JP2006325585A - Evaporation material, agent for suppressing action of blood-sucking vermin before blood-sucking motion and evaporation method - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an evaporation material and evaporation method to perform the evaporation of an agent in extremely high efficiency in the control of flying vermin such as mosquito and provide an agent for suppressing the action of a blood-sucking vermin before the sucking motion to lower the normal behavior of the vermin before sucking and an evaporation method. <P>SOLUTION: A specific pyrethroidal compound is supported on a carrier having thin thickness in a manner to prevent the closure of the spontaneously evaporated compound in the carrier, and the compound is spontaneously evaporated from the carrier. A specific pyrethroidal compound is supported on a sheet carrier having a structure to prevent the closure of the evaporated compound, and the carrier is placed in a windy atmosphere to evaporate the compound from the carrier. The invention further provides an agent for suppressing the action of a blood-sucking vermin before blood-sucking motion, and containing an evaporating compound effective for lowering the normal behavior of the blood-sucking vermin before sucking motion and a method for evaporating the compound. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、効率よく薬剤を蒸散させて害虫を防除するための蒸散材および蒸散方法、ならびに、吸血害虫の吸血意欲を喪失ないし減退させる吸血害虫の吸血前行動低下剤および蒸散方法に関する。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to a transpiration material and a transpiration method for efficiently evaporating a chemical to control a pest, and a blood-sucking pest pre-sucking behavior reducing agent and a transpiration method for losing or reducing the willingness of a blood-sucking pest.

従来、害虫の刺咬行動による被害から人、家畜やペット等の動物類を保護するため、種々の薬剤や防除方法が検討されてきた。その一つとして、害虫を忌避することを目的としたものがある。特許文献１には、２，２−ジメチル−３−（２−メチルプロペニル）シクロプロパンカルボン酸（３−フェノキシフェニル）メチルエステルを紙などに所定量付着させた衛生害虫の忌避方法が記載されている。   Conventionally, various drugs and control methods have been studied to protect humans, livestock, pets and other animals from damage caused by pest biting behavior. One of them is aimed at repelling pests. Patent Document 1 describes a method for repelling sanitary pests in which a predetermined amount of 2,2-dimethyl-3- (2-methylpropenyl) cyclopropanecarboxylic acid (3-phenoxyphenyl) methyl ester is attached to paper or the like. Yes.

上記化合物をハニカム形状の担体に含浸させ、室温で自然蒸散させる防虫器具が市販されているが、害虫防除効果が充分でなかった。すなわち、ハニカム形状の担体は、容積を大きくすれば、効力が向上することが期待されるものの、十分な効力を得るには、容積が大きくなりすぎ、実使用に耐えるものではない。   Insect repellents that allow the above compound to be impregnated into a honeycomb-shaped carrier and spontaneously evaporate at room temperature are commercially available, but their pest control effect was not sufficient. That is, the honeycomb-shaped carrier is expected to improve the effect if the volume is increased, but the volume becomes too large to obtain a sufficient effect, and it does not endure actual use.

一方、従来から、風力で薬剤を放出させるファン式殺虫器が市販されている。このような殺虫器は、飛翔性害虫を発見したか否かにかかわらず、予防的に連続運転し、飛翔性害虫、特に蚊の刺咬を防止している。しかし、飛翔性害虫を発見したときに、速やかに作動させて、飛翔性害虫を防除できるファン式殺虫器は知られていない。
特開平４−３６２０５号公報 On the other hand, fan-type insecticides that release chemicals by wind power have been commercially available. Regardless of whether or not a flying pest has been found, such an insecticidal device is operated continuously in a preventive manner to prevent biting of flying pests, particularly mosquitoes. However, there is no known fan-type insecticidal device that can be quickly activated when a flying pest is discovered to control the flying pest.
JP-A-4-36205

本発明の課題は、蚊などの飛翔性害虫の防除に際し、薬剤を極めて効率よく蒸散させることが出来る蒸散材および蒸散方法を提供することである。
本発明の他の課題は、吸血前の吸血害虫の正常な行動力を低下させる吸血害虫の吸血前行動低下剤および蒸散方法を提供することである。 An object of the present invention is to provide a transpiration material and a transpiration method capable of evaporating a drug extremely efficiently when controlling flying insect pests such as mosquitoes.
Another object of the present invention is to provide a blood-sucking pest pre-sucking behavior reducing agent and a transpiration method that reduce the normal behavioral power of the blood-sucking pest before blood sucking.

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、以下の構成からなる解決手段を見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found a solution means having the following constitution and have completed the present invention.

（１）２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａオーダー以上であるピレスロイド系化合物が担体に保持されており、該担体が薄型で前記化合物の自然蒸散物がこもらないような構造からなり、該担体から前記化合物の有効量を自然蒸散させることを特徴とする蒸散材。
（２）２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａオーダー以上であるピレスロイド系化合物が担体に保持されており、該担体がシート状で前記化合物の蒸散物がこもらないような構造からなり、該担体を風のある状態下に配設することを特徴とする蒸散材。
（３）２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａオーダー以上であるピレスロイド系化合物を、該化合物の蒸散物がこもらない構造を有する複数の担体に保持させ、該担体を送風方向に沿って配設し、風上側に送風手段を配置したことを特徴とする蒸散材。
（４）前記ピレスロイド系化合物が、メトフルトリン、プロフルトリン、トランスフルトリン、テラレスリン、エムペンスリン、フラメトリン、テフラメトリンおよびジメトリンから選ばれる１種または２種以上である前記（１）〜（３）のいずれかに記載の蒸散材。
（５）２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａオーダー以上であるピレスロイド系化合物を、該化合物の蒸散物がこもらない構造を有するシート状担体に保持させ、該担体を風のある状態下に配設し、担体中の前記化合物を蒸散させることを特徴とする蒸散方法。
（６）２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａオーダー以上であるピレスロイド系化合物を、該化合物の蒸散物がこもらない構造を有する複数の担体に保持させ、該担体を送風方向に沿って配設し、風上側に配置した送風手段により前記化合物を蒸散させることを特徴とする蒸散方法。
（７）吸血前の吸血害虫の正常な行動力を低下させる作用を有する蒸散性化合物を有効成分として含有することを特徴とする吸血害虫の吸血前行動低下剤。
（８）前記（１）〜（４）のいずれかに記載の蒸散材である、前記（７）記載の吸血害虫の吸血前行動低下剤。
（９）吸血前の吸血害虫の正常な行動力の低下を起こさせるのに十分な濃度の蒸散成分を含む風を吸血害虫に向かって送り、吸血害虫の吸血前行動を低下させることを特徴とする蒸散方法。
（１０）前記（５）または（６）に記載の蒸散方法である、前記（９）記載の蒸散方法。 (1) A pyrethroid compound having a vapor pressure at 20 ° C. of the order of 10 ⁻³ Pa or higher is held on a carrier, the carrier is thin and has a structure that does not trap natural transpiration of the compound, A transpiration material characterized by naturally evaporating an effective amount of the compound.
(2) A pyrethroid compound having a vapor pressure at 20 ° C. of the order of 10 ⁻³ Pa or higher is held on a carrier, and the carrier is in a sheet form and has a structure in which the transpiration of the compound does not accumulate, A transpiration material characterized by being placed under windy conditions.
(3) A pyrethroid compound having a vapor pressure at 20 ° C. of the order of 10 ⁻³ Pa or higher is held by a plurality of carriers having a structure in which the transpiration of the compound does not accumulate, and the carriers are disposed along the blowing direction. The transpiration material is characterized in that an air blowing means is arranged on the windward side.
(4) The pyrethroid compound according to any one of (1) to (3), wherein the pyrethroid compound is one or two or more selected from metfurthrin, profluthrin, transfluthrin, teraleslin, empensulin, flamethrin, tephrametrin, and dimethrin. Transpiration material.
(5) A pyrethroid compound having a vapor pressure of at least 10 ⁻³ Pa order at 20 ° C. is held on a sheet-like carrier having a structure in which the vaporized product of the compound does not stay, and the carrier is placed in a windy state. And transpiration of the compound in the carrier.
(6) A pyrethroid compound having a vapor pressure of 10 ⁻³ Pa order or more at 20 ° C. is held by a plurality of carriers having a structure in which the transpiration of the compound does not stay, and the carriers are arranged along the blowing direction. And the said transpiration | evaporation method characterized by evaporating the said compound with the ventilation means arrange | positioned in the windward side.
(7) A pre-sucking behavior reducing agent for blood-sucking pests, comprising a transpiring compound having an action of reducing the normal behavioral power of blood-sucking pests before blood sucking as an active ingredient.
(8) The pre-blood-sucking behavior reducing agent for blood-sucking pests according to (7), which is the transpiration material according to any one of (1) to (4).
(9) It is characterized by sending a wind containing a transpiration component at a concentration sufficient to cause a decrease in the normal behavior of the blood-sucking pest before blood sucking toward the blood-sucking pest and reducing the pre-sucking behavior of the blood-sucking pest. How to transpiration.
(10) The transpiration method according to (9), which is the transpiration method according to (5) or (6).

前記（１）によれば、特定のピレスロイド系化合物を保持する担体が薄型で前記化合物の自然蒸散物がこもらないような構造であるので、室内等でピレスロイド系化合物が効率よく自然蒸散し、優れた害虫防除効果および蒸散効果が得られる。しかも、前記担体は、その容積が小さくても蒸散性に優れるので、優れた害虫防除効果および蒸散効果を維持しながら、蒸散材を小型化することができる。前記（２），（５）によれば、例えば団扇や扇子のように、前記化合物の蒸散物がこもらないような構造を有するシート状担体を人為的に動かして、担体中の前記化合物を蒸散させるので、より一層効率よくピレスロイド系化合物が蒸散し、優れた害虫防除効果および蒸散効果が得られる。前記（３），（６）によれば、ピレスロイド系化合物を前記化合物の蒸散物がこもらないような構造を有する複数の担体に保持し、該担体を送風方向に沿って配設し、風上側に配置した送風手段により前記化合物を蒸散させるので、例えば蚊を見つけたときに、短時間に大量の薬剤を放出することができ、従って、速やかに高い害虫防除効果が得られる。前記（４）に記載のピレスロイド系化合物は、いずれも自然蒸散性に優れる。   According to the above (1), since the carrier for holding the specific pyrethroid compound is thin and has a structure such that the natural evaporation of the compound does not accumulate, the pyrethroid compound efficiently evaporates naturally in a room or the like. Pest control effect and transpiration effect. Moreover, since the carrier is excellent in transpiration even if its volume is small, the transpiration material can be reduced in size while maintaining excellent pest control effects and transpiration effects. According to the above (2) and (5), for example, a sheet-like carrier having a structure in which a vaporized product of the compound does not accumulate, such as a fan or a fan, is artificially moved to evaporate the compound in the carrier. Therefore, the pyrethroid compound is evaporated more efficiently, and an excellent pest control effect and transpiration effect can be obtained. According to the above (3) and (6), the pyrethroid compound is held on a plurality of carriers having a structure such that the transpiration of the compound does not accumulate, the carriers are disposed along the blowing direction, and the windward side For example, when a mosquito is found, a large amount of drug can be released in a short time, and thus a high pest control effect can be obtained quickly. All of the pyrethroid compounds described in (4) are excellent in spontaneous transpiration.

前記（７）〜（１０）によれば、吸血害虫（蚊等）が吸血行動にいたる前に、蒸散性の有効成分（メトフルトリン等）を含む風が吸血害虫に当たった直後から、吸血害虫が騒ぎ出すという異常な行動が起き、吸血前の吸血害虫（蚊等）の正常な行動力を低下させることができ、その結果、不快感を有することなく、前記害虫による被害を防ぐことができる。   According to the above (7) to (10), the blood-sucking pest immediately after the wind containing the transpiration active ingredient (methfluthrin, etc.) hits the blood-sucking pest before the blood-sucking pest (mosquito etc.) reaches the blood-sucking behavior. Abnormal behavior of making noise occurs, and the normal behavioral force of blood-sucking pests (mosquitoes, etc.) before blood sucking can be reduced. As a result, damage caused by the pests can be prevented without discomfort.

