JP2006116071A - Ophthalmic medicine administration equipment - Google Patents

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一男 坪田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To administer a proper quantity of a medicine to eyes for preventing or treating dry eyes. <P>SOLUTION: The subject ophthalmic medicine administration equipment 1 comprises: the solid or semi-solid medicine 12 the weight of which ranges from 1 to 100 mg; and an elongated body part 10 in contact with the medicine 12 at its tip part. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、患者の眼に適量の薬剤を投与するための器具に関し、特にドライアイの患者に対して微量の薬剤を投与するための器具に関する。   The present invention relates to a device for administering an appropriate amount of drug to a patient's eye, and more particularly to a device for administering a trace amount of drug to a dry eye patient.

近年、涙液の分泌量が少ないドライアイ（眼乾燥症）の人が増加している。ドライアイは、涙液の質的量的な異常により、角結膜に障害がおこる疾患であり、代表的なものとして涙液分泌減少症がある。そして、このドライアイによって目の不快感、充血、炎症等が起こる。ドライアイが悪化すると、角膜が傷つけられて視力が低下する場合がありうる。また、ドライアイの患者の中には、角膜上に形成された粘液層と涙液水層と脂質層とからなる涙膜の各層のうち、水分の蒸発を抑える脂質層が欠けていたり、脂質層の膜厚が十分でない者がいる。   In recent years, an increasing number of people have dry eyes (dry eye disease) with a small amount of lacrimal secretion. Dry eye is a disease in which the keratoconjunctiva is damaged due to abnormal qualitative and quantitative tears, and a typical example is decreased lacrimation. This dry eye causes eye discomfort, redness, inflammation and the like. When dry eye worsens, the cornea may be damaged and visual acuity may be reduced. Also, some dry eye patients lack a lipid layer that suppresses the evaporation of water from the lacrimal membrane layer consisting of the mucus layer, tear water layer, and lipid layer formed on the cornea. Some people have insufficient layer thickness.

従来より、このようなドライアイを防止するために、本願発明者による特許文献１に示されるような眼に軟膏を塗布するための眼科用薬剤投与具が提案されている。この眼科用薬剤投与具は、筒状ケースの一方開口側に薬剤を収納する薬剤収納部を有し、他方開口側にこの収納された薬剤を一定量ずつ押し出す押出し機構部が設けられている。そして、使用の際は、グリップ部を回して筒状ケース内に保持されている薬剤を筒状ケースの外部に一定量押して、使用者の下まぶたの縁に薬剤を塗ることができる。そして、瞬きによって下まぶたの側面の縁に塗られた薬剤が眼に投与されるというものである。   Conventionally, in order to prevent such dry eyes, an ophthalmic drug administration device for applying an ointment to the eye as shown in Patent Document 1 by the present inventor has been proposed. This ophthalmic drug administration device has a drug storage section for storing a drug on one opening side of a cylindrical case, and an extrusion mechanism section for pushing out the stored drug by a fixed amount on the other opening side. In use, the user can apply the medicine on the edge of the user's lower eyelid by turning the grip portion and pressing the medicine held in the cylindrical case by a certain amount to the outside of the cylindrical case. And the medicine applied to the edge of the side of the lower eyelid by blinking is administered to the eye.

その後の研究の結果、発明者らは、ドライアイを防止するためには、上記の装置により可能であるよりも少量の眼にごく少量（数ｍｇ〜１００ｍｇ程度）の油成分（薬剤）を投与するのが特に効果的であることを見出した。しかし、微量の薬剤を眼に投与するのは困難である。ここで、投与する油成分の量が多くなると、涙膜中の油分の量が多くなりすぎるので、視界が曇り、ドライアイの治療効果が低減することがわかっている。
なお、眼科における微量の軟膏投与という場合であっても、その重さは、通常、０．２ｇ（＝２００ｍｇ）以上であり、眼に１ｍｇ〜１００ｍｇ程度のごく少量の薬剤を投与することは大変困難である。 As a result of subsequent research, the inventors administer a very small amount (several mg to 100 mg) of an oil component (drug) to a small amount of eyes than possible with the above device to prevent dry eye. It has been found to be particularly effective to do. However, it is difficult to administer a minute amount of drug to the eye. Here, it is known that when the amount of the oil component to be administered increases, the amount of oil in the tear film increases too much, so that the field of view becomes cloudy and the therapeutic effect of dry eye is reduced.
Even in the case of administration of a small amount of ointment in ophthalmology, the weight is usually 0.2 g (= 200 mg) or more, and it is very difficult to administer a very small amount of drug of about 1 mg to 100 mg to the eye. Have difficulty.

