JP2006245097A - F density measurement method in plasma processing apparatus, plasma processing method and plasma processing apparatus - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a means for high-accuracy measuring the F density in plasma in a plasma processing apparatus. <P>SOLUTION: This method is a method for measuring the F density in plasma in the plasma processing apparatus 1 for applying plasma processings to a work W to be processed housed in a processing container 10. In this method, a processing gas containing at least an O<SB>2</SB>gas and an inert gas is used to measure the F density in the plasma processing, on the basis of a ratio [F<SP>*</SP>]/[inert gas<SP>*</SP>] between the light-emitting strength [F<SP>*</SP>] of F radicals on the surface of the work W to be processed and the light emission intensity of the inert gas [inert gas<SP>*</SP>]. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は,処理容器内に収納した被処理体をプラズマ処理するプラズマ処理装置に関する。   The present invention relates to a plasma processing apparatus for plasma processing a target object stored in a processing container.

例えば,半導体製造プロセスにおいては,半導体ウェハ(以下,「ウェハ」という)などの被処理体の表面に形成したレジスト膜をマスクとして所望のパターンをエッチングし,その後,レジスト膜をウェハ表面から除去する処理が行われる。従来,このレジスト膜除去にあたっては,処理容器内のウェハを加熱すると共に,この処理容器内に例えばO2(酸素)ガスを導入し,このO2をプラズマ化した際に生ずるOラジカルなどの活性種でレジスト膜をアッシング除去する方法(プラズマアッシング方法)が用いられている。このように,エッチング処理とアッシング処理を同じ処理容器内において連続的に行うことによって,被処理体を他の処理容器に移送する時間が省略され,全体の処理時間の短縮が可能となる。 For example, in a semiconductor manufacturing process, a desired pattern is etched using a resist film formed on the surface of an object to be processed such as a semiconductor wafer (hereinafter referred to as “wafer”) as a mask, and then the resist film is removed from the wafer surface. Processing is performed. Conventionally, when removing the resist film, the wafer in the processing vessel is heated and, for example, O 2 (oxygen) gas is introduced into the processing vessel, and the activity of O radicals and the like generated when this O 2 is turned into plasma is obtained. A method of removing the resist film by ashing with a seed (plasma ashing method) is used. As described above, by continuously performing the etching process and the ashing process in the same processing container, the time for transferring the object to be processed to another processing container is omitted, and the entire processing time can be shortened.

ところが,例えばフッ素含有処理ガスを用いてエッチング処理を行うと,処理容器の内壁にCFポリマ(フッ化炭素系ポリマ)が堆積するおそれがある。この状態でアッシング処理を連続して行うと,処理容器の内壁に堆積したCFポリマが再解離し,ウェハ上のエッチングストップ層や絶縁膜がF(フッ素)によってダメージを受ける恐れがある。   However, when an etching process is performed using, for example, a fluorine-containing process gas, CF polymer (fluorocarbon polymer) may be deposited on the inner wall of the processing container. If the ashing process is continuously performed in this state, the CF polymer deposited on the inner wall of the processing container is re-dissociated, and the etching stop layer and the insulating film on the wafer may be damaged by F (fluorine).

そこで従来,このようなFによるダメージを回避するために,アッシング処理を2ステップに分けて実施する方法が採られていた。まず,第1ステップでは,ウェハにバイアス電圧を印加せずに処理容器内にプラズマを発生させ,これによって処理容器の内壁に堆積しているCFポリマの除去を行う。次に,第2ステップにおいて,ウェハにバイアス電圧を印加させて,ウェハ上のレジスト膜をアッシングで除去する。このような2ステップを踏んでレジスト膜を除去する処理は,「ハイブリッド・アッシング(Hybrid Ashing)」と称される。ハイブリッド・アッシングについては,例えば下記の特許文献1〜6に開示されている。   Therefore, conventionally, in order to avoid such damage caused by F, a method of performing the ashing process in two steps has been adopted. First, in the first step, plasma is generated in the processing container without applying a bias voltage to the wafer, thereby removing the CF polymer deposited on the inner wall of the processing container. Next, in a second step, a bias voltage is applied to the wafer, and the resist film on the wafer is removed by ashing. The process of removing the resist film through these two steps is called “Hybrid Ashing”. Hybrid ashing is disclosed in, for example, the following Patent Documents 1 to 6.

特開平11−145111号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-145111 特開2000−183040号公報JP 2000-183040 A 特開平6−45292号公報JP-A-6-45292 特開平10−209118号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-209118 特開2001−176859号公報JP 2001-176859 A 特開2003−264170号公報JP 2003-264170 A

ところで,以上のようなハイブリッド・アッシングにおいては,第1ステップでCFポリマの除去を行った際の終点検出が必要となる。この終点検出については,ウェハ上の発光スペクトルを検出し,Fを示す波長の発光強度からF濃度を測定することが考えられる。   By the way, in the hybrid ashing as described above, it is necessary to detect the end point when the CF polymer is removed in the first step. For this end point detection, it is conceivable to detect the emission spectrum on the wafer and measure the F concentration from the emission intensity of the wavelength indicating F.

しかしながら,ウェハ上の発光スペクトルの強度は,処理容器内に発生するプラズマ密度に左右され,発光強度のみに基いてF濃度を正確に測定することは困難である。また,ウェハ上の発光スペクトルを処理容器外に導出させる光学系についても,CFポリマなどが堆積し,発光強度を正確に測定できない可能性もある。   However, the intensity of the emission spectrum on the wafer depends on the plasma density generated in the processing container, and it is difficult to accurately measure the F concentration based only on the emission intensity. In addition, in the optical system for deriving the emission spectrum on the wafer to the outside of the processing container, there is a possibility that CF polymer is deposited and the emission intensity cannot be measured accurately.

本発明は,このような問題に鑑みてなされたもので,その目的は,プラズマ処理装置におけるプラズマ中のF密度を精度よく測定できる手段を提供することにある。   The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide means for accurately measuring the F density in plasma in a plasma processing apparatus.

上記課題を解決するために,本発明によれば,処理容器内に収納した被処理体をプラズマ処理するプラズマ処理装置におけるプラズマ中のF密度を測定する方法であって,少なくともOガスと不活性ガスとを含む処理ガスを用い,被処理体表面におけるFラジカルの発光強度[F]と不活性ガスの発光強度[不活性ガス]との比[F]/[不活性ガス]に基いて,プラズマ処理中のF密度を測定することを特徴とする,プラズマ処理装置におけるF密度測定方法が提供される。 In order to solve the above problems, according to the present invention, there is provided a method of measuring the F density in the plasma processing object housed in the processing vessel of the plasma processing apparatus for plasma treatment, and at least O 2 gas- using a process gas containing an active gas, the ratio of the emission intensity of F radicals in the surface of the object [F *] and the emission intensity of the inert gas [inert gas *] [F *] / [inert gas * The F density measuring method in the plasma processing apparatus is provided, characterized in that the F density during the plasma processing is measured.

この測定方法によれば,Fラジカルの発光強度[F]と不活性ガスの発光強度[不活性ガス]との比[F]/[不活性ガス]を用いることにより,処理容器内に発生するプラズマ密度の影響や発光スペクトルを処理容器外に導出させる光学系に堆積したCFポリマなどの影響を取除くことができる。その結果,プラズマ処理中のF密度を精度よく測定できるようになる。 According to this measurement method, by using the ratio [F * ] / [inert gas * ] of the emission intensity [F * ] of the F radical and the emission intensity [inert gas * ] of the inert gas, It is possible to eliminate the influence of the plasma density generated inside and the influence of the CF polymer deposited on the optical system for deriving the emission spectrum out of the processing vessel. As a result, the F density during plasma processing can be measured with high accuracy.

この測定方法において,前記不活性ガスは,例えばHeガス,Neガス,Arガス,Krガス,Xeガス,Rnガスなどの希ガス類元素のいずれか,もしくはそれらの任意の組合せとすることができる。また,前記不活性ガスをArガスとし,前記Fラジカルの発光強度[F]を波長703.7nmで測定し,前記不活性ガスの発光強度[不活性ガス]を波長703.0nmで測定するようにしても良い。 In this measurement method, the inert gas can be any of rare gas elements such as He gas, Ne gas, Ar gas, Kr gas, Xe gas, and Rn gas, or any combination thereof. Further, Ar gas is used as the inert gas, the emission intensity [F * ] of the F radical is measured at a wavelength of 703.7 nm, and the emission intensity [inert gas * ] of the inert gas is measured at a wavelength of 703.0 nm. You may make it do.

