JP2006002063A - ポリアルキレンカーボネートの製造法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】カーボネート系溶媒もしくはエーテル系溶媒の存在下、二酸化炭素とエポキシドを反応させる溶液重合法によるポリアルキレンカーボネートの製造法であり、亜鉛含有触媒の使用が好ましく、溶媒としては、生成するポリアルキレンカーボネートを25℃以上の温度において5重量%以上溶解する溶媒、例えばジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、1,3−ジオキソラン、ジオキサン等の使用が好ましい。
【選択図】なし
Description
触媒調製
市販の酸化亜鉛10.4g、グルタル酸16.3g、硫化亜鉛0.25g、ジオキサン23.1gを、直径15.8mmのステンレス製ボール30個及び直径19mmのステンレス製ボール30個が収容された内容積500mlのステンレス製ボールミル内筒に仕込み、遊星ボールミルにて加速度3.5Gで9時間粉砕接触させた。得られた接触処理物を150℃、3hrで減圧乾燥させて、亜鉛含有触媒を得た。
内容積0.3リットルのオートクレーブに、89gのジメチルカーボネートと、上記亜鉛含有触媒0.24g、エチレンオキサイド23gを仕込み、室温にて炭酸ガスを圧力1.5MPaとなるよう加えた。その後、80℃まで昇温し、2時間重合を行った。昇温直後には、2.7MPaまで圧力は上昇したが、反応と共に炭酸ガスが消費され圧力は降下した。重合終了後、オートクレーブを冷却した後、脱圧し、重合液を取り出した。重合液は、ポリマーが完全に溶解した状態であった。取り出したポリマー溶液を、孔径1ミクロンのフィルターにより濾過を実施し、固体である亜鉛含有触媒を除去し、濾液を乾燥してポリマーを得た。ポリマーの収量は、14.3gであり、触媒活性は58.7g/g−catであった。GPCで分析した重量平均分子量は、26万であった。また、濾過後に乾燥して得られたポリマー中の残留亜鉛濃度は、28ppmであった。
実施例1において、重合にジメチルカーボネートの代わりに、1,3−ジオキソランを用いた以外は、実施例1で得られた触媒を用い、実施例1と同様に重合した。重合後、取り出した重合液は、ポリマーが完全に溶解した状態であった。取り出したポリマー溶液を、孔径1ミクロンのフィルターにより濾過を実施し、固体である亜鉛含有触媒を除去し、濾液を乾燥してポリマーを得た。ポリマーの収量は、19.2gであり、触媒活性は79.1g/g−catであった。GPCで分析した重量平均分子量は、35万であった。また、濾過後に乾燥して得られたポリマー中の残留亜鉛濃度は、30ppmであった。
実施例1において、重合にジメチルカーボネートの代わりに、n−ヘキサンを用いた以外は、実施例1で得られた触媒を用い、実施例1と同様に重合した。重合後、取り出した重合液は、白色で不定形のポリマーが析出していた。1mmの孔径を持つ金網により濾過を実施し、ポリマー塊と母液を分離し、ポリマー塊を乾燥させた。ポリマーの収量は、12.3gであり、触媒活性は48.3g/g−catであった。GPCで分析した重量平均分子量は、51万であった。また、濾過後に乾燥して得られたポリマー中の残留亜鉛濃度は、3300ppmであった。
Claims (6)
- カーボネート系溶媒もしくはエーテル系溶媒の存在下、二酸化炭素とエポキシドを反応させる溶液重合法によるポリアルキレンカーボネートの製造法。
- 二酸化炭素とエポキシドの反応の際、亜鉛含有触媒を用いる請求項1記載のポリアルキレンカーボネートの製造法。
- 亜鉛含有触媒が、酸化亜鉛と脂肪族ジカルボン酸とを機械的粉砕処理手段により接触させて得られる亜鉛含有固体触媒である請求項2記載のポリアルキレンカーボネートの製造法。
- カーボネート系溶媒もしくはエーテル系溶媒が、生成するポリアルキレンカーボネートを25℃以上の温度において5重量%以上溶解する溶媒である請求項1記載のポリアルキレンカーボネートの製造法。
- カーボネート系溶媒が、ジメチルカーボネート及びメチルエチルカーボネートの少なくとも1種である請求項4記載のポリアルキレンカーボネートの製造法。
- エーテル系溶媒が、1,3−ジオキソラン及びジオキサンの少なくとも1種である請求項4記載のポリアルキレンカーボネートの製造法。
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