JP2007112782A - Estrogen-increasing composition, estrogen-increasing food, estrogen-increasing medicament, and progesterone-increasing composition - Google Patents
Estrogen-increasing composition, estrogen-increasing food, estrogen-increasing medicament, and progesterone-increasing composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007112782A JP2007112782A JP2005367856A JP2005367856A JP2007112782A JP 2007112782 A JP2007112782 A JP 2007112782A JP 2005367856 A JP2005367856 A JP 2005367856A JP 2005367856 A JP2005367856 A JP 2005367856A JP 2007112782 A JP2007112782 A JP 2007112782A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- estrogen
- increasing
- benzyl
- composition according
- estradiol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
本発明は、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれか一方を含有するエストロゲン増加組成物、エストロゲン増加食品、エストロゲン増加薬およびプロゲステロン増加組成物に関する。 The present invention relates to an estrogen increasing composition, an estrogen increasing food, an estrogen increasing drug and a progesterone increasing composition containing at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate.
従来から、マカ（Lepidium meyenii-Walp,Cruciferae :Maca）は、南米ペルーなどの中央アンデスの標高４０００ｍ〜４５００ｍ程度の地域で栽培されているアブラナ科の根菜であり、滋養強壮、栄養不良、貧血症、不妊症および精力減退症などへの有効性が知られている。 Traditionally, maca (Lepidium meyenii-Walp, Cruciferae: Maca) is a cruciferous root vegetable cultivated in an area of 4000 to 4500m above sea level in the Central Andes such as Peru, South Africa. It is known to be effective for infertility and reduced energy.
そして、近年では、これら作用の中でも、老化防止、不妊改善、妊娠促進、男性性機能の回復および増進、女性ホルモンバランスの調整、更年期障害の改善などの性ホルモンに関連する作用が注目されている。そして、これら作用に密接に関連すると考えられている特殊成分としては、ステロイド、フラボノイド、タンニン、トリテルペンおよびサポニンなどが知られている（例えば、特許文献１ないし５参照）。
And in recent years, among these actions, the actions related to sex hormones such as prevention of aging, improvement of infertility, promotion of pregnancy, recovery and enhancement of male sexual function, adjustment of female hormone balance, improvement of menopause are attracting attention. . As special components that are considered to be closely related to these actions, steroids, flavonoids, tannins, triterpenes, saponins, and the like are known (see, for example,
また、マカの新規な有効作用として成長ホルモンや性ホルモンなどの分泌に及ぼす作用の解明が研究されている。 In addition, as a new effective action of maca, the elucidation of the action on the secretion of growth hormone and sex hormone has been studied.
そして、これら成長ホルモンや性ホルモンなどは、各種ホルモン調節によって脈動的な分泌動態があり、日内変動が認められるものの恒常性が保たれている。ところが、加齢などによって成長ホルモンの分泌低下が生じると、筋肉量や骨量の減少、体脂肪の増加、脂質代謝異常、血圧上昇、シワあるいは白髪の増加などといった体力・生殖能力・免疫機能・生理機能の低下をはじめとする、いわゆる老化現象が出やすくなると考えられている。 These growth hormones, sex hormones, and the like have pulsatile secretion kinetics by various hormone regulation, and the homeostasis is maintained although circadian fluctuation is observed. However, when growth hormone secretion decreases due to aging, etc., physical strength, reproductive ability, immune function, such as muscle mass and bone mass decrease, body fat increase, lipid metabolism abnormality, blood pressure increase, wrinkle or white hair increase, etc. It is thought that the so-called aging phenomenon including the decrease in physiological function is likely to occur.
一方、性ホルモンについては、加齢によって分泌が低下することが知られている。さらに、若い年代のヒトでもストレスや内分泌攪乱化学物質などの影響によって、性腺機能が低下して性ホルモンの分泌が減少してしまう。したがって、この性ホルモンの分泌減少によって男女ともに老化現象の促進、性機能不全および更年期障害が起きやすくなる。特に女性の場合、この種の性ホルモンの減少は、血清エストラジオール量の減少に起因しており、更年期障害や月経不順、不妊、老化現象などが起きやすくなる。
上述したように、マカのエストロゲンに関連する諸機能については未だ明確に解明されていないという問題を有している。 As described above, there is a problem that various functions related to maca estrogen have not yet been clearly elucidated.
本発明は、このような点に鑑みなされたもので、エストロゲン増加作用を有するエストロゲン増加組成物、エストロゲン増加食品、エストロゲン増加薬およびプロゲステロン増加組成物を提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of such a point, and it aims at providing the estrogen increase composition which has an estrogen increase action, the estrogen increase foodstuff, the estrogen increase drug, and the progesterone increase composition.
請求項１記載のエストロゲン増加組成物は、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれか一方を含有し、エストロゲン増加作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれか一方を含有するので、エストロゲン増加作用を期待できる。 Since at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, an estrogen increasing action can be expected.
請求項２記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１記載のエストロゲン増加組成物において、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれか一方は、マカに含まれているものである。
The estrogen increasing composition according to
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかがマカに含まれていることにより、エストロゲン増加組成物をより容易に取得できる。 And since at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained in maca, an estrogen increasing composition can be obtained more easily.
請求項３記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１または２記載のエストロゲン増加組成物において、エストラジオール増加作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、エストラジオール増加作用を期待できる。 Since at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, an estradiol increasing action can be expected.
請求項４記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１ないし３いずれか記載のエストロゲン増加組成物において、プロゲステロン増加作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、プロゲステロン増加作用を期待できる。 Since at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, a progesterone increasing action can be expected.
請求項５記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１ないし４いずれか記載のエストロゲン増加組成物において、成長ホルモン増加作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、成長ホルモン増加作用を期待できる。 Since at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, growth hormone increasing action can be expected.
請求項６記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物において、更年期障害改善作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、更年期障害改善作用を期待できる。 And since at least any one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, the menopausal disorder improvement effect can be expected.
請求項７記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物において、女性ホルモンバランス調整作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、女性ホルモンバランス調整作用を期待できる。 Since at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, a female hormone balance adjusting action can be expected.
請求項８記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物において、月経不順改善作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、月経不順改善作用を期待できる。 Since at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, an effect of improving menstrual irregularities can be expected.
請求項９記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物において、不妊改善作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to claim 9 is the estrogen increasing composition according to any one of
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、不妊改善作用を期待できる。 Since at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, an infertility improving action can be expected.
請求項１０記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物において、老化予防作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、老化予防作用を期待できる。 And since at least any one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, the anti-aging effect can be expected.
請求項１１記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物において、更年期における血中エストラジオール量低下抑制作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to claim 11 is the estrogen increasing composition according to any one of
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、更年期における血中エストラジオール量低下抑制作用を期待できる。 And since at least any one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, the blood estradiol amount fall inhibitory effect in the menopause can be expected.
請求項１２記載のエストロゲン増加組成物は、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物において、月経回復作用を有するものである。
The estrogen increasing composition according to
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、月経回復作用を期待できる。 Since at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, a menstrual recovery action can be expected.
請求項１３記載のエストロゲン増加食品は、請求項１ないし１２いずれか記載のエストロゲン増加組成物を含むものである。
The estrogen increasing food according to claim 13 includes the estrogen increasing composition according to any one of
そして、請求項１ないし１２いずれか記載のエストロゲン増加組成物を含む食品を食することにより、エストロゲン増加作用を期待できる。
And the estrogen increase effect | action can be anticipated by eating the foodstuff containing the estrogen increase composition in any one of
請求項１４記載のエストロゲン増加薬は、請求項１ないし１２いずれか記載のエストロゲン増加組成物を含むものである。
The estrogen increasing agent according to claim 14 includes the estrogen increasing composition according to any one of
そして、請求項１ないし１２いずれか記載のエストロゲン増加組成物を含む薬を用いることにより、エストロゲン増加作用を期待できる。
And the estrogen increase effect | action can be anticipated by using the medicine containing the estrogen increase composition in any one of
請求項１５記載のプロゲステロン増加組成物は、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれか一方を含有し、プロゲステロン増加作用を有するものである。 The composition for increasing progesterone according to claim 15 contains at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate, and has a progesterone increasing action.
そして、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれか一方を含有するので、プロゲステロン増加作用を期待できる。 And since at least any one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, the progesterone increase effect can be expected.
請求項１記載のエストロゲン増加組成物によれば、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれか一方を含有するので、エストロゲン増加作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition of
請求項２記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかがマカに含まれているので、エストロゲン増加組成物をより容易に取得できる。
According to the estrogen increasing composition according to
請求項３記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１または２記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、エストラジオール増加作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition according to
請求項４記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１ないし３いずれか記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、プロゲステロン増加作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition according to
請求項５記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１ないし４いずれか記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、成長ホルモン増加作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition according to
請求項６記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、更年期障害改善作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition according to
請求項７記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、女性ホルモンバランス調整作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition according to
請求項８記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、月経不順改善作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition according to
請求項９記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、不妊改善作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition according to claim 9, in addition to the effect of the estrogen increasing composition according to any one of
請求項１０記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、老化予防作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition according to
請求項１１記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、更年期における血中エストラジオール量低下抑制作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition according to claim 11, in addition to the effect of the estrogen increasing composition according to any of
請求項１２記載のエストロゲン増加組成物によれば、請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物の効果に加え、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれかを含有するので、月経回復作用を期待できる。
According to the estrogen increasing composition according to
請求項１３記載のエストロゲン増加食品によれば、請求項１ないし１２いずれか記載のエストロゲン増加組成物を含む食品を食することにより、エストロゲン増加作用を期待できる。
According to the food product for increasing estrogen according to claim 13, an estrogen increasing action can be expected by eating the food product containing the composition for increasing estrogen according to any one of
請求項１４記載のエストロゲン増加薬によれば、請求項１ないし１２いずれか記載のエストロゲン増加組成物を含む薬を用いることにより、エストロゲン増加作用を期待できる。
According to the estrogen increasing drug according to claim 14, an estrogen increasing action can be expected by using a drug containing the estrogen increasing composition according to any one of
請求項１５記載のプロゲステロン増加組成物によれば、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートのいずれか一方を含有するので、プロゲステロン増加作用を期待できる。 According to the progesterone increasing composition according to claim 15, since at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained, a progesterone increasing action can be expected.
