JP2006098229A - Biochemical analyzer - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To accurately perform the quantitative analysis of a specimen using a white LED. <P>SOLUTION: The biochemical analyzer 2 is equipped with a feed tray 6 and a photometric part 20. The feed tray 6 holds a slide 3 to feed it. The photometric part 20 is equipped with an LED unit 21 and a photodiode 29. The LED unit 21 is constituted by assembling a white LED chip 31, a blue LED chip 32, and a green LED chip 33 in a concentric circular state at a pitch of 120°. The blue LED chip 32 emits blue light of a wevelength region having a wavelength peak of about 400 nm, and the green LED chip 33 emits green light of a wavelength region having a wavelength peak of about 505 nm. First-seventh band-pass filters 41-47 are assembled to a filter wheel 24 to permit lights respectively different in wavelength region. The filter wheel 24 is revolved by driving a motor 25. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、被測定物質を含む分析素子の定量分析を行う生化学分析装置に関するものである。   The present invention relates to a biochemical analyzer that performs quantitative analysis of an analytical element containing a substance to be measured.

血液等の試料（検体）の定量分析（検査）を行い、患者の健康状態を診断することは広く一般に知られている。その検査方法としては、試薬層上に血液を点着した分析素子としての化学分析スライド（以下、スライドと称する）を所定時間恒温保持した後に、光源からスライドに測定光を照射し、スライドからの反射光量を測定して、血液の検査を行っている（例えば、特許文献１）。   It is widely known to perform a quantitative analysis (examination) of a sample (specimen) such as blood to diagnose a patient's health condition. As an inspection method thereof, a chemical analysis slide (hereinafter referred to as a slide) as an analytical element in which blood is spotted on a reagent layer is held at a constant temperature for a predetermined time, and then the measurement light is irradiated from the light source to the slide. Blood is examined by measuring the amount of reflected light (for example, Patent Document 1).

一方、近年、医療分野において、開業医、専門医の診察室、病棟及び外来患者向け診療所などの「患者にちかいところ」で行われるポイントオブケア検査（Ｐｏｉｎｔ Ｏｆ Ｃａｒｅ Ｔｅｓｔｉｎｇ：ＰＯＣＴ）が注目されてきている。この検査は、中央検査室で集中且つ大量に検体を測定することで処理されている従来からの病院での通常の検査に比べて、患者が検査を受けに行ったり、検体を検査に送ったりする必要がなく、患者の近くで検査が行われることにより、検査結果を即座に医師が判断し、迅速な処置を施したり、治療の過程や予後のモニタリングを行うことができるという利点がある。また、検体の運搬や設備にかかるコストが少なくて済む他に、検体量も少なくて済み、患者負担の軽減も図ることができる等の利点がある。例えば、このＰＯＣＴ対応装置として、糖尿病患者の血糖モニター検査を始めとして色々な検査機器が開発されている。   On the other hand, in recent years, in the medical field, point of care testing (POCT) performed at “patient-related places” such as practitioners, specialist examination rooms, wards and clinics for outpatients has been attracting attention. Yes. Compared to conventional tests performed in hospitals, which are processed by centrally measuring a large number of samples in the central laboratory, this test is performed by the patient and the sample is sent to the test. The examination is performed near the patient, and there is an advantage that the doctor can immediately judge the examination result and perform a quick treatment, or monitor the course of treatment and prognosis. In addition to reducing the cost for transporting and installing the specimen, there is an advantage that the specimen amount can be reduced and the burden on the patient can be reduced. For example, as this POCT-compatible device, various testing devices have been developed including a blood glucose monitor test for diabetic patients.

例えば、本出願人は、富士ドライケム３５００（商品名）等の卓上型の生化学分析装置を開発し提供している。この卓上型の生化学分析装置では、例えば、２７種類の生化学・免疫項目や、３種類の電解質分析項目を備えており、多項目の検査が可能である反面、大型化してしまい、どこでも利用することができるというレベルには普及していない。そこで、このような医療環境の変化に応じて、従来からの高機能大量処理対応の生化学分析装置の他に、少量処理であるが医療現場において患者の近くで迅速に検査が可能なハンディタイプ（ポータブルタイプ）の生化学分析装置の開発が望まれていた。   For example, the present applicant has developed and provided a desktop biochemical analyzer such as Fuji Dry Chem 3500 (trade name). This desktop biochemical analyzer is equipped with, for example, 27 types of biochemistry / immunity items and 3 types of electrolyte analysis items. While it is possible to test many items, it becomes large and can be used everywhere. The level that can be done is not widespread. Therefore, in response to such changes in the medical environment, in addition to the conventional high-functionality and high-capacity biochemical analyzer, a handy type that is capable of rapid examination near the patient in the medical field, although it is a small amount of processing. Development of a (portable type) biochemical analyzer has been desired.

ハンディタイプの生化学分析装置の開発においては、例えば、スライドの装填部、インキュベータ、測光部等をそれぞれコンパクト化し、且つ軽量化する必要がある。さらに、ハンディタイプの生化学分析装置では、電源として電池等の内部電源を用いるため、上記した各部における消費電力を軽減する必要がある。   In the development of a handy-type biochemical analyzer, for example, it is necessary to make the slide loading unit, incubator, photometric unit, etc. compact and lightweight. Furthermore, since the handy-type biochemical analyzer uses an internal power source such as a battery as a power source, it is necessary to reduce the power consumption in each of the above-described units.

しかしながら、特許文献１の化学分析装置における測定部構造では、光源としてタングステンランプを用いており、タングステンランプは、消費電力が多い、発熱量が多い、短波長側（４００ｎｍ近辺）の光量が得にくい、寿命が短い等の問題があった。そこで、光源として、ランプに比べて消費電力の少ないＬＥＤを用いることが提案されている（例えば、特許文献２）。   However, in the measurement unit structure in the chemical analyzer of Patent Document 1, a tungsten lamp is used as a light source. The tungsten lamp has a large power consumption, a large amount of heat generation, and it is difficult to obtain a light amount on the short wavelength side (around 400 nm). There were problems such as short life. Thus, it has been proposed to use an LED that consumes less power than a lamp as the light source (for example, Patent Document 2).

また、特許文献３の窒化物半導体ＬＥＤでは、窒化物半導体よりなる緑色ＬＥＤに対し、特定の短波長領域をカットする光学フィルタを設けることにより、半値幅を狭くして色純度を上げ、さらには、青色ＬＥＤに対し、特定の長波長領域をカットする光学フィルタを設けることにより、半値幅を狭くして色純度を上げている。
特開昭６４−１８０４７号公報 特開２００４−１５１０９９号公報 特開平８−２５０７６７号公報 In addition, in the nitride semiconductor LED of Patent Document 3, by providing an optical filter that cuts a specific short wavelength region with respect to a green LED made of a nitride semiconductor, the half-value width is narrowed and the color purity is increased. By providing an optical filter that cuts a specific long wavelength region with respect to the blue LED, the half-value width is narrowed to increase the color purity.
JP-A 64-18047 JP 2004-151099 A JP-A-8-250767

しかしながら、特許文献２の拡散反射率読み取りヘッドでは、光源としてＬＥＤを用いているが、単色ＬＥＤとフィルタとの構成のため、多波長（４００、５０５、５４０、５７７、６００、６２５、６５０ｎｍ）の測定が困難であるという問題があった。また、特許文献３の窒化物半導体ＬＥＤでは、発光ピークを移動させるとともに、色純度を上げることはできるが、光量を得ることができない波長があるため、この窒化物半導体ＬＥＤを光源として生化学分析装置に用いた場合にも、正確に検体の検査を行うことができないという問題があった。   However, in the diffuse reflectance reading head of Patent Document 2, an LED is used as a light source. However, due to the configuration of a single color LED and a filter, multiple wavelengths (400, 505, 540, 777, 600, 625, 650 nm) are used. There was a problem that measurement was difficult. Further, in the nitride semiconductor LED of Patent Document 3, the emission peak can be moved and the color purity can be increased, but there is a wavelength at which the amount of light cannot be obtained. Even when used in the apparatus, there is a problem that the specimen cannot be accurately inspected.

