JP2006315409A - Polyolefin-based resin film for agriculture - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、農業用フィルムに関するものである。更に詳しくは、防曇性の持続
性に優れた農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムに関するものである。
The present invention relates to an agricultural film. More specifically, the present invention relates to an agricultural polyolefin resin film having excellent antifogging durability.
近年、農業用作物を半促成または抑制栽培して、その市場性、生産性を高める
ため、農業用塩化ビニルフィルムやポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、及びポリオレフィン系樹脂を主体とした特殊フィルムなどの農業用被覆材に
よる被覆下に有用作物を栽培する、いわゆるハウス栽培やトンネル栽培が盛んに
行われている。
In recent years, in order to improve agricultural marketability and productivity by semi-forcing or suppressing cultivation of agricultural crops, special films mainly composed of agricultural vinyl chloride film, polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, and polyolefin resin So-called house cultivation and tunnel cultivation, in which useful crops are cultivated under the covering with agricultural covering materials such as the above, are actively performed.
なかでも、ポリオレフィン系樹脂を主体とした特殊フィルムは、フィルム中に
可塑剤を含まず化学的構造も安定しているため、長期の使用にも光線透過性は殆
ど変わらず、焼却しても有害ガスの発生がなく、安価であることなどから近年盛
んに利用されるようになってきている。
Among them, special films mainly composed of polyolefin resin contain no plasticizer in the film and the chemical structure is stable. In recent years, it has been actively used because it does not generate gas and is inexpensive.
ハウスまたはトンネルの被覆資材として使用されるフィルムには、フィルムの
内側表面に付着した凝縮水を、栽培作物に落下させることなく、フィルム内面に
沿って流下させるといういわゆる「防曇性」を有することが要求される。
The film used as a covering material for house or tunnel has so-called “anti-fogging property” in which condensed water adhering to the inner surface of the film is allowed to flow along the inner surface of the film without falling on the cultivated crop. Is required.
従来、農業用途において、ポリオレフィン系フィルムに防曇性を付与する方法
として、液状の防曇剤または防曇剤を含有する溶液を塗布する方法、あるいは防
曇剤を練り込む方法などが提案されており、実用化されている。
Conventionally, in agricultural applications, as a method for imparting antifogging properties to a polyolefin film, a method of applying a liquid antifogging agent or a solution containing an antifogging agent, or a method of kneading an antifogging agent has been proposed. It has been put into practical use.
塗布する方法では、ポリオレフィン系樹脂など疎水性樹脂表面に防曇剤を塗布
し、親水性を付与するものであるが、この方法では短期間の防曇性には優れるも
のの、防曇剤が水滴によって流出し易く、防曇持続性が甚だ不十分なものしか得
られていない。
In the application method, an antifogging agent is applied to the surface of a hydrophobic resin such as a polyolefin resin to impart hydrophilicity. Although this method is excellent in short-term antifogging property, the antifogging agent is a water droplet. As a result, it is easy to flow out, and only those having a very insufficient antifogging durability are obtained.
また、防曇剤を練り込む方法においては、練り込まれた防曇剤が樹脂表面へブ
リードアウトすることにより、防曇性を発現させるものであるが、この方法では
フィルムからの防曇剤のブリードアウトが速く、該フィルムをハウスに展張後１
年も経過すると防曇性の効果が薄れるため、防曇持続性の改良検討が行われてい
る。
Further, in the method of kneading the antifogging agent, the kneaded antifogging agent bleeds out to the resin surface to express the antifogging property. In this method, the antifogging agent from the film is used. Bleed out is fast, 1 after the film is extended to the house
Since the effect of anti-fogging properties fades over the years, improvements in anti-fogging durability have been studied.
本発明の目的は、防曇性の低下という劣化現象が大幅に改善された農業用ポリ
オレフィン系樹脂フィルムを提供することにある。
An object of the present invention is to provide an agricultural polyolefin-based resin film in which a deterioration phenomenon of a decrease in antifogging property is greatly improved.
即ち、本発明の要旨とするところは、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に、
無機フィラーを０．１〜３０重量部配合してなるフィルム層を少なくとも一層含
む基体フィルムの片面又は両面に、シリカゾル及び／又はアルミナゾルと疎水性
熱可塑性樹脂を主成分とする防曇剤組成物に由来する被膜層が形成されてなる農
業用ポリオレフィン系樹脂フィルムに存する。
That is, the gist of the present invention is that 100 parts by weight of the polyolefin resin,
An anti-fogging agent composition mainly composed of silica sol and / or alumina sol and a hydrophobic thermoplastic resin on one or both sides of a base film containing at least one film layer containing 0.1 to 30 parts by weight of an inorganic filler It exists in the polyolefin resin film for agriculture in which the coating layer derived from is formed.
