JP2007097686A

JP2007097686A - Iontophoresis device and operation side electrode structure unit

Info

Publication number: JP2007097686A
Application number: JP2005288692A
Authority: JP
Inventors: Hideo Akiyama; 英郎秋山; Hatoo Nakayama; 鳩夫中山; Takehiko Matsumura; 健彦松村; Akihiko Matsumura; 昭彦松村
Original assignee: Transcutaneous Tech Inc
Current assignee: Transcutaneous Tech Inc
Priority date: 2005-09-30
Filing date: 2005-09-30
Publication date: 2007-04-19

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an iontophoresis device for dosing medical ions to a living body, capable of dosing medicaments to the living body avoiding hair, etc. <P>SOLUTION: The iontophoresis device 10 for dosing medical ions to the living body comprises a first electrode member 210 electrically connected to a terminal 62 having the same electric polarity as the medical ions in a power supply 60, an operation side electrode structure 200 with a medicament holder part 240 disposed inside an electric field made by the first electrode member 210 for holding medicaments, and a non-operation side electrode structure 300 electrically connected to a terminal 64 with the electric polarity different from the medical ions in the power supply 60. The medicament holder part 240 has a plurality of comb-like projections with medicaments held inside, projecting from the first electrode member 210 side to an object for dosing when medicaments are dosed. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、イオントフォレーシス装置および作用側電極構造体ユニットに関する。特に本発明は、薬物イオンをイオントフォレーシスにより経皮的に投与するイオントフォレーシス装置、および、これに用いる作用側電極構造体ユニットに関する。 The present invention relates to an iontophoresis device and a working electrode structure unit. In particular, the present invention relates to an iontophoresis device for transdermally administering drug ions by iontophoresis, and a working electrode structure unit used therefor.

人間、動物等の生体における所望の皮膚、粘膜等の生体表面に対して、薬物をイオン解離させた薬物イオンを、イオントフォレーシスにより経皮的に投与するイオントフォレーシス装置が知られている。このイオントフォレーシス装置において、作用側電極構造体および非作用側電極構造体における電極部材表面での電気化学反応に起因する課題、例えば、通電抵抗の増大に伴うイオン輸送効率の低下、または、生成物による皮膚への悪影響、などに対応するべく、イオン交換膜を作用側電極構造体および非作用側電極構造体にそれぞれ複数配設する構成が知られている（例えば、特許文献１参照）。また、イオントフォレーシス装置において、皮膚との接触面を不織布などの柔らかい多孔質材とすることで、凹凸の多い顔面、あるいは、髪の毛が邪魔になることが多い頭皮などにおいて、皮膚と接触面をより確実に当接させて通電性を確保した生体用電極構造体、および、上記生体用電極構造体を固定するための固定シートが知られている（例えば、特許文献２参照）。
特開２０００−２２９１２８号公報特開２００１−７９１００号公報 An iontophoresis device is known in which drug ions obtained by ion dissociation of a drug are percutaneously administered by iontophoresis to the surface of a desired skin or mucous membrane in a living body such as a human being or an animal. Yes. In this iontophoresis device, a problem caused by an electrochemical reaction on the surface of the electrode member in the working electrode structure and the non-working electrode structure, for example, a decrease in ion transport efficiency due to an increase in energization resistance, or A structure is known in which a plurality of ion exchange membranes are provided on each of the working electrode structure and the non-working electrode structure in order to cope with adverse effects on the skin caused by the product (see, for example, Patent Document 1). . Also, in the iontophoresis device, the contact surface with the skin is made of a soft porous material such as a non-woven fabric, so that the contact surface with the skin on the face with many irregularities or the scalp where the hair often gets in the way. There are known a biological electrode structure in which the electrical conductivity is ensured by more reliably contacting each other and a fixing sheet for fixing the biological electrode structure (see, for example, Patent Document 2).
JP 2000-229128 A JP 2001-79100 A

上記特許文献１に開示されているイオントフォレーシス装置は、例えば頭皮など体毛の多い皮膚に対して薬物イオンを投与する場合、体毛が邪魔になることが多く、イオントフォレーシス装置の特に作用側電極構造体における当該皮膚面との当接状態が不安定になるので、投与時において通電状態を良好に維持することが難しい。一方、上記特許文献２に開示されている生体用電極構造体は、例えば頭皮に対して用いた場合、髪の毛と頭皮の両方と当接する。したがって、頭皮への投与を目的とした薬物イオンが頭髪にも浸透するので投与ロスが生じ、さらには、頭皮だけに作用側電極構造体を当接させる場合と比べて、作用側電極構造体の電極面積が大きくなり、加える電圧が大きくなる。これらは、患者への負担が大きくなる点で好ましくないだけでなく、投与量の制御が難しくなり、薬物にかかるコストも大きくなる。 The iontophoresis device disclosed in the above-mentioned Patent Document 1 is often affected by the body hair when administering drug ions to skin with a lot of body hair such as the scalp. Since the contact state of the side electrode structure with the skin surface becomes unstable, it is difficult to maintain a good energized state during administration. On the other hand, when the biomedical electrode structure disclosed in Patent Document 2 is used, for example, on the scalp, it contacts both the hair and the scalp. Therefore, drug ions intended for administration to the scalp penetrate into the scalp, resulting in a loss of administration, and moreover, compared with the case where the working electrode structure is brought into contact with only the scalp, the working electrode structure The electrode area increases and the applied voltage increases. These are not preferable in terms of increasing the burden on the patient, but also make it difficult to control the dose and increase the cost of the drug.

また、上記特許文献２に開示されている固定シートを用いて上記生体用電極構造体を固定する場合、上記生体用電極構造体を構成する端子および導電支持部材の間で固定シートを挟持して局所的にこれを破壊するので、異なる部位への投与に対して繰り返し上記固定シートを使用すると、シート上に多数穴が空き、固定シートの固定能力が損なわれる。 Moreover, when fixing the said biological electrode structure using the fixing sheet currently disclosed by the said patent document 2, a fixing sheet is clamped between the terminal which comprises the said biological electrode structure, and an electroconductive support member. Since this is destroyed locally, when the above fixing sheet is repeatedly used for administration to different sites, many holes are formed on the sheet, and the fixing ability of the fixing sheet is impaired.

上記課題を解決するために、本発明の第１の形態においては、薬物イオンを生体に投与するイオントフォレーシス装置であって、電源における、薬物イオンと同じ導電型である第１導電型の端子に電気的に接続される第１電極部材、および、薬物イオンを含む薬液を保持し、第１電極部材により作られる電場内に配される薬液保持部を有する作用側電極構造体と、電源における、第１導電型と反対の導電型である第２導電型の端子に電気的に接続される非作用側電極構造体とを備え、少なくとも薬液保持部は、投与時において第１電極部材側から投与対象へ向けて突出し、内部に薬液を保持した櫛状の複数の突起を有する。これにより、体毛の多い皮膚に対しても体毛を避けて薬物を投与することができる。 In order to solve the above-mentioned problem, in a first embodiment of the present invention, an iontophoresis device for administering drug ions to a living body, the first conductivity type being the same conductivity type as the drug ions in a power source. A first electrode member electrically connected to the terminal, a working electrode structure that holds a chemical solution containing drug ions and has a chemical solution holding portion disposed in an electric field created by the first electrode member, and a power source And a non-working-side electrode structure electrically connected to a terminal of the second conductivity type that is the conductivity type opposite to the first conductivity type, and at least the drug solution holding part is on the first electrode member side during administration Projecting toward the administration target and having a plurality of comb-shaped projections holding a drug solution inside. As a result, the drug can be administered to skin with a lot of body hair while avoiding the body hair.

上記イオントフォレーシス装置において、作用側電極構造体は、第１電極部材に電気的に接続され、電解液を保持する第１電解液保持部、第１電極部材との間で第１電解液保持部を挟み、第２導電型のイオンを選択的に透過する第２導電型のイオン交換膜、および、複数の突起の先端にそれぞれ配されて第２導電型のイオン交換膜との間で薬液保持部を挟み、第１導電型のイオンを選択的に透過する第１導電型のイオン交換膜をさらに有してもよい。これにより、安定した通電状態のもとで薬物を投与することができるだけでなく、作用側電極構造体と当接する皮膚の熱傷、炎症などを防ぐことができるので、安全かつ効率よく薬物を投与することができる。 In the iontophoresis device, the working electrode structure is electrically connected to the first electrode member, the first electrolyte solution holding unit holding the electrolyte solution, and the first electrolyte solution between the first electrode member and the first electrode member. Between the second conductivity type ion exchange membrane that selectively transmits ions of the second conductivity type across the holding portion, and the second conductivity type ion exchange membrane respectively disposed at the tips of the plurality of protrusions You may further have a 1st conductivity type ion exchange membrane which selectively permeate | transmits a 1st conductivity type ion on both sides of a chemical | medical solution holding | maintenance part. As a result, not only can the drug be administered under a stable energized state, but also the skin can be prevented from being burned or inflamed against the working electrode structure, so that the drug can be administered safely and efficiently. be able to.

