JP2006206118A - 収容袋 - Google Patents

Abstract

【課題】 引裂線が収容物に干渉することなく、収容物よりも大きな開口を形成することができ、確実、かつ容易に収容物を取り出すことが可能な収容袋を提供する。
【解決手段】 収容空間に医療用薬液バッグ２１が収容された後に融着される上融着部１６の一端寄りには、収容袋１０を引き裂いて収容空間から医療用薬液バッグ２１を取り出すことを容易にする開封用の切込み１８が形成されている。こうした切込み１８は、医療用薬液バッグ（収容物）２１の両側辺２１ａ，２１ｂと側辺融着部１２ａ，１２ｂとの間の離間部３１に向けて延びる位置に形成されている。
【選択図】 図１

Description

本発明は、収容物に干渉することなく容易に開封が可能な収容袋に関する。

例えば、医療用の薬液を患者に輸液するなどの目的で使用される医療用薬液バッグは、収容される薬液によっては、空気中の酸素などが医療用薬液バッグを構成する樹脂フィルムを透過するなどして、薬液が酸化、変質する懸念がある。このため、酸化しやすい薬液を収容した医療用薬液バッグは、酸素を透過しない材質で形成された専用の収容袋に包装された形態で流通される。

こうした医療用薬液バッグなどの収用物を収用する収容袋として、例えば、特許文献１には、底部に向かって融着幅を斜めに広げて、内側の幅が狭められるようにしたり、底部に向かって収容袋を斜めに窄めて、内側の幅が狭められるようにしたり、底部に向かって収容袋を斜めに切り取って、収用袋の幅自体を狭めた形態の医療用薬液バッグ収用袋が特許文献１に開示されている。このような構成によって、医療用薬液バッグの振動、揺れが抑えられ、収用袋内面との摩擦によるピンホール並びに収容袋の屈曲疲労によるピンホールが防止され、輸送時の包装箱との擦れなどでピンホールが生じてガスバリアー性が失われ、医療用薬液バッグに充填された薬液が酸化等で変質することを防ぐとされている。

そして、このような収用袋の開封性を高めて、収用物（医療用薬液バッグ）の取り出しを容易にするために、一方向に引裂性が付与された複層シートによって形成した収用袋が特許文献２に開示されている。
実用新案登録第２５０９９９３号公報 特開２００４-２７５３８１号公報

しかしながら、特許文献１に示す収用袋では、その収用物（医療用薬液バッグ）の収用袋内の位置が中央に固定されるため、引裂き先が収用物に緩衝してしまうという課題がある。こうした引裂線が収用物に緩衝すると、その地点から収用袋を引裂くことができなくなったり、極端に収容部に緩衝しない位置に開封用の切込みをつけると、底部が斜めの形状になっているために、収用物よりも小さな開口部しか形成されず、直線で引き裂く事ができたとしても、収用物を収用袋から容易に取り出すのに十分な開口部を確保することができなくなるという課題があった。また、こうした収用袋では、その収用物として医療用薬液バッグなどの液体を収容したバッグなどを収用している場合、はさみやナイフなどの刃物を用いて開封することは収用物の破損、漏洩などの懸念があり、好ましくない。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、引裂線が収用物並びに、底部に斜めにシールされた規制融着部に緩衝することなく、収用物よりも大きな開口を形成することができ、確実、かつ容易に収用物を取りだすことが可能な収用袋を提供することを目的とする。

上記の目的を達成するために、本発明によれば、２枚のシート材を端部で互いに融着して袋状にされ、内部の収容空間に収容物を収容する収容袋であって、
前記収容袋は、外形が略矩形であり、両側面の少なくとも一部で２枚のシート材が融着された側辺融着部と、前記収容空間で前記側辺融着部から離間された中心部分に前記収容物を規制する規制融着部と、前記収容袋の上部の上融着部に形成され、前記中心部分に規制された前記収容物の側辺と前記側辺融着部との間に形成される離間部に向けて延びる開封用の切込みとを備えたことを特徴とする収容袋が提供される。

