JP2005508852A - スルホンアミド - Google Patents
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Abstract
本発明はスルホンアミド、それを含んでなる医薬組成物およびウロテンシンＩＩのアンタゴニストとしてのその使用に関する。
Description
（発明の分野）
本発明はスルホンアミド、それを含んでなる医薬組成物およびウロテンシンＩＩアンタゴニストとしてのその使用に関する。
本発明はスルホンアミド、それを含んでなる医薬組成物およびウロテンシンＩＩアンタゴニストとしてのその使用に関する。
（発明の背景）
心血管恒常性の総合的な制御は、直接ニューロン制御および全身性神経ホルモン活性化の両方の組み合わせにより行われる。結果として生じる収縮および弛緩因子の両方の放出は、通常、厳密な規制下にあるが、この現状における異常は、病理学的結果を伴う心血行動態機能不全の原因となり得る。
この神経液性軸を含む主な哺乳類の血管作用因子、すなわち、アンギオテンシン−ＩＩ、エンドセリン−１、ノルエピネフリンは、すべて特定のＧ−蛋白結合受容体（ＧＰＣＲ）との相互作用を介して機能する。ウロテンシン−ＩＩは、この神経液性軸の新規なメンバーを意味する。
心血管恒常性の総合的な制御は、直接ニューロン制御および全身性神経ホルモン活性化の両方の組み合わせにより行われる。結果として生じる収縮および弛緩因子の両方の放出は、通常、厳密な規制下にあるが、この現状における異常は、病理学的結果を伴う心血行動態機能不全の原因となり得る。
この神経液性軸を含む主な哺乳類の血管作用因子、すなわち、アンギオテンシン−ＩＩ、エンドセリン−１、ノルエピネフリンは、すべて特定のＧ−蛋白結合受容体（ＧＰＣＲ）との相互作用を介して機能する。ウロテンシン−ＩＩは、この神経液性軸の新規なメンバーを意味する。
魚類において、このペプチドは、多様な末端器官系および組織において有意な血行動態的および内分泌的作用を有する：
・平滑筋収縮
胃腸管および尿生殖路から由来の平滑筋調製物を含む、血管および血管以外の組織の両方での平滑筋収縮。外因性ペプチドの全身性投与による昇圧および降圧活性の両方が記載されている。
・浸透調節：
経上皮イオン（Ｎａ＋、Ｃｌ−）輸送のモジュレーションを含む作用。利尿作用が記載されているが、かかる作用は直接腎血管作用（高ＧＦＲ）に対して二次的であると仮定とする。
・代謝作用：
魚類において、ウロテンシン−ＩＩはプロラクチン分泌に影響を及ぼし、脂質溶解作用を示す（トリアシルグリセロールリパーゼを活性化することにより、非エステル遊離脂肪酸の移行が生じる）。
（Pearson, et. al. Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 1980, 77, 5021; Conlon, et. al. J. Exp. Zool. 1996, 275, 226.）
・平滑筋収縮
胃腸管および尿生殖路から由来の平滑筋調製物を含む、血管および血管以外の組織の両方での平滑筋収縮。外因性ペプチドの全身性投与による昇圧および降圧活性の両方が記載されている。
・浸透調節：
経上皮イオン（Ｎａ＋、Ｃｌ−）輸送のモジュレーションを含む作用。利尿作用が記載されているが、かかる作用は直接腎血管作用（高ＧＦＲ）に対して二次的であると仮定とする。
・代謝作用：
魚類において、ウロテンシン−ＩＩはプロラクチン分泌に影響を及ぼし、脂質溶解作用を示す（トリアシルグリセロールリパーゼを活性化することにより、非エステル遊離脂肪酸の移行が生じる）。
（Pearson, et. al. Proc. Natl. Acad. Sci. (U.S.A.) 1980, 77, 5021; Conlon, et. al. J. Exp. Zool. 1996, 275, 226.）
ヒトウロテンシン−ＩＩに関する研究において、これは：
・非常に強力かつ効果的な血管収縮剤であり；
・ウォッシュアウトに対して非常に耐性がある持続性収縮活性を示し；
・心能力（心筋収縮能）に対する有害な影響を有する；
ことが見出された。
・非常に強力かつ効果的な血管収縮剤であり；
・ウォッシュアウトに対して非常に耐性がある持続性収縮活性を示し；
・心能力（心筋収縮能）に対する有害な影響を有する；
ことが見出された。
ヒトウロテンシン−ＩＩは、ラット単離大動脈における収縮活性に関して評価され、これまでに同定された最も強力な収縮アゴニストであることが示された。ヒトウロテンシン−ＩＩのインビトロ薬理特性およびインビボ血行動態的特性に基いて、これは、過度または異常な血管収縮および心筋機能不全により特徴付けられる心血管疾患において病理学的役割を果たす（Ames et. al. Nature 1999, 401, 282; Douglas & Ohlstein (2001). Trends Cardiovasc. Med., 10: in press）。
ウロテンシン−ＩＩ受容体に拮抗する化合物は、鬱血性心不全、卒中、虚血性心疾患（狭心症、心筋虚血）、心不整脈、高血圧（本態性および肺性）、ＣＯＰＤ、線維症（例えば、肺線維症）、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、脂質代謝異常、喘息、（Hay DWP, Luttmann MA, Douglas SA: 2000, Br J Pharmacol: 131; 10-12）神経性炎症および 代謝性血管障害の治療において有用であり得、これらすべての疾患は、異常な血管収縮および／または心筋機能不全により特徴付けられる。ウロテンシンアンタゴニストは、過敏性コホート、加えて低血圧において末端臓器保護を与えることができる。
Ｕ−ＩＩおよびＧＰＲ１４は、哺乳類のＣＮＳ内で発現されるので（Ames et. al. Nature 1999, 401, 282）、また、これらは、依存症、統合失調症、認識障害／アルツハイマー病（Gartlon J. Psychopharmacology (Berl) 2001 June; 155(4):426-33）、衝動、不安症、ストレス、鬱病、痛み、片頭痛、神経筋機能障害、パーキンソン病、運動障害、睡眠−覚醒周期障害および誘因動機づけ（Clark et al.Brain Research 923 (2001) 120-127）の治療に有用であり得る。
機能的Ｕ−ＩＩ受容体は、黄紋筋肉腫細胞系において発現され、したがって、腫瘍学的兆候を有する。また、ウロテンシンは、種々の代謝疾患、例えば糖尿病（Ames et. al. Nature 1999, 401, 282, Nothacker et al., Nature Cell Biology 1: 383-385, 1999）および、種々の胃腸障害、骨、軟骨および関節障害（例えば、関節炎および骨粗鬆症）；および尿生殖器障害の原因であり得る。したがって、これらの化合物は、胃液逆流、胃運動性および潰瘍、関節炎、骨粗鬆症および尿失禁の予防（治療）に有用であり得る。
