JP2006219515A - ポリカーボネート樹脂組成物、該樹脂組成物からなるシートおよび該シートからなる熱成形品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 A)ポリカーボネート樹脂(A成分)、(B)芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物との共重合体(B−1成分)およびゴム基質に芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物とがグラフトされたグラフト共重合体(B−2成分)からなる樹脂(B成分)、(C)二酸化チタン顔料(C成分)、並びに(D)炭素フィラー(D成分)からなり、A成分およびB成分の合計100重量部を基準とするB成分、C成分、およびD成分の含有量をそれぞれb重量部、c重量部、およびd重量部としたとき、bは10〜35重量部、cは0.2〜2.5重量部、およびdは0.001〜1重量部の範囲であり、かつb、cおよびdは次式(i)を満足するポリカーボネート樹脂組成物。
0≦−0.002b2+c+2d≦3 (i)
【選択図】 なし
Description
しかしながら、衝撃による変形があった際の白化が生じにくい樹脂組成物は、上記いずれの文献に明確に示されていない。
0≦−0.002b2+c+2d≦3 (i)
かかる特定割合の二酸化チタン顔料および炭素フィラーによって、白化現象を解消すると共に、良好な耐衝撃性を維持することが可能となる。
0≦−0.0035b2+c+2d≦2.5 (ii)
かかる特性を満足することで、良好な耐衝撃性を有しかつより白化現象の抑制されたポリカーボネート樹脂組成物が達成される。
<A成分について>
A成分であるポリカーボネート樹脂(以下単に“ポリカーボネート”と称する場合がある)は、従来種々の成形品のために使用されている、それ自体公知のものである。すなわち、二価フェノールとカーボネート前駆体とを反応させて得られるものである。反応の方法としては界面重縮合法、溶融エステル交換法、カーボネートプレポリマーの固相エステル交換法、および環状カーボネート化合物の開環重合法などを挙げることができる。
(1)該ポリカーボネートを構成する二価フェノール成分100モル%中、4,4’−(m−フェニレンジイソプロピリデン)ジフェノール(以下“BPM”と略称)成分が20〜80モル%(より好適には40〜75モル%、さらに好適には45〜65モル%)であり、かつ9,9−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)フルオレン(以下“BCF”と略称)成分が20〜80モル%(より好適には25〜60モル%、さらに好適には35〜55モル%)である共重合ポリカーボネート。
(2)該ポリカーボネートを構成する二価フェノール成分100モル%中、ビスフェノールA成分が10〜95モル%(より好適には50〜90モル%、さらに好適には60〜85モル%)であり、かつBCF成分が5〜90モル%(より好適には10〜50モル%、さらに好適には15〜40モル%)である共重合ポリカーボネート。
(3)該ポリカーボネートを構成する二価フェノール成分100モル%中、BPM成分が20〜80モル%(より好適には40〜75モル%、さらに好適には45〜65モル%)であり、かつ1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン成分が20〜80モル%(より好適には25〜60モル%、さらに好適には35〜55モル%)である共重合ポリカーボネート。
比粘度(ηSP)=(t−t0)/t0
[t0は塩化メチレンの落下秒数、tは試料溶液の落下秒数]
求められた比粘度を次式にて挿入して粘度平均分子量Mを求める。
ηSP/c=[η]+0.45×[η]2c(但し[η]は極限粘度)
[η]=1.23×10−4M0.83
c=0.7
本発明のB成分は、B−1成分である芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物との共重合体と、B−2成分のゴム基質に芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物とがグラフトされたグラフト共重合体とからなる樹脂である。かかるB−1成分とB−2成分とは、一体となった樹脂原料がA成分と混合されても、B−1成分およびB−2成分が別々にA成分と混合されてもよい。またB−1成分とB−2成分が一体となったものと、B−1成分および/またはB−2成分とがA成分と混合されてもよい。