ところが、少量（１ｍｇ〜１００ｍｇ程度）の薬剤をうまく眼に投与することのできる器具は存在していない。例えば、特許文献１に記載されているようなリップスティック形式の押し出し機構を備えた器具を用いた場合には、使用者がそのような押し出し機構の移動量を微妙に調整して、上記の少量の油を眼に投与することは困難である。また、点眼液などの形態で油分を含む薬剤を眼に投与しようとすると、油分が水と分離しやすく、また乳化剤を使用するとその乳化剤が涙膜の層を壊してしまう。また、その既存の耳かきなどでは、数十ｍｇ程度の薬剤を手作業により定量的に置くことは難しく、適量の薬剤の投与が困難である。   However, there is no device that can successfully administer a small amount (1 mg to 100 mg) of a drug to the eye. For example, in the case of using an instrument having a lipstick type push-out mechanism as described in Patent Document 1, the user finely adjusts the amount of movement of such push-out mechanism so that the small amount described above is used. It is difficult to administer this oil to the eyes. In addition, when an agent containing an oil in the form of eye drops or the like is to be administered to the eye, the oil is easily separated from water, and when an emulsifier is used, the emulsifier breaks the tear film layer. In addition, with the existing earpick, it is difficult to quantitatively place a drug of about several tens mg by hand, and it is difficult to administer an appropriate amount of the drug.

従って、（特に、１ｍｇ〜１００ｍｇ程度）のごく少量の薬剤を眼に簡単に投与することができるドライアイの治療用の専用の器具を提供することが望まれている。
特開平９−１３５８７９号公報 Therefore, it is desired to provide a dedicated device for the treatment of dry eye that can easily administer a very small amount of drug (particularly about 1 mg to 100 mg) to the eye.
JP-A-9-135879

本発明は、ごく少量の薬剤を希釈することなく眼に簡単に投与することができる器具を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide a device that can be easily administered to the eye without diluting a very small amount of drug.

本発明は、１ｍｇ〜１００ｍｇの重さの油分を含んだ薬剤を少量眼に投与することがドライアイの治療に特に有効であるという新たな知見に基づいて、そのような少量の薬剤を眼に簡単に投与することができる器具を提供するものである。
より具体的には、本発明は、その重さが１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲内にある固形または半固形の薬剤（１２）を、細長い本体部（１０）の先端部あるいは先端付近に設けた薬剤本体部に予め塗布した眼科用薬剤投与器具を提供する。ここで、好ましい薬剤の投与量の範囲は１０ｍｇ〜８０ｍｇであり、より好ましい薬剤の投与量の範囲は２０ｍｇ〜７０ｍｇであり、最も好ましい薬剤の投与量は約５０ｍｇである。また、半固形とは、軟膏などを意味する。
ここで、前記薬剤本体部は、各種の形状を取ることができる。例えば、その周辺部よりもその中心部が窪んでいる窪み部がある態様や、窪み部の深さが１ｍｍ以内である態様がかのうであるが、さらには、前記薬剤保持部がへらのようになって、細長い本体部よりも幅が広がっており、その厚みが薄くなっている形状も可能である。いずれにしても、少なくともこの薬剤保持部は表面がなめらかで丸みを帯びた形状をしていることが好ましい。誤って目を刺激したり、眼球を傷つける可能性を低減るためである。薬剤は特に限定されないが、半固形又は固形のものであり、薬剤保持部に保持できないような流動性の高い、あるいは揮発性の強い液状の薬剤は、本発明の対等とはなりにくい。この薬剤は、油成分を含むことができ、カルシウム塩をさらに含む態様であることが好ましい。さらに、前記本体部の前記先端部付近を覆うキャップをさらに備えることができる。また、前記のいずれかの眼科用薬剤投与器具は、個別に袋に収められて、滅菌包装された製品として販売することが、衛生上好ましい。 The present invention is based on the new finding that administration of a small amount of a drug containing an oil component weighing 1 mg to 100 mg to the eye is particularly effective for the treatment of dry eye. It provides a device that can be easily administered.
More specifically, the present invention provides a drug body in which a solid or semi-solid drug (12) having a weight in the range of 1 mg to 100 mg is provided at or near the tip of the elongated body (10). An ophthalmic drug administration device pre-applied to the part is provided. Here, the preferable range of the dosage of the drug is 10 mg to 80 mg, the more preferable range of the dosage of the drug is 20 mg to 70 mg, and the most preferable dosage of the drug is about 50 mg. Semi-solid means ointment and the like.
Here, the medicine main body can take various shapes. For example, there is a mode in which there is a hollow part in which the central part is depressed rather than the peripheral part, and an aspect in which the depth of the hollow part is within 1 mm. Thus, the width is wider than that of the elongated main body, and a shape in which the thickness is thin is also possible. In any case, it is preferable that at least the drug holding part has a smooth and rounded surface. This is to reduce the possibility of accidental eye irritation and eye damage. The drug is not particularly limited, but a liquid drug having high fluidity or strong volatility that is semi-solid or solid and cannot be held in the drug holding portion is unlikely to be equivalent to the present invention. This medicine can contain an oil ingredient, and it is preferred that it is a mode further containing a calcium salt. Furthermore, the cap which covers the said front-end | tip part vicinity of the said main-body part can be further provided. In addition, it is preferable in terms of hygiene that any of the above ophthalmic drug administration devices is individually packaged and sold as a sterilized package.

また、上記の薬剤の成分である油としては、例えば、ワセリン、ペトロラタム、グリセロール（１５〜２０％）、ミネラルオイル、ワックスなどを含みうる。
さらに、カルシウムやカリウム等を上記の薬剤に混合することもできる。特に、ドライアイの場合には、ペトロラタムに炭酸カルシウム１０％を単独で投与するか、または、炭酸カルシウム１０％に酢酸カリウム２％を混合させたものが効果的であることがわかっている。 このようなカルシウムとしては、炭酸カルシウムは透明で酸でもアルカリでもないために好ましい。また、涙液中の生理的なカルシウムは炭酸カルシウムとして存在するため、この面からも炭酸カルシウムが適している。さらに、濃度については、１０％程度であると十分にカルシウムを供給でき、刺激が少ないため好ましい。
加えて、上記のカルシウムやカリウム等を薬剤に混入することによって、薬剤の所望の硬さに調整することができる。これにより、眼に投与するときに、薬剤そのものが眼に接触することによる刺激を緩和することができる。また、薬剤を所望の形状に加工しやすくすることができる。 Moreover, as oil which is a component of said chemical | medical agent, petrolatum, petrolatum, glycerol (15-20%), mineral oil, wax etc. can be included, for example.
Furthermore, calcium, potassium, or the like can be mixed with the above-mentioned drug. In particular, in the case of dry eye, it has been found effective to administer 10% calcium carbonate alone to petrolatum or to mix 2% potassium acetate with 10% calcium carbonate. As such calcium, calcium carbonate is preferable because it is transparent and neither acid nor alkali. Moreover, since physiological calcium in tears exists as calcium carbonate, calcium carbonate is also suitable from this aspect. Further, the concentration is preferably about 10% because calcium can be sufficiently supplied and there is little irritation.
In addition, the desired hardness of the drug can be adjusted by mixing the above-mentioned calcium or potassium into the drug. Thereby, when administering to eyes, irritation | stimulation by the chemical | medical agent itself contacting eyes can be relieved. In addition, the medicine can be easily processed into a desired shape.

また、上記の眼科用薬剤投与器具の薬剤保持部の先端は丸くなっていることが好ましい。これによって、上記の薬剤を投与する場合に、眼科用薬剤投与器具の先端が眼に触れて不要な刺激を与えることを防止することができる。また、眼科用薬剤投与器具の本体部の素材としては、特に限定されるものではないが、使い捨てに適したプラスチック、ガラス、紙、木などが考えられるが、硬質で表面が滑らかなガラスまたはプラスチックが特に好ましい。また、本体部と薬剤保持部とで、素材は同一であるのが一般的であるが、素材を変えることもできる。例えば、本体部はより安価な素材にし、薬剤保持部と本体部の先端は、より高価ではあっても、眼に刺激を与えない、あるいは薬剤の保持性能が高いなどといった優れた特性を有する素材を用いて形成することもできる。   Moreover, it is preferable that the front-end | tip of the chemical | medical agent holding part of said ophthalmic pharmaceutical administration device is round. Thereby, when administering said medicine, it can prevent that the front-end | tip of an ophthalmic medicine administration device touches an eye and gives unnecessary irritation | stimulation. In addition, the material of the main body of the ophthalmic drug administration device is not particularly limited, but may be plastic, glass, paper, wood, etc. suitable for disposable use, but glass or plastic that is hard and has a smooth surface. Is particularly preferred. In addition, the material is generally the same in the main body and the medicine holding unit, but the material can be changed. For example, the main body is made of a cheaper material, and the drug holding part and the tip of the main body are more expensive, but have excellent properties such as no irritation to eyes or high drug holding performance. It can also be formed using.

さらに、本発明の眼科用薬剤投与器具は、ビニール等のシートにより、個々に密封することが好ましい。薬剤をつけた本発明の器具を手にとって、薬剤を眼に塗るとき雑菌が眼に入ることを防止できるので衛生的である。また、本発明の器具にキャップを付けて薬剤を保護することもできる。   Furthermore, the ophthalmic drug administration device of the present invention is preferably individually sealed with a sheet of vinyl or the like. It is hygienic because it can prevent germs from entering the eye when the drug is applied to the eye by holding the device of the present invention with the drug attached. Moreover, a medicine can be protected by attaching a cap to the device of the present invention.