（発明の概要）
一の態様において、本発明は、スルホンアミドおよびそれを含んでなる医薬組成物を提供する。
第２の態様において、本発明は、ウロテンシンＩＩのアンタゴニストおよびウロテンシンＩＩの阻害剤としてのスルホンアミドの使用を提供する。
他の態様において、本発明は、ウロテンシンＩＩの不均衡に付随する症状を治療するためのスルホンアミドの使用を提供する。
一の態様において、本発明は、スルホンアミドおよびそれを含んでなる医薬組成物を提供する。
第２の態様において、本発明は、ウロテンシンＩＩのアンタゴニストおよびウロテンシンＩＩの阻害剤としてのスルホンアミドの使用を提供する。
他の態様において、本発明は、ウロテンシンＩＩの不均衡に付随する症状を治療するためのスルホンアミドの使用を提供する。
さらに別の態様において、本発明は、鬱血性心不全、卒中、虚血性心疾患（狭心症、心筋虚血）、心不整脈、高血圧（本態性および肺性）、腎臓病（急性腎不全および慢性腎不全／末期腎不全）、加えて、末梢血管疾患（男性の***不全、糖尿病性網膜症、間欠性跛行性／虚血性四肢疾患）および虚血性／出血性卒中、ＣＯＰＤ、再狭窄、喘息、神経性炎症、片頭痛、代謝性血管障害、骨／軟骨／関節疾患、関節炎および他の炎症性疾患、線維症（例えば、肺線維症）、敗血症、アテローム性動脈硬化症、脂質代謝異常、依存症、統合失調症、認識障害／アルツハイマー病、衝動、不安症、ストレス、鬱病、パーキンソン病、運動障害、睡眠−覚醒周期障害、誘因動機づけ、痛み、神経筋機能障害、糖尿病、胃液逆流、胃消化管運動異常、潰瘍および泌尿生殖器疾患を治療するためのスルホンアミドの使用を提供する。
ウロテンシンアンタゴニストは、単独、または、１つまたはそれ以上の他の治療剤と組み合わせて投与することができ、該薬剤は、エンドセリン受容体アンタゴニスト、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、Ａ−ＩＩ受容体アンタゴニスト、バソペプチダーゼ阻害剤、利尿剤、ジゴキシンおよび二元的非選択性β−アドレノセプターおよびα１−アドレノセプターアンタゴニストから選択される。
本発明の他の態様および利点は、以下の好ましい具体例の詳細な記載においてさらに記載する。
本発明の他の態様および利点は、以下の好ましい具体例の詳細な記載においてさらに記載する。
（発明の詳細な記載）
本発明は、式（Ｉ）：
［式中：
Ｒ１は、フェニル、ベンゾチオフェニル、チエニル、フリル、ピロリル、ピリジニル、ベンズチアジアゾイル、ベンゾキサジアゾイル、キノリニルまたはナフチルであり、それらのすべては、ハロゲン、メトキシ、ＯＨ、ＮＯ２、ＹＣＦ３、Ｃ１−４アルキル、Ｃ（０−４）アルキルＣＯ２Ｃ（０−４）アルキル、シアノ、シクロＣ（１−４）アルキレンジオキシまたはジメチルアミノの１、２、３、４または５つにより置換されていても、または非置換であってもよく；
Ｒ３およびＲ４は、独立して、水素、Ｃ１−６アルキルまたはベンジルであるか；またはピロリジンまたはピペリジン環由来の窒素を有しており；
Ｒ５およびＲ６は、独立して、水素またはＣ１−６アルキルであり；
ＸはＯまたはＣＨ２であり；
Ｙは結合またはＯである］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
本発明は、式（Ｉ）：
Ｒ１は、フェニル、ベンゾチオフェニル、チエニル、フリル、ピロリル、ピリジニル、ベンズチアジアゾイル、ベンゾキサジアゾイル、キノリニルまたはナフチルであり、それらのすべては、ハロゲン、メトキシ、ＯＨ、ＮＯ２、ＹＣＦ３、Ｃ１−４アルキル、Ｃ（０−４）アルキルＣＯ２Ｃ（０−４）アルキル、シアノ、シクロＣ（１−４）アルキレンジオキシまたはジメチルアミノの１、２、３、４または５つにより置換されていても、または非置換であってもよく；
Ｒ３およびＲ４は、独立して、水素、Ｃ１−６アルキルまたはベンジルであるか；またはピロリジンまたはピペリジン環由来の窒素を有しており；
Ｒ５およびＲ６は、独立して、水素またはＣ１−６アルキルであり；
ＸはＯまたはＣＨ２であり；
Ｙは結合またはＯである］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
本明細書で用いられる場合、「アルキル」なる用語は、すべての直鎖および分枝鎖異性体を含む。これらの代表的な例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチルおよびｎ−ヘキシルが含まれる。
本明細書で用いられる場合、「ハロゲン」および「ハロ」なる用語は、それぞれ、フッ素、塩素、臭素ならびにヨウ素、およびフルオロ、クロロ、ブロモならびにヨウドを含む。
本明細書で用いられる場合、「ハロゲン」および「ハロ」なる用語は、それぞれ、フッ素、塩素、臭素ならびにヨウ素、およびフルオロ、クロロ、ブロモならびにヨウドを含む。
本発明の化合物は、１つまたはそれ以上の不斉炭素原子を含有していてもよく、ラセミ体および光学的に活性な形態で存在してもよい。これらすべての化合物およびそのジアステレオマーは本発明の範囲内に含まれる。
好ましくは、Ｒ１はハロゲン、メトキシ、ＮＯ２、ＹＣＦ３またはＣ１−４アルキルの１、２または３つにより置換されていても、または非置換であってもよいフェニルである。
好ましくは、Ｒ３はアルキルであり；より好ましくは、Ｒ３はメチルまたはエチルである。
好ましくは、Ｒ４はアルキルであり；より好ましくは、Ｒ４はメチルまたはエチルである。
好ましくは、ＸはＯである。
好ましくは、Ｙは結合である。
好ましくは、Ｒ３はアルキルであり；より好ましくは、Ｒ３はメチルまたはエチルである。
好ましくは、Ｒ４はアルキルであり；より好ましくは、Ｒ４はメチルまたはエチルである。
好ましくは、ＸはＯである。
好ましくは、Ｙは結合である。
２，６−ジクロロ−Ｎ−［３−（ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−４−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホンアミド；
２−ブロモ−４，５−ジメトキシ−Ｎ−［３−（ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−ベンゼンスルホンアミド；
５−ブロモ−２，４−ジクロロ−チオフェン−３−スルホン酸［３−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−アミド；
