JP2006131760A - 上塗り塗装仕様向けシーリング材の施工方法及びそれに使用するシーリング材組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 常温硬化性樹脂と酸化防止剤とを少なくとも含有するシーリング材組成物、お呼びこのシーリング材組成物を目地に充填施工し、期間をおいて上塗り塗料を塗布施工する上塗り塗装仕様向けシーリング材の施工方法である。
【選択図】 なし
Description
さて、(1)特定の水酸基価の(メタ)アクリル酸エステル系共重合体とイソシアネート変性したポリアルキレンオキシドと活性水素含有基とを必須成分とする弾性シーリング材組成物(例えば、特許文献1参照。)、(2)イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーに可塑剤としてプロセスオイル類とヒマシ油系ポリオールを配合したポリウレタン系硬化性組成物(例えば、特許文献2参照。)、(3)エポキシ基、アミノ基、アミド基及びイソシアネート基などの官能基を有するビニル重合体と硬化性を有する主剤を含有する硬化性組成物(例えば、特許文献3参照。)、(4)ケイ素含有官能基をそれぞれ2個以上と1個含有する有機重合体を含有する室温硬化性組成物(例えば、特許文献4参照。)などにおいて、それぞれ上塗り塗料との密着性に優れていること、塗料に対する汚染がないことなどがそれぞれ開示されているが、これらは未だ塗膜の密着性が不十分であり、特にシーリング材施工後、塗装するまでに長期間放置された場合の塗膜の付着性を向上させる方法は未だ見出されていないのが実情である。
さて、通常、予め板の表面が美麗に塗装されているサイディング等により形成された建築物外壁の目地に充填するシーリング材は、予め着色されており上塗り塗装されることがないため、硬化後の表面が直接太陽光や雨水に曝露され、しかもその曝露期間が5年以上の長期になるため、シーリング材そのものに耐候性を付与することが一般的に行われている。しかしながら、本発明におけるように、上塗り塗装することを前提とした目地に使用されるシーリング材組成物は、シーリング材硬化後の表面が塗料硬化膜により覆われるため、従来、シーリング材自体の耐候性については考慮することなく製品設計が行われていた。
しかしながら、本発明者らは、前述の塗膜付着性の低下原因を考察した結果、上塗り塗装仕様向けのシーリング材組成物において、たとえ、太陽光等に曝露される期間が、2週間〜1ヶ月程度という、5年以上の長期と比べれば極めて短い期間であっても、シーリング材硬化物の表面が劣化しないように耐候性を付与することが極めて重要であるとの結論に至り、常温硬化性樹脂を硬化成分としてなる上塗り塗装仕様向けのシーリング材組成物に、酸化防止剤を配合することにより、前記課題を解決できることを見出し、本発明に到達した。
すなわち本発明は、次の(1)〜(8)である。
まず、本発明における上塗り塗装仕様向けシーリング材組成物について説明する。
このシーリング材組成物は、常温硬化性樹脂と酸化防止剤とを少なくとも含有するものであるが、常温硬化性樹脂と酸化防止剤とからなるものであることが好ましい。すなわち、本発明のシーリング材組成物は常温硬化性樹脂を硬化成分とするものであり、この常温硬化性樹脂は、常温において、湿気等の水分との反応、酸素を利用する酸化重合反応、或いは主剤と硬化剤との架橋反応などにより、架橋・網状化して硬化するものである。
常温硬化性樹脂としては、具体的には、空気中の水分(湿気)と反応硬化する1液型あるいはアミン類、ポリオール類、水等の活性水素含有化合物や硬化触媒を硬化剤として使用する2液型として使用できるイソシアネート基含有ウレタンプレポリマーや架橋性シリル基含有樹脂など、過酸化物を配合したり、二酸化鉛等を硬化剤として使用したりして酸化重合硬化させる1液型や2液型として使用できるポリサルファイド樹脂などが挙げられる。また、これら以外に、水性アクリルエマルションや水性アクリルウレタンエマルションなどの水が常温で揮散することにより硬化するエマルション型のものも挙げられる。これらのうち、1液湿気硬化型として利用でき、硬化剤との混合の手間が無く作業性が良好な点で、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー又は架橋性シリル基含有樹脂が好ましい。
これらはいずれも単独で或いは2種以上を混合して使用することができる。
これらの有機ポリイソシアネートは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
また、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーの変性用として、n−ブチルモノイソシアネート、n−ヘキシルモノイソシアネート、n−テトラデシルモノイソシアネート、n−オクタデシルモノイソシアネート、p−イソプロピルフェニルモノイソシアネート等の有機モノイソシアネートも使用できる。
