JP2006109894A

JP2006109894A - Blood component measuring device

Info

Publication number: JP2006109894A
Application number: JP2004297352A
Authority: JP
Inventors: Satoshi Kinoshita; 聡木下; Iwao Tawara; 伊和男田原
Original assignee: Casio Computer Co Ltd
Current assignee: Casio Computer Co Ltd
Priority date: 2004-10-12
Filing date: 2004-10-12
Publication date: 2006-04-27

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To confirm a measurement processing and to measure blood components without mistakes even when a blood component detection unit is exchanged. <P>SOLUTION: When the blood component detection unit 5 is detachably mounted on a watch case 1, and a first finger is pierced by the piercing part of the blood component detection unit 5 so as to sample blood from the first finger at a blood sampling part, the components of the sampled blood are detected in a blood component detection part 20. Thus, in addition to that the blood components are measured excellently while it is mounted on an arm, since the blood component detection unit 5 is detachable from the watch case 1, the blood component detection unit 5 is easily exchanged. Also, even when the blood component detection unit 5 is exchanged, the information on the kind and function, or the like, of the exchanged blood component detection unit 5 is recognized by identification information stored in an identification information storage part 35, also the measurement processing is easily changed on the basis of the identification information, and thus the measurement processing is confirmed and the blood components are measured without mistakes. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

この発明は、指先から血液を採取して血液成分を検出測定する血液成分測定装置に関し、更に詳しくは腕時計のように腕に装着して使用することのできる腕装着型の血液成分測定装置に関する。 The present invention relates to a blood component measuring device that collects blood from a fingertip and detects and measures blood components, and more particularly to an arm-mounted blood component measuring device that can be used by wearing it on an arm like a wristwatch.

例えば、血液中のブドウ糖を検出して血糖値を測定する血液成分測定装置においては、使用者が自分自身で容易に血糖値を測定できることが要望されている。これに応えるために、特許文献１の血液成分測定装置は、装置本体の表面に設けられた指当て部に指を当てがい、この指を穿刺部で穿刺して指先から血液を採取し、この採取した血液を試験紙に滲み込ませ、この滲み込んだ血液が試験紙に展開して血液中のブドウ糖量に応じて試験紙を呈色させ、この試験紙の呈色を光学素子で測定することにより、血液中のブドウ糖量に応じた血糖値を測定結果として表示部に表示させるように構成されている。
特開２００２−３４９５６号公報 For example, in a blood component measuring device that measures glucose by detecting glucose in blood, it is desired that the user can easily measure the blood glucose by himself / herself. In order to respond to this, the blood component measurement device of Patent Document 1 applies a finger to a finger pad provided on the surface of the device body, punctures the finger at the puncture unit, and collects blood from the fingertip. The collected blood is soaked into the test paper, the blood soaked is spread on the test paper, and the test paper is colored according to the amount of glucose in the blood, and the color of the test paper is measured with an optical element. Thus, the blood glucose level corresponding to the amount of glucose in the blood is displayed on the display unit as a measurement result.
JP 2002-34956 A

しかしながら、このような従来の血液成分測定装置では、血液中のブドウ糖を検出して血糖値を測定しているが、血液中の酸素やイオンなどの物質を検出して酸素飽和度やイオン濃度などの血糖値以外の血液成分を測定する場合、その都度、使用者が試験紙を交換して光学素子による測定処理を変更しなければならず、このため測定処理を変更する操作が面倒であるばかり、試験紙を間違えたり、あるいは試験紙に応じた処理設定を間違えたりするなどの問題がある。 However, such a conventional blood component measuring device detects glucose in blood and measures blood sugar level, but detects substances such as oxygen and ions in blood to detect oxygen saturation, ion concentration, etc. When measuring blood components other than blood sugar levels, the user must change the measurement process using the optical element by replacing the test paper each time, and therefore the operation of changing the measurement process is troublesome. There are problems such as making a mistake in the test paper or making a mistake in the processing settings according to the test paper.

この発明が解決しようとする課題は、血液成分検出ユニットを交換して測定する血液成分を変更しても、その測定処理を確認して間違えずに血液成分を測定することができる血液成分測定装置を提供することである。 The problem to be solved by the present invention is to provide a blood component measuring apparatus capable of measuring a blood component without making a mistake by checking the measurement process even if the blood component to be measured is changed by replacing the blood component detection unit. Is to provide.

この発明は、上記課題を解決するために、次のような構成要素を備えている。
なお、各構成要素には、後述する各実施形態の項で説明される各要素に付されている図面の参照番号などを括弧と共に付す。 In order to solve the above problems, the present invention includes the following components.
In addition, the reference numerals of the drawings attached to the respective elements described in the section of each embodiment described later are attached to the respective constituent elements together with parentheses.

請求項１に記載の発明は、図１〜図１０に示すように、腕装着型の装置本体（腕時計ケース１）に血液成分検出ユニット（５）を着脱可能に装着し、この血液成分検出ユニットで指先から血液を採取して血液成分を測定する血液成分測定装置において、前記血液成分検出ユニットは、第１の指（１５）が置かれる載置部（指載置部１６）と、この載置部に置かれた前記第１の指を穿刺する穿刺部（１８）と、この穿刺部で穿刺された前記第１の指から血液を採取する血液採取部（１９）と、この血液採取部で採取された血液の成分を検出する血液成分検出部（２０）とを備えているほか、前記血液成分検出ユニットの識別情報を記憶した識別情報記憶部（３５、５０）をも備えていることを特徴とする血液成分測定装置である。 1 to 10, the blood component detection unit (5) is detachably attached to an arm-mounted device main body (watch case 1), and the blood component detection unit is provided. In the blood component measuring apparatus for collecting blood from the fingertip and measuring the blood component, the blood component detection unit includes a placement portion (finger placement portion 16) on which the first finger (15) is placed, and this placement. A puncture unit (18) for puncturing the first finger placed on the placement unit, a blood collection unit (19) for collecting blood from the first finger punctured by the puncture unit, and the blood collection unit In addition to a blood component detection unit (20) for detecting blood components collected in step (b), and an identification information storage unit (35, 50) for storing identification information of the blood component detection unit. Is a blood component measuring apparatus characterized by

請求項２に記載の発明は、図１〜図１０に示すように、前記装置本体（腕時計ケース１）が、腕に装着するためのバンド（時計バンド２）と、情報を表示するための表示部（表示パネル１１）と、前記第１の指（１５）と異なる第２の指で操作される測定開始用の操作スイッチ（６）とを備えているほか、装着された前記血液成分検出ユニット（５）の前記識別情報記憶部（３５、５０）に記憶された識別情報に基づいて血液測定を制御する制御部（メイン制御部３６およびサブ制御部３７）を備えていることを特徴する請求項１に記載の血液成分測定装置である。 In the invention according to claim 2, as shown in FIGS. 1 to 10, the apparatus main body (watch case 1) has a band (watch band 2) for wearing on the arm and a display for displaying information. The blood component detection unit is mounted in addition to a measurement unit (display panel 11) and a measurement start operation switch (6) operated by a second finger different from the first finger (15). (5) A control unit (main control unit 36 and sub-control unit 37) for controlling blood measurement based on the identification information stored in the identification information storage unit (35, 50) is provided. Item 2. The blood component measurement device according to Item 1.

請求項３に記載の発明は、図１〜図９に示すように、前記血液成分検出部（２０）が、前記血液採取部（１９）で採取された血液の成分を検出する複数のセンサ（血糖値センサ３０、酸素飽和度センサ３１、イオン濃度センサ３２）を有し、前記制御部（メイン制御部３６およびサブ制御部３７）が、前記識別情報記憶部（３５）に記憶された識別情報に基づいて前記血液成分検出部の前記複数のセンサをそれぞれ制御することを特徴する請求項２に記載の血液成分測定装置である。 As shown in FIG. 1 to FIG. 9, the blood component detection unit (20) has a plurality of sensors that detect blood components collected by the blood collection unit (19). Identification information stored in the identification information storage unit (35), which includes a blood glucose level sensor 30, an oxygen saturation sensor 31, and an ion concentration sensor 32), and the control unit (main control unit 36 and sub-control unit 37). The blood component measuring device according to claim 2, wherein the plurality of sensors of the blood component detecting unit are controlled based on each of them.

請求項４に記載の発明は、図１〜図１０に示すように、前記制御部（メイン制御部３６およびサブ制御部３７）が、前記識別情報記憶部（５０）に記憶された識別情報に基づいて前記装置本体（腕時計ケース１）内の内部回路の制御値および制御条件を選択して前記血液成分検出部（２０）を駆動することを特徴する請求項２または３に記載の血液成分測定装置である。 As shown in FIGS. 1 to 10, the control unit (the main control unit 36 and the sub control unit 37) has the identification information stored in the identification information storage unit (50). The blood component measurement according to claim 2 or 3, wherein the blood component detector (20) is driven by selecting a control value and a control condition of an internal circuit in the device main body (watch case 1) based on the control value. Device.