２，４，５−トリクロロ−チオフェン−３−スルホン酸［（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−トリフルオロメチル−フェニル］−アミド；および ２，５−ジクロロ−４−メチル−チオフェン−３−スルホン酸［（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−トリフルオロメチル−フェニル］−アミド；
が好ましい化合物である。
２−ブロモ−４，５−ジメトキシ−Ｎ−［３−（ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−ベンゼンスルホンアミド；
５−ブロモ−２，４−ジクロロ−チオフェン−３−スルホン酸［３−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−アミド；
２，４，５−トリクロロ−チオフェン−３−スルホン酸［（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−トリフルオロメチル−フェニル］−アミド；および ２，５−ジクロロ−４−メチル−チオフェン−３−スルホン酸［（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−トリフルオロメチル−フェニル］−アミド；
が好ましい化合物である。
式（Ｉ）で示される化合物は、スキーム１または２に概説するように調製することができる。
３−フルオロ−４−トリフルオロメチルアニリン（１）をベンゾフェノンイミンで処理してイミン２を得た。フッ素を種々のナトリウムアルコキシドを用いて置換してエーテル３を得た。イミンを再びアニリンに変換して、ついで、種々の塩化スルホニルでスルホニル化して、所望のスルホンアミド５を得た。
例えば、アニリン６を酸化してニトロベンゼン７を得た。フッ化アリールを種々のアルコールで置換してエーテル８を得た。ニトロ基を水素化してアニリン９を得、ついで、これを種々の塩化スルホニルでスルホニル化して標的化合物１０を得た。
標題化合物の合成に用いる多くの塩化スルホニルは市販されておらず、以下のように調製することができる：
例えば、４−ブロモベラトロール（１１）をクロロスルホン酸で処理して所望の塩化スルホニル１２を得た。
代替窒素保護基（複数でも可）の使用を含む、適当な操作を行って、残りの式（Ｉ）で示される化合物の合成を、上記と同様の方法により、実験節に記載されている方法に従って行った。
ヒトおよび他の哺乳類の治療に式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩を用いるために、これらは、通常、標準的な製薬手法に従って、医薬組成物として処方される。
式（Ｉ）で示される化合物およびその医薬上許容される塩は、指定の疾患を治療するための標準的な方法、例えば、経口、非経口、舌下、経皮、直腸、吸入またはバッカル投与により投与することができる。
式（Ｉ）で示される化合物およびその医薬上許容される塩は、指定の疾患を治療するための標準的な方法、例えば、経口、非経口、舌下、経皮、直腸、吸入またはバッカル投与により投与することができる。
経口で投与される場合に活性である式（Ｉ）で示される化合物およびその医薬上許容される塩は、シロップ、錠剤、カプセルおよびロゼンジとして処方することができる。シロップ処方は、一般的に、液体担体、例えば、エタノール、ピーナッツ油、オリーブ油、グリセリンまたは水中の、フレーバー剤または着色剤を含む、該化合物または塩の懸濁液または溶液から構成されるだろう。組成物が錠剤の形態である場合、固体処方を調製するために慣用的に用いられるいずれの医薬担体も用いることができる。かかる担体の例としては、ステアリン酸マグネシウム、テラアルバ、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アカシア、ステアリン酸、でんぷん、ラクトースおよびシュークロースが挙げられる。組成物がカプセルの形態である場合、いずれの慣用的なカプセル化が適当であり、例えば、上記した担体をハードゼラチンカプセル殻において用いる。組成物がソフトゼラチン殻カプセルの形態である場合、分散液または懸濁液を調製するために慣用的に用られるいずれの医薬担体が考えられ、例えば、水性ガム、セルロース、シリケートまたは油をソフトゼラチンカプセル殻に組み入れる。
典型的な非経口組成物は、所望により非経口的に許容される油、例えば、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、レシチン、落花生油またはゴマ油を含有してもよい、滅菌水性または非水性担体中の化合物または塩の溶液または懸濁液からなる。
吸入用の典型的な組成物は、乾燥粉末として投与してもよい、溶液、懸濁液またはエマルジョンの形態であるか、または慣用的な噴射剤、例えば、ジクロロジフルオロメタンまたはトリクロロフルオロメタンを用いるエアロゾルの形態であってもよい。
吸入用の典型的な組成物は、乾燥粉末として投与してもよい、溶液、懸濁液またはエマルジョンの形態であるか、または慣用的な噴射剤、例えば、ジクロロジフルオロメタンまたはトリクロロフルオロメタンを用いるエアロゾルの形態であってもよい。
典型的な坐剤処方は、この方法で投与した場合に活性である、式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩と、結合剤および／または滑沢剤、例えば、重合体グリコール、ゼラチン、カカオバターまたは他の低融点植物ワックスもしくは油またはその合成アナログを含む。
典型的な経皮処方は、慣用的な水性または非水性ビヒクル、例えば、クリーム、軟膏、ローションまたはペーストを含むか、または薬用プラスター、パッチまたは膜の形態である。
典型的な経皮処方は、慣用的な水性または非水性ビヒクル、例えば、クリーム、軟膏、ローションまたはペーストを含むか、または薬用プラスター、パッチまたは膜の形態である。
好ましくは、組成物は、患者が単回用量を自身で投与することができるように、単位投与形態、例えば、錠剤、カプセルまたは計量エアロゾル剤形である。
各々の経口投与に対する単位投与量は、適当には、０．１ｍｇ〜５００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは１ｍｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ、および各々の非経口投与に対する単位投与量は、適当には、０．１ｍｇ〜１００ｍｇの式（Ｉ）で示される化合物または遊離酸として計算したその医薬上許容される塩を含有する。各々の鼻腔内投与に対する単位投与量は、適当には、一人当たり１〜４００ｍｇ、好ましくは、１０〜２００ｍｇを含有する。局所処方は、適当には、０．０１〜１．０％の式（Ｉ）で示される化合物を含有する。
