JP2007100117A - Metal nanoparticle, catalyst comprising the same and method for hydrogenating alkyne compound - Google Patents

Metal nanoparticle, catalyst comprising the same and method for hydrogenating alkyne compound Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide various metal nanoparticles having a flocculation protective material comprising an alkyne compound or an alkene compound to which the flocculation protective material is not firmly coupled, and in which active sites are not clogged with the flocculation protective material, and to provide a method for producing the same. <P>SOLUTION: A flocculation protective agent comprising an alkyne compound or an alkylene compound, one or more kinds of metallic compounds selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag and Au (in the case the metallic compound is one kind, Pd is excluded), and a reducing agent are reacted, so as to produce metal nanoparticles. Further, using the metal nanoparticles produced by the above method as a catalyst, an alkane compound or an alkene compound in which an alkyne compound as a reaction matrix is hydrogenated in the presence of hydrogen or a compound donating hydrogen is produced. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、水素化触媒や機能性材料として有用な金属ナノ粒子、それを含む触媒、ならびに、当該触媒を用いたアルキン化合物の水素化方法によるアルケン化合物の製造方法に関するものである。   The present invention relates to a metal nanoparticle useful as a hydrogenation catalyst or a functional material, a catalyst containing the metal nanoparticle, and a method for producing an alkene compound by a method for hydrogenating an alkyne compound using the catalyst.

近年、金やパラジウムなどの金属ナノ粒子は、単独または担体などに担持した形態で各種のセンサーやペースト剤等の機能性材料、医療用の免疫反応を利用した検査用試薬の基材、有機合成反応や排ガス処理における触媒として幅広く応用されており、産業上の有用性はますます高まりつつある。特に、金属ナノ粒子の大きな比表面積を生かし、触媒としての応用研究が盛んに行われているが、ナノ粒子の粒径が小さいほど、比表面積が増大し触媒活性は高まるため、粒径が小さく揃った金属ナノ粒子の製造方法が種々検討されている。   In recent years, metal nanoparticles such as gold and palladium have been used alone or in a form supported on a carrier, functional materials such as various sensors and pastes, base materials for testing reagents utilizing medical immune reactions, organic synthesis It is widely applied as a catalyst in reactions and exhaust gas treatment, and its industrial usefulness is increasing. In particular, application research as a catalyst has been actively conducted by making use of the large specific surface area of metal nanoparticles, but the smaller the particle size of the nanoparticles, the greater the specific surface area and the higher the catalytic activity. Various methods for producing uniform metal nanoparticles have been studied.

しかし、金属ナノ粒子は粒径が小さくなるほど高い表面エネルギーを有するため凝集を起こしやすくなり、これを防ぐ目的でその調製時に凝集保護剤（保護剤や、保護コロイドとも呼称される）の添加が必須である。凝集保護剤としては、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）など極性基を有するポリマー、トリオクチルホスフィンオキサイド（ＴＯＰＯ）等のホスフィン類、ドデカンチオール等のチオール類、並びに界面活性剤、有機酸塩、アンモニウム塩、及びイミダゾリウム塩などイオン性液体等のイオン種などが広く用いられており、Ｎ、Ｐ、及びＳ原子を有する含ヘテロ化合物が好適に用いられている。これらの凝集保護剤は、金属ナノ粒子の表面に強固に結合することにより、効果的に凝集を防ぐほか、粒径の小さなナノ粒子を調製できるため汎用されている。したがって、一般的には、水溶液中にて前記凝集保護剤の存在下、金属ハロゲン化物と還元剤の反応によってビルドアップ法で金属ナノ粒子を製造する手法が広く行われている（たとえば特許文献１）。   However, since metal nanoparticles have higher surface energy as the particle size becomes smaller, aggregation tends to occur, and in order to prevent this, addition of an aggregation protective agent (also called protective agent or protective colloid) is essential at the time of preparation. It is. As aggregation protective agents, polymers having polar groups such as polyvinylpyrrolidone (PVP), phosphines such as trioctylphosphine oxide (TOPO), thiols such as dodecanethiol, surfactants, organic acid salts, ammonium salts, and Ion species such as ionic liquids such as imidazolium salts are widely used, and hetero compounds containing N, P, and S atoms are preferably used. These aggregation protective agents are widely used because they can be effectively bonded to the surface of the metal nanoparticles to effectively prevent aggregation, and nanoparticles having a small particle diameter can be prepared. Therefore, generally, a technique for producing metal nanoparticles by a build-up method by a reaction between a metal halide and a reducing agent in the presence of the aggregation protective agent in an aqueous solution is widely performed (for example, Patent Document 1). ).

しかしながら、凝集保護剤が金属ナノ粒子と強固に結合することは、金属ナノ粒子を触媒として利用する場合に、活性点が凝集保護剤で塞がれるため、触媒活性が低下する問題を生起させていた。この問題を解決する手段として、保護効果の弱い凝集保護剤であるアスコルビン酸、エリソルビン酸などの有機酸や、テトラブチルアンモニウムなどの塩を用いた金属ナノ粒子が合成されている（たとえば特許文献２、３）。しかしこれらの凝集保護剤の保護効果は極端に低く、短時間のうちにナノ粒子の凝集が一部進行してゆくほか、生成するナノ粒子の粒径が大きめとなる欠点があった。   However, the fact that the aggregation protective agent is firmly bonded to the metal nanoparticles causes a problem that the catalytic activity is lowered because the active sites are blocked by the aggregation protective agent when the metal nanoparticles are used as a catalyst. It was. As means for solving this problem, metal nanoparticles using organic acids such as ascorbic acid and erythorbic acid, which are weak protective effects, and salts such as tetrabutylammonium have been synthesized (for example, Patent Document 2). 3). However, the protective effect of these aggregation protective agents is extremely low. In addition to the partial aggregation of nanoparticles in a short period of time, there are disadvantages that the particle size of the generated nanoparticles becomes large.

また、Ｎ、Ｐ、及びＳ原子を含む凝集保護剤を有する金属ナノ粒子を機能性材料として用いる場合には、ヘテロ原子が含まれることによるデメリットが存在し、例えば金属ナノ粒子をペースト剤として用いる場合には、成膜後に凝集保護剤が難揮発性のため残留する虞があった。
特開２００４−２６３２２２号公報 特開平６−７３４１２号公報 特開２００２−１０９５号公報 Further, when metal nanoparticles having an aggregation protective agent containing N, P, and S atoms are used as a functional material, there are disadvantages due to the inclusion of heteroatoms. For example, metal nanoparticles are used as a paste agent. In some cases, the aggregation protective agent may remain after film formation due to the difficulty of volatility.
JP 2004-263222 A JP-A-6-73412 JP 2002-1095 A

本発明は、上述した課題に鑑みなされたものであり、凝集保護剤が金属ナノ粒子に強固に結合することなく、ナノ粒子の活性点が凝集保護剤で塞がれない、アルキン化合物またはアルケン化合物を含む凝集保護剤を有する各種金属ナノ粒子を提供することを目的の一つとする。また、これらのナノ粒子を含む触媒を提供することを目的の一つとする。また、この触媒を用いたアルケン化合物またはアルカン化合物の製法を提供することを目的の一つとする。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and the alkyne compound or the alkene compound in which the active site of the nanoparticle is not blocked by the aggregation protective agent without the aggregation protective agent being firmly bonded to the metal nanoparticles. Another object is to provide various metal nanoparticles having an agglomeration protective agent containing. Another object of the present invention is to provide a catalyst containing these nanoparticles. Another object is to provide a method for producing an alkene compound or alkane compound using the catalyst.

本発明者らは新規なナノ粒子の開発を目的として鋭意検討を行ったところ、アルキン化合物またはアルケン化合物を含む凝集保護剤を有する、新規なＲｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上の金属ナノ粒子（ただし、Ｐｄナノ粒子の場合を除く。）を見出すとともに、これらを含む触媒がアルキン化合物またはアルケン化合物の生成を高速度で進め、安価で優れた触媒となることを見出し、本発明を完成するに至った。   The inventors of the present invention have made extensive studies for the purpose of developing novel nanoparticles, and have found that there are novel Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, having an aggregation protective agent containing an alkyne compound or an alkene compound. One or more kinds of metal nanoparticles selected from Ag or Au (excluding the case of Pd nanoparticles) are found, and the catalyst containing them accelerates the production of alkyne compounds or alkene compounds at high speed. The present inventors have found that the catalyst is inexpensive and excellent, and have completed the present invention.

即ち本発明は、アルキン化合物またはアルケン化合物を含む凝集保護剤と、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上の金属化合物（ただし、金属化合物が一種類の場合はＰｄを除く。）と、還元剤を反応させる、金属ナノ粒子の製造方法を提供し、   That is, the present invention includes an aggregation protective agent containing an alkyne compound or an alkene compound, and one or more metal compounds selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag, or Au (provided that When a single metal compound is used, Pd is excluded.) And a reducing agent is reacted, and a method for producing metal nanoparticles is provided.

さらに、還元性基を有するアルキン化合物または還元性基を有するアルケニル化合物を含む凝集保護剤と、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上の金属化合物（ただし、金属化合物が一種類の場合はＰｄを除く。）を反応させる、金属ナノ粒子の製造方法を提供し、   Further, an aggregation protective agent containing an alkyne compound having a reducing group or an alkenyl compound having a reducing group, and one or two selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag or Au Provided is a method for producing metal nanoparticles, wherein the above metal compound (excluding Pd when the metal compound is one type) is reacted,

さらに、アルキン化合物またはアルケン化合物を含む凝集保護剤を有する、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上の金属ナノ粒子（ただし、Ｐｄナノ粒子の場合を除く。）を提供し、
さらに、上記記載の金属ナノ粒子を含む、触媒を提供し、 Furthermore, one or more metal nanoparticles selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag, or Au having an aggregation protective agent containing an alkyne compound or an alkene compound (provided that Pd Except in the case of nanoparticles)
Furthermore, a catalyst comprising the metal nanoparticles described above is provided,

さらに、上記記載の金属ナノ粒子と塩基及び／又は還元剤とを含む、触媒を提供し、
さらに、上記記載の触媒を用いて、水素又は水素を供与する化合物の存在下、反応基質であるアルキン化合物またはアルケン化合物を水素化する、アルケン化合物またはアルカン化合物の製造方法を提供するものである。 Furthermore, a catalyst comprising the metal nanoparticles described above and a base and / or a reducing agent is provided,
Furthermore, the present invention provides a method for producing an alkene compound or alkane compound, in which hydrogen or a alkyne compound or alkene compound as a reaction substrate is hydrogenated in the presence of hydrogen or a compound that donates hydrogen using the catalyst described above.

本発明の金属ナノ粒子は、各ナノ粒子が凝集するのを防止するため、アルキン化合物またはアルケン化合物を含む凝集保護剤を有していることが特徴であり、これまで全く知られていなかった。本発明の金属ナノ粒子は、凝集保護剤と金属原子の結合が強くないため、ナノ粒子の活性点が塞がれず、触媒として高い活性を発現することができるなど、優れた性能を有している。そのため、本発明の金属ナノ粒子を含む触媒は、少量で高速な触媒反応を進めることができる。特に、アルキン化合物またはアルケン化合物の水素化においては、アルケン化合物および／またはアルカン化合物を得ることができ、選択的にシスアルケン化合物を得ることもできる。   The metal nanoparticles of the present invention are characterized by having an agglomeration protective agent containing an alkyne compound or an alkene compound in order to prevent the nanoparticles from aggregating, which has never been known so far. The metal nanoparticle of the present invention has excellent performance such as the active site of the nanoparticle is not blocked because the bond between the aggregation protective agent and the metal atom is not strong, and high activity as a catalyst can be expressed. Yes. Therefore, the catalyst containing the metal nanoparticles of the present invention can advance a high-speed catalytic reaction in a small amount. In particular, in the hydrogenation of an alkyne compound or an alkene compound, an alkene compound and / or an alkane compound can be obtained, and a cisalkene compound can also be selectively obtained.

本発明の金属ナノ粒子の製造方法は、典型的には、不活性ガス雰囲気下、反応容器にＲｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上の金属化合物（ただし、金属化合物が一種類の場合はＰｄを除く。）を加え、アルキン化合物またはアルケン化合物を含む凝集保護剤を添加した後に、攪拌しながら反応溶媒を加え、還元剤を徐々に加えて更に攪拌することにより行う。金属ナノ粒子が生成すれば、上記化合物の添加順序は問わない。反応が進むにつれて反応液の色調は徐々に濃茶褐色〜濃赤褐色を呈してくるので、この色の変化により金属ナノ粒子の生成を確認することができる。   The method for producing metal nanoparticles of the present invention is typically one or two selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag or Au in a reaction vessel under an inert gas atmosphere. Add one or more kinds of metal compounds (excluding Pd when there is only one kind of metal compound), add an aggregation protective agent containing an alkyne compound or alkene compound, add a reaction solvent with stirring, and add a reducing agent. Slowly add and stir further. If metal nanoparticles are produced, the order of addition of the compounds is not limited. As the reaction proceeds, the color tone of the reaction solution gradually exhibits a dark brown to dark reddish brown color, and the formation of metal nanoparticles can be confirmed by this color change.

本発明における凝集保護剤は、アルキン化合物またはアルケン化合物を含む保護剤である。本発明の効果を奏する限り、ＰＶＰ、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ＴＯＰＯ、トリオクチルホスフィン（ＴＯＰ）、ドデカンチオール、クエン酸塩、テトラアルキルアンモニウム塩、イミダゾリウム塩などの公知の凝集保護剤等、他の物質を含んでいてもよい。   The aggregation protective agent in the present invention is a protective agent containing an alkyne compound or an alkene compound. As long as the effects of the present invention are exhibited, known aggregation protective agents such as PVP, polyvinyl alcohol (PVA), TOPO, trioctylphosphine (TOP), dodecanethiol, citrate, tetraalkylammonium salt, imidazolium salt, etc. The substance may be included.

凝集保護剤に含まれるアルキン化合物としては、内部アルキン及び末端アルキンの何れも用いることができるが、より凝集保護効果がある内部アルキン化合物が好ましい。アルキン化合物としては、炭素数２から２５のアルキン化合物が挙げられる。取扱いの観点からは、炭素数４から２０のアルキン化合物が好ましく、室温付近（20℃）で液体であるアルキン化合物がより好ましい。かかるアルキン化合物は、生成したナノ粒子が本発明の効果を奏すれば、化合物中に種々の官能基、たとえば、水酸基、アミノ基、ハロゲン基、カルボキシル基、アルコキシ基、アセテート基、ニトロ基などを有していてもよい。   As the alkyne compound contained in the aggregation protective agent, either an internal alkyne or a terminal alkyne can be used, but an internal alkyne compound having a more effective aggregation protection is preferred. Examples of the alkyne compound include alkyne compounds having 2 to 25 carbon atoms. From the viewpoint of handling, alkyne compounds having 4 to 20 carbon atoms are preferable, and alkyne compounds that are liquid around room temperature (20 ° C.) are more preferable. Such alkyne compounds have various functional groups such as a hydroxyl group, an amino group, a halogen group, a carboxyl group, an alkoxy group, an acetate group, a nitro group, etc. in the compound if the produced nanoparticles exhibit the effects of the present invention. You may have.

