JP2007105351A - Magnetic fluid detection instrument - Google Patents
Magnetic fluid detection instrument Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007105351A JP2007105351A JP2005301411A JP2005301411A JP2007105351A JP 2007105351 A JP2007105351 A JP 2007105351A JP 2005301411 A JP2005301411 A JP 2005301411A JP 2005301411 A JP2005301411 A JP 2005301411A JP 2007105351 A JP2007105351 A JP 2007105351A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- magnetic fluid
- magnet
- fluid
- acoustic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011553 magnetic fluid Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 22
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 claims description 8
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 claims description 7
- 239000011554 ferrofluid Substances 0.000 claims description 3
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims 1
- 210000005005 sentinel lymph node Anatomy 0.000 abstract description 34
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 abstract 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 32
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 27
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 26
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 25
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 22
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 18
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 16
- 241000238366 Cephalopoda Species 0.000 description 12
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 10
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 9
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 5
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 3
- 230000005408 paramagnetism Effects 0.000 description 3
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 3
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- MOFVSTNWEDAEEK-UHFFFAOYSA-M indocyanine green Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCCN1C2=CC=C3C=CC=CC3=C2C(C)(C)C1=CC=CC=CC=CC1=[N+](CCCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=C(C=CC=C3)C3=C2C1(C)C MOFVSTNWEDAEEK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960004657 indocyanine green Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 210000004880 lymph fluid Anatomy 0.000 description 2
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 2
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 2
- 230000005653 Brownian motion process Effects 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000005537 brownian motion Methods 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 208000029691 metastatic malignant neoplasm in the lymph nodes Diseases 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
本発明は、腫瘍の原発巣からリンパ管に入った腫瘍細胞がリンパ液に流されて最初に到達する可能性のあるリンパ節であるセンチネルリンパ節（Ｓｅｎｔｉｎｅｌ Ｌｙｍｐｈ Ｎｏｄｅ）を同定する根拠として、腫瘍近傍に注入した磁性を有する磁性流体が所定時間後にどのように分布しているかを測定するための磁性流体検出装置に関する。 The present invention provides a basis for identifying a sentinel lymph node (Sentinel Lymph Node), which is a lymph node that may be reached first when tumor cells that have entered the lymphatic vessels from the primary tumor site are drained into the lymph fluid. The present invention relates to a ferrofluid detection device for measuring how a magnetic ferrofluid injected into is distributed after a predetermined time.
さらに詳細に言えば、磁気マーカーとして超常磁性微粒子として知られる酸化鉄コロイドの一種であるフェルモキシデス、あるいはMnZn フェライト、Fe3O4マグネタイト等の常磁性を有する磁性流体を用い、内部で液体通流が可能である生体組織に外部から常磁性を有する磁性流体の注入を行い、測定対象となる組織に対して外部より振動あるいは回動する磁石または磁気パルスで駆動された電磁磁石を用いて磁性流体の励磁を行い、磁性流体を構成する磁性微粒子の磁化に伴う振動現象によって組織内に発生する弾性波又は音波又は超音波を捉え、磁性流体が多く滞留している部位を非侵襲的に同定することができる磁性流体検出装置に関する。 More specifically, it is possible to use a magnetic fluid having paramagnetism such as fermoxides, a kind of iron oxide colloid known as superparamagnetic fine particles as magnetic markers, or MnZn ferrite, Fe3O4 magnetite, etc. A magnetic fluid having paramagnetism is injected into a living tissue from the outside, and the magnetic fluid is excited using a magnet that vibrates or rotates from the outside to the tissue to be measured or an electromagnetic magnet driven by a magnetic pulse. To capture the elastic wave, sound wave or ultrasonic wave generated in the tissue by the vibration phenomenon accompanying the magnetization of the magnetic fine particles constituting the magnetic fluid, and to identify non-invasively the site where a large amount of magnetic fluid is retained The present invention relates to a magnetic fluid detection device that can be used.
近年、癌の早期発見を目的とする定期健診制度の普及と診断技術の向上に伴って、乳癌、肺癌、食道癌等の癌が早期発見される確率が飛躍的に向上し、早期癌の摘出手術が頻繁に行われている。一般に、早期癌の摘出手術においては、悪性腫瘍部位を摘出するだけでなく、転移による癌再発防止の観点から悪性腫瘍部位周囲に存在する癌の転移が疑われる複数個のリンパ節も摘出、即ち郭清されることが多い。この周囲リンパ節の郭清は、患部より剥離した癌細胞がリンパ管を通流するリンパ液の流れに沿って下流側に運ばれて癌の転移を引き起しているとする研究成果に基づいて、癌切除手術における根治性の観点から行われているのであるが、複数個の周囲リンパ節の摘出が患者に与える負担は大きい。 In recent years, with the spread of the periodic medical examination system aimed at early detection of cancer and the improvement of diagnostic technology, the probability of early detection of cancer such as breast cancer, lung cancer, and esophageal cancer has improved dramatically. Excision surgery is frequently performed. In general, in early cancer removal surgery, not only a malignant tumor site is removed, but also from the viewpoint of preventing cancer recurrence due to metastasis, a plurality of lymph nodes suspected of metastasis of cancer existing around the malignant tumor site are removed, that is, Often disguised. The dissection of the surrounding lymph nodes is based on research results that cancer cells that have detached from the affected area are transported downstream along the flow of lymph that flows through the lymphatics, causing cancer metastasis. Although it is performed from the viewpoint of curativeness in cancer resection surgery, the burden on the patient of removing a plurality of surrounding lymph nodes is large.
早期癌の摘出手術においては、手術によって摘出されたリンパ節の病理検査を行い、リンパ節への転移の有無を確認して術後の治療方針などを決定している。早期乳癌の場合では、郭清された周囲リンパ節への転移が認められるケースは２０％程度である。即ち、８０％の症例では実際には転移していない８０％の患者に対して本来は不必要な周囲リンパ節の郭清が行われたことになる。周囲リンパ節の郭清は予後の患者の免疫力低下を引き起こす恐れがあり、できれば切除を行わずに温存する方が望ましい。 In early cancer removal surgery, pathological examination of the lymph nodes removed by surgery is performed to confirm the presence or absence of metastasis to the lymph nodes and determine the postoperative treatment policy. In the case of early-stage breast cancer, about 20% of cases show metastasis to dissected surrounding lymph nodes. That is, in 80% of cases, 80% of patients who have not actually metastasized have been subjected to unnecessary dissection of surrounding lymph nodes. Dissection of the surrounding lymph nodes can cause a reduction in the immunity of the prognostic patient, and it is desirable to preserve without excision if possible.
近年、癌切除手術における根治性と患者のＱＯＬ（Ｑｕａｌｉｔｙ ｏｆ Ｌｉｆｅ）の両立が求められるようになってきており、無用なリンパ節切除を防ぐ、センチネルノードナビゲーションサージェリ（ Ｓｅｎｔｉｎｅｌ Ｎｏｄｅ Ｎａｖｉｇａｔｉｏｎ Ｓｕｒｇｅｒｙ ）が提案されている。以下、簡単にセンチネルノードナビゲーションサージェリについて説明する。 In recent years, there has been a demand for both curability in cancer resection surgery and patient's QOL (Quality of Life), and Sentinel Node Navigation Surgery (Sentinel Node Navigation Surgery) has been proposed to prevent unnecessary lymph node resection. Has been. The sentinel node navigation surgery will be briefly described below.