各々の経口投与に対する単位投与量は、適当には、０．１ｍｇ〜５００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは１ｍｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ、および各々の非経口投与に対する単位投与量は、適当には、０．１ｍｇ〜１００ｍｇの式（Ｉ）で示される化合物または遊離酸として計算したその医薬上許容される塩を含有する。各々の鼻腔内投与に対する単位投与量は、適当には、一人当たり１〜４００ｍｇ、好ましくは、１０〜２００ｍｇを含有する。局所処方は、適当には、０．０１〜１．０％の式（Ｉ）で示される化合物を含有する。
経口投与に関する一日の投与計画は、適当には、約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜４０ｍｇ／ｋｇの式（Ｉ）で示される化合物または遊離酸として計算したその医薬上許容される塩である。非経口投与に関する一日の投与計画は、適当には、約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜４０ｍｇ／ｋｇの式（Ｉ）で示される化合物または遊離酸として計算したその医薬上許容される塩である。鼻腔内投与または経口吸入に関する一日の投与計画は、適当には、約１０ｍｇ／ｋｇ〜５００ｍｇ／人である。活性成分は所望の活性を示すのに十分なように一日に１〜６回投与してもよい。
これらのスルホンアミドアナログは、鬱血性心不全、卒中、虚血性心疾患（狭心症、心筋虚血）、心不整脈、高血圧（本態性および肺性）、腎臓病（急性腎不全および慢性腎不全／末期腎不全）、加えて、末梢血管疾患（男性の***不全、糖尿病性網膜症、間欠性跛行性／虚血性四肢疾患）および虚血性／出血性卒中、ＣＯＰＤ、再狭窄、喘息、神経性炎症、片頭痛、代謝性血管障害、骨／軟骨／関節疾患、関節炎および他の炎症性疾患、線維症（例えば、肺線維症）、敗血症、アテローム性動脈硬化症、脂質代謝異常、依存症、統合失調症、認識障害／アルツハイマー病、衝動、不安症、ストレス、鬱病、痛み、神経筋機能障害、糖尿病、胃液逆流、胃消化管運動異常、潰瘍および泌尿生殖器疾患の治療に用いることができる。
ウロテンシンアンタゴニストは、単独または１つもしくはそれ以上の他の治療剤と組み合わせて投与することができ、該薬剤は、エンドセリン受容体アンタゴニスト、アンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、Ａ−ＩＩ受容体アンタゴニスト、バソペプチダーゼ阻害剤、利尿剤、ジゴキシン、および二元的非選択性β−アドレノセプターおよびα１−アドレノセプターアンタゴニストからなる群から選択される。
本発明の化合物を本明細書に従って投与した場合、許容できない毒性効果は考えられない。
本発明の化合物を本明細書に従って投与した場合、許容できない毒性効果は考えられない。
式（Ｉ）で示される化合物の生物学的活性を以下の試験により測定する。
放射性リガンド結合
安定なクローンヒトおよびラットＧＰＲ−１４（２０μｇ／アッセイ）を含有するＨＥＫ−２９３細胞膜を、２００ｐＭ［１２５Ｉ］ｈ−Ｕ−ＩＩ（２００Ｃｉ／ｍｍｏｌ−１）と一緒に、ＤＭＳＯ中の増加する濃度の試験化合物（０．１ｎＭ〜１０μＭ）の存在下、２００μｌ（２０ｍＭのトリス−ＨＣｌ、５ｍＭのＭｇＣｌ２）の最終インキュベーション容量でインキュベートした。インキュベーションを室温で３０分間行い、ついで、ＢｒａｎｄｅｌセルハーベスターでＧＦ／Ｂフィルターにより濾過した。１２５Ｉ標識Ｕ−ＩＩ結合を、ガンマ計数により定量した。非特異的結合を、１００ｎＭの未標識ヒトＵ−ＩＩの存在下での１２５Ｉ Ｕ−ＩＩ結合により測定した。データの分析は非線型最小二乗適合により行った。
安定なクローンヒトおよびラットＧＰＲ−１４（２０μｇ／アッセイ）を含有するＨＥＫ−２９３細胞膜を、２００ｐＭ［１２５Ｉ］ｈ−Ｕ−ＩＩ（２００Ｃｉ／ｍｍｏｌ−１）と一緒に、ＤＭＳＯ中の増加する濃度の試験化合物（０．１ｎＭ〜１０μＭ）の存在下、２００μｌ（２０ｍＭのトリス−ＨＣｌ、５ｍＭのＭｇＣｌ２）の最終インキュベーション容量でインキュベートした。インキュベーションを室温で３０分間行い、ついで、ＢｒａｎｄｅｌセルハーベスターでＧＦ／Ｂフィルターにより濾過した。１２５Ｉ標識Ｕ−ＩＩ結合を、ガンマ計数により定量した。非特異的結合を、１００ｎＭの未標識ヒトＵ−ＩＩの存在下での１２５Ｉ Ｕ−ＩＩ結合により測定した。データの分析は非線型最小二乗適合により行った。
Ｃａ２＋−移行：
マイクロタイタープレートを基礎とするＣａ２＋−動員ＦＬＩＰＲアッセイ（Molecular Devices、Sunnyvale、CA）を用いて（安定した）組換えＧＰＲ−１４を発現するＨＥＫ−２９３を活性化するリガンドの機能を同定した。トランスフェクションした翌日、ポリ−Ｄ−リジン被覆９６ウェルの黒色／透明プレートにて細胞を培養した。１８〜２４時間後、培地を吸引し、Ｆｌｕｏ３ＡＭ−充填細胞を、種々の濃度（１０ｎＭ〜３０μＭ）の試験化合物、ついでｈ−Ｕ−ＩＩに曝した。アッセイを開始した後、蛍光を、１分間毎秒、ついでさらに１分間３秒毎に読み取った。５０％での阻害濃度（ＩＣ５０）を種々の試験化合物に対して計算した。
マイクロタイタープレートを基礎とするＣａ２＋−動員ＦＬＩＰＲアッセイ（Molecular Devices、Sunnyvale、CA）を用いて（安定した）組換えＧＰＲ−１４を発現するＨＥＫ−２９３を活性化するリガンドの機能を同定した。トランスフェクションした翌日、ポリ−Ｄ−リジン被覆９６ウェルの黒色／透明プレートにて細胞を培養した。１８〜２４時間後、培地を吸引し、Ｆｌｕｏ３ＡＭ−充填細胞を、種々の濃度（１０ｎＭ〜３０μＭ）の試験化合物、ついでｈ−Ｕ−ＩＩに曝した。アッセイを開始した後、蛍光を、１分間毎秒、ついでさらに１分間３秒毎に読み取った。５０％での阻害濃度（ＩＣ５０）を種々の試験化合物に対して計算した。
リン酸イノシトールアッセイ：
Ｔ１５０フラスコ中のＨＥＫ−２９３−ＧＰＲ１４細胞を、イノシトール不含ダルベッコ修飾イーグル培地１ｍｌあたり、１μＣｉのｍｙｏ−［３Ｈ］イノシトールで、一晩予備標識化した。標識化した後、細胞をダルベッコリン酸緩衝生理食塩水（ＤＰＢＳ）で２度洗浄し、ついで、３７℃で１０分間、１０ｍＭのＬｉＣｌ含有ＤＰＢＳ中でインキュベートした。３つの異なる濃度（０．３、１および１０μＭ）の試験化合物の存在下および非存在下で、増加する濃度（１ｐＭ〜１μＭ）のｈ−Ｕ−ＩＩを添加することにより実験を開始し、インキュベーションを３７℃でさらに５分間続け、その後、反応を、１０％（最終濃度）のトリクロロ酢酸を添加することにより停止させ、遠心分離に付した。上清を１００μｌの１Ｍのトリズマ（Ｔｒｉｚｍａ）塩基で中和し、リン酸イノシトールをＡＧ１−Ｘ８カラム（０．８ｍｌパック、１００〜２００メッシュ）でホルメート相に分離した。一リン酸イノシトールを８ｍｌの２００ｍＭのギ酸アンモニウムで溶出した。合した二リン酸イノシトールおよびトリスリン酸イノシトールを、４ｍｌの１Ｍのギ酸アンモニウム／０．１Ｍのギ酸で溶出した。溶出フラクションを、ベータシンチレーション計数器で計数した。対照曲線からのシフトに基づいて、ＫＢを計算した。
