JP2005508209A - capsule - Google Patents
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Abstract
本発明は、環境における悪臭を抑制及び／又は減少させる方法であって、カプセル化された香料を使用することを含み（ここで、当該香料はカプセルの４重量％より多い量の香料及びアニオン性ガムを含むカプセルに封入されており）、さらに、環境と接触した気体中にカプセルを置いて、当該カプセルから放出された香料が当該環境における悪臭を抑制及び／又は減少させる工程を含む、当該方法に関するものである。当該カプセルは、典型的には、長期間（例えば、約８５日間）にわたって効率的で一貫した香料放出を示し、さらに、カプセル寿命の終了点までの使用において、色やサイズの変化によってその期限切れを簡便に視覚表示することができる。また、非イオン性界面活性剤及び／又はアニオン性界面活性剤から選択される乳化剤を含むカプセルにも関する。The present invention is a method for reducing and / or reducing malodor in the environment, comprising using an encapsulated fragrance, wherein the fragrance is in an amount greater than 4% by weight of the capsule and anionic. The method further comprising the step of: placing the capsule in a gas in contact with the environment, wherein the fragrance released from the capsule suppresses and / or reduces malodor in the environment. It is about. The capsules typically exhibit an efficient and consistent perfume release over an extended period of time (eg, about 85 days), and can be out of date due to changes in color and size during use to the end of the capsule life. Visual display can be made easily. It also relates to a capsule comprising an emulsifier selected from nonionic surfactants and / or anionic surfactants.
Description
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ある環境（特に、閉鎖環境）における悪臭を抑制及び／又は減少させるためのカプセル、及びその使用に関するものである。本明細書において、“閉鎖環境”という語には、専用の空調管理されたオフィスビルのような恒久的に閉鎖されている環境、地下や地下鉄などの実質的に閉鎖されている空間、或いは、（例えば、窓やドアによって）外部条件に開放可能な場合のような通常は閉鎖されている環境が包含される。従って、本発明には、オフィス、建物内の部屋（例えば、住居における寝室や浴室）、又は、車やバスの内部などの、家庭的或いは個人的環境における特定の用途が存在する。本発明は、また、新規なカプセル及び当該カプセルを取り込んだ製品に関する。
【背景技術】
【０００２】
閉鎖環境における悪臭の抑制及び／又は減少についての問題は、周知である。そのような環境は、酸素利用可能性の減少及び大気中における悪臭の存在のため、使用のタイプ及び範囲によっては使用者から許容され難くなっている。具体的には、これらには、人々が存在し又は通過し、及び環境要因が大気中の悪臭（例えば、食品や家畜からの臭い）を増加させる閉鎖環境が該当する。様々な環境における悪臭の感知を減少させるために香料を用いることが、長年知られている。結果として、家庭的又は個人的な環境における悪臭を根絶するために、香料を用いる数多くの製品が開発されてきた。そのような製品の例は、（例えば）エアロゾル又はポンプスプレー、ゲル等の形状の空気清浄剤である。
【０００３】
香料のカプセル化は、香料の提示において周知の技術であり、一般には、これを用いることによって、香料の安定性が提供され、及び／又は香料の寿命が延長される。香料カプセルには、一般に、スキンケア、ヘアケア、及び化粧品、個人用洗濯、及び繊維製品の柔軟剤のための製品における特定の用途が存在する。例えば、ＷＯ ９９／２４１５９には、アルギン酸マトリクスにおける活性材料のエマルジョン又は分散を含む、活性材料の水和カプセル化が記載されている。ＷＯ ９９／２４１５９のカプセル化は、活性材料（或いは、香料）についての簡易なデリバリーシステムを提供するものとして開示されており、水性の食料品、菓子、薬品、化粧品、及び経口製品における配合物としての用途が存在する。ＷＯ ００／４６３３７には、５重量％より多い界面活性剤、及び１０重量％より多い活性材料封入物及び架橋アニオン性ガムを含むカプセル、を含む液体洗剤組成物が開示されている。当該文献には、カプセルが、アニオン性ガムにおいて０．５重量％の香料封入物を含むこと以外は、上記と同様の液体洗剤組成物も開示されている。ＷＯ ００／４６３３７の組成物は、洗濯用の液体洗剤製品、個人用洗濯製品、及び家庭用洗浄製品における特定の用途が存在すると開示されている。
【０００４】
ペットのリター（ｌｉｔｔｅｒ）を処理及び脱臭するのに適したゲルビーズよりなる脱臭剤であって、当該ゲルビーズがアルギン酸カルシウムに封入された香料又エッセンシャルオイルその他の配合物を含む当該脱臭剤が、日本国特許第５０４９３６２号及び第５２３６８３７号に開示されている。これらの文献には、当該ゲルビーズの製造方法についても開示されている。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
１の側面において、本発明は、環境における悪臭を抑制及び／又は減少させる方法であって、カプセル化された香料を使用することを含み、当該香料は、カプセルの４重量％より多い量の香料及びアニオン性ガム（ａｎｉｏｎｉｃ ｇｕｍ）を含むカプセルに封入されている当該方法を提供するものであり、当該方法は、環境と接触した気体中にカプセルを置いて、当該カプセルから放出された香料が環境における悪臭を抑制及び／又は減少させる工程を含む。
【０００６】
好ましくは、本発明の方法は、カプセル化された香料を使用することを含み、当該香料は複数のカプセルに封入されており、各カプセルは、アニオン性ガム、及び当該カプセルの総重量の４重量％より多い量の香料を含む。
【０００７】
本発明の方法には、本明細書で定義する上述の閉鎖環境における特定の用途が存在する。
【０００８】
本発明において、“悪臭を抑制する（ｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇ）”という表現は、典型的には、環境と接触した気体中におけるカプセルから放出される香料が、当該環境中で発生する悪臭の嗅覚的検出を抑えることを意味する。
【０００９】
本発明において、“悪臭を減少させる（ｒｅｄｕｃｉｎｇ）”という表現は、典型的には、悪臭を示す環境と接触した気体中におけるカプセルから放出される香料が、当該悪臭の強度を減少させることを意味する。
【００１０】
本発明は、カプセルの４重量％より多い量の香料及びアニオン性ガム（ｇｕｍ）を含むカプセルが、環境と接触した気体中にある場合に、当該環境（特に、閉鎖環境）における悪臭を抑制及び／又は減少させる費用効率の高い便利な手段である、という用途に基づくものである。一般に、シングルステップの工程を経て調製され得るカプセルの製造においては、低レベルの原材料しか要しない。それらは、また、悪臭を抑制及び／又は減少させるためのその他の形態（例えば、エアロゾルスプレー）の組成物と比較して美的にも美しいものである。典型的には、本明細書に記載のカプセルは、効率的で一貫した香料放出を示し（例えば、直線的な香料放出プロファイルを有する）、それにより、長期間において香料放出の制御が可能となる。さらに、本明細書に記載のカプセルは、色やサイズの変化によって、期限切れを視覚的に表示することができる。すなわち、典型的には、使用の間、カプセルの寿命の終了点まで色が濃くなり及び収縮し続けることによって、使用者にカプセルを交換する必要があることを簡便に知らせることができる。
【００１１】
最も単純なケースにおいて、本明細書に記載のカプセルは、典型的には、それ自体がビーズとして（すなわち、保持体の非存在下において）用いられる。或いは、当該カプセルを液体（好ましくは、水溶液）に分散させて、液体スラリー（好ましくは、水性スラリー）を形成させることもできる。
【００１２】