これらのうち、硬化後の耐久性が良好な点で、芳香族ジイソシアネートと芳香脂肪族ジイソシアネート、さらにMDI類、特に4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネートが好ましい。
また例えば、低分子アルコール類、低分子アミン類、低分子アミノアルコール類を開始剤として、ε−カプロラクトン、γ−バレロラクトン等の環状エステル(ラクトン)モノマーの開環重合で得られるラクトン系ポリエステルポリオールが挙げられる。
これらのうち、特にポリオキシプロピレンポリオールが好ましい。
また、更に公知の有機溶媒を用いることもできる。
これらはいずれも単独で或いは2種以上を混合して使用することができる。
具体的には、主成分として末端にシラノール基を持つオルガノポリシロキサンと架橋成分として架橋性シリル基含有低分子化合物とを含有する一液型シリコーン樹脂と、主剤として末端にシラノール基を持つオルガノポリシロキサンと硬化剤としてアミノキシアルキルシランとを含有する二液型シリコーン樹脂が代表例として挙げられる。架橋性シリル基含有低分子化合物としては、アシルオキシアルキルシラン、アミノキシアルキルシラン、アルコキシアルキルシランなどが挙げられる。
変成シリコーン樹脂の主鎖は、硬化後の引張接着性、モジュラス等の物性の点から、ポリオキシアルキレン系重合体及び/又はビニル変性ポリオキシアルキレン系重合体が好ましく、ポリオキシプロピレン系重合体及び/又は(メタ)アクリル変性ポリオキシプロピレン系重合体が更に好ましい。ここにおいて、変性とは共重合や反応で変性するだけでなく、ブレンドも含まれる。
更に、架橋性シリル基は、架橋しやすく製造しやすい次の一般式(1)で示されるものが好ましい。
(1)末端に水酸基等の官能基を有するポリオキシアルキレン系重合体に、この官能基に対して反応性を示す活性基及び不飽和基を有する有機化合物(例えばアリルイソシアネート)を反応させ、次いで、得られる反応生成物に加水分解性基を有するヒドロシランを作用させてヒドロシリル化する。
(2)末端に水酸基、アミノ基、エポキシ基、イソシアネート基等の官能基を有するポリオキシアルキレン系重合体に、この官能基に対して反応性を示す官能基及び架橋性シリル基を有する化合物を反応させる。
この反応性官能基及び架橋性シリル基を有する化合物としては、アミノ基含有シラン類、メルカプト基含有シラン類、エポキシ基含有シラン類、ビニル型不飽和結合含有シラン類、塩素原子含有シラン類、イソシアネート基含有シラン類、ハイドロシラン類などが挙げられる。
(3)重合性不飽和結合と架橋性シリル基を有する化合物(例えばCH2=CHSi(OCH3 )3 )と(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体とを共重合させる。
(4)重合性不飽和結合と官能基を有する化合物(例えばヒドロキシエチル(メタ)アクリレート)を(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体に添加して共重合させ、次いで生成する共重合体を前記の反応性官能基及び架橋性シリル基を有する化合物(例えば、イソシアネート基と−Si(OCH3)3基を有する化合物)と反応させる。
変成シリコーン樹脂は、架橋性シリル基が大気中の湿気(水分)と常温で反応、硬化することにより、一液硬化型として使用できるし、また硬化剤として別途オクチル酸第2錫などの硬化触媒と可塑剤等を配合しておいたものを、主剤の変成シリコーン樹脂と混合することにより硬化させる二液硬化型としても使用できる。
メルカプト基を末端に有するポリサルファイド樹脂としては、一般式: HS−(R′−Sx)y−R″−SHで示される構造のものが好ましい。この一般式中のxは1〜4の整数であり、その平均値は1.5 〜2.5である。yは1〜120であり、好ましくは6〜50である。また、この一般式中のR′及びR″は2価の脂肪族炭化水素基であり、具体的には−C2H4 −、−C3 H6 −、−C4 H8 −等が挙げられるが、特にエーテル結合を有するものが好ましく、具体的には例えば以下のものが挙げられる。
−C2 H4 −O−C2 H4 −
−C3 H6 −O−C3 H6 −
−C4 H8−O−C4 H8 −
−C2 H4 −O−CH2 −O−C2 H4−
−C3 H6−O−CH2 −O−C3 H6 −
−C4 H8−O−CH2 −O−C4 H8 −
上記メルカプト基を末端に有するポリサルファイド樹脂の数平均分子量は、200〜20,000、特に1,000〜8,000の範囲が好ましい。