本発明の化合物の活性（放射性リガンド結合アッセイ）は、Ｋｉ＝５０ｎＭ〜１００００ｎＭ（実施例８Ｋｉ＝１３００ｎＭ）の範囲であった。
Ｔ１５０フラスコ中のＨＥＫ−２９３−ＧＰＲ１４細胞を、イノシトール不含ダルベッコ修飾イーグル培地１ｍｌあたり、１μＣｉのｍｙｏ−［３Ｈ］イノシトールで、一晩予備標識化した。標識化した後、細胞をダルベッコリン酸緩衝生理食塩水（ＤＰＢＳ）で２度洗浄し、ついで、３７℃で１０分間、１０ｍＭのＬｉＣｌ含有ＤＰＢＳ中でインキュベートした。３つの異なる濃度（０．３、１および１０μＭ）の試験化合物の存在下および非存在下で、増加する濃度（１ｐＭ〜１μＭ）のｈ−Ｕ−ＩＩを添加することにより実験を開始し、インキュベーションを３７℃でさらに５分間続け、その後、反応を、１０％（最終濃度）のトリクロロ酢酸を添加することにより停止させ、遠心分離に付した。上清を１００μｌの１Ｍのトリズマ（Ｔｒｉｚｍａ）塩基で中和し、リン酸イノシトールをＡＧ１−Ｘ８カラム（０．８ｍｌパック、１００〜２００メッシュ）でホルメート相に分離した。一リン酸イノシトールを８ｍｌの２００ｍＭのギ酸アンモニウムで溶出した。合した二リン酸イノシトールおよびトリスリン酸イノシトールを、４ｍｌの１Ｍのギ酸アンモニウム／０．１Ｍのギ酸で溶出した。溶出フラクションを、ベータシンチレーション計数器で計数した。対照曲線からのシフトに基づいて、ＫＢを計算した。
本発明の化合物の活性（放射性リガンド結合アッセイ）は、Ｋｉ＝５０ｎＭ〜１００００ｎＭ（実施例８Ｋｉ＝１３００ｎＭ）の範囲であった。
以下の実施例は本発明を説明するものであるが、限定するものではない。
実施例１
２，６−ジクロロ−Ｎ−［３−（ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−４−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホンアミド
ａ）ベンズヒドリリジン−（３−フルオロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−アミン
４−アミノ−２−フルオロベンゾトリフルオライド（５．０ｇ、２８ｍｍｏｌ）およびベンゾフェノンイミン（４．７ｍＬ、５．１ｇ、２８ｍｍｏｌ）の混合物を、３時間１５０℃に加熱した。室温に冷却した後、反応混合物を、連続してヘキサン、ヘキサン中の４％および１０％のＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲルのパッドを通して減圧濾過して、黄色油として標題化合物を得た；収率３．５ｇ（３６％）：ＬＣＭＳ３４４（Ｍ＋＋Ｈ）。
２，６−ジクロロ−Ｎ−［３−（ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−４−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホンアミド
４−アミノ−２−フルオロベンゾトリフルオライド（５．０ｇ、２８ｍｍｏｌ）およびベンゾフェノンイミン（４．７ｍＬ、５．１ｇ、２８ｍｍｏｌ）の混合物を、３時間１５０℃に加熱した。室温に冷却した後、反応混合物を、連続してヘキサン、ヘキサン中の４％および１０％のＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲルのパッドを通して減圧濾過して、黄色油として標題化合物を得た；収率３．５ｇ（３６％）：ＬＣＭＳ３４４（Ｍ＋＋Ｈ）。
ｂ）３−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニルアミン
ＤＭＦ（７３ｍＬ）中の２−ジメチルアミノエタノール（０．６５ｇ、７．３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＨ（鉱油中６０％、０．２９ｇ、７．３ｍｍｏｌ）を室温で加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌し、ベンジドリリジン−（３−フルオロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−アミン（１．０ｇ、２．９ｍｍｏｌ）を加えた。１００℃に３時間加熱した後、反応混合物を室温に冷却し、飽和ＮＨ４Ｃｌ中に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を減圧下で濃縮した。残渣を１ＮのＨＣｌ（１００ｍＬ）で処理し、０．５時間加熱還流した。反応混合物を冷却し、エーテルで抽出した。水相を１０％のＮａＯＨ水溶液で中和し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を減圧下で濃縮して、赤色油として標題化合物を得た；収率０．２５ｇ（３５％）：ＬＣＭＳ２４９（Ｍ＋＋Ｈ）。
ＤＭＦ（７３ｍＬ）中の２−ジメチルアミノエタノール（０．６５ｇ、７．３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＮａＨ（鉱油中６０％、０．２９ｇ、７．３ｍｍｏｌ）を室温で加えた。反応混合物を室温で１時間撹拌し、ベンジドリリジン−（３−フルオロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−アミン（１．０ｇ、２．９ｍｍｏｌ）を加えた。１００℃に３時間加熱した後、反応混合物を室温に冷却し、飽和ＮＨ４Ｃｌ中に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を減圧下で濃縮した。残渣を１ＮのＨＣｌ（１００ｍＬ）で処理し、０．５時間加熱還流した。反応混合物を冷却し、エーテルで抽出した。水相を１０％のＮａＯＨ水溶液で中和し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を減圧下で濃縮して、赤色油として標題化合物を得た；収率０．２５ｇ（３５％）：ＬＣＭＳ２４９（Ｍ＋＋Ｈ）。