上記イオントフォレーシス装置において、作用側電極構造体の複数の突起の各々は、互いに独立した内部にさらに、作用側電極構造体の第１電極部材、電解液保持部および第２導電型のイオン交換膜を収容してもよい。これにより、突起の各々に対して独立した薬物の保持および投与の制御をすることができる。 In the iontophoresis device, each of the plurality of protrusions of the working electrode structure further includes a first electrode member, an electrolyte solution holding portion, and a second conductivity type ion of the working electrode structure inside each other. An exchange membrane may be accommodated. Thereby, it is possible to control the retention and administration of the drug independently for each of the protrusions.

上記イオントフォレーシス装置において、非作用側電極構造体は、電源の端子に電気的に接続される第２電極部材、第２電極部材に電気的に接続され、電解液を保持する第２電解液保持部、第２電極部材との間で第２電解液保持部を挟み、第１導電型のイオンを選択的に透過する第１導電型のイオン交換膜、第１導電型のイオン交換膜において第２電解液保持部と反対側に配され、電解液を保持する第３電解液保持部、および、第１導電型のイオン交換膜との間で第３電解液保持部を挟み、第２導電型のイオンを選択的に透過する第２導電型のイオン交換膜を有してもよい。これにより、さらに安定した通電状態のもとで薬物を投与することができるだけでなく、非作用側電極構造体と当接する皮膚の熱傷、炎症などを防ぐことができるので、さらに安全かつ効率よく薬物を投与することができる。 In the iontophoresis device, the non-working side electrode structure is electrically connected to the terminal of the power source, the second electrode member electrically connected to the second electrode member, and the second electrolysis holding the electrolyte A first conductivity type ion exchange membrane and a first conductivity type ion exchange membrane that selectively permeate ions of the first conductivity type by sandwiching the second electrolyte solution holding portion between the liquid holding portion and the second electrode member The third electrolyte solution holding part is sandwiched between the third electrolyte solution holding part that is disposed on the opposite side of the second electrolyte solution holding part and holds the electrolyte solution, and the first conductivity type ion exchange membrane, You may have the 2nd conductivity type ion exchange membrane which selectively permeate | transmits a 2 conductivity type ion. As a result, not only can the drug be administered under a more stable energized state, but it can also prevent skin burns, inflammation, etc. coming into contact with the non-working electrode structure, so that the drug is safer and more efficient. Can be administered.

上記イオントフォレーシス装置において、第３電解液保持部は、第２電極部材側から外側へ突出し、内部に電解液を保持した櫛状の複数の突起を有し、非作用側電極構造体の第２導電型のイオン交換膜は、第３電解液保持部の複数の突起の先端にそれぞれ配されてもよい。これにより、毛髪などを避けて非作用側電極構造体を患者の皮膚に接触させることができるので、作用側電極構造体と非作用側電極構造体とを近接して配置することができる。したがって、薬物の投与時に第１電極部材および第２電極部材の間に加える電圧を小さくすることができるので、患者（あるいは、頭皮などの投与部位）への負担を小さくすることができる。 In the iontophoresis device, the third electrolyte solution holding unit has a plurality of comb-shaped protrusions protruding outward from the second electrode member side and holding the electrolyte solution therein, and the non-working side electrode structure The second conductivity type ion exchange membrane may be disposed at the tips of the plurality of protrusions of the third electrolyte solution holding unit, respectively. As a result, the non-working electrode structure can be brought into contact with the patient's skin while avoiding hair or the like, so that the working electrode structure and the non-working electrode structure can be arranged close to each other. Therefore, since the voltage applied between the first electrode member and the second electrode member at the time of drug administration can be reduced, the burden on the patient (or administration site such as the scalp) can be reduced.

上記イオントフォレーシス装置において、非作用側電極構造体の複数の突起の各々は、互いに独立した内部にさらに非作用側電極構造体の第２電極部材、電解液保持部および第１導電型のイオン交換膜を収容してもよい。これにより、突起の各々に対して独立した電解液の保持および投与の制御をすることができる。 In the iontophoresis device, each of the plurality of protrusions of the non-working side electrode structure further includes a second electrode member, an electrolyte solution holding unit, and a first conductivity type of the non-working side electrode structure inside each other. An ion exchange membrane may be accommodated. Thereby, it is possible to control the holding and administration of the electrolyte independently for each of the protrusions.

上記イオントフォレーシス装置において、薬液保持部の複数の突起と、第３電解液保持部の複数の突起とが、二次元的に互いに入れ込んで配されてもよい。薬物の投与時に第１電極部材および第２電極部材の間に加える電圧を小さくすることができるので、患者における投与部位への負担を小さくすることができる。 In the iontophoresis device, the plurality of protrusions of the chemical solution holding part and the plurality of protrusions of the third electrolyte solution holding part may be arranged so as to be two-dimensionally inserted into each other. Since the voltage applied between the first electrode member and the second electrode member at the time of drug administration can be reduced, the burden on the administration site in the patient can be reduced.

上記イオントフォレーシス装置において、複数の突起の先端を頭皮に接触させた状態で、少なくとも作用側電極構造体を頭部に保持するヘッドギア部をさらに備えてもよい。これにより、薬物を頭皮から投与する場合に、ユーザが作用側電極構造体を手で保持し続ける不具合を解消することができる。 The iontophoresis device may further include a headgear portion that holds at least the working electrode structure on the head with the tips of the plurality of protrusions in contact with the scalp. Thereby, when administering a drug from the scalp, it is possible to solve the problem that the user keeps the working electrode structure by hand.

上記イオントフォレーシス装置において、薬液保持部は、薬物として脱毛防止剤を保持してもよい。これにより、頭皮における毛根に対して有効な薬物を効率よく投与することができる。 In the iontophoresis device, the drug solution holding unit may hold a hair loss inhibitor as a drug. Thereby, an effective drug can be efficiently administered to the hair root in the scalp.

本発明の第２の形態においては、薬物イオンを生体に投与するイオンフォトレーシス装置における作用側電極構造体ユニットであって、電源における、薬物イオンと同じ導電型である第１導電型の端子に電気的に接続される第１電極部材と、薬物イオンを含む薬液を保持し、第１電極部材により作られる電場内に配される薬液保持部とを備え、少なくとも薬液保持部は、投与時において第１電極部材側から投与対象へ向けて突出し、内部に薬液を保持した櫛状の複数の突起を有する。これにより、第１の形態と同様の効果を得ることができる。 In the second embodiment of the present invention, a working electrode structure unit in an ion photolysis device that administers drug ions to a living body, the first conductivity type terminal having the same conductivity type as the drug ions in a power source A first electrode member that is electrically connected to the first electrode member, and a drug solution holding unit that holds a drug solution containing drug ions and is disposed in an electric field created by the first electrode member, wherein at least the drug solution holding unit is at the time of administration , Projecting from the first electrode member side toward the administration target, and having a plurality of comb-shaped projections holding a drug solution therein. Thereby, the effect similar to the 1st form can be acquired.

なお、上記の発明の概要は、本発明の必要な特徴の全てを列挙したものではなく、これらの特徴群のサブコンビネーションもまた、発明となりうる。 The above summary of the invention does not enumerate all the necessary features of the present invention, and sub-combinations of these feature groups can also be the invention.

以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、以下の実施形態は特許請求の範囲にかかる発明を限定するものではなく、また実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。 Hereinafter, the present invention will be described through embodiments of the invention. However, the following embodiments do not limit the invention according to the scope of claims, and all combinations of features described in the embodiments are included. It is not necessarily essential for the solution of the invention.

図１は、本発明の実施形態に係るイオントフォレーシス装置１０の斜視図であり、図２は、図１に示したイオントフォレーシス装置１０の作用側電極構造体２００の斜視図である。図１および図２に示すイオントフォレーシス装置１０は、電源６０と、この電源６０の一方の端子６２に電気的に接続される作用側電極構造体２００と、電源６０の他方の端子６４にケーブル６６を介して電気的に接続される非作用側電極構造体３００とを備える。なお、イオントフォレーシス（iontophoresis）は、イオントフォレーゼ、イオン導入法、イオン浸透療法などと呼ばれることもある。 FIG. 1 is a perspective view of an iontophoresis device 10 according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a perspective view of a working electrode structure 200 of the iontophoresis device 10 shown in FIG. . The iontophoresis device 10 shown in FIGS. 1 and 2 includes a power source 60, a working electrode structure 200 electrically connected to one terminal 62 of the power source 60, and the other terminal 64 of the power source 60. And a non-working side electrode structure 300 electrically connected via a cable 66. In addition, iontophoresis (iontophoresis) may be called iontophoresis, iontophoresis, ion osmosis therapy, etc.

