JP2006290882A

JP2006290882A - Anti-obestic agent

Info

Publication number: JP2006290882A
Application number: JP2006070881A
Authority: JP
Inventors: Isao Nadaoka; 勲灘岡; Hiroshi Sugiyama; 洋杉山
Original assignee: Asahi Breweries Ltd
Current assignee: Asahi Breweries Ltd
Priority date: 2005-03-16
Filing date: 2006-03-15
Publication date: 2006-10-26

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an active ingredient having anti-obestic effects, including neutral fat lowering effects and cholesterol lowering effects. <P>SOLUTION: A blood neutral fat lowering agent, a cholesterol lowering agent, a body fat accumulation inhibitor, an anti-obestic agent and an anti-hyperlipemic agent comprise a cycloartane type triterpene or a glycoside thereof. A plant body of black cohosh (Cimicifuga racemosa) is used for preparing the agents and the inhibitor. A beverage, a food and a medicine comprise the agents. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とする血中中性脂肪低下剤、コレステロール低下剤、体脂肪蓄積抑制剤、抗肥満剤及び抗高脂血症剤に関する。本発明で有効成分として使用するシクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体は、例えばブラックコホシュ植物体から得ることができる。 The present invention relates to a blood neutral fat lowering agent, a cholesterol lowering agent, a body fat accumulation inhibitor, an antiobesity agent, and an antihyperlipidemic agent, characterized by containing cycloartane type triterpene or a glycoside thereof. . The cycloartane type triterpene or glycoside thereof used as an active ingredient in the present invention can be obtained from, for example, a black cohosh plant.

食生活の高脂肪・高カロリー化により、国民の肥満・高血圧傾向が徐々に進んでいる。
上半身肥満、耐糖能異常、高中性脂肪、高血圧は「死の四重奏」と呼ばれ、これらが重なると加速度的に動脈硬化や心疾患の罹患率が高まる。このような生理学的異常の発現には、食生活をはじめとする環境因子が大きく関わっている。予防・改善するためには生活習慣を大きく変える必要があり、持続困難な自己規制を強いられることがある。機能性食品の摂取など、誰もが受け入れられるような簡便な動脈硬化予防・改善手段が望まれている。
近年、食品又はこれに準ずる天然物から様々な有用物質が見出され、その生理機能と安全性を生かした機能性食品がブームになりつつある。 Due to high fat and high calorie diet, the nation's tendency to obesity and hypertension is gradually progressing.
Upper body obesity, impaired glucose tolerance, high triglycerides, and high blood pressure are called “death quartet”. When they overlap, the prevalence of arteriosclerosis and heart disease increases at an accelerated rate. The development of such physiological abnormalities is greatly related to environmental factors such as eating habits. In order to prevent and improve, it is necessary to change lifestyle habits, and sometimes self-regulation is difficult to sustain. There is a demand for simple means for preventing and improving arteriosclerosis that anyone can accept, such as the intake of functional foods.
In recent years, various useful substances have been found in foods or natural products equivalent thereto, and functional foods taking advantage of their physiological functions and safety are becoming a boom.

ブラックコホシュは学名をCimicifuga racemosaというキンポウゲ科サラシナショウマ属の草木である。Cimicifuga racemosaは、古くから北米のインディアン達によって痛み止めや更年期障害の改善を目的に食され、現在も食用ハーブとして欧米で流通している。
Cimicifuga racemosaの成分の一つであるシミシフギンは急激なエストロゲンの減少を抑えて、更年期障害の症状を和らげることが知られている。Cimicifuga racemosa抽出物の使用については、心臓血管疾患・アテローム性動脈硬化症・骨粗鬆症および更年期障害の治療および／又は予防、例えば一過性熱感の予防又は軽減のためのエストロゲン型期間選択制薬剤として開示されている（例えば、特許文献１参照）。しかし、中性脂肪低下作用およびコレステロール低下作用を始めとする抗肥満効果については言及されていない Black cohosh is a plant that belongs to the genus Ranunculaceae, whose scientific name is Cimicifuga racemosa. Cimicifuga racemosa has long been eaten by North American Indians for the purpose of pain relief and improvement of menopause and is still distributed in Europe and America as an edible herb.
Shimisifugin, one of the components of Cimicifuga racemosa, is known to suppress the rapid decrease of estrogen and relieve symptoms of menopause. Cimicifuga racemosa extract is used as an estrogen-type selective drug for the treatment and / or prevention of cardiovascular disease, atherosclerosis, osteoporosis and climacteric disorders, for example, prevention or alleviation of transient heat sensation It is disclosed (for example, see Patent Document 1). However, there is no mention of anti-obesity effects including triglyceride lowering action and cholesterol lowering action

