JP2006234558A - Flow site meter - Google Patents

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Masujiro Hisatani
益士郎 久谷
Nariyuki Nakada
成幸 中田
Hiroyoshi Hayashi
弘能 林
Akihide Ito
彰英 伊藤
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Mitsui Engineering and Shipbuilding Co Ltd
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Mitsui Engineering and Shipbuilding Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a flow site meter capable of dispensing particulates in a sample liquid into at least four kinds. <P>SOLUTION: In the flow site meter equipped with a main body part 40 for individually discriminating a large number of particulates in the sample liquid by allowing the sample liquid through a flow cell and the dispensing means 50 of particulates on the discharge side of the sample liquid, the dispensing means 50 is constituted by connecting branch channels 52a, etc. equipped with switching elements 54a, etc. in a multistage fashion. The operations of the respective switching elements 54a, etc. are controlled by a controller 58 so as to be matched with the passing times of particulates, which are discriminated by the main body part 40, through the branch channels 52a, etc. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明はフローサイトメータに係り、特にサンプル液の排出側に微粒子の分取手段を具備したフローサイトメータに関する。   The present invention relates to a flow cytometer, and more particularly to a flow cytometer provided with a means for collecting fine particles on the discharge side of a sample liquid.

フローサイトメータは、サンプル液を透明なフローセル内に細長く流すことによって、サンプル液中に存在する細胞、微生物、マイクロビーズなどの微粒子をその特性に応じて光学的に識別し、計数するようにした測定解析装置である。また、必要に応じてサンプル液の排出側に分取手段を取り付け、識別した微粒子を分取手段によって分取することもできる。   The flow cytometer is designed to optically identify and count microparticles such as cells, microorganisms, and microbeads that exist in the sample solution by flowing the sample solution into a transparent flow cell. It is a measurement analysis device. Further, if necessary, a sorting means can be attached to the sample liquid discharge side, and the identified fine particles can be sorted by the sorting means.

図５は一般的なフローサイトメータの概念図である。フローチャンバ１０にはインサーションノズル１２が奥深く挿入され、インサーションノズル１２の下端開口から微粒子を含んだサンプル液１４がフローチャンバ１０内に注入される。フローチャンバ１０にはシース液の供給口１６が接続している。供給口１６から流れ込んだシース液１８がサンプル液１４を包むようにしてフローチャンバ１０の下部に設けたフローセル２０に向けて細長い押し出し流を形成する。この際シース液１８とサンプル液１４の流量を制御することにより、フローセル２０には微粒子が１個ずつ縦に並んだ状態で流れるようにする。   FIG. 5 is a conceptual diagram of a general flow cytometer. An insertion nozzle 12 is inserted deeply into the flow chamber 10, and a sample liquid 14 containing fine particles is injected into the flow chamber 10 from the lower end opening of the insertion nozzle 12. A sheath liquid supply port 16 is connected to the flow chamber 10. The sheath liquid 18 flowing from the supply port 16 wraps the sample liquid 14 and forms an elongated extruded flow toward the flow cell 20 provided at the lower part of the flow chamber 10. At this time, the flow rates of the sheath liquid 18 and the sample liquid 14 are controlled so that the fine particles flow in the flow cell 20 one by one in a vertically aligned state.

フローセル２０の位置にはレーザ光源２２が配置されており、フローセル２０内にレーザ光を照射している。サンプル液１４中に微粒子が存在するとレーザ光が散乱する。また、微粒子に予め蛍光色素を付与しておくとレーザ光の照射によって微粒子が蛍光を発する。レーザ光源２２の対向位置（又は側向位置）には発生した散乱光や蛍光を測定する検出器２４が配置されている。検出器２４で測定した散乱光や蛍光をデータ処理器２６で解析することによってフローセル２０を通過した個々の微粒子の種類を特定するとともに、所定時間当たりにフローセル２０を通過した微粒子をその種類毎にカウントする。   A laser light source 22 is disposed at the position of the flow cell 20 and irradiates the flow cell 20 with laser light. When fine particles are present in the sample liquid 14, the laser light is scattered. In addition, if a fluorescent dye is previously applied to the fine particles, the fine particles emit fluorescence when irradiated with laser light. A detector 24 for measuring the generated scattered light and fluorescence is arranged at a position (or a side position) opposite to the laser light source 22. By analyzing the scattered light and fluorescence measured by the detector 24 with the data processor 26, the type of each fine particle that has passed through the flow cell 20 is specified, and the fine particle that has passed through the flow cell 20 per predetermined time is identified for each type. Count.