図１に示すように、作用側電極構造体２００は、第１電極部材２１０、および、薬物イオンを保持する薬液保持部２４０を有する。ここで、薬物イオンとは、薬物が正（＋）または負（−）にイオン解離したイオンであって、薬効を担うイオンをいう。図１に示す形態において薬物イオンと同じ導電型を有する第１導電型の端子６２は、ネジ山が形成された雄ネジ形状を有しており、作用側電極構造体２００は、端子６２の雄ネジ形状に対応する雌ネジ形状（ネジ穴）を有する。これにより、端子６２は、作用側電極構造体２００に上記雄ネジおよびネジ穴で締結されて、作用側電極構造体２００内部の第１電極部材２１０に電気的に接続される。 As shown in FIG. 1, the working electrode structure 200 includes a first electrode member 210 and a chemical solution holding unit 240 that holds drug ions. Here, the drug ion refers to an ion that is ion-dissociated positively (+) or negatively (−) and has a medicinal effect. In the form shown in FIG. 1, the first conductivity type terminal 62 having the same conductivity type as the drug ions has a male screw shape in which a thread is formed, and the working electrode structure 200 is a male terminal of the terminal 62. A female screw shape (screw hole) corresponding to the screw shape is provided. Thereby, the terminal 62 is fastened to the working side electrode structure 200 with the male screw and the screw hole, and is electrically connected to the first electrode member 210 inside the working side electrode structure 200.

薬液保持部２４０は、薬物投与時において第１電極部材２１０により作られる電場内に配される。また、薬液保持部２４０は、薬物投与時において第１電極部材２１０側から投与対象へ向けて（図１における左下方向、図２における上方向）突出する複数の突起２５２を有する。作用側電極構造体２００の詳細については、図３を用いてさらに説明する。 The drug solution holding unit 240 is disposed in an electric field created by the first electrode member 210 at the time of drug administration. Further, the drug solution holding part 240 has a plurality of protrusions 252 that protrude from the first electrode member 210 side toward the administration target (lower left direction in FIG. 1, upper direction in FIG. 2) during drug administration. The details of the working electrode structure 200 will be further described with reference to FIG.

図３は、イオントフォレーシス装置１０の概略断面図である。図３に示すイオントフォレーシス装置１０の作用側電極構造体２００は、電源６０側から、皮膚に装着される場合の皮膚側に向かって、第１電極部材２１０、第１電解液保持部２２０、第２導電型のイオン交換膜２３０、薬液保持部２４０、および第１導電型のイオン交換膜２５０をこの順に有する。上記構成による作用側電極構造体２００は、作用側電極構造体ユニットとして独立して製造され、使用されてもよい。 FIG. 3 is a schematic sectional view of the iontophoresis device 10. The working electrode structure 200 of the iontophoresis device 10 shown in FIG. 3 has a first electrode member 210 and a first electrolyte solution holding part 220 from the power supply 60 side toward the skin side when being attached to the skin. The second conductivity type ion exchange membrane 230, the chemical solution holding unit 240, and the first conductivity type ion exchange membrane 250 are provided in this order. The working electrode structure 200 having the above-described configuration may be independently manufactured and used as a working electrode structure unit.

第１電解液保持部２２０は、第１電極部材２１０に電気的に接続され、電解液を保持する。第２導電型のイオン交換膜２３０は、第１電極部材２１０との間で第１電解液保持部２２０を挟み、薬物イオンと異なる導電型である第２導電型のイオンを選択的に透過する。 The first electrolyte solution holding unit 220 is electrically connected to the first electrode member 210 and holds the electrolyte solution. The second conductivity type ion exchange membrane 230 sandwiches the first electrolyte solution holding part 220 between the first electrode member 210 and selectively transmits ions of the second conductivity type, which is a different conductivity type from the drug ions. .

図１および図２に示した複数の突起２５２は、櫛状に配される。これら突起２５２のおのおのは、中空であって薬物を保持する。さらに、この突起２５２の先端には、第１導電型のイオン交換膜２５０が配される。第１導電型のイオン交換膜２５０は、第２導電型のイオン交換膜２３０との間で薬液保持部２４０を挟み、第１導電型のイオンを選択的に透過する。 The plurality of protrusions 252 shown in FIGS. 1 and 2 are arranged in a comb shape. Each of these protrusions 252 is hollow and holds a drug. Further, a first conductivity type ion exchange membrane 250 is disposed at the tip of the protrusion 252. The first conductivity type ion exchange membrane 250 sandwiches the chemical solution holding part 240 between the second conductivity type ion exchange membrane 230 and selectively transmits the first conductivity type ions.

図２に示す形態において、薬液保持部２４０は突起２５２により互いに独立した小部屋を形成している。ただし、薬液保持部２４０の形態はこれに限られず、突起２５２により形成された小部屋がさらに互いに連通していてもよい。また、突起２５２の長さおよび断面積は、当該突起２５２を接触させる皮膚における体毛を避けて当該皮膚に到達できるように設計されることが好ましい。 In the form shown in FIG. 2, the chemical solution holding part 240 forms a small chamber independent from each other by the protrusion 252. However, the form of the chemical | medical solution holding | maintenance part 240 is not restricted to this, The small chamber formed of the protrusion 252 may be further connected mutually. Moreover, it is preferable that the length and cross-sectional area of the protrusion 252 are designed so as to be able to reach the skin while avoiding body hair in the skin with which the protrusion 252 is brought into contact.

図３に示すイオントフォレーシス装置１０の非作用側電極構造体３００は、電源６０側から、皮膚に装着される場合の皮膚側に向かって、第２電極部材３１０、第２電解液保持部３２０、第１導電型のイオン交換膜３３０、第３電解液保持部３４０、および、第２導電型のイオン交換膜３５０をこの順に有する。第２電極部材３１０は、電源６０における、第２導電型の端子６４に電気的に接続される。第２電解液保持部３２０は、第２電極部材３１０に電気的に接続され、電解液を保持する。第１導電型のイオン交換膜３３０は、第２電極部材３１０との間で第２電解液保持部３２０を挟み、第１導電型のイオンを選択的に透過する。第３電解液保持部３４０は、第１導電型のイオン交換膜３３０において第２電解液保持部３２０と反対側に配され、電解液を保持する。第２導電型のイオン交換膜３５０は、第１導電型のイオン交換膜３３０との間で第３電解液保持部３４０を挟み、第２導電型のイオンを選択的に透過する。 The non-working-side electrode structure 300 of the iontophoresis device 10 shown in FIG. 3 includes a second electrode member 310 and a second electrolyte solution holding unit from the power supply 60 side toward the skin side when being attached to the skin. 320, a first conductivity type ion exchange membrane 330, a third electrolyte holding unit 340, and a second conductivity type ion exchange membrane 350 are provided in this order. The second electrode member 310 is electrically connected to the second conductivity type terminal 64 in the power supply 60. The second electrolyte solution holding unit 320 is electrically connected to the second electrode member 310 and holds the electrolyte solution. The first conductivity type ion exchange membrane 330 sandwiches the second electrolyte solution holding part 320 between the second electrode member 310 and selectively transmits the first conductivity type ions. The third electrolyte solution holding unit 340 is disposed on the opposite side of the first conductivity type ion exchange membrane 330 from the second electrolyte solution holding unit 320 and holds the electrolyte solution. The second conductivity type ion exchange membrane 350 sandwiches the third electrolyte holding part 340 between the first conductivity type ion exchange membrane 330 and selectively transmits the second conductivity type ions.

ここで、薬物イオンとしてアスコルビン酸ナトリウム（As⁻Na^＋）を投与する場合における、図３に示すイオントフォレーシス装置１０の具体的な構成および作用について説明する。アスコルビン酸ナトリウム（As⁻Na^＋）の有効薬物成分は、陰イオンであるアスコルビン酸イオン（As⁻）であるので、イオントフォレーシス装置１０において、作用側電極構造体２００の第１電極部材２１０は負（−）極に設定され、非作用側電極構造体３００の第２電極部材３１０は正（＋）極に設定される。 Here, the specific configuration and operation of the iontophoresis device 10 shown in FIG. 3 when sodium ascorbate (As ^- Na ⁺ ) is administered as drug ions will be described. Since the active drug component of sodium ascorbate (As ⁻ Na ⁺ ) is an ascorbate ion (As ⁻ ) which is an anion, the first electrode member 210 of the working electrode structure 200 is used in the iontophoresis device 10. Is set to the negative (−) pole, and the second electrode member 310 of the non-working side electrode structure 300 is set to the positive (+) pole.

