JP2006326226A - Guiding catheter - Google Patents
Guiding catheter Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006326226A JP2006326226A JP2005158175A JP2005158175A JP2006326226A JP 2006326226 A JP2006326226 A JP 2006326226A JP 2005158175 A JP2005158175 A JP 2005158175A JP 2005158175 A JP2005158175 A JP 2005158175A JP 2006326226 A JP2006326226 A JP 2006326226A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- guiding catheter
- stenosis
- thermoplastic resin
- heat resistance
- main body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Description
本発明は、先端部と、本体部と、当該先端部と本体部との間に少なくとも1カ所の湾曲部を有するガイディング用カテーテルに関する。 The present invention relates to a guiding catheter having a distal end portion, a main body portion, and at least one curved portion between the distal end portion and the main body portion.
冠動脈形成術(PTCA)では、心臓の冠動脈内の狭窄部を拡張する際には、まず、セルジンガー法等により、動脈血管内にガイディングカテーテル用ガイドワイヤを挿入して、その先端を心臓の近くに位置させる。次に、ガイドワイヤに沿って、ガイディングカテーテルを動脈血管内に挿入し、その先端を心臓の冠動脈入口に位置させる。 In coronary angioplasty (PTCA), when expanding the stenosis in the coronary artery of the heart, first insert a guiding catheter guide wire into the arterial blood vessel using the Seldinger method, and place the tip near the heart. To be located. Next, along the guide wire, a guiding catheter is inserted into the arterial vessel and its tip is positioned at the coronary artery entrance of the heart.
その後、ガイドワイヤのみを抜き取り、それよりも細いバルーンカテーテル用ガイドワイヤをガイディングカテーテル内に挿入して、その先端が狭窄部を通過した位置まで到達させる。次に、ガイドワイヤの基端部をバルーンカテーテル先端部に挿入し、このガイドワイヤを軸として、これに沿わせながら、バルーンカテーテルをガイディングカテーテル内に挿入し、そのバルーン部を狭窄部内に押し進めた後、バルーン部を膨らまして、狭窄部を拡張する。 Thereafter, only the guide wire is extracted, and a guide wire for a balloon catheter thinner than that is inserted into the guiding catheter, and the tip of the guide wire reaches a position where it has passed through the stenosis. Next, the proximal end portion of the guide wire is inserted into the distal end portion of the balloon catheter, the balloon catheter is inserted into the guiding catheter along the guide wire, and the balloon portion is pushed into the stenosis portion. After that, the balloon portion is inflated to expand the narrowed portion.
上記ガイディングカテーテルは、本体と、先端部と、本体と先端部の間に配設された湾曲部を有している。この湾曲部は、ガイディングカテーテルを冠動脈の血管形状に対応させるためのものである。そして、上記3つの部分が、相互に連通するチューブを有し、それらのチューブは、樹脂にX線不透過性の造影剤が配合されて成る。 The guiding catheter has a main body, a distal end portion, and a curved portion disposed between the main body and the distal end portion. This curved portion is for making the guiding catheter correspond to the blood vessel shape of the coronary artery. The three parts have tubes communicating with each other, and these tubes are formed by blending a radiopaque contrast agent into resin.
ところで、PTCAで、バルーンカテーテルのバルーン部を狭窄部内に押し進める際には、バルーン部は反力を受けるが、この反力は、ガイディングカテーテルの湾曲部が血管の内面に当接することにより受け止められる。 By the way, when the balloon portion of the balloon catheter is pushed into the stenosis portion with PTCA, the balloon portion receives a reaction force, and this reaction force is received by the curved portion of the guiding catheter coming into contact with the inner surface of the blood vessel. .
しかし、狭窄部の狭窄が強く、バルーンカテーテル用ガイドワイヤと狭窄部間の間隔が小の場合や、狭窄部が硬い場合には、反力が大となって、ガイディングカテーテルの湾曲部が引き伸ばされ、ガイディングカテーテルの先端部が冠動脈の入口から外れることがある。その場合には、上記反力をガイディングカテーテルで受け止めることができなくなり、バルーン部を狭窄部内に押し進めることが困難となる。この問題を解決するために、ガイディングカテーテルの肉厚を厚くすることが考えられる。 However, when the stenosis of the stenosis is strong and the distance between the balloon catheter guide wire and the stenosis is small, or when the stenosis is hard, the reaction force increases and the bending portion of the guiding catheter is stretched. As a result, the distal end of the guiding catheter may be disengaged from the coronary artery entrance. In that case, the reaction force cannot be received by the guiding catheter, and it is difficult to push the balloon portion into the stenosis portion. In order to solve this problem, it is conceivable to increase the thickness of the guiding catheter.