本発明の方法を実施する場合において、ビーズとしての、又は液体スラリー（好ましくは、水性スラリー）の一部としての最も単純ないずれかのケースにおけるカプセルは、外気に開放されている或いは外気に完全に又は部分的に開放可能な、任意の形状又は形態を有する適切な容器に添加することができる。カプセルに封入された香料は、カプセルを含む容器を環境に置くことによって、又は、容器におけるカプセルの水性スラリーを（例えば、エアロゾルとして、又はポンプ作用を用いて）噴霧することによって、環境に放出することができる。それゆえ、好ましくは、当該カプセルは環境中に存在する。或いは、カプセルに封入された香料は、悪臭を減少及び／又は抑制することが望まれる環境から離れた地点において放出され、当該離れた地点から受動輸送又は能動輸送を経て目的の環境に運ばれることもできる。当該輸送は、例えば、一般的な空気移動によるもの、又は、放出香料を（例えば、ダクトにより）当該環境まで導くこと（ｃｈａｎｎｅｌｌｉｎｇ）によるものである。悪臭を示す環境の場合、典型的には、カプセルは当該悪臭を減少させる。或いは、ほとんど悪臭を示していない環境の場合、典型的には、当該カプセルは、悪臭の発生に伴って、悪臭を示す環境を抑制する。
【００１３】
理論によって束縛又は限定されることは望まないが、カプセルが液体（好ましくは、水性スラリー）の一部なのか、或いは、最も単純なビーズとして用いられているのかに応じて、香料は２つの異なるメカニズムによって当該カプセルから放出されると考えられる。単純にビーズとして用いられる場合、当該香料は、ビーズを経てカプセル表面へ単純に拡散し、その後そこから揮発すると考えられる。一方、カプセルが液体の一部である場合、香料は、カプセルから液体中へ拡散し、当該液体から直接揮発すると考えられる。
【００１４】
当該カプセルは、好ましくは水和アニオン性ガム、より好ましくは架橋アニオン性ガムを含む。好ましくは、当該アニオン性ガムは、架橋マトリクスを形成する。そのような形態において、香料は、アニオン性ガムのマトリクス中に分散する。
【００１５】
更なる及び好ましい側面において、本発明は、環境における悪臭を抑制及び／又は減少させる方法であって、カプセル化された香料を使用することを含み、当該香料は、カプセルの４重量％より多い量の香料を含む水和架橋アニオン性ガムマトリクスカプセルに封入され、さらに、当該方法が、環境と接触した気体中にカプセルを置いて、当該カプセルから放出された香料が環境における悪臭を抑制及び／又は減少させる工程を含む、方法を提供するものである。
【００１６】
或いは、当該カプセルは、香料を収容するカプセル内にほぼ球状の中空シェル（ｓｈｅｌｌ）又はウォール（ｗａｌｌ）を含む、ウォールカプセル又はシェルカプセルであることができる。
【００１７】
アニオン性ガムは、典型的には、カプセルの約５重量％までの量で存在する。低濃度（例えば、カプセルの約１重量％以下）において良い結果が得られた。
【００１８】
“アニオン性ガム”という語は、陸上植物又は海洋植物、及び／又はそれらの種子から浸出又は抽出された水溶性多糖類を意味する。当該浸出又は抽出された材料は、通常の代謝工程から生じるものであり、通常は、酸性多糖類の塩の形態である。セルロースを出発物質として用いる修飾ガムも、また、この定義に含まれるものであり、ここで、水酸基は、水素原子を単純な官能基又はより複雑な官能基で置換する反応によって誘導される。本発明のカプセルにおける適切なアニオン性ガムの例には、アルギン酸塩、カラギーナン、ジェランガム（ｇｅｌｌａｎ ｇｕｍ）、カルボキシメチルセルロース、及びキサンタンガムが含まれる。これらのガムは、ＷＯ ００／４６３３７に記載のように架橋されることができる。２以上のアニオン性ガムの混合物も用いることができ、これにより、カプセルの安定性を向上することができる。アルギン酸アニオン性ガムを用いるのが好ましい。
【００１９】
好ましいアルギン酸塩は、ナトリウム塩の形態であり、好ましくは、ポリグルロン酸（ｐｏｌｙｇｕｌｕｒｏｎｉｃ）ユニットを高い割合で有するアルギン酸塩である（高Ｇアルギン酸として知られている）。これは、そのようなアルギン酸塩が、使用の間もカプセルの剛性を維持するような強い構造を有するカプセルをもたらすからである。適切なアルギン酸塩が市販されており、それらには、例えば、ＩＳＰ Ａｌｇｉｎａｔｅｓから供給されている、高Ｇアルギン酸であるＭａｎｕｇｅｌ（商標）ＤＭＢが含まれる。
【００２０】
典型的には、適切なカプセルは、０．５乃至５．０ｍｍ、好ましくは１．０乃至３．０ｍｍの範囲の直径を有する。
【００２１】
本明細書において、“香料”という語は、心地良い又は魅力的であると判断される香りを有する（ただし、必須ではない）任意の芳しい物質、又は、悪臭の中和剤として機能する任意の物質、或いはその両方を意味する。
【００２２】
香料は、比較的多い量で存在することができ、典型的には、カプセルの総重量の６０重量％までである。当該香料は、好ましくはカプセルの１０乃至５０重量％、より好ましくは１５乃至４０重量％、さらに好ましくは２５乃至３０重量％の範囲の量で存在する。“カプセルの重量％”という語は、水などを含むカプセルにおける全ての配合物の重量に対するものを意味する。
【００２３】
周知であるように、香料は、通常、それぞれが香り又は芳香を有するいくつかの芳香性物質の混合物から構成される。香料における芳香性物質の数は、典型的には１０以上である。香料において用いられる芳香性物質の範囲は幅広いものであり、種々の化学的分類に由来するが、一般には、水に不溶性のオイルである。多くの場合、芳香性物質の分子量は、１５０以上で、３００以下である。
【００２４】
本発明において用いられる香料は、既存の芳香性物質の混合物であることができる。そのよな物質は、例えば、抽出物、エッセンシャルオイル、アブソリュート、レジノイド、樹脂、コンクリート等の天然物であり、或いは、飽和及び未飽和化合物、脂肪族、炭素環式、及びヘテロ環式化合物を含む、炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、エーテル、酸、エステル、アセタール、ケタール、ニトリル等の合成物である。
【００２５】
そのような芳香性物質は、例えば、Ｓ．Ａｒｃｔａｎｄｅｒ、Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｏｎｔｃｌａｉｒ、ニュージャージー、１９６９年）、Ｓ．Ａｒｃｔａｎｄｅｒ、Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒｉｇｉｎ（Ｅｌｉｚａｂｅｔｈ、ニュージャージー、１９６０年）、及び、“Ｆｌａｖｏｒ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ−１９９１”、Ａｌｌｕｒｅｄ出版社、Ｗｈｅａｔｏｎ、イリノイ、米国）に記載されている。
【００２６】
使用可能な芳香性物質の例には、アセチルセドレン、 ４−アセトキシ−３−ペンチルテトラヒドロピラン、４−アセチル−６−ｔ−ブチル−１、１−ジメチルインダン（商標“ＣＥＬＥＳＴＯＬＩＤＥ”として市販）、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン（商標“ＰＨＡＮＴＯＬＯＤＥ”として市販）、６−アセチル−１−イソプロピル−２，３，３，５−テトラメチルインダン（商標“ＴＲＡＳＥＯＬＩＤＥ”として市販）、α−ｎ−桂皮アルデヒド、サリチル酸アミル、オーベピン、 オーベピンニトリル、オランチオン（ａｕｒａｎｔｉｏｎ）、酢酸２−ｔ−ブチルシクロヘキシル、２−ｔ−ブチルシクロヘキサノール、３−（ｐ−ｔ−ブチルフェニル）プロパナール、酢酸４−ｔ−ブチルシクロヘキシル、４−ｔ−ブチル−３，５−ジニトロ−２，６−ジメチル アセトフェノン、４−ｔ−ブチルシクロヘキサノール、ベンゾイン シャム レジノイド、安息香酸ベンジル、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、ベンジルイソアミルエーテル、ベンジルアルコール、ベルガモット油、酢酸ボルニル、サリチル酸ブチル、カルバクロール、シダーアトラス油、セドリルメチルエーテル、酢酸セドリル、桂皮アルコール、プロピオン酸シンナミル、ｃｉｓ−３−ヘキセノール、サリチル酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、シトロネラ油、シトロネロール、シトロネロニトリル、酢酸シトロネリル、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、クローブリーフ油（ｃｌｏｖｅｌｅａｆ ｏｉｌ）、クマリン、９−デセン−１−オル、ｎ−デカナール、ｎ−ドデカナール、デカノール、酢酸デシル、フタル酸ジエチル、ジヒドロミルセノール、ギ酸ジヒドロミルセニル、酢酸ジヒドロミルセニル、酢酸ジヒドロテルペニル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、ジメチルベンジルカルビノール、ジメチルヘプタノール、ジメチルオクタノール、ジミルセトール（ｄｉｍｙｒｃｅｔｏｌ）、ジフェニルオキシド、エチルナフチルエーテル、エチルバニリン、エチレンブラシレート、オイゲノール、フロロシクレン（ｆｌｏｒｏｃｙｃｌｅｎｅ）、ゲラニオール、ゼラニウム油、ゲラノニトリル、ゲラニルニトリル、酢酸ゲラニル、１，１，２，４，４，７−ヘキサメチル−６−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン（商標“ＴＯＮＡＬＩＤ”として市販）、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−２−ベンゾピラン（商標“ＧＡＬＡＸＯＬＩＤＥ”として市販）、２−ｎ−ヘプチルシクロペンタノン、プロピオン酸３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１（３）Ｈ−インデン−６−イル（商標“ＦＬＯＲＯＣＹＣＬＥＮＥ”として市販）、酢酸３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１（３）Ｈ−インデン−６-イル（商標“ＪＡＳＭＡＣＹＣＬＥＮＥ”として市販）、４−（４’−ヒドロキシ−４’−メチルペンチル）−３−シクロヘキセンカルバルデヒド、α−ヘキシル桂皮アルデヒド、ヘリオトロピン、Ｈｅｒｃｏｌｙｎ Ｄ（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．