JP2006500486A - 熱接着不織布用に適するポリプロピレン繊維 - Google Patents
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Abstract
4〜50g/10分のMFR値を有し、少なくとも0.64重量%のエチレン含量を有し、かつ(A)結晶性プロピレンホモポリマーおよび/または1.5重量%までのエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンを含有する結晶性プロピレンランダムコポリマー20〜80重量%および(B)プロピレンと、5より高く9重量%までのエチレンとの結晶性ランダムコポリマー20〜80重量%を含むポリマー組成物。該繊維を用いて製造される不織布は、衛生用途に有用である。
Description
他の利点は、本発明の繊維は、破断伸度の値の明確な低下なしで、より高い靭性値を示すことである。
i)a)少なくとも0.8重量%のエチレンと、任意に1種以上のC4〜C10α−オレフィンとを含有し、溶融温度が155℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が5重量%より低く、キシレンによる昇温溶出分画(TREF)により25℃から95℃の温度範囲で収集されるポリマー画分と、キシレン可溶画分との比の値が8より高いコポリマーまたはポリマー組成物;および
b)2.5%重量より多いエチレンと、任意に1種以上のC4〜C10α−オレフィンとを含有し、溶融温度が153℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が10重量%より低く、好ましくは8重量%より低く、キシレンによるTREFにより25℃から95℃の温度範囲で回収されるポリマー画分と、キシレン可溶画分との比の値が4より高く、好ましくは4.5より高いコポリマーまたはポリマー組成物
から選択される結晶性プロピレンランダムコポリマーまたは結晶性プロピレンポリマー組成物;および
I)結晶性プロピレンホモポリマーおよび/または1.5重量%まで、好ましくは0.5%までのエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンを含有する結晶性プロピレンランダムコポリマー20〜80%、好ましくは30〜70%;および
II)IIa)プロピレンと、0.8〜10重量%のエチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIa)との間のエチレン含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して少なくとも0.8パーセント単位、好ましくは1パーセント単位、より好ましくは2パーセント単位であるもの;
IIb)プロピレンと、1.5〜18重量%のC4〜C10α−オレフィンと、任意にエチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIb)との間のコモノマー含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して少なくとも1.5パーセント単位、好ましくは2パーセント単位であるもの;および
IIc)コポリマー(IIa)とコポリマー(IIb)の混合物
から選択される結晶性ランダムコポリマー20〜80%、好ましくは30〜70%
を含む結晶性プロピレンポリマー組成物
から選択されるポリマー成分を含むプロピレンポリマー組成物からなる熱接着可能な繊維を提供する。
上記の結晶性ポリマーは、アイソタクチック型の立体規則性を示す。
本開示においては、室温とは約25℃の温度とする。
成分(i)(b)中に、エチレンが唯一のコモノマーとして存在する場合、該成分は約5重量%までのエチレンを含有する。
成分(i)中に、C4〜C10α−オレフィンも存在する場合、それらは一般に、全成分の重量に対して1〜6重量%の範囲内である。
ポリマー組成物(ii)を構成する2種類のプロピレンポリマーのMFR値は、同じであっても異なっていてもよい。
組成物(ii)は、153℃以上の溶融温度を示し、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が10重量%より低く、好ましくは9重量%より低い。
;好ましい組成物(ii)は、少なくとも0.64重量%のエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィン繰り返し単位を含有し、重量パーセントで次の組成物を含有する:
II)IIa)プロピレンと、0.8〜5重量%のエチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIa)との間のエチレン含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して、少なくとも0.8パーセント単位、好ましくは1パーセント単位、より好ましくは2パーセント単位であるもの;および
IIb)プロピレンと、1.5〜12重量%のC4〜C10α−オレフィンと、任意にエチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIb)との間のコモノマー含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して、少なくとも1.5パーセント単位、好ましくは2パーセント単位であるもの;および
IIc)コポリマー(IIa)とコポリマー(IIb)との混合物
から選択される結晶性ランダムコポリマー20〜80%、好ましくは30〜70%。
より好ましくは、ポリマー(I)はプロピレンホモポリマーであり、コポリマー(II)はエチレン−プロピレンコポリマーである。
長繊維および短繊維紡糸技術によるステープル繊維製造における標準的な押出速度および巻取速度で、本発明の繊維において示される破断伸度は、一般に150%より高く、好ましくは少なくとも220%である。
I)結晶性プロピレンホモポリマー、または1.5%まで、好ましくは0.5重量%までのエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンを含有する結晶性プロピレンランダムコポリマー20〜80%、好ましくは30〜70%;および
II)プロピレンと、5より高く10%までのエチレンとの結晶性ランダムコポリマー20〜80%、好ましくは30〜70%
を含む。
好ましくは、本発明の組成物は、3〜7、更に好ましくは3〜5.5の多分散性指標の値を有する。
二つの工程に関連する反応時間、圧力および温度は重要ではないが、しかし温度は20〜100℃の間が最適である。圧力は大気圧以上である。
−上昇区画に存在する気体混合物が下降区画に入ることを、全体的にまたは部分的に防ぐ手段が提供され、そして
−上昇区画に存在する気体混合物とは異なる組成を有する気体および/または液体混合物が、下降区画に導入される
ことを特徴とする。
そのような重合方法は、WO00/02929号に例示される。
のサクシネート類である。
特に好ましくは、R1およびR2が第一級アルキル類、および特に分岐鎖状の第一級アルキル類から選ばれる化合物である。好ましいR1基およびR2基の例は、メチル、エチル、n−プロピル、n−ブチル、イソブチル、ネオペンチル、2−エチルヘキシルである。特に好ましいのはエチル、イソブチルおよびネオペンチルである。
の1,3−ジエーテル類であるか;あるいは2位の位置の炭素原子が、5、6もしくは7個の炭素原子、または5−n個もしくは6−n’個の炭素原子と、それぞれN,O,SおよびSiからなる群から選ばれるn個の窒素原子ならびにn’個のヘテロ原子とからなる環状または多環状構造の一員である1,3−ジエーテル類である(ここで、nは1または2であり、n’は1、2または3である)。該構造は、2または3個の不飽和部位を有しており(シクロポリエン構造)、任意に他の環状構造と縮合しているか、または直鎖もしくは分岐鎖状のアルキル基;シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルカリール(alkaryl)基およびハロゲン類からなる群から選ばれる1以上の置換基で置換されるか、または他の環状構造と縮合して、縮合した環状構造と結合することもできる上記の1以上の置換基で置換される;上記の1以上のアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキルまたはアルカリール基、および縮合した環状構造は、任意に炭素または水素原子の、または両方の代わりに1以上のヘテロ原子を含有する。
この種類のエーテル類は、欧州特許出願第361493号および第728769号に開示される。
他の好適な電子供与体化合物は、ジイソブチル、ジオクチル、ジフェニルおよびベンゾイルブチルフタレートのようなフタル酸エステル類である。
例えば、MgCl2・nROH付加物(特に球状粒子の形)(ここで、nは一般に1〜3であり、ROHはエタノール、ブタノールまたはイソブタノールである)を、電子供与体化合物を含有する過剰のTiCl4と反応させる。反応温度は一般に80〜120℃である。次いで固体物質を分離し、電子供与体の存在下または非存在下に再びTiCl4と反応させ、その後で分離して、塩素イオンが無くなるまで一定量の炭化水素で洗浄する。
固体触媒成分の製造に使用できるチタン化合物は、チタンのハロゲン化物およびハロゲンアルコレートである。四塩化チタンが好適な化合物である。
アルキルアルミニウム化合物は、一般にAl/Ti比率が1〜1000であるような量が使用される。