さらに、大型の生化学分析装置と同等の測定数２７項目のスペックをもつためには、本来上記した７波長の光を照射する７種類のＬＥＤが必要であるが、７種類それぞれのＬＥＤを製造することは難しく、特注品となりコストも非常に高くなる。   Furthermore, in order to have the specifications of 27 items that are equivalent to those of large biochemical analyzers, the above seven types of LEDs that irradiate light of the above-mentioned seven wavelengths are necessary, but each of the seven types of LEDs is manufactured. It is difficult to do, it becomes a custom-made product and the cost is very high.

本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、ランプに比べて消費電力の少ない白色ＬＥＤを用いながらも、正確に検体の検査を行うことができる生化学分析装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and provides a biochemical analyzer that can accurately test a sample while using a white LED that consumes less power than a lamp. With the goal.

上記目的を達成するために、本発明の生化学分析装置は、被測定物質を含む分析素子に測定光を照射する光源と、前記分析素子からの反射光または透過光の光量を測定する測定手段とを備え、前記測定手段の測定結果に基づいて前記被測定物質の定量分析を行う生化学分析装置において、前記光源は、白色光を照射する白色ＬＥＤと、前記白色ＬＥＤで不足する領域光を照射する補足ＬＥＤとを備えたことを特徴とする。   In order to achieve the above object, a biochemical analyzer of the present invention comprises a light source for irradiating measurement light to an analytical element containing a substance to be measured, and a measuring means for measuring the amount of reflected light or transmitted light from the analytical element. A biochemical analyzer for quantitatively analyzing the substance to be measured based on a measurement result of the measuring means, wherein the light source includes a white LED that emits white light and a region light that is insufficient with the white LED. A supplementary LED for irradiation is provided.

なお、前記補足ＬＥＤは、４６０ｎｍ以下の波長の光を照射する第１補足ＬＥＤと、５０５ｎｍ周辺の波長の光を照射する第２補足ＬＥＤとから構成されることが好ましく、これら補足ＬＥＤは、青色光を照射する青色ＬＥＤと緑色光を照射する緑色ＬＥＤとから構成されることがさらに好ましい。   The supplementary LED is preferably composed of a first supplemental LED that emits light having a wavelength of 460 nm or less and a second supplemental LED that emits light having a wavelength around 505 nm. More preferably, it is composed of a blue LED that emits light and a green LED that emits green light.

また、前記光源と前記分析素子との間、または、前記分析素子と前記測定手段との間に設けられ、前記光源から照射された光、前記反射光及び透過光のいずれか１つのうちの特定の波長領域の光を透過するフィルタを備えることが好ましい。   In addition, it is provided between the light source and the analysis element, or between the analysis element and the measurement unit, and is specified from any one of light emitted from the light source, reflected light, and transmitted light It is preferable to provide a filter that transmits light in the wavelength region.

さらに、前記フィルタを、それぞれが異なる波長領域の光を透過するように複数設け、前記光源から照射された光、前記反射光及び透過光のいずれか１つの光軸に、前記複数のフィルタを選択的にセットするフィルタ切替手段を備えることが好ましい。   Further, a plurality of the filters are provided so that each of them transmits light in different wavelength regions, and the plurality of filters are selected for any one optical axis of light emitted from the light source, reflected light, and transmitted light. It is preferable to provide a filter switching means for automatically setting.

本発明の生化学分析装置によれば、被測定物質を含む分析素子に測定光を照射する光源と、前記分析素子からの反射光または透過光の光量を測定する測定手段とを備え、測定手段の測定結果に基づいて被測定物質の定量分析を行い、光源は、白色光を照射する白色ＬＥＤと、白色ＬＥＤで不足する領域光を照射する補足ＬＥＤとを備えたから、ランプに比べて消費電力の少ない白色ＬＥＤを用いながらも、正確に被測定物質の定量分析を行うことができる。特に、一般的で安価な白色ＬＥＤと入手し易いフィルタとで７波長のうちの例えば５波長（５４０、５７７、６００、６２５、６５０ｎｍ）をカバーし、任意の波長を得て、その他（４００、５０５ｎｍ）の光については他の安価なＬＥＤで補うことにより、特注品の高価なＬＥＤを使用することなく、広く一般的に用いられるＬＥＤの使用が可能になる。したがって、多項目のスペックを有する光源を安価に提供することができる。   According to the biochemical analyzer of the present invention, the measuring device includes a light source that irradiates the measuring element with the measuring light and a measuring unit that measures the amount of reflected light or transmitted light from the analyzing element. Quantitative analysis of the substance to be measured based on the measurement results, and the light source is equipped with a white LED that emits white light and a supplementary LED that emits region light that is insufficient with the white LED. While using a white LED with a small amount of light, a quantitative analysis of a substance to be measured can be performed accurately. In particular, for example, 5 wavelengths (540, 577, 600, 625, 650 nm) of 7 wavelengths are covered with a general and inexpensive white LED and an easily available filter, and an arbitrary wavelength is obtained. By supplementing the light of 505 nm with another inexpensive LED, it is possible to use a widely used LED without using a custom-made expensive LED. Therefore, it is possible to provide a light source having specifications of multiple items at a low cost.

また、補足ＬＥＤは、４６０ｎｍ以下の波長の光を照射する第１補足ＬＥＤと、５０５ｎｍ周辺の波長の光を照射する第２補足ＬＥＤとから構成されるから、より一層確実に、補足ＬＥＤにより、白色ＬＥＤで不足する領域光を照射することができる。   In addition, the supplemental LED is composed of the first supplemental LED that irradiates light having a wavelength of 460 nm or less and the second supplemental LED that irradiates light having a wavelength around 505 nm. The area light that is insufficient with the white LED can be irradiated.

さらに、光源と分析素子との間、または、分析素子と測定手段との間に設けられ、光源から照射された光、反射光及び透過光のいずれか１つのうちの特定の波長領域の光を透過するフィルタを備えるから、特定の波長領域の光による被測定物質の定量分析を行うことができ、より一層正確に被測定物質の定量分析を行うことができる。   Further, the light provided between the light source and the analysis element, or between the analysis element and the measurement means, and the light in a specific wavelength region of any one of the light emitted from the light source, the reflected light, and the transmitted light. Since the transmitting filter is provided, it is possible to perform quantitative analysis of the substance to be measured with light in a specific wavelength region, and to perform quantitative analysis of the substance to be measured more accurately.

