JP2005529869A - アミノフェニルベンゾチアゾール化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
R1およびR2は、それぞれ他から独立して、水素;非置換か、あるいはハロ−、アミノ−、モノ−もしくはジ−C1〜C5アルキルアミノ−、シアノ−、またはC1〜C5アルコキシ−で置換された、C1〜C22アルキル、C5〜C10シクロアルキル、カルボキシ−C1〜C22アルキル、カルボキシ−C6〜C10アリール、C6〜C10アリール、もしくはC6〜C10アリール−C1〜C5アルキル;カルバモイル;またはスルファモイルであるか;あるいは
R1およびR2が、それらに結合する窒素原子と一緒になって5〜7員の複素環基を形成し;
R3は、水素;またはC1〜C22アルキルであり;
R4は、水素;ヒドロキシ;C1〜C22アルキル;またはC1〜C22アルコキシである)
で示される化合物のUVフィルターとしての使用に関する。
R4が、水素である、式(1)で示されるUVフィルターの使用である。
R1およびR2が、それぞれ他から独立して、水素;非置換か、あるいはハロゲン、アミノ、モノ−もしくはジ−C1〜C5アルキルアミノ、シアノ、またはC1〜C5アルコキシで置換されたC1〜C12アルキルであり;
R3が、水素;またはC1〜C5アルキルである、式(1)で示される化合物である。
R1およびR2が、それぞれ他から独立して、水素;もしくはC1〜C12アルキルであるか;または
R1およびR2が一緒になって、5〜7員の複素環基を形成し;
R3が、水素;またはC1〜C5アルキルであり、
R4が、水素である、式(1)で示される化合物である。
R1が、水素であり;
R2が、C1〜C12アルキルであり;
R3が、水素;またはC1〜C5アルキルであり;
R4が、水素である、式(1)で示される化合物であり、特に
R2が、分枝状または非分枝状のC6〜C12アルキル、特にn−ヘキシル;n−オクチル;または2−エチルヘキシルである、式(1)で示される化合物である。
R4が、ヒドロキシである、式(1)で示される化合物である。
− 硬質粉砕媒体、例えばボールミル内のケイ酸ジルコニウムボールと、水または適切な有機溶媒中の保護界面活性剤または保護ポリマーとを用いる湿式粉砕(ポンプ給送可能な分散体のための低粘度微粉砕法);
− 連続または不連続(バッチ式)混練機を用いた湿式混練(ポンプ給送が不能なペーストのための高粘度微粉砕法)。湿式混練法では、溶媒(水または化粧品として許容され得る油)、粉砕補助剤(界面活性剤、乳化剤)およびポリマー粉砕補助剤を用いてもよい。両方の方法を別々に用いてもよい。
− 適切な溶媒、例えば水性懸濁液もしくは有機溶媒を含む懸濁液、または水、エタノール、ジクロロエタン、トルエン、とりわけN−メチルピロリドンなどの真の溶液からの噴霧乾燥;
− UVフィルターを溶解した超臨界流体(例えばCO2)のRESS法(超臨界溶液急速膨張法、Rapid Expansion of Supercritical Solutions)による膨張、あるいは二酸化炭素流体の、適切な有機溶媒中の1つ以上のUVフィルターの溶液と一緒の膨張、
− 超臨界流体を含む適切な溶媒からの再沈澱(GASR法=ガス非溶媒再結晶化法、Gas Anti-Solvent Recrystallisation/PCA法=圧縮非溶媒を用いる沈殿法、Precipitation with Compressed Antisolvents)
を微粉砕されたUV吸収剤の製造のために用いることができる。
組成物の総重量に基づいて、1つ以上のUV吸収剤を0.1〜30重量%、好ましくは0.1〜15重量%、特に0.5〜10重量%、
組成物の総重量に基づいて、少なくとも1つの油成分を1〜60重量%、特に5〜50重量%、好ましくは10〜35重量%、
組成物の総重量に基づいて、少なくとも1つの乳化剤を0〜30重量%、特に1〜30重量%、好ましくは4〜20重量%、
組成物の総重量に基づいて、水を10〜90重量%、特に30〜90重量%、
および更に別の化粧品として許容され得る助剤を0〜88.9重量%、特に1〜50重量%、
含んでいる。
セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、オクチルドデカノール、C12〜C15アルコールの安息香酸、アセチル化ラノリンアルコールなどをはじめとする6〜18個、好ましくは8〜10個の炭素原子を含む脂肪アルコールを基にしたゲルベ(Guerbet)アルコール。
直鎖状C6〜C24脂肪酸の、直鎖状C3〜C24アルコールとのエステル、分枝状C6〜C13カルボン酸の、直鎖状C6〜C24脂肪アルコールとのエステル、直鎖状C6〜C24脂肪酸の、分枝状アルコール、特に2−エチルヘキサノールとのエステル、ヒドロキシカルボン酸の、直鎖状または分枝状C6〜C22脂肪アルコールとのエステル、特にリンゴ酸ジオクチル、直鎖状および/または分枝状脂肪酸の、多価アルコール(例えばプロピレングリコール、ダイマージオールまたはトリマートリオール)および/またはゲルベアルコールとのエステル、例えばカプロン酸、カプリル酸、2−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリル酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキドン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸およびエルカ酸、ならびに工業銘柄のその混合物(例えば天然油脂の減圧か、レレンオキソ合成(Roelen's oxosynthesis)からのアルデヒドの還元か、または不飽和脂肪酸の二量体化で得られる)の、アルコール、例えばイソプロピルアルコール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、2−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイル(palmoleyl)アルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジル(elaidyl)アルコール、ペトロセリニルアルコール、リノイルアルコール、リノレニルアルコール、エレオステアリルアルコール、アラキジル(arachidyl)アルコール、ガドレイル(gadoleyl)アルコール、ベヘニル(behenyl)アルコール、エルシル(erucyl)アルコールおよびブラシジル(brassidyl)アルコール、ならびに工業銘柄のその混合物(例えば、油脂を基にした工業銘柄のメチルエステルの高圧水素化、またはレレンオキソ合成からのアルデヒドの高圧水素化で、そして不飽和脂肪アルコールの二量体化での単量体画分として得られるもの)とのエステル。
