JP2006522154A - 動物用駆虫局所製剤 - Google Patents
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Abstract
Description
a)少なくとも1種の大環状ラクトンと、プラジカンテル、モランテル及びピランテルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせと、
b)必須ではない増粘剤と、
c)非水性溶媒と、
d)必須ではない抗酸化剤、着色剤、酸性化安定剤、乳白剤、保存剤、浸透促進剤及び結晶化抑制剤と
から本質的になり、薬学的に活性な組み合わせが非水性溶媒中に溶解している局所製剤を提供する。
a)少なくとも1種の大環状ラクトンと、プラジカンテル、モランテル及びピランテルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせと、
b)必須ではない増粘剤と、
c)非水性溶媒又は溶媒の混合物と、
必須ではない抗酸化剤、着色剤、酸性化安定剤、乳白剤、保存剤、浸透促進剤及び結晶化抑制剤から本質的になり、薬学的に活性な組み合わせが非水性溶媒又は溶媒の混合物(例えば、1対の溶媒)中に溶解しており、非水性溶媒が溶媒混合物である場合、混合物はピロリドン溶媒ではない、局所製剤を提供する。用語「ピロリドン溶媒」は、N−メチル−2−ピロリドン、2−ピロリドン、N,5−ジメチル−2−ピロリドン、3,3−ジメチル−2−ピロリドン、N−エチル−2−ピロリドン、N−エトキシ−2−ピロリドン、N−エチレン−2−ピロリドン、1−ピロリドン、又はこれらの任意の組み合わせを包含するが、これらに限定されない。
a)少なくとも1種の大環状ラクトンと、プラジカンテル、モランテル及びピランテルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせと、
b)必須ではない増粘剤と、
c)溶媒が、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリンホルマール、ベンジルアルコール、グリセリド/トリグリセリド及びこれらの誘導体の混合物(Miglyol(登録商標))、ジエチレングリコールモノエチルエーテル(Transcutol(登録商標)))、モノラウリン酸プロピレングリコール(90%の非エステルを含有)(Lauroglycol 90(登録商標))、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、ジメチルイソソルビド、アプリコットカーネルオイルPEG−6エステル(Labrafil M 1944 CR(登録商標))、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される非水性溶媒又は溶媒混合物(例えば、1対の溶媒)と、
d)必須ではない抗酸化剤、着色剤、酸性化安定剤、保存剤、乳白剤、及び/又は結晶化抑制剤とを含み、薬学的に活性な組み合わせが非水性溶媒又は溶媒混合物中に溶解しており、かつ製剤が任意のさらなる薬学的活性物質を含まない、局所製剤である。
a)少なくとも1種の大環状ラクトンと、プラジカンテル、モランテル及びピランテルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせと、
b)増粘剤と、
c)非水性溶媒と
を含むスポットオン組成物、
並びに
(1)大環状ラクトンと、プラジカンテル、モランテル及び/又はピランテルとを含む組み合わせの有効量と、
(2)溶媒が、アセトン、アセトニトリル、ベンジルアルコール、ブチルジグリコール、ジメチルアセトアミド、ジメチルイソソルビド、ジメチルホルムアミド、ジプロピレングリコールn−ブチルエーテル、エタノール、イソプロパノール、メタノール、エチレングリコール モノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、モノメチルアセトアミド、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、液体ポリオキシエチレングリコール、プロピレングリコール、2−ピロリドン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール、フタル酸ジエチル、C8〜C10カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド(Miglyol(登録商標))、アプリコットカーネルオイルPEG−6エステル(Labrafil(登録商標))、及びこれらの溶媒の少なくとも2種の混合物からなる群から選択され、共溶媒が、無水エタノールを包含するエタノール、イソプロパノール又はメタノールからなる群から選択される、溶媒と共溶媒とを含む液体キャリアビヒクルと、
(3)任意に、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、アミン塩、両性界面活性剤、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、酢酸ビニルとビニルピロリドンのコポリマー、ポリエチレングリコール、ベンジルアルコール、マンニトール、グリセリン、ソルビトール、ポリオキシエチレン化ソルビタンエステル、レシチン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビドン及びアクリル誘導体からなる群から選択される、必須ではない結晶化抑制剤又はこれらの結晶化抑制剤の混合物と
