JP2007067046A - Semiconductor film forming paint, photoelectric cell electrode, its manufacturing method and photoelectric cell - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、光電池用電極に備えられる半導体膜を形成するための半導体膜形成用塗料に関する。さらには、色素増感光電池用の電極とその製造方法、およびそれを使用した光電池に関する。 The present invention relates to a coating material for forming a semiconductor film for forming a semiconductor film provided in a photovoltaic cell electrode. Furthermore, the present invention relates to an electrode for a dye-sensitized photocell, a method for producing the same, and a photocell using the same.
グレッツェルが、非特許文献１に、変換効率７．９％の新しい型の光電池（色素増感光電池）を発表して以来、色素増感光電池の研究開発は世界的に行われてきた。グレッツェルの発表した色素増感光電池は、ＴｉＯ２（酸化チタン）電極と対向電極とを対峙させ、それらの間に電解質溶液を配置した構造を有するのものである。ＴｉＯ２電極としては、フッ素ドープ酸化スズからなる透明導電膜付きのガラス板と、透明導電膜上に設けられ、表面に通常Ｎ３と呼ばれるルテニウム増感色素が吸着している多孔質ＴｉＯ２膜とからなるものが使用されている。また、対向電極としては、導電性ガラス基板に白金膜を形成したたものが、電解質溶液としてはアセトニトリルなどの溶媒にＩ−／Ｉ３ −を含む酸化還元溶液が使用されている。 Since Gretzell announced a new type of photovoltaic cell (dye-sensitized photovoltaic cell) with a conversion efficiency of 7.9% in Non-Patent Document 1, research and development of dye-sensitized photovoltaic cells has been conducted worldwide. The dye-sensitized photovoltaic cell announced by Gretzer has a structure in which a TiO 2 (titanium oxide) electrode and a counter electrode are opposed to each other and an electrolyte solution is disposed between them. As the TiO 2 electrode, a glass plate with a transparent conductive film made of fluorine-doped tin oxide, a porous TiO 2 film provided on the transparent conductive film, and having a ruthenium sensitizing dye usually called N3 adsorbed on the surface, Is used. As the counter electrode, a conductive glass substrate formed with a platinum film is used, and as the electrolyte solution, a redox solution containing I − / I 3 − in a solvent such as acetonitrile is used.
従来、色素増感光電池のＴｉＯ２電極を製造するためには、例えば、まず、数十ｎｍサイズのＴｉＯ２粉末をポリエチレングリコールやセルロース系結着剤に分散させてペーストを調製し、そのペーストをガラス基材上の透明導電膜上に塗布して塗膜を形成する。その後、５００℃程度の高温で焼成して結着剤を分解し、ＴｉＯ２粉末粒子同士を結合させ、次いで、ＴｉＯ２表面に染料（色素）を吸着させる。 Conventionally, in order to manufacture a TiO 2 electrode of a dye-sensitized photovoltaic cell, for example, first, a tens of nm-sized TiO 2 powder is dispersed in polyethylene glycol or a cellulose-based binder to prepare a paste. A coating film is formed by coating on a transparent conductive film on a glass substrate. Thereafter, the binder is decomposed by baking at a high temperature of about 500 ° C., the TiO 2 powder particles are bonded to each other, and then a dye (pigment) is adsorbed on the TiO 2 surface.
ところで、近年では、用途拡大のために、電極における基材をプラスチック化して、薄型かつ軽量で、屈曲性を有する光電池を開発することが求められている。また、電極における基材をプラスチック化して可撓性を持たせ、光電池を連続生産することにより、コストダウンを図ることも考えられている。しかしながら、上記のような、ＴｉＯ２粉末を使用した電極の製造方法では、高温で焼結する必要があるため、プラスチックフィルムを基材とした電極を製造することは困難であった。 By the way, in recent years, in order to expand applications, it has been required to develop a photovoltaic cell that is thin, lightweight, and flexible by plasticizing a base material in an electrode. It is also considered to reduce the cost by plasticizing the base material of the electrode to provide flexibility and continuously producing photovoltaic cells. However, in the method for producing an electrode using TiO 2 powder as described above, it is necessary to sinter at a high temperature, and thus it is difficult to produce an electrode based on a plastic film.
そこで、プラスチックフィルムを基材とした電極を低温で製造する方法として、次の（１）〜（３）の方法が提案されている。
（１）ＴｉＯ２微粒子をプラスチックフィルムに加圧プレスにより接合する方法（非特許文献２参照）
（２）ＴｉＯ２微粒子を静電的電着法により成膜する方法（非特許文献３参照）
（３）ＴｉＯ２微粒子を水熱合成法により成膜する方法（非特許文献４参照）
(1) A method of joining TiO 2 fine particles to a plastic film by a pressure press (see Non-Patent Document 2)
(2) A method of forming TiO 2 fine particles by electrostatic electrodeposition (see Non-Patent Document 3)
(3) A method of forming a film of TiO 2 fine particles by a hydrothermal synthesis method (see Non-Patent Document 4)
しかしながら、上記（１）の方法では、原理的には加圧ロールを使うことで連続生産が可能であるが、幅方向にて均一にＴｉＯ２微粒子をプラスチックフィルムに加圧接合することは極めて難しい。また、（２）及び（３）の方法では、特殊なバッチ処理を必要とするため、連続生産を行うことは困難である。
また、上記ＴｉＯ２を用いた光電池の課題を解決する手法として、ＴｉＯ２の代わりにＺｎＯを用いることが考えられる（特開２００５−１３５７９８号公報参照）。具体的には、酸化亜鉛と増感色素とバインダポリマーと溶媒とを含む塗料を、透明電極付きプラスチック基板に塗布、乾燥することにより、色素増感光電池用電極を製造できる。しかしながら、この場合には、光電池特性が不充分であった。
以上のように、従来の方法では、光電池特性に優れた色素増感光電池用電極のプラスチック化及びその連続生産は困難であるのが実情であった。
However, in the method (1), continuous production is possible in principle by using a pressure roll, but it is extremely difficult to pressure-bond TiO 2 fine particles to a plastic film uniformly in the width direction. . Further, in the methods (2) and (3), since special batch processing is required, it is difficult to perform continuous production.
