JP2007077447A

JP2007077447A - 複合構造物及びその製造方法

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Publication number: JP2007077447A
Application number: JP2005266687A
Authority: JP
Inventors: Hironori Hatono; 広典鳩野
Original assignee: Toto Ltd
Current assignee: Toto Ltd
Priority date: 2005-09-14
Filing date: 2005-09-14
Publication date: 2007-03-29

Abstract

【課題】ガスが徐々に放出されるような微小な隙間が極めて少ない複合構造物を提供する。
【解決手段】複合構造物１０は、金属やセラミックス、樹脂あるいはこれらの複合材料からできている基材１１と、この表面にエアロゾルデポジション法によって形成される脆性材料からなる構造物１２と、さらにこの表面に形成される遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる薄膜１３とからなる。
【選択図】図１

Description

本発明は、基材表面に脆性材料の構造物と遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる膜を形成した複層構造の複合構造物とその製造方法に関する。

基材表面に脆性材料の構造物を加熱工程なしに形成する方法として、エアロゾルデポジション法と呼ばれる手法が認知されている。

このエアロゾルデポジション法は、特許文献１にその詳細が記載されている。即ち、脆性材料などの微粒子をガス中に分散させたエアロゾルをノズルから基材に向けて噴射し、金属やガラス、セラミックスやプラスチックなどの基材に微粒子を衝突させ、この衝突の衝撃により脆性材料微粒子を変形や破砕を起さしめてこれらを接合させ、基材上に微粒子の構成材料からなる構造物をダイレクトで形成させることを特徴としており、特に加熱手段を必要としない常温で構造物が形成可能であり、焼成体同等の機械的強度を保有する構造物を得ることができる。

また、粒径が１０ｎｍから５μｍの範囲にあるセラミックスなどの超微粒子をガスに分散させてエアロゾルとした後、ノズルより高速の超微粒子流として基板に向けて噴射して堆積物を形成する製造方法が特許文献２に開示されている。この特許文献２にあっては、基板に、イオン、原子、分子ビームや低温プラズマなどの高エネルギー原子などを照射して、作製される構造物を強固なものとする工夫を行っている。

上記エアロゾルデポジション法に用いられる装置は、基本的にエアロゾルを発生させるエアロゾル発生器と、エアロゾルを基材に向けて噴射するノズルとからなり、ノズルの開口よりも大きな面積で構造物を作製する場合には、基材とノズルを相対的に移動・揺動させる位置制御手段を有し、減圧下で作製を行う場合には構造物を形成させるチャンバーと真空ポンプを有し、またエアロゾルを発生させるためのガス発生源を有することが一般的である。

エアロゾルデポジション法のプロセス温度は常温であり、微粒子材料の融点より十分に低い温度、すなわち数百℃以下で構造物形成が行われるところにひとつの特徴がある。

また使用される微粒子はセラミックスや半導体などの脆性材料を主体とし、同一材質の微粒子を単独であるいは混合させて用いることができるほか、異種の脆性材料微粒子を混合したり、複合して用いることが可能である。また一部金属材料や有機物材料などを脆性材料微粒子に混合したり、脆性材料微粒子表面にコーティングして用いることも可能である。これらの場合でも構造物形成の主となるものは脆性材料である。

このエアロゾルデポジション法によって形成される構造物において、結晶性の脆性材料微粒子を原料として用いる場合、構造物の脆性材料部分は、その結晶子サイズが原料微粒子のそれに比べて小さい多結晶体であり、その結晶は実質的に結晶配向性がない場合が多く、脆性材料結晶同士の界面にはガラス層からなる粒界層が実質的に存在しないと言え、さらに構造物の一部は基材表面に食い込むアンカー層を形成することが多いという特徴がある。