＜蒸散材＞
本発明の蒸散材は、室内で害虫を防除（殺虫、ノックダウン等、吸血害虫にあっては、特に吸血前の正常な行動力を低下させる作用を含む）するのに好適なものであり、特定のピレスロイド系化合物が担体に保持されている。 <Transpiration material>
The transpiration material of the present invention is suitable for controlling pests indoors (in insecticidal, knockdown, etc., including blood-sucking pests, including the action of reducing normal behavioral force before blood sucking), A specific pyrethroid compound is held on a carrier.

使用可能なピレスロイド系化合物としては、自然蒸散が可能な化合物であればよく、実施可能である限り何ら制限は受けない。特に２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａ（約１０^-5ｍｍＨｇ）オーダー以上のピレスロイド系化合物が好ましく挙げられる。
このようなピレスロイド系化合物を例示すると、以下の通りである。
・２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル ３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート［一般名メトフルトリン：住友化学社製の商品名エミネンス（以下、「メトフルトリン」という）］
・２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル ３−（１−プロペニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート［一般名プロフルトリン：住友化学社製の商品名フェアリテール（以下、「プロフルトリン」という）］
・２，３，５，６−テトラフルオロベンジル（＋）１Ｒ−トランス−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）−シクロプロパンカルボキシレート［一般名トランスフルトリン（以下、「トランスフルトリン」という）］
・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−シグロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシレート
・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄ１−シス／トランス−２，２，３，３−テトラメチル−１−シクロプロパンカルボキシレート［一般名テラレスリン（以下、「テラレスリン」という）］
・１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート［一般名エムペンスリン（以下、「エムペンスリン」という）］
・５−プロパギル−２−フリルメチル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート［一般名ｄ−Ｔ８０−フラメトリン：住友化学社製の商品名ピナミンＤフォルテ（以下、「フラメトリン」という）］
・（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２−イソインドリル）メチル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート［一般名ｄ−Ｔ８０−フタルスリン：住友化学社製の商品名ネオピナミンフォルテ（以下、「フタルスリン」という）］
・５−プロパギル−２−フリルメチル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート［一般名テフラメトリン（以下、「テフラメトリン」という）］
・２，４−ジメチルベンジル ｄｌ−シス／トランス−２，２−ジメチル−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート［一般名ジメトリン（以下、「ジメトリン」という）］
・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート［一般名アレスリン：商品名ピナミン（以下、「アレスリン」という）］
・（＋）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−２−シクロペンテニル（＋）−シス／トランス−クリサンテマート［一般名ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン：商品名エトック（以下、「プラレトリン」という）］
・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリン：商品名ピナミンフォルテ）
・ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート（商品名バイオアレスリン）
・ｄ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル ｄ−トランス−クリサンテマート（商品名エキスリン）
・（５−ベンジル−３−フリル）メチル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名レストメリン：商品名クリスロンフォルテ）
・３−フェノキシベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシレート（一般名ペルメトリン：商品名エクシミン）
・３−フェノキシベンジル ｄ−シス／トランス−クリサンテマート（一般名フェノトリン：商品名スミスリン）
・α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレート（一般名フェンバレレート）
・２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシレート（一般名テフルスリン）
・（±）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （＋）−シス／トランス−クリサンテマート（一般名ｄ−Ｔ８０−シフェノトリン：商品名ゴキラート）
・α−シアノ−３−フェノキシベンジル シス／トランス−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート（一般名フェンプロパトリン）
・２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル−ｄｌ−シス／トランス ３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシレート（一般名フェンフルスリン）
等が挙げられる。 The pyrethroid compound that can be used is not limited as long as it can be used as long as it is a compound capable of spontaneous evaporation. In particular, a pyrethroid compound having a vapor pressure on the order of 10 ⁻³ Pa (about 10 ⁻⁵ mmHg) at 20 ° C. is preferable.
Examples of such pyrethroid compounds are as follows.
2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl 3- (1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate [generic name metfurthrin: trade name Eminence manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. "Metofluthrin")]
2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl 3- (1-propenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate [generic name profluthrin: trade name Fair Retail (hereinafter referred to as Sumitomo Chemical Co., Ltd.) "Profluthrin")]
2,3,5,6-tetrafluorobenzyl (+) 1R-trans-2,2-dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl) -cyclopropanecarboxylate [generic name transfluthrin (hereinafter, “ "Transfluthrin"))]
1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl dl-cis / trans-3- (2,2-cigrovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate dl-3-allyl-2-methyl -4-Oxo-2-cyclopentenyl d1-cis / trans-2,2,3,3-tetramethyl-1-cyclopropanecarboxylate [generic name: teraresulin (hereinafter referred to as “terrareslin”)]
1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl d-cis / trans-chrysanthemate [generic name empensulin (hereinafter referred to as “empensulin”)]
5-Propagyl-2-furylmethyl d-cis / trans-chrysantemate [generic name d-T80-flamethrin: trade name pinamine D forte manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. (hereinafter referred to as “framethrin”)]
(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2-isoindolyl) methyl dl-cis / trans-chrysantemate [generic name d-T80-phthalthrin: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. Product name Neopinamin Forte (hereinafter referred to as “phthalthrin”)]
5-Propagyl-2-furylmethyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate [generic name teframetrin (hereinafter referred to as “tephramethrin”)]
2,4-dimethylbenzyl dl-cis / trans-2,2-dimethyl- (2-methyl-1-propenyl) cyclopropanecarboxylate [generic name dimethrin (hereinafter referred to as “dimethrin”)]
Dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl dl-cis / trans-chrysanthemate [generic name: allesrin: trade name pinamine (hereinafter referred to as “areslin”)]
(+)-2-Methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -2-cyclopentenyl (+)-cis / trans-chrysantemate [generic name d · d-T80-praretrin: trade name Etok (Hereafter referred to as “praretrin”)]
Dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-cis / trans-chrysantemate (generic name dl dT80-areslin: trade name pinamine forte)
Dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-trans-chrysanthemate (trade name Bioareslin)
D-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-trans-chrysanthemate (trade name exrin)
(5-benzyl-3-furyl) methyl d-cis / trans-chrysantemate (generic name restmelin: trade name chryslonforte)
3-phenoxybenzyl-dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (generic name permethrin: trade name excimine)
3-phenoxybenzyl d-cis / trans-chrysantemate (generic name phenothrin: trade name Smithlin)
.Alpha.-cyano-3-phenoxybenzyl 2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (generic name fenvalerate)
2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (Generic name Tefluthrin)
(±) -α-cyano-3-phenoxybenzyl (+)-cis / trans-chrysantemate (generic name d-T80-cyphenothrin: trade name gokylate)
Α-Cyano-3-phenoxybenzyl cis / trans-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (generic name phenpropatoline)
2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl-dl-cis / trans 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (generic name fenfluthrin)
Etc.

これらの化合物は、単独でまたは２種以上を混合して使用される。また、これらの化合物には、光学異性体および立体異性体が存在するが、本発明においてはこれらの有効な各異性体、さらに類緑化合物やその誘導体を単独または混合して使用することもできる。   These compounds are used alone or in admixture of two or more. These compounds have optical isomers and stereoisomers. In the present invention, these effective isomers, and green compounds and derivatives thereof can be used alone or in combination. .

本発明では、これらの化合物のうちメトフルトリン、プロフルトリン、トランスフルトリン、テラレスリン、エムペンスリン、フラメトリン、テフラメトリンおよびジメトリンが好ましく、特に、メトフルトリンを使用するのが好ましい。   In the present invention, among these compounds, metofluthrin, profluthrin, transfluthrin, teraleslin, empensulin, furamethrin, teframetrin and dimethrin are preferable, and it is particularly preferable to use metfurthrin.

メトフルトリンは、その誘導体、その類縁体およびその異性体であってもよく、これらのうち少なくとも１種類以上を有効成分として使用することができる。前記メトフルトリンの誘導体、その類縁体およびその異性体としては、例えば下記一般式（Ａ）で表されるものが挙げられる。

［式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜３のアルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキルチオ基またはハロゲン原子で置換されていてもよい（炭素数１〜３のアルコキシ）メチル基を示し、ｎは１〜４の整数を意味し、Ｘは水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を示す。］ Metofluthrin may be a derivative thereof, an analog thereof or an isomer thereof, and at least one of them can be used as an active ingredient. Examples of the derivatives of metofluthrin, their analogs and isomers thereof include those represented by the following general formula (A).

[Wherein, R ¹ represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, an alkenyl group having 2 to 3 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, or a halogen atom. An alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with an atom, an alkylthio group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, or a halogen atom (which may have 1 to 3 carbon atoms) An alkoxy) methyl group, n represents an integer of 1 to 4, and X represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. ]

