JP2006335721A - Stiffened shoulders improving composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、アムラー果実、果汁等を含有する肩こり改善組成物、及びそれを含有する飲食品、医薬部外品、医薬品に関するものである。 The present invention relates to a stiff shoulder improving composition containing Amler fruit, fruit juice, and the like, and foods and drinks, quasi drugs and pharmaceuticals containing the same.
肩こりの原因には、長時間同じ姿勢や無理な姿勢を続けている(デスクワーク・車の運転など)、夏場の冷房の効きすぎ、運動不足などによる血流障害による原因が大きい。血液の循環の悪化に伴い、全身の細胞に酸素や栄養が行き渡らなくなり、細胞の機能が低下する。細胞の機能が低下すると、基礎代謝が低下し、体熱生産が低下する。よって肩こりの症状をチェックするために肩の体温を調べる方法がよくとられる。正常な体温の目安は起床時で36度以上、最も高い夕方時で36.5度以上とされる。しかし、近年においては、低体温の症状で悩む人が多くなってきており、35.5度前後の体温が恒常的に続くと、自律神経失調症になることが医学書にも明記されている。 Causes of stiff shoulders are mainly caused by blood flow disturbances caused by the same or unreasonable posture for a long time (desk work, driving a car, etc.), excessive cooling in summer, and lack of exercise. As blood circulation deteriorates, oxygen and nutrients do not spread throughout the body, and the function of the cell decreases. When cell function decreases, basal metabolism decreases and body heat production decreases. Therefore, the method of examining the body temperature of the shoulder is often used to check the symptoms of stiff shoulders. The standard for normal body temperature is 36 ° C or higher when getting up and 36.5 ° C or higher at the highest evening. However, in recent years, there are an increasing number of people who suffer from hypothermia, and it is clearly stated in medical books that autonomic dysfunction occurs when the body temperature is around 35.5 degrees constantly. .
血流不順による肩こりの予防及び改善するための方法としては、マッサージがよく知られている。これは、皮膚を機械的に刺激することにより血流を増加させる方法であるが、効果を得るためには数分以上のマッサージを定期的に行う必要があり、習慣とするのは難しい。従ってより簡易に適用できる外用あるいは内服の末梢血流改善用組成物が好まれて使用されている。 Massage is well known as a method for preventing and improving stiff shoulders due to blood flow irregularities. This is a method of increasing blood flow by mechanically stimulating the skin, but in order to obtain an effect, it is necessary to regularly perform massage for several minutes or more, and it is difficult to make it a habit. Therefore, a composition for improving peripheral blood flow for external or internal use that can be applied more simply is preferred and used.
血流を改善する可能性のある食品・食品成分はこれまでにも多数報告されており、その具体例を挙げると、梅干し、梅肉エキス(例えば、特許文献1参照)、黒酢(例えば、特許文献1参照)、ダッタンそば等がある。しかしながら、症状や患者によっては効果が必ずしも顕著でない場合があり、安全で優れた末梢血流改善作用を有する肩こり改善用組成物が望まれていた。 Many foods and food ingredients that have the potential to improve blood flow have been reported so far, and specific examples thereof include plum dried, plum extract (for example, see Patent Document 1), black vinegar (for example, Patent Document 1) and Tat soba. However, depending on the symptoms and the patient, the effect may not always be significant, and a safe and excellent composition for improving shoulder stiffness that has a peripheral blood flow improving action has been desired.
ところで、たとえ肩こり改善効果が期待できる食品・食品成分を見出したとしても、風味や性状等に難点がある場合には、結局、幅広く食品等に応用することができない。従って、実用性の観点から、風味や性状等に難点が少ないものであることが望ましい。さらには、安全性の観点から、仮に大量に摂取したとしても強い副作用を誘発するおそれがないものであることが望ましい。 By the way, even if a food / food ingredient that can be expected to have a stiff shoulder improvement effect is found, it cannot be widely applied to foods or the like if there is a problem with flavor or properties. Therefore, from the viewpoint of practicality, it is desirable that the flavor, properties, etc. have few difficulties. Furthermore, from the viewpoint of safety, it is desirable that there is no risk of inducing strong side effects even if a large amount is ingested.
本発明は上記の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、優れた肩こり改善効果を有し、安全性及び実用性が高いことから飲食品、医薬部外品、医薬品等に幅広く使用可能な肩こり改善組成物を提供することにある。また、本発明の別の目的は、上記の優れた肩こり改善組成物を含有する飲食品、医薬部外品、医薬品を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and its purpose is to have an excellent shoulder stiffening improvement effect, and it is widely used in foods and drinks, quasi drugs, pharmaceuticals, etc. because of its high safety and practicality. The object is to provide a composition for improving the stiffness of the shoulder. Another object of the present invention is to provide a food / beverage product, a quasi-drug, and a pharmaceutical product that contain the excellent composition for improving stiff shoulders.
そこで本願発明者らは、「アムラー」と呼ばれる植物の果実や果汁に優れた肩こり改善効果があることを新規に知見した。そこで、本願発明者らはこの新規な知見をさらに発展させ、下記の発明を完成させるに到った。 Therefore, the inventors of the present application have newly found that the fruit and fruit juice of a plant called “Amler” have an excellent shoulder stiffening improving effect. Accordingly, the inventors of the present application have further developed this new knowledge and completed the following invention.
即ち、請求項1に記載の発明は、アムラー果実、アムラー果汁、アムラー果実の抽出物及びアムラー果汁の抽出物からなる群から選択される少なくとも1つを、有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物をその要旨とする。この組成物は、長期にわたり人間に摂取されてきた実績のある天然植物に由来するものであって、仮に大量に摂取したとしても強い副作用を誘発するおそれがなく、安全性が高い。また、アムラーは酸味を有するが、風味に関して難点が少なく、同様に性状についても難点が少ない。そのため、当該組成物は、実用性が高く、飲食品、医薬部外品、医薬品等に幅広く使用することができる。 That is, the invention described in claim 1 is characterized in that it contains at least one selected from the group consisting of Amler fruit, Amler fruit juice, Amler fruit extract and Amler fruit extract as an active ingredient. The gist is a composition for improving the stiffness of the shoulders. This composition is derived from a natural plant that has been ingested by humans over a long period of time, and even if ingested in a large amount, it does not cause strong side effects and is highly safe. In addition, Amler has a sour taste, but there are few difficulties with respect to flavor, and there are also few difficulties with respect to properties. Therefore, the composition has high practicality and can be widely used for foods and drinks, quasi drugs, pharmaceuticals, and the like.
請求項2に記載の発明は、請求項1において、アムラー果実、アムラー果汁、アムラー果実及びアムラー果汁の抽出物からなる群から選択される少なくとも1つを、非有機溶媒で抽出したものであることをその要旨とする。 Invention of Claim 2 is what extracted at least 1 selected from the group which consists of an extract of Amler fruit, Amler fruit juice, Amler fruit, and Amler fruit juice in Claim 1 with a non-organic solvent. Is the gist.
請求項3に記載の発明は、請求項1または2において、前記抽出物の有機溶媒による分画物を、前記有効成分として含有することをその要旨とする。 The gist of the invention described in claim 3 is that, in claim 1 or 2, a fraction obtained by using an organic solvent of the extract is contained as the active ingredient.
請求項4に記載の発明は、請求項1乃至3のいずれか1項において、前記抽出物を酵素で処理して分解したものを精製して得た分画物を、前記有効成分として含有することをその要旨とする。 Invention of Claim 4 contains the fraction obtained by refine | purifying what decomposed | disassembled and processed the said extract with the enzyme in any one of Claim 1 thru | or 3 as said active ingredient This is the gist.
請求項5に記載の発明は、請求項4において、前記酵素は加水分解酵素であることをその要旨とする。 The gist of the invention described in claim 5 is that, in claim 4, the enzyme is a hydrolase.
請求項6に記載の発明は、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の肩こり改善組成物を含有することを特徴とする飲食品をその要旨とする。 The gist of the invention described in claim 6 is a food or drink comprising the shoulder stiffness improving composition according to any one of claims 1 to 5.
請求項7に記載の発明は、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の肩こり改善組成物を含有することを特徴とする医薬部外品をその要旨とする。 The gist of the invention described in claim 7 is a quasi-drug containing the shoulder-shoulder improving composition according to any one of claims 1 to 5.
請求項8に記載の発明は、請求項1乃至5のいずれか1項に記載の肩こり改善組成物を含有することを特徴とする医薬品をその要旨とする。 The gist of the invention described in claim 8 is a pharmaceutical comprising the shoulder stiffness improving composition described in any one of claims 1 to 5.