具体的な化合物としては、２−ブチン、２−ペンチン、２−ヘキシン、３−ヘキシン、２−ヘプチン、３−ヘプチン、２−オクチン、３−オクチン、４−オクチン、ジイソプロピルアセチレン、２−ノニン、３−ノニン、４−ノニン、５−ノニン、２−デシン、３−デシン、４−デシン、５−デシン、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアセチレン、ジフェニルアセチレン、ジベンジルアセチレン、メチル−ｉｓｏ−プロピルアセチレン、メチル−ｔｅｒｔ−ブチルアセチレン、エチル−ｉｓｏ−プロピルアセチレン、エチル−ｔｅｒｔ−ブチルアセチレン、ｎ−プロピル−ｉｓｏ−プロピルアセチレン、ｎ−プロピル−ｔｅｒｔ−ブチルアセチレン、フェニルメチルアセチレン、フェニルエチルアセチレン、フェニル−ｎ−プロピルアセチレン、フェニル−ｉｓｏ−プロピルアセチレン、フェニル−ｎ−ブチルアセチレン、フェニル−ｔｅｒｔ−ブチルアセチレンなどの炭化水素系アルキンが挙げられる。   Specific compounds include 2-butyne, 2-pentyne, 2-hexyne, 3-hexyne, 2-heptin, 3-heptin, 2-octyne, 3-octyne, 4-octyne, diisopropylacetylene, 2-nonine, 3-nonine, 4-nonine, 5-nonine, 2-decyne, 3-decyne, 4-decyne, 5-decyne, di-tert-butylacetylene, diphenylacetylene, dibenzylacetylene, methyl-iso-propylacetylene, methyl -Tert-butylacetylene, ethyl-iso-propylacetylene, ethyl-tert-butylacetylene, n-propyl-iso-propylacetylene, n-propyl-tert-butylacetylene, phenylmethylacetylene, phenylethylacetylene, phenyl-n- Propylacetylene, Feni -iso- propyl acetylene, phenyl -n- butyl acetylene, and a hydrocarbon-based alkynes such as phenyl -tert- butyl acetylene.

また、アセチレンジオール、１−プロピン−１−オール、１−プロピン−１，３−ジオール、２−ブチン−１−オール、２−ブチン−１，４−ジオール、２−ペンチン−１−オール、２−ペンチン−４−オール、２−ペンチン−５−オール、２−ペンチン−１，４−ジオール、２−ペンチン−１，５−ジオール、２−ヘキシン−１−オール、２−ヘキシン−４−オール、２−ヘキシン−５−オール、２−ヘキシン−６−オール、２−ヘキシン−１，４−ジオール、２−ヘキシン−１，５−ジオール、２−ヘキシン−１，６−ジオール、３−ヘキシン−１−オール、３−ヘキシン−２−オール、３−ヘキシン−１，５−ジオール、３−ヘキシン−１，６−ジオール、３−ヘキシン−２，５−ジオール、３−ヘキシン−２，６−ジオール、２−ヘプチン−１−オール、２−ヘプチン−４−オール、２−ヘプチン−５−オール、２−ヘプチン−６−オール、２−ヘプチン−７−オール、３−ヘプチン−１−オール、３−ヘプチン−２−オール、３−ヘプチン−５−オール、３−ヘプチン−６−オール、３−ヘプチン−７−オール、２−ヘプチン−１，２−ジオール、２−ヘプチン−１，５−ジオール、２−ヘプチン−１，６−ジオール、２−ヘプチン−１，７−ジオール、２−ヘプチン−４，５−ジオール、２−ヘプチン−４，６−ジオール、２−ヘプチン−４，７−ジオール、３−ヘプチン−１，２−ジオール、３−ヘプチン−１，５−ジオール、３−ヘプチン−１，６−ジオール、３−ヘプチン−１，７−ジオール、３−ヘプチン−２，５−ジオール、３−ヘプチン−２，６−ジオール、３−ヘプチン−２，７−ジオール、３−ヘプチン−５，６−ジオール、３−ヘプチン−５，７−ジオール、３−ヘプチン−６，７−ジオール、２−オクチン−１−オール、２−オクチン−４−オール、２−オクチン−５−オール、２−オクチン−６−オール、２−オクチン−７−オール、２−オクチン−８−オール、３−オクチン−１−オール、３−オクチン−２−オール、３−オクチン−５−オール、３−オクチン−６−オール、３−オクチン−７−オール、３−オクチン−８−オール、４−オクチン−１−オール、４−オクチン−２−オール、４−オクチン−３−オール、２−オクチン−１，４−ジオール、２−オクチン−１，５−ジオール、２−オクチン−１，６−ジオール、２−オクチン−１，７−ジオール、２−オクチン−１，８−ジオール、２−オクチン−２，５−ジオール、２−オクチン−２，６−ジオール、２−オクチン−２，７−ジオール、２−オクチン−２，８−ジオール、２−オクチン−４，５−ジオール、２−オクチン−４，６−ジオール、２−オクチン−４，７−ジオール、２−オクチン−４，８−ジオール、２−オクチン−５，６−ジオール、２−オクチン−５，７−ジオール、２−オクチン−５，８−ジオール、２−オクチン−６，７−ジオール、２−オクチン−６，８−ジオール、２−オクチン−７，８−ジオール、３−オクチン−１，２−ジオール、３−オクチン−１，５−ジオール、３−オクチン−１，６−ジオール、３−オクチン−１，７−ジオール、３−オクチン−１，８−ジオール、３−オクチン−２，５−ジオール、３−オクチン−２，６−ジオール、３−オクチン−２，７−ジオール、３−オクチン−２，８−ジオール、３−オクチン−５，６−ジオール、３−オクチン−５，７−ジオール、３−オクチン−５，８−ジオール、３−オクチン−６，７−ジオール、３−オクチン−６，８−ジオール、３−オクチン−７，８−ジオール、４−オクチン−１，２−ジオール、４−オクチン−１，３−ジオール、４−オクチン−１，６−ジオール、４−オクチン−１，７−ジオール、４−オクチン−１，８−ジオール、４−オクチン−２，３−ジオール、４−オクチン−２，６−ジオール、４−オクチン−２，７−ジオール、４−オクチン−２，８−ジオール、４−オクチン−３，６−ジオール、４−オクチン−３，７−ジオール、４−オクチン−３，８−ジオール等のアルキニルアルコールが挙げられる。   Also, acetylenic diol, 1-propyne-1-ol, 1-propyne-1,3-diol, 2-butyn-1-ol, 2-butyne-1,4-diol, 2-pentyn-1-ol, 2 -Pentyn-4-ol, 2-pentyne-5-ol, 2-pentyne-1,4-diol, 2-pentyne-1,5-diol, 2-hexyn-1-ol, 2-hexyn-4-ol 2-hexyne-5-ol, 2-hexyne-6-ol, 2-hexyne-1,4-diol, 2-hexyne-1,5-diol, 2-hexyne-1,6-diol, 3-hexyne -1-ol, 3-hexyn-2-ol, 3-hexyne-1,5-diol, 3-hexyne-1,6-diol, 3-hexyne-2,5-diol, 3-hexyne-2,6 -Diol, 2-he Tin-1-ol, 2-heptin-4-ol, 2-heptin-5-ol, 2-heptin-6-ol, 2-heptin-7-ol, 3-heptin-1-ol, 3-heptin- 2-ol, 3-heptin-5-ol, 3-heptin-6-ol, 3-heptin-7-ol, 2-heptin-1,2-diol, 2-heptin-1,5-diol, 2- Heptin-1,6-diol, 2-heptin-1,7-diol, 2-heptin-4,5-diol, 2-heptin-4,6-diol, 2-heptin-4,7-diol, 3- Heptin-1,2-diol, 3-heptin-1,5-diol, 3-heptin-1,6-diol, 3-heptin-1,7-diol, 3-heptin-2,5-diol, 3- Heptin-2,6-dioe 3-heptin-2,7-diol, 3-heptin-5,6-diol, 3-heptin-5,7-diol, 3-heptin-6,7-diol, 2-octin-1-ol, 2 -Octyne-4-ol, 2-octyne-5-ol, 2-octyne-6-ol, 2-octyne-7-ol, 2-octyn-8-ol, 3-octyn-1-ol, 3-octyne -2-ol, 3-octin-5-ol, 3-octyne-6-ol, 3-octyne-7-ol, 3-octyne-8-ol, 4-octyn-1-ol, 4-octyne-2 -Ol, 4-octin-3-ol, 2-octyne-1,4-diol, 2-octyne-1,5-diol, 2-octyne-1,6-diol, 2-octyne-1,7-diol 2-octyne-1, 8-diol, 2-octyne-2,5-diol, 2-octyne-2,6-diol, 2-octyne-2,7-diol, 2-octyne-2,8-diol, 2-octyne-4, 5-diol, 2-octyne-4,6-diol, 2-octyne-4,7-diol, 2-octyne-4,8-diol, 2-octyne-5,6-diol, 2-octyne-5 7-diol, 2-octyne-5,8-diol, 2-octyne-6,7-diol, 2-octyne-6,8-diol, 2-octyne-7,8-diol, 3-octyne-1, 2-diol, 3-octyne-1,5-diol, 3-octyne-1,6-diol, 3-octyne-1,7-diol, 3-octyne-1,8-diol, 3-octyne-2, 5-diol, 3-octyne 2,6-diol, 3-octyne-2,7-diol, 3-octyne-2,8-diol, 3-octyne-5,6-diol, 3-octyne-5,7-diol, 3-octyne- 5,8-diol, 3-octyne-6,7-diol, 3-octyne-6,8-diol, 3-octyne-7,8-diol, 4-octyne-1,2-diol, 4-octyne- 1,3-diol, 4-octyne-1,6-diol, 4-octyne-1,7-diol, 4-octyne-1,8-diol, 4-octyne-2,3-diol, 4-octyne- 2,6-diol, 4-octyne-2,7-diol, 4-octyne-2,8-diol, 4-octyne-3,6-diol, 4-octyne-3,7-diol, 4-octyne- Al such as 3,8-diol Alkenyl alcohols.

さらに、上記アルキニルアルコールの一部又は全部のＯＨ基がＮＨ２基に置換されたアルキニルアミンなどが挙げられる。
アルキン化合物は、金属１モル当たり０．１〜１００当量用いることが好ましいが、０．５〜５０当量がより好ましく、１〜１０当量が最も好ましい。 Furthermore, such alkynylamine which some or all of the OH groups of the alkynyl alcohol is substituted with NH 2 groups and the like.
The alkyne compound is preferably used in an amount of 0.1 to 100 equivalents per mole of metal, more preferably 0.5 to 50 equivalents, and most preferably 1 to 10 equivalents.

また、凝集保護剤に含まれるアルケン化合物としては、内部アルケン及び末端アルケンの何れも用いることができるが、内部アルケン化合物がより好ましい。アルケン化合物としては、炭素数２から２５のアルケン化合物が挙げられる。取扱いの観点からは、炭素数４から２０のアルケン化合物が好ましく、室温付近（20℃）で液体であるアルケン化合物がより好ましい。かかるアルケン化合物は、生成したナノ粒子が本発明の効果を奏すれば、化合物中に種々の官能基、たとえば、水酸基、アミノ基、ハロゲン基、カルボキシル基、アルコキシ基、アセテート基、ニトロ基などを有していてもよい。   Moreover, as an alkene compound contained in the aggregation protective agent, any of an internal alkene and a terminal alkene can be used, but an internal alkene compound is more preferable. Examples of the alkene compound include alkene compounds having 2 to 25 carbon atoms. From the viewpoint of handling, alkene compounds having 4 to 20 carbon atoms are preferred, and alkene compounds that are liquid around room temperature (20 ° C.) are more preferred. Such alkene compounds have various functional groups such as a hydroxyl group, an amino group, a halogen group, a carboxyl group, an alkoxy group, an acetate group, and a nitro group in the compound if the produced nanoparticles have the effect of the present invention. You may have.

具体的な化合物としては、２−ブテン、２−ペンテン、２−ヘキセン、３−ヘキセン、２−ヘプテン、３−ヘプテン、２−オクテン、３−オクテン、４−オクテン、ジイソプロピルエチレン、２−ノネン、３−ノネン、４−ノネン、５−ノネン、２−デセン、３−デセン、４−デセン、５−デセン、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルエチレン、ジフェニルエチレン、ジベンジルエチレン、メチル−ｉｓｏ−プロピルエチレン、メチル−ｔｅｒｔ−ブチルエチレン、エチル−ｉｓｏ−プロピルエチレン、エチル−ｔｅｒｔ−ブチルエチレン、ｎ−プロピル−ｉｓｏ−プロピルエチレン、ｎ−プロピル−ｔｅｒｔ−ブチルエチレン、フェニルメチルエチレン、フェニルエチルエチレン、フェニル−ｎ−プロピルエチレン、フェニル−ｉｓｏ−プロピルエチレン、フェニル−ｎ−ブチルエチレン、フェニル−ｔｅｒｔ−ブチルエチレンなどの炭化水素系アルケンが挙げられる。   Specific compounds include 2-butene, 2-pentene, 2-hexene, 3-hexene, 2-heptene, 3-heptene, 2-octene, 3-octene, 4-octene, diisopropylethylene, 2-nonene, 3-nonene, 4-nonene, 5-nonene, 2-decene, 3-decene, 4-decene, 5-decene, di-tert-butylethylene, diphenylethylene, dibenzylethylene, methyl-iso-propylethylene, methyl -Tert-butylethylene, ethyl-iso-propylethylene, ethyl-tert-butylethylene, n-propyl-iso-propylethylene, n-propyl-tert-butylethylene, phenylmethylethylene, phenylethylethylene, phenyl-n- Propylene ethylene, phenyl-iso-propyl ethyl , Phenyl -n- butyl ethylene, and a hydrocarbon-based alkenes such as phenyl -tert- butyl ethylene.

