JP2006102252A - Circulatory organ function measuring device, circulatory organ function measuring method, control program and computer-readable storage medium - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、動脈硬化の程度を定性的に表す特性（血管壁内外圧差−血管容積特性）を非侵襲的に測定する、循環器機能計測装置に関する。 The present invention relates to a circulatory function measuring device that non-invasively measures a characteristic that expresses the degree of arteriosclerosis qualitatively (vascular wall internal / external pressure difference−vascular volume characteristic).
動脈硬化症は、循環器系疾患の中で最も一般的で種々疾患の主要因となり得る、重要な病態の１つであり、臨床的に診断することの意義が極めて高い。動脈硬化が進行すると、動脈壁の器質的変性や肥厚などにより、内圧（血圧）に対する動脈管の伸展性（つまり、血管壁内外圧の増減に対する動脈内腔の容積の変化率：圧−内容積特性）が低下することが知られている。 Arteriosclerosis is one of the most common circulatory diseases and can be a major cause of various diseases, and is highly meaningful for clinical diagnosis. As arteriosclerosis progresses, due to organic degeneration or thickening of the arterial wall, the ductility of the arterial tube with respect to the internal pressure (blood pressure) (that is, the rate of change of the volume of the arterial lumen with respect to the increase or decrease of the internal or external pressure of the blood vessel wall: pressure-internal volume It is known that the characteristic) decreases.
従って、この圧−容積特性の形状を観察することによって被測定者の動脈硬化の程度を評価することができる。このような圧−内容積特性を測定する方法については、特許文献１に開示されている。
しかしながら、上記特許文献１では、上腕における血圧及び圧−内容積特性を測定するものであるため、頸動脈を含む頭部の動脈における動脈硬化を評価できないという欠点があった。
However, since the above-mentioned
また、特許文献１の循環器機能計測装置においては、上腕にカフを装着し、かなり強力に上腕を圧迫することになるため、被測定者に対する侵襲度が非常に高い。よって、被測定者は測定中、非常に不快な思いをしなければならない。
Moreover, in the circulatory organ function measuring device of
本発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、胴体から頭部に繋がる血管、或いは頭部内の血管における動脈硬化の可能性について評価するための圧−内容積特性を測定することができる循環器機能計測装置を提供するものである。 The present invention has been made in view of the above problems, and is capable of measuring a pressure-internal volume characteristic for evaluating the possibility of arteriosclerosis in a blood vessel connected from the trunk to the head or a blood vessel in the head. It is intended to provide a circulatory function measuring device that can be used.
また、本発明は、圧−内容積特性測定中において被測定者に不快な思いをさせずに済む循環器機能計測装置を提供するものである。 The present invention also provides a circulatory function measuring device that does not make the subject to feel uncomfortable during the pressure-internal volume characteristic measurement.
上記目的を達成するため、本発明による循環器機能計測装置は、外耳及びその周辺部（外耳及びその周辺部の適所）に装着され、それを圧迫するカフと、前記カフ内の圧力を変化させるための圧力制御手段と、前記カフ内の圧力を検出するカフ圧検出手段と、前記圧力制御手段による前記カフ内の圧力の変化過程における脈波を抽出する脈波抽出手段と、前記脈波の１拍ごとに前記カフで圧迫されている血管の容積を検出する物理量検出手段と、前記物理量検出手段によって検出された血管の容積に基づいて、圧−容積特性を測定する圧−容積特性測定手段と、を備えることを特徴とする。 To achieve the above object, a circulatory function measuring device according to the present invention is attached to an outer ear and its peripheral part (appropriate place of the outer ear and its peripheral part), and compresses the cuff, and changes the pressure in the cuff. Pressure control means, cuff pressure detection means for detecting the pressure in the cuff, pulse wave extraction means for extracting a pulse wave in the process of changing the pressure in the cuff by the pressure control means, and Physical quantity detection means for detecting the volume of the blood vessel compressed by the cuff every beat, and pressure-volume characteristic measurement means for measuring the pressure-volume characteristic based on the volume of the blood vessel detected by the physical quantity detection means And.
また、前記外耳及びその周辺部は、外耳道及び／又は耳介であり、さらに、耳珠及び／又はその周辺部である。 Further, the outer ear and its peripheral part are an external auditory canal and / or an auricle, and further an tragus and / or its peripheral part.
そして、前記カフは前記外耳及びその周辺部を挟む一対のカフであり、一方側のカフは前記外耳及びその周辺部の裏側にある血管を圧迫し、他方側のカフは前記外耳及びその周辺部の表側にある浅側頭動脈或いはその分枝血管を圧迫する。 The cuff is a pair of cuffs sandwiching the outer ear and its peripheral part, the cuff on one side presses the blood vessel on the back side of the outer ear and its peripheral part, and the cuff on the other side is the outer ear and its peripheral part Squeeze the superficial temporal artery or its branch vessel on the front side of
なお、前記物理量検出手段は、脈動する血管血流に光を照射し、前記血管血流の変化量を検出することにより前記血管の容積を検出する。 The physical quantity detection means detects the volume of the blood vessel by irradiating light to the pulsating blood vessel blood flow and detecting the amount of change in the blood vessel blood flow.
さらに、本発明は、前記測定された圧−容積特性を表示部に表示する表示手段を備える。この表示手段は、さらに前記脈波抽出手段によって得られた脈波をパターン表示及び又はグラフ表示したり、前記脈波抽出手段によって得られた脈波の特性を示す先鋭度パラメータを表示する。 Furthermore, the present invention includes display means for displaying the measured pressure-volume characteristic on a display unit. The display means further displays the pulse wave obtained by the pulse wave extraction means in a pattern and / or graph display, or displays a sharpness parameter indicating the characteristics of the pulse wave obtained by the pulse wave extraction means.
本発明による循環器機能計測方法は、外耳及びその周辺部（外耳及びその周辺部の適所）に装着され、それを圧迫するカフ内の圧力を変化させるための圧力制御工程と、前記カフ内の圧力を検出するカフ圧検出工程と、前記圧力制御工程における前記カフ内の圧力の変化過程における脈波を抽出する脈波抽出工程と、前記脈波の１拍ごとに前記カフで圧迫されている血管の容積に起因する物理量を検出する物理長検出工程と、前記物理量検出工程で検出された物理量に基づいて、圧−容積特性を測定する圧−容積特性測定工程と、を備えることを特徴とする。 The cardiovascular function measurement method according to the present invention is a pressure control step for changing the pressure in the cuff that is attached to and compresses the outer ear and its peripheral part (appropriate location of the outer ear and its peripheral part), A cuff pressure detecting step for detecting pressure, a pulse wave extracting step for extracting a pulse wave in the pressure changing process in the pressure control step in the pressure control step, and the cuff being compressed by the cuff for each beat of the pulse wave A physical length detecting step for detecting a physical quantity caused by the volume of the blood vessel; and a pressure-volume characteristic measuring step for measuring a pressure-volume characteristic based on the physical quantity detected in the physical quantity detecting step. To do.