アムラー由来の成分を有効成分として含有する本発明の肩こり改善組成物における「肩こり改善効果」は、肩の体温をサーモグラフィーを用いて測定することにより評価することができる。試験前体温と試験後体温をサーモグラフィーにより検出し、肩の一定範囲面積あたりのの体温の平均値を求め比較することにより体温上昇が確認されれば、肩こり改善効果が認められたと判断することができる。 The “shoulder stiffness improving effect” in the shoulder stiffness improving composition of the present invention containing an ingredient derived from Amler as an active ingredient can be evaluated by measuring the body temperature of the shoulder using thermography. Body temperature before test and post-test body temperature can be detected by thermography, and if an increase in body temperature is confirmed by obtaining and comparing the average value of body temperature per fixed area of the shoulder, it can be judged that the effect of improving shoulder stiffness has been recognized. it can.
また、下記のような血管モデルを用いた手法によっても評価することができる。即ち、採血した血液に本発明の肩こり改善組成物を添加したものを試験血液とし、添加しないものを対照血液とする。血管モデルの微細加工流路であるBloody6−7にMC−FAN(いずれも日立原町電子工業製)を用いて、それぞれ20cm水柱差で流す。そして、前記流路を各血液が通過する時間を血流通過時間として求め、試験血液の血流通過時間と対照血液の血流通過時間とを比較することにより、末梢血流改善による肩こり改善効果を評価することができる。かかる比較において、試験血液の血流通過時間が対照血液の血流通過時間に比べて短くなっていれば、末梢血流改善による肩こり改善効果が認められたと判断することができる。 It can also be evaluated by a technique using a blood vessel model as described below. That is, the blood obtained by adding the composition for improving stiff shoulders of the present invention to the collected blood is used as test blood, and the blood that is not added is used as control blood. Using Blood MC-6 (both manufactured by Hitachi Haramachi Electronics Co., Ltd.), Blood 6-7, which is a microfabricated flow channel of the blood vessel model, is allowed to flow by 20 cm water column difference. Then, the time for each blood to pass through the flow path is obtained as a blood flow passage time, and by comparing the blood flow passage time of the test blood with the blood flow passage time of the control blood, the effect of improving the shoulder stiffness by improving the peripheral blood flow Can be evaluated. In this comparison, if the blood flow passage time of the test blood is shorter than the blood flow passage time of the control blood, it can be determined that the effect of improving the shoulder stiffness by the peripheral blood flow improvement has been recognized.
従って、請求項1乃至5に記載の発明によると、優れた肩こり改善効果を有することに加え、安全性及び実用性が高いことから飲食品、医薬部外品、医薬品等に幅広く使用可能な肩こり改善組成物を提供することができる。 Therefore, according to the inventions according to claims 1 to 5, in addition to having an excellent shoulder stiffening improvement effect, the shoulder stiffness that can be widely used for foods and drinks, quasi drugs, pharmaceuticals, etc. because of its high safety and practicality. An improved composition can be provided.
また、請求項6乃至8に記載の発明によると、上記の優れた肩こり改善組成物を含有する飲食品、医薬部外品、医薬品をそれぞれ提供することができる。 Moreover, according to invention of Claim 6 thru | or 8, the food-drinks, quasi-drug, and pharmaceutical which contain said outstanding shoulder-stiffness improvement composition can be provided, respectively.
以下、本発明を具体化した一実施形態の肩こり改善組成物、及びそれを含有する飲食物、医薬部外品、医薬品を詳細に説明する。 Hereinafter, a stiff shoulder improving composition of an embodiment embodying the present invention, a food and drink, a quasi-drug, and a pharmaceutical containing the same will be described in detail.
本発明における肩こりとは、肩周辺部のこり、張り、重み、痛み、だるさ等の不快な症状の総称であり、これらの内、1つの症状のみ現れる場合と2つ以上の症状が複合して現れる場合を含む。 The stiff shoulder in the present invention is a general term for unpleasant symptoms such as stiffness, tension, weight, pain, dullness in the periphery of the shoulder. Among these, only one symptom appears and a combination of two or more symptoms appears. Including cases.
本発明の肩こり改善組成物に用いる「アムラー」とは、エンビリカ・オフィシナル(Emblica officinale)、または、フィランサス・エンブリカ(Phyllanthus embilica)という学名をもつ植物である。アムラーは、トウダイグサ科コミカンソウ属に属する落葉の亜高木であり、インドからマレーシア地域及び中国南部にかけて分布しており、インドが原産地と考えられている。また、アムラーは、各地方または言語により各々固有の名称を有しており、例えば、余柑子、油甘、奄摩勒、エンブリック・ミロバラン、アーマラキー、マラッカノキ、マラッカツリー、インディアングーズベリー、アロンラ、アミラ、アミラキ、アミラキャトラ、ネリカイ、ネルリ、タシャ、カユラカ、ケムラカ、ナックホンポン等とも称されている。 The “Amler” used in the composition for improving stiff shoulders of the present invention is a plant having the scientific name of Emblica officinale or Philanthus embrica. Amler is a deciduous sub-tree that belongs to the genus Euphorbiaceae, and is distributed from India to the Malaysian region and southern China, and India is considered the origin. In addition, Amler has a unique name for each region or language, for example, citrus, oil sweets, satsuma mushrooms, embrick milobaran, armaraki, malach tree, malaka tree, indian gooseberry, aronra, amira. , Amiraki, Amira Cattra, Nerikai, Neruri, Tasha, Kayuraka, Kemuraka, Nakhon Pong and others.
インドの伝承医学「アユルヴェーダ」において、アムラーは、あらゆる病気の予防薬、治療薬として最もよいとされる3つの果実のうちのひとつに挙げられている。しかしながら、アムラーが肩こり改善効果を有するという事実に関する具体的な報告はこれまでになく、本願発明者が鋭意研究の末に今回新規に知見したものである。 In the traditional Indian medicine "Ayurveda", Amler is listed as one of the three best fruits for preventing and treating all diseases. However, there has never been a specific report regarding the fact that Amler has a stiff shoulder improvement effect, and the present inventor has newly discovered this time after earnest research.
肩こり改善組成物に使用されるアムラーの部位としては特に限定されないが、果実が好ましく用いられる。アムラー果実の形態は、特に限定するものではなく、未熟果実、完熟果実、乾燥果実等のいずれでもよい。なお、果実を絞って得られる果汁の使用も同様に好ましい。果汁の形態は、特に限定するものではなく、液状、粉末状のいずれでもよい。果汁を用いるメリットは、水不溶性成分の含有量が少ないのでそのまま使用でき、当該成分を除去する工程の省略が可能な点である。 Although it does not specifically limit as a site | part of Amler used for a stiff shoulder improvement composition, A fruit is used preferably. The form of the Amler fruit is not particularly limited, and any of an immature fruit, a fully ripe fruit, a dried fruit and the like may be used. The use of fruit juice obtained by squeezing the fruit is also preferable. The form of the fruit juice is not particularly limited, and may be either liquid or powder. The merit of using fruit juice is that it can be used as it is because the content of the water-insoluble component is small, and the step of removing the component can be omitted.
生果実または乾燥果実等のように、水不溶性成分を含むものを使用する場合には、抽出を行って水不溶性成分を除去しておくことが、肩こり改善効果を向上させるうえで好ましい。 In the case of using a product containing a water-insoluble component such as fresh fruit or dried fruit, it is preferable to remove the water-insoluble component by extraction in order to improve the stiff shoulder improvement effect.
生果実を使用する場合には、あらかじめ種子を除去した後、必要に応じて水を添加したうえで、抽出を行う。なお、抽出効率を高めるために、ミキサー等により破砕、均質化したものを抽出原料として使用することが好ましい。乾燥果実を使用する場合についても基本的には同様のことがいえるが、抽出効率を高めるために、40メッシュ以下の粒度になるように粉砕しておくことが好ましい。なお、果汁も抽出原料として好適に使用される。 When using fresh fruits, after removing the seeds in advance, extraction is performed after adding water as necessary. In addition, in order to improve extraction efficiency, it is preferable to use what was crushed and homogenized with a mixer etc. as an extraction raw material. The same can be said basically for the case of using dried fruits, but in order to increase the extraction efficiency, it is preferable to grind the particles so as to have a particle size of 40 mesh or less. Fruit juice is also preferably used as an extraction raw material.
抽出に使用する溶媒や温度条件等については、特に限定されるものではなく、任意に選択、設定することができる。抽出溶媒としては、水、塩基、酸等といった非有機溶媒や、親水性溶媒、アセトン等といった有機溶媒を選択することができる。親水性溶媒としては、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール及びブチルアルコールからなる低級アルコール群から選択される1種類以上が、操作性、抽出効率の点から好ましい。ただし、有機溶媒による抽出よりもむしろ非有機溶媒による抽出が好ましく、なかでも水、塩基及び酸のいずれかを選択することがよい。 The solvent and temperature conditions used for extraction are not particularly limited, and can be arbitrarily selected and set. As the extraction solvent, a non-organic solvent such as water, a base, or an acid, or an organic solvent such as a hydrophilic solvent or acetone can be selected. As the hydrophilic solvent, at least one selected from the group of lower alcohols consisting of methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol and butyl alcohol is preferable from the viewpoint of operability and extraction efficiency. However, extraction with a non-organic solvent is preferable rather than extraction with an organic solvent, and it is particularly preferable to select one of water, a base and an acid.