Further, as a method for solving the problems of the photovoltaic cell using TiO 2 , it is conceivable to use ZnO instead of TiO 2 (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-135798). Specifically, a dye-sensitized battery electrode can be produced by applying and drying a paint containing zinc oxide, a sensitizing dye, a binder polymer and a solvent on a plastic substrate with a transparent electrode. However, in this case, the photovoltaic cell characteristics were insufficient.
As described above, in the conventional method, it has been difficult to make the electrode of the dye-sensitized photocell excellent in photocell characteristics and to continuously produce it.
本発明の目的は、低温で光電池特性に優れた半導体膜を成膜でき、基材としてプラスチックフィルムを使用でき、しかも半導体膜を連続生産できる半導体膜形成用塗料を提供することにある。さらには、基材がプラスチック化された光電池用電極ならびにその製造方法を提供することにある。また、それを使用した光電池を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a coating material for forming a semiconductor film, which can form a semiconductor film having excellent photovoltaic characteristics at a low temperature, can use a plastic film as a substrate, and can continuously produce a semiconductor film. Furthermore, it is providing the electrode for photovoltaic cells in which the base material was plasticized, and its manufacturing method. Another object is to provide a photovoltaic cell using the same.
本発明者らは、ＴｉＯ２の代わりに酸化亜鉛を用いることにより、前記課題を解決できることを見出し、さらに検討した結果、以下の半導体膜形成用塗料、光電池用電極ならびその製造方法、および光電池を発明した。
すなわち、本発明の半導体膜形成用塗料は、酸化亜鉛粒子とクマリン系色素と結着剤と溶媒とを含有することを特徴とする。
本発明の半導体膜形成用塗料においては、前記クマリン系色素が下記一般式（１）で表される置換基を有することが好ましい。
−ＣＯＯＲ１ （１）
（式中、Ｒ１は水素原子またはアルキル基を示す）
また、前記クマリン系色素が下記一般式（２）で表される置換基を有することが好ましい。
The present inventors have found that the above problem can be solved by using zinc oxide instead of TiO 2 , and as a result of further investigation, the following coating film for forming a semiconductor film, electrode for a photovoltaic cell, a method for producing the same, and a photovoltaic cell are obtained. Invented.
That is, the coating material for forming a semiconductor film of the present invention is characterized by containing zinc oxide particles, a coumarin dye, a binder, and a solvent.
In the coating material for forming a semiconductor film of the present invention, the coumarin dye preferably has a substituent represented by the following general formula (1).
-COOR 1 (1)
(Wherein R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group)
Moreover, it is preferable that the said coumarin-type pigment | dye has a substituent represented by following General formula (2).
（式中、Ｒ１は水素原子またはアルキル基を示す）
さらに、前記クマリン系色素が下記一般式（３）または一般式（４）で表される分子構造を有することが好ましい。
(Wherein R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group)
Furthermore, it is preferable that the coumarin dye has a molecular structure represented by the following general formula (3) or general formula (4).
（式中、Ｒ１ 、Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｒ５ 、Ｒ６ 、Ｒ７ 、Ｒ８ 、Ｒ９はそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基を示す）
また、本発明の半導体膜形成用塗料においては、前記酸化亜鉛粒子に前記クマリン系色素が吸着されていることが好ましい。
(Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group)
In the coating composition for forming a semiconductor film of the present invention, the coumarin dye is preferably adsorbed on the zinc oxide particles.
本発明の光電池用電極は、透明基材と、該透明基材上に形成された透明導電膜と、該透明導電膜上に上述した半導体膜形成用塗料が塗布されて形成された半導体膜とを有することを特徴とする。
本発明の光電池用電極において、透明基材がプラスチックフィルムであってもよい。
本発明の光電池用電極の製造方法は、上述した半導体膜形成用塗料を、透明基材上にあらかじめ形成した透明導電膜上に塗布し、乾燥することを特徴とする。
あるいは、本発明の光電池用電極の製造方法は、剥離性支持体上に、上述した半導体膜形成用塗料を塗布し、乾燥して半導体膜を形成して半導体膜積層体を作製する工程と、透明基材上にあらかじめ形成した透明導電膜の表面に、半導体膜が隣接するように前記半導体膜積層体を積層する工程と、半導体膜から剥離性支持体を剥離する工程とを有することを特徴とする。
本発明の光電池は、上述した光電池用電極と、該光電池用電極の半導体膜に対向する位置に設けられた対向電極とを具備し、光電池用電極と対向電極との間に電解質材料が充填されていることを特徴とする。
The electrode for a photovoltaic cell of the present invention includes a transparent substrate, a transparent conductive film formed on the transparent substrate, a semiconductor film formed by applying the above-described coating material for forming a semiconductor film on the transparent conductive film, It is characterized by having.
In the photovoltaic cell electrode of the present invention, the transparent substrate may be a plastic film.
The method for producing an electrode for a photovoltaic cell of the present invention is characterized in that the above-described coating material for forming a semiconductor film is applied on a transparent conductive film previously formed on a transparent substrate and dried.
Alternatively, the method for producing an electrode for a photovoltaic cell of the present invention comprises a step of applying the above-described coating material for forming a semiconductor film on a peelable support, and forming a semiconductor film by drying to form a semiconductor film laminate, It has a step of laminating the semiconductor film laminate so that the semiconductor film is adjacent to the surface of the transparent conductive film previously formed on the transparent substrate, and a step of peeling the peelable support from the semiconductor film. And
The photovoltaic cell of the present invention comprises the above-described photovoltaic cell electrode and a counter electrode provided at a position facing the semiconductor film of the photovoltaic cell electrode, and an electrolyte material is filled between the photovoltaic cell electrode and the opposing electrode. It is characterized by.