ところが、最近のPTCAでは、これまで主に行われてきた経大腿動脈アプローチ(TFI)よりも、術後の患者の負担が軽いとされる経橈骨動脈アプローチ(TRI)での手技が増加している。そして、大腿動脈よりも橈骨動脈の方が血管径は小さいため、TRIでは、ガイディングカテーテルも外径が小さいものが使用される。 However, in recent PTCA, the procedure in the transradial artery approach (TRI), which is considered to be less burdensome on the patient after surgery than the transfemoral artery approach (TFI) which has been mainly performed so far, has increased. Yes. Since the radial artery has a smaller blood vessel diameter than the femoral artery, a guiding catheter having a smaller outer diameter is used in TRI.
このように、ガイディングカテーテルの外径が小さい場合でも、比較的外径が大きい治療デバイスをガイディングカテーテルに挿入する手技の選択肢が制限されないことが要望されている。そのため、ガイディングカテーテルは、外径が小さい場合でも、大きな内腔(内径)が要求されることとなり、このため、その肉厚を厚くすることは困難となる。 Thus, even when the outer diameter of the guiding catheter is small, it is desired that the options of the procedure for inserting a treatment device having a relatively large outer diameter into the guiding catheter are not limited. For this reason, the guiding catheter is required to have a large lumen (inner diameter) even when the outer diameter is small. For this reason, it is difficult to increase the wall thickness.
そこで、上記問題を解決するために、ガイディングカテーテルの湾曲部の剛性を他の部分よりも高くしたものが提案されている(例えば、特許文献1参照)。しかし、このものでは、湾曲部の剛性を高めるために、特殊な構造を設ける必要性や、特殊な加工が必要であったため、コストアップに繋がる惧れがあった。
解決しようとする問題点は、
(1)狭窄部の狭窄が強く、治療デバイス用ガイドワイヤと狭窄部間の間隔が小さくて、治療デバイスを狭窄部内に押し進める際の反力が大の場合、又は、
(2)狭窄部が硬く、上記反力が大の場合、或いは、
(3)ガイディングカテーテルの外径が小であると共に、比較的外径が大きい治療デバイスをガイディングカテーテルに挿入する手技が可能なように、その肉厚が薄くされて、その内径が大とされている場合には、上記反力を、ガイディングカテーテルにより、良好に受け止めることができず、治療デバイスの狭窄部への挿入を容易に行えなかった点である。
The problem we are trying to solve is
(1) When the stenosis of the stenosis is strong, the distance between the guide wire for the treatment device and the stenosis is small, and the reaction force when pushing the treatment device into the stenosis is large, or
(2) When the constriction is hard and the reaction force is large, or
(3) The outer diameter of the guiding catheter is small and the wall thickness is reduced so that a procedure for inserting a treatment device having a relatively large outer diameter into the guiding catheter is possible. In this case, the reaction force cannot be satisfactorily received by the guiding catheter, and the treatment device cannot be easily inserted into the stenosis.
また、特殊な構造を設けることや、特殊な加工を行うことで、局所的に湾曲部の剛性を高めることが可能であると考えられるが、これらを達成するにはコストアップに繋がる惧れがあった点である。 In addition, it is thought that it is possible to locally increase the rigidity of the curved part by providing a special structure or performing special processing, but there is a possibility that it will lead to cost increase to achieve these It was a point.
本発明は上記問題を解決できるガイディングカテーテルを提供することを目的とし、その目的を達成するために、本発明の特徴とするところは、先端部と、本体部と、先端部と本体部との間に設けられた湾曲部とを備えたガイディングカテーテルであって、湾曲部は熱可塑性樹脂から成り熱可塑性樹脂がポリアミドであるガイディングカテーテルである。 An object of the present invention is to provide a guiding catheter that can solve the above-mentioned problems, and in order to achieve the object, the present invention is characterized by a tip portion, a body portion, a tip portion, and a body portion. A guiding catheter having a bending portion provided therebetween, wherein the bending portion is made of a thermoplastic resin, and the thermoplastic resin is polyamide.
