JP2006299016A - Coating agent - Google Patents

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Takahiko Ito
隆彦 伊藤
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a coating agent easily giving a fluorine-based coating film of ≥10 μm thickness, which provides sufficient moisture-proof properties and acid resistance, in addition, is free from generating a crack even on abrupt change in temperature and the like. <P>SOLUTION: This coating agent comprises, as a principal component, a fluorine-based resin obtained by copolymerizing 50-95 mass% monomer (A) having a 1-12C (per)fluoroalkyl group and/or (per)fluoro polyether group and a carbon-carbon double bond, with 5-50 mass% monomer (B) having a carbon-carbon double bond but not containing fluorine. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、実装配線版、電子部品等を、湿気、水分、電池の電解液等の酸性物質などから保護し、腐食を防止し、絶縁性を維持するための防湿、耐酸コーティング剤に関する。   The present invention relates to a moisture-proof and acid-resistant coating agent for protecting a mounted wiring plate, electronic components, and the like from moisture, moisture, acidic substances such as battery electrolyte, preventing corrosion, and maintaining insulation.

防湿コーティング剤は、対象物を湿気や水滴などから保護する目的で使用され、実装基板や電子部品などの電気回路にコーティングされる。このコーティングによって、湿気や水滴などによる短絡や金属イオンのマイグレーションが防止でき、絶縁性を確保することができる。
この防湿コーティング剤としては、ウレタン系樹脂やアクリル樹脂をトルエンやキシレンなどの有機溶剤に溶解したものがこれまで用いられてきたが、近年、大気汚染などの環境への配慮、火災などの労働安全への意識の高まりを背景に、PRTR(Pollutant Release and Transfer Register、環境汚染物質排出移動登録)法が施行され、また消防法の改定がなされ、上記コーティング剤を使用する電子機器製造工場において、有機溶剤を使用する製品を撤廃する動きが広がり始めている。
The moisture-proof coating agent is used for the purpose of protecting an object from moisture or water droplets, and is coated on an electric circuit such as a mounting substrate or an electronic component. By this coating, short circuit due to moisture or water droplets or migration of metal ions can be prevented, and insulation can be ensured.
As this moisture-proof coating agent, a urethane resin or acrylic resin dissolved in an organic solvent such as toluene or xylene has been used so far. However, in recent years, environmental considerations such as air pollution, occupational safety such as fire, etc. The PRTR (Pollutant Release and Transfer Register) law has been enforced against the background of the growing awareness of environmental issues, and the Fire Service Law has been revised. The movement to eliminate products that use solvents is beginning to spread.

有機溶剤撤廃の対策として、無用剤の2液性ウレタン樹脂コーティング剤や1液RTV型シリコーン樹脂コーティング剤が一部使用され始めている。
しかしながら、これらのコーティング剤は、反応性をもつ樹脂であり、ポットライフがあるため、使用期限の管理が必要であり、また、粘度が高く塗布工程が煩雑であり、使用現場の周辺がコーティング剤の付着などによって汚れるという欠点がある。さらには、乾燥工程に加熱もしくは24時間程度の静置が必要であり、生産性に劣るという問題点があった。
As measures to eliminate organic solvents, some unnecessary two-component urethane resin coating agents and one-component RTV type silicone resin coating agents are beginning to be used.
However, since these coating agents are reactive resins and have a pot life, it is necessary to manage the expiration date, and the viscosity is high and the application process is complicated. There is a disadvantage that it becomes dirty due to the adhesion of the water. Furthermore, the drying process requires heating or standing for about 24 hours, resulting in poor productivity.

一方、フッ素系の不燃性溶剤を用いた撥水撥油処理剤が知られており、フッ素系樹脂が絶縁性に優れる点、溶媒が不燃性溶媒であって低毒性かつ安全である点、及び乾燥が常温で、かつ簡素な工程で行えるため、生産性に優れる点を利用して、これらの撥水撥油処理剤を電子材料の防湿コーティング剤として使用することが検討されてきた(例えば、特許文献1及び2参照)。
しかしながら、これまで検討されてきたフッ素系のコーティング剤は、コーティング液組成物中の樹脂分が数%程度のものであり、形成されるコーティング皮膜が数μmレベルの薄膜でしか得られない。防湿性及び耐酸性の性能はコーティング皮膜の膜厚に依存するため、この程度の膜厚では、従来のウレタン樹脂やアクリル樹脂に匹敵する十分な防湿性等を発揮することができない。
このような問題点に対して、フッ素系コーティング剤を重ね塗りなどすることによって、10μm以上の膜厚を形成する方法があるが、コーティング皮膜成分として、パーフルオロアルキル(メタ)アクリレートの単独重合体などが主に用いられているため、皮膜が非常にもろいという問題点がある。すなわち、急激な温度変化などにより容易にコーティング皮膜に亀裂が入り、防湿性等を維持できない場合があった。
On the other hand, a water- and oil-repellent treatment agent using a fluorine-based non-flammable solvent is known, the point that the fluorine-based resin is excellent in insulation, the point that the solvent is a non-flammable solvent, low toxicity and safety, and Since drying can be performed at room temperature and in a simple process, it has been studied to use these water and oil repellent treatment agents as a moisture-proof coating agent for electronic materials, taking advantage of their excellent productivity (for example, (See Patent Documents 1 and 2).
However, the fluorine-based coating agents that have been studied so far have a resin content of about several percent in the coating liquid composition, and a coating film to be formed can be obtained only with a thin film of several μm level. Since the moisture resistance and acid resistance performance depend on the thickness of the coating film, sufficient moisture resistance comparable to that of conventional urethane resins and acrylic resins cannot be exhibited at this thickness.
To solve this problem, there is a method of forming a film thickness of 10 μm or more by recoating a fluorine-based coating agent. As a coating film component, a perfluoroalkyl (meth) acrylate homopolymer is used. Etc. are mainly used, and there is a problem that the film is very fragile. That is, the coating film is easily cracked due to a rapid temperature change or the like, and the moisture resistance and the like cannot be maintained in some cases.

