JP2006265714A - Method for producing metal acicular body-containing metal particulate - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、金属微粒子の製造方法に関する。詳しくは、金属微粒子が、金属球状体および金属針状体を含有することを特徴とする金属微粒子の製造方法であり、導電性塗布膜形成よび金属配線等に用いられる。 The present invention relates to a method for producing fine metal particles. More specifically, the metal fine particle contains a metal spherical body and a metal needle-like body, and is a method for producing a metal fine particle, which is used for forming a conductive coating film and a metal wiring.
近年、ナノメートル領域のサイズを有する金属微粒子は、形状サイズ効果により、その融点がバルクのものに比べて低温にシフトし、低温焼成によって使用可能な導電性ペーストなどとしての応用が期待されている。これまで、金属微粒子の中で、金や銀、パラジウムや白金などは安定に調製され、触媒や導電性材料、色材として応用されてきた。 In recent years, metal fine particles having a size in the nanometer region have a melting point shifted to a lower temperature than that of bulk due to the shape size effect, and application as a conductive paste that can be used by low-temperature firing is expected. . Until now, among metal fine particles, gold, silver, palladium, platinum and the like have been stably prepared and applied as catalysts, conductive materials, and coloring materials.
一般に、金属微粒子分散液を作製するためには、溶媒中に金属原料となる金属塩、分散剤を溶解し、クエン酸、硫酸第一鉄やアルコールなどの還元剤を用いて金属塩を還元することによって作製する。
金属微粒子の導電性材料としての応用を考えた場合、球状の微粒子の他に針状、板状等の微粒子を混合することによって導電性を確保するという方法が考えられ、このような形状異方性を持つ微粒子の製造法を開発することは導電性塗布膜および金属配線等への応用を考える上で重要な技術と考えられる。
In general, in order to prepare a metal fine particle dispersion, a metal salt that is a metal raw material and a dispersant are dissolved in a solvent, and the metal salt is reduced using a reducing agent such as citric acid, ferrous sulfate or alcohol. To make.
When considering the application of metal fine particles as a conductive material, there is a method of ensuring conductivity by mixing fine particles such as needles and plates in addition to spherical fine particles. Development of a method for producing fine particles with high conductivity is considered to be an important technique for considering application to conductive coating films and metal wiring.
該金属針状体の製造方法としては、金属塩と界面活性剤を水に溶解させ、電気化学的還元により、金属針状体を製造する方法が報告されている（特許文献１、非特許文献１）。この製造方法では、「カチオン性」界面活性剤を２種類用いているが、主成分であるヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミドに第２成分であるテトラブチルアンモニウムブロミド（特許文献１）あるいはテトラオクチルアンモニウムブロミド（非特許文献１）を加えることによって、ロッド状（棒状）のミセルを形成させる役割を担っており、このようなロッド状ミセル構造をテンプレートとして、ミセル内で金属塩を閉じ込め、その中で還元させることで金属針状体を形成させている。 As a method for producing the metal needle-like body, there has been reported a method for producing a metal needle-like body by dissolving a metal salt and a surfactant in water and electrochemical reduction (Patent Document 1, Non-Patent Document). 1). In this production method, two types of “cationic” surfactants are used. The main component, hexadecyltrimethylammonium bromide, and the second component, tetrabutylammonium bromide (Patent Document 1) or tetraoctylammonium bromide ( By adding non-patent document 1), it plays a role of forming rod-like (rod-like) micelles. Using such a rod-like micelle structure as a template, a metal salt is confined in the micelle and reduced therein. Thus, a metal needle-like body is formed.
このような方法では、界面活性剤を多量に用いる必要があるため工業生産には不向きであること、かつ製造される金属微粒子中には、金属針状体が含有されているものの、アスペクト比の大きい金属針状体の割合が低く、かつ再現性よく安定的に製造することは困難であるという欠点がある。また、これら文献に記載されている界面活性剤はいずれもアニオン系ではなく、カチオン系の界面活性剤である。 In such a method, it is necessary to use a large amount of a surfactant, so that it is not suitable for industrial production, and the metal fine particles to be produced contain metal needles but have an aspect ratio of There is a drawback that it is difficult to stably produce large metal needles with low reproducibility. Further, any of the surfactants described in these documents is not an anionic but a cationic surfactant.
