JP2006292738A - Specimen analyzer, specimen analyzing method and blood analyzer - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To suppress the waste of a reagent usable in common. <P>SOLUTION: In a specimen analyzing system capable of selectively performing a first measuring mode for measuring a specimen and a second measuring mode for measuring the specimen, when the first measuring mode is selected, a specimen for the first measuring mode is prepared by mixing the specimen with a common reagent (FFD) and measured in the first measuring mode and, when the second measuring mode is selected a specimen for the second measuring mode is prepared by mixing the specimen, the common reagent (FFD) and an exclusive reagent (FFS) and measured in the second measuring mode. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、試料分析装置、試料分析方法、及び血液分析装置に関するものである。   The present invention relates to a sample analyzer, a sample analysis method, and a blood analyzer.

末梢血液の血漿中には、赤血球、血小板、および白血球が浮遊している。これらの細胞を検査する血液検査によれば、多くの臨床情報を提供することができるため、多数の検体が検査されている。
血液検査では基本項目として、血液中の赤血球数、血小板数、白血球数、ヘモグロビン濃度が測定され、これらの測定結果を演算してヘマトクリット値などが求められる。この検査は、一般にＣＢＣと呼ばれ、このＣＢＣの検査には血球計数装置が広く用いられている。 Red blood cells, platelets, and white blood cells are suspended in the plasma of peripheral blood. Since blood tests for examining these cells can provide a great deal of clinical information, a large number of specimens are examined.
In the blood test, as basic items, the number of red blood cells, the number of platelets, the number of white blood cells, and the hemoglobin concentration in blood are measured, and these measurement results are calculated to obtain a hematocrit value and the like. This test is generally called CBC, and a blood cell counter is widely used for this CBC test.

血球計数装置は、血液を複数のアリコート（aliquot）に分配する。例えば、第１のアリコートは、希釈液で希釈され、赤血球数及び血小板数の測定に使用される。第２のアリコートは、溶血剤を添加することによって赤血球を溶解し、白血球数の測定に使用される。第３のアリコートは、溶血剤が添加されることによって、赤血球中のヘモグロビンを放出させて、ヘモグロビン濃度の測定に使用される。血球計数装置は、これらの測定結果を演算して、ヘマトクリット値などを求める。   A blood cell counter distributes blood into a plurality of aliquots. For example, the first aliquot is diluted with a diluent and used to measure red blood cell count and platelet count. The second aliquot lyses red blood cells by adding a hemolytic agent and is used to measure the white blood cell count. The third aliquot is used to measure hemoglobin concentration by releasing hemoglobin in red blood cells by adding a hemolytic agent. The blood cell counter calculates these measurement results to obtain a hematocrit value and the like.

また、血液検査では、CBCよりも高度な臨床情報を提供するために、白血球数の測定に加えて、白血球を、リンパ球、単球、好中球、好酸球、好塩基球に分類する白血球分類検査も広く行われている。
白血球分類をするための方法として、顆粒を染色する染色液および白血球の細胞形態を保持できる溶血剤を用いて、散乱光、蛍光などの光学信号または電気信号、または、それらの組合せに基づいて白血球を分類する方法が用いられている。 In blood tests, leukocytes are classified into lymphocytes, monocytes, neutrophils, eosinophils, and basophils, in addition to measuring white blood cell counts, in order to provide more advanced clinical information than CBC. White blood cell classification tests are also widely performed.
As a method for classifying leukocytes, using a staining solution that stains granules and a hemolyzing agent that can retain the cell morphology of leukocytes, leukocytes based on optical or electrical signals such as scattered light, fluorescence, or combinations thereof The method of classifying is used.

このような白血球分類を行える血球計数装置として、例えば、シスメックス株式会社製ＸＥ−２１００がある。
ＸＥ−２１００は、血液を、赤血球数および血小板数の測定用の血液、ヘモグロビン濃度測定用の血液、および白血球測定用の血液に分配する。また、ＸＥ−２１００は、さらに、白血球測定用の血液を２つに分配し、１つのアリコートに白血球数測定用試薬を添加して、白血球数、好塩基球数を測定し、もう１つのアリコートに白血球分類用試薬を添加して、白血球を４分類して、これら両方の測定結果を基に白血球数の測定および白血球分類を行う。 An example of a blood cell counter capable of performing such white blood cell classification is XE-2100 manufactured by Sysmex Corporation.
XE-2100 distributes blood into blood for measuring red blood cell count and platelet count, blood for measuring hemoglobin concentration, and blood for measuring white blood cell. In addition, XE-2100 further distributes the blood for white blood cell measurement into two, adds the white blood cell count reagent to one aliquot, measures the white blood cell count and basophil count, and then another aliquot The reagent for white blood cell classification is added to 4 to classify white blood cells into four, and the white blood cell count and white blood cell classification are performed based on the measurement results of both.

また、ＸＥ−２１００は、白血球数の測定を行うが白血球分類を行わない第１モードと、白血球数の測定と白血球分類とを行う第２モードとで動作可能に構成されている。このようなＸＥ−２１００は、第２モードにおいて、白血球数の測定および白血球分類のために２つのアリコートを必要とする。また、白血球分類は、白血球数の測定と比較して検査頻度が低いことが一般的であるため、白血球分類に専用試薬を必要とする従来の血球計数装置では、白血球分類用試薬が使用期限切れで無駄になってしまうことがあった。   The XE-2100 is configured to be operable in a first mode in which the white blood cell count is measured but the white blood cell classification is not performed, and a second mode in which the white blood cell count is measured and the white blood cell classification is performed. Such an XE-2100 requires two aliquots in the second mode for white blood cell count measurement and white blood cell classification. In addition, since white blood cell classification is generally less frequently tested than white blood cell count measurement, in conventional blood cell counters that require a dedicated reagent for white blood cell classification, the white blood cell classification reagent has expired. Sometimes it was wasted.

また、特許文献１には、別の血球計数装置が開示されている。この血球計数装置は、複数のアリコートに応じた混合試料を調製するための複数の混合用容器を有している。そして、第１アリコートは、溶血処理された後、光流動セル／トランスデューサにて、細胞からの多角度散乱光が検出され、白血球計数および白血球分類のための測定に用いられる。第２アリコートは、希釈処理された後、インピーダンストランスデューサにて、細胞がオリフィスを通過する際のインピーダンス変化が検出され、赤血球計数および血小板計数のための測定に用いられる。第３アリコートは、溶血処理された後、ＨＧＢ（ヘモグロビン）トランスデューサにて、溶血サンプルからの吸光が検出され、ＨＧＢ濃度を求めるための測定に用いられる。
特表平９−５０８７０５号公報 Patent Document 1 discloses another blood cell counter. This blood cell counter has a plurality of mixing containers for preparing a mixed sample corresponding to a plurality of aliquots. After the first aliquot is hemolyzed, multi-angle scattered light from the cells is detected by the light flow cell / transducer and used for measurement for white blood cell count and white blood cell classification. After the second aliquot is diluted, an impedance change is detected by the impedance transducer when the cell passes through the orifice, and is used for measurement for red blood cell count and platelet count. After the hemolysis treatment, the third aliquot is detected by the HGB (hemoglobin) transducer, and the absorbance from the hemolyzed sample is detected, and used for measurement to determine the HGB concentration.
Japanese National Patent Publication No. 9-508705

上述したように、従来の装置は白血球分類には白血球分類用の専用試薬を用いており、白血球数測定にもまた専用試薬を用いていた。このように、従来の装置では多くの専用試薬を用いなければならず、装置の運用コストが嵩むとともに、試薬の管理に手間がかかるという問題があった。また、上述のように白血球分類は行われない場合も多く、このような白血球分類に専用試薬を必要とすると、白血球分類が長く行われなかったり、その頻度が低かったりすることにより、試薬の使用期限が切れて無駄になることがあった。   As described above, the conventional apparatus uses a special reagent for white blood cell classification for white blood cell classification, and also uses a special reagent for white blood cell count measurement. As described above, in the conventional apparatus, many dedicated reagents have to be used, and there are problems that the operation cost of the apparatus is increased and the management of the reagent is troublesome. In addition, as described above, white blood cell classification is often not performed. If a special reagent is required for such white blood cell classification, the use of the reagent may be caused by the fact that the white blood cell classification is not performed for a long time or the frequency thereof is low. The deadline expired and was sometimes wasted.

また、上述のごとき従来の分析装置では、検体試料をそれぞれの混合用容器に分取して、分析項目に応じた専用の混合液を調整している。したがって、分析項目に対応する数のアリコートが必要となるとともに、分析項目に対応する数の専用の混合用容器を必要とし、分析項目が多くなれば、それに応じて検体試料の消費量及び混合用容器の数が多くなるという問題があった。   Further, in the conventional analyzer as described above, the specimen sample is dispensed into the respective mixing containers, and a dedicated mixed liquid corresponding to the analysis item is adjusted. Therefore, the number of aliquots corresponding to the analysis items is required, and the number of dedicated mixing containers corresponding to the analysis items is required. There was a problem that the number of containers increased.

そこで、本発明は、試薬を共通化して、装置の運用コストの低減するとともに、試薬の管理を容易にし、試薬の無駄を抑制することが可能な試料分析装置等を提供することを目的とする。
また、本発明の他の目的は、多くの分析項目に対応しつつ、検体試料の消費量を抑制するとともに、分析項目の数に応じた数の専用の混合用容器を必要としない試料分析装置等を提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a sample analyzer and the like that can reduce the operating cost of the apparatus by using a common reagent, facilitate the management of the reagent, and suppress the waste of the reagent. .
Another object of the present invention is to provide a sample analyzer that can reduce the consumption of a sample sample while accommodating many analysis items, and does not require the number of dedicated mixing containers corresponding to the number of analysis items. Is to provide etc.

［試料分析装置］
試料を測定するための第１測定モードでの測定と、試料を測定するための第２測定モードでの測定とを、選択的に行うことができる試料分析装置であって、試料を供給する試料供給部と、第１測定モード及び第２測定モードでの測定において共に使用される共通試薬を供給する共通試薬供給部と、第２測定モードでの測定において使用される専用試薬を供給する専用試薬供給部と、第１測定モードと第２測定モードを選択するためのモード選択部と、前記試料を測定するための測定部と、を備え、前記第１測定モードが選択されると、前記試料供給部と前記共通試薬供給部が、試料と共通試薬を混合した第１モード用試料を作成し、前記測定部が、前記第１モード用試料を対象に第１測定モードでの測定を行い、前記第２測定モードが選択されると、前記試料供給部と前記共通試薬供給部と前記専用試薬供給部が、試料と共通試薬と専用試薬を混合した第２モード用試料を作成し、前記測定部が、前記第２モード用試料を対象に第２測定モードでの測定行うよう構成されている。 [Sample analyzer]
A sample analyzer that can selectively perform measurement in a first measurement mode for measuring a sample and measurement in a second measurement mode for measuring a sample, and supply the sample A supply unit, a common reagent supply unit that supplies a common reagent used together in the measurement in the first measurement mode and the second measurement mode, and a dedicated reagent that supplies a dedicated reagent used in the measurement in the second measurement mode A supply unit; a mode selection unit for selecting a first measurement mode and a second measurement mode; and a measurement unit for measuring the sample. When the first measurement mode is selected, the sample The supply unit and the common reagent supply unit create a first mode sample in which the sample and the common reagent are mixed, and the measurement unit performs measurement in the first measurement mode on the first mode sample, The second measurement mode is selected Then, the sample supply unit, the common reagent supply unit, and the dedicated reagent supply unit create a second mode sample in which the sample, the common reagent, and the dedicated reagent are mixed, and the measurement unit is used for the second mode. The measurement is performed in the second measurement mode on the sample.

このように構成することにより、第１測定モードと第２測定モードとで試薬を共通化することができ、装置の運用コストの低減するとともに、試薬の管理を容易にし、試薬の無駄を抑制することが可能となる。
なお、共通試薬は、単一の試薬によって構成されていてもよいし、複数の試薬によって構成されていてもよい。また、専用試薬も単一の試薬によって構成されていてもよいし、複数の試薬によって構成されていてもよい。 With this configuration, the reagent can be shared in the first measurement mode and the second measurement mode, the operation cost of the apparatus is reduced, the reagent management is facilitated, and the waste of the reagent is suppressed. It becomes possible.
The common reagent may be composed of a single reagent or may be composed of a plurality of reagents. Further, the dedicated reagent may also be configured by a single reagent or may be configured by a plurality of reagents.

第１測定モードと第２測定モードとは、共通試薬が存在しやすいという観点から、測定項目が一部重複するものが好ましく、例えば、前記第１測定モードは、試料に含まれる対象粒子数（例えば、血球数）を測定するモードであり、前記第２測定モードは、試料に含まれる対象粒子数（例えば、血球数）を測定するとともに、当該試料に含まれる特定の粒子群（例えば、特定の血球群）を分類するモードであるのが好ましい。
具体的な試薬としては、共通試薬として溶血剤及び／又は希釈液を、専用試薬として染色液を用いることができるが、これらに限定されるものではない。 The first measurement mode and the second measurement mode are preferably those in which measurement items partially overlap from the viewpoint that a common reagent is likely to exist. For example, in the first measurement mode, the number of target particles contained in a sample ( For example, the second measurement mode measures the number of target particles (for example, the number of blood cells) included in the sample and a specific group of particles (for example, specific number) included in the sample. The blood cell group) is preferably classified.
Specific examples of the reagent that can be used include a hemolytic agent and / or diluent as a common reagent, and a staining solution as a dedicated reagent, but are not limited thereto.

前記第１モード用試料を混合するための収容容器と、前記第２モード試料を混合するための収容容器とは、別々のものでもよいが、共通の収容容器を用いることで構造を簡素化することができる。   The storage container for mixing the first mode sample and the storage container for mixing the second mode sample may be different, but the structure is simplified by using a common storage container. be able to.

前記共通試薬を収容する共通試薬容器と、前記専用試薬を収容する専用試薬容器とを、それぞれ備えておくのが好ましい。そして、前記共通試薬及び専用試薬は、前記収容容器内に接続された共通の試薬供給路から当該収容容器に供給されるよう構成されているのが好ましい。この場合、共通の試薬供給路を持つことで、構造を一層簡素化することができる。   It is preferable that a common reagent container for storing the common reagent and a dedicated reagent container for storing the dedicated reagent are provided. The common reagent and the dedicated reagent are preferably configured to be supplied to the storage container from a common reagent supply path connected to the storage container. In this case, the structure can be further simplified by having a common reagent supply path.

また、前記測定部は、第１モード用試料又は第２モード用試料の液流に光を照射する光源と、前記液流に照射された光を受光する受光部と、を備えているのが好ましい。
さらには、前記光源の光が前記液流に照射されることにより生じる散乱光を検出する散乱光受光部と、前記光源の光が前記液流に照射されることにより生じる蛍光を検出する蛍光受光部と、を備えているのが好ましい The measurement unit includes a light source that irradiates light to the liquid flow of the first mode sample or the second mode sample, and a light receiving unit that receives the light irradiated to the liquid flow. preferable.
Furthermore, a scattered light receiving unit that detects scattered light generated by irradiating the liquid flow with light from the light source, and a fluorescent light receiving unit that detects fluorescence generated when the light from the light source is applied to the liquid flow. And preferably comprising

さらにまた、前記第１測定モードでは、第１モード用試料に含まれる白血球数を算出するために、前記散乱光受光部による測定が行われ、前記第２測定モードでは、第２モード用試料に含まれる白血球数を算出するとともに第２モード用試料に含まれる白血球を所定の分類項目で分類するために、前記散乱光受光部及び蛍光受光部による測定が行われるのが好ましい。   Furthermore, in the first measurement mode, measurement is performed by the scattered light receiver in order to calculate the number of white blood cells contained in the first mode sample. In the second measurement mode, the second mode sample is measured. In order to calculate the number of white blood cells contained and classify the white blood cells contained in the second mode sample by a predetermined classification item, it is preferable to perform measurement by the scattered light receiving unit and the fluorescence light receiving unit.

さらにまた、前記散乱光受光部は、前記光源の光が前記液流に照射されることにより生じる前方散乱光を受ける前方散乱光受光部と、前記光源の光が前記液流に照射されることにより生じる側方散乱光を受ける側方散乱光受光部と、を備え、前記第１測定モードでは、第１モード試料に含まれる白血球数を算出するために、前記前方散乱光受光部による測定が行われ、前記第２測定モードでは、第２モード用試料に含まれる白血球数を算出するとともに第２モード用試料に含まれる白血球を所定の分類項目で分類するために、前記側方散乱受光部及び蛍光受光部による測定が行われるのが好ましい。   Still further, the scattered light receiving unit includes a forward scattered light receiving unit that receives forward scattered light generated when the light from the light source is applied to the liquid flow, and the light from the light source is applied to the liquid flow. In the first measurement mode, in order to calculate the number of white blood cells contained in the first mode sample, the measurement by the forward scattered light receiving unit is performed. In the second measurement mode, in order to calculate the number of white blood cells contained in the second mode sample and classify the white blood cells contained in the second mode sample according to a predetermined classification item, the side scattered light receiving unit And it is preferable that the measurement by the fluorescence light receiving unit is performed.

試料を測定するための第１測定モードでの測定と、試料を測定するための第２測定モードでの測定とを、選択的に行うことができる試料分析装置であって、第１測定モードでの測定において使用される第１混合液および第２測定モードでの測定において使用される第２混合液を作成するために用いられる収容容器と、第１混合液の作成および第２混合液の作成において共に使用される共通試薬を前記収容容器に供給する共通試薬供給部と、第２混合液の作成に使用される専用試薬を前記収容容器に供給する専用試薬供給部と、第１測定モードと第２測定モードを選択するモード選択部と、第１混合液又は第２混合液を使用して試料を測定する測定部と、共通試薬供給部、専用試薬供給部および測定部の動作を制御する制御部と、を備え、前記制御部は、第２測定モードが選択された場合には、少なくとも専用試薬を収容容器に供給した後に共通試薬を収容容器に供給するように共通試薬供給部および専用試薬供給部を制御する。   A sample analyzer that can selectively perform measurement in a first measurement mode for measuring a sample and measurement in a second measurement mode for measuring a sample. The first mixed liquid used in the measurement and the container used for preparing the second mixed liquid used in the measurement in the second measurement mode, the first mixed liquid, and the second mixed liquid A common reagent supply unit that supplies a common reagent used together in the storage container, a dedicated reagent supply unit that supplies a dedicated reagent used to create the second mixed solution to the storage container, a first measurement mode, Controls the operation of the mode selection unit for selecting the second measurement mode, the measurement unit for measuring the sample using the first mixed solution or the second mixed solution, the common reagent supply unit, the dedicated reagent supply unit, and the measurement unit. A control unit, and Control unit, when the second measurement mode is selected, controls the common reagent supply and special reagent supplying section to supply the container common reagent after supplying the container at least special reagent.