フローセル２０のサンプル液排出側には微粒子の分取手段２８が設けられている。分取手段２８は制御器２９と荷電器３０と一対の偏向板３２ａ，３２ｂと３個の採取容器３４ａ，３４ｂ，３４ｃとによって構成される。超音波振動などによってフローセル２０の下端ノズルから連続的に滴下する液滴は例えば目的の微粒子１個を含む液滴、微粒子を含まない液滴、目的外の微粒子１個を含む液滴の３種類に区分される。したがって、分取手段２８はこの３種類の液滴をそれぞれ別の採取容器３４ａ，３４ｂ，３４ｃに分取する目的で作動する。   Fine particle sorting means 28 is provided on the sample liquid discharge side of the flow cell 20. The sorting means 28 includes a controller 29, a charger 30, a pair of deflecting plates 32a and 32b, and three collection containers 34a, 34b, and 34c. The droplets continuously dropped from the lower end nozzle of the flow cell 20 by ultrasonic vibration or the like are, for example, three types of droplets including a target fine particle, a droplet not containing a fine particle, and a droplet containing a non-target fine particle. It is divided into. Therefore, the sorting means 28 operates for the purpose of sorting the three types of droplets into separate collection containers 34a, 34b, 34c.

すなわち、制御器２９はデータ処理器２６からの信号に基いて、荷電器３０の側方位置を落下する液滴３１が上記３種類の区分のいずれであるかを判別し、液滴３１が目的の微粒子１個を含む液滴である時には例えば液滴３１が−帯電するように荷電器３０を作動させる。また、液滴３１が目的外の微粒子１個を含む液滴である時には液滴３１が＋帯電するように荷電器３０を作動させる。また、液滴３１が微粒子を含まない液滴である時には液滴３１が帯電しないように荷電器３０を作動させる。なお、液滴３１が荷電器３０によって−＋に帯電しやすいように、サンプル液を包むシース液としては電解質溶液が使用される。   That is, based on the signal from the data processor 26, the controller 29 determines which of the above three types of the droplet 31 falling on the side position of the charger 30 is the target of the droplet 31. For example, the charger 30 is operated so that the droplet 31 is charged. Further, when the droplet 31 is a droplet including one undesired fine particle, the charger 30 is operated so that the droplet 31 is positively charged. Further, when the droplet 31 is a droplet not containing fine particles, the charger 30 is operated so that the droplet 31 is not charged. An electrolyte solution is used as the sheath liquid that wraps the sample liquid so that the droplet 31 is easily charged to − + by the charger 30.

荷電器３０の下方には一対の偏向板３２ａ，３２ｂが末広がりに配置されている。偏向板３２ａは＋極板であり、偏向板３２ｂは−極板である。したがって、荷電器３０によって−帯電した液滴３１は偏向板３２ａ，３２ｂ間の空間を落下する過程で＋極板である偏向板３２ａ側に引き寄せられ、偏向板３２ａの下方に配置された採取容器３４ａに採取される。一方、荷電器３０によって＋帯電した液滴３１は−極板である偏向板３２ｂ側に引き寄せられ、偏向板３２ｂの下方に配置された採取容器３４ｃに採取される。帯電していない液滴３１は中央の採取容器３４ｂに採取される。   A pair of deflecting plates 32 a and 32 b are arranged below the charger 30 so as to spread outwardly. The deflection plate 32a is a positive electrode plate, and the deflection plate 32b is a negative electrode plate. Therefore, in the process of dropping the space between the deflecting plates 32a and 32b, the droplet 31 charged by the charger 30 is drawn toward the deflecting plate 32a that is the positive electrode plate, and the collection container disposed below the deflecting plate 32a. Taken at 34a. On the other hand, the droplet 31 positively charged by the charger 30 is drawn toward the deflecting plate 32b, which is a negative electrode, and is collected in a collecting container 34c disposed below the deflecting plate 32b. The uncharged droplet 31 is collected in the central collection container 34b.

