JP2005513513A - 生物学的試料を集積し試験するための方法及び装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の明細書及び図面に繰り返し使用されている参照符号は、本発明の同様の又は類似した特徴又は要素を表わすものである。
a) 亜硝酸塩を検出するための酸性緩衝剤を含むスルファニルアミド化合物で、これは、***を示す。
b) ビリルビンを検出するための酸性緩衝剤を含むジアゾニウム塩で、これは黄疸又は、他の肝臓病を示す。
c) グルコースを検出するためのグルコース酸化酵素/過酸化酵素で、これは糖尿病又は糖尿病性コントロール不全を示す。
11 指
12 ポケット
20 第一部分
30 第二部分
40 シーム
50 バリア材料
60 ***位
62 連結部
100 シリンダー
102 ロッド
104 通路
Claims (74)
- ほぼ管状の本体を含む、物質を捕捉するための装置であって、
前記管状本体は、
第一層により定められるほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端はほぼ閉じられ、前記近位端はほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入させるように形成されており、
管状外面が前記内面からほぼ半径方向外側に配置され、前記外面の一部分が物質を捕捉するようになった、
ことを特徴とする装置。 - 前記第一層は、バリア材料を含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記バリア材料は、水蒸気に対して通気性があることを特徴とする請求項2に記載の装置。
- 更に、前記第一層に連結された第二層を含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記第二層は、少なくとも2つの材料の層を含み、積層を構成することを特徴とする請求項4に記載の装置。
- 前記第二層は、不織材料を含むことを特徴とする請求項4に記載の装置。
- 前記不織材料は、熱可塑性材料であることを特徴とする請求項6に記載の装置。
- 前記不織材料は、ポリプロピレン材料であることを特徴とする請求項6に記載の装置。
- 前記不織材料は、疎水性材料であることを特徴とする請求項6に記載の装置。
- 前記不織材料は、親水性材料であることを特徴とする請求項6に記載の装置。
- 前記不織材料は、疎水性材料及び親水性材料の混合物であることを特徴とする請求項6に記載の装置。
- 前記不織材料は、スパンボンド繊維材料、メルトブローン繊維材料、スパンボンド/メルトブローン/スパンボンド繊維材料、スパンボンド/メルトブローン繊維材料、コフォーム、及びボンデッドカーデッド材料から成るグループより選択されたものであることを特徴とする請求項6に記載の装置。
- 前記不織材料は、弾性成分を含むことを特徴とする請求項6に記載の装置。
- 前記弾性成分は、繊維材料を含むことを特徴とする請求項13に記載の装置。
- 前記弾性成分は、フィルムを含むことを特徴とする請求項13に記載の装置。
- 前記部分は、物質を保持するようになったことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記部分は、物質を放出するようになったことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記部分は、試験のため、物質を生体感知器に放出するようになったことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記物質は、指示剤であることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 更に、第二物質を捕捉するようになった前記外側表面の第二部分を含むことを特徴とする請求項19に記載の装置。
- 前記第二物質は、第二指示剤であることを特徴とする請求項20に記載の装置。
- 前記第二物質は、改善剤であることを特徴とする請求項20に記載の装置。
- 前記部分は、試験対象に指示剤を施すようになったことを特徴とする請求項19に記載の装置。
- 前記試験対象は、身体に関連していることを特徴とする請求項23に記載の装置。
- 前記指示剤は、pHを示すようになったことを特徴とする請求項19に記載の装置。
- 前記pH指示は、膜の早期破壊を検出するために使用されることを特徴とする請求項25に記載の装置。
- 前記pH指示は、細菌による又はトリコモナスによる膣感染症を検出するために使用されることを特徴とする請求項25に記載の装置。