以下、本発明を詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明におけるポリオレフィン系樹脂としては、α−オレフィン系の単独重合
体、α−オレフィンを主成分とする異種単量体との共重合体であり、具体的には
例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレ
ン−ブテン共重合体、エチレン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体等があげられる。これら
のうち、密度が０．８９０〜０．９３５の低密度ポリエチレンやエチレン−α−
オレフィン共重合体および酢酸ビニル含有量が３０重量％以下のエチレン−酢酸
ビニル共重合体が、透明性や耐候性および価格の点から農業用フィルムとして好
ましい。
The polyolefin resin in the present invention is an α-olefin homopolymer or a copolymer with a different monomer mainly composed of α-olefin, and specifically, for example, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene. Examples thereof include a copolymer, an ethylene-butene copolymer, an ethylene-4-methyl-1-pentene copolymer, an ethylene-vinyl acetate copolymer, and an ethylene-acrylic acid copolymer. Among these, low density polyethylene having a density of 0.890 to 0.935 and ethylene-α-
An olefin copolymer and an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 30% by weight or less are preferred as an agricultural film from the viewpoint of transparency, weather resistance, and cost.
本発明に係わる農業用フィルムに配合する無機フィラーとしては、一般に用い
られる各種の化合物があげられ、特に、カルシウム、マグネシウム、アルミニウ
ム等の酸化物、水酸化物、炭酸塩、ケイ酸塩及び、その複合物が好ましい。具体
的には、クレー（カオリンクレー、ソフタクレー、バードクレー、焼成クレー、
ロウ石クレー）、タルク（滑石、フレンチチョーク）、アスベスト（クリソタイ
ル、クロシドライド、アンモナイト、アンソフェライト、トレモライト、アクチ
ノライト）、マイカ、ベントナイト、セリサイト、ゼオライト、アタパルジャイ
ト、軽石粉、スレート粉、長石粉、ケイ灰石、フラースアース、トリポリ石、蛭
石、含水又は無水の沈降性ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム等で代表され
るケイ酸塩、シリカ（石英粉、ケイ藻土、ケイ石粉、ヒドロゲル、エアロゲル）
、ハイドロタルサイト類（含水又は無水アルミニウム／マグネシウム塩基性炭酸
塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩：アルミニウム／Ｚｎ塩基性炭酸塩、硫酸塩、硝
酸塩、リン酸塩）、三酸化アンチモン、酸化マグネシウム、二酸化チタン、酸化
亜鉛、酸化アルミ（含水又は無水）等の酸化物、炭酸カルシウム（重質炭カル、
軽質炭カル、膠質炭カル又は沈降性炭カル、胡粉、チョーク、ウィッチング、ア
ラレ石）、炭酸マグネシウム（沈降性、含水及び無水）等の炭酸塩、硫酸バリウ
ム（バライト粉）、沈降性硫酸バリウム、硫酸カルシウム（石コウ、軟石コウ又
は沈降性）、ブランフィクス等の硫酸塩、ライム（水酸化アルミ）、水酸化マグ
ネシウム等の水酸化物、カーボンブラック（ファーネス、チャンネル、ランプ、
サーマル、アセチレン）、グラファイト、炭素繊維、炭素球、無煙炭粉等の炭素
原子から成る物、銅、アルミニウム、ブロンズ、鉛、亜鉛、スチール等の金属の
粉末、繊維、ホイスカーあるいはワイヤー、又は繊維状、球状、発泡、フライア
ッシュ球、シラスバルーン等のガラス物質、バリウムフェライト、マグネタイト
、二硫化モリブデン、チタン酸カリ等があげられる。
Examples of the inorganic filler to be blended in the agricultural film according to the present invention include various commonly used compounds, particularly oxides such as calcium, magnesium and aluminum, hydroxides, carbonates, silicates, and the like. Composites are preferred. Specifically, clay (kaolin clay, soft clay, bird clay, calcined clay,
(Blastite clay), talc (talc, french chalk), asbestos (chrysotile, crocidolide, ammonite, anthrite, tremolite, actinolite), mica, bentonite, sericite, zeolite, attapulgite, pumice powder, slate powder, feldspar powder, silicate Silicates, silicas (quartz powder, diatomaceous earth, quartzite powder, hydrogel, aerogel) represented by apatite, froth earth, tripolystone, meteorite, hydrous or anhydrous precipitated calcium silicate, magnesium silicate, etc.