その結果、目的の微粒子は採取容器３４ａに、目的外の微粒子は採取容器３４ｃに分取される。また、上記と同様の操作によって、例えば第１目的の微粒子を採取容器３４ａに、第２目的の微粒子を採取容器３４ｃに、目的外の微粒子を採取容器３４ｂに分取することも可能である。このようにして、サンプル液中の微粒子を目的に応じて２〜３種類に分取することができる（以上、例えば非特許文献１又は特許文献１参照）。
ＦＣＭの原理入門講座、［online］、ベックマンコールター社，［平成１７年１月２５日検索］、インターネット＜ＵＲＬ：http//www.bc-cytometry.com/FCM/fcmprinciple.html＞ 特表２００３−５１２６０５号公報 As a result, target fine particles are collected in the collection container 34a, and non-target fine particles are collected in the collection container 34c. Further, by the same operation as described above, for example, it is possible to sort the first target fine particles into the collection container 34a, the second target fine particles into the collection container 34c, and the non-target fine particles into the collection container 34b. In this way, the fine particles in the sample liquid can be sorted into two or three types according to the purpose (see, for example, Non-Patent Document 1 or Patent Document 1).
FCM Principles Introduction Course, [online], Beckman Coulter, Inc. [searched on January 25, 2005], Internet <URL: http // www.bc-cytometry.com / FCM / fcmprinciple.html> Special table 2003-512605 gazette

しかしながら、サンプル液中に４種類以上の微粒子が存在しており、これらの微粒子を種類別に４種類以上に分取したい場合には、上述のフローサイトメータでは対応できないという欠点があった。   However, when there are four or more types of fine particles in the sample liquid and it is desired to sort these fine particles into four or more types by type, there is a drawback that the above-described flow cytometer cannot cope.

本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解消し、サンプル液中の微粒子を４種類以上に分取することが可能なフローサイトメータを提供することにある。   An object of the present invention is to provide a flow cytometer capable of eliminating the above-mentioned drawbacks of the prior art and separating fine particles in a sample liquid into four or more types.

上記目的を達成するために本発明に係るフローサイトメータは、複数の微粒子が浮遊するサンプル液をフローセル内に流す過程で前記微粒子を個々に識別するようにした本体部と、前記フローセルのサンプル液の排出側に微粒子の分取手段とを具備したフローサイトメータにおいて、前記分取手段がスイッチング素子を備えた分岐チャンネルを多段に繋げた構成とされたことを特徴とする。この構成のフローサイトメータは、前記本体部で識別した微粒子が前記分岐チャンネルを通過する時刻に合わせて前記各スイッチング素子の作動を制御する制御手段を具備していることが望ましい。   In order to achieve the above object, a flow cytometer according to the present invention includes a main body configured to individually identify the fine particles in a process of flowing a sample liquid in which a plurality of fine particles are suspended in the flow cell, and a sample liquid of the flow cell. In the flow cytometer having fine particle sorting means on the discharge side, the sorting means has a structure in which branch channels having switching elements are connected in multiple stages. The flow cytometer having this configuration preferably includes a control unit that controls the operation of each of the switching elements in accordance with the time when the microparticles identified by the main body pass through the branch channel.

本発明によれば、分取手段がスイッチング素子を備えた分岐チャンネルを多段に繋げた構成とされている。このため、目的とする微粒子を含んだサンプル液が各分岐チャンネルを通過する際に、それぞれのスイッチング素子を作動させることによって、当該サンプル液の流路を選択し目的の分取位置まで誘導することができる。分岐チャンネルを２段以上に繋げたことによって、サンプル液中の微粒子を少なくとも４種類以上に分取することができる。この際、本体部で識別した微粒子が各分岐チャンネルを通過する時刻に合わせて各スイッチング素子が作動するように制御すると正確な分取が可能になる。   According to the present invention, the sorting means has a configuration in which the branch channels provided with the switching elements are connected in multiple stages. For this reason, when the sample liquid containing the target fine particles passes through each branch channel, each switching element is operated to select the flow path of the sample liquid and guide it to the target sorting position. Can do. By connecting the branch channels in two or more stages, at least four types of fine particles in the sample liquid can be separated. At this time, accurate sorting can be achieved by controlling the switching elements to operate in accordance with the time at which the microparticles identified by the main body pass through the branch channels.