本発明は、従来技術におけるこれらの問題点に鑑みてなされたものであって、その解決のための具体的な課題は、金属微粒子の製造方法において、金属針状体（針状体の幅が、約１ｎｍから１００ｎｍの範囲、アスペクト比が３〜５００の範囲）を多く含有する金属微粒子の製造方法を提供することである。 The present invention has been made in view of these problems in the prior art, and a specific problem for solving the problem is that in the method for producing metal fine particles, a metal needle-like body (the width of the needle-like body is reduced). And a method for producing metal fine particles containing a large amount of a range of about 1 nm to 100 nm and an aspect ratio of 3 to 500).
本発明者等は、従来技術の問題点に鑑みて、金属針状体を含有する金属微粒子の製造方法に関し鋭意検討を重ねた結果、金属微粒子を製造する方法に於いて、反応液にアニオン系界面活性剤を２種類用いることで、金属針状体を多く含有する、金属針状体の収率の高い金属微粒子の製造方法を見出し、本発明を完成するに至った。 In view of the problems of the prior art, the present inventors have conducted extensive studies on a method for producing metal fine particles containing metal needles. As a result, in the method for producing metal fine particles, By using two kinds of surfactants, a method for producing metal fine particles containing a large amount of metal needles and having a high yield of metal needles was found, and the present invention was completed.
即ち本発明の第１の要旨は、金属塩及び溶媒からなる液を還元処理して、金属針状体含有金属微粒子分散液を製造する方法に於いて、当該液（還元処理前）が２種以上のアニオン系界面活性剤を含有することを特徴とする金属針状体含有金属微粒子の製造方法に存する（第一発明）。 That is, the first gist of the present invention is a method of producing a metal fine particle-containing metal fine particle dispersion by reducing a liquid comprising a metal salt and a solvent. The present invention resides in a method for producing metal microparticle-containing metal fine particles characterized by containing the above anionic surfactant (first invention).
また、本発明の第２の要旨は、アニオン系界面活性剤が、スルホン酸系およびカルボン酸系の中から２種以上選ばれることを特徴とする第一発明に記載の金属針状体含有金属微粒子の製造方法に存する（第二発明）。 The second gist of the present invention is the metal needle-containing metal according to the first invention, wherein the anionic surfactant is selected from two or more of sulfonic acid and carboxylic acid. It exists in the manufacturing method of fine particles (2nd invention).
また、本発明の第３の要旨は、２種以上の界面活性剤が第一成分と第一成分以外の補助成分からなり、配合比（モル比）が、補助成分／第１成分＝０．００１〜１であることを特徴とする第一発明、あるいは第二発明に記載の金属針状体含有金属微粒子の製造方法に存する。 The third gist of the present invention is that the two or more surfactants comprise a first component and an auxiliary component other than the first component, and the mixing ratio (molar ratio) is auxiliary component / first component = 0. In the method for producing fine metal particle-containing metal fine particles according to the first invention or the second invention, which is 001 to 1.
本発明は、金属針状体含有金属微粒子の製造方法において、金属針状体（針状体の幅が、約１ｎｍから１００ｎｍの範囲、かつアスペクト比が３〜５００の範囲）を多く含有する金属微粒子の製造方法であり、本発明により反応液にアニオン系界面活性剤を２種類用いることで、金属針状体を多く含有する、金属針状体の収率の高い金属微粒子を製造することが可能である。これらの金属針状体含有分散液を用いて作製した塗布膜は、アスペクト比の大きい金属針状体を用いることで、高導電化が可能となり、導電性塗布膜、透明導電性塗布膜、金属配線への応用が期待される。また吸収特性が金属微粒子と異なるため、光学フィルターへの応用も同時に期待される。 The present invention relates to a method for producing metal fine particles containing metal needles, wherein the metal contains a large amount of metal needles (the needles having a width of about 1 nm to 100 nm and an aspect ratio of 3 to 500). This is a method for producing fine particles. By using two types of anionic surfactants in the reaction solution according to the present invention, metal fine particles containing a large amount of metal needles and having a high yield of metal needles can be produced. Is possible. Coating films prepared using these metal needle-containing dispersions can be made highly conductive by using metal needles with a large aspect ratio, such as conductive coating films, transparent conductive coating films, metal Application to wiring is expected. Moreover, since the absorption characteristics are different from those of metal fine particles, application to optical filters is also expected.