酸または塩基を抽出溶媒に使用する場合、抽出物を中和させることが好ましい。中和反応によって生成された塩は、透析法やゲル濾過等、公知の方法により、取り除くことができる。ただし、水を抽出溶媒として用いた場合には、上記のような中和反応は必要なく、生成された塩を取り除く必要もない。よって、工数減及び低コスト化の観点から、水を用いることが最も好ましい。 When an acid or base is used as the extraction solvent, it is preferable to neutralize the extract. The salt produced by the neutralization reaction can be removed by a known method such as dialysis or gel filtration. However, when water is used as the extraction solvent, the neutralization reaction as described above is not necessary, and it is not necessary to remove the generated salt. Therefore, it is most preferable to use water from the viewpoint of reducing man-hours and cost.
このとき使用する酸としては、特に限定するものではなく、大部分の酸を使うことができる。ただし、入手のしやすさ及び操作性の観点から、塩酸または硫酸の使用、あるいは塩酸及び硫酸の併用が好ましい。 The acid used at this time is not particularly limited, and most acids can be used. However, from the viewpoint of easy availability and operability, the use of hydrochloric acid or sulfuric acid, or the combined use of hydrochloric acid and sulfuric acid is preferred.
また、塩基としては、特に限定するものではなく、大部分の塩基を使うことができる。ただし、入手のしやすさ及び操作性の観点から、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムの使用、あるいは水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムの併用が好ましい。 In addition, the base is not particularly limited, and most bases can be used. However, the use of sodium hydroxide or potassium hydroxide or the combined use of sodium hydroxide and potassium hydroxide is preferred from the viewpoint of availability and operability.
抽出に使用される酸または塩基の濃度は、抽出物を酵素処理する前であっても後であっても特に限定するものではない。酸または塩基の強さによって変化するが、操作性及び抽出効率の観点から、0.01モル濃度〜0.5モル濃度の酸または塩基を使用することが好ましい。 The concentration of the acid or base used for the extraction is not particularly limited before or after the extract is treated with the enzyme. Although it varies depending on the strength of the acid or base, from the viewpoint of operability and extraction efficiency, it is preferable to use 0.01 to 0.5 molar acid or base.
上記の抽出においては酵素処理を併用することが好ましく、この処理によれば収率や風味を改善することができ、また肩こり改善効果の高い成分を得ることができる。なお、酵素処理は抽出前に行ってもよく、抽出時に行ってもよい。酵素処理をするときのpHは、使用する酵素の至適pH及びpH安定性を指標にして、適宜設定することができる。また、酵素処理をするときの温度に関しても、使用する酵素の至適温度及び温度安定性を指標にして、適宜設定することができる。 In the above extraction, it is preferable to use an enzyme treatment together, and this treatment can improve the yield and flavor, and can obtain a component having a high effect of improving the shoulder stiffness. The enzyme treatment may be performed before extraction or at the time of extraction. The pH at which the enzyme treatment is performed can be appropriately set using the optimum pH and pH stability of the enzyme used as an index. Also, the temperature at which the enzyme treatment is performed can be appropriately set using the optimum temperature and temperature stability of the enzyme to be used as an index.
本発明の酵素処理に用いる酵素は、特に限定されるべきではないが、食品工業分野でよく用いられる加水分解酵素であることが好ましい。この種の酵素は使用実績があり、安全性等の観点からも好ましいからである。上記酵素の具体例としては、例えば、ペクチナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、タンナーゼ、デキストラナーゼ、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、トリプシン、パパイン等の加水分解酵素が挙げられる。これらのなかでも好ましくは、ペクチナーゼ、プロテアーゼ、タンナーゼ、セルラーゼから選択される1種類を使用する、または2種類以上を組み合わせて使用することである。これによれば抽出効率をさらに向上させることが可能となる。なお、酵素処理は、アムラー果実やアムラー果汁に対して行ってもよい。 The enzyme used for the enzyme treatment of the present invention is not particularly limited, but is preferably a hydrolase often used in the food industry. This is because this type of enzyme has been used and is preferable from the viewpoint of safety and the like. Specific examples of the enzyme include hydrolytic enzymes such as pectinase, amylase, protease, lipase, tannase, dextranase, cellulase, hemicellulase, trypsin, and papain. Among these, it is preferable to use one type selected from pectinase, protease, tannase and cellulase, or to use two or more types in combination. According to this, the extraction efficiency can be further improved. In addition, you may perform an enzyme process with respect to Amler fruit and Amler fruit juice.
さらに、上記の抽出において、抽出残渣に対して再度抽出工程を1回またはそれ以上繰り返すことが好ましく、この方法によれば抽出効率を向上させることができる。この場合の抽出に用いる溶媒は、同じものであっても異なるものであってもよい。 Further, in the above extraction, it is preferable to repeat the extraction step once or more for the extraction residue. According to this method, the extraction efficiency can be improved. The solvent used for extraction in this case may be the same or different.
上記の抽出物は、そのままでも使用できるが、濾過、遠心分離及び分留といった処理を行って、不溶性物質及び溶媒を取り除くことがより好ましい。このような処理を行うことで、肩こり改善効果が高くなり、応用範囲も広くなる。 The above extract can be used as it is, but it is more preferable to remove the insoluble substances and the solvent by performing treatments such as filtration, centrifugation and fractional distillation. By performing such processing, the effect of improving the stiff shoulder is enhanced and the application range is widened.
不溶性物質及び溶媒を取り除いた後、果汁または抽出液をそのまままたは濃縮した後に有機溶媒を用いて分配を行い、それぞれの溶媒可溶画分を得る。これら溶媒可溶画分は、さらに肩こり改善効果が高くなるので好ましい。有機溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール等の低級アルコール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジエチルエーテル、メチルエーテル、メチルイソブチルケトン、ヘキサン、アセトン、クロロホルムなどが使用できる。また、可溶画分の純度を上げるためには、他の疎水性溶媒による分配を組み合わせることもできるが、この場合にはエチルアルコールの使用が好ましい。これら溶媒の濃度としては、特に限定するものではないが、収率及び効果の観点から、終濃度として20%〜80%(v/v)が好ましく、20%〜60%(v/v)がさらに好ましい。 After removing the insoluble substances and the solvent, the fruit juice or the extract is directly or concentrated and then distributed using an organic solvent to obtain each solvent-soluble fraction. These solvent-soluble fractions are preferred because the effect of improving shoulder stiffness is further increased. Examples of the organic solvent include lower alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, and butyl alcohol, ethyl acetate, butyl acetate, diethyl ether, methyl ether, methyl isobutyl ketone, hexane, acetone, and chloroform. Can be used. Further, in order to increase the purity of the soluble fraction, partitioning with other hydrophobic solvents can be combined, but in this case, the use of ethyl alcohol is preferred. The concentration of these solvents is not particularly limited, but from the viewpoint of yield and effect, the final concentration is preferably 20% to 80% (v / v), and 20% to 60% (v / v). Further preferred.
さらに純度を高めるために、例えば、フェノール系、スチレン系、アクリル酸系、エポキシアミン系、ピリジン系、メタクリル系などを母体とする疎水性樹脂を用いたクロマトグラフィーやカラムによる精製を行ってもよい。その場合、樹脂吸着後の溶離液としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコールなどの低級アルコール及びアセトンを、単独または水溶液として使用できる。 In order to further increase the purity, for example, purification by chromatography or column using a hydrophobic resin based on phenol, styrene, acrylic acid, epoxyamine, pyridine, methacryl or the like may be performed. . In that case, as an eluent after resin adsorption, for example, lower alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, and acetone can be used alone or as an aqueous solution.
抽出物及び画分はそのままで使用することも可能であるが、必要に応じて噴霧乾燥や凍結乾燥等の手段により乾燥粉末化させて使用することも可能である。 The extract and fraction can be used as they are, but if necessary, they can be used after being dried and powdered by means such as spray drying or freeze drying.
本発明の肩こり改善用組成物は、その組成・形状に特に制限はないが、日常的及び又は継続的にかかる肩こり改善用組成物を、人に適用し得る組成・形状としたときに、極めて容易に且つ確実に所期の効果を発揮することができる。かかる肩こり改善用組成物は、内服用組成物や外用組成物として用いることができる。 The composition for improving the stiffness of the shoulder of the present invention is not particularly limited in the composition and shape, but when the composition for improving the stiffness of the shoulder on a daily basis or continuously is made into a composition and shape that can be applied to humans, The desired effect can be exhibited easily and reliably. Such a composition for improving shoulder stiffness can be used as a composition for internal use or a composition for external use.
本発明の肩こり改善組成物は、飲食品、医薬部外品、医薬品等に幅広く応用できるが、特に人が手軽に摂食できる飲食品に応用することが好ましい。 The shoulder-shoulder improving composition of the present invention can be widely applied to foods and drinks, quasi drugs, pharmaceuticals, and the like, but is particularly preferably applied to foods and drinks that can be easily consumed by humans.