またエアロゾルデポジション法により形成される構造物は、微粒子同士が圧力によりパッキングされ、物理的な付着で形態を保っている状態のいわゆる圧粉体とは明らかに異なり、十分な強度を保有している。また、構造物形成において、脆性材料微粒子が破砕・変形を起していることは、原料として用いる脆性材料微粒子および形成された脆性材料構造物の結晶子サイズをＸ線回折法で測定することにより判断できる。すなわちエアロゾルデポジション法で形成される構造物の結晶子サイズは、原料微粒子の結晶子サイズよりも小さい値を示す。微粒子が破砕や変形をすることで形成されるずれ面や破面には、もともと内部に存在し別の原子と結合していた原子が剥き出しの状態となった新生面が形成される。この表面エネルギーが高い活性な新生面が、隣接した脆性材料表面や同じく隣接した脆性材料の新生面あるいは基板表面と接合することにより構造物が形成されるものと考えられる。また微粒子の表面に水酸基が程よく存在する場合では、微粒子の衝突時に微粒子同士や微粒子と構造物との間に生じる局部のずり応力により、メカノケミカルな酸塩基脱水反応が起き、これら同士が接合するということも考えられる。外部からの連続した機械的衝撃力の付加は、これらの現象を継続的に発生させ、微粒子の変形、破砕などの繰り返しにより接合の進展、緻密化が行われ、脆性材料構造物が成長するものと考えられる。

特許第３３４８１５４号公報特開２０００−２１２７６６号公報

従来から各種基材上にエアロゾルデポジション法で脆性材料を主体とする成分から構成される構造物を形成した複合構造物の提案は多くなされている。エアロゾルデポジション構造物は、基材上に数十μｍ、場合によっては数百μｍまでの形成高さで形成されるため、例えば数ｋＶ以上の高い電圧が印加される用途に用いられる絶縁膜や、材料の誘電特性を利用した回路基板用誘電体膜やなどの利用が考えられる。

エアロゾルデポジション法は脆性材料の微粒子を基材上に衝突させて、微粒子の破砕・変形によって微粒子の構成材料同士を接合して堆積させることで形成されるが、形成条件によっては体積抵抗率で１０^１４Ω・ｃｍ以上の抵抗を有する緻密な構造物の形成が達成される。あるいは形成条件によっては微小な隙間を持つポーラスな構造体となり、室温大気中での体積抵抗率がこれを下回る場合も生じる。この理由は、破砕・変形の状況によっては、もともとは微粒子であった構造要素同士の間に微小な隙間が存在し、この隙間にガス成分、水蒸気成分が侵入して表面に付着し、これが電圧印加時に移動して抵抗値を下げるものと考えられる。連続気孔を形成しているなど状況によっては、抵抗率の値は１０^８Ω・ｃｍ程度まで低下することもある。ここでいう微小な隙間とは、例えば透過型電子顕微鏡でようやく観察されるような数〜数十ｎｍ程度の隙間である。またさらに内部に大きなポアを持つ構造物の形成あるいは、連続気孔を有する多孔体の形成が可能である。

一方、エアロゾルデポジション法では、一般的に微小な隙間を持つポーラスな構造体を形成させる場合の方が、抵抗率の高い緻密体を形成させる場合に較べて、構造体の内部応力を小さくしたり、形成速度が速く、形成高さを大きくできたり、あるいは見かけの誘電率を低下させられるなどの利点は存在する。形成高さの増大は絶縁破壊電圧値の向上に寄与するために、有利である。また熱放射特性（輻射特性）や遮熱特性などの特性の利用の場合は、構造物形成厚みは大きく関与するが、微細な構造は関与しないために、この用途ではコストや形成高さの点で有利となる。

しかしながら、真空環境で使用される機器や、ガスやプラズマなどの腐食性環境に使用されるような部品へ、絶縁機能や誘電機能のためにエアロゾルデポジション法で形成した構造体を利用しようとする場合、微小な隙間を持つ構造体では、真空用途では、微小の隙間から徐々に放出されるガスによって、いつまでも機器内の真空度が上昇しなかったり、忌避されるべき水蒸気が放出されるような不具合、あるいは耐食環境での使用では、微小な隙間からガスが侵入し、構造物の比表面積の大きさから、腐食が進行しやすいなどの問題がある。