また、前記熱可塑性樹脂は耐熱性を高める添加剤が配合されている。さらに、前記湾曲部の成形温度が、耐熱性を高める添加剤が配合されていない熱可塑性樹脂の溶融上限温度よりも高い。加えて、前記本体部と前記湾曲部とが同一材料である。 Moreover, the thermoplastic resin is blended with an additive for improving heat resistance. Furthermore, the molding temperature of the curved portion is higher than the melting upper limit temperature of the thermoplastic resin in which an additive for improving heat resistance is not blended. In addition, the main body portion and the bending portion are made of the same material.
(1)狭窄部の狭窄が強く、治療デバイス用ガイドワイヤとの狭窄部間の間隔が小さくて、治療デバイスを狭窄部内に押し進める際の反力が大の場合、又は、
(2)狭窄部が硬く、上記反力が大の場合、或いは、
(3)ガイディングカテーテルの外径が小であると共に、比較的外径が大きい治療デバイスをガイディングカテーテルに挿入する手技が可能なように、その肉厚が薄くされて、その内径が大とされている場合でも、上記反力を、ガイディングカテーテルにより、良好に受け止めることができ、治療デバイスの狭窄部内への挿入を容易に行える。
(1) When the stenosis of the stenosis part is strong, the distance between the stenosis part with the guide wire for treatment device is small, and the reaction force when pushing the treatment device into the stenosis part is large, or
(2) When the constriction is hard and the reaction force is large, or
(3) The outer diameter of the guiding catheter is small and the wall thickness is reduced so that a procedure for inserting a treatment device having a relatively large outer diameter into the guiding catheter is possible. Even in such a case, the reaction force can be satisfactorily received by the guiding catheter, and the treatment device can be easily inserted into the stenosis.
又、湾曲部の形状保持力を上げるための特殊な構造を設けることや、特殊な加工も必要としないため、コストアップに繋がることはない。 In addition, since a special structure for increasing the shape holding force of the curved portion and no special processing are required, the cost is not increased.
本発明は、湾曲部の形状保持力が高く、バルーンカテーテル等の治療デバイスを血管内に容易に挿入できると共に、湾曲部の剛性を高めるために特殊な加工も必要としないガイディングカテーテルを提供する。 The present invention provides a guiding catheter that has a high shape-retaining force at a bending portion, can easily insert a treatment device such as a balloon catheter into a blood vessel, and does not require special processing to increase the rigidity of the bending portion. .
以下、本発明の第1実施例を図1〜図4の図面に基づき説明すると、本発明のガイディングカテーテルは円筒状のチューブとされている。図1に示すように、ガイディングカテーテルは、シャフト本体1と、コネクター2と、先端チップ3を有し、シャフト本体1の基端部にコネクター2が接続されている。
Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 4. The guiding catheter of the present invention is a cylindrical tube. As shown in FIG. 1, the guiding catheter has a
シャフト本体1は患者の血管内に挿入されるため、その外径は、例えば、1.7〜4.0mm、好ましくは2.0〜3.0mmとされている。又、シャフト本体1内には、バルーンカテーテル(但し、そのバルーン部は折り畳まれている)等の治療デバイスが1本又は2本挿入されるため、その内径は、例えば1.5〜3.5mm、好ましくは1.8〜2.3mmとされている。シャフト本体1は、少なくとも患者の血管の挿入口から治療部位近傍(例えば、心臓の冠動脈入口)までの長さが必要であり、その長さは、具体的には、700〜1200mm、好ましくは800〜1100mmとされている。
Since the shaft
図2及び図3にも示すように、シャフト本体1は、シャフト本体1を主構成する直管状の本体部6と、シャフト本体1の先端部を構成する先端部8と、湾曲部7を有する。先端部8は、基端側の第1部材9と、先端側の第2部材10を連設することで構成されている。湾曲部7は、ガイディングカテーテルを冠動脈の血管形状に対応させるためのもので、湾曲部7が形成されている位置は、心臓近くの冠動脈の血管形状等に合わせて決定され、その長さは0〜数cmとされている。湾曲部7は、例えば、直管状の本体部6を形成した後に、その先端部に熱などを加えつつ変形させることにより形成される。尚、実施例では、湾曲部7は単一とされているが、複数とされることもある。そして、湾曲部7、先端部8及び先端チップ3は、ジャドキンスレフト型(JL型)のカーブ形状に成形されている。尚、湾曲部7、先端部8及び先端チップ3を他の形状(アンプラッツ型等)に成形する場合もある。