, Hydrotalcite (hydrous or anhydrous aluminum / magnesium basic carbonate, sulfate, nitrate, phosphate: aluminum / Zn basic carbonate, sulfate, nitrate, phosphate), antimony trioxide, magnesium oxide , Oxides such as titanium dioxide, zinc oxide, aluminum oxide (hydrous or anhydrous), calcium carbonate (heavy coal cal,
Light coal, colloidal coal or sedimentary coal cal, pepper, chalk, witching, arareite), carbonates such as magnesium carbonate (precipitating, hydrous and anhydrous), barium sulfate (barite powder), precipitated barium sulfate , Calcium sulfate (stone, soft stone, or sedimentation), sulfate such as blancfix, hydroxide such as lime (aluminum hydroxide), magnesium hydroxide, carbon black (furnace, channel, lamp,
Thermal, acetylene), graphite, carbon fiber, carbon sphere, anthracite powder, carbon powder, metal powder such as copper, aluminum, bronze, lead, zinc, steel, fiber, whisker or wire, or fibrous, Examples thereof include glass substances such as spheres, foams, fly ash spheres, and shirasu balloons, barium ferrite, magnetite, molybdenum disulfide, and potassium titanate.
これらは、１種または２種以上を組合せて使用してもよい。 These may be used alone or in combination of two or more.
これら無機フィラーの形状は各種形状でよく、形状は具体的には、球状、立方
状、板状、柱状、六角板状、紡錘状、針状、繊維状、薄片状等がある。
The shape of these inorganic fillers may be various shapes, and specifically, there are a spherical shape, a cubic shape, a plate shape, a column shape, a hexagonal plate shape, a spindle shape, a needle shape, a fiber shape, a flake shape, and the like.
また、無機フィラー粒子の大きさは特に制限されるものではないが、好ましく
は０．０１〜１０ミクロン程度である。
The size of the inorganic filler particles is not particularly limited, but is preferably about 0.01 to 10 microns.
無機フィラーの配合量は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、０．
１〜３０重量部の範囲内である。配合量が０．１重量部未満では、基体フィルム
との密着性が向上しない。他方、３０重量部を越える場合には、フィルムの透明
性が悪化すると共に、防曇性も悪化する。従って、配合量は０．１〜３０重量部
であり、好ましくは、０．５〜２０重量部である。
The blending amount of the inorganic filler is 0. 100 parts by weight of the polyolefin resin.
It is in the range of 1 to 30 parts by weight. When the blending amount is less than 0.1 part by weight, the adhesion with the base film is not improved. On the other hand, when it exceeds 30 parts by weight, the transparency of the film is deteriorated and the antifogging property is also deteriorated. Therefore, the amount is 0.1 to 30 parts by weight, and preferably 0.5 to 20 parts by weight.
更に、本発明の農業用フィルムには、必要に応じて樹脂用添加剤、例えば防曇
剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、滑剤、熱安定剤、顔料、染料等の着
色剤、防霧剤、帯電防止剤等を通常の量で配合することができる。
Furthermore, for the agricultural film of the present invention, if necessary, additives for resins, for example, anti-fogging agents, ultraviolet absorbers, light stabilizers, antioxidants, lubricants, heat stabilizers, colorants such as pigments and dyes. Antifogging agents, antistatic agents, and the like can be blended in usual amounts.
防曇剤としては、非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系
界面活性剤等があげられる。これらのうち、非イオン系界面活性剤が望ましい。
Examples of the antifogging agent include nonionic surfactants, anionic surfactants, and cationic surfactants. Of these, nonionic surfactants are desirable.
紫外線吸収剤としては、例えばベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系、ベン
ゾフェノン系、シアノアクリレート系、フェニルサリシレート系等の紫外線吸収
剤があげられる。中でも、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤および／またはベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤が特に好ましい。
Examples of the ultraviolet absorber include benzotriazole-based, benzoate-based, benzophenone-based, cyanoacrylate-based, and phenyl salicylate-based ultraviolet absorbers. Of these, benzophenone ultraviolet absorbers and / or benzotriazole ultraviolet absorbers are particularly preferred.
光安定剤としては、農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムに通常配合される種
々の化合物を使用することができる。具体的には例えば４−アセトキシ−２，２
，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジン）アジペート、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ベンゼン−１，３，５−トリカルボキシレート等のヒンダードアミン系
化合物があげられる。
As the light stabilizer, various compounds usually blended in agricultural polyolefin resin films can be used. Specifically, for example, 4-acetoxy-2,2
, 6,6-tetramethylpiperidine, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4
Hindered amine compounds such as -piperidine) adipate and tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate.
酸化防止剤としては、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール
、２，２’−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、
ジラウリルチオジプロピオネート等をあげることができる。
Antioxidants include 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2,2′-methylenebis (6-tert-butyl-4-ethylphenol),
And dilauryl thiodipropionate.
滑剤ないし熱安定剤としては、例えばポリエチレンワックス、流動パラフィン
、ビスアマイド、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、脂肪族アルコール、ステア
リン酸カルシウム、ステアリン酸バリウム、リシノール酸バリウム、ジブチル錫
ジラウレート、ジブチル錫ジマレート、有機リン酸金属塩、有機ホスファイト化
合物、フェノール類、β−ジケトン化合物等があげられる。
Examples of lubricants or heat stabilizers include polyethylene wax, liquid paraffin, bisamide, stearic acid, zinc stearate, aliphatic alcohol, calcium stearate, barium stearate, barium ricinoleate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin dimaleate, and organic phosphoric acid. Examples thereof include metal salts, organic phosphite compounds, phenols, β-diketone compounds and the like.