このように構成することにより、第１測定モードと第２測定モードとで試薬を共通化することができ、装置の運用コストを低減するとともに、試薬の管理を容易にし、試薬の無駄を抑制することが可能となる。   By configuring in this way, it is possible to share the reagent in the first measurement mode and the second measurement mode, thereby reducing the operation cost of the apparatus, facilitating the management of the reagent, and suppressing the waste of the reagent. It becomes possible.

前記制御部は、第２測定モードが選択された場合には、（ａ）共通試薬を収容容器に供給し、（ｂ）その後に専用試薬を収容容器に供給し、（ｃ）その後に共通試薬を収容容器に供給するように、共通試薬供給部および専用試薬供給部を制御することが好ましい。   When the second measurement mode is selected, the control unit (a) supplies a common reagent to the storage container, (b) thereafter supplies a dedicated reagent to the storage container, and (c) subsequently supplies the common reagent. It is preferable to control the common reagent supply unit and the dedicated reagent supply unit so as to be supplied to the storage container.

収容容器に試料を供給する試料供給部をさらに備え、前記制御部は、第２測定モードが選択された場合には、（ａ）の行程と（ｃ）の行程との間において試料を収容容器に供給するように試料供給部を制御することが好ましい。さらには、前記制御部は、第２測定モードが選択された場合には、（ａ）の行程と（ｂ）の行程との間において試料を収容容器に供給するように試料供給部を制御することが好ましい。このようにすることにより、効率よく試料と試薬とを混合させることが可能となる。   A sample supply unit for supplying a sample to the storage container is further provided, and the control unit stores the sample between the process (a) and the process (c) when the second measurement mode is selected. It is preferable to control the sample supply unit so as to supply the sample. Further, when the second measurement mode is selected, the control unit controls the sample supply unit to supply the sample to the storage container between the process (a) and the process (b). It is preferable. By doing in this way, it becomes possible to mix a sample and a reagent efficiently.

前記共通試薬及び専用試薬は、前記収容容器内に接続された共通の試薬供給路から当該収容容器に供給されるよう構成されているのが好ましい。この場合、共通の試薬供給路を持つことで、構造を一層簡素化することができる。
また、前記専用試薬を、染色液とすることができるが、これに限定されるものではない。 The common reagent and the dedicated reagent are preferably configured to be supplied to the storage container from a common reagent supply path connected to the storage container. In this case, the structure can be further simplified by having a common reagent supply path.
Moreover, although the said exclusive reagent can be used as a dyeing | staining liquid, it is not limited to this.

［試料分析方法］
試料を測定するための第１測定モードでの測定と、試料を測定するための第２測定モードでの測定とを、選択的に行うことができる試料分析装置によって試料を分析する方法であって、（ａ）第１測定モード又は第２測定モードを選択するステップを備え、第１測定モードが選択された場合に下記ステップ（ｂ）を実行し、第２測定モードが選択された場合に下記ステップ（ｃ）を実行する。
（ｂ）第１測定モード及び第２測定モードでの測定において共に使用される共通試薬と試料とを混合した第１モード用試料を作成し、前記第１モード用試料を対象に第１測定モードでの測定を行うステップ。
（ｃ）第２測定モードでの測定において使用される専用試薬と前記共通試薬と試料とを混合した第２モード用試料を作成し、前記第２モード用試料を対象に第２測定モードでの測定を行うステップと、を備え、 [Sample analysis method]
A method for analyzing a sample by a sample analyzer capable of selectively performing measurement in a first measurement mode for measuring a sample and measurement in a second measurement mode for measuring a sample. (A) comprising a step of selecting the first measurement mode or the second measurement mode, executing the following step (b) when the first measurement mode is selected, and executing the following when the second measurement mode is selected: Step (c) is executed.
(B) A first mode sample in which a common reagent and a sample used together in the measurement in the first measurement mode and the second measurement mode are mixed is prepared, and the first measurement mode is targeted for the first mode sample. The step of measuring at.
(C) A second mode sample is prepared by mixing the dedicated reagent used in the measurement in the second measurement mode, the common reagent, and the sample, and the second mode sample is used as a target in the second measurement mode. A step of measuring,

このようにすることにより、第１測定モードと第２測定モードとで試薬を共通化することができ、装置の運用コストを低減するとともに、試薬の管理を容易にし、試薬の無駄を抑制することが可能となる。   In this way, the reagent can be shared between the first measurement mode and the second measurement mode, reducing the operation cost of the apparatus, facilitating the management of the reagent, and suppressing the waste of the reagent. Is possible.

ステップ（ｃ）において、専用試薬を収容容器に供給し、当該専用試薬を収容した収容容器に共通試薬を供給することにより、第２モード用試料を作成することが好ましい。さらには、ステップ（ｃ）において、（ｄ）共通試薬を収容容器に供給し、（ｅ）その後専用試薬を前記収容容器に供給し、（ｆ）その後共通試薬を前記収容試薬に供給することにより、第２モード用試料を作成することが好ましい。
また、ステップ（ｄ）とステップ（ｆ）との間において、試料を収容容器に供給することが好ましい。これにより、効率よく試料と試薬とを混合させることができる。 In step (c), it is preferable to prepare the second mode sample by supplying a dedicated reagent to the storage container and supplying the common reagent to the storage container storing the dedicated reagent. Furthermore, in step (c), (d) supplying a common reagent to the storage container, (e) supplying a dedicated reagent to the storage container, and (f) supplying a common reagent to the storage reagent. It is preferable to prepare a sample for the second mode.
Moreover, it is preferable to supply a sample to a storage container between step (d) and step (f). Thereby, a sample and a reagent can be mixed efficiently.

［試料分析装置］
試料と試薬を混合した混合試料を分析するための試料分析装置であって、試料と試薬を混合するために用いられる収容容器と、前記収容容器に試料を供給する試料供給部と、前記収容容器に第１試薬を供給する第１試薬供給部と、前記収容容器に第２試薬を供給する第２試薬供給部と、前記試料と前記第１試薬とが混合された第１混合試料を対象として測定する第１測定部と、前記第１混合試料を前記収容容器から前記第１測定部へ供給する第１混合試料供給部と、前記試料と前記第１試薬と前記第２試薬とが混合された第２混合試料を対象として測定する第２測定部と、前記第２混合試料を前記収容容器から前記第２測定部へ供給する第２混合試料供給部と、を備え、前記第１混合試料供給部は、前記収容容器中の第１混合試料のうち、一部の第１混合試料を前記収容容器中に残しつつ、他の一部の第１混合試料を前記第１測定部へ供給するよう構成され、前記第２試薬供給部は、一部の第１混合試料が残された前記収容容器中に、第２試薬を供給して第２混合試料を調製するよう構成されている。 [Sample analyzer]
A sample analyzer for analyzing a mixed sample in which a sample and a reagent are mixed, the container used for mixing the sample and the reagent, a sample supply unit for supplying the sample to the container, and the container A first reagent supply unit for supplying a first reagent to a container, a second reagent supply unit for supplying a second reagent to the container, and a first mixed sample in which the sample and the first reagent are mixed A first measurement unit to be measured, a first mixed sample supply unit that supplies the first mixed sample from the storage container to the first measurement unit, the sample, the first reagent, and the second reagent are mixed. A second measurement unit for measuring the second mixed sample, and a second mixed sample supply unit for supplying the second mixed sample from the storage container to the second measurement unit. The supply unit includes one of the first mixed samples in the storage container. The first mixed sample is left in the storage container, and another part of the first mixed sample is supplied to the first measurement unit, and the second reagent supply unit is configured to include a part of the first mixing sample. The second reagent is supplied into the storage container where the sample is left to prepare a second mixed sample.

上記試料分析装置によれば、第１測定部における測定（例えば、赤血球数測定）と、第２測定部における測定（例えば、ヘモグロビン測定）とに、共通の試薬（第１試薬、例えば、希釈液）が用いられる場合、共通の試薬（第１試薬）と試料を混合した第１測定用の第１混合試料（例えば、希釈された試料）を先に作成しておくことで、第１測定に用いられずに残った第１混合試料に第２試薬（例えば、溶血剤）を混合することで、第２測定用の第２混合試料（例えば、希釈され溶血された試料）を作成することができる。   According to the sample analyzer, a common reagent (first reagent, for example, diluted solution) is used for measurement in the first measurement unit (for example, red blood cell count measurement) and measurement in the second measurement unit (for example, hemoglobin measurement). ) Is used, a first mixed sample (for example, a diluted sample) for the first measurement in which a common reagent (first reagent) and the sample are mixed is prepared in advance, so that the first measurement is performed. Creating a second mixed sample (for example, a diluted and hemolyzed sample) for the second measurement by mixing a second reagent (for example, a hemolytic agent) with the first mixed sample that remains unused. it can.

なお、第１試薬は、第２混合試料と共通する試薬であれば、複数種の試薬を含んでいてもよい。また、第２混合試料は、第１試薬（共通試薬）及び第２試薬以外の第３の試薬を含んでいてもよい。これらのことは、後述の試料分析方法に係る本発明についても同様である。   Note that the first reagent may include a plurality of types of reagents as long as the reagent is common to the second mixed sample. Further, the second mixed sample may contain a third reagent other than the first reagent (common reagent) and the second reagent. The same applies to the present invention relating to the sample analysis method described later.

前記第１試薬を希釈液とし、前記第２試薬を溶血剤とすることができるが、これらに限定されるものではない。   The first reagent can be a diluent and the second reagent can be a hemolytic agent, but is not limited thereto.

前記試料分析装置は、前記第１測定部を赤血球数測定部とし、前記第２測定部をヘモグロビン測定部とすることができ、また、前記第１測定部を血小板数測定部とし、前記第２測定部をヘモグロビン測定部とすることもできる。   In the sample analyzer, the first measurement unit may be an erythrocyte count measurement unit, the second measurement unit may be a hemoglobin measurement unit, the first measurement unit may be a platelet count measurement unit, and the second measurement unit The measurement unit may be a hemoglobin measurement unit.

また、前記第１試料供給部は、前記試料が前記試料供給部によって前記収容容器に供給される前後に、前記第１試薬を前記収容容器に供給することが好ましい。   The first sample supply unit preferably supplies the first reagent to the storage container before and after the sample is supplied to the storage container by the sample supply unit.

前記試料分析装置は、前記試料と第３試薬と第４試薬を混合するために用いられる第２収容容器と、前記第２収容容器に第３試薬を供給する第３試薬供給部と、前記第２収容容器に第４試薬を供給する第４試薬供給部と、前記試料と前記第３試薬と前記第４試薬とが混合された第３混合試料を対象として測定する第３測定部と、前記第３混合試料を前記第２収容容器から前記第３測定部へ供給する第３混合試料供給部と、をさらに備え、前記試料供給部は、前記収容容器と前記第２収容容器のそれぞれに前記試料を供給することが好ましい。また、この場合には、前記第３測定部を白血球数測定部とすることができる。これにより、第１測定部及び第２測定部では測定することができない測定項目（例えば、白血球数）を測定することが可能となる。   The sample analyzer includes: a second storage container used for mixing the sample, the third reagent, and the fourth reagent; a third reagent supply unit that supplies the third reagent to the second storage container; A fourth reagent supply unit that supplies a fourth reagent to the two storage containers, a third measurement unit that measures a third mixed sample in which the sample, the third reagent, and the fourth reagent are mixed; A third mixed sample supply unit for supplying a third mixed sample from the second storage container to the third measurement unit, and the sample supply unit is provided in each of the storage container and the second storage container. It is preferable to supply a sample. In this case, the third measurement unit can be a white blood cell count measurement unit. This makes it possible to measure measurement items (for example, white blood cell count) that cannot be measured by the first measurement unit and the second measurement unit.

［試料分析方法］
第１混合試料を測定する第１測定部及び第２混合試料を測定する第２測定部を有する試料分析装置によって試料を分析する方法であって、試料と第１試薬を混合し、前記第１混合試料を調製するステップと、調製した前記第１混合試料の一部を前記第１測定部へ供給して、前記第１測定部にて前記第１混合試料を測定するステップと、前記第１測定部へ供給されずに残った前記第１混合試料と第２試薬を混合し、前記第２混合試料を調製するステップと、前記第２混合試料を前記第２測定部へ供給して、前記第２測定部にて前記第２混合試料を測定するステップと、を備える。 [Sample analysis method]
A method of analyzing a sample by a sample analyzer having a first measurement unit for measuring a first mixed sample and a second measurement unit for measuring a second mixed sample, wherein the sample and the first reagent are mixed, and the first Preparing a mixed sample; supplying a part of the prepared first mixed sample to the first measuring unit; and measuring the first mixed sample by the first measuring unit; and the first Mixing the first mixed sample remaining without being supplied to the measurement unit and the second reagent, preparing the second mixed sample, supplying the second mixed sample to the second measurement unit, and Measuring the second mixed sample in a second measuring unit.

上記試料分析方法によれば、第１測定部における測定（例えば、赤血球数測定）と、第２測定部における測定（例えば、ヘモグロビン測定）とに、共通の試薬（第１試薬、例えば、希釈液）が用いられる場合、共通の試薬（第１試薬）と試料を混合した第１測定用の第１混合試料（例えば、希釈された試料）を先に作成しておくことで、第１測定に用いられずに残った第１混合試料に第２試薬（例えば、溶血剤）を混合することで、第２測定用の第２混合試料（希釈され溶血された試料）を作成することができる。   According to the sample analysis method, a common reagent (first reagent, for example, diluent) is used for measurement in the first measurement unit (for example, red blood cell count measurement) and measurement in the second measurement unit (for example, hemoglobin measurement). ) Is used, a first mixed sample (for example, a diluted sample) for the first measurement in which a common reagent (first reagent) and the sample are mixed is prepared in advance, so that the first measurement is performed. A second mixed sample (diluted and hemolyzed sample) for the second measurement can be created by mixing a second reagent (for example, a hemolytic agent) with the first mixed sample that remains unused.

上記試料分析方法において、前記第１混合試料と前記第２混合試料は、同じ収容容器で調製されることが好ましい。これにより、第１混合試料と第２混合試料とにそれぞれ専用の収容容器を用いる必要がない。   In the sample analysis method, it is preferable that the first mixed sample and the second mixed sample are prepared in the same container. Thereby, it is not necessary to use a dedicated container for each of the first mixed sample and the second mixed sample.

前記第１試薬及び前記第２試薬は、前記収容容器内に接続された共通の試薬供給路から当該収容容器に供給されることが好ましい。この場合、第１試薬と第２試薬が共通の試薬供給路から収容容器に供給され、試薬供給路の共通化によって構造を簡素化することができる。   It is preferable that the first reagent and the second reagent are supplied to the storage container from a common reagent supply path connected to the storage container. In this case, the first reagent and the second reagent are supplied from the common reagent supply path to the receiving container, and the structure can be simplified by sharing the reagent supply path.

［血液分析装置］
血液試料を分析する血液分析装置であって、血液試料から分割された第１血液試料と第２血液試料を供給する血液試料供給部と、前記血液試料供給部から供給された前記第１血液試料から、赤血球および血小板の測定に使用される第１測定試料と、ヘモグロビンの測定に使用される第２測定試料とを調製する第１試料調製部と、前記血液試料供給部から供給された前記第２血液試料から、白血球の測定に使用される第３測定試料を調製する第２試料調製部と、前記第１試料調製部によって調製された第１測定試料を測定する第１測定部と、前記第１試料調製部によって調製された第２測定試料を測定する第２測定部と、前記第２試料調製部によって調製された第３測定試料を測定する第３測定部と、を備える。 [Blood analyzer]
A blood analyzer for analyzing a blood sample, the blood sample supplying unit supplying a first blood sample and a second blood sample divided from the blood sample, and the first blood sample supplied from the blood sample supplying unit To the first measurement sample used for the measurement of red blood cells and platelets, the first sample preparation unit for preparing the second measurement sample used for the measurement of hemoglobin, and the first sample supplied from the blood sample supply unit A second sample preparation unit that prepares a third measurement sample used for measurement of leukocytes from two blood samples, a first measurement unit that measures the first measurement sample prepared by the first sample preparation unit, and A second measurement unit that measures the second measurement sample prepared by the first sample preparation unit; and a third measurement unit that measures the third measurement sample prepared by the second sample preparation unit.

このように構成することにより、２つのアリコート（第１血液試料、第２血液試料）から多くの分析項目（赤血球、血小板、ヘモグロビン、白血球）に対応することが可能であり、血液試料の消費量を抑制することが可能となる。また、分析項目よりもアリコートの数の方が少ないため、分析項目の数に応じた数の専用の混合用容器を必要としない。   With this configuration, it is possible to deal with many analysis items (red blood cells, platelets, hemoglobin, white blood cells) from two aliquots (first blood sample, second blood sample), and the amount of blood sample consumed. Can be suppressed. Further, since the number of aliquots is smaller than the analysis items, the number of dedicated mixing containers corresponding to the number of analysis items is not required.

血液試料を分析する血液分析装置であって、血液試料を２つのアリコートに分割する試料分割部と、前記試料分割部によって分割された前記２つのアリコートから、赤血球および血小板の測定に使用される第１測定試料と、ヘモグロビンの測定に使用される第２測定試料と、白血球の分類及び計数に使用される第３測定試料とを調製する試料調製部と、前記試料調製部によって調製された第１測定試料を測定する第１測定部と、前記試料調製部によって調製された第２測定試料を測定する第２測定部と、前記試料調製部によって調製された第３測定試料を測定する第３測定部と、を備える。   A blood analyzer for analyzing a blood sample, comprising: a sample dividing unit that divides a blood sample into two aliquots; and a second analyzer used for measuring red blood cells and platelets from the two aliquots divided by the sample dividing unit. A sample preparation unit for preparing one measurement sample, a second measurement sample used for hemoglobin measurement, a third measurement sample used for classification and counting of white blood cells, and a first sample prepared by the sample preparation unit A first measurement unit that measures the measurement sample, a second measurement unit that measures the second measurement sample prepared by the sample preparation unit, and a third measurement that measures the third measurement sample prepared by the sample preparation unit A section.

このように構成することにより、２つのアリコートから多くの分析項目（赤血球、血小板、ヘモグロビン、白血球の分類及び計数）に対応することが可能であり、血液試料の消費量を抑制することが可能となる。また、測定部の数よりもアリコートの数の方が少ないため、試料を調製するための混合用容器の数を、測定部の数よりも少なくすることができる。   With this configuration, it is possible to deal with many analysis items (classification and counting of red blood cells, platelets, hemoglobin, and white blood cells) from two aliquots, and to suppress the consumption of blood samples. Become. Moreover, since the number of aliquots is smaller than the number of measurement units, the number of mixing containers for preparing the sample can be smaller than the number of measurement units.