また,前記比[F]/[不活性ガス]から,例えばアクチメトリー法によってプラズマ処理中のF密度を測定することができる。また,前記被処理体の上方からFラジカルの発光強度[F]と不活性ガスの発光強度[不活性ガス]を測定するようにしても良い。 Further, from the ratio [F * ] / [inert gas * ], the F density during plasma processing can be measured by, for example, an actimetry method. Further, the emission intensity [F * ] of the F radical and the emission intensity [inert gas * ] of the inert gas may be measured from above the object to be processed.

また本発明によれば,処理容器内に収納した被処理体をプラズマ処理する方法であって,パターニングされたレジスト膜をマスクとして用いて,CF系の処理ガスで被処理基板をエッチングする工程と,少なくともOガスと不活性ガスとを含む処理ガスで前記処理容器の内壁の堆積物を除去する工程と,少なくともOガスを含む処理ガスで前記レジスト膜をアッシングする工程とを有し,前記処理容器の内壁の堆積物を除去する工程において,前述の測定方法によって,プラズマ中のF密度を測定し,その測定結果に基いて,前記処理容器の内壁の堆積物を除去する工程の終点を判定することを特徴とする,プラズマ処理方法が提供される。 According to the present invention, there is also provided a method of plasma processing a target object accommodated in a processing container, wherein the target substrate is etched with a CF-based processing gas using a patterned resist film as a mask. , Removing a deposit on the inner wall of the processing vessel with a processing gas containing at least O 2 gas and an inert gas, and ashing the resist film with a processing gas containing at least O 2 gas, In the step of removing the deposit on the inner wall of the processing vessel, the end point of the step of measuring the F density in the plasma by the above-described measurement method and removing the deposit on the inner wall of the processing vessel based on the measurement result A plasma processing method is provided.

このプラズマ処理方法によれば,上述した場合と同様に,プラズマ処理中のF密度を精度よく測定できるので,処理容器の内壁の堆積物を除去する工程の終点も精度良く判定できるようになる。   According to this plasma processing method, as in the case described above, the F density during the plasma processing can be measured with high accuracy, so that the end point of the step of removing deposits on the inner wall of the processing vessel can be determined with high accuracy.

このプラズマ処理方法において,プラズマ中のF密度が所定の閾値以下となった場合に,前記終点を判定するようにしても良い。また,前記処理容器の内壁の堆積物を除去する工程において,前記被処理体には電力が印加されないようにしても良い。また,前記レジスト膜をアッシングする工程において,前記被処理体には0.19W/cm以上の電力が印加されるようにしても良い。 In this plasma processing method, the end point may be determined when the F density in the plasma becomes a predetermined threshold value or less. Further, in the step of removing deposits on the inner wall of the processing container, electric power may not be applied to the object to be processed. Further, in the step of ashing the resist film, a power of 0.19 W / cm 2 or more may be applied to the object to be processed.

また本発明によれば,処理容器内に収納した被処理体をプラズマ処理するプラズマ処理装置であって,前記処理容器内に,CF系の処理ガスと,少なくともOガスと不活性ガスとを含む処理ガスと,少なくともOガスを含む処理ガスとを選択的に供給する処理ガス供給源と,前記被処理体表面における発光スペクトルを前記処理容器外に導出させる光学系と,前記光学系によって導出された被処理体表面における発光スペクトルの強度を前記処理容器外において測定する発光強度測定手段と,前記発光強度測定手段において測定された被処理体表面におけるFラジカルの発光強度[F]と不活性ガスの発光強度[不活性ガス]との比[F]/[不活性ガス]に基いて,プラズマ処理中のF密度を測定し,F密度に基いてプラズマ処理装置を制御する制御手段を備えることを特徴とする,プラズマ処理装置が提供される。 According to the present invention, there is provided a plasma processing apparatus for performing plasma processing on an object to be processed stored in a processing container, wherein a CF-based processing gas, at least an O 2 gas and an inert gas are contained in the processing container. A processing gas supply source for selectively supplying a processing gas containing and a processing gas containing at least O 2 gas, an optical system for deriving an emission spectrum on the surface of the object to be processed outside the processing container, and the optical system Luminescence intensity measuring means for measuring the derived emission spectrum intensity on the surface of the object to be processed outside the processing container, and F radical emission intensity [F * ] on the surface of the object to be measured measured by the emission intensity measuring means; based on the ratio [F *] / [inert gas *] of the emission intensity of the inert gas [inert gas *], the F density in the plasma treatment were measured, based on the F density flop Characterized in that it comprises a control means for controlling the Zuma processor, a plasma processing apparatus is provided.

このプラズマ処理装置によれば,上述した場合と同様に,プラズマ処理中のF密度を精度よく測定できるので,プラズマ処理装置を精度良く制御できるようになる。   According to this plasma processing apparatus, as in the case described above, the F density during the plasma processing can be measured with high accuracy, so that the plasma processing apparatus can be controlled with high accuracy.

このプラズマ処理装置において,例えば前記発光強度測定手段がポリクロメータであっても良い。また,前記光学系は被処理体の上方から発光スペクトルを前記処理容器外に導出させるようにしても良い。また,前記制御手段は,前記比[F]/[不活性ガス]から,アクチメトリー法によってプラズマ処理中のF密度を測定するものであっても良い。 In this plasma processing apparatus, for example, the emission intensity measuring means may be a polychromator. Further, the optical system may be configured to derive an emission spectrum from above the object to be processed outside the processing container. Further, the control means may measure F density during plasma processing by the actimetry method from the ratio [F * ] / [inert gas * ].

本発明によれば,プラズマ処理装置におけるプラズマ中のF密度を精度よく測定できるようになる。   According to the present invention, the F density in plasma in a plasma processing apparatus can be accurately measured.

以下に添付図面を参照しながら,本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。なお,本明細書および図面において,実質的に同一の機能構成を有する構成要素については,同一の符号を付することにより重複説明を省略する。   Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. In the present specification and drawings, components having substantially the same functional configuration are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted.

図1は,本発明の実施の形態にかかるプラズマ処理装置の一例として示した平行平板型のプラズマ処理装置1の概略構成図である。   FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a parallel plate type plasma processing apparatus 1 shown as an example of a plasma processing apparatus according to an embodiment of the present invention.

このプラズマ処理装置1は,例えば表面が陽極酸化処理(アルマイト処理)されたアルミニウムから成る円筒形状に成形されたチャンバ(処理容器)10を有しており,このチャンバ10は接地されている。チャンバ10内の底部にはセラミックなどの絶縁板11を介して,被処理体としての半導体ウェハ(以下,「ウェハ」という)Wを載置するための略円柱状のサセプタ支持台12が設けられている。このサセプタ支持台12の上には,下部電極を構成するサセプタ13が設けられている。このサセプタ13にはハイパスフィルタ(HPF)14が接続されている。   The plasma processing apparatus 1 has a chamber (processing vessel) 10 formed in a cylindrical shape made of aluminum having an anodized surface (anodized), for example, and the chamber 10 is grounded. A substantially cylindrical susceptor support 12 for mounting a semiconductor wafer (hereinafter referred to as “wafer”) W as an object to be processed is provided on the bottom of the chamber 10 via an insulating plate 11 such as ceramic. ing. A susceptor 13 constituting a lower electrode is provided on the susceptor support 12. A high pass filter (HPF) 14 is connected to the susceptor 13.

サセプタ支持台12の内部には,温度調節媒体室20が設けられている。そして,導入管21を介して温度調節媒体室20に温度調節媒体が導入,循環され,排出管22から排出される。このような温度調節媒体の循環により,サセプタ13を所望の温度に調整できる。   A temperature control medium chamber 20 is provided inside the susceptor support 12. Then, the temperature control medium is introduced into the temperature control medium chamber 20 through the introduction pipe 21, circulated, and discharged from the discharge pipe 22. By such circulation of the temperature control medium, the susceptor 13 can be adjusted to a desired temperature.