特表２００２−５０６８２７号公報Japanese translation of PCT publication No. 2002-506827

今後も国民の健康を脅かすであろう肥満を予防・治療するにあたり、食品又は食品に準ずるものから有効成分を見いだす必要がある。 In the future, in order to prevent and treat obesity that will threaten the health of the people, it is necessary to find an active ingredient from foods or similar foods.

本発明者らは、上記課題に対して鋭意研究した結果、ブラックコホシュ植物体に含まれるシクロアルタン型トリテルペン及びその配糖体が肥満の予防等に有効であることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とする血中中性脂肪低下剤を提供する。
また、本発明は、シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とするコレステロール低下剤を提供する。
また、本発明は、シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とする体脂肪蓄積抑制剤を提供する。
また、本発明は、シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とする抗肥満剤を提供する。
また、本発明は、シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とする抗高脂血症剤を提供する。
また、本発明は、上記剤を調製するための、ブラックコホシュ植物体の使用を提供する。
さらに、本発明は、上記剤を含有する飲料、食品及び医薬品を提供する。 As a result of intensive studies on the above problems, the present inventors have found that cycloartane-type triterpenes and glycosides thereof contained in black cohosh plants are effective for the prevention of obesity and the like, and to complete the present invention. It came.
That is, the present invention provides a blood neutral fat lowering agent characterized by containing a cycloartane type triterpene or a glycoside thereof.
The present invention also provides a cholesterol-lowering agent comprising cycloartane-type triterpene or a glycoside thereof.
The present invention also provides a body fat accumulation inhibitor characterized by containing a cycloartane type triterpene or a glycoside thereof.
The present invention also provides an anti-obesity agent characterized by containing cycloartane type triterpene or a glycoside thereof.
The present invention also provides an antihyperlipidemic agent characterized by containing a cycloartane type triterpene or a glycoside thereof.
The present invention also provides use of a black cohosh plant for preparing the above agent.
Furthermore, this invention provides the drink, foodstuff, and pharmaceutical which contain the said agent.

本発明の医薬品及び飲食品は、抗肥満作用を有し、生活習慣病の予防及び治療上有効なものである。 The pharmaceuticals and foods and drinks of the present invention have an anti-obesity action and are effective in preventing and treating lifestyle-related diseases.