癌がリンパ節に転移する場合、全く偶然に任せてランダムに転移をするのではなく、腫瘍部位から剥離した癌細胞がリンパ管を通ってリンパ液の流れに沿って流されて、下流側のリンパ節に転移することが研究によって解明されている。リンパ節への転移が認められる場合には、悪性腫瘍部位からリンパ液の通流方向の下流側に位置するリンパ節のうち通流路に沿って最も近いリンパ節であるセンチネルリンパ節に転移が発生する確率が最も高いと考えられている。従ってセンチネルリンパ節に癌細胞が到達していなければ、癌転移を発生する段階まで悪性腫瘍が進行しておらず、当然それよりリンパ液通流方向の下流に位置する他の全てのリンパ節にはまだ癌細胞は転移しておらず、リンパ節を郭清する必要はない。即ちセンチネルリンパ節以外の悪性腫瘍部位の周囲リンパ節の温存がはかれるのである。 When cancer metastasizes to lymph nodes, it does not metastasize randomly by random chance, but cancer cells that have detached from the tumor site flow along the flow of lymph through the lymphatics, and downstream lymph Research has shown that metastases to nodes. When metastasis to lymph nodes is observed, metastasis occurs in the sentinel lymph node that is the closest lymph node along the flow path from the malignant tumor site to the downstream side of the lymph flow direction It is believed that the probability of Therefore, if cancer cells have not reached the sentinel lymph node, the malignant tumor has not progressed until the stage of cancer metastasis, and naturally all other lymph nodes located downstream in the direction of lymph fluid flow Cancer cells have not yet metastasized and lymph nodes need not be dissected. That is, the surrounding lymph nodes of the malignant tumor site other than the sentinel lymph node are preserved.
上記の理由により、早期癌の摘出手術において腫瘍部を摘出する術中に、センチネルリンパ節を見つけ、センチネルリンパ節を生検し、あるいはセンチネルリンパ節を摘出して迅速な病理検査を行うことにより、他のリンパ節への転移の可能性の有無を判定することができる。早期癌の摘出手術ではセンチネルリンパ節に転移した癌細胞を発見できない場合には、残りのリンパ節については摘出を行う必要がなくなる。一方、センチネルリンパ節に転移した癌細胞を発見した場合には、転移状況に応じて、病変部近傍の複数個のリンパ節に対して郭清を施すことになる。 For the above reasons, during the operation to remove the tumor part in early cancer removal surgery, find the sentinel lymph node, biopsy the sentinel lymph node, or remove the sentinel lymph node and perform rapid pathological examination, The possibility of metastasis to other lymph nodes can be determined. If early cancer removal surgery cannot find cancer cells that have metastasized to sentinel lymph nodes, the remaining lymph nodes do not need to be removed. On the other hand, when cancer cells that have metastasized to the sentinel lymph node are found, dissection is performed on a plurality of lymph nodes in the vicinity of the lesion, depending on the state of metastasis.
このセンチネルノードナビゲーションサージェリを行なうことで、早期癌の摘出手術は、リンパ節に癌が転移していない患者にとっては、センチネルリンパ節だけの摘出で済み、不必要な他のリンパ節の郭清は行われることがなく、患者に対する負担を著しく軽減することができる。また、センチネルノードナビゲーションサージェリは、乳癌に限らず、消化器などの開腹手術や或いは腹腔鏡を用いた手術などにも適用することができる。 By performing this sentinel node navigation surgery, for patients who have not metastasized to the lymph nodes, the removal of the early cancer can be done by removing only the sentinel lymph node, and dissection of other unnecessary lymph nodes. Is not performed, and the burden on the patient can be remarkably reduced. The sentinel node navigation surgery is not limited to breast cancer, and can be applied to open surgery such as a digestive organ or surgery using a laparoscope.
悪性腫瘍部位に距離的に最も近いリンパ節がセンチネルリンパ節かと言うと必ずしもそうではない。距離的に最も近いリンパ節であっても、リンパ液の通流方向の上流に位置するリンパ節であってセンチネルリンパ節ではない場合があり、リンパ液の通流路であるリンパ管がどのような状態で接続しているかに大きく依存するためである。しかも、リンパ液は無色透明であり、リンパ管も非常に細いため、手術中の限られた時間内での目視検査ではリンパ液の通流方向やその位置的関係からセンチネルリンパ節の位置を同定することは到底不可能であった。センチネルノードナビゲーションサージェリでは、センチネルリンパ節を容易にかつ精度良く検出できる検出装置が強く求められている。 It is not necessarily the case that the lymph node closest to the malignant tumor site is the sentinel lymph node. Even if the lymph node is the closest to the distance, it may be a lymph node located upstream in the direction of lymph flow and not a sentinel lymph node. This is because it depends greatly on whether or not it is connected. Moreover, since the lymph is colorless and transparent, and the lymph vessels are very thin, visual inspection within a limited time during surgery should identify the position of the sentinel lymph node from the direction of flow of the lymph and its positional relationship. Was impossible at all. In the sentinel node navigation surgery, there is a strong demand for a detection device that can easily and accurately detect a sentinel lymph node.
近年、米国においては、トレーサーとして色素と放射性同位元素を併用する検査方法が乳癌における生検方法として既に実用化している。これは悪性腫瘍近接部に放射性同位元素と色素を含んだ流体をトレーサーとして局注し、一定時間後に放射性同位元素の位置や色素による着色部位を調べることによってセンチネルリンパ節を同定する方法である。マーカーの粒子径はリンパ管の中をリンパ液の流れによって容易に下流に押し流されることが可能な大きさである１０ｎｍ程度以下であることが要求される。放射性同位元素の位置は小型ガイガーカウンターによって容易に調べることができ、放射線強度によって蓄積量もだいたい判別できるので、センチネルリンパ節に最も前記トレーサーが滞留することを根拠に簡便な検査でセンチネルリンパ節を同定することが可能になった。上記上記検出装置としては、例えば、特開平０９−１８９７７０号公報や特開平１０−９６７８２号公報に記載されているように放射性同位元素が放射する放射線を検出する装置に対応している。 In recent years, in the United States, a test method using a dye and a radioisotope in combination as a tracer has already been put into practical use as a biopsy method for breast cancer. This is a method of identifying sentinel lymph nodes by injecting a fluid containing a radioisotope and a dye as a tracer in the vicinity of a malignant tumor and examining the position of the radioisotope and the colored site by the dye after a certain period of time. The particle size of the marker is required to be about 10 nm or less, which is a size that can be easily swept downstream of the lymphatic vessel by the flow of lymph. The position of the radioisotope can be easily checked with a small Geiger counter, and the accumulated amount can be roughly discriminated by the radiation intensity, so the sentinel lymph node can be identified by a simple test based on the fact that the tracer stays most in the sentinel lymph node. It became possible to identify. The above detection device corresponds to a device for detecting radiation emitted by a radioisotope as described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 09-189770 and 10-96782.
しかしながら、上記特開平０９−１８９７７０号公報や特開平１０−９６７８２号公報に記載の検出装置を用いる放射性同位元素をトレーサーとして用いる方式は、放射線を用いているので、人体が被爆する。しかも、日本では病院内で放射性同位元素を取り扱うことは法的規制の対象になっており、認可を受けている病院は非常に少数であり、トレーサーに放射性同位元素を用いるセンチネルリンパ節生検方法を普及させることには困難がある。また、色素では生体組織の状態によっては判別困難である場合がある。例えば肺のリンパ節は炭粉沈着により黒色であることから色素では目視判別が非常に困難である問題がある。 However, the method using the radioisotope using the detection apparatus described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 09-189770 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-96782 as a tracer uses radiation, and thus the human body is exposed to radiation. Moreover, in Japan, the handling of radioisotopes in hospitals is subject to legal regulations, and there are very few hospitals that have been approved, and sentinel lymph node biopsy methods that use radioisotopes as tracers. There are difficulties in spreading. In addition, it may be difficult to distinguish the pigment depending on the state of the living tissue. For example, since the lymph nodes of the lung are black due to carbon powder deposition, there is a problem that visual discrimination is very difficult with a pigment.