サセプタ13は,その上側中央部が凸状の円板状に成形され,その上に被処理体としてのウェハWと略同形の静電チャック25が設けられている。静電チャック25は,絶縁材の間に電極26が介在された構成となっている。静電チャック25は,電極26に接続された直流電源27から例えば1.5kVの直流電圧が印加される。これによって,ウェハWが静電チャック25に静電吸着される。   The upper center portion of the susceptor 13 is formed in a convex disk shape, and an electrostatic chuck 25 having substantially the same shape as the wafer W serving as an object to be processed is provided thereon. The electrostatic chuck 25 has a configuration in which an electrode 26 is interposed between insulating materials. For example, a 1.5 kV DC voltage is applied to the electrostatic chuck 25 from a DC power supply 27 connected to the electrode 26. As a result, the wafer W is electrostatically attracted to the electrostatic chuck 25.

そして,絶縁板11,サセプタ支持台12,サセプタ13,および静電チャック25には,被処理体であるウェハWの裏面に伝熱媒体(例えばHeガスなどのバックサイドガス)を供給するためのガス通路30が形成されている。この伝熱媒体を介してサセプタ13とウェハWとの間の熱伝達がなされ,ウェハWが所定の温度に維持される。   The insulating plate 11, the susceptor support 12, the susceptor 13, and the electrostatic chuck 25 are supplied with a heat transfer medium (for example, a backside gas such as He gas) on the back surface of the wafer W that is the object to be processed. A gas passage 30 is formed. Heat transfer is performed between the susceptor 13 and the wafer W via the heat transfer medium, and the wafer W is maintained at a predetermined temperature.

サセプタ13の上端周縁部には,静電チャック25上に載置されたウェハWを囲むように,環状のフォーカスリング31が配置されている。このフォーカスリング31は,セラミックスもしくは石英などの絶縁性材料,または導電性材料によって構成されている。フォーカスリング31が配置されることによって,エッチングの均一性が向上する。   An annular focus ring 31 is arranged at the upper peripheral edge of the susceptor 13 so as to surround the wafer W placed on the electrostatic chuck 25. The focus ring 31 is made of an insulating material such as ceramics or quartz, or a conductive material. By arranging the focus ring 31, the uniformity of etching is improved.

また,サセプタ13の上方には,このサセプタ13と平行に対向して上部電極35が設けられている。この上部電極35は,絶縁材36を介して,チャンバ10の内部に支持されている。上部電極35は,サセプタ13との対向面を構成し多数の吐出孔37を有する電極板38と,この電極板38を支持する電極支持体39とによって構成されている。電極板38は,絶縁性材料または導電性材料によって形成される。本実施の形態においては,電極板38の構成材料としてシリコンが用いられている。電極支持体39は例えば表面がアルマイト処理されたアルミニウムなどの導電性材料から成る。なお,サセプタ13と上部電極35との間隔は,調節可能とされている。   An upper electrode 35 is provided above the susceptor 13 so as to face the susceptor 13 in parallel. The upper electrode 35 is supported inside the chamber 10 via an insulating material 36. The upper electrode 35 is constituted by an electrode plate 38 that forms a surface facing the susceptor 13 and has a large number of discharge holes 37, and an electrode support 39 that supports the electrode plate 38. The electrode plate 38 is formed of an insulating material or a conductive material. In the present embodiment, silicon is used as a constituent material of the electrode plate 38. The electrode support 39 is made of, for example, a conductive material such as aluminum whose surface is anodized. The interval between the susceptor 13 and the upper electrode 35 can be adjusted.

上部電極35における電極支持体39の中央には,ガス導入口45が設けられている。このガス導入口45には,ガス供給管46が接続されている。さらにこのガス供給管46には,バルブ47およびマスフローコントローラ48を介して,処理ガス供給源49が接続されている。   A gas inlet 45 is provided at the center of the electrode support 39 in the upper electrode 35. A gas supply pipe 46 is connected to the gas inlet 45. Further, a processing gas supply source 49 is connected to the gas supply pipe 46 via a valve 47 and a mass flow controller 48.

この処理ガス供給源49から,エッチングのためのエッチングガスやアッシングのためのアッシングガスなどといった各種処理ガスが,吐出孔37を経てチャンバ10の内部に供給されるようになっている。なお,図1には,ガス供給管46,バルブ47,マスフローコントローラ48,および処理ガス供給源49等から成る処理ガス供給系を1つのみ示しているが,プラズマ処理装置1は,複数の処理ガス供給系を備えている。例えば,CF,CxOy,O,N,NxOy,NH,CHF,H,Ar,He,およびXe等の処理ガスが,それぞれ独立に流量制御され,任意の組合わせでチャンバ10内に供給される。 Various processing gases such as an etching gas for etching and an ashing gas for ashing are supplied from the processing gas supply source 49 into the chamber 10 through the discharge holes 37. FIG. 1 shows only one processing gas supply system including a gas supply pipe 46, a valve 47, a mass flow controller 48, a processing gas supply source 49, and the like. A gas supply system is provided. For example, the processing gas such as CF 4 , CxOy, O 2 , N 2 , NxOy, NH 3 , CHF 3 , H 2 , Ar, He, and Xe is independently controlled in flow rate, and the chamber 10 can be arbitrarily combined. Supplied in.

電極板38の中央には,ガス導入口45の真下に配置された透過窓55が形成されている。この透過窓55は,例えば石英ガラス等で構成されている。この透過窓55は,チャンバ10の内部においてサセプタ13上に載置されたウェハWの中央の上方に位置している。これにより,チャンバ10内に収納されたウェハWの中央の表面における発光スペクトルaが,透過窓55を通ってガス導入口45内に入光するようになっている。   In the center of the electrode plate 38, a transmission window 55 is formed that is disposed directly below the gas inlet 45. The transmission window 55 is made of, for example, quartz glass. The transmission window 55 is located above the center of the wafer W placed on the susceptor 13 inside the chamber 10. As a result, the emission spectrum a at the center surface of the wafer W accommodated in the chamber 10 enters the gas inlet 45 through the transmission window 55.

ガス導入口45の内部には,透過窓55を通ってガス導入口45内に入光した発光スペクトルaを,チャンバ10外に導出させる光学系としての集光レンズ56と,プリズム57が配置される。プリズム57の側方には,ガス導入口45の側面に形成された例えば石英ガラス等からなる透過窓58が配置され,この透過窓58の外側に,光ファイバ等の光導出路59が接続される。光導出路59は,発光スペクトルaの発光強度を測定する発光強度測定手段としてのポリクロメータ60に接続されている。これにより,ウェハW表面の発光スペクトルaが,透過窓55,集光レンズ56,プリズム57,透過窓58および光導出路59を通ってポリクロメータ60に入光し,チャンバ10外のポリクロメータ60においてウェハW表面の発光スペクトルaの発光強度が測定されるようになっている。   A condensing lens 56 and a prism 57 are disposed inside the gas introduction port 45 as an optical system for deriving the emission spectrum a that has entered the gas introduction port 45 through the transmission window 55 to the outside of the chamber 10. The A transmission window 58 made of, for example, quartz glass or the like formed on the side surface of the gas inlet 45 is disposed on the side of the prism 57, and a light guide path 59 such as an optical fiber is connected to the outside of the transmission window 58. . The light lead-out path 59 is connected to a polychromator 60 as light emission intensity measuring means for measuring the light emission intensity of the emission spectrum a. As a result, the emission spectrum a on the surface of the wafer W enters the polychromator 60 through the transmission window 55, the condensing lens 56, the prism 57, the transmission window 58 and the light lead-out path 59, and in the polychromator 60 outside the chamber 10. The emission intensity of the emission spectrum a on the surface of the wafer W is measured.

また,こうしてポリクロメータ60で測定された発光強度は,制御手段61に入力される。後に詳しく説明するように,制御手段61は,こうしてポリクロメータ60から入力された発光強度から,例えばプラズマ処理中のF密度を測定することができる。   Further, the light emission intensity thus measured by the polychromator 60 is input to the control means 61. As will be described in detail later, the control means 61 can measure, for example, the F density during plasma processing from the emission intensity input from the polychromator 60 in this way.