また、エチレンジオール、１−プロペン−１−オール、１−プロペン−１，３−ジオール、２−ブテン−１−オール、２−ブテン−１，４−ジオール、２−ペンテン−１−オール、２−ペンテン−４−オール、２−ペンテン−５−オール、２−ペンテン−１，４−ジオール、２−ペンテン−１，５−ジオール、２−ヘキセン−１−オール、２−ヘキセン−４−オール、２−ヘキセン−５−オール、２−ヘキセン−６−オール、２−ヘキセン−１，４−ジオール、２−ヘキセン−１，５−ジオール、２−ヘキセン−１，６−ジオール、３−ヘキセン−１−オール、３−ヘキセン−２−オール、３−ヘキセン−１，５−ジオール、３−ヘキセン−１，６−ジオール、３−ヘキセン−２，５−ジオール、３−ヘキセン−２，６−ジオール、２−ヘプテン−１−オール、２−ヘプテン−４−オール、２−ヘプテン−５−オール、２−ヘプテン−６−オール、２−ヘプテン−７−オール、３−ヘプテン−１−オール、３−ヘプテン−２−オール、３−ヘプテン−５−オール、３−ヘプテン−６−オール、３−ヘプテン−７−オール、２−ヘプテン−１，２−ジオール、２−ヘプテン−１，５−ジオール、２−ヘプテン−１，６−ジオール、２−ヘプテン−１，７−ジオール、２−ヘプテン−４，５−ジオール、２−ヘプテン−４，６−ジオール、２−ヘプテン−４，７−ジオール、３−ヘプテン−１，２−ジオール、３−ヘプテン−１，５−ジオール、３−ヘプテン−１，６−ジオール、３−ヘプテン−１，７−ジオール、３−ヘプテン−２，５−ジオール、３−ヘプテン−２，６−ジオール、３−ヘプテン−２，７−ジオール、３−ヘプテン−５，６−ジオール、３−ヘプテン−５，７−ジオール、３−ヘプテン−６，７−ジオール、２−オクテン−１−オール、２−オクテン−４−オール、２−オクテン−５−オール、２−オクテン−６−オール、２−オクテン−７−オール、２−オクテン−８−オール、３−オクテン−１−オール、３−オクテン−２−オール、３−オクテン−５−オール、３−オクテン−６−オール、３−オクテン−７−オール、３−オクテン−８−オール、４−オクテン−１−オール、４−オクテン−２−オール、４−オクテン−３−オール、２−オクテン−１，４−ジオール、２−オクテン−１，５−ジオール、２−オクテン−１，６−ジオール、２−オクテン−１，７−ジオール、２−オクテン−１，８−ジオール、２−オクテン−２，５−ジオール、２−オクテン−２，６−ジオール、２−オクテン−２，７−ジオール、２−オクテン−２，８−ジオール、２−オクテン−４，５−ジオール、２−オクテン−４，６−ジオール、２−オクテン−４，７−ジオール、２−オクテン−４，８−ジオール、２−オクテン−５，６−ジオール、２−オクテン−５，７−ジオール、２−オクテン−５，８−ジオール、２−オクテン−６，７−ジオール、２−オクテン−６，８−ジオール、２−オクテン−７，８−ジオール、３−オクテン−１，２−ジオール、３−オクテン−１，５−ジオール、３−オクテン−１，６−ジオール、３−オクテン−１，７−ジオール、３−オクテン−１，８−ジオール、３−オクテン−２，５−ジオール、３−オクテン−２，６−ジオール、３−オクテン−２，７−ジオール、３−オクテン−２，８−ジオール、３−オクテン−５，６−ジオール、３−オクテン−５，７−ジオール、３−オクテン−５，８−ジオール、３−オクテン−６，７−ジオール、３−オクテン−６，８−ジオール、３−オクテン−７，８−ジオール、４−オクテン−１，２−ジオール、４−オクテン−１，３−ジオール、４−オクテン−１，６−ジオール、４−オクテン−１，７−ジオール、４−オクテン−１，８−ジオール、４−オクテン−２，３−ジオール、４−オクテン−２，６−ジオール、４−オクテン−２，７−ジオール、４−オクテン−２，８−ジオール、４−オクテン−３，６−ジオール、４−オクテン−３，７−ジオール、４−オクテン−３，８−ジオール等のアルケニルアルコールが挙げられる。   Also, ethylene diol, 1-propen-1-ol, 1-propene-1,3-diol, 2-buten-1-ol, 2-butene-1,4-diol, 2-penten-1-ol, 2 -Penten-4-ol, 2-penten-5-ol, 2-pentene-1,4-diol, 2-pentene-1,5-diol, 2-hexen-1-ol, 2-hexen-4-ol 2-hexene-5-ol, 2-hexen-6-ol, 2-hexene-1,4-diol, 2-hexene-1,5-diol, 2-hexene-1,6-diol, 3-hexene -1-ol, 3-hexen-2-ol, 3-hexene-1,5-diol, 3-hexene-1,6-diol, 3-hexene-2,5-diol, 3-hexene-2,6 -Diol, 2-hept N-1-ol, 2-hepten-4-ol, 2-hepten-5-ol, 2-hepten-6-ol, 2-hepten-7-ol, 3-hepten-1-ol, 3-heptene- 2-ol, 3-hepten-5-ol, 3-heptene-6-ol, 3-heptene-7-ol, 2-heptene-1,2-diol, 2-heptene-1,5-diol, 2- Heptene-1,6-diol, 2-heptene-1,7-diol, 2-heptene-4,5-diol, 2-heptene-4,6-diol, 2-heptene-4,7-diol, 3- Heptene-1,2-diol, 3-heptene-1,5-diol, 3-heptene-1,6-diol, 3-heptene-1,7-diol, 3-heptene-2,5-diol, 3- Heptene-2,6-diol 3-heptene-2,7-diol, 3-heptene-5,6-diol, 3-heptene-5,7-diol, 3-heptene-6,7-diol, 2-octen-1-ol, 2- Octen-4-ol, 2-octen-5-ol, 2-octen-6-ol, 2-octen-7-ol, 2-octen-8-ol, 3-octen-1-ol, 3-octene- 2-ol, 3-octen-5-ol, 3-octen-6-ol, 3-octen-7-ol, 3-octen-8-ol, 4-octen-1-ol, 4-octen-2- All, 4-octen-3-ol, 2-octene-1,4-diol, 2-octene-1,5-diol, 2-octene-1,6-diol, 2-octene-1,7-diol, 2-octene-1,8 -Diol, 2-octene-2,5-diol, 2-octene-2,6-diol, 2-octene-2,7-diol, 2-octene-2,8-diol, 2-octene-4,5 -Diol, 2-octene-4,6-diol, 2-octene-4,7-diol, 2-octene-4,8-diol, 2-octene-5,6-diol, 2-octene-5,7 -Diol, 2-octene-5,8-diol, 2-octene-6,7-diol, 2-octene-6,8-diol, 2-octene-7,8-diol, 3-octene-1,2 -Diol, 3-octene-1,5-diol, 3-octene-1,6-diol, 3-octene-1,7-diol, 3-octene-1,8-diol, 3-octene-2,5 -Diol, 3-octene- , 6-diol, 3-octene-2,7-diol, 3-octene-2,8-diol, 3-octene-5,6-diol, 3-octene-5,7-diol, 3-octene-5 , 8-diol, 3-octene-6,7-diol, 3-octene-6,8-diol, 3-octene-7,8-diol, 4-octene-1,2-diol, 4-octene-1 , 3-diol, 4-octene-1,6-diol, 4-octene-1,7-diol, 4-octene-1,8-diol, 4-octene-2,3-diol, 4-octene-2 , 6-diol, 4-octene-2,7-diol, 4-octene-2,8-diol, 4-octene-3,6-diol, 4-octene-3,7-diol, 4-octene-3 , 8-diol, etc. Le alcohol.

さらに、上記アルケニルアルコールの一部又は全部のＯＨ基がＮＨ２基に置換されたアルケニルアミンなどが挙げられる。
アルケン化合物は、金属１モル当たり０．１〜１００当量用いることが好ましいが、０．５〜５０当量がより好ましく、１〜１０当量が最も好ましい。 Furthermore, such alkenyl amines in which some or all of the OH groups are replaced by NH 2 group of the alkenyl alcohol.
The alkene compound is preferably used in an amount of 0.1 to 100 equivalents per mole of metal, more preferably 0.5 to 50 equivalents, and most preferably 1 to 10 equivalents.

本発明のＲｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上の金属化合物（ただし、金属化合物が一種類の場合はＰｄを除く。）は、特に限定されないが、下記一般式（１）〜（３）の何れかで表される１種または２種以上の金属化合物又はその多量体が例示される。なお、一般式（１）から（３）の化合物は、１種単独で用いても２種以上組合せて用いることもできるが、１種単独で用いる場合にはＰｄ化合物は除かれる。   One or two or more metal compounds selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag, or Au of the present invention (excluding Pd when there is only one metal compound). Although it does not specifically limit, the 1 type, 2 or more types of metal compound represented by either of the following general formula (1)-(3), or its multimer is illustrated. The compounds represented by the general formulas (1) to (3) can be used alone or in combination of two or more, but the Pd compound is excluded when used alone.

ＭＸｍＬｎ …（１）
（ＭＸｍＬｎ）−ｐ（Ｙｋ）＋Ｐ …（２）
（ＭＸｍＬｎ）＋ｐ（Ｚｋ）―Ｐ …（３）
（一般式（１）〜（３）中、ＭはＲｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上を示し（ただし、用いる金属化合物が一種類の場合にはＰｄを除く。）、Ｘは各々独立して同じでも異なってもよいアニオン性基、Ｌは各々独立して同じでも異なってもよい、単座若しくは多座配位子、又は水、Ｙはカチオン性基、Ｚはアニオン性基、ｍは０〜６のいずれかの整数、ｎは０〜６のいずれかの整数、ｋは１〜４の何れかの整数、ｐは１または２の整数を表す。） MX m L n (1)
(MX m L n ) −p (Y k ) + P (2)
(MX m L n ) + p (Z k ) -P (3)
(In the general formulas (1) to (3), M represents one or more selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag or Au (provided that the metal compound used is In the case of one kind, Pd is excluded.), X is each independently an anionic group which may be the same or different, L is each independently the same or different, a monodentate or polydentate ligand, or Water, Y is a cationic group, Z is an anionic group, m is an integer of 0-6, n is an integer of 0-6, k is an integer of 1-4, p is 1 Or represents an integer of 2.)

上記一般式中、アニオン性基Ｘとしては、例えばフッ素、塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン、硫黄、ＮＯ２、ＮＯ３、ＣＮ、ＯＨ、ＳＯ４、Ｓ２Ｏ３、アセテート、アセチルアセトン、π−アリル基、プロピオネート基、カルボキシル基、ＣＦ３ＣＯＯ基等が挙げられる。
アニオン性基Ｚとしては、例えばフッ素、塩素、臭素、ヨウ素などのハロゲン、硫黄、ＮＯ２、ＮＯ３、ＣＮ、ＯＨ、ＳＯ４、Ｓ２Ｏ３、アセテート、アセチルアセトン、π−アリル基、プロピオネート基、カルボキシル基、ＣＦ３ＣＯＯ基等が挙げられる。
カチオン性基Ｙとしては、（ＮＨ４）＋基、（Ｌｉ）＋基、（Ｎａ）＋基、（Ｋ）＋基、［Ｈ］＋基等が挙げられる。 In the above general formula, examples of the anionic group X include halogens such as fluorine, chlorine, bromine and iodine, sulfur, NO 2 , NO 3 , CN, OH, SO 4 , S 2 O 3 , acetate, acetylacetone, π- Examples include an allyl group, a propionate group, a carboxyl group, and a CF 3 COO group.
Examples of the anionic group Z include halogen such as fluorine, chlorine, bromine and iodine, sulfur, NO 2 , NO 3 , CN, OH, SO 4 , S 2 O 3 , acetate, acetylacetone, π-allyl group and propionate group. , Carboxyl group, CF 3 COO group and the like.
Examples of the cationic group Y include (NH 4 ) + group, (Li) + group, (Na) + group, (K) + group, [H] + group, and the like.

上記一般式におけるＬとしては、単座配位子、多座配位子、水である。単座および多座配位子の構造は、ヘテロ原子を有する化合物全般のほかアルケンやアルキンなどである。例えばアンモニア、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン等のアミン類、アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類、トリフェニルホスフィン、ジフェニルホスフィノエタンなどのホスフィン類、前記したアルキン化合物およびアルケン化合物が挙げられる。   L in the above general formula is a monodentate ligand, a polydentate ligand, or water. The structures of monodentate and polydentate ligands include alkenes and alkynes as well as all compounds having heteroatoms. For example, amines such as ammonia, dimethylamine, trimethylamine, triethylamine, N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, nitriles such as acetonitrile and benzonitrile, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide And phosphines such as triphenylphosphine and diphenylphosphinoethane, alkyne compounds and alkene compounds described above.

水以外のこれらの配位子は、金属ナノ粒子が生成した後にアルキン化合物を含む凝集保護剤と共にナノ粒子に一部吸着するものと考えられるため、金属ナノ粒子の用途をよく考慮したうえで、配位子の有無を選択する必要がある。即ち、金属ナノ粒子を水素化触媒として使用する場合には、上記配位子化合物を含まない金属化合物を出発原料として用いたほうが好ましい。
ｍは０から６、ｎは０から６、ｋは１から４、ｐは１または２を示す。 Since these ligands other than water are considered to be partially adsorbed to the nanoparticles together with the aggregation protective agent containing the alkyne compound after the metal nanoparticles are generated, It is necessary to select the presence or absence of a ligand. That is, when metal nanoparticles are used as a hydrogenation catalyst, it is preferable to use a metal compound that does not contain the ligand compound as a starting material.
m represents 0 to 6, n represents 0 to 6, k represents 1 to 4, and p represents 1 or 2.

