JP2006076240A

JP2006076240A - Styrenic resin plate

Info

Publication number: JP2006076240A
Application number: JP2004265279A
Authority: JP
Inventors: Masahiro Miyauchi; 雅弘宮内
Original assignee: Asahi Kasei Chemicals Corp
Current assignee: Asahi Kasei Chemicals Corp
Priority date: 2004-09-13
Filing date: 2004-09-13
Publication date: 2006-03-23

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a diffusion plate that does not discolor even if exposed to UV emitted from a backlight. <P>SOLUTION: Discoloration of the diffusion plate 3 is greatly improved through a resin plate formed by laminating a resin (A) that incorporates a benzotriazole type UV absorber having the maximum absorption at a specific wavelength in a styrenic resin, on one surface or both surfaces of a resin (B) that incorporates organic crosslinking fine particles in a styrenic resin. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は液晶テレビ用直下型バックライトの拡散板に関する。 The present invention relates to a diffusion plate for a direct backlight for a liquid crystal television.

近年ブラウン管式テレビに替わるテレビとして注目を浴びているのが液晶テレビである。
液晶はブラウン管と異なり自発光ではないためバックライトといわれる光源装置が必要とされる。
バックライトにはエッジライト型バックライトと直下型バックライトと呼ばれる２つのタイプがあるが、液晶テレビには大型化と高輝度を実現できる直下型バックライトが多く用いられる。
直下型バックライトは図１に示すような構造（断面図）をしており、反射板、ランプ、拡散板、光学フィルム、液晶パネルから構成される。 In recent years, a liquid crystal television has attracted attention as a television that replaces a cathode ray tube television.
Unlike liquid crystal tubes, the liquid crystal is not self-luminous, so a light source device called a backlight is required.
There are two types of backlights, called edge light type backlights and direct type backlights, but liquid crystal televisions often use direct type backlights that can achieve large size and high brightness.
The direct type backlight has a structure (cross-sectional view) as shown in FIG. 1 and includes a reflector, a lamp, a diffuser, an optical film, and a liquid crystal panel.

拡散板は光散乱粒子が配合された乳白の樹脂板で、ランプの光を散乱させランプの透けを防止する役割がある。
また、拡散板の上に接する光学フィルムは拡散板によって散乱された光を集光し発光効率を高める役割がある。
液晶テレビが注目される昨今、拡散板に関しては様々な研究開発が行われている。（例えば特許文献１〜５参照）
ところが拡散板では耐光性の問題がある。図１からもわかるようにランプと拡散板は近接しており、ランプから出てくる紫外線によって拡散板が変色する問題であり、拡散板の変色は輝度低下やランプの透けの原因になるため耐光性の改良が望まれている。 The diffuser plate is a milky white resin plate in which light scattering particles are blended, and has a role of scattering the light of the lamp and preventing the lamp from being seen through.
Further, the optical film in contact with the diffusion plate has a role of collecting light scattered by the diffusion plate and increasing the light emission efficiency.
In recent years when LCD televisions are attracting attention, various research and development have been conducted on diffusion plates. (For example, see Patent Documents 1 to 5)
However, the diffusion plate has a problem of light resistance. As can be seen from FIG. 1, the lamp and the diffuser are close to each other, and the diffuser is discolored by the ultraviolet rays emitted from the lamp. The discoloration of the diffuser causes a decrease in brightness and the light through the lamp. Improvement of the property is desired.

特開２００４−１９１６９８号公報JP 2004-191698 A 特開２００４−９０６２６号公報JP 2004-90626 A 特開２００４−５０６０７号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2004-50607 特開２００４−２９０９１号公報JP 2004-29091 A 特開平１１−１７９８５６号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-179856

本発明は、バックライトから発光される紫外線にさらされても変色しない拡散板を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a diffusion plate that does not change color even when exposed to ultraviolet rays emitted from a backlight.