シリコン化合物の例は、(tert−ブチル)2Si(OCH3)2、(シクロヘキシル)(メチル)Si(OCH3)2、(フェニル)2Si(OCH3)2および(シクロペンチル)2Si(OCH3)2である。
更に、上記の式を持つ1,3−ジエーテル類もまた有利に用いることができる。内部供与体がこれらのジエーテル類の1つであれば、外部供与体を省略することができる。
a)0.01%〜0.5%の1種以上の有機亜リン酸塩類および/またはホスホナイト(phosphonite);
b)0.005%〜0.5%の1種以上のHALS(ヒンダードアミン系光安定剤);
および任意に1種以上の、0.02%以下の量のフェノール系酸化防止剤。
チバ(登録商標)スペシャリティーケミカルズがイルガフォス(登録商標)168の商品名で販売しているトリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト;ボルグワーナーケミカルによってウエストン(登録商標)618の商品名で販売されるジステアリルペンタエリスリトールホスファイト;アデカアーガスケミカルによりマークP(登録商標)の商品名で販売される4,4’−ブチリデンビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェニル−ジ−トリデシル)ホスファイト;トリス(モノノニルフェニル)ホスファイト;ボルグワーナーケミカルによってウルトラノックス(登録商標)626の商品名で販売されるビス(2,4−ジ−tert−ブチル)ペンタエリスリトールジホスファイト。
置換ピペリジン基を含有するHALSの具体的な例は、すべてチバ(登録商標)スペシャリティーケミカルズによって販売されるチマスソルブ(登録商標)944の商品名のポリ{[6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−イミン]−1,3,5−トリアジン−2,4−ジオール}[2−(2,2,6,6−テトラメチルピペリジリル)アミン]ヘキサメチレン−[4−(2,2,6,6テトラメチルピペリジリル)イミン]、チヌビン(登録商標)622の商品名のポリ(N−ベータ−ヒドロメチル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシ−ピペリジルサクシネート)、チヌビン(登録商標)770の商品名のビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、スピヌベックス(登録商標)A−36の商品名の、ポリ[ヘキサメチレンジ(4−アミノ−2,2,6,6−テトラメチル)ピペリジン]、チヌビン(登録商標)292の商品名のビス(1,2,2,6,6,−ペンテメチル−4−ピペリジル)セバケートおよびチヌビン(登録商標)144の商品名のビス(1,2,2,6,6,−ペンタメチル−4−ピペリジニル)2−n−ブチル(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネートである。
高度安定化処方の好ましい例は、例えばフェノール性酸化防止剤のような、1種以上の酸化防止剤を0.02%より多く、特に0.04〜0.2重量%(ポリマーと安定剤の合計の重量に対して)含有するものである。
更に、本発明の繊維は、滑り防止剤、静電防止剤、難燃剤、充填剤、造核剤、顔料、汚染防止剤、光増感剤のような当該技術で一般に用いられる他の添加剤を含有することができる。
長繊維紡糸装置は、通常は比較的高速の紡糸速度で繊維が押し出され、冷却筒の中で空冷される第一段紡糸段階を含む。次いでこれらの繊維は、延伸され、捲縮−バルク化され、切断される仕上げ工程に進む。一般に上記の仕上げ工程は、紡糸工程とは分離された特定の区画で遂行され、そこでは繊維ロービングが一本の大ロービングに収束される。該大ロービングは、次いで100〜200m/分の範囲の速度で運転する延伸、捲縮−バルク化および切断装置へ送られる。
−口金の穴毎の吐出量:0.1g/分より高く、好ましくは0.15〜1g/分、より好ましくは0.2〜0.5g/分;
−引き取り速度:500m/分以上、好ましくは500〜3500m/分、より好ましくは600〜2000m/分;
−ダイを出た後に繊維が冷却し固化するまでの空間:0.50mより長い。
長繊維紡糸装置に関するより詳細については、フリーデルム ハウザーの「プラスチック エクストルージョン テクニック」ハウザー パブリッシャーズ出版、1988、17章が参照される。