2,6−ナフタル酸ジエチルヘキシル、アジピン酸ジ−n−ブチル、アジピン酸ジ(2−エチルヘキシル)、コハク酸ジ(2−エチルヘキシル)および酢酸ジイソトリデシル、ならびにジオレイン酸エチレングリコール、ジイソトリデカン酸エチレングリコール、ジ(2−エチルヘキサン酸)プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジペラルゴン酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸ブタンジオールおよびジカプリル酸ネオペンチルグリコールなどのジオールエステル。C6〜C24脂肪アルコールおよび/またはゲルベ(Guerbet)アルコールの、芳香族飽和または不飽和カルボン酸、特に安息香酸とのエステル、C2〜C12ジカルボン酸の、1〜22個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状アルコール、または2〜10個の炭素原子および2〜6個のヒドロキシ基を有するポリオールとのエステル。
他のアルコールとの反応によって修飾されたC6〜C18脂肪酸を基にしたジ−またはトリ−グリセリド(カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、小麦胚芽グリセリドなど)。カプリン酸ポリグリセリル−4、イソステアリン酸ポリグリセリル−2などのポリグリセリンの脂肪酸エステル(ポリグリセリル−n)、またはヒマシ油、水添植物油、甘扁桃(sweet almond)油、小麦胚芽油、ごま油、水添綿実油、ココナッツ油、アボカド油、コーン油、水添ヒマシ油、シアバター、ココアバター、大豆油、ミンク油、ひまわり油、サフラワー油、マカダミアナッツ油、オリーブ油、水添獣脂、アプリコットカーネル油、ヘーゼルナッツ油、ルリヂサ(borage)油など。
アルキレングリコールエステル、特にジステアリン酸エチレングリコール;脂肪酸アルカノールアミド、特にココ脂肪酸ジエタノールアミド;部分グリセリド、特にステアリン酸モノグリセリド;多価で、非置換か、またはヒドロキシ置換されたカルボン酸の、6〜22個の炭素原子を含む脂肪アルコールとのエステル、特に酒石酸の長鎖エステル;総数で少なくとも24個の炭素原子を有する脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテルおよび脂肪カルボナート、特にラウロンおよびジステアリルエーテル;ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸またはベヘン酸などの脂肪酸;12〜22個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドの、12〜22個の炭素原子を有する脂肪アルコールでの開環生成物、および/または2〜15個の炭素原子と2〜10ヒドロキシ基とを有するポリオールでの開環生成物、ならびにそれらの混合物
鉱物油(軽油および重油)、ペトロラタム(黄色または白色)、ミクロクリスタリンワックス、パラフィンおよびイソパラフィン化合物、ポリデセン、ポリブテンなどの水添イソパラフィン分子、水添ポリイソブテン、スクアラン、イソヘキサデカン、イソドデカン、ならびに植物および動物界の他のもの
室温では液体または樹脂形態のいずれかであってもよいジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、ならびにアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−、グリコシド−および/またはアルキル修飾されたシリコーン化合物。直鎖状ポリシロキサン、ジメチコーン(Dow Corning 200 fluid、Rhodia Mirasil DM)、ジメチコノール、環状シリコーン液、シクロペンタシロキサン揮発物(Dow Corning 345 fluid)、フェニルトリメチコーン(Dow Corning 556 fluid)。200〜300個のジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有するジメチコーンと、水添シリケートとの混合物であるシメチコーンも適している。加えて、Todd et al.による適切な揮発性シリコーンの詳細な調査を、Cosm. Toil. 91, 27 (1976)において見出してもよい。
パーフルオロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、エチルシクロペンタン、ポリパーフルオロメチルイソプロピルエーテル
いずれの乳化剤も、従来どおり組成物に用いることができる。乳化剤系は、例えばカルボン酸およびその塩;ナトリウム、カリウムおよびアンモニウムのアルカリ石鹸、カルシウムまたはマグネシウムの金属石鹸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびオレイン酸などの有機系石鹸を含んでいてもよい。リン酸アルキルまたはリン酸エステル、酸性リン酸、リン酸ジエタノールアミン、セチルリン酸カリウム。エトキシル化カルボン酸またはポリエチレングリコールエステル、アクリル酸PEG−n。8〜22個の炭素原子を有する直鎖状脂肪アルコール、12〜22個の炭素原子を有する脂肪酸とアルキル基内に8〜15個の炭素原子を有するアルキルフェノールを伴なう分枝状の2〜30molのエチレンオキシドおよび/または0〜5molのプロピレンオキシド。ラウレス−n、セテアレス−n、ステアレス−n、オレス−nなどの脂肪アルコールポリグリコールエーテル。ステアリン酸PEG−n、オレイン酸PEG−n、PEG−nココアート(PEG-n cocoate)などの脂肪酸ポリグリコールエーテル。モノグリセリドおよびポリオールエステル。ポリオールを伴なうエチレンオキシド1〜30molの付加生成物のC12〜C22脂肪酸モノ−およびジ−エステル。モノステアリン酸グリセリン、ジイソステアリン酸ジイソステアロイルポリグリセリル−3、ジイソステアリン酸ポリグリセリル−3、ジイソステアリン酸トリグリセリル、セスキイソステアリン酸ポリグリセリル−2またはダイマー酸ポリグリセリルなどの脂肪酸とポリグリセリンとのエステル。複数のそれらの物質の分類からの化合物の混合物も適している。脂肪酸ポリグリコールエステル、例えばモノステアリン酸ジエチレングリコール、脂肪酸とポリエチレングリコールとのエステル、脂肪酸とサッカロースとのエステル、例えばスクロエステル(sucro esters)、グリセリンとサッカロースとのエステル、例えばスクログリセリド。ソルビトールおよびソルビタン、6〜22個の炭素原子を有する飽和および不飽和脂肪酸のソルビタンモノ−およびジ−エステル、ならびにエチレンオキシド付加生成物。