JP2006094750A - Method for producing biotin - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a high yield fermentation method for producing biotin which is also called as vitamin H or coenzyme R, and is one of vitamin B complexes and nutritionally important. <P>SOLUTION: This method for producing biotin comprises a process of static culture of basidiomycete with a foodstuff material, a process of obtaining a biotin-containing liquid from the obtained cultured material and a process of recovering the biotin from the biotin-containing liquid. Here, the foodstuff material is selected from a group consisting of cereals, tubers, crude sugar, beans, fruits, milk and microbial cells. The cereals are selected from a group consisting of amaranthus, oatmeal, rye, wort, millet, all purpose flour, glutinous rice, red rice, rice bran, sake lees, rice-shaped buckwheat, corn, adlay and Japanese millet. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、ビオチンの生産方法に関する。より詳細にはビオチンの高収量発酵生産法に関する。   The present invention relates to a method for producing biotin. More specifically, the present invention relates to a high-yield fermentation production method of biotin.

ビオチン（Ｃ_１０Ｈ_１６Ｎ_２Ｏ_３Ｓ）は、別名ビタミンＨまたは補酵素Ｒとも呼ばれ、ビタミンＢ複合体の一つで、多くの動植物の生育に必要な物質である。不斉炭素を３個含むため理論的には８個の立体異性体があるが、天然にはＤ型［（＋）−ｃｉｓ−ヘキサヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−チエノ−（３，４）−イミダゾール−４−吉草酸］しか存在しない。他の７つの異性体、すなわち、Ｌ−ビオチン、アロビオチンなどは補酵素活性を示さない。生体内では、ほとんどビオチン酵素の補欠分子族としてたんぱく質のリジンのε−アミノ基とアミド結合していることが知られている（結合型）。遊離の状態（遊離型）で存在することは少ない。主に、ビオチン酵素による炭酸固定および炭酸転移反応に関与することでその生理作用を発揮することが知られている。ビオチン酵素（プロピニルＣｏＡカルボキシラーゼ、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ、メチメマロニルＣｏＡ：ピルビン酸トランスカルボキシラーゼ、メチルマロニルＣｏＡデカルボキシラーゼなど）の反応により広く脂肪酸、糖あるいは分岐鎖アミノ酸の代謝に関与する。 Biotin (C ₁₀ H ₁₆ N ₂ O ₃ S), also called vitamin H or coenzyme R, is one of the vitamin B complexes and is a substance necessary for the growth of many animals and plants. There are eight stereoisomers theoretically because it contains three asymmetric carbons, but naturally D-type [(+)-cis-hexahydro-2-oxo-1H-thieno- (3,4)- [Imidazole-4-valeric acid] only exists. The other seven isomers, ie L-biotin, allobiotin and the like, do not show coenzyme activity. In vivo, it is known that amide bonds with the ε-amino group of protein lysine are mostly used as prosthetic groups of biotin enzymes (linked type). It is rare to exist in a free state (free form). It is known to exert its physiological action mainly by participating in carbonic acid fixation and carbonic acid transfer reaction by biotin enzyme. It is widely involved in the metabolism of fatty acids, sugars or branched chain amino acids by the reaction of biotin enzymes (propynyl CoA carboxylase, acetyl CoA carboxylase, methylemalonyl CoA: pyruvate transcarboxylase, methylmalonyl CoA decarboxylase, etc.).

ビオチンが栄養学的に重要であることは、ネズミに大量の生卵白を含む飼料を与えたときに起こる皮膚炎、脱毛、体重低下、姿勢の異常や痙攣性歩行などが「卵白障害」と呼ばれるビオチン欠乏に起因することから明らかにされた。   The nutritional importance of biotin is that dermatitis, hair loss, weight loss, posture abnormalities and spastic gait that occur when mice are fed a diet containing large amounts of raw egg white are called "egg white disorders" This was revealed by the biotin deficiency.

ビオチンは、ローヤルゼリー、ビール酵母、パン酵母、動物の肝臓に多く含まれている。しかし、野菜、果実類には少ない。米には鶏卵黄（生）とほぼ同じ量のビオチンを含むが、米を搗いたり、小麦およびトウモロコシを製粉したり、トウモロコシ、ニンジン、ホウレレン草やトマトなどの殺菌（缶詰）などの食品の加工によってビオチンが損失することが知られている（大杉匡弘、代謝、ＶＯＬ．２７ Ｎｏ．２「ビオチン」（１９９０）２１〜２８頁：非特許文献１）。   Biotin is abundant in royal jelly, brewer's yeast, baker's yeast, and animal liver. However, it is rare for vegetables and fruits. Rice contains approximately the same amount of biotin as chicken egg yolk (raw), but it is used for rice processing, wheat and corn milling, and food processing such as sterilization (canned foods) such as corn, carrots, spinach and tomatoes. It is known that biotin is lost due to (Atsuhiro Osugi, Metabolism, VOL. 27 No. 2 “Biotin” (1990) 21-28: Non-Patent Document 1).

ビオチンは、低いｐＨにも高いｐＨにも安定で、酸素、光、加熱に対しても安定であるが、食品の加工保存中にしばしば損失し、ビオチンの残存率はチーズ製造中で２８％、調理した肉で７７％、全乳または脱脂乳の濃縮、乾燥などで６３〜９０％、殺菌（缶詰）の間でニンジンが６０％、トウモロコシが３７％、大豆が２２％、ホウレン草が３３％、トマトが４５％であることが報告され、食物が摂取されるまでにかなりのビオチンが損失すると推定されている（大杉匡弘、前述）。さらに、食品中に含まれるビオチンは、そのほとんどがたんぱく質と結合した結合型で存在しているので、そのままでは腸から吸収されないといわれている。   Biotin is stable at both low and high pH and is stable to oxygen, light and heat, but is often lost during food processing and storage, with a biotin residual rate of 28% during cheese manufacture. 77% cooked meat, 63-90% whole milk or skim milk concentrated, dried, etc., 60% carrots between sterilized (canned), 37% corn, 22% soybeans, 33% spinach, Tomato is reported to be 45%, and it is estimated that significant biotin is lost before food is consumed (Yasuhiro Osugi, supra). Furthermore, most of the biotin contained in food is said to be not absorbed from the intestine as it is, since most of it is present in a bound form bound to protein.

ビオチンの効能として知られるのは、以下の通りである（例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｊ−ｍｅｄｉｃａｌ．ｎｅｔ／ｖｍ／ｖｍ、ｈｔｔｐ：／／ｖｉｔａｍｉｎ．ｓｅｉｋａｔｕ−ｃｂ．ｃｏｍ／ｂｉｔａ／ｂｉｏｔｉｎを参照のこと）。
１）ブドウ糖の再合成補助：乳酸代謝において、ピルビン酸からオキザロ酢酸に変換される際に働く酵素の補酵素としてその機能を補うことによる。筋肉痛や疲労感を防ぐ。
２）核酸の合成を促す：ＤＮＡの成分である核酸の生成に関わる酵素の補酵素として働き、細胞の合成を補助する。
３）アトピー性皮膚炎の治療、アレルギー。
４）その他：脱毛、糖尿病など。 Known biotin efficacy is as follows (see, for example, http://www.j-medical.net/vm/vm, http://vitamin.seikatu-cb.com/bita/biotin) )
1) Auxiliary resynthesis of glucose: by supplementing its function as a coenzyme of the enzyme that works when lactate is converted from pyruvate to oxaloacetate. Prevent muscle pain and fatigue.
2) Encourage the synthesis of nucleic acids: Acts as a coenzyme for enzymes involved in the production of nucleic acids that are components of DNA and assists in cell synthesis.
3) Treatment of atopic dermatitis, allergy.
4) Others: Hair loss, diabetes, etc.