本発明の器具は、１回の投与に必要な分量の薬剤を予め備えているので、使用者が微少な適量を眼に簡単に投与することができる。また、器具の先端部が丸くなっているために、薬剤を投与する場合に使用者の眼に刺激を与えることが少ない。さらに、また、キャップを付けた場合には、本発明の器具の持ち運びがより容易になる。   Since the device of the present invention is preliminarily provided with an amount of medicine necessary for one administration, the user can easily administer a minute appropriate amount to the eye. In addition, since the tip of the device is rounded, there is little irritation to the user's eyes when administering a drug. Furthermore, when the cap is attached, the device of the present invention can be carried more easily.

発明を実施するための形態BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION

本発明の眼科用薬剤投与器具の具体的な実施態様を、図１〜図６を参照して以下に説明する。まず、本発明の眼科用薬剤投与器具１の第１の実施態様の概略図を図１（Ａ）に示す。この眼科用薬剤投与器具１は、本体部１０を本体として、その先端部付近に薬剤保持部１１が設けられており、それには窪みけられている。そして、その窪みには固形または半固形の薬剤１２が置かれている。この薬剤保持部１１は、眼のまぶたの縁部に薬剤を塗布しやすい構造になっている。図１（Ｂ）には眼とまぶたの断面構造を示す。図１（Ｂ）中、まぶた１３の構造は、表が皮膚１５、裏が粘膜（結膜１６）で構成されます。その縁の境目にはまつげ（睫毛）１４が生えていて、その根元付近にはマイボーム腺という脂の分泌腺が開口している（図示せず）。このマイボーム腺の分泌液は、涙の最上層の役目をしており、涙の膜はこの分泌液からなる油層と、水層、最下層のムチン層とからなっている。マイボーム腺は、まぶたの芯の役割をする瞼板という堅い板のような組織の中を通っている。また、本発明の器具１では、１ｍｇ〜１００ｍｇ程度の範囲内の薬剤を保持できるように、薬剤保持部１１の窪みの幅および深さは１〜２ｍｍ程度であり、その長さは１〜３ｍｍ程度である。また本体部１０は、その厚さあるいは幅は３ｍｍ程度の棒状であることができるが、それ以外の扁平形状や、指で持ちやすい任意の形状にすることも可能である。
さらに、図１の眼科用薬剤投与器具１をＡ−Ａ面で切断した断面図を参照すると、薬剤１２を投与する場合に眼に接触した場合に眼に与える刺激を緩和するために、薬剤保持部１１の先端部は丸くなっている。 Specific embodiments of the ophthalmic drug administration device of the present invention will be described below with reference to FIGS. First, a schematic view of a first embodiment of the ophthalmic drug administration device 1 of the present invention is shown in FIG. The ophthalmic drug administration device 1 has a main body 10 as a main body, and a drug holding section 11 is provided near the tip of the main body 10 and is recessed therein. A solid or semi-solid drug 12 is placed in the depression. The drug holding part 11 has a structure that allows the drug to be easily applied to the edge of the eyelid. FIG. 1B shows a cross-sectional structure of the eye and eyelid. In FIG. 1 (B), the structure of the eyelid 13 is composed of the skin 15 on the front and the mucous membrane (conjunctiva 16) on the back. Eyelashes (lashes) 14 grow on the border between the edges, and a secretory gland of fat called a meibomian gland opens near the root (not shown). The secretory fluid of this meibomian gland plays the role of the uppermost layer of tears, and the tear film is composed of an oil layer composed of this secreted fluid, an aqueous layer, and a mucin layer as the lowest layer. The meibomian glands run through a rigid plate-like tissue called the mortarboard that acts as the core of the eyelid. Moreover, in the instrument 1 of this invention, the width | variety and depth of the hollow of the chemical | medical agent holding part 11 are about 1-2 mm so that the chemical | medical agent in the range of about 1 mg-100 mg can be hold | maintained, and the length is 1-3 mm. Degree. The main body 10 can have a rod shape with a thickness or width of about 3 mm, but can also have other flat shapes or any shape that can be easily held by a finger.
Furthermore, referring to a cross-sectional view taken along plane AA of the ophthalmic drug administration device 1 of FIG. 1, in order to relieve the stimulus applied to the eye when the drug 12 is administered, The tip of the part 11 is rounded.