また、一般にフッ素系樹脂は吸水性が低いために、防湿性及び絶縁性に優れるといわれているが、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、パーフルオロアルコキシ樹脂(PFA)などに代表されるフッ素樹脂は結晶性が高く、フッ素系溶剤や有機溶剤に溶解しにくく、300℃以上の高温で溶融してコーティングする必要があった。
さらに、従来から用いられているウレタン樹脂やアクリル樹脂を用いたコーティング剤、上記フッ素系撥水撥油処理剤を用いたコーティング剤では、近年多用されつつあるリチウム電池の電解液などの腐食性酸性物質などに対する耐酸性については十分な効果が得られていなかった。
In general, fluorine resins are said to be excellent in moisture resistance and insulation due to their low water absorption, but fluorine resins represented by polytetrafluoroethylene (PTFE), perfluoroalkoxy resin (PFA), etc. The crystallinity is high, it is difficult to dissolve in a fluorine-based solvent or an organic solvent, and it has been necessary to melt and coat at a high temperature of 300 ° C. or higher.
Furthermore, in the case of coating agents using conventionally used urethane resins and acrylic resins, and coating agents using the above-mentioned fluorine-based water and oil repellent treatment agents, the corrosive acidity of lithium battery electrolytes and the like that has been widely used in recent years. A sufficient effect has not been obtained with respect to acid resistance to substances.

特開平10−303536号公報JP-A-10-303536 特開2004−106056号公報JP 2004-106056 A

本発明の課題は、上記問題点に鑑み、フッ素系のコーティング皮膜で10μm以上の厚さを有するものを容易に形成し、これによって十分な防湿性及び耐酸性が得られ、しかも温度の急激な変化等に対しても亀裂が生じることのない皮膜を形成するためのコーティング剤を提供することにある。   In view of the above problems, the object of the present invention is to easily form a fluorine-based coating film having a thickness of 10 μm or more, thereby obtaining sufficient moisture resistance and acid resistance, and having a rapid temperature. It is an object of the present invention to provide a coating agent for forming a film that does not crack even when a change occurs.

本発明者は、上記課題に対して鋭意研究を重ねた結果、特定のフッ素含有モノマーと特定のフッ素非含有モノマーを共重合してなるフッ素系樹脂を主成分とするコーティング剤が、上記課題を解決し得ることを見出し、本発明の完成に至った。すなわち、本発明は、(A)炭素数1〜12の(パー)フルオロアルキル基及び/又は(パー)フルオロポリエーテル基を有し、かつ炭素−炭素二重結合を有するモノマー50〜95質量%と(B)フッ素を含有しない、炭素−炭素二重結合を有するモノマー5〜50質量%を共重合してなるフッ素系樹脂を主成分とするコーティング剤を提供するものである。   As a result of intensive research on the above problems, the present inventor has found that a coating agent mainly composed of a fluorine-based resin obtained by copolymerizing a specific fluorine-containing monomer and a specific fluorine-free monomer has the above problems. The inventors have found that this can be solved, and have completed the present invention. That is, the present invention relates to (A) a monomer having a (per) fluoroalkyl group and / or (per) fluoropolyether group having 1 to 12 carbon atoms and having a carbon-carbon double bond. And (B) a coating agent containing as a main component a fluorine-based resin obtained by copolymerizing 5 to 50% by mass of a monomer having no carbon-carbon double bond and not containing fluorine.