そこで、上記検出装置としては、例えば、特開２００１−２９９６７６号公報に記載されているように近赤外励起光を用いるものが提案されている。上記近赤外励起光を用いる検出方法は、トレーサーとして赤外蛍光色素であるインドシアニングリーン（ Ｉｎｄｏｃｙａｎｉｎｅ ｇｒｅｅｎ ）を腫瘍周囲に局注する。そして、所定時間後、上記検出装置は、開腹手術を行って、被観察部に近赤外励起光を照射する。すると、センチネルリンパ節は、インドシアニングリーンを蓄積しているため、近赤外励起光によって励起した結果、近赤外蛍光を発する。その近赤外蛍光を可視光に変換して可視化像として観察することで、上記検出装置は、センチネルリンパ節を検出することが可能である。 Therefore, as the detection device, for example, a device using near-infrared excitation light has been proposed as described in JP-A-2001-299676. In the detection method using the near-infrared excitation light, indocyanine green, which is an infrared fluorescent dye, is locally injected around the tumor as a tracer. And after the predetermined time, the said detection apparatus performs a laparotomy and irradiates near-infrared excitation light to a to-be-observed part. Then, since the sentinel lymph node accumulates indocyanine green, it emits near-infrared fluorescence as a result of being excited by near-infrared excitation light. By converting the near-infrared fluorescence into visible light and observing it as a visualized image, the detection device can detect the sentinel lymph node.
しかしながら、上記特開２００１−２９９６７６号公報に記載の検出装置は、生体組織が近赤外蛍光を吸収し、赤外蛍光を減衰させてしまうので、センチネルリンパ節の位置を同定できるのが表面から数ｍｍの深さに過ぎない問題がある。従って、上記特開２００１−２９９６７６号公報に記載の検出装置は、脂肪が厚い場合や、肺の様に炭などが沈着している場合、センチネルリンパ節を確認することが困難である。 However, in the detection apparatus described in the above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-299676, the living tissue absorbs near-infrared fluorescence and attenuates infrared fluorescence, so that the position of the sentinel lymph node can be identified from the surface. There is a problem that is only a few mm deep. Therefore, it is difficult for the detection apparatus described in JP-A-2001-299676 to check the sentinel lymph node when fat is thick or when charcoal or the like is deposited like the lungs.
また、近年、超伝導量子干渉素子（ Ｓｕｐｅｒｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇ ＱＵａｎｔｕｍ Ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ Ｄｅｖｉｃｅ ：以下、ＳＱＵＩＤと略す）を用いたＳＱＵＩＤ磁束計が様々な分野で応用されている。上
記ＳＱＵＩＤ磁束計は、地磁気の１０億分の１程度の磁束を高感度で検出することが可能である。近年、上記ＳＱＵＩＤは、液体窒素温度（７７．３Ｋ：−１９６℃）での冷却で利用可能な高温超伝導ＳＱＵＩＤが実用化されている。これを利用して、上記検出装置として、例えば、日本生体磁気学界誌 特別号（ Ｖｏｌ．１５ Ｎｏ．１ ２００２ 第１７回）日本生体磁気学界論文集に記載されているように高温超伝導ＳＱＵＩＤを用いたものが提案されている。
In recent years, SQUID magnetometers using superconducting quantum interference devices (hereinafter abbreviated as SQUIDs) have been applied in various fields. The SQUID magnetometer can detect a magnetic flux of about one billionth of the geomagnetism with high sensitivity. In recent years, as the SQUID, a high-temperature superconducting SQUID that can be used for cooling at a liquid nitrogen temperature (77.3 K: −196 ° C.) has been put into practical use. By utilizing this, as a detection device, for example, a high temperature superconducting SQUID is described as described in a special issue of the Journal of Japanese Biomagnetic Science (Vol.15 No.1 2002 17th) Japan Biomagnetic Science Proceedings, for example. The one used is proposed.
上記高温超伝導ＳＱＵＩＤを用いた検出方法は、トレーサーとして磁性を有する磁性流体を腫瘍周囲に局注する。そして、所定時間後、磁性流体は、センチネルリンパ節に滞留する。上記検出装置は、磁力の大きい電磁石で磁性流体を磁化し、電磁石をオフにしたとき、この磁性流体に残る微弱な残留磁界をＳＱＵＩＤで検出することで、センチネルリンパ節を検出することが可能である。ここで、磁性流体は、粒子径が数百ｎｍと小さいので、保磁力が弱く、残留磁界が非常に小さくなる。このため、ＳＱＵＩＤのような高感度の磁気センサを必要とする。ＳＱＵＩＤ磁束計は非常に高感度な磁気センサであるために、環境磁気ノイズに弱く、磁気シールドルーム内で使用しなければならない制約があり、磁気ノイズの多い手術室内で使うことは非常に困難である問題がある。 In the detection method using the high-temperature superconducting SQUID, a magnetic fluid having magnetism as a tracer is locally injected around the tumor. Then, after a predetermined time, the magnetic fluid stays in the sentinel lymph node. The above detection device can detect a sentinel lymph node by detecting a weak residual magnetic field remaining in the magnetic fluid with a SQUID when the magnetic fluid is magnetized with an electromagnet having a large magnetic force and the electromagnet is turned off. is there. Here, since the magnetic fluid has a small particle size of several hundred nm, the coercive force is weak and the residual magnetic field is very small. For this reason, a highly sensitive magnetic sensor such as SQUID is required. Since the SQUID magnetometer is a highly sensitive magnetic sensor, it is vulnerable to environmental magnetic noise and has limitations that must be used in a magnetic shield room. It is very difficult to use in a surgical room with a lot of magnetic noise. There is a problem.
そこで、上記検出装置としては、例えば特開２００３−１２８５９０号公報や特開２００４−１２１６６７公報に記載されているように、周囲組織に比べて透磁率が高い磁性流体をトレーサーとして使用し、永久磁石または電磁磁石による励磁を行い、磁性流体の透磁率が周囲組織に比べて高いために磁性流体内に励磁磁界が引き込まれ、その結果発生する空間磁気勾配を複数の磁気センサにより検出する方法が提案されている。 Therefore, as the detection device, as described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-128590 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-121667, a magnetic fluid having a higher magnetic permeability than the surrounding tissue is used as a tracer. Alternatively, a method is proposed in which excitation by an electromagnetic magnet is performed, and the magnetic field of the magnetic fluid is drawn into the magnetic fluid because the magnetic fluid has a higher permeability than the surrounding tissue, and the resulting spatial magnetic gradient is detected by multiple magnetic sensors. Has been.