の商標であり、アビエチン酸ジヒドロ及びテトラヒドロメチルの混合物）、ヘキシルアルドン、ヘキシル桂皮アルデヒド、サリチル酸ヘキシル、ヒドロキシシトロネラール、ギ酸ｉ−ノニル、３−イソカンフィルシクロヘキサノール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、４−イソプロピルシクロヘキシルメタノール、インドール、イオノン、イロン、サリチル酸イソアミル、イソボルネオール、酢酸イソボルニル、サリチル酸イソブチル、安息香酸イソブチル、酢酸イソブチルフェニル、イソオイゲノール、イソロンギフォラノン、イソメチルイオノン、イソノナノール、酢酸イソノニル、イソプレゴール、ラバンジン油、レモングラス油、リナロオール、酢酸リナリル、ベータオルシニルカルボン酸メチル（ＬＲＧ２０１）、１−メントール、２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）プロパナール、２−メチル−３−（ｐ−ｔ−ブチルフェニル）プロパナール、３−メチル−２−ペンチルシクロペンタノン、３−メチル−５−フェニル−ペンタノール、α−及びβ−メチルナフチルケトン、メチルイオノン, ジヒドロジャスモン酸メチル, メチルナフチルエーテル, メチル４−プロピルフェニルエーテル、ムース・ド・シェヌ・ユーゴ（Ｍｏｕｓｓｅ ｄｅ ｃｈｅｎｅ Ｙｕｇｏ）、ミルテノール、ネロリ油、ノナンジオール−１，３−ジアセテート、ノナノール、ノナノリド−１，４、ノポルアセテート、１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−２，３，８，８−テトラメチル−２−アセチル−ナフタレン（商標“ＩＳＯ−Ｅ−ＳＵＰＥＲ”として市販）、オクタノール、オポポナックスレジノイド、オレンジ油、ｐ−ｔ−アミルシクロヘキサノン、ｐ−ｔ−ブチルメチルヒドロ桂皮アルデヒド、２−フェニルエタノール、酢酸２−フェニルエチル、２−フェニルプロパノール、３−フェニルプロパノール、パラ−メンタン−７−オール、パラ−ｔ−ブチルフェニルメチルエーテル、パチョリ油、ペラルゲン、 プチグレン油、イソ酪酸フェノキシエチル、フェニルアセトアルデヒドジエチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジメチ アセタール、フェニルエチルｎ−ブチルエーテル、フェニルエチルイソアミルエーテル、酢酸フェニルエチルフェニル、ピメントリーフ油、ローズ−ｄ−オキシド(ｒｏｓｅ−ｄ−ｏｘｉｄｅ)、サンダロン（ｓａｎｄａｌｏｎｅ）、酢酸スチラリル（ｓｔｙｒａｌｌｙｌ ａｃｅｔａｔｅ）、酢酸３，３，５−トリメチルヘキシル、３，５，５−トリメチルシクロヘキサノール、テルピネオール、酢酸テルピニル、テトラヒドロゲラニオール、テトラヒドロリナロール、テトラヒドロムグオール（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｍｕｇｕｏｌ）、テトラヒドロミルセノール、タイム油、酢酸トリクロロメチルフェニルカルビニル、酢酸トリシクロデセニル、プロピオン酸トリシクロデセニル、１０−ウンデセン−１−アール、γ−ウンデカラクトン、１０−ウンデセン−１−オール、ウンデカノール、バニリン、ベチベロール、酢酸ベチベリル、ベチベル油、上記記載のアルコールの酢酸及びプロピオン酸エステル、芳香族ニトロムスク香料、インダンムスク香料、イソクロマンムスク香料、大環状ケトン、マクロラクトンムスク香料、及び テトラリンムスク香料が含まれる。
【００２７】
所望ならば、本発明において用いられる香料は、（例えば、ＵＳ−Ａ−４３０３６７９、ＵＳ−Ａ−４６６３０６８、及びＥＰ−Ａ−５４５５５６に開示されているような）消臭性を有することができる。
【００２８】
香料対アニオン性ガムの重量比は、好ましくは５：１乃至３００：１、より好ましくは１０：１乃至１００：１、最も好ましくは２０：１乃至６０：１である。香料対アニオン性ガムの重量比を大きくすると、長期間に渡って香料の有効な放出ができる費用効率の高いカプセルが得られ、それゆえ、更なる環境的利益が提供される。
【００２９】
悪臭中和特性を有する香料を用いるのが好ましい場合がある。そのような香料は、悪臭をマスキングする（例えば、強い香りで悪臭を抑える）のではなく、強い香料（すなわち、ユーカリやウィンターグリーン等の強烈で特異な香り特性を有する香料）を必要とせずに悪臭の感知強度を減少させるような方法で悪臭を中和することによって、悪臭を減少させる（すなわち、悪臭の感知強度を減少させる）働きをする。メカニズムは分かっていないが、当該中和効果には、おそらく用いられる化学試薬の間における或いは被験者の鼻や脳における、ある種のブロッキング相互作用が関与すると考えられる。
【００３０】
そのような香料は、当該技術分野における当業者に公知である（例えば、ＷＯ ００／３７１１７に開示されている）。
【００３１】
さらにまた、心地良い又は魅力的であると判断される香りを有する香料を用いるのが好ましい場合もある。従って、更なる側面では、本発明は、環境を芳香で満たす方法であって、カプセル化された香料を使用することを含み、当該香料は、カプセルの４重量％より多い量の香料及びアニオン性ガムを含むカプセルに封入されている当該方法を提供するものであり、当該方法は、環境と接触した気体中にカプセルを置いて、当該カプセルから放出された香料が環境に心地良い香りを提供する工程を含む。
【００３２】
カプセルは、好ましくはカプセルの４０乃至９０重量％、より好ましくは６０乃至８０重量％、特に７０乃至７５重量％の水性溶媒（通常は水、好ましくは蒸留水）を含む。
【００３３】
カプセルの生成のため、香料は、（好ましくは、乳化剤を用いることによって）アニオン性ガム中に可溶化され又は乳化される。好ましくは、当該香料とアニオン性ガムはエマルジョンを形成する。
【００３４】
本明細書に記載のカプセルにおける使用に適切な乳化剤には、水溶性多糖類（好ましくは、１０，０００より大きい分子量を有するもの）、水溶性合成樹脂、界面活性剤（例えば、アニオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤など）、及びそれらの混合物の１以上が含まれる。
【００３５】
１０，０００より大きい分子量を有する適切な水溶性多糖類には、例えば、ヒドロキシセルロース系材料、単糖類グルコースに由来する多糖類（例えば、ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、及びヒドロキシプロピルメチルセルロース等）、又は、多糖類の一級アルコール基のいくつかが酸化されてウロン酸が形成している別の単糖類（例えば、グルコースの一級アルコール基の酸化によって生成するＤ−グルクロン酸）を含むその他の多糖類が含まれる。その他の例には、Ｄ−マンヌロン酸及びＤ−ガラクツロン酸が含まれる。当該多糖類及びその誘導体には、ペクチン、トラガカントガム、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アラビアガム、及びガティガムが含まれる。優れたエマルジョン安定性を得るために、異なるガムの組合せ、例えば、アルギン酸プロピレングリコールエステルとペクチンとの組合せを用いることもできる。これらの材料（特に、アルギン酸プロピレングリコールエステル）は優れた乳化特性を有し、一般には、これにより優れた安定性を有するカプセルを得ることができる。
【００３６】
さらにまた、乳化剤は、優れた皮膜形成能、付着性、及び乳化特性を有する水溶性合成樹脂（例えば、ポリビニルアルコール）を含むことができる。低い加水分解レベル及び低い分子量を有するポリビニルアルコールを用いることによって、優れたエマルジョン安定性を得ることができる。
【００３７】
乳化剤として水溶性多糖類及び水溶性合成樹脂が存在する場合、それらは、典型的にはカプセルの０．２乃至５重量％、より好ましくは０．３乃至２重量％、特に０．５乃至１重量％の範囲の量である。