請求項１に記載の発明によれば、腕装着型の装置本体に血液成分検出ユニットを装着し、この血液成分検出ユニットの載置部に第１の指を置いて穿刺部で穿刺すると、血液採取部が第１の指から血液を採取し、この採取した血液の成分を血液成分検出部で検出するので、装置本体を腕に装着した状態で、良好に血液成分を測定することができるほか、装置本体に対して血液成分検出ユニットが着脱可能であるから、血液成分検出ユニットを簡単に且つ容易に交換することができる。 According to the first aspect of the present invention, when the blood component detection unit is mounted on the arm-mounted device body, and the first finger is placed on the placement portion of the blood component detection unit, Since the collection unit collects blood from the first finger and the blood component detection unit detects the collected blood component, the blood component can be measured satisfactorily while the device body is worn on the arm. Since the blood component detection unit can be attached to and detached from the apparatus main body, the blood component detection unit can be easily and easily replaced.

この場合、血液成分検出ユニットを交換しても、その血液成分検出ユニットの識別情報記憶部に記憶された識別情報によって、交換した血液成分検出ユニットの種類や機能などの情報を知ることができると共に、識別情報記憶部に記憶された識別情報に基づいて測定処理を容易に変更することが可能になり、これにより血液成分検出ユニットを交換して測定する血液成分を変更しても、測定処理を確認して間違えずに血液成分を測定することができる。 In this case, even if the blood component detection unit is replaced, information such as the type and function of the replaced blood component detection unit can be known from the identification information stored in the identification information storage unit of the blood component detection unit. The measurement process can be easily changed based on the identification information stored in the identification information storage unit, and the measurement process can be performed even if the blood component to be measured is changed by exchanging the blood component detection unit. It is possible to measure blood components without making mistakes.

請求項２に記載の発明によれば、装置本体が、腕に装着するためのバンドと、情報を表示するための表示部と、第１の指と異なる第２の指で操作される測定開始用の操作スイッチとを備えているので、バンドによって装置本体を簡単に腕に装着することができると共に、第１の指を血液成分検出ユニットの載置部に置いた状態で第２の指で操作スイッチを容易に操作して血液成分測定を開始することができるほか、血液成分検出部で検出された血液成分の測定結果を表示部に表示させて速やかに測定結果を知ることができる。 According to the invention described in claim 2, the apparatus main body is operated with a band for wearing on the arm, a display unit for displaying information, and a second finger different from the first finger. Since the device main body can be easily attached to the arm by the band, the second finger can be used with the first finger placed on the mounting portion of the blood component detection unit. Blood component measurement can be started by easily operating the operation switch, and the measurement result of the blood component detected by the blood component detection unit can be displayed on the display unit to quickly know the measurement result.

この場合、特に装着された血液成分検出ユニットの識別情報記憶部に記憶された識別情報に基づいて血液測定を制御する制御部を備えているので、識別情報記憶部に記憶された識別情報に基づいて制御部が血液成分検出ユニットに応じて血液測定を制御することができ、これにより血液成分検出ユニットを交換しても自動的に測定処理を変更することができ、このため測定処理を間違えずに血液成分検出ユニットに応じて血液成分を正確に且つ確実に測定することができるので、使い勝手の良いものを得ることができる。 In this case, a control unit that controls blood measurement based on the identification information stored in the identification information storage unit of the mounted blood component detection unit is provided, so that it is based on the identification information stored in the identification information storage unit. The control unit can control the blood measurement according to the blood component detection unit, so that even if the blood component detection unit is replaced, the measurement process can be automatically changed. In addition, since the blood component can be accurately and reliably measured according to the blood component detection unit, a user-friendly device can be obtained.

請求項３に記載の発明によれば、血液成分検出部が血液採取部で採取された血液の成分を検出する複数のセンサを有し、制御部が識別情報記憶部に記憶された識別情報に基づいて血液成分検出部の複数のセンサをそれぞれ制御することにより、血液成分検出ユニットを交換しても、制御部が識別情報記憶部の識別情報に基づいて自動的に、交換した血液成分検出ユニットに応じて複数のセンサをそれぞれ制御することができ、このため血液成分検出ユニットを交換しても測定処理を間違えずに、交換した血液成分検出ユニットに応じて血液成分を正確に且つ確実に測定することができる。 According to invention of Claim 3, a blood component detection part has a some sensor which detects the component of the blood extract | collected by the blood collection part, and a control part is made into the identification information memorize | stored in the identification information storage part. Even if the blood component detection unit is replaced by controlling each of the plurality of sensors of the blood component detection unit, the control unit automatically replaces the blood component detection unit based on the identification information in the identification information storage unit. Therefore, even if the blood component detection unit is replaced, the blood component can be measured accurately and reliably in accordance with the replaced blood component detection unit. can do.

請求項４に記載の発明によれば、制御部が識別情報記憶部に記憶された識別情報に基づいて装置本体内の内部回路の制御値および制御条件を選択して血液成分検出部を駆動することにより、血液成分検出ユニットを交換しても、制御部が自動的に装置本体内の内部回路の制御値および制御条件を選択して血液成分検出部を駆動することができ、これにより血液成分検出ユニットを交換しても測定処理を間違えずに、交換した血液成分検出ユニットに応じて制御値および制御条件で血液成分を正確に測定することができる。この場合、識別情報記憶部には、装置本体内の内部回路の制御値および制御条件を選択する識別情報と、請求項３に記載した発明と同様に複数のセンサを制御するための識別情報との両方の識別情報を有していれば、より一層、血液成分を高い精度で測定することができる。 According to the fourth aspect of the present invention, the control unit selects the control value and the control condition of the internal circuit in the apparatus body based on the identification information stored in the identification information storage unit, and drives the blood component detection unit. Thus, even if the blood component detection unit is replaced, the control unit can automatically select the control value and control condition of the internal circuit in the apparatus main body and drive the blood component detection unit. Even if the detection unit is replaced, the blood component can be accurately measured with the control value and the control condition according to the replaced blood component detection unit without making a mistake in the measurement process. In this case, the identification information storage unit includes identification information for selecting control values and control conditions for internal circuits in the apparatus main body, and identification information for controlling a plurality of sensors in the same manner as in the invention described in claim 3. If both of the identification information are included, the blood component can be measured with higher accuracy.

（実施形態１）
以下、図１〜図９を参照して、この発明の血液成分測定装置を腕時計に適用した実施形態１について説明する。
図１はこの発明を適用した腕時計の正面図、図２はその使用状態を示した斜視図、図３は図１のＡ−Ａ矢視における要部の拡大断面図である。
この腕時計は、図１および図２に示すように、腕時計ケース１を備え、この腕時計ケース１の１２時と６時の各外端部に時計バンド２がそれぞれ取り付けられ、この時計バンド２によって腕時計ケース１が腕に着脱自在に取り付けられるように構成されている。 (Embodiment 1)
A first embodiment in which the blood component measuring device of the present invention is applied to a wristwatch will be described below with reference to FIGS.
FIG. 1 is a front view of a wristwatch to which the present invention is applied, FIG. 2 is a perspective view showing a use state thereof, and FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view of a main part taken along line AA of FIG.
As shown in FIGS. 1 and 2, this watch includes a watch case 1, and a watch band 2 is attached to each outer end of the watch case 1 at 12 o'clock and 6 o'clock. The case 1 is configured to be detachably attached to the arm.

この腕時計ケース１の上部には、図１〜図３に示すように、時計ガラス３がパッキン３ａを介して装着されており、この腕時計ケース１の上部における３時側には、図１および図３に示すように、ユニット装着部４が設けられている。このユニット装着部４は、図３に示すように、上方に開口された凹部状に形成され、後述する血液成分検出ユニット５が着脱可能に装着するように構成されている。このユニット装着部４の手前側（図１では下側）に位置する腕時計ケース１の６時側の上面には、図１および図２に示すように、血液成分の測定開始用の操作スイッチ６が設けられている。 As shown in FIGS. 1 to 3, a watch glass 3 is attached to the upper portion of the watch case 1 via a packing 3 a, and the watch case 1 has an upper portion at 3 o'clock side in FIGS. 1 and 3. As shown in FIG. 3, a unit mounting portion 4 is provided. As shown in FIG. 3, the unit mounting portion 4 is formed in a concave shape opened upward, and is configured to be detachably mounted with a blood component detection unit 5 described later. As shown in FIGS. 1 and 2, an operation switch 6 for starting measurement of blood components is provided on the upper surface of the wristwatch case 1 located on the front side (lower side in FIG. 1) of the unit mounting portion 4. Is provided.