一般式（１）で表される中性金属化合物としては、
ＲｕＣｌ３・ｎＨ２Ｏ、ＲｕＢｒ３・ｎＨ２Ｏ、［ＲｕＣｌ（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］２、Ｒｕ（ｍｅｔｈｙｌａｌｌｙｌ）２（ＣＯＤ）、ＲｕＣｌ２（ＰＰｈ３）３、Ｃｏ（ＯＡｃ）２・ｎＨ２Ｏ、Ｃｏ（ａｃａｃ）２・ｎＨ２Ｏ、Ｃｏ（ａｃａｃ）３・ｎＨ２Ｏ、ＣｏＦ２、ＣｏＦ３、ＣｏＣｌ２・ｎＨ２Ｏ、ＣｏＢｒ２・ｎＨ２Ｏ、Ｃｏ（ＮＯ３）２・ｎＨ２Ｏ、Ｃｏ（ＣｌＯ４）２・ｎＨ２Ｏ、［ＲｈＣｌ（ＣＯＤ）］２、Ｒｈ２（ＯＡｃ）４、Ｒｈ（ａｃａｃ）３、ＲｈＣｌ３・ｎＨ２Ｏ、ＲｈＢｒ３・ｎＨ２Ｏ、Ｒｈ（ＮＯ３）２・ｎＨ２Ｏ、ＮｉＣｌ２・ｎＨ２Ｏ、ＮｉＢｒ２・ｎＨ２Ｏ、Ｎｉ（ＯＡｃ）２・ｎＨ２Ｏ、ＮｉＣｌ２（ＰＰｈ３）２、ＮｉＣｌ２（ｄｐｐｅ）、Ｎｉ（ＮＯ３）２、Ｎｉ（ＣｌＯ４）２・ｎＨ２Ｏ、ＰｄＦ２、ＰｄＣｌ２、ＰｄＢｒ２、ＰｄＩ２、Ｐｄ（ＯＡｃ）２、Ｐｄ（ＮＯ３）２、Ｐｄ（ＯＨ）２、ＰｄＳＯ４、Ｐｄ（ＣＮ）２、ＰｄＳ、Ｐｄ（ＯＣＯＣＦ３）２、ビス（アセチルアセトン）パラジウム、アリルパラジウムクロリド、ＰｄＣｌ２（ＮＨ３）２、ＰｄＢｒ２（ＮＨ３）２、ＰｄＩ２（ＮＨ３）２、Ｐｄ（ＮＯ２）２（ＮＨ３）２、Ｐｄ（ＰｈＣＮ）２Ｃｌ２、Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）２Ｃｌ２、（２，２−ビピリジン）パラジウムジクロリド、（１，５−シクロオクタジエン）パラジウムジクロリド、エチレンジアミンパラジウムジクロリド、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，−テトラメチルエチレンジアミンパラジウムジクロリド、及び（１，１０−フェナントロリン）パラジウムジクロリド、ＰｔＣｌ２、ＰｔＣｌ４、ＰｔＢｒ２、ＰｔＩ２、Ｐｔ（ＣＮ）２、Ｐｔ（ＣＯＤ）Ｂｒ２、Ｐｔ（ＰｈＣＮ）２Ｃｌ２、Ｐｔ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｐｔ（ａｃａｃ）２、Ａｇ（ＯＡｃ）、ＡｇＦ、ＡｇＦ２，ＡｇＣｌ、ＡｇＢｒ、ＡｇＩ、ＡｇＣＮ、ＡｇＮＯ３、ＡｇＮＯ２、ＡｇＣｌＯ４、ＡｇＢＦ４、ＡｕＣｌ３・ｎＨ２Ｏ、ＡｕＢｒ３・ｎＨ２Ｏ、ＡｕＣＮ、ＡｕＩ等が挙げられる。 As a neutral metal compound represented by the general formula (1),
RuCl 3 · nH 2 O, RuBr 3 · nH 2 O, [RuCl (p-cymene)] 2 , Ru (methyllyl) 2 (COD), RuCl 2 (PPh 3 ) 3 , Co (OAc) 2 · nH 2 O Co (acac) 2 · nH 2 O, Co (acac) 3 · nH 2 O, CoF 2 , CoF 3 , CoCl 2 · nH 2 O, CoBr 2 · nH 2 O, Co (NO 3 ) 2 · nH 2 O, Co (ClO 4 ) 2 · nH 2 O, [RhCl (COD)] 2 , Rh 2 (OAc) 4 , Rh (acac) 3 , RhCl 3 · nH 2 O, RhBr 3 · nH 2 O, Rh ( NO 3) 2 · nH 2 O , NiCl 2 · nH 2 O, NiBr 2 · nH 2 O, Ni (OAc) 2 · nH 2 O, NiCl 2 (PPh 3) 2, NiCl 2 (dp e), Ni (NO 3) 2, Ni (ClO 4) 2 · nH 2 O, PdF 2, PdCl 2, PdBr 2, PdI 2, Pd (OAc) 2, Pd (NO 3) 2, Pd (OH) 2 , PdSO 4 , Pd (CN) 2 , PdS, Pd (OCOCF 3 ) 2 , bis (acetylacetone) palladium, allyl palladium chloride, PdCl 2 (NH 3 ) 2 , PdBr 2 (NH 3 ) 2 , PdI 2 (NH 3) 2, Pd (NO 2 ) 2 (NH 3) 2, Pd (PhCN) 2 Cl 2, Pd (CH 3 CN) 2 Cl 2, (2,2- bipyridine) palladium dichloride, (1,5-cyclo Octadiene) palladium dichloride, ethylenediaminepalladium dichloride, N, N, N ′, N ′,-tetramethylethylenediaminepalladium di Chloride, and (1,10-phenanthroline) palladium dichloride, PtCl 2, PtCl 4, PtBr 2, PtI 2, Pt (CN) 2, Pt (COD) Br 2, Pt (PhCN) 2 Cl 2, Pt (PPh 3 ) 2 Cl 2 , Pt (acac) 2 , Ag (OAc), AgF, AgF 2 , AgCl, AgBr, AgI, AgCN, AgNO 3 , AgNO 2 , AgClO 4 , AgBF 4 , AuCl 3 .nH 2 O, AuBr 3 · nH 2 O, AuCN, AuI, and the like.

一般式（２）で表されるアニオニック化合物としては、 〔ＰｄＣｌ４〕２−（２ＮＨ４）２＋、〔Ｐｄ（Ｓ２Ｏ３）４〕２−（２Ｋ）２＋、〔ＰｄＣｌ４〕２−（２Ｋ）２＋、〔ＰｄＢｒ４〕２−（２Ｋ）２＋、〔ＰｄＣＮ４〕２−（２Ｋ）２＋、〔Ｐｄ（ＮＯ２）４〕２−（２Ｋ）２＋、〔ＰｄＣｌ４〕２−（２Ｎａ）２＋、〔ＰｄＣｌ６〕２−（２ＮＨ４）２＋、〔ＰｄＣｌ６〕２−（２Ｋ）２＋、〔ＰｄＣｌ６〕２−（２Ｎａ）２＋、［ＰｔＢｒ６］２−［２Ｈ］２＋・ｎＨ２Ｏ、［ＰｔＣｌ６］２−［２Ｈ］２＋・ｎＨ２Ｏ、（ＡｕＣｌ４）−（Ｈ）＋・ｎＨ２Ｏ、（ＡｕＢｒ４）−（Ｈ）＋・ｎＨ２Ｏ等が挙げられる。 Examples of the anionic compound represented by the general formula (2) include [PdCl 4 ] 2− (2NH 4 ) 2+ , [Pd (S 2 O 3 ) 4] 2− (2K) 2+ , [PdCl 4 ] 2− ( 2K) 2+ , [PdBr 4 ] 2− (2K) 2+ , [PdCN 4 ] 2− (2K) 2+ , [Pd (NO 2 ) 4 ] 2− (2K) 2+ , [PdCl 4 ] 2− (2Na) 2+, [PdCl 6] 2- (2NH 4) 2+, [PdCl 6] 2-(2K) 2+, [PdCl 6] 2- (2Na) 2+, [PtBr 6] 2- [2H] 2+ · nH 2 O , [PtCl 6] 2- [2H ] 2+ · nH 2 O, (AuCl 4) - (H) + · nH 2 O, (AuBr 4) - (H) + · nH 2 O , and the like.

一般式（３）で表されるカチオニック化合物としては［Ｎｉ（ＣＨ３ＣＮ）４］２＋（２Ｃｌ）２−、 〔Ｐｄ（ＮＨ３）４〕２＋（２ＣＨ３ＣＯＯ）２−、〔Ｐｄ（ＮＨ３）４〕２＋（２Ｃｌ）２−、〔Ｐｄ（ＮＨ３）４〕２＋（２Ｂｒ）２−、〔Ｐｄ（ＮＨ３）４〕２＋（２ＮＯ３）２−、〔Ｐｄ（ＮＨ３）４〕２＋（ＰｄＣｌ４）２−、〔Ｐｄ（ｄｍｆ）４〕２＋（２Ｃｌ）２−、〔Ｐｄ（ｄｍｆ）４〕２＋（２ＢＦ４）２−、〔Ｐｄ（ｄｍｆ）４〕２＋（２ＣｌＯ４）２−、〔Ｐｄ（ｄｍｆ）４〕２＋（２ＰＦ６）２−、〔Ｐｄ（ｄｍｆ）４〕２＋（２Ｉ３）２−、〔Ｐｄ（ｄｍｆ）４〕２＋（２Ｉ）２−、〔Ｐｄ（ｄｍｆ）４〕２＋（２ＣＦ３ＳＯ３）２−、〔Ｐｄ（ｄｍａ）４〕２＋（２Ｃｌ）２−、〔Ｐｄ（ｄｍａ）４〕２＋（２ＢＦ４）２−、〔Ｐｄ（ｄｍａ）４〕２＋（２ＣｌＯ４）２−、〔Ｐｄ（ｄｍａ）４〕２＋（２ＰＦ６）２−、〔Ｐｄ（ｄｍａ）４〕２＋（２Ｉ３）２−、〔Ｐｄ（ｄｍａ）４〕２＋（２Ｉ）２−、〔Ｐｄ（ｄｍａ）４〕２＋（２ＣＦ３ＳＯ３）２−、〔Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）４〕２＋（２Ｃｌ）２−、〔Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）４〕２＋（２ＢＦ４）２−、〔Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）４〕２＋（２ＣｌＯ４）２−、〔Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）４〕２＋（２ＰＦ６）２−、〔Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）４〕２＋（２Ｉ３）２−、〔Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）４〕２＋（２Ｉ）２−、〔Ｐｄ（ＣＨ３ＣＮ）４〕２＋（２ＣＦ３ＳＯ３）２−、〔Ｐｄ（ＰｈＣＮ）４〕２＋（２Ｃｌ）２−、〔Ｐｄ（ＰｈＣＮ）４〕２＋（２ＢＦ４）２−、〔Ｐｄ（ＰｈＣＮ）４〕２＋（２ＣｌＯ４）２−、〔Ｐｄ（ＰｈＣＮ）４〕２＋（２ＰＦ６）２−、〔Ｐｄ（ＰｈＣＮ）４〕２＋（２Ｉ３）２−、〔Ｐｄ（ＰｈＣＮ）４〕２＋（２Ｉ）２−、及び〔Ｐｄ（ＰｈＣＮ）４〕２＋（２ＣＦ３ＳＯ３）２−、［Ｐｔ（ｄｍｆ）２Ｃｌ２］２＋（２Ｃｌ）２−等が挙げられる。 The cationic compound represented by the general formula (3) includes [Ni (CH 3 CN) 4 ] 2+ (2Cl) 2− , [Pd (NH 3 ) 4 ] 2+ (2CH 3 COO) 2− , [Pd (NH 3 ) 4 ] 2+ (2Cl) 2− , [Pd (NH 3 ) 4 ] 2+ (2Br) 2− , [Pd (NH 3 ) 4 ] 2+ (2NO 3 ) 2− , [Pd (NH 3 ) 4 ] 2+ (PdCl 4 ) 2− , [Pd (dmf) 4 ] 2+ (2Cl) 2− , [Pd (dmf) 4 ] 2+ (2BF 4 ) 2− , [Pd (dmf) 4 ] 2+ (2ClO 4 ) 2 − , [Pd (dmf) 4 ] 2+ (2PF 6 ) 2− , [Pd (dmf) 4 ] 2+ (2I 3 ) 2− , [Pd (dmf) 4 ] 2+ (2I) 2− , [Pd (dmf) ) 4] 2+ (2CF 3 SO 3) -, [Pd (dma) 4] 2+ (2Cl) 2-, [Pd (dma) 4] 2+ (2BF 4) 2-, [Pd (dma) 4] 2+ (2ClO 4) 2-, [Pd (dma ) 4 ] 2+ (2PF 6 ) 2− , [Pd (dma) 4 ] 2+ (2I 3 ) 2− , [Pd (dma) 4 ] 2+ (2I) 2− , [Pd (dma) 4 ] 2+ (2CF 3 SO 3 ) 2− , [Pd (CH 3 CN) 4 ] 2+ (2Cl) 2− , [Pd (CH 3 CN) 4 ] 2+ (2BF 4 ) 2− , [Pd (CH 3 CN) 4 ] 2+ (2ClO 4 ) 2− , [Pd (CH 3 CN) 4 ] 2+ (2PF 6 ) 2− , [Pd (CH 3 CN) 4 ] 2+ (2I 3 ) 2− , [Pd (CH 3 CN) 4 ] 2+ (2I) 2-, [Pd (CH 3 CN) ] 2+ (2CF 3 SO 3) 2- , [Pd (PhCN) 4] 2+ (2Cl) 2-, [Pd (PhCN) 4] 2+ (2BF 4) 2-, [Pd (PhCN) 4] 2+ (2ClO 4 ) 2− , [Pd (PhCN) 4 ] 2+ (2PF 6 ) 2− , [Pd (PhCN) 4 ] 2+ (2I 3 ) 2− , [Pd (PhCN) 4 ] 2+ (2I) 2− , and [Pd (PhCN) 4 ] 2+ (2CF 3 SO 3 ) 2− , [Pt (dmf) 2 Cl 2 ] 2+ (2Cl) 2− and the like.

本発明に用いられる還元剤は、特に限定されるものではないが、例えば、ボロヒドリド化合物、ボラン化合物、金属水素化物、有機リチウム化合物、アルコール、アルデヒド、ギ酸化合物、水素及びこれらの混合物が挙げられる。具体的には、ＬｉＢＨ４、ＮａＢＨ４、ＫＢＨ４、Ｍｅ４ＮＢＨ４、Ｂｕ４ＮＢＨ４、Ｃａ（ＢＨ４）２、ＬｉＥｔ３ＢＨ、ジボラン、ＬｉＨ、ＮａＨ、ＫＨ、ＬｉＡｌＨ４、水素化ジイソブチルアルミニウム、Ｒｅｄ−Ａｌ、メチルリチウム、ブチルリチウム、ヒドラジン、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ホルムアルデヒド、ギ酸、ギ酸リチウム、ギ酸ナトリウム、ギ酸カリウム、ギ酸アンモニウムなどが挙げられる。 The reducing agent used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include borohydride compounds, borane compounds, metal hydrides, organolithium compounds, alcohols, aldehydes, formic acid compounds, hydrogen, and mixtures thereof. Specifically, LiBH 4 , NaBH 4 , KBH 4 , Me 4 NBH 4 , Bu 4 NBH 4 , Ca (BH 4 ) 2 , LiEt 3 BH, diborane, LiH, NaH, KH, LiAlH 4 , hydrogenated diisobutylaluminum Red-Al, methyl lithium, butyl lithium, hydrazine, methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, sec-butyl alcohol, formaldehyde, formic acid, lithium formate, sodium formate, potassium formate, ammonium formate Etc.