図１は本発明に係るフローサイトメータの実施形態を示す系統図である。本体部４０は図５に示したフローサイトメータと同様にフローチャンバ、フローセル、レーザ光源、検出器などによって構成されており、検出器で測定した散乱光や蛍光をデータ処理器４２で解析することによってフローセルを通過した個々の微粒子の種類を識別する。   FIG. 1 is a system diagram showing an embodiment of a flow cytometer according to the present invention. The main body 40 is composed of a flow chamber, a flow cell, a laser light source, a detector, and the like in the same manner as the flow cytometer shown in FIG. 5, and the data processor 42 analyzes the scattered light and fluorescence measured by the detector. To identify the type of individual particles that have passed through the flow cell.

フローセルのサンプル液の排出側には分取手段５０が接続している。この分取手段５０は、サンプル液の排出経路として逆Ｙ字型の分岐チャンネル５２ａ，５２ｂ，……，５２ｇを３段に繋げた構成とされ、各分岐チャンネルはスイッチング素子５４ａ，５４ｂ，……，５４ｇを備えている。また、分岐チャンネル５２ｄの末端側には排出されたサンプル液を受ける採取容器５６ａ，５６ｂが配置されている。同様に分岐チャンネル５２ｅの末端側には採取容器５６ｃ，５６ｄ、分岐チャンネル５２ｆの末端側には採取容器５６ｅ，５６ｆ、分岐チャンネル５２ｇの末端側には採取容器５６ｇ，５６ｈがそれぞれ配置されている。   The sorting means 50 is connected to the sample cell discharge side of the flow cell. This sorting means 50 has a structure in which inverted Y-shaped branch channels 52a, 52b,..., 52g are connected in three stages as a sample solution discharge path, and each branch channel is connected to switching elements 54a, 54b,. , 54g. Further, collection containers 56a and 56b for receiving the discharged sample liquid are arranged on the end side of the branch channel 52d. Similarly, collection containers 56c and 56d are arranged on the end side of the branch channel 52e, collection containers 56e and 56f are arranged on the end side of the branch channel 52f, and collection containers 56g and 56h are arranged on the end side of the branch channel 52g, respectively.

本体部４０のフローセルを通過したサンプル液は、まず第１段の分岐チャンネル５２ａに至り、スイッチング素子５４ａの作動によって左右いずれかの流路が選択される。分岐チャンネル５２ａを通過したサンプル液は、引き続き第２段の分岐チャンネル５２ｂ又は５２ｃに至り、スイッチング素子５４ｂ又は５４ｃの作動によって左右いずれかの流路が選択される。第２段の分岐チャンネル５２ｂ又は５２ｃを通過したサンプル液は、引き続き第３段の分岐チャンネル５２ｄ〜５２ｇのいずれかに至り、各分岐チャンネルのスイッチング素子の作動によって左右いずれかの流路が選択され、８個の採取容器５６ａ〜５６ｈのいずれかに採取される。したがって、この実施形態の分取手段５０によれば、各スイッチング素子を適正に作動させることによって、サンプル液中に存在する微粒子を８種類に分取することができる。   The sample liquid that has passed through the flow cell of the main body 40 first reaches the first-stage branch channel 52a, and either the left or right flow path is selected by the operation of the switching element 54a. The sample solution that has passed through the branch channel 52a continues to the second-stage branch channel 52b or 52c, and either the left or right flow path is selected by the operation of the switching element 54b or 54c. The sample liquid that has passed through the second-stage branch channel 52b or 52c continues to one of the third-stage branch channels 52d to 52g, and either the left or right flow path is selected by the operation of the switching element of each branch channel. Are collected in any of the eight collection containers 56a to 56h. Therefore, according to the sorting means 50 of this embodiment, the fine particles present in the sample liquid can be sorted into eight types by appropriately operating each switching element.