ポリサルファイド樹脂は、過酸化カルシウムなどの金属酸化物を配合したものを大気中に暴露することにより、湿気により過酸化水素が生成し、樹脂を常温で酸化、硬化させる一液硬化型として使用できるし、また、ポリサルファイド樹脂を主剤とし、二酸化鉛やポリイソシアネートなどを硬化剤とし、これらを使用の際に混合することにより硬化させる二液硬化型としても使用できる。
この酸化防止剤を配合する手法をとることにより、上塗り塗装仕様向けシーリング材組成物の耐候性、特に硬化物の表面層の耐候性が極めて優れたものとなり、このシーリング材組成物を建築物の外壁等の目地に充填施工した後、上塗り塗料を塗装するまでの期間が1週間前後の短期の場合はもちろん、2週間〜1ヶ月程度の長期になった場合、これは建築物等が使用される5年以上の長期に比べれば極めて短い期間であり、通常は無視できる期間ではあるが、その間日照(太陽光)による紫外線や雨水の曝露により、シーリング材硬化物の表面層が劣化し小さな応力で破壊しやすい状況になってしまうのを防止して、上塗り塗装した硬化塗膜のシーリング材硬化物表面に対する付着性を優れたものとする効果を奏するものである。
酸化防止剤としては、具体的には例えば、ヒンダートアミン系やヒンダートフェノール系の酸化防止剤を挙げることができる。
ヒンダートアミン系酸化防止剤としては、これは別名ヒンダートアミン系光安定剤(HALS)とも称されるが、例えば、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)[[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル]メチル]ブチルマロネート(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製、商品名TINUVIN144)、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート(三共社製、商品名サノールLS−765)、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート(三共社製、商品名サノールLS−770)、メチル−1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジルセバケート、4−ベンゾイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン(三共社製、商品名サノールLS−744)などが挙げられる。また、旭電化工業社製の商品名アデカスタブシリーズのLA−52、LA−57、LA−62、LA−67、LA−77、LA−82、LA−87などの分子量1,000未満の低分子量ヒンダートアミン系酸化防止剤、同じくLA−63P、LA−68LD或いはチバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製の商品名CHIMASSORBシリーズの119FL、2020FDL、944FD、944LDなどの分子量1,000以上の高分子量ヒンダートアミン系酸化防止剤なども挙げられる。
ヒンダートフェノール系酸化防止剤としては、例えば、ペンタエリストールテトラキス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、N,N′−ヘキサン−1,6−ジイルビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオナミド)]、ベンゼンプロパン酸3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシC7−C9側鎖アルキルエステル、2,4−ジメチル−6−(1−メチルペンタデシル)フェノールなどが挙げられる。
これらはいずれも単独で或いは2種以上組み合わせて使用することができる。
これらのうち、上塗り塗装仕様向けシーリング材組成物の硬化後の表面層の耐候性を著しく向上させる点で、ヒンダートアミン系酸化防止剤が好ましい。
酸化防止剤は、常温硬化性樹脂100質量部に対して、0.01〜30質量部、特に0.1〜10質量部配合するのが好ましい。
イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーや架橋性シリル基含有樹脂の硬化を促進させるための硬化触媒としては、具体的には、有機金属化合物、アミン類等が挙げられ、例えば、オクチル酸錫、ナフテン酸錫等の2価の有機錫化合物、ジブチル錫ジオクトエート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジマレエート、ジブチル錫ジステアレート、ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジバーサテート、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫ビス(トリエトキシシリケート)、ジブチル錫オキサイドとフタル酸エステルとの反応物等の4価の有機錫化合物、ジブチル錫ビス(アセチルアセトナート)、錫系キレート化合物の旭硝子社製EXCESTAR