【００３８】
好ましくは、乳化剤は、使用の間にカプセル完成品からの香料の放出を促進するために、非イオン性又はアニオン性界面活性剤等の低分子量の乳化剤及びそれらの混合物を含む。
【００３９】
従って、更なる側面において、本発明は、
（i）カプセルの０．５乃至２０重量％の、アニオン性及び非イオン性界面活性剤又はそれらの混合物から選択される乳化剤、及び、
（ii）カプセルの４重量％より多い香料
をアニオン性ガム中に含むカプセルを提供するものである。
【００４０】
本発明のカプセルにおける使用に適切なアニオン性界面活性剤の非限定的な例には、アルカリルスルホン酸塩（例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム）、アルコール硫酸塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）、エーテル硫酸塩（例えば、２つのエチレンオキシドユニットを有するラウリル硫酸ナトリウム）、パラフィンスルホン酸塩（アルカンスルホン酸ナトリウム）、サルコシン酸塩（ラウリルサルコシン酸ナトリウム）、及び、タウリン塩（Ｎ−メチル−Ｎ−ココイル−タウリンナトリウム）が含まれる。
【００４１】
本発明のカプセルにおける使用に適切な非イオン性界面活性剤の非限定的な例には、エトキシル化アルキルフェノールエーテル（特に、５−２０のエチレンオキシドユニットを含有するオクチル−及びノニル−フェニルエーテル）；５−３０のエチレンオキシドユニットを含有するエトキシル化ソルビタンエステル（例えば、ＩＣＩから市販されている、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレートであるＴｗｅｅｎ２０（商標））；２−３０のエチレンオキシドユニットを含有する線状、分枝、又はＧｕｅｒｂｅｔアルコール（第２炭素の位置に１００％定まった分枝を有する分枝脂肪アルコール、例えば２−オクチル−１−ドデカノール）であることができるエトキシル化脂肪族Ｃ６−Ｃ２０アルコール類；ポリエチレングリコール（２−１０エチレンオキシドユニット）の脂肪族Ｃ５−Ｃ１１カルボン酸モノエステル及びジエステル；１０−６０のエチレンオキシドユニットを含有するエトキシル化ヒマシ油又は水素化ヒマシ油誘導体（例えば、ＢＡＳＦから市販されているＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ４０）；及び、プロポキシル化／エトキシル化脂肪族Ｃ４−Ｃ１６アルコールの混合物（例えば、Ｈｅｎｋｅｌから市販されているＥｕｍｕｌｇｉｎ（商標）Ｌ）が含まれる。
【００４２】
カプセルに取り込ませる界面活性剤（又は界面活性剤の混合物）の選択は、費用効率の高い乳化の必要性及び用いる香料の性質を考慮した上で行われる。良い結果を得るためには、用いられる界面活性剤と香料が適合することが必要であるということが、当該技術分野において周知である。透明又は無色のカプセル（すなわち、香料が可溶化しているもの）が所望される場合には、界面活性剤又はその組合せを慎重に選択することが重要である（この点に関しては、ＥＰ０５７２０８０の記載を参照されたい）。
【００４３】
カプセルは、典型的には、ＷＯ００／４６３３７に記載の方法によって調製される。例えば、アニオン性ガム、香料、望ましくは乳化剤、及び水を混合して水性エマルジョンを形成し、エマルジョンの滴を、不溶性ゲルを形成することが知られている一価又は多価の金属イオン（例えば、カルシウム又は亜鉛）の水溶液と接触させることによって（例えば、エマルジョンの滴を塩化カルシウム溶液に噴霧することによって）調製される。
【００４４】
一般に、カチオン性界面活性剤は、本明細書に記載のカプセルにおける使用に適切ではない。なぜなら、それらは、アニオン性ガム（特に、アルギン酸塩、或いは、エマルジョンにおけるその他のアニオン性ガム）と反応して当該アニオン性ガム（特に、アルギン酸塩）との不溶性錯体を形成し、これによって、カプセルの形成を困難にする沈殿をカプセルの外に生じさせるからである。
【００４５】
アニオン性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤、或いはそれらの混合物は、好ましくは、カプセルの０．５乃至１５重量％の範囲の量で存在する。用いる界面活性剤の量は、一般に、用いる香料の性質及び量に依存するものであり、当該技術分野における当業者はその量を容易に決定できる。
【００４６】
本発明の好ましい実施態様では、好ましくは、カプセルは、乳化剤に加えて、１以上の主水溶性溶媒を含む。所望ならば、本発明のカプセルに水溶性溶媒を取り込むことによって、カプセルの透明度を改善することができ、使用下におけるカプセルからの香料の放出も改善することができる。
【００４７】
本発明における使用に適切な水溶性溶媒には、アルコール（例えば、エタノール、グリセロール）、及び、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等のグリコール類が含まれる。これらは、典型的には、カプセルの１乃至２０重量％の範囲の量で存在する。そのような溶媒を用いる場合、一般に、カプセルの調製における架橋溶液に添加するためには、同等かそれ以上の量の溶媒が必要となる。
【００４８】
揮発性有機化合物の放出が低レベルであるようなカプセルが望ましい場合には、カプセル中に水溶性溶媒が存在しないことが有益である。
【００４９】
所望ならば、カプセルは、当該カプセルの美観を向上させるために、例えば、透明又は無色のカプセルではなく魅力的な色のカプセルを得るために、顔料（例えば、白色には酸化チタン）又は油溶性着色剤の形態の着色剤を適宜に含むことができる。好ましくは、当該着色剤は、顔料である。
【００５０】
好ましくは、本発明のカプセルは、空気清浄用製品として利用される。それゆえ、更なる側面において、本発明は、本発明のカプセルを含む空気清浄剤を提供するものである。
【００５１】
更なる側面において、本発明は、アニオン性ガム中にカプセルの４重量％より多い香料を含むカプセルの、環境における悪臭を抑制及び／又は減少させるための使用を提供するものである。
【００５２】
例証の目的で、以下の実施例において図面を参照しつつ、本発明を更に説明する。
【実施例】
【００５３】
本発明のカプセルの具体例は以下のとおりである。
【表１】
ここで、Ｍａｎｕｇｅｌ ＤＭＢは商標であり、ＩＳＰ Ａｌｇｉｎａｔｅｓから市販されている。Ｋｅｌｃｏｌｏｉｄ Ｓは商標であり、ＩＳＰ Ａｌｇｉｎａｔｅｓから市販されている。Ｔｗｅｅｎ２０は商標であり、Ｕｎｉｑｅｍａから市販されているポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレートである。Ｋｅｌｃｏｇｅｌ Ｆは商標であり、ＩＳＰ Ａｌｇｉｎａｔｅｓから市販されている。Ｌｕｄｏｘ ＨＳ−４０は商標であり、ＤｕＰｏｎｔから市販されている。Ｇｌｙｄａｎｔは商標であり、Ｌｏｎｚａから市販されている。
【００５５】
実施例１乃至８に記載のカプセルをＷＯ ００／４６３３７の実施例１に記載の方法によって調製し、直径約２ｍｍのカプセルビーズを得た。カプセルがジプロピレングリコールを含む場合、これは塩化カルシウム貯蔵（ｒｅｓｅｒｖｏｉｒ）溶液にも同量で存在した。
【００５６】
その後、上記実施例３のカプセルビーズにおける香料の重量損失パーセンテージを測定し、それから香料放出率を求めた。
【００５７】
ビーズからの香料の重量損失パーセンテージを測定した。重量（ｇ）測定用の正確な天秤において適切な容器を秤量し、その後、既知の質量（ｇ）のカプセルビーズを当該容器に添加した。その後、ビーズを含む容器を室内に置き、使用の間の適切な間隔（すなわち、１、７、１７、２４、３８、４４、５２、７１、及び８５日）において秤量し、カプセルの正味重量（すなわち、容器自体の重量を含まない）を算出して、それぞれの間隔ごとに記録した。
【００５８】
図１に示すように、実施例３のカプセルビーズは、約８５日まで直線的な重量損失を示し、その後、香料放出率は水平状態となり、約８９％の香料が放出されたことが分かった。
【図面の簡単な説明】
【００５９】
【図１】図１は、最も単純なビーズの場合における、時間経過（日数単位）に伴うカプセルの重量損失のパーセンテージを示すグラフである。【Technical field】
[0001]