を含む、スポットオン組成物が挙げられる。
破線は22,23位における単結合又は二重結合を示し、
R1は、水素又はヒドロキシであり、但しR1は破線が単結合を示す場合のみ存在し、
R2は、1〜6個の炭素原子を有するアルキル、又は3〜6個の炭素原子を有するアルケニル、又は3〜8個の炭素原子を有するシクロアルキルであり、
R3は、ヒドロキシ、メトキシ又は=NOR5であり、ここでR5は水素又は低級アルキルであり、
R4は、水素、ヒドロキシ又は下記式である。)
である。)
アバメクチンについては、破線は二重結合を表し、R1は存在せず、イベルメクチンについては破線は単結合を表し、R1は水素であり、
R2は、イソプロピル又はsec−ブチルである。)
他の好ましいアベルメクチンとしては、エマメクチン、エプリノメクチン及びドラメクチンが挙げられる。ドラメクチンは、米国特許第5,089,490号及び欧州特許第214 738号に開示されている。この化合物は、以下の構造を有する。
(1)大環状ラクトンと、プラジカンテル、モランテル及び/又はピランテルとを含む組み合わせの医薬的な量と、
(2)薬学的又は獣医学的に許容できる液体キャリアビヒクルと、
(3)必須ではない結晶化抑制剤と
を含む。
(1)アベルメクチン、イベルメクチン、アバメクチン、ドラメクチン、モキシデクチン、セラメクチン、ミルベマイシン及びこれらの誘導体からなる群から選択される大環状ラクトンの有効量からなる医薬の組み合わせと、
(2)溶媒が、アセトン、アセトニトリル、ベンジルアルコール、ブチルジグリコール、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジプロピレングリコールn−ブチルエーテル、エタノール、イソプロパノール、メタノール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、モノメチルアセトアミド、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、液状ポリオキシエチレングリコール、プロピレングリコール、2−ピロリドン、特にN−メチルピロリドン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール、フタル酸ジエチル、ジエチルエステル又はアジピン酸ジイソブチルなどの脂肪酸エステル、及びこれらの溶媒の少なくとも2種の混合物からなる群から選択され、共溶媒が、無水エタノール、イソプロパノール又はメタノールからなる群から選択される、溶媒と共溶媒とを含む液体キャリアビヒクルと、
(3)アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、アミン塩、両性界面活性剤又はポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、酢酸ビニルとビニルピロリドンのコポリマー、ポリビドン、ポリエチレングリコール、ベンジルアルコール、マンニトール、グリセリン、ソルビトール、ポリオキシエチレン化ソルビタンエステル、レシチン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及びアクリル誘導体からなる群から選択される結晶化抑制剤、又はこれらの結晶化抑制剤の混合物と
を含むスポットオン製剤を提供する。
−ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビドン、酢酸ビニルとビニルピロリドンのコポリマー、ポリエチレングリコール、ベンジルアルコール、マンニトール、グリセリン、ソルビトール又はソルビタンのポリオキシエチレン化エステル、レシチン又はカルボキシメチルセルロースナトリウム、又はメタクリレートなどのアクリル誘導体、
−例えば、アルカリ性ステアリン酸塩、特にステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム又はステアリン酸アンモニウム、ステアリン酸カルシウム又はステアリン酸トリエタノールアミン、アビエチン酸ナトリウム、アルキル硫酸塩、特にラウリル硫酸ナトリウム及びセチル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム又はジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、又は脂肪酸、特にココナッツオイルに由来するアニオン性界面活性剤など、
−式N+R’R”R’”R””Y−で表される水溶性四級アンモニウム塩、などのカチオン性界面活性剤(式中、R基は、同一の又は異なる、水酸化されていてもよい炭化水素基であり、Y−は、強酸の陰イオン、例えば、ハロゲン化物、硫酸塩、スルホン酸塩の陰イオンであり、臭化セチルトリメチルアンモニウムは、用いることができるカチオン性界面活性剤の1つである)、
−式N+R’R”R’” で表されるアミン塩(式中、R基は、同一の又は異なる、水酸化されていてもよい炭化水素基であり、塩酸オクタデシルアミンは、用いることができるカチオン性界面活性剤の1つである)、
−ポリオキシエチレン化されていてもよいソルビタンのエステル、特にPolysorbate 80、若しくはポリオキシエチレン化アルキルエーテル、ステアリン酸ポリエチレングリコール、ヒマシ油のポリオキシエチレン化誘導体、ポリグリセリンエステル、ポリオキシエチレン化脂肪アルコール、ポリオキシエチレン化脂肪酸、又は酸化エチレンと酸化プロピレンのコポリマーなどの非イオン性界面活性剤、
−ベタインの置換ラウリル化合物などの両性界面活性剤、或いは