C−501、ジルコニウムテトラキス(アセチルアセトナート)、チタンテトラキス(アセチルアセトナート)、アルミニウムトリス(アセチルアセトナート)、アルミニウムトリス(エチルアセトアセテート)、アセチルアセトンコバルト、アセチルアセトン鉄、アセチルアセトン銅、アセチルアセトンマグネシウム、アセチルアセトンビスマス、アセチルアセトンニッケル、アセチルアセトン亜鉛、アセチルアセトンマンガン等の各種金属のキレート化合物、オクチル酸鉛やオクチル酸ジルコニウム等のマンガン、鉄、コバルト、銅、亜鉛、ジルコニウム、ビスマス、鉛等の金属とオクチル酸、ナフテン酸等の有機酸との金属有機酸塩、テトラ−n−ブチルチタネート、テトラプロピルチタネート等のチタン酸エステル類、ブチルアミン、オクチルアミン等の第1級アミン類、ジブチルアミン、ジオクチルアミン等の第2級アミン類、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン類、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等の第1級、第2級アミン類、トリエチルアミン、トリブチルアミン、トリエチレンジアミン、N−エチルモルフォリン等の第3級アミン類、或いはこれらのアミン類とカルボン酸等の塩類、カオリンクレー、塩酸等の無機系酸性化合物、エチルアシッドホスフェート、2−エチルヘキシルアシッドホスフェート等の有機燐酸系酸性化合物、或いはこれらとアミンとの塩類などが挙げられる。これらのうち、反応速度が高く、毒性及び揮発性の低い液体である点から、有機錫化合物が好ましく、ジブチル錫ジラウレートが更に好ましい。
ポリサルファイド樹脂の硬化を促進させるための(ラジカル重合)硬化触媒としては、二酸化鉛、二酸化マンガン、過酸化カルシウム、過酸化亜鉛、過ホウ酸ソーダ、パラキノンジオキシム、ジニトロベンゼン、メチルエチルケトンパーオキサイド−コバルト石鹸等が挙げられる。
硬化触媒は、硬化速度、硬化物の物性などの点から、常温硬化性樹脂100質量部に対して、0〜10質量部、特に0.05〜2質量部配合するのが好ましい。
紫外線吸収剤は、常温硬化性樹脂100質量部に対して、0〜10質量部、特に0.1〜5質量部配合するのが好ましい。
シランカップリング剤としては、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、n−プロピルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、n−ブチルトリメトキシシラン、n−ヘキシルトリエトキシシラン、n−オクチルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、シクロヘキシルメチルジメトキシシランなどの炭化水素基結合アルコキシシラン類、ジメチルジイソプロペノキシシラン、メチルトリイソプロペノキシシランなどの炭化水素基結合イソプロペノキシシラン類、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルジメチルメトキシシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジイソプロペノキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−3−アミノプロピルトリメトキシシラン等の官能基を有するアルコキシシラン類やイソプロペノキシシラン類などの分子量500以下、好ましくは400以下の低分子化合物或いはこれらシランカップリング剤の1種又は2種以上の部分加水分解縮合物で分子量200〜3,000の化合物が挙げられる。
まず、屋外にある建築物の外壁等に形成されている目地を刷毛や布を用いて付着している埃等の汚れを除去し綺麗に清掃した後、三面接着を防ぐためボンドブレーカーやバックアップ材を挿入し、目地に沿ってマスキングテープを貼付し目地を整える。次いで、シーリング材組成物の外壁等を構成する部材に対する接着性を高めるためにプライマーを塗布し、30分程度の所定の時間放置した後、シーリング材組成物を充填、施工する工程に移る。前記酸化防止剤は、このシーリング材組成物を製造する際に配合しておいても良いし、シーリング材組成物を充填施工する直前に配合しても良い。酸化防止剤の配合方法は直接配合しても良いし、予めアセトンやトルエン等の有機溶剤に溶解したものを配合してもよい。シーリング材組成物の充填、施工を容易に、速やかに行える点で、酸化防止剤はシーリング材組成物を製造する際に配合しておいたほうが好ましい。シーリング材組成物の充填、施工は、予め用意しておいたシーリング材組成物が詰められているカートリッジ等の容器を開封し、手動押出しガン等の押出し用ガンにセットし、ノズルを目地幅に合わせてカットする。次いで、ノズルを目地にあてがい、シーリング材をノズルから押出し、目地内にシーリング材を充填する。次いで、金属製のヘラ等を用いて、余分のシーリング材をかきとり、ならしてシーリング材の表面を平滑にした後、シーリング材の表面が硬化する前に、マスキングテープを剥がし除去した後、放置し硬化養生させる。