本発明の半導体膜形成用塗料によれば、低温で光電池特性に優れた半導体膜を成膜でき、基材としてプラスチックフィルムを使用でき、しかも半導体膜を連続生産できる。
本発明の半導体膜形成用塗料では、クマリン系色素として、式（１）の置換基を有するクマリン系色素、とりわけ、式（２）または式（３）の構造式を有するクマリン系色素を用いる場合には、光電池の光電変換効率（η）を高くできる。
本発明の光電池用電極は、基材をプラスチック化できるので、屈曲性を持たせることができ、薄肉・軽量化できる。
本発明の光電池用電極の製造方法によれば、基材がプラスチック化され、屈曲性を有し、薄肉・計量で光電池特性に優れた光電池用電極を製造できる。
本発明の光電池は、基材をプラスチック化することにより、屈曲性を持たせることができ、薄肉・軽量化できる。また、本発明の光電池は、充分な実用特性を有する。
According to the coating composition for forming a semiconductor film of the present invention, a semiconductor film having excellent photovoltaic cell characteristics can be formed at a low temperature, a plastic film can be used as a substrate, and a semiconductor film can be continuously produced.
In the coating film for forming a semiconductor film of the present invention, a coumarin dye having a substituent of formula (1), particularly a coumarin dye having a structural formula of formula (2) or formula (3) is used as the coumarin dye. In this case, the photoelectric conversion efficiency (η) of the photovoltaic cell can be increased.
Since the substrate for a photovoltaic cell of the present invention can be made of a plastic substrate, it can have flexibility, and can be thin and lightweight.
According to the method for producing a photovoltaic cell electrode of the present invention, it is possible to produce a photovoltaic cell electrode in which the base material is made plastic, has flexibility, is thin and has excellent photovoltaic cell characteristics.
The photovoltaic cell of the present invention can be made flexible by making the substrate plastic, and can be made thinner and lighter. The photovoltaic cell of the present invention has sufficient practical characteristics.
（半導体膜形成用塗料）
本発明の半導体膜形成用塗料は、酸化亜鉛粒子とクマリン系色素と結着剤と溶媒とを含有するものである。
ここで、酸化亜鉛（ＺｎＯ）粒子としては、焼成法（フランス法）と湿式法のいずれの方法で製造されたものを使用できる。酸化亜鉛粒子の平均粒子径は数ｎｍから数μｍの範囲のものが使用できるが、１０〜２００ｎｍの範囲の粒子径のものが好ましい。平均粒子径が１０ｎｍ未満であると、分散安定性やハンドリング性が低くなり、一方、２００ｎｍを超えると表面積が小さくなって染料の吸着量が低下してしまうことがある。ただし、光散乱効果を期待して２００ｎｍを超える粒径のものを一部使用することは可能である。
(Semiconductor film forming paint)
The coating material for forming a semiconductor film of the present invention contains zinc oxide particles, a coumarin dye, a binder, and a solvent.
Here, as a zinc oxide (ZnO) particle, what was manufactured by any method of a baking method (French method) and a wet method can be used. The average particle diameter of the zinc oxide particles can be in the range of several nm to several μm, but those having a particle diameter in the range of 10 to 200 nm are preferable. When the average particle size is less than 10 nm, the dispersion stability and handling properties are lowered. On the other hand, when the average particle size is more than 200 nm, the surface area becomes small and the amount of dye adsorbed may be reduced. However, it is possible to use a part of particles having a particle diameter exceeding 200 nm in anticipation of the light scattering effect.
クマリン系色素は、クマリンを化学構造中に含み、色素増感剤として機能する化合物である。クマリン系色素としては特に制限されないが、光電池の光電変換効率が向上することから、クマリン系色素の中でも、上記式（１）に示される置換基を有するものが好ましく、式（２）に示される置換基を有することがより好ましい。さらには、式（３）あるいは式（４）の構造式で示されるクマリン系色素が特に好ましい。
式（１）〜（４）のＲ１は水素原子またはアルキル基を示す。アルキル基としては、例えば、直鎖状あるいは分岐を有する炭化水素基、該炭化水素基の水素原子がハロゲンや水酸基により置換されたものなどが挙げられる。
式（３）のＲ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を示す。アルキル基としては、例えば、直鎖状あるいは分岐を有する炭化水素基、該炭化水素基の水素原子がハロゲンや水酸基により置換されたものなどが挙げられる。
式（４）のＲ６，Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９は、それぞれ独立に水素原子またはアルキル基を示す。アルキル基としては、例えば、直鎖状あるいは分岐を有する炭化水素基、該炭化水素基の水素原子がハロゲンや水酸基により置換されたものなどが挙げられる。
The coumarin dye is a compound that contains coumarin in its chemical structure and functions as a dye sensitizer. Although it does not restrict | limit especially as a coumarin type | system | group pigment | dye, Since the photoelectric conversion efficiency of a photovoltaic cell improves, what has a substituent shown by said Formula (1) among the coumarin type | system | group pigments is preferable, and is shown by Formula (2). It is more preferable to have a substituent. Further, a coumarin dye represented by the structural formula of formula (3) or formula (4) is particularly preferable.
R 1 in formulas (1) to (4) represents a hydrogen atom or an alkyl group. Examples of the alkyl group include linear or branched hydrocarbon groups, and those in which hydrogen atoms of the hydrocarbon groups are substituted with halogens or hydroxyl groups.
R 2 , R 3 , R 4 and R 5 in the formula (3) each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group. Examples of the alkyl group include linear or branched hydrocarbon groups, and those in which hydrogen atoms of the hydrocarbon groups are substituted with halogens or hydroxyl groups.
R 6 , R 7 , R 8 and R 9 in the formula (4) each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group. Examples of the alkyl group include linear or branched hydrocarbon groups, and those in which hydrogen atoms of the hydrocarbon groups are substituted with halogens or hydroxyl groups.