The present invention relates to capsules and their use for suppressing and / or reducing malodors in certain environments (especially closed environments). As used herein, the term “closed environment” includes a permanently closed environment such as a dedicated air-conditioned office building, a substantially closed space such as a basement or subway, or Included are normally closed environments, such as those that can be opened to external conditions (eg, by windows or doors). Accordingly, the present invention has particular application in a home or personal environment, such as an office, a room in a building (eg, a bedroom or bathroom in a residence), or the interior of a car or bus. The invention also relates to a novel capsule and a product incorporating the capsule.
[Background]
[0002]
The problem of malodor control and / or reduction in a closed environment is well known. Such environments are less likely to be tolerated by the user, depending on the type and range of use, due to reduced oxygen availability and the presence of malodor in the atmosphere. Specifically, these include closed environments where people are present or pass through and environmental factors increase the malodor in the atmosphere (eg, odors from food and livestock). It has been known for many years to use perfumes to reduce the detection of malodours in various environments. As a result, numerous products have been developed that use fragrances to eradicate malodors in home or personal environments. Examples of such products are (for example) air cleaners in the form of aerosols or pump sprays, gels and the like.
[0003]
Perfume encapsulation is a well-known technique in presenting perfume and generally uses it to provide perfume stability and / or extend perfume life. Perfume capsules generally have specific uses in products for skin care, hair care, and cosmetics, personal laundry, and textile softeners. For example, WO 99/24159 describes hydration encapsulation of an active material comprising an emulsion or dispersion of the active material in an alginate matrix. The encapsulation of WO 99/24159 is disclosed as providing a simple delivery system for active ingredients (or perfumes) and as a formulation in aqueous foodstuffs, confectionery, pharmaceuticals, cosmetics and oral products There are uses. WO 00/46337 discloses a liquid detergent composition comprising more than 5% by weight of a surfactant and more than 10% by weight of an active material encapsulation and a capsule comprising a crosslinked anionic gum. The document also discloses a liquid detergent composition similar to that described above, except that the capsule contains 0.5% by weight perfume inclusions in the anionic gum. The composition of WO 00/46337 is disclosed as having particular use in laundry liquid detergent products, personal laundry products, and household cleaning products.
[0004]
A deodorant comprising gel beads suitable for treating and deodorizing pet litter, wherein the deodorizer includes a fragrance or an essential oil or other compound in which the gel beads are encapsulated in calcium alginate. Nos. 5,049,362 and 5,236,837. These documents also disclose a method for producing the gel beads.
DISCLOSURE OF THE INVENTION
[Means for Solving the Problems]
[0005]
In one aspect, the present invention is a method for reducing and / or reducing malodor in the environment, comprising using an encapsulated fragrance, wherein the fragrance is in an amount greater than 4% by weight of the capsule. And an anionic gum, the method comprising: placing the capsule in a gas in contact with the environment, wherein the fragrance released from the capsule is in the environment The process which suppresses and / or reduces the malodor in is included.
[0006]
Preferably, the method of the invention comprises the use of encapsulated perfume, wherein the perfume is encapsulated in a plurality of capsules, each capsule being 4 weights of the anionic gum and the total weight of the capsules. Contains more than% perfume.
[0007]
The method of the present invention has particular application in the above-mentioned closed environment as defined herein.
[0008]
In the present invention, the expression “preventing” typically means that a fragrance released from a capsule in a gas in contact with the environment suppresses olfactory detection of the malodor generated in the environment. Means that.