As shown in FIGS. 2 and 3, the
シャフト本体部を構成する本体部6、湾曲部7及び第1・第2部材9,10は、それぞれ、各部及び各部材の内周部を構成し、且つ一体成形された内層チューブ(内層)Aと、各部及び各部材の外周部を構成する外層チューブ(外層)6B、7B、9B、10Bと、外層チューブ6B、7B、9B、10Bの内周部にメッシュ(螺旋)状に埋め込み、固定された金属製補強体(ブレード)12を有し、内層チューブAは、対応する外層チューブ6B、7B、9B、10Bと固定されている。上記内層・外層チューブA、6B、7B、9B、10Bは、それぞれ、軸心方向に隣接する内層・外層チューブA、6B、7B、9B、10Bと、溶着、接着、又は、一体成形により接続されて、上記本体部6、湾曲部7及び第1・第2部材9、10は連通している。尚、実施例では、本体部6、湾曲部7及び第1・第2部材9、10の内層チューブ同志Aと、外層チューブ6B、7B同志が、それぞれ一体成形されて、本体部6及び湾曲部7、第1部材9、第2部材10、先端チップ3の順に、弾性が大とされている。
The
外層チューブ6B、7B、9B、10Bは、熱可塑性樹脂から成るが、その材質は所定の形状保持特性と弾力性とを有するポリアミド樹脂が挙げられる。内層チューブAは、治療デバイスの操作性に影響を及ぼすため、摩擦係数が小さい、例えば、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)やテトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)等のフッ素系材質が挙げられる。また、外層には術中における視認性を得るために造影剤が配合されるが、この材質としては、酸化ビスマス、次炭酸ビスマス等が挙げられる。
The
湾曲部7の外層チューブ7Bにおける原料樹脂はポリアミドであるポリアミド12(ナイロン12)であるが、その中でも耐熱性を高めるための添加剤を配合された耐熱性に優れたグレードが用いられている。更に、湾曲部成形時における温度が、耐熱性を高めるための添加剤を配合されていない耐熱性の優れないグレードで成形する温度(溶融上限温度)よりも高温で成形される。又、湾曲部7と本体部6における外層チューブ7B及び6Bは同一材料が用いられる。又、外層チューブ9B及び10Bは、湾曲部における外層チューブ7Bよりも弾力性が高い、ポリアミドエラストマーが用いられ、9Bよりも10Bの方が弾力性の高いグレードが用いられる。
The raw material resin in the
先端チップ4は、シャフト本体1の先端部8の第2部材10に溶着、接着、又は、一体成形により、接続されて、上記両者は連通している。図4に示すように、先端チップ4は単一層のチューブとされて、熱可塑性樹脂に造影剤が配合されて成る。樹脂及び造影剤としては、上記外層チューブ9B、10Bと同様のものが使用される。
The
上記のように構成した実施例によれば、例えば、バルーンカテーテルによる経皮的冠動脈形成術(PTCA)治療により、心臓の冠動脈の狭窄部を拡張する際には、まず、セルジンガー法等により、動脈血管内にガイディングカテーテル用ガイドワイヤを挿入して、その先端を心臓の近くに位置させる。次に、ガイドワイヤに沿って、ガイディングカテーテルを動脈血管内に挿入し、その先端チップ4を心臓の冠動脈入口に位置させる。
According to the embodiment configured as described above, for example, when expanding the stenosis of the coronary artery of the heart by percutaneous coronary angioplasty (PTCA) treatment using a balloon catheter, first, by Seldinger method or the like, A guiding catheter guide wire is inserted into the arterial blood vessel and its tip is positioned near the heart. Next, a guiding catheter is inserted into the arterial blood vessel along the guide wire, and the
次に、ガイドワイヤのみを抜き取り、それよりも細いバルーンカテーテル用ガイドワイヤを、ガイディングカテーテルに沿って挿入して、その先端が狭窄部を通過した位置まで到達させる。その後、ガイドワイヤの基端部をバルーンカテーテル先端部に挿入し、このガイドワイヤを軸として、これに沿わせながら、バルーンカテーテルをガイディングカテーテル内に挿入し、そのバルーン部を、狭窄部内に押し進める。その際、バルーン部は狭窄部から反力を受ける。 Next, only the guide wire is withdrawn, and a guide wire for a balloon catheter thinner than that is inserted along the guiding catheter to reach the position where the tip has passed through the stenosis. Thereafter, the proximal end portion of the guide wire is inserted into the distal end portion of the balloon catheter, and the balloon catheter is inserted into the guiding catheter along the guide wire as an axis, and the balloon portion is pushed into the stenosis portion. . At that time, the balloon part receives a reaction force from the narrowed part.