また、フィルタを、それぞれが異なる波長領域の光を透過するように複数設け、光源から照射された光、反射光及び透過光のいずれか１つの光軸に、複数のフィルタを選択的にセットするフィルタ切替手段を備えるから、複数の異なる波長領域の測定光により、被測定物質の定量分析を行うことができる。   Also, a plurality of filters are provided so that each transmits light in different wavelength regions, and the plurality of filters are selectively set on any one optical axis of light emitted from the light source, reflected light, and transmitted light. Since the filter switching means is provided, the substance to be measured can be quantitatively analyzed with measurement light in a plurality of different wavelength regions.

図１は、本発明を実施したポータブルタイプの生化学分析装置（以下、本分析装置と称する）２を示す斜視図である。本分析装置２は、分析素子としてのスライド３に点着された検体（被測定物質）の定量分析（検査）を行うものであり、上カバー４、下カバー５、搬送トレイ（以下、トレイと称する）６を備える。トレイ６は、スライド３を保持して搬送するものである。トレイ６は、前後方向に移動可能に設けられている。図１（Ａ）は、トレイ６がスライド３の測光を行う測光位置に位置する状態を示し、図１（Ｂ）は、トレイ６が手前方向に移動されてスライド３をセットするセット位置に位置する状態を示す。トレイ６は、図１（Ａ）に示す測光位置と、セット位置よりも手前側に移動されてスライド３を排出口９に排出する排出位置（図４（Ｂ）参照）との間で移動可能に設けられている。なお、以降では、手前方向を前方向と呼び、奥方向を後方向と呼ぶことにする。   FIG. 1 is a perspective view showing a portable biochemical analyzer (hereinafter referred to as the present analyzer) 2 in which the present invention is implemented. This analyzer 2 performs a quantitative analysis (inspection) of a sample (substance to be measured) spotted on a slide 3 as an analysis element, and includes an upper cover 4, a lower cover 5, a transport tray (hereinafter referred to as a tray). 6). The tray 6 holds and conveys the slide 3. The tray 6 is provided so as to be movable in the front-rear direction. FIG. 1A shows a state where the tray 6 is located at a photometric position where the slide 3 performs photometry, and FIG. 1B shows a position where the tray 6 is moved forward and the slide 3 is set. Indicates the state to be performed. The tray 6 is movable between the photometric position shown in FIG. 1A and a discharge position (see FIG. 4B) that is moved to the near side of the set position and discharges the slide 3 to the discharge port 9. Is provided. In the following, the front direction is referred to as the front direction, and the back direction is referred to as the rear direction.

上カバー４の内部には、インキュベータ８が設けられている。インキュベータ８は、ヒータ等を備え、スライド３を予め設定された時間恒温保持する。下カバー５の前面には、分析を行った後のスライド３を排出する排出口９が形成されている。下カバー５の左側面には、本分析装置２と操作装置１０とを電気的に接続するための接続孔５ａが形成されている。操作装置１０には、市販の携帯情報端末（ＰＤＡ）が用いられ、メモリカード等を介して種々の分析項目用のアプリケーションがインストールされている。このアプリケーションを起動することで、各種の分析項目に対応した処理手順に基づき分析処理が行われる。操作装置１０には、表示部１１と操作部１２とが設けられており、接続ケーブル１３のコネクタ１４を接続孔５ａに挿入することにより、本分析装置２に接続される。表示部１１には、操作者に操作を促す旨の表示や、スライド３に点着した検体の分析結果などが表示される。操作者は、表示部１１の表示に基づいて操作部１２を操作することにより、各種処理を行うことができる。下カバー５の内部には、内部電源が組み込まれている。内部電源には、４本の単三電池が用いられる。この内部電源により、インキュベータ８、後述する位置検出センサ１８、ＬＥＤユニット２１、モータ２５、フォトダイオード２９、制御基板５０等が駆動される。   An incubator 8 is provided inside the upper cover 4. The incubator 8 includes a heater or the like and holds the slide 3 at a constant temperature for a preset time. A discharge port 9 for discharging the slide 3 after the analysis is formed on the front surface of the lower cover 5. A connection hole 5 a for electrically connecting the analyzer 2 and the operating device 10 is formed on the left side surface of the lower cover 5. A commercially available personal digital assistant (PDA) is used for the operation device 10, and applications for various analysis items are installed via a memory card or the like. By starting this application, analysis processing is performed based on processing procedures corresponding to various analysis items. The operation device 10 is provided with a display unit 11 and an operation unit 12, and is connected to the analyzer 2 by inserting the connector 14 of the connection cable 13 into the connection hole 5 a. The display unit 11 displays a display for prompting the operator to perform an operation, an analysis result of the sample spotted on the slide 3, and the like. The operator can perform various processes by operating the operation unit 12 based on the display on the display unit 11. An internal power supply is incorporated in the lower cover 5. Four AA batteries are used for the internal power supply. The incubator 8, a position detection sensor 18, which will be described later, an LED unit 21, a motor 25, a photodiode 29, a control board 50, and the like are driven by this internal power source.

図２に示すように、スライド３は、多層フィルム１５と、この多層フィルム１５を保持する保持枠１６とから構成される。保持枠１６には、点着領域を制限する円孔１６ａが形成されている。多層フィルム１５は、下から順に、透明支持体、反応層、反射層、展開層が積層されて構成されている。反応層は、ドライ状態の試薬によって構成されている。スライド３に検体が点着されると、検体は、展開層で均一に展開されて反射層を通過した後、反応層の試薬と反応して発色する。発色濃度は、検体中の検査対象物質の量に比例したものとなる。検体は、全血、血清、血漿、尿等である。   As shown in FIG. 2, the slide 3 includes a multilayer film 15 and a holding frame 16 that holds the multilayer film 15. The holding frame 16 is formed with a circular hole 16a for limiting the spotting area. The multilayer film 15 is configured by laminating a transparent support, a reaction layer, a reflection layer, and a development layer in order from the bottom. The reaction layer is composed of a dry reagent. When the specimen is spotted on the slide 3, the specimen is uniformly developed in the development layer, passes through the reflection layer, and then reacts with the reagent in the reaction layer to develop color. The color density is proportional to the amount of the test substance in the sample. The specimen is whole blood, serum, plasma, urine or the like.

図３及び図４に示すように、下カバー５の内部には、トレイ６を移動可能に保持するための搬送レール１７が設けられている。搬送レール１７の略中央部には、スライド３を支持する支持レール部１７ａが２本形成されている。トレイ６は、操作者がトレイ６を移動させる際の把手となる把手部６ａと、矩形状の保持板６ｂとを備える。把手部６ａは、操作者が持ちやすいような形状で形成されている。   As shown in FIGS. 3 and 4, a conveyance rail 17 for holding the tray 6 movably is provided inside the lower cover 5. Two support rail portions 17 a that support the slide 3 are formed at a substantially central portion of the transport rail 17. The tray 6 includes a handle portion 6a that serves as a handle when the operator moves the tray 6, and a rectangular holding plate 6b. The handle portion 6a is formed in a shape that is easy for an operator to hold.