以下に本発明の実施の態様の一例を詳細に説明するが、本発明は以下の態様に限定されるものではない。
本発明で得られる金属微粒子は、金属針状体結晶を含有するが、一部金属球状体を含んでいてもよい。通常、針状体品の含量は全体の２０〜８０％である。ここでいう金属針状体とは、針状、ワイヤ状あるいは板状の形状を有するものであり、微粒子の長軸を短軸で割った値をアスペクト比と定義するが、該アスペクト比が３から５００の範囲であり、かつ該針状体の幅が、約１ｎｍから１００ｎｍの範囲にあるものを指す。金属球状体とは、形状異方性がなく、アスペクト比が３未満のものを指す。
一般に、金属針状体にはナノロッドあるいはナノワイヤという呼称が用いられているが厳密な区別はない。そこで本発明では、アスペクト比３から９までのナノロッド、アスペクト比９から５００までをナノワイヤと区別して定義することにする。ここで用いる金属針状体は、ナノロッドとナノワイヤの両方を含むものである。
Although an example of the embodiment of the present invention is explained in detail below, the present invention is not limited to the following embodiment.
The metal fine particles obtained in the present invention contain metal needle crystals, but may partially contain metal spheres. Usually, the content of needle-shaped articles is 20 to 80% of the whole. The metal needle-like body here has a needle-like shape, a wire-like shape, or a plate-like shape, and a value obtained by dividing the major axis of the fine particle by the minor axis is defined as an aspect ratio. To 500, and the width of the needles is in the range of about 1 nm to 100 nm. A metal spherical body has no shape anisotropy and an aspect ratio of less than 3.
In general, the names of nanorods or nanowires are used for metal needles, but there is no strict distinction. Therefore, in the present invention, a nanorod having an aspect ratio of 3 to 9 and an aspect ratio of 9 to 500 are defined separately from nanowires. The metal needle used here includes both nanorods and nanowires.
以下に、本発明の金属針状体を含有する金属微粒子の製造方法に関して以下に述べる。（１）金属塩
ここで用いる金属塩としては、適当な溶媒中に溶解でき、何らかの手段で還元できるものであれば特に限定されるものではないが、例えば、硝酸銀、硫酸銀、塩化銀、酸化銀、酢酸銀、亜硝酸銀、塩素酸銀、硫化銀等の銀塩；塩化金酸、塩化金カリウム、塩化金ナトリウム等の金塩；塩化白金酸、塩化白金、酸化白金、塩化白金酸カリウム等の白金塩；硝酸パラジウム、酢酸パラジウム、塩化パラジウム等のパラジウム塩；酢酸アルミニウム、塩化アルミニウム等のアルミニウム塩等が挙げられる。これらの金属塩は、単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
The method for producing metal fine particles containing the metal needles of the present invention will be described below. (1) Metal salt The metal salt used here is not particularly limited as long as it can be dissolved in an appropriate solvent and can be reduced by any means. For example, silver nitrate, silver sulfate, silver chloride, oxidation Silver salts such as silver, silver acetate, silver nitrite, silver chlorate, and silver sulfide; gold salts such as chloroauric acid, potassium gold chloride, and sodium gold chloride; chloroplatinic acid, platinum chloride, platinum oxide, potassium chloroplatinate, etc. Platinum salts of palladium; palladium salts such as palladium nitrate, palladium acetate and palladium chloride; and aluminum salts such as aluminum acetate and aluminum chloride. These metal salts may be used independently and 2 or more types may be used together.
（２）溶媒
本発明に用いられる溶媒は、出発原料である金属塩、本発明の目的のために使用される界面活性剤、および電気化学的還元ではく化学反応的還元法による場合に使用される化合物としての還元剤等を溶解しうるものであれば良く、特に制限はない。
その具体的な例としては、極性溶媒としては、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ジアセトンアルコール、エチレングリコール、ヘキシレングリコールなどのアルコール類；酢酸メチルエステル、酢酸エチルエステルなどのエステル類；ジエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルなどのエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、アセチルアセトン、アセト酢酸エステルなどのケトン類などが挙げられる。
(2) Solvent The solvent used in the present invention is used in the case of the metal salt that is the starting material, the surfactant used for the purpose of the present invention, and the chemical reactive reduction method instead of electrochemical reduction. There is no particular limitation as long as it can dissolve a reducing agent or the like as a compound.
Specific examples thereof include polar solvents such as water, methanol, ethanol, propanol, butanol, diacetone alcohol, ethylene glycol, hexylene glycol, and other alcohols; acetic acid methyl esters, acetic acid ethyl esters, and other esters; Examples include ethers such as diethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether and diethylene glycol monoethyl ether; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, acetylacetone and acetoacetate.