本発明者は、前記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、拡散板の変色は、配合される光拡散剤表面が特定波長の紫外線により着色されることによるものであることを見出し、特定波長に最大吸収をもつ紫外線吸収剤を配合した樹脂層で拡散板表面を被覆することによって拡散板の変色を大幅に改善できることを見出し、本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、
（１）スチレン系樹脂１００重量部にベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．５〜５重量部配合されてなる樹脂（Ａ）を、スチレン系樹脂１００重量部に有機系架橋微粒子０．５〜５重量部配合されてなる樹脂（Ｂ）の片面もしくは両面に積層されてなる樹脂板、
（２）有機系架橋微粒子がアクリル系樹脂微粒子、スチレン系樹脂微粒子、シリコーン系架橋微粒子である上記（１）に記載の樹脂板、
（３）紫外線吸収材を含む層の厚みが１０〜１００μｍであることを特徴とする上記１または２に記載の樹脂板、
（４）樹脂（Ａ）および樹脂（Ｂ）を共押出して得られる上記１〜３のいずれかに記載の樹脂板、
である。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that the discoloration of the diffusion plate is due to the surface of the light diffusing agent to be blended being colored by ultraviolet rays having a specific wavelength. The present inventors have found that the discoloration of the diffusion plate can be significantly improved by coating the surface of the diffusion plate with a resin layer containing an ultraviolet absorber having the maximum absorption at the wavelength.
That is, the present invention
(1) A resin (A) obtained by blending 0.5 to 5 parts by weight of a benzotriazole ultraviolet absorber with 100 parts by weight of a styrene resin, and 0.5 to 5 weights of organic crosslinked fine particles with 100 parts by weight of a styrene resin. A resin plate laminated on one or both sides of the resin (B) that is partly blended,
(2) The resin plate according to (1), wherein the organic crosslinked fine particles are acrylic resin fine particles, styrene resin fine particles, and silicone crosslinked fine particles,
(3) The resin plate as described in 1 or 2 above, wherein the layer containing the ultraviolet absorber has a thickness of 10 to 100 μm.
(4) The resin plate according to any one of the above 1 to 3, obtained by coextrusion of the resin (A) and the resin (B),
It is.

本発明の樹脂板は、バックライトから発光される紫外線にさらされても変色しない効果を有する。 The resin plate of the present invention has an effect of not discoloring even when exposed to ultraviolet rays emitted from a backlight.

本発明について、以下具体的に説明する。
本発明で用いるスチレン系樹脂は芳香族ビニルからなるＰＳ樹脂、ゴム質重合体に芳香族ビニルをグラフト重合してなるＨＩＰＳ樹脂、シアン化ビニルと芳香族ビニルを共重合させたＡＳ樹脂、ゴム質重合体にシアン化ビニルと芳香族ビニルをグラフトしたグラフト重合体およびシアン化ビニルと芳香族ビニルとの共重合体の混合物であるＡＢＳ樹脂、メチルメタクリレートと芳香族ビニルを共重合させたＭＳ樹脂、ゴム質重合体にメチルメタクリレートと芳香族ビニルをグラフトしたグラフト重合体であるＭＢＳ樹脂などをいい、吸水率、屈折率、耐熱性、耐衝撃性などの要求性能に応じ選択すればよい。 The present invention will be specifically described below.
The styrene resin used in the present invention is a PS resin composed of aromatic vinyl, a HIPS resin obtained by graft polymerization of aromatic vinyl on a rubbery polymer, an AS resin obtained by copolymerizing vinyl cyanide and aromatic vinyl, and rubber A graft polymer obtained by grafting vinyl cyanide and aromatic vinyl to a polymer, an ABS resin that is a mixture of a copolymer of vinyl cyanide and aromatic vinyl, an MS resin obtained by copolymerizing methyl methacrylate and aromatic vinyl, An MBS resin, which is a graft polymer obtained by grafting methyl methacrylate and aromatic vinyl onto a rubber polymer, may be selected according to required performance such as water absorption, refractive index, heat resistance, and impact resistance.

拡散板に配合される光散乱剤は前記従来技術にもあるように有機系、無機系など様々あり例えば、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、水酸化アルミニウム、シリカ、ガラス、タルク、マイカ、ホワイトカーボン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の無機粒子およびこれら無機粒子に表面処理を施したものや、架橋または高分子量スチレン系樹脂粒子、架橋または高分子量アクリル系樹脂粒子、架橋シロキサン系樹脂粒子等の樹脂粒子が挙げられる。このなかで本発明で用いられる光散乱剤は有機系微粒子が好ましく、架橋した有機系架橋微粒子がさらに好ましい。有機系架橋微粒子を用いることでマトリックスとなるスチレン系樹脂中での光散乱剤の分散ムラが少なく、光透過性が高く、光散乱性も高いれた樹脂板に設計することができる。
有機系架橋微粒子として特に好ましいのはアクリル系樹脂架橋微粒子、スチレン系樹脂架橋微粒子、シリコーン系架橋微粒子である。 There are various light scattering agents blended in the diffusion plate such as organic and inorganic as in the prior art. For example, calcium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, aluminum hydroxide, silica, glass, talc, mica, white Resin such as carbon, magnesium oxide, zinc oxide and other inorganic particles and those treated with surface treatment, crosslinked or high molecular weight styrene resin particles, crosslinked or high molecular weight acrylic resin particles, crosslinked siloxane resin particles Particles. Among these, the light scattering agent used in the present invention is preferably organic fine particles, and more preferably crosslinked organic cross-linked fine particles. By using the organic crosslinked fine particles, it is possible to design a resin plate with less dispersion unevenness of the light scattering agent in the styrene-based resin as a matrix, high light transmittance, and high light scattering properties.
Particularly preferred as organic crosslinked fine particles are acrylic resin crosslinked fine particles, styrene resin crosslinked fine particles, and silicone crosslinked fine particles.