B−1成分およびB−2成分におけるシアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、およびメタクリロニトリルなどが挙げられ、特にアクリロニトリルが好ましい。
本発明のC成分の二酸化チタン顔料は、各種着色用途で利用されているものが使用される。即ち該顔料は、それ自体広く知られたものである。金属酸化物成分100重量%中100重量%のTiO2からなる二酸化チタン顔料も存在する(尚、本発明においては二酸化チタン顔料の二酸化チタン成分を”TiO2” と表記し、表面処理剤を含む顔料全体について”二酸化チタン顔料”と表記する)。しかしながら通常、耐候性改善や色相改善などを目的としてアルミニウム、シリコン、チタン、ジルコニウム、アンチモン、スズ、および亜鉛などの各種金属の酸化物によって、TiO2は表面処理される。したがって本発明の好適な二酸化チタン顔料は、100重量%の二酸化チタン顔料中89〜97重量%のTiO2含有量を有し、かつ、上記例に代表される金属の酸化物で表面処理がなされた二酸化チタン顔料である。より好適な態様は、かかる二酸化チタン顔料であって、少なくともAl2O3による表面処理がなされている二酸化チタン顔料である。その中でも100重量%の二酸化チタン顔料中、0.5〜4重量%のAl2O3含有量である二酸化チタン顔料が好ましい。かかるAl2O3の含有量は、より好ましくは1.5〜3.5重量%、更に好ましくは2〜3.5重量%である。かかる好適な二酸化チタン顔料においてはその100重量%中、TiO2含有量は好ましくは91〜95重量%、より好ましくは91.5〜94.5重量%の範囲である。
尚、これらの表面処理のための金属酸化物成分は、必ずしもTiO2の表面のみに存在する必要はなく、一部がTiO2粒子の内部に存在する態様であってもよい。
D成分の炭素フィラーとしてはカーボンブラック、グラファイト(天然および人工のいずれも含み、更にウイスカーを含む)、カーボンファイバー(気相成長法によるものを含む)、カーボンナノチューブ、およびフラーレンなどが例示され、好ましくはカーボンブラックおよびグラファイトである。これらは単独でまたは2種以上併用して使用することができる。好適なD成分のカーボンブラックは、特に製造方法、原料種等に制限はなく、例えばオイルファーネスブラック、チャンネルブラック、サーマルブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、ランプブラック、ローラーブラック、およびディスクブラック等のいずれも使用できる。また、カーボンブラックのストラクチャー、粒径、比表面積、着色力、DBP吸油量、揮発分、およびpHなどの特性についても特に制限はない。しかし、ストラクチャーが顕著に発達したものは成形加工性や成形品の表面外観に不利となる場合があるため、好ましいのは樹脂用の着色剤として使用されるオイルファーネスブラックやチャンネルブラックである。またかかる好ましいカーボンブラックにおいては、HCC、HCF、MCF、LFF、およびRCFなどいずれのタイプも使用可能であるが、より好ましいのはHCF、MCF、およびLFFである。またpH値は7以下であるものがより好適であり、2〜6の範囲が更に好ましい。カーボンブラックは単独でまたは2種以上併用して使用することができる。
本発明のE成分であるリン系安定剤の配合の主たる目的は、樹脂組成物の成形加工時の熱安定性を向上させ、良好な色相の成形品を得る点にある。かかるリン系安定剤としては、亜リン酸、リン酸、亜ホスホン酸、ホスホン酸およびこれらのエステル、並びに第3級ホスフィンなどが例示される。
本発明のF成分のヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、樹脂の酸化防止剤として公知の化合物が利用できる。ヒンダードフェノール系酸化防止剤としては、例えば、α−トコフェロール、ブチルヒドロキシトルエン、シナピルアルコール、ビタミンE、オクタデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、2−tert−ブチル−6−(3’−tert−ブチル−5’−メチル−2’−ヒドロキシベンジル)−4−メチルフェニルアクリレート、2,6−ジ−tert−ブチル−4−(N,N−ジメチルアミノメチル)フェノール、3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネートジエチルエステル、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,2’−ジメチレン−ビス(6−α−メチル−ベンジル−p−クレゾール)2,2’−エチリデン−ビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2’−ブチリデン−ビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、トリエチレングリコール−N−ビス−3−(3−tert−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオネート、1,6−へキサンジオールビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、ビス[2−tert−ブチル−4−メチル6−(3−tert−ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)フェニル]テレフタレート、3,9−ビス{2−[3−(3−tert−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ]−1,1,−ジメチルエチル}−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5,5]ウンデカン、4,4’−チオビス(6−tert−ブチル−m−クレゾール)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−チオビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、ビス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、4,4’−ジ−チオビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、4,4’−トリ−チオビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2−チオジエチレンビス−[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、2,4−ビス(n−オクチルチオ)−6−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−ブチルアニリノ)−1,3,5−トリアジン、N,N’−ヘキサメチレンビス−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナミド)、N,N’−ビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニル]ヒドラジン、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、トリス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)イソシアヌレート、トリス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス(4−tert−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス2[3(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ]エチルイソシアヌレート、およびテトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンなどが例示される。これらの中でもオクタデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート(代表的市販品としてCIBA SPECILATY CHEMICALS社製:Irganox1076(商品名))が好ましい。上記のヒンダードフェノール系酸化防止剤はいずれも入手容易であり、これらは単独でまたは2種以上を組合せて使用することができる。
本発明のG成分の脂肪酸エステルは、脂肪族アルコールと脂肪族カルボン酸とのエステルである。かかる脂肪族アルコールは1価アルコールであっても2価以上の多価アルコールであってもよい。また該アルコールの炭素数としては、3〜32の範囲、より好適には5〜30の範囲である。かかる一価アルコールとしては、例えばドデカノール、テトラデカノール、ヘキサデカノール、オクタデカノール、エイコサノール、テトラコサノール、セリルアルコール、およびトリアコンタノールなどが例示される。かかる多価アルコールとしては、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ポリグリセロール(トリグリセロール〜ヘキサグリセロール)、ジトリメチロールプロパン、キシリトール、ソルビトール、およびマンニトールなどが挙げられる。本発明の脂肪酸エステルにおいては多価アルコールがより好ましい。