本発明の第２の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具２を図２に示す。この眼科用薬剤投与器具２は、第１の態様と同様に、その先端部にある窪み部に薬剤１２が設けられた本体部２０を有している。ここで、眼科用薬剤投与器具２は、第１の実施態様とは異なり、本体部２０の先端部にある薬剤保持部２１が本体部２０に対してまっすぐに取り付けられており、ある角度をもって接続していない。そのため、第１の実施態様と比べて、加工が容易となり製造コストをより低減することができる。
次に、図２の眼科用薬剤投与器具２をＢ−Ｂ面で切断した断面図を参照すると、図１に示す第１の実施態様の場合と同様に、薬剤１２を投与する場合に眼に誤って接触した際の眼への刺激を緩和するために、眼科用薬剤投与器具２の先端部が丸くなっている。また、第１の実施態様の場合と同様に、１ｍｇ〜１００ｍｇ程度の範囲内の薬剤を収納できるように、薬剤保持部２１の窪みの幅および深さが１ｍｍ程度であり、本体部２０の厚さが３〜５ｍｍ程度であることが好ましい。 An ophthalmic drug administration device 2 according to a second embodiment of the present invention is shown in FIG. This ophthalmic drug administration device 2 has a main body 20 in which a drug 12 is provided in a recess at the tip thereof, as in the first embodiment. Here, unlike the first embodiment, the ophthalmic drug administration device 2 has a drug holding portion 21 at the distal end portion of the main body portion 20 attached straight to the main body portion 20 and connected at an angle. Not done. Therefore, as compared with the first embodiment, the processing becomes easier and the manufacturing cost can be further reduced.
Next, referring to a cross-sectional view of the ophthalmic drug administration device 2 of FIG. 2 taken along the plane B-B, as in the case of the first embodiment shown in FIG. In order to relieve irritation to the eye when contacted by mistake, the tip of the ophthalmic drug administration device 2 is rounded. Similarly to the case of the first embodiment, the width and depth of the recess of the drug holding part 21 is about 1 mm so that the drug in the range of about 1 mg to 100 mg can be stored, and the thickness of the main body part 20 Is preferably about 3 to 5 mm.

本発明の第３の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具３を図３に示す。この眼科用薬剤投与器具３は、第２の態様と同様に、本体部３０と、その本体部３０の先端付近の薬剤保持部３１と、眼科用薬剤１２とが設けられており、本体部３０の先端部が丸くなっている。そして、薬剤１２を付着する窪み部の形状が四角になっている点で、第２の態様と異なっている。このように、窪み部の形状は丸だけでなく四角であってもよい。
また第２の実施態様の場合と同様に、１ｍｇ〜１００ｍｇ程度の範囲内の薬剤を収納できるように、薬剤保持部３１の窪みの幅および深さが１ｍｍ程度であり、長さは１〜の３ｍｍ、本体部３０の厚さが３〜５ｍｍ程度であることが好ましい。 An ophthalmic drug administration device 3 according to a third embodiment of the present invention is shown in FIG. As in the second mode, the ophthalmic drug administration device 3 includes a main body 30, a drug holding unit 31 near the tip of the main body 30, and the ophthalmic drug 12. The tip of is rounded. And the shape of the hollow part which adhere | attaches the chemical | medical agent 12 differs from the 2nd aspect by the point that the shape is square. As described above, the shape of the recess may be not only a circle but also a square.
Moreover, the width | variety and depth of the hollow of the chemical | medical agent holding | maintenance part 31 are about 1 mm so that the chemical | medical agent in the range of about 1 mg-100 mg can be accommodated similarly to the case of 2nd embodiment, and length is 1-. It is preferable that the thickness of 3 mm and the main-body part 30 is about 3-5 mm.