本発明において使用されるシクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体としては、特に限定されるものではないが、例えばアクテイン（actein）、23-epi-26-デオキシアクテイン、シミゲノール 3-O-α-L-アラビノピラノシド、シミゲノール 3-O-β-D-キシルオピラノシド、25-O-アセチルシミゲノール 3-O-α-L-アラビノピラノシド、25-O-アセチルシミゲノール 3-O-β-D-キシルオピラノシド、12-ヒドロキシシミゲノール 3-O-α-L-アラビノピラノシドシミラセモシドF、25-O-メトキシシミゲノール 3-O-α-L-アラビノピラノシド、12, 21-ジヒドロキシシミゲノール 3-O-α-L-アラビノピラノシド、及びその誘導体等が挙げられる。好ましくは、アクテイン又はその誘導体である。
本発明において使用されるシクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体は、例えばブラックコホシュ等のキンポウゲ科のサラシナショウマ（Cimicifuga simplex）属、イヌショウマ（Cimicifuga japanica）属、オオバショウマ（Cimicifuga acerina）属、フブキショウマ（Cimicifuga dahurica）属、オオミツバショウマ（Cimicifuga heracleifolia）属、コウライショウマ（Cimicifuga foetida）属の植物体に含まれており、本発明の血中中性脂肪低下剤、コレステロール低下剤、体脂肪蓄積抑制剤、抗肥満剤及び抗高脂血症剤を調製する場合には、これらの植物体をそのまま使用してもよく、又はこれらの植物体から抽出して得られるエキスを有効成分として使用してもよい。例えば、ブラックコホシュの植物体をそのまま使用する場合には、葉、果実、種子、幹又は根を生の状態、あるいは乾燥の後、適切な大きさに細砕又は粉末化する。また、抽出したエキスを有効成分として使用する場合には、水、アルコール、又はその他の有機溶媒等を抽出溶媒として用いる。これらの溶媒の混合物を使用してもよい。好ましい抽出溶媒は水、又は水とアルコール等との混合溶媒である。抽出は、室温抽出、加熱抽出さらには加圧抽出等によって行ってもよい。一般的には、抽出は室温〜125℃で行われる。植物体からのエキスの抽出後、遠心分離等により固形分と液体を分離し、さらに必要に応じて濾過等の処理を行った後、減圧濃縮等で濃縮してもよい。さらに、真空乾燥、凍結乾燥等により粉末化することもできる。粉末化に際して、適当な賦形剤を加えてもよい。あるいは、抽出エキスをさらに精製してアクテイン等のシクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を単離して、本発明の血中中性脂肪低下剤、コレステロール低下剤、体脂肪蓄積抑制剤、抗肥満剤及び抗高脂血症剤を調製するために用いてもよい。 The cycloartane-type triterpene or glycoside thereof used in the present invention is not particularly limited, but for example, actein, 23-epi-26-deoxyactein, shimigenol 3-O-α- L-arabinopyranoside, shimigenol 3-O-β-D-xylopyranoside, 25-O-acetyl shimigenol 3-O-α-L-arabinopyranoside, 25-O-acetyl shimi Genol 3-O-β-D-xylopyranoside, 12-hydroxysimigenol 3-O-α-L-arabinopyranoside Shimiracemoside F, 25-O-methoxysimiminol 3-O-α -L-arabinopyranoside, 12, 21-dihydroxysimigenol 3-O-α-L-arabinopyranoside, and derivatives thereof. Actein or a derivative thereof is preferable.
Cycloartane type triterpenes or glycosides thereof used in the present invention include, for example, the genus Cimicifuga simplex, the genus Cimicifuga japanica, the genus Cimicifuga acerina, and the genus Fubuki Cimicifuga dahurica) genus, Cimicifuga heracleifolia genus, Cimicifuga foetida genus plant body, neutral blood fat lowering agent, cholesterol lowering agent, body fat accumulation inhibitor of the present invention When preparing anti-obesity agents and anti-hyperlipidemic agents, these plants may be used as they are, or extracts obtained from these plants may be used as active ingredients. Good. For example, when a black cohosh plant is used as it is, leaves, fruits, seeds, trunks or roots are crushed or powdered to an appropriate size in a raw state or after drying. Moreover, when using the extracted extract as an active ingredient, water, alcohol, another organic solvent, etc. are used as an extraction solvent. Mixtures of these solvents may be used. A preferred extraction solvent is water or a mixed solvent of water and alcohol. The extraction may be performed by room temperature extraction, heating extraction, or pressure extraction. In general, the extraction is performed at room temperature to 125 ° C. After extraction of the extract from the plant body, the solid content and the liquid may be separated by centrifugation or the like, and further subjected to a treatment such as filtration as necessary, and then concentrated by vacuum concentration or the like. Furthermore, it can also be pulverized by vacuum drying, freeze drying or the like. An appropriate excipient may be added during the pulverization. Alternatively, the extract extract is further purified to isolate a cycloartane type triterpene such as actein or a glycoside thereof, and the blood neutral fat lowering agent, cholesterol lowering agent, body fat accumulation inhibitor, anti-obesity agent of the present invention And may be used to prepare antihyperlipidemic agents.