しかしながら、上記特開２００３−１２８５９０号公報や特開２００４−１２１６６７公報に記載されている装置は、磁性流体の発生する磁界が距離の２乗に反比例して距離減衰を起こすため１ｃｍ程度以上深部の組織に滞留した磁性流体を検出しにくい問題がある。また、検出感度を上げるために、励磁磁界強度を上げようとすれば、磁気センサが飽和してしまい、測定できなくなるという問題がある。
前述したように、放射性同位元素をトレーサーとして使用すると、人体への被爆や放射性トレーサーの使用に際して法的な制約が生じてしまう問題がある。赤外蛍光色素をトレーサーとして使用すると、脂肪や炭粉沈着により深部組織からの赤外蛍光が吸収減衰するために、センチネルリンパ節の確認が困難になる問題がある。そこで、超常磁性微粒子として知られる酸化鉄コロイドの一種であるフェルモキシデス、あるいはMnZn フェライト、Fe3O4マグネタイト等の常磁性を有する磁性流体をトレーサーとして使用しようとすれば、励磁によって残留する磁界の強度は非常に弱く、この微弱な磁界を検出することが可能なＳＱＵＩＤ磁束計では環境磁気ノイズの影響を受けてしまい、計測が困難になるだけでなく、システムが高価格になってしまう。ＳＱＵＩＤ磁束計の超電導量子干渉素子を冷却するための維持コストもかかる。また、周囲組織に比べて高透磁率である磁性流体をトレーサーとして使い、空間磁気勾配を測定する方式では、距離の２乗に反比例して磁場が減衰するために、深部組織内に滞留する磁性流体の検出が困難であるという問題がある。 As described above, when a radioisotope is used as a tracer, there is a problem that legal restrictions occur when the human body is exposed to radiation or the radiotracer is used. When an infrared fluorescent dye is used as a tracer, infrared fluorescence from deep tissues is absorbed and attenuated due to fat and carbon powder deposition, which makes it difficult to identify sentinel lymph nodes. Therefore, if we try to use a magnetic fluid having paramagnetism such as fermoxides, a kind of iron oxide colloid known as superparamagnetic fine particles, or MnZn ferrite, Fe3O4 magnetite as a tracer, the strength of the magnetic field remaining by excitation is The SQUID magnetometer, which is very weak and capable of detecting this weak magnetic field, is affected by environmental magnetic noise, which not only makes measurement difficult, but also makes the system expensive. There is also a maintenance cost for cooling the superconducting quantum interference device of the SQUID magnetometer. In addition, in the method of measuring the spatial magnetic gradient using a magnetic fluid having a higher permeability than the surrounding tissue as a tracer, the magnetic field attenuates in inverse proportion to the square of the distance. There is a problem that it is difficult to detect the fluid.
本発明は、これらの事情に鑑みてなされたものであり、センチネルノードナビゲーションサージェリを普及させるためには、トレーサーとして放射性同位元素を用いることなく、磁性流体をマーカーとする非侵襲的計測方法によって、短時間でセンチネルリンパ節の正確な位置を同定することができ、操作性良く、安価な磁性流体検出装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of these circumstances, and in order to popularize sentinel node navigation surgeries, a non-invasive measurement method using a magnetic fluid as a marker without using a radioisotope as a tracer. An object of the present invention is to provide a magnetic fluid detection device that can identify the exact position of the sentinel lymph node in a short time, has good operability, and is inexpensive.
本発明が解決しようとする課題は、周囲組織に比べて高透磁率である磁性流体をトレーサーとして使いながら、深部組織内に滞留する磁性流体の検出を可能にすることである。 The problem to be solved by the present invention is to enable detection of a magnetic fluid staying in a deep tissue while using a magnetic fluid having a high magnetic permeability as compared with the surrounding tissue as a tracer.
本発明の請求項１に記載の磁性流体検出装置は、被検体内部に滞留している磁性流体を交流励磁するために振動又は回動する１個又は複数の磁石と、前記１個又は複数の磁石で交流励磁された前記磁性流体を構成する磁性微粒子が磁化に伴い振動することによって前記被検体内部に発生する弾性波又は音波を検出するための１個又は複数の音響トランスデューサとを具備し、前記音響トランスデューサの出力を増幅した信号に基づいて前記磁性流体を検出することを特徴としている。 According to a first aspect of the present invention, there is provided a magnetic fluid detection device including one or more magnets that vibrate or rotate in order to excite magnetic fluid staying inside a subject, and the one or more magnets. One or a plurality of acoustic transducers for detecting an elastic wave or a sound wave generated inside the subject by virtue of vibration of the magnetic fine particles constituting the magnetic fluid excited by a magnet with magnetization, The magnetic fluid is detected based on a signal obtained by amplifying the output of the acoustic transducer.
また、本発明の請求項２に記載の磁性流体検出装置は、被検体内部に滞留している磁性流体を磁気パルスで励磁するための１個又は複数の電磁石と、前記１個又は複数の電磁石が発生した磁気パルスで励磁された前記磁性流体を構成する磁性微粒子が磁化に伴い振動することによって前記被検体内部に発生する弾性波又は音波又は超音波を検出するための１個又は複数の音響トランスデューサとを具備し、前記音響トランスデューサの出力を増幅した信号に基づいて前記磁性流体を検出することを特徴としている。 According to a second aspect of the present invention, there is provided a magnetic fluid detection device including one or more electromagnets for exciting a magnetic fluid staying in a subject with a magnetic pulse, and the one or more electromagnets. One or more acoustics for detecting an elastic wave, a sound wave or an ultrasonic wave generated in the subject by virtue of vibration of the magnetic fine particles constituting the magnetic fluid excited by the magnetic pulse generated by the magnetization. The magnetic fluid is detected based on a signal obtained by amplifying the output of the acoustic transducer.
また、本発明の請求項３は、請求項２に記載の磁性流体検出装置において、前記複数の電磁石が、前記磁性流体に大きな振動速度を発生させるために順次時刻をずらして磁気パルスで駆動されることを特徴としている。 According to a third aspect of the present invention, in the magnetic fluid detection device according to the second aspect, the plurality of electromagnets are driven by magnetic pulses sequentially shifted in time to generate a large vibration speed in the magnetic fluid. It is characterized by that.
また、本発明の請求項４は、請求項２に記載の磁性流体検出装置において、前記電磁磁石の駆動パルスに脈動を与え、前記音響トランスデューサの出力を増幅した信号に対して復調を施し、音響パルスの脈動を検出することを特徴としている。 According to a fourth aspect of the present invention, in the magnetic fluid detection device according to the second aspect, the pulsation is applied to the driving pulse of the electromagnetic magnet, the signal obtained by amplifying the output of the acoustic transducer is demodulated, and the acoustic fluid is detected. It is characterized by detecting pulse pulsation.
本発明の請求項１に記載の構成であれば、例えばフェルモキシデスのように既にＭＲＩ断層撮影装置用の造影剤として認可され、人体への安全性が確認されている磁性流体をトレーサーとして使用することができる。また、例えばネオジウム磁石等の強力な磁界を発生できる永久磁石を励磁手段として用いることができ、磁石の振動または回動に伴って発生する励磁磁界の空間的な変調によって、磁性流体を構成する磁性微粒子を位置選択的に振動させることができる。さらに、振動の結果として前記被検体内部に磁性流体滞留部位に発生して組織内を伝搬する弾性波又は音波を音響トランスデューサによって捕捉することができる。また、音響トランスデューサの出力を増幅することで磁性流体の滞留が低濃度であり、発生する弾性波又は音波が微弱であっても十分な検出感度を達成することができる。さらに、音源が微小点である場合でも、音波の距離減衰は伝搬距離の１乗に反比例するだけであるから、距離の２乗に反比例する空間磁気勾配を計測する場合に比べてより深部の組織に滞留する磁性流体の存在をより容易に検出することができるという特有の効果を奏する。 If it is the structure of Claim 1 of this invention, the magnetic fluid already approved as a contrast agent for MRI tomography apparatuses, such as Fermoxides, and the safety | security to a human body is confirmed will be used as a tracer. can do. In addition, a permanent magnet that can generate a strong magnetic field, such as a neodymium magnet, can be used as the excitation means, and the magnetic material that constitutes the magnetic fluid by the spatial modulation of the excitation magnetic field generated in association with the vibration or rotation of the magnet. Fine particles can be vibrated position-selectively. Furthermore, an acoustic wave or an acoustic wave that is generated in a magnetic fluid staying portion in the subject as a result of vibration and propagates in the tissue can be captured by the acoustic transducer. Further, by amplifying the output of the acoustic transducer, the stagnation of the magnetic fluid is low, and sufficient detection sensitivity can be achieved even if the generated elastic wave or sound wave is weak. Further, even when the sound source is a minute point, the distance attenuation of the sound wave is only inversely proportional to the first power of the propagation distance, and therefore, a deeper tissue than in the case of measuring a spatial magnetic gradient inversely proportional to the square of the distance. There is a specific effect that the presence of the magnetic fluid staying in can be detected more easily.