ポリソルバート−n系、セスキイソステアラート、ソルビタン、PEG−(6)−イソステアリン酸ソルビタン、ラウリン酸PEG−(10)−ソルビタン、ジオレイン酸PEG−17ソルビタンなどのソルビタンエステル。グルコース誘導体、C8〜C22アルキル−モノおよびオリゴ−グリコシド、および糖成分として好ましいグルコースとのエトキシル化類似体。セスキステアリン酸メチルグルセス−20、ステアリン酸ソルビタン/スクロースココアート、セスキステアリン酸メチルグルコース、セテアリルアルコール/セテアリルグルコシドなどのO/W乳化剤。ジオレイン酸メチルグルコース/イソステアリン酸メチルグルコースなどのW/O乳化剤。スルファートおよびスルホナート化誘導体、ジアルキルスルホスクシナート、コハク酸ジオクチル、ラウリルスルホン酸アルキル、直鎖状スルホナート化パラフィン、スルホナート化テトラプロピレンスルホナート、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウムおよびエタノールアミン、硫酸ラウリルエーテル、ラウレス硫酸ナトリウム、スルホスクシナート、イソチオン酸アセチル、硫酸アルカノールアミド、タウリン、メチルタウリン、硫酸イミダゾール。アミン誘導体、アミン塩、エトキシル化アミン、アルキルイミダゾリン、ピリジン誘導体、イソキノテイン、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルピリジニウムなどの複素環を含む鎖を有する酸化アミン、臭化セチルトリメチルアンモニウム(cetyltrimethylbroimde amonium bromide)(CTBA)、ステアリルアルコニウムなどの第四級アンモニウム。アミド誘導体、アクリルアミドDEAなどのアルカノールアミド、PEG−nアクリルアミドなどのエトキシル化アミド、オキシデアミド。ポリシロキサン/ポリアルキル/ポリエーテルコポリマーおよび誘導体、ジメチコーン、コポリオール、シリコーン、ポリエチレンオキシドコポリマー、シリコーングリコールコポリマー。プロポキシ化またはPOE−n−エーテル(Meroxapols)、Polaxamersまたはポリ(オキシエチレン)m−ブロック−ポリ(オキシプロピレン)n−ブロック(オキシエチレン)。分子中に少なくとも1個の第四級アンモニウム基、少なくとも1個のカルボキシレート、および/またはスルホネート基を含む双性イオン性界面活性剤。特に適している双性イオン性界面活性剤は、ベタイン、例えばN−アルキル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシナート、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシナート、N−アシルアミノプロピル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシナート、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシナートおよび2−アルキル−3−カルボキシメチル−3−ヒドロキシエチルイミダゾリンで、それぞれがアルキル基またはアシル基内に8〜18個の炭素原子を有するもの、ならびにココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシナート、N−アルキルベタイン、N−アルキルアミノベタインである。アルキルイミダゾリン、アルキロペプチド、リポアミノ酸、自己乳化性塩基およびK. F. DePoloの A Short textbook of cosmetology, Chapter 8, Table 8-7, p250-251に記載された化合物。
化粧品/医薬品製剤、例えばクリーム、ゲル、ローション、アルコール性溶液、水性/アルコール性溶液、エマルジョン、ワックス/脂肪組成物、スティック製剤、粉末または軟膏は、更に別の助剤および添加剤として、マイルドな界面活性剤、過脂肪剤、稠度調節剤、増粘剤、ポリマー、安定化剤、生物起源の活性成分、消臭活性成分、ふけ取り剤、皮膜形成剤、膨潤剤、更に別のUV光防御因子、抗酸化剤、ヒドロトロピー剤、防腐剤、防虫剤、セルフタンニング剤、可溶化剤、香料油、着色剤、制菌剤などを追加として含んでいてもよい。
過脂肪剤としての使用に適した物質は、例えばラノリンおよびレシチン、ポリエトキシル化またはアクリル化ラノリンおよびレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリドならびに脂肪酸アルカノールアミドであり、最後のものは、同時に気泡安定剤として作用する。
適切なマイルドな界面活性剤、換言すれば皮膚に特に良好に許容される界面活性剤の例としては、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルファート、硫酸モノグリセリド、スルホコハク酸モノ−および/またはジ−アルキル、脂肪酸イセチオナート、脂肪酸サルコシナート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタマート、スルホン酸α−オレフィン、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン、および/または蛋白質脂肪酸縮合生成物が挙げられ、最後のものは、好ましくは小麦蛋白質に基づくものである。
二酸化シリコーン、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、多糖またはその誘導体、例えばヒアルロン酸、キサンタンガム、グアーガム(guar guar)、寒天、アルギン酸塩、カラゲナン、ゲラン、ペクチン、または修飾セルロース、例えばヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース。加えて、網状アクリル酸のポリアクリラートまたはホモポリマー、およびポリアクリルアミド、カルボマー(carbopol 980、981、1382タイプ, ETD 2001, ETD2020, Ultrez 10)
またはSalcare類、例えばSalcare SC80(ステアレス−10アリルエーテル/アクリラートコポリマー)、Salcare SC81(アクリラートコポリマー)、Salcare SC91およびSalcare AST(アクリル酸ナトリウムコポリマー/PPG−1 トリデセス−6)、sepigel 305(ポリアクリルアミド/ラウレス−7)、Simulgel NSおよびSimulgel EG(アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー)、Stabilen 30 (アクリラート/イソデカン酸ビニル架橋ポリマー)、Pemulen TR-1(アクリラート/C10〜30アクリル酸アルキル架橋ポリマー)、Luvigel EM(アクリル酸ナトリウムコポリマー)、Aculyn 28(アクリラート/メタクリル酸ベヘネス−25コポリマー)など。