チャンバ10の底部には排気管65が接続されており,この排気管65には排気装置66が接続されている。排気装置66は,ターボ分子ポンプなどの真空ポンプを備えており,チャンバ10内を所定の減圧雰囲気(例えば0.67Pa以下)に調整する。また,チャンバ10の側壁にはゲートバルブ67が設けられている。このゲートバルブ67が開くことによって,チャンバ10内へのウェハWの搬入,および,チャンバ10内からのウェハWの搬出が可能となる。なお,ウェハWの搬送には例えば,図示しないウェハカセットが用いられる。   An exhaust pipe 65 is connected to the bottom of the chamber 10, and an exhaust device 66 is connected to the exhaust pipe 65. The exhaust device 66 includes a vacuum pump such as a turbo molecular pump, and adjusts the inside of the chamber 10 to a predetermined reduced pressure atmosphere (for example, 0.67 Pa or less). A gate valve 67 is provided on the side wall of the chamber 10. By opening the gate valve 67, the wafer W can be loaded into the chamber 10 and the wafer W can be unloaded from the chamber 10. For example, a wafer cassette (not shown) is used for transporting the wafer W.

上部電極35には,第1の高周波電源80が接続されており,その給電線には第1の整合器81が介挿されている。また,上部電極35にはローパスフィルタ(LPF)82が接続されている。この第1の高周波電源80は,40〜150MHzの範囲の周波数を有する電力を出力することが可能である。このように高い周波数の電力を上部電極35に印加することにより,チャンバ10内に好ましい解離状態でかつ高密度のプラズマを形成することができ,従来と比べて低圧条件下のプラズマ処理が可能となる。第1の高周波電源80の出力電力の周波数は,40〜80MHzが好ましく,典型的には図示した60MHzまたはその近傍の周波数が使われる。   A first high-frequency power source 80 is connected to the upper electrode 35, and a first matching unit 81 is inserted in the power supply line. Further, a low pass filter (LPF) 82 is connected to the upper electrode 35. The first high frequency power supply 80 can output power having a frequency in the range of 40 to 150 MHz. By applying high frequency power to the upper electrode 35 in this manner, a high-density plasma can be formed in a preferable dissociated state in the chamber 10, and plasma processing under a low-pressure condition can be performed as compared with the conventional case. Become. The frequency of the output power of the first high frequency power supply 80 is preferably 40 to 80 MHz, and typically, the illustrated frequency of 60 MHz or the vicinity thereof is used.

下部電極としてのサセプタ13には,第2の高周波電源85が接続されており,その給電線には第2の整合器86が介挿されている。この第2の高周波電源85は数百kHz〜十数MHzの範囲の周波数を有する電力を出力することが可能である。このような範囲の周波数の電力をサセプタ13に印加することにより,被処理体であるウェハWに対してダメージを与えることなく適切なイオン作用を与えることができる。第2の高周波電源85の出力電力の周波数は,典型的には図示した2MHz,3.2MHz,または13.56MHz等が使われる。本実施の形態においては,2MHzとした。   A second high frequency power supply 85 is connected to the susceptor 13 as the lower electrode, and a second matching unit 86 is inserted in the power supply line. The second high frequency power supply 85 can output electric power having a frequency in the range of several hundred kHz to several tens of MHz. By applying power having a frequency in such a range to the susceptor 13, it is possible to provide an appropriate ion action without damaging the wafer W that is the object to be processed. The frequency of the output power of the second high-frequency power source 85 is typically 2 MHz, 3.2 MHz, 13.56 MHz, or the like as illustrated. In this embodiment, it is 2 MHz.

以上のように構成されるプラズマ処理装置1全体は,制御手段61によって制御されている。例えば,処理ガス供給源49によるチャンバ10内への各種処理ガスの供給,上部電極35への電力供給,サセプタ13(下部電極)への電力供給,排気装置66によるチャンバ10内の減圧雰囲気調整,
ゲートバルブ67の開閉,静電チャック25によるウェハWの静電吸着,ガス通路30を通じた伝熱媒体の供給によるウェハWの温度調整,温度調節媒体室20への温度調節媒体の循環によるサセプタ13の温度調整等は,いずれも制御手段61によって制御されている。
The entire plasma processing apparatus 1 configured as described above is controlled by the control means 61. For example, supply of various processing gases into the chamber 10 by the processing gas supply source 49, power supply to the upper electrode 35, power supply to the susceptor 13 (lower electrode), adjustment of the reduced pressure atmosphere in the chamber 10 by the exhaust device 66,
The susceptor 13 by opening and closing the gate valve 67, electrostatic adsorption of the wafer W by the electrostatic chuck 25, temperature adjustment of the wafer W by supplying a heat transfer medium through the gas passage 30, and circulation of the temperature adjustment medium to the temperature adjustment medium chamber 20. These temperature adjustments and the like are all controlled by the control means 61.

次に,図2は,図1で説明したプラズマ処理装置1によって,エッチング処理およびアッシング処理される被処理体としてのウェハWの説明図である。   Next, FIG. 2 is an explanatory view of a wafer W as an object to be processed that is subjected to etching processing and ashing processing by the plasma processing apparatus 1 described in FIG.

この図2に示したウェハWは,順次積層されたエッチングストップ膜100,低誘電率膜(以下,「Low−k膜」という)101,反射防止膜(BARC:Bottom Anti-Reflective Coat)102,およびフォトレジスト膜103を備えている。なお,図2には示していないが,エッチングストップ層100の下部には,例えばCu(銅)配線層などの金属層,各種半導体層,およびシリコン基板などが存在する。   The wafer W shown in FIG. 2 includes an etching stop film 100, a low dielectric constant film (hereinafter referred to as “low-k film”) 101, an antireflection film (BARC: Bottom Anti-Reflective Coat) 102, And a photoresist film 103. Although not shown in FIG. 2, a metal layer such as a Cu (copper) wiring layer, various semiconductor layers, a silicon substrate, and the like exist below the etching stop layer 100.

フォトレジスト膜103を構成するレジスト材は,例えば,KrF光(波長248nm)に感光するタイプのもので,その膜厚は例えば400nm程度である。そして,予めフォトリソグラフィ工程において,例えば直径200nmの円形ホールがパターニングされている。   The resist material constituting the photoresist film 103 is, for example, a type sensitive to KrF light (wavelength 248 nm), and its film thickness is, for example, about 400 nm. Then, for example, a circular hole having a diameter of 200 nm is patterned in advance in the photolithography process.

反射防止膜102は,フォトレジスト膜103をKrF光で露光する際に,下地層からの反射光を抑制する働きをする。これによって,より微細なパターニングが可能となる。なお,ここでの反射防止膜102の膜厚は例えば60nm程度である。   The antireflection film 102 functions to suppress reflected light from the underlayer when the photoresist film 103 is exposed with KrF light. Thereby, finer patterning becomes possible. Here, the film thickness of the antireflection film 102 is, for example, about 60 nm.

Low−k膜101を構成する低誘電率材料としては,シロキサン系(Si−O−Si)のHSQ(Hydrogen-SilsesQuioxane)やMSQ(Methyl-hydrogen-SilsesQuioxane)等がある。また,このシロキサン系以外にも有機系の材料が採用される場合がある。本実施の形態においては,MSQの中からBlack
Diamond(登録商標)またはCoral(登録商標)をLow−k膜101の構成材料として採用している。なお,ここでのLow−k膜208の膜厚は例えば1000nm程度である。
Examples of the low dielectric constant material constituting the low-k film 101 include siloxane-based (Si—O—Si) HSQ (Hydrogen-SilsesQuioxane) and MSQ (Methyl-hydrogen-SilsesQuioxane). In addition to this siloxane, organic materials may be used. In this embodiment, Black is selected from MSQ.
Diamond (registered trademark) or Coral (registered trademark) is adopted as a constituent material of the low-k film 101. Here, the film thickness of the low-k film 208 is, for example, about 1000 nm.