この場合において、
(1)狭窄部の狭窄が弱く、治療デバイス用ガイドワイヤと狭窄部間の間隔が大で、上記反力が小の場合、又は、
(2)狭窄部が柔らかく、上記反力が小の場合、或いは、
(3)PTCAが経大腿動脈アプローチ(TFI)の手技によるものであって、ガイディングカテーテルの外径が大で、その肉厚が厚い場合には、
ガイディングカテーテルの湾曲部に何ら工夫のない従来のものでも、上記反力は、ガイディングカテーテルの湾曲部が血管の内壁に当接して、受け止められる。それ故、バルーン部を狭窄部内に良好に押し進めることができる。
In this case,
(1) When the stenosis of the stenosis part is weak, the space | interval between the guide wire for treatment devices and a stenosis part is large, and the said reaction force is small, or
(2) If the constriction is soft and the reaction force is small, or
(3) When PTCA is based on the transfemoral artery approach (TFI), the guiding catheter has a large outer diameter and a large thickness,
Even in a conventional device in which the bending portion of the guiding catheter is not devised, the reaction force is received by the bending portion of the guiding catheter contacting the inner wall of the blood vessel. Therefore, the balloon part can be favorably pushed into the narrowed part.
しかし、
(1)狭窄部の狭窄が強く、治療デバイス用ガイドワイヤと狭窄部間の間隔が小さくて、治療デバイスを狭窄部内に押し進める際の反力が大の場合、又は、
(2)狭窄部が硬く、上記反力が大の場合、或いは、
(3)PTCAが術後の患者の負担が軽いとされる経橈骨動脈アプローチ(TRI)での手技によるものであって、ガイディングカテーテルの外径が小であると共に、比較的外径が大きい治療デバイスをガイディングカテーテルに挿入する手技が可能なように、その肉厚が薄くされて、その内径が大とされている場合には、
ガイディングカテーテルの湾曲部に何ら工夫のない従来のものでは、上記反力により、ガイディングカテーテルの湾曲部が引き伸ばされて、ガイディングカテーテルの先端チップが冠動脈の入口から外れることがある。その場合には、上記反力をガイディングカテーテルで受けとめることができなくなり、バルーン部を狭窄部内に押し進めることが困難となる。
But,
(1) When the stenosis of the stenosis is strong, the distance between the guide wire for the treatment device and the stenosis is small, and the reaction force when pushing the treatment device into the stenosis is large, or
(2) When the constriction is hard and the reaction force is large, or
(3) PTCA is based on a procedure in the transradial artery approach (TRI), which is considered to lighten the burden on patients after surgery, and the guiding catheter has a small outer diameter and a relatively large outer diameter. If the thickness is reduced and the inner diameter is increased to allow the procedure to insert the treatment device into the guiding catheter,
In the conventional device in which the bending portion of the guiding catheter is not devised at all, the bending portion of the guiding catheter may be stretched by the reaction force, and the distal tip of the guiding catheter may come off from the coronary artery entrance. In that case, the reaction force cannot be received by the guiding catheter, and it is difficult to push the balloon portion into the stenosis portion.
然しながら、本発明では、ガイディングカテーテルの湾曲部7の形状保持力が同じポリアミド樹脂でも耐熱性に優れたグレードを用い、且つ、耐熱性に優れないグレードの成形温度(溶融上限温度)よりも高温で成形することで、カーブ形状保持力が優れているため、上記反力はガイディングカテーテルの湾曲部7が血管内面に当接することで良好に受け止められ、バルーンカテーテルのバルーン部を狭窄部内に容易に挿入できる。この時、耐熱性に優れないグレードを用いたもので、耐熱性に優れるグレードと同等の高温で湾曲部を成形した場合には、その溶融上限温度を上回るため、湾曲部に変形又は溶融といった問題が発生することは容易に考えられる。
[試験例]
次に、本発明を実施した試験例と、比較例により、本発明を更に説明するが、本発明は試験例により限定されるものではない。
However, in the present invention, even a polyamide resin having the same shape retention force of the bending
[Test example]
Next, although the present invention will be further described with reference to test examples in which the present invention is implemented and comparative examples, the present invention is not limited to the test examples.