本発明における飲食品とは、溶液、懸濁物、粉末、固体成形物等、経口摂取可能な形態であればよく、特に限定するものではない。飲食物の具体例としては、例えば、即席麺、レトルト食品、缶詰、電子レンジ食品、即席スープ・みそ汁類、フリーズドライ食品等の即席食品類、清涼飲料、果汁飲料、野菜飲料、豆乳飲料、コーヒー飲料、茶飲料、粉末飲料、濃縮飲料、栄養飲料、アルコール飲料等の飲料類、パン、パスタ、麺、ケーキミックス、から揚げ粉、パン粉等の小麦粉製品、飴、キャラメル、チューイングガム、チョコレート、クッキー、ビスケット、ケーキ、パイ、スナック、クラッカー、和菓子、デザート菓子等の菓子類、ソース、トマト加工調味料、風味調味料、調理ミックス、たれ類、ドレッシング類、つゆ類、カレー・シチューの素等の調味料、加工油脂、バター、マーガリン、マヨネーズ等の油脂類、乳飲料、ヨーグルト類、乳酸菌飲料、アイスクリーム類、クリーム類等の乳製品、冷凍食品、魚肉ハム・ソーセージ、水産練り製品等の水産加工品、畜肉ハム・ソーセージ等の畜産加工品、農産缶詰、ジャム・マーマレード類、漬け物、煮豆、シリアル等の農産加工品、栄養食品、錠剤、カプセル等を挙げることができる。 The food / beverage products in the present invention are not particularly limited as long as they can be taken orally, such as solutions, suspensions, powders, solid moldings and the like. Specific examples of food and drink include, for example, instant noodles, retort foods, canned foods, microwave foods, instant soups and miso soups, freeze-dried foods, soft drinks, fruit juice drinks, vegetable drinks, soy milk drinks, coffee Beverages, tea beverages, powdered beverages, beverages such as concentrated beverages, nutritional beverages, alcoholic beverages, bread products such as bread, pasta, noodles, cake mixes, fried flour, bread crumbs, rice cakes, caramel, chewing gum, chocolate, cookies, Seasonings such as biscuits, cakes, pie, snacks, crackers, Japanese confectionery, dessert confectionery, sauces, tomato processed seasonings, flavor seasonings, cooking mixes, sauces, dressings, soups, curry stew , Processed fats and oils, butter, margarine, mayonnaise and other fats, milk beverages, yogurts, lactic acid bacteria beverages, ice cream Milk products, creams and other dairy products, frozen foods, processed fish products such as fish ham and sausages, fish paste products, livestock processed products such as livestock ham and sausages, canned agricultural products, jams and marmalades, pickles, boiled beans, cereals And other processed agricultural products, nutritional foods, tablets, capsules and the like.
本発明の肩こり改善組成物の飲食品としての摂取量は、本発明の病気の状態、病人の体重、年齢、体質、体調等によって調整されるべきであるが、一般に1日あたり肩こり改善組成物として0.05g〜20g、好ましくは0.1g〜5gの範囲で適宜設定することができる。上記飲食物は、病気の状態や食品等の形態によって、1日1ないし数回にわけて摂取することができる。 The amount of intake of the composition for improving stiff shoulders of the present invention as a food or drink should be adjusted according to the disease state of the present invention, the body weight, age, constitution, physical condition, etc. of the sick, but generally the composition for improving stiff shoulders per day. Can be appropriately set in the range of 0.05 g to 20 g, preferably 0.1 g to 5 g. The above-mentioned food and drink can be taken in one to several times a day depending on the state of illness or food.
本発明において、肩こり改善組成物またはそれを含有する飲食品等に加工する際に、各種栄養成分を強化することができる。 In the present invention, various nutritional components can be strengthened when processing into a shoulder stiffness improving composition or a food or drink containing the same.
強化できる栄養成分としては、ビタミンA、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ナイアシン(ニコチン酸)、パントテン酸、葉酸等のビタミン類、リジン、スレオニン、トリプトファン等の必須アミノ酸類や、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅等のミネラル類、及び、例えば、α−リノレン酸、EPA、DHA、月見草油、オクタコサノール、カゼインホスホペプチド(CPP)、カゼインカルシウムペプチド(CCP)、水溶性食物繊維、不溶性食物繊維、オリゴ糖等の人の健康に寄与する物質類、その他の食品や食品添加物として認可されている有用物質の1種または2種以上が使用できる。 Nutritional ingredients that can be enhanced include vitamins such as vitamin A, vitamin B 1 , vitamin B 2 , vitamin B 6 , vitamin B 12 , vitamin C, vitamin D, vitamin E, niacin (nicotinic acid), pantothenic acid, folic acid, Essential amino acids such as lysine, threonine, tryptophan, minerals such as calcium, magnesium, iron, zinc, copper, and, for example, α-linolenic acid, EPA, DHA, evening primrose oil, octacosanol, casein phosphopeptide (CPP) , Casein calcium peptide (CCP), water-soluble dietary fiber, insoluble dietary fiber, substances that contribute to human health such as oligosaccharides, and other useful substances approved as foods and food additives The above can be used.
本発明における医薬部外品及び医薬品とは、経口投与または非経口投与に適した賦形剤、その他の添加剤を用い、常法に従って経口製剤または非経口剤として調製されたものをいう。好ましい医薬部外品及び医薬品の態様は経口製剤であり、最も好ましいのは経口固形製剤である。経口固形製剤は、容易に服用でき、かつ保存、持ち運びに便利だからである。 The quasi-drugs and pharmaceuticals in the present invention refer to those prepared as oral preparations or parenteral preparations according to conventional methods using excipients and other additives suitable for oral or parenteral administration. Preferred quasi-drug and pharmaceutical embodiments are oral formulations, most preferred are oral solid formulations. This is because oral solid preparations can be easily taken and are convenient to store and carry.
経口固形製剤としては、例えば、錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、徐放剤等がある。本発明の経口固形製剤は、適宜の薬理学的に許容され得る坦体、賦形剤(例えばデンプン、乳糖、白糖、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムなど)、結合剤(例えばデンプン、アラビアガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、アルギン酸、ゼラチン、ポリビニルピロリドンなど)、滑沢剤(例えばステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムなど)、崩壊剤(例えばカルボキシメチルセルロース、タルクなど)、などを肩こり改善組成物と混合して固形化することにより得られる。 Examples of oral solid preparations include tablets, powders, fine granules, granules, capsules, pills, sustained release agents and the like. The oral solid preparation of the present invention comprises an appropriate pharmacologically acceptable carrier, excipient (eg starch, lactose, sucrose, calcium carbonate, calcium phosphate etc.), binder (eg starch, gum arabic, carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, crystalline cellulose, alginic acid, gelatin, polyvinylpyrrolidone, etc.), lubricants (eg, stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, etc.), disintegrating agents (eg, carboxymethylcellulose, talc, etc.), etc. And solidifying by mixing.
また、経口液状製剤とは、製薬学的に許容される乳濁剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤、エリキシル剤等を含み、一般的に用いられる不活性な希釈剤、例えば精製水、エチルアルコールを含むものをいう。本発明の経口液状製剤は、肩こり改善組成物及び希釈剤のほかに、湿潤剤、懸濁剤のような補助剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、防腐剤等をさらに含有していてもよい。 In addition, oral liquid preparations include pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups, elixirs, etc., and generally used inert diluents such as purified water, The thing containing ethyl alcohol. The oral liquid preparation of the present invention may further contain adjuvants such as wetting agents and suspending agents, sweeteners, flavors, fragrances, preservatives and the like in addition to the stiff shoulder improving composition and diluent. Good.
非経口投与に適した製剤としては、パップ剤、湿布剤、塗布剤、エキス剤、硬膏剤、酒精剤、座剤、懸濁剤、チンキ剤、軟膏剤、リニメント剤、ローション剤、エアゾール剤、注射剤等の剤形が挙げられるが、パップ剤、湿布剤、塗布剤、エキス剤、硬膏剤、酒精剤、懸濁剤、チンキ剤、軟膏剤、リニメント剤、ローション剤、エアゾール剤の剤形が好ましい。製剤化は公知の製剤技術により行うことができ、製剤中には適当な添加物を加えることができる。製剤添加物としては、賦形剤、結合剤、滑沢剤、崩壊剤、流動化剤、懸濁化剤、乳化剤、安定化剤、保湿剤、溶剤、保存剤、溶解補助剤、色素、香料、噴射剤などを挙げることができ、製剤添加物は、本発明の効果を損なわない範囲で適宜選択して、適当量加えてもよい。 Formulations suitable for parenteral administration include poultices, poultices, coatings, extracts, plasters, spirits, suppositories, suspensions, tinctures, ointments, liniments, lotions, aerosols, Dosage forms such as injections are mentioned, but dosage forms of poultices, poultices, coating agents, extracts, plasters, spirits, suspensions, tinctures, ointments, liniments, lotions, aerosols Is preferred. Formulation can be performed by a known formulation technique, and appropriate additives can be added to the formulation. Pharmaceutical additives include excipients, binders, lubricants, disintegrants, fluidizers, suspending agents, emulsifiers, stabilizers, moisturizers, solvents, preservatives, solubilizers, dyes, and fragrances. In addition, a propellant and the like can be mentioned. The formulation additive may be appropriately selected within a range not impairing the effects of the present invention, and an appropriate amount may be added.