この他、ナノ粒子製造の反応系中で反応溶媒と反応して還元剤を生成させる塩基も用いることができる。かかる塩基は、金属アルコキシド、金属アリールオキシド、水酸化物、アルキル金属化合物、アリール金属化合物、含窒素有機化合物などが挙げられ、具体的には、ＣＨ３ＯＫ、ＣＨ３ＣＨ２ＯＫ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＫ、ｉ−ＰｒＯＫ、ｔ−ＢｕＯＫ、ｔ−ＡｍＯＫ、（ＣＨ３ＣＨ２）３ＣＯＫ、ＰｈＯＫ、ＣＨ３ＯＮａ、ＣＨ３ＣＨ２ＯＮａ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＮａ、ｉ−ＰｒＯＮａ、ｔ−ＢｕＯＮａ、ｔ−ＡｍＯＮａ、（ＣＨ３ＣＨ２）３ＣＯＮａ、ＰｈＯＮａ、ＣＨ３ＯＬｉ、ＣＨ３ＣＨ２ＯＬｉ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＬｉ、ｉ−ＰｒＯＬｉ、ｔ−ＢｕＯＬｉ、ｔ−ＡｍＯＬｉ、（ＣＨ３ＣＨ２）３ＣＯＬｉ、ＰｈＯＬｉ、ＫＯＨ、Ｋ２ＣＯ３、ＮａＯＨ、ＬｉＯＨ、Ｃａ（ＯＨ）２、Ｍｇ（ＯＨ）２、ＭｅＬｉ、ｎ−ＢｕＬｉ、ｔ−ＢｕＬｉ、ＰｈＬｉ、ＮＨ３、Ｍｅ３Ｎ、Ｍｅ２ＮＨ、ＭｅＮＨ２、Ｅｔ３Ｎ、Ｅｔ２ＮＨ、ＥｔＮＨ２、（ｎ−Ｐｒ）３Ｎ、（ｎ−Ｐｒ）２ＮＨ、ｎ−ＰｒＮＨ２、（ｉ−Ｐｒ）２ＮＨ、ｉ−ＰｒＮＨ２、ｎ−ジブチルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、キノリン、ピリジン、ピコリン、ＤＢＵ(1,8-Diazabicyclo [5,4,0]undec-7-ene)、ＤＡＢＣＯ(1,4-di-azobicyclo[2,2,2]octane)などが挙げられる。 In addition, a base that reacts with a reaction solvent in a reaction system for producing nanoparticles and generates a reducing agent can also be used. Examples of such bases include metal alkoxides, metal aryloxides, hydroxides, alkyl metal compounds, aryl metal compounds, nitrogen-containing organic compounds, and the like. Specifically, CH 3 OK, CH 3 CH 2 OK, CH 3 CH 2 CH 2 OK, i-PrOK, t-BuOK, t-AmOK, (CH 3 CH 2 ) 3 COK, PhOK, CH 3 ONa, CH 3 CH 2 ONa, CH 3 CH 2 CH 2 ONa, i-PrONa, t-BuONa, t-AmONa, (CH 3 CH 2) 3 CONa, PhONa, CH 3 OLi, CH 3 CH 2 OLi, CH 3 CH 2 CH 2 OLi, i-PrOLi, t-BuOLi, t-AmOLi, ( CH 3 CH 2 ) 3 COLi, PhOLi, KOH, K 2 CO 3 , NaOH, LiOH, Ca (OH) 2, Mg (OH) 2, MeLi, n-BuLi, t-BuLi, PhLi, NH 3, Me 3 N, Me 2 NH, MeNH 2, Et 3 N, Et 2 NH, EtNH 2, (n-Pr) 3 n, (n-Pr) 2 NH, n-PrNH 2, (i-Pr) 2 NH, i-PrNH 2, n- dibutylamine, n- butylamine, tert- butylamine, quinoline, pyridine, picoline, DBU ( 1,8-Diazabicyclo [5,4,0] undec-7-ene), DABCO (1,4-di-azobicyclo [2,2,2] octane) and the like.

これらのうち、ナノ粒子を効率的に得るためにはボロヒドリド化合物の使用が好ましく、特に、ＮａＢＨ４、ＫＢＨ４、Ｍｅ４ＮＢＨ４、Ｂｕ４ＮＢＨ４が好ましい。塩基を用いる場合には、アルカリ金属のアルコキシド及びアルカリ金属のアリールオキシドが好ましく、アルカリ金属として塩基性の高いカリウムを有する化合物がより好ましく、ＣＨ３ＯＫ、ｔ−ＢｕＯＫ、ｔ−ＡｍＯＫ、（ＣＨ３ＣＨ２）３ＣＯＫ、ＰｈＯＫ等が更に好ましい。 Among these, in order to obtain nanoparticles efficiently, the use of a borohydride compound is preferable, and NaBH 4 , KBH 4 , Me 4 NBH 4 , and Bu 4 NBH 4 are particularly preferable. When a base is used, an alkali metal alkoxide and an alkali metal aryloxide are preferable, and a compound having potassium having a high basicity as an alkali metal is more preferable. CH 3 OK, t-BuOK, t-AmOK, (CH 3 CH 2 ) 3 COK, PhOK and the like are more preferable.

還元剤および塩基の使用量は、特に限定されるものではなく、用いる金属化合物の価数と等しい当量を用いることが目安となる。一例として２価金属化合物を用いる場合には、金属化合物１モル当たり１．５〜１０当量用いることが好ましく、１．８〜２．５当量用いることが更に好ましい。かかる範囲内であれば、生成した金属ナノ粒子が凝集せず、好ましい。   The amount of the reducing agent and the base used is not particularly limited, and it is a standard to use an equivalent equivalent to the valence of the metal compound to be used. As an example, when a divalent metal compound is used, it is preferably used in an amount of 1.5 to 10 equivalents, more preferably 1.8 to 2.5 equivalents per mole of the metal compound. Within such a range, the generated metal nanoparticles do not aggregate, which is preferable.

なお、本発明の金属ナノ粒子の製造方法において、還元性基を有するアルキン化合物または還元性基を有するアルケン化合物を含む凝集保護剤を用いる場合、かかる還元性基が還元剤の役割も果たすため、別個に塩基や還元剤を用いなくても金属ナノ粒子を得ることができる。かかる還元性基としては、水酸基、ホルミル基、アミノ基、ＳＨ基などが挙げられる。
還元性基を有するアルキン化合物または還元性基を有するアルケン化合物としては、具体的に、アルキニルアルコール、アルケニルアルコール、アルキニルアミン、アルケニルアミン、アルキニルアルデヒド、アルケニルアルデヒドなどであり、さらに具体的には、前記したアルキニルアルコールやアルケニルアルコールなどである。これら化合物の使用量は、前記アルキン化合物およびアルケン化合物と同様である。 In the method for producing metal nanoparticles of the present invention, when an aggregation protective agent containing an alkyne compound having a reducing group or an alkene compound having a reducing group is used, the reducing group also serves as a reducing agent. Metal nanoparticles can be obtained without using a base or a reducing agent separately. Examples of the reducing group include a hydroxyl group, a formyl group, an amino group, and an SH group.
Specific examples of the alkyne compound having a reducing group or the alkene compound having a reducing group include alkynyl alcohol, alkenyl alcohol, alkynylamine, alkenylamine, alkynylaldehyde, alkenylaldehyde, and the like, more specifically, Alkynyl alcohol and alkenyl alcohol. The amount of these compounds used is the same as that of the alkyne compound and alkene compound.

本発明の金属ナノ粒子の製造方法に使用可能な溶媒は、水、有機溶媒の何れも用いることができるが、有機溶媒が好ましい。使用する有機溶媒としては極性溶媒及び非極性溶媒の何れも使用可能であるが、極性溶媒が好ましい。極性溶媒としては、例えばアミド系溶媒、エーテル系溶媒、アルコール系溶媒、含硫黄系溶媒、及びこれらの混合物が挙げられる。また、前記の塩基を用いる場合には、塩基と溶媒が反応して還元剤を反応系中で発生させることのできる構造が好ましい。   As the solvent that can be used in the method for producing metal nanoparticles of the present invention, either water or an organic solvent can be used, and an organic solvent is preferred. As the organic solvent to be used, both a polar solvent and a nonpolar solvent can be used, but a polar solvent is preferable. Examples of the polar solvent include amide solvents, ether solvents, alcohol solvents, sulfur-containing solvents, and mixtures thereof. Moreover, when using the said base, the structure which a base and a solvent react and a reducing agent can be generated in a reaction system is preferable.

使用される溶媒としては、アミド系溶媒としては、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ−メチルアセトアミド、及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）等が挙げられる。エーテル系溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン等が挙げられる。アルコール系溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等が挙げられる。含硫黄系溶媒としては、例えばジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等が挙げられる。混合溶媒としては、例えばアミド系溶媒とアルコール系溶媒との混合溶媒等が挙げられる。
このうち、好ましい溶媒としてはアミド系溶媒であり、ＤＭＦ及びＤＭＡがナノ粒子を安定化させるため特に好ましい。使用する溶媒の量には特に制限はなく、金属１モル当たり、１〜１０００リットル程度を目安とするが、好ましくは１０〜１００リットルである。 Examples of the solvent used include amide solvents such as N-methylformamide, N, N-dimethylformamide (DMF), N-methylacetamide, and N, N-dimethylacetamide (DMA). Examples of ether solvents include tetrahydrofuran (THF), dioxane and the like. Examples of the alcohol solvent include methanol, ethanol, n-propanol, isopropyl alcohol (IPA), n-butanol, sec-butanol, tert-butanol and the like. Examples of the sulfur-containing solvent include dimethyl sulfoxide (DMSO). Examples of the mixed solvent include a mixed solvent of an amide solvent and an alcohol solvent.
Among these, a preferable solvent is an amide solvent, and DMF and DMA are particularly preferable because they stabilize the nanoparticles. There is no restriction | limiting in particular in the quantity of the solvent to be used, About 1-1000 liters is used as a standard per 1 mol of metals, Preferably it is 10-100 liters.

金属ナノ粒子の製造方法は、酸素を含まないアルゴン又は窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。反応温度は、特に制限はないが、還元剤としてボロヒドリド化合物、ボラン化合物、金属水素化物、有機リチウム化合物を用いる場合には、１０〜１００℃が好ましく、１０〜４０℃がより好ましい。アルコール化合物を用いる場合には、適切に反応を進行させるため１００℃程度まで加熱してもよい。また、反応時間も、特に制限はないが、０．１〜７２時間が好ましく、１〜１０時間がより好ましい。   The method for producing metal nanoparticles is preferably performed in an inert gas atmosphere such as argon or nitrogen gas not containing oxygen. Although there is no restriction | limiting in particular in reaction temperature, When using a borohydride compound, a borane compound, a metal hydride, and an organolithium compound as a reducing agent, 10-100 degreeC is preferable and 10-40 degreeC is more preferable. When an alcohol compound is used, it may be heated to about 100 ° C. in order to appropriately advance the reaction. The reaction time is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 72 hours, and more preferably 1 to 10 hours.

かくして得られたアルキン化合物またはアルケン化合物を含む凝集保護剤を有する、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上の金属ナノ粒子（ただし、Ｐｄナノ粒子の場合を除く。）としては、単元金属ナノ粒子、二元金属ナノ粒子または三元金属ナノ粒子などの多元金属ナノ粒子などが挙げられる。   One or two or more kinds of metal nanoparticles selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag or Au having an aggregation protective agent containing the alkyne compound or alkene compound thus obtained (however, , Except in the case of Pd nanoparticles) include multi-metal nanoparticles such as single metal nanoparticles, binary metal nanoparticles, or ternary metal nanoparticles.

具体的には、単元金属ナノ粒子としては、Ｒｕナノ粒子、Ｃｏナノ粒子、Ｒｈナノ粒子、Ｎｉナノ粒子、Ｐｔナノ粒子、Ｏｓナノ粒子、Ａｇナノ粒子及びＡｕナノ粒子が挙げられ、二元金属ナノ粒子としては、Ｒｕ−Ｃｏナノ粒子、Ｒｕ−Ｒｈナノ粒子、Ｒｕ−Ｎｉナノ粒子、Ｒｕ−Ｐｄナノ粒子、Ｒｕ−Ｐｔナノ粒子、Ｒｕ−Ａｇナノ粒子、Ｒｕ−Ａｕナノ粒子、Ｃｏ−Ｒｈナノ粒子、Ｃｏ−Ｎｉナノ粒子、Ｃｏ−Ｐｄナノ粒子、Ｃｏ−Ｐｔナノ粒子、Ｃｏ−Ａｇナノ粒子、Ｃｏ−Ａｕナノ粒子、Ｒｈ−Ｎｉナノ粒子、Ｒｈ−Ｐｄナノ粒子、Ｒｈ−Ｐｔナノ粒子、Ｒｈ−Ａｇナノ粒子、Ｒｈ−Ａｕナノ粒子、Ｎｉ−Ｐｄナノ粒子、Ｎｉ−Ｐｔナノ粒子、Ｎｉ−Ａｇナノ粒子、Ｎｉ−Ａｕナノ粒子、Ｐｄ−Ｐｔナノ粒子、Ｐｄ−Ａｇナノ粒子、Ｐｄ−Ａｕナノ粒子、Ｐｔ−Ａｇナノ粒子、Ｐｔ−Ａｕナノ粒子、及びＡｇ−Ａｕナノ粒子が挙げられ、三元金属ナノ粒子としては、Ｒｕ−Ｃｏ−Ｒｈナノ粒子、及びＰｄ−Ｒｈ−Ｒｕナノ粒子等が挙げられ、多元金属ナノ粒子としては、Ｒｕ−Ｃｏ−Ｒｈ−Ｐｄナノ粒子等、複数の金属を含むナノ粒子が挙げられる。   Specifically, single metal nanoparticles include Ru nanoparticles, Co nanoparticles, Rh nanoparticles, Ni nanoparticles, Pt nanoparticles, Os nanoparticles, Ag nanoparticles, and Au nanoparticles, and binary metals. As the nanoparticles, Ru-Co nanoparticles, Ru-Rh nanoparticles, Ru-Ni nanoparticles, Ru-Pd nanoparticles, Ru-Pt nanoparticles, Ru-Ag nanoparticles, Ru-Au nanoparticles, Co-Rh Nanoparticle, Co-Ni nanoparticle, Co-Pd nanoparticle, Co-Pt nanoparticle, Co-Ag nanoparticle, Co-Au nanoparticle, Rh-Ni nanoparticle, Rh-Pd nanoparticle, Rh-Pt nanoparticle , Rh-Ag nanoparticles, Rh-Au nanoparticles, Ni-Pd nanoparticles, Ni-Pt nanoparticles, Ni-Ag nanoparticles, Ni-Au nanoparticles, Pd-Pt nanoparticles, Pd-Ag nanoparticles Examples include Pd-Au nanoparticles, Pt-Ag nanoparticles, Pt-Au nanoparticles, and Ag-Au nanoparticles, and ternary metal nanoparticles include Ru-Co-Rh nanoparticles and Pd-Rh-Ru. Nanoparticle etc. are mentioned, As a multi-element metal nanoparticle, the nanoparticle containing a some metal, such as Ru-Co-Rh-Pd nanoparticle, is mentioned.

これらの二元金属または三元金属ナノ粒子などの多元金属ナノ粒子は、ナノ粒子を構成する各々の金属原子が固溶した合金となっていてもよく、コア−シェル構造を有していても良い。
なお、アルキン化合物、アルケン化合物の具体例は前記同様であり、本明細書ではアルキン化合物はアルキニルアルコール化合物を含む上位概念の用語として用いる。 These binary metal nanoparticles such as binary metal or ternary metal nanoparticles may be an alloy in which each metal atom constituting the nanoparticles is in solid solution, or may have a core-shell structure. good.
Specific examples of the alkyne compound and the alkene compound are the same as those described above. In this specification, the alkyne compound is used as a generic term including an alkynyl alcohol compound.