本発明のコーティング剤を用いることで、フッ素系のコーティング皮膜であって、10μm以上の厚さを有するものが容易に得られるため、簡便に十分な防湿性及び耐酸性を電気回路などの被塗布体に付与することができる。しかも温度の急激な変化等に対しても、該皮膜は亀裂が生じることがなく、防湿性等を維持することができる。さらに、コーティング皮膜を形成する際に、常温で、しかも短時間で乾燥が行えるため、コーティング皮膜製造工程が簡素であり、高い生産性が得られる。また、PRTR法や消防法に規制される環境負荷物質や引火性物質を用いていず、かつ、腐食性酸性物質に対しても十分な耐性を有する。   By using the coating agent of the present invention, it is possible to easily obtain a fluorine-based coating film having a thickness of 10 μm or more. Therefore, sufficient moisture resistance and acid resistance can be easily applied to an electric circuit or the like. Can be given to the body. Moreover, the film does not crack even when the temperature changes suddenly, and the moisture resistance and the like can be maintained. Furthermore, since the coating film can be formed at room temperature and in a short time, the coating film manufacturing process is simple and high productivity can be obtained. In addition, it does not use environmentally hazardous substances or flammable substances regulated by the PRTR Law or the Fire Service Law, and has sufficient resistance against corrosive acidic substances.

本発明のコーティング剤は、(A)炭素数1〜12の(パー)フルオロアルキル基及び/又は(パー)フルオロポリエーテル基を有し、かつ炭素−炭素二重結合を有するモノマーと、(B)フッ素を含有しない、炭素−炭素二重結合を有するモノマーを共重合してなるフッ素系樹脂を主成分とすることを特徴とする。なお、ここで(パー)フルオロアルキル基とは、フルオロアルキル基又はパーフルオロアルキル基の意味であり、(パー)フルオロポリエーテル基とは、フルオロポリエーテル基又はパーフルオロポリエーテル基の意味である。
(A)成分としては、(メタ)アクリレート系モノマー及びビニル系モノマーが好ましく、(メタ)アクリレート系モノマーとしては、トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、パーフルオロデシルエチル(メタ)アクリレート、パーフルオロオクチルエチル(メタ)アクリレート、パーフルオロヘキシルエチル(メタ)アクリレート、パーフルオロブチルエチル(メタ)アクリレート、パーフルオロポリエーテル(メタ)アクリレートなどが挙げられ、ビニル系モノマーとしては、トリフルオロメチルビニル、パーフルオロエチルビニル、パーフルオロエチルエーテルビニルなどが挙げられる。なお、ここで(メタ)アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートを意味する。
また、(A)成分における官能基は、パーフルオロアルキル基又はパーフルオロポリエーテル基が好ましい。これらの基を有することで後に詳述する溶剤に対する溶解性がさらに向上する。
上記(A)成分は、一種を単独で、又は二種以上を混合して用いることができ、その含有量は、(A)成分と(B)成分を共重合してなるフッ素系樹脂を基準に、50〜95質量%の範囲である。(A)成分が50質量%未満であると、溶剤への溶解性が低くなり、また95質量%を超えるとコーティング皮膜がもろくなり、急激な温度変化などにより容易にコーティング皮膜に亀裂が入り、防湿性、絶縁性、耐酸性を維持することが困難になる。以上の観点から(A)成分は、60〜85質量%の範囲であることがさらに好ましい。
The coating agent of the present invention comprises (A) a monomer having a (per) fluoroalkyl group and / or (per) fluoropolyether group having 1 to 12 carbon atoms and having a carbon-carbon double bond; ) It is characterized by comprising as a main component a fluorine-based resin obtained by copolymerizing a monomer having a carbon-carbon double bond that does not contain fluorine. Here, the (per) fluoroalkyl group means a fluoroalkyl group or a perfluoroalkyl group, and the (per) fluoropolyether group means a fluoropolyether group or a perfluoropolyether group. .
As the component (A), (meth) acrylate monomers and vinyl monomers are preferable, and as the (meth) acrylate monomers, trifluoroethyl (meth) acrylate, perfluorodecylethyl (meth) acrylate, perfluorooctylethyl. (Meth) acrylate, perfluorohexylethyl (meth) acrylate, perfluorobutylethyl (meth) acrylate, perfluoropolyether (meth) acrylate, and the like. Examples of vinyl monomers include trifluoromethyl vinyl and perfluoroethyl. Examples thereof include vinyl and perfluoroethyl ether vinyl. Here, (meth) acrylate means acrylate or methacrylate.
The functional group in component (A) is preferably a perfluoroalkyl group or a perfluoropolyether group. By having these groups, the solubility in a solvent described in detail later is further improved.
The component (A) can be used singly or in combination of two or more, and the content is based on a fluororesin obtained by copolymerizing the component (A) and the component (B). In the range of 50 to 95% by mass. When the component (A) is less than 50% by mass, the solubility in a solvent becomes low, and when it exceeds 95% by mass, the coating film becomes brittle, and the coating film is easily cracked due to a sudden temperature change, etc. It becomes difficult to maintain moisture resistance, insulation, and acid resistance. From the above viewpoint, the component (A) is more preferably in the range of 60 to 85% by mass.