また、この腕時計ケース１の内部には、図３に示すように、時計モジュール７が収納されており、この腕時計ケース１の下面には、裏蓋８が防水リング８ａを介して取り付けられている。さらに、この腕時計ケース１の９時側に位置する側面には、図１および図２に示すように、時計モードや血液成分の測定モードなどの各種のモードを切り替えるモード切替、およびアラーム時刻を設定するアラーム設定などの各種の操作を行うための複数の押釦スイッチ１４が設けられている。 Further, as shown in FIG. 3, a watch module 7 is housed inside the watch case 1, and a back cover 8 is attached to the lower surface of the watch case 1 via a waterproof ring 8a. . Further, on the side surface of the wristwatch case 1 located on the 9 o'clock side, as shown in FIGS. 1 and 2, mode switching for switching various modes such as a clock mode and a blood component measurement mode, and an alarm time are set. A plurality of pushbutton switches 14 are provided for performing various operations such as alarm setting.

時計モジュール７は、図３に示すように、ハウジング１０の上部に表示パネル１１が時計ガラス３に対応して設けられ、ハウジング１０の下面にインターコネクタ１２を介して表示パネル１１が電気的に接続される回路基板１３が配置された構成になっている。表示パネル１１は、液晶表示素子やＥＬ素子（エレクトロルミネッセンス表示素子）などの平面型の表示素子からなり、時刻などの情報や後述する血液成分などの情報を選択的に表示するように構成されている。また、回路基板１３には、時計機能や通信機能、および情報を記憶するためなどに必要な各種の電子部品１３ａ（例えば、ＬＳＩ、記憶素子、アンテナなどの電子部品）が搭載されている。 As shown in FIG. 3, the timepiece module 7 is provided with a display panel 11 corresponding to the timepiece glass 3 on the top of the housing 10, and the display panel 11 is electrically connected to the lower surface of the housing 10 via an interconnector 12. The circuit board 13 to be processed is arranged. The display panel 11 includes a flat display element such as a liquid crystal display element or an EL element (electroluminescence display element), and is configured to selectively display information such as time and information such as blood components described later. Yes. The circuit board 13 is equipped with various electronic components 13a (for example, electronic components such as an LSI, a storage element, and an antenna) necessary for storing a clock function, a communication function, and information.

すなわち、この時計モジュール７は、図７に示すように、表示部である表示パネル１１を備えている時計機能部７ａと、外部機器との間で血液情報を含む各種のデータの通信を行う通信機能部７ｂとを有し、図１および図２に示すように、表示パネル１１に時刻や血液成分などの各種の情報を表示し、且つ通信機能部７ｂによって標準時刻電波を受信して自動的に内蔵されている時刻機能部７ａにおける現在時刻を修正すると共に、パーソナルコンピュータなどの外部機器（図示せず）に後述する血液成分検出ユニット５で検出した血液成分などの情報を送信するように構成されている。 That is, as shown in FIG. 7, the clock module 7 performs communication of various data including blood information between a clock function unit 7a having a display panel 11 as a display unit and an external device. 1 and 2, the display panel 11 displays various types of information such as time and blood components, and the communication function unit 7b automatically receives standard time radio waves. The time function unit 7a built in the device corrects the current time and transmits information such as blood components detected by a blood component detection unit 5 described later to an external device (not shown) such as a personal computer. Has been.

一方、血液成分検出ユニット５は、図１〜図４に示すように、腕時計ケース１のユニット装着部４に着脱可能に装着され、この状態で第１の指（この例では人差し指であるが、中指、薬指などでも良い）の指先１５が上方から押し当てられ、この押し当てられた指先１５の皮膚を穿刺して採血し、この採血した血液成分を検出するように構成されている。この場合、血液成分検出ユニット５は、図４に示すように、指先１５を載置する指載置部１６が設けられたユニットケース１７を備えている。なお、この血液成分検出ユニット５は、予め多数用意されていており、血液測定の都度、腕時計ケース１のユニット装着部４から交換するようにしても、また、予め定められている回数だけ血液測定してから交換するようにしても良い。 On the other hand, as shown in FIGS. 1 to 4, the blood component detection unit 5 is detachably mounted on the unit mounting portion 4 of the watch case 1, and in this state, the first finger (in this example, the index finger, A fingertip 15 (which may be a middle finger, a ring finger, etc.) is pressed from above, blood is collected by puncturing the skin of the pressed fingertip 15, and the collected blood component is detected. In this case, the blood component detection unit 5 includes a unit case 17 provided with a finger placement unit 16 on which the fingertip 15 is placed, as shown in FIG. A large number of blood component detection units 5 are prepared in advance, and each blood measurement may be replaced from the unit mounting portion 4 of the watch case 1 or blood measurement may be performed a predetermined number of times. It may be exchanged after that.

ユニットケース１７の内部には、図４に示すように、指載置部１６に載置された指先１５の皮膚を穿刺する穿刺部１８と、この穿刺部１８によって穿刺した指先１５から血液を採取する血液採取部１９と、この血液採取部１９で採血した血液の成分を検出する血液成分検出部２０と、この血液成分検出部２０で血液成分が検出された使用済みの血液を吸収して保管する血液保管部２１と、血液採取部１９および血液成分検出部２０がそれぞれ電気的に接続されるユニット回路基板３４とを備えている。 Inside the unit case 17, as shown in FIG. 4, blood is collected from the puncture unit 18 that punctures the skin of the fingertip 15 placed on the finger placement unit 16 and the fingertip 15 punctured by the puncture unit 18. A blood collection unit 19 that performs blood collection, a blood component detection unit 20 that detects a blood component collected by the blood collection unit 19, and absorbs and stores used blood whose blood component is detected by the blood component detection unit 20. And a unit circuit board 34 to which the blood collection unit 19 and the blood component detection unit 20 are electrically connected.

穿刺部１８は、図５および図６に示すように、指先１５の表面の皮膚が接触する接触筒２２と、この接触筒２２内に移動可能に配置されたスライダ２３と、このスライダ２３に設けられて指先１５の皮膚を穿刺する穿刺針２４と、スライダ２３を押し出す方向に向けて付勢するばね機構（図示せず）とを備え、接触筒２２の先端部（図５では上端部）がユニットケース１７の指載置部１６に設けられた開口部１６ａに対応した状態で、図４に示すように、血液採取部１９の後述する減圧室２５内に配置されている。 As shown in FIGS. 5 and 6, puncture unit 18 is provided with contact cylinder 22 that contacts the skin of the surface of fingertip 15, slider 23 that is movably disposed within contact cylinder 22, and slider 23. And a puncture needle 24 that punctures the skin of the fingertip 15 and a spring mechanism (not shown) that urges the slider 23 in the pushing direction, and a tip end portion (upper end portion in FIG. 5) of the contact tube 22 is provided. In a state corresponding to the opening 16 a provided in the finger placement portion 16 of the unit case 17, as shown in FIG. 4, it is disposed in a decompression chamber 25 described later of the blood collection portion 19.

すなわち、この穿刺部１８は、図５に示すように、指先１５を指載置部１６に配置して開口部１６ａを塞いだときに、指先１５の表面の皮膚が開口部１６ａを通して接触筒２２の先端部に押し当てられ、この押し当てられた指先１５によって接触筒２２が押し下げられることにより、ばね機構のばねが圧縮されてロックされ、この状態で操作スイッチ６が操作されると、ばね機構のばねのロックが解除され、圧縮されたばね圧によって図６に示すようにスライダ２３が押し上げられ、これにより穿刺針２４が上方に移動して指先１５の表面の皮膚を穿刺するように構成されている。 That is, as shown in FIG. 5, when the fingertip 15 is placed on the finger placement unit 16 and the opening 16a is closed, the puncture unit 18 has the skin on the surface of the fingertip 15 passing through the opening 16a and the contact tube 22. When the contact cylinder 22 is pushed down by the pressed fingertip 15 and the spring of the spring mechanism is compressed and locked, and the operation switch 6 is operated in this state, the spring mechanism The spring is unlocked and the slider 23 is pushed up by the compressed spring pressure as shown in FIG. 6, whereby the puncture needle 24 moves upward to puncture the skin on the surface of the fingertip 15. Yes.

また、この穿刺部１８は、図６に示すように、穿刺針２４の先端が接触筒２２の先端面とほぼ同じ位置に押し上げられて指先１５の皮膚を穿刺したときに、ストッパ部（図示せず）によってスライダ２３が停止されると共に、指先１５の皮膚を穿刺した穿刺針２４がばね機構のばねの減衰振動によって指先１５の皮膚から離れ、この状態で指先１５の皮膚から血液を滲出させるように構成されている。なお、この穿刺部１８は、再度、指先１５の皮膚を穿刺する場合、指先１５を指載置部１６から一旦離し、再び指先１５を指載置部１６に配置して接触筒２２の先端部に押し当てれば、上記と同様、ばね機構のばねが圧縮されてロックされ、これにより穿刺針２４による穿刺の準備がなされるように構成されている。 Further, as shown in FIG. 6, the puncture portion 18 has a stopper portion (not shown) when the tip of the puncture needle 24 is pushed up to substantially the same position as the tip surface of the contact tube 22 and punctures the skin of the fingertip 15. The slider 23 is stopped and the puncture needle 24 that has punctured the skin of the fingertip 15 is separated from the skin of the fingertip 15 by the damping vibration of the spring of the spring mechanism, and in this state, blood is exuded from the skin of the fingertip 15. It is configured. When puncturing the skin of the fingertip 15 again, the puncture portion 18 once separates the fingertip 15 from the finger placement portion 16 and again places the fingertip 15 on the finger placement portion 16 so that the tip of the contact tube 22 When pressed against, the spring of the spring mechanism is compressed and locked in the same manner as described above, whereby preparation for puncture by the puncture needle 24 is made.