本発明の金属ナノ粒子は、それ自体で有機合成反応の触媒、たとえば、水素化反応を含む還元反応、酸化反応、カップリング反応を含むＣ−Ｃ結合形成反応などの触媒として用いることができ、特に、水素化触媒として利用することができる。より高い触媒活性を得る目的で、または、アルキン化合物の水素化反応において、アルキン化合物からアルケン化合物への部分水素化反応を進行させる目的で、本発明の金属ナノ粒子と塩基及び／又は還元剤を組み合わせた触媒を用いることもできる。   The metal nanoparticles of the present invention can be used as a catalyst for organic synthesis reactions per se, for example, a reduction reaction including a hydrogenation reaction, an oxidation reaction, a CC bond formation reaction including a coupling reaction, and the like. In particular, it can be used as a hydrogenation catalyst. For the purpose of obtaining higher catalytic activity or for the purpose of proceeding the partial hydrogenation reaction from the alkyne compound to the alkene compound in the hydrogenation reaction of the alkyne compound, the metal nanoparticles of the present invention and the base and / or reducing agent are used. A combined catalyst can also be used.

即ち、アルキン化合物からアルケン化合物への部分水素化反応を目的としたアルキン水素化触媒を得る場合には、金属ナノ粒子と塩基及び／又は還元剤を組み合わせた触媒を選定することが望ましい。一般に反応基質として内部アルキン化合物を用いた場合には、異性化反応によりトランスアルケン化合物が生成したり過剰水素化反応によってアルカン化合物が生成したりして高選択的にシスアルケン化合物が得られにくいのに対して、本発明の金属ナノ粒子と塩基及び／又は還元剤と組み合わせた触媒は、その内部アルキン化合物のシスアルケン化合物への水素化反応を高選択的に進行させることがある。   That is, when obtaining an alkyne hydrogenation catalyst for the purpose of partial hydrogenation reaction from an alkyne compound to an alkene compound, it is desirable to select a catalyst in which metal nanoparticles are combined with a base and / or a reducing agent. In general, when an internal alkyne compound is used as a reaction substrate, a trans alkene compound is produced by isomerization reaction or an alkane compound is produced by excessive hydrogenation reaction, making it difficult to obtain a cis alkene compound with high selectivity. In contrast, the catalyst in which the metal nanoparticles of the present invention are combined with a base and / or a reducing agent may cause the hydrogenation reaction of the internal alkyne compound to the cisalkene compound to proceed with high selectivity.

かかる触媒で用いられる塩基は、前記ナノ粒子製造で用いられる塩基と同義である。また、還元剤は、例えば、ボロヒドリド化合物、及びボラン化合物であり、具体的にはＬｉＢＨ４、ＮａＢＨ４、ＫＢＨ４、Ｍｅ４ＮＢＨ４、Ｂｕ４ＮＢＨ４、Ｃａ（ＢＨ４）２、ＬｉＥｔ３ＢＨ、ジボラン、ジメチルアミン−ボラン錯体、ピリジン−ボラン錯体などが挙げられる。このうち、アルキン化合物の水素化反応において、高選択的にシスアルケンを得ることができるＬｉＢＨ４、ＮａＢＨ４、ＫＢＨ４、Ｂｕ４ＮＢＨ４、Ｍｅ４ＮＢＨ４が好ましい。
なお、本発明の触媒には、本発明のナノ粒子を２種以上含んでいる場合も当然に含まれる。 The base used in such a catalyst is synonymous with the base used in the nanoparticle production. The reducing agent is, for example, a borohydride compound and a borane compound. Specifically, LiBH 4 , NaBH 4 , KBH 4 , Me 4 NBH 4 , Bu 4 NBH 4 , Ca (BH 4 ) 2 , LiEt 3 BH , Diborane, dimethylamine-borane complex, pyridine-borane complex, and the like. Among these, LiBH 4 , NaBH 4 , KBH 4 , Bu 4 NBH 4 , and Me 4 NBH 4 that can obtain a cisalkene with high selectivity in the hydrogenation reaction of the alkyne compound are preferable.
The catalyst of the present invention naturally includes a case where two or more kinds of the nanoparticles of the present invention are contained.

上記の1種類または2種類以上の金属ナノ粒子と塩基及び／又は還元剤とを含む触媒は、金属ナノ粒子と塩基及び／又は還元剤とを混合することにより得られる。この混合操作は、金属ナノ粒子へ塩基及び／又は還元剤を直接投入して混合してもよいし、金属ナノ粒子と塩基及び／又は還元剤を、これらを可溶な溶媒に投入して混合してもよい。また、触媒反応の際に金属ナノ粒子と塩基及び／又は還元剤とを投入し混合して反応系中にて触媒を調製してもよい。   The catalyst containing the above-mentioned one type or two or more types of metal nanoparticles and a base and / or a reducing agent can be obtained by mixing the metal nanoparticles with a base and / or a reducing agent. In this mixing operation, the base and / or reducing agent may be directly added to and mixed with the metal nanoparticles, or the metal nanoparticles and the base and / or reducing agent may be added to a soluble solvent and mixed. May be. Further, the catalyst may be prepared in the reaction system by introducing and mixing metal nanoparticles and a base and / or a reducing agent during the catalytic reaction.

ここでの塩基及び／又は還元剤の役割は、基質化合物の反応性を向上させることや、アルキン化合物の水素化反応、主に内部アルキン化合物の部分水素化を行う場合に、いったん生成したシスアルケンが再度金属触媒と相互作用して異性化したり過剰に水素化されたりする事を抑制することにある。
塩基と還元剤の含有効果は、ナノ粒子を構成する金属種類や基質構造によって変化するため一概に論ずることはできないが、基質構造中に、還元剤と直接反応を起こすような置換基が含まれていない場合には、還元剤及び／又は塩基を含有させることができる。このような場合には、還元剤び／又は塩基の含有効果を得ることができる。 The role of the base and / or the reducing agent here is to improve the reactivity of the substrate compound, the hydrogenation reaction of the alkyne compound, mainly the partial hydrogenation of the internal alkyne compound, It is intended to suppress isomerization or excessive hydrogenation by interacting with the metal catalyst again.
The effect of inclusion of the base and reducing agent cannot be discussed in general because it varies depending on the type of metal constituting the nanoparticles and the substrate structure, but the substrate structure contains substituents that cause a direct reaction with the reducing agent. If not, a reducing agent and / or a base can be included. In such a case, the effect of containing a reducing agent and / or a base can be obtained.

触媒の製造に必要な塩基及び還元剤の使用量は、ナノ粒子を構成する金属の種類、基質構造、基質／触媒（以下、Ｓ／Ｃ）、塩基、還元剤の種類によって異なる。さらに、基質アルキン中に含まれる不純物によって異なるため、その都度適宜の量を設定すればよいが、触媒に対して１当量以上とすることが好ましい。基質中には酸性成分、ケトン、又は過酸化物等が不純物として含まれていることがあり、基質を精製することによってこれらの不純物の除去を行った場合には、使用量を減ずることができる。   The amount of base and reducing agent used for the production of the catalyst varies depending on the type of metal constituting the nanoparticle, the substrate structure, the substrate / catalyst (hereinafter referred to as S / C), the base and the reducing agent. Furthermore, since it varies depending on the impurities contained in the substrate alkyne, an appropriate amount may be set each time, but it is preferably 1 equivalent or more with respect to the catalyst. The substrate may contain acidic components, ketones, peroxides, etc. as impurities, and when these impurities are removed by purifying the substrate, the amount used can be reduced. .

本発明のナノ粒子を含む触媒は、かかる触媒を用いた種々の有機合成反応のうち、水素化反応に好ましく用いられ、特に好ましくはアルキン化合物またはアルケン化合物の水素化反応に用いられる。
すなわち、本発明のアルケン化合物またはアルカン化合物の製造方法は、上述した触媒を用いて、反応溶媒中、水素又は水素を供与する化合物の存在下、反応基質であるアルキン化合物またはアルケン化合物を水素化することに行われる。
ここで、反応基質に内部アルキンを用いた場合は、高選択的に対応するシスアルケン化合物を得ることができる。 The catalyst containing the nanoparticles of the present invention is preferably used for a hydrogenation reaction among various organic synthesis reactions using such a catalyst, and particularly preferably used for a hydrogenation reaction of an alkyne compound or an alkene compound.
That is, the method for producing an alkene compound or alkane compound of the present invention uses the catalyst described above to hydrogenate an alkyne compound or alkene compound as a reaction substrate in the presence of a hydrogen or hydrogen donating compound in a reaction solvent. To be done.
Here, when an internal alkyne is used as a reaction substrate, a corresponding cisalkene compound can be obtained with high selectivity.

水素化反応が適用可能なアルキン化合物またはアルケン化合物は、特に限定されるものではなく、例えば、凝集保護剤に含まれるアルキン化合物またはアルケン化合物として既に例示列挙した化合物等が挙げられる。また、触媒も前記したものと同様なものが用いられる。
触媒の使用量は、ナノ粒子を構成する金属の種類、反応基質の種類、反応容器や経済性などによって異なるが、反応基質であるアルキン化合物とのＳ／Ｃが１０〜１００，０００で用いることができる。より実用的には、５０〜１，０００の範囲で用いることが好ましい。なお、本明細書では、Ｓ／Ｃを算出するにあたり、「Ｃ」を触媒に含まれる金属量と定義した。 The alkyne compound or alkene compound to which the hydrogenation reaction can be applied is not particularly limited, and examples thereof include compounds already exemplified as the alkyne compound or alkene compound contained in the aggregation protective agent. Further, the same catalyst as described above is used.
The amount of catalyst used varies depending on the type of metal constituting the nanoparticle, the type of reaction substrate, the reaction vessel, economy, etc., but the S / C with the alkyne compound that is the reaction substrate should be 10 to 100,000. Can do. More practically, it is preferably used in the range of 50 to 1,000. In this specification, in calculating S / C, “C” is defined as the amount of metal contained in the catalyst.

本発明のアルキン化合物の水素化方法で使用される溶媒としては、プロトン性溶媒、非プロトン性溶媒、配位性溶媒又はこれらの混合溶媒など、適宜なものを用いることができる。プロトン性溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコノール、ベンジルアルコールなどのアルコール溶媒及び水又はこれらの混合溶媒が挙げられる。非プロトン性溶媒としては、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素溶媒；ペンタン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサンなどの脂肪族炭化水素溶媒；塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタンなどのハロゲン含有炭化水素溶媒；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ＴＨＦなどのエーテル系溶媒、又はこれらの混合溶媒が挙げられる。配位性溶媒としては、アセトニトリル、ＤＭＡ、ＤＭＦ、Ｎ−メチルピロリドン、ＤＭＳＯなどヘテロ原子を含む有機溶媒又はこれらの混合溶媒が挙げられる。このうち、好ましくはエーテル系溶媒、ＤＭＦ、ＤＭＡ、及びアルコール溶媒であり、さらに好ましくはＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＡである。   As the solvent used in the method for hydrogenating an alkyne compound of the present invention, a suitable solvent such as a protic solvent, an aprotic solvent, a coordination solvent, or a mixed solvent thereof can be used. Examples of the protic solvent include alcohol solvents such as methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, tert-butylalconol, and benzyl alcohol, and water or a mixed solvent thereof. Examples of the aprotic solvent include aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and xylene; aliphatic hydrocarbon solvents such as pentane, n-hexane and cyclohexane; halogen-containing hydrocarbon solvents such as methylene chloride, chloroform and dichloroethane; diethyl ether, Examples thereof include ether solvents such as diisopropyl ether, methyl-tert-butyl ether, THF, and mixed solvents thereof. Examples of the coordinating solvent include organic solvents containing heteroatoms such as acetonitrile, DMA, DMF, N-methylpyrrolidone, DMSO, and mixed solvents thereof. Of these, ether solvents, DMF, DMA, and alcohol solvents are preferable, and THF, DMF, and DMA are more preferable.

本発明のアルキン化合物の水素化反応で水素を用いる場合、その圧力は１〜１００気圧の範囲とするのが好ましく、３〜５０気圧の範囲がより好ましい。
本発明のアルキン化合物の水素化反応で用いる、水素を供与する化合物は、具体的には重水素、アルコール、ギ酸、金属ヒドリドが挙げられ、好ましくは重水素または水素が用いられる。かかる化合物の使用量は、アルキン基質に対して大過剰量が好ましい。 When hydrogen is used in the hydrogenation reaction of the alkyne compound of the present invention, the pressure is preferably in the range of 1 to 100 atm, and more preferably in the range of 3 to 50 atm.
Specific examples of the compound that donates hydrogen used in the hydrogenation reaction of the alkyne compound of the present invention include deuterium, alcohol, formic acid, and metal hydride, and deuterium or hydrogen is preferably used. The amount of such compound used is preferably a large excess relative to the alkyne substrate.

反応温度は特に限定されないが、−１５℃〜１００℃とすることができ、経済的には２０℃〜４０℃とすることが好ましい。反応時間は、使用する水素化触媒の種類、Ｓ／Ｃ、反応基質の種類、濃度、溶媒、温度、圧力等の諸条件によって異なるが、実施が容易となるよう反応時間を１時間〜１０時間程度となるようにＳ／Ｃ等を設定することが望ましい。   Although reaction temperature is not specifically limited, It can be set to -15 degreeC-100 degreeC, and it is preferable to set it as 20 to 40 degreeC economically. The reaction time varies depending on various conditions such as the type of hydrogenation catalyst to be used, S / C, the type of reaction substrate, concentration, solvent, temperature, pressure, etc., but the reaction time is 1 hour to 10 hours to facilitate the implementation. It is desirable to set S / C or the like so as to be approximately.

ところで、基質であるアルキン化合物には、酸性成分、ケトン、過酸化物、金属やイオンなどが不純物として含まれていることがある。これらの不純物は水素化反応を阻害したり、シス選択性を低下させる要因となるため、基質とするアルキン化合物は精製操作を行って不純物を除去したあとに水素化反応に供することが好ましい。
本発明のアルキン化合物の水素化方法においては、反応系内に他の更なる添加物を加えてもよい。 By the way, an alkyne compound as a substrate may contain an acidic component, ketone, peroxide, metal, ion, or the like as impurities. Since these impurities hinder the hydrogenation reaction or reduce the cis selectivity, it is preferable to subject the alkyne compound used as a substrate to the hydrogenation reaction after performing the purification operation to remove the impurities.
In the method for hydrogenating an alkyne compound of the present invention, other additional additives may be added to the reaction system.