本発明の肩こり改善組成物の投与量は、投与ルート、疾患の症状、投与対象の年齢、性別等を考慮して個々の場合に応じて適宜決定されるが、通常、成人1人当たり約40mg/日〜3g/日、好ましくは100mg/日〜500mg/日である。 The dose of the composition for improving stiff shoulders of the present invention is appropriately determined according to individual cases in consideration of the administration route, the symptoms of the disease, the age of the administration subject, sex, etc., but is usually about 40 mg / per adult. Day to 3 g / day, preferably 100 mg / day to 500 mg / day.
以下、本発明を実施例にて詳細に説明するが、以下の実施例は本発明の範囲を限定するものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, a following example does not limit the scope of the present invention.
[実施例1]肩こり改善組成物の調製1
アムラー乾燥果実を粉砕後篩別して40メッシュ以下にし、その粉末80gに、蒸留水2Lを加え、55℃で3時間抽出を行った。その後、抽出液を遠心分離(3000rpm、10分間)し、その上清を濾過し、抽出液と残渣とを分離した。その残渣に蒸留水2Lを加え、同条件でもう1回繰り返し抽出を行い、それぞれの抽出液を合わせた後、凍結乾燥し、本発明の肩こり改善組成物A,35.0gを得た。収率は43.8%であった。
[Example 1] Preparation 1 of a shoulder stiffness improving composition
The dried Amler fruit was crushed and sieved to 40 mesh or less, 2 L of distilled water was added to 80 g of the powder, and extraction was performed at 55 ° C. for 3 hours. Thereafter, the extract was centrifuged (3000 rpm, 10 minutes), the supernatant was filtered, and the extract and the residue were separated. Distilled water (2 L) was added to the residue, and extraction was repeated once more under the same conditions. The extracts were combined and then lyophilized to obtain 35.0 g of a stiff shoulder improving composition A of the present invention. The yield was 43.8%.
[実施例2]肩こり改善組成物の調製2
アムラー乾燥果実を粉砕後篩別して40メッシュ以下にし、その粉末100gに、蒸留水2Lを加え、さらにペクチナーゼ0.1g及びタンナーゼ0.1gを加えて、55℃で2時間の抽出を行った。その後、90℃で30分間酵素失活させた。その後、酵素処理液を遠心分離(3000rpm、10分間)し、その上清を濾過し、さらにその濾液をスプレードライして、本発明の肩こり改善組成物B,45gを得た。
[Example 2] Preparation of a shoulder stiffness improving composition 2
The dried Amler fruit was crushed and sieved to 40 mesh or less, 2 L of distilled water was added to 100 g of the powder, 0.1 g of pectinase and 0.1 g of tannase were added, and extraction was performed at 55 ° C. for 2 hours. Thereafter, the enzyme was inactivated at 90 ° C. for 30 minutes. Thereafter, the enzyme-treated solution was centrifuged (3000 rpm, 10 minutes), the supernatant was filtered, and the filtrate was spray-dried to obtain 45 g of a stiff shoulder improving composition B of the present invention.
[試験例1]肩こり改善効果の確認1
本発明の肩こり改善用組成物の肩こり改善効果を確認するために、肩こり改善用組成物の摂取前後におけるヒトでの肩の体温変化を調査した。
[Test Example 1] Confirmation of stiff shoulder improvement 1
In order to confirm the shoulder stiffness improving effect of the shoulder stiffness improving composition of the present invention, changes in body temperature of human shoulders before and after ingestion of the shoulder stiffness improving composition were investigated.
(1)被験者
健常な男女6名(男性3名、女性3名)を被験者として選定した。
(1) Subjects Six healthy men and women (3 men and 3 women) were selected as subjects.
(2)肩の体温測定
肩の体温測定は、医用サーモグラフィ(TVS−700 ME)を用いて行った。また、熱画像解析ソフト (PE Professional)を用いて温度の解析を行い、肩の体温を測定した。測定は、肩こり改善組成物Aの摂取前、肩こり改善組成物Aの摂取3時間後のそれぞれの体温を測定して行った。
その結果を表1に示した。
(2) Measurement of shoulder body temperature Measurement of shoulder body temperature was performed using a medical thermography (TVS-700 ME). Moreover, the temperature was analyzed using thermal image analysis software (PE Professional), and the body temperature of the shoulder was measured. The measurement was carried out by measuring the body temperature before ingestion of the stiff shoulder improvement composition A and 3 hours after ingestion of the stiff shoulder improvement composition A.
The results are shown in Table 1.
(3)結果及び考察
本発明の肩こり改善用組成物Aを摂取することにより、いずれの被験者においても体温が上昇しており、肩こり改善効果存在が実証された。また、その効果は男性及び女性のいずれにおいても確認された。
(3) Results and Discussion By ingesting the composition A for improving stiff shoulders of the present invention, the body temperature increased in any subject, and the existence of stiff shoulder improving effects was demonstrated. The effect was confirmed in both men and women.
[試験例2]肩こり改善効果の確認2
ここでは、本発明の肩こり改善組成物の肩こり改善効果を確認するために、肩こり改善組成物をヒト血液に添加した場合の血流速度(μL/秒)の変化を調査した。
[Test Example 2] Confirmation of stiff shoulder improvement 2
Here, in order to confirm the shoulder stiffness improving effect of the shoulder stiffness improving composition of the present invention, the change in blood flow rate (μL / sec) when the shoulder stiffness improving composition was added to human blood was investigated.
(1)採血方法
真空採血管(テルモ(株)製:ヘパリンナトリウム処理)を用いて、座位安静状態で健常者の肘正中皮静脈より採血を行った。得られた血液(試験血液)は、1mLずつ分注し、上記実施例2の肩こり改善組成物Bを最終濃度20μg/mLになるように生理食塩水溶媒で調整した溶液をそれぞれ4μL加えたうえで、測定に供した。一方、対照血液(コントロール)として、溶媒の生理食塩水4μLを加えたものも用意し、これを同様に測定に供した。
(1) Blood collection method Using a vacuum blood collection tube (manufactured by Terumo Co., Ltd .: treated with heparin sodium), blood was collected from the normal cubital vein of a healthy subject in a sitting position. The obtained blood (test blood) was dispensed 1 mL at a time, and 4 μL each of a solution prepared by adjusting the shoulder stiffness improving composition B of Example 2 above with a physiological saline solvent to a final concentration of 20 μg / mL was added. And used for measurement. On the other hand, as a control blood (control), a solution to which 4 μL of physiological saline as a solvent was added was prepared and subjected to measurement in the same manner.
(2)血流速度の測定
末梢血流速度の測定は、MC−FAN(日立原町電子工業製)を用いて行った。また、血液を通過させる血管モデルの微細加工流路として、流路の深さ4.5μm、深さの中央部の流路幅7μm、流路長30μmの微細な溝を形成する8736本並列のマイクロチャネルアレイが配置されているシリコン単結晶基板(Bloody6−7;日立原町電子工業製)を用いた。そして、血液100μLを20cm水柱差で流し、全血通過時間を末梢血流通過時間として測定した。これと同時に、血液が流れる様子を顕微鏡−ビデオカメラのシステムで撮影記録した。測定値は、全て3回測定したものの平均値を用いた。得られた末梢血流通過時間は、生理食塩水100μLが通過するのに要した時間を12秒として補正した。そしてこの補正値に基づいて末梢血流速度(μL/秒)を計算により求めた。その結果を表2に示した。
(2) Measurement of blood flow velocity The peripheral blood flow velocity was measured using MC-FAN (manufactured by Hitachi Haramachi Electronics Co., Ltd.). In addition, as a microfabricated flow path of a blood vessel model for allowing blood to pass, 8736 parallel grooves forming a fine groove having a flow path depth of 4.5 μm, a flow path width of 7 μm at the center of the depth, and a flow path length of 30 μm. A silicon single crystal substrate on which a microchannel array is arranged (Bloody 6-7; manufactured by Hitachi Haramachi Electronics Co., Ltd.) was used. And 100 microliters of blood was poured by 20 cm water column difference, and the whole blood passage time was measured as a peripheral blood flow passage time. At the same time, the state of blood flow was recorded with a microscope-video camera system. As the measurement values, the average value of all three measurements was used. The obtained peripheral blood flow passage time was corrected by setting the time required for 100 μL of physiological saline to pass through to 12 seconds. Based on this correction value, the peripheral blood flow velocity (μL / second) was obtained by calculation. The results are shown in Table 2.