また、第２導電型のイオン交換膜２３０、３５０にはカチオン（陽イオン）交換膜を用い、第１導電型のイオン交換膜２５０、３３０にはアニオン（陰イオン）交換膜を用いる。また、作用側電極構造体２００の第１電解液保持部２２０、非作用側電極構造体３００の第２電解液保持部３２０、および第３電解液保持部３４０の電解液には、０．９％ＮａＣｌ水溶液を用いる。 Further, a cation (cation) exchange membrane is used for the second conductivity type ion exchange membranes 230 and 350, and an anion (anion) exchange membrane is used for the first conductivity type ion exchange membranes 250 and 330. In addition, the first electrolyte solution holding unit 220 of the working electrode structure 200, the second electrolyte solution holding unit 320 of the non-working electrode structure 300, and the electrolyte solution of the third electrolyte solution holding unit 340 include 0.9. % NaCl aqueous solution is used.

イオントフォレーシス装置１０の装置本体５０に内蔵された電源６０から、作用側電極構造体２００の第１電極部材２１０、および非作用側電極構造体３００の第２電極部材３１０に電力が供給される（電圧がかけられる）ことにより、第１電極部材２１０と第２電極部材３１０とが、作用側電極構造体２００の第１導電型のイオン交換膜２５０および非作用側電極構造体３００の第２導電型のイオン交換膜３５０が当接している皮膚を介して通電する。 Power is supplied from the power supply 60 built in the apparatus main body 50 of the iontophoresis device 10 to the first electrode member 210 of the working electrode structure 200 and the second electrode member 310 of the non-working electrode structure 300. (The voltage is applied), the first electrode member 210 and the second electrode member 310 are connected to the first conductivity type ion exchange membrane 250 of the working electrode structure 200 and the first electrode member 300 of the non-working electrode structure 300. Electricity is passed through the skin with which the two-conductivity type ion exchange membrane 350 is in contact.

これにより、作用側電極構造体２００では、薬液保持部２４０に含まれるアスコルビン酸イオン（As⁻）が電気泳動により、負（−）極である第１電極部材２１０と反対側（皮膚側）へ移動する。薬液保持部２４０の皮膚側に配設されて皮膚と当接する第１導電型のイオン交換膜２５０がアニオン交換膜であるので、アスコルビン酸イオン（As⁻）は第１導電型のイオン交換膜２５０によって選択透過されて速やかに経皮浸透する。 Thereby, in the working side electrode structure 200, the ascorbate ion (As ⁻ ) contained in the chemical solution holding unit 240 moves to the opposite side (skin side) from the first electrode member 210 that is the negative (−) electrode by electrophoresis. Moving. Since the first conductivity type ion exchange membrane 250 disposed on the skin side of the chemical solution holding unit 240 and in contact with the skin is an anion exchange membrane, ascorbate ions (As ⁻ ) are contained in the first conductivity type ion exchange membrane 250. Is permeated quickly and percutaneously penetrates.

また、作用側電極構造体２００の薬液保持部２４０に含まれるナトリウムイオン（Na^＋）は第１電極部材２１０側へ移動する。薬液保持部２４０の皮膚と反対側に配された第２導電型のイオン交換膜２３０はカチオン交換膜であるので、薬液保持部２４０に含まれるナトリウムイオン（Na^＋）は第２導電型のイオン交換膜２３０によって、第１電解液保持部２２０側へ選択透過される。 In addition, sodium ions (Na ⁺ ) contained in the chemical solution holding unit 240 of the working electrode structure 200 move to the first electrode member 210 side. Since the second conductivity type ion exchange membrane 230 disposed on the side opposite to the skin of the chemical solution holding unit 240 is a cation exchange membrane, sodium ions (Na ⁺ ) contained in the chemical solution holding unit 240 are ions of the second conductivity type. The exchange membrane 230 allows selective permeation to the first electrolyte solution holding unit 220 side.

さらに、作用側電極構造体２００の第１導電型のイオン交換膜２５０がアニオン交換膜であるので、皮膚表面の汗などに存在するナトリウムイオン（Na^＋）などの陽イオンは、上記電圧によって生じる電界によって皮膚側から薬液保持部２４０側へ移動しない。また、第２導電型のイオン交換膜２３０がカチオン交換膜であるので、第１電極部材２１０上での水の電気分解反応（還元反応）によって生成するヒドロキシイオン（OH⁻）などの陰イオンは、第１電解液保持部２２０側から薬液保持部２４０側へ移動しない。 Further, since the first conductivity type ion exchange membrane 250 of the working electrode structure 200 is an anion exchange membrane, cations such as sodium ions (Na ⁺ ) existing in sweat on the skin surface are generated by the voltage. It does not move from the skin side to the drug solution holding part 240 side due to the electric field. In addition, since the second conductivity type ion exchange membrane 230 is a cation exchange membrane, anions such as hydroxy ions (OH ⁻ ) generated by water electrolysis reaction (reduction reaction) on the first electrode member 210 are The liquid does not move from the first electrolyte solution holding unit 220 side to the chemical solution holding unit 240 side.

したがって、薬物イオンの投与時に薬液保持部２４０のイオンバランスが崩れないので、ｐＨの変化は生じにくい。故に、通電抵抗が大きくなりにくいので有効薬物成分のイオン輸送効率が低下しにくく、また、第１電極部材２１０での生成物による熱傷または炎症など皮膚への悪影響を防ぐことができる。 Therefore, since the ion balance of the drug solution holding unit 240 does not collapse during the administration of drug ions, changes in pH are unlikely to occur. Therefore, since the energization resistance is unlikely to increase, the ion transport efficiency of the active drug component is unlikely to decrease, and adverse effects on the skin such as burns or inflammation caused by the product in the first electrode member 210 can be prevented.

一方、非作用側電極構造体３００では、第２導電型のイオン交換膜３５０がカチオン交換膜であるので、皮膚表面の汗などに存在する塩化物イオン（Cl⁻）が、電界によって皮膚側から第３電解液保持部３４０側へ移動しない。また、第１導電型のイオン交換膜３３０がアニオン交換膜であるので、第２電極部材３１０上での酸化反応によって生成する次亜塩素酸イオンなどの陰イオンが、第２電解液保持部３２０側から第３電解液保持部３４０側へ移動しない。 On the other hand, in the non-working side electrode structure 300, since the second conductivity type ion exchange membrane 350 is a cation exchange membrane, chloride ions (Cl ⁻ ) existing in sweat on the skin surface are caused from the skin side by an electric field. It does not move to the third electrolyte solution holding unit 340 side. In addition, since the first conductivity type ion exchange membrane 330 is an anion exchange membrane, anions such as hypochlorite ions generated by an oxidation reaction on the second electrode member 310 are caused by the second electrolyte solution holding unit 320. It does not move from the side to the third electrolyte solution holding part 340 side.

したがって、薬物イオンの投与時に第３電解液保持部３４０のイオンバランスが崩れないので、ｐＨの変化は生じにくい。故に、通電抵抗が大きくなりにくい。また、第２電極部材３１０での生成物による熱傷または炎症など皮膚への悪影響を防ぐことができる。 Therefore, since the ion balance of the third electrolyte solution holding unit 340 is not lost during the administration of drug ions, a change in pH is unlikely to occur. Therefore, the energization resistance is difficult to increase. In addition, adverse effects on the skin such as burns or inflammation due to the product in the second electrode member 310 can be prevented.

以上において、薬物イオンが陰イオンの場合における、本実施形態のイオントフォレーシス装置１０の具体的な構成および作用について説明した。なお、薬物イオンが陽イオンの場合は、上記イオントフォレーシス装置１０における、第１電極部材２１０および第２電極部材３１０の電気的な極性を逆に設定し、また、第１導電型のイオン交換膜２５０、３３０、および、第２導電型のイオン交換膜２３０、３５０の種類（イオン選択特性）がそれぞれ反対のものを用いる。 The specific configuration and operation of the iontophoresis device 10 of the present embodiment when the drug ion is an anion has been described above. When the drug ion is a cation, the electrical polarities of the first electrode member 210 and the second electrode member 310 in the iontophoresis device 10 are set in reverse, and the first conductivity type ion The exchange membranes 250 and 330 and the second conductivity type ion exchange membranes 230 and 350 having opposite types (ion selection characteristics) are used.

図４は、イオントフォレーシス装置１０を頭部に取り付ける例を示す。図４に示すイオントフォレーシス装置１０は、複数の突起２５２を頭皮に接触させた状態で、少なくとも作用側電極構造体２００を頭部に保持するヘッドギア部４００を有する。ヘッドギア部４００は、装置固定バンド４１０、および、固定位置調整ピン４２０を有する。 FIG. 4 shows an example in which the iontophoresis device 10 is attached to the head. The iontophoresis device 10 shown in FIG. 4 has a headgear part 400 that holds at least the working electrode structure 200 on the head with a plurality of protrusions 252 contacting the scalp. The headgear unit 400 includes a device fixing band 410 and a fixed position adjusting pin 420.