（３）還元方法
還元方法としては、化学反応的な還元剤を用いる場合と、電気化学的還元の場合が挙げられる。化学的手法の場合は化合物を使用する意味で「剤」を付けることにする。
ここで用いる還元剤としては、適当な溶媒に溶解し、上記金属塩を還元させることができるものであれば特に限定されず、例えば、クエン酸、アスパラギン酸、アスコルビン酸などの有機酸類；ジメチルアミノエタノール、エタノールなどのアルコール類；エチレングリコールなどの多価アルコール類；メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、フェニドン、ヒドラジン等のアミン化合物；水酸化ホウ素ナトリウム、ヨウ化水素、水素ガス等の水素化合物；一酸化炭素、亜硫酸等の酸化物；硫酸第一鉄、塩化鉄、フマル酸鉄、乳酸鉄、シュウ酸鉄、硫化鉄、酢酸錫、塩化錫、二リン酸錫、シュウ酸錫、酸化錫、硫酸錫等の低原子価金属塩；ホルムアルデヒド、ハイドロキノン、ピロガロール、タンニン、タンニン酸、サリチル酸、Ｄ−グルコース等の糖類などの有機化合物等を挙げることができる。中でもクエン酸等の有機酸が好ましい。上記の各種還元剤を使用する際には、更に、光や熱を加えて還元反応を促進させてもよい。
上記金属塩を還元させる方法としては特に限定されず公知の手法が採用できる。一般に還元剤を用いる場合には、加熱をともない還元させることが好ましい（詳細な条件は後述）。その他、紫外線、電子線、熱、マイクロウェーブを用いて還元する方法も例示できる。
（４）アニオン系界面活性剤
また上記反応液にアニオン系界面活性剤を少なくとも２種類添加する。一般的な界面活性剤の役割は、還元されて生成される金属微粒子の表面に吸着し、分散安定性を保持することであるが、ここで用いる２種類の界面活性剤の役割は、金属微粒子の分散安定性を保持することに加えて、金属微粒子の結晶表面への吸着力の違いを利用して、ある特定の結晶面の成長を抑制し、一次元的な結晶成長をおこなわせることによって、金属針状体を形成させていると考えられる。
(3) Reduction method As a reduction method, the case where a chemical reactive reducing agent is used and the case of electrochemical reduction are mentioned. In the case of chemical methods, “agents” are attached in the sense of using compounds.
The reducing agent used here is not particularly limited as long as it can dissolve in an appropriate solvent and reduce the metal salt, and examples thereof include organic acids such as citric acid, aspartic acid, and ascorbic acid; dimethylamino Alcohols such as ethanol and ethanol; polyhydric alcohols such as ethylene glycol; amine compounds such as methyldiethanolamine, triethanolamine, phenidone and hydrazine; hydrogen compounds such as sodium borohydride, hydrogen iodide and hydrogen gas; monoxide Oxides such as carbon and sulfurous acid; ferrous sulfate, iron chloride, iron fumarate, iron lactate, iron oxalate, iron sulfide, tin acetate, tin chloride, tin diphosphate, tin oxalate, tin oxide, tin sulfate Low valent metal salts such as formaldehyde, hydroquinone, pyrogallol, tannin, tannic acid, salicylic acid, - it can be exemplified organic compounds such as sugars such as glucose. Of these, organic acids such as citric acid are preferred. When using the above various reducing agents, the reduction reaction may be further promoted by applying light or heat.
It does not specifically limit as a method to reduce the said metal salt, A well-known method is employable. In general, when a reducing agent is used, it is preferably reduced with heating (detailed conditions are described later). In addition, a reduction method using ultraviolet rays, electron beams, heat, and microwaves can also be exemplified.
(4) Anionic surfactant At least two kinds of anionic surfactant are added to the reaction solution. The role of the general surfactant is to adsorb on the surface of the metal fine particles produced by reduction and maintain the dispersion stability. The role of the two kinds of surfactants used here is the metal fine particles. In addition to maintaining the dispersion stability of the metal, by utilizing the difference in the adsorption power of the metal fine particles to the crystal surface, it suppresses the growth of a specific crystal plane and allows one-dimensional crystal growth. It is considered that a metal needle-like body is formed.
このような観点からは、前述の特許文献１や非特許文献１で使用しているカチオン系界面活性剤が、ロッド状（棒状）のミセルを形成させる役割を担っており、このようなロッド状ミセル構造をテンプレートとして、ミセル内で金属塩を閉じ込め、その中で還元させることで金属針状体を形成させるというメカニズムとは全く異なるものである。 From such a viewpoint, the cationic surfactant used in the above-mentioned Patent Document 1 and Non-Patent Document 1 plays a role of forming rod-like (rod-like) micelles. This is completely different from the mechanism of forming a metal needle by confining a metal salt in a micelle with a micelle structure as a template and reducing it in the micelle.