血液試料を測定するための第１測定モードでの測定と、血液試料を測定するための第２測定モードでの測定とを、選択的に行うことができる血液分析装置であって、血液試料を分配する分配部と、赤血球測定用試薬を供給する第１供給部と、第１白血球測定用試薬を供給する第２供給部と、第２白血球測定用試薬を供給する第３供給部と、ヘモグロビン測定用試薬を供給する第４供給部と、前記分配部により分配された第１血液試料と、前記第１供給部により供給された赤血球測定用試薬とが少なくとも混和された赤血球測定用試料により、赤血球の測定を行う第１測定部と、前記分配部により分配された第２血液試料と、前記第２供給部により供給された第１白血球測定用試薬とが少なくとも混和された第１白血球測定用試料により、白血球数の測定を行い、前記分配部により分配された第２血液試料と、前記第３供給部により供給された第２血球測定用試薬とが少なくとも混和された第２白血球測定用試料により、白血球数の測定及び白血球の分類を行う第２測定部と、前記分配部により分配された第３血液試料と、前記第４供給部により供給されたヘモグロビン測定用試薬とが少なくとも混和されたヘモグロビン測定用試料により、ヘモグロビンの測定を行う第３測定部と、第１測定モードと第２測定モードを選択するためのモード選択部と、を備え、前記第１測定モードが選択されると、第１測定部が前記赤血球測定用試料により赤血球を測定し、第２測定部が前記第１白血球測定用試料により白血球数を測定するとともに、第３測定部が前記ヘモグロビン測定用試料によりヘモグロビンを測定し、前記第２測定モードが選択されると、第１測定部が前記赤血球測定用試料により赤血球を測定し、第２測定部が前記第２白血球測定用試料により白血球数の測定及び白血球の分類を行うとともに、第３測定部が前記ヘモグロビン測定用試料によりヘモグロビンを測定する。   A blood analyzer capable of selectively performing measurement in a first measurement mode for measuring a blood sample and measurement in a second measurement mode for measuring a blood sample, A distribution unit that distributes, a first supply unit that supplies a red blood cell measurement reagent, a second supply unit that supplies a first white blood cell measurement reagent, a third supply unit that supplies a second white blood cell measurement reagent, and hemoglobin A fourth supply unit for supplying a measurement reagent, a first blood sample distributed by the distribution unit, and a red blood cell measurement sample in which at least the red blood cell measurement reagent supplied by the first supply unit is mixed, A first leukocyte measurement mixture in which at least a first measurement unit that measures red blood cells, a second blood sample distributed by the distribution unit, and a first leukocyte measurement reagent supplied by the second supply unit are mixed. Depending on the sample, white blood The number of leukocytes is measured by a second leukocyte measurement sample in which at least the second blood sample distributed by the distribution unit and the second blood cell measurement reagent supplied by the third supply unit are mixed. A hemoglobin measurement sample in which at least a second measurement unit that performs measurement and classification of leukocytes, a third blood sample distributed by the distribution unit, and a hemoglobin measurement reagent supplied by the fourth supply unit are mixed And a third measurement unit for measuring hemoglobin, and a mode selection unit for selecting the first measurement mode and the second measurement mode. When the first measurement mode is selected, the first measurement unit Measures red blood cells using the red blood cell measurement sample, the second measurement unit measures the white blood cell count using the first white blood cell measurement sample, and the third measurement unit uses the hemoglobin measurement sample. When hemoglobin is measured and the second measurement mode is selected, the first measurement unit measures red blood cells using the red blood cell measurement sample, and the second measurement unit uses the second white blood cell measurement sample to measure white blood cell count and While the white blood cells are classified, the third measurement unit measures hemoglobin using the hemoglobin measurement sample.

このように構成することにより、３つのアリコート（第１血液試料、第２血液試料、第３血液試料）から多くの分析項目（赤血球、ヘモグロビン、白血球数、白血球分類）に対応することが可能であり、血液試料の消費量を抑制することが可能となる。また、分析項目よりもアリコートの数の方が少ないため、分析項目の数に応じた数の専用の混合用容器を必要としない。   By configuring in this way, it is possible to deal with many analysis items (red blood cells, hemoglobin, white blood cell count, white blood cell classification) from three aliquots (first blood sample, second blood sample, third blood sample). Yes, it is possible to suppress the consumption of the blood sample. Further, since the number of aliquots is smaller than the analysis items, the number of dedicated mixing containers corresponding to the number of analysis items is not required.

上記血液分析装置においては、前記第２白血球測定用試料は、第２血液試料と、第１白血球測定用試薬と、第２白血球測定用試薬とが混和されて調製されることが好ましい。これにより、第１測定モードと第２測定モードとで第１白血球測定用試薬を共通化することができ、装置の運用コストの低減することが可能であるとともに、試薬の管理を容易にし、試薬の無駄を抑制することが可能となる。   In the blood analyzer, the second leukocyte measurement sample is preferably prepared by mixing a second blood sample, a first leukocyte measurement reagent, and a second leukocyte measurement reagent. This makes it possible to share the first leukocyte measurement reagent in the first measurement mode and the second measurement mode, reduce the operating cost of the apparatus, facilitate the management of the reagent, It is possible to suppress waste.

本発明によれば、多くの分析項目に対応しつつ、検体試料の消費量を抑制することが可能となるとともに、分析項目の数に応じた数の専用の混合用容器を必要とせず、装置の小型化、軽量化、低コスト化を図ることができる。   According to the present invention, it is possible to suppress consumption of a specimen sample while supporting many analysis items, and the number of dedicated mixing containers corresponding to the number of analysis items is not required, and the apparatus Can be reduced in size, weight, and cost.

以下、添付図面を参照しつつ、本発明の実施の形態を詳細に説明する。
［全体構成］
図１は本発明の一実施形態に係る試料分析装置Ｓの全体斜視図であり、図２は、この試料分析装置Ｓの、ケーシング１を除去した状態の斜視図であり、図３は、同じくケーシングを除去した状態の正面説明図である。
この試料分析装置Ｓは、ディスプレイ、入力装置、ＣＰＵ、メモリなどを有する処理装置ＰＣ（典型的には、必要なコンピュータプログラムがインストールされたパーソナルコンピュータ）と通信可能に接続され、試料分析装置Ｓと処理装置ＰＣとによって試料分析システムが構成されている（図４参照）。
処理装置ＰＣは、試料分析装置Ｓの操作、分析に関する各種設定、分析結果の表示などを行うための試料分析装置用ソフトウェアがインストールされており、試料分析装置Ｓとの間での通信により、試料分析装置Ｓに対して指令を与えたり、試料分析装置Ｓから測定データを受信することができる。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
[overall structure]
FIG. 1 is an overall perspective view of a sample analyzer S according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a perspective view of the sample analyzer S with the casing 1 removed, and FIG. It is front explanatory drawing of the state which removed the casing.
This sample analyzer S is communicably connected to a processing device PC (typically a personal computer in which necessary computer programs are installed) having a display, an input device, a CPU, a memory, and the like. A sample analysis system is constituted by the processing apparatus PC (see FIG. 4).
The processing apparatus PC is installed with software for a sample analyzer for performing operation of the sample analyzer S, various settings relating to analysis, display of analysis results, and the like. A command can be given to the analyzer S and measurement data can be received from the sample analyzer S.

試料分析装置Ｓは、密封容器（試料の初期収容容器）である採血管３内に収容されている血液（試料）の分析（測定・解析）を行う装置（血液分析装置）であり、装置本体２と、この装置本体２を収納するケーシング１とで主に構成されている。
ケーシング１は合成樹脂や防錆処理が施された鋼板等で作製されており、ボルト等の固着手段を用いて装置本体２に固定されている。ケーシング１の一面（図１において左側の側面）の右下部分には開口部５が形成されており、この開口部５を介して採血管３を装置本体２内に挿入できるようになっている。すなわち、装置本体２の下部一端側には、その端部付近に前記採血管３を載置するための載置台６が設けられたスライダー７が、前記開口部５から出退自在に配設されている。また、前記スライダー７の先端には前記開口部５を閉じるカバー８が回動自在に設けられており、このカバー８は、図示しないバネによって所定角度だけ外側に傾斜するように付勢されている（図１参照）。装置が非稼動の状態（この状態は、前記ケーシング１の一面に設けられたボタン１５内のランプを非点灯にすることで外部に表示することができる）で、このボタン１５を押すと、前記スライダー７が装置本体２外方に進出する。その際、装置が非稼動の状態では前記開口部５はカバー８により閉止されているが、スライダー７が装置本体２外方に進出することで、当該カバー８の突出部８ａと前記開口部５の周辺に形成された凹所９との係合が解除されて、カバー８が開放される。また、前記突出部８ａと凹所９との係合が解除されることで、前記カバー８はバネの付勢力によって所定角度だけ外側に傾斜する。 The sample analyzer S is an apparatus (blood analyzer) that performs analysis (measurement / analysis) of blood (sample) stored in a blood collection tube 3 that is a sealed container (initial sample storage container). 2 and a casing 1 in which the apparatus main body 2 is housed.
The casing 1 is made of a synthetic resin or a rust-proof steel plate, and is fixed to the apparatus main body 2 using fixing means such as bolts. An opening 5 is formed in the lower right portion of one surface of the casing 1 (the left side surface in FIG. 1), and the blood collection tube 3 can be inserted into the apparatus main body 2 through the opening 5. . That is, a slider 7 provided with a mounting table 6 for mounting the blood collection tube 3 in the vicinity of the end of the lower part of the apparatus main body 2 is disposed so as to be freely retractable from the opening 5. ing. Further, a cover 8 for closing the opening 5 is rotatably provided at the tip of the slider 7, and this cover 8 is biased to be inclined outward by a predetermined angle by a spring (not shown). (See FIG. 1). When the device is in a non-operating state (this state can be displayed to the outside by turning off the lamp in the button 15 provided on one surface of the casing 1), when the button 15 is pressed, The slider 7 advances to the outside of the apparatus main body 2. At this time, the opening 5 is closed by the cover 8 when the apparatus is not in operation. However, when the slider 7 advances to the outside of the apparatus main body 2, the protrusion 8 a of the cover 8 and the opening 5. The engagement with the recess 9 formed in the periphery of the is released, and the cover 8 is opened. Further, by disengaging the protrusion 8a and the recess 9, the cover 8 is inclined outward by a predetermined angle by the biasing force of the spring.

載置台６の上面には採血管３の下部を挿入することができる凹部（図示せず）が形成されており、この凹部に採血管３の下部を挿入し、前記ボタン１５を押すと、前記スライダー７が装置本体２内に後退し、前記採血管３を所定の位置にセットする。ついで、バネの付勢力に抗して前記カバー８を起立させて、開口部５をカバー８で閉止する。その際、前記突出部８ａと凹所９とが係合するので、カバー８が開放するのが防止される。そして、開口部５がカバー８により確実に閉止されたことを、マイクロスイッチ等の検出手段で検出することで、以後の試料吸引工程等が可能となるように設定されている。
なお、ケーシング１の側面の一部（図１において右側の側面）は、装置本体２内の点検やメンテナンス等を容易に行えるように、ボルト１０で装置本体２に固定されている。また、図１において、１６は主として装置本体２内で発生した熱をファン（図示省略）で外部に放出するための排気口である。 A recess (not shown) into which the lower part of the blood collection tube 3 can be inserted is formed on the upper surface of the mounting table 6. When the lower part of the blood collection tube 3 is inserted into this recess and the button 15 is pressed, The slider 7 is retracted into the apparatus main body 2, and the blood collection tube 3 is set at a predetermined position. Next, the cover 8 is raised against the biasing force of the spring, and the opening 5 is closed by the cover 8. At this time, the protrusion 8a and the recess 9 are engaged with each other, so that the cover 8 is prevented from being opened. Then, it is set so that the subsequent sample aspirating step and the like can be performed by detecting that the opening 5 is securely closed by the cover 8 by a detecting means such as a microswitch.
A part of the side surface of the casing 1 (the right side surface in FIG. 1) is fixed to the apparatus main body 2 with bolts 10 so that inspection, maintenance, etc. in the apparatus main body 2 can be easily performed. In FIG. 1, reference numeral 16 denotes an exhaust port for mainly releasing heat generated in the apparatus main body 2 to the outside by a fan (not shown).

装置本体２は、前記採血管３を装置内の所定の位置にセットするための試料セット部４と、採血管３内の血液を定量、希釈等して分析用の試料を調製するための試料調製部と、希釈等された血液の測定を行う測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３を備えている。   The apparatus main body 2 includes a sample setting unit 4 for setting the blood collection tube 3 at a predetermined position in the apparatus, and a sample for preparing a sample for analysis by quantifying and diluting the blood in the blood collection tube 3. A preparation unit and measurement units D1, D2, and D3 for measuring diluted blood and the like are provided.

[試料セット部]
試料セット部４は、内部に試料（血液）が密封状態で収容されている採血管３を装置本体２内の所定の位置にセットするための部位であり、前述した載置台６、スライダー７及びこのスライダー７を駆動させるステッピングモータ等の駆動源（図示せず）とで構成されている。 [Sample set part]
The sample setting unit 4 is a part for setting a blood collection tube 3 in which a sample (blood) is contained in a sealed state in a predetermined position in the apparatus main body 2, and includes the mounting table 6, slider 7 and A driving source (not shown) such as a stepping motor for driving the slider 7 is used.

［試料調製部］
前記試料調製部は、採血管３内から所定量の血液を吸引して第１混合チャンバ（第１収容容器；ＨＧＢ／ＲＢＣチャンバ）ＭＣ１、又は第２混合チャンバ（第２収容容器）ＭＣ２内で試薬と混合することにより各種分析用の試料を調製する部位であり、採血管３内を密封する栓体３ａを穿刺して、当該採血管３内の試料を吸引する吸引管１３と、この吸引管１３を水平に移動させる水平駆動部と、前記吸引管１３を垂直に移動させる垂直駆動部などを備えている。なお、水平駆動部は駆動源としてステッピングモータ２８を備え、垂直駆動部は駆動源としてステッピングモータ６８を備えている（図４参照）。
前記吸引管１３は、内部に長手方向に延びる流路を有するとともに、試料又は空気を吸引する吸引口が先端付近に形成されたものであれば、本発明において特に限定されることなく用いることができる。 [Sample preparation section]
The sample preparation unit sucks a predetermined amount of blood from the inside of the blood collection tube 3, and in the first mixing chamber (first storage container; HGB / RBC chamber) MC1 or the second mixing chamber (second storage container) MC2. This is a part for preparing various samples for analysis by mixing with a reagent, and a suction tube 13 that punctures a plug 3a for sealing the inside of the blood collection tube 3 and sucks the sample in the blood collection tube 3, and this suction A horizontal drive unit that moves the tube 13 horizontally and a vertical drive unit that moves the suction tube 13 vertically are provided. The horizontal drive unit includes a stepping motor 28 as a drive source, and the vertical drive unit includes a stepping motor 68 as a drive source (see FIG. 4).
As long as the suction tube 13 has a channel extending in the longitudinal direction inside and a suction port for sucking a sample or air is formed in the vicinity of the tip, the suction tube 13 is not particularly limited in the present invention. it can.

［試薬容器］
図５及び図６の流体回路図に示すように、装置本体２には、試薬を収容するための試薬容器を設置することが可能であり、流体回路に試薬容器を接続することができるようになっている。具体的には、本実施形態で用いられる試薬容器は、希釈液（洗浄液）ＥＰＫを収容するための希釈液容器ＥＰＫ−Ｖ、ヘモグロビン溶血剤ＳＬＳを収容するためのヘモグロビン溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖ、赤血球を溶解させる白血球分類用溶血剤ＦＦＤを収容するための白血球分類用溶血剤容器（共通試薬容器）ＦＦＤ−Ｖ、及び、白血球分類用染色液ＦＦＳを収容するための白血球分類用染色液容器（専用試薬容器）ＦＦＳ−Ｖである。 [Reagent container]
As shown in the fluid circuit diagrams of FIGS. 5 and 6, the apparatus main body 2 can be provided with a reagent container for containing the reagent, and the reagent container can be connected to the fluid circuit. It has become. Specifically, the reagent container used in the present embodiment is a diluent container EPK-V for storing a diluent (washing liquid) EPK, a hemoglobin hemolyzer container SLS-V for storing a hemoglobin hemolyzer SLS, Leukocyte classification hemolyzing agent container (common reagent container) FFD-V for accommodating leukocyte classification hemolyzing agent FFD for lysing red blood cells, and leukocyte classification staining liquid container for accommodating leukocyte classification staining liquid FFS ( Dedicated reagent container) FFS-V.

［試料供給部］
採血管３から、第１混合チャンバＭＣ１及び／又は第２混合チャンバＭＣ２に試料を供給するための試料供給部として、前記吸引管１３と全血吸引シリンジポンプＳＰ１が設けられている。吸引管１３は、全血吸引シリンジポンプＳＰ１によって採血管３から所定量の全血試料を吸引し、第１混合チャンバＭＣ１と第２混合チャンバＭＣ２の位置へ移動し、全血吸引シリンジポンプＳＰ１によって、それぞれのチャンバＭＣ１，ＭＣ２へ所定量の全血試料を分配供給する。 [Sample supply unit]
As a sample supply unit for supplying a sample from the blood collection tube 3 to the first mixing chamber MC1 and / or the second mixing chamber MC2, the suction tube 13 and the whole blood suction syringe pump SP1 are provided. The suction tube 13 sucks a predetermined amount of whole blood sample from the blood collection tube 3 by the whole blood suction syringe pump SP1, moves to the position of the first mixing chamber MC1 and the second mixing chamber MC2, and by the whole blood suction syringe pump SP1. A predetermined amount of whole blood sample is distributed and supplied to each of the chambers MC1 and MC2.