[試験例1,2、比較例]
図1〜図4に示す上記第1実施例の構成のガイディングカテーテルシャフト本体1の内層チューブAにPTFE、本体部6の外層チューブ6Bと湾曲部7の外層チューブ7Bの樹脂にポリアミド12、第1・第2部材9,10の外層チューブ9B、10Bの樹脂にポリアミドエラストマー、これら全ての外層樹脂に配合される造影剤に酸化ビスマスとし、本体部6の外層チューブ6Bと湾曲7の外層チューブ7Bに用いられるポリアミド12は、ウベスタ耐熱グレード(宇部興産)及びリルサン耐熱グレード(アトフィナ)を用いたものをそれぞれ試験例1、2とし、耐熱性に優れないウベスタ標準グレード(宇部興産)を用いたものを比較例とした。そして、シャフト本体1の湾曲部7,先端部8及び先端チップ4をジャドキンスレフト型(JL型)のカーブに成形した。この時の成形は、シャフト本体1に熱を加え、目的のカーブ形状にした後、冷却することで行い、成形時の加熱温度は、ウベスタ耐熱グレード及びリルサン耐熱グレードを用いたものは170℃、ウベスタ標準グレードを用いたものは145℃とした(溶融上限温度)。
[Test Examples 1 and 2, Comparative Example]
1 to 4, PTFE is used for the inner tube A of the guiding
次に、シャフト本体1及び先端チップ4をシース内に通して、シャフト本体1の湾曲部7を一度引き伸ばした後に、引張試験機(島津製作所製オートグラフ:AG―500D)及び、図5に示す治具14を用いて引抜試験を行い、カーブ形状保持力を評価した。尚、シャフト本体1をシース内に通して、その湾曲部7を一度引き伸ばしたのは、シャフト本体1を血管内に挿入した際に、その湾曲7が一度引き伸ばされるからである。又、治具14は樹脂製のブロック形状とされて、貫通孔15が形成されており、貫通孔15は、基部側の弟径部15Aと、先端部側の小径部15Bから成る。
Next, the
引き抜き試験時には、シャフト本体1及び先端チップ4を治具14の貫通孔15内に挿入した後、シャフト本体1の基部に芯線を入れて、これらを引張試験機に固定した。その後、引張試験機により、速度500mm/minで、シャフト本体1及び先端チップ4が治具14の貫通孔15から完全に抜け出るまで引き抜き、その際の最大引張力(引抜強度)を測定した。この試験結果を表1に示す。
In the pull-out test, the shaft
[試験例3、4、比較例]
上記のウベスタ耐熱グレード及びリルサン耐熱グレードの成形温度以外は、試験例1,2及び比較例と同様にして、それぞれ、試験例3,4、比較例のシャフト本体1を得た。そして、上記と同様に引張試験を行った。試験結果を表2に示す。
[Test Examples 3, 4 and Comparative Examples]
Except for the molding temperature of the above-mentioned Uvesta heat resistance grade and Rilsan heat resistance grade, the
表2から明らかなように、湾曲部7を引き抜いた際の最大引張力(引抜強度)は、試験例3、4の場合が、比較例よりも大である。このことより、湾曲部7の外層チューブの熱可塑性樹脂に、耐熱性を高める添加剤が配合された耐熱性に優れたグレード(ウベスタ耐熱グレード及びリルサン耐熱グレード)を用いた場合が、耐熱性の優れない標準グレード(ウベスタ標準グレード)よりも、湾曲部7を引き抜いた際の最大引張力が大きくなる。
As is clear from Table 2, the maximum tensile force (pullout strength) when the bending
即ち、湾曲部における外層チューブに用いる熱可塑性樹脂として、耐熱性に優れたグレードを用いることで、湾曲部の剛性を高めることが可能となる。 That is, it is possible to increase the rigidity of the bending portion by using a grade having excellent heat resistance as the thermoplastic resin used for the outer layer tube in the bending portion.