本発明のH成分は、ポリオレフィンは分子量が1,000以上、好ましくは2,000,000以下である、エチレン単独重合体、炭素原子数3〜60のα−オレフィンの単独重合体または共重合体、もしくはエチレンと炭素原子数3〜60のα−オレフィンとの共重合体である。特に好ましくはその分子量が1,000〜10,000であるポリオレフィンワックスである。かかる分子量は、GPC(ゲルハーミエーションクロマトグラフィー)法により測定される数平均分子量である。ポリオレフィンワックスの数平均分子量の上限は、より好ましくは6,000、更に好ましくは3,000である。分子量が1,000未満ではワックスの特性が不十分であるために、一方分子量が10,000を超えると、成形品表面へ移行しにくくなるために、離ロール性が不十分となりやすい。更に分子量が10,000を超えると、外観が悪化する場合がある。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、実質的にA成分〜H成分以外の他の成分を含有しないことが好ましい。しかしながら、本発明の効果が発揮される範囲において少量の他の汎用される添加剤を含有することも可能である。かかる添加剤としては、難燃剤(例えば、有機スルホン酸金属塩系難燃剤および有機シリコーン系難燃剤など)、チャー形成化合物(例えば、ノボラック型フェノール樹脂およびピッチ類とホルムアルデヒドとの縮合物など)、強化用の無機フィラー、核剤(例えば、ステアリン酸ナトリウムおよびエチレン−アクリル酸ナトリウムなど)、ホスファイト化合物以外のリン系熱安定剤(例えばホスホナイト化合物、ホスフェート化合物、および3級ホスフィン化合物など)、ヒンダードフェノール系酸化防止剤以外の酸化防止剤(例えばイオウ系酸化防止剤およびラクトン系安定剤など)、紫外線吸収剤、光安定剤、帯電防止剤、流動改質剤、抗菌剤、光触媒系防汚剤(微粒子酸化チタンおよび微粒子酸化亜鉛など)、C成分およびD成分以外の着色剤(各種染料および顔料など)、蛍光増白剤、蓄光顔料、蛍光染料、赤外線吸収剤、並びにフォトクロミック剤などが例示される。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物の製造には、任意の方法が採用される。例えば以下の工程からなる方法が代表的である。A成分〜D成分(好ましくは更にE成分〜H成分)、および任意に他の添加剤を、V型ブレンダー、ヘンシェルミキサー、メカノケミカル装置、および押出混合機などの予備混合手段を用いて充分に混合、即ちいわゆるドライブレンドする。必要に応じて押出造粒器やブリケッティングマシーンなどにより、得られた予備混合物の造粒を行う。その後予備混練物またはその造粒物は、ベント式二軸押出機に代表される溶融混練機に供給されて溶融混練される。かかる溶融混練後の組成物はペレタイザーの如き機器によりペレット化されてもよく、また直接に本発明の好適な態様であるシートにされもよい。
更に、本発明の樹脂組成物からなるシートは、上記のペレット工程を経ることなく、溶融混練機から直接Tダイなどを用いてシートを製造することも可能である。かかる製造法は樹脂組成物に対する熱負荷が低減できることから、色相や強度がより良好なシートを得るのに好ましい方法である。
上記の如く得られた本発明の樹脂組成物からなるシートは、かかる状態のまま更に二次加工を施し、樹脂成形品として使用することもできる。しかしながら更に高品質な樹脂成形品とするため、少なくともその意匠面が塗装されるかまたは意匠シートが積層されることが好ましい。特にその生産性の観点から意匠シートが積層されることが好ましい。かかる意匠シートは、その基材シートとして、例えば軟質塩化ビニル樹脂、エチレン−α−オレフィン共重合体樹脂の如き軟質ポリオレフィン系樹脂、非晶性ポリエステル、およびポリエステルエラストマーなどが例示される。好ましいのは、ポリエステルエラストマーからなる意匠シートである。
(I)評価項目
(1)面衝撃試験
厚み2mmの板状成形品における高速面衝撃試験機による破壊に要するエネルギー(破壊エネルギー)を測定した。試験機は高速面衝撃試験機ハイドロショットHTM−1(島津製作所(株)製)を使用し、試験条件は、撃芯の衝突速度が6.6m/秒、撃芯の形状は先端が半径6.35mmの半球状、および受台穴径が25.4mmであった。