［試薬供給部］
希釈液容器ＥＰＫ−Ｖ及び溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖは、第１混合チャンバＭＣ１に試薬を供給可能に接続されている。すなわち、希釈液容器ＥＰＫ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へは、希釈液供給用（ＥＰＫ用）ダイヤフラムポンプＤＰ１によって、希釈液を供給可能となっており、このＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１が希釈液用の試薬供給部を構成している。
また、溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へは、溶血剤供給用（ＳＬＳ用）ダイヤフラムポンプＤＰ３によって、溶血剤を供給可能となっており、このＳＬＳ用ダイヤフラムポンプＤＰ３が溶血剤用の試薬供給部を構成している。
溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖ及び染色液容器ＦＦＳ−Ｖは、本発明の収容容器である第２混合チャンバＭＣ２に試薬を供給可能に接続されている。すなわち、溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２へは、溶血剤用（ＦＦＤ用）ダイヤフラムポンプＤＰ４によって溶血剤を供給可能となっており、このＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤＰ４が共通試薬である溶血剤用の試薬供給部（共通試薬供給部）を構成している。
また、染色液容器ＦＦＳ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２へは、染色液用（ＦＦＳ用）ダイヤフラムポンプＤＰ５によって染色液を供給可能となっており、このＦＦＳ用ダイヤフラポンプＤＰ５が染色液用の試薬供給部（専用試薬供給部）を構成している。 [Reagent supply unit]
The diluent container EPK-V and the hemolytic agent container SLS-V are connected to be able to supply the reagent to the first mixing chamber MC1. That is, the dilution liquid can be supplied from the dilution liquid container EPK-V to the first mixing chamber MC1 by the dilution liquid supply (EPK) diaphragm pump DP1, and this EPK diaphragm pump DP1 is used for the dilution liquid. The reagent supply unit is configured.
Further, the hemolytic agent can be supplied from the hemolytic agent container SLS-V to the first mixing chamber MC1 by a hemolytic agent supply (SLS) diaphragm pump DP3, and this SLS diaphragm pump DP3 is used for the hemolytic agent. The reagent supply unit is configured.
The hemolyzing agent container FFD-V and the staining liquid container FFS-V are connected so as to be able to supply a reagent to the second mixing chamber MC2, which is a storage container of the present invention. That is, the hemolytic agent can be supplied from the hemolytic agent container FFD-V to the second mixing chamber MC2 by the hemolytic agent (FFD) diaphragm pump DP4, and the hemolysis agent for which the FFD diaphragm pump DP4 is a common reagent. The reagent supply part (common reagent supply part) for agents is constituted.
Further, the staining solution can be supplied from the staining solution container FFS-V to the second mixing chamber MC2 by a staining solution (FFS) diaphragm pump DP5, and this FFS diaphragm pump DP5 is used for the staining solution. A reagent supply unit (dedicated reagent supply unit) is configured.

［試薬供給路］
希釈液容器ＥＰＫ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へ至る試薬供給路と、溶血剤容器ＳＬＳ−Ｖから第１混合チャンバＭＣ１へ至る試薬供給路は、途中の合流点ＣＲ１で合流しており、両試薬に共通した試薬供給路Ｔ１が第１混合チャンバＭＣ１に接続されている（図５参照）。したがって、第１混合チャンバＭＣ１へは２種類の試薬が供給されるが、第１混合チャンバＭＣ１への試料供給口としては一つあればよく、構造が簡素化されている。
また、溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２へ至る試薬供給路と、染色液容器ＦＦＳ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２へ至る試薬供給路も、途中の合流点ＣＲ２で合流しており、両試薬に共通した試薬供給路Ｔ２が第２混合チャンバＭＣ２に接続されている（図６参照）。したがって、第２混合チャンバＭＣ２へは２種類の試薬が供給されるが、第２混合チャンバＭＣ２への試薬供給口としては一つあればよく、構造が簡素化されている。
なお、試薬供給路Ｔ１，Ｔ２は試薬ごとに設けてもよい。すなわち、各チャンバＭＣ１，ＭＣ２に試薬供給口が２つずつ設けられていても良い。 [Reagent supply path]
The reagent supply path from the diluent container EPK-V to the first mixing chamber MC1 and the reagent supply path from the hemolytic agent container SLS-V to the first mixing chamber MC1 merge at a midway junction CR1. A reagent supply path T1 common to the reagents is connected to the first mixing chamber MC1 (see FIG. 5). Therefore, although two types of reagents are supplied to the first mixing chamber MC1, only one sample supply port is required for the first mixing chamber MC1, and the structure is simplified.
In addition, the reagent supply path from the hemolytic agent container FFD-V to the second mixing chamber MC2 and the reagent supply path from the staining solution container FFS-V to the second mixing chamber MC2 are merged at an intermediate junction CR2. A reagent supply path T2 common to both reagents is connected to the second mixing chamber MC2 (see FIG. 6). Therefore, although two types of reagents are supplied to the second mixing chamber MC2, only one reagent supply port is required for the second mixing chamber MC2, and the structure is simplified.
The reagent supply paths T1 and T2 may be provided for each reagent. That is, two reagent supply ports may be provided in each of the chambers MC1 and MC2.

［測定部］
前記測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３としては、赤血球及び血小板に関する測定を行う第１測定部Ｄ１、ヘモグロビンに関する測定を行う第２測定部Ｄ２、白血球に関する測定を行う第３測定部Ｄが備わっている。
前記第１混合チャンバＭＣ１は、赤血球、血小板及びヘモグロビンに関する分析をするための試料を調製する部位であり、第１混合チャンバＭＣ１で調製された試料が、第１測定部Ｄ１及び第２測定部Ｄ２での測定に用いられる。
前記第２混合チャンバＭＣ２は、白血球に関する分析をするための試料を調製する部位であり、第２混合チャンバＭＣ２で調製された試料が第３測定部Ｄ３での測定に用いられる。 [Measurement section]
The measurement units D1, D2, and D3 include a first measurement unit D1 that performs measurement on red blood cells and platelets, a second measurement unit D2 that performs measurement on hemoglobin, and a third measurement unit D that performs measurement on white blood cells.
The first mixing chamber MC1 is a part for preparing a sample for analyzing red blood cells, platelets and hemoglobin, and the sample prepared in the first mixing chamber MC1 is a first measuring unit D1 and a second measuring unit D2. Used for measurement in
The second mixing chamber MC2 is a part for preparing a sample for analyzing leukocytes, and the sample prepared in the second mixing chamber MC2 is used for measurement in the third measuring unit D3.

［第１測定部；ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部］
前記第１測定部Ｄ１は、ＲＢＣ測定（赤血球数の測定）及びＰＬＴ測定（血小板数測定）を行うＲＢＣ／ＰＬＴ検出部として構成されている。このＲＢＣ／ＰＬＴ検出部Ｄ１はシースフローＤＣ検出法によりＲＢＣ及びＰＬＴの測定を行うことができる。 [First measurement unit; RBC / PLT detection unit]
The first measurement unit D1 is configured as an RBC / PLT detection unit that performs RBC measurement (measurement of red blood cell count) and PLT measurement (platelet count measurement). The RBC / PLT detector D1 can measure RBC and PLT by the sheath flow DC detection method.

［第２測定部；ＨＧＢ検出部］
前記第２測定部Ｄ２は、ＨＧＢ測定（血液中の血色素量の測定）を行うＨＧＢ検出部として構成されている。このＨＧＢ検出部Ｄ２は、ＳＬＳ−ヘモグロビン法によりＨＧＢ測定を行うことができる。 [Second measurement unit; HGB detection unit]
The second measurement unit D2 is configured as an HGB detection unit that performs HGB measurement (measurement of hemoglobin amount in blood). The HGB detection unit D2 can perform HGB measurement by the SLS-hemoglobin method.

［第３測定部；光学検出部］
前記第３測定部Ｄ３は、ＷＢＣ測定（白血球計数）及びＤＩＦＦ測定（白血球分類）を行うことができる光学検出部として構成されている。この光学検出部Ｄ３は、半導体レーザを使用したフローサイトメトリー法により、ＷＢＣ測定及びＤＩＦＦ測定を行うことができる。第３測定部Ｄ３の構成については、後に詳しく説明する。 [Third measurement unit; optical detection unit]
The third measurement unit D3 is configured as an optical detection unit capable of performing WBC measurement (white blood cell count) and DIFF measurement (white blood cell classification). The optical detection unit D3 can perform WBC measurement and DIFF measurement by a flow cytometry method using a semiconductor laser. The configuration of the third measurement unit D3 will be described in detail later.

［制御部］
図４に示すように、装置本体２は、前記試料調製部及び測定部Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３を制御する制御部１００を備えている。また、装置本体２は、試料調製部などを構成する流体回路中の電磁弁ＳＶ１〜ＳＶ３３，ＳＶ４０，ＳＶ４１や各種ポンプ・モータ２８，６８，ＳＰ１，ＳＰ２，Ｐ，Ｖ，ＤＰ１，ＤＰ２，ＤＰ３，ＤＰ４，ＤＰ５などを駆動するための駆動回路部１１０も備えており、制御部１００は、駆動回路部１００を介して電磁弁などを駆動する。
制御部１００は、図示しない通信インターフェースを介して、処理装置ＰＣと通信可能であり、各種信号やデータなどを処理装置ＰＣとの間でやり取りすることができる。 [Control unit]
As shown in FIG. 4, the apparatus main body 2 includes a control unit 100 that controls the sample preparation unit and the measurement units D1, D2, and D3. In addition, the apparatus main body 2 includes electromagnetic valves SV1 to SV33, SV40, SV41 and various pumps / motors 28, 68, SP1, SP2, P, V, DP1, DP2, DP3, and the like in a fluid circuit constituting a sample preparation section. A drive circuit unit 110 for driving DP4, DP5, and the like is also provided, and the control unit 100 drives an electromagnetic valve and the like via the drive circuit unit 100.
The control unit 100 can communicate with the processing apparatus PC via a communication interface (not shown), and can exchange various signals and data with the processing apparatus PC.

[第３測定部の測定モードの種類]
試料分析装置Ｓは、試料である血液中の白血球の第３測定部Ｄ３での測定に関し、２つの測定モードを有している。第１の測定モードは、ＣＢＣ測定モードであり、白血球数（ＷＢＣ）を測定することができる。第２の測定モードはＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モードであり、白血球計数に加えて、白血球を好中球、リンパ球、単球、好酸球、好塩基球の５分類に分類することができる。 [Types of measurement modes of the third measurement unit]
The sample analyzer S has two measurement modes regarding the measurement of the white blood cells in the blood, which is the sample, in the third measurement unit D3. The first measurement mode is a CBC measurement mode, and the white blood cell count (WBC) can be measured. The second measurement mode is a CBC + DIFF measurement mode. In addition to white blood cell counting, white blood cells can be classified into five categories: neutrophils, lymphocytes, monocytes, eosinophils, and basophils.

［モード選択］
試料分析システムのユーザは、処理装置ＰＣを用いて、ＣＢＣ測定モード（第１測定モード）とＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モードのいずれのモードで測定するか、選択を行うことができる。処理装置ＰＣは、当該選択のための機能として、画面上でＣＢＣとＣＢＣ＋ＤＩＦＦのいずれかをユーザが選択するための画面表示機能と、ＣＢＣとＣＢＣ＋ＤＩＦＦのいずれを選択するかの入力をマウス・キーボード等から受け付ける機能とを有しており、これらの機能がモード選択部を構成している。
具体的には、図９に示すように、測定モード選択（ステップＳ１１）で、ユーザがＣＢＣを選択すると、処理装置ＰＣはＣＢＣモード測定を行う指令を試料分析装置Ｓへ送信する（ステップＳ１２）。そうすると試料分析装置Ｓは、ＣＢＣ測定モードでの測定を行うように動作し、その測定データを処理装置ＰＣへ送信する。処理装置ＰＣは、試料分析装置ＳからＣＢＣ測定データを受信すると（ステップＳ１３）、当該ＣＢＣ測定データをデータ処理し（ステップＳ１４）、処理結果を所定の表示形式で画面上に表示又はファイルに保存する。 [Mode selection]
The user of the sample analysis system can select whether to perform measurement in the CBC measurement mode (first measurement mode) or the CBC + DIFF measurement mode using the processing apparatus PC. The processing device PC has a screen display function for the user to select either CBC or CBC + DIFF on the screen, and an input to select either CBC or CBC + DIFF as a function for the selection, such as a mouse / keyboard. The functions are received from the above, and these functions constitute a mode selection unit.
Specifically, as shown in FIG. 9, when the user selects CBC in the measurement mode selection (step S11), the processing apparatus PC transmits an instruction to perform CBC mode measurement to the sample analyzer S (step S12). . Then, the sample analyzer S operates to perform measurement in the CBC measurement mode, and transmits the measurement data to the processing device PC. When the processing device PC receives the CBC measurement data from the sample analyzer S (step S13), the processing device PC processes the CBC measurement data (step S14), and displays the processing result on the screen in a predetermined display format or saves it in a file. To do.

また、測定モード選択（ステップＳ１１）で、ユーザがＣＢＣ＋ＤＩＦＦを選択すると、処理装置ＰＣは、ＣＢＣモード測定を行う指令を試料分析装置Ｓへ送信する（ステップＳ１５）。ＣＢＣモード指令信号を受信した試料分析装置Ｓは、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モードでの測定を行うように動作し、その測定データを処理装置ＰＣへ送信する。処理装置ＰＣは、試料分析装置ＳからＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定データを受信すると（ステップＳ１６）、当該ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定データをデータ処理し（ステップＳ１７）、処理結果を所定の表示形式で画面上に表示又はファイルに保存する。   In addition, when the user selects CBC + DIFF in the measurement mode selection (step S11), the processing apparatus PC transmits a command to perform CBC mode measurement to the sample analyzer S (step S15). The sample analyzer S that has received the CBC mode command signal operates to perform measurement in the CBC + DIFF measurement mode, and transmits the measurement data to the processing device PC. When the processing device PC receives the CBC + DIFF measurement data from the sample analyzer S (step S16), the processing device PC processes the CBC + DIFF measurement data (step S17), and displays the processing result on the screen in a predetermined display format or saves it in a file. To do.

［ＣＢＣ測定モード；第１測定モード］
試料分析装置Ｓは、ＣＢＣ測定モードでは、全血試料（１１μＬ）と溶血剤（１ｍＬ）を混合してＣＢＣ測定モード用試料（第１モード用試料）を作成し、このＣＢＣ測定モード用試料を第３測定部である光学検出部Ｄ３にてフローサイトメトリー法により測定し、白血球数を測定する。
図１０は、ＣＢＣ測定モードでの試料分析装置Ｓの動作手順を示している。以下では、図５〜図８の流体回路図も参照しつつ、当該動作手順を説明する。まず、共通試薬である溶血剤ＦＦＤ（０．５ｍＬ）が共通試薬容器である溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖから収容容器である第２混合チャンバＭＣ２に供給される（ステップＳ２１）。なお、共通試薬としては、白血球分類用の溶血剤が用いられており、第２測定モードであるＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モードで用いられる溶血剤と共通化されている。また、共通試薬として希釈液を含んでいてもよい。あるいは、測定内容によっては希釈液だけが共通試薬であってもよい。 [CBC measurement mode; first measurement mode]
In the CBC measurement mode, the sample analyzer S mixes a whole blood sample (11 μL) and a hemolytic agent (1 mL) to create a CBC measurement mode sample (first mode sample). Measurement is performed by a flow cytometry method using an optical detection unit D3 which is a third measurement unit, and the white blood cell count is measured.
FIG. 10 shows an operation procedure of the sample analyzer S in the CBC measurement mode. Hereinafter, the operation procedure will be described with reference to the fluid circuit diagrams of FIGS. First, the hemolytic agent FFD (0.5 mL) that is a common reagent is supplied from the hemolytic agent container FFD-V that is a common reagent container to the second mixing chamber MC2 that is a storage container (step S21). As the common reagent, a hemolytic agent for white blood cell classification is used, and it is shared with the hemolytic agent used in the CBC + DIFF measurement mode which is the second measurement mode. Further, a diluent may be included as a common reagent. Alternatively, depending on the content of measurement, only the diluent may be a common reagent.

ステップＳ２１では、具体的には、バルブＳＶ１９を開いてバルブＳＶ２０を閉じるとともに、バルブＳＶ２２を開いてバルブＳ２１を閉じることで、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４が陰圧駆動され、溶血剤ＦＦＤが溶血剤容器ＦＦＤ−ＶからＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４へ０．５ｍＬ補給される。
そして、バルブＳＶ１９を閉じてバルブＳＶ２０を開くとともに、バルブＳ２１を開いてバルブＳ２２を閉じることで、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４が陽圧駆動され、ダイヤフラムポンプＤ４によって０．５ｍＬの溶血剤ＦＦＤが第２混合チャンバＭＣ２に供給される。
さらに、バルブＳ１９を開いてバルブＳ２０を閉じるとともに、バルブＳ２１を閉じてバルブＳ２２を開くことで、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４が陰圧駆動され、再度、溶血剤ＦＦＤが溶血剤容器ＦＦＤ−ＶからＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４へ０．５ｍＬ補給される。 In step S21, specifically, the valve SV19 is opened and the valve SV20 is closed, and the valve SV22 is opened and the valve S21 is closed, so that the FFD diaphragm pump D4 is driven under negative pressure, and the hemolytic agent FFD is supplied as a hemolytic agent container. 0.5 mL is supplied from the FFD-V to the FFD diaphragm pump D4.
Then, the valve SV19 is closed and the valve SV20 is opened, and the valve S21 is opened and the valve S22 is closed, so that the FFD diaphragm pump D4 is positively driven, and the diaphragm pump D4 supplies 0.5 mL of hemolytic agent FFD to the second. It is supplied to the mixing chamber MC2.
Further, by opening the valve S19 and closing the valve S20, and closing the valve S21 and opening the valve S22, the FFD diaphragm pump D4 is driven by negative pressure, and the hemolytic agent FFD is again fed from the hemolytic agent container FFD-V to FFD. 0.5 mL is supplied to the diaphragm pump D4.

次に、採血管３の全血試料が吸引管(ピアサ)１３によって定量吸引される（ステップＳ２２）。ステップＳ２２は、具体的には、吸引管１３が採血管３の中に挿入され、全血吸引シリンジポンプＳＰ１の駆動によって、全血試料が定量（２０μＬ）吸引される。
そして、吸引管１３が採血管３から引き抜かれ、吸引管１３が第２混合チャンバＭＣ２に降下される（ステップＳ２３）。この状態で全血吸引シリンジポンプＳＰ１が駆動されることにより、吸引管１３の吸引穴より１１μＬの全血試料（ステップＳ２２において吸引した試料の一部）が第２混合チャンバＭＣ２に吐出される（ステップＳ２４）。
吐出完了後、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４によって溶血剤ＦＦＤを、再度、第２混合チャンバＭＣに入れ（ステップＳ２５）、全血試料を流入攪拌して調製することにより、第２混合チャンバＭＣ内に赤血球が溶解されたＣＢＣ測定モード用試料（第１モード用試料；第１混合液）が作成される（ステップＳ２６）。 Next, the whole blood sample in the blood collection tube 3 is aspirated quantitatively by the suction tube (piercer) 13 (step S22). Specifically, in step S22, the suction tube 13 is inserted into the blood collection tube 3, and the whole blood sample is aspirated (20 μL) by driving the whole blood suction syringe pump SP1.
Then, the suction tube 13 is pulled out from the blood collection tube 3, and the suction tube 13 is lowered to the second mixing chamber MC2 (step S23). By driving the whole blood suction syringe pump SP1 in this state, an 11 μL whole blood sample (part of the sample sucked in step S22) is discharged from the suction hole of the suction tube 13 to the second mixing chamber MC2 ( Step S24).
After the completion of the discharge, the hemolytic agent FFD is again put into the second mixing chamber MC by the FFD diaphragm pump D4 (step S25), and the whole blood sample is prepared by flowing in and stirring to prepare red blood cells in the second mixing chamber MC. CBC measurement mode sample (first mode sample; first mixed solution) is prepared (step S26).