短繊維紡糸装置を用いる場合、本発明において用いられるのに最もふさわしい製造条件は以下の通りである。口金の穴毎の吐出量は0.005〜0.18g/分の範囲で、好ましくは0.008〜0.07g/分、より好ましくは0.01〜0.03g/分である。引き取り速度は30〜300m/分の範囲、好ましくは100〜300m/分である。延伸比は1.1〜3.5の範囲、好ましくは1.2〜2.5である。更に、ダイを出て繊維が冷却し固化する空間(冷却空間)は、好ましくは2mmより長く、より好ましくは10mmより長く、特に10〜350mmである。該冷却は一般にエアージェットまたは気流によって引き起こされる。
用いられる特定の熱接着方法に関係なく、接着温度は好ましくは120〜160℃の間、更に好ましくは130〜145℃の間である。
該熱接着物品は、本発明の繊維と従来のポリオレフィン繊維、特にプロピレンホモポリマーとの組成物から得ることも可能である。
フィルムと不織布の一体化は、例えばカレンダー中での熱処理によるか、またはホットメルトのような接着剤を用いることにより得ることができる。
明細書本文および実施例に示されたポリマー性材料および繊維に関するデータは、以下に報告する方法によって測定される。
− MFR:ISO1133(230℃で2.16kg)による;
− 溶融および結晶化温度:20℃/分の温度変化のDSCによる;
− エチレン含量:IR分光法による;
− 多分散性指標(PI):ポリマーの分子量分布の測定。
PI値を決定するため、レオメトリックス社(米国)により販売されるRMS−800型平行プレートレオメーターモデルを使用して、0.01rad/秒から100rad/秒まで増加する振動周波数で操作して、200℃の温度で、たとえば500Paの低い弾性率値における剛性分離(modulus separation)を決定する。剛性分離値から、以下の式を利用してPIが求めるこができる:
PI=54.6×(剛性分離)-1.76
ここで、剛性分離(MS)は以下のように定義される:
MS=(G’=500Paにおける周波数)/(G”=500Paにおける周波数)
(式中、G’は貯蔵弾性率、G”は低い弾性率(low modulus)である)。
最初の画分を、室温においてo−キシレンで溶出して得る。第二の画分を、カラム温度を95℃まで上げた後に回収する。25〜95℃の間で溶解可能なポリマー画分は単独画分として回収される。温度を95〜125℃まで直線的に昇温する間に、連続的な画分がo−キシレンで溶出される。200mLの溶液として回収されるそれぞれの画分を、温度1℃増分ごとに集める。ポリマー画分を次いで、アセトンにより沈澱させ、0.5μmのPTFEろ紙上でろ過し、真空下に70℃で乾燥して、秤量する。
− 繊維の靭性と(破断)伸度:500mのロービングから、100mmの長さの切片を切り出す。この切片から試験に供される単繊維を無作為に選ぶ。試験に供されるそれぞれの単繊維は、インストロン ダイナモメーター(1122型)のクランプに固定され、クランプ間の初期間隔は20mmで、伸度が100%より低いものは20mm/分の牽引速度で、伸度が100%より高いものは50mm/分で、破断まで張力をかけられる。最終強度(破断時の荷重)と破断伸度が決定される。
靭性は以下の式から導き出される:
靭性=極限強さ(cN)×10/太さ(dtex)
高収率、高立体規則性のチーグラー−ナッタ触媒の存在下に、プロピレンとエチレンとを重合してポリマーを製造する。用いた触媒は、欧州特許第728769号の実施例5と同様にして製造した触媒成分を含むが、MgCl2・2.1C2H5OHの代わりに微小球状MgCl2・1.7C2H5OHを使用する。
かかる触媒成分は、トリエチルアルミニウムおよび外部供与体としてジシクロペンチルジメトキシシランとともに使用される。AlEt3/外部供与体の重量比率は30である。他の操作条件および製造されたポリマーの特性を表1に示す。
ポリマー組成物の得られた物性を表2に報告する。
シクロヘキシルメチルジメトキシシランを外部供与体として使用し、第二工程の重合が、ホモポリマーをもたらす第一反応容器と同じ条件で遂行されることを除いては、実施例1を繰り返す。
ポリマーの結果として得られた物性を表2に報告する。
実施例1および2で得られた組成物が、スクリューの長さ/直径の比が25で、スクリューの直径が25mmで圧縮比が1:3である、レオナルド25紡糸パイロットラインの中で紡糸する。該ラインは、コストゥルツィオニ メカニチェ レオナルド−スミラゴ(VA)によって市販される。
紡糸試験は全て、2種の異なる通常の添加剤パッケージ処方で安定化され、ぺレット化されたポリマーについて行う。
紡糸試験は以下の条件で行われる:0.4mmの口金穴径で、0.4g/分×口金穴の吐出量で、延伸比1:1.5の1500m/分の巻取速度において機械的性質を測定する。
表3に、こうして得られた繊維の物性を報告する。
実施例1のものに代えて比較例1で得られたポリマーを使用する以外は、実施例3を繰り返す。
表3のデータは、比較例に対して本発明による繊維は靭性値が増加し、特に低温においても接着力が増加していることを示す。