その一方、ビオチンは、核酸の非放射線標識に利用されている。この方法は、米国ＥｎｚｏＢｉｏｃｈｅｍ社が開発したもので、ビオチンを共有結合させたＤＮＡプローブに、検出されるべき目的遺伝子をハイブリダイズさせた後、ビオチン−アビジンの特異的結合を利用し、蛍光色素で標識した抗アビジン抗体で目的遺伝子を検出する。   On the other hand, biotin is used for non-radioactive labeling of nucleic acids. This method was developed by EnzoBiochem in the United States. After a target gene to be detected is hybridized to a DNA probe covalently bound to biotin, the specific binding of biotin-avidin is used, and a fluorescent dye is used. The target gene is detected with a labeled anti-avidin antibody.

田辺製薬は、ビオチン生産菌Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓを、セルフ・クローニングによる組換えと突然変異育種により改良し、コルベン培養で２５０ｍｇ／ｌ生産できる菌株の開発に成功している（日経バイオ最新用語辞典、第四版、５６１頁、１９９５年６月３０日：非特許文献２）。資生堂は、大腸菌の遺伝子組換えで、流加培養により数１００ｍｇ／ｌの収率で生産することに成功している（日経バイオ最新用語辞典、同上）。
代謝、ＶＯＬ．２７ Ｎｏ．２「ビオチン」（１９９０）２１〜２８頁 日経バイオ最新用語辞典、第四版、５６１頁、１９９５年６月３０日 Tanabe Seiyaku has improved the biotin-producing bacterium Serratia marcescens by recombination by self-cloning and mutation breeding, and has succeeded in developing a strain capable of producing 250 mg / l in Kolben culture. Edition, page 561, June 30, 1995: Non-Patent Document 2). Shiseido has succeeded in producing E. coli gene recombination in a yield of several hundred mg / l by fed-batch culture (latest dictionary of Nikkei Bio, ibid).
Metabolism, VOL. 27 No. 2 “Biotin” (1990) 21-28 Nikkei Bio latest terminology dictionary, 4th edition, page 561, June 30, 1995

ビオチンの高収量生産法を提供する。   Provide a high yield method of biotin production.

本発明は、ビオチンの製造方法に関し、この方法は、担子菌を食品素材と静置培養する工程；得られる培養物からビオチン含有液を得る工程；該ビオチン含有液からビオチンを回収する工程を包含し、ここで、該食品素材は、穀類、いも類、粗製砂糖、豆類、果実類、乳および微生物菌体からなる群から選択される。   The present invention relates to a method for producing biotin, which includes a step of stationary culture of basidiomycetes with a food material; a step of obtaining a biotin-containing solution from the obtained culture; and a step of recovering biotin from the biotin-containing solution. Here, the food material is selected from the group consisting of cereals, potatoes, crude sugar, beans, fruits, milk and microbial cells.

好ましくは、前記担子菌は、Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ属、Ｆｌａｍｍｕｌｉｎａ属、Ｇｒｉｆｏｌａ属、Ｈｙｐｓｉｚｉｇｕｓ属、Ｌａｅｔｉｆｏｒｕｓ属、Ｒｏｓｅｏｆｏｍｅｓ属、Ｓｃｈｉｚｏｐｈｙｌｌｕｍ属、Ｇａｎｏｄｅｒｍａ属、Ｂｉｏｎｅｃｔｒｉａ属、Ｎｅｃｔｒｉａ属、Ｃａｒｉｏｌｕｓ属、Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ属、Ｆｏｍｉｔｏｐｓｉｓ属、Ｏｌｉｇｏｐｕｒｕｓ属、Ｆｉｓｔｕｌｉｎａ属、Ｔｒｉｃｈｏｌｏｍａ属、Ａｇｒｏｃｙｂｅ属、Ｈｅｒｉｃｉｕｍ属、Ｌｅｎｔｉｎｕｓ属、Ｉｒｐｅｘ属、Ｍｏｒｃｈｅｌｌａ属、Ｔｒｅｍｅｌｌａ属、Ｓｐａｒａｓｉｓ属、Ａｇａｒｉｃｕｓ属、またはＮａｅｍａｔｏｌｏｍａ属に属する菌株である。   Preferably, the basidiomycete is a Pleurotus genus, a Flammulina genus, a Grifola genus, a Hypsizigus genus, a Laetiforus genus, a Rosefolylum genus, a Ganoderma genus, a Biontria genus, a Netria genus, a Biectriah genus, a Nectoria genus, a Netria genus, It is a strain belonging to the genus Fistulina, Trichoroma, Agrocybe, Hericium, Lentinus, Irpex, Morchella, Tremella, Sparasis, Agaricus, or Naematoroma.

好ましくは、前記穀類は、アマランサス、オートミール、はだか麦、麦芽汁、きび、中力粉、もち米、紅米、米糠、酒粕、そば米、玉蜀黍、はとむぎ、およびひえからなる群から選択される。   Preferably, the cereal is selected from the group consisting of amaranth, oatmeal, bare wheat, wort, acne, medium flour, glutinous rice, red rice, rice bran, sake lees, buckwheat rice, onion, peanuts, and fins.

好ましくは、前記いも類は、馬鈴薯、紫芋、およびウコンからなる群から選択される。   Preferably, the potato is selected from the group consisting of potato, purple potato, and turmeric.

好ましくは、前記粗製砂糖は、黒砂糖または蜂蜜である。   Preferably, the crude sugar is brown sugar or honey.

好ましくは、前記豆類は、小豆、緑レンズ豆、大豆、およびそれらから調製される食品からなる群から選択される。   Preferably, the beans are selected from the group consisting of red beans, green lentils, soybeans, and foods prepared therefrom.

好ましくは、前記乳類は、生乳である。   Preferably, the milk is raw milk.

好ましくは、前記微生物菌体は、ビール酵母である。   Preferably, the microbial cell is beer yeast.

好ましくは、前記担子菌は、Ｇａｎｏｄｅｒｍａ属に属する菌株である。   Preferably, the basidiomycete is a strain belonging to the genus Ganoderma.

好ましくは、前記Ｇａｎｏｄｅｒｍａ属に属する菌株は、Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍまたはＧａｎｏｄｅｒｍａ ａｐｐｌａｎａｔｕｍである。   Preferably, the strain belonging to the genus Ganoderma is Ganoderma lucidum or Ganoderma applanatum.

本発明によれば、容易に入手可能な食品素材に担子菌を接種し、静置するだけで天然型ビオチンが高収量で産生されるので、化学合成法、遺伝子組換え法などによるビオチン生産のような煩雑さはなく、しかも、ビオチン原料として、従来法によるよりも高濃度の天然型ビオチン含有素材を得ることができる。また、食用に供される担子菌および食品素材を原料として用いるので、安全性の高い天然型ビオチン含有素材が提供される。このような天然型ビオチン含有素材は、新たな食品素材として利用可能である。   According to the present invention, natural biotin can be produced in a high yield just by inoculating basidiomycetes on a readily available food material and leaving it at rest. There is no such complication, and a natural biotin-containing material having a higher concentration than that obtained by the conventional method can be obtained as a biotin raw material. In addition, since basidiomycetes and food materials used for food are used as raw materials, a highly safe natural biotin-containing material is provided. Such a natural biotin-containing material can be used as a new food material.

本明細書で用いる用語は、特に示されなければ、当該分野で通常用いられる意味で用いられる。また、本明細書で用いる用語は、一般に、特に示されなければ、単数形の現であってもその複数形の概念をも含む。また、本明細書で用いる「％」は、特に示されなければ重量％を意味する。   Unless otherwise indicated, the term used by this specification is used by the meaning normally used in the said field | area. Further, the terms used in this specification generally include the singular form and the plural form of the singular unless specifically stated otherwise. Further, “%” used in the present specification means% by weight unless otherwise specified.