いわゆるデュポン衝撃試験の要領で、板状成形品上に載せられた撃芯に上部より錘を落下させて板状成形品をへこませ、該へこみ部分の白化の状態を目視観察した。板状成形品の厚みは2mmであり、撃芯の先端形状は半径12.7mmの半球状であり、また撃芯は、その芯軸がずれない程度であって、かつ上下に平滑に可動する程度にジグで拘束された状態で板状成形品上に載せられた。錘は1,000gであり、落下高さは1mであった。観察は、室内と晴天時の屋外の両方で行い、いずれの条件下においても白化が目視確認できない場合は◎、室内では確認し難いが屋外では容易に確認できる場合は○、および室内においても容易に確認できる場合は×と評価した。
ポリエステルエラストマーを基材シートとして、特開2004−181786号公報に記載された方法により意匠性シートを作成した。即ち、下記(II−1)の如く転写用シートを製造し、その後(II−2)の如く基材シートとラミネートして、更に基材シートに粘着層を設けて意匠性シートとした。
耐候性保護層として、主剤にベンゾトリアゾール単量体およびヒンダードアミン単量体がいずれも共重合されたアクリル共重合体からなる耐候性アクリル樹脂である(株)日本触媒製ハルスハイブリッドポリマー「ユーダブル」UV−G301およびUV−G101を、UV−G301/UV−G101=6/4(重量比)になるように配合し、架橋剤にスミジュールN3200(住友バイエルウレタン社製)を使用し、酢酸エチルで希釈し、ロールコーターにて、厚みが40μmであるOPPシートに乾燥後の厚みが約3μmになるように塗工した。さらにインラインにてバインダー樹脂のみからなる層としてポリエステルウレタン樹脂からなる透明インク樹脂を乾燥後の厚みが3μmになるように塗工した。かかる積層シートを80℃で1時間乾燥後、さらに60℃で3日間養生した。かかる工程離型紙に耐候性保護層と透明インク樹脂層の塗工されたシートの透明インク樹脂層側に、乾燥後の厚みが約6μmになるようにロールコーターにて透明インク樹脂と同じポリエステルウレタン樹脂をバインダーとし、青色染料(マクロレックスブルーRR:バイエル社製)を着色剤として1.5重量%含有するインク樹脂を塗工して転写用シートを製造した。
転写用シートにアンカーコート剤を塗工し90℃の乾燥炉を通過後、インラインにてTダイ押し出し法により、ポリエステルブロック共重合体(帝人化成(株)製ヌーベランTRB−EL1)を厚み40μmになるように溶融押し出し、転写用シート1を積層した工程離型紙を有する意匠シート(I−1)を得た。アンカーコート剤は、東洋モートン製であり、90重量%の主剤であるAD−503(ポリエステル)と10重量%の硬化剤であるCAT−10L(イソシアネート化合物)との合計量28重量部を、100重量部の溶剤(酢酸メチルおよびトルエンの重量比1:1の混合溶剤)で希釈したものである。また、押出時のダイス温度は、中心部260℃〜エッジ部205℃であり、転写用シートとポリエステルブロック共重合体を張り合わせるラミロール温度は、20℃であった。また、工程のライン速度は20m/分であった。得られたラミネートシートを40℃、24時間エージング後、上質紙の両面にPEにてラミネートされ、PE面の片面にシリコーンを塗布された剥離基材(G層)のシリコーン面側に、乾燥後の厚み約30μmになるようにアクリル系強粘着タイプの接着剤(F層)を塗工することにより得られた粘着ライナーを準備した。該粘着ライナーと前記ラミネートシートとを、粘着ライナー積層後に工程離型紙を剥離してロールに巻き取る方法によって積層し、剥離基材および粘着層を有する意匠性シートを得た。射出成形品や押出シート成形品に積層する際は、剥離基材を取り除いて成形品に貼り付けた。また押出シート成形品へ積層するときはニップロールを備えたラミネート装置を用いた。
樹脂100重量部に、表1記載の各種添加剤を各配合量で配合し、ブレンダーにて混合した後、ベント式二軸押出機((株)神戸製鋼所製:KTX30(完全かみ合い、同方向回転、2条ネジスクリュー))を用いて溶融混練しペレットを得た。尚、E成分〜H成分の添加剤は、それぞれ配合量の10倍の濃度となるようポリカーボネート樹脂パウダーとの予備混合物を、ヘンシェルミキサーを用いて作成した後、ブレンダーによる全体の混合を行った。押出条件は吐出量20kg/h、スクリュー回転数120rpm、ベントの真空度3kPaであり、また押出温度は第1供給口からダイス部分まで270℃とした。
(A成分)
PC−1:ビスフェノールAおよび末端停止剤としてp−tert−ブチルフェノール、並びにホスゲンから界面重縮合法で合成した直鎖状芳香族ポリカーボネート樹脂パウダー(帝人化成(株)製:パンライトL−1225WP(商品名)、粘度平均分子量22,500)
