JP2006514661A - 新規な安定化されたケイ皮酸エステルサンスクリーン組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(式中、R1、R2は、独立に水素、あるいは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、イソブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、および2−エチル−ヘキシルなど、1〜21個、好ましくは1〜8個の炭素原子を含む飽和の直鎖または分岐鎖アルキルである)を有することが好ましい。
…欧州特許公開EP0514491B1およびEP0780119A1に記載の3,3−ジフェニルアクリル酸エステル誘導体;
…米国特許第5,605,680号に記載のベンジリデンカンファー誘導体;
…欧州特許公開EP0358584B1、EP0538431B1およびEP0709080A1に記載のベンズマロン酸エステル基を含有する有機シロキサン、
によって安定化された例えばPARSOL(登録商標)1789などのジベンゾイルメタン誘導体を指す。
ミネラルオイルおよびミネラルワックス;
カプリニック酸(caprinic acid)またはカプリル酸のトリグリセリドなどの油、好ましくはヒマシ油;
油またはワックスおよびその他の天然もしくは合成油、好ましい実施形態ではアルコール、例えばイソプロパノール、プロピレングリコール、グリセリンと脂肪酸のエステル、または炭酸もしくは脂肪酸と脂肪族アルコールのエステル;
安息香酸アルキル;および/または
ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン、シクロメチコンおよびそれらの混合物などのシリコーン油、
から選択される。
局所用サンスクリーン組成物中のカプセル化ケイ皮酸エステル誘導体の、(非カプセル化)UV−Aおよび/またはUV−Bおよび/または広領域遮蔽剤の添加による、光安定性の改善。
撹拌しながら成分A)およびB)を85℃まで加熱する。追加の非カプセル化UV−Aおよび/またはUV−Bおよび/または広領域遮蔽剤を、それらの溶解度を基にした所望の濃度で、水相または油相に添加する。均一になったら、撹拌下に成分B)を成分A)に添加する。撹拌しながら約45℃まで冷却する、次いで、C)を添加する。撹拌しながら外界温度まで冷却する。再度ホモジナイズして小さな粒子径を得る。
撹拌しながら成分A)およびB)を85℃まで加熱する。均一になったら、撹拌下に成分B)を成分A)に添加する。撹拌しながら外界温度まで冷却し、次いで、成分C)を添加する。ホモジネート化して小さな粒子径を得る。
撹拌しながら成分A)およびB)を85℃まで加熱する。均一になったら、撹拌下に成分B)を成分A)に添加する。撹拌しながら外界温度まで冷却し、そしてC)を添加する。ホモジネート化して小さな粒子径を得る。
撹拌しながら成分A)およびB)を85℃まで加熱する。均一になったら、撹拌下に成分B)を成分A)に添加する。撹拌しながら外界温度まで冷却し、そしてC)を添加する。ホモジネート化して小さな粒子径を得る。
撹拌しながら成分A)およびB)を85℃まで加熱する。均一になったら、撹拌下に成分B)を成分A)に添加する。撹拌しながら外界温度まで冷却し、そしてC)およびD)を添加する。ホモジネート化して小さな粒子径を得る。
撹拌しながら成分A)およびB)を混合する。均一になったら、撹拌下に成分C)およびD)を添加する。
撹拌しながら成分A)およびB)を85℃まで加熱する。均一になったら、撹拌下に成分B)を成分A)に添加する。撹拌しながら外界温度まで冷却し、そしてC)およびD)を添加する。ホモジネート化して小さな粒子径を得る。
撹拌しながら成分A)、B)およびC)を85℃まで加熱する。均一になったら、撹拌下に成分B)およびC)を成分A)に添加する。撹拌しながら外界温度まで冷却し、そしてD)およびE)を添加する。ホモジネート化して小さな粒子径を得る。
撹拌しながら成分A)、B)およびC)を85℃まで加熱する。均一になったら、撹拌下に成分B)およびC)を成分A)に添加する。撹拌しながら外界温度まで冷却し、そしてD)およびE)を添加する。ホモジネート化して小さな粒子径を得る。
撹拌しながら成分A)、B)およびC)を85℃まで加熱する。均一になったら、撹拌下に成分B)およびC)を成分A)に添加する。撹拌しながら外界温度まで冷却し、そしてD)およびE)を添加する。ホモジネート化して小さな粒子径を得る。
Claims (8)
- サンスクリーン組成物中に有効量の少なくとも1種の追加の非カプセル化サンスクリーンを導入することを含む、局所用サンスクリーン組成物中のカプセル化ケイ皮酸エステル誘導体の光安定性を強化する方法。
- 追加の非カプセル化サンスクリーンが、UV−B、または広領域、またはUV−Bおよび/もしくは広領域およびUV−Aサンスクリーンの組合せである、請求項1に記載の方法。
- カプセル化ケイ皮酸エステルが、ゾル−ゲル法、溶媒蒸発法、コアセルベーション法、界面重合法または乳化/界面乳化重合法によって調製されるものである、請求項1または2に記載の方法。
- マイクロカプセルが、「ゾル−ゲルガラス」、ケイ素をベースにしたネットワークポリマー、「シリコーン樹脂ポリペプチド」などのケイ素をベースにしたポリマー、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステルまたはそれらの組合せからなるシェルで囲まれたケイ皮酸誘導体をコアとして有する、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- カプセル化ケイ皮酸エステルが、ゾル−ゲル法によって調製される、請求項3に記載の方法。
- ケイ皮酸エステルがp−メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシルである、請求項5に記載の方法。
- 追加の非カプセル化サンスクリーンが、メトキシケイ皮酸DEA、ジエチルヘキシルブタミドトリアジン、ケイ皮酸ジイソプロピルメチル、1−(3,4−ジメトキシフェニル)−4,4−ジメチル−1,3−ペンタンジオン、ドロメトリゾールトリシロキサン、ベンゾフェノン−3、ベンゾフェノン−4、3−ベンジリデンカンファー、ベンジリデンカンファースルホン酸、ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、カンファーベンザルコニウムメトサルフェート、ジイソプロピルケイ皮酸エチル、2−エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオネート、エチルヘキシルジメチルPABA、サリチル酸エチルヘキシル、エチルヘキシルトリアゾン、エチルPABA、ホモサラート、p−メトキシケイ皮酸イソアミル、アントラニル酸メンチル、4−メチルベンジリデンカンファー、メチレン−ビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、オクトクリレン、PABA、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、ポリシリコーン−15、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸カリウム、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸ナトリウム、サリチル酸TEA、テレフタリデンジカンファースルホン酸、2,2−(1,4−フェニレン)ビス−(1H−ベンズイミダゾール−4,6−ジスルホン酸、2−(4−ジエチルアミノ−2−ヒドロキシ−ベンゾイル)−安息香酸ヘキシルエステル、ミクロファイン二酸化チタンおよびミクロファイン酸化亜鉛から選択される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
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