ｃ）２，６−ジクロロ−Ｎ−［３−（ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−４−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホンアミド
ＣＨＣｌ３（２．０ｍＬ）中の３−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニルアミン（０．０５０ｇ、０．２ｍｍｏｌ）の混合物に、２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホニルクロライド（０．０６３ｇ、０．２ｍｍｏｌ）を室温で加えた。室温で７２時間撹拌した後、溶媒を蒸発させて、残渣をＣＨ２Ｃｌ２中の４％のＭｅＯＨおよびＣＨ２Ｃｌ２中の１０％のＭｅＯＨ、ついで、ＣＨ２Ｃｌ２、ＭｅＯＨおよび濃ＮＨ４ＯＨ（９０：１０：１）で溶出するシリカゲルを通して減圧濾過して精製した。溶媒を所望のフラクションから除去し、残渣をＭｅＯＨおよびＥｔＯＡｃの混合物から再結晶して、白色固体として標題化合物を得た；収率０．００６ｇ（６％）：ＬＣＭＳ５２５（Ｍ＋＋Ｈ）。
ＣＨＣｌ３（２．０ｍＬ）中の３−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニルアミン（０．０５０ｇ、０．２ｍｍｏｌ）の混合物に、２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホニルクロライド（０．０６３ｇ、０．２ｍｍｏｌ）を室温で加えた。室温で７２時間撹拌した後、溶媒を蒸発させて、残渣をＣＨ２Ｃｌ２中の４％のＭｅＯＨおよびＣＨ２Ｃｌ２中の１０％のＭｅＯＨ、ついで、ＣＨ２Ｃｌ２、ＭｅＯＨおよび濃ＮＨ４ＯＨ（９０：１０：１）で溶出するシリカゲルを通して減圧濾過して精製した。溶媒を所望のフラクションから除去し、残渣をＭｅＯＨおよびＥｔＯＡｃの混合物から再結晶して、白色固体として標題化合物を得た；収率０．００６ｇ（６％）：ＬＣＭＳ５２５（Ｍ＋＋Ｈ）。
実施例２を、適当な出発物質に変更して実施例１のように調製した。
実施例３〜５
ａ）２−フルオロ−４−ニトロベンゾトリフルオライド
トリフルオロ酢酸（１４０ｍｌ）中の４−アミノ−２−フルオロベンゾトリフルオライド（２５．０ｇ、０．１４ｍｏｌ、１．０当量）の溶液を加熱還流し、ついで、５０％の過酸化水素（６６．７ｍｌ、１．１８ｍｏｌ、８．４当量）を、３５分にわたって滴下して処理した。溶液を１．５時間加熱還流し、さらに外界温度に冷却した。氷水（１Ｌ）中に注ぎ、ついで、一晩撹拌した。分離した油を回収し（水相をデカンテーションして）、ついで、ジエチルエーテル（１５０ｍｌ）で希釈した。エーテル溶液を１０％のＨＣｌ水溶液（１００ｍｌ）、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×１００ｍｌ）およびブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、ついで無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で蒸発させて橙褐色油を得た。蒸留（１４トール、８８〜９０℃）して黄色液体として生成物（１５．０ｇ、５１％）を得た。
ａ）２−フルオロ−４−ニトロベンゾトリフルオライド
トリフルオロ酢酸（１４０ｍｌ）中の４−アミノ−２−フルオロベンゾトリフルオライド（２５．０ｇ、０．１４ｍｏｌ、１．０当量）の溶液を加熱還流し、ついで、５０％の過酸化水素（６６．７ｍｌ、１．１８ｍｏｌ、８．４当量）を、３５分にわたって滴下して処理した。溶液を１．５時間加熱還流し、さらに外界温度に冷却した。氷水（１Ｌ）中に注ぎ、ついで、一晩撹拌した。分離した油を回収し（水相をデカンテーションして）、ついで、ジエチルエーテル（１５０ｍｌ）で希釈した。エーテル溶液を１０％のＨＣｌ水溶液（１００ｍｌ）、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２×１００ｍｌ）およびブライン（１００ｍｌ）で洗浄し、ついで無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で蒸発させて橙褐色油を得た。蒸留（１４トール、８８〜９０℃）して黄色液体として生成物（１５．０ｇ、５１％）を得た。
ｂ）２−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−ニトロベンゾトリフルオライド
無水テトラヒドロフラン（１００ｍｌ）中の２−フルオロ−４−ニトロベンゾトリフルオライド（２．９ｇ、１４ｍｍｏｌ）および２−ジメチルアミノエタノール（１．２ｇ、１４ｍｍｏｌ）の溶液を０℃に冷却し、ついで、ゆっくりと６０％の塩化ナトリウム（５５０ｍｇ、１４ｍｍｏｌ）を２０分間にわたって滴下して処理した。氷浴を取り除かず、反応物が室温に戻るまで放置し、１６時間撹拌した。反応物を水（５０ｍｌ）およびブライン（１００ｍｌ）でクエンチし、ついで、ジエチルエーテル（２×１００ｍｌ）中に抽出した。抽出物を０．５Ｍの水酸化ナトリウム（１００ｍＬ）、水（１００ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。シリカゲルのカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン〜１０％のメタノール／ジクロロメタン）に付して、２−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−ニトロベンゾトリフルオライド（１．６ｇ、４１％）を得た。
無水テトラヒドロフラン（１００ｍｌ）中の２−フルオロ−４−ニトロベンゾトリフルオライド（２．９ｇ、１４ｍｍｏｌ）および２−ジメチルアミノエタノール（１．２ｇ、１４ｍｍｏｌ）の溶液を０℃に冷却し、ついで、ゆっくりと６０％の塩化ナトリウム（５５０ｍｇ、１４ｍｍｏｌ）を２０分間にわたって滴下して処理した。氷浴を取り除かず、反応物が室温に戻るまで放置し、１６時間撹拌した。反応物を水（５０ｍｌ）およびブライン（１００ｍｌ）でクエンチし、ついで、ジエチルエーテル（２×１００ｍｌ）中に抽出した。抽出物を０．５Ｍの水酸化ナトリウム（１００ｍＬ）、水（１００ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮した。シリカゲルのカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン〜１０％のメタノール／ジクロロメタン）に付して、２−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−ニトロベンゾトリフルオライド（１．６ｇ、４１％）を得た。