血液採取部１９は、図４に示すように、穿刺部１８を収納する減圧室２５と、この減圧室２５内を減圧状態にする減圧ポンプ２６とからなり、穿刺部１８によって穿刺した指先１５から血液を採取するように構成されている。この場合、減圧ポンプ２６は、ピエゾ素子などの圧電素子を用い、この圧電素子の振動を利用して、減圧室２５内を減圧させるように構成されている。これにより、血液採取部１９は、減圧ポンプ２６によって減圧室２５内が減圧されることにより、指先１５の皮膚から血液を滲出し易くして減圧室２５内に取り込むように構成されている。 As shown in FIG. 4, the blood collection unit 19 includes a decompression chamber 25 that houses the puncture unit 18, and a decompression pump 26 that places the decompression chamber 25 in a decompressed state, and from the fingertip 15 punctured by the puncture unit 18. It is configured to collect blood. In this case, the decompression pump 26 uses a piezoelectric element such as a piezoelectric element, and is configured to decompress the interior of the decompression chamber 25 using the vibration of the piezoelectric element. As a result, the blood collection unit 19 is configured so that blood is easily exuded from the skin of the fingertip 15 and taken into the decompression chamber 25 by decompressing the inside of the decompression chamber 25 by the decompression pump 26.

また、減圧室２５には、採取した血液が流れ込む血液流路２７が連続して設けられている。この血液流路２７内には、図４に示すように、減圧室２５側から順に、逆流防止弁２８、マイクロチャネル２９、および血液成分検出部２０が設けられている。逆流防止弁２８は、減圧室２５と血液流路２７との境界部分に設けられて、減圧室２５内から血液流路２７内に送り込まれた血液が逆流するのを防ぐように構成されている。マイクロチャネル２９は、逆流防止弁２８を介して血液流路２７に送り込まれた血液に必要な試薬を混合し、この血液を血液成分検出部２０側へ輸送するように構成されている。 The decompression chamber 25 is continuously provided with a blood channel 27 through which the collected blood flows. As shown in FIG. 4, a backflow prevention valve 28, a microchannel 29, and a blood component detection unit 20 are provided in the blood flow path 27 in order from the decompression chamber 25 side. The backflow prevention valve 28 is provided at a boundary portion between the decompression chamber 25 and the blood channel 27 and is configured to prevent the blood sent from the decompression chamber 25 into the blood channel 27 from backflowing. . The microchannel 29 is configured to mix reagents necessary for the blood sent to the blood flow path 27 via the backflow prevention valve 28 and transport this blood to the blood component detection unit 20 side.

血液成分検出部２０は、図４に示すように、血液中のブドウ糖を検出する血糖値センサ３０と、血液中の酸素を検出する酸素飽和度センサ３１と、血液中のＣａ、Ｋ、Ｎａ、ｐＨ（ペーハー）などを検出するイオン濃度センサ３２とを備えている。この場合、血液成分検出部２０は、これらセンサ３０〜３２の全てが検出動作する必要はなく、血液成分検出ユニット５の種類に応じて、各センサ３０〜３２のうちの少なくともいすれかが検出動作するように構成されている。 As shown in FIG. 4, the blood component detection unit 20 includes a blood glucose level sensor 30 that detects glucose in the blood, an oxygen saturation sensor 31 that detects oxygen in the blood, and Ca, K, Na, and an ion concentration sensor 32 for detecting pH and the like. In this case, the blood component detection unit 20 does not need to detect all of these sensors 30 to 32, and detects at least one of the sensors 30 to 32 according to the type of the blood component detection unit 5. It is configured to work.

すなわち、この血液成分検出部２０は、各センサ３０〜３２のうち、血糖値センサ３０、酸素飽和度センサ３１、イオン濃度センサ３２のいずれか１つのみが検出動作するもの、または血糖値センサ３０と酸素飽和度センサ３１とが検出動作するもの、血糖値センサ３０とイオン濃度センサ３２とが検出動作するもの、酸素飽和度センサ３１とイオン濃度センサ３２とが検出動作するもの、あるいは各センサ３０〜３２の全てが検出動作するものなど、血液成分検出ユニット５の種類に応じて機能の異なる複数の種類が用意されており、そのいずれかを使用者が選択して使用するように構成されている。なお、この血液成分検出部２０は、各センサ３０〜３２に限られず、更に別なセンサを設けても良い。 That is, the blood component detection unit 20 is one in which only one of the blood glucose level sensor 30, the oxygen saturation sensor 31, and the ion concentration sensor 32 is detected among the sensors 30 to 32, or the blood glucose level sensor 30. And the oxygen saturation sensor 31 are detected, the blood glucose level sensor 30 and the ion concentration sensor 32 are detected, the oxygen saturation sensor 31 and the ion concentration sensor 32 are detected, or the sensors 30. A plurality of types having different functions depending on the type of the blood component detection unit 5 are prepared, such as those in which all of -32 are detected, and the user selects and uses one of them. Yes. In addition, this blood component detection part 20 is not restricted to each sensor 30-32, You may provide another sensor.

また、この血液成分検出部２０は、各センサ３０〜３２がそれぞれユニットケース７内のユニット回路基板３４と電気的に接続されており、血液成分検出ユニット５には、ユニット回路基板３４に設けられた識別情報記憶部３５に血液成分検出ユニット５の識別情報（ＩＤ情報）が記憶されている。すなわち、この識別情報記憶部３５は、ユニット回路基板３４に設けられた識別情報用のＲＯＭであり、血液成分検出ユニット５の製造番号などの識別情報のほかに、後述する血液成分検出ユニット５の血液成分機能を含む各種の個別情報が識別情報として記憶されている。 In the blood component detection unit 20, the sensors 30 to 32 are electrically connected to the unit circuit board 34 in the unit case 7. The blood component detection unit 5 is provided on the unit circuit board 34. The identification information (ID information) of the blood component detection unit 5 is stored in the identification information storage unit 35. That is, the identification information storage unit 35 is a ROM for identification information provided on the unit circuit board 34, and in addition to identification information such as the manufacturing number of the blood component detection unit 5, the blood component detection unit 5 described later. Various pieces of individual information including blood component functions are stored as identification information.

血液保管部２１は、図４に示すように、ユニットケース１７に着脱可能に装着され、血液成分検出部２０で検査された使用済みの血液が血液流路２７から流れ込み、この流れ込んだ使用済みの血液を吸収して保管するように構成されている。この血液保管部２１は、予め、複数個、用意され、一回の血液測定の都度、交換できるように構成されている。なお、この血液保管部２１は、血液測定を所定回数行ったときに交換できるように構成されていても良い。 As shown in FIG. 4, the blood storage unit 21 is detachably attached to the unit case 17, and used blood tested by the blood component detection unit 20 flows from the blood flow path 27, and the used blood that has flowed into the unit case 17. It is configured to absorb and store blood. A plurality of blood storage units 21 are prepared in advance, and are configured to be exchangeable for each blood measurement. The blood storage unit 21 may be configured to be exchanged when blood measurement is performed a predetermined number of times.

さらに、この血液成分検出ユニット５は、図４に示すように、ユニットケース１７の下面に血液成分検出ユニット側接続端子である駆動用接続電極３３ａとデータ用接続電極３３ｂとがユニットケース１７内のユニット回路基板３４と電気的に接続された状態で設けられ、ユニットケース１７が腕時計ケース１のユニット装着部４に装着されたときに、ユニット装着部４内の装置本体側接続端子である各接続電極４ａ、４ｂと電気的に接続され、これによりユニット回路基板３４が腕時計ケース１内の回路基板１３と電気的に接続されるように構成されている。 Further, as shown in FIG. 4, the blood component detection unit 5 includes a drive connection electrode 33 a and a data connection electrode 33 b which are blood component detection unit side connection terminals on the lower surface of the unit case 17. Each connection which is provided in a state of being electrically connected to the unit circuit board 34 and is a device main body side connection terminal in the unit mounting portion 4 when the unit case 17 is mounted on the unit mounting portion 4 of the watch case 1. The unit circuit board 34 is electrically connected to the electrodes 4a and 4b so that the unit circuit board 34 is electrically connected to the circuit board 13 in the wristwatch case 1.