本発明にかかる蒸散材には、前記ピレスロイド系化合物の自然蒸散を妨げない範囲内で、既存の天然および合成忌避剤を併用することができる。例えばジメチルフタレート、２，３，４，５−ビス−（Δ₂−ブチレン）−テトラヒドロフラン、２，３，４，５−ビス−（Δ₂−ブチレン）−テトラヒドロフルフリルアルコール、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｍ−トルアミド、カプリン酸ジエチルアミド、２，３，４，５−ビス−（Δ₂−ブチレン）−テトラヒドロフルフラン、ジ−ｍ−プロピル−イソシンコロネート、第２級ブチルスチリルケトン、ノニルスチリルケトン、Ｎ−プロピルアセトアニリド、２−エチル−１，３−ヘキサジオール、ｐ−メチルジエチルベンゾアミド、ＭＧＫ−３２６，ジブチルフタレート、テトラヒドロチオフェン、β−ナフトール、ジアリルジスルフィド、テトラメチルチウラムジサルファイド、グアニジン、タフタレンクレゾール、シクロヘキシミド、シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルフェニルジチオカーバメイト、Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｓ−２−イソプロピルチオエチルジチオホスフェート、ｒ−クロラーゼ、４−（メチルチオ）−３，５−キシリル−Ｎ−メチルカーバメイト、アニス油、シソ油、ヒバ油、ユーカリプトール、ゲラニオール、シトロネラール、チモール、イソオイゲノール、α−ピネン等が挙げられる。
これらの化合物は、有効成分として蒸散材の総量の１／１００〜３００倍重量％、好ましくは１〜１０倍重量％を含有することができる。
上記したピレスロイド系化合物と忌避剤との併用は、使用場所や期間、さらには選択されたピレスロイド系化合物によって、最適となる条件を選択して用いればよい。
本発明にかかる蒸散材には、前記ピレスロイド系化合物の自然蒸散を妨げない範囲内で、殺虫化合物を併用することができる。併用できる殺虫化合物としては、例えば、特開２００３−３４６８２号公報、特開２００３−１６０５６８号公報、特開２００３−２６７９５７号公報、特開２００４−１７５６９７号公報、特開２００４−３０７４６５号公報、特開２００５−３５０３５３号公報、特開２０００−２９７０９０号公報、特開２００１−１１４７３７号公報、特開２００３−２６６４７号公報、特開２００４−９９５９２号公報、特開２００４−９９５９３号公報、特開２００４−９９５６９号公報、特開２００４−９９５９７号公報、特開２００４−１４３１４８号公報、特開２００５−２２５８７３号公報、特開２００５−２２５８７５号公報、特開２００５−２２５８７６号公報、特開２００２−１１４７８３号公報、特開２００３−１５５２７９号公報、特開２００４−１２３６０１号公報、特開２００５−１５４６８号公報、特開２０００−３８３８５号公報、特開２００２−１８７８８１号公報、特開２００３−１４６９７１号公報、特開２００５−１７９３２１号公報、特開２００２−３３８５５７号公報、特開２００３−２７７３７２号公報、特開２００４−１３１４３８号公報、特開２００４−１８２７２２号公報、特開２００５−１３９１７１号公報、特開２００２−３６３１７４号公報、特開２０００−２１２１６９号公報、特開２０００−２３９２６２号公報、特開２００２−３５６４６０号公報、特開２００３−８１９４２号公報、特開２００３−２２１３８４号公報、特開２００４−３０７４７１号公報、特開２００４−４３４５５号公報、特開２００３−１５５２０４号公報等に開示されているものなどが挙げられる。 In the transpiration material according to the present invention, existing natural and synthetic repellents can be used in combination as long as the natural transpiration of the pyrethroid compound is not hindered. For example, dimethyl phthalate, 2,3,4,5-bis- (Δ ₂ -butylene) -tetrahydrofuran, 2,3,4,5-bis- (Δ ₂ -butylene) -tetrahydrofurfuryl alcohol, N, N-dimethyl -M-toluamide, capric acid diethylamide, 2,3,4,5-bis- (Δ ₂ -butylene) -tetrahydrofurfuran, di-m-propyl-isocin coronate, secondary butyl styryl ketone, nonyl styryl Ketone, N-propylacetanilide, 2-ethyl-1,3-hexadiol, p-methyldiethylbenzamide, MGK-326, dibutylphthalate, tetrahydrothiophene, β-naphthol, diallyl disulfide, tetramethylthiuram disulfide, guanidine, Taphthalene cresol, cycloheximide, cyclohexane Silamine, N, N-dimethylsulfenyl dithiocarbamate, O, O-dimethyl-S-2-isopropylthioethyldithiophosphate, r-chlorase, 4- (methylthio) -3,5-xylyl-N-methylcarbamate, anise And oil, perilla oil, hiba oil, eucalyptol, geraniol, citronellal, thymol, isoeugenol, α-pinene and the like.
These compounds can contain 1/100 to 300 times by weight, preferably 1 to 10 times by weight of the total amount of the transpiration material as an active ingredient.
The combined use of the pyrethroid compound and the repellent may be performed by selecting optimum conditions according to the place and period of use and the selected pyrethroid compound.
In the transpiration material according to the present invention, an insecticidal compound can be used in combination as long as the natural transpiration of the pyrethroid compound is not hindered. Examples of insecticidal compounds that can be used in combination include Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-34682, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-160568, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-267957, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-175697, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-307465, and the like. JP-A-2005-350353, JP-A-2000-297090, JP-A-2001-114737, JP-A-2003-26647, JP-A-2004-99592, JP-A-2004-99593, JP-A-2004. -99569, JP-A-2004-99597, JP-A-2004-143148, JP-A-2005-225873, JP-A-2005-225875, JP-A-2005-225876, JP-A-2002-114783 Publication, JP2003-155279A JP-A-2004-123601, JP-A-2005-15468, JP-A-2000-38385, JP-A-2002-187881, JP-A-2003-146971, JP-A-2005-179321, JP 2002-338557 A, JP 2003-277372 A, JP 2004-131438 A, JP 2004-182722 A, JP 2005-139171 A, JP 2002-363174 A, JP JP 2000-212169, JP 2000-239262, JP 2002-356460, JP 2003-81942, JP 2003-221384, JP 2004-307471, JP 2004. No. 43455, JP-A-2003-1552 It disclosed in No. 4 Publication like those are.

さらに、本発明にかかる蒸散材には、前記ピレスロイド系化合物の自然蒸散を妨げない範囲内で、蒸散材に通常用いられる各種の添加剤、例えば効力増強剤、消臭剤および防臭剤、殺菌剤、香料などを添加してもよい。前記効力増強剤としては、例えばピペロニルブトキサイド、Ｎ−プロピルイソゾーム、ＭＧＫ−２６４、サイネピリン２２２，リーセン３８４、ＩＢＴＡ、ＩＢＴＥ、Ｓ−４２１等を、消臭剤および防臭剤としては、例えばラウリル酸メタクリレート、ゲラニルクロトネート、ミリスチル酸アセフェート、パラメチルアセトフェノンベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、アミルシンナミックアルデヒド、安息香酸メチル、安息香酸エチル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、ネオリン、サフロール、セダウッド油、セダ菜油、シトロネラ油、ラバンテン油、ペティグレイン油、レモングラス油、緑茶エキス、茶抽出物、ポリフェノール等を、殺菌剤としては、例えば２，４，４’−トリクロロ−２’−ハイドロキシジフェニルエーテル、２，３，５，６−テトラクロロ−４（メチルスルフォニル）ピリジン、アルキルベンジル ジメチルアンモニウムクロライド、ベンジルジメチル｛２−〔２−（ｐ−１，１，３，３−テトラメチルブチルフェノキシ）エトキシ〕エチル｝アンモニウム クロライド、４−イソプロピルトロポロン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−フェニル−Ｎ’−（フルオロジクロロメチルチオ）スルフォンアミド、２−（４’−チアゾリル）ベンズイミダゾール、Ｎ−（フルオロジクロロメチルチオ）−フタールイミド、６−アセトキシ−２，４−ジメチル−ｍ−ジオキシン、エチレンビス（ジチオカルバミド酸）亜鉛、エチレンビス（ジチオカルバミド酸）マンガン、亜鉛、マンネブ錯化合物、ビス（ジメチルジチオカルバミド酸）エチレンビス（ジチオカルバミド酸）二亜鉛、ビス（ジメチルチオカルバモイル）ジスルフィルド、クロトン酸、２，６−ジニトロ−４−オクチルフェニル反応異性体混合物、Ｎ−トリクロロメチルチオテトラヒドロフタルイミド、２，３−ジシアノ−１，４−ジチアアントラキノン、２，４−ジクロロ−６−（ｏ−クロロアニリノ）−Ｓ−トリアジノン、Ｓ−ｎ−ブチル Ｓ’−ｐ−ｔｅｒ−ブチルベンジル Ｎ−３−ピリジルジチオカルボンイミデート、Ｎ−（３’，５’−ジクロロフェニル）−１，２−ジメチルクロロプロパン、ジカルボキシイミド、ビス（クロロフェニル）トリクロロエタノール、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカ−ボネート、テトラクロロイソフタロニトリル、メチル−１−（ブチルカルバモイル）−２−ベンゾイミダゾールカーバメイト、ストレプトマイシン塩酸塩、カスガマイシン塩酸塩、シクロヘキシミド等を各々挙げることができる。
上記した効力増強剤、消臭剤および防臭剤、殺菌剤等の含有量は蒸散材の総量に対して０．０５〜２０．０重量％であるのが好ましい。 Further, the transpiration material according to the present invention includes various additives usually used for the transpiration material, for example, efficacy enhancers, deodorizers and deodorizers, and bactericides, as long as the natural transpiration of the pyrethroid compound is not hindered. Perfumes and the like may be added. Examples of the potency enhancer include piperonyl butoxide, N-propylisosome, MGK-264, sinepyrine 222, Leesen 384, IBTA, IBTE, S-421 and the like, and examples of the deodorant and deodorant include Lauric acid methacrylate, geranyl crotonate, myristic acid acephate, paramethylacetophenone benzaldehyde, benzyl acetate, benzyl propionate, amylcinnamic aldehyde, methyl benzoate, ethyl benzoate, methyl phenylacetate, ethyl phenylacetate, neoline, safrole, cedawood For example, 2,4,4′-trichloro-2′-hydroxy can be used as a bactericidal agent such as oil, cedar vegetable oil, citronella oil, lavanten oil, petigrain oil, lemongrass oil, green tea extract, tea extract and polyphenol. Diphenyl ether, 2,3,5,6-tetrachloro-4 (methylsulfonyl) pyridine, alkylbenzyl dimethylammonium chloride, benzyldimethyl {2- [2- (p-1,1,3,3-tetramethylbutylphenoxy) Ethoxy] ethyl} ammonium chloride, 4-isopropyltropolone, N, N-dimethyl-N-phenyl-N ′-(fluorodichloromethylthio) sulfonamide, 2- (4′-thiazolyl) benzimidazole, N- (fluorodichloromethylthio) ) -Phthalimide, 6-acetoxy-2,4-dimethyl-m-dioxin, ethylenebis (dithiocarbamic acid) zinc, ethylenebis (dithiocarbamic acid) manganese, zinc, mannebu complex, bis (dimethyldithiocarbamic acid) ethylenebi (Dithiocarbamic acid) dizinc, bis (dimethylthiocarbamoyl) disulfide, crotonic acid, 2,6-dinitro-4-octylphenyl reaction isomer mixture, N-trichloromethylthiotetrahydrophthalimide, 2,3-dicyano-1,4 -Dithiaanthraquinone, 2,4-dichloro-6- (o-chloroanilino) -S-triazinone, Sn-butyl S'-p-ter-butylbenzyl N-3-pyridyldithiocarbonimidate, N- ( 3 ', 5'-dichlorophenyl) -1,2-dimethylchloropropane, dicarboximide, bis (chlorophenyl) trichloroethanol, 6-methylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, tetrachloroisophthalonitrile, methyl-1- (Butylcarbamoyl) -2-benzimidazo Rukabameito, streptomycin hydrochloride, kasugamycin hydrochloride salt, and each cycloheximide like.
The content of the above-described efficacy enhancer, deodorant, deodorant, bactericide and the like is preferably 0.05 to 20.0% by weight based on the total amount of the transpiration material.

前記香料としては、例えば動物性香料、植物性香料、合成または抽出成分からなる人工香料等があり、動物性香料としては、例えばじゃ香、霊猫香、竜延香等を、植物性香料としては、例えばアビエス油、アジョクン油、アーモンド油、アンゲリカルート油、ページル油、べルガモット油、バーチ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガナンガ油、カプシカム油、キャラウェー油、カルダモン油、カシア油、セロリー油、シナモン油、シトロネラ油、コンニャク油、コリアンダー油、キュベパ油、クミン油、ジル油、樟脳、エストゴラン油、ユーカリ油、フェンネル油、ガーリック油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ポップ油、ジュニパーベリー油、ローレルリーフ油、レモン油、レモングラス油、ロページ油、メース油、ナツメグ油、アンダリン油、タンゼリン油、カラシ油、ハッカ油、燈花油、玉ねぎ油、こしょう油、オレンジ油、セイジ油、スターアニス油、テレビン油、ウォームウッド油、バニラ豆エキストラクト等が挙げられる。   Examples of the fragrances include animal fragrances, plant fragrances, artificial fragrances composed of synthetic or extracted ingredients, and animal fragrances include, for example, scented incense, ghost cat fragrance, and dragon bean fragrance as plant fragrances. For example, Abies oil, Ajokun oil, Almond oil, Angelica root oil, Pagele oil, Bergamot oil, Birch oil, Boa bellows oil, Kayabuchi oil, Gananga oil, Capsicum oil, Caraway oil, Cardamom oil, Cassia oil, Celery oil , Cinnamon oil, citronella oil, konjac oil, coriander oil, cubepa oil, cumin oil, jill oil, camphor, estgolan oil, eucalyptus oil, fennel oil, garlic oil, ginger oil, grapefruit oil, pop oil, juniper berry oil, laurel Leaf oil, lemon oil, lemongrass oil, ropage oil, mace oil, nutmeg oil, Ndarin oil, Tanzerin oil, mustard oil, peppermint oil, 燈花 oil, onion oil, pepper oil, orange oil, sage oil, star anise oil, turpentine oil, warm wood oil, and vanilla bean extract and the like.