本発明の第４の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具４を図４に示す。この図４の眼科用薬剤投与器具４は、第１の実施態様の眼科用薬剤投与器具１と同様に、その薬剤保持部１１には窪みが設けられており、薬剤保持部４１は本体部４０に対して全体的にある角度をもって取り付けられている。薬剤保持部４１の窪みには固形または半固形の薬剤１２が置かれている。本体部４０に対する薬剤保持部４１の角度により、薬剤を投与しやすい構造になっており、薬剤保持部１１が眼球と接触してしまう可能性を減らすことができる。薬剤保持部４１はそのくぼみを考えずに全体的な形状から見て本体部４０の長さ方向から約３０〜６０度程度曲げ手置くことができる。また、１ｍｇ〜１００ｍｇ程度の範囲内の薬剤を収納できるように、薬剤保持部４１の窪みの幅および深さは１〜２ｍｍ程度であり、長さは１ｍｍ〜３ｍｍ程度である。さらに、本体部４０の厚さは、３ｍｍ程度であることが好ましい。
図４の眼科用薬剤投与器具１をＣ−Ｃ面で切断した断面図を参照すると、薬剤１２を投与する場合に誤って与えることがある眼への刺激を緩和するために、薬剤保持部４１の先端部が丸くなっている。 An ophthalmic drug administration device 4 according to a fourth embodiment of the present invention is shown in FIG. In the ophthalmic drug administration device 4 of FIG. 4, similar to the ophthalmic drug administration device 1 of the first embodiment, a depression is provided in the drug holding portion 11, and the drug holding portion 41 is a main body portion 40. It is attached at an angle with respect to the whole. A solid or semi-solid drug 12 is placed in the depression of the drug holding part 41. Depending on the angle of the medicine holding part 41 with respect to the main body part 40, the structure is such that the medicine can be easily administered, and the possibility that the medicine holding part 11 comes into contact with the eyeball can be reduced. The medicine holding part 41 can be placed by bending about 30 to 60 degrees from the length direction of the main body part 40 as viewed from the overall shape without considering the depression. Moreover, the width | variety and depth of the hollow of the chemical | medical agent holding | maintenance part 41 are about 1-2 mm, and length is about 1 mm-3 mm so that the chemical | medical agent in the range of about 1 mg-100 mg can be accommodated. Furthermore, the thickness of the main body 40 is preferably about 3 mm.
Referring to the cross-sectional view of the ophthalmic drug administration device 1 of FIG. 4 taken along the C-C plane, in order to relieve eye irritation that may be erroneously given when the drug 12 is administered, the drug holding part 41 is used. The tip of is rounded.

また、第１から第４の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具１〜４に適用することができるキャップ５２について図５を参照して説明する。この図５には、キャップ５２の内径が本体部５０の外径とほぼ同じ大きさになるように調整されている。ここで、本体部５０の先端にある薬剤保持部は、上記の第１から第４の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具１〜４の薬剤保持部１１、２１、３１、４１と同様の態様にすることもできるが、この図５においては、細くなった棒状の本体部５０の先端の周りの薬剤保持部５１に固形又は半固形状の薬剤１２が塗りつけてある。このようにキャップ５２を用いることにより、眼科用薬剤投与器具の先端部に設けられた薬剤１２の汚染や接触等を保護することができる。また、図５に示すように、本発明の薬剤投与器具１〜４の本体部５０の太さは薬剤保持部５１の幅又は太さより大きいものとすることも可能である。また、この本体部５０の形状も単に筒状のものである必要はなく、指ではさんで持ちやすい扁平状あるいは滑り止めの凹凸のある形状が可能である。そして、この本体部５０はさらに樽型や薬剤保持部５１の反対側の端部で扁平に広がる形状などいろいろな形状を取ることができる。   A cap 52 that can be applied to the ophthalmic drug administration devices 1 to 4 according to the first to fourth embodiments will be described with reference to FIG. In FIG. 5, the inner diameter of the cap 52 is adjusted to be approximately the same as the outer diameter of the main body 50. Here, the medicine holding part at the tip of the main body part 50 is similar to the medicine holding parts 11, 21, 31, 41 of the ophthalmic drug administration devices 1 to 4 according to the first to fourth embodiments. In FIG. 5, the solid or semi-solid drug 12 is applied to the drug holding part 51 around the tip of the thin rod-shaped main body part 50 in FIG. 5. By using the cap 52 in this manner, it is possible to protect the contamination and contact of the drug 12 provided at the tip of the ophthalmic drug administration device. Further, as shown in FIG. 5, the thickness of the main body 50 of the drug administration devices 1 to 4 of the present invention can be larger than the width or thickness of the drug holding part 51. Further, the shape of the main body 50 does not have to be merely a cylindrical shape, and can be a flat shape that can be easily held between fingers or a shape having unevenness of anti-slip. And this main-body part 50 can take various shapes, such as a barrel shape and the shape which spreads flatly in the edge part on the opposite side of the chemical | medical agent holding part 51 further.