以下、本発明の一実施の形態のエストロゲン増加組成物について説明する。 Hereinafter, the estrogen increasing composition of one embodiment of the present invention will be described.
このエストロゲン増加組成物としては、血清エストラジオール量を上昇させる作用、すなわち更年期における血清中のエストラジオール量の減少を抑制して、更年期障害を改善させる作用を有している。ここで、このエストラジオール（Estradiol）は、エストロゲンの一種であって、女性ホルモンの天然の卵胞ホルモンの中で最も効果が高いホルモンである。また、エストロゲン増加組成物は、女性ホルモンバランス調整作用を有しており、月経不順改善作用や、不妊改善作用、さらには老化予防作用などの女性ホルモンに関連する種々の障害の予防および改善作用を有している。 This estrogen increasing composition has the effect of increasing the amount of serum estradiol, that is, the effect of improving the climacteric disorder by suppressing the decrease in the amount of serum estradiol in the menopause. Here, this estradiol (estradiol) is a kind of estrogen and is the most effective hormone among the natural follicular hormones of female hormones. In addition, the estrogen-enhancing composition has a female hormone balance adjustment effect, and has an effect of preventing and improving various disorders related to female hormones such as menstrual irregularity improvement effect, infertility improvement effect, and aging prevention effect. Have.
ここで、このエストロゲン増加組成物は、プロゲステロン増加組成物でもある。ここで、プロゲステロン（Progesterone）は、女性ホルモンの１つの黄体ホルモンであって、妊娠を準備する働きを有するとともに、子宮に脱落反応を誘導する作用を有している。さらに、女性の毎月の周期が正常に機能している場合に、***に応じてエストロゲンの生成量が低下しプロゲステロンの生成量が上昇する。すなわち、このプロゲステロンは、女性の体内で生成される重要な女性ホルモンである。 Here, this estrogen increasing composition is also a progesterone increasing composition. Here, progesterone (Progesterone) is a luteinizing hormone that is a female hormone, and has a function of preparing pregnancy and an action of inducing a dropping reaction in the uterus. Furthermore, when the woman's monthly cycle is functioning normally, the amount of estrogen produced decreases and the amount of progesterone produced increases according to ovulation. That is, this progesterone is an important female hormone produced in the female body.
さらに、このエストロゲン増加組成物には、少なくともベンジル類グルコシノレートとベンジル類イソチオシアネートとのいずれか一方が含有されている。これらベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートは、ハーブであるとともに生薬であるマカ（Lepidium meyenii-Walp,Cruciferae:Maca）に特殊成分として含有されている。ここで、ベンジル類グルコシノレートとしては、主にベンジルグルコシノレートや、ヒドロキシベンジルグルコシノレート、メトキシベンジルグルコシノレートなどが考えられる。また、ベンジル類イソチオシアネートは、ベンジル類グルコシノレートの代謝物であって、このベンジル類イソチオシアネートとしては、主にベンジルイソチオシアネートや、ヒドロキシベンジルイソチオシアネート、メトキシベンジルイソチオシアネートなどが考えられる。また、マカは、南米ペルーなどの中央アンデスの標高４０００ｍ〜４５００ｍ程度の地域で栽培あるいは自生しているアブラナ科の根菜である。 Furthermore, this estrogen increasing composition contains at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate. These benzyl glucosinolates and benzyl isothiocyanates are contained as special components in maca (Lepidium meyenii-Walp, Cruciferae: Maca) which is a herb and a herbal medicine. Here, as benzyl glucosinolate, benzyl glucosinolate, hydroxybenzyl glucosinolate, methoxybenzyl glucosinolate, etc. are mainly considered. Further, benzyl isothiocyanate is a metabolite of benzyl glucosinolate, and as this benzyl isothiocyanate, mainly benzyl isothiocyanate, hydroxybenzyl isothiocyanate, methoxybenzyl isothiocyanate and the like are considered. Maca is a cruciferous root vegetable that is cultivated or naturally grown in an area of an altitude of about 4000 m to 4500 m in the Central Andes such as Peru in South America.
さらに、エストロゲン増加組成物には、マカの含水アルコール抽出エキス粉末であるマカエキス末を含有させることもできる。このマカエキス末は、乾燥させたマカに、含水アルコールを加えて浸漬させてから抽出した溶液にデキストリンを加えた後に噴霧して乾燥させた粉末である。また、このマカエキス末には、質量比で約４２８ｍｇ／１００ｇのベンジルグルコシノレートが含有されている。 Further, the estrogen increasing composition may contain maca extract powder, which is a powdered extract of maca hydrous alcohol. This maca extract powder is a powder obtained by adding dextrin to a solution extracted by adding water-containing alcohol and immersing it in dried maca and then spraying and drying. The maca extract powder contains about 428 mg / 100 g of benzylglucosinolate by mass ratio.
また、このエストロゲン増加組成物は、このエストロゲン増加組成物を含有するいわゆるサプリメントなどの機能性食品、化粧料、皮膚外用あるいは医薬として用いることもできる。したがって、このエストロゲン増加組成物としては、皮膚外用剤や、機能性食品、医薬品あるいは化粧品として適宜用いることもできる。 The estrogen increasing composition can also be used as a functional food such as a so-called supplement containing the estrogen increasing composition, cosmetics, topical skin or medicine. Therefore, as this estrogen increasing composition, it can also be suitably used as an external preparation for skin, a functional food, a pharmaceutical or a cosmetic.
このため、このエストロゲン増加組成物は、少なくともマカから抽出したエキス末であるマカエキス末を含有し、エストロゲン増加作用を有するものであることを特徴とし、エストロゲン増加のために用いられるものである旨の表示を付した飲食品や、皮膚外用剤、医薬品、化粧品などとして用いられる。 Therefore, this estrogen increasing composition contains at least maca extract powder, which is an extract powder extracted from maca, and has an estrogen increasing action, and is used for increasing estrogen. It is used as food and drink with labeling, external preparation for skin, pharmaceuticals, cosmetics and the like.
そして、このエストロゲン増加組成物を提供する形態としては、散剤、顆粒、錠剤、糖衣錠、カプセル、液剤あるいはシロップ状のいずれであっても良く、これらは適宜助剤および賦香料とともに賦形されてもよい。また、このエストロゲン増加組成物に用いられる賦形剤および希釈剤としては、ゼラチン、糖類、澱粉類、脂肪酸およびこれら塩、油脂、タルク、生理食塩水およびその他のマスキング剤などが挙げられる。これら形態のエストロゲン増加組成物をそのまま服用してもよいが、各種料理品、菓子あるいはキャンディなどの食品に混ぜて服用することもできる。 The form for providing this estrogen increasing composition may be powder, granules, tablets, dragees, capsules, liquids, or syrups, and these may be appropriately shaped with auxiliaries and flavoring agents. Good. Examples of excipients and diluents used in the estrogen increasing composition include gelatin, saccharides, starches, fatty acids and salts thereof, fats and oils, talc, physiological saline, and other masking agents. These forms of the estrogen-enhancing composition may be taken as they are, but can also be taken by mixing with various foods, foods such as confectionery or candy.
次に、ベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートとして、ベンジルグルコシノレートおよびベンジルイソチオシアネートが血中性ホルモン量に及ぼす影響についての実施例１を説明する。 Next, Example 1 about the influence which a benzyl glucosinolate and a benzyl isothiocyanate have on a blood sex hormone amount as benzyl glucosinolate and a benzyl isothiocyanate is demonstrated.
なお、性ホルモンとして女性ホルモンに着目し、加齢の進んだ雌性ラットを使用して、ベンジルグルコシノレートおよびベンジルイソチオシアネートの静脈投与、特に血管内投与が血中女性ホルモン量に及ぼす影響について実験した。 Focusing on female hormones as sex hormones, using aging female rats, the effects of intravenous administration of benzylglucosinolate and benzylisothiocyanate, especially intravascular administration, on blood female hormone levels were tested. did.
まず、実験方法について説明する。 First, the experimental method will be described.
（実験材料および飼料の調製）
ベンジルグルコシノレート（Benzylglucosinolate）は、生理食塩水に２ｍｇ/ｍｌの濃度になるよう溶解してベンジルグルコシノレート試験液を調製した。また、ベンジルイソチオシアネート（Benzylisothiocyanate）は、０．００１８質量％のベンジルイソチオシアネート試験液を調製した。
(Preparation of experimental materials and feed)
Benzylglucosinolate was dissolved in physiological saline to a concentration of 2 mg / ml to prepare a benzylglucosinolate test solution. In addition, a benzyl isothiocyanate test solution of 0.0018% by mass was prepared as benzyl isothiocyanate.