そして、ＣＢＣ測定モード用試料（第１モード用試料）を対象にＷＢＣ検出部（光学検出部；第３測定部）Ｄ３にてＣＢＣ測定モード（第１測定モード）での測定が行われる（ステップＳ２７）。ステップＳ２７では、具体的には、バルブＳＶ４、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２を開き、バルブＳＶ２１を閉じることで、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２が駆動され、ＣＢＣ測定モード用試料が正確に１．０ｍＬチャージングされる。そして、バルブＳＶ４、バルブＳＶ２９、バルブＳ２２が閉じられ、ＷＢＣ検出部Ｄ３へのチャージングが完了する。
その後、バルブＳＶ９とバルブＳＶ３１を開くことで、ＥＰＫ収容容器ＥＰＫ−Ｃからシース液（希釈液）ＥＰＫがＷＢＣ検出部Ｄ３へ供給される。続いて、バルブＳＶ１が閉じた状態でバルブＳＶ３を開くとともに、試料供給シリンジポンプＳＰ２を駆動して、ＷＢＣ検出部Ｄ３において測定を行う。
なお、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２と試料供給シリンジポンプＳＰ２は、ＣＢＣ測定モード用試料（第１モード用試料）及び／又はＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モード用試料（第２モード用試料）をＷＢＣ検出部Ｄ３へ供給するための供給部を構成している。 Then, the measurement in the CBC measurement mode (first measurement mode) is performed by the WBC detection unit (optical detection unit; third measurement unit) D3 for the CBC measurement mode sample (first mode sample) (step) S27). In step S27, specifically, the valve SV4, the valve SV29, and the valve SV22 are opened, and the valve SV21 is closed to drive the diaphragm pump DP2 for charging, so that the sample for the CBC measurement mode is accurately charged with 1.0 mL. Is done. Then, the valve SV4, the valve SV29, and the valve S22 are closed, and charging to the WBC detection unit D3 is completed.
Thereafter, by opening the valve SV9 and the valve SV31, the sheath liquid (diluted liquid) EPK is supplied from the EPK storage container EPK-C to the WBC detection unit D3. Subsequently, the valve SV3 is opened with the valve SV1 closed, and the sample supply syringe pump SP2 is driven to perform measurement in the WBC detection unit D3.
The charging diaphragm pump DP2 and the sample supply syringe pump SP2 supply the CBC measurement mode sample (first mode sample) and / or the CBC + DIFF measurement mode sample (second mode sample) to the WBC detection unit D3. The supply part for doing is comprised.

[ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モード；第２測定モード]
試料分析装置Ｓは、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モードでは、全血試料（１１μＬ）と白血球分類用溶血剤（１ｍＬ）と白血球分類用染色液（２０μＬ）を混合してＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モード用試料（第２モード用試料）を作成し、このＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モード用試料を光学検出部Ｄ３にてフローサイトメトリー法によって測定する。ここでの測定としては、白血球数の測定と、白血球５分類の測定とが行われ、白血球数の測定は第１測定モードと重複している。
図１１は、ＣＢＣ測定モードでの試料分析装置Ｓの動作手順を示している。まず、共通試薬である溶血剤ＦＦＤ（０．５ｍＬ）が溶血剤容器ＦＦＤ−Ｖから第２混合チャンバＭＣ２に供給される（ステップＳ３１）。
ステップＳ３１は、具体的には、バルブＳＶ１９を開いてバルブＳＶ２０を閉じるとともに、バルブＳＶ２２を開いてバルブＳ２１を閉じることで、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４が陰圧駆動され、溶血剤ＦＦＤが溶血剤容器ＦＦＤ−ＶからＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４へ０．５ｍＬ補給される。
そして、バルブＳＶ１９を閉じてバルブＳＶ２０を開くとともに、バルブＳ２１を開いてバルブＳ２２を閉じることで、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４が陽圧駆動され、ダイヤフラムポンプＤ４によって０．５ｍＬの溶血剤ＦＦＤが第２混合チャンバＭＣ２に供給される。
さらに、バルブＳ１９を開いてバルブＳ２０を閉じるとともに、バルブＳ２１を閉じてバルブＳ２２を開くことで、ＦＦＤダイヤフラムポンプＤ４が陰圧駆動され、再度、溶血剤ＦＦＤが溶血剤容器ＦＦＤ−ＶからＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤ４へ０．５ｍＬ補給される。 [CBC + DIFF measurement mode; second measurement mode]
In the CBC + DIFF measurement mode, the sample analyzer S mixes a whole blood sample (11 μL), a leukocyte classification hemolyzing agent (1 mL), and a white blood cell classification staining solution (20 μL) to prepare a sample for CBC + DIFF measurement mode (second mode sample). ), And the CBC + DIFF measurement mode sample is measured by the flow cytometry method using the optical detection unit D3. As the measurement here, the measurement of the white blood cell count and the measurement of the white blood cell 5 classification are performed, and the measurement of the white blood cell count overlaps with the first measurement mode.
FIG. 11 shows an operation procedure of the sample analyzer S in the CBC measurement mode. First, the hemolytic agent FFD (0.5 mL), which is a common reagent, is supplied from the hemolytic agent container FFD-V to the second mixing chamber MC2 (step S31).
Specifically, in step S31, the valve SV19 is opened and the valve SV20 is closed, and the valve SV22 is opened and the valve S21 is closed, whereby the FFD diaphragm pump D4 is driven under negative pressure, and the hemolytic agent FFD is supplied as a hemolytic agent container. 0.5 mL is supplied from the FFD-V to the FFD diaphragm pump D4.
Then, the valve SV19 is closed and the valve SV20 is opened, and the valve S21 is opened and the valve S22 is closed, so that the FFD diaphragm pump D4 is positively driven, and the diaphragm pump D4 supplies 0.5 mL of hemolytic agent FFD to the second. It is supplied to the mixing chamber MC2.
Further, by opening the valve S19 and closing the valve S20, and closing the valve S21 and opening the valve S22, the FFD diaphragm pump D4 is driven by negative pressure, and the hemolytic agent FFD is again supplied from the hemolytic agent container FFD-V to the FFD. 0.5 mL is supplied to the diaphragm pump D4.

次に、採血管３の全血試料が吸引管(ピアサ)１３によって定量吸引される（ステップＳ３２）。ステップＳ３２は、具体的には、吸引管１３が採血管３の中に挿入され、全血吸引シリンジポンプＳＰ１の駆動によって、全血試料が定量（２０μＬ）吸引される。
そして、吸引管１３が採血管３から引き抜かれ、吸引管１３が第２混合チャンバＭＣ２に降下される（ステップＳ３３）。この状態で全血吸引シリンジポンプが駆動されることにより、吸引管１３の吸引穴より１１μＬの全血試料（ステップＳ３２において吸引した試料の一部）が第２混合チャンバＭＣ２に吐出される（ステップＳ３４）。 Next, the whole blood sample in the blood collection tube 3 is aspirated quantitatively by the suction tube (piercer) 13 (step S32). Specifically, in step S32, the suction tube 13 is inserted into the blood collection tube 3, and the whole blood sample is aspirated in a fixed amount (20 μL) by driving the whole blood suction syringe pump SP1.
Then, the suction tube 13 is pulled out from the blood collection tube 3, and the suction tube 13 is lowered to the second mixing chamber MC2 (step S33). By driving the whole blood suction syringe pump in this state, 11 μL of the whole blood sample (part of the sample sucked in step S32) is discharged from the suction hole of the suction tube 13 to the second mixing chamber MC2 (step S32). S34).

吐出完了後、染色液（専用試薬）ＦＦＳを第２混合チャンバＭＣ２へ入れる（ステップＳ３５）。ステップＳ３５は、具体的には、染色液補給用バルブＳＶ４０を開き、染色液供給用バルブＳＶ４１を閉じた状態で、バルブＳＶ２２を開くとともにバルブＳＶ２１を閉じることで、染色液供給用ダイヤフラムポンプ（ＦＦＳ用ダイヤフラムポンプ）ＤＰ５を陰圧駆動し、ＦＦＳ用ダイヤフラムポンプＤＰ５に染色液ＦＦＳを２０μＬ補給する。さらに、バルブＳＶ４０を閉じ、バルブＳＶ４１を開くとともに、バルブＳＶ２１を開き、バルブＳＶ２２を閉じて、ＦＦＳ用ダイヤフラムポンプＤＰ５を陽圧駆動することで、２０μＬの染色液ＦＦＳを第２混合チャンバＭＣ２へ入れる。
続いて、溶血剤（共通試薬）ＦＦＤを第２混合チャンバＭＣ２へ入れる（ステップＳ３６）。つまり、バルブＳＶ２２、バルブＳＶ１９を閉じて、バルブＳＶ２１、バルブＳＶ２０を開き、ＦＦＤ用ダイヤフラムポンプＤＰ４を用いて、０．５ｍＬの溶血剤ＦＦＤを第２混合チャンバＭＣ２へ入れ、全血試料を流入攪拌して調製することにより、第２混合チャンバＭＣ内に赤血球が溶解され白血球が染色されたＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モード用試料（第２モード用試料；第２混合液）が作成される（ステップＳ２６）。 After the discharge is completed, the staining liquid (dedicated reagent) FFS is put into the second mixing chamber MC2 (step S35). Specifically, in step S35, the staining liquid supply valve SV40 is opened, the staining liquid supply valve SV41 is closed, the valve SV22 is opened, and the valve SV21 is closed, so that the staining liquid supply diaphragm pump (FFS) is opened. (Diaphragm pump for DP) DP5 is driven under negative pressure, and 20 μL of staining solution FFS is supplied to the diaphragm pump DP5 for FFS. Further, the valve SV40 is closed, the valve SV41 is opened, the valve SV21 is opened, the valve SV22 is closed, and the FFS diaphragm pump DP5 is driven positively, whereby 20 μL of the staining solution FFS is put into the second mixing chamber MC2. .
Subsequently, the hemolytic agent (common reagent) FFD is put into the second mixing chamber MC2 (step S36). That is, the valve SV22 and the valve SV19 are closed, the valve SV21 and the valve SV20 are opened, and 0.5 mL of the hemolytic agent FFD is introduced into the second mixing chamber MC2 using the FFD diaphragm pump DP4, and the whole blood sample is mixed and stirred. Thus, a CBC + DIFF measurement mode sample (second mode sample; second mixed solution) in which red blood cells are lysed and white blood cells are stained in the second mixing chamber MC is created (step S26).

ＣＢＣ測定モードでは使用されない試薬である染色液を第２混合チャンバＭＣ２へ供給した後に、両モードで共通した試薬である溶血剤を第２混合チャンバＭＣ２へ供給することで、共通試薬供給路Ｔが溶血剤によって洗浄される。したがって、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モードの後にＣＢＣ測定モードを実行しても、不必要な染色液がＣＢＣ測定モード用試料に混入することが防止される。   After supplying the staining liquid, which is a reagent that is not used in the CBC measurement mode, to the second mixing chamber MC2, the hemolytic agent, which is a reagent common to both modes, is supplied to the second mixing chamber MC2. Washed with hemolytic agent. Therefore, even if the CBC measurement mode is executed after the CBC + DIFF measurement mode, unnecessary staining liquid is prevented from being mixed into the CBC measurement mode sample.

そして、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モード用試料（第２モード用試料）を対象にＷＢＣ検出部（光学検出部）Ｄ３にてＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モード（第２測定モード）での測定が行われる（ステップＳ３８）。ステップＳ３８は、具体的には、バルブＳＶ４、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２を開き、バルブＳＶ２１を閉じることで、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２が駆動され、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モード用試料が正確に１．０ｍＬチャージングされる。そして、バルブＳＶ４、バルブＳＶ２９、バルブＳＶ２２が閉じられ、ＷＢＣ検出部Ｄ３へのチャージングが完了する。
その後、バルブＳＶ９とバルブＳＶ３１を開くことで、ＥＰＫ収容容器ＥＰＫ−Ｃからシース液（希釈液）ＥＰＫがＷＢＣ検出部へ供給される。続いて、バルブＳＶ１が閉じた状態でバルブＳＶ３を開くとともに、試料供給シリンジポンプＳＰ２を駆動し、ＷＢＣ検出部Ｄ３において測定を行う。 Then, measurement in the CBC + DIFF measurement mode (second measurement mode) is performed by the WBC detection unit (optical detection unit) D3 for the CBC + DIFF measurement mode sample (second mode sample) (step S38). Specifically, in step S38, the valve SV4, the valve SV29, and the valve SV22 are opened and the valve SV21 is closed, so that the charging diaphragm pump DP2 is driven, and the CBC + DIFF measurement mode sample is accurately charged by 1.0 mL. Is done. Then, the valve SV4, the valve SV29, and the valve SV22 are closed, and charging to the WBC detection unit D3 is completed.
Thereafter, by opening the valve SV9 and the valve SV31, sheath liquid (diluted liquid) EPK is supplied from the EPK storage container EPK-C to the WBC detection unit. Subsequently, the valve SV3 is opened with the valve SV1 closed, the sample supply syringe pump SP2 is driven, and measurement is performed in the WBC detection unit D3.

[光学検出部（ＷＢＣ検出部）]
図１２は、第３測定部である光学検出部（ＷＢＣ検出部）Ｄ３の概要構成を示している。この光学検出部Ｄ３は、フローセル１０１に試料（第１モード用試料又は第２モード用試料）を送り込み、フローセル１０１中に液流を発生させ、フローセル１０１内を通過する液流に含まれる血球に半導体レーザ光を照射して測定するものであり、シースフロー系１００、ビームスポット形成系１１０、前方散乱光受光系１２０、側方散乱光受光系１３０、側方蛍光受光系１４０を有している。
シースフロー系１００は、フローセル１０１内を試料がシース液に包まれた状態で血球が一列に並んだ状態で流れ、血球計数の正確度と再現性を向上させるものとなっている。ビームスポット系１１０は、半導体レーザ１１１から照射された光が、コリメータレンズ１１２とコンデンサレンズ１１３を通って、フローセル１０１に照射されるよう構成されている。また、ビームスポット系１１０は、ビームストッパ１１４も備えている。 [Optical detector (WBC detector)]
FIG. 12 shows a schematic configuration of an optical detection unit (WBC detection unit) D3 that is a third measurement unit. This optical detection unit D3 sends a sample (first mode sample or second mode sample) to the flow cell 101, generates a liquid flow in the flow cell 101, and converts the blood cells contained in the liquid flow passing through the flow cell 101 into blood cells. Measurement is performed by irradiating a semiconductor laser beam, and includes a sheath flow system 100, a beam spot forming system 110, a forward scattered light receiving system 120, a side scattered light receiving system 130, and a side fluorescent light receiving system 140. .
The sheath flow system 100 improves the accuracy and reproducibility of blood cell counting by flowing blood cells in a row in a state where the sample is wrapped in the sheath liquid in the flow cell 101. The beam spot system 110 is configured such that the light irradiated from the semiconductor laser 111 is irradiated to the flow cell 101 through the collimator lens 112 and the condenser lens 113. The beam spot system 110 also includes a beam stopper 114.

前方散乱光受光系１２０は、前方への散乱光を前方集光レンズ１２１によって集光し、ピンホール１２２を通った光をフォトダイオード（前方散乱光受光部）１２３で受光するように構成されている。
側方散乱光受光系１３０は、側方への散乱光を側方集光レンズ１３１にて集光するとともに、一部の光をダイクロイックミラー１３２で反射させ、フォトダイオード（側方散乱光受光部）１３３で受光するよう構成されている。
光散乱は、血球のような粒子が光の進行方向に障害物として存在し、光がその進行方向を変えることによって生じる現象である。この散乱光を検出することによって、粒子の大きさや材質に関する情報を得ることができる。特に、前方散乱光からは、粒子（血球）の大きさに関する情報を得ることができる。また、側方散乱光からは、粒子内部の情報を得ることができる。血球粒子にレーザ光が照射された場合、側方散乱光強度は細胞内部の複雑さ（核の形状、大きさ、密度や顆粒の量）に依存する。したがって、側方散乱光強度のこの特性を利用することで、白血球の分類の測定その他の測定を行うことができる。 The forward scattered light receiving system 120 is configured to collect forward scattered light by the front condenser lens 121 and receive light passing through the pinhole 122 by a photodiode (forward scattered light receiving unit) 123. Yes.
The side scattered light receiving system 130 condenses the scattered light to the side by the side condenser lens 131 and reflects a part of the light by the dichroic mirror 132, and a photodiode (side scattered light receiving unit) 133. Is configured to receive light.
Light scattering is a phenomenon that occurs when particles such as blood cells exist as obstacles in the traveling direction of light and the light changes its traveling direction. By detecting this scattered light, information on the size and material of the particles can be obtained. In particular, information on the size of the particles (blood cells) can be obtained from the forward scattered light. Moreover, the information inside the particles can be obtained from the side scattered light. When blood cells are irradiated with laser light, the side scattered light intensity depends on the complexity of the cell (the shape, size, density, and amount of granules). Therefore, by utilizing this characteristic of the side scattered light intensity, measurement of the classification of white blood cells and other measurements can be performed.

側方蛍光受光系１４０は、ダイクロイックミラー１３２を透過した光をさらに分光フィルタ１４１に通し、フォトマルチプライヤ（蛍光受光部）１４２で受光するよう構成されている。
染色された血球のような蛍光物質に光を照射すると、照射した光の波長より長い波長の光を発する。蛍光の強度はよく染色されていれば強くなり、この蛍光強度を測定することによって血球の染色度合いに関する情報を得ることができる。したがって、（側方）蛍光強度の差によって、白血球の分類の測定その他の測定を行うことができる。 The side fluorescent light receiving system 140 is configured such that light transmitted through the dichroic mirror 132 is further passed through the spectral filter 141 and received by a photomultiplier (fluorescent light receiving unit) 142.
When a fluorescent material such as a stained blood cell is irradiated with light, light having a wavelength longer than the wavelength of the irradiated light is emitted. The intensity of fluorescence becomes stronger if it is well stained, and information on the degree of staining of blood cells can be obtained by measuring the intensity of fluorescence. Therefore, the measurement of white blood cell classification and other measurements can be performed based on the difference in (side) fluorescence intensity.