ここで用いる２種類の界面活性剤は、用いる溶媒に可溶であり、金属微粒子表面に吸着するものであれば特に限定されるものではないが、例えばスルホン酸系界面活性剤とカルボン酸系界面活性剤が挙げられる。
カルボン酸系としては、アルキルモノカルボン酸塩（炭素数１〜２０）、Ｎ−アシロイルグルタミン酸塩などが挙げられる。スルホン酸系としては、アルキルスルホン酸塩（炭素数１〜２０）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（炭素数１〜２０）、ナフタレンスルホン酸塩−ホルムアルデヒド縮合物、スルホこはく酸ジアルキルエステル（Ａｅｒｏｓｏｌ）などが挙げられる。硫酸エステル系としては、硫酸アルキル塩（炭素数１〜２０）などが挙げられる。リン酸エステル系としては、硫酸アルキルポリオキシエチレン塩（炭素数１〜２０）、リン酸アルキル塩（炭素数１〜２０）などが挙げられる。
The two types of surfactants used here are not particularly limited as long as they are soluble in the solvent used and adsorb on the surface of the metal fine particles. For example, sulfonic acid surfactants and carboxylic acid interfaces are used. An activator is mentioned.
Examples of the carboxylic acid type include alkyl monocarboxylates (having 1 to 20 carbon atoms), N-acyloyl glutamate and the like. Examples of the sulfonic acid type include alkyl sulfonates (1 to 20 carbon atoms), alkylbenzene sulfonates (1 to 20 carbon atoms), naphthalene sulfonate-formaldehyde condensates, and dialkyl esters of sulfosuccinic acid (Aerosol). It is done. Examples of the sulfate ester system include alkyl sulfate salts (having 1 to 20 carbon atoms). Examples of the phosphoric acid ester include alkyl polyoxyethylene sulfate (carbon number 1 to 20), alkyl phosphate salt (carbon number 1 to 20), and the like.
２種の組み合わせは、スルホン酸系同士あるいはカルボン酸系同士でもよく、またはスルホン酸系とカルボン酸系を組み合わせてもよい。
好ましくは、スルホン酸系2種の組み合わせ、あるいはスルホン酸系とカルボン酸系の
組み合わせである。
The two types of combinations may be sulfonic acid types or carboxylic acid types, or a sulfonic acid type and a carboxylic acid type may be combined.
A combination of two sulfonic acid types or a combination of a sulfonic acid type and a carboxylic acid type is preferable.
上記アニオン系界面活性剤の中で、３種類以上を組み合わせて使用することが可能である。その場合には主成分（第１成分）の界面活性剤とそれ以外の補助成分に分けて考えることができる。
具体的には、第１成分のスルホン酸塩系、好ましくはアルキルスルホン酸塩をベースにして、そこに少量の補助成分である界面活性剤を少量存在させる。
補助成分としては、スルホン酸系（より好ましくはアルキルベンゼンスルホン酸系）、あるいはモノカルボン酸塩（より好ましくはアルキルモノカルボン酸塩）を少量存在させることが好ましい。これにより金属針状体をより効率よく製造することが可能となる。
Among the anionic surfactants, three or more types can be used in combination. In that case, it can be divided into the main component (first component) surfactant and the other auxiliary components.
Specifically, a small amount of an auxiliary component surfactant is present in the first component sulfonate system, preferably an alkyl sulfonate base.
As an auxiliary component, it is preferable that a small amount of sulfonic acid (more preferably alkylbenzene sulfonic acid) or monocarboxylic acid salt (more preferably alkyl monocarboxylic acid salt) is present. This makes it possible to manufacture the metal needles more efficiently.
本発明においては、構造の異なる２種類のアニオン系界面活性剤を添加することにより、一方の界面活性剤が金属針状体の短軸方向の結晶成長を抑制し、他方の界面活性剤が長軸方向の結晶成長のみを許容する機能を発現すると考えられる。短軸方向の結晶成長を抑制する界面活性剤としては、好ましくはベンゼン骨格を有するものが挙げられる。より好ましくは補助成分として使用するアルキルベンゼンスルホン酸系の界面活性剤である。 In the present invention, by adding two types of anionic surfactants having different structures, one surfactant suppresses the crystal growth in the minor axis direction of the metal needle and the other surfactant has a long length. It is considered that a function allowing only crystal growth in the axial direction is expressed. As the surfactant that suppresses crystal growth in the minor axis direction, a surfactant having a benzene skeleton is preferably used. More preferred are alkylbenzene sulfonic acid surfactants used as auxiliary components.