保持板６ｂには、スライド３が嵌め込まれるスライド開口６ｃが形成されている。このスライド開口６ｃは、スライド３のサイズよりも若干大きいサイズとされている。トレイ６を搬送レール１７に取り付け、トレイ６を図４（Ａ）に示すようなスライド３をセットするセット位置まで移動すると、スライド開口６ｃから、２本の支持レール部１７ａが露出する状態となる。スライド３をスライド開口６ｃに嵌め込むと、スライド３の側部が保持板６ｂに保持され、スライド３の下面３ａが支持レール部１７ａの上端に支持される状態となる。これにより、スライド３と搬送レール１７との間には空気層が形成される。また、支持レール部１７ａの上端の幅は狭くされているため、スライド３と支持レール部１７ａとの接触面積は非常に小さい。図４（Ｂ）に示すように、支持レール部１７ａは、トレイ６を排出位置まで移動させたときには、スライド開口６ｃから露出しない長さで形成されている。これにより、トレイ６を排出位置まで移動させると、スライド３は、支持レール部１７ａにより支持されていない状態となり、排出口９に排出される。   A slide opening 6c into which the slide 3 is fitted is formed in the holding plate 6b. The slide opening 6 c is slightly larger than the size of the slide 3. When the tray 6 is attached to the transport rail 17 and the tray 6 is moved to the set position for setting the slide 3 as shown in FIG. 4A, the two support rail portions 17a are exposed from the slide opening 6c. . When the slide 3 is fitted into the slide opening 6c, the side portion of the slide 3 is held by the holding plate 6b, and the lower surface 3a of the slide 3 is supported by the upper end of the support rail portion 17a. Thereby, an air layer is formed between the slide 3 and the transport rail 17. Moreover, since the width | variety of the upper end of the support rail part 17a is made narrow, the contact area of the slide 3 and the support rail part 17a is very small. As shown in FIG. 4B, the support rail portion 17a is formed with a length that is not exposed from the slide opening 6c when the tray 6 is moved to the discharge position. Thus, when the tray 6 is moved to the discharge position, the slide 3 is not supported by the support rail portion 17a and is discharged to the discharge port 9.

搬送レール１７の左右の端部には、トレイ６の位置を検出する位置検出センサ１８が設けられている。位置検出センサ１８は、制御基板５０のＣＰＵ５１に接続されており、トレイ６の位置検出信号をＣＰＵ５１に送る（図１１参照）。   Position detection sensors 18 that detect the position of the tray 6 are provided at the left and right ends of the transport rail 17. The position detection sensor 18 is connected to the CPU 51 of the control board 50 and sends a position detection signal of the tray 6 to the CPU 51 (see FIG. 11).

保持板６ｂの中央部において、スライド開口６ｃより後方には、円盤状の黒板１９Ｂが設けられている。また、保持板６ｂの中央部において、黒板１９Ｂより後方には、円盤状の白板１９Ｗが設けられている。白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂは、それぞれ保持板６ｂの下面から嵌め込まれて保持板６ｂに固着されている。白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂは、濃度基準板として用いられるものである。トレイ６が移動する際に、白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂが、下カバー５の内部の略中心部に設けられた測光部２０（図５参照）の上方に位置するときに、測光部２０によって測光が行われる。なお、白板１９Ｗが測光部２０の上方に位置する白板測光位置と、黒板１９Ｂが測光部２０の上方に位置する黒板測光位置とをトレイ６が通過する際に、図示しないクリック機構によってそれぞれ適度なクリック感が付与される。これにより、白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂからの反射光の測光を容易に行うことができる。   A disc-shaped blackboard 19B is provided behind the slide opening 6c in the central portion of the holding plate 6b. In addition, a disc-shaped white plate 19W is provided behind the blackboard 19B in the central portion of the holding plate 6b. The white plate 19W and the blackboard 19B are fitted from the lower surface of the holding plate 6b and fixed to the holding plate 6b. The white board 19W and the blackboard 19B are used as density reference boards. When the tray 6 moves, when the white plate 19W and the blackboard 19B are positioned above the photometry unit 20 (see FIG. 5) provided at the substantially central portion inside the lower cover 5, photometry is performed by the photometry unit 20. Done. Note that when the tray 6 passes through the whiteboard photometry position where the white plate 19W is located above the photometry unit 20 and the blackboard photometry position where the blackboard 19B is located above the photometry unit 20, the click mechanism (not shown) A feeling of clicking is given. Thereby, the photometry of the reflected light from the white board 19W and the blackboard 19B can be performed easily.

図１及び図３では図示は省略したが、下カバー５の内部の略中心部には、測光部２０が設けられている。図５に示すように、測光部２０は、スライド３に測定光を照射して、スライド３からの反射光の光量を測定するものであり、ＬＥＤユニット（光源）２１、第１集光レンズ２２、第１集光レンズ２２を保持する第１鏡筒２３、フィルタホイール２４、モータ２５、第２集光レンズ２６、第３集光レンズ２７、これらレンズ２６,２７を保持する第２鏡筒２８、２個のフォトダイオード（測定手段）２９を備える。なお、フォトダイオード２９の個数は２個に限定されることなく、適宜変更可能である。また、スライド３からの反射光の光量を測定する測定手段としては、フォトダイオード２９に限定されることなく、光量を測定することができるものであれば、適宜変更可能である。   Although not shown in FIGS. 1 and 3, a photometric unit 20 is provided at a substantially central portion inside the lower cover 5. As shown in FIG. 5, the photometry unit 20 irradiates the slide 3 with measurement light and measures the amount of reflected light from the slide 3, and includes an LED unit (light source) 21 and a first condenser lens 22. The first lens barrel 23 that holds the first condenser lens 22, the filter wheel 24, the motor 25, the second condenser lens 26, the third condenser lens 27, and the second lens barrel 28 that holds these lenses 26, 27. Two photodiodes (measuring means) 29 are provided. The number of photodiodes 29 is not limited to two and can be changed as appropriate. Further, the measuring means for measuring the light amount of the reflected light from the slide 3 is not limited to the photodiode 29 and can be appropriately changed as long as it can measure the light amount.

図５及び図６に示すように、ＬＥＤユニット２１は、有底円筒状に形成された金属製のカン３０の底板３０ａに、白色ＬＥＤチップ３１、青色ＬＥＤチップ（第１補足ＬＥＤ）３２、緑色ＬＥＤチップ（第２補足ＬＥＤ）３３が組み付けられたものである。各ＬＥＤチップ３１〜３３は、１２０°ピッチで同心円状に組み付けられている。各ＬＥＤチップ３１〜３３には、それぞれ２本の導線３４が取り付けられており、一方は、アース用として底板３０ａに接続され、他方は、リード線３５〜３７に接続されている。リード線３５〜３７及びアース線３８は、一方の端部が底板３０ａに取り付けられ、他方の端部が後述する制御基板５０に接続されている。カン３０の内部には、各ＬＥＤチップ３１〜３３からの光の通路上に保護ガラス３９が取り付けられている。なお、図６（Ａ）は正面断面図であり、図６（Ｂ）は側面断面図である。   As shown in FIGS. 5 and 6, the LED unit 21 has a white LED chip 31, a blue LED chip (first supplemental LED) 32, a green color on a bottom plate 30 a of a metal can 30 formed in a bottomed cylindrical shape. The LED chip (second supplemental LED) 33 is assembled. The LED chips 31 to 33 are assembled concentrically at a 120 ° pitch. Two lead wires 34 are attached to each of the LED chips 31 to 33, one of which is connected to the bottom plate 30a for grounding, and the other is connected to the lead wires 35 to 37. One end of each of the lead wires 35 to 37 and the ground wire 38 is attached to the bottom plate 30a, and the other end is connected to a control board 50 described later. Inside the can 30, a protective glass 39 is attached on a light path from each of the LED chips 31 to 33. 6A is a front sectional view, and FIG. 6B is a side sectional view.