（実験動物および飼育方法）
実験動物として５適齢の雌性ウィスターラット（日本エスエルシー株式会社より納入）を使用した。そして、これらウィスターラットを通常飼育飼料（ＣＥ−２：日本クレア株式会社製）で飼育したものを３８週齢（日齢が２６６日あるいは２６７日で体重が２０４ｇ以上２４９ｇ以下）で使用した。そして、これらウィスターラットを、対照群であるコントロール（control）群と、実験群であるベンジルグルコシノレート投与群およびベンジルイソチオシアネート投与群との３つの群に分けて実験を開始した。
(Experimental animals and breeding methods)
As experimental animals, 5-year-old female Wistar rats (delivered from Japan SLC Co., Ltd.) were used. And what raised these Wistar rats with the normal breeding feed (CE-2: Nippon Claire Co., Ltd.) was used at 38 weeks of age (the age is 266 days or 267 days and the weight is 204 g or more and 249 g or less). These Wistar rats were divided into three groups: a control group which is a control group, and a benzylglucosinolate administration group and a benzylisothiocyanate administration group which are experimental groups.
ここで、これら各群それぞれのウィスターラットは、温度を２２．０±２．０℃とし、湿度を５５．０±５．０％とし、７：００から１９：００までを明期とし、１９：００から７：００までを暗期とした１２時間の明暗切り換えをして飼育した。なお、これら各群のウィスターラットの動物実験は、「近畿大学医学部動物実験の指針」に則って実施した。さらに、各ウィスターラットへの飼料および飲水は自由摂取とし、これらウィスターラットの体重を１週に１回測定した。 Here, the Wistar rats in each group had a temperature of 22.0 ± 2.0 ° C., a humidity of 55.0 ± 5.0%, a light period from 7:00 to 19:00, The animals were reared by switching between light and dark for 12 hours in the dark period from 0:00 to 7:00. In addition, animal experiments of these groups of Wistar rats were performed in accordance with “Guidelines for Animal Experiments at Kinki University School of Medicine”. Furthermore, food and drinking water were freely consumed for each Wistar rat, and the body weight of these Wistar rats was measured once a week.
（投与方法、採血条件および血清の分離）
まず、ベンジルグルコシノレート試験液およびベンジルイソチオシアネート試験液は、いずれも無絶食条件のウィスターラットの腹腔内に、麻酔薬としてネンブタール（大日本製薬株式会社製）を５０ｍｇ／ｋｇの割合で投与して麻酔してから、これらウィスターラットの鎖骨下静脈に投与した。また、この投与実験は、午後２時から開始した。さらに、ベンジルグルコシノレート試験液は０．４ｍｌ（０．８ｍｇ）／１匹の割合で投与し、ベンジルイソチオシアネート試験液は０．４ｍｌ（０．００８ｍｇ）／１匹の割合で投与した。また、対照群のウィスターラットには、生理食塩水を０．４ｍｌ投与した。
(Administration method, blood collection conditions and serum separation)
First, both the benzylglucosinolate test solution and the benzylisothiocyanate test solution were administered Nembutal (manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.) as an anesthetic into the abdominal cavity of fasting Wistar rats at a rate of 50 mg / kg. After anesthesia, these were administered to the subclavian vein of these Wistar rats. This dosing experiment started at 2 pm. Furthermore, the benzyl glucosinolate test solution was administered at a rate of 0.4 ml (0.8 mg) / 1 animal, and the benzyl isothiocyanate test solution was administered at a rate of 0.4 ml (0.008 mg) / 1 animal. In addition, 0.4 ml of physiological saline was administered to the control group of Wistar rats.
そして、各群それぞれへの試験液の投与開始前と投与３０分後とで、各群のラットの鎖骨下静脈からシリコンコートされたマイクロスピッツに一部採血（約０．４ｍｌ〜０．５ｍｌ程度）し、血清を２５００ｒｐｍ，１５ｍｉｎ，４℃の条件で遠心分離した。さらに、各群のラットへ試験液を投与してから６０分後である投与６０分後には、各ラットの腹部大動脈から全血を採血し、血清を２５００ｒｐｍ，１５ｍｉｎ，４℃の条件で遠心分離した。そして、これら得られた血清については、測定するまで−４０℃で冷凍保存した。 Then, before starting administration of the test solution to each group and 30 minutes after the administration, partial blood collection (about 0.4 ml to about 0.5 ml) from the subclavian vein of each group of rats to silicon-coated microspitz The serum was centrifuged at 2500 rpm, 15 min, 4 ° C. Further, 60 minutes after administration of the test solution to each group of rats, whole blood was collected from the abdominal aorta of each rat, and the serum was centrifuged at 2500 rpm, 15 min, 4 ° C. did. These obtained sera were stored frozen at −40 ° C. until measurement.
（血清中のエストラジオール量の測定）
投与開始前、投与３０分後および投与６０分後のそれぞれで得られた血清中のエストラジオール量は、エストラジオール酵素免疫アッセイ（Estradiol enzyme immuno assay：ＥＩＡ）キット（ケイマンケミカル社（Cayman Chemical Company）製,アメリカ）を用いて測定した。さらに、吸光度は、吸光度測定装置（バイオラッドモデル６８０：バイオラッド社（Bio-Rad）製,アメリカ）を用いて測定した。また、マイクロプレートマネージャーバージョン５．２（Microplate Manager ver.5.2：バイオラッド社（Bio-Rad）製,アメリカ）を用いて定量計算した。
(Measurement of serum estradiol level)
The amount of estradiol in the serum obtained before the start of administration, 30 minutes after administration and 60 minutes after administration, was determined by the Estradiol enzyme immunoassay (EIA) kit (Cayman Chemical Company), (USA). Furthermore, the absorbance was measured using an absorbance measurement apparatus (Bio-Rad model 680: manufactured by Bio-Rad, USA). In addition, quantitative calculation was performed using Microplate Manager version 5.2 (Microplate Manager ver. 5.2: manufactured by Bio-Rad, USA).
（統計処理）
各実験値は、すべて平均値±標準誤差で表した。有意差検定は、スタットビュー（StatView）統計解析プログラム（Ver.4.5,株式会社ヒューリンクス製）を用いて分散分析および対応のないｔ−検定（unpaired t-test）による解析を用いた。さらに、このとき危険率（Ｐ）５％以下（Ｐ＜０．０５）を有意とした。
(Statistical processing)
All experimental values were expressed as mean ± standard error. The significant difference test used analysis by analysis of variance and unpaired t-test using a StatView statistical analysis program (Ver.4.5, manufactured by Hulinks). Further, at this time, a risk factor (P) of 5% or less (P <0.05) was considered significant.
次に、実験結果について説明する。 Next, experimental results will be described.
まず、生理食塩水、ベンジルイソチオシアネート試験液（０．００８ｍｇ／１匹）、およびベンジルグルコシノレート試験液（０．８ｍｇ／１匹）それぞれの投与開始前、投与３０分後および投与６０分後のそれぞれで得られた血清中のエストラジオール量を測定した。 First, physiological saline, benzyl isothiocyanate test solution (0.008 mg / one animal), and benzylglucosinolate test solution (0.8 mg / one animal) before administration, 30 minutes after administration and 60 minutes after administration, respectively. The amount of estradiol in the serum obtained from each of these was measured.
この結果、各群の血清エストラジオール量を、投与時間で比較すると、図１に示すように、投与開始前の値では３群間にほとんど差が認められなかった。また、投与３０分後の値も３群間にほとんど差が認められず、血清中のエストラジオール含量も投与開始前の値にほぼ等しい値となった。さらに、投与６０分後の値では、対照群と比べ、ベンジルイソチオシアネート投与群の血清エストラジオール量が約１．１６倍（危険率（ｐ）＜０．０９）に上昇し、ベンジルグルコシノレート投与群の血清エストラジオール量が約１．１８倍（危険率（Ｐ）＜０．０５）に有意に上昇した。
As a result, when the amount of serum estradiol in each group was compared by administration time, as shown in FIG. 1, there was almost no difference among the three groups in the values before the start of administration. In addition, the
また、血清エストラジオール量を各群内で比較すると、図２に示すように、対照群では、投与開始前、投与３０分後、投与６０分後とわずかに増加の感があるが、ほとんど差が認められなかった。これに対し、ベンジルイソチオシアネート投与群では、投与開始前、投与３０分後の値がほぼ同じであるが、投与６０分後では投与開始前に比べて有意（危険率（ｐ）＜０．０１）に増加した。また、ベンジルグルコシノレート投与群では、投与開始前、投与３０分後の値がほぼ同じであるが、投与６０分後では投与開始前に比べ、かなり増加した（危険率（ｐ）＜０．０７）。 In addition, when the serum estradiol amount was compared within each group, as shown in FIG. 2, the control group had a slight increase feeling before the start of administration, 30 minutes after administration, and 60 minutes after administration, but there was almost no difference. I was not able to admit. On the other hand, in the benzyl isothiocyanate administration group, the values before administration and 30 minutes after administration were almost the same, but after 60 minutes administration, the value was significant (risk rate (p) <0.01). ). In the benzylglucosinolate administration group, the values before administration and 30 minutes after administration were almost the same, but increased significantly after 60 minutes compared with before administration (risk rate (p) <0. 07).
次に、考察について説明する。 Next, discussion will be described.