また本発明の効果を損なわない限りにおいて、上述以外の任意成分をさらに存在させてもよく、例えば分散剤を存在させることもできる。分散剤として高分子系分散剤、具体的には、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド等を例示することができる。 Moreover, unless the effect of this invention is impaired, arbitrary components other than the above-mentioned may exist further, for example, a dispersing agent can also exist. Examples of the dispersant include polymer dispersants, specifically, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyethylene glycol, polyethylene oxide, and the like.
（５）本発明の金属針状体の製造方法
本発明では、上述の金属塩、還元剤、界面活性剤を溶媒に混合し、攪拌させることにより溶解させ、反応液を得る。電気化学的還元の場合は、還元剤を必要としなくてもよい。これら原料および助剤の添加順序には特に制限は無く、溶媒に、所定量（後述）の金属塩、還元剤（使用する場合）、および界面活性剤を導入することができる。あるいは、金属塩、還元剤（使用する場合）、界面活性剤それぞれを溶媒に溶かし、これら３種類の溶液を混合することにより、最終的なモル濃度になるよう調製してもよい。
(5) Method for producing metal needle-shaped body of the present invention In the present invention, the above-mentioned metal salt, reducing agent, and surfactant are mixed in a solvent and dissolved by stirring to obtain a reaction solution. In the case of electrochemical reduction, a reducing agent may not be required. There are no particular restrictions on the order of addition of these raw materials and auxiliaries, and a predetermined amount (described later) of a metal salt, a reducing agent (when used), and a surfactant can be introduced into the solvent. Alternatively, a metal salt, a reducing agent (when used), and a surfactant may be dissolved in a solvent, and these three types of solutions may be mixed to prepare a final molar concentration.
この場合に用いる金属塩のモル濃度は０．０１ｍＭから１０ｍＭの範囲、好ましくは０．０５ｍＭから５ｍＭの範囲である。また該反応に用いる還元剤のモル濃度は０．０５ｍＭから５０ｍＭの範囲、好ましくは０．１ｍＭから１０ｍＭの範囲である。還元剤と金属塩の配合比（モル比）は還元剤／金属塩＝０．００５〜５０００の範囲である。好ましくは、０．０１〜１００の範囲である。界面活性剤と金属塩の配合比（モル比）は界面活性剤／金属塩＝０．００１〜１０００の範囲である。好ましくは０．０１〜１００の範囲である。
ここで用いる界面活性剤の第一成分のモル濃度は、０．０１ｍＭから１００ｍＭの範囲、好ましくは０．０５ｍＭから５０ｍＭの範囲である。また、補助成分の界面活性剤の配合比は補助成分／第１成分＝０．００１〜１、好ましくは０．００５から０．５の範囲である。
The molar concentration of the metal salt used in this case is in the range of 0.01 mM to 10 mM, preferably in the range of 0.05 mM to 5 mM. The molar concentration of the reducing agent used in the reaction is in the range of 0.05 mM to 50 mM, preferably in the range of 0.1 mM to 10 mM. The compounding ratio (molar ratio) of the reducing agent to the metal salt is in the range of reducing agent / metal salt = 0.005 to 5000. Preferably, it is the range of 0.01-100. The compounding ratio (molar ratio) between the surfactant and the metal salt is in the range of surfactant / metal salt = 0.001 to 1000. Preferably it is the range of 0.01-100.
The molar concentration of the first component of the surfactant used here is in the range of 0.01 mM to 100 mM, preferably in the range of 0.05 mM to 50 mM. The mixing ratio of the auxiliary component surfactant is auxiliary component / first component = 0.001 to 1, preferably 0.005 to 0.5.
加熱の条件としては、加熱温度は４０℃から２００℃の範囲、好ましくは５０℃から１００℃の範囲である。加熱温度が低いと還元効率が悪く、一方高すぎると、使用される溶媒の沸点の制約があり、かつ金属針状体の収率が低下するという不都合が生じるからである。また、加熱時間は1分から１２０分、好ましくは５分から６０分の範囲である。なお金属針状体は晶析ではなく還元反応により析出する。 As heating conditions, the heating temperature is in the range of 40 ° C to 200 ° C, preferably in the range of 50 ° C to 100 ° C. This is because if the heating temperature is low, the reduction efficiency is poor, whereas if it is too high, there is a limitation on the boiling point of the solvent used and the yield of the metal needles is reduced. The heating time ranges from 1 minute to 120 minutes, preferably from 5 minutes to 60 minutes. The metal needles are precipitated not by crystallization but by a reduction reaction.