次に、(B)成分であるフッ素を含有しない、炭素−炭素二重結合を有するモノマーとしては、(メタ)アクリレート系モノマー、スチレン系モノマー、オレフィン系モノマー及びビニル系モノマーが好ましい。
(メタ)アクリレート系モノマーとしては、メチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。また、スチレン系モノマーとしてはスチレンなどが、オレフィン系モノマーとしては、エチレン、プロピレンなどが、ビニル系モノマーとしては、塩化ビニル、塩化ビニリデンなどが挙げられる。
上記(B)成分は、一種を単独で、又は二種以上を混合して用いることができ、その含有量は、(A)成分と(B)成分を共重合してなるフッ素系樹脂を基準に、5〜50質量%の範囲である。(B)成分が5質量%未満であると、コーティング皮膜がもろくなり、また50質量%を超えると溶剤への溶解性が低くなる。以上の観点から(B)成分は、10〜40質量%の範囲であることがさらに好ましい。
Next, as the monomer (B) that does not contain fluorine and has a carbon-carbon double bond, (meth) acrylate monomers, styrene monomers, olefin monomers, and vinyl monomers are preferable.
(Meth) acrylate monomers include methyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, lauryl (meth) ) Acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, and the like. Examples of the styrene monomer include styrene, examples of the olefin monomer include ethylene and propylene, and examples of the vinyl monomer include vinyl chloride and vinylidene chloride.
The component (B) can be used singly or in combination of two or more, and the content is based on a fluororesin obtained by copolymerizing the component (A) and the component (B). 5 to 50% by mass. When the component (B) is less than 5% by mass, the coating film becomes brittle, and when it exceeds 50% by mass, the solubility in a solvent is lowered. From the above viewpoint, the component (B) is more preferably in the range of 10 to 40% by mass.

本発明におけるフッ素系樹脂は、上記(A)成分と(B)成分を共重合してなる。重合方法としては特に限定されず、従来公知の方法を用いることができる。また、該フッ素系樹脂は、その重量平均分子量が50,000〜800,000の範囲であることが好ましく、(A)成分と(B)成分はランダム状に共重合していてもよいし、またブロック状に共重合していてもよい。
また、本発明のコーティング剤において、該フッ素系樹脂は、コーティング剤中に、8〜60質量%の範囲で含有することが好ましい。8質量%以上であると、高膜厚になるため、高い防湿性が得られ、一方、60質量%以下であると、適切な粘性があるため、塗布性及び乾燥性に優れる。以上の観点から、コーティング剤におけるフッ素系樹脂の含有量は、10〜50質量%の範囲がさらに好ましい。
The fluororesin in the present invention is obtained by copolymerizing the above component (A) and component (B). It does not specifically limit as a polymerization method, A conventionally well-known method can be used. The fluorine-based resin preferably has a weight average molecular weight in the range of 50,000 to 800,000, and the component (A) and the component (B) may be copolymerized randomly, Moreover, you may copolymerize in the block shape.
Moreover, in the coating agent of this invention, it is preferable to contain this fluororesin in the range of 8-60 mass% in a coating agent. When the content is 8% by mass or more, a high film thickness is obtained, and thus high moisture-proof property is obtained. From the above viewpoint, the content of the fluororesin in the coating agent is more preferably in the range of 10 to 50% by mass.

本発明のコーティング剤は、上記フッ素系樹脂の他に不燃性フッ素系溶剤を含有することが好ましい。不燃性フッ素系溶剤は、構造中にフッ素を含有することによって引火点を生じない物質をいい、常温で液体であることが好ましく、またコーティング剤を塗布した後の乾燥性の観点から、沸点は55℃以上であることが好ましい。沸点が55℃以上であると乾燥速度が速すぎず、平滑な均一の皮膜を得ることができる。沸点の上限については、特に制限はないが、高い生産性で皮膜が得られるとの観点から180℃以下であることが好ましい。
不燃性フッ素系溶剤としては、上記物性を有するものであれば特に限定されず、例えば、ハイドロフルオロエーテル、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロアルカン、ハイドロフルオロポリエーテル、ハイドロフルオロカーボン等が挙げられる。これらの不燃性フッ素系溶剤は、一種単独で、又は二種以上を混合して使用することができる。
The coating agent of the present invention preferably contains a non-flammable fluorine solvent in addition to the fluorine resin. The non-flammable fluorine-based solvent refers to a substance that does not generate a flash point by containing fluorine in the structure, and is preferably liquid at normal temperature, and from the viewpoint of drying properties after applying a coating agent, the boiling point is It is preferable that it is 55 degreeC or more. When the boiling point is 55 ° C. or higher, the drying speed is not too high, and a smooth and uniform film can be obtained. Although there is no restriction | limiting in particular about the upper limit of a boiling point, It is preferable that it is 180 degrees C or less from a viewpoint that a membrane | film | coat is obtained with high productivity.
The nonflammable fluorine-based solvent is not particularly limited as long as it has the above physical properties, and examples thereof include hydrofluoroether, perfluoropolyether, perfluoroalkane, hydrofluoropolyether, hydrofluorocarbon and the like. These nonflammable fluorine-type solvents can be used individually by 1 type or in mixture of 2 or more types.