着色剤としては例えば、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、ハ
ンザイエロー、アリザリンレーキ、酸化チタン、亜鉛華、群青、パーマネントレ
ッド、キナクリドン、カーボンブラック等をあげることができる。
Examples of the colorant include phthalocyanine blue, phthalocyanine green, hansa yellow, alizarin lake, titanium oxide, zinc white, ultramarine blue, permanent red, quinacridone, carbon black and the like.
防霧剤としては、フッ素系界面活性剤があげられ、具体的には、通常の界面活
性剤の疎水基のＣに結合したＨの代わりにその一部または全部をＦで置換した界
面活性剤で、特にパーフルオロアルキル基またはパーフルオロアルケニル基を含
有する界面活性剤が好ましい。
Examples of anti-fogging agents include fluorine-based surfactants. Specifically, surfactants in which part or all of them are substituted with F instead of H bonded to the hydrophobic group C of a normal surfactant. In particular, a surfactant containing a perfluoroalkyl group or a perfluoroalkenyl group is preferable.
以上の各種添加剤は、それぞれ１種または２種以上を組合せて使用することが
できる。上記各種添加剤の配合量は、フィルムの性能を悪化させない範囲、通常
はオレフィン系樹脂１００重量部当り５重量部以下の範囲で選ぶことができる。
The above various additives can be used alone or in combination of two or more. The blending amount of the various additives can be selected within a range that does not deteriorate the performance of the film, usually within a range of 5 parts by weight or less per 100 parts by weight of the olefin resin.
ポリオレフィン系樹脂に、無機フィラー及び各種添加剤を配合するには、各々
必要量秤量し、リボンブレンダー、バンバリーミキサー、スーパーミキサーその
他従来から知られている配合機、混合機を使用すればよい。このようにして得ら
れた樹脂組成物をフィルム化するには、それ自体公知の方法、例えば溶融押出し
成形法（Ｔダイ法、インフレーション法を含む）、カレンダー成形法等の従来か
ら知られている方法によればよい。
In order to blend the inorganic filler and various additives into the polyolefin-based resin, the necessary amounts are weighed, and a ribbon blender, a Banbury mixer, a super mixer, and other conventionally known blenders and mixers may be used. In order to form the resin composition thus obtained into a film, a method known per se, for example, a melt extrusion molding method (including a T-die method and an inflation method), a calendar molding method and the like are conventionally known. According to the method.
本発明の基体フィルムは無機フィラーを含有するポリオレフィン系樹脂フィル
ム層のみからなる単層でもよいが、防塵性や柔軟性及び強度などの点から積層フ
ィルムとしてもよい。
The substrate film of the present invention may be a single layer composed only of a polyolefin-based resin film layer containing an inorganic filler, but may be a laminated film from the viewpoint of dust resistance, flexibility and strength.
基体フィルムを積層フィルムとする場合は、少なくともポリエチレン又は酢酸
ビニル含有量１０重量％未満のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなるフィルム
と、酢酸ビニル含有量１０〜３０重量％のエチレン−酢酸ビニル共重合体からな
るフィルムとからなる積層フィルムであることが好ましい。
When the base film is a laminated film, at least a film made of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a polyethylene or vinyl acetate content of less than 10% by weight and an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 10-30% by weight It is preferable that it is a laminated | multilayer film which consists of a film which consists of unification.
無機フィラーは、少なくとも一層に配合してあれば、特に規定はなく、全層に
配合してもよい。特に、無機フィラーを含有するポリオレフィン系樹脂からなる
フィルム層の両面に、ポリオレフィン系樹脂からなるフィルム層を設けた基体フ
ィルムが好ましい。
The inorganic filler is not particularly limited as long as it is blended in at least one layer, and may be blended in all layers. In particular, a base film in which a film layer made of a polyolefin resin is provided on both surfaces of a film layer made of a polyolefin resin containing an inorganic filler is preferable.
本発明に係るフィルムは、透明でも、梨地でも、半梨地でもよく、その用途は
農業用ハウス（温室）、トンネル等の被覆用に使用できるほか、マルチング用、
袋掛用等にも使用できる。
The film according to the present invention may be transparent, pear or semi-pear, and its use can be used for covering agricultural houses (greenhouses), tunnels, etc., for mulching,
It can also be used for bag hanging.
また、フィルム厚みについては強度やコストの点で０．０３〜０．３mmの範囲
のものが好ましく、０．０５から０．２mmのものがより好ましい。
The film thickness is preferably in the range of 0.03 to 0.3 mm, and more preferably 0.05 to 0.2 mm in terms of strength and cost.