実施例2と比較例1の組成物を、コストゥルツィオニ メカニチェ レオナルド−スミラゴ(VA)により販売される、スクリューの長さ/直径の比が5のレオナルド25紡糸パイロットラインで紡糸する。
紡糸条件は、表4に報告されるように、より低い押出温度であることを除いて実施例3のものと同じである。
表4に、操作条件とこうして得られる繊維の物性を報告する。
本発明の組成物は、押出温度の広い範囲(265〜280℃)で繊維の靭性/伸度の良好なバランスを維持する低いポリマーの分解で、高い接着力を得ることを許容する。
押出温度が約300℃であり、吐出量が0.345g/分×口金穴であり、巻取速度が1500m/分であり、延伸比が1:1.3であることを除いて、実施例6と比較例2のようにしてステープルファイバーを製造する。
次いで、ステープルファイバーを、不織布の製造のために、カーディングおよびカレンダリング加工に付す。カーディング/カレンダー工程で使用される主な条件は、表5に以下のようにまとめられる。
異なる重合装置と条件を用いる以外は、実施例1を繰り返す。
気相重合装置は、二つの互いに連結した筒型の反応器である下降区画1と上昇区画2を含む。気相−固相分離器からのリサイクル気体により、反応器1中で高速の流動状態が確立される。2個の反応器区間(leg)における気体組成を差別化するための方法は、「障壁」供給である。この流れは、下降区画のより大きな上部に供給されるプロピレンである。
重合条件と重合されたポリマーの物性を、表7に報告する。
この押出で得られたポリマーの結果として得られた物性を、表8に報告する。
次いで、実施例10のポリマー組成物を、スクリューの長さ/直径比が25で、スクリュー径が25mm、圧縮比が1:3であるレオナルド25紡糸パイロットラインで紡糸する。このラインは、コストゥルツィオニ メカニチェ レオナルド−スミラゴ(VA)によって販売される。
紡糸試験は以下の条件で行う:口金穴径が0.4mm、吐出量が0.4g/分×口金穴。1500m/分の引き取り速度で、延伸比1:1.5、61個の口金穴を有する紡糸口金で製造されたフィラメントについて、機械的値を測定する。紡糸は不具合がなく安定である。
使用されるポリマーが、MFR値が12g/10分で、多分散性指標が3.8、162℃の溶融温度、および3.5g/mlのキシレン可溶画分であるプロピレンホモポリマーからなる市販樹脂であること以外は、実施例11を繰り返す。
表9にはこうして得られた繊維の物性を、比較例5で得られた繊維の物性と比較して報告する。
Claims (18)
- 4〜50g/10分のMFR値を有し、:
i)a)少なくとも0.8重量%のエチレンと、任意に1種以上のC4〜C10α−オレフィンとを含有し、溶融温度が155℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が5重量%より低く、キシレンによる昇温溶出分画(TREF)により25℃から95℃の温度範囲で回収されるポリマー画分と、キシレン可溶画分との比の値が8より高いコポリマーまたはポリマー組成物;および
b)2.5%重量より多いエチレンと、任意に1種以上のC4〜C10α−オレフィンとを含有し、溶融温度が153℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が10重量%より低く、キシレンによるTREFにより25℃から95℃の温度範囲で回収されるポリマー画分と、キシレン可溶画分との比の値が4より高いコポリマーまたはポリマー組成物
から選択される結晶性プロピレンランダムコポリマーまたは結晶性プロピレンポリマー組成物;および
ii)溶融温度が153℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が10重量%より低い結晶性プロピレンポリマー組成物であって、該組成物が少なくとも0.64重量%のエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィン繰り返し単位を含有し、かつ重量パーセントで:
I)結晶性プロピレンホモポリマーおよび/または1.5重量%までのエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンを含有する結晶性プロピレンランダムコポリマー20〜80%;および
II)IIa)プロピレンと、0.8〜10重量%のエチレンとのコポリマーであるが、但 しポリマー(I)とポリマー(IIa)との間のエチレン含有量の差が、関係す る(コ)ポリマーの重量に対して少なくとも0.8パーセント単位であるもの と、
IIb)プロピレンと、1.5〜18重量%のC4〜C10α−オレフィンと、任意に エチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIb)と の間のコモノマー含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して少な くとも1.5パーセント単位であるものと、