また、本発明による制御プログラムは、循環器機能計測方法を実行するための制御プログラムであって、外耳及びその周辺部（外耳及びその周辺部の適所）に装着され、それを圧迫するカフ内の圧力を変化させるための圧力制御工程を実行するためのプログラムコードと、前記カフ内の圧力を検出するカフ圧検出工程を実行するためのプログラムコードと、前記圧力制御工程における前記カフ内の圧力の変化過程における脈波を抽出する脈波抽出工程を実行するためのプログラムコードと、前記脈波の１拍ごとに前記カフで圧迫されている血管の容積に起因する物理量を検出する物理量検出工程を実行するためのプログラムコードと、前記物理量検出工程で検出された物理量に基づいて、圧−容積特性を測定する圧−容積特性測定工程を実行するためのプログラムコードと、を備えることを特徴とする。 The control program according to the present invention is a control program for executing the cardiovascular function measurement method, and is installed in the outer ear and its peripheral part (appropriate place of the outer ear and its peripheral part) and in the cuff that compresses it. Program code for executing a pressure control step for changing pressure, program code for executing a cuff pressure detection step for detecting the pressure in the cuff, and the pressure in the cuff in the pressure control step A program code for executing a pulse wave extraction process for extracting a pulse wave in a changing process, and a physical quantity detection step for detecting a physical quantity caused by the volume of the blood vessel compressed by the cuff for each beat of the pulse wave; Executes a pressure-volume characteristic measurement step for measuring a pressure-volume characteristic based on the program code for execution and the physical quantity detected in the physical quantity detection step Characterized in that it comprises because the program code, the.
さらに、本発明は、この制御プログラムを格納するコンピュータ読取可能な記憶媒体をも提供するものである。 Furthermore, the present invention also provides a computer-readable storage medium for storing this control program.
その他の本発明の特徴は、以下の発明を実施するための最良の形態の記載及び添付図面により明らかになるものである。 Other features of the present invention will become apparent from the following description of the best mode for carrying out the invention and the accompanying drawings.
本発明の循環指標測定装置によれば、被測定者に不快な思いをさせずに、胴体から頭部に繋がる血管、或いは頭部内の血管における動脈硬化の可能性について評価するための圧−内容積特性を測定することができる。 According to the circulatory index measuring apparatus of the present invention, the pressure for evaluating the possibility of arteriosclerosis in the blood vessel connected from the trunk to the head or the blood vessel in the head without causing the subject to feel uncomfortable. The internal volume characteristic can be measured.
本発明は、外耳およびその周辺部（浅側頭動脈又はその分岐の一部及び外耳道の一部を含む）にカフを装着し、被測定者の圧−容積特性を測定及びその特性を表示することにより動脈硬化の可能性を評価するものである。圧−容積特性の測定の前提として血圧測定が必要となるが、血圧は光電容積脈波血圧計によって測定される。以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態を詳細に説明する。 The present invention attaches a cuff to the outer ear and its peripheral part (including a part of the superficial temporal artery or its branch and a part of the ear canal), measures the pressure-volume characteristic of the measurement subject, and displays the characteristic. Therefore, the possibility of arteriosclerosis is evaluated. Blood pressure measurement is required as a premise for measuring the pressure-volume characteristic, and blood pressure is measured by a photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
なお、本実施形態では、まずカフが装着される外耳およびその周辺部を明らかにするために耳介の構造を説明し、次いで光電容積脈波血圧計の回路構成、その血圧測定の動作、そして圧−容積特性の測定動作について説明する。 In this embodiment, first, the structure of the auricle is described in order to clarify the outer ear to which the cuff is attached and its peripheral portion, and then the circuit configuration of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer, the blood pressure measurement operation, and The measurement operation of the pressure-volume characteristic will be described.
＜耳介の構造＞
本実施形態に係る血圧計が装着されるのは、前述の通り外耳およびその周辺部であるが、外耳およびその周辺部とは耳珠およびその周辺部を含み、また外耳は外耳道と耳介をも含む概念である。ここでは、まず耳介の構造について明らかにする。
<Auricular structure>
The blood pressure monitor according to this embodiment is attached to the outer ear and its peripheral part as described above, and the outer ear and its peripheral part include the tragus and its peripheral part, and the outer ear includes the ear canal and the pinna. It is a concept that also includes First, the structure of the pinna will be clarified.
図１は耳介（耳）の各部位の名称を示す図である。図１において、１２１は耳珠、１２２は対珠、１２３は耳甲介、１２４は対輪、１２５は耳輪、１２６は対輪脚である。 FIG. 1 is a diagram showing names of respective parts of the auricle (ear). In FIG. 1, 121 is a tragus, 122 is an antitragus, 123 is a concha, 124 is an antipod, 125 is an earring, and 126 is an antipodal.