前記規制融着部は、前記収容空間の底辺に向けて内部の幅が狭められ、かつ前記収容空間の中央に向けて前記側辺融着部から遠ざかるように傾斜して融着されていればよい。前記収容袋は、前記収容空間の底辺で前記包装袋の全幅に渡って融着した底融着部と、前記規制融着部と前記底融着部とで区画された略三角形の非融着領域とを更に備えていればよい。前記収容物は、医療用薬液を収容した医療用薬液バッグであればよい。

本発明の収容袋によれば、引裂線の形成時に、収容袋は規制融着部によって収容空間の幅方向の中央部分に規制され、かつ、切込みが離間部に向けて延びる位置に形成されていることにより、引裂線は収容袋に干渉することなく収容袋の底部付近まで大きく形成される。その結果、収容袋には収容物を容易に取り出すのに充分な大きな取り出し開口が形成される。これによって、収容袋から収容物を容易に、かつ損傷することなく確実に取り出すことが可能になる。

また、底部に略三角形の非融着領域を形成することで、非融着領域に角や皺を作成して、収納部分に生ずる角や皺を吸収して皺をなくし、反復振動などによるピンホールの発生など収用袋の破損を防止する。

以下、本発明の実施の形態について、図面を交えて説明する。図１は、本発明の収容袋の一実施形態として、収容物として医療用薬液バッグを収容した医療用薬液バッグ収容袋を示す外観斜視図である。また、図２は図１における医療用薬液バッグ収容袋の平面図である。医療用薬液バッグ収容袋（以下、収容袋と称す）１０は、概略、２枚のシート材１１（樹脂フィルム）の外周を融着して、外形が略矩形で袋状に形成したものである。

収容袋１０は２枚のシート材１１ａ，１１ｂを重ね合わせ、側辺融着部１２ａ，１２ｂ、底融着部１３、規制融着部１４ａ，１４ｂで融着して袋状の収容空間１５が形成される。この収容空間１５に医療用薬液バッグ２１が収容された後、上部の開口が融着されることで上融着部１６が形成され、収容袋入り医療用薬液バッグ２１が形成される。こうした収容袋１０の各融着部は、例えば、シート材１１ａ，１１ｂを互いに熱融着（ヒートシール）すればよい。

吸収袋１０を構成するシート材１１はガスバリア性、特に酸素を投下させない材料で形成され、例えば、エチレンビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ），ポリビニルアルコール（ＰＶＡ），ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ），メタキシレンダイアミンとアジピン酸の共重合体（ＭＸナイロン，ＭＸＤＮｙ），ポロアクリロニトリル（ＰＡＮ）等のフィルムや樹脂からなる層や、これらを含む積層フィルム（例えば、ポリアミド／ＥＶＯＨ／ポリアミドの積層フィルム）、また、ポリエステルフィルムやポリアミドフィルムにシリカやアルミナを蒸着した透明蒸着フィルム、更に、上記バイアー性樹脂を含有したコーティング剤を塗布したフィルム等が使用できる。また、実用新案番号２５７７５１１号に記載されている多層構造の包装袋を使用しても良い。こうした酸素などを通過させないガスバリア性を有する材料でシート材１１を形成することによって、収用袋１０に収用した医療用薬液バッグ２１の薬液が酸化したりして変質することを防止する。

収容袋１０に収容される収容物の一例である医療用薬液バッグ（収容物）２１は、例えば、図３に示すように周縁部が剥離不能にシールされた合成樹脂フィルムから形成される。合成樹脂フィルムに用いられる樹脂としては、医療用容器の分野で用いられる樹脂であれば特に限定されない。具体的には、例えば、ポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、（メタ）アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリエーテルサルホン、エチレン−ビニルアルコール共重合体などが挙げられる。これらのうち、透明性、柔軟性および衛生性に優れローコストなポリオレフィン樹脂が好ましく挙げられる。