さらに、第１から第４の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具１〜４に適用することができるビニール袋６２について図６を参照して説明する。この図６では、上記の第１の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具１のそれぞれが、ビニール袋６２により包装されている態様が示されている。また、ビニール袋６２には、ビニール袋を破いてその中にある眼科用薬剤投与器具を取り出しやすくするための切り込み部６３が設けられている。このような包装は、ビニールの他、紙、あるいはビニールなどでコートした紙や、ビニールとアルミと紙の複合紙、ビニールとアルミ等の金属の複合シートなどを利用することができる。
なお、ここでは、第１の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具１を用いて説明したが、他の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具２〜４であっても同様に適用することができる。また、図５に示すキャップ５２を用いた上で、さらにビニール袋６２を適用することもできる。これにより、薬剤１２を汚染や乾燥、変質から保護するとともに、本体部１０の汚染も防止することができ、本発明の眼科用薬剤投与器具を滅菌状態に保つことができる。 Furthermore, a plastic bag 62 that can be applied to the ophthalmic drug administration devices 1 to 4 according to the first to fourth embodiments will be described with reference to FIG. FIG. 6 shows an aspect in which each of the ophthalmic drug administration devices 1 according to the first embodiment is packaged in a plastic bag 62. Further, the plastic bag 62 is provided with a notch 63 for breaking the plastic bag and making it easy to take out the ophthalmic drug administration device therein. For such packaging, paper, paper coated with vinyl or the like, composite paper of vinyl and aluminum and paper, composite sheet of metal such as vinyl and aluminum, and the like can be used.
Here, the ophthalmic drug administration device 1 according to the first embodiment has been described. However, the ophthalmic drug administration devices 2 to 4 according to other embodiments can be similarly applied. . Moreover, after using the cap 52 shown in FIG. 5, the plastic bag 62 can also be applied. Thereby, while protecting the chemical | medical agent 12 from contamination, drying, and alteration, contamination of the main-body part 10 can also be prevented, and the ophthalmic pharmaceutical administration device of this invention can be maintained in a sterilized state.

最後に、本発明の眼科用薬剤投与器具の使用方法を説明する。まず、簡単に眼およびまぶたの構造を説明する。図１（Ｂ）に示したように、まぶた１３は、表が皮膚１５で、裏が粘膜（結膜）１６により構成されている。そして、まぶた１３の表と裏との境目にはまつげ１４が生えており、そのまつげ１４の根元付近には油成分を分泌するマイボーム腺とよばれる開口がある。このマイボーム腺から分泌される分泌液は、涙の最上層を形成し、涙の乾燥を防止する。
本発明の眼科用薬剤投与器具１を使用する場合には、眼科用薬剤投与器具１の先端部にある薬剤１２を、まぶたの縁部又はその裏側にある結膜１６などに接触させる。これにより、薬剤１２がまぶた１３の縁部又は結膜１６に付着して、この部分から瞬き等によって薬剤１２が拡散していくことにより、眼に薬剤が投与される。そして、この分泌液が、マイボーム腺から分泌される分泌液と同様に、涙の最上層を形成し、涙の乾燥を防止する。ここで、眼を正面からみたときの図１（Ｃ）に示すように、眼科用薬剤投与器具１の先端部にある薬剤１２を、下眼瞼の縁に対してその端から端までなぞるようにして塗布することができる。 Finally, a method of using the ophthalmic drug administration device of the present invention will be described. First, the structure of the eye and eyelid will be briefly described. As shown in FIG. 1B, the eyelid 13 is composed of the skin 15 on the front and the mucous membrane (conjunctiva) 16 on the back. The eyelashes 14 grow on the boundary between the front and back of the eyelid 13, and there is an opening called a meibomian gland that secretes oil components near the base of the eyelashes 14. The secretion secreted from this meibomian gland forms the uppermost layer of tears and prevents the tears from drying out.
When using the ophthalmic drug administration device 1 of the present invention, the drug 12 at the tip of the ophthalmic drug administration device 1 is brought into contact with the edge of the eyelid or the conjunctiva 16 on the back side thereof. As a result, the drug 12 adheres to the edge of the eyelid 13 or the conjunctiva 16, and the drug 12 diffuses from this portion by blinking or the like, whereby the drug is administered to the eye. Then, like the secretory fluid secreted from the meibomian glands, this secretory fluid forms the uppermost layer of tears and prevents the tears from drying. Here, as shown in FIG. 1C when the eye is viewed from the front, the drug 12 at the tip of the ophthalmic drug administration device 1 is traced from one end to the other with respect to the edge of the lower eyelid. Can be applied.

なお、本願においては、実際の涙液に含まれる油層の重さを測ることは難しいので、ドライアイの患者に所定の薬剤を投与した後の油層の厚みがドライアイのない正常な人の油層厚みである約７０ｎｍになるかどうかによって、好ましい薬剤の重さを決定している。ここで、ドライアイの患者の油層厚みは正常の人のものよりも薄いので涙液が蒸発しやすい。そこで、ドライアイの患者に対して５０ｍｇのごく少量の軟膏（薬剤）を眼瞼縁に塗布した後にその油層厚みを測定したところ、このときの油層厚みは正常な人の油層厚み（約７０ｎｍ）とほぼ同じ厚さになる。このことから、５０ｍｇの薬剤の投与量が好ましい重さであるものと考えている。なお、上述の従来手法により軟膏をドライアイの患者に塗布した場合には、この油層厚みが約３００ｎｍと厚くなり、光学的な透明性を保てなくなる。   In addition, in this application, since it is difficult to measure the weight of the oil layer contained in actual tears, the oil layer of a normal human who does not have dry eye after the administration of a predetermined medicine to a dry eye patient. The preferred drug weight is determined by whether or not the thickness is about 70 nm. Here, since the thickness of the oil layer of a dry eye patient is thinner than that of a normal person, tears are likely to evaporate. Therefore, when an oil layer thickness was measured after applying a very small amount of 50 mg ointment (medicine) to the eyelid margin for dry eye patients, the oil layer thickness at this time was the oil layer thickness (about 70 nm) of a normal person. It becomes almost the same thickness. From this, it is considered that a dose of 50 mg of drug is a preferred weight. When the ointment is applied to a dry eye patient by the above-described conventional method, the oil layer thickness becomes as thick as about 300 nm, and optical transparency cannot be maintained.