本実施形態では、後述する一対のカフ１は耳珠１２１を挟むように、かつ耳珠１２１及びその周辺部を覆うように装着される。この周辺部には、上述のように、浅側頭動脈１２８又はその分岐血管の一部及び外耳道の一部が少なくとも含まれる。
In the present embodiment, a pair of
＜光電容積脈波血圧計の回路構成＞
図２は実施形態の光電容積脈波血圧計の構成を示すブロック図である。図２において、３０は耳珠及び／又はその周辺部に装着される検出部である。その検出部３０にはカフ１（１ａ及び１ｂ）が含まれ、耳珠およびその周辺部の血管（細動脈）を圧迫可能となるよう外耳周辺部の血圧測定部位好ましくは耳珠に固定される。２はゴム管（エアチューブ）であり、カフ１内への空気の流路を成す。３は圧力ポンプであり、カフ１内に圧力空気を送り込む。４は急排弁であり、カフ１内の圧力を急速に減少させる。５は微排弁であり、カフ１内の圧力を一定速度（例えば２〜３ｍｍＨｇ／ｓｅｃ）で減少させる。６は圧力センサであり、カフ１内の圧力に応じて電気的パラメータを変化させる。７は圧力検出アンプ（ＡＭＰ）であり、圧力センサ６の電気的パラメータを検出し、これを電気的信号に変換し、かつ増幅してアナログのカフ圧信号Ｐを出力する。
<Circuit configuration of photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer>
FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of the embodiment. In FIG. 2,
８はカフ１内に設置された脈波センサであり、脈動する血管血流に光を照射するＬＥＤ８ａと、該血管血流による反射光を検出するフォトトランジスタ８ｂを含む（図４）。９は脈波検出アンプ（ＡＭＰ）であり、フォトトランジスタ８ｂの出力信号を増幅してアナログの脈波信号Ｍを出力する。ここで、ＬＥＤ８ａには光量を自動的に変化させる光量制御部１８が接続され、一方脈波検出アンプ９には、ゲインを自動的に変化させるゲイン制御部１９ａと脈波検出フィルタ・アンプ９を構成する後述するフィルタアンプ９１、９２の時定数を変化させる時定数制御部１９ｂとが接続されている。１０はＡ／Ｄ変換器（Ａ／Ｄ）であり、アナログ信号Ｍ、ＰをデジタルデータＤに変換する。
１１は制御部（ＣＰＵ）であり、本光電容積脈波血圧計の主制御を行う。ＣＰＵ１１は調整圧力を記憶する調整圧力レジスタ１１ａを有している。この制御の詳細は図６及び図７のフローチャートに従って後述する。また、本実施形態に係る圧−容積特性の測定動作については図１１のフローチャートによって説明する。
１２はＲＯＭであり、ＣＰＵ１１が実行する例えば図６、図７及び図１１の制御プログラムを格納している。１３はＲＡＭであり、データメモリや画像メモリ等を備える。１４は液晶表示器（ＬＣＤ）であり、画像メモリの内容を表示する。１６はキーボードであり、使用者の操作により測定開始指令や調整圧力値の設定等を行える。１５はブザーであり、使用者に対して装置がキーボード１６内のキーの押し下げを感知したことや測定終了等を知らせる。尚、本例では、ＣＰＵ１１に調整圧力レジスタ１１ａを設けたが、ＲＡＭ１３に調整圧力記憶部を設けてもよい。
図５は実施形態の光電容積脈波血圧計の外観斜視図である。図５において、１７は血圧計本体であり、内部には第１図のカフ１及び脈波センサ８を除く構成が含まれる。ここで、ゴム管２は脈波センサ８との信号線（不図示）を含み、不図示のカフ１及び脈波センサ８に接続している。ＬＣＤの表示パネル１４は、ドットマトリックス方式の表示パネルを使用しており、従って多様な情報（例えば文字、図形、信号波形等）を表示できる。また２０は電源スイッチで、キーボード１６は測定開始スイッチ（ＳＴ）とカフの圧力値等を入力するためのテンキーとを有している。
FIG. 5 is an external perspective view of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of the embodiment. In FIG. 5, reference numeral 17 denotes a sphygmomanometer body, which includes a configuration excluding the
＜検出部３０が耳珠に装着された様子＞
図３は、検出部３０が耳珠１２１およびその周辺部に装着された様子を示している。アーム３８、３９の押圧力で耳珠１２１を挟持する保持フレーム４０と、アーム３８、３９の内側に配置され耳珠１２１へ加える圧力を変化させるカフ１ａ及び１ｂと、カフへ加圧空気を供給する空気パイプ４３と、カフ１の近傍に配置され、耳珠１２１に光を照射する発光素子８ａと、血管（細動脈）で反射した光を受光する受光素子８ｂとから構成される。
<A state where the
FIG. 3 shows a state in which the
＜光電容積脈波血圧計の動作＞
次に、本実施形態に係る光電容積脈波血圧計の動作について以下に説明する。図６は本実施形態の光電容積脈波血圧計の測定処理手順のフローチャートである。
<Operation of photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer>
Next, the operation of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer according to this embodiment will be described below. FIG. 6 is a flowchart of the measurement processing procedure of the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of this embodiment.
装置に電源スイッチ２０により電源投入すると、まず不図示の自己初期診断処理を行い装置の初期値化が行われる。その後、測定開始スイッチＳＴを押すことにより処理が開始される。
When the apparatus is turned on by the
ステップＳ１０１ではカフ圧Ｐを読み取り、ステップＳ１０２でカフ１の残圧が規定値以内か否かを判別する。残圧が規定値を超えていれば、ステップＳ１２３でＬＣＤ１４に「残圧エラー」を表示する。残圧が規定値以内であればステップＳ１０３でカフの加圧値（例えば１２０〜２１０ｍｍＨｇの最高血圧値より大きい値）をキーボード１６を使用して設定し、ステップＳ１０４で光量及びゲインを所定の値に設定する。
In step S101, the cuff pressure P is read, and in step S102, it is determined whether or not the residual pressure of the
加圧値および光量・ゲインの設定が終わると、ステップＳ１０５、Ｓ１０６では急排弁４及び微排弁５を閉じる。ステップＳ１０７では圧力ポンプ３を駆動開始し加圧（昇圧）を開始する。これが加圧時の計測行程の開始であり、カフ圧は一定速度（例えば２〜３ｍｍＨｇ／ｓｅｃ）で増加開始する。この間にステップＳ１０８で各機能ブロックによるデータ処理が行われ、最低血圧及び最高血圧の測定が行われる。最高血圧が測定される（Ｓ１０９）とステップＳ１１２で加圧ポンプ３を停止する。ステップＳ１１０ではカフ圧がＳ１０３で設定した加圧値Ｕより高いか否かを判別する。Ｐ＞Ｕでなければまだ正常測定範囲にあり、引き続き測定を行う。一方、Ｐ＞Ｕの時はもはやカフ圧が設定値よりも高いのでステップＳ１１１でＬＣＤ１４に「測定エラー」を表示する。必要なら「加圧時信号異常」等の詳細情報を付記表示する。ステップＳ１１３では加圧時に得られた脈波信号の信号レベルが精度の高い血圧測定が可能であるための所定のレベルの範囲内に有るか否かを判別する。所定の範囲内であると判別された場合は、ステップＳ１２０でＬＣＤ１４に測定した最高血圧値及び最低血圧値を表示し、ステップＳ１２１でブザー１５にトーン信号を送る。ステップＳ１１３で所定の範囲内で無いと判別された場合は、ステップＳ１１４で脈波信号の信号レベルを基に光量及びゲインの調整を行う。
When the setting of the pressurization value and the light quantity / gain is completed, the quick exhaust valve 4 and the
光量・ゲインの調整が終わると、ステップＳ１１５では微排弁５を開く。これが減圧（降圧）時の計測行程の開始であり、カフ圧は一定速度（例えば２〜３ｍｍＨｇ／ｓｅｃ）で減少開始する。この間にステップＳ１１６で各機能ブロックによるデータ処理が行われ、最高血圧及び最低血圧の測定が行われる。ステップＳ１１７では減圧時の最低血圧値の検出の有無を判別する。検出されていなければ引き続き計測を行う。ステップＳ１１８ではカフ圧が所定値Ｌ（例えば４０ｍｍＨｇ）より低いか否かを判別する。Ｐ＜Ｌでなければまだ正常測定範囲にあり、フローはステップＳ１１６に戻る。一方、Ｐ＜Ｌの時はもはやカフ圧が正常測定範囲よりも低いのでステップＳ１１９でＬＣＤ１４に「測定エラー」を表示する。必要なら「減圧時信号異常」等の詳細情報を付記表示する。
When the adjustment of the light quantity / gain is completed, the
また、ステップＳ１１７の判別で測定終了の時は正常測定範囲で計測行程終了したことになり、ステップＳ１２０でＬＣＤ１４に測定した最高血圧値及び最低血圧値を表示し、ステップＳ１２１でブザー１５にトーン信号を送る。好ましくは、正常終了後と異常終了時とでは異るトーン信号を送る。ステップＳ１２２ではカフ１の残りの空気を急速排気し、次の測定開始を待つ。