ＬＥＤユニット２１は、図７に示すような波長領域の測定光を照射する。白色ＬＥＤチップ３１は、図８（Ａ）に示すような波長領域の白色光を照射する。この白色光は、励起光約４６０ｎｍと蛍光約５７５ｎｍとを波長ピークとする波長領域の光である。したがって、本分析装置２で２７種類の生化学・免疫項目を測定するためには、４００ｎｍ〜４６０ｎｍの波長や５０５ｎｍ周辺の波長の光量が少ない光となっている。このため、白色光だけの場合には、スライド３に点着された検体の定量分析を正確に行うことができない。そこで、一般的な青色ＬＥＤチップ３２により、図８（Ｂ）に点線で示すような約４００ｎｍを波長ピークとする波長領域の青色光を照射するとともに、一般的な緑色ＬＥＤチップ３３により、図８（Ｂ）に一点鎖線で示すような約５０５ｎｍを波長ピークとする波長領域の緑色光を照射する。これにより、ＬＥＤユニット２１から、図７に示すような波長領域の測定光が照射される。   The LED unit 21 emits measurement light in a wavelength region as shown in FIG. The white LED chip 31 emits white light in a wavelength region as shown in FIG. This white light is light in a wavelength region in which excitation light has a wavelength peak of about 460 nm and fluorescence of about 575 nm. Therefore, in order to measure 27 types of biochemistry / immunity items with the present analyzer 2, the light has a small amount of light at wavelengths of 400 nm to 460 nm and around 505 nm. For this reason, in the case of only white light, the quantitative analysis of the specimen spotted on the slide 3 cannot be performed accurately. Therefore, the general blue LED chip 32 emits blue light having a wavelength region having a wavelength peak of about 400 nm as shown by a dotted line in FIG. (B) is irradiated with green light in a wavelength region having a wavelength peak of about 505 nm as indicated by a one-dot chain line. Thereby, the measurement light in the wavelength region as shown in FIG. 7 is emitted from the LED unit 21.

図５及び図９に示すように、フィルタホイール２４は、円板状に形成されており、同一の角度ピッチで、同心円状に第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７が組み付けられている。第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７は、特定の波長領域の光をそれぞれ透過するものである。第１バンドパスフィルタ４１は４００ｎｍ周辺の光を、第２バンドパスフィルタ４２は５０５ｎｍ周辺の光を、第３バンドパスフィルタ４３は５４０ｎｍ周辺の光を、第４バンドパスフィルタ４４は５７７ｎｍ周辺の光を、第５バンドパスフィルタ４５は６００ｎｍ周辺の光を、第６バンドパスフィルタ４６は６２５ｎｍ周辺の光を、第７バンドパスフィルタ４７は６５０ｎｍ周辺の光を透過する。なお、第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７で透過する特定の波長領域は、上記した数値に限定されることなく、分析項目等に応じて適宜変更されるものである。   As shown in FIGS. 5 and 9, the filter wheel 24 is formed in a disc shape, and first to seventh band pass filters 41 to 47 are assembled concentrically at the same angular pitch. The first to seventh bandpass filters 41 to 47 transmit light in a specific wavelength region, respectively. The first bandpass filter 41 is light around 400 nm, the second bandpass filter 42 is light around 505 nm, the third bandpass filter 43 is light around 540 nm, and the fourth bandpass filter 44 is light around 577 nm. The fifth bandpass filter 45 transmits light around 600 nm, the sixth bandpass filter 46 transmits light around 625 nm, and the seventh bandpass filter 47 transmits light around 650 nm. Note that the specific wavelength region transmitted through the first to seventh bandpass filters 41 to 47 is not limited to the above-described numerical values, and is appropriately changed according to the analysis item or the like.

図１０（Ａ）に示す曲線Ａは、第１バンドパスフィルタ４１により透過する光の波長領域を示し、曲線Ｂは、第３バンドパスフィルタ４３により透過する光の波長領域を示す。図１０（Ｂ）に示す曲線Ｃは、第１バンドパスフィルタ４１を透過した測定光の波長領域を示し、曲線Ｄは、第３バンドパスフィルタ４３を透過した測定光の波長領域を示す。   A curve A shown in FIG. 10A indicates a wavelength region of light transmitted by the first bandpass filter 41, and a curve B indicates a wavelength region of light transmitted by the third bandpass filter 43. A curve C shown in FIG. 10B shows the wavelength region of the measurement light transmitted through the first bandpass filter 41, and a curve D shows the wavelength region of the measurement light transmitted through the third bandpass filter 43.

図５に示すように、フィルタホイール２４の中心には、モータ２５のシャフト２５ａが取り付けられており、モータ２５の駆動により、フィルタホイール２４は回動する。このモータ２５の駆動により、第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７のうちのいずれ１つを、ＬＥＤユニット２１の光軸に位置させる。モータ２５は、制御基板５０のＣＰＵ５１に接続されており（図１１参照）、ＣＰＵ５１により駆動が制御される。本実施形態では、フィルタ切替手段は、フィルタホイール２４とモータ２５とから構成される。   As shown in FIG. 5, a shaft 25 a of a motor 25 is attached to the center of the filter wheel 24, and the filter wheel 24 is rotated by driving the motor 25. By driving the motor 25, any one of the first to seventh band pass filters 41 to 47 is positioned on the optical axis of the LED unit 21. The motor 25 is connected to the CPU 51 of the control board 50 (see FIG. 11), and the drive is controlled by the CPU 51. In the present embodiment, the filter switching means includes a filter wheel 24 and a motor 25.

第２集光レンズ２６及び第３集光レンズ２７は、第２鏡筒２８に保持されている。ＬＥＤユニット２１から照射された測定光は、第１集光レンズ２２により集光され、第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７のうちのＬＥＤユニット２１の光軸に位置するいずれか１つを透過し、第２集光レンズ２６、第３集光レンズ２７を介してスライド３に入射する。   The second condenser lens 26 and the third condenser lens 27 are held by the second lens barrel 28. The measurement light emitted from the LED unit 21 is condensed by the first condenser lens 22, and one of the first to seventh band pass filters 41 to 47 located on the optical axis of the LED unit 21 is used. The light passes through and enters the slide 3 through the second condenser lens 26 and the third condenser lens 27.

スライド３に入射した測定光は、スライド３で反射され、その散乱反射光がフォトダイオード２９に入射する。フォトダイオード２９は、スライド３からの散乱反射光を光電変換して測光信号を出力する。フォトダイオード２９からの測光信号は、下カバー５の内部に設けられた制御基板５０に送られる。この測光信号は、制御基板５０のＣＰＵ５１を介して操作装置１０の分析部５６に送られる（図１１参照）。同様にして、白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂが上述した入射位置に位置するときに、ＬＥＤユニット２１から照射された測定光による白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂからの散乱反射光をフォトダイオード２９で測光する。白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂの測光信号は、制御基板５０のＣＰＵ５１を介して操作装置１０の分析部５６に送られ、対数変換処理等によって基準光学濃度データとされる。分析部５６は、この基準光学濃度データをメモリ５７に記憶する。   The measurement light incident on the slide 3 is reflected by the slide 3, and the scattered reflected light enters the photodiode 29. The photodiode 29 photoelectrically converts the scattered reflected light from the slide 3 and outputs a photometric signal. The photometric signal from the photodiode 29 is sent to the control board 50 provided inside the lower cover 5. This photometric signal is sent to the analysis unit 56 of the operating device 10 via the CPU 51 of the control board 50 (see FIG. 11). Similarly, when the white plate 19 </ b> W and the blackboard 19 </ b> B are located at the above-described incident positions, the scattered light reflected from the whiteboard 19 </ b> W and the blackboard 19 </ b> B by the measurement light emitted from the LED unit 21 is measured by the photodiode 29. The photometric signals of the white board 19W and the blackboard 19B are sent to the analysis unit 56 of the operating device 10 via the CPU 51 of the control board 50, and used as reference optical density data by logarithmic conversion processing or the like. The analysis unit 56 stores this reference optical density data in the memory 57.