本発明のナノ粒子は、有機合成反応用触媒やガス処理用触媒として用いる他、半導体材料、誘電体材料、磁気記録媒体などに用いられる薄膜の前駆体、導電性ペースト剤、燃料電池用電極材料、医療用の免疫反応を利用した検査用試薬の基材などに用いることもできる。   The nanoparticles of the present invention are used as organic synthesis reaction catalysts and gas processing catalysts, as well as thin film precursors, conductive pastes, and fuel cell electrode materials used in semiconductor materials, dielectric materials, magnetic recording media, etc. It can also be used as a base material for a test reagent utilizing a medical immune reaction.

次に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。なお、下記の各実施例における反応は、アルゴンガス又は窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で行なった。反応に使用した溶媒は乾燥、脱気したものを用いた。水素化反応に用いた基質は、特記なき場合には１％炭酸ナトリウム水溶液で洗浄して酸性成分を除去後、蒸留精製したものを用いた。また、アルキン化合物からアルケン化合物への変換率や内部アルキン化合物からシスアルケン化合物への選択率は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を用いて測定した。ＧＣ装置はＧＣ−１７Ａ（島津製作所製）を使用し、カラムは内径０．２５ｍｍ、長さ１００ｍのキャピラリーカラムＣＰ−Ｓｉｌ ＰＯＮＡ ＣＢ（ＶＡＲＩＡＮ社製）を使用して温度６５℃（定温）で測定した。Ｘ線回折装置は、ＲＩＮＴ２１００Ｕｌｔｉｍａ＋／ＰＣ（リガク社製）を使用した。 EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further more concretely, this invention is not limited by these Examples. In addition, reaction in each following Example was performed in inert gas atmosphere, such as argon gas or nitrogen gas. The solvent used for the reaction was dried and degassed. Unless otherwise specified, the substrate used in the hydrogenation reaction was washed with a 1% aqueous sodium carbonate solution to remove acidic components and then purified by distillation. Moreover, the conversion rate from the alkyne compound to the alkene compound and the selectivity from the internal alkyne compound to the cis-alkene compound were measured using gas chromatography (GC). The GC apparatus used was GC-17A (manufactured by Shimadzu Corporation), and the column was measured at a temperature of 65 ° C. (constant temperature) using a capillary column CP-Sil PONA CB (manufactured by VARIAN) having an inner diameter of 0.25 mm and a length of 100 m. . As the X-ray diffractometer, RINT2100 Ultima + / PC (manufactured by Rigaku Corporation) was used.

４−オクチンを凝集保護剤とするＲｕナノ粒子の調製
撹拌子を備えた２０ｍｌシュレンク型反応管に、ルテニウム化合物としてＲｕＣｌ３・２．５Ｈ２Ｏ（２６６．４ｍｇ、１．０５４ｍｍｏｌ）を量り取り、アルゴン雰囲気下でＤＭＦ（１０．５ｍｌ）、凝集保護剤として４−オクチン（１．５５ｍｌ，１０．５ｍｍｏｌ）を加えて攪拌した。続いて還元剤であるＮａＢＨ４（７９．８ｍｇ，２．１１ｍｍｏｌ，Ｒｕに対して２．０当量）を加えて攪拌すると、反応が開始して溶液の色調が濃茶色に変化していった。この様子は、Ｒｕナノ粒子が生成していることを示すものと考えられる。その後、室温で３時間攪拌し、濃茶色のＤＭＦ溶液を得た。凝集した粒子は認められなかった。
得られた化合物のＸ線回折測定を行ったところ、２θ＝４０（ｄｅｇ）付近にＲｕに由来する回折が認められ、生成した化合物が０価Ｒｕナノ粒子であると同定された。また、回折ピークの半値幅から、結晶径の平均値は２．５ｎｍと計算された。 Preparation of Ru Nanoparticles Using 4-Octin as Aggregation Protective Agent RuCl 3 · 2.5H 2 O (266.4 mg, 1.054 mmol) as a ruthenium compound was weighed into a 20 ml Schlenk type reaction tube equipped with a stir bar, Under an argon atmosphere, DMF (10.5 ml) and 4-octyne (1.55 ml, 10.5 mmol) as an aggregation protective agent were added and stirred. Subsequently, NaBH 4 (79.8 mg, 2.11 mmol, 2.0 equivalent to Ru) as a reducing agent was added and stirred, and the reaction started and the color of the solution changed to dark brown. This state is considered to indicate that Ru nanoparticles are generated. Thereafter, the mixture was stirred at room temperature for 3 hours to obtain a dark brown DMF solution. Aggregated particles were not observed.
When the obtained compound was subjected to X-ray diffraction measurement, diffraction derived from Ru was observed in the vicinity of 2θ = 40 (deg), and the produced compound was identified as zero-valent Ru nanoparticles. From the half-value width of the diffraction peak, the average value of the crystal diameter was calculated to be 2.5 nm.

４−オクチンを凝集保護剤とするＣｏナノ粒子の調製
金属化合物としてＣｏＣｌ２・６Ｈ２Ｏを用いたほかは実施例１と同条件で反応を行い、濃茶色のＤＭＦ溶液を得た。凝集した粒子は認められなかった。
得られた化合物のＸ線回折測定を行ったところ、２θ＝４４（ｄｅｇ）付近にＣｏに由来する回折が認められ、生成した化合物が０価Ｃｏナノ粒子であると同定された。また、回折ピークの半値幅から、結晶径の平均値は３．０ｎｍと計算された。 Preparation of Co Nanoparticles Using 4-Octin as Aggregation Protective Agent A reaction was carried out under the same conditions as in Example 1 except that CoCl 2 .6H 2 O was used as a metal compound to obtain a dark brown DMF solution. Aggregated particles were not observed.
When the obtained compound was subjected to X-ray diffraction measurement, diffraction derived from Co was observed near 2θ = 44 (deg), and the produced compound was identified as zero-valent Co nanoparticles. The average value of the crystal diameter was calculated to be 3.0 nm from the half width of the diffraction peak.

４−オクチンを凝集保護剤とするＲｈナノ粒子の調製
金属化合物としてＲｈＣｌ３・２．４Ｈ２Ｏを用いたほかは実施例１と同条件で反応を行い、濃茶色のＤＭＦ溶液を得た。凝集した粒子は認められなかった。
得られた化合物のＸ線回折測定を行ったところ、２θ＝４０（ｄｅｇ）付近にＲｈに由来する回折が認められ、生成した化合物が０価Ｒｈナノ粒子であると同定された。また、回折ピークの半値幅から、結晶径の平均値は１．３ｎｍと計算された。 Preparation of Rh Nanoparticles Using 4-Octin as Aggregation Protective Agent A reaction was carried out under the same conditions as in Example 1 except that RhCl 3 · 2.4H 2 O was used as a metal compound to obtain a dark brown DMF solution. Aggregated particles were not observed.
When the obtained compound was subjected to X-ray diffraction measurement, diffraction derived from Rh was observed in the vicinity of 2θ = 40 (deg), and the produced compound was identified as zero-valent Rh nanoparticles. From the half-value width of the diffraction peak, the average value of the crystal diameter was calculated to be 1.3 nm.

４−オクチンを凝集保護剤とするＮｉナノ粒子の調製
金属化合物としてＮｉＢｒ２・３Ｈ２Ｏを用いたほかは実施例１と同条件で反応を行い、濃赤褐色のＤＭＦ溶液を得た。凝集した粒子は認められなかった。
得られた化合物のＸ線回折測定を行ったところ、測定中に試料の酸化が生起したため明瞭な回折パターンは得られなかったが、ＮｉＢｒ２のパターンは認められないうえ、ナノ粒子に特有の濃赤褐色の色調が認められ、Ｎｉナノ粒子が生成したものと推定された。 Preparation of Ni Nanoparticles Using 4-Octin as Aggregation Protecting Agent A reaction was carried out under the same conditions as in Example 1 except that NiBr 2 .3H 2 O was used as a metal compound to obtain a dark reddish brown DMF solution. Aggregated particles were not observed.
When X-ray diffraction measurement of the obtained compound was performed, a clear diffraction pattern was not obtained because of oxidation of the sample during the measurement, but a NiBr 2 pattern was not recognized, and a concentration specific to the nanoparticles was not observed. A reddish brown color tone was observed, and it was estimated that Ni nanoparticles were generated.

４−オクチンを凝集保護剤とするＰｔナノ粒子の調製
金属化合物としてＰｔＣｌ４を用いたほかは実施例１と同条件で反応を行い、濃茶色のＤＭＦ溶液を得た。凝集した粒子は認められなかった。
得られた化合物のＸ線回折測定を行ったところ、２θ＝３９（ｄｅｇ）付近にＰｔに由来する回折が認められ、生成したナノ粒子が０価Ｐｔナノ粒子であると同定された。また、回折ピークの半値幅から、結晶径の平均値は１．６ｎｍと計算された。 Preparation of Pt Nanoparticles Using 4-Octin as Aggregation Protective Agent A reaction was carried out under the same conditions as in Example 1 except that PtCl 4 was used as a metal compound to obtain a dark brown DMF solution. Aggregated particles were not observed.
When the obtained compound was subjected to X-ray diffraction measurement, diffraction derived from Pt was observed in the vicinity of 2θ = 39 (deg), and the produced nanoparticles were identified as zero-valent Pt nanoparticles. From the half-value width of the diffraction peak, the average value of the crystal diameter was calculated to be 1.6 nm.

ジフェニルアセチレンを凝集保護剤とするＰｔナノ粒子の調製
凝集保護剤としてジフェニルアセチレンを用いたほかは実施例５と同条件で反応を行い、濃茶色のＤＭＦ溶液を得た。凝集した粒子は認められなかった。
得られた化合物のＸ線回折測定を行ったところ、２θ＝３８（ｄｅｇ）付近にＰｔに由来する回折が認められ、生成したナノ粒子が０価Ｐｔナノ粒子であると同定された。また、回折ピークの半値幅から、結晶径の平均値は２．７ｎｍと計算された。 Preparation of Pt Nanoparticles Using Diphenylacetylene as Aggregation Protecting Agent A reaction was carried out under the same conditions as in Example 5 except that diphenylacetylene was used as the aggregation protecting agent to obtain a dark brown DMF solution. Aggregated particles were not observed.
When X-ray diffraction measurement was performed on the obtained compound, diffraction derived from Pt was observed in the vicinity of 2θ = 38 (deg), and the produced nanoparticles were identified as zero-valent Pt nanoparticles. Moreover, the average value of the crystal diameter was calculated as 2.7 nm from the half width of the diffraction peak.

４−オクチンを凝集保護剤とするＡｕナノ粒子の調製
金属化合物としてＡｕＣｌ３を用いたほかは実施例１と同条件で反応を行い、濃青色のＤＭＦ溶液を得た。若干の凝集した粒子が認められた。
得られた化合物のＸ線回折測定を行ったところ、２θ＝３８（ｄｅｇ）、４４（ｄｅｇ）、６４（ｄｅｇ）、７７（ｄｅｇ）、８１（ｄｅｇ）付近にＡｕに由来する回折が認められ、生成した化合物が０価Ａｕナノ粒子であると同定された。また、回折ピークの半値幅から、結晶径の平均値は１１．０ｎｍと計算された。 Preparation of Au Nanoparticles Using 4-Octin as Aggregation Protective Agent A reaction was carried out under the same conditions as in Example 1 except that AuCl 3 was used as a metal compound to obtain a dark blue DMF solution. Some agglomerated particles were observed.
When X-ray diffraction measurement of the obtained compound was performed, diffraction derived from Au was observed in the vicinity of 2θ = 38 (deg), 44 (deg), 64 (deg), 77 (deg), 81 (deg). The compound produced was identified as zero-valent Au nanoparticles. Further, from the half width of the diffraction peak, the average value of the crystal diameter was calculated to be 11.0 nm.

２−ブチン−１，４−ジオールを凝集保護剤とするＡｇナノ粒子の調製
撹拌子を備えた２０ｍｌシュレンク型反応管に、銀化合物としてＡｇ（ＯＡｃ）（１７０．７ｍｇ，１．０２３ｍｍｏｌ）を量り取り、アルゴン雰囲気下でＤＭＦ（１０．２ｍｌ）を加えて攪拌した。続いて、還元剤兼凝集保護剤である２−ブチン−１，４−ジオール（８８１ｍｇ，１０．２３ｍｍｏｌ，Ａｇに対して１０．０当量）を加えて攪拌すると、反応が開始して溶液の色調が少しずつ濃茶色に変化していった。この様子は、Ａｇナノ粒子が生成していることを示すものと考えられる。その後、室温で１２時間攪拌し、濃茶色のＤＭＦ溶液を得た。凝集した粒子は認められなかった。
得られた化合物のＸ線回折測定を行ったところ、２θ＝３８（ｄｅｇ）、６４（ｄｅｇ）、７７（ｄｅｇ）付近にＡｇに由来する回折が認められ、生成した化合物が０価Ａｇナノ粒子であると同定された。また、回折ピークの半値幅から、結晶径の平均値は１３．５ｎｍと計算された。 Preparation of Ag nanoparticles using 2-butyne-1,4-diol as an aggregation protective agent Ag (OAc) (170.7 mg, 1.023 mmol) was weighed as a silver compound in a 20 ml Schlenk reaction tube equipped with a stir bar. DMF (10.2 ml) was added and stirred under an argon atmosphere. Subsequently, when 2-butyne-1,4-diol (881 mg, 10.23 mmol, 10.0 equivalents relative to Ag), which is a reducing agent and aggregation protective agent, was added and stirred, the reaction started and the color of the solution Gradually turned dark brown. This state is considered to indicate that Ag nanoparticles are generated. Thereafter, the mixture was stirred at room temperature for 12 hours to obtain a dark brown DMF solution. Aggregated particles were not observed.
When X-ray diffraction measurement was performed on the obtained compound, diffraction derived from Ag was observed in the vicinity of 2θ = 38 (deg), 64 (deg), and 77 (deg), and the resulting compound was zero-valent Ag nanoparticles. Was identified. Further, from the half width of the diffraction peak, the average value of the crystal diameter was calculated to be 13.5 nm.

２−ブチン−１，４−ジオールを凝集保護剤とするＲｈナノ粒子の調製
金属化合物としてＲｈ２（ＯＡｃ）４を用い、反応温度を１００℃としたほかは実施例８と同条件で反応を行い、濃赤褐色のＤＭＦ溶液を得た。凝集した粒子は認められなかった。
得られた化合物のＸ線回折測定を行ったところ、明瞭な回折パターンは得られなかったが、Ｒｈ２（ＯＡｃ）４のパターンは認められないうえ、ナノ粒子に特有の濃赤褐色の色調が認められ、Ｒｈナノ粒子が生成したものと推定された。 Preparation of Rh nanoparticles using 2-butyne-1,4-diol as an aggregation protective agent The reaction was carried out under the same conditions as in Example 8 except that Rh 2 (OAc) 4 was used as the metal compound and the reaction temperature was 100 ° C. And a dark reddish brown DMF solution was obtained. Aggregated particles were not observed.
When the X-ray diffraction measurement of the obtained compound was performed, a clear diffraction pattern was not obtained, but the pattern of Rh 2 (OAc) 4 was not recognized, and a dark reddish brown color tone peculiar to nanoparticles was recognized. It was estimated that Rh nanoparticles were produced.