(3)結果及び考察
本発明の肩こり改善組成物A又はBを加えないコントロールでは、末梢血流速度が1.52μL/秒であったのに対し、本発明の肩こり改善組成物Bを加えた試験区では、末梢血流速度が1.97μL/秒であった。つまり、本発明の肩こり改善組成物Bの添加により末梢血流速度が速くなったことから、肩こり改善効果の存在が実証された。ちなみに、上記実施例1の肩こり改善組成物Aを用いて同様の試験を行ったところ、同様の結果が得られた。
(3) Results and Discussion In the control in which the shoulder stiffness improving composition A or B of the present invention was not added, the peripheral blood flow velocity was 1.52 μL / second, whereas the shoulder stiffness improving composition B of the present invention was added. In the test group, the peripheral blood flow velocity was 1.97 μL / sec. That is, since the peripheral blood flow velocity was increased by the addition of the shoulder stiffness improving composition B of the present invention, the existence of the shoulder stiffness improving effect was demonstrated. Incidentally, when the same test was performed using the shoulder stiffness improving composition A of Example 1, the same result was obtained.
[実施例3]肩こり改善組成物含有錠剤の調製
実施例1で得られた肩こり改善組成物A,10g、結晶セルロース5g、トウモロコシデンプン13.8g、乳糖32.5g、ヒドロキシプロピルセルロース3.3gを混合し、顆粒化した。この顆粒化物にステアリン酸マグネシウム1.0gを加え、均一に混合し、この混合物をロータリー式打錠機で加圧成形することにより、一錠が130mgの本発明の肩こり改善組成物含有錠剤を得た。
[Example 3] Preparation of tablet containing shoulder stiffness improving composition A shoulder stiffness improving composition A, 10 g obtained in Example 1, 5 g of crystalline cellulose, 13.8 g of corn starch, 32.5 g of lactose, and 3.3 g of hydroxypropyl cellulose Mixed and granulated. To this granulated product, 1.0 g of magnesium stearate is added, mixed uniformly, and this mixture is pressure-molded with a rotary tableting machine to obtain a tablet containing the shoulder stiffness improving composition of the present invention having 130 mg per tablet. It was.
[試験例3]肩こり改善効果の確認2
ここでは、パソコンを使う仕事で働く女性6人を被験者として、仕事の合間に実施例3で得られた肩こり改善組成物含有錠剤又は肩こり改善組成物を含まない錠剤(プラセボ)のいずれかを2錠摂取させた。仕事の終了後効果について、「肩のこりの改善」、「肩の張りの改善」、「肩の重みの改善」、「肩の痛みの改善」の項目についてのモニターを行った。モニターの評価基準として、良い+1、普通0、悪い−1とした。
[Test Example 3] Confirmation of stiff shoulder improvement 2
Here, 6 females working at work using a personal computer were used as subjects, and either a stiff shoulder improving composition-containing tablet obtained in Example 3 or a tablet without a stiff shoulder improving composition (placebo) obtained in Example 3 was used between the work. Tablets were taken. The post-work effects were monitored for the following items: “improve shoulder stiffness”, “improve shoulder tension”, “improve shoulder weight” and “improve shoulder pain”. The evaluation criteria for the monitor were good +1, normal 0, and bad -1.
また別の日に、同じ被験者に対して、摂取させる錠剤について、肩こり改善組成物含有錠剤と肩こり改善組成物を含まない錠剤(プラセボ)を入れ替えて、同様にモニター試験を行った。 On the other day, the same subject was also ingested with a tablet having a stiff shoulder improving composition and a tablet not containing the stiff shoulder improving composition (placebo), and a monitoring test was conducted in the same manner.
上記試験の各項目の合計点数を総合評価とした。試験の結果を表3に示した。 The total score of each item of the above test was regarded as a comprehensive evaluation. The test results are shown in Table 3.
以下のように肩こり改善組成物含有錠剤の摂取と比較して、肩こり改善組成物含有錠剤の摂取により肩のこりが改善され、肩の総合症状が改善されたことが示された。 As shown below, it was shown that the shoulder stiffness was improved and the overall symptoms of the shoulder were improved by the ingestion of the shoulder stiffness improving composition-containing tablet as compared with the ingestion of the shoulder stiffness improving composition-containing tablet.
[実施例4]肩こり改善組成物含有食品(錠菓)の調製
実施例1で得られた肩こり改善組成物A,5g、乳糖30g、DHA含有粉末油脂(サンコートDY−5;太陽化学株式会社製)12g、ショ糖脂肪酸エステル4g、ヨーグルト香料4gを混合し、この混合物をロータリー式打錠機を用いて加圧成形して1錠が300mgの本発明の肩こり改善組成物含有飲食品(錠菓)を得た。また、これに対する比較例として、肩こり改善組成物のみを含有しない反面、乳糖などの他の成分を含有する飲食品(錠菓)を、同様の方法により得た。
[Example 4] Preparation of food containing stiff shoulder improvement composition (tablet confectionery) Stiff shoulder improvement composition A obtained in Example 1, 5 g, lactose 30 g, DHA-containing powdered oil (Suncoat DY-5; Taiyo Kagaku Co., Ltd.) 12 g, 4 g of sucrose fatty acid ester, and 4 g of yogurt flavor, and this mixture is pressure-molded using a rotary tableting machine, and 1 tablet is 300 mg of the present invention comprising the shoulder-shoulder improving composition-containing food and drink (tablet) Confectionery). In addition, as a comparative example for this, a food or drink (tablet confectionery) containing other components such as lactose was obtained by the same method, while not containing only the stiff shoulder improving composition.
そして、これら2種の錠菓について、5名のパネラーによる官能検査を行った結果、色、匂い及び味のいずれにおいても両者に有意差が認められなかった。また、これら2種の錠菓を常温で長期間(1ヶ月間,3ヶ月間,6ヶ月間)保存したところ、両者とも色、匂い及び味について特に目立った変化は認められず、いずれも保存性に優れていた。 And as a result of performing a sensory test by these five kinds of tablet confectionery by five panelists, no significant difference was recognized in both color, smell and taste. In addition, when these two types of tablet confectionery were stored at room temperature for a long time (1 month, 3 months, 6 months), neither of them showed any noticeable changes in color, smell or taste, and both were stored. It was excellent in nature.
[実施例5]肩こり改善組成物含有飲料の調製
実施例1で得られた肩こり改善組成物A,5g、1/5濃縮グレープフルーツ透明果汁2.1g、エリスリトール30g、クエン酸結晶2.5g、クエン酸三ナトリウム0.5g、L−アスコルビン酸0.5g、乳酸カルシウム1.93g、CCP0.15g、グレープフルーツ香料1.0を水に混合溶解し、全量を1000mLとした。それを100mLの瓶に充填し、キャップで密栓した後、90℃、30分間加熱殺菌をして、本発明の肩こり改善組成物含有飲食品(飲料)を得た。また、これに対する比較例として、肩こり改善組成物Aのみを含有しない反面、他の成分を含有する飲食品(飲料)を、同様の方法により得た。
[Example 5] Preparation of a shoulder-improvement composition-containing beverage A shoulder improvement composition A obtained in Example 1, 5 g, 1/5 concentrated grapefruit transparent fruit juice 2.1 g, erythritol 30 g, citric acid crystals 2.5 g, citrus Trisodium acid 0.5 g, L-ascorbic acid 0.5 g, calcium lactate 1.93 g, CCP 0.15 g, and grapefruit flavor 1.0 were mixed and dissolved in water to make a total volume of 1000 mL. After filling it into a 100 mL bottle and sealing with a cap, it was sterilized by heating at 90 ° C. for 30 minutes to obtain a shoulder-shoulder improving composition-containing food or drink (beverage) of the present invention. In addition, as a comparative example for this, food and drink (beverage) containing other components was obtained by the same method, while not containing only the stiff shoulder improvement composition A.
そして、これら2種の飲料について、5名のパネラーによる官能検査を行った結果、色、匂い及び味のいずれにおいても両者に有意差が認められなかった。また、これら2種の飲料を冷蔵庫で長期間(1ヶ月間,3ヶ月間,6ヶ月間)保存したところ、両者とも色、匂い及び味について特に目立った変化は認められず、いずれも保存性に優れていた。 And as a result of performing a sensory test by these five kinds of beverages with respect to these two kinds of beverages, no significant difference was observed in any of color, smell and taste. In addition, when these two types of beverages were stored in a refrigerator for a long time (1 month, 3 months, 6 months), no significant changes were observed in color, smell, and taste in either of them, and all of them were preserved. It was excellent.