基体フィルムの片面又は両面に被膜形成する防曇剤組成物は、シリカゾル及び
／又はアルミナゾルを主成分としており、これにシリカまたはアルミナのバイン
ダー成分が混入されている。
The antifogging agent composition for forming a film on one or both sides of a base film is mainly composed of silica sol and / or alumina sol, and a silica or alumina binder component is mixed therein.
シリカゾル及び／又はアルミナゾルは平均粒子径が５〜１００ｍμの範囲のも
のが好ましい。平均粒子径が１００ｍμを超えると塗膜が白く失透し易くまた、
５ｍμに満たないと防曇剤組成物の安定性に欠けるので好ましくない。これらは
、それぞれ単独で使用しても両者を組合せて使用してもよい。また、単独又は両
者を組合せて使用する際に平均粒子径の異なる２種以上のものを組合せて用いて
もよい。両者を組合せるときは、重量比でシリカゾル／アルミナゾルが９５〜５
／５〜９５（全体として１００とする）の割合にすることが好ましい。
The silica sol and / or alumina sol preferably has an average particle size in the range of 5 to 100 mμ. When the average particle size exceeds 100 mμ, the coating is white and easily devitrified.
If it is less than 5 mμ, the antifogging agent composition lacks stability, which is not preferable. These may be used alone or in combination. Moreover, when using individually or in combination, you may use in combination of 2 or more types from which an average particle diameter differs. When both are combined, the silica sol / alumina sol is 95 to 5 by weight ratio.
It is preferable to set the ratio to / 5 to 95 (100 as a whole).
シリカゾル及び／又はアルミナゾルは、通常市販されている水に分散された製
品そのもの、または通常市販されているシリカ粉末、アルミナ粉末を水に分散さ
せて水性ゾルとしたもの、いずれであってもよい。
The silica sol and / or the alumina sol may be either a product itself usually dispersed in water, or a silica powder or a commercially available silica powder or an aqueous sol obtained by dispersing alumina powder in water.
アルミナゾルは、高濃度で水に分散させようとすると、分散液の粘度が急激に
高まるといういわゆるチキソトロピー性を示し、均質な分散液が得にくいが、コ
ロイドミルの様な媒質剪断内部攪拌機を用いると、均質な分散液を得ることがで
きる。また、この分散液にシリカゾルを混合すると、分散液の粘度を降下させる
ことができる。
Alumina sol exhibits a so-called thixotropic property that the viscosity of the dispersion rapidly increases when dispersed in water at a high concentration, and it is difficult to obtain a homogeneous dispersion, but if a medium shear internal stirrer such as a colloid mill is used, A homogeneous dispersion can be obtained. Further, when silica sol is mixed with this dispersion, the viscosity of the dispersion can be lowered.
他方のシリカゾルは、多くの場合粒子表面は陰電荷に帯電しているが、アルミ
ナゾルと組合せて用いるときは陰電荷に帯電しているものを用いるのは好ましく
ない。これは、シリカゾルとアルミナゾルとを混合すると、混合分散液は急激に
凝集し、ゲル化し、分散不良を生起する。従って、コロイダルシリカは、粒子表
面に陽電荷に帯電したものとするのがよい。
The other silica sol is often negatively charged on the particle surface, but when used in combination with an alumina sol, it is not preferable to use a negatively charged one. This is because when the silica sol and the alumina sol are mixed, the mixed dispersion is rapidly aggregated and gelled, resulting in poor dispersion. Accordingly, colloidal silica is preferably positively charged on the particle surface.
バインダー成分として使用する疎水性熱可塑性樹脂としては、アクリル系樹脂
、塩化ビニル−酢酸ビニル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、塩
化ビニリデン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、スチロー
ル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂等があげられるが、防
曇被膜の耐水性及び防曇持続性の点で疎水性アクリル系樹脂が好適である。これ
らは１種または２種以上を組合せて使用してもよい。
Hydrophobic thermoplastic resins used as binder components include acrylic resins, vinyl chloride-vinyl acetate resins, polyethylene resins, vinyl chloride resins, vinylidene chloride resins, polyurethane resins, polycarbonate resins, styrene resins. , Vinyl acetate resins, unsaturated polyester resins, and the like. Hydrophobic acrylic resins are preferred in terms of water resistance and antifogging durability of the antifogging coating. These may be used alone or in combination of two or more.
疎水性アクリル系樹脂とは、少なくとも合計７０重量％のアクリル酸の或いは
メタクリル酸のアルキルエステル類〔以下これを（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル類と記す。〕、又は（メタ）アクリル酸アルキルエステル類とアルケニル
ベンゼン類との単量体からな混合物及び０〜３０重量％の共重合しうるα，β−
エチレン性不飽和単量体とを通常の重合条件に従って、例えば界面活性剤の存在
下に、重合させて得られる重合体又は共重合体である。
The hydrophobic acrylic resin means at least 70% by weight of alkyl ester of acrylic acid or methacrylic acid (hereinafter referred to as (meth) acrylic acid alkyl ester). Or a mixture of monomers of (meth) acrylic acid alkyl esters and alkenyl benzenes and 0-30 wt% copolymerizable α, β-
A polymer or copolymer obtained by polymerizing an ethylenically unsaturated monomer under normal polymerization conditions, for example, in the presence of a surfactant.