本発明の第１の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具１を示す概略図および断面図（Ａ）と眼とまぶたの構造を示す模式的断面図（Ｂ）である。（Ｃ）は、眼を正面からみたときに、本発明の第１の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具１を下眼瞼の縁にその端から端までなぞるように塗布することを示す模式図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is the schematic and sectional drawing (A) which show the ophthalmic drug administration device 1 which concerns on the 1st embodiment of this invention, and typical sectional drawing (B) which shows the structure of eyes and eyelids. (C) is a schematic diagram showing that the ophthalmic drug administration device 1 according to the first embodiment of the present invention is applied to the edge of the lower eyelid so as to trace from end to end when the eye is viewed from the front. It is. 本発明の第２の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具２を示す概略図および断面図である。It is the schematic and sectional drawing which show the ophthalmic drug administration device 2 which concerns on the 2nd embodiment of this invention. 本発明の第３の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具３を示す概略図および断面図である。It is the schematic and sectional drawing which show the ophthalmic drug administration device 3 which concerns on the 3rd embodiment of this invention. 本発明の第４の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具４を示す概略図および断面図である。It is the schematic and sectional drawing which show the ophthalmic drug administration device 4 which concerns on the 4th embodiment of this invention. 本発明の第１〜第４の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具１〜４に適用することができるキャップ５２を示す概略図である。It is the schematic which shows the cap 52 which can be applied to the ophthalmic drug administration device 1-4 which concerns on the 1st-4th embodiment of this invention. 本発明の第１〜第４の実施態様に係る眼科用薬剤投与器具１〜４に適用することができるビニール袋６２を示す概略図である。It is the schematic which shows the plastic bag 62 which can be applied to the ophthalmic drug administration device 1-4 which concerns on the 1st-4th embodiment of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

１、２、３、４ 眼科用薬剤投与器具
１０、２０、３０、４０、５０ 本体部
１１、２１、３１、４１、５１ 薬剤保持部
１２ 薬剤
５２ キャップ
６２ ビニール袋 1, 2, 3, 4 Ophthalmic drug administration device 10, 20, 30, 40, 50 Body portion 11, 21, 31, 41, 51 Drug holding portion 12 Drug 52 Cap 62 Plastic bag

Claims (6)

細長い本体部（１０）と、
該本体部の先端にある薬剤保持部と、
その重さが１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲内にあって、該薬剤保持部に保持されている固形または半固形の眼科用薬剤（１２）と
を含んでなる眼科用薬剤投与器具（１）。 An elongated body (10);
A medicine holding part at the tip of the main body part;
An ophthalmic drug administration device (1) comprising a solid or semi-solid ophthalmic drug (12) having a weight in the range of 1 mg to 100 mg and held in the drug holding part. 前記薬剤保持部が、その周辺部よりも窪んでいる中央部を有するものであることを特徴とする請求項１に記載の眼科用薬剤投与器具。   The ophthalmic drug administration device according to claim 1, wherein the drug holding portion has a central portion that is recessed from the peripheral portion. 前記窪み部の深さが１ｍｍ以内である請求項２に記載の眼科用薬剤投与器具。   The ophthalmic drug administration device according to claim 2, wherein the depth of the depression is within 1 mm. 前記薬剤が油成分を含む請求項１から３のいずれかに記載の眼科用薬剤投与器具。   The ophthalmic drug administration device according to any one of claims 1 to 3, wherein the drug contains an oil component. 前記薬剤がカルシウム塩をさらに含む請求項１から４のいずれかに記載の眼科用薬剤投与器具。   The ophthalmic drug administration device according to any one of claims 1 to 4, wherein the drug further contains a calcium salt. 前記薬剤保持部を覆うキャップをさらに備えた請求項１から５に記載の眼科用薬剤投与器具。   The ophthalmic drug administration device according to claim 1, further comprising a cap that covers the drug holding portion.
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