ｃ）３−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニルアミン
酢酸エチル（４０ｍｌ）中の２−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−ニトロベンゾトリフルオライド（１．５ｇ、５．４ｍｍｏｌ）の溶液を、１０％の炭素担持プラチナ（１５０ｍｇ）で処理し、ついで、４時間３５ｐｓｉの水素圧力に付した。スラリーをセライトのパッドを通して濾過した。濾過ケーキを酢酸エチル（２×２５ｍｌ）で洗浄し、濾液を減圧下で蒸発させた。ついで、残渣を１ＮのＨＣｌ（１００ｍＬ）中に溶解し、エーテル（１００ｍＬ）で洗浄した。水相を２Ｎの水酸化ナトリウムで塩基性化し、エーテル（２×１００ｍＬ）で抽出した。抽出物を水（１００ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して３−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニルアミン（１．０ｇ、７７％）を得た：ＬＣＭＳ２４９（Ｍ＋＋Ｈ）。
酢酸エチル（４０ｍｌ）中の２−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−ニトロベンゾトリフルオライド（１．５ｇ、５．４ｍｍｏｌ）の溶液を、１０％の炭素担持プラチナ（１５０ｍｇ）で処理し、ついで、４時間３５ｐｓｉの水素圧力に付した。スラリーをセライトのパッドを通して濾過した。濾過ケーキを酢酸エチル（２×２５ｍｌ）で洗浄し、濾液を減圧下で蒸発させた。ついで、残渣を１ＮのＨＣｌ（１００ｍＬ）中に溶解し、エーテル（１００ｍＬ）で洗浄した。水相を２Ｎの水酸化ナトリウムで塩基性化し、エーテル（２×１００ｍＬ）で抽出した。抽出物を水（１００ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して３−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニルアミン（１．０ｇ、７７％）を得た：ＬＣＭＳ２４９（Ｍ＋＋Ｈ）。
実施例３〜５を１ｃに記載の方法に従って調製した。
実施例２ａ
２−ブロモ−４，５−ジメトキシベンゼンスルホニルクロライド
ジクロロメタン（１００ｍＬ）中の４−ブロモベラトロール（１５ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）の冷（０℃）溶液に、クロロスルホン酸（２６ｍＬ、４００ｍｍｏｌ）を滴下した。反応物をゆっくりと外界温度に加温し、３時間維持し、この時点で濃縮し、エーテル（３００ｍＬ）で希釈した。ついで、得られた溶液を氷冷水（２×２５０ｍＬ）およびブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して灰色粉末を得た（２５ｇ、７８％）。
２−ブロモ−４，５−ジメトキシベンゼンスルホニルクロライド
実施例４ａ
２，４，５−トリクロロ−チオフェン−３−塩化スルホニル
塩化スルフニル（５００ｍｇ）中の２，５−ジクロロチオフェン−３−塩化スルホニル（１．２ｇ、５ｍｍｏｌ）および一塩化硫黄（１０ｍｇ）の混合物を３０分間６０℃に加熱し、この時点で塩化スルフニル（５００ｍｇ）中の三塩化アルミニウム（１０ｍｇ）の混合物を滴下した。反応物をさらに３時間６０℃に加熱し、この時点で外界温度に冷却した。冷水（２０ｍＬ）を加え、反応物をジクロロメタン（２×２０ｍＬ）で抽出した。合した有機層を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、乾燥（Ｍｇ２ＳＯ４）し、濃縮して黄褐色固体（４２０ｍｇ、３３％）を得た。
２，４，５−トリクロロ−チオフェン−３−塩化スルホニル
実施例５ａ
２，５−ジクロロ−４−メチルチオフェン−３−塩化スルホニル
ジクロロメタン（１５ｍＬ）中の３−メチルチオフェン（５ｇ、５０ｍｍｏｌ）の冷（０℃）溶液に、ジクロロメタン（５ｍＬ）中の塩化スルフニル（８．６ｍＬ）の溶液を加えた。反応混合物を３０分間１０℃に維持し、ついで、１６時間外界温度に維持した。反応物を濃縮し、ジクロロメタン（３０ｍＬ）中に溶解し、−１０℃に冷却した。***液をクロロスルホン酸（２ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）に加えた。反応物を−１０℃に３０分間維持し、ついで１６時間外界温度に維持し、この時点で氷水（５０ｍＬ）に注ぎ、ジクロロメタン（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を乾燥（Ｍｇ２ＳＯ４）し、濃縮して褐色油を得た（３．３ｇ、２５％）。
２，５−ジクロロ−４−メチルチオフェン−３−塩化スルホニル
実施例６
本発明の化合物を組み入れて用いる医薬処方は、種々の形態で、多くの賦形剤と一緒に調製することができる。かかる処方の例を以下に示す。
本発明の化合物を組み入れて用いる医薬処方は、種々の形態で、多くの賦形剤と一緒に調製することができる。かかる処方の例を以下に示す。
錠剤の調製：
工程１：適当なミキサー／ブレンダー中で成分番号１、２、３および４を混合する。
工程２：工程１からの混合物に、各々の添加後に注意して撹拌しながら、十分な水を滴下する。塊が湿った顆粒に変換できる粘度になるまで、かかる水の添加および混合を行う。
工程３：湿った塊を、第８メッシュ（２．３８ｍｍ）スクリーンを用いて、振動式造粒器に通すことにより顆粒に変換する。
工程４：ついで、湿った顆粒を、乾燥するまでオーブン中で華氏１４０度（６０℃）で乾燥する。
工程５：乾燥顆粒を成分番号５で滑沢化する。
工程６：滑沢化顆粒を適当な錠剤プレスで圧搾する。
工程１：適当なミキサー／ブレンダー中で成分番号１、２、３および４を混合する。
工程２：工程１からの混合物に、各々の添加後に注意して撹拌しながら、十分な水を滴下する。塊が湿った顆粒に変換できる粘度になるまで、かかる水の添加および混合を行う。
工程３：湿った塊を、第８メッシュ（２．３８ｍｍ）スクリーンを用いて、振動式造粒器に通すことにより顆粒に変換する。
工程４：ついで、湿った顆粒を、乾燥するまでオーブン中で華氏１４０度（６０℃）で乾燥する。
工程５：乾燥顆粒を成分番号５で滑沢化する。
工程６：滑沢化顆粒を適当な錠剤プレスで圧搾する。
吸入処方
式（Ｉ）で示される化合物（１ｍｇ〜１００ｍｇ）を、計量吸入器からエアロゾル化しで、使用当たりの所望の薬剤量をデリバリーする。
式（Ｉ）で示される化合物（１ｍｇ〜１００ｍｇ）を、計量吸入器からエアロゾル化しで、使用当たりの所望の薬剤量をデリバリーする。
非経口処方