結着剤は、酸化亜鉛粒子を結着し、かつ、成膜可能なものである。具体的には、セルロース誘導体、澱粉及びその誘導体、カゼイン、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリビニルメチルエーテル、ポリエチレングリコール、スチレン−無水マレイン酸共重合体、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体等が挙げられる。これらの中でも、電解質材料の溶媒として用いられるアセトニトリル等の有機溶媒に対して溶解しにくいものが好ましく、具体的には、セルロース誘導体、特にカルボキシメチルセルロースが好ましい。カルボキシメチルセルロースは、電解質材料に侵されにくいだけでなく、酸化亜鉛粒子の分散性にも優れる。
なお、光電池の液漏れ防止を優先する場合には、電解液に対して親和性が高く、若干膨潤する結着剤を選ぶことが好ましい。
The binder is capable of binding zinc oxide particles and forming a film. Specifically, cellulose derivatives, starch and derivatives thereof, casein, sodium alginate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylamide, polyvinyl methyl ether, polyethylene glycol, styrene-maleic anhydride copolymer, isobutylene-maleic anhydride copolymer Examples include coalescence. Among these, those that are difficult to dissolve in an organic solvent such as acetonitrile used as a solvent for the electrolyte material are preferable, and specifically, a cellulose derivative, particularly carboxymethylcellulose is preferable. Carboxymethylcellulose is not only hardly affected by the electrolyte material but also excellent in dispersibility of the zinc oxide particles.
In the case where priority is given to the prevention of liquid leakage of the photovoltaic cell, it is preferable to select a binder that has a high affinity for the electrolyte and swells slightly.
半導体膜形成用塗料において、酸化亜鉛粒子と結着剤との質量比は１００／１〜１００／２０の範囲であることが好ましい。酸化亜鉛粒子と結着剤との質量比１００／１よりも結着剤比率が少ないと結着力が不足する傾向にあり、１００／２０よりも結着剤比率が多いと、半導体膜中の酸化亜鉛粒子間の接合が不充分となり、光電池の変換効率が低下する傾向にある。
また、その他の成分の配合比率は、該塗料を塗布する方法に適した粘度に合わせて適宜選択すればよい。
In the coating for forming a semiconductor film, the mass ratio between the zinc oxide particles and the binder is preferably in the range of 100/1 to 100/20. When the binder ratio is less than the mass ratio of zinc oxide particles and binder of 100/1, the binding force tends to be insufficient. When the binder ratio is greater than 100/20, the oxidation in the semiconductor film is likely to occur. Joining between the zinc particles becomes insufficient, and the conversion efficiency of the photovoltaic cell tends to decrease.
The mixing ratio of other components may be appropriately selected according to the viscosity suitable for the method of applying the paint.
溶媒としては、例えば、水、または、アルコール系、ケトン系、エステル系、アミド系、ニトリル系、カーボネート系、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素等が挙げられる。これらの溶媒は、単独で使用してもよいし、混合して使用してもよい。上記溶媒の中でも、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールなどのアルコールが好ましい。 Examples of the solvent include water, alcohols, ketones, esters, amides, nitriles, carbonates, aromatic hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, and the like. These solvents may be used alone or in combination. Among the solvents, alcohols such as water, methanol, ethanol, propanol and butanol are preferable.
半導体膜形成用塗料は、各成分を別々に配合して調製してもよいが、例えば酸化亜鉛粒子をクマリン系色素の溶液に浸漬させて、酸化亜鉛粒子にクマリン系色素をあらかじめ吸着させておくことが好ましい。酸化亜鉛粒子にクマリン系色素をあらかじめ吸着させれば、酸化亜鉛粒子表面へのクマリン系色素の吸着状態を容易に制御できる。
また、半導体膜形成用塗料を調製する際には、酸化亜鉛粒子を充分に分散させるために、サンドミルや、ホモジナイザー等の分散装置を使用することが好ましい。
The coating material for forming a semiconductor film may be prepared by blending each component separately. For example, zinc oxide particles are immersed in a solution of a coumarin dye, and the coumarin dye is adsorbed in advance on the zinc oxide particles. It is preferable. If the coumarin dye is adsorbed in advance on the zinc oxide particles, the adsorption state of the coumarin dye on the surface of the zinc oxide particles can be easily controlled.
Moreover, when preparing the coating material for forming a semiconductor film, it is preferable to use a dispersing device such as a sand mill or a homogenizer in order to sufficiently disperse the zinc oxide particles.
以上説明した半導体膜形成用塗料によれば、塗布後、低温で乾燥することにより、半導体膜を形成できる。したがって、高温での焼成工程は不要であるため、プラスチック製の基材を使用することができる。また、塗料の塗布、乾燥という簡便な方法により半導体膜を形成するから、半導体膜を連続生産できる。したがって、光電池用電極のロール・ツー・ロールでの連続生産も実現可能である。
さらに、従来の半導体膜の形成方法では、半導体膜形成後に色素溶液で染色する必要があったが、本発明の半導体膜形成用塗料は色素を含有するため、半導体膜形成後の染色を省略できる。この点も、連続生産を可能にする要因である。
According to the semiconductor film forming coating material described above, the semiconductor film can be formed by drying at a low temperature after application. Accordingly, since a baking process at a high temperature is unnecessary, a plastic substrate can be used. In addition, since the semiconductor film is formed by a simple method of applying and drying a paint, the semiconductor film can be continuously produced. Therefore, continuous production of the electrode for photovoltaic cells by roll-to-roll is also realizable.
Furthermore, in the conventional method for forming a semiconductor film, it is necessary to dye with a dye solution after forming the semiconductor film. However, since the coating material for forming a semiconductor film of the present invention contains a dye, the dyeing after forming the semiconductor film can be omitted. . This is also a factor that enables continuous production.