エッチングストップ層100は,例えば,SiC材によって形成されており,その膜厚は例えば80μm程度である。このエッチングストップ膜100が備えられていることによって,フォトレジスト膜103をマスクとして用いて,Low−k膜101をエッチングしたときに,エッチングストップ膜100の下部の層(例えば金属層)に対してエッチング処理の影響が及ばなくなる。   The etching stop layer 100 is made of, for example, a SiC material and has a film thickness of about 80 μm, for example. Since the etching stop film 100 is provided, when the low-k film 101 is etched using the photoresist film 103 as a mask, a layer (for example, a metal layer) below the etching stop film 100 is etched. The influence of the etching process is not affected.

次に,この図2に示したウェハWに対するプラズマ処理装置1を用いたプラズマエッチング処理およびプラズマアッシング処理について説明する。   Next, plasma etching processing and plasma ashing processing using the plasma processing apparatus 1 for the wafer W shown in FIG. 2 will be described.

まず,パターニングされたフォトレジスト膜103をマスクとして用いて,反射防止膜102のエッチングを行う(第1エッチング工程)。この第1エッチング工程を行う際のプロセス条件としては,例えば,チャンバ10内の圧力を50mTorrに調整し,上部電極35に印加する高周波電力を1000W,サセプタ13に印加する高周波電力を100Wとする。また,処理ガスとして,CFを用いる。これらプロセス条件は,制御手段61によって制御される。 First, the antireflection film 102 is etched using the patterned photoresist film 103 as a mask (first etching step). As process conditions for performing this first etching step, for example, the pressure in the chamber 10 is adjusted to 50 mTorr, the high frequency power applied to the upper electrode 35 is 1000 W, and the high frequency power applied to the susceptor 13 is 100 W. Further, CF 4 is used as a processing gas. These process conditions are controlled by the control means 61.

次に,パターニングされたフォトレジスト膜103をマスクとして用いて,Low−k膜101のエッチングを行う(第2エッチング工程)。この第2エッチング工程を行う際のプロセス条件としては,例えば,チャンバ10内の圧力を50mTorrに調整し,上部電極35に印加する高周波電力を1200W,サセプタ13に印加する高周波電力を1700Wとする。また,処理ガスとして,CHF,CF,Ar,N,およびOの混合ガスを用いる。これらプロセス条件は,制御手段61によって制御される。 Next, the low-k film 101 is etched using the patterned photoresist film 103 as a mask (second etching step). As process conditions for performing the second etching step, for example, the pressure in the chamber 10 is adjusted to 50 mTorr, the high-frequency power applied to the upper electrode 35 is 1200 W, and the high-frequency power applied to the susceptor 13 is 1700 W. Further, a mixed gas of CHF 3 , CF 4 , Ar, N 2 , and O 2 is used as the processing gas. These process conditions are controlled by the control means 61.

次いで,第2エッチング工程においてLow−k膜101に形成されたビアホールの底部にLow−k材が残らないように,いわゆるオーバーエッチング工程(第3エッチング工程)を実施する。この第3エッチング工程を行う際のプロセス条件としては,例えば,チャンバ10内の圧力を75mTorrに調整し,上部電極35に印加する高周波電力を1200W,サセプタ13に印加する高周波電力を1200Wとする。また,処理ガスとして,C,Ar,およびNの混合ガスを用いる。これらプロセス条件は,制御手段61によって制御される。 Next, a so-called over-etching process (third etching process) is performed so that the low-k material does not remain at the bottom of the via hole formed in the low-k film 101 in the second etching process. As process conditions for performing the third etching step, for example, the pressure in the chamber 10 is adjusted to 75 mTorr, the high frequency power applied to the upper electrode 35 is 1200 W, and the high frequency power applied to the susceptor 13 is 1200 W. Further, a mixed gas of C 4 F 8 , Ar, and N 2 is used as the processing gas. These process conditions are controlled by the control means 61.

以上の第1〜3エッチング工程を実施することによって,Low−k膜101にビアホールが形成される。   By performing the above first to third etching steps, a via hole is formed in the low-k film 101.

続いて,同一のチャンバ10内において,ウェハWに対して,フォトレジスト膜103の除去を目的としたプラズマアッシング処理が施される。   Subsequently, in the same chamber 10, a plasma ashing process is performed on the wafer W for the purpose of removing the photoresist film 103.

ところで,ウェハWに対する上記の第1〜3のプラズマエッチング処理が行われると,処理ガスに含まれているF(フッ素)がC(炭素)と反応して生じたCFポリマ(フッ化炭素系ポリマ)が,チャンバ10の内壁に付着して徐々に堆積していく。このようにCFポリマがチャンバ10の内壁に堆積した状態で,すぐにフォトレジスト膜103の除去のみを目的としたプラズマアッシング処理を行うと,チャンバ10の内壁に堆積したCFポリマが再解離し,例えばLow−k膜101やエッチングストップ層100がFによってエッチングされ,ダメージを受ける恐れがある。   By the way, when the above first to third plasma etching processes are performed on the wafer W, a CF polymer (fluorinated carbon-based polymer) generated by the reaction of F (fluorine) contained in the processing gas with C (carbon). ) Adheres to the inner wall of the chamber 10 and gradually accumulates. When the plasma ashing process is performed immediately for the purpose of removing only the photoresist film 103 with the CF polymer deposited on the inner wall of the chamber 10 as described above, the CF polymer deposited on the inner wall of the chamber 10 is re-dissociated, For example, the Low-k film 101 and the etching stop layer 100 may be etched by F and damaged.

そこで,この実施の形態にかかるプラズマ処理では,主にチャンバ10の内壁に堆積したCFポリマを除去する第1アッシング工程と,フォトレジスト膜103をアッシング除去する第2アッシング工程とに分けて実施される。まず,第1アッシング工程を実施することによって,ウェハWに影響を与えることなくチャンバ10の内壁に堆積したCFポリマが除去される。そして,CFポリマの除去が終了した後,第2アッシング工程を行い,フォトレジスト膜103を除去する。   In view of this, the plasma processing according to this embodiment is performed mainly in a first ashing process for removing the CF polymer deposited on the inner wall of the chamber 10 and a second ashing process for removing the photoresist film 103 by ashing. The First, the CF polymer deposited on the inner wall of the chamber 10 is removed without affecting the wafer W by performing the first ashing process. Then, after the removal of the CF polymer is completed, a second ashing process is performed, and the photoresist film 103 is removed.

ここで,第1アッシング工程を行う際のプロセス条件としては,例えば,チャンバ10内の圧力を20mTorr,上部電極35とサセプタ13との間隔を40mmに調整し,上部電極35に印加する高周波電力を500W,サセプタ13に印加する高周波電力を0W(すなわち,サセプタ13には高周波電力を印加しない,いわゆる0バイアス状態)とする。このように0バイアス状態とすることにより,ウェハWへのFの引きこみを回避でき,ダメージを防止できる。また,処理ガス(第1処理ガス)としては,少なくともOガスと不活性ガスとを含む処理ガス,例えばAr(不活性ガス)とOの混合ガスを用い,Ar/Oのガス流量比(Arのガス流量/Oのガス流量)を例えば450sccm/50sccmとする。これらプロセス条件は,制御手段61によって制御される。 Here, as the process conditions for performing the first ashing step, for example, the pressure in the chamber 10 is adjusted to 20 mTorr, the distance between the upper electrode 35 and the susceptor 13 is adjusted to 40 mm, and the high frequency power applied to the upper electrode 35 is 500 W and the high frequency power applied to the susceptor 13 are set to 0 W (that is, no high frequency power is applied to the susceptor 13, so-called zero bias state). In this way, by setting the zero bias state, F can be prevented from being pulled into the wafer W, and damage can be prevented. Further, as the processing gas (first processing gas), a processing gas containing at least an O 2 gas and an inert gas, for example, a mixed gas of Ar (inert gas) and O 2 is used, and an Ar / O 2 gas flow rate is used. The ratio (Ar gas flow rate / O 2 gas flow rate) is set to 450 sccm / 50 sccm, for example. These process conditions are controlled by the control means 61.

また,第1アッシング工程中,チャンバ1内におけるプラズマ中のF密度を測定し,その測定したF密度に基いて,第1アッシング工程の終点を判定する。この場合,第1アッシング工程中,プラズマ中のF密度を測定し,測定したF密度が例えば所定の閾値以下となった場合に,第1アッシング工程の終点を判定することができる。   Further, during the first ashing process, the F density in the plasma in the chamber 1 is measured, and the end point of the first ashing process is determined based on the measured F density. In this case, the F density in the plasma is measured during the first ashing process, and the end point of the first ashing process can be determined when the measured F density becomes, for example, a predetermined threshold value or less.