また溶媒として水を用いる場合、反応液のｐＨが、金属微粒子および金属針状体の生成に大きく関与しており、ｐＨが９．５から１１．５の範囲であることが好ましい。該範囲内であれば、金属針状体含有の金属微粒子を製造することが可能であるが、例えば反応液のｐＨが９．５以下であると、金属微粒子が生成されない。また反応液のｐＨが例えば１１．５以上であると、金属微粒子は生成されるが、金属針状体の収率が大きく低下し、かつ粗大な金属粒子が生成される。 When water is used as the solvent, the pH of the reaction solution is greatly involved in the production of metal fine particles and metal needles, and the pH is preferably in the range of 9.5 to 11.5. Within this range, metal fine particles containing metal needles can be produced. However, for example, when the pH of the reaction solution is 9.5 or less, metal fine particles are not produced. Further, when the pH of the reaction solution is 11.5 or more, for example, metal fine particles are produced, but the yield of the metal needles is greatly reduced, and coarse metal particles are produced.
（６）精製
製造された金属針状体含有溶液は、未反応の金属塩や界面活性剤、あるいは還元剤を含んでいることがあるため、好ましくはこれらを除去するために精製をおこなう。
精製方法として、遠心分離により金属針状体を沈降させた後、デカンテーションにより上澄みを取り除く方法がある。これは主に余剰の界面活性剤を取り除く操作になる。一般的な条件としては、回転数は１０００〜６０００ｒｐｍ、遠心時間は１０から３０分程度である。
また限外濾過やイオン交換樹脂により脱塩する方法があり、これは主にイオンを取り除く操作になる。またメンブレンフィルターによる濾過を用いると、例えば０．２μｍ以上の大きな残留物を除去することが可能となる。工業的には上記３種類の操作を併用するのが好ましい。上記精製処理後、溶媒に再分散させる。
(6) Purification Since the produced metal needle-containing solution may contain an unreacted metal salt, a surfactant, or a reducing agent, it is preferably purified to remove them.
As a purification method, there is a method of removing the supernatant by decantation after settling the metal needles by centrifugation. This is mainly an operation for removing excess surfactant. As general conditions, the rotation speed is 1000 to 6000 rpm, and the centrifugation time is about 10 to 30 minutes.
In addition, there is a method of desalting by ultrafiltration or ion exchange resin, which is mainly an operation for removing ions. Further, when filtration using a membrane filter is used, it is possible to remove a large residue of, for example, 0.2 μm or more. Industrially, the above three types of operations are preferably used in combination. After the purification treatment, it is redispersed in a solvent.
（７）用途
上記方法によって製造される金属針状体を含有する金属微粒子分散液は、導電性塗布膜、透明導電性塗布膜、金属配線、光学フィルターなどの用途に適用される。
(7) Applications The metal fine particle dispersion containing the metal needles produced by the above method is applied to applications such as conductive coating films, transparent conductive coating films, metal wirings, and optical filters.
実施例１
（１）金属微粒子の合成
金属塩として硝酸銀５ｍｇ、還元剤としてクエン酸ナトリウム３５ｍｇ、アニオン系界面活性剤としてドデシルスルホン酸ナトリウム２４ｍｇ、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム４ｍｇの２種類、および１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液３４μｌを水１００ｍｌに加えてマグネチックスターラーを用いて攪拌させた。この時の反応液のｐＨは、１０．０９であった。その後、反応液を１００℃に加熱し、１０分間還流させることによって、金属微粒子含有分散液が得られた。該分散液を室温に冷却し、形態観察をおこなった。
Example 1
(1) Synthesis of metal fine particles 5 mg of silver nitrate as a metal salt, 35 mg of sodium citrate as a reducing agent, 24 mg of sodium dodecylsulfonate as an anionic surfactant, 4 mg of sodium dodecylbenzenesulfonate, and a 1N aqueous sodium hydroxide solution 34 μl was added to 100 ml of water and stirred using a magnetic stirrer. The pH of the reaction solution at this time was 10.09. Thereafter, the reaction liquid was heated to 100 ° C. and refluxed for 10 minutes to obtain a dispersion containing metal fine particles. The dispersion was cooled to room temperature and observed for morphology.