（光電池用電極）
本発明の光電池用電極について説明する。
図１に、光電池用電極の一例を示す。この光電池用電極１０は、透明基材１１と、透明基材１１上に形成された透明導電膜１２と、透明導電膜１２上に形成された半導体膜１３とを有するものである。
(Electrode for photovoltaic cells)
The photovoltaic cell electrode of the present invention will be described.
FIG. 1 shows an example of a photovoltaic cell electrode. The
透明基材１１としては、ガラス基板やプラスチックフィルムなどが挙げられるが、プラスチックフィルムが好ましい。プラスチックフィルムの具体例としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート、トリアセチルセルロース、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリイミド、芳香族ポリアミド、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、セロファン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール、シクロオレフィン樹脂等が挙げられ、これらの単独または混合、更には積層したものを用いることができる。
透明基材１１として上記のようなプラスチックフィルムを用いることにより、薄肉・軽量化や屈曲性の向上を図ることができるが、そのような効果が不要な場合にはガラス板を使用しても構わない。
透明基材１１の厚さとしては５〜３００μｍであることが好ましい。
Examples of the
By using the plastic film as described above as the
The thickness of the
透明導電膜１２は、主にＩＴＯや酸化亜鉛等の導電性の金属酸化物を含む膜である。この透明導電膜１２は、透明性と導電性が共に高いことが好ましく、透明基材１１の種類にも異なるが、具体的には、透明性としては全光線透過率が８０％以上であることが好ましく、導電性としては表面抵抗率５００Ω／□以下であることが好ましい。
透明導電膜１２は、例えば、スパッタリング等の方法で成膜することができる。
The transparent
The transparent
半導体膜１３は、上記半導体膜形成用塗料が塗布されて形成されたものであり、酸化亜鉛粒子とクマリン系色素と結着剤を含有する膜である。好ましくは、クマリン系色素が吸着した酸化亜鉛粒子が結着剤により結着されている膜である。
半導体膜１３中の酸化亜鉛粒子と結着剤との配合比率は半導体膜形成用塗料中の範囲と同じである。
半導体膜の厚さとしては０．０１〜３００μｍであることが好ましい。
The
The compounding ratio of the zinc oxide particles and the binder in the
The thickness of the semiconductor film is preferably 0.01 to 300 μm.
上述した光電池用電極は、上述した半導体膜形成用塗料から形成された半導体膜を有するため、透明基材をプラスチック化できる。その結果、光電池用電極に屈曲性を持たせることができ、また、薄肉・軽量化できる。 Since the above-described electrode for a photovoltaic cell has a semiconductor film formed from the above-described coating material for forming a semiconductor film, the transparent substrate can be made into plastic. As a result, the electrode for the photovoltaic cell can be given flexibility, and it can be made thinner and lighter.
（光電池用電極の製造方法）
本発明の光電池用電極の第１の製造方法について説明する。
第１の製造方法は、上述した半導体膜形成用塗料を、透明基材上に設けられた透明導電膜に塗布、乾燥する方法である。
半導体膜形成用塗料の塗布方法としては、例えば、ディップコート法、スプレーコート法、ロールコート法、ドクターブレード法、グラビアコート法、スクリーン印刷法等を適用できる。
半導体膜形成用塗料を塗布後、乾燥する際の乾燥条件としては、溶媒を揮発させて除去できる条件であればよく、例えば、１００〜１５０℃で、１〜３０分間程度である。
(Method for producing photovoltaic cell electrode)
A first method for producing the electrode for a photovoltaic cell of the present invention will be described.
The first manufacturing method is a method of applying and drying the above-described coating for forming a semiconductor film on a transparent conductive film provided on a transparent substrate.
For example, a dip coating method, a spray coating method, a roll coating method, a doctor blade method, a gravure coating method, a screen printing method, or the like can be applied as a coating method of the semiconductor film forming coating.
Drying conditions for drying after applying the semiconductor film-forming coating material may be any conditions that can be removed by volatilizing the solvent, and are, for example, at 100 to 150 ° C. for about 1 to 30 minutes.
上述した第１の製造方法によれば、簡便な操作により、図１に示すような、透明基材１１と透明導電膜１２と半導体膜１３とを有する光電池用電極１０を製造できる。
According to the first manufacturing method described above, the
次に、本発明の光電池用電極の第２の製造方法について説明する。
第２の製造方法では、まず、剥離性支持体上に上述した半導体膜形成用塗料を塗布し、乾燥して半導体膜を形成して半導体膜積層体を作製する。次いで、透明基材上にあらかじめ形成した透明導電膜の表面に、半導体膜が隣接するように前記半導体膜積層体を積層する。そして、半導体膜から剥離性支持体を剥離して、図１に示す光電池用電極１０を得る。第２の製造方法における半導体膜形成用塗料の塗布、乾燥は第１の製造方法と同様である。
Next, the 2nd manufacturing method of the electrode for photovoltaic cells of this invention is demonstrated.
In the second manufacturing method, first, the above-described coating for forming a semiconductor film is applied onto a peelable support and dried to form a semiconductor film, thereby producing a semiconductor film laminate. Subsequently, the said semiconductor film laminated body is laminated | stacked so that a semiconductor film may adjoin to the surface of the transparent conductive film previously formed on the transparent base material. Then, the peelable support is peeled from the semiconductor film to obtain the
上記第２の製造方法において、剥離性支持体としては、例えば、紙またはプラスチックフィルムがシリコーン樹脂などで表面処理された剥離紙や剥離性プラスチックフィルムなどが挙げられる。中でも、表面の平滑性から剥離性ＰＥＴフィルムが好ましい。
透明導電膜の表面に半導体膜積層体を積層した後には、挟持装置により挟持し、透明導電膜と半導体膜との密着性を高めることが好ましい。
In the second manufacturing method, examples of the peelable support include release paper and peelable plastic film in which a paper or plastic film is surface-treated with a silicone resin or the like. Among these, a peelable PET film is preferable from the surface smoothness.