スイッチング素子５４ａ〜５４ｇの作動は制御器５８によって制御される。すなわち、本体部４０のフローセルを通過した個々の微粒子は前記したようにデータ処理器４２によって識別され、この識別信号が制御器５８に送られる。制御器５８ではこの本体部４０で識別した微粒子が各分岐チャンネルを通過する時刻に合わせて各スイッチング素子の作動を制御する。この際、分取したい微粒子の種類がＡ〜Ｈの８種類とすれば、これらの微粒子の種別を図２に示したように２進法でコード化する。この３桁のコードは先頭の数字が第１段の分岐チャンネルの分岐方向、中間の数字が第２段の分岐チャンネルの分岐方向、末尾の数字が第３段の分岐チャンネルの分岐方向を意味する。   The operation of the switching elements 54 a to 54 g is controlled by the controller 58. That is, the individual fine particles that have passed through the flow cell of the main body 40 are identified by the data processor 42 as described above, and this identification signal is sent to the controller 58. The controller 58 controls the operation of each switching element in accordance with the time when the fine particles identified by the main body 40 pass through each branch channel. At this time, if the types of fine particles to be sorted are eight types A to H, the types of these fine particles are coded in binary as shown in FIG. In this three-digit code, the first number indicates the branch direction of the first-stage branch channel, the middle number indicates the branch direction of the second-stage branch channel, and the last number indicates the branch direction of the third-stage branch channel. .

そして各分岐チャンネルでサンプル液を左側に通過させる時は「０」、右側に通過させる時は「１」と定めておき、上記微粒子のコードにリンクして各分岐チャンネルのスイッチング素子を作動させる。例えば本体部４０のフローセルを通過した微粒子がＤである時は、この微粒子Ｄのコードは図２から「０１１」となる。そして、この微粒子Ｄを含むサンプル液が第１段の分岐チャンネル５２ａを通過する時刻には、コードの先頭数字が「０」であるから分岐チャンネル５２ａではサンプル液を左側に通過させるようにスイッチング素子５４ａを作動させる。次に、この微粒子Ｄを含むサンプル液が第２段の分岐チャンネル５２ｂを通過する時刻には、コードの中間数字が「１」であるから分岐チャンネル５２ｂではサンプル液を右側に通過させるようにスイッチング素子５４ｂを作動させる。さらに、この微粒子Ｄを含むサンプル液が第３段の分岐チャンネル５２ｅを通過する時刻には、コードの末尾数字が「１」であるから分岐チャンネル５２ｅではサンプル液を右側に通過させるようにスイッチング素子５４ｅを作動させる。その結果、微粒子Ｄを含むサンプル液が採取容器５６ｄに分取される。   In each branch channel, “0” is set when the sample solution is passed to the left side, and “1” is set when the sample solution is passed to the right side, and the switching element of each branch channel is operated by linking to the fine particle code. For example, when the fine particle passing through the flow cell of the main body 40 is D, the code of the fine particle D is “011” from FIG. At the time when the sample liquid containing the fine particles D passes through the first-stage branch channel 52a, the first digit of the code is “0”, so that the switching liquid is allowed to pass the sample liquid to the left side in the branch channel 52a. 54a is activated. Next, at the time when the sample liquid containing the fine particles D passes through the second-stage branch channel 52b, the intermediate number of the code is “1”, so switching is performed so that the sample liquid is passed to the right side in the branch channel 52b. Element 54b is activated. Furthermore, at the time when the sample liquid containing the fine particles D passes through the third-stage branch channel 52e, since the last digit of the code is “1”, the switching element is configured to pass the sample liquid to the right side in the branch channel 52e. 54e is activated. As a result, the sample liquid containing the fine particles D is collected into the collection container 56d.

上記の分取操作を的確に実行するためには、該当するサンプル液が各段の分岐チャンネルを通過する時刻を正確に算出し、その算出結果に応じてスイッチング素子を遅速なく作動させることが重要である。そのため、制御器５８には各部位におけるチャンネル内のサンプル液の流速を演算、記憶して上記の時刻を割り出す演算機能を具備させる。   In order to execute the above sorting operation accurately, it is important to accurately calculate the time when the corresponding sample solution passes through the branch channel of each stage and operate the switching element without delay according to the calculation result. It is. Therefore, the controller 58 is provided with a calculation function for calculating and storing the flow rate of the sample liquid in the channel in each part and calculating the above time.