（２）金属微粒子の形態観察
得られた金属微粒子含有分散液を、２０００ｒｐｍ、３０分間回転遠心分離をおこなった後、上澄みを取り除く。得られた沈殿物を水で低濃度に際分散させ、該液をカーボンテープ上に数μｌ滴下、乾燥し、走査型電子顕微鏡観察を実施した。その結果、得られた金属微粒子中に含まれるアスペクト比が３以上（幅１０ｎｍから８０ｎｍ範囲、長さ３０ｎｍから２μｍの範囲）の金属針状体が約５８．８％と非常に多く含まれることがわかった。
(2) Morphological observation of fine metal particles The obtained fine metal particle-containing dispersion is subjected to rotary centrifugation at 2000 rpm for 30 minutes, and then the supernatant is removed. The obtained precipitate was dispersed with water at a low concentration, and several μl of the liquid was dropped on a carbon tape and dried, and observed with a scanning electron microscope. As a result, the metal fine particles having an aspect ratio of 3 or more (range from 10 nm to 80 nm, range from 30 nm to 2 μm in length) contained in the obtained metal fine particles are very much contained at about 58.8%. I understood.
実施例２
（１）金属微粒子の合成
アニオン系界面活性剤としてドデシルスルホン酸ナトリウム２２ｍｇとラウリン酸ナトリウム２．６ｍｇの２種類を用いた以外は、実施例１と同様の操作で金属微粒子の合成をおこなった。この時の反応液のｐＨは、１０．１５であった。
Example 2
(1) Synthesis of metal fine particles Metal fine particles were synthesized in the same manner as in Example 1 except that 22 kinds of sodium dodecyl sulfonate and 2.6 mg of sodium laurate were used as anionic surfactants. The pH of the reaction solution at this time was 10.15.
（２）金属微粒子の形態観察
実施例１と同様に、得られた金属微粒子含有分散液の走査型電子顕微鏡観察を実施した結果、得られた金属微粒子中に含まれるアスペクト比が３以上（幅１０ｎｍから８０ｎｍ範囲、長さ３０ｎｍから２μｍの範囲）の金属針状体が約２５．５％と多く含まれることがわかった。
(2) Morphological Observation of Metal Fine Particles As in Example 1, as a result of carrying out scanning electron microscope observation of the obtained dispersion containing metal fine particles, the aspect ratio contained in the obtained metal fine particles was 3 or more (width It was found that the metal needles having a range of 10 nm to 80 nm and a length of 30 nm to 2 μm were contained in a large amount of about 25.5%.
比較例
（１）金属微粒子の合成
アニオン系界面活性剤としてドデシルスルホン酸ナトリウム２２ｍｇのみを用いた以外は、実施例１と同様の操作で金属微粒子の合成をおこなった。この時の反応液のｐＨは、１０．０２であった。
Comparative Example (1) Synthesis of Metal Fine Particles Metal fine particles were synthesized in the same manner as in Example 1 except that only 22 mg of sodium dodecyl sulfonate was used as the anionic surfactant. The pH of the reaction solution at this time was 10.02.
（２）金属微粒子の形態観察
実施例１と同様に、得られた金属微粒子含有分散液の走査型電子顕微鏡観察を実施した結果、得られた金属微粒子中に含まれるアスペクト比が３以上（幅１０ｎｍから７０ｎｍ範囲、長さ３０ｎｍから１μｍの範囲）の金属針状体が約１６．８％と少量であることがわかった。
以上の結果を表１に示す。
(2) Morphological Observation of Metal Fine Particles As in Example 1, as a result of carrying out scanning electron microscope observation of the obtained dispersion containing metal fine particles, the aspect ratio contained in the obtained metal fine particles was 3 or more (width It was found that the amount of metal needles having a range of 10 nm to 70 nm and a length of 30 nm to 1 μm was as small as about 16.8%.
The results are shown in Table 1.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005089932A JP2006265714A (en) | 2005-03-25 | 2005-03-25 | Method for producing metal acicular body-containing metal particulate |
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| Publication Number | Publication Date |
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| JP2006265714A true JP2006265714A (en) | 2006-10-05 |
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| Country | Link |
|---|---|
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009129732A (en) * | 2007-11-26 | 2009-06-11 | Konica Minolta Holdings Inc | Method of manufacturing transparent conductive films using metal nanowire and transparent conductive film manufactured using it |
| JP2009224183A (en) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Fujifilm Corp | Metal oxide microparticles, transparent conductive film, dispersion, and device |
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| JP2015065098A (en) * | 2013-09-26 | 2015-04-09 | Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 | Filamentous silver powder, silver powder mixture and production method of the same, as well as conductive paste |
| JP2019009132A (en) * | 2010-01-15 | 2019-01-17 | カンブリオス フィルム ソリュ−ションズ コーポレーション | Method of manufacturing transparent conductors |
-
2005
- 2005-03-25 JP JP2005089932A patent/JP2006265714A/en active Pending
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