２−ブチン−１，４−ジオールを凝集保護剤とするＰｄ−Ｒｈナノ粒子の調製
撹拌子を備えた２０ｍｌシュレンク型反応管に、金属化合物としてＰｄ（ＯＡｃ）２（１０５ｍｇ、０．４６８ｍｍｏｌ）とＲｈ２（ＯＡｃ）４（１０３ｍｇ、０．４６８ｍｍｏｌ）を量り取り、アルゴン雰囲気下でＤＭＦ（９．４ｍｌ）、還元剤兼凝集保護剤である２−ブチン−１，４−ジオール（８０６ｍｇ，９．３６ｍｍｏｌ，ＰｄとＲｈの合算値に対して１０．０当量）を加えて攪拌すると、反応が開始して溶液の色調が濃茶色に変化していった。この様子は、ナノ粒子が生成していることを示すものと考えられる。その後、１００℃で１時間攪拌し、濃茶色のＤＭＦ溶液を得た。凝集した粒子は認められなかった。
得られた化合物のＸ線回折測定を行ったところ、２θ＝３９．８（ｄｅｇ）、６５．３（ｄｅｇ）付近に回折が認められ、ナノ粒子が生成したと同定された。また、回折ピークの半値幅から、結晶径の平均値は２．３ｎｍと計算された。 Preparation of Pd-Rh Nanoparticles Using 2-Butyne-1,4-diol as Aggregation Protective Agent In a 20 ml Schlenk type reaction tube equipped with a stirrer, Pd (OAc) 2 (105 mg, 0.468 mmol) as a metal compound Rh 2 (OAc) 4 (103 mg, 0.468 mmol) was weighed out and DMF (9.4 ml) and 2-butyne-1,4-diol (806 mg, 9. 36 mmol, 10.0 equivalents to the total value of Pd and Rh) was added and stirred, and the reaction started and the color of the solution changed to dark brown. This state is considered to indicate that nanoparticles are generated. Then, it stirred at 100 degreeC for 1 hour, and obtained the dark brown DMF solution. Aggregated particles were not observed.
When the obtained compound was subjected to X-ray diffraction measurement, diffraction was observed in the vicinity of 2θ = 39.8 (deg) and 65.3 (deg), and it was identified that nanoparticles were formed. Moreover, the average value of the crystal diameter was calculated to be 2.3 nm from the half width of the diffraction peak.

種々の金属ナノ粒子を触媒として４−オクチンの水素化反応を行った。まず、周囲を３０℃に保温した攪拌子を備えた１００ｍｌガラス製オートクレーブを、アルゴンガスで置換した。次に、このオートクレーブに、ＴＨＦを５．０ｍｌ、４−オクチンを０．７３ｍｌ（５．０ｍｍｏｌ）、実施例１で得たＲｕナノ粒子を含むＤＭＦ溶液０．５０ｍｌ（Ｒｕ量＝５０μｍｏｌ）アルゴン雰囲気下で加えた。ガス導入管を用いてオートクレーブと水素ボンベを接続し、導入管内の空気を２気圧の水素で３回置換した。続いて、８気圧の水素をオートクレーブに導入したのちに２気圧まで注意深く放出する操作を７回繰り返した後、水素圧を８気圧にして溶液を３０℃で１時間激しく攪拌した。これにより水素化反応が進行した。変換率及び生成物中のシス−４−オクテンの選択性は、ＧＣにより決定した。主生成物としてシス−４−オクテンのほか、トランス体（トランス−４−オクテン）、位置異性体（トランス−３−オクテン及びシス−２−オクテン等）、過剰水添体（オクタン）が生成した。なお、他の金属ナノ粒子を用いた場合も同様に行った。本実施例の結果を表１に示す。いずれの触媒（金属ナノ粒子）を用いてもアルキン化合物の水素化反応は進行しており、シスアルケンが最大で９３．５％の選択性で得られた。   Hydrogenation reaction of 4-octyne was performed using various metal nanoparticles as catalysts. First, a 100 ml glass autoclave equipped with a stirrer whose temperature was kept at 30 ° C. was replaced with argon gas. Next, in this autoclave, THF (5.0 ml), 4-octyne (0.73 ml (5.0 mmol)), DMF solution containing Ru nanoparticles obtained in Example 1 (0.50 ml (Ru amount = 50 μmol)) argon atmosphere Added below. An autoclave and a hydrogen cylinder were connected using a gas introduction pipe, and the air in the introduction pipe was replaced three times with hydrogen at 2 atm. Subsequently, after introducing 8 atm of hydrogen into the autoclave and carefully releasing it up to 2 atm 7 times, the hydrogen pressure was set to 8 atm and the solution was vigorously stirred at 30 ° C. for 1 hour. Thereby, the hydrogenation reaction proceeded. Conversion and selectivity of cis-4-octene in the product were determined by GC. In addition to cis-4-octene, trans isomers (trans-4-octene), positional isomers (such as trans-3-octene and cis-2-octene), and excess hydrogenated products (octane) were produced as main products. . The same procedure was performed when other metal nanoparticles were used. The results of this example are shown in Table 1. Regardless of which catalyst (metal nanoparticles) was used, the hydrogenation reaction of the alkyne compound proceeded, and cisalkene was obtained with a selectivity of 93.5% at the maximum.

Figure 2007100117
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種々の金属ナノ粒子とボロヒドリド化合物からなる水素化触媒を用いて４−オクチンの水素化を行った。まず、周囲を３０℃に保温した攪拌子を備えた１００ｍｌガラス製オートクレーブを、アルゴンガスで置換した。次に、このオートクレーブに、ＴＨＦを５．０ｍｌ、Ｂｕ４ＮＢＨ４を６４ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ）、４−オクチンを０．７３ｍｌ（５．０ｍｍｏｌ）、実施例１で得たＲｕナノ粒子を含むＤＭＦ溶液０．５０ｍｌ（Ｒｕ量＝５０μｍｏｌ）アルゴン雰囲気下で加えた。この操作にてオートクレーブ内で、Ｒｕナノ粒子とＢｕ４ＮＢＨ４からなる水素化触媒が調製された。ガス導入管を用いてオートクレーブと水素ボンベを接続し、導入管内の空気を２気圧の水素で３回置換した。続いて、８気圧の水素をオートクレーブに導入したのちに２気圧まで注意深く放出する操作を７回繰り返した後、水素圧を８気圧にして溶液を３０℃で激しく攪拌した。これにより水素化反応が進行した。変換率及び生成物中のシス−４−オクテンの選択性は、ＧＣにより決定した。主生成物としてシス−４−オクテンのほか、トランス体（トランス−４−オクテン）、位置異性体（トランス−３−オクテン及びシス−２−オクテン等）、過剰水添体（オクタン）が生成した。なお、他の金属ナノ粒子を用いた場合も同様に行った。本実施例の結果を表2に示す。いずれの触媒（金属ナノ粒子）を用いてもアルキン化合物の水素化反応は進行しており、シスアルケンが最大で９６．１％の選択性で得られた。 Hydrogenation of 4-octyne was performed using a hydrogenation catalyst composed of various metal nanoparticles and a borohydride compound. First, a 100 ml glass autoclave equipped with a stirrer whose temperature was kept at 30 ° C. was replaced with argon gas. Next, in this autoclave, THF (5.0 ml), Bu 4 NBH 4 (64 mg, 0.25 mmol), 4-octyne (0.73 ml, 5.0 mmol), and DMF containing the Ru nanoparticles obtained in Example 1 were used. 0.50 ml of solution (Ru amount = 50 μmol) was added under an argon atmosphere. By this operation, a hydrogenation catalyst composed of Ru nanoparticles and Bu 4 NBH 4 was prepared in the autoclave. An autoclave and a hydrogen cylinder were connected using a gas introduction pipe, and the air in the introduction pipe was replaced three times with hydrogen at 2 atm. Subsequently, after introducing 8 atmospheres of hydrogen into the autoclave and carefully releasing it to 2 atmospheres 7 times, the hydrogen pressure was 8 atmospheres and the solution was vigorously stirred at 30 ° C. Thereby, the hydrogenation reaction proceeded. Conversion and selectivity of cis-4-octene in the product were determined by GC. In addition to cis-4-octene, trans isomers (trans-4-octene), positional isomers (such as trans-3-octene and cis-2-octene), and excess hydrogenated products (octane) were produced as main products. . The same procedure was performed when other metal nanoparticles were used. The results of this example are shown in Table 2. Regardless of which catalyst (metal nanoparticles) was used, the hydrogenation reaction of the alkyne compound proceeded, and cisalkene was obtained with a maximum selectivity of 96.1%.

Figure 2007100117
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実施例４で調製したＮｉナノ粒子とボロヒドリド化合物からなる水素化触媒を用いて１−ペンチンの水素化を行った。基質として４−オクチンの代わりに１−ペンチンを用いたほかは実施例１２と同様に３０分間水素化反応を行った。変換率１００％で１−ペンテンを主成分とする化合物が得られた。１−ペンテンの選択率は７３．１％であり、２−ペンテンが１．１％、ペンタンが２５．８％副生した。   Hydrogenation of 1-pentyne was performed using a hydrogenation catalyst comprising Ni nanoparticles prepared in Example 4 and a borohydride compound. A hydrogenation reaction was carried out for 30 minutes in the same manner as in Example 12 except that 1-pentyne was used instead of 4-octyne as a substrate. A compound containing 1-pentene as a main component at a conversion rate of 100% was obtained. The selectivity for 1-pentene was 73.1%, with 1.1% for 2-pentene and 25.8% for pentane.

実施例４で調製したＮｉナノ粒子とボロヒドリド化合物からなる水素化触媒を用いて３−ヘキシン−１−オールの水素化を行った。基質として４−オクチンの代わりに３−ヘキシン−１−オールを用いたほかは実施例１３と同様に９０分間水素化反応を行った。変換率１４．０％でシス−３−ヘキセン−１−オールを主成分とする化合物が得られた。シス−３−ヘキセン−１−オールの選択率は９８．８％であり、トランス−３−ヘキセン−１−オールが１．２％副生した。
［参考例］ Hydrogenation of 3-hexyn-1-ol was performed using a hydrogenation catalyst composed of Ni nanoparticles prepared in Example 4 and a borohydride compound. A hydrogenation reaction was performed for 90 minutes in the same manner as in Example 13 except that 3-hexyn-1-ol was used instead of 4-octyne as a substrate. A compound containing cis-3-hexen-1-ol as the main component was obtained at a conversion rate of 14.0%. The selectivity of cis-3-hexen-1-ol was 98.8%, and trans-3-hexen-1-ol was by-produced by 1.2%.
[Reference example]

Ａｇナノ粒子を用いたＡｇ膜の製造
実施例８で調製したＡｇナノ粒子を含むＤＭＦ溶液を、ガラス板上に塗布し、溶媒及び凝集保護剤を室温で減圧留去した。溶媒及び凝集保護剤を留去した後には、銀白色を呈する薄膜が得られた。 Production of Ag film using Ag nanoparticles The DMF solution containing Ag nanoparticles prepared in Example 8 was coated on a glass plate, and the solvent and the aggregation protective agent were distilled off under reduced pressure at room temperature. After distilling off the solvent and the aggregation protective agent, a thin film having a silver white color was obtained.

本発明は、主に化学産業に利用可能であり、例えば医薬品や農薬の中間体として利用される種々のアルケンを製造する際の触媒に利用することができる。また、各種のセンサーやペースト剤等の機能性材料、医療用の免疫反応を利用した検査用試薬の基材として幅広く利用できる可能性がある。
The present invention is mainly applicable to the chemical industry, and can be used, for example, as a catalyst for producing various alkenes used as intermediates for pharmaceuticals and agricultural chemicals. In addition, there is a possibility that it can be widely used as functional materials such as various sensors and pastes, and as a base material for a test reagent using a medical immune reaction.

Claims (10)

アルキン化合物またはアルケン化合物を含む凝集保護剤と、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上の金属化合物（ただし、金属化合物が一種類の場合はＰｄを除く。）と、還元剤を反応させる、金属ナノ粒子の製造方法。   An aggregation protective agent containing an alkyne compound or an alkene compound, and one or more metal compounds selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag or Au (provided that there is only one kind of metal compound) In this case, Pd is excluded.), And a reducing agent is reacted. 還元性基を有するアルキン化合物または還元性基を有するアルケニル化合物を含む凝集保護剤と、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上の金属化合物（ただし、金属化合物が一種類の場合はＰｄを除く。）を反応させる、金属ナノ粒子の製造方法。   An aggregation protective agent comprising an alkyne compound having a reducing group or an alkenyl compound having a reducing group, and one or more selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag or Au A method for producing metal nanoparticles, comprising reacting a metal compound (excluding Pd when there is only one kind of metal compound). 前記還元性基が水酸基である、請求項２に記載の金属ナノ粒子の製造方法。   The method for producing metal nanoparticles according to claim 2, wherein the reducing group is a hydroxyl group. アルキン化合物またはアルケン化合物を含む凝集保護剤を有する、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｏｓ、Ａｇ又はＡｕから選択される１種または２種以上の金属ナノ粒子（ただし、Ｐｄナノ粒子の場合を除く。）。   One or more kinds of metal nanoparticles selected from Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Os, Ag or Au having an aggregation protective agent containing an alkyne compound or an alkene compound (however, Pd nanoparticles) Except for.) 前記アルキン化合物またはアルケン化合物が炭素数２〜２５の化合物である、請求項４に記載の金属ナノ粒子。   The metal nanoparticles according to claim 4, wherein the alkyne compound or alkene compound is a compound having 2 to 25 carbon atoms. 請求項４または５に記載の金属ナノ粒子を含む、触媒。   The catalyst containing the metal nanoparticle of Claim 4 or 5. 請求項４または５に記載の金属ナノ粒子と塩基及び／又は還元剤とを含む、触媒。   A catalyst comprising the metal nanoparticles according to claim 4 or 5, and a base and / or a reducing agent. 前記還元剤がボロヒドリド化合物である、請求項７に記載の触媒。   The catalyst according to claim 7, wherein the reducing agent is a borohydride compound. 請求項６〜８のいずれかに記載の触媒を用いて、水素又は水素を供与する化合物の存在下、反応基質であるアルキン化合物またはアルケン化合物を水素化する、アルケン化合物またはアルカン化合物の製造方法。   A method for producing an alkene compound or an alkane compound, wherein the catalyst according to any one of claims 6 to 8 is used to hydrogenate an alkyne compound or alkene compound as a reaction substrate in the presence of hydrogen or a compound that donates hydrogen. 前記アルキン化合物が内部アルキン化合物である、請求項９に記載のアルケン化合物の製造方法。
The method for producing an alkene compound according to claim 9, wherein the alkyne compound is an internal alkyne compound.
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