エストラジオールは、卵巣から分泌され、主要で最も力価が高いエストロゲンである。エストロゲンは、女性の第二次性徴の発達を促進して、子宮発育、膣粘膜の肥厚、子宮頸管粘液の希薄化、***の小導管系の発達を誘導するものである。また、エストロゲンは、脂質プロファイルを変化させて心臓血管疾患予防の補助作用を有している。 Estradiol is the major and most potent estrogen secreted from the ovary. Estrogens promote the development of secondary sexual characteristics in women, leading to uterine development, vaginal mucosal thickening, cervical mucus dilution, and development of the small duct system of the breast. In addition, estrogen has an assisting action for preventing cardiovascular disease by changing the lipid profile.
ここで、ベンジルイソチオシアネートおよびベンジルグルコシノレートの投与による血清中のエストラジオール量の動態について検討すると、投与開始前および投与３０分後の値は、３群間にほとんど差が認められず、さらに血清中のエストラジオール含量の時間経過による変動もほとんど無く、投与３０分後の値も投与開始前の値にほぼ等しい値となった。したがって、投与３０分後まではベンジルイソチオシアネートおよびベンジルグルコシノレートいずれも投与による血清中のエストラジオール量への影響がないものと考えられた。
Here, when the kinetics of the amount of estradiol in the serum by administration of benzyl isothiocyanate and benzyl glucosinolate was examined, there was almost no difference between the three groups in the values before the start of administration and 30 minutes after the administration. There was almost no change in the estradiol content with time, and the
これに対して、投与６０分後の値では、図１に示すように、対照群に比べ、ベンジルイソチオシアネート投与群で血清中のエストラジオール量が約１．１６倍（危険率（ｐ）＜０．０９）に上昇し、ベンジルグルコシノレート投与群で血清中のエストラジオール量が約１．１８倍（危険率（ｐ）＜０．０５）に有意に上昇した。 In contrast, as shown in FIG. 1, the value of serum estradiol in the benzylisothiocyanate-administered group was about 1.16 times (risk rate (p) <0) at 60 minutes after administration, as compared to the control group. 0.09), and the amount of estradiol in the serum in the benzylglucosinolate-administered group was significantly increased to about 1.18 times (risk rate (p) <0.05).
また、図２に示すように、ベンジルイソチオシアネート投与群では、投与開始前に比べ、投与６０分後に血清中のエストラジオール量が有意（危険率（ｐ）＜０．０１）に上昇し、ベンジルグルコシノレート投与群では、投与開始前に比べ、投与６０分後に血清中のエストラジオール量が（危険率（ｐ）＜０．０７）かなり上昇した。 In addition, as shown in FIG. 2, in the benzyl isothiocyanate administration group, the amount of estradiol in the serum increased significantly (risk rate (p) <0.01) 60 minutes after administration, compared with before the start of administration. In the cosinolate-administered group, the amount of estradiol in the serum was significantly increased (risk rate (p) <0.07) 60 minutes after administration compared to before the start of administration.
したがって、これらベンジルイソチオシアネートおよびベンジルグルコシノレート投与は、投与量が異なるが、投与６０分後に血清エストラジオール量を増加させる作用を有していることが判った。
Therefore, it was found that administration of these benzyl isothiocyanate and benzyl glucosinolate has an effect of increasing the amount of
また、今回使用した雌性ラットは３８週齢であり、２１週齢の雌性ラットに比べ、加齢がかなり進んでおり、図３に示すように、血清エストラジオール量が有意（危険率（ｐ）＜０．０１）に低くなっていた。したがって、２１週齢の雌性ラットでは血清中のエストラジオール量に対するベンジルイソチオシアネートおよびベンジルグルコシノレートの投与による明確な影響が認められないことを考えると、ベンジルイソチオシアネートおよびベンジルグルコシノレートを投与してから６０分後の血清エストラジオール量の上昇は、加齢の進んだ血清エストラジオール量の低い雌性ラットに特有であるとも考えられた。
Moreover, the female rat used this time is 38 weeks old, and aging is considerably advanced compared with the female rat of 21 weeks old, and as shown in FIG. 3, the amount of serum estradiol is significant (risk rate (p) < 0.01). Therefore, given that 21 weeks old female rats do not have a clear effect due to administration of benzyl isothiocyanate and benzyl glucosinolate on the amount of estradiol in serum, benzyl isothiocyanate and benzyl glucosinolate were administered. The increase in the
以上のことから、血清エストラジオール量が減少した時期におけるベンジルイソチオシアネートおよびベンジルグルコシノレートの投与は、投与６０分後で血清中のエストラジオール量を上昇させる作用を有することが判った。そして、この血清中のエストラジオール量が特に低い時期を、人の場合の更年期と考えることができることから、更年期における血清中のエストラジオール量の減少を抑制でき、更年期障害を改善する作用があると考えられる。また、血清中のエストラジオール量の減少の抑制は、女性ホルモンバランスの調整に関係しており、月経不順や不妊の改善、老化予防などの女性ホルモンに関連する種々の障害の予防および改善作用があると考えられる。
From the above, it was found that administration of benzyl isothiocyanate and benzyl glucosinolate at the time when the serum estradiol level decreased had an effect of increasing the
次に、少なくともベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートを含むマカエキス末が、血中性ホルモン量に及ぼす影響についての実施例２を説明する。 Next, Example 2 regarding the influence of maca extract powder containing at least benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate on blood hormone levels will be described.
まず、実験方法について説明する。 First, the experimental method will be described.
（実験材料および飼料の調製）
マカエキス末は、乾燥させたマカの粉末に含水アルコール（４０質量％以上９０質量％以下のアルコール含有率）を加えて浸漬抽出した溶液にデキストリンを加えてから、噴霧乾燥させて粉末としたものであって、ＴＯＷＡＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ株式会社製を使用した。また、マカエキス末のベンシルグルコシノレート含量は、分析したところ４２８ｍｇ／１００ｇであった。さらに、このマカエキス末は、表１に示すような一般組成を有していた。
(Preparation of experimental materials and feed)
Maca extract powder is a powder obtained by adding dextrin to a solution obtained by adding water-containing alcohol (alcohol content of 40% by mass or more and 90% by mass or less) to dried maca powder, followed by spray drying. Then, TOWA CORPORATION Co., Ltd. product was used. Further, the content of benzyl glucosinolate in the maca extract powder was analyzed and found to be 428 mg / 100 g. Furthermore, this maca extract powder had a general composition as shown in Table 1.
また、カゼインを蛋白源（質量比で２０％）とするＡＩＮ-９３Ｇ組成に準拠した精製飼料を対照飼料、すなわちコントロール（Control）食とした。さらに、この対照飼料にマカエキス末を質量比で０．５％添加して調製した実験飼料である第１の実験食を、第１の実験群である０．５Ｍ群に投与する飼料とした。また、この対照飼料にマカエキス末を質量比で５．０％添加して調製した実験飼料である第２の実験食を、第２の実験群である５．０Ｍ群に投与する飼料とした。なお、これら実験飼料の一般組成は、常に対照飼料と同一となるように調製した。ここで、これら対照飼料および各実験飼料の組成を表２に示す。 Moreover, the refined feed based on the AIN-93G composition which uses casein as a protein source (20% by mass) was used as a control feed, that is, a control diet. Furthermore, the first experimental diet, which is an experimental diet prepared by adding 0.5% by weight of maca extract powder to this control diet, was used as a diet to be administered to the 0.5M group, which is the first experimental group. Moreover, the 2nd experimental meal which is an experimental feed prepared by adding 5.0% of maca extract powder to this control feed by mass ratio was used as a feed to be administered to the 5.0M group which is the second experimental group. The general composition of these experimental feeds was always prepared to be the same as that of the control feed. Here, Table 2 shows the compositions of these control feed and each experimental feed.
（実験動物及び飼育方法）
実験動物として３０週齢以上３３週齢以下のリタイヤ雌性スプレイジ−ドゥレイ（Sprague-Dawley）ラット（Jcl:SD rat,日本クレア株式会社より納入）を使用した。そして、これらラットを、通常飼育飼料（ＣＥ−２：日本クレア株式会社製）で６週間飼育して馴化させたものを３６週齢以上３９週齢以下で使用した。そして、これらラットを、１群１０匹ずつとし、対照（Control）群と、実験群２群（０．５Ｍ群，５．０Ｍ群）との計３群に分けて飼育し、これら各群の飼料については、４週間に亘って飲水（水道水）とともに自由摂取させた。
(Experimental animals and breeding methods)
As experimental animals, retired female Sprague-Dawley rats (Jcl: SD rat, delivered from CLEA Japan, Inc.) of 30 to 33 weeks old were used. Then, these rats were reared for 6 weeks with normal breeding feed (CE-2: manufactured by Clea Japan Co., Ltd.) and acclimated for 36 weeks or more and 39 weeks of age or less. Each of these rats is divided into 10 groups, each of which is divided into a total of 3 groups: a control group and an experimental group (0.5M group, 5.0M group). The feed was ingested freely with drinking water (tap water) for 4 weeks.
ここで、これら各群それぞれのラットは、温度を２２．０±２．０℃とし、湿度を５５．０±５．０％とし、７：００から１９：００までを明期とし、１９：００から７：００までを暗期とした１２時間の明暗切り換えをして飼育した。なお、これら各群のラットの動物実験は、「近畿大学医学部動物実験の指針」に則って実施した。さらに、各ラットの体重を２日に１回測定した（実験１）。 Here, each of the rats in each group had a temperature of 22.0 ± 2.0 ° C., a humidity of 55.0 ± 5.0%, a light period from 7:00 to 19:00, and 19: The animals were reared by switching between light and dark for 12 hours with the dark period from 00 to 7:00. In addition, the animal experiments of these groups of rats were performed in accordance with “Guidelines for Animal Experiments at Kinki University School of Medicine”. Furthermore, the weight of each rat was measured once every two days (Experiment 1).