本発明のコーティング剤において、不燃性フッ素系溶剤は、コーティング剤中に、20〜92質量%の範囲で含有することが好ましい。20質量%以上であると、非引火性が確保できるため安全性に優れ、一方、92質量%以下であると、相対的に樹脂成分の比率が上がるため高膜厚が得られる。以上の観点から、コーティング剤における不燃性フッ素系溶剤の含有量は、40〜90質量%の範囲がさらに好ましい。   In the coating agent of the present invention, the nonflammable fluorine-based solvent is preferably contained in the coating agent in the range of 20 to 92% by mass. If it is 20% by mass or more, non-flammability can be ensured and thus excellent safety is obtained. From the above viewpoint, the content of the nonflammable fluorine-based solvent in the coating agent is more preferably in the range of 40 to 90% by mass.

また、上記不燃性フッ素系溶剤に加えて、コーティング剤全体として引火性を有しない範囲内であれば、その他の溶剤を加えることができる。例えば、トリフルオロプロパノール、メタキシレンヘキサフロライドなどの引火性を持つフッ素系溶剤やアルコール、パラフィン系溶剤、エステル系溶剤などの有機溶剤を混合することができる。   In addition to the nonflammable fluorine-based solvent, other solvents can be added as long as the coating agent as a whole does not have flammability. For example, a flammable fluorine-based solvent such as trifluoropropanol or meta-xylene hexafluoride, or an organic solvent such as alcohol, paraffin-based solvent, or ester-based solvent can be mixed.

本発明のコーティング剤は、通常、液状であり、実装基板や電子部品などの電気回路にコーティングする方法としては、公知である種々の方法がとり得る。例えば、刷毛塗り、浸漬、スプレーコーティングなどの方法が好適に用いられる。
本発明のコーティング剤は、乾燥性が高いために、常温で放置することにより容易に乾燥することができ、皮膜を得ることができるが、必要に応じて加熱して乾燥してもよい。
The coating agent of the present invention is usually in a liquid state, and various known methods can be used as a method for coating an electric circuit such as a mounting substrate or an electronic component. For example, methods such as brushing, dipping, and spray coating are preferably used.
Since the coating agent of the present invention has a high drying property, it can be easily dried by leaving it at room temperature and a film can be obtained, but it may be heated and dried as necessary.

次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
評価方法
(1)皮膜の厚さ;コンタクトゲージにより、平面部分の未塗布部分と、塗布部分の段差を測定することにより、皮膜の厚さを計測した。
(2)クラックの有無;目視にて判断した。
(3)防湿性;各実施例及び比較例のコーティング剤により皮膜を形成した実装基板上に水滴をふりかけ、直流14ボルトを通電する。通電状態から短絡が発生するまでの時間を計測した。
(4)耐酸性;各実施例及び比較例のコーティング剤により皮膜を形成した実装基板を10%硫酸水溶液に浸漬し、常温で48時間放置した後の銅パターンやリード線部分の腐食状況を目視にて観察した。
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
Evaluation Method (1) Film Thickness: The thickness of the film was measured by measuring the level difference between the uncoated part of the flat part and the coated part with a contact gauge.
(2) Presence or absence of cracks; judged visually.
(3) Moisture resistance; water droplets are sprinkled on a mounting substrate on which a film is formed with the coating agents of the examples and comparative examples, and a direct current of 14 volts is applied. The time until the short circuit occurred from the energized state was measured.
(4) Acid resistance; the mounting substrate on which the film was formed with the coating agent of each Example and Comparative Example was immersed in a 10% sulfuric acid aqueous solution and left standing at room temperature for 48 hours. Observed.

実施例1
(A)成分として、パーフルオロオクチルエチルアクリレート85質量%、(B)成分として、スチレン15質量%を用い、これらを共重合してフッ素系樹脂を得た。重合は開始剤として2,2−アゾビスイソブチロニトリルを用い、85℃で8時間重合した。該フッ素系樹脂の重量平均分子量は、約500,000であり、ランダム状であった。なお、重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー法(GPC法)により測定したポリスチレン換算の値である(以下同様)。
不燃性溶剤として、ハイドロフルオロエーテル(沸点78℃)を用い、不燃性溶剤80gに上記フッ素系樹脂20gを溶解させ、コーティング剤を得た。
該コーティング剤を浸漬法にて実装済プリント配線板に塗布したところ、常温で3分間の乾燥によって皮膜が形成された。乾燥後の皮膜について上記方法にて評価を行った。その結果を第1表に示す。
Example 1
As component (A), 85% by mass of perfluorooctylethyl acrylate and as component (B) 15% by mass of styrene were copolymerized to obtain a fluororesin. The polymerization was carried out at 85 ° C. for 8 hours using 2,2-azobisisobutyronitrile as an initiator. The weight average molecular weight of the fluororesin was about 500,000 and was random. The weight average molecular weight is a value in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC method) (the same applies hereinafter).
Hydrofluoroether (boiling point: 78 ° C.) was used as the nonflammable solvent, and 20 g of the fluororesin was dissolved in 80 g of the nonflammable solvent to obtain a coating agent.
When the coating agent was applied to the mounted printed wiring board by an immersion method, a film was formed by drying at room temperature for 3 minutes. The dried film was evaluated by the above method. The results are shown in Table 1.