本発明は、ビオチンの製造方法に関し、この方法は、担子菌を食品素材と静置培養する工程；得られる培養物からビオチン含有液を得る工程；該ビオチン含有液からビオチンを回収する工程を包含する。   The present invention relates to a method for producing biotin, which includes a step of stationary culture of basidiomycetes with a food material; a step of obtaining a biotin-containing solution from the obtained culture; and a step of recovering biotin from the biotin-containing solution. To do.

本発明で用いる用語「ビオチン」は、特に注記しなければ、天然に存在するＤ型［（＋）−ｃｉｓ−ヘキサヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−チエノ−（３，４）−イミダゾール−４−吉草酸］を意味する。また、本発明で用いる用語「ビオチン活性物質」は、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅがその生育に必要とし、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅを検定菌として用いる微生物定量法でビオチン活性として検出される活性を示す物質の群をいい、上記ビオチン、ビオチン生合成の中間体としてビオチンを代替するデスチオビオチン、７−ケト−８−アミノペラルゴン酸、７−ケト−８−アミノペラルゴン酸などを含む。   The term “biotin” as used herein refers to the naturally occurring D form [(+)-cis-hexahydro-2-oxo-1H-thieno- (3,4) -imidazole-4-yoshi unless otherwise noted. Herbic acid]. In addition, the term “biotin active substance” used in the present invention refers to a group of substances exhibiting activity detected as biotin activity by a microorganism quantification method using Saccharomyces cerevisiae as a test bacterium, which is required for the growth of Saccharomyces cerevisiae. Examples include biotin, desthiobiotin which substitutes biotin as an intermediate for biotin biosynthesis, 7-keto-8-aminopelargonic acid, 7-keto-8-aminopelargonic acid and the like.

本明細書で用いる用語「担子菌」は、子実体（きのこ）を生じる菌類をいい、一般に、クロボキシ、サビキンなどを含む原生担子菌類（Ｐｒｏｔｏｂａｓｉｄｏｍｙｃｅｔｅｓ）と、キクラゲ、シロキクラゲなどを含む異型担子菌類（Ｈｅｔｅｒｏｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、シイタケ、マツタケ、キツネのチャブクロ、スッポンタケなどを含む真正担子菌類（Ｅｕｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）に含まれる菌株を含む意味で用いられる。しかし、たとえ担子菌としてではなく、例えば、子嚢菌（Ａｓｃｏｍｙｃｏｔａ）として分類されている菌株であっても、ビオチン生成能を有する限り本発明の方法で用いることができる。本明細書で用いる用語「担子菌」は、このような菌株をも包含し、例えば、Ｎｅｃｔｒｉａ属に属する菌株が挙げられる。   The term “basidiomycetes” used in the present specification refers to fungi that produce fruit bodies (mushrooms), and in general, proto-basidiomycetes including cloboxy, sabikin, etc., and heterotypic basidiomycetes (heterobasidiomycetes) including fungus, white jellyfish, etc. ), Shiitake mushrooms, matsutake mushrooms, fox chabukuro, suppontake mushrooms, etc., are used to include strains included in Eubasidiomycetes. However, even if it is not a basidiomycete, for example, a strain classified as an Ascomycota, it can be used in the method of the present invention as long as it has the ability to produce biotin. The term “basidiomycetes” used in the present specification includes such strains, and examples include strains belonging to the genus Netria.

好ましくは、本発明の方法では、担子菌として、原生担子菌類のクロボキシ目（Ｕｓｔｉｌａｇｉｎａｌｅｓ）、サビキシ目（Ｕｒｅｄｉｎａｌｅｓ）に属する菌株、異型担子菌類のキクラゲ目（Ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａｌｅｓ）、シロキクラゲ目（Ｔｒｅｍｅｌｌａｌｅｓ）に属する菌株、および真正担子菌類に属するサルノコシカケ目（Ｐｏｌｙｐｏｒａｌｅｓ）、マツタケ目（Ａｇｒａｉｃａｌｅｓ）などに属する菌株が用いられる。   Preferably, in the method of the present invention, as a basidiomycete, a protozoan basidiomycete, Ustilaginales, a strain belonging to Uridinales, an atypical basidiomycete, Auriculariales, a strain belonging to Tremaleles , And strains belonging to the order of Polyporales, Agriculturales, etc. belonging to the basidiomycetous fungi.

より好ましくは、本発明の方法では、真正担子菌類に属する、Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ属、Ｆｌａｍｍｕｌｉｎａ属、Ｇｒｉｆｏｌａ属、Ｈｙｐｓｉｚｉｇｕｓ属、Ｌａｅｔｉｆｏｒｕｓ属、Ｒｏｓｅｏｆｏｍｅｓ属、Ｓｃｈｉｚｏｐｈｙｌｌｕｍ属、Ｇａｎｏｄｅｒｍａ属、Ｂｉｏｎｅｃｔｒｉａ属、Ｎｅｃｔｒｉａ属、Ｃａｒｉｏｌｕｓ属、Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ属、Ｆｏｍｉｔｏｐｓｉｓ属、Ｏｌｉｇｏｐｕｒｕｓ属、Ｆｉｓｔｕｌｉｎａ属、Ｔｒｉｃｈｏｌｏｍａ属、Ａｇｒｏｃｙｂｅ属、Ｈｅｒｉｃｉｕｍ属、Ｌｅｎｔｉｎｕｓ属、Ｉｒｐｅｘ属、Ｍｏｒｃｈｅｌｌａ属、Ｔｒｅｍｅｌｌａ属、Ｓｐａｒａｓｉｓ属、Ａｇａｒｉｃｕｓ属、またはＮａｅｍａｔｏｌｏｍａ属に属する菌株が用いられる。   More preferably, in the method of the present invention, the genus Pleurotus, Flammulina, Grifola, Hypsizigus, Laetiforus, Rosefomes, Schizophyllum, Geradern, Genus, Fomitopsis genus, Oligopurus genus, Fistulina genus, Tricholoma genus, Agrocybe genus, Hericium genus, Lentinus genus, Irpex genus, Morchella genus, Tremella genus, Sparasis genus, agaricus genus, amalicus genus, or amalicus genus, or amalicus genus, or amalicus genus, or amalicus genus, or amalicus genus, or amalicus genus.