また人工香料としては、例えばピネン、リモネン等の炭化水素類、リナロール、ゲラニオール、シトロネロール、メントール、ボルネオール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、β−フェニルエチルアルコール等のアルコール類、アネトール、オイゲノール等のフェノール類、ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ヘキシルアルデヒド、ヘプチルアルデヒド、ｎ−ノニルアルデヒド、ノナジエナール、シトラール、シトロネラール、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロビン、ワニリン等のアルデヒド類、メチルアミルケトン、メチルノニルケトン、ジアセチル、メントン、樟脳、アセトフェノン、ｐ−メチルアセトフェノン、イオノン等のケトン類、アミルブチロラクトン、メチルフェニルグリシド酸エチル、γ−ノニルラクトン、クマリン、シネオール等のラクトンまたはオキシド類、メチルフォーメート、イソプロピルフォーメート、エチルアセテート、オクチルアセテート、メチルアセテート、ベンジルアセテート、シンナミルアセテート、プロピオン酸ブチル、酢酸イソアミル、イソ酪酸イソプロピル、イソ吉草酸グラニル、カプロン酸アリル、ヘプチル酸ブチル、カプリル酸オクチル、ヘプチンカルボン酸メチル、ペラハゴン酸エチル、オクチンカルボン酸メチル、カプリン酸イソアシル、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸エチル、安息香酸エチル、安息香酸ベンジル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸ブチル、桂皮酸メチル、桂皮酸シンナミル、サリチル酸メチル、アニス酸エチル、アンスラニル酸メチル、エチルピルベート、エチルα−ブチルブチレート等のエステル類が挙げられる。   Examples of artificial fragrances include hydrocarbons such as pinene and limonene, alcohols such as linalool, geraniol, citronellol, menthol, borneol, benzyl alcohol, anis alcohol and β-phenylethyl alcohol, phenols such as anethole and eugenol, Aldehydes such as n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, hexyl aldehyde, heptyl aldehyde, n-nonyl aldehyde, nonadienal, citral, citronellal, benzaldehyde, cinnamic aldehyde, heliotropin, and vanillin, methyl amyl ketone, methyl nonyl ketone, diacetyl, menthone , Camphor, acetophenone, p-methylacetophenone, ketones such as ionone, amylbutyrolactone, methylphenylglycidic acid Lactones or oxides such as til, γ-nonyllactone, coumarin, cineol, methyl formate, isopropyl formate, ethyl acetate, octyl acetate, methyl acetate, benzyl acetate, cinnamyl acetate, butyl propionate, isoamyl acetate, isobutyric acid Isopropyl, granyl isovalerate, allyl caproate, butyl heptylate, octyl caprylate, methyl heptine carboxylate, ethyl perahagonate, methyl octatecarboxylate, isoacyl caprate, methyl laurate, ethyl myristate, ethyl benzoate, Benzyl benzoate, methyl phenylacetate, butyl phenylacetate, methyl cinnamate, cinnamyl cinnamate, methyl salicylate, ethyl anisate, methyl anthranilate, ethyl pyruvate, Esters such as chill α- butyl butyrate and the like.

上記したこれらの香料を添加することにより、有効成分や溶媒、その他の添加剤による臭気をマスキングし、好みの香りを付与することができる。これらの香料は１種類もしくは２種類以上を調合した調合香料であってもよい。これらの香料の添加量は、蒸散材の総量に対して０．０１〜１０．０重量％であるのが好ましい。   By adding these fragrances described above, it is possible to mask the odor caused by the active ingredient, the solvent, and other additives, and impart a favorite scent. These fragrances may be blended fragrances prepared by mixing one type or two or more types. It is preferable that the addition amount of these fragrance | flavors is 0.01 to 10.0 weight% with respect to the total amount of a transpiration | evaporation material.

また香料とともにバッチユリ油等の保留剤、オイゲノール等の変調剤、その他の香料分野で使用されている種々の成分を併用してもよい。さらに有効成分や各種の添加剤の安定性を改善するために、例えば３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン、３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−４−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、メルカプトベンズイミダゾール、ジラウリル−チオ−ジ−プロピオネート、２，２’−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレン−ビス−（６−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール），４，４’−メチレン−ビス−（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデン−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオ−ビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、テトラキス〔メチレン（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）〕メタン、オクタデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート、フェニル−β−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、２，２，４−トリメチル−１，３−ジヒドロキノリンポリマー、６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，３−ジヒドロキノリン、２−ｔ−ブチル−４−メトキシフェニール、３−ｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール，ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、α−トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸等の化合物を含有させることができる。
これらの化合物は単独で用いてもよく、あるいは２種以上を併用することもできる。その含有量は蒸散材の総量に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％である。 Along with perfumes, a retentive agent such as batch lily oil, a modulator such as eugenol, and other various components used in the perfume field may be used in combination. Furthermore, in order to improve the stability of the active ingredient and various additives, for example, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluene, 3-t-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di- 4-t-butyl-4-hydroxyanisole, mercaptobenzimidazole, dilauryl-thio-di-propionate, 2,2′-methylene-bis- (6-t-butyl-4-methylphenol), 2,2′- Methylene-bis- (6-tert-butyl-4-ethylphenol), 4,4′-methylene-bis- (2,6-di-tert-butylphenol), 4,4′-butylidene-bis- (6- t-butyl-3-methylphenol), 4,4′-thio-bis- (6-t-butyl-3-methylphenol), 1,1-bis- (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,3, 5 Trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, tetrakis [methylene ( 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)] methane, octadecyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate, phenyl-β-naphthylamine, N, N′- Diphenyl-p-phenylenediamine, 2,2,4-trimethyl-1,3-dihydroquinoline polymer, 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,3-dihydroquinoline, 2-t-butyl-4- Methoxyphenyl, 3-tert-butyl-4-methoxyphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, stearyl-β- (3,5 Di -t- butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, alpha-tocopherol, ascorbic acid, may contain compounds such as erythorbic acid.
These compounds may be used alone or in combination of two or more. The content thereof is 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 5% by weight, based on the total amount of the transpiration material.

担体としては、効率よく自然蒸散させるうえで、薄型で前記化合物の自然蒸散物がこもらないような構造のものを使用する。このような担体は、その容積が小さくても蒸散性に優れるので、前記ピレスロイド系化合物が効率よく自然蒸散し、その結果、優れた害虫防除効果および蒸散効果を発揮すると共に、これらの効果を維持しながら、蒸散材を小型化することができる。このような担体としては、例えば紙、糸（撚り糸等）、不織布、木材、パルプ、無機高分子物質、無機多孔質物質（ケイ酸塩、シリカ、ゼオライト等）、有機高分子物質（セルロース、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール等）、昇華性物質（アダマンタン、シクロドデカン、パラジクロロベンゼン、ナフタリン、樟脳等）、樹脂類などが挙げられ、これらの１種以上を組み合わせて使用することができる。また、自重の数倍以上を保持できる担体、例えば高吸液性ポリマー、綿、海綿体、連続気泡の発泡体などを用いてもよい。   The carrier is thin and has a structure that does not block the natural transpiration of the compound for efficient natural transpiration. Since such a carrier is excellent in transpiration even if its volume is small, the pyrethroid compound efficiently evaporates naturally, and as a result, exhibits excellent pest control effects and transpiration effects, and maintains these effects. However, the transpiration material can be reduced in size. Examples of such carriers include paper, yarn (twisted yarn, etc.), non-woven fabric, wood, pulp, inorganic polymer material, inorganic porous material (silicate, silica, zeolite, etc.), organic polymer material (cellulose, polyethylene, etc.) , Polypropylene, polyvinyl alcohol, etc.), sublimable substances (adamantane, cyclododecane, paradichlorobenzene, naphthalene, camphor, etc.), resins and the like, and one or more of these can be used in combination. Further, a carrier capable of holding several times or more of its own weight, for example, a highly absorbent polymer, cotton, sponge, open cell foam, or the like may be used.

特に、本発明では、前記化合物の自然蒸散物がこもらないような構造を有する上で、例えばネット、網（メッシュ）、レース地のように多数の連続的ないし断続的な空隙を有するような担体を使用するのが好ましい。
ネット状の担体とする場合、前記化合物を保持する含浸面積が変わらないようにする（一定にする）ために、例えば、ネットを構成する縦糸と横糸（真直ぐであってもよいし、ジグザグになっていてもよい）のいずれか一方のみに前記化合物を含浸させ、この化合物を含浸する方の糸が床と平行になるようにして使用することが望ましい。前記化合物を含浸した糸が鉛直になる方向で使用すると、薬剤（前記化合物）が重力によって下に移動する（タレが生じる）傾向があり、その結果、含浸面積が小さくなる恐れがあるからである。
また、ネット状の担体とする場合に前記化合物を保持する含浸面積が変わらないようにするためには、横糸とする糸には前記化合物を含浸させることのできる素材を用い、縦糸とする糸には非含浸性の素材を用いるようにし、前記化合物の含浸は横糸になる糸にのみ施すことが好ましい。このような形態であると、横糸に含浸された薬剤が一定幅ごとに縦糸で固定されるので、偏りが生じにくくなるからである。なお、このとき、縦糸となる糸には、後述する薬剤塗膜を形成してもよいし、形成しなくてもよい。
さらに、ネット状の担体の場合に薬剤保持面積が変わらないようにするためには、縦糸も横糸も非含浸性の素材で構成された糸を用い、縦糸および／または横糸に薬剤塗膜を形成するようにしてもよい。薬剤塗膜は、例えば、薬剤を含有した樹脂を塗布、乾燥するなどして形成することができ、当該薬剤の徐放性を有するよう形成されることが望ましい。
ネット状担体の形状は、特に制限されるものではなく、例えば図９に示すように、複数枚のネット１８を重ねて中心で束ねて花びら形にし、吊り紐１９で吊り下げ可能とした形態や、そのほかにも人形や動物の形状など、意匠性に富んだ形状にすることができる。 In particular, in the present invention, a carrier having a structure in which the natural transpiration of the compound does not accumulate and having a large number of continuous or intermittent voids such as a net, a mesh, or a lace. Is preferably used.
In the case of a net-like carrier, in order to keep the impregnation area for holding the compound unchanged (constant), for example, warp and weft (which may be straight or zigzag) constituting the net It is desirable that only one of them may be impregnated with the compound, and the yarn impregnated with the compound be used in parallel with the floor. If the yarn impregnated with the compound is used in a vertical direction, the drug (the compound) tends to move downward (causes dripping) due to gravity, and as a result, the impregnation area may be reduced. .
In order to keep the impregnation area for holding the compound unchanged when a net-like carrier is used, the weft yarn is made of a material that can be impregnated with the compound, and the warp yarn is used. It is preferable to use a non-impregnated material, and impregnation of the compound is preferably performed only on the yarn that becomes the weft. In such a form, the drug impregnated in the weft is fixed with the warp for every fixed width, and therefore it is difficult for the bias to occur. At this time, a chemical film described later may or may not be formed on the warp yarn.
Furthermore, in the case of a net-like carrier, in order to keep the drug holding area unchanged, a warp and / or weft yarn made of non-impregnated material is used to form a drug coating on the warp and / or weft. You may make it do. The drug coating film can be formed, for example, by applying and drying a resin containing a drug, and is desirably formed so as to have a sustained release property of the drug.
The shape of the net carrier is not particularly limited. For example, as shown in FIG. 9, a plurality of nets 18 are stacked and bundled at the center to form a petal shape and can be suspended by a hanging strap 19. In addition, it is possible to make shapes that are rich in design, such as shapes of dolls and animals.