図１１に示すように、制御基板５０には、ＣＰＵ５１、ドライバ５２,５３が設けられている。ＣＰＵ５１は、操作装置１０からの各種指令や位置検出センサ１８からの位置信号に基づき、各ドライバ５２,５３を駆動して、モータ２５、フォトダイオード２９、各ＬＥＤ３１〜３３、インキュベータ８のヒータを制御する。そして、分析項目に対応した第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７のうちの１つをＬＥＤユニット２１の光軸にセットした後に、トレイ６の移動位置に基づき、白板１９Ｗ、黒板１９Ｂ、スライド３を測光し、これをＣＰＵ５１を介して操作装置１０の分析部５６に送る。なお、スライド３を測光する前に、インキュベータ８によりスライド３が所定の温度に一定時間保持される。   As shown in FIG. 11, the control board 50 is provided with a CPU 51 and drivers 52 and 53. The CPU 51 drives the drivers 52 and 53 based on various commands from the operation device 10 and the position signal from the position detection sensor 18 to control the motor 25, the photodiode 29, the LEDs 31 to 33, and the heater of the incubator 8. To do. Then, after setting one of the first to seventh bandpass filters 41 to 47 corresponding to the analysis item on the optical axis of the LED unit 21, the white plate 19W, the blackboard 19B, the slide, based on the movement position of the tray 6 3 is measured and sent to the analysis unit 56 of the controller 10 via the CPU 51. Note that the slide 3 is held at a predetermined temperature for a certain time by the incubator 8 before photometry of the slide 3.

操作装置１０の内部には、分析部５６、メモリ５７が設けられている。分析部５６では、白板及び黒板の基準光学濃度に基づいてスライド３の光学濃度の較正を行った後に、このスライド３の光学濃度に基づき予め記憶されている検量線に基づいて、対応する分析項目の成分データを求め、これをメモリ５７に検査識別データとともに記憶し、さらに分析結果を表示部１１に表示する。メモリ５７に記憶された成分データは、検査識別データとともに外部のパソコン等に取り込むことができ、患者の一連の検査結果を時間軸に沿って表示したり、グラフ化したりすることができる。なお、必要に応じてこのような処理アプリケーションを操作装置１０に付加することで、操作装置１０自体で各種データ管理が可能になる。検量線は、予めスライド３の光学濃度と分析結果の成分データとの関係を関数表現したものであり、スライド３の光学濃度から分析項目の成分を求めることができる。なお、必要に応じてアプリケーションや検量線を書き換えることで、他の各種分析や検査を行うことができる。   An analysis unit 56 and a memory 57 are provided inside the operation device 10. In the analysis unit 56, after calibrating the optical density of the slide 3 based on the reference optical density of the white board and the blackboard, the corresponding analysis item is based on the calibration curve stored in advance based on the optical density of the slide 3. Is stored in the memory 57 together with the test identification data, and the analysis result is displayed on the display unit 11. The component data stored in the memory 57 can be taken into an external personal computer together with the test identification data, and a series of test results of the patient can be displayed or graphed along the time axis. It should be noted that by adding such a processing application to the controller device 10 as necessary, various data management can be performed by the controller device 10 itself. The calibration curve is a function expression of the relationship between the optical density of the slide 3 and the component data of the analysis result in advance, and the component of the analysis item can be obtained from the optical density of the slide 3. Note that various other analyzes and inspections can be performed by rewriting the application and the calibration curve as necessary.

上記構成による作用について、図１２のフローチャートを用いて説明する。本発明の本分析装置２は、手軽に持ち運ぶことができるとともに内部電源のみで駆動するため、自由な場所で手軽に使用することができる。   The effect | action by the said structure is demonstrated using the flowchart of FIG. Since the analyzer 2 of the present invention can be easily carried and is driven only by an internal power source, it can be easily used in a free place.

本分析装置２の電源スイッチをＯＮにして操作装置１０を本分析装置２に接続すると、操作装置１０の表示部１１に分析項目の選択メニューが表示され、分析項目を選択することで、この分析項目の処理フローが開始される。先ず、選択された分析項目に対応する第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７のうちの１つが選択され、これがＬＥＤユニット２１の光軸にセットされる。次に、トレイ６を引き出す旨の指示が表示される。トレイ６をセット位置まで引き出すと、操作装置１０の表示部１１に、スライド３をセットして検体を点着する旨の指示が表示される。また、インキュベータ８のヒータの予熱が開始される。   When the power switch of the analyzer 2 is turned on and the operating device 10 is connected to the analyzer 2, an analysis item selection menu is displayed on the display unit 11 of the operating device 10. The item processing flow is started. First, one of the first to seventh band pass filters 41 to 47 corresponding to the selected analysis item is selected, and this is set on the optical axis of the LED unit 21. Next, an instruction to pull out the tray 6 is displayed. When the tray 6 is pulled out to the set position, an instruction to set the slide 3 and spot the sample is displayed on the display unit 11 of the operating device 10. Further, preheating of the heater of the incubator 8 is started.

操作者は、スライド３をトレイ６にセットして検体を点着した後に、トレイ６を押し込むと、その移動途中で、白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂが順に測光部２０によって測光される。白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂには、ＬＥＤユニット２１から照射され、上述したように選択された第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７のうちの１つを透過した測定光が照射される。このとき、ＬＥＤユニット２１から照射される測定光は、白色ＬＥＤチップ３１により照射された白色光に、青色ＬＥＤチップ３２、緑色ＬＥＤチップ３３から照射された青色光、緑色光が補充された光であるため、第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７のいずれを用いても、十分な光量を得ることができる。これら白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂの測光信号は、制御基板５０のＣＰＵ５１を介して操作装置１０の分析部５６に送られ、対数変換処理によって基準光学濃度データとされる。   When the operator places the slide 3 on the tray 6 and deposits the sample and then pushes in the tray 6, the white plate 19 </ b> W and the blackboard 19 </ b> B are measured by the photometric unit 20 in order during the movement. The white plate 19W and the blackboard 19B are irradiated with measurement light that is irradiated from the LED unit 21 and transmitted through one of the first to seventh bandpass filters 41 to 47 selected as described above. At this time, the measurement light emitted from the LED unit 21 is light obtained by supplementing the white light emitted from the white LED chip 31 with the blue light and the green light emitted from the blue LED chip 32 and the green LED chip 33. Therefore, a sufficient amount of light can be obtained by using any of the first to seventh band pass filters 41 to 47. The photometric signals of the white board 19W and the blackboard 19B are sent to the analysis unit 56 of the operating device 10 via the CPU 51 of the control board 50, and are used as reference optical density data by logarithmic conversion processing.