ポリオレフィン樹脂としては、例えば、高密度ポリエチレン，中密度ポリエチレン，高圧法低密度ポリエチレン，直鎖状低密度ポリエチレン，エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリエチレン系樹脂、エチレン−αオレフィンランダム共重合体等のオレフィン系エラストマー、ポリプロピレン、エチレン−プロピレンランダム共重合体、α−オレフィン−プロピレンランダム共重合体等のポリプロピレン系樹脂や、環状ポリオレフィン樹脂、これらの混合物の単層、および多層フィルムなどが挙げられる。こうした樹脂は、耐熱性向上等を目的として一部架橋されていてもよい。このような合成樹脂フィルムは、厚みが５０〜１０００μｍ、好ましくは１００〜５００μｍ程度のものを用いればよい。

医療用薬液バッグ２１は、例えば、２液混合タイプのものであればよく、第１薬液収納室２２と第２薬液収納室２３とに区画されている。第１薬液収納室２２には第１薬液２４が、また第２薬液収納室２３には第２薬液２５がそれぞれ収容される。こうした第１薬液収納室２２と第２薬液収納室２３との間は剥離して連通可能な液密区画手段である液密シール（液密区画手段）２６によって仕切られる。

液密シール２６は、第１薬液収納室２２や第２薬液収納室２３を押圧して、第１薬液収納室２２や第２薬液収納室２３の内圧を昇圧させることによって剥離され、第１薬液収納室２２と第２薬液収納室２３とが一体化される。こうした液密シール２６の剥離によって、第１薬液収納室２２および第２薬液収納室２３にそれぞれ収納されている第１薬液２４および第２薬液２５が混合される。

このような液密シール２６の形成方法としては、例えば、医療用薬液バッグ２１の内面側をポリエチレンとポリプロピレンの混合物などの融点や相溶性の異なる樹脂組成物からなる層を形成させた合成樹脂フィルムを用いて、高融点の樹脂の溶融温度以下でシールする方法が挙げられる。あるいは、ヒートシールを低温で行い、半溶着状態で弱接着させる方法、また、液密シール２６の形成部分に予め電子線などで架橋した可撓性材料を用いたり、強融着部分を特定の面積割合で発生させるシールバーを用いたり、あるいは、２枚の可撓性材料の間に易剥離性の樹脂テープを挟む方法なども好ましく挙げられる。

第１薬液収納室２２には、排出口２７が形成されている。この排出口２７は、第１薬液２４および第２薬液２５が混合された混合薬液を取り出す流出口であり、専用のアダプターや針などの排出手段の接続によって医療用薬液バッグ２１から混合薬液が取り出される。また、混合薬液に他の薬液を混注する注入口として使用されることもある。

以上のような構成の医療用薬液バッグ２１は、本発明の医療用薬液バッグ収容袋１０の収容空間１５内に、例えば、液密シール２６を境にして第１薬液収納室２２と第２薬液収納室２３とが対面するように２つ折りにして収容されればよい。

再び図１、図２を参照して、底融着部１３は、収容袋１０の幅方向の全長に渡って所定幅で形成されている。一方、規制融着部１４ａ，１４ｂは、収容空間１５を底融着部１３に向けて幅を狭め、かつ収容空間１５の中央に向けて収容袋１０の両側辺から遠ざかるように傾斜して融着されている。こうした規制融着部１４ａ，１４ｂは一端が底融着部１３にそれぞれ連なり、他端が側辺融着部１２ａ，１２ｂの一方の端と連なっている。

こうした規制融着部１４ａ，１４ｂは底融着部１３に対して、内角θが９５度以上１２０度以下、より好ましくは１０５度以上１１５度以下で傾斜するように形成されている。また、底融着部１３のうち、規制融着部１４ａ，１４ｂに連なる間の幅（間隔）Ｍは、収用空間１５に収用される医療用薬液バッグ２１の幅（底辺）の長さｍとほぼ同じか、それよりわずかに短く形成されている。