本発明の請求項２に記載の構成であれば、例えばフェルモキシデスのように既にＭＲＩ断層撮影装置用の造影剤として認可され、人体への安全性が確認されている磁性流体をトレーサーとして使用することができる。また、励磁手段として電磁磁石を用いているため、磁石自身を振動または回動させる必要がなく、任意の周波数で励磁磁界の空間的な変調をかけることができ、磁性流体を構成する磁性微粒子を位置選択的に振動させることができる。さらに、振動の結果として前記被検体内部に磁性流体滞留部位に発生して組織内を伝搬する弾性波又は音波を音響トランスデューサによって捕捉することができる。また、音響トランスデューサの出力を増幅することで磁性流体の滞留が低濃度であり、発生する弾性波又は音波が微弱であっても十分な検出感度を達成することができる。さらに、音源が微小点である場合でも、音波の距離減衰は伝搬距離の１乗に反比例するだけであるから、距離の２乗に反比例する空間磁気勾配を計測する場合に比べてより深部の組織に滞留する磁性流体の存在をより容易に検出することができるという特有の効果を奏する。
If it is the structure of
本発明の請求項３に記載の構成であれば、複数の電磁石が駆動される時刻をずらして磁気パルスを発生することができるので、磁性流体を構成する磁性微粒子の振動速度が大きくなるように駆動することが可能になり、ひいては磁性微粒子が発生する弾性波又は音波又は超音波の音圧を１個の電磁磁石で駆動する場合に比べ大きくすることが可能になるという特有の効果を奏する。 According to the third aspect of the present invention, magnetic pulses can be generated by shifting the time at which the plurality of electromagnets are driven, so that the vibration speed of the magnetic fine particles constituting the magnetic fluid is increased. Thus, it is possible to drive, and as a result, it is possible to increase the acoustic pressure of the acoustic wave generated by the magnetic fine particles, the sound wave, or the ultrasonic wave as compared with the case of driving by one electromagnetic magnet.
本発明の請求項４に記載の構成であれば、電磁磁石を超音波域の周波数で駆動している場合においても、駆動パルスに脈動を与え、音響トランスデューサの出力を増幅した信号に対して復調を施すことにより、音響パルスの脈動を検出することができ、より確実に磁性流体の滞留部位を補足することができるという特有の効果を奏する。 According to the fourth aspect of the present invention, even when the electromagnetic magnet is driven at a frequency in the ultrasonic range, the drive pulse is pulsated and the output of the acoustic transducer is demodulated with respect to the amplified signal. As a result, it is possible to detect the pulsation of the acoustic pulse and to supplement the magnetic fluid retention site more reliably.
本願発明者等は、前記課題を解決するために鋭意検討した。 The inventors of the present application have made extensive studies to solve the above problems.
磁性流体には図１に示すようにフェライトや砂鉄、鉄製の釘等の磁性体と同様に、磁石によって磁化されると磁性流体を構成する磁性微粒子自体に磁気モーメントが発生し、励磁している磁石に引き寄せられる性質がある。適当な磁力を持った磁石を用いれば、地球重力の存在下においても落下することなく、磁化に伴って発生する吸引力により状態を保持し続け、図１のような状態を保つことができるのである。図１は試験管内に磁性流体を入れた状態で、試験管の外側からコイン型のネオジウム磁石を近づけ、磁性流体に吸引力を発生させた状態で徐々に磁石を上に移動させて撮影した写真を基にして作成した画像である。 As shown in FIG. 1, in a magnetic fluid, a magnetic moment is generated in the magnetic fine particles constituting the magnetic fluid and is excited when magnetized by a magnet, like a magnetic material such as ferrite, sand iron, and iron nails. It has the property of being attracted to magnets. If a magnet having an appropriate magnetic force is used, the state as shown in FIG. 1 can be maintained without being dropped even in the presence of the earth's gravity, and the state can be maintained by the attractive force generated along with the magnetization. is there. Fig. 1 is a photograph taken with a magnetic fluid in the test tube, a coin-type neodymium magnet approaching from the outside of the test tube, and gradually moving the magnet upward while attracting the magnetic fluid. This is an image created based on
しかしながら、図２に示すようにフェライトや砂鉄、鉄製の釘等の磁性体２１を非磁性壁２２を挟んで磁石２３によって磁化している場合には磁化によって生じた磁気極性に基づいて磁性体２１どうしは互いにくっつき合うが、磁性流体を構成する磁性微粒子は磁石の磁力で吸引された状態においても磁性微粒子どうしが凝集することはない。これは例えば図３ａに示すように磁性流体の構造が、磁性微粒子３１の周囲には添加されている界面活性剤３２が多数集結して層が構成されており、界面活性剤３２どうしの反発力によって磁性微粒子３１どうしが凝集しない非常に安定なコロイドを形成しているためなのである。図３ｂに示すように磁性流体に作用する吸引力は磁石２３を近づけている間だけ作用し、各磁性微粒子３１を磁化する。磁化された各磁性微粒子は互いに引き合い、くっつこうとするが、各磁性微粒子を取り巻いている界面活性剤３２の層の反発力のため、吸引力と反発力がバランスする位置に留まるので凝集することはない。磁石２３を遠ざけると磁性流体は通常の液体と同様の形状に戻る。これは磁性流体を構成する磁性微粒子の直径が数百ｎｍ（ナノメートル）前後と非常に小さいため、残留磁気は殆どなく、磁化が無くなれば界面活性剤どうしの反発力が有意に作用し、熱的なブラウン運動によって分散するためである。
However, when a
そこで、本願発明者等は、磁石を磁性流体に近づけた状態と遠ざけた状態を高速に繰り返せば、または電磁磁石で励磁磁界を発生させた状態と磁界を発生させない状態を繰り返せば、磁性流体を構成する磁性微粒子に粒子振動を与えられるのではないかと考えた。即ち、図４に示すように励磁磁界の強弱、変動、又は有無によって、磁性微粒子間の吸引力と界面活性剤層間の反発力のバランスが変わるために、磁気に対して弾性を示す磁気弾性効果の存在を期待したのである。図４ａは外部磁界による励磁がない場合、図４ｂは外部から弱い励磁が行われている場合、図４ｃは外部から強い励磁が行われている場合に対応しており、磁気弾性効果は磁力線方向に顕著に現われると予測された。一般に、媒質内に存在する微粒子が同一方向に位相の揃った粒子振動状態を持てば、媒質内には弾性波又は音波又は超音波が発生する。磁性流体に対しても励磁磁界で空間磁気変調を与えれば、同様に媒質内に弾性波又は音波又は超音波が発生するのではないかと考えたのである。その結果、電磁磁石を周波数２５０Hzの連続的な矩形電圧パルスで高速にオンとオフを繰り返し、矩形試験管に入れられた主成分Fe3O4マグネタイトからなる濃度３５％の磁性流体に対して、磁束密度３０ガウスの連続的な磁気パルスで励磁したところ、聴診器を通して試験管内に発生している音波を直接聞き取ることに成功したのである。 Therefore, the inventors of the present application can refill the magnetic fluid by repeating the state in which the magnet is brought close to and away from the magnetic fluid at high speed, or by repeating the state in which the exciting magnetic field is generated by the electromagnetic magnet and the state in which the magnetic field is not generated. It was thought that the magnetic vibration could be given to the magnetic fine particles. That is, as shown in FIG. 4, the balance between the attractive force between the magnetic fine particles and the repulsive force between the surfactant layers changes depending on the strength, fluctuation, or presence of the excitation magnetic field, so that the magnetoelastic effect showing elasticity against magnetism. I expected the existence of. 4a corresponds to the case where excitation is not performed by an external magnetic field, FIG. 4b corresponds to the case where weak excitation is performed from the outside, and FIG. 4c corresponds to the case where strong excitation is performed from the outside. Predicted to appear prominently. In general, if fine particles existing in a medium have a particle vibration state in which phases are aligned in the same direction, elastic waves, sound waves, or ultrasonic waves are generated in the medium. If spatial magnetic modulation was applied to the magnetic fluid with an excitation magnetic field, it was thought that an elastic wave, a sound wave or an ultrasonic wave would be generated in the medium. As a result, the magnetic magnet was repeatedly turned on and off at high speed with a continuous rectangular voltage pulse with a frequency of 250 Hz, and a magnetic flux density of 30 for a magnetic fluid having a concentration of 35% composed of the main component Fe3O4 magnetite placed in a rectangular test tube. When excited by Gaussian continuous magnetic pulses, he succeeded in listening directly to the sound waves generated in the test tube through a stethoscope.