本発明の血中中性脂肪低下剤、コレステロール低下剤、体脂肪蓄積抑制剤、抗肥満剤及び抗高脂血症剤を調製する際には、製剤化の常法が適宜使用することができ、シクロアルタン型トリテルペン若しくはその配糖体を含む植物体又はその抽出エキス、並びにシクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体の単体に賦形剤、結合剤、滑沢剤、崩壊剤、風味改善剤、溶解補助剤、懸濁剤、コーティング剤などの常用される補助剤を加えて、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、ドリンク剤などの形態で製剤化してもよい。
また、シクロアルタン型トリテルペン若しくはその配糖体を含む植物体又はその抽出エキス、並びにシクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体の単体に、賦形剤を単独で、又は食品素材とともに、固体状（粉末、顆粒状など）、ペースト状、液状ないし懸濁状に製剤化してもよく、発酵乳、チーズ、バターなどの乳製品、ドリンクヨーグルトや乳酸菌飲料、バターケーキなどの菓子・パン類などの飲料又は食品の形態としてもよく、さらにサプリメントなどの医薬部外品としてもよい。食品素材としては、固形物（粉状、薄片状、塊状など）、半固形物（ゼリー状、水飴状など）、又は液状物等のいずれであってもよい。製剤、飲料、食品又は医薬部外品１ｇあたりのシクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体の含有量は、0.1〜5.0mg（乾燥重量）であることが望ましい。 When preparing the blood neutral fat lowering agent, cholesterol lowering agent, body fat accumulation inhibitor, anti-obesity agent and anti-hyperlipidemic agent of the present invention, conventional methods for formulation can be used as appropriate. A plant containing cycloartane type triterpene or a glycoside thereof, or an extract thereof, and an excipient, a binder, a lubricant, a disintegrating agent, a flavor improving agent to the simple substance of cycloartane type triterpene or a glycoside thereof, Commonly used adjuvants such as a solubilizing agent, a suspension agent, and a coating agent may be added to prepare a tablet, powder, granule, capsule, drink or the like.
Further, a plant containing cycloartane-type triterpene or a glycoside thereof, or an extract thereof, and a single substance of cycloartane-type triterpene or a glycoside thereof, alone or together with a food material, in a solid state (powder) , Granules, etc.), pastes, liquids or suspensions, fermented milk, cheese, dairy products such as butter, drink yogurt, lactic acid bacteria beverages, beverages such as confectionery and breads such as butter cake or It may be in the form of food, or may be a quasi-drug such as a supplement. The food material may be any of solids (powder, flakes, lumps, etc.), semi-solids (jelly, syrup, etc.), or liquids. The content of cycloartane triterpene or a glycoside thereof per 1 g of the preparation, beverage, food or quasi drug is preferably 0.1 to 5.0 mg (dry weight).

本発明で用いるシクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体は、安全性には問題ないため、これを経口投与する場合の投与量に制限はない。一般的には食品に使用される投与量に設定し、具体的には１回につき0.1〜25mg（乾燥重量）／kg体重の量、好ましくは0.1〜5.0mg（乾燥重量）／kg体重の量を１日に１〜数回経口投与する。また、１日当たりの総投与量としては、0.1〜25mg、好ましくは0.1〜5.0mgである。 Since the cycloartane type triterpene or its glycoside used in the present invention has no safety problem, there is no limitation on the dose when it is orally administered. Generally, it is set to the dosage used for food, specifically 0.1-25 mg (dry weight) / kg body weight, preferably 0.1-5.0 mg (dry weight) / kg body weight at a time. Is orally administered several times a day. The total dose per day is 0.1 to 25 mg, preferably 0.1 to 5.0 mg.

（実施例１：ブラックコホシュ抽出物の精製）
ブラックコホシュ根茎5.2kgを50％含水エタノール10Ｌで抽出し、減圧濃縮した後乾燥し、445gの抽出物を得た。前記抽出物中のシクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体の含有量は、11ｇである。 (Example 1: Purification of black cohosh extract)
Black cohosh rhizome (5.2 kg) was extracted with 10 L of 50% aqueous ethanol, concentrated under reduced pressure, and dried to obtain 445 g of an extract. The content of cycloartane type triterpene or its glycoside in the extract is 11 g.