次に、このような腕時計の血液成分検出装置の回路構成について、図７に示されたブロック図を参照して説明する。
腕時計ケース１内には、回路全体の動作を制御するＣＰＵなどのメイン制御部３６と、血液成分検出ユニット５の動作を制御するＣＰＵなどのサブ制御部３７とを備えている。メイン制御部３６は、制御用ＲＯＭ３９に記憶されたプログラムに従って時計モジュール７の時計機能部７ａおよび通信機能部７ｂなどの回路全般を制御し、通常は時計モードで時計機能部７ａに基づいて表示パネル１１に現在時刻などの時刻情報を表示し、押釦スイッチ１４の操作によって血液成分測定モードになると、サブ制御部３７を制御する。 Next, the circuit configuration of such a blood component detection device for a wristwatch will be described with reference to the block diagram shown in FIG.
The wristwatch case 1 includes a main control unit 36 such as a CPU that controls the operation of the entire circuit, and a sub-control unit 37 such as a CPU that controls the operation of the blood component detection unit 5. The main control unit 36 controls all circuits such as the clock function unit 7a and the communication function unit 7b of the clock module 7 in accordance with a program stored in the control ROM 39, and normally displays the display panel based on the clock function unit 7a in the clock mode. 11 displays time information such as the current time, and controls the sub-control unit 37 when the blood component measurement mode is entered by operating the push button switch 14.

このサブ制御部３７は、腕時計ケース１に装着された血液成分検出ユニット５内の識別情報用ＲＯＭである識別情報記憶部３５から血液成分検出ユニット５の識別情報（ＩＤ情報）を読み取り、この識別情報をメイン制御部３６に送り、ＲＡＭ４４に記憶すると共に、読み取った識別情報に基づいて、血液成分を測定する回路全般を制御する。すなわち、このサブ制御部３７は、識別情報に基づいて、減圧ポンプ２６を駆動するポンプ駆動回路４０と、マイクロチャネル２９を駆動するチャネル駆動回路４１と、血液成分検出部２０を駆動するセンサ駆動回路４２と、血液成分検出部２０で検出された検出結果に基づいて演算処理をする測定部４３とを制御する。 The sub-control unit 37 reads the identification information (ID information) of the blood component detection unit 5 from the identification information storage unit 35, which is an identification information ROM in the blood component detection unit 5 attached to the watch case 1, and this identification Information is sent to the main control unit 36 and stored in the RAM 44, and the entire circuit for measuring blood components is controlled based on the read identification information. That is, the sub-control unit 37 includes a pump drive circuit 40 that drives the decompression pump 26, a channel drive circuit 41 that drives the microchannel 29, and a sensor drive circuit that drives the blood component detection unit 20 based on the identification information. 42 and the measurement unit 43 that performs arithmetic processing based on the detection result detected by the blood component detection unit 20 are controlled.

この測定部４３は、Ａ／Ｄ変換器からなり、血液成分検出部２０で検出されたアナログデータをデジタルデータに変換して血液成分データとしてメイン制御部３６に出力する。メイン制御部３６は、測定部４３からの血液成分データをＲＡＭ４４に記憶すると共に、表示パネル１１に表示する。なお、メイン制御部３６は、サブ制御部３７から与えられた識別情報記憶部３５の識別情報に基づいて電源３８の電力供給（電圧値）をも制御する。 The measuring unit 43 includes an A / D converter, converts analog data detected by the blood component detection unit 20 into digital data, and outputs the digital data to the main control unit 36. The main control unit 36 stores the blood component data from the measurement unit 43 in the RAM 44 and displays it on the display panel 11. The main control unit 36 also controls the power supply (voltage value) of the power source 38 based on the identification information in the identification information storage unit 35 given from the sub-control unit 37.

この場合、血液成分検出ユニット５は、予め多数用意され、そのそれぞれの識別情報記憶部３５に製造番号などの個別の識別情報が記憶されている。すなわち、血液成分検出ユニット５の血液成分検出部２０は、前述したように、血糖値センサ３０、酸素飽和度センサ３１、イオン濃度センサ３２を備えているが、これらセンサ３０〜３２の全てが検出動作するとは限らず、例えば血糖値センサ３０、酸素飽和度センサ３１、イオン濃度センサ３２のいずれか１つ、またはいずれか２つが検出動作するもの、あるいは各センサ３０〜３２の全てが検出動作するものなど、血液成分検出ユニット５の種類に応じて血液成分検出部２０の測定機能が異なる複数の種類が用意されている。 In this case, a large number of blood component detection units 5 are prepared in advance, and individual identification information such as a production number is stored in each identification information storage unit 35 thereof. That is, as described above, the blood component detection unit 20 of the blood component detection unit 5 includes the blood sugar level sensor 30, the oxygen saturation sensor 31, and the ion concentration sensor 32. All of these sensors 30 to 32 detect the blood component detection unit 20. For example, any one or two of the blood glucose level sensor 30, the oxygen saturation sensor 31, and the ion concentration sensor 32 perform detection operation, or all the sensors 30 to 32 perform detection operation. A plurality of types, such as those, having different measurement functions of the blood component detection unit 20 according to the type of the blood component detection unit 5 are prepared.

このため、血液成分検出ユニット５の識別情報記憶部３５には、各血液成分検出ユニット５の個別の識別情報がユニット番号ごとにそれぞれ記憶されている。例えば、図９に示すように、血液成分検出ユニット５のユニット番号がＭ１の場合には、血糖値センサ３０のみが検出動作する識別情報が識別情報記憶部３５に記憶されており、ユニット番号がＭ２の場合には、酸素飽和度センサ３１のみが検出動作する識別情報が識別情報記憶部３５に記憶されている。同様に、ユニット番号がＭｎの場合には、各センサ３０〜３２の全てが検出動作する識別情報が識別情報記憶部３５に記憶されている。これにより、サブ制御部３７は、血液成分検出ユニット５を交換するたびに、識別情報記憶部３５に記憶された識別情報（Ｍ１〜Ｍｎ）を読み取り、読み取った識別情報に応じて、血液成分の測定処理を選択する。 Therefore, individual identification information of each blood component detection unit 5 is stored for each unit number in the identification information storage unit 35 of the blood component detection unit 5. For example, as shown in FIG. 9, when the unit number of the blood component detection unit 5 is M1, identification information for detecting only the blood glucose level sensor 30 is stored in the identification information storage unit 35, and the unit number is In the case of M2, the identification information storage unit 35 stores identification information for detecting only the oxygen saturation sensor 31. Similarly, when the unit number is Mn, identification information for detecting and operating all of the sensors 30 to 32 is stored in the identification information storage unit 35. Thereby, every time the blood component detection unit 5 is replaced, the sub-control unit 37 reads the identification information (M1 to Mn) stored in the identification information storage unit 35, and according to the read identification information, Select the measurement process.

次に、この腕時計の血液成分検出装置の動作フローについて、図８を参照して説明する。
この場合には、予め、血液成分検出ユニット５を腕時計ケース１のユニット装着部４に装着し、この腕時計ケース１を時計バンド２で腕に装着して固定する。この状態で、押釦スイッチ１４を操作して血液成分の測定モードにすると、血液成分の測定動作を開始する。このときには、まず、サブ制御部３７が血液成分検出ユニット５の識別情報記憶部３５に記憶された識別情報を読み取り（ステップＳ１）、この識別情報に基づいて血液成分検出ユニット５の種類つまり血液成分検出部２０の測定機能を認識し、血液成分の測定処理を選択して設定する。 Next, the operation flow of the blood component detection device of the wristwatch will be described with reference to FIG.
In this case, the blood component detection unit 5 is mounted on the unit mounting portion 4 of the watch case 1 in advance, and the watch case 1 is mounted on the arm with the watch band 2 and fixed. In this state, when the push button switch 14 is operated to enter the blood component measurement mode, the blood component measurement operation is started. At this time, first, the sub-control unit 37 reads the identification information stored in the identification information storage unit 35 of the blood component detection unit 5 (step S1), and based on this identification information, the type of blood component detection unit 5, that is, the blood component The measurement function of the detection unit 20 is recognized, and the blood component measurement process is selected and set.

この後、ユニットケース１７の指載置部１６に指先１５を押し当て、この指先１５によって穿刺部１８の先端部を押し込むことにより、穿刺部１８のばね機構（図示せず）のばねが圧縮されてロックされる。この状態で、腕時計ケース１の操作スイッチ６を操作すると、血液成分検出ユニット５の穿刺部１８のばね機構のロックが解除され、このばね機構のばね圧によって穿刺部１８のスライダ２３が押し上げられるので、穿刺針２４が接触筒２２内から押し出され、これにより穿刺針２４が指先１５の表面の皮膚を穿刺する（ステップＳ２）。そして、この穿刺針２４がばね機構のばねの減衰振動によって指先１５の皮膚から離れると、指先１５の皮膚から血液が滲出する。 Thereafter, the fingertip 15 is pressed against the finger placement portion 16 of the unit case 17, and the tip of the puncture portion 18 is pushed by the fingertip 15, whereby the spring of the spring mechanism (not shown) of the puncture portion 18 is compressed. Locked. If the operation switch 6 of the wristwatch case 1 is operated in this state, the lock of the spring mechanism of the puncture portion 18 of the blood component detection unit 5 is released, and the slider 23 of the puncture portion 18 is pushed up by the spring pressure of this spring mechanism. Then, the puncture needle 24 is pushed out from the inside of the contact cylinder 22, and the puncture needle 24 thereby punctures the skin on the surface of the fingertip 15 (step S2). When the puncture needle 24 is separated from the skin of the fingertip 15 by the damping vibration of the spring of the spring mechanism, blood exudes from the skin of the fingertip 15.