- 前記指示剤は、メチル赤、ブロモチモール青、ニトラジン、酸性緩衝材を備えたステファニルアミド化合物、酸性緩衝材を備えたジアゾニウム塩、グルコース酸化酵素/過酸化酵素、ジアゾニウム塩で変種したインドキシル炭酸エステル、ジクロルベンゼン・ジアゾニウム・テトラフルオロボレート、過酸化物に存在するテトラメチルベンチジン、及びメトキシベンゼン・ジアゾニウム・テトラジュルオロボレートからなるグループから選択されたものであることを特徴とする請求項19に記載の装置。
- 更に、弾性成分を含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記弾性成分は、繊維材料を含むことを特徴とする請求項29に記載の装置。
- 前記弾性成分は、フィルムを含むことを特徴とする請求項29に記載の装置。
- 前記バリア材料は、湿分バリアを含み、前記湿分バリアは接触した時、実質的に液体に不透過性であることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記湿分バリアは、プラスチックフィルムを含むことを特徴とする請求項32に記載の装置。
- 前記プラスチックフィルムは、マイクロポーラスフィルムであることを特徴とする請求項33に記載の装置。
- 前記湿分バリアは、多層ラミネートを含むことを特徴とする請求項32に記載の装置。
- 前記湿分バリアの前記層の1つは、繊維材料の不織ウエブを含むことを特徴とする請求項35に記載の装置。
- 前記湿分バリアの前記層の1つは、水蒸気透過性フィルムを含むことを特徴とする請求項35に記載の装置。
- 前記物質は、唾液、粘液、肺からの痰、口腔プラーク、鼻の流体、涙、耳垢、膣流体、子宮頚管流体、月経、***、尿、血液、糞便、汗、肌油脂、皮膚細胞、ふけ、脳脊髄液、羊水、滑液、漿液、及び気管支洗浄液から成るグループから選択されたものであることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記物質は、改善剤であり、前記装置の部分が試験対象に前記改善剤を付与するようになったことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記改善剤は、薬剤、オムツかぶれ用軟膏、アルコール、麻酔剤、鎮痛剤、化粧落し剤、殺菌剤、抗菌剤、ベーキングパウダー、湿潤剤、潤滑剤、ビタミン、及び栄養素から成るグループから選択されたものであることを特徴とする請求項39に記載の装置。
- 内部層によりほぼ定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面が中にポケットを定め、前記ポケットが遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端がほぼ閉じ、前記近位端がほぼ開口し、前記近位端が前記ポケットに指を挿入するように形成されており、更にほぼ管状の外面が備えられたほぼ管状の本体を含み、試料を捕捉し、保持するようになった装置を準備し、
前記ポケットに指を挿入し、
前記装置で試料に接触する、
ことを含む、試験対象から試料を集積するための方法。 - 更に、内部層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面が中にポケットを定め、前記ポケットが遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端がほぼ閉じ、前記近位端がほぼ開口し、前記近位端が前記ポケットに指を挿入するように形成されており、更にほぼ管状の外面が備えられたほぼ管状の本体を含み、試剤を捕捉し及び放出するようになった第二装置を準備し、
前記ポケットに指を挿入し、
前記試剤が放出されるように前記第二装置で試料に接触する、
ことを特徴とする請求項41に記載の方法。 - 前記接触段階は、唾液、粘液、肺からの痰、口腔プラーク、鼻の流体、涙、耳垢、膣流体、子宮頚管流体、月経、***、尿、血液、糞便、汗、肌油脂、皮膚細胞、ふけ、脳脊髄液、羊水、滑液、漿液、及び気管支洗浄液から成るグループから選択された試料に接触することを含むことを特徴とする請求項41に記載の方法。
- 前記供給段階は、水蒸気に対し通気性があるバリア材料を含む内部層を装置に付与することを含むことを特徴とする請求項41に記載の方法。
- 前記バリア材料は、液体に接触した時実質的に液体不透過性である湿分バリアを含むことを特徴とする請求項44に記載の方法。
- 内部層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端がほぼ閉じ、前記近位端がほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入するように形成されており、更にほぼ管状の外面が備えられたほぼ管状の本体を含み、試料を捕捉し、保持するようになった装置を準備し、
試料とされる物質に前記装置で接触し、