さらに好ましくは、本発明の方法では、Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｔｕｓ、Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ ｃｏｒｎｕｃｏｐｉａｅ、Ｆｌａｍｍｕｌｉｎａ ｖｅｌｕｔｉｐｓ、Ｇｒｉｆｏｌａ ｆｒｏｎｄｏｓａ、Ｈｙｐｓｉｚｉｇｕｓ ｍａｒｍｏｒｅｕｓ、Ｌａｅｔｉｆｏｒｕｓ ｓｕｌｐｈｕｒｅｕｓ、Ｒｏｓｅｏｆｏｍｅｓ ｓｕｂｆｌｅｘｉｂｉｌｉｓ、Ｓｃｈｉｚｏｐｈｙｌｌｕｍ ｃｏｍｍｕｎｅ、Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍ、Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ａｐｐｌａｎａｔｕｍ、Ｂｉｏｎｅｃｔｒｉａ ｏｃｈｒｏｌｅｕｃａ、Ｎｅｃｔｒｉａ ｏｃｈｒｏｌｅｕｃａ、Ｃａｒｉｏｌｕｓ ｖｅｒｓｉｃｌｏｒ、Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ ｌｉｎｔｅｕｓ、Ｆｏｍｉｔｏｐｓｉｓ ｐｉｎｉｃｏｌａ、Ｏｌｉｇｏｐｕｒｕｓ ｔｅｐｈｒｏｌｅｕｃｕｓ、Ｆｉｓｔｕｌｉｎａ ｈａｐａｔｉｃａ、Ｔｒｉｃｈｏｌｏｍａ ｍａｔｓｕｔａｋｅ、Ｔｒｉｃｈｏｌｏｍａ ｊａｐｏｎｉｃｕｍ、Ａｇｒｏｃｙｂｅ ｃｙｌｉｎｄｒａｃｅａｅ、Ｈｅｒｉｃｉｕｍ ｅｒｉｎａｃｅｕｍ、Ｌｅｎｔｉｎｕｓ ｌｅｐｉｄｅｕｓ、Ｉｒｐｅｘ ｌａｃｔｅｕｓ、Ｍｏｒｃｈｅｌｌａ ｅｓｃｕｌｅｎｔａ、Ｔｒｅｍｅｌｌａ ｆｕｃｉｆｏｒｍｉｓ、Ｓｐａｒａｓｉｓ ｃｒｉｓｐａ、Ａｇａｒｉｃｕｓ ｂｒａｚｅｉ、Ｎａｅｍａｔｏｌｏｍａ ｓｕｂｌａｔｅｒｉｕｍである菌株が用いられる。   More preferably, in the method of the present invention, Pleurotus ostreatus, Pleurotus cornucopiae, Flammulina velutips, Grifola frondosa, Hypsizigus marmoreus, Laetiforus sulphureus, Roseofomes subflexibilis, Schizophyllum commune, Ganoderma lucidum, Ganoderma applanatum, Bionectria ochroleuca, Nectria ochroleuca, Cariolus versiclor, Phellinus linteus, Fomitopsis pinicola, Oligopurus tep roleucus, Fistulina hapatica, Tricholoma matsutake, Tricholoma japonicum, Agrocybe cylindraceae, Hericium erinaceum, Lentinus lepideus, Irpex lacteus, Morchella esculenta, Tremella fuciformis, Sparasis crispa, Agaricus brazei, strains are Naematoloma sublaterium used.

上記担子菌は、通常、担子菌の通常の培養方法によって増殖され、食品素材に添加される。担子菌は、液体培養または固体培養のいずれでも増殖され得る。培地としては、特に制限されず、担子菌を培養するための通常の液体培地または固体培地が用いられる。炭素源としては、炭素源としては、担子菌が同化し得るものならいずれも使用し得、例えば、グルコース、蔗糖、糖蜜などの糖類、デンプン、木粉などが用いられ得る。窒素源としては、ペプトン、酵母エキス、麦芽エキス、肉エキス、大豆分解物、尿素などの有機窒素源の他、硝酸アンモニウム、硝酸ナトリウムなどの無機窒素源も用いられ得る。必要に応じて、リン酸塩、硫酸マグネシウム、カリウム、カルシウム、銅、ナトリウム、マンガン、亜鉛などの無機塩類、ビタミン類が添加され得る。これらの培地成分は、担子菌の生育を阻害しない濃度であればよく、通常、炭素源は、０．１〜２０％、好ましくは、５〜１０％、窒素源は、０．０１％、好ましくは０．１〜２％の範囲である。またこれらの成分が適切に含まれる農林廃棄物、食品工業の廃棄物、例えば、麦汁などが好適に用いられ得る。   The basidiomycetes are usually grown by a normal culture method for basidiomycetes and added to food materials. Basidiomycetes can be grown in either liquid or solid culture. The medium is not particularly limited, and a normal liquid medium or solid medium for culturing basidiomycetes is used. As the carbon source, any carbon source that can be assimilated by basidiomycetes can be used. For example, sugars such as glucose, sucrose, and molasses, starch, and wood flour can be used. As a nitrogen source, in addition to organic nitrogen sources such as peptone, yeast extract, malt extract, meat extract, soybean degradation product, and urea, inorganic nitrogen sources such as ammonium nitrate and sodium nitrate can also be used. If necessary, inorganic salts such as phosphate, magnesium sulfate, potassium, calcium, copper, sodium, manganese, zinc, and vitamins can be added. These medium components may be in any concentration that does not inhibit the growth of basidiomycetes. Usually, the carbon source is 0.1 to 20%, preferably 5 to 10%, and the nitrogen source is 0.01%, preferably Is in the range of 0.1 to 2%. In addition, agricultural and forestry wastes and food industry wastes such as wort, which appropriately contain these components, can be suitably used.

培地のｐＨを、２．０〜１２．０、好ましくは４．０〜８．０の範囲に調整し、好ましくは、加熱滅菌して使用する。培養温度は、担子菌類が生育し得る温度範囲であればよく、１０〜４０℃、好ましくは２５〜３５℃である。液体培養するときは、通気培養または振盪培養（旋回培養）が好ましい。培養時間は、培養条件によって異なるが、通常２〜１０日の範囲である。   The pH of the medium is adjusted to a range of 2.0 to 12.0, preferably 4.0 to 8.0, and preferably used after heat sterilization. The culture temperature may be in the temperature range where basidiomycetes can grow, and is 10 to 40 ° C, preferably 25 to 35 ° C. When liquid culture is performed, aeration culture or shaking culture (rotating culture) is preferable. The culture time varies depending on the culture conditions, but is usually in the range of 2 to 10 days.

本明細書で用いる用語「食品素材」は、食用として入手可能な任意の材料を含む意味で用いられ、担子菌が生育し、培養物にビオチンを蓄積し得る限り特に制限はない。従って、食品素材は、一般に、担子菌によって吸収利用される炭素を含む化合物（炭素化合物）、および窒素を含む化合物（窒素化合物）を含んでいる。代表的な、食品素材は、上記に示される通りである。   The term “food material” used in the present specification is used to include any material that can be obtained for food use, and is not particularly limited as long as basidiomycetes grow and biotin can accumulate in the culture. Therefore, the food material generally contains a compound containing carbon (carbon compound) absorbed by basidiomycetes and a compound containing nitrogen (nitrogen compound). Typical food ingredients are as shown above.

食品素材は、通常、担子菌の増殖に適するように処理される。このような処理は、当該技術分野で慣用されている物理的処理、化学的処理などを含み、例えば、固形の食品素材の場合は、ミルなどを用いて粉砕したあと水に所定時間浸漬すること、得られた浸漬物を加熱すること、加水分解すること、溶媒処理することなどを包含し、液体の食品素材の場合は、水で希釈すること、担子菌の増殖を促進する成分を添加することなどを含み、さらに、必要に応じて、ｐＨなどの条件を、上記担子菌が増殖する範囲に調整することを包含する。   The food material is usually processed so as to be suitable for the growth of basidiomycetes. Such treatment includes physical treatment, chemical treatment and the like conventionally used in the technical field. For example, in the case of a solid food material, it is pulverized using a mill and then immersed in water for a predetermined time. , Including heating, hydrolyzing, solvent treatment, etc. of the obtained immersion material, and in the case of a liquid food material, diluting with water, adding ingredients that promote the growth of basidiomycetes In addition, adjusting the conditions such as pH to the range in which the basidiomycetes grow is included as necessary.

上記担子菌を食品素材と静置培養する工程は、通常、上記のように増殖させた担子菌と、適切な容器に上記のように処理された食品素材とを、好ましくは無菌条件下で混合し、この容器を、担子菌の生育する温度範囲に静置して行われる。担子菌と食品素材との混合は、増殖させた担子菌の菌体あるいは担子菌の菌体を含む培養物と、食品素材とを物理的に混合するいずれの手段を用いても行われ得る。培養期間は、担子菌の十分な生育が観察される期間であり、特に制限はない。   The step of stationary culture of the basidiomycete and the food material is usually performed by mixing the basidiomycete grown as described above and the food material treated as described above in an appropriate container, preferably under aseptic conditions. And this container is left still in the temperature range where basidiomycetes grow. The mixing of the basidiomycete and the food material can be performed using any means for physically mixing the grown basidiomycete cells or the culture containing the basidiomycete cells and the food material. The culture period is a period during which sufficient growth of basidiomycetes is observed, and is not particularly limited.