適切な陽イオン性ポリマーは、例えば陽イオン性セルロース誘導体、例えばAmercholのPolymer JR400という名称で入手し得る第四級化ヒドロキシメチルセルロース、陽イオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとのコポリマー、第四級化ビニルピロリドン/ビニルイミダゾールポリマー、例えばLuviquat(登録商標)(BASF)、ポリグリコールとアミンとの縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン(Lamequat(登録商標)L/Grunau)、第四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、陽イオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンとのコポリマー(Cartaretin/Sandoz)、アクリル酸の塩化ジメチルジアリルアンモニウムとのコポリマー(Merquat550/Chemviron)、例えばFR-A-2252840に記載のようなポリアミノポリアミドおよびその架橋水溶性ポリマー、場合により微結晶として分散された、陽イオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン;ジハロアルキル、例えばジブロモブタンの、ビスジアルキルアミン、例えばビスジメチルアミノ−1,3−プロパンとの縮合生成物、陽イオン性グアーガム、例えばCelaneseのJaguar C-17、Jaguar C-16、第四級化アンモニウム塩ポリマー、例えばMiranolのMirapol A-15、Mirapol AD-1、Mirapol AZ-1である。陰イオン性、双性イオン性、両性、および非イオン性ポリマーとしては、例えば酢酸ビニル/クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン/アクリル酸ビニルコポリマー、酢酸ビニル/マレイン酸ブチル/アクリル酸イソボルニルコポリマー、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマーおよびそのエステル、非架橋ポリアクリル酸およびポリオールで架橋されたポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド/アクリラートコポリマー、オクチルアクリルアミド/メタクリル酸メチルメタクリル酸tert−ブチルアミノエチル/メタクリル酸2−ヒドロキシプロピルコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン/メタクリル酸ジメチルアミノエチル/ビニルカプロラクタム三元重合体、ならびに場合により誘導されたセルロースエーテルおよびシリコーンが考慮される。更に、EP1093796(3〜8ページ、17〜68段落)に記載されたポリマーを用いてもよい。
生物起源の活性成分が、例えばトコフェロール、酢酸トコフェロール、パルミチン酸トコフェロール、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビスアボロール(bisabolol)、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、AHA酸、アミノ酸、セラミド、擬似セラミド、エッセンシャルオイル、植物抽出液およびビタミン複合体を意味することと理解されるべきである。
消臭活性成分としては、例えば制汗剤、例えばアルミニウムクロロヒドレート(J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)を参照)が考慮される。例えば式Al2(OH)5Cl×2.5H2Oに対応するアルミニウムクロロヒドレートが、Frankfurt(FRG)のHoechst AGの商標Locron(登録商標)として市販されており、その使用が特に好ましい(J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)参照)。クロロヒドラートの他に、ヒドロキシ酢酸アルミニウムおよび酸性アルミニウム/ジルコニウム塩を使用することもできる。エステラーゼ阻害剤は、更に別の消臭活性成分として添加されてもよい。そのような阻害剤は、好ましくはクエン酸トリメチル、クエン酸トリプロピル、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリブチルなどのクエン酸トリアルキル、特にクエン酸トリエチル(Hydagen CAT, Henkel)であり、それは酵素活性を阻害し、それによって臭気形成を抑制する。エステラーゼ阻害剤として考慮される更に別の物質は、硫酸またはリン酸ステロール、例えば硫酸またはリン酸ラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スティグマステロールおよびシトステロール、ジカルボン酸およびそのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸およびマロン酸ジエチルエステル、ならびにヒドロキシカルボン酸およびそのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸または酒石酸ジエチルエステルである。細菌叢に影響を与え、汗分解菌を殺す、またはその増殖を阻害する抗菌活性成分が、同様に製剤(特にスティック製剤)中に存在することができる。例としては、キトサン、フェノキシエタノール、およびグルコン酸クロルヘキシジンが挙げられる。5−クロロ−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)−フェノール(Triclosan, Irgasan, Ciba Specialty Chemicals Inc)も、特に効果的であることが証明されている。
制汗剤として、例えばクライマゾール(climbazole)、オクトピロックスおよび亜鉛ピリチオンを用いてもよい。
慣例的な皮膜形成剤としては、例えばキトサン、微結晶性キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、高比率のアクリル酸を含有する第四級セルロース誘導体のポリマー、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩、ならびに類似の化合物が挙げられる。