また、薄型で前記化合物の自然蒸散物がこもらないような構造を有する限り、担体の形態、形状や大きさは任意であり、屋内、屋外、車内、テント、物置小屋などで使用するために各種の形態、形状（例えば立体形状、板状形状、シート形状）で使用することができる。このような形態、形状としては、例えば蒸散材を紙やレース地部分に含浸させた団扇もしくは扇子、さらに不織布で作られる衣服（シャツ、パンツ、スカート、ジャケット、作業着など）、帽子、日傘、手袋、靴下、リストバンド、浴衣、アウトドア用品（テント、パーカー、シュラフなど）、腕章、腕抜き、ペットウェア、蚊帳、ハンモック、筒状、スノコ状、格子状、繊維マット、網状などが挙げられる。   In addition, as long as it is thin and has a structure that does not block natural transpiration of the compound, the form, shape, and size of the carrier are arbitrary, and various types are used for indoor, outdoor, in-car, tent, storage sheds, etc. Can be used in the form and shape (for example, a three-dimensional shape, a plate shape, and a sheet shape). Such forms and shapes include, for example, a fan or fan in which a transpiration material is impregnated into paper or a lace part, and clothes made of non-woven fabric (shirts, pants, skirts, jackets, work clothes, etc.), hats, parasols, Examples include gloves, socks, wristbands, yukata, outdoor equipment (tents, parkers, shruffs, etc.), armbands, armbands, pet wear, mosquito nets, hammocks, cylinders, snowboards, lattices, fiber mats, and nets.

担体に上記化合物を保持させる方法は、例えば滴下塗布、浸漬塗布、スプレー塗布、含浸、担体への練り込み等の方法が挙げられる。上記化合物の保持量は、害虫の防除に有効な量を持続的に放出できる量であり、具体的には担体の単位面積当りの薬剤量が０．１〜１０ｍｇ／ｃｍ²程度になる量である。 Examples of the method for holding the compound on the carrier include methods such as dripping, dip coating, spray coating, impregnation, and kneading into the carrier. The amount of the compound retained is an amount capable of continuously releasing an effective amount for controlling pests. Specifically, the amount of the drug per unit area of the carrier is about 0.1 to 10 mg / cm ^2. is there.

なお、担体に上記化合物を保持させる際には、上記化合物を有機溶剤などの溶剤に溶解させるのが、効率よく担体に保持させる上で好ましい。前記溶剤としては、例えば水、メタノール、エタノール等のアルコール類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン、パラフィン、石油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、酢酸エチル等のエステル類が挙げられる。   When the above-mentioned compound is held on the carrier, it is preferable that the above-mentioned compound is dissolved in a solvent such as an organic solvent for efficient holding on the carrier. Examples of the solvent include water, alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as tetrahydrofuran and dioxane, aliphatic hydrocarbons such as hexane, kerosene, paraffin and petroleum benzine, and esters such as ethyl acetate.

さらにエチレングリコール、エチレングリコールジアセテート、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノヘキシエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノメトキシメチルエーテル、エチレンクロロヒドリン、１，３−オクチレングリコール、グリセリン、グリセリングリシジルエーテル、グリセリン１，３−ジアセタート、グリセリンジアルキルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、グリセリントリアセタート、グリセリントリラウラート、グリセリンモノアセタート、２−クロロ−１，３−プロパンジオール、３−クロロ−１，２−プロパンジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールクロロヒドリン、ジエチレングリコールジアセタート、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジベンゾエート、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールビスアリルカルボナート、ジエチルレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセタート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、シクロヘキサンジオール、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコール、トリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリグリコールジクロリド、トリプロピレングリコール、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリメチレングリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、プロピレンカルボナート、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリールモノメチルエーテル、プロピレンクロロヒドリン、ヘキシレングリコール、ペンタエリスリトール、１，５−ペンタンジオール、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン誘導体、ポリプロピレングリコール等の高級アルコール類、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール等の低級アルコール類、非イオン型ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系化合物、非イオン型ポリオキシアルキレンフェニルエーテル系化合物、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、尿素等の化合物やその他の親油性および親水性の物質を含有させることにより溶解性を向上させることができる。
これらの含有量は、溶媒や上記の添加剤の種類によって任意に調整することができるが、通常は蒸散材の総量に対して５０．０〜９９．９重量％の範囲である。 Furthermore, ethylene glycol, ethylene glycol diacetate, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol monoacetate, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol Monophenyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monobutyl ether acetate, ethylene glycol monohexyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monomethoxymethyl ether, ethylene chlorohydrin, 1,3 -Octile length Cole, glycerin, glycerin glycidyl ether, glycerin 1,3-diacetate, glycerin dialkyl ether, glycerin fatty acid ester, glycerin triacetate, glycerin trilaurate, glycerin monoacetate, 2-chloro-1,3-propanediol, 3 -Chloro-1,2-propanediol, diethylene glycol, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol chlorohydrin, diethylene glycol diacetate, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol dibenzoate, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol bisallyl carbonate, diethyl Ren glycol monoethyl ether, die Lenglycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monomethyl ether, cyclohexanediol, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol, triethylene Glycol, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triglycol dichloride, tripropylene glycol, tripropylene glycol monomethyl ether, trimethylene glycol, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1,2-butanediol, 1, 3-butanegio 1,4-butanediol, propylene carbonate, propylene glycol, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene chlorohydrin, hexylene glycol, pentaerythritol, 1,5- Pentanediol, polyethylene glycol, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene derivative, higher alcohols such as polypropylene glycol, lower alcohols such as ethyl alcohol, propyl alcohol, and butyl alcohol, nonionic polyoxyalkylene alkyl ethers Compounds, nonionic polyoxyalkylene phenyl ether compounds, polyoxyethylene fatty acid esters, Compound and other lipophilic and hydrophilic substances arsenide can improve the solubility by the inclusion of.
Although these content can be arbitrarily adjusted with the kind of solvent or said additive, it is the range of 50.0-99.9 weight% normally with respect to the total amount of a transpiration | evaporation material.

前記化合物を可溶化ないし乳化するために可溶化剤または乳化剤を用いることができる。可溶化剤または乳化剤としては、例えばソルビタントリオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（１０モルから４０モル）硬化ヒマシ油、トリポリオキシエチレンアルキルエーテル、１，３−ブチレングリコール、デカグリセリンモノオレエート、ジオレイン酸プロピレングリコール、ポリオキシエチレン（１６モルから２０モル）ステアリル酸アミド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、グリセリン脂肪酸エステルなどが挙げられ、その他にもステアリルアルコール、ポリビニルピロリドン、ラノリン脂肪酸など各種界面活性剤が挙げられ、これらは２種以上を混合して使用してもよい。   A solubilizer or emulsifier can be used to solubilize or emulsify the compound. Examples of solubilizers or emulsifiers include sorbitan trioleate, polyoxyethylene monooleate, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene (10 to 40 mol) hydrogenated castor oil, tripolyoxyethylene alkyl ether, 1,3 -Butylene glycol, decaglycerin monooleate, propylene glycol dioleate, polyoxyethylene (16 to 20 mol) stearic acid amide, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene lauryl ether phosphate, glycerin fatty acid ester, etc. In addition, various surfactants such as stearyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, and lanolin fatty acid may be mentioned, and these may be used as a mixture of two or more.

このようにして所定量のピレスロイド系化合物が保持された担体は、そのまま室内等に設置して、薬剤を自然蒸散させる。これにより、薬剤は効率よく担体から自然蒸散し、高い害虫防除効果および蒸散効果を発揮する。単位時間当たりの蒸散量は０．１〜５ｍｇ／時であるのが適当である。   The carrier in which a predetermined amount of the pyrethroid compound is held in this manner is placed in a room or the like as it is to spontaneously evaporate the drug. Thereby, a chemical | medical agent efficiently evaporates naturally from a support | carrier, and exhibits the high pest control effect and a transpiration effect. The amount of transpiration per unit time is suitably 0.1 to 5 mg / hour.

本発明にかかる蒸散材は、各種の衛生害虫、農業害虫、不快害虫による被害を防止ないし抑制するために使用することができる。本発明の蒸散材が適用される飛翔害虫としては、例えばシナハマダラカ、アカイエカ、コガタアカイエカ、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ、トウゴウヤブカ等の蚊；サシバエ等のハエ；シクロアブ、ウシアブ、メクラアブ、ゴマフアブ等のアブ；クロオオブユ、キアシオオブユ、アオキツメトゲブユ等のブユ；トクナガクロズカカ、オオシマヌカカ、ニワトリヌカカ等のヌカカ；キイロスズメバチ、セグロアシナガバチ、ミツバチ等のハチ；ハネアリ等のアリ；その他のランデイング行動を有する害虫が挙げられる。   The transpiration material according to the present invention can be used for preventing or suppressing damage caused by various sanitary pests, agricultural pests, and unpleasant pests. Examples of the flying pests to which the transpiration material of the present invention is applied include mosquitoes such as mosquitoes, mosquitoes, mosquitoes, mosquitoes, and mosquitoes such as flies; Examples include the Japanese amber lizard, a white-tailed hawk, a white-tailed hawk, a honey bee, a honeybee, a honeybee, a honeybee, an ant, and other pests having a landing behavior.

＜他の蒸散材、蒸散方法＞
この蒸散材は、前記と同様なピレスロイド系化合物が担体に保持されており、該担体を風のある状態下に配設するものであり、その蒸散方法は、前記状態下で担体中の前記化合物を蒸散させるようにしたものである。ここで、本発明における「風のある状態下」とは、風に晒す、風が当たる（風を当てる）、および風が起きる（風を起す）等を含む意味であり、例えば前記担体を扇風機、送風機、エアコン等の送風手段の前に置いて風に晒す・当てる、ドアー等につけてドアーの開閉時に風が起きる、担体形状が団扇や扇子である場合には、これらを扇いで風を当てる・起こす、回転軸につけて回転させて風を起しながら、蒸散する（蒸散させる）等の意味を含むものである。 <Other transpiration materials, transpiration methods>
In this transpiration material, a pyrethroid compound similar to the above is held on a carrier, and the carrier is disposed in a windy state, and the transpiration method is the compound in the carrier under the state. Is made to evaporate. Here, “under windy condition” in the present invention means to be exposed to the wind, exposed to the wind (applied by the wind), generated by the wind (caused by the wind), and the like. If the carrier shape is a fan or fan, place it in front of the air blowing means such as a blower or an air conditioner, and expose to or hit the wind. -It includes the meaning of transpiration (transpiration) while raising, rotating on a rotating shaft and generating wind.

担体としては、前記と同様の担体をシート形状で使用する。この蒸散材における担体形状の代表例としては、団扇または扇子が挙げられるが、これらに限定されるものではない。扇子または団扇形態の場合には、これらの骨組みに貼られる担体としては、空気が通過しても扇いだときに風を起こしやすいものが好ましく、前記で例示した担体のうち、特に、紙、不織布、織布、パルプ、ネット、網（メッシュ）、レース地等が好ましい。また、別の使用形態として、シート状担体を衣服の一部としたり、例えば図９に示したような形状の担体（蒸散材）を胸や腰やカバン等につけて歩くなどしてもよい。   As the carrier, the same carrier as described above is used in the form of a sheet. A typical example of the carrier shape in the transpiration material is a fan or a fan, but is not limited thereto. In the case of a fan or fan form, the carrier to be affixed to these frames is preferably one that easily causes wind even when air passes, and among the carriers exemplified above, in particular, paper, non-woven fabric A woven fabric, a pulp, a net, a mesh, a lace place, etc. are preferable. As another form of use, the sheet-like carrier may be a part of clothes, or for example, a carrier (transpiration material) having a shape as shown in FIG. 9 may be worn on the chest, waist, bag, etc.

担体を風のある状態下に配設した際における風量は、１〜３００Ｌ／秒であるのが好ましい。また、前記担体を人為的に動かして風を起してもよく、団扇または扇子の場合には、これを速く動かすことにより、団扇または扇子の骨組みに貼り付けられた担体から、効率よく薬剤が室内等に放出される。   The amount of air when the carrier is disposed in a windy state is preferably 1 to 300 L / sec. Further, the carrier may be artificially moved to generate a wind. In the case of a fan or fan, the drug can be efficiently transferred from the carrier attached to the fan fan or fan frame by moving the fan quickly. Released into the room.