またエアロゾルデポジション法は、破砕・変形によって構造物を形成させる特徴上、結晶レベルは数〜数十ｎｍと小さく、欠陥や歪みを多く有する、結晶性がやや悪い構造体となっており、特に微細な隙間を持つ構造体を利用するようなときには、耐食性が同じ材料の焼成体に比較して劣る場合がある。

一方、ＰＶＤやＣＶＤ、ゾルゲルで形成するセラミック膜は、緻密質を得やすい一方、厚い構造体を形成することが難しかったり、薄膜の場合は、基材の表面粗さの影響を受けて構造物に微小な欠陥を有するなどの不具合がある。

上記課題を解決すべく本発明に係る複合構造物は、基材表面に脆性材料からなる構造物が形成され、この構造物の表面に遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる膜が形成され、前記構造物は脆性材料の微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを前記基材表面に噴射して衝突させて形成させた多結晶構造物であり、その結晶同士の界面にはガラス層からなる粒界層が実質的に存在しない構成とした。
エアロゾルデポジション法を適用することで、前記構造物の一部は前記基材表面に食い込むアンカー部となる。

このような構成の構造物を得ることで、例えば厚い脆性材料の構造物にて基材のポア封止、大きな絶縁破壊特性値や熱放射特性、遮熱特性、低誘電率特性などを発現させ、表面に緻密質の膜を形成させて、ガスバリヤ特性、耐食性などを発現させることが可能となる。

例えば、具体的には真空機器用セラミック部材への適用が挙げられる。これは基体としてはセラミック焼成体が用いられるが、焼成体は表面に微細な凹凸やポアが存在するために比表面積が大きくなり、表面に吸着しているガス成分量が多いために真空引きしてからの所望真空度到達時間が長くなり、プロセス速度を低下させるという問題があるが、このセラミック焼成体の表面にエアロゾルデポジション法により脆性材料の構造物を形成させて表面をフラットとさせて比表面積を小さくし、さらにこの上に撥水性が高いことやガス吸着能が低いことで知られるチタン炭化物などを含む、遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる膜を形成させることで良好な真空機器用セラミック部材が得られる。この場合遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる膜は１μｍ以下の薄膜の採用ができる。

エアロゾルデポジション法によって作製される脆性材料の構造物は、数μｍ以上の厚膜形成が容易であり、基体の表面平坦化を主として担うために、構造物中に数ｎｍレベルの微細な隙間が存在してもよく、この微細な隙間は薄膜にてカバーできる。基体に直接ＰＶＤやＣＶＤ、ゾルゲル法などで形成される薄膜を形成させても、基体の凹凸にならって薄膜が成長するばかりであり、表面の粗面度が低下しなかったり、比表面積の低下にはつながらず、また複雑な形状ゆえに膜の欠損部などが残ることが考えられるが、本発明によればこのような不利がない。

ここで、遷移金属炭化物とは、炭化チタン、炭化ジルコニウム、炭化ハフニウム、炭化バナジウム、炭化ニオブ、炭化タンタル、炭化クロム、炭化モリブデン、炭化タングステンなどであり、遷移金属窒化物とは、窒化チタン、窒化ジルコニウム、窒化ハフニウム、窒化バナジウム、窒化ニオブ、窒化タンタル、窒化クロム、窒化モリブデンなどであり、遷移金属ほう化物とは、ほう化チタン、ほう化ジルコニウム、ほう化ハフニウム、ほう化バナジウム、ほう化ニオブ、ほう化タンタル、ほう化クロム、ほう化モリブデン、ほう化タングステンなどである。薄膜材質としては例えばガス吸着密度が低いといわれている窒化チタンや炭化チタンなどを選択することが考えられるが、これ以外の材料でもガス吸着性の低い材料となる物質の採用が考えられる。またこれらの混合物や固溶物でもよく、またこれらを主として様々な元素を導入したものでもよい。またダイヤモンドライクカーボンはこれを主体として窒素などをドープしたものでもよい。これらは表面機能を利用する特性上、膜厚０．１μm以上５μｍ未満の薄い領域の膜状体さらには１μｍ以下でも十分である。