[実施例6]肩こり改善組成物含有飲料(野菜果汁混合飲料)の調製
実施例1で得られた肩こり改善組成物A,0.2g、グアーガム分解物(サンファイバーR;太陽化学株式会社製)3gを市販の野菜果汁混合飲料100mLに添加混合溶解して、本発明の肩こり改善組成物含有飲食品(野菜果汁混合飲料)を得た。また、これに対する比較例として、肩こり改善組成物Aを含有せず、グアーガム分解物を含有する飲食品(野菜果汁混合飲料)を、同様の方法により得た。
[Example 6] Preparation of a shoulder stiffness improving composition-containing beverage (vegetable juice mixed beverage) Shoulder stiffness improving composition A obtained in Example 1, 0.2 g, guar gum decomposition product (Sunfiber R; manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.) 3 g was added to, mixed and dissolved in 100 mL of a commercially available vegetable juice mixed beverage to obtain a stiff shoulder improving composition-containing food or beverage (vegetable juice mixed beverage) of the present invention. Moreover, the food / beverage products (vegetable juice mixed drink) which do not contain a shoulder stiffness improvement composition A but contain a guar gum decomposition product as a comparative example with respect to this were obtained by the same method.
そして、これら2種の野菜果汁混合飲料について、5名のパネラーによる官能検査を行った結果、色、匂い及び味のいずれにおいても両者に有意差が認められなかった。また、これら2種の飲料を冷蔵庫で1ヶ月間保存したところ、両者とも色、匂い及び味について特に目立った変化は認められず、いずれも保存性に優れていた。 And as a result of performing the sensory test by these five kinds of vegetable juice mixed drinks by five panelists, no significant difference was recognized in any of color, smell and taste. In addition, when these two types of beverages were stored in a refrigerator for one month, no noticeable changes in color, smell, and taste were observed in either of them, and all were excellent in storage stability.
[実施例7]肩こり改善組成物含有クッキーの調製
実施例1で得られた肩こり改善組成物A,4g、市販のケーキミックス粉200gを容器に入れた後、バター35gを入れ、木杓子で混ぜ合わせた。それに溶き卵25gを加えて、なめらかな生地になるまで良く練った。小麦粉を振った台の上に生地を取り出し、さらに小麦粉を振って麺棒で5mmの厚さに伸ばし、丸型で抜き、それを170℃のオーブンで10分間焼いて、1個約5gの本発明の肩こり改善組成物含有クッキーを得た。
[Example 7] Preparation of cookie containing stiff shoulder improving composition A shoulder stiffening composition A (4 g) obtained in Example 1 and 200 g of commercially available cake mix powder were placed in a container, followed by 35 g of butter and mixed with a wooden coconut. Combined. 25g of beaten egg was added to it and kneaded well until it became a smooth dough. The dough is taken out on a table on which the flour has been shaken, and further, the flour is shaken and stretched to a thickness of 5 mm with a rolling pin, extracted in a round shape, and baked in an oven at 170 ° C. for 10 minutes. A cookie containing a composition for improving the stiffness of the shoulder was obtained.
[実施例8]肩こり改善組成物含有ヨーグルトの調製
実施例1で得られた肩こり改善組成物A,1g、市販の脱脂乳(明治乳業社製、蛋白質含量34%)95g、及び市販の無塩バター(雪印乳業社製)35gを温水0.8Lに溶解し、均質化し、全量を1Lに調整した。次いで、これを90℃で15分間加熱殺菌した後、冷却し、市販の乳酸菌スターター(ハンゼン社製)3g(ストレプトコッカス・サーモフィラス2g及びラクトバシラス・ブルガリクス1g)を接種した。さらに、これを均一に混合し、100mLの容器に分注・充填した後、密封して37℃で20時間発酵させた後、冷却することで、本発明の肩こり改善組成物含有ヨーグルトを得た。
[Example 8] Preparation of a yogurt containing a composition for improving stiff shoulders 1 g of the stiff shoulder improving composition A obtained in Example 1, 95 g of commercially available skim milk (manufactured by Meiji Dairies Co., Ltd., protein content 34%), and a commercial salt-free salt. 35 g of butter (manufactured by Snow Brand Milk Products Co., Ltd.) was dissolved in 0.8 L of warm water, homogenized, and the total amount was adjusted to 1 L. Next, this was heat sterilized at 90 ° C. for 15 minutes, cooled, and inoculated with 3 g of commercially available lactic acid bacteria starter (manufactured by Hansen) (2 g of Streptococcus thermophilus and 1 g of Lactobacillus bulgaricus). Furthermore, this was mixed uniformly, dispensed and filled into a 100 mL container, sealed, fermented at 37 ° C. for 20 hours, and then cooled to obtain the stiff shoulder improving composition-containing yogurt of the present invention. .
[実施例9]肩こり改善組成物含有経口流動食の調製
カゼインナトリウム(DMV社製)50g、卵白酵素分解物(太陽化学社製)42.5g、デキストリン(松谷化学社製)100gを水1Lに溶解させ、水相をタンク内に調製した。これとは別に、MCT(花王社製)45g、パーム油(不二製油社製)17.5g、サフラワー油(太陽油脂社製)35g、レシチン(太陽化学社製)0.7g、消泡剤(太陽化学社製)1gを混合溶解し、油相を調製した。タンク内の水相に油相を添加し、攪拌して混合した後、70℃に加温し、さらに、ホモゲナイザーにより14.7MPaの圧力で均質化した。次いで、90℃で10分間殺菌した後、濃縮し、噴霧乾燥して、中間製品粉末約260gを調製した。この中間製品粉末200gに、実施例1で得られた肩こり改善組成物A,4g、デキストリン(松谷化学社製)156g、グアーガム分解物(サンファイバーR;太陽化学株式会社製)18g、少量のビタミン・ミネラル、及び粉末香料を添加し、均一に混合して、肩こり改善組成物Aを含有する経口流動食約380gを得た。
[Example 9] Preparation of oral liquid food containing shoulder stiffness improving composition 50 g of sodium caseinate (manufactured by DMV), 42.5 g of egg white enzyme degradation product (manufactured by Taiyo Kagaku), and 100 g of dextrin (manufactured by Matsutani Chemical) in 1 L of water. Dissolve and prepare the aqueous phase in the tank. Separately, 45 g of MCT (manufactured by Kao Corporation), 17.5 g of palm oil (manufactured by Fuji Oil Co., Ltd.), 35 g of safflower oil (manufactured by Taiyo Oil & Fats Co., Ltd.), 0.7 g of lecithin (manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.), defoaming 1 g of an agent (manufactured by Taiyo Chemical Co., Ltd.) was mixed and dissolved to prepare an oil phase. The oil phase was added to the aqueous phase in the tank, stirred and mixed, then heated to 70 ° C., and further homogenized with a homogenizer at a pressure of 14.7 MPa. Next, the mixture was sterilized at 90 ° C. for 10 minutes, then concentrated and spray-dried to prepare about 260 g of an intermediate product powder. 200 g of this intermediate product powder, stiff shoulder improvement composition A obtained in Example 1, 4 g, dextrin (manufactured by Matsutani Chemical Co.) 156 g, guar gum degradation product (Sunfiber R; manufactured by Taiyo Chemical Co., Ltd.), a small amount of vitamins Mineral and powdered flavor were added and mixed uniformly to obtain about 380 g of an oral liquid food containing the shoulder stiffness improving composition A.
[実施例10]肩こり改善組成物含有ドリンク剤の調製
実施例1で得られた肩こり改善組成物A,55gに、ブドウ糖528g、果糖85.4g、粉末クエン酸15.8g、クエン酸ナトリウム11.2g、乳酸カルシウム1.3g、塩化マグネシウム1.3g、粉末天然香料13.2g、ビタミンCを添加し、さらに水を加えて11リットルとした。この液体を乾熱滅菌済の110ml褐色瓶に充填して、アルミキャップで密封した後、120℃、30分間の滅菌を行い、ドリンク剤100本を得た。
[Example 10] Preparation of drink containing stiff shoulder improving composition A shoulder stiffening composition A obtained in Example 1 (55 g) was mixed with glucose 528 g, fructose 85.4 g, powdered citric acid 15.8 g, sodium citrate 11. 2 g, calcium lactate 1.3 g, magnesium chloride 1.3 g, powdered natural flavoring 13.2 g, vitamin C were added, and water was added to make 11 liters. This liquid was filled in a dry heat sterilized 110 ml brown bottle, sealed with an aluminum cap, and then sterilized at 120 ° C. for 30 minutes to obtain 100 drinks.
[実施例11]肩こり改善組成物含有塗布剤の調製
実施例1で得られた肩こり改善組成物A,0.55gに、L−アスコルビン酸テトラヘキシルデカン酸エステル 2.0g、ポリオキシエチレン(25)ラウリルエーテル 5.0g、サンタンガム 0.2g、ポリビニルピロリドン 0.05g、香料 0.01gを添加し、さらに水を加えて1リットルとし、120℃、30分間の滅菌を行い、塗布剤を得た。
[Example 11] Preparation of coating agent containing shoulder stiffness improving composition To 0.55 g of shoulder stiffness improving composition A obtained in Example 1, 2.0 g of L-ascorbic acid tetrahexyl decanoate, polyoxyethylene (25) Lauryl ether 5.0 g, suntan gum 0.2 g, polyvinylpyrrolidone 0.05 g, and fragrance 0.01 g were added, and water was added to 1 liter, and sterilization was performed at 120 ° C. for 30 minutes to obtain a coating agent.