このように指先１５から血液が滲出すると、血液採取部１９の減圧ポンプ２６が動作して穿刺部１８を含む減圧室２５内を減圧し、穿刺部１８で穿刺された指先１５の皮膚から血液を採取し易くして血液採取部１９の減圧室２５内に取り込む（ステップＳ３）。そして、減圧室２５内に取り込まれた血液が逆流防止弁２８を通して血液流路２７に流れ込むと、マイクロチャネル２９の部分を通過した血液は、血液流路２７を通って、血液成分検出部２０側へ送り込まれる。このときに、血液が採取されたかを判断し（ステップＳ４）、血液が血液成分検出部２０に送り込まれていなければ、ステップＳ２に戻って上記動作を繰り返す。 When blood exudes from the fingertip 15 in this way, the decompression pump 26 of the blood sampling unit 19 operates to decompress the inside of the decompression chamber 25 including the puncture unit 18, and blood is removed from the skin of the fingertip 15 punctured by the puncture unit 18. It is easy to collect and is taken into the decompression chamber 25 of the blood sampling unit 19 (step S3). Then, when the blood taken into the decompression chamber 25 flows into the blood flow path 27 through the backflow prevention valve 28, the blood that has passed through the microchannel 29 passes through the blood flow path 27 and passes through the blood component detection unit 20 side. It is sent to. At this time, it is determined whether blood has been collected (step S4). If the blood has not been sent to the blood component detection unit 20, the process returns to step S2 and the above operation is repeated.

また、マイクロチャネル２９を通って血液成分検出部２０に血液が送り込まれると、ステップＳ４で血液採取が行われたと判断され、減圧ポンプ２６を停止し（ステップＳ５）、減圧状態を解除して穿刺部１８および減圧室２５を大気圧に復帰させる（ステップＳ６）。このときには、ユニットケース１７の指載置部１６に載置された指先１５に吸引感がなくなるので、指先１５を指載置部１６から離すことができる。この後、血液流路２７内の血液成分検出部２０によって血液の成分を検出する（ステップＳ７）。このときには、サブ制御部３７が血液成分検出ユニット５の識別情報記憶部３５に記憶された識別情報に基づいて血液成分検出部２０を制御する。 When blood is fed into the blood component detection unit 20 through the microchannel 29, it is determined that blood collection has been performed in step S4, the decompression pump 26 is stopped (step S5), the decompressed state is released, and puncture is performed. The part 18 and the decompression chamber 25 are returned to atmospheric pressure (step S6). At this time, since the fingertip 15 placed on the finger placement portion 16 of the unit case 17 has no suction feeling, the fingertip 15 can be separated from the finger placement portion 16. Thereafter, the blood component is detected by the blood component detector 20 in the blood channel 27 (step S7). At this time, the sub-control unit 37 controls the blood component detection unit 20 based on the identification information stored in the identification information storage unit 35 of the blood component detection unit 5.

例えば、腕時計ケース１に装着された血液成分検出ユニット５のユニット番号がＭｎの場合には、サブ制御部３７が血液成分検出部２０の全てのセンサ３０、３１、３２を制御する。これにより、血液成分検出部２０の血糖値センサ３０で血液中のブドウ糖を検出し、酸素飽和度センサ３１で血液中の酸素を検出し、イオン濃度センサ３２で血液中のＣａ、Ｋ、Ｎａ、ｐＨなどのイオンを検出し、これらの検出結果に基づいて測定部４３で血糖値、酸素飽和度、イオン濃度、ペーハーを測定する。 For example, when the unit number of the blood component detection unit 5 attached to the watch case 1 is Mn, the sub control unit 37 controls all the sensors 30, 31, 32 of the blood component detection unit 20. Thereby, glucose in the blood is detected by the blood sugar level sensor 30 of the blood component detection unit 20, oxygen in the blood is detected by the oxygen saturation sensor 31, and Ca, K, Na in the blood is detected by the ion concentration sensor 32. Ions such as pH are detected, and the blood glucose level, oxygen saturation, ion concentration, and pH are measured by the measurement unit 43 based on these detection results.

また、このときに、例えば血液成分検出ユニット５のユニット番号がＭｎ以外の場合には、血液成分検出部２０の各センサ３０、３１、３２のうち、いずれか１つ、またはいずれか２つを組み合わせて血液成分を検出するので、血糖値センサ３０で血液中のブドウ糖、酸素飽和度センサ３１で血液中の酸素、イオン濃度センサ３２で血液中のＣａ、Ｋ、Ｎａ、ｐＨなどのイオンのいずれか１つ、またはいずれか２つを検出し、これらの検出結果に基づいて測定部４３で血糖値、酸素飽和度、イオン濃度、ペーハーのいずれか１つ、またはいずれか２つを測定する。 At this time, for example, when the unit number of the blood component detection unit 5 is other than Mn, any one or two of the sensors 30, 31, 32 of the blood component detection unit 20 are connected. Since blood components are detected in combination, any one of glucose in the blood by the blood glucose level sensor 30, oxygen in the blood by the oxygen saturation sensor 31, and ions such as Ca, K, Na, and pH in the blood by the ion concentration sensor 32 are selected. One or any two of them are detected, and the blood glucose level, the oxygen saturation, the ion concentration, the pH, or any two of them are measured by the measurement unit 43 based on these detection results.

そして、測定部４３で測定された血糖値、酸素飽和度、イオン濃度などの血液成分データをメイン制御部３６によって腕時計ケース１内のＲＡＭ４４に記憶すると共に、腕時計ケース１の表示パネル１１に表示する（ステップＳ８）。このときには、測定部４３で測定された血糖値、酸素飽和度、イオン濃度などの血液成分データほかに、血液成分の測定プロセスの進行状態（たとえば、測定エラー表示、測定合格表示、測定例）を表示させるようにしても良い。 Then, blood component data such as blood glucose level, oxygen saturation, and ion concentration measured by the measurement unit 43 is stored in the RAM 44 in the watch case 1 by the main control unit 36 and displayed on the display panel 11 of the watch case 1. (Step S8). At this time, in addition to blood component data such as blood glucose level, oxygen saturation, and ion concentration measured by the measurement unit 43, the progress of the blood component measurement process (for example, measurement error display, measurement pass display, measurement example) is displayed. You may make it display.

この後、血液成分検出部２０で検査された使用済みの血液が血液保管部２１に送り込まれ、この血液保管部２１に保管され、このフローを終了する。なお、記憶素子であるＲＡＭ４４に記憶された血糖値、酸素飽和度、イオン濃度などの血液成分データは、腕時計ケース１内の通信機能部７ｂによってパーソナルコンピュータなどの外部機器に送信される。これにより、外部機器で血液成分データの管理およびこれらのデータ処理が行われる。 Thereafter, the used blood tested by the blood component detection unit 20 is sent to the blood storage unit 21, stored in the blood storage unit 21, and this flow is finished. It should be noted that blood component data such as blood glucose level, oxygen saturation, and ion concentration stored in the RAM 44 as a storage element is transmitted to an external device such as a personal computer by the communication function unit 7b in the wristwatch case 1. Thereby, management of blood component data and these data processing are performed by an external device.

このように、この腕時計によれば、腕に装着する腕時計ケース１に血液成分検出ユニット５を着脱可能に装着し、この血液成分検出ユニット５の指載置部１６に第１の指先１５を置いて穿刺部１８で穿刺すると、血液採取部１９が第１の指先１５から血液を採取し、この採取された血液の成分を血液成分検出部２０で検出するので、腕時計ケース１を腕に装着した状態で、良好に血液成分を測定することができる。特に、腕時計ケース１に対して血液成分検出ユニット５が着脱可能であるから、血液成分検出ユニット５を簡単に且つ容易に交換することができる。 Thus, according to this wristwatch, the blood component detection unit 5 is detachably attached to the wristwatch case 1 attached to the arm, and the first fingertip 15 is placed on the finger placement portion 16 of the blood component detection unit 5. When the puncture unit 18 punctures, the blood collection unit 19 collects blood from the first fingertip 15 and the collected blood component is detected by the blood component detection unit 20, so the wristwatch case 1 is attached to the arm. The blood component can be measured well in the state. In particular, since the blood component detection unit 5 can be attached to and detached from the watch case 1, the blood component detection unit 5 can be easily and easily replaced.