電磁磁石を駆動している矩形電圧パルスの周波数を変更しても、聞き取れる媒質内音波の周波数は駆動電圧パルスの周波数と一致しており、電磁磁石の駆動電流を大きくすれば聞き取れる媒質内音波の音圧も大きくなった。反対に電磁磁石の駆動電流を小さくすれば聞き取れる媒質内音波の音圧は小さくなることが判明した。また、聴診器を当てている部位が磁気を印加している部位から離れても音波は聞き取ることができた。音波は波動現象であるので、媒質密度と音速がほぼ同一の領域を透過、伝搬する性質がある。即ち、励磁されている磁性流体部分で発生した音波が磁性流体や試験管内を伝搬し、その音を聞き取ることができたことを示している。 Even if the frequency of the rectangular voltage pulse driving the electromagnetic magnet is changed, the frequency of the sound wave in the medium that can be heard is the same as the frequency of the drive voltage pulse. The sound pressure also increased. On the other hand, it was found that the sound pressure of the sound waves in the medium that can be heard decreases if the drive current of the electromagnetic magnet is reduced. In addition, sound waves could be heard even when the site where the stethoscope was applied was separated from the site where magnetism was applied. Since a sound wave is a wave phenomenon, it has a property of transmitting and propagating through a region where the medium density and the sound velocity are almost the same. That is, the sound wave generated in the excited magnetic fluid portion propagates through the magnetic fluid and the test tube, and the sound can be heard.
音波は媒質密度や音速が著しく異なる境界面に出会うと殆ど全反射をする性質があるのである。このため、媒質密度や音速がほぼ水と同一の生物組織内で発生した音波は、空気中には伝搬しにくく、反対に空気中を伝搬する音波は生物組織内には入り込みにくい性質がある。音波は無限に同一媒質が続く場合でも微小点音源から発生する音波の距離減衰は距離の１乗に反比例するが、微小磁場源が発生する磁界の距離減衰は距離の２乗に反比例する。従って、音波の計測は磁場の計測に比して有利である。深部組織からの音波であっても距離減衰の効果は小さく、空間磁気勾配を計測する方式よりも有利であると考えられた。 Sound waves have the property of almost total reflection when they encounter boundary surfaces with significantly different medium densities and sound velocities. For this reason, sound waves generated in a biological tissue whose medium density and sound velocity are substantially the same as those of water are difficult to propagate in the air, and conversely, a sound wave propagating in the air is difficult to enter the biological tissue. Even if the sound wave continues infinitely the same medium, the distance attenuation of the sound wave generated from the minute point sound source is inversely proportional to the first power of the distance, but the distance attenuation of the magnetic field generated by the minute magnetic field source is inversely proportional to the second power of the distance. Therefore, measurement of sound waves is advantageous compared to measurement of magnetic fields. The effect of distance attenuation was small even with sound waves from deep tissue, and it was considered to be more advantageous than the method of measuring the spatial magnetic gradient.
上記の実験を踏まえて、本願発明者らは本発明を完成させたのである。 Based on the above experiments, the present inventors have completed the present invention.
以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。なお、図中同一または相当部分には同一符号を付してその説明は繰返さない。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the drawings, the same or corresponding parts are denoted by the same reference numerals and description thereof will not be repeated.
センチネルリンパ節の同定のために局注される磁性流体の容量は多くても数ミリリットル程度であるので、センチネルリンパ節に滞留する磁性流体が外部からの励磁に伴って発音する音波の音圧は微小であり、聴診器で聞き取ることは困難である。そこで、音響トランスデューサで体内を伝搬してくる微弱音を捕捉し、音響トランスデューサの出力電圧を交流増幅器で増幅する必要が生じる。 The volume of magnetic fluid locally injected for the identification of sentinel lymph nodes is several milliliters at most, so the sound pressure of the sound wave that the magnetic fluid staying in the sentinel lymph node generates with external excitation is It is very small and difficult to hear with a stethoscope. Therefore, it is necessary to capture weak sound propagating through the body with the acoustic transducer and amplify the output voltage of the acoustic transducer with an AC amplifier.