When the measurement is completed in the determination in step S117, the measurement process is completed in the normal measurement range, and the maximum blood pressure value and the minimum blood pressure value measured on the
＜血圧の算出動作＞
加圧時測定（ステップＳ１０８）の開始から減圧時測定（ステップＳ１１６）の終了までの時間におけるカフ圧と脈波信号のグラフ（模式図）を図８に示す。図８のグラフに対し血圧測定は概略以下のように行われる。すなわち、加圧時測定においては、脈波信号の大きさの変化が始まった点（ａ）のカフ圧を最低血圧、脈波信号の消失時点（ｂ）のカフ圧を最高血圧とする。一方、減圧時の血圧測定は加圧時の血圧測定とは逆となり、脈波信号の出現時点（ｃ）のカフ圧を最高血圧、脈波信号の大きさの変化が無くなった点（ｄ）のカフ圧を最低血圧とする。
<Blood pressure calculation operation>
FIG. 8 shows a graph (schematic diagram) of the cuff pressure and the pulse wave signal in the time from the start of measurement during pressurization (step S108) to the end of measurement during depressurization (step S116). The blood pressure measurement is generally performed as follows for the graph of FIG. That is, in the measurement at the time of pressurization, the cuff pressure at the point (a) at which the change in the magnitude of the pulse wave signal has started is set as the minimum blood pressure, and the cuff pressure at the time point (b) when the pulse wave signal disappears is set as the maximum blood pressure. On the other hand, the blood pressure measurement at the time of decompression is opposite to the blood pressure measurement at the time of pressurization, and the cuff pressure at the present time (c) when the pulse wave signal is output is the maximum blood pressure, and the change in the magnitude of the pulse wave signal is eliminated (d). The cuff pressure is the minimum blood pressure.
＜装置光量及びゲインの調整の詳細動作＞
図７に図６のステップＳ１１４に示す光量及びゲインの調整の詳細なフローチャートを、図９にこの光量及びゲインの調整を実現する回路例を示す。
<Detailed operation of device light quantity and gain adjustment>
FIG. 7 shows a detailed flowchart of the light amount and gain adjustment shown in step S114 of FIG. 6, and FIG. 9 shows a circuit example for realizing the light amount and gain adjustment.
まず、光量及びゲイン調整時には、ステップＳ５１で図９のＳＷ１〜ＳＷ２をＯＮにして閉じ抵抗値を半分にすることにより、脈波フィルタアンプ９１、９２の時定数を半分にする。この状態で、ステップＳ５２で搬送波レベルを検出し、ステップＳ５３で脈波の搬送波が規格値（Ａ／Ｄ変換器１０のフルスケールの２０〜４０％）内か否かがチェックされる。
First, at the time of light quantity and gain adjustment, the time constants of the pulse
規格値以下の場合はステップＳ５４に進んで光量が最大か否かをチェックし、最大でなければステップＳ５６で光量制御部１８を制御して光量を上げる。光量が最大の場合は、ステップＳ５５でアンプ９０のフィードバックを制御してゲインを上げる。ステップＳ５５あるいはＳ５６の処理後は、ステップＳ５２に戻って再度搬送波のチェックを繰り返す。
If it is equal to or smaller than the standard value, the process proceeds to step S54 to check whether or not the light amount is maximum. If not, the
一方、ステップＳ５３で搬送波レベルが規格値以上の場合は、ステップＳ５７でゲインが最小か否かがチェックされ、最小でないならばステップＳ５９でゲイン制御部１９ａによりアンプ９０のフィードバックを制御してゲインを下げる。最小ならばステップＳ５８で光量を下げる。ステップＳ５８あるいはＳ５９の処理が終ると、ステップＳ５２に戻って再度搬送波レベルがチェックされる。
On the other hand, if the carrier level is greater than or equal to the standard value in step S53, it is checked in step S57 whether or not the gain is minimum. If not, the gain is controlled by controlling the feedback of the
ステップＳ５３で搬送波レベルが規格値内であれば、ステップＳ６０でＳＷ１〜ＳＷ２を開いて、脈波フィルタアンプ９１〜９２の時定数を元に戻し、ステップＳ６１で脈波ゲインをアンプ９３で調整してリターンする。
If the carrier level is within the standard value in step S53, SW1 to SW2 are opened in step S60, the time constants of the pulse wave filter amplifiers 91 to 92 are restored, and the pulse wave gain is adjusted by the
本実施形態では血管内の血液による反射光を検出する例を示したが、替わりに透過光を検出するものであってもよい。 In the present embodiment, an example in which reflected light from blood in a blood vessel is detected has been described, but transmitted light may be detected instead.
以上説明したように、本実施形態の光電容積脈波血圧計により、脈波信号の信号レベルが所定の規格範囲内に収まるよう信号レベルを調整可能とし、精度の高い測定を可能とすると同時に、血圧測定時間の短縮を可能とすることにより、カフ圧による利用者への身体的負担を軽減することを可能にする光電容積脈波血圧計を提供することができる。なお、耳珠およびその周辺部は痛みに対し鈍感な部分であるため、カフ圧による痛みが軽減できるという効果もあり、さらにこの事により、血圧の連続測定に適用が容易となるという効果も生まれる。 As described above, the photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer according to the present embodiment makes it possible to adjust the signal level so that the signal level of the pulse wave signal is within a predetermined standard range, and at the same time enables highly accurate measurement, By making it possible to shorten the blood pressure measurement time, it is possible to provide a photoelectric volumetric pulse wave sphygmomanometer that can reduce the physical burden on the user due to the cuff pressure. In addition, since the tragus and its peripheral part are insensitive to pain, there is also an effect that pain due to cuff pressure can be reduced, and this also has an effect that it can be easily applied to continuous measurement of blood pressure. .