一次光防御物質に加えて、紫外線が皮膚または毛髪を透過する際に誘発される光化学反応連鎖を妨害する抗酸化剤類の二次光防御物質を使用することもできる。そのような抗酸化剤の代表的な例は、アミノ酸(例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン)およびその誘導体、イミダゾール(例えばウロカン酸)およびその誘導体、D,L−カルノシン、D−カルノシン、L−カルノシンおよびその誘導体(例えばアンセリン)などのペプチド、カロチノイド、カロテン、リコペンおよびその誘導体、クロロゲン酸およびその誘導体、リポ酸およびその誘導体(例えばジヒドロリポ酸)、金チオグルコース、プロピルチオウラシルおよびその他のチオール(例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、ならびにそのグリコシル、N−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル、ラウリル、パルミトイル、オレイル、リノレイル、コレステリルおよびグリセリルエステル)およびその塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸およびその誘導体(エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシドおよび塩)、ならびにスルホキシイミン化合物(例えばブチオニンスルホキシイミン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスルホン類、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタ−チオニンスルホキシイミン)、ならびに(金属)キレート化剤(例えばヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン)、ヒドロキシ酸(例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸)、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、EDTA、EDDS、EGTAおよびその誘導体、不飽和脂肪酸およびその誘導体(たとえばリノレン酸、リノール酸、オレイン酸)、葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノールおよびその誘導体、ビタミンCおよびその誘導体(例えばパルミチン酸アスコルビル、アスコルビルリン酸マグネシウム、酢酸アスコルビル)、トコフェロールおよびその誘導体(例えば酢酸ビタミンE)、ビタミンAおよび誘導体(例えばパルミチン酸ビタミンA)、ならびにベンゾイン樹脂の安息香酸コニフェリル、ルチン酸およびその誘導体、グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤレチン酸(nordihydroguaiaretic acid)、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導体、スーパーオキシドジスムターゼ、N−[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニル]スルファニル酸(およびその塩、例えば二ナトリウム塩)、亜鉛およびその誘導体(例えばZnO、ZnSO4)、セレンおよびその誘導体(例えばセレンメチオニン)、スチルベンおよびその誘導体(例えばスチルベンオキシド、trans−スチルベンオキシド)、ならびに上述の活性成分の、本発明による適切な誘導体(塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチドおよび脂質)である。HALS(=「ヒンダードアミン系光安定化剤」)化合物を挙げることができる。存在する抗酸化剤の量は、式(1)で示されるUV吸収剤の重量に基づいて、通常0.001〜30重量%、好ましくは0.01〜3重量%である。
流動性を改善するために、ヒドロトロピー剤、例えば少数の炭素原子を含むエトキシル化または非エトキシル化モノアルコール、ジオールもしくはポリオール、またはそのエーテル(例えばエタノール、イソプロパノール、1,2−ジプロパンジオール、プロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル;ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルおよび類似の製品)を使用することもできる。その目的のために考慮されるポリオールは、好ましくは2〜15個の炭素原子、および少なくとも2個のヒドロキシ基を有する。そのポリオールは、更に別の官能基、特にアミノ基を含んでいてもよく、そして/または窒素で修飾されていてもよい。代表的な例は、以下の通りである:グリセリン、アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、および100〜1000Daの平均分子量を有するポリエチレングリコール;1.5〜10の固有縮合度を有する工業的オリゴグリセリン混合物、例えば40〜50重量%のジグリセリン含量を有する工業的ジグリセリン混合物;メチロール化合物、例えば特にトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトールおよびジペンタエリトリトール;低級アルキルグルコシド、特にアルキル基内に1〜8個の炭素原子を有するもの、例えばメチルおよびブチルグルコシド;5〜12個の炭素原子を有する糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール;5〜12個の炭素原子を有する糖、例えばグルコースまたはサッカロース;アミノ糖、例えばグルカミン;ジアルコールアミン、例えばジエタノールアミンまたは2−アミノ−1,3−プロパンジオール。
適切な防腐剤としては、例えばメチル−、エチル−、プロピル−、ブチル−パラベン類、ベンズアルコニウムクロリド、2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオール、デヒドロ酢酸、ジアゾリジニル尿素、2−ジクロロベンジルアルコール、DMDMヒダントイン、ホルムアルデヒド溶液、メチルジブロモグルタニトリル、フェノキシエタノール、ヒロドキシメチルグリシン酸ナトリウム、イミダゾリジニル尿素、トリクロサンおよび以下の参考資料に列挙された更に別の物質分類:K. F. DePolo-A Short textbook of cosmetology, Chapter 7, Table 7-2, 7-3, 7-4 および7-5, p210-219。