図５ａは、本発明装置の１実施例の構成図である。図示しない動力によって回転しているローター５１の周囲に８個の磁石２３が図示の通りの極性で交互に取り付けられている。磁石２３間には非磁性材料で作られたスペーサ５２が入れられ、磁石２３とローター５１を互いにしっかりと固定するために入れられている。磁石２３とローター５１とスペーサ５２からなる回転部分は人体５６に直接触れないように非磁性材料で作られた保護カバー５３で回転部分が取り囲まれている。保護カバー５３は回転部分から発生する騒音を低減する働きも兼ねている。人体組織との音響インピーダンスの整合がとられた音響トランスデューサ５４が人体５６表面に軽く押し当てられている。音響トランスデューサ５４の電圧出力は増幅器５５に供給され、微弱な受信音波に対して出力された微弱な電圧信号の振幅を十分な大きさに増幅している。
FIG. 5a is a block diagram of an embodiment of the apparatus of the present invention. Eight
以下、保護カバー５３に入れられた回転部分を励磁部と呼ぶ。腫瘍部に磁性流体を局注してより所定時間経過後に、励磁部をセンチネルリンパ節が存在するか否か探索する人体５６の探索領域に押し当てる。ローター５１と磁石２３は互いに固定されているので、ローター５１が回転することによって磁石２３も回転する。その結果、人体５６の組織内の観測点Ｐにおける励磁磁界は図５ｂのような変化を遂げる。磁石の回転に伴って励磁状態と非励磁状態を交互に繰り返す。ローター５１が毎分１５００回転で回転している場合にはローター５１は毎秒２５回転するので、磁石の個数が８個である本実施例の場合には磁界の周波数は１００Ｈｚとなるが、毎秒２００Ｈｚで励磁状態と非励磁状態を交互に繰り返すことになる。もし、観測点Ｐに磁性流体が存在している場合には２００Ｈｚの音が点Ｐより発生する。点Ｐより発生した微弱な音波は人体５６の組織を媒質として伝搬し、磁石による磁気印加点から離れた位置にある音響トランスデューサ５４に到達する。人体５６と周囲の空気は媒質密度も音速も大きく異なっており、人体５６表面は音響インピーダンス境界になっている。即ち、空気中の騒音は人体内に入りにくく、人体内の音波は空気中には透過しにくい性質がある。音響トランスデューサ５４は、効率良く人体内の音波を捕捉するために、聴診器に使われる人体の音響インピーダンスに整合する整合層を持った構造のトランスデューサか、超音波ゼリーでインピーダンス整合を取りながら測定を行う必要がある。音響トランスデューサ５６には例えばＰＺＴのような圧電性素子、またはコンデンサマイクが使用できる。音響トランスデューサ５４の電圧出力は増幅器５５で強弱の検出が容易に行うことができる振幅レベルまで増幅を行う。励磁部が磁性流体の滞留しているリンパ節の近傍に押し当てられた場合に、増幅器５５の信号振幅が増大するので、容易にセンチネルリンパ節を探し出すことができる。増幅器５５の信号出力を図示しないスピーカーに接続しておけば、音の強弱によって容易にセンチネルリンパ節を探し出すことができる。
Hereinafter, the rotating part put in the
また、本実施例では、磁石８個を回動する場合について説明したが、図５ｃ、図５ｄに示すように、磁石１個を高速に往復運動させるか、振動させても同様の効果が得られる。 In the present embodiment, the case where the eight magnets are rotated has been described. However, as shown in FIGS. 5c and 5d, the same effect can be obtained even if one magnet is reciprocated at high speed or vibrated. It is done.
図６は、本発明装置の１実施例の構成図のうち、電磁磁石と電磁磁石を駆動する電子回路部を図示している。音響トランスデューサ５４と増幅器５５は図５と同様であるため、図示を省略している。ワンチップマイクロコントローラ６１によって、周波数５００Hzの矩形電圧パルスが生成されており、トランジスタと抵抗からなるスイッチング回路６２に供給されている。電磁磁石６３はフェライトコア６４を磁性芯として銅線を用いたコイル６５が巻かれた構造をしている。スイッチング回路６２は電磁磁石６３に接続されており、前記矩形電圧パルスに対応して電磁磁石による励磁状態と非励磁状態を交互に繰り返すことができる。磁性芯付きの電磁磁石は磁性芯無しの場合に比べて数倍の磁束密度での励磁を行うことができる。本実施例においては、磁性芯無しの場合５０ガウスであった励磁磁界が磁性芯付きにした場合２５０ガウスに改善した。また、電磁磁石６３には並列にフライバックダイオードと励磁状態時に点灯するLED表示回路が接続されている。フライバックダイオードは接続励磁状態から非励磁状態に移行する際に電磁磁石のコイル両端に発生する逆起電力電圧パルスを短絡してスイッチング回路６２を保護するためのものである。
FIG. 6 illustrates an electromagnetic magnet and an electronic circuit unit for driving the electromagnetic magnet in the configuration diagram of one embodiment of the apparatus of the present invention. The
しかしながら、磁性芯６４もまた磁性体であるために電磁磁石６３自身が発生する磁界で振動する。その結果、測定に不要な音波を発生してしまう。そこで、本実施例では、電磁磁石本体にエアダンパー７１に取り付け、減圧した樹脂容器７２に封入している。この構造により電磁磁石６３から発生する不要な音波が人体５６に入り込むことを防止している。
However, since the
図８は、本発明装置の１実施例の構成図のうち、電磁磁石と電磁磁石を駆動する電子回路部を図示している。人体内部には心臓の拍動音や呼吸に伴う音、消化器系の活動に伴う音等のノイズが多い。こうした生体活動音は測定の妨げになるので、バンドパスフィルタを用いて不要ノイズを取り除くこともできるが、電磁磁石の駆動周波数を上げ、生体内には本来存在しない超音波域で測定する方がＳＮ比を向上できる。それ故、電磁磁石を駆動する矩形電圧パルスの周波数を上げることが好ましい。しかしながら、電磁磁石はインダクタンス負荷であるため、インダクタンスをＬヘンリー、駆動周波数をｆヘルツとすればインピーダンスＺはｊ２πｆＬで与えられ、駆動周波数をあげるとインピーダンスＺも増加してしまい、電源電圧一定の条件では電流が流せなくなり、励磁磁界強度が低下してしまう不具合を生じる。この事態を回避するために、本実施例においては電磁磁石６３に並列にコンデンサ８１を入れて並列共振回路を構成している。電磁磁石６３のインダクタンスＬに対応して適切な容量Ｃを選択することにより、目的の駆動周波数においてインピーダンスＺを下げ、電源電圧を高電圧にしなくても十分な電流を流せるように設計することができる。並列共振回路を駆動する場合は、正弦波発振器８２の出力を電圧−電流変換器８３に供給し、正弦波電圧信号を電流に変換し、電磁磁石６３を駆動している。正弦波で駆動する場合には、励磁磁界が存在する時刻と励磁磁界が存在しない時刻は駆動正弦波１波長の中で２回ずつ現われるので、磁性流体が発生する弾性波又は音波又は超音波の周波数は駆動周波数の２倍になる。
FIG. 8 illustrates an electromagnetic magnet and an electronic circuit unit for driving the electromagnetic magnet in the configuration diagram of one embodiment of the apparatus of the present invention. There are many noises inside the human body, such as heartbeat sounds, sounds accompanying breathing, and sounds accompanying digestive system activity. Since such life activity sounds interfere with measurement, unnecessary noise can be removed using a bandpass filter, but it is better to increase the drive frequency of the electromagnetic magnet and measure in the ultrasonic range that does not exist in the living body. The SN ratio can be improved. Therefore, it is preferable to increase the frequency of the rectangular voltage pulse for driving the electromagnetic magnet. However, since the electromagnetic magnet is an inductance load, if the inductance is L Henry and the driving frequency is f hertz, the impedance Z is given by j2πfL. If the driving frequency is increased, the impedance Z also increases, and the power supply voltage is constant. In this case, the current cannot flow and the excitation magnetic field strength is reduced. In order to avoid this situation, in this embodiment, a parallel resonance circuit is configured by inserting a
図９は本発明装置の１実施例の回路ブロック図を図示している。図１０に示すように２つの電磁磁石で挟み込んだ領域に滞留している磁性流体を効率良く励磁する方式に対応している。本実施例では、駆動周波数は超音波領域を使用しているが、図９の回路ブロック図中に記載しているように２つの電磁磁石の駆動パルスは時間的にずらしており、２つの電磁磁石を交互に駆動させている。また、一定周期ごとに駆動休止期間を設けるために駆動パルスは周期的に脈動させている。駆動パルスの周波数は３０キロヘルツであるが、脈動の周波数は２００ヘルツである。 FIG. 9 shows a circuit block diagram of an embodiment of the apparatus of the present invention. As shown in FIG. 10, it corresponds to a method of efficiently exciting magnetic fluid staying in a region sandwiched between two electromagnetic magnets. In this embodiment, the driving frequency uses the ultrasonic region, but the driving pulses of the two electromagnetic magnets are shifted in time as described in the circuit block diagram of FIG. Magnets are driven alternately. Further, the drive pulse is periodically pulsated in order to provide a drive pause period for every fixed period. The frequency of the drive pulse is 30 kilohertz, but the frequency of the pulsation is 200 hertz.