−好ましくは上記に列挙した化合物の少なくとも2種の混合物
が挙げられる。
−種々のグレードのポリビニルピロリドン、
−ポリビニルアルコール、及び
−酢酸ビニルとビニルピロリドンのコポリマー、
が挙げられる。
[実施例]
Claims (26)
- a)少なくとも1種の大環状ラクトンと、プラジカンテル、モランテル及びピランテルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせと、
b)必須ではない増粘剤と、
c)非水性溶媒又は溶媒混合物と、
e)必須ではない抗酸化剤、着色剤、浸透促進剤、キレート剤、酸性化安定剤、乳白剤、保存剤及び/又は結晶化抑制剤と
から本質的になり、前記薬学的に活性な組み合わせが前記非水性溶媒に溶解しており、前記非水性溶媒が溶媒混合物である場合、前記混合物がピロリドン溶媒を含まない、局所製剤。 - 抗酸化剤を含む、請求項1に記載の局所製剤。
- ポアオン製剤である、請求項1に記載の局所製剤。
- 大環状ラクトンがモキシデクチン、ドラメクチン、アバメクチン、イベルメクチン、セラメクチン及びエプリノメクチンからなる群から選択され、第2の化合物がプラジカンテルである、請求項1に記載の局所製剤。
- 溶媒混合物が存在し、前記混合物中の溶媒が、イソプロパノール、ポリエチレングリコール、C8〜C10カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、ベンジルアルコール、グリコフロール、N,N−ジメチルアセトアミド、ジメチルイソソルビド、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、並びにアプリコットカーネルオイル及びPEG300のアルコール分解/エステル化物からなる群から選択される、請求項4に記載の局所製剤。
- 溶媒混合物が存在し、前記溶媒混合物が、アプリコットカーネルオイルとPEG300とイソプロパノールとのアルコール分解/エステル化物、ジメチルイソソルベートとイソプロパノール、又はジメチルイソソルベートとプロピレングリコールである、請求項4に記載の局所製剤。
- a)少なくとも1種の大環状ラクトンと、プラジカンテル、モランテル及びピランテルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせと、
b)増粘剤と、
c)非水性溶媒又は溶媒混合物と、
d)必須ではない抗酸化剤、着色剤、酸性化安定剤、保存剤、乳白剤、浸透促進剤、キレート剤及び/又は結晶化抑制剤と、
を含み、前記薬学的に活性な組み合わせが前記非水性溶媒又は溶媒混合物に溶解しており、製剤が他の任意の薬学的活性物質を含まず、前記非水性溶媒又は溶媒混合物が溶媒混合物である場合、前記混合物がピロリドン溶媒を含まない、局所製剤。 - 抗酸化剤を含む、請求項7に記載の局所製剤。
- ポアオン製剤である、請求項7に記載の局所製剤。
- 大環状ラクトンがモキシデクチン、ドラメクチン、アバメクチン、イベルメクチン、セラメクチン及びエプリノメクチンからなる群から選択され、第2の化合物がプラジカンテルである、請求項7に記載の局所製剤。
- a)少なくとも1種の大環状ラクトンと、プラジカンテル、モランテル及びピランテルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせと、
b)増粘剤と、
c)溶媒が、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリンホルマール、C8〜C10カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、90%のモノエステルを含むモノラウリン酸プロピレングリコール、ジメチルホルムアミド、並びにジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、ジメチルイソソルビド及びイソプロパノールからなる群から選択される非水性溶媒又は溶媒混合物と、
d)必須ではない抗酸化剤、着色剤、酸性化安定剤、保存剤、浸透促進剤、キレート剤、乳白剤、及び/又は結晶化抑制剤と
から本質的になり、前記薬学的に活性な組み合わせが前記非水性溶媒又は溶媒混合物に溶解しており、製剤が他の任意の薬学的活性物質を含まない、局所製剤。 - 抗酸化剤を含む、請求項11に記載の局所組成物。
- 抗酸化剤が、ブチル化ヒドロキシトルエン又はブチル化ヒドロキシアニソールである、請求項12に記載の局所組成物。
- 増粘剤が、ポビドン、マルトデキストリン、ポリデキストレート、デキストレート、カルボキシポリメチレン、ポリエチレングリコール、及びヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選択される、請求項12に記載の局所組成物。
- 増粘剤がポビドンであり、溶媒が、プロピレングリコール、グリセリンホルマール、ベンジルアルコール、グリセリンホルマールとプロピレングリコール、ベンジルアルコールとプロピレングリコール、及びグリセリンホルマールとベンジルアルコールからなる群から選択される、請求項14に記載の局所組成物。
- 抗酸化剤が、ブチル化ヒドロキシトルエンである、請求項15に記載の局所組成物。
- 大環状ラクトンが、モキシデクチン、ドラメクチン、アバメクチン、イベルメクチン、セラメクチン及びエプリノメクチンからなる群から選択される、請求項11に記載の局所製剤。
- 大環状ラクトンが、エプリノメクチンであり、第2の化合物がプラジカンテルである、請求項11に記載の局所製剤。