なお、上述の血圧測定装置は発光素子及び受光素子を用いて脈波を検出しているが、耳珠へ圧力を圧迫するカフを備え、生体表面の血管による脈動を当該カフで圧力変化として捉えることによっても脈波を検出することができる。即ち、圧力を印加したカフで生体から得られる脈動をカフ内の圧力の変化に変換し、圧力検知装置でカフ内の圧力変化を検知するものである。このような構成によっても生体の脈波を検出することができる。また、生体に接するカフ部分に小型マイクロフォンを設置し、生体の一部をカフにて圧迫するときに発生するコロトコフ音を検出し、所定レベル以上のコロトコフ音の発生あるいは消滅に基づいて血圧を測定するようにしても良い。 The blood pressure measurement device described above detects a pulse wave using a light emitting element and a light receiving element, but includes a cuff that compresses pressure on the tragus, and captures pulsation due to blood vessels on the surface of the living body as a pressure change. Therefore, the pulse wave can be detected. That is, a pulsation obtained from a living body is converted into a change in pressure in the cuff by a cuff to which pressure is applied, and a pressure change in the cuff is detected by a pressure detection device. Even with such a configuration, a pulse wave of a living body can be detected. In addition, a small microphone is installed in the cuff part in contact with the living body, Korotkoff sound generated when a part of the living body is compressed with the cuff is detected, and blood pressure is measured based on the occurrence or disappearance of the Korotkoff sound above a predetermined level You may make it do.
＜脈波形状に基づく動脈硬化の評価＞
図１０は、上述の血圧測定動作によって得られた脈波の形状の概略で、血圧値を表示する際に併せて表示部に表示される脈波形状の一例を示す図である。
<Evaluation of arteriosclerosis based on pulse wave shape>
FIG. 10 is a schematic diagram of a pulse wave shape obtained by the above-described blood pressure measurement operation, and is a diagram illustrating an example of a pulse wave shape displayed on the display unit when displaying a blood pressure value.
図１０Ａは動脈硬化のない正常な人の脈波形状を示し、図１０Ｂは動脈硬化のある可能性が認められる人の脈波形状を示している。図１０Ａ及びＢからも分かるように、正常な人の場合には、脈波における最大振幅Ｓ１がはっきりと現われるのに対し、動脈硬化の可能性が認められる人の場合には、最大振幅部分がＳ２−Ｓ３のようにはっきりとは現われず、プラトー若しくはそれに類似した状態となっている。 FIG. 10A shows the pulse wave shape of a normal person without arteriosclerosis, and FIG. 10B shows the pulse wave shape of a person who has a possibility of having arteriosclerosis. As can be seen from FIGS. 10A and 10B, in the case of a normal person, the maximum amplitude S1 in the pulse wave appears clearly, whereas in the case of a person who has a possibility of arteriosclerosis, the maximum amplitude portion is It does not appear as clearly as S2-S3, but is in a plateau or similar state.
従って、脈波形状を観察すればある程度の動脈硬化の傾向にあるか否かを判断することができる。 Therefore, if the pulse wave shape is observed, it can be determined whether or not there is a tendency to a certain degree of arteriosclerosis.
また、得られた脈波波形より、先鋭度パラメータを算出してそれを表示部（ＬＣＤ１４）に表示する。この先鋭度パラメータは、脈波の最大振幅値付近の脈波形状（脈波頂点の鋭角度、波形の傾きの急峻度）を表すパラメータである。図１０Ａの場合、最大脈波振幅値Ｓ１（ｍａｘ）の例えば８０％の振幅値に対応する時間幅｜Ｔ１−Ｔ２｜が先鋭度パラメータとなる。また、図１０Ｂの場合では、最大脈波振幅値Ｓ２又はＳ３（ｍａｘ）の例えば８０％の振幅値に対応する時間幅｜Ｔ３−Ｔ４｜が先鋭度パラメータとなる。 Further, the sharpness parameter is calculated from the obtained pulse wave waveform and displayed on the display unit (LCD 14). This sharpness parameter is a parameter representing the pulse wave shape (the sharp angle of the pulse wave apex, the steepness of the waveform inclination) near the maximum amplitude value of the pulse wave. In the case of FIG. 10A, the time width | T1-T2 | corresponding to the amplitude value of, for example, 80% of the maximum pulse wave amplitude value S1 (max) is the sharpness parameter. In the case of FIG. 10B, a time width | T3-T4 | corresponding to an amplitude value of, for example, 80% of the maximum pulse wave amplitude value S2 or S3 (max) is a sharpness parameter.
この先鋭度パラメータと予め用意された基準値（例えば、年齢ごとに統計的に求められた先鋭度パラメータの平均値を基準値とする）とを比較して動脈硬化の程度を評価することができる。図１０の場合、図１０Ｂが動脈硬化の進んだ人の脈波特性を示しているので、｜Ｔ１−Ｔ２｜＜｜Ｔ３−Ｔ４｜となっている。 The degree of arteriosclerosis can be evaluated by comparing the sharpness parameter with a reference value prepared in advance (for example, an average value of the sharpness parameter statistically obtained for each age is used as a reference value). . In the case of FIG. 10, since FIG. 10B shows the pulse wave characteristics of a person who has advanced arteriosclerosis, | T1-T2 | <| T3-T4 |.
よって、図１０で示される脈波の形状、及び先鋭度パラメータから動脈硬化の程度を評価うすることができる。なお、表示部（ＬＣＤ１４）には脈波形状及び先鋭度パラメータのどちらか一方を表示しても良いし、両方を表示するようにしても良い。 Therefore, the degree of arteriosclerosis can be evaluated from the shape of the pulse wave shown in FIG. 10 and the sharpness parameter. One of the pulse wave shape and the sharpness parameter may be displayed on the display unit (LCD 14), or both may be displayed.
しかし、これは傾向を判断するには有効であるが、正確な評価とはいえない。 However, this is effective for judging trends, but is not an accurate evaluation.
そこで、より信頼性のある評価をするためには圧−容積脈波特性を測定し、その形状によって評価する必要がある。 Therefore, in order to perform a more reliable evaluation, it is necessary to measure the pressure-volume pulse wave characteristic and evaluate it by its shape.