上記化合物の保持量（薬剤量）は、害虫の防除に有効な量の蒸散物を放出できる量であればよい。具体的には、例えば、自然蒸散の場合では、蒸発は直ちに開始されるので、一秒間当たり０．３〜３０μｇ／ｃｍ²程度の量が放出されれば、１時間後には３６００倍の量が放出されることになる（しかも、実際には、さらに面積を乗じた量が放出されることになる）。他方、強制揮散では「瞬時に」放出される量ということになる。単位時間当たりの蒸散量は、風量や担体を動かすスピードなどにより変化するが、通常０．１〜５ｍｇ／時であるのが適当である。 The amount of the compound retained (drug amount) may be any amount that can release an effective amount of the transpiration material for controlling pests. Specifically, for example, in the case of natural transpiration, evaporation starts immediately, so if an amount of about 0.3 to 30 μg / cm ² is released per ^second , the amount is 3600 times higher after 1 hour. Will be released (and actually, an amount multiplied by the area will be released). On the other hand, forced volatilization means the amount released “instantaneously”. The amount of transpiration per unit time varies depending on the air volume, the speed at which the carrier is moved, and the like, but is usually 0.1 to 5 mg / hour.

＜さらに他の蒸散材、蒸散方法＞
この蒸散材は、図１に示すように、送風路３内に、前記と同様なピレスロイド系化合物を保持した複数の通気性担体１を送風方向に沿って配設し、風上側にファン２（送風手段）を配置したものであり、その蒸散方法は、ファン２（送風手段）により前記化合物を蒸散させるようにしたものである。 <Other transpiration materials, transpiration methods>
As shown in FIG. 1, this transpiration material is provided with a plurality of air-permeable carriers 1 holding a pyrethroid compound similar to the above in the air passage 3 along the air blowing direction, and a fan 2 ( The air blowing means) is arranged, and the transpiration method is such that the compound is evaporated by the fan 2 (air blowing means).

通気性担体１としては、前記で例示したものと同様の担体素材、形態、形状のものが使用可能であり、この実施形態における通気性担体１は、ネット状シートを使用している。通気性担体１は複数枚、通常２〜１０枚、好ましくは３〜６枚を配設するのがよい。   As the air-permeable carrier 1, the same carrier material, form and shape as those exemplified above can be used, and the air-permeable carrier 1 in this embodiment uses a net-like sheet. A plurality of the air-permeable carriers 1 may be provided, usually 2 to 10 sheets, preferably 3 to 6 sheets.

このように構成したため、ファン２を作動させると、複数枚の担体１から一度に大量の薬剤が放出される。従って、使用に際しては、害虫を見つけたときなどに、ファン２を短時間駆動させて、大量の薬剤が放出させることにより、高い害虫防除効果および蒸散効果が得られる。具体的には担体１の単位面積当りの薬剤量が０．３〜２０ｍｇ／ｃｍ²程度になる量で保持され、単位時間当たりの総蒸散量は、通常０．１〜５ｍｇ／時であるのが適当である。また、ファン２の風量は１〜３００Ｌ／秒であるのが好ましい。 With this configuration, when the fan 2 is operated, a large amount of medicine is released from the plurality of carriers 1 at a time. Therefore, in use, when a pest is found, the fan 2 is driven for a short time to release a large amount of medicine, thereby obtaining a high pest control effect and transpiration effect. Specifically, the amount of the drug per unit area of the carrier 1 is held in an amount of about 0.3 to 20 mg / cm ^2, and the total transpiration amount per unit time is usually 0.1 to 5 mg / hour. Is appropriate. Moreover, it is preferable that the air volume of the fan 2 is 1-300 L / sec.

＜吸血害虫の吸血前行動低下剤、蒸散方法＞
本発明の吸血害虫の吸血前行動低下剤は、吸血前の吸血害虫（蚊など）の正常な行動力を低下させる作用を有する蒸散性化合物を有効成分として含有するものであり、その蒸散方法は、前記行動力の低下を起こさせるのに十分な濃度の蒸散成分を含む風を吸血害虫に向かって送り、吸血害虫の吸血前行動を低下させるものである。 <Blood sucking pest pre-blood sucking action reducing agent, transpiration method>
The blood-sucking pest pre-sucking behavior reducing agent of the present invention contains a transpiration compound having an action of reducing the normal behavior of a blood-sucking pest before blood sucking (such as a mosquito) as an active ingredient. A wind containing a transpiration component at a concentration sufficient to cause a decrease in the behavioral power is sent toward the blood-sucking pest to reduce the pre-sucking behavior of the blood-sucking pest.

ここで、本発明における「吸血前行動」とは、吸血前の吸血害虫の正常な行動力を意味するものであり、本発明によれば、この吸血前行動を低下させることができる。このような作用を有する前記蒸散性化合物としては、前記と同様なピレスロイド系化合物が挙げられる。該化合物の蒸散成分には、上記した害虫を防除（殺虫、ノックダウン等）する効果に加え、吸血前の吸血害虫の正常な行動力を低下させる効果がある。   Here, “pre-blood-sucking behavior” in the present invention means a normal behavioral force of a blood-sucking pest before blood sucking, and according to the present invention, this pre-sucking behavior can be reduced. Examples of the transpiration compound having such an action include pyrethroid compounds similar to those described above. The transpiration component of the compound has the effect of controlling normal pests of blood-sucking pests before blood sucking, in addition to the above-mentioned effects of controlling pests (insecticide, knockdown, etc.).

従って、上記した本発明にかかる蒸散材および蒸散方法は、吸血害虫の吸血前行動低下剤および蒸散方法として用いることができ、吸血害虫が吸血行動にいたる前に、吸血害虫に向かって前記蒸散成分を含む風を送ると、この風が吸血害虫に当たった直後から、人から離れた所で吸血害虫が騒ぎ出す（激しく飛び回り出す）という異常な行動が起き、吸血前の吸血害虫の正常な行動力を低下させ、その結果、不快感を有することなく、前記害虫による被害を防ぐことができる。この吸血前行動を低下させる効果は、例えばスミチオン等の有機リン系殺虫剤の単独使用では得られない効果である。   Therefore, the transpiration material and the transpiration method according to the present invention described above can be used as a pre-blood absorption behavior lowering agent and a transpiration method for a blood-sucking pest, and the transpiration component toward the blood-sucking pest before the blood-sucking pest reaches the blood-sucking behavior. If you send a wind that contains a blood sucking pest, immediately after the wind hits the blood sucking pest, an abnormal behavior occurs in which the blood sucking pest starts to make a noise (starts violently jumping away). As a result, it is possible to prevent damage caused by the pests without causing discomfort. This effect of reducing pre-blood-sucking behavior is an effect that cannot be obtained by using an organic phosphorus insecticide such as sumithione alone.

そして、その状態で放置またはその風を当て続けると、前記害虫を防除（殺虫、ノックダウン等）することができる。このような本発明の吸血前行動低下剤が適用される吸血害虫としては、前記で例示したのと同様の蚊、アブ、ブユ、ヌカカ、その他の吸血行動を有する害虫が挙げられる。   Then, if the state is left in that state or the wind continues to be applied, the pests can be controlled (killed, knocked down, etc.). Examples of the blood-sucking pest to which the pre-blood-sucking behavior reducing agent of the present invention is applied include mosquitoes, abs, buyu, nukaka, and other pests having blood-sucking behavior similar to those exemplified above.

以下、実施例を挙げて本発明の蒸散材、吸血前行動低下剤および蒸散方法を詳細に説明するが、本発明は以下の実施例のみに限定されるものではない。   Hereinafter, the transpiration material, the pre-blood-sucking behavior reducing agent, and the transpiration method of the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.

［実施例１〜４および比較例１，２］
＜（自然）蒸散材＞
図２に示すように、６畳居室５（床面積１０ｍ²、天井高さ２．４ｍ）内に、アカイエカ雌成虫約２０頭を入れた４つのケージ６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄを対角線上にある２つのケージがそれぞれ床面より７５ｃｍおよび１５０ｃｍの高さになるように吊り下げた。そして、室内中央の床面より２００ｃｍの高さに、メトフルトリンを含浸処理した担体７を吊り下げた。メトフルトリンの含浸量は０．２ｇに調整した。使用した担体７は表１に示したとおりである。 [Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2]
<(Natural) transpiration material>
As shown in FIG. 2, four cages 6a, 6b, 6c and 6d, each having about 20 adult mosquitoes in a 6-tatami room 5 (floor area 10 m ² , ceiling height 2.4 m), are placed diagonally. Two cages were suspended so that they were 75 cm and 150 cm above the floor surface, respectively. The carrier 7 impregnated with metfurthrin was suspended at a height of 200 cm from the floor at the center of the room. The impregnation amount of metfurthrin was adjusted to 0.2 g. The carrier 7 used is as shown in Table 1.

試験開始後、１０分ごとにケージ６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄ内の供試虫の仰転数を計数し、供試虫の半分が仰転する時間（ＫＴ５０）を求めた。なお、居室５内は温度２７℃、湿度６５％ＲＨに保った。測定結果を表１に併せて示す。

表１から明らかなように、実施例１〜４の撚り糸（綿糸）の網（メッシュ）からなる担体を使用することにより、ＫＴ５０に達するまでの時間が短いのがわかる。このことから、担体に用いた撚り糸の網から前記メトフルトリンの蒸散物がこもらずに放出されたことがわかる。これに対し、比較例１および比較例２は、ＫＴ５０に達するまでの時間が長い結果を示した。これは、前記メトフルトリンの蒸散物が、担体に用いた濾紙および布（ワイシャツ地）の中にこもり、蒸散されにくかったためと推察される。 Every 10 minutes after the start of the test, the number of inversions of the test insects in the cages 6a, 6b, 6c, 6d was counted, and the time (KT50) for half of the test insects to be inverted was determined. The inside of the living room 5 was kept at a temperature of 27 ° C. and a humidity of 65% RH. The measurement results are also shown in Table 1.

As is apparent from Table 1, it can be seen that the time required to reach KT50 is short by using a carrier made of a mesh (mesh) of twisted yarns (cotton yarns) of Examples 1 to 4. From this, it can be understood that the transpiration material of the metfurthrin was released from the net of the twisted yarn used for the carrier without being accumulated. On the other hand, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 showed a long time until reaching KT50. This is presumably because the transpiration of methfluthrin was difficult to evaporate because it was trapped in the filter paper and cloth (shirt cloth) used as the carrier.

［実施例５，６および比較例３］
＜（自然）蒸散材＞
上記実施例１〜４よりも小型化したメッシュ状担体を用いて、実施例１〜４と同様にして試験した。すなわち、（自然）蒸散材として図３（ａ），（ｂ）に示す担体８、９を用いて、居室５内で自然蒸散を行なった。担体８、９はいずれも目開きが１．４ｍｍ×１．１ｍｍ、糸径０．３ｍｍの撚り糸の網を用いた。また、（自然）蒸散材１個当りのメトフルトリン含浸量は１ｇとした。 [Examples 5 and 6 and Comparative Example 3]
<(Natural) transpiration material>
Using a mesh-like carrier that is smaller than those of Examples 1 to 4, the tests were conducted in the same manner as in Examples 1 to 4. That is, natural transpiration was carried out in the living room 5 using the carriers 8 and 9 shown in FIGS. 3A and 3B as the (natural) transpiration material. Each of the carriers 8 and 9 was a twisted yarn net having an opening of 1.4 mm × 1.1 mm and a yarn diameter of 0.3 mm. In addition, the amount of impregnated methfluthrin per (natural) transpiration material was 1 g.