- 抗酸化剤が、アルファトコフェロール、アスコルビン酸、パルミチン酸アスコルビル、フマル酸、リンゴ酸、アスコルビン酸ナトリウム、メタ重硫酸ナトリウム、没食子酸n−プロピル、ブチル化ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエン、モノチオグリセリンからなる群から選択され、
着色剤が、色素、アルミニウムレーキ、カラメル、及び酸化鉄に基づく着色剤であり、
保存剤が、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、安息香酸、ベンジルアルコール、ブロノポール、ブチルパラベン、セントリミド、クロルヘキシジン、クロロブタノール、クロロクレゾール、クレゾール、エチルパラベン、イミド尿素、メチルパラベン、プロピルパラベン、フェノール、フェノキシエタノール、フェニルエチル、アルコール、酢酸フェニル水銀、ホウ酸フェニル水銀、硝酸フェニル水銀、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ソルビン酸、及びチメロサールからなる群から選択される化合物である、
請求項17に記載の局所製剤。 - a)少なくとも1種の大環状ラクトンと、プラジカンテル、モランテル及びピランテルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせと、
b)増粘剤と、
c)液体キャリアビヒクルと
を含む、スポットオン組成物。 - 液体キャリアビヒクルが、溶媒と共溶媒とを含み、前記溶媒が、ベンジルアルコール、ブチルジグリコール、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルイソソルビド、C8〜C10カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、ジプロピレングリコールn−ブチルエーテル、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、モノメチルアセトアミド、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、液体ポリオキシエチレングリコール、プロピレングリコール、2−ピロリドン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール、フタル酸ジエチル、及びこれらの溶媒の少なくとも2種の混合物からなる群から選択され、前記共溶媒が、メタノール、エタノール、無水エタノール、イソプロパノール又はベンジルアルコールからなる群から選択され、組成物が、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、アミン塩、両性界面活性剤、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、酢酸ビニルとビニルピロリドンのコポリマー、ポリエチレングリコール、ベンジルアルコール、マンニトール、グリセリン、ポリビドン、ソルビトール、ポリオキシエチレン化ソルビタンエステル、レシチン、カルボキシメチルセルロース、及びアクリル誘導体からなる群から選択される結晶化抑制剤、又はこれらの結晶化抑制剤の混合物をさらに含む、請求項20に記載のスポットオン組成物。
- アニオン性界面活性剤が、アルカリ性ステアリン酸塩、アビエチン酸ナトリウム、アルキル硫酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、及び脂肪酸であり、
カチオン性界面活性剤が、式N+R’R”R’”R””Y−で表される水溶性第四アンモニウム塩であり
(式中、基Rは、独立に、水酸化されていてもよい炭化水素基であり、Y−は、強酸の陽イオンである)、
アミン塩が、N+R’R”R’”で表されるアミン塩であり
(式中、基Rは、独立に、水酸化されていてもよい炭化水素基である)、
非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン化されていてもよいソルビタンエステル、ポリオキシエチレン化アルキルエーテル、ステアリン酸ポリエチレングリコール、ヒマシ油のポリオキシエチレン化誘導体、ポリグリセリンエステル、ポリオキシエチレン化脂肪アルコール、ポリオキシエチレン化脂肪酸、酸化エチレンと酸化プロピレンのコポリマーであり、
両性界面活性剤がラウリル置換ベタイン化合物である、
請求項21に記載のスポットオン組成物。 - 結晶化抑制剤が、高分子膜形成剤と界面活性剤とを含む結晶化抑制系である、請求項21に記載のスポットオン製剤。
- 高分子膜形成剤が、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、又は酢酸ビニルとポリビニルピロリドンのコポリマーであり、界面活性剤が、非イオン性界面活性剤である、請求項21に記載のスポットオン製剤。
- 結晶化抑制系が、ポリビニルピロリドンとモノオレイン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタンとの混合物である、請求項21に記載のスポットオン製剤。
- 請求項1に記載の局所製剤を動物に投与することを含む、少なくとも1種の大環状ラクトンと、プラジカンテル又はモランテルからなる群から選択される少なくとも1種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせの、動物における全身アベイラビリティを高める方法。
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