ここで,チャンバ10内におけるプラズマ中のF密度の測定は,次のように行われる。即ち,このプラズマ処理装置1においては,チャンバ10内のサセプタ13上に載置されたウェハWの中央表面における発光スペクトルaが,その上方に配置された透過窓55,集光レンズ56,プリズム57,透過窓58および光導出路59を通ってポリクロメータ60に入光し,チャンバ10外のポリクロメータ60においてウェハW表面の発光スペクトルaの発光強度が測定される。この場合,ポリクロメータ60において,発光スペクトルa中から波長703.7nmの光を分光して,その発光強度を測定することにより,ウェハW表面におけるFラジカルの発光強度[F]を測定することができる。また,発光スペクトルa中から波長703.0nmの光を分光して,その発光強度を測定することにより,ウェハW表面におけるArガスの発光強度[不活性ガス]を測定することができる。ここで,図3は,ポリクロメータ60において測定されるウェハW表面の発光スペクトルaの発光強度と波長との関係を示すグラフである。この図3から理解されるように,Arガスの発光強度[不活性ガス]は波長703.0nmでピークを示し,Fラジカルの発光強度[F]は波長703.7nmを示している。これら二つのピークは波長が近いので,波長幅をあまり大きくできないポリクロメータ60(高分解能CCD)を用いて,各ピークにおいて,Arガスの発光強度[不活性ガス]とFラジカルの発光強度[F]を精度良く測定できる。 Here, the measurement of the F density in the plasma in the chamber 10 is performed as follows. That is, in the plasma processing apparatus 1, the emission spectrum a on the central surface of the wafer W placed on the susceptor 13 in the chamber 10 is transmitted through the transmission window 55, the condensing lens 56, and the prism 57. The light enters the polychromator 60 through the transmission window 58 and the light lead-out path 59, and the emission intensity of the emission spectrum a on the surface of the wafer W is measured in the polychromator 60 outside the chamber 10. In this case, in the polychromator 60, the light emission intensity [F * ] of the F radical on the surface of the wafer W is measured by dispersing light having a wavelength of 703.7 nm from the light emission spectrum a and measuring the light emission intensity. Can do. Further, the light emission intensity [inert gas * ] of the Ar gas on the surface of the wafer W can be measured by dispersing light having a wavelength of 703.0 nm from the light emission spectrum a and measuring the light emission intensity. Here, FIG. 3 is a graph showing the relationship between the emission intensity of the emission spectrum a on the surface of the wafer W measured by the polychromator 60 and the wavelength. As understood from FIG. 3, the emission intensity [inert gas * ] of Ar gas has a peak at a wavelength of 703.0 nm, and the emission intensity [F * ] of F radicals has a wavelength of 703.7 nm. Since these two peaks are close in wavelength, the emission intensity of Ar gas [inert gas * ] and the emission intensity of F radicals at each peak using a polychromator 60 (high resolution CCD) that cannot increase the wavelength width so much [ F * ] can be measured with high accuracy.

そして,このようにポリクロメータ60によって測定されたウェハW表面におけるFラジカルの発光強度[F]とArガスの発光強度[不活性ガス]が,制御手段61に入力される。制御手段61は,こうしてポリクロメータ60から入力されたFラジカルの発光強度[F]とArガスの発光強度[不活性ガス]との比[F]/[不活性ガス]から,次の(式1)に従ってアクチメトリー法によりプラズマ処理中のF密度を測定する。 Then, the emission intensity [F * ] of F radicals and the emission intensity [inert gas * ] of Ar gas on the surface of the wafer W measured by the polychromator 60 are input to the control means 61. From the ratio [F * ] / [inert gas * ] of the emission intensity [F * ] of the F radicals thus input from the polychromator 60 and the emission intensity [inert gas * ] of Ar gas, the control means 61 The F density during plasma processing is measured by the actimetry method according to the following (Equation 1).

F密度[cm−3]=A×(N×P[Torr])/(760×224000[cm])×(QAr/Q)×([F]/[不活性ガス]) (式1)
ここで,A:アクチノ係数
N:アボガドロ数
P:チャンバ10内の圧力
Ar:チャンバ10内に供給するArの流量
Q:チャンバ10内に供給する処理ガスの全流量
F density [cm −3 ] = A × (N × P [Torr]) / (760 × 224000 [cm 3 ]) × (Q Ar / Q) × ([F * ] / [inert gas * ]) ( Formula 1)
Where A: Actino coefficient N: Avogadro number P: Pressure Q Ar in the chamber 10 Ar : Flow rate of Ar supplied into the chamber 10 Q: Total flow rate of processing gas supplied into the chamber 10

一方,このように第1アッシング工程を行っていくと,チャンバ10の内壁に堆積したCFポリマが徐々に除去されるので,それに従って,チャンバ10内におけるプラズマ中のF密度は次第に下がっていく傾向にある。ここで,図4は,チャンバ10内部品(チャンバ10の内壁も含む)へのCFポリマ堆積状態(堆積量)がそれぞれ異なるチャンバ10内に,表面にSiO膜を形成したウェハWを収納し,アッシング処理を行った場合の,アクチメトリー法によって測定されたプラズマ処理中のF密度と,ウェハW表面のエッチング速度との関係を示すグラフである。この図3から理解されるように,アクチメトリー法によって測定されたF密度とエッチング速度とはほぼ比例関係にあり,このため,F密度が小さくなれば,それに従ってウェハW表面が受けるダメージも小さくなる。そこで,ウェハWが受けるダメージを考慮しなくても良い状態までF密度が下がったら,第1アッシング工程を終了して良い。 On the other hand, when the first ashing process is performed in this manner, the CF polymer deposited on the inner wall of the chamber 10 is gradually removed, and accordingly, the F density in the plasma in the chamber 10 tends to gradually decrease. It is in. Here, FIG. 4 shows that the wafers W on which SiO 2 films are formed are housed in the chambers 10 having different CF polymer deposition states (deposition amounts) on the components in the chamber 10 (including the inner wall of the chamber 10). 4 is a graph showing the relationship between the F density during plasma processing measured by the actimetry method and the etching rate on the surface of the wafer W when ashing is performed. As can be understood from FIG. 3, the F density measured by the actimetry method and the etching rate are almost proportional to each other. Therefore, if the F density is reduced, the damage to the surface of the wafer W is reduced accordingly. Become. Therefore, when the F density is lowered to a state where it is not necessary to consider the damage received by the wafer W, the first ashing process may be terminated.

この場合,制御手段61において,例えばF密度について所定の閾値を設定しておき,アクチメトリー法によって測定されたF密度がその閾値以下となった場合に,第1アッシング工程の終点を判定することができる。なお,そのように設定される閾値は,ウェハWへのダメージを考慮して,影響を考慮しなくて良い状況となったことを判定できるものであればよい。そのための閾値は,ウェハWの種類,膜種,処理の種類など,種々の要因を考慮して適宜定めれば良い。   In this case, the control means 61 sets a predetermined threshold value for F density, for example, and determines the end point of the first ashing process when the F density measured by the actimetry method is equal to or lower than the threshold value. Can do. Note that the threshold value set in this way may be any threshold value that can determine that it is not necessary to consider the influence in consideration of damage to the wafer W. The threshold value for this purpose may be appropriately determined in consideration of various factors such as the type of wafer W, the type of film, and the type of processing.