スチレン系樹脂微粒子としては、その単量体としてスチレンの他、クロロスチレン、ブロモスチレンのようなハロゲン化スチレンや、ビニルトルエン、α−メチルスチレンのようなアルキルスチレン等が挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を用いることもできる。またスチレン系単量体以外の単量体として、例えばメタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチルのようなメタクリル酸エステル類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチルのようなアクリル酸エステル類；アクリロニトリル等が挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を用いることもできる。 Examples of the styrene resin fine particles include styrene as a monomer, halogenated styrene such as chlorostyrene and bromostyrene, alkyl styrene such as vinyltoluene and α-methylstyrene, and the like. Two or more of them can also be used. Examples of monomers other than styrenic monomers include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, phenyl methacrylate, benzyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate. Methacrylic esters such as: methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, phenyl acrylate, benzyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, etc. Acrylonitrile and the like, and two or more of them can be used as necessary.

またスチレン系樹脂架橋微粒子とするために分子内に二重結合を少なくとも２つ有する単量体を導入することが行われ、例えば、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、プロピレングリコールジメタクリレート、テトラプロピレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレートのような多価アルコール類のジ−またはそれを越えるメタクリレート類；１，４−ブタンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、テトラプロピレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレートのような多価アルコール類のジ−またはそれを越えるアクリレート類；ジビニルベンゼン、ジアリルフタレートのような芳香族多官能単量体等が挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を用いることもできる。 In addition, in order to obtain crosslinked styrenic resin fine particles, a monomer having at least two double bonds in the molecule is introduced. For example, 1,4-butanediol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, ethylene Di- or higher methacrylates of polyhydric alcohols such as glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, propylene glycol dimethacrylate, tetrapropylene glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate 1,4-butanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol Di- or higher acrylates of polyhydric alcohols such as diol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, propylene glycol diacrylate, tetrapropylene glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate; , Aromatic polyfunctional monomers such as diallyl phthalate, and the like, and two or more of them can be used as necessary.

これらスチレン系重合体粒子を得るための重合方法としては、通常、懸濁重合法、ミクロ懸濁重合法、乳化重合法、分散重合法等が採用される。
アクリル系樹脂微粒子におけるアクリル系単官能単量体としては、例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチルのようなメタクリル酸エステル類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチルのようなアクリル酸エステル類；メタクリル酸、アクリル酸等が挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を用いることもできる。 As a polymerization method for obtaining these styrene polymer particles, a suspension polymerization method, a micro suspension polymerization method, an emulsion polymerization method, a dispersion polymerization method and the like are usually employed.
Examples of the acrylic monofunctional monomer in the acrylic resin fine particles include, for example, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, phenyl methacrylate, benzyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, methacrylic acid 2 -Methacrylic acid esters such as hydroxyethyl; such as methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, phenyl acrylate, benzyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate Acrylic acid esters; methacrylic acid, acrylic acid and the like can be mentioned, and two or more of them can be used as necessary.

また、アクリル系単量体以外の単量体としては、前記スチレン系重合体粒子におけるスチレン系樹脂単量体と同様のものやアクリロニトリル等が挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を用いることもできる。
またアクリル系樹脂架橋微粒子とするために分子内に二重結合を少なくとも２つ有する単量体を導入することが行われ、前記スチレン系樹脂微粒子における多官能単量体と同様のものが挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を用いることもできる。 Examples of the monomer other than the acrylic monomer include those similar to the styrene resin monomer in the styrene polymer particles, acrylonitrile, and the like, and two or more of them are used as necessary. You can also.
In order to obtain acrylic resin crosslinked fine particles, a monomer having at least two double bonds in the molecule is introduced, and examples thereof include the same polyfunctional monomers in the styrene resin fine particles. Two or more of them can be used as necessary.