リーダーを使用して前記装置を分析する、
ことを含む、試料を分析する方法。 - 更に、内部層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端がほぼ閉じ、前記近位端がほぼ開口し、前記近位端が前記ポケットに指を挿入するように形成されており、更にほぼ管状の外面が備えられた管状の本体をほぼ含み、試剤を捕捉し、放出するようになった第二装置を準備し、
前記ポケットに指を挿入し、
前記試剤が放出されるように前記第二装置で試験対象に接触する
ことを特徴とする請求項46に記載の方法。 - 前記接触段階は、唾液、粘液、肺からの痰、口腔プラーク、鼻の流体、涙、耳垢、膣流体、子宮頚管流体、月経、***、尿、血液、糞便、汗、肌油脂、皮膚細胞、ふけ、脳脊髄液、羊水、滑液、漿液、及び気管支洗浄液から成るグループから選択された物質に接触することを含むことを特徴とする請求項46に記載の方法。
- 前記供給段階は、水蒸気に対し通気性があるバリア材料を含む内部層を装置に付与することを含むみことを特徴とする請求項46に記載の方法。
- 前記バリア材料は、液体に接触した時実質的に液体不透過性である湿分バリアを含むことを特徴とする請求項49に記載の方法。
- 内部層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端はほぼ閉じ、前記近位端はほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入するように形成されており、更に指示剤を含むほぼ管状の外面が備えられたほぼ管状の本体を含み、試料を捕捉し、保持するようになった装置を準備し、
試料とされる物質に前記装置で接触し、
前記装置上の指示剤で試料の反応を観察する、
ことを含む、試料を分析する方法。 - 更に、内部層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端はほぼ閉じ、前記近位端はほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入するように形成されており、更にほぼ管状の外面が備えられたほぼ管状の本体を含み、試剤を捕捉し及び放出するようになった第二装置を準備し、
前記ポケットに指を挿入し、
前記試剤が放出されるように前記第二装置で試験対象に接触する、
ことを特徴とする請求項51に記載の方法。 - 前記接触機能は、唾液、粘液、肺からの痰、口腔プラーク、鼻の流体、涙、耳垢、膣流体、子宮頚管流体、月経、***、尿、血液、糞便、汗、肌油脂、皮膚細胞、ふけ、脳脊髄液、羊水、滑液、漿液、及び気管支洗浄液から成るグループから選択された物質に接触することを含むことを特徴とする請求項51に記載の方法。
- 前記供給段階は、水蒸気に対し通気性があるバリア材料を含む内部層を装置に付与することを含むことを特徴とする請求項51に記載の方法。
- 前記バリア材料は、液体に接触した時実質的に液体不透過性である湿分バリアを含むことを特徴とする請求項54に記載の方法。
- 前記観察段階は、電気機械的援助なしに反応を観察することを含むことを特徴とする請求項51に記載の方法。
- 前記観察機能は、光源の助けにより反応を観察することを含むことを特徴とする請求項51に記載の方法。
- 前記観察機能は、リーダーを使用して反応を観察することを含むことを特徴とする請求項51に記載の方法。
- 内部層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端はほぼ閉じ、前記近位端はほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入するように形成されており、更に指示剤を含むほぼ管状の外面が備えられたほぼ管状の本体を含み、試料を捕捉し、指示剤を放出するようになった装置を準備し、
分析される試験対象に前記装置で接触し、少なくとも指示剤の一部が試験対象に放出されるようにし、
前記装置上の指示剤で試料の反応を観察する、
ことを含む、試験対象を分析する方法。 - 更に、内部層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端はほぼ閉じ、前記近位端はほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入するように形成されており、更にほぼ管状の外面が備えられたほぼ管状の本体を含み、試剤を捕捉し及び放出するようになった第二装置を準備し、
前記ポケットに指を挿入し、
前記試剤が放出されるように前記第二装置で試験対象に接触する、
ことを特徴とする請求項59に記載の方法。 - 前記供給段階は、水蒸気に対し通気性があるバリア材料を含む内部層を前記装置に付与することを含むことを特徴とする請求項59に記載の方法。