（実施例２：アクテインの抽出、精製及び単離）
ブラックコホシュ根茎（5.2kg）を熱メタノールで抽出し（３時間、２回）、抽出液を減圧下濃縮した。濃縮エキス445ｇを30％メタノールにて懸濁させ、Diaion HP-20カラムクロマトグラフィーに付し、30％メタノール、50％メタノール、メタノール、エタノール、酢酸エチルで順次極性を下げながら溶出させ、５つの粗画分に分画した。得られたメタノール溶出画分181ｇをシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム-メタノール（19：１、９：１、４：１、２：１）→メタノール］により７つの画分（フラクションＡ〜Ｇ）に分画した。フラクションＣをシリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム-メタノール（19：１）］、オクタデシルシラン化（ＯＤＳ）シリカゲルカラムクロマトグラフィー［アセトニトリル-水（１：１）］、SephadexLH-20［メタノール］により、さらに５つに分画した（フラクションＣ-１〜Ｃ-５）。フラクションＣ-３をメタノールに溶解し、室温で放置しておいたところ沈殿が生じた。沈殿物を濾取し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー［クロロホルム-メタノール（30：１、19：１）］、ＯＤＳシリカゲルカラムクロマトグラフィー［アセトニトリル-水（１：１）］、セミ分取ＯＤＳＨＰＬＣ［アセトニトリル-メタノール-水（１：１：１）］を繰り返し行うことにより精製して、下記構造式のアクテイン（3.2ｇ）を単離した。 (Example 2: Extraction, purification and isolation of actein)
Black cohosh rhizome (5.2 kg) was extracted with hot methanol (3 hours, twice), and the extract was concentrated under reduced pressure. Suspend 445 g of concentrated extract in 30% methanol, apply to Diaion HP-20 column chromatography, elute with 30% methanol, 50% methanol, methanol, ethanol and ethyl acetate in order while decreasing the polarity. Fractions were fractionated. 181 g of the obtained methanol-eluted fraction was separated into 7 fractions (fractions A to G) by silica gel column chromatography [chloroform-methanol (19: 1, 9: 1, 4: 1, 2: 1) → methanol]. I drew it. Fractions C were further separated by silica gel column chromatography [chloroform-methanol (19: 1)], octadecylsilanization (ODS) silica gel column chromatography [acetonitrile-water (1: 1)], and Sephadex LH-20 [methanol]. (Fractions C-1 to C-5). Fraction C-3 was dissolved in methanol and allowed to stand at room temperature to precipitate. The precipitate was collected by filtration, silica gel column chromatography [chloroform-methanol (30: 1, 19: 1)], ODS silica gel column chromatography [acetonitrile-water (1: 1)], semi-preparative ODSHPLC [acetonitrile-methanol. -Water (1: 1: 1)] was repeatedly performed to isolate Actein (3.2 g) having the following structural formula.

（実施例３：ブラックコホシュ抽出物の脂肪分吸収抑制作用）
６週齢の雄性ｄｄｙ系マウス（１群６匹）から眼窩採血を行い、次いで10mL/kgの水、又は0.1ｇ/kgのアクテインの水溶液を経口投与した。30分後に10mL/kgのサラダ油を経口投与し、180分後に再度眼窩採血を行い、血漿を分離して中性脂肪濃度を測定した。アクテインの投与により、サラダ油負荷180分後の血漿中性脂肪値が顕著に抑制された（表１）。 (Example 3: Fat absorption inhibitory action of black cohosh extract)
Orbital blood was collected from 6-week-old male ddy mice (6 mice per group), and 10 mL / kg water or 0.1 g / kg aqueous solution of actein was orally administered. After 30 minutes, 10 mL / kg of salad oil was orally administered. After 180 minutes, orbital blood was collected again, and plasma was separated to measure the triglyceride concentration. The administration of actein significantly suppressed the plasma triglyceride level after 180 minutes of salad oil loading (Table 1).