上記得られる培養物からビオチン含有液を得る工程は、得られた培養物を固液分離する工程であって、遠心分離、濾過など通常の手法が用いられ、特に制限はない。   The step of obtaining a biotin-containing liquid from the obtained culture is a step of solid-liquid separation of the obtained culture, and ordinary techniques such as centrifugation and filtration are used, and there is no particular limitation.

上記ビオチン含有液からビオチンを回収する工程もまた、特に制限はなく、ビオチンを回収するために公知の方法が用いられ、例えば、ビオチンを、活性炭、イオン交換樹脂に吸着させた後、適切な溶媒によってビオチンを溶出することによって実施される。   The step of recovering biotin from the biotin-containing solution is not particularly limited, and a known method is used to recover biotin. For example, biotin is adsorbed on activated carbon or ion exchange resin, and then an appropriate solvent is used. By eluting biotin with

以下、実施例によって本願発明を説明する。実施例は、本願発明の例示であって、本願発明の範囲を制限する意図はない。   The present invention will be described below with reference to examples. The examples are illustrative of the present invention and are not intended to limit the scope of the present invention.

種々の担子菌（きのこ）を、種々の食品素材を用いて培養し、培養物中のビオチン活性物質を検出および定量し、ビオチン産生能の高い担子菌と食品素材の組合せをスクリーニングした。
１．供試した担子菌および食品素材
表１に供試した担子菌を、そして表２に供試した食品素材を示した。 Various basidiomycetes (mushrooms) were cultured using various food materials, biotin active substances in the culture were detected and quantified, and a combination of basidiomycetes having high biotin-producing ability and food materials was screened.
1. The basidiomycetes tested and the basidiomycetes tested in Table 1 and the food materials tested in Table 2 are shown.

なお、表１に示す担子菌は、その和名、学名、株名および供給源（採取地など）で識別している。供給源（採取地など）は、市販のものはその商品名で、寄託機関から購入したものはそのカタログに記載された株名で、そして新たに単離したものについては分離源または採取地を記載している。なお、これら担子菌の単離は、当該分野で慣用されている担子菌の培養手順および分離手順に従って実施したので特に説明はしない。また、表１中、ＮＢＲＣは、生物遺伝資源センター（ＮＩＴＥ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｃｅｎｔｅｒ）、ＭＡＦＦは、農業生物資源研究所（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ａｇｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ；農林水産省（Ｔｈｅ Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ、Ｆｏｒｅｓｔｒｙ ａｎｄ Ｆｉｓｈｅｒｉｅｓ）に由来する）からそれぞれ得た菌株であることを示す。 The basidiomycetes shown in Table 1 are identified by their Japanese name, scientific name, strain name, and supply source (collection site, etc.). For the source (collection site, etc.), the commercial name is the trade name, the product purchased from the depository is the stock name listed in the catalog, and the newly isolated product is the source or collection site. It is described. The isolation of these basidiomycetes was carried out in accordance with the basidiomycete culture and separation procedures commonly used in the art, and thus will not be described in particular. In Table 1, NBRC is from the NITE Biological Resource Center, and MAFF is from the National Institute of Agricultural Science, the Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries (The Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries). It is shown that it is a strain obtained from each.

表２に示す食品素材は、いずれも、市販されているものであって、パッケージまたはカタログに示された商品名、原産地、製造販売元で識別している。   All of the food materials shown in Table 2 are commercially available, and are identified by the product name, the place of origin, and the manufacturer and distributor shown in the package or catalog.

２．担子菌（きのこ）菌糸体の培養
表１に示す各菌糸体の培養には、２％麦芽エキスのみからなる液体培地（ｐＨ６．０）を用いた。培養は、３００ｍｌ容三角フラスコに培地２００ｍｌを加え、オートレーブ滅菌し、冷却後、各きのこ菌糸の２〜３白金耳量を各々三角フラスコに接種して、２５℃、振とう機上で旋回培養（１００ｒｐｍ）して２週間行った。培養により得られた菌糸体（ボール状になるので、これをキノコボールと呼ぶ）を各々種菌とした。
2. Culture of Basidiomycetes (Mushrooms) Mycelium shown in Table 1 was a liquid medium (pH 6.0) consisting of 2% malt extract alone. For culture, add 200 ml of medium to a 300 ml Erlenmeyer flask, autoclave sterilize, cool, inoculate 2 to 3 platinum ears of each mushroom mycelium into each Erlenmeyer flask, and swirl culture on a shaker at 25 ° C. (100 rpm) for 2 weeks. The mycelium obtained by culturing (because it has a ball shape, this is called a mushroom ball) was used as an inoculum.

３．食品素材の調製
表２に示す各種食品素材は、固体であって大粒の場合はミルで砕き、常温で３〜４時間脱イオン水に浸漬して３０〜４０％水分含有食品素材とし、その３０〜４０ｇをビーカー（口径３．７ｃｍ、高さ１２ｃｍ）に各々取り、オートクレーブ滅菌、冷却した。果汁などの液体である場合は、その約７０ｍｌを各々ビーカーに加えた。
3. Preparation of food materials The various food materials shown in Table 2 are solid and crushed by a mill in the case of large particles, and immersed in deionized water at room temperature for 3 to 4 hours to obtain 30 to 40% water-containing food materials. ˜40 g was each taken in a beaker (caliber 3.7 cm, height 12 cm), autoclaved and cooled. In the case of a liquid such as fruit juice, about 70 ml was added to each beaker.

４．食品素材上でのきのこ菌糸体の培養（生育）
上記のように調製したビーカー中の各々の食品素材に、表１に示す各種きのこ菌糸体培養のキノコボールを各々種菌とした。調べた担子菌（４６種類）と食品素材（２９種類）との組み合わせは、４６×２９＝１３３４種類である。
4). Culture (growth) of mushroom mycelium on food material
Mushroom balls of various mushroom mycelium cultures shown in Table 1 were used as inoculum for each food material in the beaker prepared as described above. The combinations of basidiomycetes (46 types) and food materials (29 types) examined are 46 × 29 = 1334 types.

各ビーカーには、アルミシートを被せ、２５℃で２〜３週間静置培養を行った。十分にきのこ菌糸が食品素材に充満してから、固体試料の各食品素材に滅菌水３０〜４０ｍｌ加え、さらに、２５℃で１ヶ月以上静置培養を行った。培養後、以下の手順に従って、培養液中に蓄積したビオチンおよびビオチン活性物質の定量を行った。   Each beaker was covered with an aluminum sheet and subjected to static culture at 25 ° C. for 2 to 3 weeks. After the mushroom mycelium was sufficiently filled in the food material, 30-40 ml of sterilized water was added to each food material of the solid sample, and further, static culture was performed at 25 ° C. for 1 month or more. After the culture, biotin accumulated in the culture broth and biotin active substance were quantified according to the following procedure.