実施例2
不燃性溶剤として、ハイドロフルオロエーテル(沸点78℃)とハイドロフルオロポリエーテル(沸点130℃)を質量比1:1で混合した混合溶剤を用い、該不燃性溶剤70gに、実施例1と同様のフッ素系樹脂30gを溶解させ、コーティング剤を得た。実施例1と同様にして、実装済プリント配線板に塗布したところ、常温で20分間の乾燥によって皮膜が形成された。乾燥後の皮膜について実施例1と同様に評価を行った。その結果を第1表に示す。
Example 2
As a nonflammable solvent, a mixed solvent in which hydrofluoroether (boiling point 78 ° C.) and hydrofluoropolyether (boiling point 130 ° C.) were mixed at a mass ratio of 1: 1 was used. 30 g of fluororesin was dissolved to obtain a coating agent. When it applied to the mounted printed wiring board like Example 1, the membrane | film | coat was formed by drying for 20 minutes at normal temperature. The dried film was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

実施例3
(A)成分として、パーフルオロオクチルエチルアクリレート80質量%、(B)成分として、イソボルニルメタクリレート20質量%を用い、これらを共重合してフッ素系樹脂を得た。重合は開始剤として2,2−アゾビスイソブチロニトリルを用い、85℃で、8時間重合した。該フッ素系樹脂の重量平均分子量は、約500,000であり、ランダム状であった。
不燃性溶剤として、ハイドロフルオロカーボン(三井デュポンフロロケミカル社製「バートレルXF」(登録商標)、沸点55℃、)85gに上記フッ素系樹脂15gを溶解させ、コーティング剤を得た。
該コーティング剤を浸漬法にて実装済プリント配線板に塗布したところ、常温で2分間の乾燥によって皮膜が形成された。乾燥後の皮膜について上記方法にて評価を行った。その結果を第1表に示す。
Example 3
As component (A), 80% by mass of perfluorooctylethyl acrylate and 20% by mass of isobornyl methacrylate as component (B) were copolymerized to obtain a fluororesin. The polymerization was carried out at 85 ° C. for 8 hours using 2,2-azobisisobutyronitrile as an initiator. The weight average molecular weight of the fluororesin was about 500,000 and was random.
As a non-flammable solvent, 15 g of the fluororesin was dissolved in 85 g of hydrofluorocarbon (“Bertrel XF” (registered trademark) manufactured by Mitsui DuPont Fluorochemical Co., Ltd., boiling point: 55 ° C.) to obtain a coating agent.
When the coating agent was applied to the mounted printed wiring board by the dipping method, a film was formed by drying at room temperature for 2 minutes. The dried film was evaluated by the above method. The results are shown in Table 1.

比較例1
不燃性溶剤を使用したフッ素系撥水撥油処理剤である市販品((株)フロロテクノロジー製「フロロサーフFS−1030TH−2.0」)(商品名))をコーティング剤として用い、実施例1と同様にして、実装済プリント配線板に皮膜を形成した。乾燥後の皮膜について実施例1と同様に評価を行った。その結果を第1表に示す。
なお、市販品であるフッ素系撥水撥油処理剤は、フッ素系樹脂として、パーフルオロオクチルエチルアクリレートの単独重合物が、また不燃性溶剤として、ハイドロフルオロエーテル(沸点78℃)が使用されており、不燃性溶剤98gに上記フッ素系樹脂2gを溶解させたものである。また、皮膜形成までの乾燥時間は3分間であった。
Comparative Example 1
Example 1 Using a commercially available product (“Fluorosurf FS-1030TH-2.0” (trade name) manufactured by Fluoro Technology Co., Ltd.) (trade name), which is a fluorine-based water and oil repellent agent using a non-flammable solvent, as a coating agent Similarly, a film was formed on the mounted printed wiring board. The dried film was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
In addition, a commercially available fluorine-based water and oil repellent treatment agent uses perfluorooctylethyl acrylate homopolymer as the fluorine-based resin, and hydrofluoroether (boiling point 78 ° C.) as the non-flammable solvent. In addition, 2 g of the fluororesin is dissolved in 98 g of a nonflammable solvent. Moreover, the drying time until film formation was 3 minutes.

