）
５４クリーンガスバッグ（供給用容器）
７０サンプリング容器（貯留用容器）
７２容器本体
７４緩衝部（保持部材）
７６容器内部
８０病気診断装置
８２ガス分析部
８４診断部
８６データ記憶部
８８病気関係データベース
９０診断手段
９２報知部
10 Sampling device 12 Programmable controller (control unit; gas cleaning means, gas storage means, gas derivation means, holding control means, pressure control means)
14,16 Pump (transportation means)
18, 20, 22, 24 Solenoid valve (control valve)
26, 30, 32, 36, 38, 40 Connector 34 Sampling bag (storage container)
42 Barometric pressure sensor 44 Concentration sensor 46 Pressure sensor 48 Bag fixing part (holding member)
50 Bag storage part 52 Storage bag (container for storage)
54 Clean gas bag (container for supply)
70 Sampling container (storage container)
72 Container body 74 Buffer part (holding member)
76 Inside of container 80 Disease diagnosis device 82 Gas analysis unit 84 Diagnosis unit 86 Data storage unit 88 Disease-related database 90 Diagnosis means 92 Notification unit

Claims

物体の表面から放出された表面放出ガスを保存用容器に保存するための表面放出ガスサンプリング装置であって、
少なくとも物体の表面の一部を覆うかまたは内部に入れることができ、当該覆った状態または入れた状態で容器内外のガスが流出入しないように出入口部で密着する保持部材を備えた貯留用容器と、
前記保持部材による密着の圧力を検出する圧力センサと、
前記圧力センサで検出した圧力が所定範囲内になるように、密着の圧力を制御する圧力制御手段と、
前記表面放出ガスと反応しないクリーンガスを前記貯留用容器に通気し、残留ガスを追い出して洗浄するガス洗浄手段と、
前記残留ガスを追い出してから所定期間内に物体の表面から放出された表面放出ガスを前記貯留用容器で貯留するガス貯留手段と、
前記所定期間を経過した後、前記貯留用容器から前記保存用容器に表面放出ガスを導出するガス導出手段とを有する表面放出ガスサンプリング装置。 A surface emission gas sampling device for storing a surface emission gas released from the surface of an object in a storage container,
A storage container provided with a holding member that can cover at least a part of the surface of an object or can be put inside, and is in close contact with an inlet / outlet portion so that gas inside and outside the container does not flow in and out in the covered state. When,
A pressure sensor for detecting the pressure of contact by the holding member;
Pressure control means for controlling the pressure of contact so that the pressure detected by the pressure sensor is within a predetermined range;
A gas cleaning means for venting a clean gas that does not react with the surface discharge gas to the storage container and driving out and cleaning the residual gas;
Gas storage means for storing in the storage container the surface release gas released from the surface of the object within a predetermined period of time after expelling the residual gas;
A surface emission gas sampling device comprising: a gas deriving unit for deriving a surface emission gas from the storage container to the storage container after the predetermined period has elapsed.

請求項１に記載した表面放出ガスサンプリング装置であって、
貯留用容器内の気圧を検出する気圧センサを有し、
ガス導出手段は、前記気圧センサで検出した気圧が一定値以下になるように、前記貯留用容器から保存用容器に表面放出ガスを導出する表面放出ガスサンプリング装置。 The surface emission gas sampling device according to claim 1,
It has a pressure sensor that detects the pressure inside the storage container,
The gas emission means is a surface emission gas sampling device for deriving surface emission gas from the storage container to the storage container so that the atmospheric pressure detected by the atmospheric pressure sensor is below a certain value.

請求項１または２に記載した表面放出ガスサンプリング装置であって、
ガス洗浄手段による洗浄を始める前に保持部材による密着を行い、ガス貯留手段による貯留を経て、ガス導出手段による導出を終えた後に前記保持部材による密着を解除する制御を行う保持制御手段を有する表面放出ガスサンプリング装置。 The surface emission gas sampling device according to claim 1 or 2,
A surface having a holding control means for performing close contact with the holding member before starting cleaning by the gas cleaning means, and performing storage to release the close contact by the holding member after completion of derivation by the gas deriving means through storage by the gas storage means Emission gas sampling device.

請求項１から３のいずれか一項に記載した表面放出ガスサンプリング装置であって、
貯留用容器内に存在する大気含有ガスの濃度を検出する濃度センサを有し、
ガス洗浄手段は、前記濃度センサで検出した大気含有ガスの濃度が一定値以下になるまでクリーンガスを用いて洗浄を繰り返すことを要旨とする。 The surface emission gas sampling device according to any one of claims 1 to 3,
It has a concentration sensor that detects the concentration of air-containing gas present in the storage container,
The gist of the gas cleaning means is that the cleaning is repeated using the clean gas until the concentration of the atmospheric gas detected by the concentration sensor becomes a certain value or less.

請求項１から３のいずれか一項に記載した表面放出ガスサンプリング装置であって、
貯留用容器内の湿度を検出する湿度センサを有し、
ガス洗浄手段は、乾燥しているクリーンガスを用い、前記湿度センサで検出した湿度が一定値以下になるまで前記クリーンガスを用いて洗浄を繰り返す表面放出ガスサンプリング装置。 The surface emission gas sampling device according to any one of claims 1 to 3,
Has a humidity sensor to detect the humidity in the storage container,
The surface emission gas sampling device wherein the gas cleaning means uses dry clean gas and repeats cleaning using the clean gas until the humidity detected by the humidity sensor becomes a predetermined value or less.

請求項１から５のいずれか一項に記載した表面放出ガスサンプリング装置であって、
貯留用容器は、各指を入れる指部と、指部の指先どうしを連結する第１連結部と、指部のつけ根どうしを連結する第２連結部とを備え、
前記第１連結部と前記第２連結部とを交互に接続して通路を形成し、親指側および小指側のうちで一方側から他方側に向かって一方向にガスを流通させる構造とした表面放出ガスサンプリング装置。
The surface emission gas sampling device according to any one of claims 1 to 5,
The storage container includes a finger part for inserting each finger, a first connection part for connecting the fingertips of the finger part, and a second connection part for connecting the roots of the finger parts,
A surface having a structure in which the first connecting portion and the second connecting portion are alternately connected to form a passage, and gas is circulated in one direction from one side to the other side on the thumb side and the little finger side. Emission gas sampling device.