[0009]
In the present invention, the expression “reducing malodor” typically means that perfume released from the capsule in a gas in contact with the malodorous environment reduces the intensity of the malodor. To do.
[0010]
The present invention suppresses malodor in the environment (especially in a closed environment) when a capsule containing a perfume and an anionic gum that is greater than 4% by weight of the capsule is in a gas in contact with the environment, and It is based on the application of being a cost-effective and convenient means of reducing. In general, only low levels of raw materials are required in the manufacture of capsules that can be prepared through a single step process. They are also aesthetically pleasing compared to other forms of compositions (eg, aerosol sprays) to control and / or reduce malodors. Typically, the capsules described herein exhibit an efficient and consistent perfume release (eg, having a linear perfume release profile), thereby allowing control of perfume release over an extended period of time. . Furthermore, the capsules described herein can visually indicate expiration due to changes in color and size. That is, typically, during use, the color will continue to darken and shrink until the end of the capsule's life, thus allowing the user to easily be notified that the capsule needs to be replaced.
[0011]
In the simplest case, the capsules described herein are typically used as beads themselves (ie, in the absence of a holder). Alternatively, the capsule can be dispersed in a liquid (preferably an aqueous solution) to form a liquid slurry (preferably an aqueous slurry).
[0012]
In carrying out the method of the present invention, the capsule in either the simplest case, as a bead or as part of a liquid slurry (preferably an aqueous slurry), is open to the atmosphere or completely open to the atmosphere. Can be added to a suitable container having any shape or form that can be opened or partially opened. Perfume encapsulated is released to the environment by placing the container containing the capsule in the environment or by spraying an aqueous slurry of the capsule in the container (eg, as an aerosol or using a pumping action). be able to. Therefore, preferably the capsule is present in the environment. Or the fragrance | flavor enclosed with the capsule is discharge | released in the point away from the environment where it is desired to reduce and / or suppress malodor, and it is carried to the target environment from the said distant point through passive transport or active transport. You can also. The transport can be, for example, by general air movement or by channeling the released fragrance to the environment (eg, by a duct). For environments that exhibit malodors, capsules typically reduce the malodor. Or in the case of the environment which hardly shows malodor, typically the said capsule suppresses the environment which shows malodor with generation | occurrence | production of malodor.
[0013]
While not wishing to be bound or limited by theory, depending on whether the capsule is part of a liquid (preferably an aqueous slurry) or is used as the simplest bead, the perfume is two different It is believed that the mechanism releases the capsule. When used simply as beads, the perfume will simply diffuse through the beads to the capsule surface and then volatilize therefrom. On the other hand, when the capsule is part of a liquid, the fragrance is considered to diffuse from the capsule into the liquid and volatilize directly from the liquid.
[0014]
The capsule preferably comprises a hydrated anionic gum, more preferably a crosslinked anionic gum. Preferably, the anionic gum forms a cross-linked matrix. In such a form, the perfume is dispersed in a matrix of anionic gum.
[0015]
In a further and preferred aspect, the present invention is a method for reducing and / or reducing malodor in the environment, comprising using an encapsulated fragrance, wherein the fragrance is in an amount greater than 4% by weight of the capsule. And the method further comprises placing the capsule in a gas in contact with the environment so that the perfume released from the capsule suppresses malodor in the environment and / or A method is provided that includes a reducing step.
[0016]
Alternatively, the capsule can be a wall capsule or shell capsule comprising a generally spherical hollow shell or wall within a capsule containing a fragrance.
[0017]
The anionic gum is typically present in an amount up to about 5% by weight of the capsule. Good results have been obtained at low concentrations (eg, less than about 1% by weight of the capsule).
[0018]
The term “anionic gum” means water-soluble polysaccharides that have been leached or extracted from land or marine plants and / or their seeds. The leached or extracted material originates from normal metabolic processes and is usually in the form of acidic polysaccharide salts. Modified gums using cellulose as a starting material are also included in this definition, where the hydroxyl group is derived by a reaction that replaces the hydrogen atom with a simple functional group or a more complex functional group. Examples of suitable anionic gums in the capsules of the present invention include alginate, carrageenan, gellan gum, carboxymethylcellulose, and xanthan gum. These gums can be crosslinked as described in WO 00/46337. Mixtures of two or more anionic gums can also be used, which can improve capsule stability. Preferably an alginate anionic gum is used.
[0019]
A preferred alginate is in the form of a sodium salt, preferably an alginate with a high proportion of polyguluronic units (known as high G alginate). This is because such alginate results in a capsule with a strong structure that maintains the stiffness of the capsule during use. Suitable alginate salts are commercially available and include, for example, Manugel (TM) DMB, a high G alginate, supplied by ISP Alginates.
[0020]
Typically suitable capsules have a diameter in the range of 0.5 to 5.0 mm, preferably 1.0 to 3.0 mm.
[0021]
As used herein, the term “perfume” refers to any savory (but not essential) scent that is judged to be pleasant or attractive, or any odor neutralizing agent. Means material, or both.
[0022]
The perfume can be present in relatively large amounts, typically up to 60% by weight of the total weight of the capsule. The perfume is preferably present in an amount ranging from 10 to 50% by weight of the capsule, more preferably from 15 to 40% by weight, and even more preferably from 25 to 30% by weight. The term “weight% of capsule” means relative to the weight of all formulations in the capsule, including water.
[0023]
As is well known, perfumes are usually composed of a mixture of several fragrant substances, each having a scent or fragrance. The number of aromatic substances in the perfume is typically 10 or more. The range of aromatic substances used in perfumery is wide and comes from various chemical classes, but is generally an oil that is insoluble in water. In many cases, the molecular weight of the aromatic substance is 150 or more and 300 or less.
[0024]
The perfume used in the present invention can be a mixture of existing aromatic substances. Such materials are, for example, natural products such as extracts, essential oils, absolutes, resinoids, resins, concrete, or include saturated and unsaturated compounds, aliphatic, carbocyclic, and heterocyclic compounds, It is a synthetic product of hydrocarbon, alcohol, aldehyde, ketone, ether, acid, ester, acetal, ketal, nitrile and the like.
[0025]
Such aromatic substances are described, for example, in S.P. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, New Jersey, 1969), S.A. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, New Jersey, 1960), and "Flavor and Fragrance Materials-1991", Allred Publishing Company, USA, described by Wheaton, USA.