比較例2
フッ素系樹脂として、パーフルオロオクチルエチルアクリレートの単独重合物(重量平均分子量500,000(ポリスチレン換算))を用いたこと以外は実施例1と同様にしてコーティング剤を得、実施例1と同様にして実装済プリント配線板に皮膜を形成した。乾燥後の皮膜について実施例1と同様に評価を行った。その結果を第1表に示す。
Comparative Example 2
A coating agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that a perfluorooctylethyl acrylate homopolymer (weight average molecular weight 500,000 (polystyrene equivalent)) was used as the fluororesin. A film was formed on the mounted printed wiring board. The dried film was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

比較例3
(A)成分として、パーフルオロオクチルエチルアクリレート40質量%、(B)成分として、スチレン60質量%を用い、これらを共重合してフッ素系樹脂を得た。重合は開始剤として2,2−アゾビスイソブチロニトリルを用い、85℃で8時間重合した。該フッ素系樹脂の重量平均分子量は、約500,000であり、ランダム状であった。
該フッ素系樹脂は、不燃性溶剤であるハイドロフルオロエーテル、パーフルオロアルカン、及びハイドロフルオロポリエーテルのいずれの溶剤にも溶解できなかった。
Comparative Example 3
As component (A), 40% by mass of perfluorooctylethyl acrylate was used, and as component (B), 60% by mass of styrene was copolymerized to obtain a fluororesin. The polymerization was carried out at 85 ° C. for 8 hours using 2,2-azobisisobutyronitrile as an initiator. The weight average molecular weight of the fluororesin was about 500,000 and was random.
The fluororesin could not be dissolved in any of the non-flammable solvents hydrofluoroether, perfluoroalkane, and hydrofluoropolyether.

Figure 2006299016
Figure 2006299016

本発明のコーティング剤により形成された皮膜は、フッ素を含有し、かつ十分な膜厚を有するため、高い防湿性及び耐酸性が得られる。しかも温度の急激な変化等に対しても亀裂が生じず、防湿性及び耐酸性を維持することができる。従って、実装基板や電子部品などの電気回路、金属製品などに本発明のコーティング剤を塗布し、皮膜を形成することによって、湿気や水滴などによる短絡や金属イオンのマイグレーションが効果的に防止でき、絶縁性を確保することができる。さらに、ヒートサイクルに対しても絶縁性等の機能を長期間にわたって維持し得る。
また、本発明のコーティング剤によれば、コーティング皮膜を形成する際に、常温で、しかも短時間で乾燥が行えるため、コーティング皮膜製造工程が簡素であり、生産性が高い。さらに、PRTR法や消防法に規制される環境負荷物質や引火性物質を用いていず、かつ、腐食性酸性物質に対しても十分な耐性を有する。
Since the film formed by the coating agent of the present invention contains fluorine and has a sufficient film thickness, high moisture resistance and acid resistance can be obtained. Moreover, cracks do not occur even when the temperature changes rapidly, and moisture resistance and acid resistance can be maintained. Therefore, by applying the coating agent of the present invention to electrical circuits such as mounting boards and electronic parts, metal products, etc., and forming a film, it is possible to effectively prevent short circuits due to moisture and water droplets and migration of metal ions, Insulation can be ensured. Furthermore, functions such as insulation can be maintained over a long period of time with respect to the heat cycle.
Further, according to the coating agent of the present invention, when forming a coating film, it can be dried at room temperature and in a short time, so that the coating film manufacturing process is simple and the productivity is high. Furthermore, it does not use environmentally hazardous substances or flammable substances regulated by the PRTR Law or the Fire Service Law, and has sufficient resistance to corrosive acidic substances.

Claims (5)

(A)炭素数1〜12の(パー)フルオロアルキル基及び/又は(パー)フルオロポリエーテル基を有し、かつ炭素−炭素二重結合を有するモノマー50〜95質量%と(B)フッ素を含有しない、炭素−炭素二重結合を有するモノマー5〜50質量%を共重合してなるフッ素系樹脂を主成分とするコーティング剤。   (A) a monomer having 1 to 12 carbon atoms (per) fluoroalkyl group and / or (per) fluoropolyether group, and having a carbon-carbon double bond, and (B) fluorine. The coating agent which has as a main component the fluorine resin formed by copolymerizing 5-50 mass% of monomers which do not contain and have a carbon-carbon double bond. フッ素系樹脂8〜60質量%及び不燃性フッ素系溶剤20〜92質量%を含有する請求項1記載のコーティング剤。   The coating agent according to claim 1, comprising 8 to 60% by mass of a fluorine-based resin and 20 to 92% by mass of a nonflammable fluorine-based solvent. (A)成分が(メタ)アクリレート系モノマー及び/又はビニル系モノマーである請求項1又は2に記載のコーティング剤。   The coating agent according to claim 1 or 2, wherein the component (A) is a (meth) acrylate monomer and / or a vinyl monomer. (B)成分が(メタ)アクリレート系モノマー、スチレン系モノマー、オレフィン系モノマー及びビニル系モノマーからなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜3のいずれかに記載のコーティング剤。   The coating agent according to any one of claims 1 to 3, wherein the component (B) is at least one selected from the group consisting of (meth) acrylate monomers, styrene monomers, olefin monomers, and vinyl monomers. 不燃性フッ素系溶剤の沸点が55℃以上である請求項2〜4のいずれかに記載のコーティング剤。

The coating agent according to any one of claims 2 to 4, wherein the nonflammable fluorine-based solvent has a boiling point of 55 ° C or higher.