この構成において、イオントフォレーシス装置１０を頭部に取り付ける場合に、ヘッドギア部４００が患者７０の頭部に装着される。さらに、装置固定バンド４１０が、固定位置調整ピン４２０によって薬物の投与部位を通る位置に固定される。さらに、投与部位の直上の位置において、図１に示したイオントフォレーシス装置１０の端子６２が装置固定バンド４１０の中央の溝に挿し込まれ、作用側電極構造体２００のネジ穴と締結して、電源６０および作用側電極構造体２００が固定される。ここで、作用側電極構造体２００の複数の突起２５２の先端は、頭皮の薬物投与部位に接触させた状態で固定される。一方、非作用側電極構造体３００は、例えば額など、患者７０の投与部位近傍の皮膚に当接して固定すればよく、当接部位、および当接手段は特に限定されない。 In this configuration, when the iontophoresis device 10 is attached to the head, the headgear part 400 is attached to the head of the patient 70. Further, the device fixing band 410 is fixed at a position passing through the administration site of the drug by the fixing position adjusting pin 420. Further, at the position immediately above the administration site, the terminal 62 of the iontophoresis device 10 shown in FIG. 1 is inserted into the central groove of the device fixing band 410 and fastened with the screw hole of the working electrode structure 200. Thus, the power source 60 and the working electrode structure 200 are fixed. Here, the tips of the plurality of protrusions 252 of the working electrode structure 200 are fixed in contact with the drug administration site of the scalp. On the other hand, the non-working side electrode structure 300 may be fixed in contact with the skin near the administration site of the patient 70 such as a forehead, and the contact site and the contact means are not particularly limited.

図４に示す態様において、イオントフォレーシス装置１０の電源６０から、作用側電極構造体２００および非作用側電極構造体３００に電力が供給される（電圧がかけられる）と、作用側電極構造体２００および非作用側電極構造体３００の間に、作用側電極構造体２００および非作用側電極構造体３００が当接している皮膚を介して通電する。これにより作用側電極構造体２００では、薬液保持部２４０に含まれる薬物イオンが、電気泳動により、薬液保持部２４０である複数の突起２５２の先端と当接する頭皮へ速やかに経皮浸透する。 In the embodiment shown in FIG. 4, when power is supplied from the power supply 60 of the iontophoresis device 10 to the working electrode structure 200 and the non-working electrode structure 300 (voltage is applied), the working electrode structure The body 200 and the non-working side electrode structure 300 are energized through the skin where the working side electrode structure 200 and the non-working side electrode structure 300 are in contact. Thereby, in the working side electrode structure 200, the drug ions contained in the drug solution holding unit 240 quickly percutaneously penetrate into the scalp contacting the tips of the plurality of protrusions 252 that are the drug solution holding unit 240 by electrophoresis.

図４に示す態様において、イオントフォレーシス装置１０は、作用側電極構造体２００の頭皮との当接面が、櫛状の複数の突起２５２を有しているので、毛髪などを避けて突起２５２が頭皮に接触する。よって、突起２５２における頭皮との接触面から薬物を投与することができる。 In the embodiment shown in FIG. 4, the iontophoresis device 10 has a plurality of comb-shaped protrusions 252 on the contact surface with the scalp of the working electrode structure 200. 252 contacts the scalp. Therefore, the drug can be administered from the contact surface of the protrusion 252 with the scalp.

ここで、薬液保持部２４０は、薬物として脱毛防止剤を保持してもよい。これにより、上記薬物の投与対象の頭皮に対して有効な薬物を効率よく投与することができる。ここで、脱毛防止剤とは、脱毛症状の緩和あるいは治療、脱毛の原因と考えられる毛根中の油脂の酸化防止、育毛、あるいは発毛、などの効能が期待できる薬物である。以下に、脱毛防止剤の具体例を示す。これら薬物の単剤および合剤からなる薬物をすべて含む。 Here, the chemical solution holding unit 240 may hold a hair loss inhibitor as a drug. Thereby, an effective drug can be efficiently administered to the scalp to which the drug is administered. Here, the hair loss prevention agent is a drug that can be expected to have effects such as relief or treatment of hair loss symptoms, oxidation prevention of fats and oils in hair roots, hair growth, or hair growth considered to be the cause of hair loss. Below, the specific example of a hair loss prevention agent is shown. It includes all drugs consisting of single drugs and combinations of these drugs.

電極構造体に保持される薬物として、正にイオン化しうる副腎皮質ホルモンとしては、吉草酸ベタメタゾン、注射用コハク酸プレドニゾロンナトリウム、酢酸ジフロラゾン、酢酸デキサメタゾン、酢酸パラメタゾン、酢酸ベタメタゾン・リン酸ベタメタゾンナトリウム、酢酸メチルプレドニゾロン、ジプロピオン酸ベタメタゾン、フランカルボン酸モメタゾン、プロピオン酸クロベタゾール、プロピオン酸デキサメタゾン、プロピオン酸デプロドン、メタスルホ安息香酸デキサメタゾンナトリウム、酪酸プロピオン酸ベタメタゾン、リン酸デキサメタゾンナトリウム、リン酸ベタメタゾンナトリウム、プロピオン酸クロベタゾール、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、ジフルプレドナート、デキサメタゾン、トリアムシノロン、ヒドロコルチゾン、フルオシノニド、プレドニゾロン、ベタメタゾン、メチルプレドニゾロンが挙げられる。また、負にイオン化しうる副腎皮質ホルモンとしては、トリアムシノロンアセトニド、メチルプレドニゾロンが挙げられる。また、正にイオン化しうる副交感神経興奮剤としては、塩化アセチルコリン、塩化カルプロニウムが挙げられる。正にイオン化しうる発毛／育毛薬としてはミノキシジルが挙げられ、負にイオン化しうる発毛／育毛薬としてはアデノシンが挙げられる。 The corticosteroids that can be positively ionized as drugs retained in the electrode structure include betamethasone valerate, prednisolone sodium succinate for injection, diflorazone acetate, dexamethasone acetate, parameterzone acetate, betamethasone acetate, betamethasone sodium phosphate, acetic acid Methylprednisolone, betamethasone dipropionate, mometasone furanate, clobetasol propionate, dexamethasone propionate, deprodon propionate, dexamethasone metasulfobenzoate, betamethasone butyrate propionate, sodium dexamethasone phosphate, sodium betamethasone phosphate, clobetasol propionate Sodium methylprednisolone succinate, difluprednate, dexamethasone, triamcinolone, hydride Cortisone, fluocinonide, prednisolone, betamethasone, methyl prednisolone. Examples of corticosteroids that can be negatively ionized include triamcinolone acetonide and methylprednisolone. Examples of the parasympathomimetic stimulant that can be ionized positively include acetylcholine chloride and carpronium chloride. The hair growth / hair growth agent that can be positively ionized includes minoxidil, and the hair growth / hair growth agent that can be negatively ionized includes adenosine.

また、電極構造体に保持される薬物として、負にイオン化しうる酸化防止剤としてはアミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）およびそれらの誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）およびそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシンなどのペプチドおよびそれらの誘導体（例えばアンセリン）、カロチノイド、カロチン（例えばα−カロチン、β−カロチン、リコピン）およびそれらの誘導体、クロロゲン酸およびその誘導体、リポ酸およびその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミンならびにそれらのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチルおよびラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリルおよびグリセリルエステル）およびそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸およびその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシドおよび塩、および極めて低い許容量（例えばｐｍｏｌ〜μｍｏｌ／ｋｇ）のスルホキシイミン化合物（例えばブチオニンスルホキシイミン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−およびヘプタ−チオニンスルホキシイミン）、および（金属）キレート化剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁エキス、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡおよびそれらの誘導体、不飽和脂肪酸およびそれらの誘導体、ビタミンＣおよび誘導体（例えばアスコルビルパルミテート、マグネシウムアスコルビルホスフェート、アスコルビルアセテート）、トコフェロールおよび誘導体（例えばビタミンＥアセテート）、ビタミンＡおよび誘導体（例えばビタミンＡパルミテート）、およびベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸（ｒｕｔｉｎｉｃａｃｉｄ）およびその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、クェルセチン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導体、亜鉛およびその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ4）、セレンおよびその誘導体（例えばセレノメチオニン）、スチルベンおよびその誘導体（例えばスチルベンオキシド、トランス−スチルベンオキシド）がある。 Further, as a drug retained in the electrode structure, as an antioxidant that can be negatively ionized, amino acids (for example, glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (for example, urocanic acid) and their derivatives, D , L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and other peptides and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotene (eg α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, Lipoic acid and its derivatives (for example dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (for example thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl , Ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and its derivatives (Esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts, and very low tolerated (eg pmol to μmol / kg) sulfoximine compounds (eg butionine sulfoximine, homocysteine sulfoximine, butionine sulfone, penta -, Hexa- and hepta-thionine sulfoximine), and (metal) chelating agents (eg α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg Citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extract, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and derivatives thereof, unsaturated fatty acids and derivatives thereof, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, magnesium) Ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (eg vitamin A palmitate), and benzoin resin coniferyl benzoate, rutinic acid and its derivatives, α-glycosyl rutin , Ferulic acid, furfuridene glucitol, carnosine, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiaretic acid, trihydroxy Tyrophenone, quercetin, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO4), selenium and its derivatives (eg selenomethionine), stilbene and its derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide) is there.