そして、これらラットの血中ホルモン量は、個体差が大きく分泌に日内変動があることから、実験結果の再現性を確認するために、実験１が終了した後に、さらに通常飼育飼料（ＣＥ−２：日本クレア株式会社製）で８週間飼育してから、各実験群のラットを交換（それまでの０．５Ｍ群を５．０群にし、それまでの５．０Ｍ群を０．５Ｍ群にした。）して、上記実験１と同様の実験を繰り返した。
Since the blood hormone levels in these rats are greatly different among individuals and there are daily fluctuations in secretion, in order to confirm the reproducibility of the experimental results, after the end of
すなわち、４８週齢以上５１週齢以下に達したラットを１群９匹ずつ（交換前の実験で麻酔および採血などで不調となった個体を各群より１匹ずつ削除）とし、対照群、０．５Ｍ群（それまでの５．０Ｍ群）および５．０群（それまでの０．５群）の３群に分けて、上記実験１と同様に実験した（実験２）。
That is, 9 rats per group that reached 48 weeks old or older and 51 weeks old or younger (individuals that failed due to anesthesia and blood collection in the experiment before replacement were deleted from each group one by one), a control group, Experiments were performed in the same manner as
（採血条件、血清の分離および生化学検査）
上記実験１および実験２それぞれの開始から４週間後の各ラットに、無絶食条件で麻酔薬としてペントバルビタールナトリウム（商品名：ネンブタール，大日本製薬株式会社製）を５０ｍｇ／ｋｇの割合で復腔内に投与して麻酔してから、これらラットの鎖骨下静脈から約１ｍｌほど採血した。そして、これら採血した血液の血清を、２５００ｒｐｍ、１５ｍｉｎ、４℃の条件で遠心分離した。ここで、血中ホルモン量は、個体差が大きく分泌に日内変動があることから、午後１時から採血を開始した。
(Blood collection conditions, serum separation and biochemical tests)
Each
（血清中のエストラジオール量の測定）
上記実験１および実験２で得られた血清中のエストラジオール量の測定としては、エストラジオール酵素免疫アッセイ（Estradiol enzyme immuno assay：ＥＩＡ）キット（ケイマンケミカル社（Cayman Chemical Company）製,アメリカ）を用いて測定した。さらに、吸光度は、吸光度測定装置（バイオラッドモデル６８０：バイオラッド社（Bio-Rad）製,アメリカ）を用いて測定した。また、マイクロプレートマネージャーバージョン５．２（Microplate Manager ver.5.2：バイオラッド社（Bio-Rad）製,アメリカ）を用いて定量計算した。
(Measurement of serum estradiol level)
The amount of estradiol in the serum obtained in
（統計処理）
各実験値は、すべて平均値±標準誤差で表した。有意差検定は、スタットビュー（StatView）統計解析プログラム（Ver.4.5,株式会社ヒューリンクス製）を用いて分散分析および対応のないｔ−検定（unpaired t-test）による解析を用いた。さらに、このとき危険率（Ｐ）５％以下（Ｐ＜０．０５）を有意とした。
(Statistical processing)
All experimental values were expressed as mean ± standard error. The significant difference test used analysis by analysis of variance and unpaired t-test using a StatView statistical analysis program (Ver.4.5, manufactured by Hulinks). Further, at this time, a risk factor (P) of 5% or less (P <0.05) was considered significant.
次に、実験結果について説明する。 Next, experimental results will be described.
（体重および飼料摂取量の経時的変動）
上記実験における対照群、０．５Ｍ群および５．０Ｍ群それぞれの交換前の実験（実験１）および交換後の実験（実験２）それぞれの実験期間中の各ラットの体重および飼料摂取量の動向は、図４ないし図７に示すようになった。この結果、これら実験１および実験２のいずれにおいても、実験期間中の体重および飼料摂取量は、３群間に有意な差は認められなかった。また、平均飼料摂取量については、実験１の場合に対照群が２１．７±１．０で、０．５Ｍ群が２０．６±１．２で、５．０Ｍ群が２０．６±０．８であり、実験２の場合に対照群が２３．４±１．２で、０．５Ｍ群が２２．４±０．９で、５．０Ｍ群が２２．１±１．１であった。なお、これら各平均飼料摂取量は、いずれも平均値±標準誤差（ｇ／匹／日）を示す。
(Changes in body weight and feed intake over time)
Trends in body weight and feed intake of each rat during the experiment period (Experiment 1) and the experiment after exchange (Experiment 2) in the control group, 0.5M group and 5.0M group in the above experiment, respectively. Is as shown in FIGS. As a result, in both
次に、上記実験１での血清エストラジオール量に対する影響について説明する。
Next, the influence on the serum estradiol amount in
（エストラジオール量に及ぼす影響）
実験開始から４週間後に得られた血清エストラジオール量を図８に示す。この場合は比較的個体差が小さかった。対照群と０．５Ｍ群との間にほとんど差が認められなかったが、５．０Ｍ群では他の２群に比べ有意な高値（危険度（ｐ）＜０．０１）が認められた。
(Effect on the amount of estradiol)
The amount of serum estradiol obtained 4 weeks after the start of the experiment is shown in FIG. In this case, the individual difference was relatively small. Although there was almost no difference between the control group and the 0.5M group, the 5.0M group showed a significantly higher value (risk (p) <0.01) than the other two groups.
次に、上記実験２での血清エストラジオール量に対する影響について説明する。
Next, the influence on the serum estradiol amount in
（血清エストラジオール量に及ぼす影響）
上記実験２における血清エストラジオール量を図９に示す。この場合は、実験１と同様に比較的個体差が小さかった。そして、０．５Ｍ群では、対照群に比べ若干の上昇傾向が認められた。また、５．０Ｍ群では、対照群に比べ有意な高値（危険度（ｐ）＜０．０１）が認められ、０．５Ｍ群に比べ上昇傾向（危険度（ｐ）＜０．１５）が認められた。
(Effect on serum estradiol level)
The amount of serum estradiol in
次に、考察について説明する。 Next, discussion will be described.
加齢の進んだ雌ラットによるマカエキス末の摂取によって順調な生育が認められた。 Steady growth was observed by ingestion of maca extract powder by aging female rats.
マカエキス末の摂取量に依存して加齢により低下する血清エストラジオールが上昇する結果が得られた。そして、このエストラジオールが高脂血症改善に作用することが知られている。 The results showed that serum estradiol, which decreases with aging, increased depending on the intake of maca extract powder. And it is known that this estradiol acts on hyperlipidemia improvement.
そして、上記実験１および実験２での血清エストラジオール量は、比較的個体差が小さかった。さらに、これら実験１および実験２のいずれにおいても５．０Ｍ群では、対照群に比べ有意な高値が認められたことから、加齢が進み血清エストラジオールが低下した雌性ラットにおいては、５％マカエキス末を４週間摂取することによって血清エストラジオールの上昇が誘導されることが分かった。
And the amount of serum estradiol in
さらに、実験１では、対照群と０．５Ｍ群との間にほとんど差が認められなかったが、実験２では、０．５Ｍ群が対照群と比べると若干の増加傾向を示していることから、血清エストラジオール上昇は、マカエキス末の摂取量に依存することが分かった。
Furthermore, in
よって、加齢の進んだ血清エストラジオール量の低い雌性ラットでは、上記実施例１に記載のように、ベンジルイソチオシアネート、ベンジルグルコシノレートを投与してから６０分後に血清エストラジオール量が有意に上昇することから、マカエキス末の摂取による血清エストラジオール上昇は、このマカエキス末に含まれるベンジルグルコシノレートに基づく可能性が高い。また、この作用は、加齢の進んだ血清エストラジオール量の低い雌性ラットに特有であると考えられる。
Therefore, as described in Example 1 above, the age-adult female rat with a low amount of serum estradiol significantly increases the amount of
以上のことから、血清エストラジオール量が減少した時期におけるマカエキス末の摂取は、摂取量に依存して血清エストラジオール量の上昇に作用すると考えられる。したがって、ヒトの場合では、一般に更年期になると血清エストラジオール量が低下することが知られていることから、マカエキス末の摂取は、更年期における血清エストラジオールの低下を抑制し、血清エストラジオール量の低下に基づく更年期障害を改善する可能性が考えられる。この作用は、女性ホルモンバランスの調整にも関与すると考えられるので、月経不順や不妊の改善、老化防止などの女性ホルモンに関連する種々の障害の予防および改善に繋がると考えられる。 From the above, it is considered that the intake of maca extract powder at the time when the amount of serum estradiol decreased has an effect on the increase of the amount of serum estradiol depending on the amount of intake. Therefore, in humans, it is generally known that the serum estradiol level decreases at menopause, so taking maca extract powder suppresses the decrease in serum estradiol during menopause, and the menopause is based on a decrease in serum estradiol level. There is a possibility of improving the obstacles. Since this action is considered to be involved in the adjustment of female hormone balance, it is thought to lead to the prevention and improvement of various disorders related to female hormones such as menstrual irregularities, improvement of infertility, and prevention of aging.
次に、ベンジル類グルコシノレートおよびベンジル類イソチオシアネートの少なくともいずれか一方を含むマカエキス末を被験者に摂取させた場合の臨床試験についての実施例３を説明する。 Next, Example 3 regarding a clinical test in which a subject ingests maca extract powder containing at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate will be described.
まず、実験方法について説明する。 First, the experimental method will be described.