本発明の実施態様及び目的生成物を挙げれば以下の通りである。 Examples of the present invention and the target product are as follows.
(1)アムラー果実、アムラー果汁、アムラー果実の抽出物及びアムラー果汁の抽出物からなる群から選択される少なくとも1つを、有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物。
(2)上記(1)において、前記抽出物は、アムラー果実及びアムラー果汁からなる群から選択される少なくとも1つの原料を、水、塩基、酸及び親水性溶媒からなる群から選択される少なくとも1つにより抽出したものであることを特徴とする肩こり改善組成物。
(3)上記(1)において、前記抽出物は、アムラー果実及びアムラー果汁からなる群から選択される少なくとも1つの原料を、水により抽出したものであることを特徴とする肩こり改善組成物。
(4)上記(2)において、親水性溶媒がメチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール及びブチルアルコールからなる群から選択される少なくとも1種類以上の低級アルコールであることを特徴とする肩こり改善組成物。
(5)上記(1)において、前記抽出物の有機溶媒による分画物を前記有効成分として含有するとともに、前記有機溶媒が、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジエチルエーテル、メチルエーテル、メチルイソブチルケトン、ヘキサン及びクロロホルムからなる群から選択される少なくとも1種であることを特徴とする肩こり改善組成物。
(6)上記(1)において、前記抽出物のエチルアルコールによる分画物を、前記有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物。
(7)上記(1)において、前記抽出物のエチルアルコールによる沈殿分画成分を、前記有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物。
(8)上記(1)において、前記抽出物を20%〜80%のエチルアルコールで分画したときの可溶画分を、前記有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物。
(9)上記(1)において、前記抽出物を20%〜60%のエチルアルコールで分画したときの可溶画分を、前記有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物。
(10)上記(1)において、疎水性樹脂を用いたクロマトグラフィーまたはカラムにより前記抽出物を高純度化したものを、前記有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物。
(11)上記(10)において、疎水性樹脂が、フェノール系、スチレン系、アクリル酸系、エポキシアミン系、ピリジン系及びメタクリル系からなる群から選択される少なくとも1種の樹脂を母体とすることを特徴とする肩こり改善組成物。
(12)上記(1)において、ペクチナーゼ、プロテアーゼ、タンナーゼ及びセルラーゼからなる群から選択される少なくとも1種の酵素で前記抽出物を処理して分解したものを精製して得た分画物を、前記有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物。
(13)アムラーを有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物。
(14)アムラーの可食部を有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物。
(15)アムラー由来の物質を有効成分として含有することを特徴とする肩こり改善組成物。
(16)上記(1)乃至(15)のいずれか1項に記載の肩こり改善組成物を含有することを特徴とする飲食品。
(17)上記(1)乃至(15)のいずれか1項に記載の肩こり改善組成物を含有することを特徴とする医薬部外品。
(18)上記(1)乃至(15)のいずれか1項に記載の肩こり改善組成物を含有することを特徴とする医薬品。
(19)アムラー果実、アムラー果汁、アムラー果実の抽出物及びアムラー果汁の抽出物からなる群から選択される少なくとも1つを、有効成分として含有する肩こり改善組成物を用いて、血液の流動性を改善させる肩こり改善方法。
(20)アムラーを有効成分として含有する肩こり改善組成物を用いて、血液の流動性を改善させる肩こり改善方法。
(21)アムラーの可食部を有効成分として含有する肩こり改善組成物を用いて、血液の流動性を改善させる肩こり改善方法。
(22)アムラー由来の物質を有効成分として含有する肩こり改善組成物を用いて、血液の流動性を改善させる肩こり改善方法。
(23)アムラー果実、アムラー果汁、アムラー果実の抽出物及びアムラー果汁の抽出物からなる群から選択される少なくとも1つを、有効成分として含有する肩こり改善組成物を用いて、生体内で血液の流動性を改善させる肩こり改善方法。
(24)アムラー果実、アムラー果汁、アムラー果実の抽出物及びアムラー果汁の抽出物からなる群から選択される少なくとも1つを、有効成分として含有する肩こり改善組成物を生物に摂取させて、その生体内で血液の流動性を改善させる肩こり改善方法。
(25)アムラー果実、アムラー果汁、アムラー果実の抽出物及びアムラー果汁の抽出物からなる群から選択される少なくとも1つを、有効成分として含有する肩こり改善組成物を生物に経口摂取させて、その生体内で血液の流動性を改善させる肩こり改善方法。
(1) A stiff shoulder improving composition comprising, as an active ingredient, at least one selected from the group consisting of Amler fruit, Amler fruit juice, Amler fruit extract and Amler fruit extract.
(2) In the above (1), the extract is at least one selected from the group consisting of water, a base, an acid and a hydrophilic solvent. A composition for improving stiff shoulders, characterized in that it is extracted by using one.
(3) In the above (1), the extract is obtained by extracting at least one raw material selected from the group consisting of Amler fruit and Amler fruit juice with water.
(4) In the above (2), the hydrophilic solvent is at least one lower alcohol selected from the group consisting of methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol and butyl alcohol. Stiff shoulder improvement composition.
(5) In said (1), while containing the fraction by the organic solvent of the said extract as said active ingredient, the said organic solvent is methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, A composition for improving stiff shoulders, which is at least one selected from the group consisting of ethyl acetate, butyl acetate, diethyl ether, methyl ether, methyl isobutyl ketone, hexane and chloroform.
(6) A composition for improving stiff shoulders according to the above (1), comprising a fraction of the extract with ethyl alcohol as the active ingredient.
(7) A composition for improving stiff shoulders according to the above (1), wherein the extract contains a fraction fraction precipitated with ethyl alcohol as the active ingredient.
(8) A composition for improving shoulder stiffness according to the above (1), comprising a soluble fraction obtained by fractionating the extract with 20% to 80% ethyl alcohol as the active ingredient.
(9) In the above (1), a shoulder-stiffening composition containing a soluble fraction obtained by fractionating the extract with 20% to 60% ethyl alcohol as the active ingredient.
(10) A composition for improving shoulder stiffness according to the above (1), which contains, as the active ingredient, a product obtained by purifying the extract by chromatography or column using a hydrophobic resin.
(11) In (10) above, the hydrophobic resin is based on at least one resin selected from the group consisting of phenolic, styrene, acrylic acid, epoxyamine, pyridine and methacrylic. A composition for improving stiff shoulders.
(12) In the above (1), a fraction obtained by purifying a product obtained by treating and decomposing the extract with at least one enzyme selected from the group consisting of pectinase, protease, tannase and cellulase, A composition for improving stiff shoulders, which is contained as the active ingredient.
(13) A composition for improving stiff shoulders, comprising Amler as an active ingredient.
(14) A stiff shoulder improvement composition comprising an edible part of Amler as an active ingredient.
(15) A stiff shoulder improvement composition comprising a substance derived from Amler as an active ingredient.
(16) A food and drink comprising the shoulder-shoulder improving composition according to any one of (1) to (15) above.
(17) A quasi-drug comprising the shoulder-shoulder improving composition according to any one of (1) to (15) above.
(18) A pharmaceutical comprising the stiff shoulder improving composition according to any one of (1) to (15) above.
(19) Using a shoulder stiffness improving composition containing, as an active ingredient, at least one selected from the group consisting of Amler fruit, Amler fruit juice, Amler fruit extract and Amler fruit extract, Stiff shoulder improvement method to improve.
(20) A shoulder stiffness improving method for improving blood fluidity using a shoulder stiffness improving composition containing Amler as an active ingredient.
(21) A shoulder stiffness improving method for improving blood fluidity using a shoulder stiffness improving composition containing an edible portion of Amler as an active ingredient.
(22) A method for improving shoulder stiffness, which improves the fluidity of blood using a shoulder stiffness improving composition containing an Amler-derived substance as an active ingredient.
(23) By using at least one selected from the group consisting of Amler fruit, Amler fruit juice, Amler fruit extract and Amler fruit juice extract as an active ingredient, Stiff shoulder improvement method to improve fluidity.
(24) A living body is allowed to ingest a stiff shoulder improving composition containing, as an active ingredient, at least one selected from the group consisting of Amler fruit, Amler fruit juice, Amler fruit extract, and Amler fruit extract. Stiff shoulder improvement method that improves blood fluidity in the body.
(25) Oral ingestion of a stiff shoulder improving composition containing at least one selected from the group consisting of Amler fruit, Amler fruit juice, Amler fruit extract and Amler fruit juice extract as an active ingredient, Stiff shoulder improvement method that improves blood fluidity in vivo.
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