また、電極構造体に保持される薬物として、正にイオン化しうる末梢血管拡張作用を有する薬物としては、塩酸ベバントロール、塩酸チリソロール、塩酸トドララジン、ニコチン酸およびその誘導体、塩酸トラゾリン、塩酸イソクスプリン、セファランチン、シロスタゾールが挙げられる。負にイオン化しうる末梢血管拡張作用を有する薬物としては、イノシトールヘキサニコチネート、ニセリトロール、ヘプロニカート、ベラプロストナトリウム、リマプロストアルファデクスが挙げられる。 In addition, as a drug having a peripheral vasodilatory action that can be positively ionized as a drug held in the electrode structure, bevantolol hydrochloride, tirisolol hydrochloride, todralazine hydrochloride, nicotinic acid and its derivatives, trazoline hydrochloride, isoxpurine hydrochloride, cephalanthin, Cilostazol is mentioned. Examples of drugs having a peripheral vasodilatory action that can be negatively ionized include inositol hexanicotinate, niceritrol, hepronicart, beraprost sodium, and limaprost alphadex.

また、電極構造体に保持される薬物として、正にイオン化しうるアレルギー治療薬（アトピー性脱毛用）としては、塩酸エピナスチン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェニルピラリン、テオクル酸ジフェニルピラリン、フマル酸クレマスチン、マレイン酸クロルフェニラミン(dl体)、マレイン酸クロルフェニラミン(d体)、塩酸トリプロリジン、酒石酸アリメマジン、塩酸プロメタジン、塩酸ホモクロルシクリジン、塩酸シプロヘプタジン、クロモグリク酸ナトリウム、フマル酸ケトチフェン、塩酸アゼラスチン、塩酸フェキソフェナジン、フマル酸エメダスチン、塩酸エピナスチン、エバスチン、塩酸セチリジン、ベシル酸ベポタスチン、塩酸オロパタジン、塩酸オザグレル、トシル酸スプラタスト、オキサトミド、メキタジン、ロラタジン、プランルカスト水和物、ザフィルルカストが挙げられ、負にイオン化しうるアレルギー治療薬（アトピー性脱毛用）としては、トラニラスト、アンレキサノクス、レピリナスト、タザノラスト、ペミロラストカリウム、セラトロダスト、ラマトロバン、モンテルカストナトリウムが挙げられる。 In addition, as an allergic drug (for atopic hair removal) that can be positively ionized as a drug held in the electrode structure, epinastine hydrochloride, diphenhydramine hydrochloride, diphenylpyraline hydrochloride, diphenylpyralin teolate, clemastine fumarate, maleic acid Chlorpheniramine (dl), chlorpheniramine maleate (d), triprolidine hydrochloride, alimemazine tartrate, promethazine hydrochloride, homochlorcyclidine hydrochloride, cyproheptadine hydrochloride, sodium cromoglycate, ketotifen fumarate, azelastine hydrochloride, fefer Xofenazine, emedastine fumarate, epinastine hydrochloride, ebastine, cetirizine hydrochloride, bepotastine besylate, olopatadine hydrochloride, ozagrel hydrochloride, suplatast tosylate, oxatomide, mequitazine, loratazi , Pranlukast hydrate, zafirlukast, and allergic drugs that can be negatively ionized (for atopic hair removal) include tranilast, amlexanox, repirinast, tazanolast, pemirolast potassium, seratrodast, ramatroban, montelukast sodium Is mentioned.

また、電極構造体に保持される薬物として、正にイオン化しうる局所麻酔薬（かゆみ止め）としては、塩酸リドカイン、塩酸プロカイン、プロカインアミド、塩酸オキシブプロカイン、塩酸テトラカイン、塩酸コカイン、塩酸ジブカイン、塩酸ブピバカイン、塩酸メピバカイン、塩酸プロピトカイン、塩酸ロピバカイン水和物が挙げられる。 In addition, as a drug held in the electrode structure, as a local anesthetic (itching prevention) that can be positively ionized, lidocaine hydrochloride, procaine hydrochloride, procainamide, oxybuprocaine hydrochloride, tetracaine hydrochloride, ***e hydrochloride, dibucaine hydrochloride , Bupivacaine hydrochloride, mepivacaine hydrochloride, propitocaine hydrochloride, and ropivacaine hydrochloride hydrate.

また、電極構造体に保持される薬物として、負にイオン化しうるソラレン長波長紫外線療法薬としては、メトキサレンが挙げられる。また、正にイオン化しうる局所免疫療法薬としては、スクアリン酸ジブチルエステルが挙げられ、負にイオン化しうる局所免疫療法薬としては、ジフェニルシクロプロペノン、が挙げられる。 In addition, as a drug retained in the electrode structure, a psoralen long-wavelength ultraviolet therapeutic agent that can be negatively ionized includes methoxalene. Further, the local immunotherapy drug that can be positively ionized includes squaric acid dibutyl ester, and the local immunotherapy drug that can be negatively ionized includes diphenylcyclopropenone.

図５は、他の実施形態であるイオントフォレーシス装置１０の複合当接部８０の斜視図であり、図６は、図５に示したイオントフォレーシス装置１０の概略断面図である。図５および図６において、図１から図４に示したイオントフォレーシス装置１０と同じ構成については、同じ参照番号を付して説明を省略する。 FIG. 5 is a perspective view of a composite contact portion 80 of an iontophoresis device 10 according to another embodiment, and FIG. 6 is a schematic cross-sectional view of the iontophoresis device 10 shown in FIG. 5 and 6, the same components as those of the iontophoresis device 10 shown in FIGS. 1 to 4 are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.

図５に示す複合当接部８０は、作用側電極構造体２００および非作用側電極構造体３００がそれぞれ複数の突起２５２、および３５２を有し、複数の突起２５２、および３５２は、連結部材９０上に二次元的に互いに入れ込んで配されている。また、図６に示すように、作用側電極構造体２００の上記複数の突起２５２は、互いに独立した小部屋をなし、それぞれの内部に、電源６０側から、皮膚に装着される場合の皮膚側に向かって、第１電極部材２１０、第１電解液保持部２２０、第２導電型のイオン交換膜２３０、薬液保持部２４０、および第１導電型のイオン交換膜２５０をこの順に有する。同様に、非作用側電極構造体３００の上記複数の突起３５２は、互いに独立した小部屋をなし、電源６０側から、皮膚に装着される場合の皮膚側に向かって、第２電極部材３１０、第２電解液保持部３２０、第１導電型のイオン交換膜３３０、第３電解液保持部３４０、および、第２導電型のイオン交換膜３５０をこの順に有する。このように、作用側電極構造体２００、および非作用側電極構造体３００を近接して配置する形態とすることで、毛髪などを避けて薬物を投与することができるだけでなく、薬物の投与時に第１電極部材２１０および第２電極部材３１０の間に加える電圧を小さくすることができるので、頭皮などの投与部位への負担を小さくすることができる。 In the composite contact portion 80 shown in FIG. 5, the working electrode structure 200 and the non-working electrode structure 300 each have a plurality of protrusions 252 and 352, and the plurality of protrusions 252 and 352 are connected to the connecting member 90. Two-dimensionally placed on top of each other. Further, as shown in FIG. 6, the plurality of protrusions 252 of the working electrode structure 200 form small chambers independent of each other, and the skin side in the case of being attached to the skin from the power source 60 side inside each of the protrusions 252. The first electrode member 210, the first electrolyte solution holding unit 220, the second conductivity type ion exchange membrane 230, the chemical solution holding unit 240, and the first conductivity type ion exchange membrane 250 are provided in this order. Similarly, the plurality of protrusions 352 of the non-working-side electrode structure 300 form small chambers independent from each other, and the second electrode member 310, from the power supply 60 side toward the skin side when being attached to the skin. The second electrolyte holding unit 320, the first conductivity type ion exchange membrane 330, the third electrolyte holding unit 340, and the second conductivity type ion exchange membrane 350 are provided in this order. As described above, the working electrode structure 200 and the non-working electrode structure 300 are arranged close to each other so that the drug can be administered while avoiding hair and the like. Since the voltage applied between the first electrode member 210 and the second electrode member 310 can be reduced, the burden on the administration site such as the scalp can be reduced.