５．ビオチン活性物質の定量
ビオチン活性物質の定量は、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ（酵母）を用いる微生物定量法に従った。なお、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅは、ビオチン以外に、ビオチン生合成の中間体である、デスチオビオチン、７−ケト−８−アミノペラルゴン酸、７，８−ジアミノペラルゴン酸などに微生物活性を示すことが知られている（非特許文献１、上述）。従って、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅを用いて検出される活性を示すビオチンを含む上記物質群を、本明細書では、ビオチン活性物質と呼んでいる。
5. Quantification of biotin active substance The biotin active substance was quantified according to a microbial assay method using Saccharomyces cerevisiae (yeast). Saccharomyces cerevisiae is known to exhibit microbial activity in addition to biotin, such as desthiobiotin, 7-keto-8-aminopelargonic acid, and 7,8-diaminopelargonic acid, which are intermediates for biotin biosynthesis. (Non-Patent Document 1, above). Therefore, in the present specification, the substance group including biotin showing the activity detected using Saccharomyces cerevisiae is referred to as a biotin active substance.

市販のビオチン定量用培地を調製し、上記培養液１５〜２０μｌをペーパーデイスクに浸潤させ、これを微生物定量した。定法に従い、生育帯の直径を測定し、標準ビオチン量から換算して、ビオチン活性物質をμｇ／ｍｌの単位で表した。結果を表３に示す。   A commercially available biotin quantification medium was prepared, 15-20 μl of the above culture solution was infiltrated into a paper disk, and this was quantified by microorganisms. According to a conventional method, the diameter of the growth zone was measured, and converted from the standard biotin amount, and the biotin active substance was expressed in units of μg / ml. The results are shown in Table 3.

表３は、最も左の列に、表１に示される菌株をその番号（１〜４６）で示し、そして最も上の行に、表２に示される食品素材をその番号（１〜２９）で示し、列と行との交点に記載される数値が、菌株と食品素材の各々の組み合わせにおいて検出された生育帯の直径である。表３中「阻」とあるのは、阻止円があったことを示す。   Table 3 shows in the leftmost column the strains shown in Table 1 with their numbers (1-46) and in the top row the food ingredients shown in Table 2 with their numbers (1-29) The numerical value shown at the intersection of the column and row is the diameter of the growth zone detected in each combination of strain and food material. “Inhibition” in Table 3 indicates that there was an inhibition circle.

表３に示される通り、４６種類の菌株と２９種類の食品素材の組み合わせから得られた試料中のビオチン活性物質含量を測定した結果、種々の組み合わせでビオチン活性物質の生成が確認され、約０．６μｇ／ｍｌ以上のビオチン活性物質を蓄積した組合せは、菌株番号と食品素材の番号をハイフンで結合して表せば、１−１［菌株１（ヒラタケ）と食品素材１（アマランサス）の組合せを表す；以下同様］、１３−１、１６−１、１７−１、１８−１、１９−１、２０−１、１３−２、１６−２、１７−２、１８−２、１９−２、１３−３、１９−３、１０−４、１３−４、１９−４、１０−５、１３−５、１４−５、１６−５、１７−５、１９−５、２０−５、１−６、１３−６、１９−６、３１−６、９−７、１９−７、２１−７、９−８、１９−８、７−９、８−９、９−９、１３−９、１６−９、１７−９、１９−９、２０−９、９−１０、１４−１０、９−１１、１９−１１、３３−１１、１３−１２、１７−１２、１９−１２、２６−１２、５−１３、１３−１３、１６−１３、１７−１３、１９−１３、２６−１３、３２−１３、３３−１３、３７−１３、１３−１４、１６−１４、１７−１４、１９−１４、２０−１４、３５−１５、１２−１６、１６−１６、１７−１６、１９−１６、３０−１７、３３−１９、２５−２０、３１−２０、３７−２０、３８−２０、１−２１、１２−２１、２３−２１、１６−２１、１８−２１、１９−２１、３１−２１、１６−２２、１７−２２、１９−２２、５−２４、１２−２４、１９−２４、２０−２４、２１−２４、２４−２４、２５−２４、２６−２４、３２−２４、３３−２４、３４−２４、３５−２４、３６−２４、４６−２４、３３−２５、１２−２６、１９−２７、２−２８、１３−２８、１８−２８、１９−２８、２−２９、１２−２９、１３−２９、１７−２９、および２５−２９である。   As shown in Table 3, as a result of measuring the biotin active substance content in the sample obtained from the combination of 46 strains and 29 food materials, the production of biotin active substance was confirmed in various combinations. The combination of biotin active substances of .6 μg / ml or more can be expressed by combining the strain number and the food material number with a hyphen, and the combination of 1-1 [strain 1 (oyster mushroom) and food material 1 (amaranthus) The same applies to the following], 13-1, 16-1, 17-1, 18-1, 19-1, 20-1, 13-2, 16-2, 17-2, 18-2, 19-2, 13-3, 19-3, 10-4, 13-4, 19-4, 10-5, 13-5, 14-5, 16-5, 17-5, 19-5, 20-5, 1- 6, 13-6, 19-6, 31-6, 9-7, 19-7, 21-7, 9 8, 19-8, 7-9, 8-9, 9-9, 13-9, 16-9, 17-9, 19-9, 20-9, 9-10, 14-10, 9-11, 19-11, 33-11, 13-12, 17-12, 19-12, 26-12, 5-13, 13-13, 16-13, 17-13, 19-13, 26-13, 32- 13, 33-13, 37-13, 13-14, 16-14, 17-14, 19-14, 20-14, 35-15, 12-16, 16-16, 17-16, 19-16, 30-17, 33-19, 25-20, 31-20, 37-20, 38-20, 1-21, 12-21, 23-21, 16-21, 18-21, 19-21, 31- 21, 16-22, 17-22, 19-22, 5-24, 12-24, 19-24, 20-24, 21-24, 24-24, 25-24, 26-24, 32-24, 33-24, 34-24, 35-24, 36-24, 46-24, 33-25, 12-26, 19-27, 2- 28, 13-28, 18-28, 19-28, 2-29, 12-29, 13-29, 17-29, and 25-29.

菌株でいえば、マンネンタケ科のＪｉｎ−Ｊｕｅ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍ）（マンネンタケ）またはＧａｎｏｄｅｒｍａ ａｐｐｌａｎａｔｕｍ（コフキサルノコシカケ）（表３の番号でいえば、１３または１９）が、各種の食品素材との組み合わせで多量のビオチン活性物質を蓄積し、食品素材でいえば、アマランサス、オートミール、きび、米糠、はとむぎ、ひえ、緑レンズ豆、豆乳を用いた場合に多量のビオチン活性物質（表３の番号でいえば、１、２、５、９、１３、１４、２１、２４）が検出された。   Speaking of the strain, Jin-Jue (Ganoderma lucidum) (Ganoderma lucidum) or Ganoderma applanatum (Kofukisarokoshitake) (13 or 19 in the numbers of Table 3) in combination with various food materials Accumulating biotin active substances, as for food materials, amaranthus, oatmeal, acne, rice bran, hatomugi, hinoki, green lentil, and soy milk are used. 2, 5, 9, 13, 14, 21, 24) were detected.

マンネンタケ科のＪｉｎ−Ｊｕｅ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍ）およびＧａｎｏｄｅｒｍａ ａｐｐｌａｎａｔｕｍは、８種および１０種の食品素材の組み合わせで、それぞれ、１．０μｇ／ｍｌ以上のビオチン活性物質を蓄積し、特に、アマランサス、オートミール、はだか麦、きび、中力粉、はと麦、ひえからなる群から選択される食品素材との組合せで多量のビオチン活性物質の蓄積が観察された。   Jin-Jue (Ganoderma lucidum) and Ganoderma applanatum of the Mannenaceae family accumulate biotin active substances of 1.0 μg / ml or more in combinations of 8 and 10 food materials, respectively, especially amaranthus, oatmeal, naked wheat A large amount of biotin active substance accumulation was observed in combination with food materials selected from the group consisting of acne, medium flour, hard wheat and fins.