After laminating the semiconductor film laminate on the surface of the transparent conductive film, it is preferable that the adhesion between the transparent conductive film and the semiconductor film is improved by sandwiching with a sandwiching device.
この第２の製造方法は、剥離性支持体上の半導体膜を透明導電膜の表面に転写する方法であり、生産性の高い塗工設備や印刷装置を使用して半導体膜積層体を作製でき、作成された半導体膜積層体は保管することができる。また、転写法であるため、１種類の半導体膜積層体に種々の透明基材を組み合わせることができ、融通性が高く、品種を容易に多様化できる。 This second manufacturing method is a method of transferring a semiconductor film on a peelable support to the surface of a transparent conductive film, and a semiconductor film laminate can be produced using a highly productive coating facility or printing apparatus. The produced semiconductor film laminate can be stored. In addition, since it is a transfer method, various types of transparent base materials can be combined with one type of semiconductor film laminate, which has high flexibility and can easily diversify the variety.
（光電池）
次に、本発明の光電池の一例について説明する。
この光電池は、図２に示すように、上述した光電池用電極１０と、光電池用電極１０の半導体膜１３に対向する位置に設けられた対向電極２０とを具備し、光電池用電極１０と対向電極２０との間に電解質材料３０が充填されているものである。
また、光電池用電極の透明導電膜１２と対向電極２０とは外部負荷回路４０を介して電気的に接続されている。
(Photo battery)
Next, an example of the photovoltaic cell of the present invention will be described.
As shown in FIG. 2, the photovoltaic cell includes the
Further, the transparent
ここで、対向電極２０としては、白金板、白金スパッタ膜を設けたガラス板、カーボン電極などが挙げられる。対向電極２０を光電池用電極１０に対向するように設ける際には、例えば、光電池用電極１０と対向電極２０との間にスペーサ５０を配置することが好ましい。
電解質材料３０としては、ヨウ素とヨウ素化合物を溶媒に溶解したものが好ましい。ヨウ素化合物としてはヨウ化リチウム、例えば、ヨウ化カリウム、テトラプロピルアンモニウムヨウ素、テトラブチルアンモニウムヨウ素、ジメチルプロピルイミダゾリルヨウ素などが挙げられる。溶媒としては、例えば、アセトニトリル、メトキシアセトニトリル、エチレンカーボネート、プロピオンカーボネート、ジメチルカーボネートやこれらの混合溶剤が使用でき、さらに、ｔ−ブチルピリジンを添加することもできる。
Here, examples of the
As the electrolyte material 30, a material in which iodine and an iodine compound are dissolved in a solvent is preferable. Examples of the iodine compound include lithium iodide such as potassium iodide, tetrapropylammonium iodine, tetrabutylammonium iodine, dimethylpropylimidazolyl iodine and the like. As the solvent, for example, acetonitrile, methoxyacetonitrile, ethylene carbonate, propion carbonate, dimethyl carbonate or a mixed solvent thereof can be used, and t-butylpyridine can be further added.
光電池の製造方法としては、例えば、まず、上記のように製造された光電池用電極上に、スペーサを設置し、スペーサ上に対向電極を設置した後、この状態で固定する。次いで、光電池用電極と対向電極との間に電解質材料を注入し、最後に光電池用電極および対向電極に配線を取り付けて光電池を得る。 As a manufacturing method of a photovoltaic cell, for example, first, a spacer is installed on the photovoltaic cell electrode manufactured as described above, and a counter electrode is installed on the spacer, and then fixed in this state. Next, an electrolyte material is injected between the photovoltaic cell electrode and the counter electrode, and finally wiring is attached to the photovoltaic cell electrode and the opposing electrode to obtain a photovoltaic cell.
上述した光電池では、光電池用電極の透明基材をプラスチック化できるため、屈曲性を持たせることができ、また、薄肉・軽量化できる。しかも、この光電池は、充分な実用特性を有する。 In the above-described photovoltaic cell, the transparent substrate of the photovoltaic cell electrode can be made plastic, so that it can have flexibility, and can be made thinner and lighter. Moreover, this photovoltaic cell has sufficient practical characteristics.
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はそれらの実施例に限定されるものではない。
（実施例１）
式（３）（ただし、Ｒ１＝Ｈで、Ｒ２〜Ｒ５の全てがＣＨ３）で示されるクマリン系色素（林原生物化学研究所社製、商品名ＮＫＸ２５８７）の５．０質量％エタノール溶液１００ｇに、酸化亜鉛粒子（ナノファイン５０、堺化学社製、粒子径２０ｎｍ）２０ｇを分散した後、一晩常温で暗所に放置した。その後、濾過してエタノールを除去し、クマリン系色素により染色された酸化亜鉛粒子を得て、これを真空乾燥した。
このクマリン系色素により染色された酸化亜鉛粒子１０ｇと、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ−ＤＮ−１０Ｌ、ダイセル化学工業社製）の２質量％水溶液２０ｇと、水１０ｇとを混合し、撹拌した後、超音波ホモジナイザーにより分散性を高めて半導体膜形成用塗料を調製した。
この半導体膜形成用塗料を、ＩＴＯ膜付きのガラス基板（縦１０ｍｍ×横１５ｍｍ×厚さ０．７ｍｍ、表面抵抗率１０Ω／□）のＩＴＯ膜上に塗布し、１００℃で１５分間乾燥して乾燥膜厚１３μｍの半導体膜を形成して、光電池用電極を得た。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, this invention is not limited to those Examples.
Example 1
5.0% by mass ethanol of a coumarin dye represented by the formula (3) (where R 1 = H and all of R 2 to R 5 are CH 3 ) (trade name NKX2587, manufactured by Hayashibara Biochemical Laboratories) 20 g of zinc oxide particles (Nanofine 50, manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd., particle size: 20 nm) were dispersed in 100 g of the solution, and then left overnight in a dark place at room temperature. Thereafter, the ethanol was removed by filtration to obtain zinc oxide particles dyed with a coumarin-based dye, and this was vacuum-dried.