IIc)コポリマー(IIa)とコポリマー(IIb)の混合物と
から選択される結晶性ランダムコポリマー20〜80%
を含むもの
から選択されるプロピレンポリマー組成物を含む熱接着用の繊維。 - ポリマー組成物(ii)が溶融温度155℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が5重量%より低く、キシレンによるTREFにより25℃から95℃の温度範囲で回収されるポリマー画分と、キシレン可溶画分との比の値が8より高く;該組成物が少なくとも0.64%のエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィン繰り返し単位を含有し、重量パーセントで:
I)結晶性プロピレンホモポリマーおよび/または1.5重量%までのエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンを含有する結晶性プロピレンランダムコポリマー20〜80%;および
II)IIa)プロピレンと、0.8〜5重量%のエチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIa)との間のエチレン含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して、少なくとも0.8パーセント単位であるもの;および
IIb)プロピレンと、1.5〜12重量%のC4〜C10α−オレフィンと、任意にエチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIb)との間のコモノマー含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して、少なくとも1.5パーセント単位であるもの;および
IIc)コポリマー(IIa)とコポリマー(IIb)との混合物
から選択される結晶性ランダムコポリマー20〜80%
を含む請求項1に記載の繊維。 - ポリマー物質が、6〜15g/10分のMFR値を有する請求項1または2に記載の繊維。
- ポリマー(I)とポリマー(IIa)との間のエチレン含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して少なくとも1パーセント単位である請求項1〜3のいずれか1つに記載の繊維。
- 150℃における接着力が、少なくとも300cNである請求項1〜4のいずれか1つに記載の繊維。
- 組成物が275℃以下の押出温度に付される、紡糸工程により得ることができる請求項5または6に記載の繊維。
- 組成物が275℃以下の押出温度に付される、接着力300から800cNであり、かつ50g/10分以下のMFR値を有し、紡糸工程により得ることができる請求項5に記載の繊維。
- 押出温度が260〜275℃の範囲である請求項6または7に記載の繊維。
- 4〜50g/10分の値を有し:
i)a)少なくとも0.8重量%のエチレンと任意に1種以上のC4〜C10α−オレフィンとを含有し、溶融温度が155℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が5重量%より低く、キシレンによるTREFにより25℃から95℃の温度範囲で回収されるポリマー画分と、キシレン可溶画分との比の値が8より高いコポリマーまたはポリマー組成物;および
b)2.5重量%より多いエチレンと、任意に1種以上のC4〜C10α−オレフィンを含有し、溶融温度が153℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が10重量%より低く、キシレンによるTREFにより25℃から95℃の温度範囲で回収されるポリマー画分と、室温におけるキシレン可溶画分との比の値が4より高いコポリマーまたはポリマー組成物
から選択される、結晶性プロピレンランダムコポリマーまたは結晶性プロピレンポリマー組成物;ならびに
ii)溶融温度が153℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が9重量%より低い結晶性プロピレンポリマー組成物であって、該組成物が少なくとも0.64重量%のエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィン繰り返し単位を含有し、かつ重量パーセントで:
I)結晶性プロピレンホモポリマーおよび/または1.5重量%までのエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンを含有する結晶性プロピレンランダムコポリマー20〜80%;および:
II)IIa)プロピレンと、0.8から10重量%のエチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIa)との間のエチレン含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して、少なくとも0.8パーセント単位であるもの;
IIb)プロピレンと、1.5から18重量%のC4〜C10α−オレフィンと、任意にエチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIb)との間のコモノマー含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して少なくとも1.5パーセント単位であるもの;および
IIc)コポリマー(IIa)とコポリマー(IIb)の混合物
から選択される結晶性ランダムコポリマー20〜80%、好ましくは30〜70%
を含むもの
から選択されるプロピレンポリマー組成物が加工されることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1つに記載の繊維を製造するための溶融紡糸方法。 - ポリマー組成物(ii)が溶融温度155℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が5重量%より低く、キシレンによるTREFにより25℃から95℃の温度範囲で回収されるポリマー画分と、室温におけるキシレン可溶画分との比の値が8より高く;該組成物が少なくとも0.64重量%のエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィン繰り返し単位を含有し、かつ重量パーセントで:
I)結晶性プロピレンホモポリマーおよび/または1.5重量%までのエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンを含有する結晶性プロピレンランダムコポリマー20〜80%;および
II)IIa)プロピレンと、0.8〜5重量%のエチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIa)との間のエチレン含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して、少なくとも0.8パーセント単位であるもの;
IIb)プロピレンと、1.5〜12重量%のC4〜C10α−オレフィンと、任意にエチレンとのコポリマーであるが、但しポリマー(I)とポリマー(IIb)との間のコモノマー含有量の差が、関係する(コ)ポリマーの重量に対して少なくとも1.5パーセント単位であるもの;および
IIc)コポリマー(IIa)とコポリマー(IIb)の混合物
から選択される結晶性ランダムコポリマー20〜80%
を含む請求項9に記載の方法。 - 組成物が、275℃以下の温度で押し出される請求項9または10に記載の方法。
- 組成物が、260〜275℃の範囲の温度で押し出される請求項11に記載の方法。
- 請求項1〜8のいずれか1つに記載の繊維を含む熱接着不織布。
- 少なくとも一層が請求項13に記載の熱接着不織布でできている、2以上の層を含む複合不織布。
- 請求項1〜8のいずれか1つに記載の繊維が熱接着加工に付される、請求項13の不織布を製造する方法。
- 4〜50g/10分のMFR値を有し、エチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンの含有量が少なくとも0.64重量%であり、重量パーセントで:
I)結晶性プロピレンホモポリマー、あるいは1.5重量%までのエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンを含有する結晶性プロピレンランダムコポリマー20〜80%;および
II)プロピレンと、5より高く9重量%までのエチレンとの結晶性ランダムコポリマー20〜80%;
を含み、
溶融温度153℃以上であり、室温におけるキシレン可溶画分の含有量が9重量%より低い結晶性プロピレンポリマー組成物。 - 6〜15g/10分のMFR値を有する請求項16に記載の組成物。
- 少なくとも2段の重合段階において、関係するモノマーが重合されてポリマー(I)を形成し、別の段階で関係するモノマーが重合されてポリマー(II)を形成し、第一の段階を除くそれぞれの段階で、先行する段階において形成されたポリマーおよび使用された触媒の存在下で操作する、
少なくとの2段の分離された連続する段階で行われる、請求項16または17の結晶性プロピレンポリマー組成物を重合する方法。
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