（被験者および摂取品）
ＡからＭまでの計１３人の３５歳から５９歳までの女性を被験者とし、これら被験者に、日常生活を何ら制限せずマカエキス末を定期的に摂取させた。これら被験者ＡないしＭのうち、被験者ＬおよびＭとしては更年期で閉経後の女性とした。
(Subject and ingested product)
A total of 13 women from A to M from 35 to 59 years old were subjects, and these subjects were regularly ingested maca extract powder without restricting their daily life. Among these subjects A to M, subjects L and M were menopausal women after menopause.
また、マカエキス末としては、質量比で約１０５６ｍｇ／１００ｇのベンジルグルコシノレートが含有されているマカエキス末を、２５０ｍｇ中平均して２００ｍｇほど含んだ錠剤であるマカエキス錠を作成し、このマカエキス錠を朝食摂取後３０分以内に２錠摂取させ、夕食摂取後３０分以内に１錠摂取させた。すなわち、各被験者ＡからＭまですべてに対して、１日当たりマカエキス錠を３錠ほど摂取させて、１日当たり約６００ｍｇのマカエキス末を摂取させた。 In addition, as the maca extract powder, a maca extract tablet containing about 200 mg on average of 250 mg of maca extract powder containing about 1056 mg / 100 g of benzylglucosinolate in mass ratio was prepared. Two tablets were taken within 30 minutes after breakfast, and one tablet was taken within 30 minutes after dinner. That is, for each of the subjects A to M, about 3 maca extract tablets were ingested per day, and about 600 mg of maca extract powder was ingested per day.
（採血日）
各被験者に対するマカエキス錠の摂取期間を、１２週間（約３ヶ月間）とし、摂取開始１ヶ月前(１回目)、摂取開始直前(２回目)、摂取開始２週後(３回目)、摂取開始４週後(４回目)、摂取開始６週後(５回目)、摂取開始８週後(６回目)、摂取終了時となる摂取開始１２週後(７回目)、摂取期間終了２週後(８回目)および摂取期間終了４週後(９回目)の計９回を採血日とし、これら採血日それぞれで被験者ＡからＭまでそれぞれから採血するとともに、予め作成した自覚症状のアンケートに答えさせた。
(Blood collection day)
The intake period of maca extract tablets for each subject is 12 weeks (about 3 months), one month before the start of intake (first time), immediately before the start of intake (second time), two weeks after the start of intake (third time), and start of
このとき、各被験者ＡからＭまでそれぞれに対して採血前日の飲酒量を制限させて、採血当日の朝食の摂取を制限させた。また、採血期間中のマカエキス錠以外のイソフラボンやビタミンＣなどのサプリメントである健康機能食品の摂取を禁止させた。 At this time, the amount of drinking on the day before blood collection was restricted for each of subjects A to M, and the intake of breakfast on the day of blood collection was restricted. In addition, intake of health functional foods such as isoflavones and vitamin C supplements other than maca extract tablets during blood collection was prohibited.
（血液検査項目）
各採血日に被験者から摂取した血液から、成長ホルモン量(単位：ｎｇ／ｍｌ)、エストラジオール量(単位：ｐｇ／ｍｌ)およびプロゲステロン量(単位：ｎｇ／ｍｌ)のそれぞれを測定した。この結果、表３に示す結果となった。
(Blood test items)
Growth blood levels (unit: ng / ml), estradiol levels (unit: pg / ml) and progesterone levels (unit: ng / ml) were measured from the blood taken from the subjects on each blood sampling day. As a result, the results shown in Table 3 were obtained.
このとき、エストラジオールの測定値は、１０ｐｇ／ｍｌが測定限界であって、実際のエストラジオール量が１０ｐｇ／ｍｌ以下の場合も１０ｐｇ／ｍｌと表示される。また、プロゲステロンの測定値は、０．０３ｎｇ／ｍｌが測定限界であって、実際のプロゲステロン量が０．０３ｎｇ／ｍｌ以下の場合も０．０３ｎｇ／ｍｌと表示される。 At this time, the measurement value of estradiol is 10 pg / ml, and even when the actual estradiol amount is 10 pg / ml or less, it is displayed as 10 pg / ml. Further, the measurement value of progesterone is 0.03 ng / ml, which is the measurement limit, and even when the actual progesterone amount is 0.03 ng / ml or less, it is displayed as 0.03 ng / ml.
（自覚症状）
まず、自覚症状のアンケート項目として、「のぼせ・ほてり」、「発汗」、「肩こり」、「頭痛・めまい」、「動悸・息切れ」、「手足や腰の冷え」、「不眠」、「イライラする」、「うつ気分」および「疲れやすい」の計１０項目を作成した。また、これら項目についての症状の度合を、症状のレベルで「０．なし」、「１．弱い」、「２．中くらい」および「３．強い」の４段階に分けて、各被験者ＡからＭまでそれぞれに対して答えさせた。
(Subjective symptoms)
First, the questionnaire items for subjective symptoms include “hot flashes / hot flashes”, “sweat”, “stiff shoulders”, “headache / vertigo”, “palpitations / shortness of breath”, “cold limbs and lower back”, “insomnia”, “irritated” ”,“ Depressed mood ”and“ easy to get tired ”were created. The level of symptom of these items is divided into four levels, “0. None”, “1. Weak”, “2. Medium” and “3. Strong”. I let each answer up to M.
次に、実験結果について説明する。 Next, experimental results will be described.
（血液検査結果）
まず、被験者ＡからＭまでの各採血日での成長ホルモン量、エストラジオール量およびプロゲステロン量を測定したところ、成長ホルモン量については、２回目の採血時と比較すると、表３に示すように、被験者Ａが４回目および７回目の採血時にそれぞれ増加し、被験者Ｂが６回目の採血時に増加し、被験者Ｃが６回目と９回目の採血時に増加し、被験者Ｄが７回目の採血時に増加し、被験者Ｆが６回目の採血時に増加し、被験者Ｈが４回目および９回目の採血時にそれぞれ増加し、被験者Ｊが５回目の採血時に増加し、被験者Ｋが４回目、６回目および９回目の採血時にそれぞれ増加し、被験者Ｌが７回目の採血時に増加し、被験者Ｍが４回目、６回目および７回目の採血時にそれぞれ増加した。
(Blood test results)
First, the amount of growth hormone, estradiol, and progesterone on each blood collection day from subjects A to M was measured. As shown in Table 3, the amount of growth hormone was compared with that at the time of the second blood collection as shown in Table 3. A increases at the 4th and 7th blood collection, subject B increases at the 6th blood collection, subject C increases at the 6th and 9th blood collection, subject D increases at the 7th blood collection, Subject F increases at the 6th blood collection, subject H increases at the 4th and 9th blood collection, subject J increases at the 5th blood collection, and subject K increases at the 4th, 6th and 9th blood collections Each time increased, subject L increased at the seventh blood collection, and subject M increased at the fourth, sixth and seventh blood collection.
さらに、エストラジオール量については、被験者Ｂが６回目の採血時に増加し、被験者Ｅが４回目の採血時に増加し、被験者Ｆが９回目の採血時に増加し、被験者Ｇが４回目、６回目、７回目および９回目の採血時にそれぞれ増加し、被験者Ｌが４回目および６回目の採血時にそれぞれ増加し、被験者Ｍが４回目と７回目の採血時にそれぞれ増加した。 Further, regarding the amount of estradiol, subject B increased at the sixth blood sampling, subject E increased at the fourth blood sampling, subject F increased at the ninth blood sampling, subject G at the fourth, sixth, and seventh times. The numbers increased at the time of the second and ninth blood collection, the subject L increased at the fourth and sixth blood sampling, respectively, and the subject M increased at the fourth and seventh blood sampling, respectively.
また、プロゲステロン量については、被験者Ｂが３回目、７回目および９回目の採血時にそれぞれ増加し、被験者Ｅが４回目および７回目の採血時にそれぞれ増加し、被験者Ｇが４回目、６回目、７回目および９回目の採血時にそれぞれ増加し、被験者Ｌが６回目の採血時に増加した。 In addition, the amount of progesterone increases at the time of the third, seventh and ninth blood collection for the subject B, increases at the time of the fourth and seventh blood collection for the subject E, and the fourth, sixth, and seventh for the subject G, respectively. The numbers increased at the time of the 9th and 9th blood collection, and the subject L increased at the time of the 6th blood collection.
(自覚症状結果)
まず、表４ないし表１６に示す結果を、図１０および図１１に示すようにまとめた。そして、２回目(摂取開始直前)と７回目(摂取終了時)とを比較した場合には、図１０に示すように、アンケート中の「のぼせ・ほてり」の項目については被験者ＡからＭまでの１３人中６名が自覚症状ありと答え、そのうち４名が改善ありと答えた。また、「発汗」の項目については、被験者１３名中１０名が自覚症状ありと答え、そのうちの３名が改善ありと答えた。さらに、「肩こり」の項目については、被験者１３名中１３名が自覚症状ありと答え、そのうちの７名が改善ありと答えた。
(Subjective symptoms)
First, the results shown in Tables 4 to 16 were summarized as shown in FIGS. And when comparing the second time (immediately before the start of intake) and the seventh time (at the end of intake), as shown in FIG. Six out of 13 responded that they had subjective symptoms, and 4 of them reported improvement. As for the item “Sweating”, 10 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and 3 of them answered that they had improved. Furthermore, regarding the item “Stiff Shoulder”, 13 out of 13 subjects replied that they had subjective symptoms, and 7 of them replied that they had improved.