- 前記バリア材料は、液体に接触した時実質的に液体不透過性である湿分バリアを含むことを特徴とする請求項61に記載の方法。
- 前記観察機能は、電気機械的援助なしに反応を観察することを含むことを特徴とする請求項61に記載の方法。
- 前記観察機能は、光源の助けにより反応を観察することを含むことを特徴とする請求項61に記載の方法。
- 前記観察機能は、リーダーを使用して反応を観察することを含むことを特徴とする請求項61に記載の方法。
- 内部層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端はほぼ閉じ、前記近位端はほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入するように形成されており、更に指示剤を含むほぼ管状の外面が備えられたほぼ管状の本体を含み、試料を捕捉し、物質を放出するようになった装置を準備し、前記外面は物質を含み、
試験対象に前記装置で接触し、少なくとも物質の一部が前記装置から放出され、更に試験対象上に堆積されるようにする、
ことを含む、試験対象に物質を付与する方法。 - 前記供給段階は、指示剤の供給を含むことを特徴とする請求項66に記載の方法。
- 前記指示剤は、メチル赤、ブロモチモール青、ニトラジン、酸性緩衝材を備えたステファニルアミド化合物、酸性緩衝材を備えたジアゾニウム塩、グルコース酸化酵素/過酸化酵素、ジアゾニウム塩で変種したインドキシル炭酸エステル、ジクロルベンゼン・ジアゾニウム・テトラフルオロボレート、過酸化物に存在するテトラメチルベンチジン、及びメトキシベンゼン・ジアゾニウム・テトラジュルオロボレートからなるグループから選択されたものであることを特徴とする請求項67に記載の方法。
- 前記供給段階は、改善剤の供給を含むことを特徴とする請求項66に記載の方法。
- 前記改善剤は、薬剤、オムツかぶれ用軟膏、アルコール、麻酔剤、鎮痛剤、化粧落し剤、殺菌剤、抗菌剤、ベーキングパウダー、湿潤剤、潤滑剤、ビタミン、及び栄養素から成るグループから選択されたものであることを特徴とする請求項69に記載の方法。
- ほぼ管状の本体を含む、物質を捕捉するための装置であって、
前記管状本体は、
第一層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記第一層は液体に接触した時、液体に実質的に不透過性である湿分バリアを含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端はほぼ閉じられ、前記近位端はほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入させるように形成されており、
管状の外側表面が前記内面から半径方向外側に配置され、前記外面の一部が物質を捕捉するようになった、
ことを特徴とする装置。 - ほぼ管状の本体を含む集積装置を備え、前記本体は、
第一層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端はほぼ閉じられ、前記近位端はほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入させるように形成されており、
管状の外面が前記内面からほぼ半径方向外側に配置され、前記外面の一部分が物質を捕捉するようになっており、
前記集積装置からの物質を使用して診断を下すようになった指示装置、
とを含む診断用キット。 - 第一物質を集積するための第一集積装置を備え、前記第一集積装置はほぼ管状の本体を含み、前記本体は、
第一層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端はほぼ閉じられ、前記近位端はほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入させるように形成されており、
管状の外面が前記内面からほぼ半径方向外側に配置され、前記外面の一部分が物質を捕捉するようになっており、
第二物質を集積するための第二集積装置が設けられた、
ことを特徴とする試料集積システム。 - ほぼ管状の本体を含む第一集積装置を備え、前記本体は、
第一層により定められたほぼ管状の内面を含み、前記内面は中にポケットを定め、前記ポケットは遠位端及び近位端を持ち、前記遠位端はほぼ閉じられ、前記近位端はほぼ開口し、前記近位端は前記ポケットに指を挿入させるように形成されており、
管状の外面が前記内面からほぼ半径方向外側に配置され、前記外面の一部分が物質を捕捉するようになっており、
第一集積装置より大きい第二集積装置が設けられた、
ことを特徴とする試料集積システム。
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