＜圧−容積特性測定動作＞
図１１は、圧−容積特性を取得し、その特性をＬＣＤ１４に表示するまでの動作を説明するためのフローチャートである。また、図１２及び１３は、カフ圧Ｐoutを変化させた時に得られる圧−容積特性を示す図であり、フローチャートと共に圧−容積特性の取得過程を理解する上で有効なものである。
<Pressure-volume characteristic measurement operation>
FIG. 11 is a flowchart for explaining the operation until the pressure-volume characteristic is acquired and the characteristic is displayed on the
図１１において、ステップＳ２０１では、まず被測定者の血圧が測定される。この処理については上述したような方法により得られるので、ここでは改めて説明はしない。ここで、得られた血圧値の具体例を、最高血圧１２０、最低血圧９０、平均１００とする。そして、ステップ２０２以降で得られる脈波波形を、これらの最高血圧、最低血圧で校正することで、観血血圧波形と相関の高い、血圧波形を非侵襲的に得ることができる。この血圧波形をＰinとする。
In FIG. 11, in step S201, first, the blood pressure of the measurement subject is measured. Since this process is obtained by the method described above, it will not be described again here. Here, a specific example of the obtained blood pressure value is a
ステップＳ２０２では初期値としてｉ＝１とする。ｉは１〜ｎまで変化する変数であり、ｉの値に対応して変化させるカフ圧が決まっている。本実施形態では、Ｐout_1＝１００ｍｍＨｇとしている。 In step S202, i = 1 is set as an initial value. i is a variable that changes from 1 to n, and the cuff pressure to be changed is determined according to the value of i. In this embodiment, P out — 1 = 100 mmHg.
ステップＳ２０３では、ｉの値に応じてカフ圧Ｐout_1が決定される。上述のように本実施形態では初期値として１００ｍｍＨｇが用いられる。 In step S203, the cuff pressure Pout_1 is determined according to the value of i. As described above, 100 mmHg is used as the initial value in this embodiment.
ステップＳ２０４では、脈波１拍における抽出点を決定する。つまり、図１２Ａに示される血圧Ｐinのうちどのポイントで血管容積を取得するかを決定する。抽出点を細かく取れば（ｍを大きくすれば）、圧−容積特性上のプロット数が多くなることになる。なお、脈波１拍中では、血圧Ｐinは最低血圧と最高血圧の間で変動するものである。 In step S204, an extraction point in one pulse wave is determined. That is, to determine whether to acquire the arterial volume at any point of the blood pressure P in shown in Figure 12A. If the extraction points are taken finely (if m is increased), the number of plots on the pressure-volume characteristic will increase. Note that, during one pulse wave, the blood pressure P in varies between the minimum blood pressure and the maximum blood pressure.
ステップＳ２０５では、血管容積測定のための初期血圧値Ｐin_1が決定される。 In step S205, an initial blood pressure value P in — 1 for measuring the blood vessel volume is determined.
ステップＳ２０６では、Ｐin_1に対する血管の容積が測定される。血管容積は、上述の血圧測定時と同様に、血液への光照射に対する受光量（血管容積に起因する物理量）を所定の変換式によって変換することにより得られるものである。 In step S206, the volume of the blood vessel with respect to P in — 1 is measured. Similar to the blood pressure measurement described above, the blood vessel volume is obtained by converting the amount of received light (physical quantity resulting from the blood vessel volume) with respect to light irradiation to the blood by a predetermined conversion formula.
ステップＳ２０７では、Ｐin_1−Ｐout_1に対応して得られた血管容積をグラフ上にプロットする。例えば、カフ圧Ｐout_1が１００ｍｍＨｇで、血圧Ｐin_1も１００ｍｍＨｇの時には、図１２Ａに示されるように点Ｑ１がプロットされる。
In step S207, the blood vessel volume obtained corresponding to P in — 1—
ステップＳ２０８では、脈波１拍中の全ての抽出点について血管容積を測定し、グラフ上へのプロットがなされたかを判断する。全ての抽出点についての完了していれば、処理はステップＳ２０９へ移行し、完了していなければ処理はステップＳ２１０に移行してステップＳ２０６及びＳ２０７の処理が続行される。 In step S208, the blood vessel volume is measured for all extraction points in one pulse wave, and it is determined whether or not plotting has been performed on the graph. If all extraction points have been completed, the process proceeds to step S209. If not completed, the process proceeds to step S210, and the processes in steps S206 and S207 are continued.
ステップＳ２０９では、変化させるカフ圧Ｐoutについての処理が完了したかが判断される。完了していれば処理はステップＳ２１１に移行し、完了していなければ処理はステップＳ２１２に移行して、ステップＳ２０３からＳ２１０の処理が繰り返される。例えば、ｊ＝２のときのカフ圧Ｐout_1が６０ｍｍＨｇの場合、ステップＳ２０６からＳ２０８及びＳ２１０の処理を実行することによって図１２Ａに示されるように実線部分の特性が得られる。 In step S209, whether the processing for the cuff pressure P out changing is completed is determined. If completed, the process proceeds to step S211. If not completed, the process proceeds to step S212, and the processes from step S203 to S210 are repeated. For example, when the cuff pressure P out — 1 when j = 2 is 60 mmHg, the characteristics of the solid line portion are obtained as shown in FIG. 12A by executing the processing from step S206 to S208 and S210.
そして、ステップＳ２１１では得られた圧−容積特性（ａ、ｂ）を表示部に表示する。 なお、図１２及び１３における特性ａは正常な状態の血管を有する被測定者の圧−容積特性を示し、特性ｂは動脈硬化状態の血管を有する被測定者の圧−容積特性を示している。 In step S211, the obtained pressure-volume characteristics (a, b) are displayed on the display unit. 12 and 13 shows the pressure-volume characteristic of the subject having a normal blood vessel, and the characteristic b shows the pressure-volume property of the subject having an arteriosclerotic blood vessel. .
このように、圧−容積特性の形状を観察することによって、被測定者の血管の状態を診断することができるようになる。 Thus, by observing the shape of the pressure-volume characteristic, the state of the blood vessel of the measurement subject can be diagnosed.
ところで、図１２Ｂ及びＣは、カフ圧が平均血圧と同じ１００ｍｍＨｇのときの、正常（Ｂ）及び動脈硬化（Ｃ）の人の脈波振幅を示す図であり、図１３Ｂ及びＣは、カフ圧が６０ｍｍＨｇのときの、正常（Ｂ）及び動脈硬化（Ｃ）の人の脈波振幅を示す図である。 12B and 12C are diagrams showing the pulse wave amplitudes of normal (B) and arteriosclerotic (C) persons when the cuff pressure is 100 mmHg, which is the same as the average blood pressure, and FIGS. It is a figure which shows the pulse wave amplitude of the person of normal (B) and arteriosclerosis (C) when is 60 mmHg.