このようにFラジカルの発光強度[F]とArガスの発光強度[不活性ガス]との比[F]/[不活性ガス]に基いてプラズマ処理中のF密度を測定することにより,チャンバ1内に発生するプラズマ密度の影響や,発光スペクトルaをチャンバ1の外部へ導出させる透過窓55の汚れ等による影響も取除くことができる。即ち,この第1アッシング工程においては,例えばArガス(不活性ガス)とOガスの混合ガスが処理ガスとして用いられるが,Arガスはチャンバ1内に発生するプラズマ密度の影響を受けないので,Arガスの発光強度[不活性ガス]との比([F]/[不活性ガス])に基いてプラズマ処理中のF密度を測定することにより,プラズマ密度の影響を排除した状態でF密度を測定できるようになる。また,例えばCFポリマなどによって透過窓55が汚れたような場合には,Fラジカルの発光強度[F]とArガスの発光強度[不活性ガス]は,いずれも等しく汚れの影響を受けることとなる。そのため,両者の比をとることにより,汚れの影響が相殺され,汚れの影響を排除した状態でF密度を測定できるようになる。その結果,プラズマ処理中のF密度を精度よく測定でき,第1アッシング工程の終点を正確に判定できるようになる。 Thus, the F density during plasma treatment is measured based on the ratio [F * ] / [inert gas * ] of the emission intensity [F * ] of the F radical and the emission intensity [inert gas * ] of Ar gas. As a result, the influence of the plasma density generated in the chamber 1 and the influence of dirt on the transmission window 55 for leading the emission spectrum a to the outside of the chamber 1 can be eliminated. That is, in this first ashing step, for example, a mixed gas of Ar gas (inert gas) and O 2 gas is used as a processing gas, but Ar gas is not affected by the density of plasma generated in the chamber 1. The effect of plasma density was eliminated by measuring the F density during plasma treatment based on the ratio ([F * ] / [inert gas * ]) with the emission intensity [inert gas * ] of Ar gas. The F density can be measured in the state. For example, when the transmission window 55 is contaminated by CF polymer or the like, the emission intensity [F * ] of F radicals and the emission intensity [inert gas * ] of Ar gas are both equally affected by the contamination. It will be. Therefore, by taking the ratio of the two, the influence of dirt is offset, and the F density can be measured in a state where the influence of dirt is eliminated. As a result, the F density during plasma processing can be measured with high accuracy, and the end point of the first ashing process can be accurately determined.

そして,このようにF密度に基いて終点検出し,第1工程を終了する。その後,続く第2アッシング工程において,レジスト膜103を除去する。   Then, the end point is detected based on the F density in this way, and the first step is completed. Thereafter, in the subsequent second ashing step, the resist film 103 is removed.

ここで,第2アッシング工程を行う際のプロセス条件としては,例えば,チャンバ10内の圧力を10mTorr,上部電極35とサセプタ13との間隔を55mmに調整し,上部電極35に印加する高周波電力を500W,サセプタ13に印加する高周波電力を200Wとする。また,処理ガス(第2処理ガス)として,N(第2不活性ガス)とOの混合ガスを用い,N/Oのガス流量比(Nのガス流量/Oのガス流量)を60sccm/60sccmとする。さらに,ウェハWの裏面冷却ガス圧力をセンタ部10Torr,エッジ部35Torrとする。また,チャンバ10内の設定温度については,上部電極を60℃,下部電極を50℃,側壁部を20℃とする。そして,この第2アッシング工程の時間は,26secとする。これらプロセス条件は,制御手段61によって制御される。 Here, as the process conditions for performing the second ashing process, for example, the pressure in the chamber 10 is adjusted to 10 mTorr, the interval between the upper electrode 35 and the susceptor 13 is adjusted to 55 mm, and the high frequency power applied to the upper electrode 35 is adjusted. 500 W, and the high frequency power applied to the susceptor 13 is 200 W. Further, a mixed gas of N 2 (second inert gas) and O 2 is used as a processing gas (second processing gas), and a gas flow ratio of N 2 / O 2 (N 2 gas flow rate / O 2 gas). The flow rate is 60 sccm / 60 sccm. Further, the back surface cooling gas pressure of the wafer W is set to the center portion 10 Torr and the edge portion 35 Torr. The set temperature in the chamber 10 is 60 ° C. for the upper electrode, 50 ° C. for the lower electrode, and 20 ° C. for the side wall. The time for the second ashing process is 26 sec. These process conditions are controlled by the control means 61.

なお,第1〜3エッチング工程および第1,2アッシング工程の切り替わり期間において,上部電極35とサセプタ13にそれぞれ高周波電力を供給する第1の高周波電源80と第2の高周波電源85は,一旦オフ状態とされる。一方で,第2アッシング工程におけるチャンバ10内の圧力は10mTorrと低く,このままではチャンバ10内に安定的にプラズマを点火させることができない。そこで,第1アッシング工程と第2アッシング工程の間に,チャンバ10内の圧力を一時的に例えば30mTorrとするプラズマ点火工程を3sec間実施する。このプラズマ点火工程を実施することによって,プラズマを確実に点火させ,その後,第2アッシング工程においてチャンバ10内の圧力を低く調整することが可能となる。   During the switching period between the first to third etching steps and the first and second ashing steps, the first high-frequency power source 80 and the second high-frequency power source 85 that supply high-frequency power to the upper electrode 35 and the susceptor 13 are turned off once. State. On the other hand, the pressure in the chamber 10 in the second ashing process is as low as 10 mTorr, and it is impossible to stably ignite plasma in the chamber 10 as it is. Therefore, a plasma ignition process for temporarily setting the pressure in the chamber 10 to, for example, 30 mTorr is performed for 3 seconds between the first ashing process and the second ashing process. By performing this plasma ignition process, it is possible to reliably ignite the plasma, and then to adjust the pressure in the chamber 10 low in the second ashing process.

こうして,第2アッシング工程においては,Low−k膜101やエッチングストップ層100がFラジカルによるダメージを受けることなく,それらの膜質を良好な状態に保ちつつ,フォトレジスト膜103を除去することができるようになる。   In this way, in the second ashing process, the photoresist film 103 can be removed while the low-k film 101 and the etching stop layer 100 are not damaged by the F radicals and their film quality is kept in a good state. It becomes like this.

以上,本発明の実施の形態の一例について説明したが,本発明はこの例に限らず種々の形態を採りうるものである。例えば図示の形態では,不活性ガスの一例としてArガスについて説明したが,不活性ガスとして,Heガス,Neガス,Krガス,Xeガス,Rnガスも使用可能である。また,Arガスも含めてそれらの任意の組合せでも良い。また,Fラジカルの発光強度[F]を波長703.7nm以外の波長領域で測定しても良いし,不活性ガスの発光強度[不活性ガス]を波長703.0nm以外の波長領域で測定しても良い。また,図示の形態では,ウェハWの上方からFラジカルの発光強度[F]と不活性ガスの発光強度[不活性ガス]を測定したが,例えばウェハWの側方からそれらの発光強度を測定しても良い。また,本発明はウェハW以外の他の被処理体のプラズマ処理にも適用できる。 The example of the embodiment of the present invention has been described above, but the present invention is not limited to this example and can take various forms. For example, in the illustrated embodiment, Ar gas has been described as an example of the inert gas. However, He gas, Ne gas, Kr gas, Xe gas, and Rn gas can also be used as the inert gas. Further, any combination thereof including Ar gas may be used. Further, the emission intensity [F * ] of the F radical may be measured in a wavelength region other than the wavelength 703.7 nm, and the emission intensity [inert gas * ] of the inert gas may be measured in a wavelength region other than the wavelength 703.0 nm. It may be measured. In the illustrated embodiment, the emission intensity [F * ] of the F radical and the emission intensity [inert gas * ] of the inert gas are measured from above the wafer W. For example, the emission intensity from the side of the wafer W is measured. May be measured. The present invention can also be applied to plasma processing of a target object other than the wafer W.

本発明は,プラズマ処理に適用可能である。   The present invention is applicable to plasma processing.

本発明の実施の形態にかかるプラズマ処理装置の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the plasma processing apparatus concerning embodiment of this invention. 図1に示したプラズマ処理装置によって,エッチング処理およびアッシング処理される被処理体の膜構成を示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows the film | membrane structure of the to-be-processed object processed by an etching process and an ashing process with the plasma processing apparatus shown in FIG. ポリクロメータにおいて測定されるウェハ表面の発光スペクトルの発光強度と波長との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the emitted light intensity of the emission spectrum of the wafer surface measured in a polychromator, and a wavelength. アクチメトリー法によって測定されたプラズマ処理中のF密度と,ウェハ表面のエッチング速度との関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between F density in the plasma processing measured by the actimetry method, and the etching rate of the wafer surface.