[0026]
Examples of fragrances that can be used include acetyl cedrene, 4-acetoxy-3-pentyltetrahydropyran, 4-acetyl-6-t-butyl-1, 1-dimethylindane (commercially available under the trademark “CELESTOLIDE”), 5-acetyl-1,1,2,3,3,6-hexamethylindane (commercially available under the trademark “PHANTOLODE”), 6-acetyl-1-isopropyl-2,3,3,5-tetramethylindane (trademark “ TRASEOLIDE ", commercially available as α-n-cinnamic aldehyde, amyl salicylate, obepin, obepin nitrile, aurantion, 2-t-butylcyclohexyl acetate, 2-t-butylcyclohexanol, 3- (pt-t- Butylphenyl) propanal, 4-tert-butylcyclohexyl acetate, 4-t-butyl-3,5-dinitro-2,6-dimethyl acetophenone, 4-t-butylcyclohexanol, benzoin sham resininoid, benzyl benzoate, benzyl acetate, benzyl propionate, benzyl salicylate, benzyl isoamyl ether, benzyl Alcohol, bergamot oil, bornyl acetate, butyl salicylate, carvacrol, cedar atlas oil, cedryl methyl ether, cedolyl acetate, cinnamic alcohol, cinnamyl propionate, cis-3-hexenol, cis-3-hexenyl salicylate, citronella oil, citronellol , Citronellonitrile, citronellyl acetate, citronellyloxyacetaldehyde, cloveleaf oil, coumarin, 9-decen-1-ol, n-decaner , N-dodecanal, decanol, decyl acetate, diethyl phthalate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl formate, dihydromilcenyl acetate, dihydroterpenyl acetate, dimethylbenzylcarbin acetate, dimethylbenzylcarbinol, dimethyl Heptanol, dimethyloctanol, dimyrcetol, diphenyl oxide, ethyl naphthyl ether, ethyl vanillin, ethylene brushate, eugenol, fluorcyclene, geraniol, geranium oil, geranonitrile, geranyl nitrile, geranyl acetate, 1,1,2 , 4,4,7-Hexamethyl-6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (commercially available under the trademark “TONALID”), 1,3,4,6,7 8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopent-2-benzopyran (commercially available under the trademark “GALAXOLIDE”), 2-n-heptylcyclopentanone, propionic acid 3a, 4,5 6,7,7a-Hexahydro-4,7-methano-1 (3) H-inden-6-yl (commercially available under the trademark “FLOROCYCLENE”), acetic acid 3a, 4,5,6,7,7a-hexahydro-4 , 7-methano-1 (3) H-inden-6-yl (commercially available under the trademark “JASMACYCLENE”), 4- (4′-hydroxy-4′-methylpentyl) -3-cyclohexenecarbaldehyde, α-hexyl cinnamon Aldehydes, Heliotropin, Hercolyn D (Hercules Inc. A mixture of dihydrobietate and tetrahydromethyl), hexylaldone, hexylcinnaldehyde, hexyl salicylate, hydroxycitronellal, i-nonyl formate, 3-isocamphylcyclohexanol, 4-isopropylcyclohexanol, 4 -Isopropylcyclohexylmethanol, indole, ionone, iron, isoamyl salicylate, isoborneneol, isobornyl acetate, isobutyl salicylate, isobutyl benzoate, isobutylphenyl acetate, isoeugenol, isolongifolanone, isomethylionone, isononanol, isononyl acetate, isopulegol , Labandin oil, lemongrass oil, linalool, linalyl acetate, methyl beethocinylcarboxylate (LRG201), 1-men 2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanal, 2-methyl-3- (pt-butylphenyl) propanal, 3-methyl-2-pentylcyclopentanone, 3-methyl- 5-phenyl-pentanol, α- and β-methyl naphthyl ketone, methyl ionone, methyl dihydrojasmonate, methyl naphthyl ether, methyl 4-propylphenyl ether, Mouse de chene Yugo, Miltenol , Neroli oil, nonanediol-1,3-diacetate, nonanol, nonanolide-1,4, nopolacetate, 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8, 8-tetramethyl-2-acetyl-naphthalene (commercially available under the trademark “ISO-E-SUPER”), Tanol, opoponax resinoid, orange oil, pt-amylcyclohexanone, pt-butylmethylhydrocinnaldehyde, 2-phenylethanol, 2-phenylethyl acetate, 2-phenylpropanol, 3-phenylpropanol, para- Menthan-7-ol, para-t-butylphenyl methyl ether, patchouli oil, pelargene, petitgrene oil, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde diethyl acetal, phenylacetaldehyde dimethylacetal, phenylethyl n-butyl ether, phenylethyl isoamyl ether, acetic acid Phenylethylphenyl, pimento leaf oil, rose-d-oxide, sandalone, styraryl acetate yl acetate), 3,3,5-trimethylhexyl acetate, 3,5,5-trimethylcyclohexanol, terpineol, terpinyl acetate, tetrahydrogeraniol, tetrahydrolinalool, tetrahydromuguol, tetrahydromyrcenol, thyme oil, Trichloromethylphenyl carvinyl acetate, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate, 10-undecen-1-al, γ-undecalactone, 10-undecen-1-ol, undecanol, vanillin, vetiverol, Vetiberyl acetate, vetiver oil, acetic acid and propionate of the alcohols described above, aromatic nitromusk fragrance, indanmusk fragrance, isochromamsk fragrance, macrocyclic ketone, macro Kutonmusuku perfume, and a tetralin musk fragrances.
[0027]
If desired, the fragrances used in the present invention can have deodorizing properties (eg, as disclosed in US-A-4303679, US-A-4663068, and EP-A-545556).
[0028]
The weight ratio of perfume to anionic gum is preferably 5: 1 to 300: 1, more preferably 10: 1 to 100: 1, most preferably 20: 1 to 60: 1. Increasing the weight ratio of perfume to anionic gum results in cost effective capsules that can effectively release perfume over long periods of time, thus providing further environmental benefits.
[0029]
It may be preferred to use a fragrance having malodor neutralization properties. Such fragrances do not mask odors (eg, suppress odors with strong scents), but do not require strong fragrances (ie, fragrances with intense and unique scent characteristics such as eucalyptus and winter green). By neutralizing the malodor in such a way as to decrease the malodor detection intensity, it serves to reduce malodor (ie, decrease the malodor detection intensity). Although the mechanism is unknown, the neutralizing effect is likely to involve some kind of blocking interaction between the chemical reagents used or in the subject's nose or brain.
[0030]
Such perfumes are known to those skilled in the art (eg disclosed in WO 00/37117).
[0031]
Furthermore, it may be preferable to use a fragrance having a scent that is judged to be pleasant or attractive. Accordingly, in a further aspect, the present invention is a method of filling an environment with a fragrance comprising using an encapsulated fragrance, wherein the fragrance is in an amount greater than 4% by weight of the capsule and anionic. The method is encapsulated in a capsule containing gum, and the method places the capsule in a gas in contact with the environment, and the fragrance released from the capsule provides a scent that is pleasant to the environment. Process.
[0032]
The capsule preferably comprises 40 to 90%, more preferably 60 to 80%, especially 70 to 75% by weight of the aqueous solvent (usually water, preferably distilled water) of the capsule.
[0033]
For the production of capsules, the perfume is solubilized or emulsified in the anionic gum (preferably by using an emulsifier). Preferably, the perfume and anionic gum form an emulsion.
[0034]
Suitable emulsifiers for use in the capsules described herein include water-soluble polysaccharides (preferably those having a molecular weight greater than 10,000), water-soluble synthetic resins, surfactants (eg, anionic surfactants). Agent or nonionic surfactant), and mixtures thereof.
[0035]
Suitable water-soluble polysaccharides having a molecular weight greater than 10,000 include, for example, hydroxycellulose-based materials, polysaccharides derived from the monosaccharide glucose (eg, hydroxyethylcellulose (HEC), hydroxypropylcellulose (HPC), and hydroxy Propylmethylcellulose) or another monosaccharide formed by oxidation of some of the primary alcohol groups of the polysaccharide to form uronic acid (for example, D-glucuronic acid produced by oxidation of the primary alcohol group of glucose) Other polysaccharides are included. Other examples include D-mannuronic acid and D-galacturonic acid. Such polysaccharides and their derivatives include pectin, gum tragacanth, alginate, propylene glycol alginate, gum arabic, and gati gum. In order to obtain excellent emulsion stability, combinations of different gums can be used, for example, a combination of propylene glycol alginate and pectin. These materials (particularly propylene glycol alginate) have excellent emulsifying properties, and in general, capsules having excellent stability can be obtained thereby.
[0036]
Furthermore, the emulsifier can contain a water-soluble synthetic resin (for example, polyvinyl alcohol) having excellent film forming ability, adhesion, and emulsification properties. By using polyvinyl alcohol with low hydrolysis level and low molecular weight, excellent emulsion stability can be obtained.