さらに、表1から明らかなように、湾曲部7を引き抜いた際の最大引張力(引抜強度)は、試験例1、2の場合が、比較例よりも大である。このことより、湾曲部7の外層チューブの熱可塑性樹脂に、耐熱性を高める添加剤が配合された耐熱性に優れたグレード(ウベスタ耐熱グレード及びリルサン耐熱グレード)を用い、且つ湾曲部を耐熱性の優れない標準グレード(ウベスタ標準グレード)の成形温度(溶融上限温度)よりも高温で成形した場合が、湾曲部7を引き抜いた際の最大引張力が大きくなる。
Furthermore, as is clear from Table 1, the maximum tensile force (pullout strength) when the bending
即ち、湾曲部における外層チューブに用いる熱可塑性樹脂として、耐熱性に優れたグレードを用い、且つ湾曲部をより高温で成形することで、湾曲部の剛性をより高めることが可能となる。 That is, it is possible to further increase the rigidity of the bending portion by using a grade excellent in heat resistance as the thermoplastic resin used for the outer tube in the bending portion and molding the bending portion at a higher temperature.
1 シャフト本体
6 本体部
7 湾曲部
8 先端部
A 内層チューブ
6B,7B,9B,10B 外層チューブ
DESCRIPTION OF
Claims (4)
The guiding catheter according to claim 1, wherein the main body portion and the bending portion are made of the same material.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005158175A JP2006326226A (en) | 2005-05-30 | 2005-05-30 | Guiding catheter |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005158175A JP2006326226A (en) | 2005-05-30 | 2005-05-30 | Guiding catheter |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006326226A true JP2006326226A (en) | 2006-12-07 |
JP2006326226A5 JP2006326226A5 (en) | 2008-02-07 |
Family
ID=37548546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005158175A Pending JP2006326226A (en) | 2005-05-30 | 2005-05-30 | Guiding catheter |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006326226A (en) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009022432A (en) * | 2007-07-18 | 2009-02-05 | Nipro Corp | Guiding catheter |
EP2233168A1 (en) | 2009-03-27 | 2010-09-29 | Nipro Corporation | Guidewires twist releasing device |
WO2012011515A1 (en) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | ニプロ株式会社 | Intravascular drug elution-type catheter |
WO2012011518A1 (en) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | 国立大学法人大阪大学 | Intravascular hemostasis-type catheter |
WO2015056662A1 (en) | 2013-10-15 | 2015-04-23 | ニプロ株式会社 | Ablation system and ablation device |
KR101549738B1 (en) | 2013-05-14 | 2015-09-11 | 가톨릭대학교 산학협력단 | Balloon catheter having conduit having protrusion and blood vessel constriction distention surgical procedure |
EP3378430A1 (en) | 2013-10-15 | 2018-09-26 | Nipro Corporation | Ablation system and ablation device |
KR20190005092A (en) * | 2017-07-05 | 2019-01-15 | 국립암센터 | Glisson Ligation Dissector |
US10342594B2 (en) | 2014-07-24 | 2019-07-09 | Nipro Corporation | Balloon catheter |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01104268A (en) * | 1987-10-19 | 1989-04-21 | Terumo Corp | Medical soft resin composition and medical utensil |
JPH02238049A (en) * | 1989-03-10 | 1990-09-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Polycarbonate molded article capable of being sterilized by irradiation |
JPH08196619A (en) * | 1995-01-26 | 1996-08-06 | Gunze Ltd | Cathether tubular member |
JPH08319407A (en) * | 1995-05-25 | 1996-12-03 | Mitsubishi Eng Plast Kk | Polycarbonate resin composition resistant to ionizing radiation and medical molding made thereof |
JPH1043300A (en) * | 1996-05-13 | 1998-02-17 | Schneider Usa Inc | Winding for reinforcing catheter |
JP2001129074A (en) * | 1999-11-08 | 2001-05-15 | Asahi Intecc Co Ltd | Lubricated guiding catheter and spring guide wire |
JP2004097600A (en) * | 2002-09-11 | 2004-04-02 | Kuraray Co Ltd | Suction catheter |
JP2004215709A (en) * | 2003-01-09 | 2004-08-05 | Nippon Cable Syst Inc | Medical hydrogel comprising different polymeric compounds |
-
2005
- 2005-05-30 JP JP2005158175A patent/JP2006326226A/en active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01104268A (en) * | 1987-10-19 | 1989-04-21 | Terumo Corp | Medical soft resin composition and medical utensil |