防曇剤組成物の主成分であるシリカゾル及び／又はアルミナゾルは、その配合
量が固形分重量比でバインダー成分の０．５〜４０倍の範囲にあることが好まし
い。４０倍を超えるときは、防曇効果が配合量に比例して向上しないばかりでな
く、塗布後に形成される塗膜が白濁化し光線透過率を低下させる現象があらわれ
、また塗膜が粗雑で脆弱になり易くなる傾向がある。一方、０．５倍に満たない
ときは、十分な防曇効果を発揮し難くなる。
The silica sol and / or alumina sol, which is the main component of the antifogging agent composition, is preferably in the range of 0.5 to 40 times the binder component in terms of solid content weight ratio. When it exceeds 40 times, not only does the antifogging effect increase in proportion to the blending amount, but also the phenomenon that the coating film formed after coating becomes cloudy and lowers the light transmittance appears, and the coating film is rough and brittle. It tends to become. On the other hand, when it is less than 0.5 times, it becomes difficult to exhibit a sufficient antifogging effect.
防曇剤組成物には、バインダー成分同士を架橋させる架橋性化合物を併用して
もよい。こうすることにより防曇被膜の耐水性を向上させることができる。架橋
性化合物の使用量は、バインダー成分の固形分に対し０．１〜３０重量％の範囲
、特に０．５〜１０重量％の範囲が好ましい。
In the antifogging agent composition, a crosslinkable compound that crosslinks the binder components may be used in combination. By doing so, the water resistance of the anti-fogging coating can be improved. The amount of the crosslinkable compound used is preferably in the range of 0.1 to 30% by weight, particularly 0.5 to 10% by weight, based on the solid content of the binder component.
更に、防曇剤組成物には、必要に応じ、消泡剤、滑剤、帯電防止剤、その他の
各種添加剤を混合することができる。
Furthermore, an antifoaming agent, a lubricant, an antistatic agent, and other various additives can be mixed in the antifogging agent composition as necessary.
本発明の防曇剤組成物は、通常液状で使用される。液状分散媒としては、水を
含む親和性ないし水混合性溶媒があり、水：メチルアルコール、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール等の一価アルコール類：エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類：ベンジルアルコール等の
環式アルコール類：セロソルブアセテート類：ケトン類等があげられる。
The antifogging agent composition of the present invention is usually used in a liquid state. Examples of the liquid dispersion medium include water-compatible or water-miscible solvents, water: monohydric alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, and isopropyl alcohol: polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, and glycerin: benzyl Examples thereof include cyclic alcohols such as alcohol: cellosolve acetates: ketones and the like.
これらは単独で用いても併用してもよいが、本発明で用いる防曇剤組成物の分
散安定性、フィルム表面に塗布した後の濡れ性、液状分散媒除去の難易、経済性
を勘案して決めるのが好ましい。
These may be used alone or in combination, but taking into account the dispersion stability of the antifogging agent composition used in the present invention, wettability after coating on the film surface, difficulty in removing the liquid dispersion medium, and economic efficiency. It is preferable to decide.
また、基体フィルムの表面に形成される防曇剤組成物の被膜層は、固形分の付
着量として、一般に０．０１〜１０ｇ／m2、特に０．１〜５ｇ／m2の範囲である
ことが好ましい。
Further, the coating layer of the anti-fogging agent composition formed on the surface of the base film, as a coating weight of solids, is generally 0.01 to 10 g / m 2, particularly from 0.1-5 g / m 2 It is preferable.
基体フィルムの表面に防曇剤組成物の被膜層を形成するには、一般に各組成物
の溶液または分散液をドクターブレードコート法、ロールコート法、ディップコ
ート法、スプレーコート法、ロッドコート法、バーコート法、ナイフコート法、
ハケ塗り等それ自体公知の塗布方法を採用し塗布後乾燥すればよい。塗布後の乾
燥方法は、自然乾燥及び強制乾燥のいずれの方法を採用してもよく、強制乾燥方
法を採用する場合、通常５０〜２５０℃、好ましくは７０〜２００℃の温度範囲
で乾燥すればよい。加熱乾燥には熱風乾燥法、赤外線乾燥法、遠赤外線乾燥法等
適宜方法を採用すればよく、乾燥速度、安定性を勘案すれば熱風乾燥法を採用す
るのが有利である。
In order to form a coating layer of the antifogging agent composition on the surface of the base film, generally a solution or dispersion of each composition is applied to a doctor blade coating method, a roll coating method, a dip coating method, a spray coating method, a rod coating method, Bar coat method, knife coat method,
A known coating method such as brush coating may be employed and dried after coating. As a drying method after coating, either a natural drying method or a forced drying method may be employed. When the forced drying method is employed, the drying method is usually 50 to 250 ° C., preferably 70 to 200 ° C. Good. For heating and drying, an appropriate method such as a hot air drying method, an infrared drying method, or a far infrared drying method may be employed, and it is advantageous to adopt a hot air drying method in consideration of the drying speed and stability.