このような規制融着部１４ａ，１４ｂによって、収容空間１５に収容される医療用薬液バッグ（収容物）２１は、収容袋１０の幅方向の中央部分に規制され、この位置から容易に動きにくくされる。そして、医療用薬液バッグ（収容物）２１の側辺２１ａ，２１ｂと側辺融着部１２ａ，１２ｂとの間には、離間部３１が形成される。

また、規制融着部１４ａ，１４ｂと底融着部１３とで区画された略三角形の領域は、シート材１１ａとシート材１１ｂとが互いに融着されない非融着領域１７とされている。この非融着領域１７では、シート材１１ａとシート材１１ｂとが互いに離れて広がるなどの状態を許容する。

収容空間１５に医療用薬液バッグ２１が収容された後に融着される上融着部１６の一端寄りには、収容袋１０を引き裂いて収容空間１５から医療用薬液バッグ２１を取り出すことを容易にする開封用の切込み１８が形成されている。こうした切込み１８は、医療用薬液バッグ（収容物）２１の両側辺２１ａ，２１ｂと側辺融着部１２ａ，１２ｂとの間の離間部３１に向けて延びる位置に形成されている。

以上のような構成の本発明の医療用薬液バッグ収容袋１０を開封して、収容物の一例である医療用薬液バッグ２１を取り出す際には、図４に示すように、上融着部１６の一端寄りに形成された切込み１８から収容袋１０の端側を底融着部１３に向けて引裂くと、切込み１８から離間部３１に向けて引裂線Ｃが形成される。

こうした引裂線Ｃの形成時に、収容袋１０は、規制融着部１４ａ，１４ｂによって収容空間１５の幅方向の中央部分に規制され、かつ、切込み１８が離間部３１に向けて延びる位置に形成されていることにより、引裂線Ｃは収容袋１０に干渉することなく収容袋１０の底部付近まで大きく形成される。その結果、収容袋１０には収容物である医療用薬液バッグ２１を容易に取り出すのに充分な大きな取り出し開口Ｓが形成される。

これによって、医療用薬液バッグ収用袋１０から収用物である医療用薬液バッグ２１を容易に、かつ損傷することなく確実に取り出すことが可能になる。また、本発明の収用袋１０は、例えば輸送時などで医療用薬液バッグ収用袋１０に振動が加わっても、擦れによりピンホールなどが生じることを防止する。即ち、製造状の問題から、医療用薬液バッグは大きめの収用袋に収用され、輸送用の箱の内部での転倒を避けるために収用袋よりも幅の小さな箱に封入されるが、その際の収用袋には多数の皺や角が生じる状態となる。

こうした状態で輸送時の振動が加わると、多数の皺や角が輸送用の箱の内部で擦れることでピンホールが生じやすくなる。しかし、収用袋１０の底部の両側に規制融着部１４ａ，１４ｂと底融着部１３とで区画された略三角形の非融着領域１７を形成することで、この非融着領域１７でシート材１１ａとシート材１１ｂとの非融着領域に角や皺が生じるため、収用空間にピンホールができることを防ぎ、収用空間に振動による擦れなどでピンホールが生じるのを効果的に防止する。

こうした非融着領域１７が従来のように全面的に融着されていると、この部分が硬くなって、角や皺を非融着領域１７に発生させるという本来の目的が達せられず、収用空間に強い折れ癖や角がつき易くなり、ここからピンホールが発生しやすくなる。しかし、この底部に本発明のごとく略三角形の非融着領域１７を形成することで、上述したようにこの非融着領域１７で角や皺を生じさせ、収用空間１５にできる皺を吸収して皺や角をなくし、結果的にピンホールが原因による医療用薬液バッグ２１内の第１薬液２４及び第２薬液２５の酸化による変質などを防止することができる。