各受光部１２３、１３３、１４２で光を受光すると、各受光部１２３，１３３，１４２は、電気パルス信号を出力する。この電気パルス信号から測定データが作成される。測定データは、試料分析装置Ｓから処理装置ＰＣへ送信され（ステップＳ１３，ステップＳ１６）、処理装置ＰＣにおいて、処理・分析が行われる。   When the light receiving units 123, 133, and 142 receive light, the light receiving units 123, 133, and 142 output electrical pulse signals. Measurement data is created from this electrical pulse signal. The measurement data is transmitted from the sample analyzer S to the processing device PC (step S13, step S16), and processing / analysis is performed in the processing device PC.

処理装置ＰＣは、ＣＢＣ測定モードでは、散乱光受光部での散乱光受光に基づいて、白血球の粒度解析を行うことによって、ＣＢＣ測定モード用試料に含まれる白血球数の算出を行う。より具体的には、前方散乱光受光部１２３での受光に基づいて、白血球数の算出を行う。
図１４は、処理装置ＰＣにおいて表示される白血球のヒストグラムを示している。このヒストグラムは、Ｘ軸を前方散乱光強度、Ｙ軸を粒子数にとったものである。このヒストグラムに示されているラインＬは、溶解された赤血球を含むゴーストと、白血球とを分離するためのラインであり、処理装置ＰＣがヒストグラムの谷間を自動的に検出することによって設定される。このヒストグラムでは、ラインＬよりも前方散乱光強度が小さい側がゴーストであり、ラインＬより前方散乱光強度が大きい側が白血球である。従って、ラインＬより前方散乱光強度が大きい側の粒子数の合計を求めることによって白血球数が算出される。 In the CBC measurement mode, the processing device PC calculates the number of white blood cells contained in the sample for the CBC measurement mode by performing a particle size analysis of the white blood cells based on reception of the scattered light by the scattered light receiving unit. More specifically, the white blood cell count is calculated based on the light received by the forward scattered light receiving unit 123.
FIG. 14 shows a white blood cell histogram displayed on the processing apparatus PC. In this histogram, the X-axis is the forward scattered light intensity, and the Y-axis is the number of particles. A line L shown in this histogram is a line for separating a ghost including lysed red blood cells and white blood cells, and is set by the processing apparatus PC automatically detecting a valley of the histogram. In this histogram, the side having a smaller forward scattered light intensity than the line L is a ghost, and the side having a larger forward scattered light intensity than the line L is a white blood cell. Therefore, the white blood cell count is calculated by obtaining the total number of particles on the side where the forward scattered light intensity is larger than the line L.

また、処理装置ＰＣは、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モードでは、散乱光受光部での散乱光受光と蛍光受光部での蛍光受光（側方蛍光受光）に基づいて、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モード用試料に含まれる白血球数の算出と、白血球の分類（リンパ球、好中球、好酸球、好塩球、及び単球の５項目での分類）を行う。図１３は、処理装置ＰＣにおいて表示される白血球分類のスキャッタグラムを示している。このスキャッタグラムは、Ｘ軸を側方散乱光強度、Ｙ軸を蛍光強度にとったものであり、白血球が、リンパ球、好中球、好酸球、好塩球、及び単球の５つの集合に別れている。このスキャッタグラムから分かるように、処理装置ＰＣでは、白血球をこれら５つの血球群に分けて検出している。処理装置ＰＣでは、さらに各分類に含まれる血球の数、分類間での数の比率などの算出といった各種処理が行われる。
なお、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モードにおける白血球数は、このスキャッタグラムの５つの血球群に含まれる血球数の合計であってもよいし、図１４に示したヒストグラムから算出されたものであってもよい。 Further, in the CBC + DIFF measurement mode, the processing apparatus PC determines the white blood cell count contained in the sample for CBC + DIFF measurement mode based on the scattered light reception by the scattered light receiver and the fluorescence reception (side fluorescence reception) by the fluorescence receiver. Calculation and classification of white blood cells (classification of 5 items of lymphocytes, neutrophils, eosinophils, eosinophils, and monocytes) are performed. FIG. 13 shows a scattergram of white blood cell classification displayed on the processing apparatus PC. In this scattergram, the X-axis is the side scattered light intensity, and the Y-axis is the fluorescence intensity. The leukocytes are lymphocytes, neutrophils, eosinophils, eosinophils, and monocytes. Divided into sets. As can be seen from the scattergram, the processing apparatus PC detects the white blood cells by dividing them into these five blood cell groups. In the processing apparatus PC, various processes such as calculation of the number of blood cells included in each classification, the ratio of the number between classifications, and the like are further performed.
The white blood cell count in the CBC + DIFF measurement mode may be the total number of blood cells included in the five blood cell groups of this scattergram, or may be calculated from the histogram shown in FIG.

また、吸引管１３で吸引された全血試料のうち、白血球に関する分析用に使用されなかった残りの全血試料は、第１混合チャンバＭＣ１で赤血球及びヘモグロビン測定用の試料として用いられ、当該試料は第１測定部Ｄ１及び第２測定部Ｄ２において測定される。
第１測定モードと、第２測定モードの試薬として共通する試薬成分（上記実施形態では、溶血剤）がある場合、第１測定モード用の試薬（溶血剤）と第２測定モード用の試薬（溶血剤と染色液の混合液）とを別々に用意しておくと、一方の測定モードの頻度が高い場合に、他方の測定モードの試薬の共通部分（溶血剤）が無駄になるが、上記実施形態のように、第２測定モードでは、第１測定モードでも用いられる共通成分である共通試薬（溶血剤）と第２測定モードで必要とされる専用試薬（染色液）とを混合して第2モード用試料を作成するため、試薬の共通成分（溶血剤）が無駄になるのを抑えることができる。 Of the whole blood sample sucked by the suction tube 13, the remaining whole blood sample that has not been used for analysis relating to leukocytes is used as a sample for measuring red blood cells and hemoglobin in the first mixing chamber MC1. Is measured in the first measurement unit D1 and the second measurement unit D2.
When there are common reagent components (hemolytic agents in the above embodiment) as reagents in the first measurement mode and the second measurement mode, a reagent for the first measurement mode (hemolytic agent) and a reagent for the second measurement mode ( If the frequency of one measurement mode is high, the common part of the reagent in the other measurement mode (hemolytic agent) is wasted. As in the embodiment, in the second measurement mode, a common reagent (hemolyzing agent), which is a common component used in the first measurement mode, is mixed with a dedicated reagent (stain solution) required in the second measurement mode. Since the second mode sample is prepared, it is possible to prevent the common component (hemolytic agent) of the reagent from being wasted.

［ＲＢＣ／ＰＬＴ測定及びＨＧＢ測定］
以下、ＣＢＣモードとＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定モードとの両方で実行されるＲＢＣ／ＰＬＴ測定及びＨＧＢ測定について説明する。これらの測定は、前述したＣＢＣ測定またはＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定と並行して実行される。
ＲＢＣ／ＰＬＴ測定とＨＧＢ測定を行う場合、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定用の混合試料と、ＨＧＢ測定用の混合試料とが必要とされる。ＲＢＣ／ＰＬＴ測定用の混合試料を作成するための試薬と、ＨＧＢ測定用の混合試料を作成するための試薬とは異なるため、別々に調製する必要があり、これらの混合試料を作成するためには、通常、二つの混合チャンバを必要とする。
これに対し、本実施形態では、一つの混合チャンバ（第１混合チャンバ；ＨＧＢ／ＲＢＣチャンバ）ＭＣ１によって二つの混合試料が調製される。以下、この調製手順を含む測定手順を図１５及び図１６に基づき、詳細に説明する。 [RBC / PLT measurement and HGB measurement]
Hereinafter, RBC / PLT measurement and HGB measurement executed in both the CBC mode and the CBC + DIFF measurement mode will be described. These measurements are performed in parallel with the above-described CBC measurement or CBC + DIFF measurement.
When performing RBC / PLT measurement and HGB measurement, a mixed sample for RBC / PLT measurement and a mixed sample for HGB measurement are required. Since the reagent for preparing the mixed sample for RBC / PLT measurement and the reagent for preparing the mixed sample for HGB measurement are different, it is necessary to prepare them separately. Usually requires two mixing chambers.
On the other hand, in this embodiment, two mixed samples are prepared by one mixing chamber (first mixing chamber; HGB / RBC chamber) MC1. Hereinafter, the measurement procedure including this preparation procedure will be described in detail with reference to FIGS. 15 and 16.

［ＲＢＣ／ＰＬＴ測定用混合試料の調製・測定］
まず、ステップＳ２２またはＳ３２（図１０および１１参照）で、採血管３の全血試料を吸引管(ピアサ)１３によって定量吸引（２０μＬ）する。具体的には、吸引管１３が採血管３の中に挿入され、全血吸引シリンジポンプＳＰ１の駆動によって、全血試料が定量吸引される。
その後、第１試薬である希釈液ＥＰＫが第１混合チャンバＭＣ１へ供給される（ステップＳ４１）。ステップＳ４１では、具体的には、第１混合チャンバＭＣ１内部の液の排出をするため、バルブＳＶ２３を約１．０ｓｅｃ間開く。そして、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開き、予め希釈液ＥＰＫが補充されている希釈液用（ＥＰＫ用）ダイヤフラムポンプＤ１を用いて、１．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ供給する。その後、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を閉じて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を開き、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１に希釈液ＥＰＫを補充する。 [Preparation and measurement of mixed sample for RBC / PLT measurement]
First, in step S22 or S32 (see FIGS. 10 and 11), the whole blood sample in the blood collection tube 3 is quantitatively sucked (20 μL) by the suction tube (piercer) 13. Specifically, the suction tube 13 is inserted into the blood collection tube 3, and the whole blood sample is quantitatively sucked by driving the whole blood suction syringe pump SP1.
Thereafter, the diluent EPK as the first reagent is supplied to the first mixing chamber MC1 (step S41). In step S41, specifically, the valve SV23 is opened for about 1.0 sec in order to discharge the liquid inside the first mixing chamber MC1. Then, the valve SV21 and the valve SV24 are opened, and 1.0 mL of the diluted solution EPK is supplied to the first mixing chamber MC1 using the diluted solution (for EPK) diaphragm pump D1 that has been replenished with the diluted solution EPK in advance. Thereafter, the valve SV21 and the valve SV24 are closed, the valve SV22 and the valve SV32 are opened, and the EPK diaphragm pump DP1 is replenished with the diluent EPK.

次に、吸引管１３が第１混合チャンバＭＣ１へ降下され（ステップＳ４２），吸引管１３の吸引穴より４μＬの全血試料が第１混合チャンバＭＣ１へ吐出される（ステップＳ４３）。なお、ステップＳ４２および４３は、ステップＳ２４またはＳ３４（（図１０および１１参照）が実行された直後に実行される。
吐出完了後、第１試薬である希釈液ＥＰＫが第１混合チャンバＭＣ１へ再度供給される（ステップＳ４４）。ステップＳ４４は，具体的には、吐出完了後、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプＤＰ１を用いて１．０ｍＬの希釈液ＥＰＫを第１混合チャンバＭＣ１へ再度供給するため、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２を閉じて、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４を開く。これにより、第１混合チャンバＭＣ１内で全血試料（４μL）と希釈液ＥＰＫ（２ｍＬ）が攪拌され第１混合試料（ＲＢＣ／ＰＬＴ測定用混合試料）が調製される（ステップＳ４５）。
なお、第１混合試料調製後に、ＥＰＫ用ダイヤフラムポンプに希釈液ＥＰＫを補給するため、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２４が閉じられて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ３２が開かれる。 Next, the suction tube 13 is lowered to the first mixing chamber MC1 (step S42), and 4 μL of whole blood sample is discharged from the suction hole of the suction tube 13 to the first mixing chamber MC1 (step S43). Steps S42 and 43 are executed immediately after step S24 or S34 (see FIGS. 10 and 11) is executed.
After the completion of discharge, the diluent EPK as the first reagent is supplied again to the first mixing chamber MC1 (step S44). Specifically, step S44 closes the valve SV22 and the valve SV32 in order to supply 1.0 mL of the diluent EPK again to the first mixing chamber MC1 using the EPK diaphragm pump DP1 after the completion of the discharge. Open SV21 and valve SV24. As a result, the whole blood sample (4 μL) and the diluent EPK (2 mL) are stirred in the first mixing chamber MC1 to prepare the first mixed sample (RBC / PLT measurement mixed sample) (step S45).
In addition, after the first mixed sample is prepared, the valve SV21 and the valve SV24 are closed and the valve SV22 and the valve SV32 are opened in order to supply the EPK diaphragm pump with the diluent EPK.

続いて、第１混合試料（ＲＢＣ／ＰＬＴ測定用混合試料）の一部をＲＢＣ／ＰＬＴ検出部Ｄ１へ供給する（ステップＳ４６）。ステップＳ４６では、具体的には、バルブＳＶ２とバルブＳＶ２５を開いて、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２により、第１混合試料を第１混合チャンバＭＣ１とＲＢＣ／ＰＬＴ検出部Ｄ１との間の流路上に正確に１．０ｍＬ（第１混合チャンバＭＣ１内の第１混合試料の一部）をチャージングする。そして、バルブＳＶ２、バルブＳＶ２５、バルブＳＶ２２、バルブＳＶ３２を閉じ、チャージングを完了させる。さらに、バルブＳＶ８、バルブＳＶ９を開き、ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部Ｄ
１へ測定のためのシース液を供給する。 Subsequently, a part of the first mixed sample (the mixed sample for RBC / PLT measurement) is supplied to the RBC / PLT detection unit D1 (step S46). In step S46, specifically, the valve SV2 and the valve SV25 are opened, and the first mixed sample is placed on the flow path between the first mixing chamber MC1 and the RBC / PLT detector D1 by the charging diaphragm pump DP2. Charge exactly 1.0 mL (part of the first mixed sample in the first mixing chamber MC1). Then, the valve SV2, the valve SV25, the valve SV22, and the valve SV32 are closed to complete charging. Further, the valves SV8 and SV9 are opened, and the RBC / PLT detection unit D is opened.
1 is supplied with sheath liquid for measurement.

そして、チャージされた第１混合試料は、ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部Ｄ１へ供給され、ＲＢＣ／ＰＬＴ測定が行われる（ステップＳ４７）。ステップＳ４７では、具体的には、バルブＳＶ１を開き、試料供給シリンジポンプＳＰ２を駆動させて、流路上にチャージングされた第１混合試料を、ＲＢＣ／ＰＬＴ検出部Ｄ１へ供給し、ＲＢＣ数、ＰＬＴ数が計数される。そして、バルブＳＶ８、バルブＳＶ９、バルブＳＶ１を閉じることで、計数が完了する。
なお、上記チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２と試料供給シリンジポンプＳＰ２は、第１混合試料であるＲＢＣ／ＰＬＴ測定用混合試料を第１混合チャンバＭＣ１からＲＢＣ／ＰＬＴ検出部Ｄ１へ供給する第１混合試料供給部を構成している。 Then, the charged first mixed sample is supplied to the RBC / PLT detection unit D1, and RBC / PLT measurement is performed (step S47). In step S47, specifically, the valve SV1 is opened, the sample supply syringe pump SP2 is driven, and the first mixed sample charged on the flow path is supplied to the RBC / PLT detection unit D1, and the RBC number, The number of PLTs is counted. And counting is completed by closing valve SV8, valve SV9, and valve SV1.
The charging diaphragm pump DP2 and the sample supply syringe pump SP2 supply a first mixed sample for supplying an RBC / PLT measurement mixed sample, which is a first mixed sample, from the first mixing chamber MC1 to the RBC / PLT detector D1. It constitutes the supply section.

［ＨＧＢ測定用混合試料の調製・測定］
ＲＢＣ／ＰＬＴ測定が完了しても、第１混合チャンバＭＣ１には、１ｍＬの第１混合試料が残試料として存在している。第２混合試料であるＨＧＢ測定用混合試料を調整するため、残試料がある第１混合チャンバＭＣ１へは、さらに、溶血剤ＳＬＳが供給される（ステップＳ４８）。ステップＳ４８では、具体的には、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ１８を開いて、予め溶血剤ＳＬＳが補給されたヘモグロビン溶血剤用（ＳＬＳ用）ダイヤフラムポンプＤＰ３により、溶血剤ＳＬＳを第１混合チャンバＭＣ１へ供給する。これにより、溶血剤ＳＬＳと第１混合試料とが攪拌され、第１混合試料（１．０ｍＬ）に溶血剤ＳＬＳ（０．５ｍＬ）を混合したＨＧＢ測定用混合試料（第２混合試料）が調製される。
そして、ＨＧＢ測定用混合試料の反応を待つ（ステップＳ４９）。この反応を待つ間の任意の時間に、バルブＳＶ２１及びバルブＳＶ２７を開き、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２の排出を行い、次チャージングの準備を行う。 [Preparation and measurement of mixed sample for HGB measurement]
Even after the RBC / PLT measurement is completed, 1 mL of the first mixed sample exists as the remaining sample in the first mixing chamber MC1. In order to adjust the HGB measurement mixed sample which is the second mixed sample, the hemolytic agent SLS is further supplied to the first mixing chamber MC1 where the remaining sample is present (step S48). In step S48, specifically, the valve SV21 and the valve SV18 are opened, and the hemolytic agent SLS is supplied to the first mixing chamber MC1 by the hemoglobin hemolytic agent (SLS) diaphragm pump DP3 to which the hemolytic agent SLS has been replenished in advance. To do. As a result, the hemolytic agent SLS and the first mixed sample are stirred, and a mixed sample for HGB measurement (second mixed sample) in which the hemolytic agent SLS (0.5 mL) is mixed with the first mixed sample (1.0 mL) is prepared. Is done.
Then, the reaction of the mixed sample for HGB measurement is awaited (step S49). At any time while waiting for this reaction, the valve SV21 and the valve SV27 are opened, the charging diaphragm pump DP2 is discharged, and preparation for the next charging is performed.

続いて、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ２８を開いてＨＧＢ測定用混合試料をＨＧＢ検出部Ｄ２にチャージングするのを開始し、バルブＳＶ２２及びバルブＳＶ２８を閉じることでチャージングが完了する（ステップＳ５０）。そして、ＨＧＢ測定が行われる（ステップＳ５１）。
なお、チャージング用ダイヤフラムポンプＤＰ２は、第２混合試料であるＨＧＢ測定用混合試料を第１混合チャンバＭＣ１からＨＧＢ検出部Ｄ２へ供給する第２混合試料供給部を構成している。 Subsequently, the valve SV22 and the valve SV28 are opened to start charging the HGB measurement mixed sample to the HGB detection unit D2, and the charging is completed by closing the valve SV22 and the valve SV28 (step S50). Then, HGB measurement is performed (step S51).
The charging diaphragm pump DP2 constitutes a second mixed sample supply unit that supplies the HGB measurement mixed sample, which is the second mixed sample, from the first mixing chamber MC1 to the HGB detection unit D2.