After mixing and stirring 10 g of zinc oxide particles dyed with this coumarin-based dye, 20 g of a 2% by weight aqueous solution of carboxymethylcellulose (CMC-DN-10L, manufactured by Daicel Chemical Industries), and 10 g of water, ultrasonic waves are mixed. Dispersibility was increased by a homogenizer to prepare a coating for forming a semiconductor film.
This paint for forming a semiconductor film is applied on an ITO film of a glass substrate with an ITO film (
この光電池用電極の半導体膜上に、厚さ０．３ｍｍのポリフルオロエチレンシートからなるスペーサを介して白金電極を設けた。次いで、半導体膜と白金電極との間隙に、ヨウ化テトラプロピルアンモニウム０．５ｍｏｌ／ｌとヨウ素０．０５ｍｏｌ／ｌのアセトニトリル溶液からなる電解液を注入して、光電池を組み立てた。得られた光電池を、ＪＡＳＣＯ社製の太陽電池特性評価システムにより、１ｓｕｎ照射下でＩ−Ｖ特性を測定した。結果を表１に示す。なお、この光電池の受光面積は０．２５ｃｍ２であった。 A platinum electrode was provided on the semiconductor film of the photovoltaic cell electrode through a spacer made of a polyfluoroethylene sheet having a thickness of 0.3 mm. Next, an electrolytic solution composed of an acetonitrile solution of tetrapropylammonium iodide 0.5 mol / l and iodine 0.05 mol / l was injected into the gap between the semiconductor film and the platinum electrode to assemble a photovoltaic cell. The obtained photovoltaic cell was measured for IV characteristics under 1 sun irradiation by a solar cell characteristic evaluation system manufactured by JASCO. The results are shown in Table 1. The light receiving area of this photovoltaic cell was 0.25 cm 2 .
（実施例２）
実施例１で調製した半導体膜形成用塗料を、剥離性ＰＥＴフィルム（ＰＥＴ３８Ｘ、リンテック社製、厚さ３８μｍ）上にスクリーン印刷法により５ｍｍ×５ｍｍのサイズで印刷し、１００℃で１分間乾燥して半導体膜を形成して半導体膜積層体を得た。なお、半導体膜の厚さは１５μｍであった。
この半導体膜積層体の半導体膜と、透明導電性ＩＴＯフィルム−３００ＲＥ（東洋紡社製、表面抵抗率２５０Ω／□、厚さ１８８μｍ）の透明導電膜面とを重ね合わせ、平板熱プレスで１２０℃、０．３ＭＰａ、３分間加圧した。その後、剥離性ＰＥＴフィルムを剥離して、光電池用電極を得た。この光電池用電極を実施例１と同様にして評価した。評価結果を表１に示す。
(Example 2)
The semiconductor film-forming paint prepared in Example 1 was printed on a peelable PET film (PET38X, manufactured by Lintec Corporation, thickness 38 μm) at a size of 5 mm × 5 mm by a screen printing method and dried at 100 ° C. for 1 minute. The semiconductor film was formed to obtain a semiconductor film stack. The thickness of the semiconductor film was 15 μm.
The semiconductor film of this semiconductor film laminated body and the transparent conductive ITO film-300RE (manufactured by Toyobo Co., Ltd., surface resistivity 250Ω / □, thickness 188 μm) are superposed and 120 ° C. by a flat plate heat press, Pressurization was performed at 0.3 MPa for 3 minutes. Thereafter, the peelable PET film was peeled off to obtain a photovoltaic cell electrode. The photovoltaic cell electrode was evaluated in the same manner as in Example 1. The evaluation results are shown in Table 1.
（実施例３）
クマリン系色素を式（４）（ただし、Ｒ１＝Ｈで、Ｒ６〜Ｒ９の全てがＣＨ３）で示されるクマリン系色素（林原生物化学研究所社製、ＮＫＸ２６７７）に置き換えたこと以外は、実施例２と同様にして光電池用電極を得た。光電池用電極の半導体膜の乾燥膜厚は１４μｍであった。
そして、この光電池用電極を実施例１と同様にして評価した。評価結果を表１に示す。
(Example 3)
Other than replacing the coumarin-based dye with a coumarin-based dye represented by the formula (4) (where R 1 = H and R 6 to R 9 are all CH 3 ) (manufactured by Hayashibara Biochemical Laboratories, Inc., NKX2677) Obtained the electrode for photovoltaic cells in the same manner as in Example 2. The dry film thickness of the semiconductor film of the electrode for photovoltaic cells was 14 μm.
This photovoltaic cell electrode was evaluated in the same manner as in Example 1. The evaluation results are shown in Table 1.
（比較例１）
クマリン系色素の５．０質量％エタノール溶液を、ミオシンＹの３．５質量％エタノール溶液に置き換えたこと以外は、実施例１と同様にして光電池用電極を得た。そして、この光電池用電極を実施例１と同様にして評価した。評価結果を表１に示す。
(Comparative Example 1)
A photovoltaic cell electrode was obtained in the same manner as in Example 1 except that the 5.0 mass% ethanol solution of the coumarin dye was replaced with the 3.5 mass% ethanol solution of myosin Y. This photovoltaic cell electrode was evaluated in the same manner as in Example 1. The evaluation results are shown in Table 1.
（比較例２）
酸化亜鉛を、酸化チタン（ＴＴＯ−５５（Ｎ）、石原産業社製、粒子径；４０ｎｍ）に置き換えたこと以外は、実施例１と同様にして光電池用電極を得た。そして、この光電池用電極を実施例１と同様にして評価した。評価結果を表１に示す。
(Comparative Example 2)
A photovoltaic cell electrode was obtained in the same manner as in Example 1 except that zinc oxide was replaced with titanium oxide (TTO-55 (N), manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd., particle size: 40 nm). This photovoltaic cell electrode was evaluated in the same manner as in Example 1. The evaluation results are shown in Table 1.