表１各試験群の血漿中の中性脂肪濃度（平均値±標準誤差）

（**：p<0.01 vs水投与群） Table 1 Neutral fat concentration in plasma of each test group (mean ± standard error)

(**: p <0.01 vs water administration group)

（実施例４：ブラックコホシュ抽出物の脂肪分吸収抑制作用）
６週齢の雄性ｄｄＹ系マウス（１群６匹）から眼窩採血を行い、次いで10mL/kgの水、又は0.2ｇ/kg若しくは1.0ｇ/kgのブラックコホシュ抽出物（実施例１）の水溶液を経口投与した。30分後に10mL/kgのサラダ油を経口投与し、180分後に再度眼窩採血を行い、血漿を分離して中性脂肪濃度を測定した。ブラックコホシュの投与により、サラダ油負荷180分後の血漿中性脂肪値が顕著に抑制された（表２）。 (Example 4: Fat absorption suppression effect of black cohosh extract)
Orbital blood sampling was performed from 6-week-old male ddY mice (6 mice per group), and then 10 mL / kg water or an aqueous solution of 0.2 g / kg or 1.0 g / kg black cohosh extract (Example 1) was orally administered. Administered. After 30 minutes, 10 mL / kg of salad oil was orally administered. After 180 minutes, orbital blood was collected again, and plasma was separated to measure the triglyceride concentration. By administration of black cohosh, the plasma triglyceride level 180 minutes after loading with salad oil was remarkably suppressed (Table 2).

表２各試験群の血漿中の中性脂肪濃度（平均値±標準誤差）

（**：p<0.01 vs水投与群） Table 2 Neutral fat concentration in plasma of each test group (mean ± standard error)

(**: p <0.01 vs water administration group)

（実施例５：ブラックコホシュ抽出物の抗肥満作用）
８週齢の雄性ＣＢＡ／Ｎ系マウスを10匹ずつ２群に分け、それぞれに精製飼料（ＣＲＦ−１）、ブラックコホシュ抽出物（実施例１）粉末を0.5％添加した精製飼料を４週間自由摂取させた。飼育終了後動物の体重測定および全採血を行い、血漿を分離して中性脂肪値、総コレステロール値、血糖値を測定した。さらに、精巣周囲脂肪を摘出して秤量した。
表３に示した通り、エサにブラックコホシュ抽出物を添加した精製飼料を与えた群では、精巣周囲脂肪の重量および体重の低下が確認された。 (Example 5: Anti-obesity effect of black cohosh extract)
Eight-week-old male CBA / N mice were divided into two groups of 10 mice each, and purified feed (CRF-1) and purified feed supplemented with 0.5% powder of black cohosh extract (Example 1) were freely ingested for 4 weeks. I let you. After the breeding, the animals were weighed and whole blood was collected, and plasma was separated to measure the triglyceride level, total cholesterol level, and blood glucose level. Further, testicular fat was extracted and weighed.
As shown in Table 3, in the group fed with the purified feed in which black cohosh extract was added to the feed, a decrease in the weight and body weight of testicular fat was confirmed.

表３各試験群の体格（平均値±標準誤差）

（**：p<0.01、*：p<0.05 vs通常精製飼料群） Table 3 Body size of each test group (mean ± standard error)

(**: p <0.01, *: p <0.05 vs normal purified feed group)

さらに表４に示した通り、ブラックコホシュ抽出物を添加した精製飼料を与えた群の中性脂肪値、総コレステロール値は、いずれも精製飼料のみを与えた群より低値であった。
但し血糖値には変化はなかった。

Furthermore, as shown in Table 4, the neutral fat value and the total cholesterol value of the group fed with the purified feed supplemented with the black cohosh extract were both lower than those of the group fed with the purified feed alone.
However, there was no change in blood glucose level.

表４各試験群の血漿生化学値（平均値±標準誤差）

（*：p<0.05 vs通常精製飼料群） Table 4 Plasma biochemical values of each test group (mean ± standard error)

(*: P <0.05 vs normal purified feed group)

（実施例６：錠剤、カプセル剤）

上記の各重量部を均一に混合し、常法に従って錠剤、カプセル剤とした。 (Example 6: tablets, capsules)

The above respective parts by weight were uniformly mixed, and tablets and capsules were prepared according to a conventional method.

（実施例７：散剤、顆粒剤）

上記の各重量部を均一に混合し、常法に従って散剤、顆粒剤とした。 (Example 7: Powder, granule)

Each said weight part was mixed uniformly, and it was set as the powder and the granule according to the conventional method.

（実施例８：飴）

上記の各重量部の各成分を用い、常法に従って飴とした。 (Example 8: Samurai)

Using each component of each of the above parts by weight, it was made into a candy according to a conventional method.