図９において、音響トランスデューサ５４の出力電圧は、増幅器５５に供給され、２９キロヘルツから３１キロヘルツを透過するバンドパスフィルタ９１に通され、不要周波数成分を除去している。さらに、バンドパスフィルタ９１の出力は増幅器９２に通され、十分なゲインを得た後、検波器９３で復調を行い、エンベロープを抽出している。この処理によって２００Ｈｚの駆動パルスの脈動成分を抽出するのである。この後、ローパスフィルタ９４に通され、不要周波数成分を除去している。測定は超音波領域で実施しているが、この出力を図示しないスピーカーに接続すれば可聴周波数である２００ヘルツの強弱でセンチネルリンパ節を探すことができる。
In FIG. 9, the output voltage of the
本発明は、人体内に滞留した磁性流体を検出することができるので、磁性微粒子を標識した抗体又は酵素の位置を特定する場合にも使用することが可能である。 Since the present invention can detect magnetic fluid staying in the human body, it can also be used to specify the position of an antibody or enzyme labeled with magnetic fine particles.
２１ フェライトや砂鉄、鉄製の釘等の磁性体
２２ 非磁性壁
２３ 磁石
３１ 磁性微粒子
３２ 界面活性剤
５１ ローター
５２ スペーサ
５３ 保護カバー
５４ 音響トランスデューサ
５５ 増幅器
５６ 人体
６１ ワンチップマイクロコントローラ
６２ トランジスタと抵抗からなるスイッチング回路
６３ 電磁磁石
６４ フェライトコア
６５ コイル
７１ エアダンパー
７２ 減圧した樹脂容器
８１ コンデンサ
８２ 正弦波発振器
８３ 電圧−電流変換器
９１ バンドパスフィルタ
９２ 増幅器
９３ 検波器
９４ ローパスフィルタ
21
Claims (4)
The ferrofluid detection device according to claim 2, wherein a pulsation is applied to the drive pulse of the electromagnetic magnet, the signal obtained by amplifying the output of the acoustic transducer is demodulated, and the pulsation of the acoustic pulse is detected.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005301411A JP2007105351A (en) | 2005-10-17 | 2005-10-17 | Magnetic fluid detection instrument |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005301411A JP2007105351A (en) | 2005-10-17 | 2005-10-17 | Magnetic fluid detection instrument |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007105351A true JP2007105351A (en) | 2007-04-26 |
Family
ID=38031665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005301411A Pending JP2007105351A (en) | 2005-10-17 | 2005-10-17 | Magnetic fluid detection instrument |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2007105351A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009019986A1 (en) * | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Aloka Co., Ltd. | Capsule for imaging |
| WO2010098435A1 (en) * | 2009-02-27 | 2010-09-02 | 国立大学法人東京大学 | Method and kit for detecting cancer-metastasized site, and method for treating cancer using the method or kit |
| CN101422363B (en) * | 2008-12-04 | 2011-10-26 | 中国科学院电工研究所 | Micro flux-gate lung magnetic signal detection device |
| KR101295666B1 (en) | 2012-06-22 | 2013-08-13 | 김주훈 | Apparatus for detecting magnetic fluid |
| KR20160009622A (en) * | 2013-05-06 | 2016-01-26 | 엔케이아이제이 엔지니어링 에이비 | Magnetomotive probe system and method of use thereof |
-
2005
- 2005-10-17 JP JP2005301411A patent/JP2007105351A/en active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009019986A1 (en) * | 2007-08-07 | 2009-02-12 | Aloka Co., Ltd. | Capsule for imaging |
| CN101422363B (en) * | 2008-12-04 | 2011-10-26 | 中国科学院电工研究所 | Micro flux-gate lung magnetic signal detection device |
| WO2010098435A1 (en) * | 2009-02-27 | 2010-09-02 | 国立大学法人東京大学 | Method and kit for detecting cancer-metastasized site, and method for treating cancer using the method or kit |
| KR101295666B1 (en) | 2012-06-22 | 2013-08-13 | 김주훈 | Apparatus for detecting magnetic fluid |
| KR20160009622A (en) * | 2013-05-06 | 2016-01-26 | 엔케이아이제이 엔지니어링 에이비 | Magnetomotive probe system and method of use thereof |
| JP2016516559A (en) * | 2013-05-06 | 2016-06-09 | エヌケーアイジェイ エンジニアリング エービー | Magnetic probe system and method of using the same |
| KR102320812B1 (en) * | 2013-05-06 | 2021-11-03 | 나노에코 에이비 | Magnetomotive probe system and method of use thereof |
| US11850097B2 (en) | 2013-05-06 | 2023-12-26 | Nanoecho Ab | Magnetomotive probe system and method of use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9107581B2 (en) | Elastography device and method for determining and imaging of mechanical and elastic parameters of an examination object | |
| US6205352B1 (en) | Sentinel node identification using non-isotope means | |
| JP4090722B2 (en) | Magnetic fluid detection device | |
| JP2007105351A (en) | Magnetic fluid detection instrument | |
| JP2011046735A (en) | Method to determine the spatial distribution of magnetic particles and magnetic particle-administering composition | |
| WO2011037657A1 (en) | Applications of alternating magnetic fields on magnetic nanoparticles | |
| US8354841B2 (en) | Method for influencing and/or detecting magnetic particles in a region of action, magnetic particles and the use of magnetic particles | |
| JP2006524533A (en) | Apparatus and method for determining spatial decomposition of state variables in examination area | |
| Waanders et al. | A handheld SPIO-based sentinel lymph node mapping device using differential magnetometry | |
| KR20170095301A (en) | Systems and methods for improved physiological monitoring | |
| US20160270686A1 (en) | System and method for magnetic assessment of body iron stores | |
| Wawrzik et al. | Magnetic particle imaging: exploring particle mobility | |
| Kuwahata et al. | Development of magnetic probe for sentinel lymph node detection in laparoscopic navigation for gastric cancer patients | |
| Bruno et al. | A hybrid transducer to magnetically and ultrasonically evaluate magnetic fluids | |
| Pavan et al. | Ultrasound-based transient elastography using a magnetic excitation | |
| JP4217599B2 (en) | Magnetic fluid detection device | |
| Barnsley et al. | A Combined Magnetic‐Acoustic Device for Simultaneous, Coaligned Application of Magnetic and Ultrasonic Fields | |
| JP3847694B2 (en) | Magnetic fluid detection device | |
| Kuwahata et al. | Magnetic nanoparticle detection by utilizing nonlinear magnetization for sentinel lymph nodes of breast cancer patients | |
| JP2008206578A (en) | Detector and detecting device of magnetic fluid | |
| JP4163604B2 (en) | Magnetic fluid detection device | |
| Bruno et al. | Hybrid system for magnetic and acoustic measurement | |
| JP4163605B2 (en) | Magnetic fluid detection device | |
| EP3691798B1 (en) | Magneto-acoustic device | |
| JP2004305636A (en) | Apparatus for detecting magnetic fluid |