トレイ６が押し込まれて測光位置に移動すると、スライド３が測光部２０の上方に位置する。ここで、インキュベータ８により、スライド３を所定時間恒温保持すると、スライド３の反応層が、検査対象物質の量に対応した濃度で発色する。   When the tray 6 is pushed and moved to the photometric position, the slide 3 is positioned above the photometric unit 20. Here, when the incubator 8 holds the slide 3 at a constant temperature for a predetermined time, the reaction layer of the slide 3 develops a color at a concentration corresponding to the amount of the substance to be examined.

恒温状態を所定時間保った後、スライド３が測光部２０によって測光される。この測光信号は、ＣＰＵ５１を介して分析部５６に送られ、測定光学濃度データとされる。分析部５６では、この測定光学濃度データを白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂによる基準光学濃度データに基づき較正し、この較正データに基づき検量線から分析項目の例えば成分データを得る。この成分データは、メモリ５７に検査識別データとともに格納される他に、操作装置１０の表示部１１に表示される。   After the constant temperature state is maintained for a predetermined time, the slide 3 is photometrically measured by the photometric unit 20. This photometric signal is sent to the analysis unit 56 via the CPU 51 and used as measured optical density data. The analysis unit 56 calibrates the measured optical density data based on the reference optical density data from the white board 19W and the blackboard 19B, and obtains, for example, component data of analysis items from the calibration curve based on the calibration data. The component data is displayed on the display unit 11 of the controller device 10 in addition to being stored in the memory 57 together with the inspection identification data.

トレイ６を引き出して排出位置に移動させると、測定後のスライド３を排出口９から排出することができる。測定を継続する場合には、トレイ６をセット位置に移動させ、上述した動作を繰り返す。測定を終了する場合には、トレイ６を押し込んで、電源スイッチをＯＦＦにする。   When the tray 6 is pulled out and moved to the discharge position, the slide 3 after measurement can be discharged from the discharge port 9. When the measurement is continued, the tray 6 is moved to the set position and the above-described operation is repeated. When the measurement is finished, the tray 6 is pushed in and the power switch is turned off.

このように、ＬＥＤユニット２１から照射される測定光を、白色ＬＥＤチップ３１により照射された白色光に、青色ＬＥＤチップ３２から照射された青色光及び緑色ＬＥＤチップ３３から照射された緑色光が補充された光にすることにより、各分析項目で必要な波長領域の光を十分な光度で得ることができ、ランプ（例えば、タングステンランプ）に比べて消費電力の少ないＬＥＤユニット２１を用いながらも、白板１９Ｗ及び黒板１９Ｂからの反射光の測光による基準光学濃度データと、スライド３からの反射光の測光による測定光学濃度データとを、正確なものにすることができる。これにより、生化学分析を精度よく行うことができる。さらに、ランプに比べて消費電力の少ないＬＥＤユニット２１を用いることにより、電源として電池を用いることができ、しかも、ポータブルタイプの本分析装置２の使用可能時間を長くすることができる。また、特注品のＬＥＤを用いることなく、市販されている一般的な各ＬＥＤチップ３１〜３３を用いることができ、ＬＥＤによる光源を安価に製造することができる。   As described above, the measurement light emitted from the LED unit 21 is supplemented with the blue light emitted from the blue LED chip 32 and the green light emitted from the green LED chip 33 to the white light emitted from the white LED chip 31. By using the light thus obtained, it is possible to obtain light in a wavelength region necessary for each analysis item with sufficient luminous intensity, while using the LED unit 21 that consumes less power than a lamp (for example, a tungsten lamp), The reference optical density data obtained by measuring the reflected light from the white plate 19W and the blackboard 19B and the measured optical density data obtained by measuring the reflected light from the slide 3 can be made accurate. Thereby, biochemical analysis can be performed with high accuracy. Furthermore, by using the LED unit 21 that consumes less power than the lamp, a battery can be used as a power source, and the usable time of the portable analyzer 2 can be extended. Moreover, each commercially available general LED chip 31 to 33 can be used without using a custom-made LED, and a light source using the LED can be manufactured at low cost.

なお、本実施形態では、ポータブルタイプの本分析装置２に適用したが、これに限定されることなく、卓上タイプや据え置きタイプの生化学分析装置に適用してもよい。この場合にも、消費電力を抑えることができる。   In the present embodiment, the present invention is applied to the portable analyzer 2, but the present invention is not limited to this and may be applied to a desktop or stationary biochemical analyzer. Also in this case, power consumption can be suppressed.

また、本実施形態では、補足ＬＥＤとして、青色ＬＥＤチップ３２及び緑色ＬＥＤチップ３３を設け、青色ＬＥＤチップ３２により、約４００ｎｍを波長ピークとする波長領域の青色光を照射するとともに、緑色ＬＥＤチップ３３により、約５０５ｎｍを波長ピークとする波長領域の緑色光を照射したが、これに限定されることなく、補足ＬＥＤとしては、白色ＬＥＤチップ３１で不足する領域光を照射するものであればよい。   In the present embodiment, a blue LED chip 32 and a green LED chip 33 are provided as supplementary LEDs. The blue LED chip 32 irradiates blue light in a wavelength region having a wavelength peak of about 400 nm, and the green LED chip 33. Thus, the green light in the wavelength region having a wavelength peak of about 505 nm is irradiated. However, the supplementary LED is not limited to this, and any LED that irradiates the region light insufficient in the white LED chip 31 may be used.

さらに、本実施形態では、各ＬＥＤチップ３１〜３３を、１２０°ピッチで同心円状に組み付けたが、これに限定されることなく、図１３に示すように、最も使用される波長領域の光を照射する白色ＬＥＤチップ３１を、底板３０ａの中心に配置し、その左側に青色ＬＥＤチップ３２を、右側に緑色ＬＥＤチップ３３を配置するようにしてもよい。各ＬＥＤチップ３２,３３は、白色ＬＥＤチップ３１から同距離の位置に配置することが好ましい。なお、各ＬＥＤチップ３２,３３を配置する位置は、白色ＬＥＤチップ３２の左右に限定されることなく、白色ＬＥＤチップ３２を挟み込む位置であればよく、上下や斜めに配置するようにしてもよい。   Furthermore, in this embodiment, the LED chips 31 to 33 are assembled concentrically at a pitch of 120 °. However, the present invention is not limited to this, and as shown in FIG. The white LED chip 31 to be irradiated may be disposed at the center of the bottom plate 30a, the blue LED chip 32 may be disposed on the left side, and the green LED chip 33 may be disposed on the right side. The LED chips 32 and 33 are preferably arranged at the same distance from the white LED chip 31. The positions where the LED chips 32 and 33 are arranged are not limited to the left and right sides of the white LED chip 32, but may be positions where the white LED chip 32 is sandwiched, and may be arranged vertically or diagonally. .

また、本実施形態では、スライド３で反射した反射光をフォトダイオード２９で測定したが、スライド３を透過した透過光をフォトダイオード２９で測定する透過タイプの生化学分析装置に本発明を実施してもよい。   In this embodiment, the reflected light reflected by the slide 3 is measured by the photodiode 29. However, the present invention is applied to a transmission-type biochemical analyzer that measures the transmitted light transmitted through the slide 3 by the photodiode 29. May be.

さらに、本実施形態では、フィルタホイール２４に第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７を組み付けたが、バンドパスフィルタの枚数は限定されることなく、分析項目の増減に応じて適宜変更されるものである。   Furthermore, in the present embodiment, the first to seventh band-pass filters 41 to 47 are assembled to the filter wheel 24, but the number of band-pass filters is not limited and can be appropriately changed according to the increase or decrease of the analysis items. Is.