上記図１から図６に示す実施形態において、上記電圧は、０〜１０Ｖ程度の直流電圧が好ましく、例えば、低周波治療器のようにパルス電圧をかけたり、また、徐々に電圧を上げたり、あるいは、下げてもよい。体内を流れる電流は０．０１〜５ｍＡの範囲が好ましいが、第１電極部材２１０および第２電極部材３１０の面積や投与部位、さらには患者７０の個体差などによって増減させて、痛みや熱感を与えない程度に調整する。 In the embodiment shown in FIG. 1 to FIG. 6, the voltage is preferably a DC voltage of about 0 to 10 V. For example, a pulse voltage is applied like a low frequency treatment device, or the voltage is gradually increased. Alternatively, it may be lowered. The current flowing through the body is preferably in the range of 0.01 to 5 mA, but may be increased or decreased depending on the area of the first electrode member 210 and the second electrode member 310, the administration site, and individual differences of the patient 70, etc. Adjust to the extent that does not give

また、イオントフォレーシス装置１０に適用される薬物としては、例示したアスコルビン酸ナトリウム、あるいは、頭皮への適用を想定した上記脱毛防止剤以外にも、例えば次のようなものがある。 Examples of the drug applied to the iontophoresis device 10 include the following, in addition to the exemplified sodium ascorbate or the above-mentioned hair loss preventive agent assumed to be applied to the scalp.

正に帯電する薬物イオンとして、麻酔剤（塩酸プロカイン、塩酸リドカインなど）、胃腸疾患治療剤（塩化カルニチンなど）、骨格筋弛緩剤（臭化バンクロニウムなど）、抗生物質（テトラサイクリン系製剤、カナマイシン系製剤、ゲンタマイシン系製剤）等が挙げられる。 Positively charged drug ions include anesthetic agents (such as procaine hydrochloride and lidocaine hydrochloride), gastrointestinal disease treatment agents (such as carnitine chloride), skeletal muscle relaxants (such as bancronium bromide), antibiotics (tetracycline-based preparations, kanamycin-based preparations) And gentamicin preparations).

負に帯電する薬物イオンとして、ビタミン（以下、Ｖと略記する）剤（ＶＢ_２、ＶＢ_１２、ＶＣ、ＶＥ、葉酸など）、副腎皮質ホルモン（ヒドロコルチゾン系水溶性製剤、デキサメサゾン系水溶性製剤、プレドニソロン系水溶性製剤など）、抗生物質（ペニシリン系水溶性製剤、クロウムフェニコール系水溶性製剤）等が挙げられる。 As negatively charged drug ions, vitamin (hereinafter abbreviated as V) agents (VB ₂ , VB ₁₂ , VC, VE, folic acid, etc.), corticosteroids (hydrocortisone water-soluble preparations, dexamethasone water-soluble preparations, prednisolone) Water-soluble preparations), antibiotics (penicillin-based water-soluble preparations, chromium-phenicol-based water-soluble preparations), and the like.

また、電源６０は、装置本体５０に内蔵する形態に限定されず、例えば、電池、定電圧装置、定電流装置、定電圧・定電流装置（ガルバノ装置）など、所望のものでよい。 Further, the power source 60 is not limited to a form incorporated in the apparatus main body 50, and may be any desired one such as a battery, a constant voltage device, a constant current device, a constant voltage / constant current device (galvano device), for example.

また、連結部材９０は、非イオン伝導性および電気絶縁性を有し、さらに、可塑性、柔軟性、可撓性、および形状保持性の少なくとも一つを有する材料にて作製されるのが望ましい。例えば、アクリル、ポリ塩化ビニル、ポリアクリル、ポリアミド、ポリスルホン、ポリスチレン、ポリオキシメチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、およびこれらの素材の共重合体などが適当である。 Further, the connecting member 90 is preferably made of a material having nonionic conductivity and electrical insulation, and further having at least one of plasticity, flexibility, flexibility, and shape retention. For example, acrylic, polyvinyl chloride, polyacryl, polyamide, polysulfone, polystyrene, polyoxymethylene, polycarbonate, polyester, and copolymers of these materials are suitable.

また、第１電極部材２１０、および第２電極部材３１０の電極材は、例えば、炭素、白金などの導電性材料など、薬物イオンの特性に応じて所望のものを用いてもよい。 In addition, as the electrode material of the first electrode member 210 and the second electrode member 310, for example, a desired material such as a conductive material such as carbon or platinum may be used according to the characteristics of drug ions.

また、作用側電極構造体２００の第１電解液保持部２２０、非作用側電極構造体３００の第２電解液保持部３２０、および第３電解液保持部３４０は、通電性を確保するためのものであり、具体的には、上記実施形態において例示した生理食塩水などを、所望の媒体（ガーゼ、吸水性高分子材料など）に含浸させたタイプのもの、または、溶液タイプのものであってもよい。 In addition, the first electrolyte solution holding unit 220 of the working electrode structure 200, the second electrolyte solution holding unit 320, and the third electrolyte solution holding unit 340 of the non-working side electrode structure 300 are used to ensure electrical conductivity. Specifically, it is a type in which the physiological saline exemplified in the above embodiment is impregnated in a desired medium (gauze, water-absorbing polymer material, etc.) or a solution type. May be.

また、アニオン交換膜は、例えば、高分子の側鎖に四級化されたアンモニウム基を有するもの、カチオン交換膜としては、例えば、高分子の側鎖にスルホン酸基を有するものなど所望のものでよく、これらは薬物イオンの解離イオン種の種類によって適宜組み合わせてもよい。 The anion exchange membrane may be a desired one, for example, having a quaternized ammonium group in the polymer side chain, and the cation exchange membrane, for example, having a sulfonic acid group in the polymer side chain. These may be combined as appropriate depending on the kind of dissociated ion species of the drug ion.

上記実施形態においては、イオントフォレーシス装置１０を頭部に設置して頭皮から薬物を投与する例を説明した。しかしながら、図１から図６に示すイオントフォレーシス装置１０の設置場所は頭部に限られず、生体におけるいずれの場所に設置されてもよい。特に、当該イオントフォレーシス装置１０は、櫛状に配された複数の突起２５２を有しているので、生体における体毛の多い皮膚に設置されることが好ましい。 In the above-described embodiment, an example in which the iontophoresis device 10 is installed on the head and a drug is administered from the scalp has been described. However, the installation location of the iontophoresis device 10 shown in FIGS. 1 to 6 is not limited to the head, and may be installed at any location in the living body. In particular, since the iontophoresis device 10 includes a plurality of protrusions 252 arranged in a comb shape, the iontophoresis device 10 is preferably installed on skin with a lot of hair in a living body.

以上、本実施形態によれば、イオントフォレーシス装置１０は、作用側電極構造体２００および非作用側電極構造体３００それぞれの頭皮との当接面が、櫛状の複数の突起２５２を有しているので、体毛などを避けて突起２５２が皮膚に接触する。よって、体毛の多い皮膚に対しても、突起２５２における皮膚との接触面から薬物を投与することができる。 As described above, according to the present embodiment, in the iontophoresis device 10, the contact surfaces of the working electrode structure 200 and the non-working electrode structure 300 with the scalp have a plurality of comb-shaped protrusions 252. Therefore, the protrusion 252 contacts the skin while avoiding body hair. Therefore, the drug can be administered to the skin having a lot of body hair from the contact surface of the protrusion 252 with the skin.

以上、本発明を実施の形態を用いて説明したが、本発明の技術的範囲は上記実施の形態に記載の範囲には限定されない。上記実施の形態に、多様な変更または改良を加えることが可能であることが当業者に明らかである。その様な変更または改良を加えた形態も本発明の技術的範囲に含まれ得ることが、特許請求の範囲の記載から明らかである。 As mentioned above, although this invention was demonstrated using embodiment, the technical scope of this invention is not limited to the range as described in the said embodiment. It will be apparent to those skilled in the art that various modifications or improvements can be added to the above-described embodiment. It is apparent from the scope of the claims that the embodiments added with such changes or improvements can be included in the technical scope of the present invention.

本発明の実施形態に係るイオントフォレーシス装置１０の斜視図である。1 is a perspective view of an iontophoresis device 10 according to an embodiment of the present invention. 作用側電極構造体２００の斜視図である。3 is a perspective view of a working electrode structure 200. FIG. イオントフォレーシス装置１０の概略断面図である。1 is a schematic sectional view of an iontophoresis device 10. FIG. 本実施形態のイオントフォレーシス装置１０を用いた薬物イオン投与の実施態様の一例である。It is an example of the embodiment of the drug ion administration using the iontophoresis device 10 of this embodiment. 他の実施形態であるイオントフォレーシス装置１０の複合当接部８０の斜視図である。It is a perspective view of the composite contact part 80 of the iontophoresis apparatus 10 which is other embodiment. 図５に示す形態の概略断面図である。It is a schematic sectional drawing of the form shown in FIG.