シリコーン系架橋微粒子としては、一般的にシリコーンゴムと呼称されるものや、シリコーンレジンと呼称されるものであって、常温で固体状のものが用いられる。シロキサン系重合体は、ジメチルジクロロシラン、ジフェニルジクロロシラン、フェニルメチルジクロロシラン、メチルトリクロロシラン、フェニルトリクロロシランのようなクロロシラン類を加水分解、縮合することによって、製造することができる。このようにして得られた重合体は、さらに、過酸化ベンゾイル、過酸化−２，４−ジクロロベンゾイル、過酸化−ｐ−クロルベンゾイル、過酸化ジクミル、過酸化ジ−ｔ−ブチル、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサンのような過酸化物を作用させることにより架橋させてもよいし、また末端にシラノール基を有するものであれば、アルコキシシラン類と縮合架橋させてもよい。該重合体としては、ケイ素原子１個あたりに有機基が２〜３個結合した架橋重合体が好ましい。 As the silicone-based crosslinked fine particles, those generally called silicone rubber and those called silicone resin, which are solid at room temperature, are used. Siloxane polymers can be produced by hydrolyzing and condensing chlorosilanes such as dimethyldichlorosilane, diphenyldichlorosilane, phenylmethyldichlorosilane, methyltrichlorosilane, and phenyltrichlorosilane. The polymer thus obtained is further obtained from benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, p-chlorobenzoyl peroxide, dicumyl peroxide, di-t-butyl peroxide, 2,5 -It may be crosslinked by the action of a peroxide such as dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, and if it has a silanol group at the terminal, alkoxysilanes and It may be condensed and crosslinked. The polymer is preferably a crosslinked polymer having 2 to 3 organic groups bonded per silicon atom.

シロキサン系重合体粒子は、例えば、シロキサン系重合体を機械的に微粉砕することにより得てもよいし、その製造の際、特開昭５９−６８３３３号公報に記載されているように、線状オルガノシロキサンブロックを有する硬化性重合体またはその組成物を噴霧状態で硬化させることにより、球状粒子として得てもよいし、特開昭６０−１３８１３号公報に記載されているように、アルキルトリアルコキシシランまたはその部分加水分解縮合物を、アンモニアまたはアミン類の水溶液中で、加水分解・縮合させることにより、球状粒子として得てもよい。
これら有機架橋微粒子の配合量によって樹脂板の透過率を変えることができる。拡散板として求められている透過率は４０〜８５％であり、スチレン系樹脂１００重量部に対し該有機系架橋微粒子の配合量は０．５〜５重量部が好ましい。配合量が０．５重量部以上では透過率が充分で適度な光散乱効果が得られ、５重量部以下では透過率が充分で液晶テレビに搭載される直下型バックライトとしては適度な光量となる。 The siloxane polymer particles may be obtained, for example, by mechanically pulverizing the siloxane polymer, and in the production thereof, as described in JP-A-59-68333, a line is used. The curable polymer having the organosiloxane block or a composition thereof may be cured in a spray state to obtain spherical particles, or as described in JP-A-60-13813, The alkoxysilane or its partially hydrolyzed condensate may be obtained as spherical particles by hydrolysis and condensation in an aqueous solution of ammonia or amines.
The transmittance of the resin plate can be changed depending on the blending amount of these organic crosslinked fine particles. The transmittance required for the diffusion plate is 40 to 85%, and the blending amount of the organic crosslinked fine particles is preferably 0.5 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the styrene resin. When the blending amount is 0.5 parts by weight or more, the transmittance is sufficient and an appropriate light scattering effect is obtained. When the blending amount is 5 parts by weight or less, the transmittance is sufficient, and an appropriate amount of light is used as a direct backlight mounted on a liquid crystal television. Become.

本発明の樹脂板が拡散板として用いられる液晶テレビ用直下型バックライトは図１に示される構造をしており、拡散板はランプに近接した形で配設されている。ランプから出る光の波長は赤（Ｒ）緑（Ｇ）青（Ｂ）の３波長が最も強いが、微弱ながら２５０〜３８０ｎｍの紫外線を含んでいることも知られている。
通常スチレン系樹脂には紫外線吸収剤が０．０１〜０．３％配合されており、樹脂そのものはランプから出る紫外線によって変色することはない。
ところが従来用いられている拡散板の中には液晶テレビを長期間点けていると変色（黄変）する問題が起きているのである。拡散板が変色すると輝度が低下し暗くなったり、ランプが透けて見えるなど問題が多く改良が求められているのである。 A direct-type backlight for a liquid crystal television in which the resin plate of the present invention is used as a diffusion plate has the structure shown in FIG. 1, and the diffusion plate is disposed in the form close to the lamp. The wavelength of light emitted from the lamp is the strongest of the three wavelengths of red (R), green (G), and blue (B), but it is also known that it contains ultraviolet light of 250 to 380 nm although it is weak.
Usually, a styrene-based resin contains 0.01 to 0.3% of an ultraviolet absorber, and the resin itself is not discolored by ultraviolet rays emitted from the lamp.
However, there is a problem of discoloration (yellowing) when the liquid crystal television is turned on for a long time in the conventionally used diffusion plates. When the diffuser plate is discolored, there are many problems such as a decrease in brightness and darkening, and a visible lamp.