符号の説明Explanation of symbols

a 発光スペクトル
W ウェハ
1 プラズマ処理装置
10 チャンバ
13 サセプタ
25 静電チャック
35 上部電極
45 ガス導入口
49 処理ガス供給源
55,58 透過窓
56 集光レンズ
57 プリズム
59 光導出路
60 ポリクロメータ
61 制御手段
100 エッチングストップ膜
101 低誘電率膜
102 反射防止膜
102 フォトレジスト膜
a emission spectrum W wafer 1 plasma processing apparatus 10 chamber 13 susceptor 25 electrostatic chuck 35 upper electrode 45 gas inlet 49 processing gas supply source 55, 58 transmission window 56 condensing lens 57 prism 59 light extraction path 60 polychromator 61 control means 100 Etching stop film 101 Low dielectric constant film 102 Antireflection film 102 Photoresist film

Claims (13)

処理容器内に収納した被処理体をプラズマ処理するプラズマ処理装置におけるプラズマ中のF密度を測定する方法であって,
少なくともOガスと不活性ガスとを含む処理ガスを用い,被処理体表面におけるFラジカルの発光強度[F]と不活性ガスの発光強度[不活性ガス]との比[F]/[不活性ガス]に基いて,プラズマ処理中のF密度を測定することを特徴とする,プラズマ処理装置におけるF密度測定方法。
A method for measuring F density in plasma in a plasma processing apparatus for performing plasma processing on an object to be processed stored in a processing container,
Using a processing gas containing at least O 2 gas and an inert gas, the ratio [F * ] of the emission intensity [F * ] of F radicals on the surface of the object to be processed and the emission intensity [inert gas * ] of the inert gas / F density measuring method in plasma processing apparatus, characterized in that F density during plasma processing is measured based on [inert gas * ].
前記不活性ガスは,Heガス,Neガス,Arガス,Krガス,Xeガス,Rnガスのいずれか,もしくはそれらの任意の組合せであることを特徴とする,請求項1に記載のプラズマ処理装置におけるF密度測定方法。   The plasma processing apparatus according to claim 1, wherein the inert gas is any one of He gas, Ne gas, Ar gas, Kr gas, Xe gas, Rn gas, or any combination thereof. F density measurement method. 前記不活性ガスは,Arガスであり,前記Fラジカルの発光強度[F]を波長703.7nmで測定し,前記不活性ガスの発光強度[不活性ガス]を波長703.0nmで測定することを特徴とする,請求項1に記載のプラズマ処理装置におけるF密度測定方法。 The inert gas is Ar gas, the emission intensity [F * ] of the F radical is measured at a wavelength of 703.7 nm, and the emission intensity [inert gas * ] of the inert gas is measured at a wavelength of 703.0 nm. The method for measuring F density in a plasma processing apparatus according to claim 1, wherein: 前記比[F]/[不活性ガス]から,アクチメトリー法によってプラズマ処理中のF密度を測定することを特徴とする,請求項1〜3のいずれかに記載のプラズマ処理装置におけるF密度測定方法。 The F density in the plasma processing apparatus according to claim 1, wherein the F density during plasma processing is measured by an actimetry method from the ratio [F * ] / [inert gas * ]. Density measurement method. 前記被処理体の上方からFラジカルの発光強度[F]と不活性ガスの発光強度[不活性ガス]を測定することを特徴とする,請求項1〜4のいずれかに記載のプラズマ処理装置におけるF密度測定方法。 5. The plasma according to claim 1, wherein the emission intensity [F * ] of an F radical and the emission intensity [inert gas * ] of an inert gas are measured from above the object to be processed. Method for measuring F density in processing apparatus. 処理容器内に収納した被処理体をプラズマ処理する方法であって,
パターニングされたレジスト膜をマスクとして用いて,CF系の処理ガスで被処理基板をエッチングする工程と,
少なくともOガスと不活性ガスとを含む処理ガスで前記処理容器の内壁の堆積物を除去する工程と,
少なくともOガスを含む処理ガスで前記レジスト膜をアッシングする工程とを有し,
前記処理容器の内壁の堆積物を除去する工程において,請求項1〜5のいずれかに記載の測定方法によって,プラズマ中のF密度を測定し,その測定結果に基いて,前記処理容器の内壁の堆積物を除去する工程の終点を判定することを特徴とする,プラズマ処理方法。
A method for plasma processing a target object stored in a processing container,
Etching the substrate to be processed with a CF-based processing gas using the patterned resist film as a mask;
Removing deposits on the inner wall of the processing vessel with a processing gas containing at least an O 2 gas and an inert gas;
Ashing the resist film with a processing gas containing at least O 2 gas,
In the step of removing deposits on the inner wall of the processing vessel, the F density in the plasma is measured by the measurement method according to any one of claims 1 to 5, and the inner wall of the processing vessel is determined based on the measurement result. A plasma processing method, comprising: determining an end point of a step of removing the deposits.
プラズマ中のF密度が所定の閾値以下となった場合に,前記終点を判定することを特徴とする,請求項6に記載のプラズマ処理方法。   The plasma processing method according to claim 6, wherein the end point is determined when the F density in the plasma is equal to or lower than a predetermined threshold value. 前記処理容器の内壁の堆積物を除去する工程において,前記被処理体には電力が印加されないことを特徴とする,請求項6または7に記載のプラズマ処理方法。   8. The plasma processing method according to claim 6, wherein in the step of removing deposits on the inner wall of the processing container, no electric power is applied to the object to be processed. 前記レジスト膜をアッシングする工程において,前記被処理体には0.19W/cm以上の電力が印加されることを特徴とする,請求項6〜8のいずれかに記載のプラズマ処理方法。 9. The plasma processing method according to claim 6, wherein, in the step of ashing the resist film, a power of 0.19 W / cm 2 or more is applied to the object to be processed. 処理容器内に収納した被処理体をプラズマ処理するプラズマ処理装置であって,
前記処理容器内に,CF系の処理ガスと,少なくともOガスと不活性ガスとを含む処理ガスと,少なくともOを含む処理ガスとを選択的に供給する処理ガス供給源と,
前記被処理体表面における発光スペクトルを前記処理容器外に導出させる光学系と,
前記光学系によって導出された被処理体表面における発光スペクトルの強度を前記処理容器外において測定する発光強度測定手段と,
前記発光強度測定手段において測定された被処理体表面におけるFラジカルの発光強度[F]と不活性ガスの発光強度[不活性ガス]との比[F]/[不活性ガス]に基いて,プラズマ処理中のF密度を測定し,F密度に基いてプラズマ処理装置を制御する制御手段を備えることを特徴とする,プラズマ処理装置。
A plasma processing apparatus for plasma processing a target object stored in a processing container,
A processing gas supply source for selectively supplying a CF-based processing gas, a processing gas containing at least O 2 gas and an inert gas, and a processing gas containing at least O 2 into the processing container;
An optical system for deriving an emission spectrum on the surface of the object to be processed out of the processing container;
Emission intensity measuring means for measuring the intensity of the emission spectrum on the surface of the object derived by the optical system outside the processing container;
Ratio [F * ] / [inert gas * ] of emission intensity [F * ] of F radicals on the surface of the object measured by the emission intensity measuring means and emission intensity [inert gas * ] of inert gas A plasma processing apparatus comprising: control means for measuring an F density during plasma processing based on the F and controlling the plasma processing apparatus based on the F density.
前記発光強度測定手段がポリクロメータであることを特徴とする,請求項10に記載のプラズマ処理装置。   The plasma processing apparatus according to claim 10, wherein the emission intensity measuring means is a polychromator. 前記光学系は被処理体の上方から発光スペクトルを前記処理容器外に導出させることを特徴とする,請求項10または11に記載のプラズマ処理装置。   The plasma processing apparatus according to claim 10, wherein the optical system guides an emission spectrum from above the object to be processed to the outside of the processing container. 前記制御手段は,前記比[F]/[不活性ガス]から,アクチメトリー法によってプラズマ処理中のF密度を測定することを特徴とする,請求項10〜12のいずれかに記載のプラズマ処理装置。 The said control means measures F density in plasma processing by the actimetry method from the said ratio [F * ] / [inert gas * ], It is any one of Claims 10-12 characterized by the above-mentioned. Plasma processing equipment.
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