符号の説明Explanation of symbols

１０イオントフォレーシス装置、６０電源、６２端子、６４端子、６６ケーブル、７０患者、８０複合当接部、９０連結部材、２００作用側電極構造体、２１０第１電極部材、２２０第１電解液保持部、２３０第２導電型のイオン交換膜、２４０薬液保持部、２５０第１導電型のイオン交換膜、２５２突起、３００非作用側電極構造体、３１０第２電極部材、３２０第２電解液保持部、３３０第１導電型のイオン交換膜、３４０第３電解液保持部、３５０第２導電型のイオン交換膜、３５２突起、４００ヘッドギア部、４１０装置固定バンド、４２０固定位置調整ピン DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Iontophoresis apparatus, 60 power supply, 62 terminal, 64 terminal, 66 cable, 70 patient, 80 compound contact part, 90 connection member, 200 working side electrode structure, 210 1st electrode member, 220 1st electrolyte solution Holding unit, 230 Second conductivity type ion exchange membrane, 240 Chemical solution holding unit, 250 First conductivity type ion exchange membrane, 252 Protrusion, 300 Non-working side electrode structure, 310 Second electrode member, 320 Second electrolyte Holding unit, 330 First conductivity type ion exchange membrane, 340 Third electrolyte holding unit, 350 Second conductivity type ion exchange membrane, 352 Projection, 400 Headgear unit, 410 Device fixing band, 420 Fixed position adjustment pin

Claims

薬物イオンを生体に投与するイオントフォレーシス装置であって、
電源における、前記薬物イオンと同じ導電型である第１導電型の端子に電気的に接続される第１電極部材、および、前記薬物イオンを含む薬液を保持し、前記第１電極部材により作られる電場内に配される薬液保持部を有する作用側電極構造体と、
前記電源における、前記第１導電型と反対の導電型である第２導電型の端子に電気的に接続される非作用側電極構造体と
を備え、
少なくとも前記薬液保持部は、投与時において前記第１電極部材側から投与対象へ向けて突出し、内部に前記薬液を保持した櫛状の複数の突起を有するイオントフォレーシス装置。 An iontophoresis device for administering drug ions to a living body,
A first electrode member electrically connected to a terminal of the first conductivity type that is the same conductivity type as the drug ions in a power source, and a drug solution containing the drug ions are held and made by the first electrode member A working electrode structure having a chemical solution holding portion disposed in the electric field;
A non-working side electrode structure electrically connected to a terminal of the second conductivity type that is the conductivity type opposite to the first conductivity type in the power source,
At least the drug solution holding unit protrudes from the first electrode member side toward the administration target at the time of administration and has an iontophoresis device having a plurality of comb-shaped protrusions holding the drug solution therein.

前記作用側電極構造体は、
前記第１電極部材に電気的に接続され、電解液を保持する第１電解液保持部、
前記第１電極部材との間で前記第１電解液保持部を挟み、前記第２導電型のイオンを選択的に透過する第２導電型のイオン交換膜、および、
前記複数の突起の先端にそれぞれ配されて前記第２導電型のイオン交換膜との間で前記薬液保持部を挟み、前記第１導電型のイオンを選択的に透過する第１導電型のイオン交換膜
をさらに有する請求項１に記載のイオントフォレーシス装置。 The working electrode structure is
A first electrolyte solution holding unit that is electrically connected to the first electrode member and holds the electrolyte solution;
A second conductivity type ion exchange membrane that selectively permeates the second conductivity type ions, sandwiching the first electrolyte solution holding part with the first electrode member, and
First conductivity type ions that are respectively arranged at the tips of the plurality of protrusions and sandwich the chemical solution holding part between the second conductivity type ion exchange membranes and selectively transmit the first conductivity type ions. The iontophoresis device according to claim 1, further comprising an exchange membrane.

前記作用側電極構造体の前記複数の突起の各々は、互いに独立した前記内部にさらに、前記作用側電極構造体の前記第１電極部材、前記電解液保持部および前記第２導電型のイオン交換膜を収容する請求項２に記載のイオントフォレーシス装置。 Each of the plurality of protrusions of the working electrode structure further includes the first electrode member, the electrolyte solution holding portion, and the second conductivity type ion exchange of the working electrode structure in the interior independent of each other. The iontophoresis device according to claim 2, which accommodates a membrane.

前記非作用側電極構造体は、
前記電源の前記端子に電気的に接続される第２電極部材、
前記第２電極部材に電気的に接続され、電解液を保持する第２電解液保持部、
前記第２電極部材との間で前記第２電解液保持部を挟み、前記第１導電型のイオンを選択的に透過する第１導電型のイオン交換膜、
前記第１導電型のイオン交換膜において前記第２電解液保持部と反対側に配され、電解液を保持する第３電解液保持部、および、
前記第１導電型のイオン交換膜との間で前記第３電解液保持部を挟み、前記第２導電型のイオンを選択的に透過する第２導電型のイオン交換膜
を有する請求項２または３に記載のイオントフォレーシス装置。 The non-working side electrode structure is
A second electrode member electrically connected to the terminal of the power source;
A second electrolyte solution holding unit that is electrically connected to the second electrode member and holds the electrolyte solution;
A first conductivity type ion exchange membrane that selectively permeates ions of the first conductivity type by sandwiching the second electrolyte solution holding part with the second electrode member;
A third electrolyte solution holding part that is disposed on the opposite side of the second electrolyte solution holding part in the first conductivity type ion exchange membrane and holds the electrolyte; and
3. A second conductivity type ion exchange membrane that selectively sandwiches the second conductivity type ions by sandwiching the third electrolyte solution holding portion between the first conductivity type ion exchange membrane and the second conductivity type ion exchange membrane. 4. The iontophoresis device according to 3.

前記第３電解液保持部は、前記第２電極部材側から外側へ突出し、内部に前記電解液を保持した櫛状の複数の突起を有し、
前記非作用側電極構造体の前記第２導電型のイオン交換膜は、前記第３電解液保持部の前記複数の突起の先端にそれぞれ配される請求項４に記載のイオントフォレーシス装置。 The third electrolyte solution holding part protrudes outward from the second electrode member side, and has a plurality of comb-shaped protrusions holding the electrolyte solution inside.
5. The iontophoresis device according to claim 4, wherein the second-conductivity-type ion exchange membrane of the non-working-side electrode structure is respectively disposed at tips of the plurality of protrusions of the third electrolyte solution holding unit.

前記非作用側電極構造体の前記複数の突起の各々は、互いに独立した前記内部にさらに前記非作用側電極構造体の前記第２電極部材、前記電解液保持部および前記第１導電型のイオン交換膜を収容する請求項５に記載のイオントフォレーシス装置。 Each of the plurality of protrusions of the non-working side electrode structure further includes the second electrode member of the non-working side electrode structure, the electrolyte solution holding portion, and the first conductivity type ions inside the mutually independent interiors. The iontophoresis device according to claim 5, which accommodates an exchange membrane.

前記薬液保持部の前記複数の突起と、前記第３電解液保持部の前記複数の突起とが、二次元的に互いに入れ込んで配される請求項５または６に記載のイオントフォレーシス装置。 The iontophoresis device according to claim 5 or 6, wherein the plurality of protrusions of the chemical solution holding part and the plurality of protrusions of the third electrolyte solution holding part are arranged so as to be two-dimensionally inserted into each other. .

前記複数の突起の先端を頭皮に接触させた状態で、少なくとも前記作用側電極構造体を頭部に保持するヘッドギア部をさらに備える請求項１に記載のイオントフォレーシス装置。 2. The iontophoresis device according to claim 1, further comprising a headgear portion that holds at least the working electrode structure on a head in a state where tips of the plurality of protrusions are in contact with a scalp.

前記薬液保持部は、前記薬物イオンとして脱毛防止剤を保持する請求項８に記載のイオントフォレーシス装置。 The iontophoresis device according to claim 8, wherein the drug solution holding unit holds a hair loss inhibitor as the drug ion.

薬物イオンを生体に投与するイオンフォトレーシス装置における作用側電極構造体ユニットであって、
電源における、前記薬物イオンと同じ導電型である第１導電型の端子に電気的に接続される第１電極部材と、
前記薬物イオンを含む薬液を保持し、前記第１電極部材により作られる電場内に配される薬液保持部と
を備え、
少なくとも前記薬液保持部は、投与時において前記第１電極部材側から投与対象へ向けて突出し、内部に前記薬液を保持した櫛状の複数の突起を有する作用側電極構造体ユニット。 A working electrode structure unit in an ion photolysis device that administers drug ions to a living body,
A first electrode member electrically connected to a terminal of a first conductivity type that is the same conductivity type as the drug ions in a power source;
Holding a drug solution containing the drug ions, and a drug solution holding unit disposed in an electric field created by the first electrode member,
At least the drug solution holding unit protrudes from the first electrode member side toward the administration target at the time of administration, and has a plurality of comb-shaped protrusions that hold the drug solution therein.