非経口投与用の医薬組成物は、適量の式（Ｉ）で示される化合物を、加熱しながらポリエチレングリコールに溶解することにより調製される。ついで、溶液を欧州薬局方の注射用水（１００ｍｌまで）で希釈する。ついで、溶液を０．２２ミクロンの膜フィルターを通して滅菌濾過し、滅菌容器中に密封する。
非経口投与用の医薬組成物は、適量の式（Ｉ）で示される化合物を、加熱しながらポリエチレングリコールに溶解することにより調製される。ついで、溶液を欧州薬局方の注射用水（１００ｍｌまで）で希釈する。ついで、溶液を０．２２ミクロンの膜フィルターを通して滅菌濾過し、滅菌容器中に密封する。
上記した明細書および実施例は、本発明の化合物の製造方法および使用方法を完全に開示する。しかしながら、本発明は上記した特定の具体例に限定されるものではなく、特許請求の範囲内のすべての修飾を包含する。本明細に示した雑誌、特許および他の刊行物に対する種々の引用文献は、出典明示して本明細書に組み入れる。
Claims (7)
- 式（Ｉ）：
Ｒ１は、フェニル、ベンゾチオフェニル、チエニル、フリル、ピロリル、ピリジニル、ベンズチアジアゾイル、ベンゾキサジアゾイル、キノリニルまたはナフチルであり、それらのすべてはハロゲン、メトキシ、ＯＨ、ＮＯ２、ＹＣＦ３、Ｃ１−４アルキル、Ｃ（０−４）アルキルＣＯ２Ｃ（０−４）アルキル、シアノ、シクロＣ（１−４）アルキレンジオキシまたはジメチルアミノの１、２、３、４または５つにより置換されていても、または非置換であってもよく；
Ｒ３およびＲ４は、独立して、水素、Ｃ１−６アルキルまたはベンジルであるか；またはピロリジンまたはピペラジン環由来の窒素を有しており；
Ｒ５およびＲ６は、独立して、水素またはＣ１−６アルキルであり；
ＸはＯまたはＣＨ２であり；
Ｙは結合またはＯである］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩。 - Ｒ１が、フェニル、チエニル、ピリジニル、ベンズチアジアゾイル、ベンゾキサジアゾイルまたはナフチルであり、それらのすべてはハロゲン、メトキシ、ＮＯ２、ＹＣＦ３またはＣ１−４アルキルの１、２または３つにより置換されていても、または非置換であってもよく；Ｒ３がアルキルであり；Ｒ４がアルキルであり；ＸがＯであり、Ｙが結合である請求項１記載の化合物。
- Ｒ１が、フェニル、チエニル、ピリジニル、ベンズチアジアゾイル、ベンゾキサジアゾイルまたはナフチルであり、それらのすべてはハロゲン、メトキシ、ＮＯ２、ＹＣＦ３またはＣ１−４アルキルの１、２または３つにより置換されていても、または非置換であってもよく；Ｒ３がメチルまたはエチルであり；Ｒ４がメチルまたはエチルであり；ＸがＯであり、Ｙが結合である請求項１記載の化合物。
- ２，６−ジクロロ−Ｎ−［３−（ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−４−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホンアミド；
２−ブロモ−４，５−ジメトキシ−Ｎ−［３−（ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−ベンゼンスルホンアミド；
５−ブロモ−２，４−ジクロロ−チオフェン−３−スルホン酸［３−（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−アミド；
２，４，５−トリクロロ−チオフェン−３−スルホン酸［（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−トリフルオロメチル−フェニル］−アミド；および
２，５−ジクロロ−４−メチル−チオフェン−３−スルホン酸［（２−ジメチルアミノ−エトキシ）−トリフルオロメチル−フェニル］−アミド；
からなる群から選択される請求項１記載の化合物。 - 請求項１記載の化合物および医薬上許容される担体を含んでなる医薬組成物。
- ウロテンシン−ＩＩ受容体に拮抗することによるウロテンシン−ＩＩの不均衡に付随する症状の治療方法であって、該治療を必要とする患者に、請求項１の式（Ｉ）で示される化合物を投与することを含む方法。
- 疾患が、鬱血性心不全、卒中、虚血性心疾患、狭心症、心筋虚血、心不整脈、本態性高血圧および肺高血圧、腎臓病、急性腎不全および慢性腎不全、末期腎不全、末梢血管疾患、男性の***不全、糖尿病性網膜症、間欠性跛行性／虚血性四肢疾患、虚血性／出血性卒中、ＣＯＰＤ、再狭窄、喘息、神経性炎症、片頭痛、代謝性血管障害、骨／軟骨／関節疾患、関節炎および他の炎症性疾患、線維症、肺線維症、敗血症、アテローム性動脈硬化症、脂質代謝異常、依存症、統合失調症、認識障害、アルツハイマー病、衝動、不安症、ストレス、鬱病、パーキンソン病、運動障害、睡眠−覚醒周期障害、誘因動機づけ、痛み、神経筋機能障害、糖尿病、胃液逆流、胃消化管運動異常、潰瘍および泌尿生殖器疾患である請求項６記載の方法。
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|---|---|---|---|---|
| JP2006519785A (ja) * | 2003-02-20 | 2006-08-31 | エンサイシブ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | フェニレンジアミンウロテンシン−ｉｉ受容体拮抗薬およびｃｃｒ−９拮抗薬 |
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-
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- 2002-05-07 WO PCT/US2002/014537 patent/WO2002089740A2/en not_active Application Discontinuation
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- 2002-05-07 AU AU2002256497A patent/AU2002256497A1/en not_active Abandoned
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|---|---|---|---|---|
| JP2006519785A (ja) * | 2003-02-20 | 2006-08-31 | エンサイシブ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | フェニレンジアミンウロテンシン−ｉｉ受容体拮抗薬およびｃｃｒ−９拮抗薬 |
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