この場合、血液成分検出ユニット５を交換しても、識別情報記憶部３５に記憶された識別情報によって、交換した血液成分検出ユニット５の種類や機能などの情報を知ることができると共に、この識別情報記憶部３５に記憶された識別情報に基づいて測定処理を容易に変更することが可能になり、これにより血液成分検出ユニット５を交換して測定する血液成分を変更しても、測定処理を確認して間違えずに、血液成分検出ユニット５の測定機能に応じて血液成分を測定することができる。 In this case, even if the blood component detection unit 5 is replaced, information such as the type and function of the replaced blood component detection unit 5 can be known from the identification information stored in the identification information storage unit 35. Based on the identification information stored in the information storage unit 35, it becomes possible to easily change the measurement process. Thus, even if the blood component to be measured is changed by replacing the blood component detection unit 5, the measurement process can be performed. The blood component can be measured according to the measurement function of the blood component detection unit 5 without making a mistake after confirmation.

また、この腕時計では、腕時計ケース１が、腕に装着するための時計バンド２と、情報を表示するための表示パネル１１と、第１の指１５と異なる第２の指で操作される測定開始用の操作スイッチ６とを備えているので、時計バンド２によって腕時計ケース１を簡単に腕に装着することができると共に、第１の指１５を血液成分検出ユニット５の指載置部１６に置いた状態で第２の指で操作スイッチ６を容易に操作して血液成分測定を開始することができるほか、血液成分検出部２０で検出された血液成分の測定結果を表示パネル１１に表示させて速やかに測定結果を知ることができる。 Further, in this wristwatch, the measurement is started when the wristwatch case 1 is operated with a watch band 2 for wearing on the arm, a display panel 11 for displaying information, and a second finger different from the first finger 15. The wristwatch case 1 can be easily attached to the arm by the watch band 2 and the first finger 15 is placed on the finger placement portion 16 of the blood component detection unit 5. In this state, the operation switch 6 can be easily operated with the second finger to start the blood component measurement, and the measurement result of the blood component detected by the blood component detector 20 is displayed on the display panel 11. You can quickly know the measurement results.

この場合、特に装着された血液成分検出ユニット５の識別情報記憶部３５に記憶された識別情報に基づいて血液測定を制御するメイン制御部３６およびサブ制御部３７を備えているので、識別情報記憶部３５に記憶された識別情報に基づいてサブ制御部３７が血液成分検出ユニット５の種類に応じて血液測定を制御することができる。すなわち、血液成分検出部２０は、血液採取部１９で採取された血液の成分を検出する複数のセンサ３０、３１、３２を有し、サブ制御部３７は識別情報記憶部３５に記憶された識別情報に基づいて血液成分検出部２０の各センサ３０、３１、３２をそれぞれ制御する。 In this case, since the main control unit 36 and the sub control unit 37 that control blood measurement are provided based on the identification information stored in the identification information storage unit 35 of the blood component detection unit 5 that is particularly mounted, the identification information storage Based on the identification information stored in the unit 35, the sub-control unit 37 can control the blood measurement according to the type of the blood component detection unit 5. That is, the blood component detection unit 20 includes a plurality of sensors 30, 31, and 32 that detect blood components collected by the blood collection unit 19, and the sub-control unit 37 identifies the identification information stored in the identification information storage unit 35. Based on the information, the sensors 30, 31, 32 of the blood component detection unit 20 are controlled.

このため、血液成分検出ユニット５を交換しても、サブ制御部３７が識別情報記憶部３５に記憶された識別情報に基づいて、自動的に交換した血液成分検出部２０の各センサ３０、３１、３２をそれぞれ制御することができる。これにより、血液成分検出ユニット５を交換しても測定処理を間違えずに、交換した血液成分検出ユニット５の測定機能に応じて血液成分を正確に且つ確実に測定することができ、使い勝手の良いものを得ることができる。 Therefore, even if the blood component detection unit 5 is replaced, the sensors 30, 31 of the blood component detection unit 20 that are automatically replaced by the sub-control unit 37 based on the identification information stored in the identification information storage unit 35. , 32 can be controlled respectively. Thereby, even if the blood component detection unit 5 is replaced, the measurement process is not mistaken, and the blood component can be accurately and reliably measured according to the measurement function of the replaced blood component detection unit 5, which is convenient. You can get things.

（実施形態２）
次に、図１０を参照して、この発明の血液成分測定装置を腕時計に適用した実施形態２について説明する。なお、図１〜図９に示された実施形態１と同一部分には同一符号を付して説明する。
この腕時計は、血液成分ユニット５の識別情報記憶部５０に、実施形態１と同様の識別情報のほかに、図１０に示すような制御値や制御条件を有する識別情報をも記憶させた構成で、これ以外は実施形態１とほぼ同じ構成になっている。 (Embodiment 2)
Next, a second embodiment in which the blood component measurement device of the present invention is applied to a wristwatch will be described with reference to FIG. In addition, the same code | symbol is attached | subjected and demonstrated to the same part as Embodiment 1 shown by FIGS.
This wristwatch has a configuration in which identification information storage unit 50 of blood component unit 5 stores identification information having control values and control conditions as shown in FIG. 10 in addition to the identification information similar to that of the first embodiment. Other than this, the configuration is substantially the same as in the first embodiment.

すなわち、この識別情報記憶部５０は、図９に示した実施形態１と同様、血液成分検出ユニット５のユニット番号（Ｍ１〜Ｍｎ）に相当して血糖値センサ３０、酸素飽和度センサ３１、イオン濃度センサ３２のいずれが検出動作するかを表わす個別の識別情報のほかに、制御値である電源（電圧値）や測定部３４のＡ／Ｄ変換値、および制御条件である待ち時間や測定時間などの個別の識別情報をも血液成分検出ユニット５のユニット番号（ｍ１〜ｍｎ）ごとに記憶している。 That is, the identification information storage unit 50 corresponds to the unit numbers (M1 to Mn) of the blood component detection unit 5 as in the first embodiment shown in FIG. In addition to individual identification information indicating which one of the density sensors 32 performs the detection operation, the power supply (voltage value) that is the control value, the A / D conversion value of the measurement unit 34, and the waiting time and measurement time that are the control conditions Individual identification information such as the above is also stored for each unit number (m1 to mn) of the blood component detection unit 5.

例えば、図１０に示すように、血液成分検出ユニット５のユニット番号がｍ１の場合には、電圧値が１．５Ｖで、測定部３４のＡ／Ｄ変換値が２０ビットで、制御条件の待ち時間が１秒で、測定時間が１０秒などの識別情報が、ユニット番号（Ｍ１〜Ｍｎ）のいずれかに相当する識別情報と共に識別情報記憶部５０に記憶されている。また、血液成分検出ユニット５のユニット番号がｍ２の場合には、電圧値が３．０Ｖで、測定部３４のＡ／Ｄ変換値が５０ビットで、制御条件の待ち時間が３秒で、測定時間が３０秒などの識別情報が、ユニット番号（Ｍ１〜Ｍｎ）のいずれかに相当する識別情報と共に識別情報記憶部５０に記憶されている。同様に、血液成分検出ユニット５のユニット番号がｍｎの場合には、電圧値が１．５Ｖで、測定部３４のＡ／Ｄ変換値が２０ビットで、制御条件の待ち時間が５秒で、測定時間が５０秒などの識別情報が、ユニット番号（Ｍ１〜Ｍｎ）のいずれかに相当する識別情報と共に識別情報記憶部５０に記憶されている。 For example, as shown in FIG. 10, when the unit number of the blood component detection unit 5 is m1, the voltage value is 1.5V, the A / D conversion value of the measurement unit 34 is 20 bits, and the control condition waits. Identification information such as a time of 1 second and a measurement time of 10 seconds is stored in the identification information storage unit 50 together with identification information corresponding to any of the unit numbers (M1 to Mn). When the unit number of the blood component detection unit 5 is m2, the voltage value is 3.0V, the A / D conversion value of the measurement unit 34 is 50 bits, the control condition waiting time is 3 seconds, and the measurement is performed. Identification information such as 30 seconds is stored in the identification information storage unit 50 together with identification information corresponding to any of the unit numbers (M1 to Mn). Similarly, when the unit number of the blood component detection unit 5 is mn, the voltage value is 1.5 V, the A / D conversion value of the measurement unit 34 is 20 bits, the waiting time of the control condition is 5 seconds, Identification information such as a measurement time of 50 seconds is stored in the identification information storage unit 50 together with identification information corresponding to any of the unit numbers (M1 to Mn).