図１２Ｂ及びＣ、図１３Ｂ及びＣを見ると、正常な人の場合、カフ圧が１００ｍｍＨｇから６０ｍｍＨｇに変化すると急激に脈波振幅も（ｘ２−ｘ１）から（ｘ４−ｘ３）に変化する。一方動脈硬化の人の場合には、カフ圧が１００ｍｍＨｇから６０ｍｍＨｇに変化しても脈波振幅は（ｘ’２−ｘ’１）から（ｘ’４−ｘ’３）とほとんど変化せず、図１０Ｂのように最大脈波振幅の周辺がプラトー状態となるのである。 12B and C and FIGS. 13B and C, in the case of a normal person, when the cuff pressure changes from 100 mmHg to 60 mmHg, the pulse wave amplitude suddenly changes from (x 2 −x 1 ) to (x 4 −x 3 ). Change. On the other hand, in the case of a person with arteriosclerosis, even if the cuff pressure changes from 100 mmHg to 60 mmHg, the pulse wave amplitude hardly changes from (x ′ 2 −x ′ 1 ) to (x ′ 4 −x ′ 3 ), The vicinity of the maximum pulse wave amplitude is in a plateau state as shown in FIG. 10B.
＜その他の実施形態＞
上述の実施形態では、図３に示されるように、外耳及びその周辺部（より特定的には耳珠及び／又はその周辺部）を挟む構成を有する一対のカフの一方側にのみに血管の血流に対して光を照射する照射部（ＬＥＤ８ａ）と血流からの反射光を検出する受光部（フォトトランジスタ８ｂ）を備えるようにしている。
<Other embodiments>
In the above-described embodiment, as shown in FIG. 3, the blood vessel is disposed only on one side of a pair of cuffs having a configuration sandwiching the outer ear and its peripheral part (more specifically, the tragus and / or its peripheral part). An irradiation unit (
これを、外耳及びその周辺部（より特定的には耳珠及び／又はその周辺部）を挟む一対のカフ３０の双方に光の照射部（図１４参照：ＬＥＤ８ａ及び２１ａ）と反射光を検出する受光部（図１４参照：フォトトランジスタ８ｂ及び２１ｂ）とを有し、外耳及びはその周辺部における複数の部位、つまり耳珠の裏側及び表側の血圧を同時に計測可能とするように構成しても良い。このように構成することにより、一方側のカフは外耳及びその周辺部の裏側にある血管（細動脈）を圧迫し、他方側のカフは前記外耳及びその周辺部の表側にある浅側頭動脈１２８或いはその分枝血管を圧迫する。
The light irradiation part (refer to FIG. 14:
よって、このような構成を採ることによって、種類の異なる圧−容積特性を一度に測定することができ、どの血管において、つまり脳内を含む頭部の血管或いは、心臓からの繋がる頸動脈や浅側頭動脈において動脈硬化が認められるか否かを評価することができる。なお、それぞれの測定部位における圧−容積特性の測定動作は上述したとおりであるのでここではその説明を省略する。 Therefore, by adopting such a configuration, different types of pressure-volume characteristics can be measured at one time, and in any blood vessel, that is, the blood vessel of the head including the inside of the brain, or the carotid artery or the shallow connected from the heart. Whether or not arteriosclerosis is observed in the temporal artery can be evaluated. In addition, since the measurement operation | movement of the pressure-volume characteristic in each measurement site | part is as above-mentioned, the description is abbreviate | omitted here.
以上のように外耳及びその周辺部（より特定的には耳珠及び周辺部）の血圧を測定するのは以下の理由によるものである。 As described above, the blood pressure of the outer ear and its peripheral portion (more specifically, the tragus and the peripheral portion) is measured for the following reason.
すなわち、耳珠およびその周辺部の血管（細動脈）は脳内の血管に近接していることが知られており、脳内に由来する血圧変化が測定可能と考えられている。一方、耳珠周辺部には、耳の軟骨部（主に耳珠）に存在する血管（細動脈）の他に、心臓に直結する動脈（浅側頭動脈）も位置する。そのため、耳珠周辺部においては小さな装置で異なる情報（つまり脳内由来の血圧と心臓由来の血圧）をもつ血圧を同時に測定可能であるという利点がある。本実施形態の光電容積脈波血圧計により、脈波信号の信号レベルが所定の規格範囲内に収まるよう信号レベルとすることが可能となり、外耳周辺部の精度の高い血圧測定が可能となる。同時に、血圧測定時間の短縮を可能とすることにより、カフ圧による利用者への身体的負担を軽減することを可能にする光電容積脈波血圧計を提供することができる。 That is, it is known that the tragus and its surrounding blood vessels (arterioles) are close to blood vessels in the brain, and it is thought that changes in blood pressure originating in the brain can be measured. On the other hand, in addition to blood vessels (arterioles) present in the cartilage portion (mainly tragus) of the ear, an artery (superficial temporal artery) directly connected to the heart is also located in the vicinity of the tragus. Therefore, there is an advantage that blood pressure having different information (that is, blood pressure derived from the brain and blood pressure derived from the heart) can be measured simultaneously with a small device in the periphery of the tragus. The photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer of the present embodiment makes it possible to set the signal level of the pulse wave signal so that it falls within a predetermined standard range, and it is possible to measure blood pressure with high accuracy in the outer ear periphery. At the same time, it is possible to provide a photoelectric volume pulse wave sphygmomanometer that makes it possible to reduce the physical burden on the user due to the cuff pressure by enabling the blood pressure measurement time to be shortened.
なお、本発明では、実施形態の機能を実現するソフトウェアのプログラムコードを記録した記憶媒体をシステム或は装置に提供し、そのシステム或は装置のコンピュータ（又はＣＰＵやＭＰＵ）が記憶媒体に格納されたプログラムコードを読み出し実行することによっても達成される。この場合、記憶媒体から読み出されたプログラムコード自体が前述した実施形態の機能を実現することになり、そのプログラムコードを記憶した記憶媒体は本発明を構成することになる。このようなプログラムコードを供給するための記憶媒体としては、例えば、フロッピィ（登録商標）ディスク、ハードディスク、光ディスク、光磁気ディスク、ＣＤ−ＲＯＭ，ＣＤ−Ｒ、磁気テープ、不揮発性のメモリカード、ＲＯＭなどを用いることができる。 In the present invention, a storage medium in which a program code of software that realizes the functions of the embodiments is recorded is provided to a system or apparatus, and a computer (or CPU or MPU) of the system or apparatus is stored in the storage medium. It is also achieved by reading and executing the program code. In this case, the program code itself read from the storage medium realizes the functions of the above-described embodiments, and the storage medium storing the program code constitutes the present invention. As a storage medium for supplying such a program code, for example, a floppy (registered trademark) disk, hard disk, optical disk, magneto-optical disk, CD-ROM, CD-R, magnetic tape, nonvolatile memory card, ROM Etc. can be used.