[0037]
When water-soluble polysaccharides and water-soluble synthetic resins are present as emulsifiers, they are typically 0.2-5% by weight of the capsule, more preferably 0.3-2% by weight, especially 0.5-1%. An amount in the range of weight percent.
[0038]
Preferably, the emulsifier comprises a low molecular weight emulsifier such as a nonionic or anionic surfactant and mixtures thereof to facilitate the release of the perfume from the finished capsule during use.
[0039]
Accordingly, in a further aspect, the present invention provides:
(I) 0.5 to 20% by weight of the capsule, an emulsifier selected from anionic and nonionic surfactants or mixtures thereof, and
(Ii) Perfume more than 4% by weight of capsule
Is provided in an anionic gum.
[0040]
Non-limiting examples of anionic surfactants suitable for use in the capsules of the present invention include alkaryl sulfonates (eg, sodium dodecylbenzene sulfonate), alcohol sulfates (eg, sodium lauryl sulfate), ethers Sulfates (eg, sodium lauryl sulfate with two ethylene oxide units), paraffin sulfonate (sodium alkanesulfonate), sarcosine (sodium lauryl sarcosinate), and taurine (N-methyl-N-cocoyl- Taurine sodium).
[0041]
Non-limiting examples of nonionic surfactants suitable for use in the capsules of the present invention include ethoxylated alkylphenol ethers (especially octyl- and nonyl-phenyl ethers containing 5-20 ethylene oxide units); 5 Ethoxylated sorbitan esters containing -30 ethylene oxide units (eg,
[0042]
The selection of the surfactant (or a mixture of surfactants) to be incorporated into the capsule is made taking into account the need for cost-effective emulsification and the nature of the perfume used. It is well known in the art that in order to obtain good results it is necessary that the surfactants and fragrances used be compatible. When clear or colorless capsules (ie those in which the perfume is solubilized) are desired, it is important to carefully select the surfactant or combination thereof (in this regard, the description of EP 0572080) See).
[0043]
Capsules are typically prepared by the method described in WO00 / 46337. For example, an anionic gum, a fragrance, desirably an emulsifier, and water are mixed to form an aqueous emulsion, and droplets of the emulsion are converted to monovalent or polyvalent metal ions known to form insoluble gels (eg, , Calcium or zinc) (for example, by spraying droplets of the emulsion onto the calcium chloride solution).
[0044]
In general, cationic surfactants are not suitable for use in the capsules described herein. Because they react with anionic gums (especially alginates or other anionic gums in emulsions) to form insoluble complexes with the anionic gums (especially alginates), thereby This is because a precipitate that makes it difficult to form is formed outside the capsule.
[0045]
The anionic or nonionic surfactant, or a mixture thereof, is preferably present in an amount ranging from 0.5 to 15% by weight of the capsule. The amount of surfactant used will generally depend on the nature and amount of the perfume used, and can be readily determined by those skilled in the art.
[0046]
In a preferred embodiment of the invention, preferably the capsule comprises one or more main water-soluble solvents in addition to the emulsifier. If desired, incorporation of a water-soluble solvent into the capsules of the present invention can improve the transparency of the capsules and can also improve the release of perfume from the capsules in use.
[0047]
Water soluble solvents suitable for use in the present invention include alcohols (eg, ethanol, glycerol) and glycols such as propylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol monoethyl ether. These are typically present in amounts ranging from 1 to 20% by weight of the capsule. When such a solvent is used, generally an equivalent or higher amount of solvent is required for addition to the crosslinking solution in the preparation of the capsule.
[0048]
If a capsule with a low level of volatile organic compound emissions is desired, it is beneficial to have no water soluble solvent in the capsule.
[0049]
If desired, the capsules may be pigmented (eg, titanium oxide for white) or oil soluble to improve the aesthetics of the capsule, eg, to obtain attractive color capsules rather than clear or colorless capsules. A colorant in the form of a colorant can be included as appropriate. Preferably, the colorant is a pigment.
[0050]
Preferably, the capsule of the present invention is used as an air cleaning product. Therefore, in a further aspect, the present invention provides an air freshener comprising the capsule of the present invention.
[0051]
In a further aspect, the present invention provides the use of a capsule comprising more than 4% by weight of the capsule in an anionic gum to control and / or reduce malodor in the environment.
[0052]
For purposes of illustration, the present invention is further described in the following examples with reference to the drawings.
【Example】
[0053]
Specific examples of the capsule of the present invention are as follows.
[Table 1]
Here, Mangel DMB is a trademark and is commercially available from ISP Alginates. Kelcoloid S is a trademark and is commercially available from ISP Alginates.
[0055]
The capsules described in Examples 1 to 8 were prepared by the method described in Example 1 of WO 00/46337, and capsule beads having a diameter of about 2 mm were obtained. When the capsule contained dipropylene glycol, it was present in the same amount in the calcium chloride reservoir solution.
[0056]
Thereafter, the weight loss percentage of the fragrance | flavor in the capsule bead of the said Example 3 was measured, and the fragrance | flavor release rate was calculated | required from it.
[0057]
The weight loss percentage of perfume from the beads was measured. An appropriate container was weighed on an accurate balance for weight (g) measurement, and then a capsule bead of known mass (g) was added to the container. The container containing the beads is then placed in the room and weighed at the appropriate interval during use (ie, 1, 7, 17, 24, 38, 44, 52, 71, and 85 days) and the net weight of the capsule ( That is, the weight of the container itself was not included) and was recorded at each interval.
[0058]
As shown in FIG. 1, it was found that the capsule beads of Example 3 showed a linear weight loss up to about 85 days, after which the perfume release rate was level and about 89% of the perfume was released. .
[Brief description of the drawings]
[0059]
FIG. 1 is a graph showing the percentage of weight loss of capsules over time (in days) in the case of the simplest beads.
Claims (16)
カプセル化された香料を使用することを含み、ここで、当該香料はカプセルの４重量％より多い量の香料及びアニオン性ガムを含むカプセルに封入されており、
環境と接触した気体中にカプセルを置いて、当該カプセルから放出された香料が当該環境における悪臭を抑制及び／又は減少させる工程を含む、
当該方法。A method for reducing and / or reducing malodor in the environment,
Using an encapsulated fragrance, wherein the fragrance is encapsulated in a capsule comprising an amount of fragrance greater than 4% by weight of the capsule and an anionic gum;
Placing the capsule in a gas in contact with the environment, wherein the perfume released from the capsule suppresses and / or reduces malodor in the environment,
The method.
（ii）カプセルの４重量％より多い香料
をアニオン性ガム中に含むカプセル。(I) 0.5 to 20% by weight of the capsule, an emulsifier selected from anionic and nonionic surfactants or mixtures thereof, and
(Ii) Capsules containing more than 4% by weight of the capsules in the anionic gum.
カプセル化された香料を使用することを含み、ここで、当該香料はカプセルの４重量％より多い量の香料及びアニオン性ガムを含むカプセルに封入されており、
環境と接触した気体中にカプセルを置いて、当該カプセルから放出された香料が環境に心地良い香りを提供する工程を含む、
当該方法。A method of filling the environment with fragrance,
Using an encapsulated fragrance, wherein the fragrance is encapsulated in a capsule comprising an amount of fragrance greater than 4% by weight of the capsule and an anionic gum;
Placing the capsule in a gas in contact with the environment, wherein the perfume released from the capsule provides a scent that is pleasant to the environment;
The method.
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