添付の図１および図２は、多量のビオチン活性物質が検出された組み合わせをグラフ化している。図１および図２において縦軸は食品素材を、そして横軸は培養液で検出されたビオチン活性物質濃度を示している。担子菌は、棒グラフの模様で識別している。   The attached FIGS. 1 and 2 graph the combinations in which a large amount of biotin active was detected. 1 and 2, the vertical axis represents the food material, and the horizontal axis represents the biotin active substance concentration detected in the culture solution. Basidiomycetes are identified by a bar graph pattern.

図１および図２に見られるように、多量のビオチン活性物質が検出された組み合わせは、マンネンタケ−オートミール、アミガサタケ−豆乳、マンネンタケ−きび、コフキサルノコシカケ−きび、クリタケ−豆乳、マンネンタケ−豆乳、コフキサルノコシカケ−中力粉、マンネンタケ−中力粉、オシトイタケ−豆乳、メシバコブ−豆乳、コフキサルノコシカケ−アマランサス、コフキサルノコシカケ−オートミール、ボタンタケ−きび、カンゾウタケ−豆乳、マツタケ−玉蜀黍、マツタケ−はと麦、マンネンタケ−はと麦、カンゾウタケ−ハトムギ、マンネンタケ−ひえなどである。   As shown in FIG. 1 and FIG. 2, the combinations in which a large amount of biotin active substance was detected were Mannentake oatmeal, Amigasatake-soy milk, Mannentake-acne, Kofukisarokoshi-kebi, Kuritatake-soymilk, Mannentake-soymilk, Kofukisarno-koshikake. -Medium flour, Mannen bamboo -Medium flour, Oshitoi bamboo -Soy milk, Mesibacob -Soy milk, Kofukisarokoshikake -Amaranthus, Kofukisarokoshika -Oatmeal, Button-bamboo-acne, licorice -Soymilk, Matsutake -Ontake, Matsutake -Mototake And oats, licorice bamboo-pearl barley, mannentake chick.

なお、食品素材として豆乳およびビール酵母を用いた試料に、比較的高い濃度のビオチンが検出された。ビール酵母と異なり、豆乳にはビオチンが含まれていないので、豆乳は、それ自身にビオチンを多く含んでいないため、担子菌がビオチン活性物質を生成しやすい食材培地であると考えられる。   A relatively high concentration of biotin was detected in samples using soy milk and brewer's yeast as food materials. Unlike brewer's yeast, since soymilk does not contain biotin, soymilk does not contain a lot of biotin in itself, so it is considered that basidiomycetes are a food medium that easily produces biotin active substances.

６．ビオチン活性物質の培養液からの分離
上記、各種食品素材にきのこ菌糸培養して得た培養液各１，０００ｍｌに約５０ｇの活性炭を加え、常温で、１〜２時間振とうし、活性炭にビオチン活性物質を吸着させた。活性炭を吸引ろ過により集めた後、吸着したビオチン活性物質をアンモニア性７０％エタノールで溶解抽出した。この抽出物を減圧濃縮したものを少量の水に溶解し、Ｄｏｗｅｘ １ｘ２（ｆｏｒｍａｔｅ）カラム（２００〜４００ｍｅｓｈ、２ｃｍｘ１３．５ｃｍ）に吸着させ、水で洗浄後、０．０１２Ｎ ｆｏｒｍｉｃ ａｃｉｄで溶出を行った。溶出した各フラクションについて、ビオチンの微生物定量を行って、活性フラクションを集めた。活性フラクションは、減圧濃縮後約５ｍｌとした。
6). Separation of biotin active substance from culture solution Add approximately 50 g of activated carbon to each 1,000 ml of the culture solution obtained by culturing mushroom mycelium on various food materials, shake at room temperature for 1-2 hours, and biotin on activated carbon. The active substance was adsorbed. After collecting the activated carbon by suction filtration, the adsorbed biotin active substance was dissolved and extracted with ammoniacal 70% ethanol. The extract concentrated under reduced pressure was dissolved in a small amount of water, adsorbed on a Dowex 1 × 2 (format) column (200 to 400 mesh, 2 cm × 13.5 cm), washed with water, and then eluted with 0.012N formal acid. . Each eluted fraction was subjected to microbial quantification of biotin to collect active fractions. The active fraction was about 5 ml after concentration under reduced pressure.

７．ビオチン活性物質の同定
７．１．ペーパークロマトグラフィによる方法
上記のようにして得たビオチン活性フラクションの濃縮液を、ビオチン活性物質の種類を同定するためにペーパークロマトグラフィによる分離を行った。分離には、東洋ろ紙Ｎｏ．５３を用い、ろ紙の展開は、ｎ−Ｂｕｔａｎｏｌ−ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ−ｗａｔｅｒ（１２：３：５ ｂｙ ｖｏｌｕｍｅ）で行った。
7. Identification of biotin active substances
7.1 . Method by Paper Chromatography The concentrated solution of biotin active fraction obtained as described above was separated by paper chromatography in order to identify the type of biotin active substance. For separation, Toyo Filter Paper No. The filter paper was developed with n-butanol-acetic acid-water (12: 3: 5 by volume).

また、ビオチン活性物質の検出は、真正のビオチン（デスチオビオチン、７−ケト−８−アミノペラルゴン酸、７，８−ジアミノペラルゴン酸を除くビオチン活性物質）は、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ（乳酸菌）を用いる微生物定量法を、その他のビオチン活性物質には、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅを用いる微生物定量法を用いた。   Biotin active substances are detected by authentic biotin (biotin active substances excluding desthiobiotin, 7-keto-8-aminopelargonic acid and 7,8-diaminopelargonic acid), a microorganism using Lactobacillus plantarum (lactic acid bacteria). As a quantification method, a microbial quantification method using Saccharomyces cerevisiae was used as the other biotin active substance.

その結果、検出されたビオチン活性物質とそのＲｆ値は、以下の通りであった。   As a result, the detected biotin active substance and its Rf value were as follows.

図３に、ビオチン、デスビオチンおよびマンネンタケ科のＧａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍ（マンネンタケ）およびＧａｎｏｄｅｒｍａ ａｐｐｌａｎａｔｕｍ（コフキサルノコシカケ）（表３の番号でいえば、１３または１９）の、きび、中力粉、はとむぎ、および小豆との組み合わせの培養液のペーパークロマトグラフィー結果を模式的に示した。   FIG. 3 shows biotin, desbiotin, and Ganoderma lucidum and Ganoderma applanatum (13 or 19 in the numbers of Table 3), acne, medium-strength flour, peas, and red beans. The paper chromatographic result of the culture solution of these combinations was schematically shown.

バイオオートグラフィーの結果、Ｒｆ値が０．５付近のスポットは、７−ケト−８−アミノペラルゴン酸であることから、１３−５、１９−５には、ビオチン、デスチオビオチン、７−ケト−８−アミノペラルゴン酸が、１３−１３、１９−６、１９−１３、１９−２０には７−ケト−８−アミノペラルゴン酸が含まれていることか分かった。従って、これら試料中には、天然型ビオチンとともに、ビオチン生合成の中間体として天然型ビオチンに代替するビオチン活性物質が含まれていることが確認された。   As a result of bioautography, since the spot having an Rf value of about 0.5 is 7-keto-8-aminopelargonic acid, 13-5 and 19-5 include biotin, desthiobiotin, and 7-keto. It was found that -8-aminopelargonic acid contained 7-keto-8-aminopelargonic acid in 13-13, 19-6, 19-13, and 19-20. Therefore, it was confirmed that these samples contain a biotin active substance that substitutes for natural biotin as an intermediate for biotin biosynthesis along with natural biotin.

