JP2006104167A - 染毛剤組成物 - Google Patents
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- 0 CCCc1c(CC*)nc(CCC)nc1C Chemical compound CCCc1c(CC*)nc(CCC)nc1C 0.000 description 1
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Abstract
【解決手段】 アミノ基を含有するシリコーンオイルに該アミノ基と反応性の基を有する染料を吸着させた着色シリコーンオイルを含有する染毛剤組成物。
【選択図】 なし
Description
(a)Ra Qb SiO(4-a-b)/2 単位;及び
(b)Rc SiO(4-c)/2 単位;
[式中、aは1〜2の範囲の数であり;bは1〜2の範囲の数であり;a+bは3又はそれ以下であり、cは1.7〜2.3の範囲の数であり;Rは1ないし約6個の炭素原子をもつ一価炭化水素基又は置換炭化水素基であり;そしてQはアミノ基含有有機基であり、式:−P−(NHCH2CH2)dNHR4で表される。式中、Pは2価の炭化水素基であり、具体的には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基などのアルキレン基;式:−C6H4−で示されるようなアリーレン基;式:−(CH2)2C6H4−で示されるようなアルキレンアリーレン基が例示される。これらの中でもプロピレン基が最も一般的である。R4は水素原子または1価の炭化水素基であり、1価炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、シクロヘキシル基が例示される。d は0〜5の整数であり、0または1が一般的である。このようなアミノ基としては、下記式で示される基が例示される。
(オイル−1の合成)
赤色反応性染料(Ciba-Geigy(株)製;Lanasol Red B : Reactive red 65,有効成分70〜80%)1.3部を13部のイオン交換水に溶解した後、窒素含有量1.0重量%、25℃における粘度が800cPのN−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピル基含有ポリジメチルシロキサン100部を加え攪拌した。次いで70℃で1時間30分間加熱撹拌した。ここに、デカメチルシクロペンタシロキサン100部を加え、着色シリコーンオイルを溶解させた後、イオン交換水100部を加え、10分間攪拌後、30分静置した。上層のシリコーン層を取り出し、エバポレーターにて揮発成分を除去し、赤色に着色したシリコーンオイルを得た。
(オイル−2の合成)
赤色反応性染料(Ciba-Geigy(株)製;Lanasol Red B : Reactive red 65,有効成分70〜80%)2部を20部のイオン交換水に溶解した後、窒素含有量0.5重量%、25℃における粘度が3000cPのN−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピル基含有ポリジメチルシロキサン100部を加え攪拌した。その後、60℃で2時間30分間加熱撹拌した。次いで、乾燥窒素ガスを1000ml/分吹き込みながら、さらに70℃で、3時間加熱攪拌を行った。冷却後、濾過し、赤色に着色したシリコーンオイルを得た。
(オイル−3の合成)
オイル−2で赤色反応性染料(Ciba-Geigy(株)製;Lanasol Red B)の代わりに黄色反応性染料(Ciba-Geigy(株)製;Lanasol Yellow 4G : Reactive yellow 39,有効成分70〜80%)を用いる以外は、オイル−2と同じ操作を行い、黄色に着色したシリコーンオイルを得た。
(オイル−4の合成)
オイル−2で赤色反応性染料(Ciba-Geigy(株)製;Lanasol Red B)の代わりに赤色反応性染料(Ciba-Geigy(株)製;Lanasol Red GN : Reactive red DER 7520,有効成分50〜60%)を2.7部、イオン交換水を27部用いる以外は、オイル−2と同じ操作を行い、赤色に着色したシリコーンオイルを得た。
(染着力)上記実施例1〜4および比較例1〜2の酸性染毛料10gずつをそれぞれ重さ1gの100%白髪毛束に塗布し、45℃で15分間放置して染毛した後、水洗し、10%ポリオキシエチレン(3E.O.)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム水溶液を用い、すすぎ後、乾燥した。そして、当該作業を2回繰り返した。この時点で、染毛処理後の毛束のLb値(明度値)を色差計(ミノルタ社製色彩色差計CR−200)で測定した。
(感触実験)
上記実施例1〜4および比較例1〜2の酸性染毛料を10gずつ、それぞれ重さ1gの100%白髪毛束に塗布し、45℃で15分間放置して染毛した後、水洗し、10%ポリオキシエチレン(3E.O.)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム水溶液を用い、すすぎ後、乾燥した。そして、当該作業を2回繰り返した。
評価基準は、
◎:合計点が80点以上
○:合計点が60点以上80点未満
△:合計点が40点以上60点未満
×:合計点が40点未満
とし、◎および○の評価を合格とした。結果を表5に示す。