基体フィルムと被膜組成物に由来する被膜との接着性が十分でない場合には、
基体フィルムの表面を予めアルコールまたは水で洗浄したり、プラズマ放電処理
、あるいはコロナ放電処理したり、他の塗料あるいはプライマーを下塗りする等
の前処理を施しておいてもよい。
If the adhesion between the base film and the coating derived from the coating composition is not sufficient,
The surface of the substrate film may be subjected to pretreatment such as washing with alcohol or water in advance, plasma discharge treatment or corona discharge treatment, or undercoating with other paint or primer.
また、基体フィルムの片面又は両面への防曇剤組成物に由来する被膜層の形成
は、フィルムのハウス展張時の作業性を向上する事などを目的に基体フィルムの
片面に形成しても両面に形成してもよい。
In addition, the formation of the coating layer derived from the antifogging agent composition on one side or both sides of the base film can be performed on both sides even if it is formed on one side of the base film for the purpose of improving workability when the film is housed. You may form in.
本発明に係る農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムを実際に農業用に使用する
にあたっては、被膜が片面のみに形成されているときは、この被膜の設けられた
面を、ハウスまたはトンネルの外側となるようにして使用する。
When the polyolefin-based resin film for agriculture according to the present invention is actually used for agriculture, when the coating is formed only on one side, the surface provided with this coating should be outside the house or tunnel. To use.
本発明に係る農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムは、基体フィルム中に無機
フィラーが配合されていることと、表面の防曇剤組成物に由来する被膜層との相
乗効果により、防曇持続効果が飛躍的に向上するので、農業用被覆資材としての
利用価値は極めて大きい。
The polyolefin resin film for agriculture according to the present invention has a dramatic antifogging effect due to the synergistic effect of the inorganic filler in the base film and the coating layer derived from the antifogging agent composition on the surface. Therefore, the utility value as an agricultural covering material is extremely large.
以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明するが、本発明はその要旨を越
えない限り、以下の例に限定されるものではない。
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail based on an Example, this invention is not limited to the following examples, unless the summary is exceeded.
実施例１〜１２、比較例１〜５
（１）基体フィルムの調製
三層インフレーション成形装置として三層ダイに１００mmφ（（株）プラ工研
製）を用い、押出機は外内層を３０mmφ（（株）プラ技研製）２台、中間層を４
０mmφ（（株）プラ技研製）として成形温度１６０℃、ブロー比２．０、引取速
度５ｍ／分にて表−１及び表−２に示した成分からなる厚さ０．１５mmの積層ま
たは単層フィルムを得た。
（２）防曇剤組成物被膜層の形成
表−１及び表−２に示した主成分とバインダー成分と架橋剤及び液状分散媒と
を配合して防曇剤組成物を得た。
Examples 1-12, Comparative Examples 1-5
(1) Preparation of the base film As a three-layer inflation molding device, a three-layer die was used with a 100 mmφ (manufactured by Plakoken Co., Ltd.). 4
0 mmφ (manufactured by Pla Giken Co., Ltd.) with a molding temperature of 160 ° C., a blow ratio of 2.0, and a take-up speed of 5 m / min. A layer film was obtained.
(2) Formation of antifogging agent composition coating layer The antifogging agent composition was obtained by blending the main component, binder component, crosslinking agent and liquid dispersion medium shown in Table-1 and Table-2.
（１）で調製した基体フィルムの片面に、（積層フィルムの場合は内層の上に
）、上記の防曇剤組成物を＃５バーコーターを用いて、各々塗布した。塗布した
フィルムを８０℃のオーブン中に１分間保持して液状分散媒を揮散させた。得ら
れた各フィルムの被膜の量は約１ｇ／m2であった。
The antifogging agent composition was applied to one side of the base film prepared in (1) (on the inner layer in the case of a laminated film) using a # 5 bar coater. The applied film was kept in an oven at 80 ° C. for 1 minute to volatilize the liquid dispersion medium. The amount of coating on each film obtained was about 1 g / m 2 .