図３はスイッチング素子を例示した原理図である。図３（１）に示したものは、図５に示した分取手段と同様の原理であり、分岐チャンネル５２の上流側にスイッチング素子としての荷電器６０が、分岐部に偏向板６２ａ，６２ｂが配置されている。荷電器６０は制御器５８からの信号によってチャンネル内を通過するサンプル液を＋、−のいずれかに帯電させる。荷電器６０によってサンプル液が−に帯電すると、サンプル液は＋極である偏向板６２ａに吸引され、左側の分岐路に誘導される。荷電器６０によってサンプル液が＋に帯電すると、サンプル液は−極である偏向板６２ｂに吸引され、右側の分岐路に誘導される。   FIG. 3 is a principle diagram illustrating the switching element. 3 (1) is based on the same principle as the sorting means shown in FIG. 5. A charger 60 as a switching element is provided upstream of the branch channel 52, and deflecting plates 62a and 62b are provided at the branch portions. Is arranged. The charger 60 charges the sample liquid passing through the channel to either + or − in accordance with a signal from the controller 58. When the sample solution is negatively charged by the charger 60, the sample solution is attracted to the deflecting plate 62a which is a positive pole and guided to the left branch path. When the sample liquid is charged to + by the charger 60, the sample liquid is sucked by the deflecting plate 62b which is a negative electrode and guided to the right branch path.

図３（２）に示したものは、分岐チャンネル５２の分岐部にスイッチング素子として一対の圧電式切替弁６４ａ，６４ｂが配置されている。これらの圧電式切替弁は制御器５８からの信号によって、いずれか一方が分岐路を遮断し、他方が分岐路を開放することによって、サンプル液の流れ方向を選択する。   3 (2), a pair of piezoelectric switching valves 64a and 64b are arranged as switching elements at the branching portion of the branch channel 52. One of these piezoelectric switching valves selects the flow direction of the sample liquid by blocking one branch path and opening the other branch path according to a signal from the controller 58.

図３（３）に示したものは、分岐チャンネル５２の分岐部を弾性壁で構成し、この分岐部にスイッチング素子として一対の圧電式ピストン６５ａ，６５ｂが配置されている。これらの圧電式ピストンは制御器５８からの信号によって、いずれか一方が分岐路を弾性変形させることによって遮断し、サンプル液の流れ方向を選択する。   In FIG. 3C, the branch portion of the branch channel 52 is formed of an elastic wall, and a pair of piezoelectric pistons 65a and 65b are arranged as switching elements in the branch portion. Any one of these piezoelectric pistons is blocked by elastically deforming the branch path according to a signal from the controller 58, and the flow direction of the sample liquid is selected.

図４は本発明に係るフローサイトメータの他の実施形態を示す系統図である。この実施形態のフローサイトメータは分取手段６６が４個の逆Ｙ字型の分岐チャンネル６８ａ〜６８ｄを３段又は２段に繋げた構成とされ、分取手段６６の末端側には排出されたサンプル液を受ける５個の採取容器７０ａ〜７０ｅが配置されている。したがって、本実施形態のフローサイトメータによれば、サンプル液中に存在する微粒子を５種類に分取することができる。   FIG. 4 is a system diagram showing another embodiment of the flow cytometer according to the present invention. The flow cytometer of this embodiment is configured such that the sorting means 66 has four inverted Y-shaped branch channels 68a to 68d connected in three or two stages, and is discharged to the end side of the sorting means 66. Five collection containers 70a to 70e for receiving the sample liquid are arranged. Therefore, according to the flow cytometer of this embodiment, the fine particles present in the sample liquid can be separated into five types.

このように、本発明に係るフローサイトメータでは、分取したい微粒子の種類数に応じて多段に繋げる分岐チャンネルの数を増減すればよい。このため、柔軟性のある分取機能を具備したフローサイトメータを実現することができる。   Thus, in the flow cytometer according to the present invention, the number of branch channels connected in multiple stages may be increased or decreased according to the number of types of fine particles to be sorted. For this reason, a flow cytometer having a flexible sorting function can be realized.

本発明に係るフローサイトメータの実施形態を示す系統図である。It is a systematic diagram showing an embodiment of a flow cytometer according to the present invention. 微粒子の種類のコード化例を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the encoding example of the kind of microparticles | fine-particles. スイッチング素子を例示した原理図である。It is a principle diagram which illustrated the switching element. 本発明に係るフローサイトメータの他の実施形態を示す系統図である。It is a systematic diagram which shows other embodiment of the flow cytometer which concerns on this invention. 従来技術の一般的なフローサイトメータの概念図である。It is a conceptual diagram of the general flow cytometer of a prior art.