また、「頭痛・めまい」の項目については、被験者１３名中７名が自覚症状ありと答え、そのうちの６名が改善ありと答えた。さらに、「動悸・息切れ」の項目については、被験者１３名中７名が自覚症状ありと答え、そのうちの５名が改善ありと答えた。また、「手足や腰の冷え」の項目については、被験者１３名中８名が自覚症状ありと答え、そのうちの５名が改善ありと答えた。さらに、「不眠」の項目については、被験者１３名中８名が自覚症状ありと答え、そのうちの４名が改善ありと答えた。 As for the item of “headache / vertigo”, 7 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and 6 of them answered that they had improved. Furthermore, regarding the item of “palpitations / shortness of breath”, 7 out of 13 subjects replied that they had subjective symptoms, and 5 of them replied that they had improved. In addition, regarding the item “cooling of limbs and waist”, 8 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and 5 of them answered that there was improvement. Furthermore, regarding the item of “insomnia”, 8 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and 4 of them answered that there was an improvement.
さらに、「イライラする」の項目については、被験者１３名中９名が自覚症状ありと答え、そのうちの６名が改善ありと答えた。また、「うつ気分」の項目については、被験者１３名中５名が自覚症状ありと答え、そのうちの３名が改善ありと答えた。さらに、「疲れやすい」の項目については、被験者１３名中１１名が自覚症状ありと答え、そのうちの６名が改善ありと答えた。 Furthermore, regarding the item “Irritation”, 9 out of 13 subjects replied that they had subjective symptoms, and 6 of them replied that they had improved. As for the item of “depressed mood”, 5 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and 3 of them answered that there was an improvement. Further, regarding the item “easy to get tired”, 11 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and 6 of them answered that there was an improvement.
次いで、７回目(摂取終了時)と９回目(摂取終了４週後)とを比較した場合には、図１１に示すように、アンケート中の「のぼせ・ほてり」の項目については被験者ＡからＭまでの１３人中６名が自覚症状ありと答え、そのうち２名が改善が維持していると答えた。また、「発汗」の項目については、被験者１３名中１０名が自覚症状ありと答え、そのうちの２名が改善が維持していると答えた。さらに、「肩こり」の項目については、被験者１３名中１３名が自覚症状ありと答え、そのうちの２名が改善が維持していると答えた。 Next, when comparing the seventh time (at the end of ingestion) and the ninth time (after four weeks after the end of ingestion), as shown in FIG. Six of the 13 respondents said they had subjective symptoms, and two of them reported that improvement had been maintained. As for the item “Sweating”, 10 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and 2 of them answered that improvement was maintained. Furthermore, regarding the item of “Stiff Shoulder”, 13 out of 13 subjects replied that they had subjective symptoms, and 2 of them replied that improvement was maintained.
また、「頭痛・めまい」の項目については、被験者１３名中９名が自覚症状ありと答え、そのうちの１名が改善が維持していると答えた。さらに、「動悸・息切れ」の項目については、被験者１３名中７名が自覚症状ありと答え、そのうちの３名が改善が維持していると答えた。また、「手足や腰の冷え」の項目については、被験者１３名中８名が自覚症状ありと答え、そのうちの４名が改善が維持していると答えた。さらに、「不眠」の項目については、被験者１３名中９名が自覚症状ありと答え、そのうちの１名が改善が維持していると答えた。 As for the item of “headache / vertigo”, 9 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and one of them answered that improvement had been maintained. Furthermore, regarding the item of “palpitations / shortness of breath”, 7 out of 13 subjects replied that they had subjective symptoms, and 3 of them replied that improvement was maintained. In addition, regarding the item of “cold limbs and waist”, 8 out of 13 subjects replied that they had subjective symptoms, and 4 of them replied that improvement had been maintained. Furthermore, regarding the item “Insomnia”, 9 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and one of them answered that improvement had been maintained.
さらに、「イライラする」の項目については、被験者１３名中９名が自覚症状ありと答え、そのうちの２名が改善が維持していると答えた。また、「うつ気分」の項目については、被験者１３名中５名が自覚症状ありと答え、そのうちのだれも改善が維持していると答えなかった。さらに、「疲れやすい」の項目については、被験者１３名中１１名が自覚症状ありと答え、そのうちの２名が改善が維持していると答えた。 Furthermore, regarding the item “Irritation”, 9 out of 13 subjects replied that they had subjective symptoms, and 2 of them replied that improvement had been maintained. As for the item of “depressed mood”, 5 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and none of them answered that the improvement was maintained. Furthermore, regarding the item “easy to get tired”, 11 out of 13 subjects answered that they had subjective symptoms, and 2 of them answered that improvement was maintained.
また、上記のアンケート項目の下に「その他気づかれた点」との項目を設けたところ、血液運動系として冷えや動悸が改善され、精神神経系として不眠、興奮およびだるさが改善され、消化器系として肌のはり、しみ、しわ、化粧ののり、肌荒れ、口内乾燥、眼球乾燥および便通などが改善され、運動器官系として肩こりおよび関節痛などが改善され、泌尿器・生殖器系として生理痛および月経が周期的(一ヶ月に一度)になるなどが改善されたとの答えがあった。 In addition, when an item of “Other noticed points” was provided under the above questionnaire items, the coldness and palpitation improved as the blood motor system, and the sleepiness, excitement and dullness improved as the neuropsychiatric system. As a system, skin aches, spots, wrinkles, makeup paste, rough skin, dry mouth, dry eyes, and bowel movement are improved, as a motor organ system improves shoulder stiffness and joint pain, etc. There was an answer that improved the periodical (once a month).
特に、更年期の女性ですでに閉経している被験者Ｌおよび被験者Ｍにおいては、マカエキス錠の摂取によって一時的に月経が回復したとの答えがあった。 In particular, subjects L and M, menopausal women who were already menopause, replied that their menstruation was temporarily recovered by taking maca extract tablets.
次に、考察について説明する。 Next, discussion will be described.
まず、各回の採血時の血液検査の結果から、マカエキス錠の摂取、すなわちマカエキス末の摂取によって、成長ホルモン量、エストラジオール量およびプロゲステロン量のそれぞれが増加した被験者が認められた。さらに、マカエキス末の摂取を中止しても、一ヶ月程度の間は、成長ホルモン量、エストラジオール量およびプロゲステロン量の増加が継続している被験者が認められた。 First, from the results of blood tests at the time of each blood collection, subjects were found to have increased the amount of growth hormone, the amount of estradiol, and the amount of progesterone by taking maca extract tablets, that is, taking maca extract powder. Furthermore, even if the intake of maca extract powder was discontinued, subjects whose growth hormone, estradiol, and progesterone levels continued to increase for about a month were observed.
さらに、各回の採血時のアンケート結果から、マカエキス錠の摂取、すなわちマカエキス末の摂取によって、図１０に示すように、自覚症状のアンケート項目中の「のぼせ・ほてり」、「発汗」、「肩こり」、「頭痛・めまい」、「動悸・息切れ」、「手足や腰の冷え」、「不眠」、「イライラする」、「うつ気分」および「疲れやすい」のそれぞれについて改善されていた。 Furthermore, as shown in FIG. 10, from the questionnaire results at the time of blood sampling, the consumption of maca extract tablets, that is, the consumption of maca extract powder, as shown in FIG. "Headache / vertigo", "palpitations / shortness of breath", "cold limbs and hips", "insomnia", "irritated", "depressed mood" and "easy to get tired" were improved.
また、図１１に示すように、マカエキス末の摂取を中止することによって、「のぼせ・ほてり」、「発汗」、「肩こり」、「頭痛・めまい」、「動悸・息切れ」、「手足や腰の冷え」、「不眠」、「イライラする」、「うつ気分」および「疲れやすい」それぞれの項目の改善の継続が低下すると考えられる。 In addition, as shown in FIG. 11, by stopping the intake of maca extract powder, “hot flashes / hot flashes”, “sweat”, “stiff shoulders”, “headaches / vertigo”, “palpitations / shortness of breath”, “palpitations and shortness of breath” It is considered that the continuation of improvement of each item of “cold”, “insomnia”, “irritated”, “depressed mood” and “easy to get tired” decreases.
ここで、これら自覚症状のアンケート項目のそれぞれについての症状の度合を、症状のレベルで「０．なし」、「１．弱い」、「２．中くらい」および「３．強い」の４段階に分けて各被験者ＡからＭまでに答えさせた結果を、被験者ＡないしＭごとに分け、これら被験者ＡないしＭごとに改善結果を足し算した。 Here, the degree of symptom for each of the subjective symptom questionnaire items is divided into four levels of symptom levels: “0. None”, “1. Weak”, “2. Medium” and “3. Strong”. The results of answering each of the subjects A to M were divided for each of the subjects A to M, and the improvement results were added for each of the subjects A to M.
この結果、表１７に示すように、被験者ＡないしＭの１３人中１２人に、摂取開始時(２回目)より摂取終了時(７回目)のポイントが低下し改善が認められた。また、摂取終了４週後も、摂取終了時と比較すると、被験者１３人中１１人にポイントの低下の維持が認められた。これら結果から、マカエキス末の摂取によって種々の自覚症状が改善されたと考えられる。 As a result, as shown in Table 17, 12 out of 13 subjects A to M showed improvement from the point at the end of ingestion (7th) from the start of ingestion (2nd). In addition, even after 4 weeks from the end of the intake, 11 points out of 13 subjects maintained a decrease in points as compared to the end of the intake. From these results, it is considered that various subjective symptoms were improved by taking maca extract powder.