得られた各フィルムについて、次のような評価試験を行った。その結果を表−
３及び表−４に示した。
１）透明性試験
本発明で得られたフィルムの波長５５５ミリミクロンにおける平行光線透過率
を分光光度計（日立製作所製、３３０型）によって測定し、その値を示した。
２）防曇性試験
三重県一志郡の圃場に、間口５．４ｍ、棟高３ｍ、奥行１５ｍのパイプハウス
６棟を構築し、各棟に上記フィルムの１種を防曇剤組成物被膜層の成形された面
がハウスの内側になるように被覆した。評価方法は、展張中のフィルム内側にし
た面に、水滴の付着する状況を経時的に肉眼で観察した。評価基準は、次の通り
である（平成元年１２月試験開始）。
◎・・・フィルム表面（ハウス内側に面した方、以下同じ）に付着した水滴同士
が合体して薄膜状に広がり、この薄膜状部分の面積がフィルム表面の２／３以上
にわたるもの。
○・・・フィルム表面に付着した水滴同士の合体は認められるが、この薄膜状部
分の面積がフィルム表面の２／３未満、１／２以上のもの。
○ｘ・・・フィルム表面に付着した水滴同士の合体は認められるが、この薄膜状
部分の面積がフィルム表面の１／２未満のもの。
△・・・フィルム表面に付着した水滴同士の合体は認められるが、薄膜状部分の
形状が認められないもの。
×・・・フィルム表面に付着した水滴同士の合体が認められないもの。
３）促進防曇性試験
５００ccビーカーに３００ccの水（５０℃）を入れ、防曇剤組成物被膜層の形
成された面がビーカーの内側になるように検体フィルムにてビーカーを被覆した
のち、恒温水槽（５０℃）にビーカーを地表面から１０度傾斜させて低部から２
／３の部分まで水浸させ、２５℃の恒温室に所定時間放置した後のフィルム面の
状況を肉眼観察した。フィルム面の水滴の流れ状態を前記防曇性試験と同じ基準
で評価した。
４）密着性試験
防曇剤組成物の被膜を形成した面にセロハンテープを接着し、このセロハンテ
ープを剥した時に、塗膜の剥離状況を肉眼で観察した。評価基準は、次の通りで
ある。
○ ・・・塗膜が全く剥離せず、完全に残ったもの。
○ｘ・・・塗膜の２／３以上が剥離せず残ったもの。
△ ・・・塗膜の２／３以上が剥離したもの。
× ・・・塗膜が完全に剥離したもの。
Each film obtained was subjected to the following evaluation test. Table-
3 and Table-4.
1) Transparency test The parallel light transmittance at a wavelength of 555 mm of the film obtained in the present invention was measured with a spectrophotometer (manufactured by Hitachi, Ltd., model 330), and the value was shown.
2) Anti-fogging test Six pipe houses with a frontage of 5.4m, a building height of 3m, and a depth of 15m were constructed in a field in Isshi-gun, Mie Prefecture. The coated surface was covered with the inside of the house. In the evaluation method, the state of water droplets adhering to the inner surface of the film being spread was observed with the naked eye over time. The evaluation criteria are as follows (the test started in December 1989).
A: Water droplets adhering to the film surface (the one facing the inside of the house, hereinafter the same) are combined to spread in a thin film, and the area of this thin film portion extends over 2/3 of the film surface.
○: Although coalescence of water droplets adhering to the film surface is recognized, the area of this thin film-like portion is less than 2/3 of the film surface and 1/2 or more.
○ x: Water droplets adhering to the film surface are found to be coalesced, but the area of the thin film portion is less than 1/2 of the film surface.
Δ: Coalescence of water droplets adhering to the film surface is recognized, but the shape of the thin film portion is not recognized.
X: A combination of water droplets adhering to the film surface is not recognized.
3) Accelerated antifogging test After putting 300 cc of water (50 ° C) into a 500 cc beaker and coating the beaker with the sample film so that the surface on which the antifogging agent composition coating layer is formed is inside the beaker, In a constant temperature water bath (50 ° C), tilt the beaker 10 degrees from the ground surface to 2
The state of the film surface after being immersed in the water to a portion of / 3 and left in a constant temperature room at 25 ° C. for a predetermined time was visually observed. The flow state of water droplets on the film surface was evaluated according to the same criteria as the antifogging test.
4) Adhesion test When the cellophane tape was adhered to the surface on which the coating film of the antifogging agent composition was formed, and this cellophane tape was peeled off, the peeling state of the coating film was observed with the naked eye. The evaluation criteria are as follows.
○ ... The coating film did not peel at all and remained completely.
○ x: 2/3 or more of the coating film remains without peeling.
Δ: 2/3 or more of the coating film peeled off.
X: The film is completely peeled off.
Claims (3)
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| JP2006167668A JP2006315409A (en) | 2006-06-16 | 2006-06-16 | Polyolefin-based resin film for agriculture |
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| JP2009159827A (en) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Mikado Kako Kk | Agricultural mulching material, and initial growth method for vegetables |
-
2006
- 2006-06-16 JP JP2006167668A patent/JP2006315409A/en active Pending
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