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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008072765A1 (en) 2006-12-15 2008-06-19 Chisso Corporation Fluorine-containing polymer and resin composition
WO2008072766A1 (en) 2006-12-15 2008-06-19 Chisso Corporation Fluorine-containing polymer and resin composition
WO2008123122A1 (en) 2007-03-23 2008-10-16 Chisso Corporation Polymer and surface-treating agent containing the polymer
WO2009148098A1 (en) * 2008-06-04 2009-12-10 旭硝子株式会社 Copolymer, method for producing the same and water repellent oil repellent composition
JP2010242271A (en) * 2009-04-09 2010-10-28 Livedo Corporation Method for producing absorptive sheet
JP2012017438A (en) * 2010-07-09 2012-01-26 Noda Screen:Kk Fluorine-based copolymer, method for producing the same and coating agent
JP2012503028A (en) * 2008-09-15 2012-02-02 ダイキン工業株式会社 Water and oil repellent composition
JP2015140351A (en) * 2014-01-27 2015-08-03 株式会社野田スクリーン Coating agent and forming method of coating film

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61189693A (en) * 1985-02-19 1986-08-23 旭硝子株式会社 Moistureproof coating of electronic component
JPS62254488A (en) * 1986-04-28 1987-11-06 株式会社デンソー Insulating covering layer for electronic circuit board and method of forming the same
JPS6344795A (en) * 1986-04-28 1988-02-25 株式会社デンソー Insulating covering layer of electronic circuit board and formation of the same
JPS63114296A (en) * 1986-10-31 1988-05-19 株式会社デンソー Insulating coating material for electronic circuit board and method of forming insulating cover layer for electronic circuit board
JPS6417493A (en) * 1987-07-10 1989-01-20 Nippon Denso Co Moisture preventive insulating coating agent for electronic circuit
JPS6417492A (en) * 1987-07-10 1989-01-20 Nippon Denso Co Moisture preventive coating agent and method for electronic circuit
JPH02206663A (en) * 1989-02-03 1990-08-16 Daikin Ind Ltd Moistureproof coating material for electronic part
JP2004106056A (en) * 2003-06-26 2004-04-08 Seimi Chem Co Ltd Composition of agent for preventing soldering flux creeping-up, coating film forming method, printed circuit board with coating film and electronic parts
JP2004114620A (en) * 2002-09-27 2004-04-15 Nof Corp Mold release coating material and mold release film

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61189693A (en) * 1985-02-19 1986-08-23 旭硝子株式会社 Moistureproof coating of electronic component
JPS62254488A (en) * 1986-04-28 1987-11-06 株式会社デンソー Insulating covering layer for electronic circuit board and method of forming the same
JPS6344795A (en) * 1986-04-28 1988-02-25 株式会社デンソー Insulating covering layer of electronic circuit board and formation of the same
JPS63114296A (en) * 1986-10-31 1988-05-19 株式会社デンソー Insulating coating material for electronic circuit board and method of forming insulating cover layer for electronic circuit board
JPS6417493A (en) * 1987-07-10 1989-01-20 Nippon Denso Co Moisture preventive insulating coating agent for electronic circuit
JPS6417492A (en) * 1987-07-10 1989-01-20 Nippon Denso Co Moisture preventive coating agent and method for electronic circuit
JPH02206663A (en) * 1989-02-03 1990-08-16 Daikin Ind Ltd Moistureproof coating material for electronic part
JP2004114620A (en) * 2002-09-27 2004-04-15 Nof Corp Mold release coating material and mold release film
JP2004106056A (en) * 2003-06-26 2004-04-08 Seimi Chem Co Ltd Composition of agent for preventing soldering flux creeping-up, coating film forming method, printed circuit board with coating film and electronic parts

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008072765A1 (en) 2006-12-15 2008-06-19 Chisso Corporation Fluorine-containing polymer and resin composition
WO2008072766A1 (en) 2006-12-15 2008-06-19 Chisso Corporation Fluorine-containing polymer and resin composition
WO2008123122A1 (en) 2007-03-23 2008-10-16 Chisso Corporation Polymer and surface-treating agent containing the polymer
US8445613B2 (en) 2007-03-23 2013-05-21 Jnc Corporation Polymer and surface-treating agent containing the polymer
WO2009148098A1 (en) * 2008-06-04 2009-12-10 旭硝子株式会社 Copolymer, method for producing the same and water repellent oil repellent composition
CN102046672B (en) * 2008-06-04 2014-01-29 旭硝子株式会社 Copolymer, method for producing the same and water repellent oil repellent composition
JP5678660B2 (en) * 2008-06-04 2015-03-04 旭硝子株式会社 Copolymer, process for producing the same, and water / oil repellent composition
JP2012503028A (en) * 2008-09-15 2012-02-02 ダイキン工業株式会社 Water and oil repellent composition
JP2010242271A (en) * 2009-04-09 2010-10-28 Livedo Corporation Method for producing absorptive sheet
JP2012017438A (en) * 2010-07-09 2012-01-26 Noda Screen:Kk Fluorine-based copolymer, method for producing the same and coating agent
JP2015140351A (en) * 2014-01-27 2015-08-03 株式会社野田スクリーン Coating agent and forming method of coating film

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