本発明における複合構造物の製造方法は、脆性材料の微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを基材表面に向けて噴射し、基材表面に微粒子の構成材料である脆性材料の構造物を形成する工程の後に、ＰＶＤ法、ＣＶＤ法、ゾルゲル法のいずれかの手法によりこの構造物の表面に遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる膜を形成する。

前記ＰＶＤ法としては、真空蒸着法、スパッタリング法、エレクトロンビーム蒸着法、分子線エピタキシー法、レーザーアブレーション法などが挙げられ、ＣＶＤ法としては、熱ＣＶＤ法、ＭＯＣＶＤ法、プラズマＣＶＤ法、レーザーＣＶＤ法などが挙げられる。

ここで、本件明細書で使用する語句の説明を以下に行う。
（微粒子）
一次粒子が緻密質粒子である場合は、粒度分布測定や走査型電子顕微鏡で同定される平均粒径が１０μｍ以下であるものを言う。また一次粒子が衝撃によって破砕しやすい多孔質粒子である場合は、平均粒径が５０μｍ以下であるものを言う。
（エアロゾル）
ヘリウム、窒素、アルゴン、酸素、乾燥空気、これらの混合ガスなどのガス中に前述の微粒子を分散させたものであり、一次粒子が分散している状態が望ましいが、通常はこの一次粒子が凝集した凝集粒を含む。エアロゾルのガス圧力と温度は任意であるが、ガス中の微粒子の濃度は、ガス圧を１気圧、温度を２０℃と換算した場合に、ノズルから噴射される時点において０.０００３ｍL／L〜０.０６ｍL／Lの範囲内であることが構造物の形成にとって望ましい。
（多結晶）
本件では結晶子が接合・集積してなる構造体を指す。結晶子は実質的にそれひとつで結晶を構成しその径は通常５ｎｍ以上である。ただし、微粒子が破砕されずに構造物中に取り込まれるなどの場合がまれに生じるが、実質的には多結晶である。

エアロゾルデポジション法によると、比較的大きな厚さの膜を短時間のうちに形成することができるが、結晶レベルは数〜数十ｎｍと小さく、場合によっては微小な隙間を有しており、この場合は真空中でのガス放出時間が長かったり、耐食性が悪い。しかしながら、本願発明のようにその表面にＰＶＤ法、ＣＶＤ法、ゾルゲル法のいずれかの手法で遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる膜を形成すれば、真空環境特性や耐食性などの諸機能の面で見て、有利となる。

図１は、本発明に係る複合構造物の断面図であり、複合構造物１０は、金属やセラミックス、樹脂あるいはこれらの複合材料からできている基材１１と、この表面にエアロゾルデポジション法によって形成される脆性材料からなる構造物１２と、さらにこの表面に形成される遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる薄膜１３とからなる。

基材１１の形状や構造は任意であり、表面に形成される構造物１２と薄膜１３の形成位置、形成面積、形成パターンもまた任意である。必要部分にのみ、これらが形成されていればよい。

図２はエアロゾルデポジション装置２０の一例を示したものであり、窒素ガスボンベ２０１の先にガス搬送管２０２を介してエアロゾル発生器２０３が設置され、その下流側に例えば直径２ｍｍのエアロゾル搬送管２０４を介して構造物形成室２０５内に配置された例えば直径２ｍｍの導入開口と１０ｍｍ×０．４ｍｍの導出開口をもつノズル２０６に接続されている。エアロゾル発生器２０３内には脆性材料微粒子例えば酸化アルミニウム微粒子粉体が充填されている。ノズル２０６の開口の先には、ＸＹステージ２０７に保持された基材２０８が配置されている。構造物形成室２０５は真空ポンプ２０９と接続されている。基材２０８には上述したような複合材料などが採用される。