ここで、担体８は、垂直面４面（８ａ，８ｂ，８ｃ，８ｄ）および材内部にＶ字状に形成された２つの斜面（８ｅ，８ｆ）を前記網で構成したものである（上面底面は網なし）。各部の寸法は、ａ：２６０ｍｍ、ｂおよびｃ：５０ｍｍである。
一方、担体９は、垂直面２面（９ａ，９ｂ）、２つの斜面（９ｃ，９ｄ）および材内部に設けた垂直面１面（９ｅ）を前記網で構成したものである（底面は網なし）。各部の寸法は、ｄ：２００ｍｍ、ｅ：１００ｍｍ、ｆ：７５ｍｍである。
また、比較例として、図４に示すような、厚紙にメトフルトリン１ｇを含浸処理したハニカム製の防虫材２０を用いた。このハニカム製防虫材２０の各部の寸法は、縦（ｊ）：約１００ｍｍ、横（ｋ）：約４０ｍｍ、深さ（ｉ）：約５０ｍｍである。これらの試験結果を表２に併せて示す。 Here, the carrier 8 is composed of four surfaces (8a, 8b, 8c, 8d) and two slopes (8e, 8f) formed in a V-shape inside the material with the net (upper surface). The bottom has no net). The dimensions of each part are a: 260 mm, b and c: 50 mm.
On the other hand, the carrier 9 is composed of two surfaces (9a, 9b), two inclined surfaces (9c, 9d) and one surface (9e) provided inside the material. None). The dimensions of each part are d: 200 mm, e: 100 mm, and f: 75 mm.
As a comparative example, a honeycomb insect repellent material 20 in which cardboard was impregnated with 1 g of metfurthrin as shown in FIG. 4 was used. The dimensions of each part of the honeycomb insect repellent material 20 are vertical (j): about 100 mm, horizontal (k): about 40 mm, and depth (i): about 50 mm. These test results are also shown in Table 2.

表２から明らかなように、実施例５，６の撚り糸（綿糸）の網（メッシュ）からなる担体８，９を使用することにより、ＫＴ５０に達するまでの時間が短いのがわかる。このことから、担体８，９から前記メトフルトリンの蒸散物がこもらずに放出されることがわかる。これに対し、比較例３はＫＴ５０に達するまでの時間が長い結果を示した。これは、前記メトフルトリンの蒸散物が、ハニカム形状の担体の中にこもり、蒸散されにくかったためと推察される。

As is apparent from Table 2, it can be seen that the time required to reach KT50 is short by using the carriers 8 and 9 made of mesh (mesh) of twisted yarns (cotton yarns) of Examples 5 and 6. From this, it can be seen that the transpiration of methfluthrin is released from the carriers 8 and 9 without being accumulated. On the other hand, Comparative Example 3 showed a long result until reaching KT50. This is presumably because the transpiration of methfluthrin was confined in the honeycomb-shaped carrier and was not easily evaporated.

［実施例７］
＜蒸散材・蒸散方法＞
図５（ｂ）に示すように、実施例１〜４と同様に、６畳居室５内に、アカイエカ雌成虫約２０頭を入れた４つのケージ６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄを、対角線上にある２つのケージがそれぞれ床面より７５ｃｍおよび１５０ｃｍの高さになるように吊り下げた。そして、室内中央の床面から５０ｃｍの高さで、図５（ａ）に示す団扇１０を手で１回／秒の頻度で１分〜５分間強く振った。この団扇１０は、図５（ａ）に示すように、メトフルトリン０．２ｇを含浸処理したレース地１１（目開き０．１４×０．１４ｍｍ、糸径０．１ｍｍ）を団扇骨組みに貼り付けたものであって、寸法は縦（ｇ）が２１５ｍｍ、幅（ｈ）が２５０ｍｍである。 [Example 7]
<Transpiration material and transpiration method>
As shown in FIG. 5 (b), in the same manner as in Examples 1 to 4, four cages 6a, 6b, 6c, and 6d, each having about 20 female mosquitoes in the 6-tatami room 5, are placed diagonally. Two cages were suspended so that they were 75 cm and 150 cm above the floor surface, respectively. Then, at a height of 50 cm from the floor in the center of the room, the fan 10 shown in FIG. 5A was shaken by hand at a frequency of once / second for 1 to 5 minutes. As shown in FIG. 5 (a), the fan 10 was affixed with a lace fabric 11 (mesh size 0.14 × 0.14 mm, thread diameter 0.1 mm) impregnated with 0.2 g of metfurthrin on the fan frame. The dimensions are 215 mm in length (g) and 250 mm in width (h).

試験開始後、ケージ６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄ内の供試虫の仰転数を計数し、下記式（Ｉ）に当てはめて仰転率を算出した。その測定結果を表３に示す。なお、居室５内は温度２７℃、湿度６５％ＲＨに保ち、表３中、「試験開始からの時間（分）」とは、団扇で所定時間扇いだ直後からの時間を意味する。

表３から明らかなように、薬剤を含浸処理した団扇１０を振ることにより、蒸散物が効率よく放出されていることがわかる。 After the start of the test, the number of inversions of the test insects in the cages 6a, 6b, 6c, and 6d was counted and applied to the following formula (I) to calculate the inversion rate. The measurement results are shown in Table 3. The room 5 is maintained at a temperature of 27 ° C. and a humidity of 65% RH. In Table 3, “time from the start of the test (minutes)” means the time immediately after the fan is heated for a predetermined time.

As is clear from Table 3, it can be seen that the transpiration is efficiently released by shaking the fan 10 impregnated with the chemical.

［実施例８］
＜蒸散材・蒸散方法＞
図６に示すように、実施例７と同様にして、６畳居室５内に４つのケージ６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄを吊り下げた。そして、室内中央の床面から５０ｃｍの高さで、実施例７と同じ団扇１０の全面を市販の扇風機１２に０．５分間および１分間かざした。 [Example 8]
<Transpiration material and transpiration method>
As shown in FIG. 6, four cages 6 a, 6 b, 6 c and 6 d were suspended in the 6-tatami room 5 in the same manner as in Example 7. And the whole fan fan 10 same as Example 7 was passed over the commercially available electric fan 12 for 0.5 minute and 1 minute at a height of 50 cm from the floor surface in the center of the room.

試験開始後、ケージ６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄ内の供試虫の仰転数を計数し、実施例７と同様にして仰転率を求めた。扇風機１２はモリタＭＦ３１１Ｄ（中モード、風量２２０Ｌ／秒）を用い、試験中連続運転した。その測定結果を表４に示す。なお、表４中、「試験開始からの時間（分）」とは、団扇で所定時間扇風機１２にかざした直後からの時間を意味する。

表４から明らかなように、蒸散物が効率よく放出されていることがわかる。 After the start of the test, the number of test insects in the cages 6a, 6b, 6c, 6d was counted, and the rate of overturn was determined in the same manner as in Example 7. The electric fan 12 used Morita MF311D (medium mode, air volume 220 L / sec) and continuously operated during the test. The measurement results are shown in Table 4. In Table 4, “time from start of test (minutes)” means the time immediately after the fan is held over the fan 12 for a predetermined time.

As is apparent from Table 4, it can be seen that the transpiration material is released efficiently.

［実施例９］
＜蒸散材・蒸散方法＞
図７に示すように、実施例１〜４と同様にして、６畳居室５内に４つのケージ６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄを吊り下げた。そして、室内中央の床面に設置した送風機１３を運転した。送風機１３は、図１に示すように、筒形の送風路３内に、通気性担体１としてメトフルトリンを１枚当り２００ｍｇを含浸処理したネット（目開き３ｍｍ、直径６７ｍｍ）を６枚配設し、ファン２（自作ファン、風量１５Ｌ／秒）により薬剤を１〜３分間放出するようにしたものである。 [Example 9]
<Transpiration material and transpiration method>
As shown in FIG. 7, four cages 6 a, 6 b, 6 c, and 6 d were suspended in the 6-tatami room 5 in the same manner as in Examples 1 to 4. And the air blower 13 installed on the floor in the center of the room was operated. As shown in FIG. 1, the blower 13 is provided with six nets (mesh opening 3 mm, diameter 67 mm) impregnated with 200 mg of metfurthrin as a breathable carrier 1 in a cylindrical air passage 3. The medicine is released for 1 to 3 minutes by the fan 2 (self-made fan, air volume 15 L / sec).

試験開始後、ケージ６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄ内の供試虫の仰転数を計数し、実施例７と同様にして仰転率を求め、さらに、供試虫の半分が仰転する時間（ＫＴ５０）および供試虫の９０％が仰転する時間（ＫＴ９０）を求めた。その測定結果を表５に示す。なお、表５中、「試験開始からの時間（分）」とは、送風機１３を所定時間運転した直後からの時間を意味する。

表５から明らかなように、送風機１３から薬剤を短時間放出することにより、害虫のノックダウン効果が高いことがわかる。 After the start of the test, the number of inversions of the test insects in the cages 6a, 6b, 6c, 6d is counted, the inversion rate is obtained in the same manner as in Example 7, and the time for half of the test insects to be inverted (KT50) and the time (KT90) during which 90% of the test insects were turned over were determined. The measurement results are shown in Table 5. In Table 5, “Time from start of test (minutes)” means the time immediately after the fan 13 is operated for a predetermined time.

As is clear from Table 5, it can be seen that the pest knockdown effect is high by releasing the drug from the blower 13 for a short time.

［実施例１０］
＜吸血前行動低下剤・蒸散方法＞
アカイエカ雌成虫約２０頭を入れたケージに、４０ｃｍ離れた位置に設置した送風機１３（実施例９で使用したのと同じもの）から１０秒間および３０秒間送風した。試験開始後、ケージ内の供試虫が騒ぎ出した率および仰転数を計数し、供試虫が騒ぎ出した率は下記式（II）に当てはめて算出し、仰転率は実施例７と同様にして測定した。これらの測定結果を表６および表７に示す。 [Example 10]
<Before blood sucking behavior lowering agent and transpiration method>
A cage containing about 20 adult female mosquitoes was blown for 10 seconds and 30 seconds from a blower 13 (the same as that used in Example 9) installed at a position 40 cm away. After starting the test, the rate at which the test insects in the cage made noise and the number of overturns were counted, and the rate at which the test insects made noises was calculated by applying the following formula (II). The overturn rate was the same as in Example 7. And measured. These measurement results are shown in Tables 6 and 7.

なお、下記式（II）において、「騒ぎ出した供試虫の数」は、供試虫のうち、激しく飛び回り出したものを騒ぎ出した供試虫として測定した。また、表６中の「試験開始からの時間（秒）」および表７中の「試験開始からの時間（分）」とは、それぞれ送風機１３を所定時間運転した直後からの時間を意味する。

In addition, in the following formula (II), “the number of test insects that started to make noise” was measured as the test insect that started to make a noise when the test insects jumped out violently. Further, “time from start of test (seconds)” in Table 6 and “time from start of test (minutes)” in Table 7 mean time immediately after the blower 13 is operated for a predetermined time.

表６から明らかなように、メトフルトリンを含む風が当たった直後、すなわち３０秒も経たないうちに蚊が騒ぎ出すので、その時点で既に吸血意欲はなくしていると思われる。つまり、吸血害虫（アカイエカ）が吸血行動にいたる前に、メトフルトリンを含む風が吸血害虫に当たった直後から、吸血害虫が騒ぎ出すという異常な行動が起き、吸血前の吸血害虫（アカイエカ）の正常な行動力を低下させたと思われる。また、表７から明らかなように、送風機１３から薬剤を短時間放出することにより、害虫のノックダウン効果が高いことがわかる。   As is apparent from Table 6, mosquitoes started making noise immediately after the wind containing metfluthrin hit, that is, within 30 seconds, so it seems that the willingness to suck blood has already been lost. In other words, before the blood-sucking pest (Akaeka) reaches the blood-sucking behavior, an abnormal behavior occurs in which the blood-sucking pest starts to make noise immediately after the wind containing metfluthrin hits the blood-sucking pest. It seems that he has reduced his power. Further, as is apparent from Table 7, it can be seen that the pest knockdown effect is high by releasing the medicine from the blower 13 for a short time.