JPH02238049A (en) * | 1989-03-10 | 1990-09-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Polycarbonate molded article capable of being sterilized by irradiation |
JPH08196619A (en) * | 1995-01-26 | 1996-08-06 | Gunze Ltd | Cathether tubular member |
JPH08319407A (en) * | 1995-05-25 | 1996-12-03 | Mitsubishi Eng Plast Kk | Polycarbonate resin composition resistant to ionizing radiation and medical molding made thereof |
JPH1043300A (en) * | 1996-05-13 | 1998-02-17 | Schneider Usa Inc | Winding for reinforcing catheter |
JP2001129074A (en) * | 1999-11-08 | 2001-05-15 | Asahi Intecc Co Ltd | Lubricated guiding catheter and spring guide wire |
JP2004097600A (en) * | 2002-09-11 | 2004-04-02 | Kuraray Co Ltd | Suction catheter |
JP2004215709A (en) * | 2003-01-09 | 2004-08-05 | Nippon Cable Syst Inc | Medical hydrogel comprising different polymeric compounds |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009022432A (en) * | 2007-07-18 | 2009-02-05 | Nipro Corp | Guiding catheter |
US8147427B2 (en) | 2009-03-27 | 2012-04-03 | Nipro Corporation | Guidewires twist releasing device |
EP2233168A1 (en) | 2009-03-27 | 2010-09-29 | Nipro Corporation | Guidewires twist releasing device |
KR20100108281A (en) | 2009-03-27 | 2010-10-06 | 니프로 가부시키가이샤 | Guidewire twist release device |
WO2012011515A1 (en) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | ニプロ株式会社 | Intravascular drug elution-type catheter |
JP2012024311A (en) * | 2010-07-23 | 2012-02-09 | Osaka Univ | Intravascular hemostatic catheter |
WO2012011518A1 (en) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | 国立大学法人大阪大学 | Intravascular hemostasis-type catheter |
KR101549738B1 (en) | 2013-05-14 | 2015-09-11 | 가톨릭대학교 산학협력단 | Balloon catheter having conduit having protrusion and blood vessel constriction distention surgical procedure |
WO2015056662A1 (en) | 2013-10-15 | 2015-04-23 | ニプロ株式会社 | Ablation system and ablation device |
EP3378430A1 (en) | 2013-10-15 | 2018-09-26 | Nipro Corporation | Ablation system and ablation device |
US10342594B2 (en) | 2014-07-24 | 2019-07-09 | Nipro Corporation | Balloon catheter |
KR20190005092A (en) * | 2017-07-05 | 2019-01-15 | 국립암센터 | Glisson Ligation Dissector |
KR101951314B1 (en) | 2017-07-05 | 2019-02-22 | 국립암센터 | Flex Finger Assembly and Medical Device Including the Same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10433824B2 (en) | Introducer sheath with braided filament securement mechanism | |
JP2006326226A (en) | Guiding catheter | |
JP2006326226A5 (en) | ||
EP1712247B1 (en) | Catheter | |
JP3915862B2 (en) | catheter | |
JP4535868B2 (en) | catheter | |
US7455739B2 (en) | Shaped reinforcing member for medical device and method for making the same | |
AU2011336644B2 (en) | Radiopaque cannula marker | |
JP4562197B2 (en) | Balloon catheter assembly | |
JP2004275435A (en) | Catheter | |
US20030199849A1 (en) | Medical device with atraumatic tip | |
JP2008539962A (en) | Medical tools | |
JP4737156B2 (en) | Guiding catheter | |
US20140142506A1 (en) | Balloon catheter with improved pushability | |
JPWO2018092386A1 (en) | CATHETER AND METHOD FOR PRODUCING CATHETER | |
JP4656494B2 (en) | Guiding catheter | |
JP2011206175A (en) | Guide wire | |
WO2018092387A1 (en) | Catheter assembly | |
US20070073310A1 (en) | Method for joining medical devices | |
JP4198214B2 (en) | Guide wire | |
JP5439886B2 (en) | Medical dilator | |
WO2010023108A1 (en) | Multifunction catheter | |
WO2020162286A1 (en) | Extension catheter and method for producing same | |
JP4316252B2 (en) | catheter | |
US20150196731A1 (en) | Multi-Lumen Catheters for Small Body Vessel Applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071217 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071217 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110208 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111004 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120221 |