以下に上記エアロゾルデポジション装置２０の作用を述べる。窒素ガスボンベ２０１を開栓し、ガス搬送管２０２を通じてガスをエアロゾル発生器２０３内に送り込み、同時にエアロゾル発生器２０３を運転させて脆性材料微粒子と窒素ガスが適当比で混合されたエアロゾルを発生させる。また真空ポンプ２０９を稼動させ、エアロゾル発生器２０３と構造物形成室２０５の間に差圧を生じさせる。エアロゾルはこの差圧に乗って下流側のエアロゾル搬送管２０４に導入されて加速し、ノズル２０６より基材２０８に向けて噴射する。基材２０８はＸＹステージ２０７により２軸に揺動され、エアロゾル衝突位置を変化させつつ、微粒子の衝突により基材２０８上に膜状の脆性材料構造物が形成されていく。

図３は、本発明に係る複合構造物を真空機器用セラミック部材として適用した例の部分断面構造模式図である。真空機器用セラミック部材とは、真空チャンバーの壁面部材やアクチュエータ機能を持つステージ、静電チャックなどの周辺部材や固定部材などにあたる。

真空機器用セラミック部材３０の表面部断面は、基体であるアルミナ焼成体３１の上に、脆性材料構造物３２が形成されており、その表面にチタン炭化物の膜３３が被覆されている。ここでアルミナ焼成体３１は内部に気孔を有する場合が多いが、図ではこれを省略して、表面に近い部位のみこれを表現している。アルミナ焼成体は例えば８０〜９６％の酸化アルミニウム純度の構造体であり、原料粉体粒度や焼成方法により表面には数百ｎｍ〜数十μｍの大きさのポアを無数に有する。従ってガス成分の吸着サイトとなる表面積が大きくなる。そこで、この表面にポアの大きさに応じて５μm以上５０μｍ未満の膜厚でエアロゾルデポジション法により酸化アルミニウムの構造物を形成させる。これによりアルミナ焼成体３１のポアを完全に封止でき、この表面を研磨することにより表面積を最も小さくすることができる。この表面に緻密でガス吸着特性の低いチタン炭化物をＣＶＤ法により例えば数百ｎｍの薄膜で形成する。このような複合構造物により、真空中での脱ガス速度が向上した真空機器用セラミック部材が得られる。

本発明に係る複合構造物の断面図エアロゾルデポジション装置の一例を示した図本発明に係る複合構造物としての真空機器用セラミック部材の断面図

符号の説明

１０…複合構造物、１１…基材、１２…構造物、１３…遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる薄膜。
２０…エアロゾルデポジション装置、２０１…窒素ガスボンベ、２０２…ガス搬送管、２０３…エアロゾル発生器、２０４…エアロゾル搬送管、２０５…構造物形成室、２０６…ノズル、２０７…ＸＹステージ、２０８…基材、２０９…真空ポンプ。
３０…真空機器用セラミック部材、３１…アルミナ焼成体、３２…脆性材料構造物、３３…チタン炭化物の膜。

Claims

基材表面に脆性材料からなる構造物が形成され、この構造物の表面に遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる膜が形成された複合構造物であって、前記構造物は脆性材料の微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを前記基材表面に噴射して衝突させて形成させた多結晶構造物であり、その結晶同士の界面にはガラス層からなる粒界層が実質的に存在しないことを特徴とする複合構造物。
請求項１に記載の複合構造物であって、前記構造物の一部は前記基材表面に食い込むアンカー部からなっていることを特徴とする複合構造物。
請求項１または２に記載の複合構造物であって、前記遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる膜はＰＶＤ法、ＣＶＤ法、ゾルゲル法のいずれかの手法で形成され、前記構造物はエアロゾルデポジション法で形成されることを特徴とする複合構造物。
脆性材料の微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを基材表面に向けて噴射し、基材表面に微粒子の構成材料である脆性材料の多結晶構造物を形成する工程の後に、ＰＶＤ法、ＣＶＤ法、ゾルゲル法のいずれかの手法によりこの構造物の表面に遷移金属炭化物、遷移金属窒化物、遷移金属ほう化物、ダイヤモンドライクカーボンのうちの一種以上からなる膜を形成する工程を経て請求項１乃至請求項３に記載の複合構造物を得ることを特徴とする複合構造物の製造方法。