また、コンピュータが読み出したプログラムコードを実行することにより、前述した実施の形態の機能が実現されるだけでなく、そのプログラムコードの指示に基づき、コンピュータ上で稼動しているＯＳ（オペレーティングシステム）などが実際の処理の一部又は全部を行い、その処理によって前述した実施の形態の機能が実現される場合も含まれている。 Further, by executing the program code read by the computer, not only the functions of the above-described embodiments are realized, but also an OS (operating system) running on the computer based on the instruction of the program code Includes a case where the function of the above-described embodiment is realized by performing part or all of the actual processing.
さらに、記憶媒体から読み出されたプログラムコードが、コンピュータに挿入された機能拡張ボードやコンピュータに接続された機能拡張ユニットに備わるメモリに書きこまれた後、そのプログラムコードの指示に基づき、その機能拡張ボードや機能拡張ユニットに備わるＣＰＵなどが実際の処理の一部又は全部を行い、その処理によって前述した実施の形態の機能が実現される場合も含む。 Furthermore, after the program code read from the storage medium is written to the memory provided in the function expansion board inserted into the computer or the function expansion unit connected to the computer, the function is based on the instruction of the program code. This includes the case where the CPU of the expansion board or function expansion unit performs part or all of the actual processing, and the functions of the above-described embodiments are realized by the processing.
また、上記実施の形態の機能を実現するソフトウェアのプログラムコードがネットワークを介して配信されることにより、システム又は装置のハードディスクやメモリ等の記憶手段又はＣＤ-ＲＷ、ＣＤ-Ｒ等の記憶媒体に格納され、そのシステム又は装置のコンピュータ(又はＣＰＵやＭＰＵ)が当該記憶手段や当該記憶媒体に格納されたプログラムコードを読み出して実行することによっても、達成されることは云うまでもない。 Further, the program code of the software that realizes the functions of the above embodiments is distributed via a network, so that it can be stored in a storage means such as a hard disk or memory of a system or apparatus or a storage medium such as a CD-RW or CD-R Needless to say, this can also be achieved by the computer (or CPU or MPU) stored in the system or apparatus reading and executing the program code stored in the storage means or the storage medium.
Claims (27)
前記カフ内の圧力を変化させるための圧力制御手段と、
前記カフ内の圧力を検出するカフ圧検出手段と、
前記圧力制御手段による前記カフ内の圧力の変化過程における脈波を抽出する脈波抽出手段と、
前記脈波の１拍ごとに前記カフで圧迫されている血管の容積に起因する物理量を検出する物理量検出手段と、
前記物理量検出手段によって検出された前記物理量に基づいて、圧−容積特性を測定する圧−容積特性測定手段と、
を備えることを特徴とする循環器機能計測装置。 A cuff that is attached to the outer ear and its surroundings and compresses it,
Pressure control means for changing the pressure in the cuff;
Cuff pressure detecting means for detecting the pressure in the cuff;
Pulse wave extracting means for extracting a pulse wave in the process of changing the pressure in the cuff by the pressure control means;
A physical quantity detection means for detecting a physical quantity caused by the volume of the blood vessel compressed with the cuff for each beat of the pulse wave;
Pressure-volume characteristic measurement means for measuring pressure-volume characteristics based on the physical quantity detected by the physical quantity detection means;
A circulatory function measuring device comprising:
前記カフ内の圧力を検出するカフ圧検出工程と、
前記圧力制御工程における前記カフ内の圧力の変化過程における脈波を抽出する脈波抽出工程と、
前記脈波の１拍ごとに前記カフで圧迫されている血管の容積起因する物理量を検出する物理量検出工程と、
前記物理量検出工程で検出された前記物理量に基づいて、圧−容積特性を測定する圧−容積特性測定工程と、
を備えることを特徴とする循環器機能計測方法。 A pressure control process for changing the pressure in the cuff attached to and compressing the outer ear and its periphery; and
A cuff pressure detecting step of detecting the pressure in the cuff;
A pulse wave extraction step of extracting a pulse wave in the process of changing the pressure in the cuff in the pressure control step;
A physical quantity detection step of detecting a physical quantity caused by the volume of the blood vessel compressed with the cuff for each beat of the pulse wave;
A pressure-volume characteristic measurement step of measuring a pressure-volume characteristic based on the physical quantity detected in the physical quantity detection step;
A cardiovascular function measuring method comprising:
外耳及びその周辺部に装着され、それを圧迫するカフ内の圧力を変化させるための圧力制御工程を実行するためのプログラムコードと、
前記カフ内の圧力を検出するカフ圧検出工程を実行するためのプログラムコードと、
前記圧力制御工程における前記カフ内の圧力の変化過程における脈波を抽出する脈波抽出工程を実行するためのプログラムコードと、
前記脈波の１拍ごとに前記カフで圧迫されている血管の容積起因する物理量を検出する物理量検出工程を実行するためのプログラムコードと、
前記物理量検出工程で検出された前記物理量に基づいて、圧−容積特性を測定する圧−容積特性測定工程を実行するためのプログラムコードと、
を備えることを特徴とする制御プログラム。 A control program for executing a cardiovascular function measurement method,
Program code for executing a pressure control process for changing the pressure in the cuff attached to and compressing the outer ear and the periphery thereof;
Program code for executing a cuff pressure detecting step for detecting the pressure in the cuff;
A program code for executing a pulse wave extraction step of extracting a pulse wave in the process of changing the pressure in the cuff in the pressure control step;
A program code for executing a physical quantity detection step of detecting a physical quantity caused by the volume of the blood vessel compressed by the cuff for each beat of the pulse wave;
Program code for executing a pressure-volume characteristic measurement step for measuring a pressure-volume characteristic based on the physical quantity detected in the physical quantity detection step;
A control program comprising:
前記カフ内の圧力を変化させるための圧力制御手段と、
前記カフ内の圧力を検出するカフ圧検出手段と、
前記圧力制御手段による前記カフ内の圧力の変化過程における脈波を抽出する脈波抽出手段と、
前記脈波抽出手段によって得られた脈波の特性を示す先鋭度パラメータを表示する表示手段と、
を備えることを特徴とする循環器機能計測装置。 A cuff that is attached to the outer ear and its surroundings and compresses it,
Pressure control means for changing the pressure in the cuff;
Cuff pressure detecting means for detecting the pressure in the cuff;
Pulse wave extracting means for extracting a pulse wave in the process of changing the pressure in the cuff by the pressure control means;
Display means for displaying a sharpness parameter indicating the characteristics of the pulse wave obtained by the pulse wave extraction means;
A circulatory function measuring device comprising:
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