また、アンケート項目の「その他気づかれた点」の記載から、マカエキス末の摂取によって、血液運動系として冷えや動悸、精神神経系として不眠、興奮およびだるさ、消化器系として肌のはり、しみ、しわ、化粧ののり、肌荒れ、口内乾燥、眼球乾燥および便通、運動器官系として肩こりおよび関節痛、泌尿器・生殖器系として生理痛および月経が周期的(一ヶ月に一度)になるなどが改善されていた。さらに、被験者Ｌおよび被験者Ｍの結果から、マカエキス末の摂取によって閉経後の月経の一時的な回復が期待できると考えられる。 In addition, from the description of "other noticed points" in the questionnaire items, by taking maca extract powder, cold and palpitations as blood movement system, insomnia as psychoneural system, excitement and dullness, skin agitation, blotches as digestive system, Wrinkles, makeup paste, rough skin, dry mouth, dry eye and bowel movement, stiff shoulders and joint pain as motor organ system, menstrual pain and menstrual cycle as urinary / genital system are improved (once a month) It was. Furthermore, from the results of subjects L and M, it is considered that temporary recovery of menstruation after menopause can be expected by taking maca extract powder.
その他として、マカエキス末の摂取によって、疲れにくく、疲労が回復され、免疫力が増加し、体調が良くなり、目覚めが良くなり、体重が減少し、髪のはりが改善されるなどの効果も期待できると考えられる。 In addition, taking maca extract powder is expected to have effects such as less fatigue, recovery from fatigue, increased immunity, better physical condition, better awakening, reduced weight, and improved hair tension. It is considered possible.
Claims (15)
ことを特徴としたエストロゲン増加組成物。 An estrogen increasing composition comprising at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate and having an estrogen increasing action.
ことを特徴とした請求項１記載のエストロゲン増加組成物。 The composition for increasing estrogen according to claim 1, wherein at least one of benzyl glucosinolate and benzyl isothiocyanate is contained in maca.
ことを特徴とした請求項１または２記載のエストロゲン増加組成物。 3. The estrogen increasing composition according to claim 1 or 2, which has an estradiol increasing action.
ことを特徴とした請求項１ないし３いずれか記載のエストロゲン増加組成物。 4. The estrogen increasing composition according to any one of claims 1 to 3, which has a progesterone increasing action.
ことを特徴とした請求項１ないし４いずれか記載のエストロゲン増加組成物。 5. The estrogen increasing composition according to any one of claims 1 to 4, which has a growth hormone increasing action.
ことを特徴とした請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物。 6. The estrogen increasing composition according to any one of claims 1 to 5, which has an effect of improving menopause.
ことを特徴とした請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物。 6. The estrogen increasing composition according to any one of claims 1 to 5, which has a female hormone balance adjusting action.
ことを特徴とした請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物。 6. The estrogen increasing composition according to any one of claims 1 to 5, which has an effect of improving menstrual irregularities.
ことを特徴とした請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物。 6. The estrogen increasing composition according to any one of claims 1 to 5, which has an infertility improving action.
ことを特徴とした請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物。 The composition for increasing estrogen according to any one of claims 1 to 5, which has an aging preventive action.
ことを特徴とした請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物。 The composition for increasing estrogen according to any one of claims 1 to 5, which has an inhibitory effect on a decrease in blood estradiol level in menopause.
ことを特徴とした請求項１ないし５いずれか記載のエストロゲン増加組成物。 The composition for increasing estrogen according to any one of claims 1 to 5, which has a menstrual recovery action.
ことを特徴としたエストロゲン増加食品。 An estrogen-enhancing food comprising the estrogen-enhancing composition according to any one of claims 1 to 12.
ことを特徴としたエストロゲン増加薬。 An estrogen increasing agent comprising the estrogen increasing composition according to any one of claims 1 to 12.
ことを特徴としたプロゲステロン増加組成物。 A composition for increasing progesterone, comprising at least one of benzyl glucosinolates and benzyl isothiocyanates and having a progesterone increasing action.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005367856A JP2007112782A (en) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | Estrogen-increasing composition, estrogen-increasing food, estrogen-increasing medicament, and progesterone-increasing composition |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004372164 | 2004-12-22 | ||
| JP2005271844 | 2005-09-20 | ||
| JP2005367856A JP2007112782A (en) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | Estrogen-increasing composition, estrogen-increasing food, estrogen-increasing medicament, and progesterone-increasing composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007112782A true JP2007112782A (en) | 2007-05-10 |
| JP2007112782A5 JP2007112782A5 (en) | 2009-02-12 |
Family
ID=38095287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005367856A Pending JP2007112782A (en) | 2004-12-22 | 2005-12-21 | Estrogen-increasing composition, estrogen-increasing food, estrogen-increasing medicament, and progesterone-increasing composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2007112782A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120277171A1 (en) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | Jose Luis Silva Martinot | Warmi®, natural alternative for the treatment of menopause |
| CN104382169A (en) * | 2014-11-24 | 2015-03-04 | 江苏康多源饮品有限公司 | Maca drinking product and processing method thereof |
| KR20160144791A (en) * | 2015-06-09 | 2016-12-19 | 주식회사 엘지생활건강 | Composition for relieving menopausal symptom |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6267995B1 (en) * | 1999-03-03 | 2001-07-31 | Pure World Botanicals, Inc. | Extract of Lepidium meyenii roots for pharmaceutical applications |
| JP2003321383A (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-11 | Bamen Kenichi | Composition for treating climacteric disturbance and composition for increasing sex hormone |
| JP2004000171A (en) * | 2002-03-22 | 2004-01-08 | Towa Corp | Functional food product containing maca |
-
2005
- 2005-12-21 JP JP2005367856A patent/JP2007112782A/en active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6267995B1 (en) * | 1999-03-03 | 2001-07-31 | Pure World Botanicals, Inc. | Extract of Lepidium meyenii roots for pharmaceutical applications |
| JP2004000171A (en) * | 2002-03-22 | 2004-01-08 | Towa Corp | Functional food product containing maca |
| JP2003321383A (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-11 | Bamen Kenichi | Composition for treating climacteric disturbance and composition for increasing sex hormone |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120277171A1 (en) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | Jose Luis Silva Martinot | Warmi®, natural alternative for the treatment of menopause |
| CN104382169A (en) * | 2014-11-24 | 2015-03-04 | 江苏康多源饮品有限公司 | Maca drinking product and processing method thereof |
| KR20160144791A (en) * | 2015-06-09 | 2016-12-19 | 주식회사 엘지생활건강 | Composition for relieving menopausal symptom |
| KR102448542B1 (en) * | 2015-06-09 | 2022-09-27 | 주식회사 엘지생활건강 | Composition for relieving menopausal symptom |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| He et al. | Effect of dietary fiber and protein intake on blood pressure: a review of epidemiologic evidence | |
| CN106852937B (en) | Edible composition for promoting hair growth, preventing alopecia and improving hair follicle | |
| CN101904507B (en) | Ferrous bisglycinate chelate nutritional composition and application thereof | |
| CN101579120A (en) | Nutritional food with weight-losing function and preparation method thereof | |
| CN1972661B (en) | Use of furan alkyls for a cellulite cosmetic treatment | |
| AU2017206480B2 (en) | Composition, containing Loganin or a derivative thereof as an active ingredient for preventing, remedying, or treating female climacteric syndrome | |
| Dog et al. | An integrative approach to menopause | |
| JP2011504921A (en) | Use of plant ecdysone in the preparation of compositions acting on metabolic syndrome | |
| Akhtari et al. | Treatment of Menstrual Disorder, Depression and Sexual Dysfunction in A 27-Year-Old Woman With Polycystic Ovary Syndrome Based on Iranian Traditional Medicine (Case Report) | |
| JP2007112782A (en) | Estrogen-increasing composition, estrogen-increasing food, estrogen-increasing medicament, and progesterone-increasing composition | |
| Scharbo-DeHaan et al. | The perimenopausal period: Implications for nurse-midwifery practice | |
| CN101313920A (en) | Application of truffle extract in preparing foods, medicine for treating endocrine dyscrasia diseases | |
| McMasters et al. | Tocopherol storage and depletion in adipose tissue and plasma of normal and diabetic human subjects | |
| CN110115386A (en) | A kind of alimentation composition and preparation method thereof improving ovarian function | |
| JP2004000171A (en) | Functional food product containing maca | |
| CN107801995A (en) | A kind of asparagus composition for preventing and nursing one's health menopause symptom and its application | |
| Pal et al. | A review on post pregnancy healer herbs | |
| RU2220712C1 (en) | Agent and set for normalization of functional disorders arising in preclimacteric and climacteric period | |
| CN103181557A (en) | Nutritious food with slimming function and preparation method thereof | |
| JP2007112782A5 (en) | Composition for increasing estrogen, composition for improving hot flashes / hot flashes, composition for improving shoulder stiffness, and composition for improving ease of fatigue | |
| US11058737B2 (en) | Use of Euycoma longifolia extract in alleviating symptoms and/or conditions associated with hormonal imbalance in females | |
| JP2005306761A (en) | Anti-cortisol agent and functional food containing anti-cortisol agent | |
| Sabherwal et al. | Finding Your Balance: Your 360-degree Guide to Perimenopause and Beyond | |
| CN109481446B (en) | Composition for improving body functions of pregnant woman, lying-in woman and lactating mother and fetus and preparation process | |
| KR102338119B1 (en) | Hub complex composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20081105 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20081105 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20081107 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20081107 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20081211 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081211 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20081211 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110829 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20110907 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120110 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120508 |