本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。例えば、第１測定モードと第２測定モードは、上記実施形態に記載のものに限らず、第１測定モードとして、赤血球数（ＲＢＣ）を測定するモードを採用し、第２測定モードとして、赤血球数（ＲＢＣ）の測定及び網赤血球を測定するモードを採用してもよい。この場合、共通試薬となる共通試薬としては、赤血球を膨張させる膨化剤を用い、第２測定モードだけで用いられる専用試薬としては網赤血球が染色反応を示す染色液を用いることができる。つまり、第１測定モードでは、前記膨化剤及び血液検体を混合した第１モード用試料により測定を行い、第２測定モードでは、前記膨化剤、前記染色液及び血液検体を混合した第２モード用試料により測定を行うことができる。   The present invention is not limited to the above embodiment. For example, the first measurement mode and the second measurement mode are not limited to those described in the above embodiment, but a mode for measuring the number of red blood cells (RBC) is adopted as the first measurement mode, and red blood cells are used as the second measurement mode. Number (RBC) measurement and reticulocyte measurement mode may be employed. In this case, a swelling agent for expanding red blood cells can be used as a common reagent as a common reagent, and a staining solution in which reticulocytes exhibit a staining reaction can be used as a dedicated reagent used only in the second measurement mode. That is, in the first measurement mode, measurement is performed using the first mode sample in which the swelling agent and the blood sample are mixed, and in the second measurement mode, the measurement is performed for the second mode in which the swelling agent, the staining solution, and the blood sample are mixed. Measurements can be made with a sample.

また、上記実施形態では、第１モード用試料と第２モード用試料は、共通の収容容器（第２混合チャンバＭＣ２）で混合されているが、別々の収容容器で混合を行ってもよい。
さらに、上記実施形態では、共通の測定部Ｄ３で第１測定モードによる測定と第２測定モードによる測定が行われているが、別々の測定部で測定を行ってもよい。
さらにまた、上記実施形態では、試料分析システムは、試料分析装置Ｓとこれとは別体の処理装置ＰＣとによって構成されているが、単一の装置に試料分析装置Ｓと処理装置ＰＣの両方の機能を搭載してもよい。
また、実施の際に、試料分析システム又は試料分析装置が有する測定モードが２つである必要ではなく、３つ以上の測定モードを有していてもよい。この場合、試薬としては、例えば、第１測定モード、第２測定モード及び第３測定モードで共通して使用される共通試薬、第２測定モードで使用される第１専用試薬、第３測定モードで使用される第２専用試薬を用意すればよい。
そして、第１測定モード用の第１モード用試料については、試料と共通試薬を混合して作成し、第２測定モード用の第２モード用試料については、試料と共通試薬と第１専用試薬を混合して作成し、第３測定モード用の第３モード用試料については、試料と共通試薬と第２専用試薬を混合して作成することができる。
あるいは、第３測定モード用の第３モード用試料は、試料と共通試薬と第１専用試薬と第２専用試薬を混合して作成してもよい。この場合、第２モード用試料と第３モード用試料の間では第１専用試薬は共通試薬となる。
また、上記実施形態では、第１モード用試料が溶血剤を含み、第２モード用試料が溶血剤と染色液とを含んでいるが、第１モード用試料が溶血剤を含み、第２モード用試料が溶血剤に代えて他の専用試薬を含むように、試料分析装置を構成してもよい。
また、上記実施形態では、第１混合チャンバＭＣ１でＲＢＣ／ＰＬＴ測定用の混合試料と、ＨＧＢ測定用の混合試料とを調製し、第２混合チャンバＭＣ２でＣＢＣ測定用の混合試料（第１モード用試料）と、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定用の混合試料（第２モード用試料）を調製する構成としたが、これに限定されるものではなく、例えば、３つのチャンバを備え、第１のチャンバでＲＢＣ/ＰＬＴ測定用の混合試料を調製し、この混合試料を測定部へ供給した後に第１のチャンバに残ったＲＢＣ/ＰＬＴ測定用の混合試料を第２のチャンバへ供給するとともに、この第２のチャンバにヘモグロビン溶血剤SLSを供給して、第２のチャンバ内でＨＧＢ測定用の混合試料を調製し、第３のチャンバでＣＢＣ測定用の混合試料と、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定用の混合試料を調製する構成であってもよい。また、さらにＣＢＣ測定用の混合試料と、ＣＢＣ＋ＤＩＦＦ測定用の混合試料を異なるチャンバで調製してもよい。 Moreover, in the said embodiment, although the sample for 1st modes and the sample for 2nd modes are mixed by the common container (2nd mixing chamber MC2), you may mix by a separate container.
Furthermore, in the said embodiment, although the measurement by the 1st measurement mode and the measurement by the 2nd measurement mode are performed by the common measurement part D3, you may measure by a separate measurement part.
Furthermore, in the above-described embodiment, the sample analysis system is configured by the sample analysis device S and the separate processing device PC. However, both the sample analysis device S and the processing device PC are included in a single device. May be equipped with the function.
Moreover, in implementation, the sample analysis system or the sample analyzer does not need to have two measurement modes, and may have three or more measurement modes. In this case, as the reagent, for example, a common reagent used in common in the first measurement mode, the second measurement mode, and the third measurement mode, a first dedicated reagent used in the second measurement mode, and a third measurement mode What is necessary is just to prepare the 2nd exclusive reagent used by.
The first mode sample for the first measurement mode is prepared by mixing the sample and the common reagent, and for the second mode sample for the second measurement mode, the sample, the common reagent, and the first dedicated reagent are prepared. The third mode sample for the third measurement mode can be prepared by mixing the sample, the common reagent, and the second dedicated reagent.
Alternatively, the third mode sample for the third measurement mode may be prepared by mixing the sample, the common reagent, the first dedicated reagent, and the second dedicated reagent. In this case, the first dedicated reagent is a common reagent between the second mode sample and the third mode sample.
In the above embodiment, the first mode sample includes a hemolytic agent, and the second mode sample includes a hemolytic agent and a staining solution. However, the first mode sample includes a hemolytic agent and the second mode. The sample analyzer may be configured such that the sample for use contains other dedicated reagent instead of the hemolytic agent.
In the above embodiment, a mixed sample for RBC / PLT measurement and a mixed sample for HGB measurement are prepared in the first mixing chamber MC1, and a mixed sample (first mode) for CBC measurement is prepared in the second mixing chamber MC2. Sample) and a mixed sample for CBC + DIFF measurement (second mode sample). However, the present invention is not limited to this. For example, three chambers are provided, and RBC / A mixed sample for PLT measurement is prepared, and the mixed sample for RBC / PLT remaining in the first chamber after the mixed sample is supplied to the measurement unit is supplied to the second chamber. The hemoglobin hemolyzing agent SLS is supplied to the second chamber, and a mixed sample for HGB measurement is prepared in the second chamber, and the mixed sample for CBC measurement and the CBC + DIFF measurement are prepared in the third chamber. The case sample may be configured to prepare. Further, a mixed sample for CBC measurement and a mixed sample for CBC + DIFF measurement may be prepared in different chambers.

本発明の一実施の形態に係る試料分析装置の全体斜視図である。1 is an overall perspective view of a sample analyzer according to an embodiment of the present invention. 図１に示される試料分析装置の、ケーシングを除去した状態の斜視図である。FIG. 2 is a perspective view of the sample analyzer shown in FIG. 1 with a casing removed. 図１に示される試料分析装置の、ケーシングを除去した状態の正面説明図である。It is front explanatory drawing of the state which removed the casing of the sample analyzer shown by FIG. 試料分析装置の制御ブロック図である。It is a control block diagram of a sample analyzer. 図１に示される試料分析装置の流体回路図の前半部分である。It is the first half part of the fluid circuit diagram of the sample analyzer shown in FIG. 図１に示される試料分析装置の流体回路図の後半部分である。FIG. 2 is a second half part of a fluid circuit diagram of the sample analyzer shown in FIG. 1. 排液チャンバ回りの流体回路図である。It is a fluid circuit diagram around the drainage chamber. ダイヤフラムポンプ回りの流体回路図である。It is a fluid circuit diagram around a diaphragm pump. 測定モード選択に関するフローチャートである。It is a flowchart regarding measurement mode selection. 第１測定モードのフローチャートである。It is a flowchart of the 1st measurement mode. 第２測定モードのフローチャートである。It is a flowchart of the 2nd measurement mode. 光学検出部の概略構成図である。It is a schematic block diagram of an optical detection part. 白血球５分類を示すスキャッタグラムである。It is a scattergram which shows 5 leukocytes classification. 白血球の度数分布を示すヒストグラムである。It is a histogram which shows the frequency distribution of leukocytes. ＲＢＣ／ＰＬＴ測定及びＨＧＢ測定の測定手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the measurement procedure of RBC / PLT measurement and HGB measurement. 混合試料の作成工程概略図である。It is the preparation process schematic of a mixed sample.

符号の説明Explanation of symbols

Ｓ 試料分析装置
ＭＣ２ 第２混合チャンバ（収容容器）
１３ 吸引管（試料供給部）
ＳＰ１ 全血吸引シリンジポンプ（試料供給部）
ＦＦＤ 白血球分類用溶血剤（共通試薬）
ＦＦＳ 白血球分類用染色液（専用試薬）
ＤＰ４ 白血球分類用溶血剤用ダイヤフラムポンプ（共通試薬供給部）
ＤＰ５ 白血球分類用染色液用ダイヤフラムポンプ（専用試薬供給部）
ＦＦＤ−Ｖ 白血球分類用溶血剤容器（共通試薬容器）
ＦＦＳ−Ｖ 白血球分類用染色液容器（専用試薬容器）
Ｔ２ 共通の試薬供給路
Ｄ３ 光学検出部（測定部）
１１１ 半導体レーザ（光源）
１２３ フォトダイオード（受光部；散乱光受光部；前方散乱光受光部）
１３３ フォトダイオード（受光部；散乱光受光部；側方散乱光受光部）
１４２ フォトマルチプライヤ（受光部；蛍光受光部） S Sample analyzer MC2 Second mixing chamber (container)
13 Suction tube (sample supply unit)
SP1 Whole blood suction syringe pump (sample supply unit)
FFD Hemolytic agent for white blood cell classification (common reagent)
FFS Leukocyte classification stain (special reagent)
DP4 Diaphragm pump for leukocyte classification (common reagent supply unit)
DP5 Diaphragm pump for leukocyte classification (dedicated reagent supply unit)
FFD-V Leukocyte classification hemolytic agent container (common reagent container)
FFS-V Leukocyte classification stain container (special reagent container)
T2 Common reagent supply path D3 Optical detection unit (measurement unit)
111 Semiconductor laser (light source)
123 photodiode (light receiving part; scattered light receiving part; forward scattered light receiving part)
133 Photodiode (light receiving part; scattered light receiving part; side scattered light receiving part)
142 Photomultiplier (light receiving part; fluorescent light receiving part)

Claims (34)