本発明者は鋭意研究の結果、拡散板の変色は光散乱剤として配合している有機系架橋微粒子表面が特定の紫外線波長での着色であることを見出した。
有機系架橋微粒子はマトリックスとなる樹脂との密着を良くするため微粒子表面にメチル基等の分子構造をもっており、この表面分子構造がランプから出てくる紫外線のうち特に３４０〜３５０ｎｍの波長の光で着色することを見出したのである。
スチレン系樹脂に配合される紫外線吸収剤にはベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、トリアジン系、マロン酸エステル系、シアノアクリレート系、サリシレート系、シュウ酸アニリド系等様々な種類がある。 As a result of intensive studies, the present inventor has found that the surface of the organic crosslinked fine particles blended as a light scattering agent is colored at a specific ultraviolet wavelength as a result of discoloration of the diffusion plate.
The organic crosslinked fine particles have a molecular structure such as a methyl group on the surface of the fine particles in order to improve the adhesion with the resin as a matrix, and this surface molecular structure is particularly a light having a wavelength of 340 to 350 nm out of the ultraviolet rays emitted from the lamp. They found that it was colored.
There are various types of ultraviolet absorbers blended in the styrene resin, such as benzophenone, benzotriazole, triazine, malonic ester, cyanoacrylate, salicylate, and oxalic anilide.

ベンゾフェノン系紫外線吸収剤の最大吸収波長はおおよそ２９０〜３００ｎｍ、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の最大吸収波長は３４０〜３５０ｎｍ、トリアジン系紫外線吸収剤の最大吸収波長は２７０〜２８０ｎｍ、マロン酸エステル系紫外線吸収剤の最大吸収波長は３００〜３１０ｎｍ、シアノアクリレート系紫外線吸収剤の最大吸収波長は３００〜３１０ｎｍ、サリシレート系紫外線吸収剤の最大波長は３００〜３１０ｎｍであり、前述紫外線による有機系架橋微粒子の着色を抑えるには最大吸収波長が３４０〜３５０ｎｍのベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を用いることが特に好ましいことがわかった。 The maximum absorption wavelength of the benzophenone UV absorber is approximately 290 to 300 nm, the maximum absorption wavelength of the benzotriazole UV absorber is 340 to 350 nm, the maximum absorption wavelength of the triazine UV absorber is 270 to 280 nm, and the malonic ester UV absorption The maximum absorption wavelength of the agent is 300 to 310 nm, the maximum absorption wavelength of the cyanoacrylate ultraviolet absorber is 300 to 310 nm, and the maximum wavelength of the salicylate ultraviolet absorber is 300 to 310 nm. It has been found that it is particularly preferable to use a benzotriazole ultraviolet absorber having a maximum absorption wavelength of 340 to 350 nm in order to suppress it.

ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、例えば２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’、５’−ビス（α、α−ジメチルベンジル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’、５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’、５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’、５’−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２、２’−メチレンビス（４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−（３’’、４’’、５’’、６’’−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メタクリロキシフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾ−ルがあげられる。 Examples of the benzotriazole ultraviolet absorber include 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-bis (α, α-dimethylbenzyl). Phenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3′-t-butyl-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3', 5'-di -T-amylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4- (1,1 , 3,3-tetramethylbutyl) -6- (2N-benzotriazol-2-yl) phenol, 2- (2′-hydroxy-3 ′-(3 ″, 4 ″, 5 ″, 6 ′) And '-tetrahydrophthalimidomethyl) -5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-methacryloxyphenyl) -2H-benzotriazole.

拡散板中に配合される有機系架橋微粒子は板全体に分散しているため、マトリックスとなるスチレン系樹脂中にこのベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を配合しても全ての有機系架橋微粒子を保護することはできない。
そこで本発明者は、有機系架橋微粒子が配合されたスチレン系樹脂を、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を多量に含んだスチレン系樹脂で被覆することで保護することを見出した。
つまり皮膜として積層される樹脂に配合するベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤はマトリックスとなるスチレン系樹脂１００重量部に対し０．５〜５重量部が好ましく、より好ましくは１〜３重量部である。 Since the organic cross-linked fine particles blended in the diffusion plate are dispersed throughout the plate, all organic cross-linked fine particles are protected even if this benzotriazole UV absorber is blended into the matrix styrene resin. It is not possible.
Therefore, the present inventor has found that a styrene resin containing organic crosslinked fine particles is protected by coating with a styrene resin containing a large amount of a benzotriazole ultraviolet absorber.
That is, the amount of the benzotriazole-based UV absorber blended in the resin laminated as a film is preferably 0.5 to 5 parts by weight, more preferably 1 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the styrene resin as the matrix.

ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の配合量が０．５重量部以上では３４０〜３５０ｎｍの紫外線波長を吸収し、有機系架橋微粒子の着色を防ぐことができ、５重量部以下では拡散板表面が紫外線吸収剤でベタつくことがなくすぐ上に配設する光学フィルムと付着することもない。
紫外線吸収剤と他の安定剤との併用は効果がありヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ）との併用は好ましい。
また他の添加剤も本発明の効果を妨げない限り添加してよく、例えば熱安定剤、酸化防止剤、各種安定剤、可塑剤、難燃剤、滑剤、帯電防止剤、防カビ剤、結晶核剤、顔料、染料があげられる。 When the blending amount of the benzotriazole ultraviolet absorber is 0.5 parts by weight or more, the ultraviolet wavelength of 340 to 350 nm is absorbed, and coloring of the organic crosslinked fine particles can be prevented, and when it is 5 parts by weight or less, the diffusion plate surface absorbs ultraviolet rays. It is not sticky with the agent and does not adhere to the optical film disposed immediately above.
The combined use of an ultraviolet absorber and another stabilizer is effective, and the combined use with a hindered amine light stabilizer (HALS) is preferable.
Other additives may be added as long as they do not interfere with the effects of the present invention, such as heat stabilizers, antioxidants, various stabilizers, plasticizers, flame retardants, lubricants, antistatic agents, antifungal agents, crystal nuclei. Agents, pigments and dyes.

本発明の樹脂板は積層樹脂板であるが、その製法はプレス積層法、共押出法、フィルムラミ法いずれでも構わないが、簡便にしかも連続的に積層する方法としては共押出法が好ましい。
共押出法は、別々の押出機から押出された溶融樹脂をシート用金型（ダイ）の中で積み重ね拡幅し積層された溶融樹脂層として吐き出し、その後ポリッシングロールによって板厚調整と冷却しながらシート状に成形する方法で、連続的に均質な積層シートが製作できる方法である。
拡散板としての樹脂板の全体厚みは１〜５ｍｍ、積層されるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が多量に配合された皮膜樹脂層はおおよそ１０〜１００μｍが好ましい。皮膜が１０μｍより厚いと紫外線吸収効果が充分で、有機系架橋微粒子の着色を抑えて拡散板の変色を防止できるし、１００μｍ以下の厚みでは均一な皮膜層を成形することが容易で拡散板の透過率が均一なものとなる。 The resin plate of the present invention is a laminated resin plate, and its production method may be any of press lamination method, coextrusion method, and film lamination method, but the coextrusion method is preferred as a simple and continuous lamination method.
In the coextrusion method, molten resin extruded from different extruders is stacked and widened in a sheet die (die), discharged as a laminated molten resin layer, and then sheet thickness is adjusted and cooled by a polishing roll. In this method, a continuously uniform laminated sheet can be manufactured.
The total thickness of the resin plate as the diffusion plate is preferably 1 to 5 mm, and the coating resin layer containing a large amount of the laminated benzotriazole ultraviolet absorber is preferably about 10 to 100 μm. When the film is thicker than 10 μm, the UV absorption effect is sufficient, and the discoloration of the diffusion plate can be prevented by suppressing the coloring of the organic crosslinked fine particles. When the film is less than 100 μm, it is easy to form a uniform film layer. The transmittance is uniform.