また、本実施形態では、フィルタホイール２４を、ＬＥＤユニット２１とスライド３との間に設け、第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７により特定の波長のみをスライド３に照射するようにしたが、フィルタホイール２４を、スライド３とフォトダイオード２９との間に設け、第１〜第７バンドパスフィルタ４１〜４７により、スライド３で反射した反射光のうちの特定の波長のみフォトダイオード２９に入射させるようにしてもよい。   In the present embodiment, the filter wheel 24 is provided between the LED unit 21 and the slide 3, and the slide 1 is irradiated with only a specific wavelength by the first to seventh bandpass filters 41 to 47. The filter wheel 24 is provided between the slide 3 and the photodiode 29, and only the specific wavelength of the reflected light reflected by the slide 3 is incident on the photodiode 29 by the first to seventh band pass filters 41 to 47. You may make it make it.

さらに、本実施形態では、ＰＤＡである操作装置１０を用いて、表示部１１、操作部１２、分析部５６を構成したが、これに代えて、表示部、操作部、分析部を本分析装置２に一体的に設けてもよい。   Furthermore, in this embodiment, the display unit 11, the operation unit 12, and the analysis unit 56 are configured using the operation device 10 that is a PDA. Instead, the display unit, the operation unit, and the analysis unit are replaced with the present analysis device. 2 may be provided integrally.

本発明を実施したポータブルタイプの生化学分析装置と操作装置とを示す斜視図である。It is a perspective view which shows the portable type biochemical analyzer and operation device which implemented this invention. スライドを示す斜視図である。It is a perspective view which shows a slide. 下カバーと搬送トレイとを示す斜視図である。It is a perspective view which shows a lower cover and a conveyance tray. 下カバーと搬送トレイとを示す平面図である。It is a top view which shows a lower cover and a conveyance tray. 測光部を示す側面図である。It is a side view which shows a photometry part. ＬＥＤユニットを示す正面図及び側面図である。It is the front view and side view which show an LED unit. ＬＥＤユニットから照射される測定光の波長領域を示すグラフである。It is a graph which shows the wavelength range of the measurement light irradiated from a LED unit. 白色ＬＥＤチップから照射される白色光と青色ＬＥＤチップから照射される青色光と緑色ＬＥＤチップから照射される緑色光との波長領域を示すグラフである。It is a graph which shows the wavelength range of the white light irradiated from a white LED chip, the blue light irradiated from a blue LED chip, and the green light irradiated from a green LED chip. フィルタホイールと第１〜第７バンドパスフィルタとを示す正面図である。It is a front view which shows a filter wheel and a 1st-7th band pass filter. 第１バンドパスフィルタと第３バンドパスフィルタにより透過する光の波長領域と、第１バンドパスフィルタと第３バンドパスフィルタとを透過した測定光の波長領域とを示すグラフである。It is a graph which shows the wavelength range of the light which permeate | transmits with a 1st band pass filter and a 3rd band pass filter, and the wavelength range of the measurement light which permeate | transmitted the 1st band pass filter and the 3rd band pass filter. 生化学分析装置の電気的構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the electrical constitution of a biochemical analyzer. 各処理の流れを示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the flow of each process. 白色ＬＥＤチップの左右に青色ＬＥＤチップ及び緑色ＬＥＤチップを配置した実施形態のＬＥＤユニットを示す正面図である。It is a front view which shows the LED unit of embodiment which has arrange | positioned the blue LED chip and the green LED chip on the right and left of a white LED chip.

符号の説明Explanation of symbols

２ 生化学分析装置
３ スライド（分析素子）
６ 搬送トレイ
６ａ 把手部
６ｂ 保持板
６ｃ スライド開口
１０ 操作装置
１１ 表示部
１２ 操作部
１７ 搬送レール
１７ａ 支持レール部
２０ 測光部
２１ ＬＥＤユニット（光源）
２４ フィルタホイール
２５ モータ
２９ フォトダイオード（測定手段）
３０ カン
３０ａ 底板
３１ 白色ＬＥＤチップ
３２ 青色ＬＥＤチップ（第１補足ＬＥＤ）
３３ 緑色ＬＥＤチップ（第２補足ＬＥＤ）
４１〜４７ 第１〜第７バンドパスフィルタ
５０ 制御基板
５１ ＣＰＵ
５６ 分析部
５７ メモリ
2 Biochemical analyzer 3 Slide (analytical element)
6 Transport tray 6a Handle portion 6b Holding plate 6c Slide opening 10 Operation device 11 Display portion 12 Operation portion 17 Transport rail 17a Support rail portion 20 Photometry portion 21 LED unit (light source)
24 Filter wheel 25 Motor 29 Photodiode (measuring means)
30 Kang 30a Bottom plate 31 White LED chip 32 Blue LED chip (first supplemental LED)
33 Green LED chip (second supplementary LED)
41-47 1st-7th band pass filter 50 Control board 51 CPU
56 Analyzer 57 Memory

Claims (4)

被測定物質を含む分析素子に測定光を照射する光源と、前記分析素子からの反射光または透過光の光量を測定する測定手段とを備え、前記測定手段の測定結果に基づいて前記被測定物質の定量分析を行う生化学分析装置において、
前記光源は、白色光を照射する白色ＬＥＤと、前記白色ＬＥＤで不足する領域光を照射する補足ＬＥＤとを備えたことを特徴とする生化学分析装置。 A light source for irradiating measurement light to an analytical element containing the substance to be measured; and a measuring means for measuring the amount of reflected or transmitted light from the analytical element, and the substance to be measured based on the measurement result of the measuring means In a biochemical analyzer that performs quantitative analysis of
The said light source is equipped with white LED which irradiates white light, and supplementary LED which irradiates the area | region light which is insufficient with the said white LED, The biochemical analyzer characterized by the above-mentioned. 前記補足ＬＥＤは、４６０ｎｍ以下の波長の光を照射する第１補足ＬＥＤと、５０５ｎｍ周辺の波長の光を照射する第２補足ＬＥＤとから構成されることを特徴とする請求項１記載の生化学分析装置。   2. The biochemistry according to claim 1, wherein the supplementary LED includes a first supplemental LED that emits light having a wavelength of 460 nm or less and a second supplemental LED that emits light having a wavelength around 505 nm. Analysis equipment. 前記光源と前記分析素子との間、または、前記分析素子と前記測定手段との間に設けられ、前記光源から照射された光、前記反射光及び透過光のいずれか１つのうちの特定の波長領域の光を透過するフィルタを備えたことを特徴とする請求項１または２記載の生化学分析装置。   A specific wavelength of any one of light emitted from the light source, reflected light, and transmitted light provided between the light source and the analysis element or between the analysis element and the measurement unit The biochemical analyzer according to claim 1 or 2, further comprising a filter that transmits light in the region. 前記フィルタを、それぞれが異なる波長領域の光を透過するように複数設け、
前記光源から照射された光、前記反射光及び透過光のいずれか１つの光軸に、前記複数のフィルタを選択的にセットするフィルタ切替手段を備えたことを特徴とする請求項３記載の生化学分析装置。
A plurality of the filters are provided so that each transmits light in different wavelength regions,
The raw material according to claim 3, further comprising filter switching means for selectively setting the plurality of filters on any one optical axis of light emitted from the light source, reflected light, and transmitted light. Chemical analyzer.

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