試料を測定するための第１測定モードでの測定と、試料を測定するための第２測定モードでの測定とを、選択的に行うことができる試料分析装置であって、
試料を供給する試料供給部と、
第１測定モード及び第２測定モードでの測定において共に使用される共通試薬を供給する共通試薬供給部と、
第２測定モードでの測定において使用される専用試薬を供給する専用試薬供給部と、
第１測定モードと第２測定モードを選択するためのモード選択部と、
前記試料を測定するための測定部と、
を備え、
前記第１測定モードが選択されると、前記試料供給部と前記共通試薬供給部が、試料と共通試薬を混合した第１モード用試料を作成し、前記測定部が、前記第１モード用試料を対象に第１測定モードでの測定を行い、
前記第２測定モードが選択されると、前記試料供給部と前記共通試薬供給部と前記専用試薬供給部が、試料と共通試薬と専用試薬を混合した第２モード用試料を作成し、前記測定部が、前記第２モード用試料を対象に第２測定モードでの測定行うよう構成されている試料分析装置。 A sample analyzer capable of selectively performing measurement in a first measurement mode for measuring a sample and measurement in a second measurement mode for measuring a sample,
A sample supply unit for supplying a sample;
A common reagent supply unit for supplying a common reagent used together in the measurement in the first measurement mode and the second measurement mode;
A dedicated reagent supply unit for supplying a dedicated reagent used in the measurement in the second measurement mode;
A mode selection unit for selecting the first measurement mode and the second measurement mode;
A measurement unit for measuring the sample;
With
When the first measurement mode is selected, the sample supply unit and the common reagent supply unit create a first mode sample in which the sample and the common reagent are mixed, and the measurement unit sets the first mode sample. Measure in the first measurement mode for
When the second measurement mode is selected, the sample supply unit, the common reagent supply unit, and the dedicated reagent supply unit create a second mode sample in which the sample, the common reagent, and the dedicated reagent are mixed, and the measurement The sample analyzer is configured to perform measurement in the second measurement mode on the second mode sample. 前記第１測定モードと前記第２測定モードとは、測定項目が一部重複しているものである請求項１記載の試料分析装置。   The sample analyzer according to claim 1, wherein the first measurement mode and the second measurement mode are those in which measurement items partially overlap. 前記第１測定モードは、試料に含まれる対象粒子数を測定するモードであり、
前記第２測定モードは、試料に含まれる対象粒子数を測定するとともに、当該試料に含まれる特定の粒子群を検出するモードである請求項２記載の試料分析装置。 The first measurement mode is a mode for measuring the number of target particles contained in the sample,
The sample analyzer according to claim 2, wherein the second measurement mode is a mode in which the number of target particles included in the sample is measured and a specific particle group included in the sample is detected. 前記共通試薬は、溶血剤及び／又は希釈液であり、
前記専用試薬は、染色液である請求項１〜３のいずれかに記載の試料分析装置。 The common reagent is a hemolytic agent and / or a diluent,
The sample analyzer according to claim 1, wherein the dedicated reagent is a staining solution. 前記第１モード用試料及び前記第２モード試料を作成するための収容容器をさらに備え、前記共通試薬供給部は、前記収容容器に前記共通試薬を供給し、前記専用試薬供給部は、前記収容容器に前記専用試薬を供給する請求項１〜４のいずれかに記載の試料分析装置。   The container further includes a container for preparing the first mode sample and the second mode sample, the common reagent supply unit supplies the common reagent to the container, and the dedicated reagent supply unit includes the container. The sample analyzer according to claim 1, wherein the dedicated reagent is supplied to a container. 前記共通試薬及び専用試薬は、前記収容容器内に接続された共通の試薬供給路から当該収容容器に供給されるよう構成されている請求項５記載の試料分析装置。   The sample analyzer according to claim 5, wherein the common reagent and the dedicated reagent are configured to be supplied to the storage container from a common reagent supply path connected to the storage container. 前記測定部は、
第１モード用試料又は第２モード用試料の液流に光を照射する光源と、
前記液流に照射された光を受光する受光部と、
を備えている請求項１〜６のいずれかに記載の試料分析装置。 The measuring unit is
A light source for irradiating the liquid flow of the first mode sample or the second mode sample;
A light receiving portion for receiving the light applied to the liquid flow;
The sample analyzer according to any one of claims 1 to 6. 前記受光部は、
前記光源の光が前記液流に照射されることにより生じる散乱光を検出する散乱光受光部と、
前記光源の光が前記液流に照射されることにより生じる蛍光を検出する蛍光受光部と、
を備えている請求項７に記載の試料分析装置。 The light receiving unit is
A scattered light receiving unit for detecting scattered light generated by irradiating the liquid flow with light from the light source;
A fluorescence light receiving unit for detecting fluorescence generated by irradiating the liquid flow with light from the light source;
A sample analyzer according to claim 7. 前記第１測定モードでは、第１モード用試料に含まれる白血球数を算出するために、前記散乱光受光部による測定が行われ、
前記第２測定モードでは、第２モード用試料に含まれる白血球数を算出するとともに第２モード用試料に含まれる白血球を所定の分類項目で分類するために、前記散乱光受光部及び蛍光受光部による測定が行われる請求項８に記載の試料分析装置。 In the first measurement mode, in order to calculate the number of white blood cells contained in the first mode sample, measurement by the scattered light receiving unit is performed,
In the second measurement mode, in order to calculate the number of white blood cells contained in the second mode sample and classify the white blood cells contained in the second mode sample according to a predetermined classification item, the scattered light receiving unit and the fluorescence light receiving unit The sample analyzer according to claim 8, wherein measurement is performed according to the above. 前記散乱光受光部は、
前記光源の光が前記液流に照射されることにより生じる前方散乱光を受ける前方散乱光受光部と、
前記光源の光が前記液流に照射されることにより生じる側方散乱光を受ける側方散乱光受光部と、を備え、
前記第１測定モードでは、第１モード試料に含まれる白血球数を算出するために、前記前方散乱光受光部による測定が行われ、
前記第２測定モードでは、第２モード用試料に含まれる白血球数を算出するとともに第２モード用試料に含まれる白血球を所定の分類項目で分類するために、前記側方散乱受光部及び蛍光受光部による測定が行われる請求項８記載の試料分析装置。 The scattered light receiver is
A forward scattered light receiving unit that receives forward scattered light generated by irradiating the liquid flow with light from the light source;
A side scattered light receiving unit that receives side scattered light generated by irradiating the liquid flow with light from the light source,
In the first measurement mode, in order to calculate the number of white blood cells contained in the first mode sample, measurement by the forward scattered light receiving unit is performed,
In the second measurement mode, in order to calculate the number of white blood cells contained in the second mode sample and classify the white blood cells contained in the second mode sample according to a predetermined classification item, the side scattered light receiving unit and the fluorescence light receiving unit are used. The sample analyzer according to claim 8, wherein measurement by the unit is performed. 試料を測定するための第１測定モードでの測定と、試料を測定するための第２測定モードでの測定とを、選択的に行うことができる試料分析装置であって、
第１測定モードでの測定において使用される第１混合液および第２測定モードでの測定において使用される第２混合液を作成するために用いられる収容容器と、
第１混合液の作成および第２混合液の作成において共に使用される共通試薬を前記収容容器に供給する共通試薬供給部と、
第２混合液の作成に使用される専用試薬を前記収容容器に供給する専用試薬供給部と、
第１測定モードと第２測定モードを選択するモード選択部と、
第１混合液又は第２混合液を使用して試料を測定する測定部と、
共通試薬供給部、専用試薬供給部および測定部の動作を制御する制御部と、
を備え、
前記制御部は、第２測定モードが選択された場合には、少なくとも専用試薬を収容容器に供給した後に共通試薬を収容容器に供給するように共通試薬供給部および専用試薬供給部を制御する試料分析装置。 A sample analyzer capable of selectively performing measurement in a first measurement mode for measuring a sample and measurement in a second measurement mode for measuring a sample,
A container used to create a first mixed liquid used in the measurement in the first measurement mode and a second mixed liquid used in the measurement in the second measurement mode;
A common reagent supply unit that supplies a common reagent used together in the creation of the first mixed liquid and the second mixed liquid to the storage container;
A dedicated reagent supply unit for supplying a dedicated reagent used for creating the second mixed solution to the storage container;
A mode selection unit for selecting the first measurement mode and the second measurement mode;
A measuring unit for measuring a sample using the first mixed liquid or the second mixed liquid;
A control unit for controlling operations of the common reagent supply unit, the dedicated reagent supply unit and the measurement unit;
With
When the second measurement mode is selected, the control unit controls the common reagent supply unit and the dedicated reagent supply unit so that the common reagent is supplied to the storage container after at least the dedicated reagent is supplied to the storage container. Analysis equipment. 前記制御部は、第２測定モードが選択された場合には、（ａ）共通試薬を収容容器に供給し、（ｂ）その後に専用試薬を収容容器に供給し、（ｃ）その後に共通試薬を収容容器に供給するように、共通試薬供給部および専用試薬供給部を制御する請求項１１記載の試料分析装置。   When the second measurement mode is selected, the control unit (a) supplies a common reagent to the storage container, (b) thereafter supplies a dedicated reagent to the storage container, and (c) subsequently supplies the common reagent. The sample analyzer according to claim 11, wherein the common reagent supply unit and the dedicated reagent supply unit are controlled so as to be supplied to the storage container. 収容容器に試料を供給する試料供給部をさらに備え、
前記制御部は、第２測定モードが選択された場合には、（ａ）の行程と（ｃ）の行程との間において試料を収容容器に供給するように試料供給部を制御する請求項１２記載の試料分析装置。 A sample supply unit for supplying a sample to the container;
The control unit controls the sample supply unit so as to supply the sample to the storage container between the process (a) and the process (c) when the second measurement mode is selected. The sample analyzer described. 前記制御部は、第２測定モードが選択された場合には、（ａ）の行程と（ｂ）の行程との間において試料を収容容器に供給するように試料供給部を制御する請求項１３記載の試料分析装置。   The control unit controls the sample supply unit to supply the sample to the storage container between the process (a) and the process (b) when the second measurement mode is selected. The sample analyzer described. 前記共通試薬及び前記専用試薬は、前記収容容器内に接続された共通の試薬供給路から当該収容容器に供給されるよう構成されている請求項１１〜１４のいずれかに記載の試料分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 11 to 14, wherein the common reagent and the dedicated reagent are configured to be supplied to the storage container from a common reagent supply path connected to the storage container. 前記専用試薬は、染色液である請求項１１〜１５のいずれかに記載の試料分析装置。   The sample analyzer according to claim 11, wherein the dedicated reagent is a staining solution. 試料を測定するための第１測定モードでの測定と、試料を測定するための第２測定モードでの測定とを、選択的に行うことができる試料分析装置によって試料を分析する方法であって、
（ａ）第１測定モード又は第２測定モードを選択するステップを備え、
第１測定モードが選択された場合に下記ステップ（ｂ）を実行し、第２測定モードが選択された場合に下記ステップ（ｃ）を実行する試料分析方法。
（ｂ）第１測定モード及び第２測定モードでの測定において共に使用される共通試薬と試料とを混合した第１モード用試料を作成し、前記第１モード用試料を対象に第１測定モードでの測定を行うステップ。
（ｃ）第２測定モードでの測定において使用される専用試薬と前記共通試薬と試料とを混合した第２モード用試料を作成し、前記第２モード用試料を対象に第２測定モードでの測定を行うステップ。 A method for analyzing a sample by a sample analyzer capable of selectively performing measurement in a first measurement mode for measuring a sample and measurement in a second measurement mode for measuring a sample. ,
(A) selecting a first measurement mode or a second measurement mode;
A sample analysis method that executes the following step (b) when the first measurement mode is selected, and executes the following step (c) when the second measurement mode is selected.
(B) A first mode sample in which a common reagent and a sample used together in the measurement in the first measurement mode and the second measurement mode are mixed is prepared, and the first measurement mode is targeted for the first mode sample. The step of measuring at.
(C) A second mode sample is prepared by mixing the dedicated reagent used in the measurement in the second measurement mode, the common reagent, and the sample, and the second mode sample is used as a target in the second measurement mode. The step of making a measurement. ステップ（ｃ）において、専用試薬を収容容器に供給し、当該専用試薬を収容した収容容器に共通試薬を供給することにより、第２モード用試料を作成する請求項１７記載の試料分析方法。   18. The sample analysis method according to claim 17, wherein, in step (c), the second mode sample is prepared by supplying a dedicated reagent to the storage container and supplying the common reagent to the storage container storing the dedicated reagent. ステップ（ｃ）において、（ｄ）共通試薬を収容容器に供給し、（ｅ）その後専用試薬を前記収容容器に供給し、（ｆ）その後共通試薬を前記収容試薬に供給することにより、第２モード用試料を作成する請求項１７記載の試料分析方法。   In step (c), (d) supplying the common reagent to the storage container, (e) supplying the dedicated reagent to the storage container, and (f) then supplying the common reagent to the storage reagent. The sample analysis method according to claim 17, wherein a mode sample is prepared. ステップ（ｄ）とステップ（ｆ）との間において、試料を収容容器に供給する請求項１８記載の試料分析方法。   The sample analysis method according to claim 18, wherein the sample is supplied to the storage container between step (d) and step (f). 試料と試薬を混合した混合試料を分析するための試料分析装置であって、
試料と試薬を混合するために用いられる収容容器と、
前記収容容器に試料を供給する試料供給部と、
前記収容容器に第１試薬を供給する第１試薬供給部と、
前記収容容器に第２試薬を供給する第２試薬供給部と、
前記試料と前記第１試薬とが混合された第１混合試料を対象として測定する第１測定部と、
前記第１混合試料を前記収容容器から前記第１測定部へ供給する第１混合試料供給部と、
前記試料と前記第１試薬と前記第２試薬とが混合された第２混合試料を対象として測定する第２測定部と、
前記第２混合試料を前記収容容器から前記第２測定部へ供給する第２混合試料供給部と、
を備え、
前記第１混合試料供給部は、前記収容容器中の第１混合試料のうち、一部の第１混合試料を前記収容容器中に残しつつ、他の一部の第１混合試料を前記第１測定部へ供給するよう構成され、
前記第２試薬供給部は、一部の第１混合試料が残された前記収容容器中に、第２試薬を供給して第２混合試料を調製するよう構成されている試料分析装置。 A sample analyzer for analyzing a mixed sample obtained by mixing a sample and a reagent,
A container used to mix the sample and the reagent;
A sample supply unit for supplying a sample to the container;
A first reagent supply unit for supplying a first reagent to the container;
A second reagent supply unit for supplying a second reagent to the container;
A first measurement unit for measuring a first mixed sample in which the sample and the first reagent are mixed;
A first mixed sample supply unit for supplying the first mixed sample from the container to the first measurement unit;
A second measuring unit for measuring a second mixed sample in which the sample, the first reagent, and the second reagent are mixed;
A second mixed sample supply unit for supplying the second mixed sample from the container to the second measuring unit;
With
The first mixed sample supply unit leaves a part of the first mixed sample among the first mixed sample in the container, while the other part of the first mixed sample is left in the first container. Configured to supply to the measurement unit,
The second reagent supply unit is a sample analyzer configured to prepare a second mixed sample by supplying a second reagent into the storage container in which a part of the first mixed sample is left. 前記第１試薬は、希釈液であり、前記第２試薬は、溶血剤である請求項２１記載の試料分析装置。   The sample analyzer according to claim 21, wherein the first reagent is a diluent, and the second reagent is a hemolytic agent. 前記第１測定部は、赤血球数測定部であり、前記第２測定部は、ヘモグロビン測定部である請求項２１〜２２のいずれかに記載の試料分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 21 to 22, wherein the first measurement unit is a red blood cell count measurement unit, and the second measurement unit is a hemoglobin measurement unit. 前記第１測定部は、血小板数測定部であり、前記第２測定部は、ヘモグロビン測定部である請求項２１〜２２のいずれかに記載の試料分析装置。   The sample analyzer according to any one of claims 21 to 22, wherein the first measurement unit is a platelet count measurement unit, and the second measurement unit is a hemoglobin measurement unit. 前記第１試料供給部は、前記試料が前記試料供給部によって前記収容容器に供給される前後に、前記第１試薬を前記収容容器に供給する請求項２１〜２４のいずれかに記載の試料分析装置。   The sample analysis according to any one of claims 21 to 24, wherein the first sample supply unit supplies the first reagent to the storage container before and after the sample is supplied to the storage container by the sample supply unit. apparatus. 前記試料と第３試薬と第４試薬を混合するために用いられる第２収容容器と、
前記第２収容容器に第３試薬を供給する第３試薬供給部と、
前記第２収容容器に第４試薬を供給する第４試薬供給部と、
前記試料と前記第３試薬と前記第４試薬とが混合された第３混合試料を対象として測定する第３測定部と、
前記第３混合試料を前記第２収容容器から前記第３測定部へ供給する第３混合試料供給部と、
をさらに備え、
前記試料供給部は、前記収容容器と前記第２収容容器のそれぞれに前記試料を供給する請求項２１〜２５のいずれかに記載の試料分析装置。 A second container used for mixing the sample, the third reagent and the fourth reagent;
A third reagent supply unit for supplying a third reagent to the second storage container;
A fourth reagent supply unit for supplying a fourth reagent to the second storage container;
A third measuring unit for measuring a third mixed sample in which the sample, the third reagent, and the fourth reagent are mixed;
A third mixed sample supply unit for supplying the third mixed sample from the second container to the third measuring unit;
Further comprising
The sample analyzer according to any one of claims 21 to 25, wherein the sample supply unit supplies the sample to each of the storage container and the second storage container. 前記第３測定部は、白血球数測定部である請求項２６記載の試料分析装置。   27. The sample analyzer according to claim 26, wherein the third measurement unit is a white blood cell count measurement unit. 第１混合試料を測定する第１測定部及び第２混合試料を測定する第２測定部を有する試料分析装置によって試料を分析する方法であって、
試料と第１試薬を混合し、前記第１混合試料を調製するステップと、
調製した前記第１混合試料の一部を前記第１測定部へ供給して、前記第１測定部にて前記第１混合試料を測定するステップと、
前記第１測定部へ供給されずに残った前記第１混合試料と第２試薬を混合し、前記第２混合試料を調製するステップと、
前記第２混合試料を前記第２測定部へ供給して、前記第２測定部にて前記第２混合試料を測定するステップと、
を備える試料分析方法。 A method for analyzing a sample by a sample analyzer having a first measurement unit for measuring a first mixed sample and a second measurement unit for measuring a second mixed sample,
Mixing a sample and a first reagent to prepare the first mixed sample;
Supplying a part of the prepared first mixed sample to the first measuring unit, and measuring the first mixed sample in the first measuring unit;
Mixing the first mixed sample remaining without being supplied to the first measuring unit and the second reagent to prepare the second mixed sample;
Supplying the second mixed sample to the second measuring unit and measuring the second mixed sample in the second measuring unit;
A sample analysis method comprising: 前記第１混合試料と前記第２混合試料は、同じ収容容器で調製される請求項２８記載の試料分析方法。   29. The sample analysis method according to claim 28, wherein the first mixed sample and the second mixed sample are prepared in the same container. 前記第１試薬及び前記第２試薬は、前記収容容器内に接続された共通の試薬供給路から当該収容容器に供給される請求項２８〜２９のいずれかに記載の試料分析方法。   30. The sample analysis method according to claim 28, wherein the first reagent and the second reagent are supplied to the storage container from a common reagent supply path connected to the storage container. 血液試料を分析する血液分析装置であって、
血液試料から分割された第１血液試料と第２血液試料を供給する血液試料供給部と、
前記血液試料供給部から供給された前記第１血液試料から、赤血球および血小板の測定に使用される第１測定試料と、ヘモグロビンの測定に使用される第２測定試料とを調製する第１試料調製部と、
前記血液試料供給部から供給された前記第２血液試料から、白血球の測定に使用される第３測定試料を調製する第２試料調製部と、
前記第１試料調製部によって調製された第１測定試料を測定する第１測定部と、
前記第１試料調製部によって調製された第２測定試料を測定する第２測定部と、
前記第２試料調製部によって調製された第３測定試料を測定する第３測定部と、
を備える血液分析装置。 A blood analyzer for analyzing a blood sample,
A blood sample supply unit for supplying a first blood sample and a second blood sample divided from the blood sample;
First sample preparation for preparing a first measurement sample used for measuring red blood cells and platelets and a second measurement sample used for measuring hemoglobin from the first blood sample supplied from the blood sample supply unit And
A second sample preparation unit for preparing a third measurement sample used for white blood cell measurement from the second blood sample supplied from the blood sample supply unit;
A first measurement unit for measuring the first measurement sample prepared by the first sample preparation unit;
A second measurement unit for measuring the second measurement sample prepared by the first sample preparation unit;
A third measurement unit for measuring the third measurement sample prepared by the second sample preparation unit;
A blood analyzer comprising: 血液試料を分析する血液分析装置であって、
血液試料を２つのアリコートに分割する試料分割部と、
前記試料分割部によって分割された前記２つのアリコートから、赤血球および血小板の測定に使用される第１測定試料と、ヘモグロビンの測定に使用される第２測定試料と、白血球の分類及び計数に使用される第３測定試料とを調製する試料調製部と、
前記試料調製部によって調製された第１測定試料を測定する第１測定部と、
前記試料調製部によって調製された第２測定試料を測定する第２測定部と、
前記試料調製部によって調製された第３測定試料を測定する第３測定部と、
を備える血液分析装置。 A blood analyzer for analyzing a blood sample,
A sample divider for dividing the blood sample into two aliquots;
From the two aliquots divided by the sample dividing unit, a first measurement sample used for measuring red blood cells and platelets, a second measurement sample used for measuring hemoglobin, and white blood cell classification and counting are used. A sample preparation unit for preparing a third measurement sample;
A first measurement unit for measuring the first measurement sample prepared by the sample preparation unit;
A second measurement unit for measuring the second measurement sample prepared by the sample preparation unit;
A third measurement unit for measuring the third measurement sample prepared by the sample preparation unit;
A blood analyzer comprising: 血液試料を測定するための第１測定モードでの測定と、血液試料を測定するための第２測定モードでの測定とを、選択的に行うことができる血液分析装置であって、
血液試料を分配する分配部と、
赤血球測定用試薬を供給する第１供給部と、
第１白血球測定用試薬を供給する第２供給部と、
第２白血球測定用試薬を供給する第３供給部と、
ヘモグロビン測定用試薬を供給する第４供給部と、
前記分配部により分配された第１血液試料と、前記第１供給部により供給された赤血球測定用試薬とが少なくとも混和された赤血球測定用試料により、赤血球の測定を行う第１測定部と、
前記分配部により分配された第２血液試料と、前記第２供給部により供給された第１白血球測定用試薬とが少なくとも混和された第１白血球測定用試料により、白血球数の測定を行い、前記分配部により分配された第２血液試料と、前記第３供給部により供給された第２血球測定用試薬とが少なくとも混和された第２白血球測定用試料により、白血球数の測定及び白血球の分類を行う第２測定部と、
前記分配部により分配された第３血液試料と、前記第４供給部により供給されたヘモグロビン測定用試薬とが少なくとも混和されたヘモグロビン測定用試料により、ヘモグロビンの測定を行う第３測定部と、
第１測定モードと第２測定モードを選択するためのモード選択部と、
を備え、
前記第１測定モードが選択されると、第１測定部が前記赤血球測定用試料により赤血球を測定し、第２測定部が前記第１白血球測定用試料により白血球数を測定するとともに、第３測定部が前記ヘモグロビン測定用試料によりヘモグロビンを測定し、
前記第２測定モードが選択されると、第１測定部が前記赤血球測定用試料により赤血球を測定し、第２測定部が前記第２白血球測定用試料により白血球数の測定及び白血球の分類を行うとともに、第３測定部が前記ヘモグロビン測定用試料によりヘモグロビンを測定する血液分析装置。 A blood analyzer capable of selectively performing measurement in a first measurement mode for measuring a blood sample and measurement in a second measurement mode for measuring a blood sample,
A dispensing part for dispensing a blood sample;
A first supply unit for supplying a red blood cell measurement reagent;
A second supply section for supplying a first leukocyte measurement reagent;
A third supply unit for supplying a second leukocyte measurement reagent;
A fourth supply part for supplying a reagent for measuring hemoglobin;
A first measurement unit that measures red blood cells with a red blood cell measurement sample in which at least the first blood sample distributed by the distribution unit and the red blood cell measurement reagent supplied by the first supply unit are mixed;
The white blood cell count is measured with a first white blood cell measurement sample in which at least the second blood sample distributed by the distribution unit and the first white blood cell measurement reagent supplied by the second supply unit are mixed, The measurement of the white blood cell count and the classification of the white blood cells are performed by the second leukocyte measurement sample in which at least the second blood sample distributed by the distribution unit and the second blood cell measurement reagent supplied by the third supply unit are mixed. A second measuring unit to perform;
A third measurement unit for measuring hemoglobin with a hemoglobin measurement sample in which at least the third blood sample distributed by the distribution unit and the hemoglobin measurement reagent supplied by the fourth supply unit are mixed;
A mode selection unit for selecting the first measurement mode and the second measurement mode;
With
When the first measurement mode is selected, the first measurement unit measures red blood cells using the red blood cell measurement sample, the second measurement unit measures the white blood cell count using the first white blood cell measurement sample, and the third measurement. The hemoglobin is measured by the hemoglobin measurement sample,
When the second measurement mode is selected, the first measurement unit measures red blood cells using the red blood cell measurement sample, and the second measurement unit performs white blood cell count measurement and white blood cell classification using the second white blood cell measurement sample. In addition, a blood analyzer in which the third measurement unit measures hemoglobin using the hemoglobin measurement sample. 前記第２白血球測定用試料は、第２血液試料と、第１白血球測定用試薬と、第２白血球測定用試薬とが混和されて調製される請求項３３記載の血液分析装置。   34. The blood analyzer according to claim 33, wherein the second leukocyte measurement sample is prepared by mixing a second blood sample, a first leukocyte measurement reagent, and a second leukocyte measurement reagent.

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