制菌剤の代表的な例は、2,4,4'−トリクロロ−2'−ヒドロキシジフェニルエーテル、クロルヘキシジン(1,6−ジ(4−クロロフェニルビグアニド)ヘキサン)またはTCC(3,4,4'−トリクロロカルバニリド)など、グラム陽性菌に対する特異的作用を有する防腐剤である。多数の芳香性物質およびエーテル油も、抗菌性を有している。代表的な例は、クローブ油、ミント油およびタイム油中の活性成分オイゲノール、メントールおよびチモールである。該当する天然消臭剤は、ライム花油に存在するテルペンアルコールファルネソール(3,7,11−トリメチル−2,6,10−ドデカトリエン−1−オール)である。モノラウリン酸(monodaurate)グリセリンも、静菌剤になることが証明されている。存在する追加の制菌剤の量は、製剤の固形分に基づいて、通常0.1〜2重量%である。
例えばFarbstoffkommission der Deutchen Forschungsgemeinschaftの発行物"Kosmetische Faerbemittel" , Verlag Chemie, Weinheim, 1984, page 81〜106に編集されたような、化粧の目的に適していて認められた物質が、着色剤として用いられてもよい。着色剤は、全混合物に基づいて、通常0.001〜0.1重量%の濃度で用いる。
その上、その化粧品製剤は、助剤として、シリコーンなどの消泡剤、マレイン酸などの構造物質、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンもしくはジエチレングリコールなどの可溶化剤、ラテックス、スチレン/PVPもしくはスチレン/アクリルアミドコポリマーなどの不透明化剤、EDTA、NTA、アラニン二酢酸もしくはホスホン酸などの錯化剤、プロパン/ブタン混合物、N2O、ジメチルエーテル、CO2、N2もしくは空気などの高圧ガス剤、酸化染料前駆体などのいわゆるカップラーおよび顕色剤成分、チオグリコール酸との誘導体、チオ乳酸、システアミン、チオリンゴ酸もしくはメルカプトエタンスルホン酸などの還元剤、または過酸化水素、臭化カリウムもしくは臭化ナトリウムなどの酸化剤を含むことができる。
先に列挙したUV吸収剤とUV吸収剤混合物と、スチレン/アクリラートコポリマー、シリカビーズ、球状ケイ酸マグネシウム、架橋ポリメチルメタクリラート(PMMA;Micoperl M305 Seppic)のような非活性成分などのSPF増強剤との組合わせは、日焼け製品のUV防御性をより強化させることができる。中空球(holosphere)添加剤(Sunsphere(登録商標) ISP, Silica Shell Kobo)は、輻射線を偏光させ、それにより光子の有効路長が増加する(EP0893119)。これまで述べたビーズの幾つかは、伸ばす際に柔らかい感じを与える。その上、そのようなビーズ、例えばMicropearl M305の光学活性は、反射現象を除去することによって皮膚の輝きを調節することができ、間接的にUV光を散乱させることができる。O/Wエマルジョン中に配合される場合、好ましくはそのようなSPF増強剤の量は、エマルジョンの総量の1%〜10%でなければならない。
化粧品または医薬品配合物は、種々の化粧品製剤中に含まれる。例えば、特に以下の製剤が考慮される:
− スキンケア製剤、例えば錠剤型または液体石鹸の形態の皮膚洗浄およびクレンジング製剤、非石鹸洗剤または洗浄用練り剤;
− 入浴製剤、例えば液体(フォームバス、ミルク、シャワー用製剤)または固形入浴製剤、例えばバスキューブおよびバスソルト;
− スキンケア製剤、例えばスキンエマルジョン、マルチエマルジョンまたはスキンオイル;
− 例えばデイクリーム(day cream)またはパウダークリームの形態のフェイシャルメイクアップ、おしろい(粉または固形)、ほお紅またはクリームメークアップなどの化粧用パーソナルケア製剤;例えばアイシャドウ製剤、マスカラ、アイライナー、アイクリームまたはアイフィックス(eye-fix)クリームなどのアイケア製剤;例えばリップスティック、リップグロス、リップコントアーペンシルなどのリップケア製剤;マニキュア、マニキュア落とし剤、爪硬化剤またはキューティクル落としなどのネールケア製剤;
− フットケア製剤、例えば足浴、フットパウダー、フットクリームまたはフットバルサム、スペシャルデオドラント、および制汗剤またはたこ除去用製剤;
− サンミルク、ローション、クリームもしくはオイル、サンブロックもしくはトロピカル(tropicals)、プレタンニング製剤またはアフターサン製剤などの光防御製剤;
− スキンタンニング製剤、例えばセルフタンニングクリーム;
− 脱色製剤、例えば皮膚を漂白するための製剤または美白製剤;
− 防虫剤、例えば防虫オイル、ローション、スプレーまたはスティック;
− 消臭スプレー、ポンプ式スプレー、デオドラントゲル、スティックまたはロールオンなどの消臭剤;
− 制汗剤、例えば制汗スティック、クリームまたはロールオン;
− 傷ついた皮膚をクレンジングおよびケアするための製剤、例えば合成洗剤(固形または液体)、ピーリングもしくはスクラブ(scrub)製剤、またはピーリングマスク;
− 化学薬品の形態の除毛製剤(脱毛)、例えば除毛パウダー、液体除毛製剤、クリームまたはペースト形態の除毛製剤、ゲル形態またはエアロゾルフォームの除毛製剤;
− シェービング製剤、例えばシェービングソープ、泡状シェービングクリーム、非泡状シェービングクリーム、フォームおよびゲル、ドライシェービングのためのプレシェーブ製剤、アフターシェーブまたはアフターシェーブローション;
− フレグランス製剤、例えばフレグランス(オードコロン、オードトアレ、オードパルファン、パルファンドトアレ、パルファン)、香料油または香料クリーム;
− 化粧用ヘアトリートメント製剤、例えばシャンプーおよびコンディショナーの形態の洗髪製剤、ヘアケア製剤、例えばプレトリートメント製剤、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングゲル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント、ヘアストラクチャリング製剤、例えばパーマネントウェーブのためのヘアウェーブ製剤(ホットウェーブ、マイルドウェーブ、コールドウェーブ)、縮毛矯正製剤、液体へアセッティング製剤、ヘアフォーム、ヘアスプレー、漂白製剤、例えば過酸化水素溶液、ライトニングシャンプー、漂白クリーム、漂白パウダー、漂白ペーストもしくはオイル、一時的、半永久もしくは永久ヘアカラー、自動酸化染料を含む製剤、またはヘンナもしくはカモミールなどの天然ヘアカラー。