酸化亜鉛とクマリン系色素と結着剤と溶媒とを含有する半導体膜形成用塗料を透明導電膜上に塗布した実施例１〜３、特に実施例２，３では基材としてプラスチックフィルムを用いているにもかかわらず、半導体膜を形成して光電池用電極を得ることができた。この光電池用電極を備えた実施例１〜３の光電池用電極は、充分な光電池特性を有していた。また、屈曲性を有しており、かつ、薄肉・軽量化できた。
これに対し、クマリン系色素の代わりにミオシンＹを含む半導体膜形成用塗料を透明導電膜上に塗布した比較例１の光電池用電極、酸化亜鉛の代わりに酸化チタンを含む半導体膜形成用塗料を透明導電膜上に塗布した比較例２の光電池用電極は、光電池特性が低かった。
In Examples 1 to 3, particularly Examples 2 and 3, in which a coating for forming a semiconductor film containing zinc oxide, a coumarin-based dye, a binder, and a solvent is applied on a transparent conductive film, a plastic film is used as a substrate. Nevertheless, a semiconductor film was formed to obtain a photovoltaic cell electrode. The photovoltaic cell electrodes of Examples 1 to 3 provided with this photovoltaic cell electrode had sufficient photovoltaic cell characteristics. In addition, it was flexible and could be made thinner and lighter.
In contrast, the electrode for a photovoltaic cell of Comparative Example 1 in which a coating for forming a semiconductor film containing myosin Y instead of a coumarin dye was applied on a transparent conductive film, and the coating for forming a semiconductor film containing titanium oxide instead of zinc oxide. The photovoltaic cell electrode of Comparative Example 2 applied on the transparent conductive film had low photovoltaic cell characteristics.
１０ 光電池用電極
１１ 透明基材
１２ 透明導電膜
１３ 半導体膜
２０ 対向電極
３０ 電解質材料
４０ 外部負荷回路
５０ スペーサ
DESCRIPTION OF
Claims (10)
−ＣＯＯＲ１ （１）
（式中、Ｒ１は水素原子またはアルキル基を示す） The paint for forming a semiconductor film according to claim 1, wherein the coumarin dye has a substituent represented by the following general formula (1).
-COOR 1 (1)
(Wherein R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group)
透明基材上にあらかじめ形成した透明導電膜の表面に、半導体膜が隣接するように前記半導体膜積層体を積層する工程と、
半導体膜から剥離性支持体を剥離する工程とを有することを特徴とする光電池用電極の製造方法。 Applying the coating for forming a semiconductor film according to any one of claims 1 to 5 on a peelable support, and forming a semiconductor film by drying to form a semiconductor film laminate,
Laminating the semiconductor film laminate so that the semiconductor film is adjacent to the surface of the transparent conductive film previously formed on the transparent substrate;
And a step of peeling the peelable support from the semiconductor film.
A photovoltaic cell electrode according to claim 6 or 7 and a counter electrode provided at a position facing the semiconductor film of the photovoltaic cell electrode, wherein an electrolyte material is filled between the photovoltaic cell electrode and the opposing electrode. A photovoltaic cell characterized by comprising:
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009070783A (en) * | 2007-09-18 | 2009-04-02 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Semiconductor film forming coating, semiconductor film, electrode for photocell, its manufacturing method, and photocell |
| JP2009088296A (en) * | 2007-09-29 | 2009-04-23 | Konica Minolta Holdings Inc | Semiconductor for photoelectric conversion material, photoelectric conversion material, and solar cell |
| JP2009193705A (en) * | 2008-02-12 | 2009-08-27 | Dainippon Printing Co Ltd | Dye-sensitized solar cell, dye-sensitized solar cell module, and coating liquid for forming electrolyte layer |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004006235A (en) * | 2002-03-29 | 2004-01-08 | Nagoya Industrial Science Research Inst | Porous zinc oxide thin film for substrate of pigment sensitized solar battery, zinc oxide/pigment composite thin film for optical electrode material of the solar battery, manufacturing method therefor, and the solar battery of which the optical electrode is used with the thin film |
| JP2004095450A (en) * | 2002-09-02 | 2004-03-25 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | Semiconductor thin film electrode using organic dye as photosensitizer, photoelectric conversion element, and optical electrochemical solar battery |
| JP2005135798A (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-26 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Semiconductor film for photocell, lamination body, and paint for manufacturing semiconductor film |
| JP2005135799A (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-26 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Electrode for photocell and manufacturing method of the same, and photocell using the same |
-
2005
- 2005-08-30 JP JP2005249013A patent/JP2007067046A/en active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004006235A (en) * | 2002-03-29 | 2004-01-08 | Nagoya Industrial Science Research Inst | Porous zinc oxide thin film for substrate of pigment sensitized solar battery, zinc oxide/pigment composite thin film for optical electrode material of the solar battery, manufacturing method therefor, and the solar battery of which the optical electrode is used with the thin film |
| JP2004095450A (en) * | 2002-09-02 | 2004-03-25 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | Semiconductor thin film electrode using organic dye as photosensitizer, photoelectric conversion element, and optical electrochemical solar battery |
| JP2005135798A (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-26 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Semiconductor film for photocell, lamination body, and paint for manufacturing semiconductor film |
| JP2005135799A (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-26 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Electrode for photocell and manufacturing method of the same, and photocell using the same |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009070783A (en) * | 2007-09-18 | 2009-04-02 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Semiconductor film forming coating, semiconductor film, electrode for photocell, its manufacturing method, and photocell |
| JP2009088296A (en) * | 2007-09-29 | 2009-04-23 | Konica Minolta Holdings Inc | Semiconductor for photoelectric conversion material, photoelectric conversion material, and solar cell |
| JP2009193705A (en) * | 2008-02-12 | 2009-08-27 | Dainippon Printing Co Ltd | Dye-sensitized solar cell, dye-sensitized solar cell module, and coating liquid for forming electrolyte layer |
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