前記シーリング材組成物を詰める容器としては、紙製や樹脂製のカートリッジ状容器、樹脂・金属複合フィルム製の袋状やソーセージ状の容器、金属製、樹脂製或いは紙製のペール缶や角缶などが挙げられる。
また、前記シーリング材の押出し用ガンとしては、手動押出しガン、電動押出しガン、空気圧押出しガンなどがあり、適宜選択すればよい。
次いで、シーリング材組成物の所定の養生硬化期間をとった後、上塗り塗装工程に移る。この養生硬化期間が、上塗り塗装工事者の都合など、各種の工程の都合により、短いときで3〜10日間の1週間前後、長いときで2週間以上、更には2週間〜1ヶ月程度になる。予め仕様で決められた外壁用等の上塗り塗料を用意し、スプレーガン、ローラー、刷毛、ヘラ、コテなどの塗装用具を用いて建築外壁等の被塗装面全体を、シーリング充填済みの目地上も含めて、上塗り塗装し、養生硬化させて仕上げる。
前記上塗り塗料としては、水性アクリル系塗料、水性アクリルシリコーン系塗料、水性ウレタン系塗料等の水性塗料、2液エポキシ塗料、ウレタン溶剤系塗料など各種挙げられるが、環境に対する悪影響が少ない点で水性塗料が好ましい。
本発明の上塗り塗装仕様向けシーリング材組成物の施工方法は、目地が屋外に曝露されていて、したがってその目地に充填施工したシーリング材組成物の硬化後の表面が、上塗り塗装をするまでの期間、日照による紫外線や雨水の曝露を受けることとなり、その期間が短期の場合はもちろん、特に2週間以上の長期になってしまった場合でも、上塗り塗装後の硬化塗膜のシーリング材硬化物表面に対する付着性が低下せず、良好で優れたものになるという効果を発揮する。
また、施工の対象とする目地は、建築物外壁の目地や土木構築物の目地などで上塗り塗装を仕様とする目地ならば限定はされないが、中でも建築物外壁の目地で、外壁を構成する部材(外装材)としてコンクリート板、窯業系サイディング、ALC板、特にALC板を用いて形成されている目地が、大部分において上塗り塗装を仕様としており、本発明の効果を最大限に発揮できる点で好ましい。
〔イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーの合成〕
合成例1
攪拌機、温度計、窒素シール管及び加温、冷却装置付き反応容器に、窒素気流下にポリオキシプロピレンジオール(数平均分子量3,200、分子量分布(Mw/Mn)1.1〜1.2、旭硝子社製エクセノール3021)340gとポリオキシプロピレントリオール(数平均分子量4,000、分子量分布(Mw/Mn)1.1〜1.2、三井化学社製MN−4000)100gとトルエン90gを仕込み、攪拌しながら4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート(日本ポリウレタン工業社製ミリオネートMT、分子量250)54g(R値(NCO当量/OH当量)=1.5)とジブチル錫ジラウレート0.05gを加えたのち、加温して70〜80℃で2時間攪拌を行い、イソシアネート基含有量が理論値(1.04質量%)以下になった時点で、常温まで冷却して反応を終了させた。
得られたイソシアネート基含有ウレタンプレポリマーは、摘定によるイソシアネート基含有量1.00質量%、常温で透明の粘度32,000mPa・s/25℃の粘稠な液体であった。
加熱、冷却装置及び窒素シール管付き混練容器に、窒素気流下に合成例1で得たイソシアネート基含有ウレタンプレポリマー100g、フタル酸ジオクチル30g、トルエン20g、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業社製、KBM403)0.5g、ヒンダートアミン系酸化防止剤:ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート(三共社製サノールLS−765)1g及びジブチル錫ジラウレート0.05gを順次仕込み、内容物が均一になるまで攪拌、混練した。次いでそれぞれを予め80〜100℃の乾燥機中で一日乾燥した、酸化チタン10g、重質炭酸カルシウム20g及び脂肪酸(表面)処理炭酸カルシウム(白石工業社製白艶華CCR)100gを順次仕込み、均一になるまで更に混練した。次いで、30〜100hPaで減圧脱泡し、容器に充填、密封して、揺変性を付与した流動性のない(スランプのない)ペースト状の1液湿気硬化型ウレタン系シーリング材組成物を調製した。