なお、上述した実施形態では、２液混合タイプの医療用薬液バッグ２１を挙げているが、本発明の収容袋１０に収容される医療用薬液バッグはもちろんこれに限定されるものではなく、単一室の１液タイプの医療用薬液バッグや、３室以上を持つ多液混合タイプの医療用薬液バッグにも同様に適用可能である。更には、本発明の収容袋１０に収容される収容物は、医療用薬液バッグに限定されるものではなく、一般的な各種収容物に適用可能である。

本出願人は、本発明の効果を検証した。検証にあたって、図５に示すように、上融着部にそれぞれＡ〜Ｆの位置に切込みを形成した収容袋を各１００枚づつ用意した。それぞれの収容袋には、収容物として医療用薬液バッグを予め収容した。切込みＡおよび切込みＢを形成したサンプルは、切込みが医療用薬液バッグの側辺と収容袋の側辺融着部との間に形成される離間部の上部にあたる位置に形成された本発明例である。切込みＣ〜Ｆを形成したサンプルは、切込みが離間部よりも中央よりの医療用薬液バッグの上部にあたる位置に形成された従来の比較例である。

これらそれぞれの位置に切込みが形成されたサンプルを、複数の被験者が切込みから開封し、開封性を検証した。こうした検証結果を図６に示す。なお、図６中の開封性のランク表示の意味は以下の通りである。
Ａ：問題なく開封できる。
Ｂ：内部方向に裂け、収容物に切裂線があたる。
Ｂ１：少し力を加えると、開封できる。
Ｂ２：力を加えても、それ以上開封できない。
Ｃ：外部方向に裂け、側辺融着部からそのまま切断された。
Ｃ１：収容物を取り出すことができる。
Ｃ２：収容物が若干引っかかりつつも、取り出すことができる。
Ｃ３：収容物を取り出せない。

図６に示す結果によれば、本発明の収納袋では、開封性が大いに高められ、収容物を容易に取り出せることが判明した。一方、比較例においては、いずれも開封性に難があり、相当数のサンプルで収容物を取り出せないという結果に終わった。本発明の収容袋の効果が検証された。

図１は、本発明の収容袋を示す外観斜視図である。 図２は、本発明の収容袋を示す平面図である。 図３は、収容物の一例である医療用薬液バッグを示す外観斜視図である。 図４は、本発明の収容袋の作用を示す説明図である。 図５は、本発明の検証に用いたサンプルを示す平面図である。 図６は、本発明の検証結果を示すグラフである。

符号の説明

１０ 収容袋
１３ 底融着部
１４ａ，１４ｂ 規制融着部
１５ 収容空間
１７ 非融着領域
１８ 切込み
２１ 医療用薬液バッグ（収容物）
２１ａ，２１ｂ 側辺
３１ 離間部

Claims (4)

1. ２枚のシート材を端部で互いに融着して袋状にされ、内部の収容空間に収容物を収容する収容袋であって、
   前記収容袋は、外形が略矩形であり、両側面の少なくとも一部で２枚のシート材が融着された側辺融着部と、前記収容空間で前記側辺融着部から離間された中心部分に前記収容物を規制する規制融着部と、前記収容袋の上部の上融着部に形成され、前記中心部分に規制された前記収容物の側辺と前記側辺融着部との間に形成される離間部に向けて延びる開封用の切込みとを備えたことを特徴とする収容袋。
2. 前記規制融着部は、前記収容空間の底辺に向けて内部の幅が狭められ、かつ前記収容空間の中央に向けて前記側辺融着部から遠ざかるように傾斜して融着されていることを特徴とする請求項１に記載の収容袋。
3. 前記収容袋は、前記収容空間の底辺で前記包装袋の全幅に渡って融着した底融着部と、前記規制融着部と前記底融着部とで区画された略三角形の非融着領域とを更に備えたことを特徴とする請求項２に記載の収容袋。
4. 前記収容物は、医療用薬液を収容した医療用薬液バッグであることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の収容袋。

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