（実施例９：トローチ剤）

上記の各重量部の各成分を用い、常法に従ってトローチ剤とした。

(Example 9: lozenge)

Using each component of each of the above parts by weight, a lozenge was prepared according to a conventional method.

（実施例１０：ジュース）

上記の各重量部の各成分を用い、常法に従ってジュースとした。 (Example 10: Juice)

Using each component of the above-mentioned parts by weight, juice was prepared according to a conventional method.

（実施例１１：クッキー）

上記の各重量部の各成分を用い、常法に従ってクッキーとした。 (Example 11: Cookie)

Using each component of the above-mentioned parts by weight, a cookie was prepared according to a conventional method.

（実施例１２：チューインガム）

上記の各重量部の各成分を用い、常法に従ってチューインガムとした。 (Example 12: Chewing gum)

A chewing gum was prepared in accordance with a conventional method using each component of each part by weight.

（実施例１３：麦茶）

上記の各重量部の各成分を用い、常法に従って麦茶成分を抽出した後、

を配合して麦茶とした。

(Example 13: Barley tea)

Using each component of each of the above parts by weight, after extracting barley tea components according to a conventional method,

To make barley tea.

（実施例１４：緑茶）

上記の各重量部の各成分を用い、常法に従って緑茶成分を抽出した後、

を配合して緑茶とした。 (Example 14: Green tea)

After extracting the green tea component according to a conventional method using each component of each of the above parts by weight,

To make green tea.

（実施例１５：コーヒー飲料）

上記の各重量部の各成分を用い、常法に従ってコーヒー飲料とした。 (Example 15: Coffee drink)

Using each component of each of the above parts by weight, a coffee beverage was prepared according to a conventional method.

（実施例１６：低アルコール飲料）

上記の各重量部の各成分を用い、常法に従って低アルコール飲料とした。 (Example 16: low alcohol beverage)

Using each component of each of the above parts by weight, a low alcoholic beverage was prepared according to a conventional method.

（実施例１７：ティーパック飲料）
ブラックコホシュ抽出物（実施例１）粉末5.0gを袋に詰め、ティーパックにした。 (Example 17: Tea pack beverage)
Black cohosh extract (Example 1) 5.0 g of powder was packed into a bag and made into a tea pack.

Claims

シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とする血中中性脂肪低下剤。 A blood neutral fat lowering agent comprising a cycloartane triterpene or a glycoside thereof.

シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とするコレステロール低下剤。 A cholesterol-lowering agent comprising cycloartane-type triterpene or a glycoside thereof.

シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とする体脂肪蓄積抑制剤。 A body fat accumulation inhibitor comprising cycloartane type triterpene or a glycoside thereof.

シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とする抗肥満剤。 An anti-obesity agent comprising cycloartane type triterpene or a glycoside thereof.

シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体を含有することを特徴とする抗高脂血症剤。 An antihyperlipidemic agent characterized by containing a cycloartane type triterpene or a glycoside thereof.

シクロアルタン型トリテルペン又はその配糖体がアクテイン又はその誘導体である請求項１〜５のいずれか１項記載の剤。 The agent according to any one of claims 1 to 5, wherein the cycloartane triterpene or a glycoside thereof is actein or a derivative thereof.

キンポウゲ科サラシナショウマ属、イヌショウマ属、オオバショウマ属、フブキショウマ属、オオミツバショウマ属又はコウライショウマ属の植物体を含む請求項１〜６のいずれか１項記載の剤。 The agent according to any one of claims 1 to 6, which comprises a plant of the genus Sarachina, Ranunculaceae, Rhizopus, Rhizobium, Rhizopus, or Rhizome.

キンポウゲ科サラシナショウマ属の植物体がブラックコホシュである、請求項７記載の剤。 The agent according to claim 7, wherein the plant body of the genus Ranunculaceae is black cohosh.

請求項１〜８のいずれか１項記載の剤を調製するための、ブラックコホシュ植物体の使用。 Use of a black cohosh plant for preparing the agent according to any one of claims 1 to 8.

請求項１〜８のいずれか１項記載の剤を含有する飲料、食品又は医薬部外品。 A beverage, food or quasi drug containing the agent according to any one of claims 1 to 8.