PC−2:ビスフェノールAおよび末端停止剤としてp−tert−ブチルフェノール、並びにホスゲンから界面重縮合法で合成した直鎖状芳香族ポリカーボネート樹脂パウダー(帝人化成(株)製:パンライトL−1250WP(商品名)、粘度平均分子量23,900)
PC−3:ビスフェノールAおよび末端停止剤としてp−tert−ブチルフェノール、並びにホスゲンから界面重縮合法で合成した直鎖状芳香族ポリカーボネート樹脂パウダー(帝人化成(株)製:パンライトL−1250WQ(商品名)、粘度平均分子量25,000)
(B成分)
ABS−1:ABS樹脂(日本エイアンドエル(株)製:サンタックUT−61(商品名))
ABS−2:耐熱ABS樹脂(ダイセルポリマー(株)製:セビアンV410(商品名))
ABS−3:ABS樹脂(東レ(株)製:東レ(株)製:トヨラック700−314(商品名))
TiO2−1:トリエタノールアミン類で表面処理された二酸化チタン顔料(タイオキサイドジャパン社製:Tioxide R−TC30(商品名))
TiO2−2:ポリメチル水素シロキサンで更に表面処理された二酸化チタン顔料(石原産業(株)製:タイペークPC−3(商品名))
(D成分)
CB−1:カーボンブラック40%含有ポリスチレン樹脂マスター(越谷化成(株)製:ROYALBLACK904S(商品名))
TM:トリメチルホスフェート(大八化学(株)製:TMP(商品名))
IRF:ホスファイト化合物(CIBA SPECIALTY CHEMICALS社製:Irgafos168(商品名))
IRG:ヒンダードフェノール系酸化防止剤(Irganox1076(商品名))
SL:脂肪酸エステル(理研ビタミン(株)製:リケマール SL−900(商品名))
PE:数平均分子量1,510のポリオレフィンワックス(三井化学(株)製:ハイワックス310MP(商品名))
スクリュー径105mmのベント付2軸押出機に、上記実施例13の組成からなり、同様にしてブレンダーで均一化された予備混合材料を供給した。Tダイより吐出された溶融樹脂を、エアギャップ100mmを有して配置された2本の冷却ロール間を通過させて冷却し、実質的に延伸することなく引取りして幅1000mm、厚み1mmの連続シートを得た。押出機のシリンダー温度は、スクリュー根元250℃〜Tダイ手前270℃とし、Tダイ温度を280℃とした。ベント吸引度は約10kPaとした。また冷却ロールの温度は45℃とした。得られた押出シートを上記の意匠性シートとラミネートし、熱成形用シートを作成した。かかる熱成形用シートをプラグアシストタイプの熱成形機で成形し、図1に示すような波板構造を有するスーツケース外板材を型取り、その後周囲不要部分をトリミングして、スーツケース外板材とした。かかる外板材は良好な外観を有していた。
2 波板構造を形成する凹部分(深さ約8mm)
3 角部保護のための凹み
4 意匠シート層(粘着層を含む。各層の詳細は省略。厚み約80μm)
5 ポリカーボネート樹脂組成物層(厚み1mm)
Claims (5)
- (A)ポリカーボネート樹脂(A成分)、(B)芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物との共重合体(B−1成分)およびゴム基質に芳香族ビニル化合物とシアン化ビニル化合物とがグラフトされたグラフト共重合体(B−2成分)からなる樹脂(B成分)、(C)二酸化チタン顔料(C成分)、並びに(D)炭素フィラー(D成分)からなり、A成分およびB成分の合計100重量部を基準とするB成分、C成分、およびD成分の含有量をそれぞれb重量部、c重量部、およびd重量部としたとき、bは10〜35重量部、cは0.2〜2.5重量部、およびdは0.001〜1重量部の範囲であり、かつb、cおよびdは次式(i)を満足するポリカーボネート樹脂組成物。
0≦−0.002b2+c+2d≦3 (i) - 更にb、cおよびdは次式(ii)を満足する請求項1に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
0≦−0.0035b2+c+2d≦2.5 (ii) - 上記請求項1〜請求項2のいずれか1項に記載の樹脂組成物からなり、その厚みが0.1〜3mmであるシート。
- 上記請求項3に記載のシートを熱成形して製造された熱成形体。
- 該熱成形体が波板構造を有する樹脂製スーツケースであることを特徴とする請求項4に記載の熱成形体。
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