Claims (1)
- アミノ基を含有するシリコーンオイルに該アミノ基と反応性の基を有する染料を吸着させた着色シリコーンオイルを含有することを特徴とする染毛剤組成物。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008138070A (ja) * | 2006-12-01 | 2008-06-19 | Momentive Performance Materials Japan Kk | 液体洗浄剤組成物 |
JP2010505014A (ja) * | 2006-09-29 | 2010-02-18 | ダイスター・テクスティルファルベン・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・ドイッチュラント・コマンデイトゲゼルシャフト | 着色オルガノポリシロキサン |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4381260A (en) * | 1981-07-17 | 1983-04-26 | Union Carbide Corporation | Aromatic chromophoric substituted polysiloxane dyes |
JPH0211662A (ja) * | 1988-04-04 | 1990-01-16 | Dow Corning Corp | アミノ官能有機珪素螢光増白剤 |
JPH10147589A (ja) * | 1996-10-30 | 1998-06-02 | L'oreal Sa | 新規なシリコーン化合物及びそれを含有する組成物並びにそのヒトのケラチン繊維染色のための使用 |
JPH11506135A (ja) * | 1996-03-18 | 1999-06-02 | ロレアル | シロキサン染料、それを含有する組成物およびその用途 |
JPH11263844A (ja) * | 1998-03-16 | 1999-09-28 | Ge Toshiba Silicone Kk | 発色基含有ポリオルガノシロキサンおよびその製造方法 |
JP2000509759A (ja) * | 1997-03-13 | 2000-08-02 | ワツカー−ケミー ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング | 染料基を有するオルガノポリシロキサン |
JP2004315370A (ja) * | 2003-04-11 | 2004-11-11 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | 毛髪化粧料 |
-
2004
- 2004-10-08 JP JP2004295884A patent/JP2006104167A/ja active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4381260A (en) * | 1981-07-17 | 1983-04-26 | Union Carbide Corporation | Aromatic chromophoric substituted polysiloxane dyes |
JPH0211662A (ja) * | 1988-04-04 | 1990-01-16 | Dow Corning Corp | アミノ官能有機珪素螢光増白剤 |
JPH11506135A (ja) * | 1996-03-18 | 1999-06-02 | ロレアル | シロキサン染料、それを含有する組成物およびその用途 |
JPH10147589A (ja) * | 1996-10-30 | 1998-06-02 | L'oreal Sa | 新規なシリコーン化合物及びそれを含有する組成物並びにそのヒトのケラチン繊維染色のための使用 |
JP2000509759A (ja) * | 1997-03-13 | 2000-08-02 | ワツカー−ケミー ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング | 染料基を有するオルガノポリシロキサン |
JPH11263844A (ja) * | 1998-03-16 | 1999-09-28 | Ge Toshiba Silicone Kk | 発色基含有ポリオルガノシロキサンおよびその製造方法 |
JP2004315370A (ja) * | 2003-04-11 | 2004-11-11 | Ge Toshiba Silicones Co Ltd | 毛髪化粧料 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010505014A (ja) * | 2006-09-29 | 2010-02-18 | ダイスター・テクスティルファルベン・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・ドイッチュラント・コマンデイトゲゼルシャフト | 着色オルガノポリシロキサン |
JP2008138070A (ja) * | 2006-12-01 | 2008-06-19 | Momentive Performance Materials Japan Kk | 液体洗浄剤組成物 |
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