本発明を実施例に基づいて説明する。
［実施例１］
スチレン系樹脂としてポリスチレン（ＰＳジャパン株式会社製ＰＳ−ポリスチレン６５８（登録商標））１００重量部に、最大吸収波長３４０ｎｍのベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤（チバガイギー株式会社製チヌビンＰ（登録商標））を０．７重量部配合した樹脂（Ａ）を、スチレン系樹脂としてポリスチレン（ＰＳジャパン株式会社製ＰＳ−ポリスチレン６５８（登録商標））１００重量部に、光拡散剤としてアクリル系架橋微粒子（積水化成品工業株式会社製テクポリマーＭＢＸ（登録商標））を１重量部配合した樹脂（Ｂ）の両面に、２３０℃〜２５０℃に温調されたスクリュー径６０ｍｍ、３０ｍｍ２台の押出機とマルチマニホールド積層シート用ダイの組合せで共押出を行い、ダイから出てきた溶融樹脂を８０℃に温調された３本のポリッシングロールで引き取り板状に成形した。この時樹脂板の厚みは２．０ｍｍ、両面に積層した樹脂（Ａ）の厚みは約２０μｍであった。
作製した樹脂板を市販の２０インチ液晶テレビの拡散板として搭載し、２０００時間ＴＶとして連続使用（ランプ連続点灯）後に該樹脂板を取り出し、初期からの色変化を評価した。
色はＪＩＳＫ７１０５に従い黄色度を測定、初期黄色度と２０００時間実装点灯後の黄色度の差を黄変度（ΔＹＩ）として示した。
結果を表１に比較例と共に示す。 The present invention will be described based on examples.
[Example 1]
As a styrene-based resin, 100 parts by weight of polystyrene (PS-polystyrene 658 (registered trademark) manufactured by PS Japan Co., Ltd.) and 0 benzotriazole ultraviolet absorber (Tinbin P (registered trademark) manufactured by Ciba-Geigy Co., Ltd.) having a maximum absorption wavelength of 340 nm are added .7 parts by weight of the resin (A) blended with 100 parts by weight of polystyrene (PS-polystyrene 658 (registered trademark) manufactured by PS Japan Co., Ltd.) as a styrene resin, and acrylic crosslinked fine particles (Sekisui Plastics Co., Ltd.) as a light diffusing agent For both extruder and multi-manifold laminated sheet with screw diameter of 60mm, 30mm, adjusted to 230 ° C to 250 ° C on both sides of resin (B) containing 1 part by weight of Techpolymer MBX (registered trademark) Co-extrusion was performed with a combination of dies, and the temperature of the molten resin from the dies was adjusted to 80 ° C. It was molded into a take-up plate in the polishing roll. At this time, the thickness of the resin plate was 2.0 mm, and the thickness of the resin (A) laminated on both sides was about 20 μm.
The produced resin plate was mounted as a diffusion plate of a commercially available 20-inch liquid crystal television, and after 2000 hours of continuous use (lamp continuous lighting), the resin plate was taken out, and the color change from the initial stage was evaluated.
For the color, the yellowness was measured according to JIS K7105, and the difference between the initial yellowness and the yellowness after mounting for 2000 hours was shown as the yellowing degree (ΔYI).
The results are shown in Table 1 together with comparative examples.

[実施例２、３]
樹脂（Ａ）及び樹脂（Ｂ）のマトリックス樹脂として使用するスチレン系樹脂としてＭＳ樹脂（新日鐵化学株式会社製エスチレンＭＳ６００（登録商標））またはＡＳ樹脂（旭化成ケミカルズ株式会社製スタイラックＡＳ７６７（登録商標））に変更した以外は実施例１と同様に行った。 [Examples 2 and 3]
MS resin (Estyrene MS600 (registered trademark) manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) or AS resin (Stylac AS767 manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) (registered) is used as a matrix resin for the resin (A) and resin (B). (Trademark)))

[実施例４]
樹脂（Ｂ）に配合する有機系架橋微粒子としてシリコーン系架橋微粒子（ＧＥ東芝シリコーン株式会社製トスパール１２０（登録商標））に変更した以外は実施例１と同様に行った。 [Example 4]
The same procedure as in Example 1 was carried out except that the organic crosslinked fine particles blended in the resin (B) were changed to silicone crosslinked fine particles (Tospearl 120 (registered trademark) manufactured by GE Toshiba Silicone Co., Ltd.).

[実施例５、６]
樹脂（Ａ）に配合するベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の配合量を２重量部もしくは４重量部に変更した以外は実施例１と同様に行った。 [Examples 5 and 6]
The same procedure as in Example 1 was carried out except that the blending amount of the benzotriazole-based ultraviolet absorber blended in the resin (A) was changed to 2 parts by weight or 4 parts by weight.

[実施例７、８]
樹脂（Ｂ）に配合する有機系架橋微粒子の配合量を２重量部もしくは４重量部に変更した以外は実施例１と同様に行った。 [Examples 7 and 8]
The same procedure as in Example 1 was performed except that the amount of the organic crosslinked fine particles blended in the resin (B) was changed to 2 parts by weight or 4 parts by weight.

[比較例１、２]
樹脂（Ａ）に配合する紫外線吸収剤を最大吸収波長２９０ｎｍのベンゾフェノン系紫外線吸収剤（住友化学工業株式会社製スミソーブ１１０（登録商標））もしくは最大吸収波長２７４ｎｍのトリアジン系紫外線吸収剤（チバガイギー株式会社製チヌビン１５７７ＦＦ（登録商標））に変更した以外は実施例１と同様に行った。結果を表１に実施例と共に示す。 [Comparative Examples 1 and 2]
The ultraviolet absorber to be blended with the resin (A) is a benzophenone ultraviolet absorber having a maximum absorption wavelength of 290 nm (Sumisorb 110 (registered trademark) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) or a triazine ultraviolet absorber having a maximum absorption wavelength of 274 nm (Ciba Geigy Corp.) The same procedure as in Example 1 was performed except that the product was changed to Tinuvin 1577FF (registered trademark). The results are shown in Table 1 together with examples.