このような腕時計によれば、腕時計ケース１のユニット装着部４に血液成分検出ユニット５を装着すると、血液成分検出ユニット５の識別情報記憶部５０に記憶された識別情報（ｍ１〜ｍｎ）をサブ制御部３７が読み取り、この読み取った識別情報に基づいてサブ制御部３７が実施形態１と同様、血液成分検出ユニット５の血液成分検出部２０の各センサ３０、３１、３２を制御するほか、メイン制御部３６が血液成分を測定するための電圧値や測定部３４のＡ／Ｄ変換値などの制御値、および待ち時間や測定時間などの制御条件を選択して血液成分検出部２０の駆動を指示する。このため、実施形態１の場合よりも、血液成分を正確に且つ精度良く測定することができる。この場合、測定部３４のＡ／Ｄ変換器は、そのＡ／Ｄ変換値が大きくなるに従って、採血された血液成分を検出するための各センサ３０、３１、３２の測定値の分解能を高めることができできる。 According to such a wristwatch, when the blood component detection unit 5 is attached to the unit attachment portion 4 of the wristwatch case 1, the identification information (m1 to mn) stored in the identification information storage unit 50 of the blood component detection unit 5 is subtracted. The control unit 37 reads, and based on the read identification information, the sub-control unit 37 controls each sensor 30, 31, 32 of the blood component detection unit 20 of the blood component detection unit 5 as in the first embodiment. The control unit 36 selects the voltage value for measuring the blood component, the control value such as the A / D conversion value of the measurement unit 34, and the control conditions such as the waiting time and the measurement time, and drives the blood component detection unit 20. Instruct. For this reason, the blood component can be measured more accurately and accurately than in the first embodiment. In this case, the A / D converter of the measurement unit 34 increases the resolution of the measurement values of the sensors 30, 31, and 32 for detecting the collected blood components as the A / D conversion value increases. I can do it.

なお、上記実施形態２では、血液成分検出ユニット５の識別情報記憶部５０に、血液成分検出部２０の各センサ３０、３１、３２の機能情報のほかに、血液成分を測定するための制御値や制御条件などの制御情報を識別情報として記憶させたが、必ずしも血液成分検出部２０の各センサ３０、３１、３２の機能情報と制御値や制御条件などの制御情報との両方を識別情報として記憶させる必要はなく、血液成分を測定するための制御値や制御条件などの制御情報のみを識別情報として記憶させただけでも良い。 In the second embodiment, in addition to the function information of each sensor 30, 31, 32 of the blood component detection unit 20, the control value for measuring the blood component is stored in the identification information storage unit 50 of the blood component detection unit 5. Control information such as control information and control conditions is stored as identification information, but both function information of each sensor 30, 31, 32 of the blood component detection unit 20 and control information such as control values and control conditions are necessarily used as identification information. There is no need to store it, and only control information such as control values and control conditions for measuring blood components may be stored as identification information.

また、上記実施形態１または２では、腕時計ケース１側にサブ制御部３７、チャネル駆動回路４１、センサ駆動回路４２、および測定部４３を設けた例で説明したが、これに限らず、血液成分検出ユニット５側にサブ制御部３７、チャネル駆動回路４１、センサ駆動回路４２、および測定部４３を設けるようにしても良い。
さらに、上記実施形態１または２では、腕装着型の血液測定装置として、腕時計に適用した場合について述べたが、必ずしも腕時計である必要はなく、腕に装着することのできる腕装着型の電子機器にも適用することができる。 In the first or second embodiment, the example in which the sub-control unit 37, the channel drive circuit 41, the sensor drive circuit 42, and the measurement unit 43 are provided on the wristwatch case 1 side has been described. You may make it provide the sub control part 37, the channel drive circuit 41, the sensor drive circuit 42, and the measurement part 43 in the detection unit 5 side.
Furthermore, in the first or second embodiment, the case where the wrist-mounted blood measuring device is applied to a wristwatch has been described. However, the wrist-mounted electronic device is not necessarily a wristwatch and can be mounted on the wrist. It can also be applied to.

この発明を適用した腕時計の正面図である。（実施形態１）1 is a front view of a wristwatch to which the present invention is applied. (Embodiment 1) 図１の腕時計の使用状態を示した斜視図である。It is the perspective view which showed the use condition of the wristwatch of FIG. 図１のＡ−Ａ矢視における要部の拡大断面図である。It is an expanded sectional view of the principal part in the AA arrow of FIG. 図１の血液成分検出ユニットを概念的に示した拡大断面図である。It is the expanded sectional view which showed notionally the blood component detection unit of FIG. 図４の穿刺部を示した拡大断面図である。It is the expanded sectional view which showed the puncture part of FIG. 図５の穿刺部で指先を穿刺した状態の拡大断面図である。It is an expanded sectional view of the state which punctured the fingertip with the puncture part of FIG. 図１の腕時計における血液成分検出装置の回路構成を示したブロック図である。It is the block diagram which showed the circuit structure of the blood component detection apparatus in the wristwatch of FIG. 図７の血液成分検出装置の動作フローを示した図である。It is the figure which showed the operation | movement flow of the blood component detection apparatus of FIG. 図７の血液成分検出ユニットの識別情報記憶部に記憶される識別情報の一例を示した図。The figure which showed an example of the identification information memorize | stored in the identification information storage part of the blood component detection unit of FIG. 図７の血液成分検出ユニットの識別情報記憶部に記憶される識別情報の他の例を示した図。（実施形態２）The figure which showed the other example of the identification information memorize | stored in the identification information storage part of the blood component detection unit of FIG. (Embodiment 2)

符号の説明Explanation of symbols

１腕時計ケース
２時計バンド
３時計ガラス
４ユニット装着部
５血液成分検出ユニット
６操作スイッチ
７時計モジュール
１１表示パネル
１３回路基板
１５指先
１６指載置部
１７ユニットケース
１８穿刺部
１９血液採取部
２０血液成分検出部
３０血糖値センサ
３１酸素飽和度センサ
３２イオン濃度センサ
３４ユニット回路基板
３５識別情報記憶部
３６メイン制御部
３７サブ制御部
４３測定部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Watch case 2 Watch band 3 Watch glass 4 Unit mounting part 5 Blood component detection unit 6 Operation switch 7 Watch module 11 Display panel 13 Circuit board 15 Fingertip 16 Finger mounting part 17 Unit case 18 Puncture part 19 Blood collection part 20 Blood component Detection unit 30 Blood glucose level sensor 31 Oxygen saturation sensor 32 Ion concentration sensor 34 Unit circuit board 35 Identification information storage unit 36 Main control unit 37 Sub control unit 43 Measurement unit

Claims

腕装着型の装置本体に血液成分検出ユニットを着脱可能に装着し、この血液成分検出ユニットで指先から血液を採取して血液成分を測定する血液成分測定装置において、
前記血液成分検出ユニットは、第１の指が置かれる載置部と、この載置部に置かれた前記第１の指を穿刺する穿刺部と、この穿刺部で穿刺された前記第１の指から血液を採取する血液採取部と、この血液採取部で採取された血液の成分を検出する血液成分検出部とを備えているほか、前記血液成分検出ユニットの識別情報を記憶した識別情報記憶部をも備えていることを特徴とする血液成分測定装置。 In the blood component measuring device for detachably mounting the blood component detection unit on the arm-mounted device body and collecting blood from the fingertip with this blood component detection unit and measuring the blood component,
The blood component detection unit includes a placement unit on which a first finger is placed, a puncture unit that punctures the first finger placed on the placement unit, and the first puncture unit that is punctured by the puncture unit In addition to a blood collection unit that collects blood from a finger and a blood component detection unit that detects a component of blood collected by the blood collection unit, an identification information storage that stores identification information of the blood component detection unit A blood component measuring apparatus characterized by comprising a part.

前記装置本体は、腕に装着するためのバンドと、情報を表示するための表示部と、前記第１の指と異なる第２の指で操作される測定開始用の操作スイッチとを備えているほか、装着された前記血液成分検出ユニットの前記識別情報記憶部に記憶された識別情報に基づいて血液測定を制御する制御部を備えていることを特徴する請求項１に記載の血液成分測定装置。 The apparatus main body includes a band for wearing on an arm, a display unit for displaying information, and an operation switch for starting measurement operated by a second finger different from the first finger. 2. The blood component measuring apparatus according to claim 1, further comprising a control unit that controls blood measurement based on the identification information stored in the identification information storage unit of the mounted blood component detection unit. .

前記血液成分検出部は、前記血液採取部で採取された血液の成分を検出する複数のセンサを有し、前記制御部は、前記識別情報記憶部に記憶された識別情報に基づいて前記血液成分検出部の前記複数のセンサをそれぞれ制御することを特徴する請求項２に記載の血液成分測定装置。 The blood component detection unit includes a plurality of sensors that detect blood components collected by the blood collection unit, and the control unit is configured to perform the blood component based on identification information stored in the identification information storage unit. The blood component measuring apparatus according to claim 2, wherein the plurality of sensors of the detection unit are controlled.

前記制御部は、前記識別情報記憶部に記憶された識別情報に基づいて前記装置本体内の内部回路の制御値および制御条件を選択して前記血液成分検出部を駆動することを特徴する請求項２または３に記載の血液成分測定装置。 The said control part drives the said blood component detection part by selecting the control value and control conditions of the internal circuit in the said apparatus main body based on the identification information memorize | stored in the said identification information storage part. 2. The blood component measuring apparatus according to 2 or 3.