− W/O、O/W、O/W/O、W/O/WまたはPITエマルジョン、および全種類のミクロエマルジョンのような液体製剤の形態で、
− ゲルの形態で、
− オイル、クリーム、ミルクもしくはローションの形態で、
− パウダー、ラッカー、錠剤もしくはメークアップの形態で、
− スティックの形態で、
− スプレー(高圧ガスを含むスプレーまたはポンプ式スプレー)もしくはエアロゾルの形態で、
− 泡の形態で、または
− ペーストの形態で、
存在してもよい。
a1)本発明によるUV吸収剤と、PEG−6−C10オキソアルコールと、セスキオレイン酸ソルビタンとからなり、水および所望のいずれか第四級アンモニウム化合物、例えば4%ミンクアミドプロピルジメチル−2−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはQuaternium80が添加された自己乳化性原料配合物、
a2)本発明によるUV吸収剤と、クエン酸トリブチルと、モノオレイン酸PEG−20−ソルビタンとからなり、水および所望のいずれか第四級アンモニウム化合物、例えば4%ミンクアミドプロピルジメチル−2−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはQuaternium80が添加された自己乳化性原料配合物、
b)ブチルトリグリコールとクエン酸トリブチル中の、本発明によるUV吸収剤の四倍濃縮溶液(quat-doped solutions);
c)本発明によるUV吸収剤の、n−アルキルピロリドンとの混合物または溶液。
実施例1:式:
2−(4−アミノフェニル)−6−メチルベンゾチアゾール(0.12mol)を、無水テトラヒドロフラン200mlに溶解し、−10℃に冷却した。水素化ナトリウム6.34g(0.264mol)を、−5〜−10℃で溶液に少しずつ添加した。反応混合物を10℃で30分間撹拌した。無水テトラヒドロフラン200mlに溶解した適切なハロアルカン0.28molを、反応温度が10℃を超えないような手法で滴下した。その後、反応混合物を沸点まで加熱して、約20時間還流した。反応が完了した後、メタノール10mlを添加し、その後ロータリーエバポレータを用いて反応混合物を最初の量の半量まで減量させた。蒸留水200mlを添加した後、粗生成物を酢酸エチルで抽出した。ついで、シクロヘキサンと酢酸エチルとの混合物を用いたシリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって純粋な生成物を得て、80℃、0.02ミリバールの高真空下で乾燥させた。
2−(4−アミノフェニル)−6−メチルベンゾチアゾール0.12molを、無水テトラヒドロフラン200mlに溶解し、−10℃に冷却した。水素化ナトリウム3.17g(0.132mol)を、−5〜−10℃で溶液に少しずつ添加した。その後、反応混合物を10℃で30分間撹拌した後、無水テトラヒドロフラン200mlに溶解した適切なハロアルカン0.13molを滴下した。反応混合物を沸点まで加熱した後、反応が完了するまで約20時間還流し、その後、メタノール10mlを添加し、ロータリーエバポレータを用いて反応混合物を最初の量の半量まで濃縮させた。蒸留水200mlを添加した後、粗生成物を酢酸エチルで抽出した。ついで、シクロヘキサンと酢酸エチルとの混合物を用いたシリカゲルのカラムクロマトグラフィーによって純粋な生成物を得て、80℃、0.02ミリバールの高真空下で乾燥させた。
これらの化合物は、適切にR3置換された式:
Claims (16)
- 式:
(式中、
R1およびR2は、それぞれ他から独立して、水素;非置換か、あるいはハロ−、アミノ−、モノ−もしくはジ−C1〜C5アルキルアミノ−、シアノ−、またはC1〜C5アルコキシ−で置換された、C1〜C22アルキル、C5〜C10シクロアルキル、カルボキシ−C1〜C22アルキル、カルボキシ−C6〜C10アリール、C6〜C10アリール、もしくはC6〜C10アリール−C1〜C5アルキル;カルバモイル;またはスルファモイルであるか;あるいは
R1およびR2が、それらに結合する窒素原子と一緒になって5〜7員の複素環基を形成し;
R3は、水素;またはC1〜C22アルキルであり;
R4は、水素;ヒドロキシ;C1〜C22アルキル;またはC1〜C22アルコキシである)
で示される化合物のUVフィルターとしての使用。 - R4が、水素である、請求項1記載の使用。
- R1およびR2が、それぞれ他から独立して、水素;非置換か、あるいはハロゲン、アミノ、モノ−もしくはジ−C1〜C5アルキルアミノ、シアノ、またはC1〜C5アルコキシで置換されたC1〜C12アルキルであり;
R3が、水素;またはC1〜C5アルキルである、請求項1または2のいずれか記載の使用。 - R1およびR2が、それぞれ他から独立して、水素;もしくはC1〜C12アルキルであるか;または
R1およびR2が一緒になって、5〜7員の複素環基を形成し;
R3が、水素;またはC1〜C5アルキルである、請求項1または2のいずれか記載の使用。 - R1が、水素であり;
R2が、C1〜C12アルキルであり;
R3が、水素;またはC1〜C5アルキルである、請求項1〜4のいずれか1項記載の使用。 - R2が、分枝状または非分枝状のC6〜C12アルキルである、請求項5記載の使用。
- R2が、n−ヘキシル;n−オクチル;または2−エチルヘキシルである、請求項6記載の使用。
- R4が、ヒドロキシである、請求項1記載の使用。
- ヒトおよび動物の、毛髪および皮膚をUV光から防御するための、請求項1記載の式(1)で示される化合物の使用。
- 式(1)で示される化合物が、微粉砕形態で存在する、請求項11記載の使用。
- 少なくとも1つの、請求項1記載の式(1)で示される化合物を、化粧品として許容され得る担体または助剤と一緒に含む化粧品製剤。
- 更に別のUV防御物質を含む、請求項13記載の製剤。
- トリアジン、オキシアニリド、トリアゾール、ビニル基含有アミドおよびケイ皮酸アミドから選択される1つ以上のUV防御物質を含む、請求項14記載の製剤。
- 式:
(式中、
R'1は、水素;非置換か、あるいはハロ−、アミノ−、モノ−もしくはジ−C1〜C5アルキルアミノ−、シアノ−、またはC1〜C5アルコキシ−で置換されたC1〜C22アルキル;カルボキシ−C1〜C22アルキル;カルボキシ−C6〜C10アリール;C6〜C10アリール:もしくはC6〜C10アリール−C1〜C5アルキル;カルバモイル;またはスルファモイルであり;
R'2は、非置換、あるいはハロゲン、アミノ、モノ−もしくはジ−C1〜C5アルキルアミノ、シアノで、またはC1〜C5アルコキシで置換されたC5〜C22アルキルであり;
R'3は、水素;またはC1〜C22アルキルであり;