７．２．アビジンとの結合
ビオチンとデスチオビオチンは、その構造上尿素環（−ＣＯ−ＮＨ−）を含む構造をもっている。アビジンというたんぱく質は、ビオチンやデスチオビオチンと特異的に結合してアビジン−ビオチン複合体を形成する。この複合体は、ビオチンとしての活性を有さない。
7.2 . Binding to Avidin Biotin and desthiobiotin have a structure containing a urea ring (—CO—NH—) due to their structure. A protein called avidin specifically binds to biotin or desthiobiotin to form an avidin-biotin complex. This complex does not have biotin activity.

ビオチン活性フラクションの濃縮液の一部に、アビジン溶液を加え、常温で、約１時間放置後、上記７．１．のペーパークロマトグラフィーを行い、ビオチン活性物質をＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅを用いる微生物定量を行った結果、ビオチンおよびデスチオビオチンは全く検出されなかった。従って、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅを用いる微生物定量法で検出されたビオチン活性物質は、ビオチンまたはデスチオビオチンであり、さらに、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍを用いた微生物定量法（デスビオチンには応答しない）により、ビオチン活性物質は、真正ビオチンであることが確認された（結果は示さず）。 Some of the concentrate biotin active fractions, avidin solution was added, at room temperature, about 1 hour after standing, the 7.1. As a result of microbial quantification using Saccharomyces cerevisiae as a biotin active substance, biotin and desthiobiotin were not detected at all. Therefore, the biotin active substance detected by the microorganism quantification method using Saccharomyces cerevisiae is biotin or desthiobiotin, and further, the biotin active substance is not responsive to desbiotin by the microorganism quantification method using Lactobacillus plantarum (not responding to desbiotin). Was confirmed to be authentic biotin (results not shown).

ビオチン原料として、従来法によるよりも高濃度の天然型ビオチン含有素材を得ることができる。また、食用に供される担子菌および食品素材を原料として用いるので、安全性の高い天然型ビオチン含有素材が提供される。このような天然型ビオチン含有素材は、新たな食品素材として利用可能である。   As a biotin raw material, a natural biotin-containing material having a higher concentration than that obtained by the conventional method can be obtained. In addition, since basidiomycetes and food materials used for food are used as raw materials, a highly safe natural biotin-containing material is provided. Such a natural biotin-containing material can be used as a new food material.

本発明に従う方法により生成されるビオチンの濃度を概略的に示すグラフである。2 is a graph schematically showing the concentration of biotin produced by the method according to the present invention. 本発明に従う方法により生成されるビオチンの濃度を概略的に示すグラフである。2 is a graph schematically showing the concentration of biotin produced by the method according to the present invention. 本発明に従う方法により生成される培養液中のビオチン活性物質のペーパークロマトグラフィーの結果を概略的に示す図である。It is a figure which shows roughly the result of the paper chromatography of the biotin active substance in the culture solution produced | generated by the method according to this invention.

Claims (13)

ビオチンの製造方法であって：
担子菌を食品素材と静置培養する工程；
得られる培養物からビオチン含有液を得る工程；
該ビオチン含有液からビオチンを回収する工程、を包含し、
ここで、該食品素材が、穀類、いも類、粗製砂糖、豆類、果実類、乳および微生物菌体からなる群から選択される、方法。 A method for producing biotin comprising:
A process of stationary culture of basidiomycetes and food materials;
Obtaining a biotin-containing solution from the resulting culture;
Recovering biotin from the biotin-containing solution,
Wherein the food material is selected from the group consisting of cereals, potatoes, crude sugar, beans, fruits, milk and microbial cells. 前記担子菌が、Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ属、Ｆｌａｍｍｕｌｉｎａ属、Ｇｒｉｆｏｌａ属、Ｈｙｐｓｉｚｉｇｕｓ属、Ｌａｅｔｉｆｏｒｕｓ属、Ｒｏｓｅｏｆｏｍｅｓ属、Ｓｃｈｉｚｏｐｈｙｌｌｕｍ属、Ｇａｎｏｄｅｒｍａ属、Ｂｉｏｎｅｃｔｒｉａ属、Ｎｅｃｔｒｉａ属、Ｃａｒｉｏｌｕｓ属、Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ属、Ｆｏｍｉｔｏｐｓｉｓ属、Ｏｌｉｇｏｐｕｒｕｓ属、Ｆｉｓｔｕｌｉｎａ属、Ｔｒｉｃｈｏｌｏｍａ属、Ａｇｒｏｃｙｂｅ属、Ｈｅｒｉｃｉｕｍ属、Ｌｅｎｔｉｎｕｓ属、Ｉｒｐｅｘ属、Ｍｏｒｃｈｅｌｌａ属、Ｔｒｅｍｅｌｌａ属、Ｓｐａｒａｓｉｓ属、Ａｇａｒｉｃｕｓ属、またはＮａｅｍａｔｏｌｏｍａ属に属する菌株である、請求項１に記載の方法。 The basidiomycete is genus Pleurotus, Flammulina, Grifola, Hypsizigus, Laetiforus, Rosefomes, Schizophyllum, Ganoderma, Biogenit, Piatrium, Poriurotus, Genus The method according to claim 1, which is a strain belonging to the genus Tricholoma, Agrocybe, Hericium, Lentinus, Irpex, Morchella, Tremelella, Sparassis, Agaricus, or Naematoroma. 前記穀類が、アマランサス、オートミール、はだか麦、麦芽汁、きび、中力粉、もち米、紅米、米糠、酒粕、そば米、玉蜀黍、はとむぎ、およびひえからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。 2. The cereal according to claim 1, wherein the cereal is selected from the group consisting of amaranth, oatmeal, bare wheat, wort, acne, medium flour, glutinous rice, red rice, rice bran, sake lees, buckwheat rice, onion, peanut, and fin The method described. 前記いも類が、馬鈴薯、紫芋、およびウコンからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。 The method of claim 1, wherein the potato is selected from the group consisting of potato, purple potato, and turmeric. 前記粗製砂糖が、黒砂糖または蜂蜜である、請求項１に記載の方法。 The method of claim 1, wherein the crude sugar is brown sugar or honey. 前記豆類が、小豆、緑レンズ豆、大豆、およびそれらから調製される食品からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。 The method of claim 1, wherein the beans are selected from the group consisting of red beans, green lentils, soybeans, and foods prepared therefrom. 前記乳類が、生乳である、請求項１に記載の方法。 The method of claim 1, wherein the milk is raw milk. 前記微生物菌体が、ビール酵母である、請求項１に記載の方法。 The method according to claim 1, wherein the microbial cell is brewer's yeast. 前記担子菌がＧａｎｏｄｅｒｍａ属に属する菌株である、請求項１に記載の方法。 The method according to claim 1, wherein the basidiomycete is a strain belonging to the genus Ganoderma. 前記食品素材が穀類である、請求項９に記載の方法。 The method according to claim 9, wherein the food material is cereal. 前記Ｇａｎｏｄｅｒｍａ属に属する菌株が、Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｌｕｃｉｄｕｍまたはＧａｎｏｄｅｒｍａ ａｐｐｌａｎａｔｕｍである、請求項９または１０のいずれかに記載の方法。 The method according to claim 9 or 10, wherein the strain belonging to the genus Ganoderma is Ganoderma lucidum or Ganoderma applanatum. 前記穀類が、アマランサス、オートミール、はだか麦、麦芽汁、きび、中力粉、もち米、紅米、米糠、酒粕、そば米、玉蜀黍、はとむぎ、およびひえからなる群から選択される、請求項１０または１１のいずれかに記載の方法。 The cereal is selected from the group consisting of amaranth, oatmeal, naked wheat, malt, acne, medium flour, glutinous rice, red rice, rice bran, sake lees, buckwheat rice, onion, peanuts, and fins. The method according to any one of 11. 前記食品素材が、豆類または乳である、請求項９に記載の方法。 The method according to claim 9, wherein the food material is legumes or milk.

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