符号の説明Explanation of symbols

１０………フローチャンバ、１２………インサーションノズル、１４………サンプル液、１６………（シース液の）供給口、１８………シース液、２０………フローセル、２２………レーザ光源、２４………検出器、２６………データ処理器、２８………分取手段、３０………荷電器、３２ａ，３２ｂ………偏向板、３４ａ，３４ｂ，３４ｃ………採取容器、４０………本体部、４２………データ処理器、５０，６６………分取手段、５２，５２ａ〜５２ｇ，６８ａ〜６８ｄ………分岐チャンネル、５４ａ〜５４ｇ………スイッチング素子、５４ａ〜５４ｈ，７０ａ〜７０ｅ………採取容器、６０………荷電器、６２ａ，６２ｂ………偏向板、６４ａ，６４ｂ………圧電式切替弁、６５ａ，６５ｂ………圧電式ピストン。 10 ......... Flow chamber, 12 ......... Insertion nozzle, 14 ......... Sample liquid, 16 ......... Supply port (sheath liquid), 18 ......... Sheath liquid, 20 ......... Flow cell, 22 ... ... Laser light source, 24 ... Detector, 26 ... Data processor, 28 ... Sorting means, 30 ... Charger, 32a, 32b ......... Deflecting plates, 34a, 34b, 34c ... ... collecting container, 40 .... main body, 42 .... data processor, 50, 66 .... sorting means, 52, 52a to 52g, 68a to 68d .... branch channel, 54a to 54g .... Switching element, 54a to 54h, 70a to 70e ......... collection container, 60 ......... charger, 62a, 62b ......... deflection plate, 64a, 64b ......... piezoelectric switching valve, 65a, 65b ......... piezoelectric Type piston.

Claims (2)

複数の微粒子が浮遊するサンプル液をフローセル内に流す過程で前記微粒子を個々に識別するようにした本体部と、前記フローセルのサンプル液の排出側に微粒子の分取手段とを具備したフローサイトメータにおいて、前記分取手段がスイッチング素子を備えた分岐チャンネルを多段に繋げた構成とされたことを特徴とするフローサイトメータ。   A flow cytometer comprising: a main body part for individually identifying the fine particles in a process of flowing a sample liquid in which a plurality of fine particles are suspended in the flow cell; and a fine particle sorting means on the sample liquid discharge side of the flow cell The flow cytometer is characterized in that the sorting means has a structure in which branch channels having switching elements are connected in multiple stages. 前記本体部で識別した微粒子が前記分岐チャンネルを通過する時刻に合わせて前記各スイッチング素子の作動を制御する制御手段を具備したことを特徴とする請求項１に記載のフローサイトメータ。   2. The flow cytometer according to claim 1, further comprising a control unit that controls the operation of each of the switching elements in accordance with a time at which the microparticles identified by the main body pass through the branch channel.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008164580A (en) * 2006-12-08 2008-07-17 Furukawa Electric Co Ltd:The Device and method for identifying and dispensing specimen
JP2010200714A (en) * 2009-03-05 2010-09-16 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd Apparatus for separating cell, system for separating cell, and method for separating cell
JP2010226978A (en) * 2009-03-26 2010-10-14 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd Cell sorter
JP2012152148A (en) * 2011-01-27 2012-08-16 Hitachi High-Technologies Corp Nucleic acid analysis device
JP2015212709A (en) * 2012-03-30 2015-11-26 ソニー株式会社 Microparticle sorting device, and position controlling method in the microparticle sorting device

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008164580A (en) * 2006-12-08 2008-07-17 Furukawa Electric Co Ltd:The Device and method for identifying and dispensing specimen
JP2010200714A (en) * 2009-03-05 2010-09-16 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd Apparatus for separating cell, system for separating cell, and method for separating cell
JP2010226978A (en) * 2009-03-26 2010-10-14 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd Cell sorter
JP2012152148A (en) * 2011-01-27 2012-08-16 Hitachi High-Technologies Corp Nucleic acid analysis device
JP2015212709A (en) * 2012-03-30 2015-11-26 ソニー株式会社 Microparticle sorting device, and position controlling method in the microparticle sorting device

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