［実施例１１〜１３］
＜蒸散材・蒸散方法＞
図５（ｂ）に示すように、実施例１〜４と同様に、６畳居室５内に、アカイエカ雌成虫約２０頭を入れた４つのケージ６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄを、対角線上にある２つのケージがそれぞれ床面より７５ｃｍおよび１５０ｃｍの高さになるように吊り下げた。そして、室内中央の床面から５０ｃｍの高さで、図５（ａ）に示す団扇１０を手で１回／秒の頻度でいずれの場合も２分間強く振って扇いだ。この団扇１０は、実施例１１ではテラレスリン３００ｍｇを、実施例１２ではトランスフルトリン３００ｍｇを、実施例１３ではメトフルトリン３００ｍｇを、それぞれ含浸処理したネット（ネットには、目開き０．２ｍｍ、撚糸径０．２ｍｍのカーテンを使用）を団扇骨組みに貼り付けたものであって、寸法はいずれも縦（ｇ）が２１５ｍｍ、幅（ｈ）が２４０ｍｍである。 [Examples 11 to 13]
<Transpiration material and transpiration method>
As shown in FIG. 5 (b), in the same manner as in Examples 1 to 4, four cages 6a, 6b, 6c, and 6d, each having about 20 female mosquitoes in the 6-tatami room 5, are placed diagonally. Two cages were suspended so that they were 75 cm and 150 cm above the floor surface, respectively. Then, at a height of 50 cm from the floor in the center of the room, the fan 10 shown in FIG. 5A was shaken by hand at a frequency of once / second for 2 minutes in each case. This fan 10 was a net impregnated with 300 mg of terrareslin in Example 11, 300 mg of transfluthrin in Example 12, and 300 mg of methfluthrin in Example 13 (the net had an opening of 0.2 mm and a twisted diameter of 0 mm). .2 mm curtains) are affixed to the fan frame, and the dimensions are 215 mm in length (g) and 240 mm in width (h).

試験開始後、１０分ごとにケージ６ａ，６ｂ，６ｃ，６ｄ内の供試虫の仰転数を計数し、供試虫の半分が仰転する時間（ＫＴ５０）を求めた。なお、居室５内は温度２７℃、湿度６５％ＲＨに保った。測定結果を表８に示す。

Every 10 minutes after the start of the test, the number of inversions of the test insects in the cages 6a, 6b, 6c, 6d was counted, and the time (KT50) for half of the test insects to be inverted was determined. The inside of the living room 5 was kept at a temperature of 27 ° C. and a humidity of 65% RH. Table 8 shows the measurement results.

［実施例１４］
＜（自然）蒸散材＞
図８に示すように、プラスチックシート１７で間仕切りした２つの６畳居室１１ａ、１１ｂ間に、直径１０ｃｍのパイプを床に載置して通路１２を形成し、両居室１１ａ、１１ｂを供試虫が自由に移動できるようにした。一方の居室１１ａには、バット１３を設置し、その上に、厚紙を蛇腹状に折り曲げて作成したシェルター１４のみを置いた。この居室１１ａを常時換気して換気区とする。他方の居室１１ｂには、バット１３の上に、シェルター１４とともに水が入った容器１５および餌１６を置き、さらに部屋の中央にメトフルトリンを含浸処理した担体（蒸散材）（不図示）を２個吊り下げた。この居室１１ｂを薬剤区とした。 [Example 14]
<(Natural) transpiration material>
As shown in FIG. 8, a pipe 12 having a diameter of 10 cm is placed on the floor between two 6 tatami mat rooms 11 a and 11 b partitioned by a plastic sheet 17 to form a passage 12, and both chambers 11 a and 11 b are used as test insects. Was able to move freely. In one room 11a, a bat 13 was installed, and only a shelter 14 formed by folding cardboard into a bellows shape was placed thereon. This room 11a is always ventilated to be a ventilation zone. In the other room 11b, a container 15 containing water and bait 16 together with a shelter 14 is placed on a bat 13, and two carriers (transpiration materials) (not shown) impregnated with metfurthrin in the center of the room. Hanging. This room 11b was designated as a drug zone.

メトフルトリンを含浸処理した担体（蒸散材）は、図３（ｂ）に示す担体９と同じ形状を有し、垂直面２面（９ａ，９ｂ）、２つの斜面（９ｃ，９ｄ）および材内部に設けた垂直面１面（９ｅ）を、目開きが１．５ｍｍ×１．５ｍｍ、糸径０．８ｍｍの撚り糸の網で構成したものであり（底面は網なし）、各部の寸法は、ｄ：２００ｍｍ、ｅ：１００ｍｍ、ｆ：７５ｍｍである。担体（蒸散材）１個当りのメトフルトリン含浸量は１ｇとした。
供試虫としてチャバネゴキブリ雄雌成虫各１００頭ずつを上記薬剤区に入れ、３日間放置し、各シェルター中に棲息する供試虫の数を測定した。測定結果を表９に示す。

The carrier (transpiration material) impregnated with metfurthrin has the same shape as the carrier 9 shown in FIG. 3 (b), and has two vertical surfaces (9a, 9b), two inclined surfaces (9c, 9d), and the inside of the material. One vertical surface (9e) provided is composed of a mesh of twisted yarn having an opening of 1.5 mm × 1.5 mm and a yarn diameter of 0.8 mm (the bottom has no mesh), and the dimensions of each part are d : 200 mm, e: 100 mm, f: 75 mm. The amount of methfluthrin impregnation per carrier (transpiration material) was 1 g.
100 adult male cockroach males and females as test insects were placed in the drug zone and left for 3 days, and the number of test insects residing in each shelter was measured. Table 9 shows the measurement results.

本発明の一実施形態にかかる蒸散方法を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the transpiration method concerning one Embodiment of this invention. 実施例１〜４の試験方法を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the test method of Examples 1-4. （ａ），（ｂ）は、実施例５，６で使用した（自然）蒸散材を示す斜視図である。(A), (b) is a perspective view which shows the (natural) transpiration | evaporation material used in Example 5, 6. FIG. 比較例３で使用したハニカム製の防虫材を示す斜視図である。10 is a perspective view showing a honeycomb insect repellent material used in Comparative Example 3. FIG. （ａ），（ｂ）は、実施例７の試験方法を示す説明図である。(A), (b) is explanatory drawing which shows the test method of Example 7. FIG. 実施例８の試験方法を示す説明図である。FIG. 10 is an explanatory diagram showing a test method of Example 8. 実施例９の試験方法を示す説明図である。10 is an explanatory diagram showing a test method of Example 9. FIG. 実施例１４の試験方法を示す説明図である。FIG. 10 is an explanatory diagram showing a test method of Example 14. 本発明の一実施形態にかかる蒸散材を下から見上げた斜視図である。It is the perspective view which looked up at the transpiration | evaporation material concerning one Embodiment of this invention from the bottom.

符号の説明Explanation of symbols

１：通気性担体、２：ファン、３：送風路
１８：ネット、１９：吊り紐

1: Breathable carrier, 2: Fan, 3: Air passage 18: Net, 19: Hanging string

Claims (10)

２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａオーダー以上であるピレスロイド系化合物が担体に保持されており、該担体が薄型で前記化合物の自然蒸散物がこもらないような構造からなり、該担体から前記化合物の有効量を自然蒸散させることを特徴とする蒸散材。 A pyrethroid compound having a vapor pressure of 20 ⁻³ Pa or higher at 20 ° C. is held on a carrier, and the carrier is thin and has a structure that does not trap natural transpiration of the compound. A transpiration material characterized by natural transpiration of an effective amount. ２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａオーダー以上であるピレスロイド系化合物が担体に保持されており、該担体がシート状で前記化合物の蒸散物がこもらないような構造からなり、該担体を風のある状態下に配設することを特徴とする蒸散材。 The pyrethroid compound having a vapor pressure of 20 ⁻³ Pa or higher at 20 ° C. is held on the carrier, and the carrier has a sheet-like structure so that the transpiration of the compound does not accumulate. A transpiration material characterized by being disposed under a certain condition. ２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａオーダー以上であるピレスロイド系化合物を、該化合物の蒸散物がこもらない構造を有する複数の担体に保持させ、該担体を送風方向に沿って配設し、風上側に送風手段を配置したことを特徴とする蒸散材。 A pyrethroid compound having a vapor pressure of 20 ⁻³ Pa or higher at 20 ° C. is held by a plurality of carriers having a structure in which the vaporized product of the compound does not stay, and the carriers are disposed along the blowing direction. A transpiration material characterized in that a blowing means is arranged on the upper side. 前記ピレスロイド系化合物が、メトフルトリン、プロフルトリン、トランスフルトリン、テラレスリン、エムペンスリン、フラメトリン、テフラメトリンおよびジメトリンから選ばれる１種または２種以上である請求項１〜３のいずれかに記載の蒸散材。   The transpiration material according to any one of claims 1 to 3, wherein the pyrethroid compound is one or two or more selected from metfurthrin, profluthrin, transfluthrin, teraleslin, empensulin, framethrin, tephrametrin, and dimethrin. ２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａオーダー以上であるピレスロイド系化合物を、該化合物の蒸散物がこもらない構造を有するシート状担体に保持させ、該担体を風のある状態下に配設し、担体中の前記化合物を蒸散させることを特徴とする蒸散方法。 A pyrethroid compound having a vapor pressure of 20 ⁻³ Pa or higher at 20 ° C. is held on a sheet-like carrier having a structure in which the transpiration of the compound does not stay, and the carrier is disposed in a windy state. A transpiration method characterized by evaporating the compound in a carrier. ２０℃で蒸気圧が１０^-3Ｐａオーダー以上であるピレスロイド系化合物を、該化合物の蒸散物がこもらない構造を有する複数の担体に保持させ、該担体を送風方向に沿って配設し、風上側に配置した送風手段により前記化合物を蒸散させることを特徴とする蒸散方法。 A pyrethroid compound having a vapor pressure of 20 ⁻³ Pa or higher at 20 ° C. is held by a plurality of carriers having a structure in which the vaporized product of the compound does not stay, and the carriers are disposed along the blowing direction. A transpiration method characterized by evaporating the compound by a blowing means arranged on the upper side. 吸血前の吸血害虫の正常な行動力を低下させる作用を有する蒸散性化合物を有効成分として含有することを特徴とする吸血害虫の吸血前行動低下剤。   A pre-sucking behavior reducing agent for blood-sucking pests, comprising a transpiring compound having an action of reducing the normal behavioral force of the blood-sucking pest before blood sucking as an active ingredient. 請求項１〜４のいずれかに記載の蒸散材である、請求項７記載の吸血害虫の吸血前行動低下剤。   The blood-sucking pest pre-blood-sucking behavior reducing agent according to claim 7, which is the transpiration material according to claim 1. 吸血前の吸血害虫の正常な行動力の低下を起こさせるのに十分な濃度の蒸散成分を含む風を吸血害虫に向かって送り、吸血害虫の吸血前行動を低下させることを特徴とする蒸散方法。   A transpiration method characterized by sending a wind containing a transpiration component at a concentration sufficient to cause a decrease in the normal behavior of the blood-sucking pest before blood sucking toward the blood-sucking pest and reducing the pre-sucking behavior of the blood-sucking pest . 請求項５または６に記載の蒸散方法である、請求項９記載の蒸散方法。
The transpiration method according to claim 9, which is the transpiration method according to claim 5.

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