R'4は、水素;C1〜C22アルキル;またはC1〜C22アルコキシである)
で示される化合物。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2007254323A (ja) * | 2006-03-22 | 2007-10-04 | Shiseido Co Ltd | 毛髪はり・こし改善剤および毛髪用化粧料 |
JP2008019216A (ja) * | 2006-07-13 | 2008-01-31 | Kao Corp | 乳化型毛髪化粧料 |
Families Citing this family (11)
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US20100196291A1 (en) * | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Laurence Halimi | Personal care sunscreen compositions having reduced eye irritation |
US20120134937A1 (en) * | 2009-01-30 | 2012-05-31 | Laurence Halimi | Personal care compositions having reduced eye irritation |
CA2760554A1 (en) * | 2009-05-01 | 2010-11-04 | Signal Investment And Management Co. | Moisturizing antimicrobial composition |
CN102250134B (zh) * | 2010-05-21 | 2013-12-04 | 中国科学院化学研究所 | 一种识别氟离子的荧光探针及其制备方法和用途 |
US8372382B2 (en) * | 2010-10-01 | 2013-02-12 | Mary Kay, Inc. | Skin moisturizer and age fighting formula |
WO2012101204A1 (en) | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Momentive Performance Materials Gmbh | Uv-photo-protecting cosmetic composition |
CN106349184B (zh) * | 2016-08-08 | 2021-10-26 | 江西师范大学 | 2-(邻烷基芳基)苯并噻唑的制备方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2334348A (en) * | 1941-06-23 | 1943-11-16 | Nat Marking Mach Co | Sunburn preventive |
US2715629A (en) * | 1952-07-16 | 1955-08-16 | Du Pont | Sulfonic acid derivatives of 2-(4'-dialkylaminophenyl)-benzothiazole |
NL242547A (ja) * | 1958-08-22 | |||
DE2333378A1 (de) * | 1973-06-30 | 1975-01-23 | Basf Ag | Neue verbindungen der benzoxazol- und der benzthiazolreihe und farbbildner fuer kopierverfahren |
US4002733A (en) * | 1974-07-26 | 1977-01-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sunscreening compositions |
DE3307364A1 (de) * | 1983-03-02 | 1984-09-06 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Zweikomponenten-diazontypiematerial |
JPH01247453A (ja) * | 1988-03-29 | 1989-10-03 | Mitsubishi Kasei Corp | 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物 |
US4992204A (en) * | 1989-08-22 | 1991-02-12 | Miliken Research Corporation | Irradiation detection and identification method and compositions useful therein |
US5223250A (en) * | 1991-02-05 | 1993-06-29 | Sun Smart, Inc. | Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions |
FR2720639B1 (fr) * | 1994-06-03 | 1996-07-05 | Oreal | Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations. |
FR2803194A1 (fr) * | 2000-01-03 | 2001-07-06 | Oreal | Nouveaux derives de s-triazine, leur procede de preparation, compositions les contenant et leurs utilisations |
DE10206562A1 (de) * | 2002-02-18 | 2003-08-28 | Haarmann & Reimer Gmbh | Neue UV-Absorber und Lichtschutzzubereitungen |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007254323A (ja) * | 2006-03-22 | 2007-10-04 | Shiseido Co Ltd | 毛髪はり・こし改善剤および毛髪用化粧料 |
JP2008019216A (ja) * | 2006-07-13 | 2008-01-31 | Kao Corp | 乳化型毛髪化粧料 |
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