[比較例３、４]
樹脂（Ａ）及び樹脂（Ｂ）のマトリックス樹脂として使用するスチレン系樹脂としてＭＳ樹脂（新日鐵化学株式会社製エスチレンＭＳ６００（登録商標））またはＡＳ樹脂（旭化成ケミカルズ株式会社製スタイラックＡＳ７６７（登録商標））に変更した以外は比較例２、３と同様に行った。 [Comparative Examples 3 and 4]
MS resin (Estyrene MS600 (registered trademark) manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.) or AS resin (Stylac AS767 manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation) (registered) is used as a matrix resin for the resin (A) and resin (B). The procedure was the same as in Comparative Examples 2 and 3 except that the trademark was changed to (trademark)).

[比較例５]
樹脂（Ａ）に配合するベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の配合量を０．３重量部に減量した以外は実施例１と同様に行った。 [Comparative Example 5]
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the amount of the benzotriazole-based ultraviolet absorber blended in the resin (A) was reduced to 0.3 parts by weight.

[比較例６]
樹脂（Ａ）を用いず、スチレン系樹脂としてポリスチレン（ＰＳジャパン株式会社製ＰＳ−ポリスチレン６５８（登録商標））１００重量部に、光拡散剤としてアクリル系架橋微粒子（積水化成品工業株式会社製テクポリマーＭＢＸ（登録商標））を１重量部配合した樹脂（Ｂ）だけを単独で、押出成形によってシート状に成形した。この時の板厚は実施例１と同様に２ｍｍに調整した。
該樹脂板を実施例１同様に評価を行った。結果を表１に示す。 [Comparative Example 6]
Without using the resin (A), 100 parts by weight of polystyrene (PS-polystyrene 658 (registered trademark) manufactured by PS Japan Co., Ltd.) as a styrene resin, and acrylic crosslinked fine particles (Sekisui Chemicals Co., Ltd. Only the resin (B) containing 1 part by weight of the polymer MBX (registered trademark) alone was formed into a sheet by extrusion. The plate thickness at this time was adjusted to 2 mm as in Example 1.
The resin plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

[参考例]
スチレン系樹脂としてポリスチレン（ＰＳジャパン株式会社製ＰＳ−ポリスチレン６５８（登録商標））だけを単独で、押出成形によって板厚２ｍｍのシート状に成形しいわゆる透明ＰＳシートを作製した。
該樹脂板を実施例１同様に評価を行った。結果を実施例、比較例と共に表１に示す。 [Reference example]
Only polystyrene (PS-polystyrene 658 (registered trademark) manufactured by PS Japan Co., Ltd.) was used alone as a styrene-based resin, and was molded into a sheet with a plate thickness of 2 mm by extrusion to produce a so-called transparent PS sheet.
The resin plate was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1 together with examples and comparative examples.

本発明の樹脂板は、液晶ＴＶ用直下型バックライトの拡散板として好適に利用できる。 The resin plate of the present invention can be suitably used as a diffusion plate for a direct backlight for a liquid crystal TV.

本発明の樹脂板が使われる液晶テレビ用直下型バックライトの構造（断面図）。The structure (sectional drawing) of the direct type backlight for liquid crystal televisions in which the resin plate of the present invention is used.

符号の説明Explanation of symbols

１液晶パネル
２光学フィルム
３拡散板（本発明の樹脂板）
４ランプ
５反射板
６筐体 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Liquid crystal panel 2 Optical film 3 Diffusion board (resin board of this invention)
4 lamp 5 reflector 6 housing

Claims

スチレン系樹脂１００重量部にベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．５〜５重量部配合されてなる樹脂（Ａ）を、スチレン系樹脂１００重量部に有機系架橋微粒子０．５〜５重量部配合されてなる樹脂（Ｂ）の片面もしくは両面に積層されてなる樹脂板。 A resin (A) prepared by blending 0.5 to 5 parts by weight of a benzotriazole ultraviolet absorber with 100 parts by weight of a styrene resin, and 0.5 to 5 parts by weight of organic crosslinked fine particles are blended with 100 parts by weight of a styrene resin. A resin plate laminated on one or both sides of the resin (B).

有機系架橋微粒子がアクリル系樹脂微粒子、スチレン系樹脂微粒子、シリコーン系架橋微粒子である請求項１に記載の樹脂板。 The resin plate according to claim 1, wherein the organic crosslinked fine particles are acrylic resin fine particles, styrene resin fine particles, and silicone-based crosslinked fine particles.

紫外線吸収剤を含む層の厚みが１０〜１００μｍであることを特徴とする請求項１または２に記載の樹脂板。 The thickness of the layer containing a ultraviolet absorber is 10-100 micrometers, The resin board of Claim 1 or 2 characterized by the above-mentioned.

樹脂（Ａ）および樹脂（Ｂ）を共押出して得られる請求項１〜３のいずれかに記載の樹脂板。 The resin board in any one of Claims 1-3 obtained by co-extrusion of resin (A) and resin (B).