次に、100×100×厚さ50mmの大きさにカットしたALC板の表面に、上記で得られた1液湿気硬化型ウレタン系シーリング材組成物を、厚み5mmで平らに塗布したものを3個作製し、日当たりのよい屋外に、シーリング材の表面が南面30度の向きになるように置き、それぞれ7日間、14日間、30日間硬化養生した。
次いで、それぞれの期間硬化養生したウレタン系シーリング材組成物の表面に、上塗り塗料として日本ペイント社製の水性アクリルエマルション系塗料(商品名:水性トップ)を刷毛で約300〜500g/m2の厚さで塗布し、同じく日当たりのよい屋外に、塗装表面が南面30度の向きになるように置き、14日間塗料を養生硬化させたものを試験体とした。なお、シーリング材の硬化養生及び上塗り塗料の硬化養生は7〜8月の夏場に行った。
それぞれの試験体について、JIS K 5600−5−6(1999)「塗料一般試験方法、第5部:塗膜の機械的性質、第6節:付着性(クロスカット法)」により、単一刃切込み工具とガイドを用い、2mmの間隔で格子状にカットし付着性試験をし、塗膜の付着性を以下の基準で評価した。
評価基準(分子の数値は塗膜が付着している格子の数である)
○:20〜25/25
×:19以下/25
実施例1において更に、ヒンダートフェノール系酸化防止剤:ペンタエリスリトールテトラキス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート](チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製イルガノックス1010)を1g加えた以外は同様にして、シーリング材組成物の調製と塗膜の付着性試験を行った。
実施例1において、ヒンダートアミン系酸化防止剤の量を0.5gとした以外は同様にして、シーリング材組成物の調製と塗膜の付着性試験を行った。
実施例1において、イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーの代わりに架橋性シリル基含有ポリオキシプロピレン系樹脂(旭硝子社製ES−S3630)を使用した以外は同様にして、シーリング材組成物の調製と塗膜の付着性試験を行った。
実施例1において、ヒンダートアミン系酸化防止剤を使用しない以外は同様にして、シーリング材組成物の調製と塗膜の付着性試験を行った。
実施例4において、ヒンダートアミン系酸化防止剤を使用しない以外は同様にして、シーリング材組成物の調製と塗膜の付着性試験を行った。
前記実施例1〜4と比較例1、2で調製したシーリング材組成物を用いて、以下の試験を行った。
(1)押出し性
JIS A1439:1997「建築用シーリング材の試験方法」の「4.14試験用カートリッジによる押出し試験」に準拠して測定した(測定温度23℃)。
押し出し時間が5秒以下のものを○と評価した。
(2)スランプ
JIS A1439:1997「建築用シーリング材の試験方法」の「4.1スランプ試験」に準拠して、スランプ(縦)を測定した(測定温度23℃)。
これらの結果とシーリング材組成物の組成をまとめて表1及び2に示す。
Claims (8)
- 常温硬化性樹脂と酸化防止剤とを少なくとも含有するシーリング材組成物を目地に充填施工し、期間をおいて上塗り塗料を塗布施工することを特徴とする、上塗り塗装仕様向けシーリング材の施工方法。
- 前記期間が、2週間以上である、請求項1に記載の上塗り塗装仕様向けシーリング材の施工方法。
- 前記期間が、屋外の曝露期間である、請求項1又は2に記載の上塗り塗装仕様向けシーリング材の施工方法。
- 前記酸化防止剤が、ヒンダートアミン系酸化防止剤である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の上塗り塗装仕様向けシーリング材の施工方法。
- 前記常温硬化性樹脂が、ウレタンプレポリマーである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の上塗り塗装仕様向けシーリング材の施工方法。
- 前記常温硬化性樹脂が、架橋性シリル基含有樹脂である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の上塗り塗装仕様向けシーリング材の施工方法。
- 前記シーリング材組成物に更に添加剤を配合する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の上塗り塗装仕様向けシーリング材の施工方法。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の上塗り塗装仕様向けシーリング材の施工方法に用いられる、常温硬化性樹脂と酸化防止剤とからなることを特徴とする、上塗り塗料の塗膜付着性を向上させた上塗り塗装仕様向けに適したシーリング材組成物。
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